药品从业人员上岗培训测试题

药品从业人员上岗培训测试题

1、药品，是指用于预防、（）、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定

有适应症或者功能主治、用法和用量的物质。A、治疗； B、检查；C、检验；

1、药品包括中药材、（）、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、

放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品。 A、中药饮片； B、麻醉药品；C、毒性药品；

1、用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者

功能主治、用法和用量的物质称为（）。 A、药品；B、保健食品；C、保健品；

1、中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药

品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品都称为（） A、药品； B、药物；C、药材；

2、直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用能产生依赖性的药品称为

（）。 A、精神药品； B、麻醉药品；C、毒性药品；

2、精神药品是指直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用能产生（）

的药品。 A、依赖性； B、瘾癖；C、幻觉；

2、依据精神药品使人体产生的依赖性和危害人体健康的程度，分为（），各类精

神药品的品种由卫生部确定。 A、甲类和乙类； B、第一类和第二类； C、A 类和B类；

2、依据精神药品使人体产生的（）的程度，分为第一类和第二类，各类精神药品

的品种由卫生部确定。 A、依赖性和危害人体健康；B、依赖性；C、危害人体健康；

3、（）是指连续使用后易产生身体依赖性、能成瘾癖的药品。 A、麻醉药品；

B、精神药品；

C、毒性药品

3、麻醉药品是指连续使用后易产生身体依赖性、（）的药品。 A、能成瘾癖；

B、失去知觉；

C、意识丧失

3、下列哪一类药品不是麻醉药品（）A、可卡因类； B、阿片类；C、苯二氮卓

类；

3、阿片类、可卡因类、大麻类、合成麻醉药类及卫生部指定的其他易成瘾癖的药品、

药用原植物及其制剂都属于（）。 A、麻醉药品； B、精神药品；C、毒性药品

4、药品经营企业指药品的（）。 A、专营企业或兼营企业；B、专营企业；C、兼营企业；

4、药品的专营企业或兼营企业统称为（）。 A、药品经营企业； B、药品批发企业；C、药品零售企业；

5、生产药品和调配处方时所用的赋形剂和附加剂称为（）。 A、辅料；B、添加剂；C、成型材料

5、辅料是指生产药品和调配处方时所用的（）。 A、赋形剂和附加剂；B、赋形剂；C、附加剂；

6、下列哪种情况为假药（）。 A、药品所含成分与国家标准不符的；B、未标

明有效期的或者更改有效期的； C、不注明或者更改生产批号的；

6、下列哪种情况为假药（）。 A、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种

药品的； B、未标明有效期的或者更改有效期的； C、不注明或者更改生产批号的；

6、（1）药品所含成分与国家标准不符的；（2）以非药品冒充药品或者以他种药品冒

充此种药品的都为（）。 A、假药；B、劣药； C、不合格药品

7、下列哪种情形的药品按假药论处（）。 A、国务院药品监督管理部门规定禁

止使用的；B、未标明有效期的或者更改有效期的； C、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的。

7、下列哪种情形的药品按假药论处（）。A、依照《药品管理法》必须批准即生

产、进口或者依照《药品管理法》必须检验而未经检验即销售的； B、直接接触药品的包装材料和容器未批准的； C、超过有效期的；

7、下列哪种情形的药品按假药论处（）。 A、变质的；被污染的； B、不注明

或者更改生产批号的； C、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；

7、下列哪种情形的药品按假药论处（）。A、使用依照《药品管理法》必须取得

批准文号而未取得文号的原料药生产的；B、未标明有效期的或者更改有效期的；C、其他不符合药品标准规定的；

7、下列哪种情形的药品按假药论处（）。 A、所标明的适应症或者功能主治超

出规定范围的； B、不注明或者更改生产批号的；C、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；

7、有下列情形之一的药品。按（）论处：（一）变质的：（二）被污染的；（三）

所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。 A、假药；B、劣药；C、不合格药

8、药品成分的含量不符合国家药品标准的，为（）。 A、劣药；B、假药C、不合格药品

8、劣药是指（）。A、药品成分的含量不符合国家药品标准的；B、药品所含成

分与国家标准不符的；C、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的

8、（）不符合国家药品标准的，为劣药。A、药品成分的含量；B、药品所含成分；

C、药品辅料

9、下列哪种情形按劣药论处（）。A、未标明有效期的或者更改有效期的； B、

变质的；C、被污染的；

9、下列哪种情形按劣药论处（）。A、不注明或者更改生产批号的； B、所标明

的适应症或者功能主治超出规定范围的； C、被污染的；

9、下列哪种情形按劣药论处（）。A、超过有效期的； B、被污染的；C、变质的；

9、下列哪种情形按劣药论处（）。A、直接接触药品的包装材料和容器未批准的；

B、被污染的；

C、所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的

9、下列哪种情形按劣药论处（）。A、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂

及辅料的； B、所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的；C、使用依照《药品管理法》必须取得批准文号而未取得文号的原料药生产的；

9、有下列情形之一的按（）论处。（一）超过有效期的；（二）直接接触药品的

包装材料和容器未批准的；（三）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；（四）其他不符合药品标准规定的。 A、劣药； B、假药C、不合格药品10、药品生产、经营企业及医疗机构直接接触药品的工作人员，进行健康检查的要求是

（ B ）。 A、上岗后进行检查； B、上岗前进行检查，以后每年进行一次检查； C、每两年检查一次；

10、药品生产、经营企业及医疗机构（）的工作人员，必须每年进行健康检查。

患有传染病或者其他可能污染药品的疾病的，不得从事此项工作。 A、直接接触