苯乙烯衍生物的碳谱峰分析及其结构表征与定性分析方法

苯乙烯衍生物的碳谱峰分析及其结构表征与

定性分析方法

1. 引言

苯乙烯衍生物是一类重要的有机化合物，其碳谱峰分析在有机化学

和材料科学领域具有广泛的应用。本文旨在探讨苯乙烯衍生物的碳谱

峰分析方法，并介绍其在结构表征和定性分析中的应用。

2. 碳谱峰分析方法

2.1 核磁共振（NMR）技术

核磁共振技术是一种非常常用的碳谱峰分析方法。通过测量样品中

的核磁共振信号，可以确定分子中各个碳原子的化学位移和关联结构。在苯乙烯衍生物的分析中，常用的核磁共振技术包括1H-NMR和13C-NMR。

2.2 质谱（MS）技术

质谱技术通过测量样品中离子的质荷比，并根据不同离子的质荷比，得到各个碳原子的相对丰度以及结构信息。在苯乙烯衍生物的分析中，质谱技术可以提供较高的分辨率和灵敏度，适用于复杂的样品。

3. 碳谱峰的结构表征

3.1 化学位移

苯乙烯衍生物中各个碳原子的化学位移与其所处的环境有关。通过

与参考化合物进行比较，可以确定各个碳原子的化学位移，并推断其

结构。例如，苯环上的碳原子通常有较高的化学位移值。

3.2 耦合常数

苯乙烯衍生物中相邻碳原子之间的耦合常数可以提供它们之间的关

联性信息。耦合常数的正负值以及大小可以推断化学键的类型和取向，有助于分析样品的结构。

4. 定性分析方法

4.1 化学位移规律

苯乙烯衍生物的碳谱中，苯环上的碳原子通常表现为更高的化学位

移值，而芳香环上的碳原子在不同位置的化学位移值较为相似。根据

这一规律，可以初步判断苯乙烯衍生物样品的结构。

4.2 耦合常数判断

苯乙烯衍生物中相邻碳原子之间的耦合常数可以提供它们之间的连

接方式。通过测定耦合常数的正负值和大小，可以判断分子中化学键

的类型和位置，进而推断样品的结构。

5. 实验技术与仪器设备

苯乙烯衍生物的碳谱峰分析通常需要采用高分辨率核磁共振仪或质

谱仪进行。实验前需要对样品进行纯化和净化处理，以确保获得可靠

的结果。

6. 结论

苯乙烯衍生物的碳谱峰分析方法包括核磁共振和质谱技术。通过测量样品中的核磁共振信号或质谱离子得到各个碳原子的化学位移和结构信息。在结构表征和定性分析中，化学位移和耦合常数是重要的参数。本文介绍了苯乙烯衍生物碳谱峰分析的方法和应用，并简要介绍了实验技术及仪器设备。苯乙烯衍生物的碳谱峰分析为有机化学和材料科学研究提供了重要的分析工具。

参考文献：

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柱前衍生化高效液相色谱法测定普瑞巴林中的光学异构体-概述说明以及解释

柱前衍生化高效液相色谱法测定普瑞巴林中的光学异构体-概述说明以及解释 1.引言 1.1 概述本文旨在探讨柱前衍生化高效液相色谱法在普瑞巴林中光学异构体的测定中的应用。普瑞巴林是一种常用的药物成分，广泛用于疼痛和炎症等疾病的治疗。然而，普瑞巴林存在光学异构体的问题，这意味着药物中可能存在两种或多种形式的分子结构。由于光学异构体的生物活性和药效可能存在差异，因此准确快速地测定普瑞巴林中的光学异构体是非常重要的。传统的光学异构体的分离方法如手性高效液相色谱法（Chiral-HPLC）对于普瑞巴林的测定具有一定的局限性，如分离时间长、操作复杂等。因此，本文引入基于柱前衍生化的高效液相色谱法，在普瑞巴林的光学异构体分析中具有很大的潜力。柱前衍生化是一种将分析物与特定试剂在分离柱之前进行反应，形成稳定的荧光衍生物的方法。该方法能够提高色谱分离的选择性和灵敏度，并且具有操作简单、分析速度快的优点。本文将详细介绍柱前衍生化高效液相色谱法的原理和操作步骤。通过对普瑞巴林样品的预处理和柱前衍生化反应，成功实现了对普瑞巴林中光

学异构体的分离和测定。同时，本文还将对柱前衍生化高效液相色谱法在普瑞巴林中的应用前景进行探讨，总结其在药物分析领域的重要性和潜在的发展方向。通过本文的研究，我们希望能够为普瑞巴林的质量控制提供一种新的分析方法，并为相关药物的研究和开发提供有力的支持。同时，本文的研究结果也有望为其他药物中光学异构体的测定提供借鉴和参考。最终，我们希望通过本文的发表，能够为相关领域的研究者提供有益的信息和启发，推动科学研究的进一步发展。 1.2 文章结构本文分为三个主要部分：引言、正文和结论。在引言部分，将会对本文的主题进行概述，介绍普瑞巴林及其在医药领域的应用，以及目前存在的问题和挑战。接下来，将详细阐述本文的研究目的，即通过柱前衍生化高效液相色谱法测定普瑞巴林中的光学异构体。正文部分将分为两个主要部分。首先，将介绍柱前衍生化高效液相色谱法的基本原理、操作步骤和优势。详细探讨色谱法在测定普瑞巴林中的应用，并通过实验数据和结果论证其可行性和有效性。其次，将重点讨论光学异构体的测定方法，包括对普瑞巴林中光学异构体的分离、检测和定量分析的原理和步骤。结合实验结果，评估该方法在光学异构体测定方面

