药品从业人员上岗培训测试题
药品上岗考试试题题库答案
药品上岗考试试题题库答案一、单选题1. 药品的有效期是指：- A. 生产日期- B. 过期日期- C. 药品在规定储存条件下保持其质量的期限- D. 药品上市日期答案：C2. 处方药和非处方药的区别在于：- A. 价格不同- B. 包装不同- C. 使用方式不同- D. 销售渠道不同答案：C3. 以下哪项不是药品不良反应的分类？- A. 副作用- B. 毒性作用- C. 过敏反应- D. 药物相互作用答案：D二、多选题1. 药品储存的条件包括：- A. 温度- B. 湿度- C. 光照- D. 通风答案：ABCD2. 以下哪些属于药品管理法规中规定的药品分类？- A. 处方药- B. 非处方药- C. 特殊药品- D. 保健品答案：ABC三、判断题1. 所有药品都可以在药店随意购买。
（错误）2. 药品的剂量和用法应严格按照说明书或医生处方执行。
（正确）3. 过期药品可以继续使用，只是效果可能会降低。
（错误）四、简答题1. 请简述药品不良反应的监测和报告流程。
答案：药品不良反应的监测和报告流程通常包括：患者或医务人员发现不良反应后，应及时记录并报告给药品生产企业或药品监管部门。
生产企业收到报告后，需进行评估和调查，必要时采取风险控制措施，并向监管部门报告处理结果。
监管部门根据情况可能进行进一步的调查和监管措施。
2. 药品的有效期和失效期有何区别？答案：药品的有效期是指在规定的储存条件下，药品能够保持其质量、安全性和有效性的时间。
而失效期是指药品超过有效期后，其质量、安全性和有效性可能无法得到保证的时间点，此时药品不应再被使用。
五、案例分析题某患者因感冒到药店购买药品，药师推荐了一种含有对乙酰氨基酚成分的复方感冒药。
患者回家后按照说明书服用，但第二天出现皮疹和呼吸困难的症状。
1. 该患者可能出现了哪种不良反应？答案：该患者可能出现了过敏反应，具体表现为皮疹和呼吸困难。
2. 药师在推荐药品时应考虑哪些因素？答案：药师在推荐药品时应考虑患者的病情、药物的适应症、患者的过敏史、药物的相互作用、患者的肝肾功能等因素。
药店岗前培训试题
药店上岗培训考试题篇1一、判断题(10)1、处方所列药品可以更改或者代用。
(ⅹ)2、新的《进口药品管理办法》于2004年1月1日起实施。
(√)3、药品零售企业的营业人员如果为初中文化程度，需要有5年以上从事药品经营工作的经历。
(√)4、药品待验区和退货区都应用黄色标示。
(√)5、企业购入首营品种时应有该批号药品的质量检验报告书。
(√)6、药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书。
(√)7、企业购进票据应保存超过有效期1年，但不少于3年。
(ⅹ)8、店堂内陈列药品的质量和包装应符合规定。
(√)9、质量管理人员负责制定企业药品质量管理制度。
(ⅹ)10、企业的营业场所与办公区域可以不分开。
(ⅹ)二、单项选择题(15)1、《药品经营许可证管理办法》于起实施。
(d)A、2001年12月1日B、2002年9月15日C、2003年1月1日D、2003年4月1日2、修订后的《中华人民共和国药品管理法》共有几章几条(b)A、10章64条B、10章106条C、11章64条D、11章106条3、未取得《药品经营许可证》经营药品的，依法予以取缔，没收违法销售的药品和违法所得，并处(a)A、违法已售出和未售出的药品货值金额2倍以上5倍以下罚款B、违法销售的药品货值金额1倍以上3倍以下罚款C、违法销售的药品货值金额1倍以上5倍以下罚款D、违法收入50%以上3倍以下罚款4、药品监督行政处罚的执法人员是(b)A、法官B、药品监督管理人员C、工商行政管理人员D、药检人员5、在药品标签或说明书上，哪些文字和标志是不必要的(d)A、药品的通用名称B、药品的不良反应和注意事项C、药品生产批准文号D、药品广告审查批准文号6、生产、销售劣药的除依法没收违法所得，应并处违法生产、销售药品货值金额(a)A、1倍以上3倍以下罚款B、2倍以上5倍以下罚款C、3万元以上5万元以下罚款D、酌情罚款7、药品经营企业在药品购销活动中发现假劣药品或质量可疑的药品应怎样处理(d)A、自行销售B、退货或换货C、自行销毁或封存D、及时报请当地药品监督管理部门8、《药品经营质量管理规范》意思是(a)A、良好的供应规范B、良好的生产规范C、良好的管理规范D、良好的储存规范9、药品储存时，应有效期标志，要求按月填写效期报表的药品是(b)A、效期药品B、近效期药品C、保质期药品D、抗生素类药品10、企业选择药品和供货单位的首位条件应是(c)A、著名生产厂B、药品的生产日期C、药品质量D、质量公报中未出现的药品11、签订进货合同时应明确(d)A、药品采购员B、保证协议C、药品包装和标签注明有效期D、质量条款12、药品储存要求在库药品应实行(b)A、分类管理B、色标管理C、养护管理D、责任管理13、非处方药的英文缩写是(a)A、OTCB、WHOC、FDAD、CDR14、零售药店的质量负责人应是(b)A、药店经理B、执业药师或药师以上技术人员C、工程师D、经济师15、药品包装上按国家规定应有专有标识的(d)A、生化药品B、抗生素C、中成药D、非处方药三、多项选择题(10)1、在中华人民共和国境内从事药品的的单位和个人，必须遵守《药品管理法》。
药店岗位安全培训试题及答案
药店岗位安全培训试题及答案一、单选题1. 药店工作人员在处理药品时，以下哪项操作是正确的？A. 直接用手接触药品B. 使用一次性手套C. 将药品随意放置D. 将药品暴露在强光下答案：B2. 以下哪项不是药店工作人员的职责？A. 确保药品的储存条件符合要求B. 为顾客提供正确的用药指导C. 推销非药品商品D. 记录药品的进货和销售情况答案：C3. 药店在储存药品时，应遵循以下哪项原则？A. 药品与非药品混放B. 保持药品的标签向外C. 将易燃易爆物品与药品一起存放D. 按照药品的有效期进行分类答案：D4. 药店工作人员在销售处方药时，应如何处理？A. 根据顾客需求直接销售B. 要求顾客出示医生处方C. 根据药品价格决定是否销售D. 向顾客推荐其他非处方药品答案：B5. 以下哪项不是药店工作人员在处理药品时的安全措施？A. 定期检查药品的有效期B. 避免药品受到污染C. 将药品随意放置在高温环境中D. 确保药品的标签清晰可读答案：C二、多选题6. 药店工作人员在进行药品管理时，应采取哪些措施？A. 定期对药品进行盘点B. 保持药品储存环境的清洁C. 按照药品的性质分类存放D. 记录药品的批次和生产日期答案：ABCD7. 药店工作人员在提供顾客服务时，应遵守哪些原则？A. 尊重顾客的隐私B. 根据顾客需求推荐药品C. 确保顾客了解药品的使用方法和副作用D. 避免向顾客提供虚假信息答案：ABCD三、判断题8. 药店工作人员在处理药品时，可以不使用一次性手套。
（错误）9. 药店应定期对药品进行质量检查，以确保药品安全。
（正确）10. 药店工作人员可以随意更改药品的标签信息。
（错误）结束语：通过本次药店岗位安全培训试题的学习和测试，希望每位药店工作人员能够更加深入地了解和掌握药品管理的相关知识和技能，确保药品的安全使用，为顾客提供专业、安全、高效的服务。
同时，也希望大家能够不断提高自身的专业素养，为药品行业的健康发展贡献自己的力量。
药品经营企业新员工上岗培训试题
姓名：岗位：成绩： .一、填空题（每空1分，共40分）1、商品名与通用名比例不得小与2：1。
2、康维药业的药品经营范围：、化学原料药、、抗生素原料药、、（除疫苗）。