物质结构的表征方法

物质结构的表征方法一、按表征任务分类材料结构的表征就其任务来说主要有三个，即成分分析、结构测定和形貌观察。 1.1 化学成分分析材料的化学成分分析除了传统的化学分析技术外，还包括质谱、紫外、可见光、红外光谱分析，气、液相色谱，核磁共振，电子自旋共振、X射线荧光光谱、俄歇与X射线光电子谱、二次离子质谱，电子探针、原子探针(与场、离子显微镜联用)、激光探针等。在这些成分分析方法中有一些已经有很长的历史，并且已经成为普及的常规的分析乎段。如质谱已是鉴定未知有机化合物的基本手段之一，其重要贡献是能够提供该化合物的分子量和元素组成的信息。色谱中特别是裂解气相色谱( PGC)能较好显示高分子类材料的组成特征，它和质谱、红外光谱、薄层色谱,凝胶色谱等的联用，大大地扩展了其使用范围。红外光谱在高分子材料的表征上有着特殊重要地位。红外光谱测试不仅方法简单，而且也由于积累了大量的已知化合物的红外谱图及各种基团的特征频率等数据资料而使测试结果的解析更为方便。核磁共振谱虽然经常是作为红外光谱的补充，但其对聚合物的构型及构象的分析，对于立构异构体的鉴定，对于共聚物的组成定性、定量及序列结构测定有着独特的长处。许多信息是其他方法难以提供的。需要特别提及的是，近年来由于对材料的表面优化处理技术的发展，对确定表面层结构与成分的测试需求迫切。一种以X射线光电子能谱、俄歇电子能谱、低能离子散射谱仪为代表的分析系统的使用日益重要。其中X射线光电子能谱（XPS）也称为化学分析光电子能谱（ESCA），是用单色的软X射线轰击样品导致电子的逸出，通过测定逸出的光电子可以无标样直接确定元素及元素含量。对于固体样品，XPS可以探测2~20个原子层深度的范围。目前已成为从生物材料、高分子材料到金属材料的广阔范围内进行表向分析的不可缺少的工具之一:俄歇电子能谱（AES）是用一束汇聚电子束，照射固体后在表面附近产生了二次电子。由于俄歇电子在样品浅层表面逸出过程中没有能量的损耗，因此从特征能量可以确定样品元素成分，同时能确定样品表面的化学性质。由于电子束的高分

《高分子材料分析技术》考查题

《高分子材料分析技术》思考题一、综合解析题：某化合物经元素分析，可知含C、H、O三种元素，其含量分别为：C占80.6%，H占7.46%，O占11.94%。C9H10O1 （1）请确定其分子式。（2）该化合物紫外光谱（UV）数据如下，请由此计算εmax，并判断该吸收峰为何种电子跃迁或何吸收带，可能存在什么体系。实验条件：1.075 mg/10mL乙醇溶液，0.1cm样品池；实验结果：最大吸收峰位于240nm处，吸光度为0.95。（3）请分别解析红外光谱、核磁共振氢谱、核磁共振碳谱和质谱，结合紫外光谱，推导化合物结构。要求：对红外光谱、核磁共振氢谱和核磁共振碳谱和质谱，要分别指认各谱峰的归属，并根据质谱图推导其裂解过程。（a）红外光谱法（IR）：实验条件：液膜法。（b）核磁共振氢谱1HNMR：

（c）核磁共振碳谱13CNMR谱： 13CNMR谱数据为：峰号δ（ppm）峰数 1 8.23 四重峰 2 31.74 三重峰

3 127.98 双重峰 4 128.56 双重峰 5 132.84 双重峰 6 137.02 单峰 7 200.57 单峰（d）质谱MS 图：二、请设计一个简单方案，说明如何应用红外光谱法鉴别一个两元聚合物共混物中两种聚合物之间有没有发生化学作用。三、设计一个简单方案，说明如何应用NMR方法测定丁苯橡胶样品中丁二烯和苯乙烯的组成比。四、试分析下列化合物质谱的裂解过程

请设计一个简单方案，说明如何应用红外光谱法鉴别一个两元聚合物共混物中两种聚合物之间有没有发生化学作用。答：首先应用差谱技术得到共混物中A（或B）聚合物光谱，把它与未共混的聚合物光谱进行差谱比较，就可看出它们共混后各自光谱变化的情况。其次，通过两聚合物各自纯光谱的合成谱与实际共混物光谱进行对比。如果两谱带谱线相同，则表示二元共聚物两组分间无相互作用；如果两谱带有明显不同，则代表两组分间发生了相互作用。

仪器分析的原理及其应用

仪器分析的原理及其应用 1. 仪器分析的概述仪器分析是一种利用科学仪器对物质成分进行定性和定量分析的方法。它依赖于现代科学技术和仪器设备，通过测量和分析样品的性质和特征，来获取有关样品组成、结构和性质的信息。 2. 仪器分析的原理仪器分析的原理基于物质与光、电、磁等能量的相互作用。根据具体的仪器和分析方法的不同，分析原理也有所差异。以下是常见的仪器分析原理： •光谱分析：利用物质对电磁波的吸收、发射或散射等现象，通过测量和分析光的强度和频率，可以得到样品的成分和结构信息。常见的光谱分析方法包括紫外可见吸收光谱、红外光谱和质谱等。 •电化学分析：利用物质在电场或电流作用下的电化学反应，测量和分析电流、电势或电荷的变化，来推断样品的成分和性质。常见的电化学分析方法有电位滴定、电位法和电化学波谱等。 •色谱分析：利用物质在移动相（液相或气相）和静相（固相或涂覆相）之间分配和迁移的差异，实现对样品分离和分析的方法。常见的色谱分析方法包括气相色谱、液相色谱和薄层色谱等。 •质谱分析：利用物质在质谱仪中经过聚焦、加速和扫描等过程后，不同质量的离子以不同的比例经过检测器，得到质谱图谱，从而获得样品组分和结构信息的方法。 •核磁共振分析：通过应用外磁场和射频辐射，探测样品中原子核的共振行为，测量核磁共振信号的强度和频率，获得样品的成分和结构信息。 3. 仪器分析的应用仪器分析在各个领域都有广泛的应用，其中一些主要应用领域如下： 3.1 化学分析 •分子结构分析：利用光谱分析等仪器方法，确定有机分子和化合物的结构和功能基团。 •药物分析：通过质谱分析、液相色谱等仪器方法，对药物的成分进行分析和鉴定，保证药物质量和安全性。

材料表征方法及其在材料研究中的应用

材料表征方法及其在材料研究中的应用一、引言材料科学及其实践的复杂性使其成为一个既重要又具挑战性的领域。材料的复杂性需要我们掌握精细的实验技术和理论知识，以便对材料进行深入的表征和分析。本文将介绍表征方法及其在材料研究中的应用。二、材料表征的基本原理材料表征是分析材料性质、组成和结构的科学，它利用各种技术手段进行各种测定，以得出关于材料的定量或定性信息。表征方法可以简单的分为三类，即外观表征、物理表征和化学表征。 1. 外观表征：外观表征是指通过直接观察材料的外部形貌和结构，来推断材料的性质和组成。常用的外观表征方法有光学显微镜、扫描电镜、透射电镜等。 2. 物理表征：物理表征是指通过物理现象进行材料测量，以获得材料的性质和结构的信息。常用的物理表征方法有热重分析、X 射线衍射、核磁共振、拉曼光谱等。 3. 化学表征：化学表征是指通过化学反应或物质相互作用，测定材料的化学组成和化学性质。常用的化学表征方法有气相色谱、液相色谱、电化学分析法、质谱分析等。

三、材料表征方法在材料研究中的应用材料表征方法在研究中得到广泛的应用，可以用于材料的开发，设计和改进，以及一些基础科学研究。 1. 材料的开发、设计和改进：材料的表征方法可以帮助我们了解材料的特性、组成和结构，以便设计和开发出新的材料。例如，通过热重分析确定样品的热稳定性，并选择适当的添加剂改进材料的耐热性和力学性能。 2. 基础科学研究：材料表征方法还可以促进材料科学中的基础科学研究。例如，通过扫描电子显微镜观察晶体的形貌，可以揭示晶体生长的机理。 3. 材料的性质和结构研究：各种表征方法可以通过测量和分析材料的性质和结构来帮助我们更深入地了解材料。例如，通过X 射线衍射、拉曼光谱和电子顺磁共振谱等表征方法，可以了解一种新型能源材料的晶体结构、电子结构和磁性等特性。四、材料表征方法的进一步发展和趋势材料表征技术正在不断发展，并引入新的技术和方法。在未来，材料表征技术将会越来越重要，并且将会有以下一些主要的发展趋势： 1. 自动化：材料表征方法将会趋向自动化和智能化，例如自动扫描电子显微镜、智能拉曼光谱仪等。

苯乙烯的碳谱峰分析与特征

苯乙烯的碳谱峰分析与特征碳谱峰分析是一种重要的手段，可用于确定有机化合物的结构和功能团。对于苯乙烯这一重要的有机化合物，其碳谱峰也展现出独特的特征。本文将从苯乙烯的碳谱峰的分析入手，探讨其特征及其在实际应用中的意义。首先，我们先来介绍苯乙烯的结构。苯乙烯是由苯环和乙烯基组成的，其化学式为C8H8。在苯环上有一个甲基和一个氢原子被取代，这对于苯乙烯碳谱峰的特征具有重要意义。在苯乙烯的碳谱峰分析中，我们可以观察到多个峰的存在。首先，我们要关注的是1-甲基苯环上的碳原子引起的峰。这一峰位于100-135 ppm，对应着苯环上的甲基。其次，我们可以观察到苯环上邻位碳原子所引起的峰。这一峰位于125-140 ppm之间，并且强度较强。这一峰的出现与苯环上的甲基取代有关，是苯环上非常典型的特征峰。此外，苯乙烯的碳谱峰中还有一个特征峰位于135-150 ppm之间，对应着烯丙基。由于苯乙烯是由乙烯基和苯环组成的，这一烯丙基的特征峰在碳谱中是十分明显的。这一峰的出现与乙烯基的存在有关，是苯乙烯成分的关键特征之一。除了上述的特征峰外，苯乙烯的碳谱峰还可能出现其他的峰。例如，在苯环上的邻对位上，由于苯环取代基团的存在，可能会产生其他峰的干扰。这些峰位于140-160 ppm之间，其出现与苯环上的取代基强度和位置有关。

苯乙烯的碳谱峰分析对于确定其结构和鉴定有机化合物具有重要意义。通过观察和分析苯乙烯碳谱峰的特征，我们可以判断化合物中苯环和乙烯基的存在，并且进一步推断出取代基团的位置和类型。这对于有机化学领域的研究和应用具有指导意义。另外，苯乙烯的碳谱峰分析还可以用于质谱联用技术中，对苯乙烯的结构和含量进行检测。结合质谱技术，可以准确地确定苯乙烯的碳谱峰的特征和质谱峰的相对强度，实现对苯乙烯的全面分析。综上所述，苯乙烯的碳谱峰分析是一项重要的技术手段，可以用于判断有机化合物的结构和功能团。通过对苯乙烯碳谱峰的观察和分析，我们可以确定苯环和乙烯基的存在及其取代基团的位置和类型。同时，结合质谱联用技术，可以进一步提高苯乙烯分析的准确性和全面性。这为苯乙烯的研究和应用提供了可靠的分析手段。

有机化学基础知识点整理有机物的分析与表征方法

有机化学基础知识点整理有机物的分析与表征方法有机化学是研究有机物质的结构、性质、制备方法及反应规律的学科。在有机化学研究中，分析与表征是非常重要的环节。本文将对有机物的常用分析与表征方法进行整理，以便于读者更好地理解和运用这些方法。一、红外光谱（IR）红外光谱是一种常用的有机物分析方法，通过测量有机物在红外区域的吸收特征峰，可以确定有机物的功能团、取代基和键的性质。红外光谱仪可以用于无机和有机化合物的分析，是有机化学领域的常规手段之一。二、质谱（MS）质谱是一种对有机物进行结构分析的重要技术手段。质谱仪通过将有机物分子转化为带电粒子，然后通过质谱仪的磁场产生的轨迹和检测器的信号进行分析。质谱可以确定有机物的分子量、分子结构以及原子组成等信息，是有机化学中常用的分析工具之一。三、核磁共振（NMR）核磁共振是一种通过核磁共振现象来研究有机物结构的方法。核磁共振仪利用核磁共振现象中的能量转移和吸收来确定样品的分子结构和各种原子的化学环境。核磁共振被广泛应用于有机物的结构分析和配体交换反应的研究。

四、元素分析元素分析是测量有机物中各元素含量的方法。有机物的元素分析通常通过燃烧仪或测定其它元素的含量来进行。元素分析可以确定有机物的相对分子质量、分子式以及原子比例。五、熔点测定熔点是有机物的物理性质之一，通过测定有机物的熔点可以初步判断有机物的纯度和结构。熔点测定是有机化学中一种常用的物性测定方法。六、纸层析纸层析是一种简单、快速的分离和纯化有机物的方法。通过在特定纸上加入溶液，然后通过溶剂的上升作用，可以根据有机物与纸上相互作用的程度，将有机物分离出来。纸层析常用于分离和检测有机物混合物中的成分。七、色谱法色谱法是一种对有机物进行分离和纯化的有效手段。常用的色谱法有气相色谱（GC）和液相色谱（LC）等。色谱法通过样品在固定相上的分配系数，利用流动相进行分离，从而得到有机物的纯净物。八、物质结构测定