3、国药准字H代表：，国药准字Z代表: ，国药准字S代表: ，国药准字B代表: ，国药准字J代表：。
4、常温库的温度是，阴凉库的温度是 ,冷库的温度是，储存药品相对湿度为。
5、库区功能可划分为、使用标识牌，、用标识牌，使用红色标识牌。
6、药品出库应、和按批号发货。
7、患有或者的疾病的，不得从事直接接触药品的工作。
身体条件不符合相应岗位特定要求的，不得从事相关工作。
8、发票上的购、销单位名称及金额、品名应当与及、一致，并与财务账目内容相对应。
发票按有关规定保存。
9、验收药品应当做好验收记录，包括药品的、剂型、、批准文号、、生产日期、、、、、、验收合格数量、验收结果等内容。
验收人员应当在验收记录上签署姓名和验收日期。
10、授权书原件应当载明授权销售的、、，注明的身份证号码，并加盖本企业原印章和企业法定代表人印章（或者签名）。
二、判断题（每题4分，共10分）1、药品包装上出现“委托生产企业”及“被委托生产企业”时，以“被委托企业”为准。
（）2、污染的药品是劣药（）3、药品有效期到2013年6月30日，失效期则是2013年7月1日（）4、过期的药品是假药（）5、变质的药品是假药（）二、名词解释（每题5分，共25分）1、药品：2、假药：3、劣药：4、首营企业：5、首营品种：三、简答题（每题25分，共1题）1、从经营企业发生首次发生业务关系需要索取的首营企业与首营品种资料有那些（采购部及质管员答）2、销售客户需要索取那些资质（销售部及质管员答）3、五不出库是那五项，如何处理（储运部及养护员答）4、质量管理对供应商付款有什么要求，特殊药品收款有什么要求（财务部答）。
药店岗前培训试题
药店岗前培训试题一、选择题1. 药店岗前培训的主要目的是：A. 提高从业人员的专业知识和技能B. 提升药店的经营管理水平C. 安全管理和法律法规的遵守D. 以上皆是2. 药店从业人员应具备的基本素质包括：A. 良好的沟通能力和服务意识B. 善于学习和适应能力C. 诚实守信和保守秘密D. 以上皆是3. 下列哪项属于非处方药（OTC）？A. 阿司匹林B. 抗生素C. 散养的鳗鱼D. 激素类药物4. 药店销售非处方药时的核心原则是：A. 了解客户需求，提供专业建议B. 实行严格的年龄限制C. 销售价格低于市场价D. 优先销售自有品牌产品5. 下列哪项是非法行为？A. 提供虚假药店执照B. 向顾客提供无效的建议C. 销售过期的药品D. 所有选项都是非法行为6. 药物管理中的“三查”包括：A. 查处方、查标签、查数量B. 查有效期、查厂家、查价格C. 查企业资质、查医生资质、查客户身份D. 查首字母、查关键词、查销售额7. 药店药品存放应符合的原则是：A. 先进先出B. 先进后出C. 取用方便为原则D. 不限制存放方式8. 下列哪项是正确的药物处方写法？A. 阿莫西林一粒，每天三次，饭后服用B. 阿莫西林1粒，每天三次服用，饭后C. 阿莫西林，饭后服用，每日3次，1粒D. 三次，每次1粒，饭后服用，阿莫西林9. 药品出售时应向顾客提供的信息包括：A. 产品的主要成分和用途B. 产品的价格和促销方案C. 具体的使用方法和副作用D. 以上皆是10. 药店应建立与顾客的有效沟通渠道，以下哪种方式最为常见？A. 电话联系B. 社交媒体交流C. 电子邮件回复D. 直接面对面沟通二、问答题1. 药店员工在问诊环节中应注意哪些事项？回答：药店员工在问诊环节中，应注意以下事项：- 私密性：确保顾客的隐私得到保护，不被他人听到。
- 专业性：提问应围绕与顾客症状相关的问题，以获取所需信息。
- 聆听能力：倾听顾客的描述，并主动提问以便全面了解顾客的需求。
药品经营企业从业人员培训试题完整答案
药品经营企业从业人员培训试题完整答案第一部分：药品知识1.药品的定义是什么？药品是用于预防、诊断、治疗疾病或者改善健康状况的物质或制备。
2.药品分为哪几类？–化学药品–生物制品–中药材及中药饮片–中成药–医疗器械3.药品的生产单位应符合哪些要求？–拥有合法有效的生产许可证–符合相关药品生产质量管理规范–生产过程符合药品生产质量管理要求4.药品的使用原则是什么？举例说明。
药品的使用原则包括适应症使用、避免滥用、按照规定用药剂量和频率使用。
比如，抗生素只能用于治疗细菌感染等适应症。
5.药品的贮存要求有哪些？药品应贮存于干燥、阴凉、通风良好、避光的环境中，避免阳光直射，避免高温和潮湿。
第二部分：法律法规1.药品经营企业应当取得什么许可证才能合法经营？药品经营企业应当取得《药品经营企业许可证》才能合法经营。
2.药品广告的发布应遵守哪些法律法规？药品广告发布应遵守《广告法》等相关法律法规，不得含有虚假宣传、迷惑性宣传等内容。
3.药品经营企业销售的药品应当符合哪些质量标准？药品经营企业销售的药品应当符合《药品质量管理规范》的要求，确保药品质量安全。
4.药品经营企业应当做好药品库存管理，具体包括哪些内容？药品经营企业应当做好药品购入、储存、销售和报废等环节的管理，确保药品安全有效。
第三部分：应用能力1.药品经营企业在接待顾客时，应注意哪些礼仪要求？–热情接待–耐心倾听–尊重顾客2.一位患者咨询某种药品的使用方法，作为从业人员，您应该如何回答？应详细介绍该药品的使用方法、剂量、注意事项等，确保患者正确使用。
3.药品经营企业应如何做好药品保质保量工作？应加强对药品的采购、储存、销售等环节的质量管控，确保药品质量不受影响。
4.在发现药品出现质量问题时，药品经营企业应该采取怎样的措施？应立即停止销售该批次药品，及时通知相关部门，展开产品召回等措施，确保患者安全。
以上是药品经营企业从业人员培训试题的完整答案，希朓考生认真学习掌握相关知识，努力提升工作能力，确保药品质量与患者安全。
药品上岗考试试题题库答案
药品上岗考试试题题库答案一、单选题1. 药品的有效期是指药品在规定的储存条件下，能够保持其质量、安全性和有效性的时间。
有效期通常用以下哪种方式表示？A. 生产日期B. 过期日期C. 有效期至D. 以上都不是答案：C2. 以下哪项不是药品储存的基本要求？A. 避光B. 干燥C. 通风D. 高温答案：D3. 药品的处方审核中，药师需要重点审核以下哪项内容？A. 药品价格B. 药品名称C. 用药剂量D. 用药时间答案：C4. 以下哪项是药品不良反应的报告流程？A. 患者直接向药监部门报告B. 患者向医生报告，医生向药监部门报告C. 医生直接向药监部门报告D. 医生或药师向药监部门报告答案：D5. 药品的分类管理中，处方药和非处方药的区别是什么？A. 处方药需要医生开具处方，非处方药不需要B. 处方药价格更高C. 处方药治疗效果更好D. 处方药和非处方药没有区别答案：A二、多选题6. 药品的储存条件通常包括以下哪些因素？A. 温度B. 湿度C. 光照D. 压力答案：A, B, C7. 药师在药品调剂过程中需要遵循的原则包括：A. 确保药品质量B. 确保用药安全C. 确保用药经济D. 确保用药方便答案：A, B, C8. 药品不良反应的类型包括：A. 副作用B. 毒性反应C. 过敏反应D. 特异质反应答案：A, B, C, D三、判断题9. 所有药品都必须在有效期内使用。
（）答案：正确10. 药品的剂量可以根据患者的年龄、体重进行适当调整。
（）答案：正确四、简答题11. 简述药品的合理使用原则。
答案：药品的合理使用原则包括：根据病情需要选择药品，避免不必要的联合用药；严格按照药品说明书或医生处方使用药品，不得随意增减剂量或更改用药方式；注意药品的相互作用，避免不良反应的发生；定期进行药品疗效和不良反应的监测，及时调整用药方案。
五、案例分析题12. 某患者因感冒到医院就诊，医生开具了含有对乙酰氨基酚成分的复方制剂。