物理实验技术中的实验样品分析与表征方法

物理实验技术中的实验样品分析与表征方法简介：物理实验技术是物理学研究和应用的基础，通过实验样品的分析与表征，可以获得物质的结构、性质和行为等相关信息。本文将介绍几种常见的物理实验技术中的实验样品分析与表征方法。一、光学显微镜光学显微镜是物理实验中最常用的一种实验工具，通过观察物质的光学性质来研究其微观结构。在样品制备过程中，可以使用镜片切片技术来制备薄片样品，然后使用显微镜来观察和分析样品的形貌和组分。通过显微镜的放大功能，可以观察到微观颗粒和晶体的结构，对材料的组成和晶体缺陷进行分析。二、凝聚态物质的X射线衍射 X射线衍射是一种常用的实验手段，可以用来研究凝聚态物质的晶体结构。在实验中，样品首先被装入X射线衍射仪器中，然后通过入射X射线和样品之间的相互作用，探测到不同角度上的衍射信号。这些衍射信号可以被分析和解读，从而得到样品的晶体结构参数，如晶格常数和晶胞类型等。三、电子显微镜电子显微镜是一种通过电子束来观察样品的显微镜。相比光学显微镜，电子显微镜具有更高的分辨率和放大倍数，可以观察到更小的粒子和更细微的结构。在电子显微镜中，样品首先被制备成薄片，然后使用电子束照射样品，通过对透射电子或反射电子的探测和分析，可以获得样品的微观结构、成分和晶体缺陷等信息。四、核磁共振谱

核磁共振谱是一种用于研究原子核和分子结构的实验方法。它基于原子核或分子在外加磁场中的吸收和发射特性。在核磁共振谱实验中，样品通过加入稀释和溶解剂来制备，然后置于磁场中进行谱图记录。通过分析核磁共振谱图，可以研究样品中原子核或分子的类型、数量和化学环境等信息。五、拉曼光谱拉曼光谱是一种研究物质分子结构和振动特性的实验方法。它基于样品受激光入射后发射或散射出的光谱特征。在实验中，样品首先被加入激发光源，然后收集样品发射或散射出的光谱。通过分析拉曼光谱图，可以获得样品的分子振动模式和化学键等信息。结论：物理实验技术中的实验样品分析与表征方法多种多样，上述所提到的几种方法仅仅是其中的一部分。这些方法在物理学、化学、材料科学等领域起着重要的作用，为科学研究和应用提供了有力的工具与手段。随着科学技术的不断进步与发展，我们可以期待更多更先进的实验技术和方法的出现，为实验样品的分析与表征提供更高效、准确和深入的手段。

苯的碳谱峰分析与特征

苯的碳谱峰分析与特征苯是一种具有特殊结构和性质的有机化合物。碳谱峰分析是一种常用的表征有机化合物结构的方法。通过对苯的碳谱峰进行分析，可以确定苯分子中碳原子的化学环境以及它们之间的化学键类型。本文将从苯的碳谱峰的波数与强度、峰形以及相对积分等几个方面进行分析，探讨苯分子的特征。苯的碳谱峰在红外光谱中的波数与强度提供了苯分子中碳原子的化学环境信息。苯的碳谱通常在波数1800-1000 cm⁻¹的范围内。在这个范围内，可以观察到苯分子中的若干碳原子相关的谱峰。根据碳谱峰的波数，可以判断碳原子上的官能团和它们之间的化学键类型。例如，苯环上的C-H键通常在3100-3000 cm⁻¹附近出现，而苯环上的C-C键通常在1500-1300 cm⁻¹附近出现。此外，苯环上的氢键还会在波数 700-650 cm⁻¹之间产生相应的峰。除了波数外，苯的碳谱峰的强度也提供了相关信息。碳谱峰的强度通常与碳原子上的氢原子数目有关。苯分子中的每个碳原子通常与一个氢原子相连，因此，苯基团上的碳谱峰通常会呈现相对均匀的强度分布。然而，在一些特殊情况下，如苯基团上有特定的取代基时，强度分布可能会发生改变。这些变化可以提供取代基与碳原子之间的相互作用信息。除了波数和强度外，碳谱峰的峰形也有其特征。苯分子的碳谱峰通常呈现出对称的高斯型峰。峰形的对称性与苯分子中碳原子的排列密切相关。苯的碳原子与相邻的碳原子之间通过共价键相连，形成了分

子中的π电子体系。π电子体系的形状和排列方式直接影响碳谱峰的峰形。因此，苯分子中碳谱峰的峰形可以用来判断苯环的对称性和π电子体系的性质。最后，苯的碳谱峰的相对积分也提供了有关苯分子结构的信息。相对积分表示了不同碳原子上的碳谱峰的强度比例。根据约翰逊规则，苯分子中所有的碳原子上的碳谱峰的相对积分应为1:1:1:1:1:1。这是因为苯分子中的所有碳原子磁性环境相同，导致碳谱峰的积分相等。通过比较实际的碳谱峰积分与理论值的差异，可以判断苯分子存在的取代基或其他结构变化。综上所述，苯的碳谱峰分析是一种有效的方法，用于表征苯分子结构和性质。通过对苯的碳谱峰的波数与强度、峰形以及相对积分的分析，可以准确获取苯分子中碳原子的化学环境以及它们之间的化学键类型和取代基的信息。这些特征对于深入理解苯的分子结构和反应机理至关重要，也为苯及其衍生物的合成和应用提供了重要的参考依据。

甲醇的碳谱峰特征及其应用

甲醇的碳谱峰特征及其应用甲醇是一种常见的无色液体，化学式为CH3OH。在许多领域中，甲醇的分析和表征非常重要。其中，碳谱峰特征是一种常用的方法，用于确定甲醇的结构和纯度。本文将重点探讨甲醇的碳谱峰特征及其在化学和工业应用中的重要性。一、碳谱峰的基本概念碳谱峰是指在核磁共振碳谱（Nuclear Magnetic Resonance Carbon Spectrum）中出现的信号峰。在甲醇的碳谱中，通常可以观察到5个主要的峰，分别位于50-60 ppm（部分质子化碳）、45 ppm（参与氢键形成碳）、30 ppm（醇羟基碳）、15 ppm（甲基碳）和10 ppm（甲醛碳）。这些峰的位置和强度可以提供关于甲醇分子内部结构的信息。二、甲醇分析中的碳谱峰特征 1. 部分质子化碳峰（50-60 ppm）：此峰用于判断甲醇中质子化碳的数量。质子化碳谱峰的数量对于确定甲醇的纯度至关重要。 2. 氢键形成碳峰（45 ppm）：此峰表示甲醇分子中参与氢键形成的碳原子。氢键的形成对于甲醇的一些化学性质和反应至关重要。通过观察此峰的位置和强度，可以评估甲醇中氢键的数量和强度。 3. 醇羟基碳峰（30 ppm）：

醇羟基碳峰是甲醇中最重要的峰之一，它可以提供关于甲醇醇羟基的位置和数量的信息。通过观察此峰的强度和形状，可以确定甲醇的醇羟基含量。 4. 甲基碳峰（15 ppm）: 甲基碳峰是甲醇中第二重要的峰，它代表了甲基基团的位置和数量。通过观察此峰的位置和强度，可以确定甲醇中甲基的含量。 5. 甲醛碳峰（10 ppm）：甲醛碳峰是甲醇中最低的峰，它代表了甲醛残留的数量。观察此峰的存在与否，可以评估甲醇的纯度。三、甲醇碳谱峰在化学和工业中的应用甲醇的碳谱峰特征在化学和工业领域具有广泛的应用。以下是几个常见的应用示例： 1. 纯度分析：通过分析甲醇的碳谱峰特征，可以评估甲醇的纯度。高纯度甲醇在某些化学反应和合成中是必需的，因此准确评估其纯度至关重要。 2. 结构研究：甲醇的碳谱峰特征可以提供有关醇羟基、甲基和甲醛残留的信息。通过分析碳谱峰的位置和强度，可以确定甲醇分子的内部结构，进而深入研究其化学性质和反应机制。 3. 反应监测：

生物大分子的表征和分析方法

生物大分子的表征和分析方法生物大分子是生命体内最基本的组成成分之一，包括蛋白质、核酸、多糖和脂类等，它们在细胞内发挥着重要的生物学功能，如催化代谢反应、储存和传递遗传信息等。因此，对生物大分子的表征和分析具有重要意义，不仅可以深入了解其生物学功能，还可以为药物研发和生物技术的发展提供基础支持。本文将介绍常用的生物大分子表征和分析方法。一、蛋白质的表征和分析方法蛋白质是生命体内最重要的大分子之一，它们参与了细胞的大部分生物学过程。蛋白质的表征和分析方法主要包括以下几种： 1. 蛋白质电泳蛋白质电泳是一种常用的蛋白质分析技术，通过电场将蛋白质在凝胶上运动，根据它们的分子量和电荷特性分离。常见的蛋白质电泳方法有SDS-PAGE、IEF、 2D-PAGE等。其中，SDS-PAGE是一种经典的分子量分析方法，通过添加SDS使不同蛋白质的电荷和形状统一，然后根据它们的分子量在凝胶上进行分离。 2. 质谱分析质谱分析是一种利用物理原理对蛋白质分子进行分析的方法。它通过质量/电荷比对蛋白质进行分析和鉴定，可以测定蛋白质的分子量、氨基酸序列、修饰和空间结构等信息。常用的质谱分析方法有MALDI-TOF、ESI-MS等。 3. 结构生物学方法结构生物学方法是一种将生物大分子结构转化为三维空间结构的研究方法。这些方法包括X-射线晶体学、核磁共振（NMR）分析等。这些技术可以确定蛋白质的三维结构和活性位点等特性。

二、核酸的表征和分析方法核酸是生命体内最重要的大分子之一，它们储存和传递着生命的遗传信息。常用的核酸表征和分析方法主要包括以下几种： 1. 凝胶电泳凝胶电泳是一种常用的核酸分析技术，通过电场将核酸在凝胶上运动，根据它们的大小和电荷性质分离。常见的核酸电泳方法包括热变性凝胶电泳、琼脂糖凝胶电泳和聚丙烯酰胺凝胶电泳等。 2. 电泳分离电泳分离是一种基于核酸电泳技术对核酸进行分离、富集和检测的方法。通过电泳分离可以方便地分离和富集核酸，并进行测序、杂交和PCR等进一步分析。 3. PCR技术 PCR技术是一种利用核酸酶和高温循环的方法在体外扩增特定区域的DNA序列的技术。它可以对少量的DNA进行扩增，便于进一步的分析和检测。PCR技术广泛应用于基因结构和功能的研究、疾病的诊断和药物研发等领域。三、多糖的表征和分析方法多糖是由单糖分子组成的高分子化合物，分布于细胞的各个部位，发挥着诸多生物学功能。其表征和分析方法主要包括以下几种： 1. 琼脂糖凝胶电泳琼脂糖凝胶电泳是一种多糖分析技术，通过电场将多糖在凝胶上运动，根据它们的大小、电荷和异构性质分离。琼脂糖凝胶电泳可用于多糖的定性、定量和分离。 2. 融合试剂法

无机化学特性分析与表征

无机化学特性分析与表征无机化学是研究无机物质的组成、结构、性质和变化规律的科学。无机化学的特性分析与表征是无机化学研究的重要内容，它通过一系列的实验手段和仪器设备，对无机物质进行定性和定量的分析，以及对其结构和性质进行表征。本文将从不同角度探讨无机化学特性分析与表征的方法和应用。一、物质的组成分析物质的组成分析是无机化学特性分析与表征的基础，它主要通过化学反应和仪器分析方法来确定物质的化学组成。其中，常用的化学反应方法包括酸碱中和反应、氧化还原反应、络合反应等。例如，通过酸碱中和反应可以确定物质的酸碱性质和酸碱中和反应的滴定方法可以用来测定物质的浓度。而仪器分析方法主要包括光谱分析、质谱分析、色谱分析等。例如，通过红外光谱可以确定物质的官能团，通过质谱可以确定物质的分子量和结构，通过色谱可以分离和定量分析物质的组成成分。二、物质的结构分析物质的结构分析是无机化学特性分析与表征的核心内容，它主要通过X射线衍射、电子显微镜等方法来确定物质的晶体结构和微观结构。其中，X射线衍射是一种常用的结构分析方法，它可以通过测量物质对X射线的衍射图案来确定物质的晶体结构。而电子显微镜则可以通过观察物质的微观形貌和成分来确定物质的微观结构。三、物质的性质表征物质的性质表征是无机化学特性分析与表征的重要方面，它主要通过热分析、磁性测量、电化学测量等方法来确定物质的热学性质、磁学性质和电学性质。其中，热分析是一种常用的性质表征方法，它可以通过测量物质在不同温度下的质量变化来确定物质的热分解过程和热稳定性。而磁性测量则可以通过测量物质在外磁场下