医院药品培训试题及答案
医院药品培训试题及答案一、选择题1. 药品的有效期是指药品在规定的储存条件下，能够保持其质量的最长期限。
请问以下哪个选项不是药品有效期的判断标准？A. 药品的化学成分稳定性B. 药品的生物活性C. 药品的包装材料D. 药品的生产厂家答案：D2. 以下哪个药品属于处方药？A. 感冒灵颗粒B. 布洛芬缓释胶囊C. 阿莫西林胶囊D. 维生素C片答案：C3. 药品的储存条件通常包括哪些因素？A. 温度B. 湿度C. 光照D. 所有以上答案：D4. 以下哪个药品属于外用药？A. 头孢克洛胶囊B. 硝酸甘油片C. 复方甘草片D. 红霉素软膏答案：D5. 药品的不良反应是指？A. 药品的副作用B. 药品的毒性作用C. 药品在正常使用条件下出现的有害的和意料之外的反应D. 药品的过敏反应答案：C二、判断题6. 所有药品都需要在医生指导下使用。
（错误）7. 过期药品可以继续使用，因为其成分不会发生改变。
（错误）8. 药品的储存应避免高温、高湿、直接光照。
（正确）9. 处方药和非处方药都可以在药店购买。
（错误）10. 药品不良反应的报告是自愿的，不需要向药品监管部门报告。
（错误）三、简答题11. 药品的储存条件对药品质量有哪些影响？答：药品的储存条件对药品质量有重要影响。
不当的储存条件可能导致药品的化学成分发生变化，降低药效或产生不良反应。
例如，高温可能加速药品的化学反应，导致药品降解；高湿可能使药品吸湿而发生霉变；光照可能使某些药品发生光解反应，改变其化学结构。
12. 为什么需要对药品进行定期检查？答：药品需要定期检查以确保其安全性和有效性。
定期检查可以及时发现药品的变质、过期等问题，防止使用不合格的药品对患者造成危害。
此外，定期检查也有助于药品库存管理，避免药品积压和浪费。
四、案例分析题13. 某医院药房收到一批新进的药品，药房工作人员需要进行哪些工作以确保药品的正确使用和管理？答：药房工作人员需要进行以下工作：- 核对药品的基本信息，包括名称、规格、批号、生产日期、有效期等。
药店员工岗前培训考题(答案)
202X年度员工岗前培训考题姓名：岗位：分数：一、填空题：（每题2分，共60分）1、企业应当按照培训管理制度制定并开展培训，使相关人员能正确理解并履行职责。
培训工作应当做好并建立o2、企业应当对直接接触药品岗位的人员进行及健康检查，并建立。
患有传染病或者其他可能污染药品的疾病的，不得从事直接接触药品的工作。
3、企业应当按照有关法律法规及本规范规定，制定符合企业实际的质量管理文件。
文件包括、、、档案、记录和凭证等，并对质量管理文件定期、及时O4、门店温湿度记录店堂温度为,阴凉区温度为,冷柜温度O5、药品的陈列养护检查，一般养护一次,重点养护一次。
重点养护品种由总部确认。
6、处方审核合格，完成处方调剂后，应当在处方上签名，处方保存o7、药品零售企业销售含麻黄制剂，应当查验购买者的,除处方药按处方剂销售外，一次销售不得超过个最小包装。
8、中药饮片验收除验收数量、检查包装外，更重要的是检查饮片是否符合的要求，是否有该炮不炮，该炙不炙，生药整枝的情况。
9、中药饮片包装应选用符合药品质量要求的和；中药饮片的标签应注明品名、规格、产地、生产企业、、生产日期。
实施批准文号管理的中药饮片还必须注明；中药饮片的发运必须有包装，每件包装上应注明品名、产地、日期、等，并附有的标志。
10、拆零药品是指所销售的包装上，无药品说明书，不能明确注明药品名称、、、、有效期等内容的药品。
二、选择题：（每题2分，共20分）1、药品经营企业不得以搭售、买药品赠药品、买商品赠药品等方式向公众赠送（）A、处方药B、处方药与非处方药C、非处方药D、处方药与甲类非处方药2、（）不得采用开架自选销售方式。
A、处方药B、非处方药C、甲类非处方药D、乙类非处方药3、（）的药品，为假药。
A、无标明成分B、无标明批准文号C、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符4、（）不属于药品。
A、化学原料药及其制剂B、中药材、中药饮片C、医疗器械5、处方中表示用法的外文编写q.d的意思是（）oA、每日二次B、每日三次C、每日四次D、每日一次6、没有实行特殊管理的药品有（）oA、麻醉药品、精神药品B、非处方药C、医疗用毒性药品、放射性药品7、关于非处方药，下列叙述正确的是（）。
药品经营企业从业人员培训试题
药品经营企业从业人员培训试题一、单选题（每题只有一个正确答案）1、开办药品批发企业和药品零售企业，必须取得（）A、〈〈药品生产许可证》B、〈〈药品经营许可证》C、〈〈医疗机构制剂许可证》Dk《进口许可证》2、药品必须符合（）A、国家药品标准B、省药品标准C、直辖市药品标准D＞白治区药品标准3、药品广告审批机关是（）A各级工商管理部门B、国家工商管理部门C、省级药品监督管理部门Dk国家药品监督管理部门4、处方药可以在下列哪种媒介上发布（）A、电视B、大众化的报纸C、广播p国务院卫生行政部门和药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物5、当事人对药品检验机构的检验结果有异议的，可以白收到药品检验结果之日起几日内向有关单位申请复验（）A、四日B、五日C、六日D＞七日6、对未取得〈〈药品生产许可证》、〈〈药品经营许可证》或者〈〈医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的，依法予以取缔，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品货值金额几倍的罚款（）A、二倍以下B、二倍以上五倍以下C、一倍以上三倍以下DK三倍以上五倍以下7、对生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额几倍的罚款（）A、二倍以下B、二倍以上五倍以下C、一倍以上三倍以下DK三倍以上五倍以下8、下列属于假药的是（）A、过期的药品B、擅白添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的C、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的D、更改生产批号的二、多选题（每题有一个或多个正确选项，多选、错选均不分）1、开办药品经营企业必须具备的条件是（）A、具有依法经过资格认定的药学技术人员B、具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境C、具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员DK具有保证所经营药品质量的规章制度2、药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书。