的磁化强度来确定物质的磁性质。电化学测量则可以通过测量物质在电场下的电流和电压变化来确定物质的电学性质。四、无机化合物的应用无机化合物是无机化学研究的重要对象，它们具有多种多样的性质和应用。例如，金属氧化物具有良好的催化性能，可以用于催化剂的制备和应用。金属离子具有丰富的电子结构和化学反应性，可以用于电池、催化剂和荧光材料的制备和应用。无机固体材料具有多种多样的结构和性质，可以用于电子器件、光学器件和传感器的制备和应用。综上所述，无机化学特性分析与表征是无机化学研究的重要内容，它通过一系列的实验手段和仪器设备，对无机物质进行定性和定量的分析，以及对其结构和性质进行表征。无机化学特性分析与表征的方法和应用涉及到物质的组成分析、结构分析和性质表征，以及无机化合物的应用。这些研究内容和方法对于深入理解无机化学的基本原理和应用具有重要意义，也为无机化学的发展和应用提供了有力的支撑。

已知某有机物a的红外光谱和核磁共振

已知某有机物a的红外光谱和核磁共振-概述说明以及解释 1.引言 1.1 概述概述有机物a的红外光谱和核磁共振是化学分析中常用的技术手段，通过对这两种光谱数据的分析，可以揭示有机物a的分子结构和化学性质。本文将对有机物a的红外光谱和核磁共振数据进行详细分析，并通过对比已知的化合物结构和谱图数据，推断出有机物a的可能结构。通过这一研究，我们将可以更好地了解有机物a的性质和潜在应用价值，为未来的深入研究提供基础。部分的内容 1.2 文章结构文章结构部分的内容可以包括本文的整体架构和各个部分的主要内容。例如：本文主要分为引言、正文和结论三个部分。在引言部分，将对有机物a的红外光谱和核磁共振进行概述，并说明文章的目的和意义。在正文部分，将分别对有机物a的红外光谱和核磁共振进行详细分析，同时对有机物a的结构推断进行探讨。最后，在结论部分，将总结红外光谱和核磁共振的分析结果，并对有机物a的可能结构进行探讨，同时展望未来研究方向。通过这些内容的安排，将全面地展现有机物a的分析结果，并对其结

构进行推断和展望未来研究方向。 1.3 目的：本文旨在通过分析有机物a的红外光谱和核磁共振谱，对其结构进行推断和确定。通过对红外光谱和核磁共振的分析，提供有机物a可能的结构，为进一步研究和应用该有机物提供理论基础。同时，通过本文的分析，探讨有机物a的潜在化学性质与特性，为相关领域的研究提供参考和借鉴。最终目的是为化学领域的有机物结构解析和应用提供理论基础和指导。目的部分的内容 2.正文 2.1 有机物a的红外光谱分析有机物a的红外光谱是指通过红外光谱仪对有机物a进行检测分析，得到其红外光谱图谱。红外光谱是一种分析有机物结构的重要手段，通过测量有机物在红外光区的吸收特征，可以推断出有机物中的官能团和键的信息。对有机物a的红外光谱进行分析可以得到一些重要的信息，例如官能团的存在、键的类型和键的取向等。在红外光谱图谱中，不同官能团和键对应着不同的吸收峰，通过对吸收峰的位置和强度进行分析，可以初步推断出有机物a中可能存在的官能团和键的信息。

固体核磁共振法测定硫化丁苯橡胶中的苯乙烯

固体核磁共振法测定硫化丁苯橡胶中的苯乙烯王超;吴爱芹;刘爱芹;傅恺【摘要】采用魔角旋转固体核磁碳谱法(MAS-13CNMR)测定硫化丁苯橡胶中的苯乙烯含量.通过固体核磁碳谱解析,对丁苯橡胶中苯乙烯、1,2-乙烯基、1,4-丁二烯的特征峰进行归属分析,以固体核磁外标法定量.对已知苯乙烯含量的标准样品进行测定,绘制校正曲线,结果显示理论苯乙烯含量与固体核磁法计算结果成良好的线性关系,线性相关系数(r2)为0.97.经标准曲线校正后的苯乙烯含量接近于真实值,计算结果的相对误差小于5%,测定结果的相对标准偏差为0.31%(n=6).该方法适用于单一胶种的硫化丁苯橡胶中苯乙烯含量的检测.%Styrene in cured poly-styrene-butadiene rubber was determined by magic angle spinning solid states nuclear magnetic resonance. The characteristic groups of microstructures such as styrene, 1,4-butadiene, 1,2-vinyl were attributed. The content of styrene was calculated by 13CNMR. Standard cured poly-styrene-butadiene rubber samples were measured, and the calibration curve of the theoretical value and NMR result was obtained with the correlation coefficient (r2) of 0.97. The content of styrene calibrated by the calibration curve was closer to real value. The relative error was less than 5%, and the relative standard deviation was 0.31%(n=6). The method can be used for detection of styrene in cured poly-styrene-butadiene rubber. 【期刊名称】《化学分析计量》【年(卷),期】2017(026)005 【总页数】3页(P82-84)

高分子近代测试分析技术.doc

（5）能量输出大。 8 .在聚合物研究中，有时需要分析聚合物中少量的配合剂（增塑剂、抗氧剂等）以及这些配合剂与聚合物本体相连的作用情况，差谱法可以胜任。又如聚合物完全结晶和非完全结晶也可以用此法。光谱C 是从结晶度高的光谱A 减去结晶度低的光谱B 得到的差示光谱，已得到纯的晶区光谱。 %1. 填空： 1 .高聚赫红外谱图的三要素指：谱带的位置、谱带的形状、谱带的相对强度； 2. 红外光谱定量分析的依据是：物质组分的吸收峰强度的大小来进行的。 3. 核磁共振的共振条件:①原子核的自旋量子数I 不能为零；②有自旋的原子核必须置于一外加磁场H 。中，使核磁能级发生分裂；③必须有一外加的频率为v 的电磁辐射，其能量正好是作旋进运动的原子核的两能级差，才能被原子核吸收，使其从低能态跃迁到高能态, 从而发生核磁共振。 6. 做扫描电镜时，要求样品（必须为固体），高分子样品在观察前要预先在分析表面上蒸镀一层厚度为（10nm ）的金属膜，这是因为: 以消除荷电现象。二、简答： 1 .影响基团红外吸收谱带位移的因素？答:影响基团红外吸收谱带位移的因素：（D 诱导效应。在具有一定极性的共价键中，随着取代基的电负性不同而产生不同程度的静电诱导效应，引起分子中电荷分布的变化，从而改变键的力常数，使振动频率发生变化的现象。（2）共铜效应。使电子云密度平均化，双建略有伸长，单键略有缩短。（3）键应力和空间效应的影响（4）氢键效应（5）偶合效应（6）费米共振（7）物态变化及溶剂的影响。 2 .基团振动的频率与化学键两端的原子量、化学键力常数的关系如何？答：化学键的振动频率决定于组成这一化学键的原子质量和键的力常数。v=1/2n 根号（k/m ） 8 .透射电镜的成像原理为:利用成像电磁透镜 O ・H>C ・H>C ・C>C ・O C=C>C=O>C ・O 成像,并一次成像；扫描电镜的成像原理：则不需要成像透镜，其图像是按一定时间空间顺序逐点形成的，并在镜体外显像管上显示 9. 分子吸收红外辐射必须满足两个条件：（1）振动过程发生偶极距发生变化（2）辐射能量与振动能级差相当。 10. 傅立叶变换红外光谱仪的优点：具有很高的分辨率、波数精度高、扫描速度快、光谱范围宽、能量输出大、光谱重复性好。 11 .各官能团的基团频率： C=O ——1540*1870；（梭酸的懿基在1700 附近，而羟基在2500~3500,峰值在3000附近，很具有特征性。） O ・H 基在3100- 3700 区域。N ・H 也在这个区域3200~3500。酰类C ・O ・C 在1100*1300区域。过氧化物 C ・O •。在11765198区域。含硫磷化合物: 在 1100-1250区域。 13 .核磁共振普中不同质子产生不同化学位移的根本原因：是不同质子处于静磁场中所受的屏蔽效应不同，使得每个原子核所处的化学环境不同而引起Larmor®动频率不同，化学位移自然不同。 3. 分子吸收红外辐射必须满足两个条件？起吸收强度主要由哪些因素决定？答:（1）振动过程发生偶极距发生变化（2）辐射能量与振动能级差相当。红外吸收谱带的强度决定于偶极矩变化的大小。振动时偶极矩变化越大，吸收强度越大。 4 .用红外光谱法研究高分子材料时，常用哪些制样方法？它们各有何优缺点？答：（D 溶液铸膜法。优点：制得的样品厚度均匀。缺点：制样花费时间较多，而且在聚合物里残留溶剂的消除比较麻烦。（2）热压成膜法。优点：一定压力下可以得到厚度适当的薄膜，是一种最简单的方法。缺点: 压力和温度控制需要做到正确操作。（3）显微切片。需要样品有一定的硬度，太软不行, 太硬也不行。（4）卤化物压片法。（5）热裂解方法。很多交联树脂或橡胶类步溶不熔的聚合物用此法。 5 .傅里叶变换红外光谱法与色散型的红外光谱法比较有哪些优点？答:（1）具有很高的分辨率。（2）波数精度高。（3）扫描速度快。（4）光谱范围宽。

分子模拟中常用的结构分析与表征方法综述

分子模拟中常用的结构分析与表征方法综述张世良;戚力;高伟;冯士东;刘日平【摘要】分子模拟技术是随着计算机技术发展而兴起的一项新技术，主要包括分子动力学和蒙特卡洛等方法。通过分子模拟技术，利用计算机对材料的组成、性质、制备工艺、加工工艺等环节进行虚拟实验，获得大量数据，再与验证性实验进行对照，可以分析其中的物理现象和本质。本文整理了目前分子模拟技术中常用的几种结构分析与表征方法，对其原理和分析要点进行综述，希望能够有利于分子模拟技术在国内的推广和应用。%Molecular modeling is developed as the computering aibility is greatly enhanced,and it mainly includes the molecular dy⁃namics simulation and Monte Carlo. Molecular modeling simulation enables the determination of a large number of data regarding materials′composition,propertie s,preparation and processing by virtual experiments on computers. Compared with the experiment results,the physical nature behind the phenomena can be understood.This paper summarized some methods on the structural analy⁃ses and characterization in molecular modeling,and reviewed the basic principles and applications.This work is expected to promote the applications of molecular modeling. 【期刊名称】《燕山大学学报》【年(卷),期】2015(000)003 【总页数】8页(P213-220)

有机化合物的结构表征方法关系及区别

一、在研究有机化合物的过程中，往往要对未知物的构造加以测定，或要对所合成的目的物进展验证构造。其经典的方法有降解法和综合法。降解法是在确定未知物的分子式以后，将待测物降解为分子较小的有机物，这些较小的有机物的构造式都是的。根据较小有机物的构造及其他有关知识可以判断被测物的构造式。综合法是将构造的小分子有机物，通过合成途径预计*待测的有机物，将合成的有机物和被研究的有机物进展比拟，可以确定其构造。经典的化学方法是研究有机物构造的根底，今天在有机物研究中，仍占重要地位。但是经典的研究方法花费时间长，消耗样品多，操作手续繁。特别是一些复杂的天然有机物构造的研究，要花费几十年甚至几代人的精力。近代开展起来的测定有机物构造的物理方法，可以在比拟短的时间内，用很少量的样品，经过简单的操作就可以获得满意的结果。近代物理方法有多种，有机化学中应用最广泛的波谱方法是紫外和可见光谱，红外光谱，以及核磁共振谱〔氢谱、碳谱〕，一般简称"四谱〞。二、经典化学方法 1、特点：以化学反响为手段一种分析方法 2、分析步骤〔1〕测定元素组成：将样品进展燃烧，观察燃烧时火焰颜色、有无黑烟、剩余，再通过化学反响，检测C、H、O等元素含量，得到化学式〔2〕测定分子摩尔质量：熔点降低法、沸点升高法〔3〕溶解度实验：通过将样品参加不同试剂，观察溶解与否，来进展构造猜想〔4〕官能团实验：通过与不同特殊试剂反响，判断对应的官能团构造〔例：D-A反响形成具有固定熔点的晶体——存在共轭双烯〕〔5〕反响生成衍生物，并与构造的衍生物进展比拟。三、现代检测技术〔一〕紫外光谱(Ultraviolet Spectra,UV)(电子光谱) 1、根本概念〔1〕定义：紫外光谱法是研究物质分子对紫外的吸收情况来进展定性、定