标签或者说明书上必须注明（）A、药品的通用名称、成份、规格、生产企业B、批准文号、产品批号、生产日期、有效期C、药品的适应症或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应D、药品的注意事项3、下列哪些药品其标签必须印有规定的标志（）A、外用药品B、非处方药C、处方药DK国家定价药品4、对药品的生产企业、经营企业或者其代理人给予使用其药品的医疗机构的负责人、药品采购人员、医师等有关人员以财物或者其他利益的有关处罚包括（）A、给予警告B、没收违法所得G处一万元以上二十万元以下的罚款D. 情节严重的，吊销药品生产企业、药品经营企业的营业执照，并通知药品监督管理部门吊销其〈〈药品生产许可证》、〈〈药品经营许可证》5、制定〈〈药品管理法》的目的是（）A加强药品监督管理B、保证药品质量G增进药品疗效以保障人体用药安全6、符合药品广告管理规定的是（）A、药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证B、不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明C、处方药不得在大众媒介发布广告DK非药品广告不得涉及药品的宣传7、未取得许可证而擅白生产药品、经营药品或配制制剂的有关处罚有（）A、依法予以取缔B、没收违法生产、销售的药品和违法所得C、并处违法生产、销售的药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款D、其直接负责的主管人员和其他直接责任人员1 0年内不得从事药品生产、经营活动8 、下列属于劣药的是（）A、擅白添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的B、未标明或者更改有效期、生产批号的C、药品成分含量不符合药品标准规定的D、超过有效期的9、药品生产、经营企业或医疗机构从无〈〈药品生产许可证》、〈〈药品经营许可证》的企业购进药品的有关处罚有（）A、给予警告B、责令改正C、没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额二倍至五倍的罚款D、有违法所得的，没收违法所得10、药品生产、经营企业、医疗机构伪造、变造、买卖、出租、出借许可证或者药品批准证明文件的有关处罚有（）A、没收违法所得，并处违法所得一倍以上三倍以下的罚款B、没有违法所得，处二万元以上十万元以下的罚款C、情节严重的，并吊销卖方、出租方、出借方的〈〈药品生产许可证》、〈〈药品经营许可证》、〈〈医疗机构制剂许可证》D、撤销药品批准证明文件三、判断题（正确的填错误的划X）1、质监部门设置或者确定的药品检验机构，承担依法实施药品审批和药品质量监督检查所需的药品检验工作。
药品从业人员培训考试试题
药品从业人员培训考试试题法律法规部分一、单项选择题1、2001年2月28日修订通过的《中华人民共和国药品管理法》自（C）起施行。
（所有岗位）A、2001年2月28日B、2001年10月1日C、2001年12月1日2.药品是指用于（A）人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能与主治、用法和用量的物质。
（所有岗位）A.预防、治疗、诊断B.预防、根治、验C.治疗、诊断、手术3、《中华人民共和国药品管理法》规定，未取得（C）的，不得经营药品。
（所有岗位）A、《医疗机构制剂许可证》B、《药品生产许可证》C、《药品经营许可证》4、2022年11月6日审议通过的《药品经营质量管理规范》自（C）起施行。
（所有岗位）A、2022年1月1日B、2022年4月1日C、2022年6月1日D、2022年7月1日5、企业应当对药品供货单位的质量管理体系进行（C）。
（企业负责人、质量负责人、质量管理机构负责人、质量管理员）A、审核B、调查C、评价D、考核6、药品零售企业从事中药饮片质量管理、验收、采购人员工作的应当具有（A）。
（企业负责人、质量负责人、验收员、采购员）A、中药学中专以上学历或者具有中药学专业初级以上专业技术职称B、中药学大专以上学历或者具有中药学专业中级以上专业技术职称C、中药学中专以上学历或者具有中药学专业中级以上专业技术职称D、从事中药工作满十年以上的7、验收药品应当按照药品批号查验同批号的（C）。
（质量负责人、验收员）A、药品购进票据B、随货同行单C、检验报告书D、条形码8、中药饮片的采购记录还应当标明（A）。
（采购员）A、产地B、规格C、质量标准D、价格9、企业应当定期对药品采购的整体情况进行综合（A）。
（企业负责人、质量负责人、采购员）A、质量评审B、考核C、分析D、判断10、规范药品经营管理和质量控制的基本准则是（C）。
（所有岗位）A、中华人民共和国药典B、药品管理法C、药品经营质量管理规范D、药品流通监督管理办法11、企业药品质量的主要责任人（C）。
药品从业人员岗前考试题
药品从业人员岗前考试题第一篇：药品从业人员岗前考试题药品零售企业人员岗前培训考试题部门姓名分数一、单项选择题（共40分，每题1分）1、《药品管理法》规定，无（）的，不得经营药品。
A、《药品经营证》 B、《药品许可证》 C、《药品经营许可证》2、（）的药品，为假药。
A、无标明成分B、无标明批准文号C、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符3、下列哪类药品的标签必须印有规定的标志（）。
A、口服药品B、处方药C、非处方药4、（）是药品标签或说明书必须标明的内容之一。
A、零售价格B、药品批准文号C、生产厂家电话5、（）的药品，按劣药论处。
A、所含成分与国家药品标准不符的B、擅自增加药品成分的C、超过有效期的6、药品购进记录必须保存至超过药品有效期（）年，但不得少于3年。
A、1年B、2年C、3年7、（）不得从事药品生产经营活动。
A、药品监督管理部门及其工作人员B、药学专业技术人员C、医学专业技术人员8、患有下列哪种疾病的人不得从事直接接触药品的工作。
（）。
A、乙肝B、糖尿病C、高血压9、药品监督管理部门对药品经营企业进行监督检查时,必须出示()。
A、检查人员身份证B、单位介绍信C、检查人员工作证D、证明文件10、对制售假劣药品危害人民健康的单位和个人追究刑事责任的是()。
A、药品监督管理局B、国家药典委员会C、中国药品生物制品检定所D、司法部门11、药品必须符合（）。
A、国家药品标准 B、药典标准 C、部颁标准 D、局颁标准12、（）不得采用开架自选销售方式。
A、处方药 B、非处方药 C、甲类非处方药 D、乙类非处方药13、甲类非处方药的标识为（）。
A、红色OTC B、绿色OTC C、蓝色OTC D、黑色OCT14、药品经营质量管理规范英文缩写为（）。
A、GLP B、GCP C、GSP D、GMP15、药品经营企业应按照批准的（）和（），从事药品经营活动。
A、经营方式，经营范围B、合格证，许可证C、《药品经营许可证》，营业执照D、《药品经营许可证》，《药品经营质量管理规范认证证书》16、零售药店销售处方药不应采用（）的销售方式。
药品从业人员上岗培训测试题
药品从业人员上岗培训测试题药品从业人员上岗培训测试题 1、药品，是指用于预防、( )、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质。
A、治疗; B、检查 ;C、检验;1、药品包括中药材、( )、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品。
A、中药饮片; B、麻醉药品;C、毒性药品;1、用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质称为( )。
A、药品;B、保健食品;C、保健品;1、中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品都称为( ) A、药品; B、药物;C、药材;2、直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用能产生依赖性的药品称为( )。
A、精神药品; B、麻醉药品;C、毒性药品; 2、精神药品是指直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用能产生( )的药品。
A、依赖性; B、瘾癖;C、幻觉;2、依据精神药品使人体产生的依赖性和危害人体健康的程度，分为( )，各类精神药品的品种由卫生部确定。
A、甲类和乙类; B、第一类和第二类; C、A 类和B类;2、依据精神药品使人体产生的( )的程度，分为第一类和第二类，各类精神药品的品种由卫生部确定。
A、依赖性和危害人体健康;B、依赖性;C、危害人体健康;3、( )是指连续使用后易产生身体依赖性、能成瘾癖的药品。
A、麻醉药品;B、精神药品;C、毒性药品3、麻醉药品是指连续使用后易产生身体依赖性、( )的药品。
A、能成瘾癖;B、失去知觉;C、意识丧失3、下列哪一类药品不是麻醉药品( )A、可卡因类; B、阿片类;C、苯二氮卓类;3、阿片类、可卡因类、大麻类、合成麻醉药类及卫生部指定的其他易成瘾癖的药品、药用原植物及其制剂都属于( )。
药品从业人员岗前技能培训试卷及答案
药品从业人员岗前培训试卷药品从业人员岗位技能培训试卷药品从业人员岗位技能培训试卷一、单项选择题1.药品是指用于（）人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能与主治、用法和用量的物质。
A.预防、治疗、诊断B. 预防、根治、验C. 治疗、诊断、手术2. 对陈列的药品应按（）进行检查并记录，发现质量问题要及时处理。
A.周B.季C.月D.旬3.（）是《药品经营质量管理规范》的简称。
它是药品经营企业质量管理的基本准则，适用于中国境内经营药品的所有专营或兼营企业。
A.GMPB.GAPC.GRPD.GSP4. 直接接触药品的人员每（）应进行健康检查，并建立健康档案。
A.年B.半年C.2 年5. 企业对特殊管理的药品，必须实行（）制度。
A.保管员验收B.双人验收C.三人验收6.药品零售企业销售含特殊药品（麻黄碱）复方制剂不得超过（）最小包装。
A. 5 个B. 10 个C. 8 个7. 为发挥药物最大的疗效，减少毒副作用，便于临床应用及贮藏、运输，根据药物的性质、用法目的及给药途径，将原料药加工制成适宜的形式，称为（），如汤药、散剂、丸剂等。
A.药品剂型B.药品包装C.听装药品D.颗粒冲剂8. 《中国药典》规定，制剂（）是指一支、片或其他每一个单位制剂中含有主药的重量、效价、含量（%）或装量。
A.含量B.重量C.包装D.规格9. 处方药是指凭（）处方可购买、调配和使用的药品。
A.药师 B 执业医师和执业助理医师C.大夫D.护士长10. OTC 药即（），是指由国家食品药品监督管理部门公布的，不需要执业医师和执业助理医师处方，消费者可以自行判断、购买和使用的药品。
A.中药饮片B.阿莫西林分散片C.非处方药D.生化药品二、多项选择题1.《中华人民共和国药品管理法》确定的药品包括：（）等。
A．中药材、中药饮片、中成药药品 B.化学原料药及其制剂、抗生素、生化。
药品经营企业从业人员上岗资格考试试题
药品经营企业从业人员上岗资格考试试题单选题：1、2001年2月28日新修订颁布的药品管理法自起施行;A、2001年2月28日B、2001年10月1日C、2001年12月1日参考答案：C2、药品管理法规定,无的,不得生产药品;A、药品生产证B、药品许可证C、药品生产许可证参考答案：C3、药品管理法规定,无的,不得经营药品;A、药品经营证B、药品许可证C、药品经营许可证参考答案：C4、药品管理法规定,无的医疗机构,不得配制制剂;A、医疗机构制剂证B、医疗机构制剂许可证C、医疗机构执业许可证参考答案：B5、依法应当定期公告药品质量抽查检验结果的是;A、国务院药品监督管理部门和省级药品监督管理部门B、市级药品监督管理部门和县级药品监督管理部门C、国务院和省级人民政府参考答案：A6、为国家药品标准;A、国家药品监督管理局颁布的中华人民共和国药典和药品标准B、中药材炮制规范C、地方颁布的药品标准参考答案：A7、药品生产企业在取得后,方可生产该药品;A、新药证书B、临床批准证明文件C、药品批准文号参考答案：C8、的药品,为假药;A、无标明成分B、无标明批准文号C、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符参考答案：C9、的药品,按假药论处;A、无出厂合格证B、更改生产批号C、所标明的适应症或功能主治超出规定范围参考答案：C10、依法可以认定为劣药的是;A、被污染的B、国务院药品监督管理部门禁止使用的C、药品成分的含量不符合国家药品标准的参考答案：C11、的药品,按劣药论处;A、所含成分与国家药品标准不符的B、擅自增加药品成分的C、超过有效期的参考答案：C12、药品生产企业的药品生产许可证由批准发给;A、国家食品药品监督管理局B、省级食品药品监督管理局C、设区的市级食品药品监督管理局参考答案：B13、下列哪类药品的标签必须印有规定的标志;A、口服药品B、处方药C、非处方药参考答案：C14、关于处方药下列叙述正确的是;A、可在大众传播媒介发布广告B、可在正式发行的刊物上介绍C、不得在大众传播媒介发布广告参考答案：C15、关于药品广告下列叙述正确的是;A、必须取得药品广告批准文号才能发布B、可聘请专家、学者作广告介绍C、须对患者承诺功效的保证参考答案：A16、是药品标签或说明书必须标明的内容之一;A、零售价格B、药品批准文号C、生产厂家电话参考答案：B17、对生产、销售假药违法行为的行政处罚有;A、给予警告,责令限期改正B、没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款C、可以给予一定数额的罚款参考答案：B18、对生产、销售劣药违法行为的行政处罚有;A、给予警告,责令限期改正B、没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款C、可以给予一定数额的罚款参考答案：B19、为生产、销售假劣药品提供哪些活动或条件构成违反药品管理法行为时,必须进行处罚;A、运输、保管、仓储B、伙食C、检验参考答案：A20、药品定价的形式分为;A、政府定价、政府指导价、市场调节价B、内部价C、批条价参考答案：A21、不属于药品;A、化学原料药及其制剂B、中药材、中药饮片C、医疗器械参考答案：C22、药品监督管理部门有下列哪种行为时属于违反药品管理法的规定;A、依法对报经其审批的药品研制事项进行监督检查B、从事药品生产经营活动C、依法核发药品经营许可证参考答案：B23、对在药品购销中暗中给予、收受回扣的处罚有;A、有违法所得的予以没收B、二倍以上五倍以下罚款C、一倍以上三倍以下罚款参考答案：A24、发现可能与用药有关的严重不良反应,应向报告;A、当地省级药品监督管理部门和卫生行政部门B、当地省级卫生防疫站C、当地省级人民政府参考答案：A25、关于医疗机构配制的制剂,下列叙述错误的是;A、不得在市场销售B、应当是市场供应不足的品种C、应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种参考答案：B26、不得从事药品生产经营活动;A、药品监督管理部门及其工作人员B、药学专业技术人员C、医学专业技术人员参考答案：A27、对有证据证明可能危害人体健康的药品,药品监督管理部门可以采取行政强制措施;A、销毁B、查封、扣押C、集中存放参考答案：B28、开办药品零售企业,须经企业所在地批准并发给药品经营许可证;A、县级以上地方卫生行政部门B、县级以上工商行政管理部门C、县级以上地