东华大学材料结构表征及其应用作业答案

“材料研究方法与测试技术”课程练习题第二章红外光谱法 1.为什么说红外光谱是分子振动光谱？分子吸收红外光的条件是什么？双原子基团伸缩振动产生的红外光谱吸收峰的位置主要与哪些因素有关？答案：这是由于红外光谱是由样品分子振动吸收特定频率红外光发生能级跃迁而形成的。分子吸收红外光的条件是：（1）分子或分子中基团振动引起分子偶极矩发生变化；（2）红外光的频率与分子或分子中基团的振动频率相等或成整数倍关系。双原子基团伸缩振动产生的红外光谱吸收峰的位置主要与双原子的折合质量（或质量）和双原子之间化学键的力常数（或键的强度；或键的离解能）有关。 2.用诱导效应、共轭效应和键应力解释以下酯类有机化合物的酯羰基吸收峰所处位置的围与饱和脂肪酸酯的酯羰基吸收峰所处位置围（1735～1750cm-1）之间存在的差异。芳香酸酯： 1715～1730cm-1 α酮酯： 1740～1755cm-1 丁酯：～1820cm-1 答案：芳香酸酯：苯环与酯羰基的共轭效应使其吸收峰波数降低； α酮酯：酯羰基与其相连的酮羰基之间既存在共轭效应，也存在吸电子的诱导效应，由于诱导效应更强一些，导致酯羰基吸收峰

的波数上升；丁酯：四元环的环力使酯羰基吸收峰的波数增大。 3.从以下FTIR谱图中的主要吸收峰分析被测样品的化学结构中可能存在哪些基团？分别对应哪些吸收峰？答案：3486cm-1吸收峰：羟基（-OH）；3335cm-1吸收峰：胺基（-NH2或-NH-）；2971cm-1吸收峰和2870cm-1吸收峰：甲基（-CH3）或亚甲基（-CH2-）；2115cm-1吸收峰：炔基或累积双键基团（-N=C=N-）； 1728cm-1吸收峰：羰基；1604cm-1吸收峰、1526cm-1吸收峰和1458cm-1吸收峰：苯环；1108cm-1吸收峰和1148cm-1吸收峰：醚基（C-O-C）。 1232cm-1吸收峰和1247cm-1吸收峰：C-N。第三章拉曼光谱法 1. 影响拉曼谱峰位置（拉曼位移）和强度的因素有哪些？如果分子的同一种振动既有红外活性又有拉曼活性，为什么该振动产生的红外光谱吸收峰的波数和它产生的拉曼光谱峰的拉曼位移相等？

2021年高中化学选修三第一章《有机化合物的结构特点与研究方法》测试卷(答案解析)(1)

一、选择题 1．下列化合物的1H-NMR谱图中吸收峰的数目不正确的是 A．(2组)B．(5组) C．(3组)D．(4组) 答案：A 解析：A．轴对称，其中含有3种类型的氢原子，核磁共振氢谱中出现3组峰，故A错误； B．含有5种类型的氢原子，核磁共振氢谱中出现5组峰，故B正确；C．含有3种类型的氢原子，核磁共振氢谱中出现3组峰，故C正确；D．含有4种类型的氢原子，核磁共振氢谱中出现4组峰，故D正确；故答案为A。 2．有机物A完全燃烧只生成CO2和H2O，将12g该有机物完全燃烧的产物通过足量浓硫酸，浓硫酸增重14.4g，再通过足量碱石灰，碱石灰增重26.4g，该有机物的分子式是A．C4H10B．C3H8O C．C2H6O D．C2H4O2 答案：B 【分析】根据浓硫酸和碱石灰增重的质量可计算有机物燃烧生成的水和二氧化碳的物质的量，根据C元素、H元素质量之和判断是否含有O，进而计算有机物中各元素的物质的量之比，最终确定有机物的分子式。解析：浓硫酸增重14.4g，即水的质量为14.4g，则n(H2O)= 14.4g 18g/mol =0.8mol， n(H)=1.6mol，m(H)=1g/mol×1.6mol=1.6g 碱石灰增重26.4g，即二氧化碳的质量为26.4g，则n(CO2)= 26.4g 44g/mol =0.6mol，则n(C) =0.6mol，m(C)=12g/mol×0.6mol=7.2g m(C)+m(H)=8.8g＜12g，则该有机物中一定含有氧元素，12g有机物中含有的氧元素的质量

为12g-8.8g=3.2g，n(O)= 3.2g 16g/mol =0.2mol 则n(C)∶n(H) ∶n(O)=0.6mol∶1.6mol∶0.2mol=3∶8∶1，即该有机物的实验式为C3H8O，由于C3H8O中碳原子已经饱和，所以该有机物的分子式为C3H8O，故选B。 3．聚脲具有防腐、防水、耐磨等特性，合成方法如下：下列说法不正确．．．的是 A．P和M通过加成反应形成聚脲 B．一定条件下聚脲能发生水解反应 C．M苯环上的一氯代物有2种 D．M与互为同系物答案：D 解析：A．M中的两个氨基上的N-H断裂，与P中的C=N双键发生加成，所以P和M通过加成反应形成聚脲，A正确； B．聚脲中存在酰胺基，一定条件下可以发生水解反应，B正确； C． M是一个对称结构，两个苯环上氨基的邻位碳上的氢原子是等效的，两个苯环相连的氧原子的两个苯环上的邻位碳上的氢原子是等效的，则在M分子中只有两种不同的氢原子，M苯环上的一氯代物有2种，C正确； D．M是含氧衍生物，而苯胺不是含氧衍生物，二者不是同一类物质，所以不是同系物，D 错误；故选D。 4．杀虫剂溴氰菊酯的结构如图所示，下列有关说法错误的是 A．该分子中有两个手性碳原子B．该分子中碳原子的杂化方式有三种C．该分子中含有两种含氧官能团D．可以发生加成、氧化、聚合及取代反应答案：A 【分析】该分子中含有溴原子、碳碳双键、酯基、醚键和-CN等官能团，具有烯烃、酯、苯、醚等物质的性质，能发生加成反应、还原反应、氧化反应、取代反应、水解反应等，据此结合有机物的结构特点与性质分析解答。