方药品监督管理部门参考答案：C29、药品的生产、经营企业及医疗机构必须从购进药品;A、有药品生产经营许可证且经过工商部门登记注册的企业B、经过工商部门登记注册的企业C、有医疗器械许可证且经过工商部门登记注册的企业参考答案：A30、药品购进记录必须保存至超过药品有效期年,但不得少于3年;A、1年B、2年C、3年参考答案：A31、没有实行特殊管理的药品有;A、麻醉药品、精神药品B、非处方药C、医疗用毒性药品、放射性药品参考答案：B32、开办药品零售企业,除符合有关条件规定外,还应遵循的原则;A、大城市优先B、合理布局和方便群众购药C、乡镇、山区优先参考答案：B33、主管全国药品监督管理工作的是;A、国务院经济综合主管部门B、国务院药品监督管理部门C、国务院卫生行政部门参考答案：B34、药品经营企业销售药品或调配处方;A、必须准确无误,并正确说明用法、用量和注意事项B、必须凭执业医师处方方可销售C、必要时可以自行决定更改或者代用参考答案：A35、关于非处方药,下列叙述正确的是;A、药品标签必须印有规定标志B、任何一个商店都可销售C、发布广告不需要取得广告批准文号参考答案：A36、药品监督管理部门进行监督检查时,必须;A、出示证明文件B、预先通知管理相对人C、不得预先通知管理相对人参考答案：A37、下列有关新修订药品管理法的叙述正确的是;A、共有十章一百零六条B、由九届全国人大四次会议审议通过C、自2001年2月28日起施行参考答案：A38、患有下列哪种疾病的人不得从事直接接触药品的工作;;A、乙肝B、糖尿病C、高血压参考答案：A39、下列关于药品标签和说明书的叙述,正确的是;A、药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书B、标签或者说明书上必须注明药品的商品名称C、标签或者说明书上必须注明药品的商标参考答案：A40、依法实行市场调节价的药品,药品生产、经营企业和医疗机构应当按照的原则制定价格;A、一般不超过50元B、公平、合理和诚实信用、质价相符C、不得超过社会平均工资25％参考答案：B41、开办药品批发企业和药品零售企业,必须取得;A、药品生产许可证B、药品经营许可证C、进口许可证D、医疗机构制剂许可证参考答案：B42、开办药品生产企业,必须取得;A、药品生产许可证B、药品经营许可证C、医疗机构制剂许可证D、进口许可证参考答案：A43、药品必须符合;A、国家药品标准B、行业药品标准C、企业内控药品标准参考答案：A44、药品进口,须经国务院药品监督管理部门组织审查,经审查确认符合质量标准,安全有效可批准进口,并发给;A、进口许可证B、进口药品许可证C、进口药品注册证D、新药证书参考答案：C45、药品必须从允许药品进口的口岸进口,并由进口药品的企业向口岸所在地药品监督管理部门登记备案;海关放行凭药品监督管理部门出具的;A、进口药品通关单B、进口药品证书C、进口许可证D、进口药品注册证书参考答案：A46、进口麻醉药品和国家规定范围内的精神药品,必须持有国务院药品监督管理部门颁发的;A、进口准许证B、出口准许证C、进口药品注册证书D、进口许可证参考答案：A47、药品广告审批机关是;A、省级工商管理部门B、国家工商管理部门C、省级药品监督管理部门D、国家药品监督管理部门参考答案：C48、处方药可以在下列哪种媒介上发布;A、电视B、报纸C、广播D、国务院卫生行政部门和药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物参考答案：D49、药品监督管理部门对药品经营企业进行监督检查时,必须出示;A、检查人员身份证B、单位介绍信C、检查人员工作证D、证明文件参考答案：D50、当事人对药品检验机构的检验结果有异议的,可以自收到药品检验结果之日起日内向有关单位申请复验;A、四日B、五日C、六日D、七日参考答案：D51、对未取得药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证生产药品、经营药品的,依法予以取缔,没收违法生产,销售的药品和违法所得,并处违法生产,销售的药品货值金额几倍的罚款;A、二倍以下B、二倍以上五倍以下C、一倍以上三倍以下D、三倍以上五倍以下参考答案：B52、对生产、销售假药的,没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售药品货值金额几倍的罚款;A、二倍以下B、二倍以上五倍以下C、一倍以上三倍以下D、三倍以上五倍以下参考答案：B53、对生产、销售劣药的,没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售药品货值金额几倍的罚款;A、二倍以下B、二倍以上五倍以下C、一倍以上三倍以下D、三倍以上五倍以下参考答案：C54、对从无药品生产许可证、药品经营许可证的企业购进药品的生产企业、经营企业或者医疗机构,责令改正,没收违法购进的药品,并处违法购进药品货值金额几倍的罚款;A、二倍以下B、二倍以上五倍以下C、一倍以上三倍以下D、三倍以上五倍以下参考答案：B55、目前我国主管全国药品监督管理工作的机关是;A、国家医药管理局B、国家药品管理局C、国家药品监督局参考答案：D56、2001年2月28日全国人大常委会通过的药品管理法规定医疗机构配制的制剂应当是本单位;A、临床需要而市场上没有供应的品种B、临床、科研需要而市场上没有的品种C、临床需要而市场上没有供应或供应不足的品种D、临床,科研需要而市场上无供应或供应不足的品种参考答案：A57、由九届人大二十次会议2001年2月28日修订通过的新药品管理法的实施日期为;A、2001年2月28日B、2001年6月1日C、2001年7月1日D、2001年12月1日参考答案：D58、已撤销批准文件的药品;A、当年度内可继续生产销售B、已经生产的,可以继续在效期内销售C、不得继续生产、销售D、由当地卫生行政部门监督销毁参考答案：C59、下列属于假药的是;A、改变剂型或改变给药途径的药品B、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的C、超过有效期的D、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的参考答案：D60、负责国家药品标准的制定和修订的是;A、药品监督管理部门B、国家药典委员会C、中国药品生物制品检定所D、国家技术监督管理部门参考答案：B61、负责标定国家药品标准品、对照品的是;A、药品监督管理部门B、国家药典委员会C、中国药品生物制品检定所D、国家技术监督管理部门参考答案：C62、审批药品说明书的是;A、国务院药品监督管理部门B、国家药典委员会C、中国药品生物制品检定所参考答案：A63、对制售假劣药品危害人民健康的单位和个人追究刑事责任的是;A、药品监督管理局B、国家药典委员会C、中国药品生物制品检定所D、司法部门参考答案：D64、下列不属于药品管理法所规定的药品的是;A、中药材、中药饮片B、化学原料药C、血清、疫苗D、药包材、医疗器械参考答案：D65、维生素C注射液的产品生产日期为2005年8月10日,有效期为2年,则该批药品可以使用至;A、2007年8月B、2007年8月11日C、2007年8月10日D、2007年8月9日参考答案：D66、开办药品经营企业,必须取得;A、药品生产许可证B、药品经营许可证C、医疗机构制剂许可证D、药品经营企业许可证参考答案：B67、药品必须符合;A、国家药品标准B、药典标准C、部颁标准D、局颁标准参考答案：A68、不得采用开架自选销售方式;A、处方药B、非处方药C、甲类非处方药D、乙类非处方药参考答案：A69、甲类非处方药的标识为;A、红色OTCB、绿色OTCC、蓝色OTCD、黑色OCT参考答案：A70、乙类非处方药的标识为;A、红色OTCB、绿色OTCC、蓝色OTCD、黑色OCT参考答案：B71、直接接触药品人员应进行一次健康检查;A、1年B、2年C、半年D、3年参考答案：A72、验收进口药品应有加盖供货单位部门印章的进口药品注册证、进口药品检验报告书或进口药品通关单复印件;A、质量管理或检验机构B、业务C、采购D、销售参考答案：A73、无医生开具的处方,不得销售;A、处方药B、非处方药C、甲类非处方药D、乙类非处方药参考答案：A74、开办药品零售企业,须经企业所在地县级以上地方药品监督管理部门批准并发给药品经营许可证药品零售企业凭药品经营许可证到办理登记注册;A、工商行政管理部门B、药品监督管理部门C、税务管理部门D、物价管理部门参考答案：A75、药品监督管理部门负责药品广告的日常检查,负责违法药品广告的处理机关是;A、药品监督管理部门B、工商行政管理部门C、新闻出版主管部门D、质量监督部门参考答案：B76、药品经营质量管理规范英文缩写为;A、GLPB、GCPC、GSPD、GMP参考答案：C77、伪造药品购销记录,药品监督管理部门可以依法给予或并处罚款;A、警告B、没收违法所得C、责令停产停业D、记过参考答案：A78、药品经营企业应按照批准的和,从事药品经营活动;A、经营方式,经营范围B、合格证,许可证C、药品经营许可证,营业执照D、药品经营许可证,药品经营质量管理规范认证证书参考答案：A79、零售连锁企业销售二类精神药品,应当凭执业医师开具的处方,并经执业药师或其他依法经过资格认定的药学人员复核,处方保存年备备查;A、2年B、1年C、18个月D、20个月参考答案：A80、药品零售连锁企业门店所零售的第二类精神药品;A、本企业直接配送,不可以委托配送B、可以由本企业直接配送,也可以委托配送C、门店自行进货D、本企业直接配送或门店自行进货参考答案：A81、药品购销记录必须保存至超过药品有效期后,但不得少于三年;A、三个月B、半年C、一年D、二年参考答案：C82、药品经营企业设置的质量管理机构在企业内部对药品质量具有;A、否决权B、试验权C、裁决权D、建议权参考答案：C83、零售药店销售处方药不应采用的销售方式;A、问病卖药B、开架自选C、唱收唱付D、现金支付参考答案：B84、药品销售人员销售药品时,必须出具加盖本单位企业公章的证照复印件,法人委托书原件和;A、身份证B、工作证书C、销售员证书D、户口簿参考答案：A85、在库养护中如发现质量问题,应悬挂标志,并尽快通知质量管理机构予以处理;A、重新验收B、挑选使用C、暂停发货D、退厂参考答案：C86、药品零售企业从事验收工作的人员以及营业员应具有以上文化程度;如为初中文化,须具有5年以上从事药品经营的工作经历;A、初中B、高中C、药学中专D、药士参考答案：B87、新开办药品批发企业和药品零售企业,应当自取得药品经营许可证之日起日内申请GSP认证;A、30日B、60日C、20日D、120日参考答案：A88、药品批发企业和药品零售连锁企业的人员每年应接受省级药品监督管理部门的继续教育;A、质量管理B、企业负责人C、质量验收D、药品养护参考答案：A89、GSP认证证书有效期为年,期满个月前需重新提出认证的申请;A、5,3B、3,5C、5,1D、3,1参考答案：A90、不合格药品应存放在不合格药品库区,并有色标志;A、红C、绿D、蓝参考答案：A91、企业有适宜药品分类保管和符合药品储存要求的库房;其中常温库温度为0—30℃,阴凉库温度不高于20℃；冷库库温度为2—10℃；各库房相对湿度应保持在之间;A、40—60%B、45—65%C、50—75%D、45—75%参考答案：D92、GSP认证现场检查通过条件;A、严重缺陷0项；一般缺陷≦10%B、严重缺陷0项；一般缺陷10%—30%C、严重缺陷≦2项；一般缺陷≦10%D、严重缺陷≦2项；一般缺陷10%—30%参考答案：A93、销售药品发现不合格时,应及时处理;A、立即停止销售B、继续销售C、收回所售药品D、A+C参考答案：D94、门店应根据需要配置符合药品特性要求的存放设备;A、保暖B、冷藏C、恒温D、通风参考答案：B95、店堂内陈列药品的质量和应符合规定;A、标签B、标识C、包装D、外型参考答案：C96、危险品不应陈列;如因需要必须陈列时,只能陈列;A、代用品B、空包装C、代用品或空包装D、模拟品参考答案：C97、对陈列药品应按进行检查并记录,发现质量问题要及时处理;A、年C、月参考答案：C98、销售药品要严格遵守有关法律、法规和制度,正确介绍;A、药品的性能、用途、禁忌及注意事项B、不良反应C、功能主治D、用法用量参考答案：A99、对处方所列药品不得擅自;A、更改B、代用C、替换D、更改或代用参考答案：D100、门店内进行的广告宣传,应符合有关规定;A、国家B、生产单位C、本门店D、工商部门参考答案：A101、药品经营企业应按照国家有关药品不良反应报告制度的规定和企业管理制度,注意收集由售出药品的不良反应情况;A、本行业B、本地区C、本门店D、本企业参考答案：D102、处方的人员均应在处方上签字或盖章,处方按有关规定保存备查;A、审核或销售人员B、调配或销售人员C、审核或调配人员D、审核、调配或销售人员参考答案：D103、中华人民共和国药品管理法实施条例于起实施;A、2002年９月15日B、2001年12月1日C、2000年12月1日参考答案：A104、药品广告批准文号的有效期是年;A、1年B、2年C、3年D、5年参考答案：A105、药品零售连锁企业门店是指在药品零售连锁企业集中统一管理下采取统一、统一、使用统一的药品零售企业;A、采购、价格、商号B、进货、验收、保管C、采购配送、质量管理、商号参考答案：C106、药品经营许可证有效期为年;A、5年B、7年C、10年参考答案：A107、新开办药品批发企业和药品零售企业,应当自取得药品经营许可证之日起30日内,向发给其药品经营许可证的药品监督管理部门或者药品监督管理机构申请药品经营质量管理规范认证;受理药品零售企业认证申请的药品监督管理机构应当自收到申请之日起工作日内,将申请移送负责组织药品经营企业认证工作的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门;A、5个B、7个C、10个参考答案：B108、药品生产质量管理规范、药品经营质量管理规范认证证书的格式由统一规定;A、各省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门B、国务院药品监督管理部门委托各省、自治区、直辖市药品监督管理部门C、国务院药品监督管理部门参考答案：C109、处方药,是指凭处方方可购买、调配和使用的药品;A、执业医师和执业助理医师B、执业医师和执业助理医师及执业药师C、执业药师参考答案：A110、经营处方药、非处方药的药品零售企业,应当配备执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员;A、甲类B、乙类C、甲、乙两类参考答案：A111、交通不便的边远地区城乡集市贸易市场没有药品零售企业的,当地药品零售企业经所在地县市药品监督管理机构批准并到工商行政管理部门办理登记注册后,可以在该城乡集市贸易市场内设点并在批准经营的药品范围内销售药品;A、处方B、非处方C、处方和非处方参考答案：B112、互联网药品交易服务的管理办法,由国务院药品监督管理部门会同制定;A、省、自治区、直辖市、人民政府药品监督管理部门B、省、自治区、直辖市人民政府有关部门C、国务院有关部门参考答案：C113、国家实行处方药和非处方药分类管理制度;国家根据非处方药品的性,将非处方药分为甲类非处方药和乙类非处方药;A、有效性B、安全性C、经济性参考答案：B114、进口药品,应当按照国务院药品监督管理部门的规定申请注册;国外企业生产的药品取得进口药品注册证,中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品取得后,方可进口;A、进口药品注册证B、进口药品通关单C、医药产品注册证参考答案：C115、非药品不得在其及有关宣传资料上进行含有预防、治疗、诊断人体疾病等有关内容的宣传；但是,法律、行政法规另有规定的除外;A、说明书B、包装、标签C、包装、标签、说明书参考答案：C116、药品包装、标签、说明书必须依照药品管理法和部门的规定印制;A、国务院药品监督管理部门B、国务院质量技术监督管理部门C、国务院标准化管理部门参考答案：A117、中药饮片的标签必须注明,实施批准文号管理的中药饮片还必须注明药品批准文号;A、产地、品名、规格、生产日期B、品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期C、产地、生产企业、产品批号、有效期参考答案：B118、国家对药品价格实行或者市场调节价;A、政府定价B、政府定价、政府指导价C、政府指导价参考答案：B119、列入国家基本医疗保险药品目录的药品以及国家基本医疗保险药品目录以外具有性生产、经营的药品,实行政府定价或者政府指导价；对其他药品,实行市场调节价;A、垄断性B、非垄断性C、普遍性参考答案：A120、实行政府定价和政府指导价的药品价格,政府价格主管部门制定和调整药品价格时,应当组织等方面专家进行评审和论证;A、药学、医学、经济学B、药学、医学、管理学C、药学、医学、经济学、管理学参考答案：A121、在药品生产企业所在地和进口药品代理机构所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的,发布广告的企业应当在发布前向发布地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门;A、重新申请B、报送材料C、备案参考答案：C122、经国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门决定,责令暂停生产、销售和使用的药品,在暂停期间不得发布药品广告；已经发布广告的,必须立即停止;A、该品种B、有关品种C、所有品种参考答案：A123、药品抽样必须由以上药品监督检查人员实施,并按照国务院药品监督管理部门的规定进行抽样；被抽检方应当提供抽检样品,不得拒绝;A、两名B、三名C、四名参考答案：A124、药品被抽检单位没有正当理由,拒绝抽查检验的,国务院药品监督管理部门和被抽检单位所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门可以宣布停止该单位的药品上市销售和使用;A、拒绝抽检品种B、有关品种C、全部生产参考答案：A125、药品监督管理部门依法对有可能危害人体健康的药品及其有关证据材料采取查封、扣押的行政强制措施的,应当自采取行政强制措施之日起7日内做出是否立案的决定;A、媒体曝光。
药企新员工岗前培训考核试题与答案
新员工岗前培训考核试题姓名岗位考核时间成绩一、填空题（每空1.5分，共45分）1、生产经营单位的特种作业人员必须按照国家有关规定经专门的，取得，方可上岗工作业。
2、从业人员在作业过程中，应当严格遵守本单位的和，服从管理，正确和劳动防护用品。
3、从业人员发现或者其他不，应当立即向现场安全生产或者本单位报告；接到报告的人员应当及时予以处理。
4、洁净室（区）的温度和相对湿度应与药品生产工艺要求相适应。
无特殊要求时，温度应控制在℃，相对湿度控制在。
5、待验、合格、不合格物料要。
不合格的物料要专区存放，有易于识别的明显标志，并按有关规定及时处理。
6、进入洁净室（区）的人员不得化妆和 ,不得裸手直接接触药品。
7、因质量原因退货和收回的药品制剂，应在部门监督下销毁，涉及其它批号时，应同时处理。
8、生产区不得存放和。
9、空气洁净级别不同的相邻房间的静压差应大于帕，洁净室（区）与室外大气的静压差应大于帕，并应有指示压差的装置。
10、口服固体药品的暴露工序生产环境空气洁净度级别最底要求为级。
11、生产操作时要严格按操作。
12、药品零头包装只限个批号为一个合箱，合箱外应标明批号，并建立合箱。
13、生产操作前，操作人员必须对工艺卫生、设备状况等，生产结束后。
14、原辅料过筛前应核对、、、等。
15、称量所用的衡器，使用前应并定期校验，做好记录。
二、不定项选择题。
多选或少选不得分。
（每题2分，共10分1、安全标志分为（）。
A禁止标志 B警告标志 C指令标志 D提示标志2、空气洁净度等级相同的区域内，产尘量大的操作室应保持相对（）。
A、正压B、负压C、压差D、静压3、物料进入洁净区应从清外包间进入，清外包后的物料送入缓冲间自净（），然后再运到相应岗位或物料暂存间。
A、20分钟B、30分钟C、2～3分钟D、5～10分钟4、（）的验收、贮存、保管应严格执行国家有关规定（专库、双人双锁等）。
A、麻醉药品B、精神药品C、毒性药品D、贵细药材5、清场的内容包括（）A、设备、容器及其它器具的清洗B、操作间的清洁C、物料的清点D、文件的整理三、问答题（每题15分，共45分）1、人员、物料进入洁净区的净化程序。
上岗培训-试题及答案
一、填空题（每空5分，共25分）1.药物警戒主文件需要获得药物警戒负责人的审核、批准和签署。
2.药物警戒经理负责组织药物警戒体系的建立和维护，以及不良反应的信息收集、调查分析和评价，并参与公司相关的生产质量管理活动。
3.创新药和改良型新药应当自取得批准证明文件之日起每满 1 年提交一次定期安全性更新报告，直至首次再注册，之后每 5 年报告一次。
二、判断题（每题10分，共60分）1. 本地药品安全委员会一般由持有人的法定代表人或主要负责人、药物警戒负责人、药物警戒部门负责人、医学、质量、药政等相关部门负责人组成。
( √ )2.如果任何成员不能参加本地药品安全委员会会议，则其必须委派有权代表他/她行事的指定人员。
( √ )3. 本地药品监管机构反馈病例无需再次递交相关监管机构。
( × )4.怀疑与预防接种有关的死亡、严重残疾、群体性疑似预防接种异常反应、对社会有重大影响的疑似预防接种异常反应时，应当在发现后48小时内向当地CDC电话报告。
( × )5.来自关于中国注册/上市产品的相关更新内容，比如取得首个药品批准证明文件，注册证更新，药品说明书更新等，均需要自变更之日起30天内在药品不良反应直报系统中完成更新。
( √ )6.在中国，只有确定为公司已上市产品的文献病例，才需要根据当地法规报告给监管机构。
( √ )三、选择题（每题5分，共15分）1.药物警戒部进行文献检索的频率应不低于。
(A)A.每周一次B.每二周一次C.每月一次2.风险管理计划的撰写是由哪个部门组织和负责。
(C)A.质量保证部B.药品安全委员会C.药物警戒部3.药物警戒体系主文件的更新频率为至少或临时更新。
(B)A.每半年一次B.每年一次C.每两年一次。
医药公司从业人员考试测试题
医药公司新员工岗前培训测试题姓名：座号：日期：分数：一、名词解释：（每题3分，共12分）1、假药：2、劣药：3、处方药：4、药品不良反应：二、填空题：（每题2分，共48分）1、根据药品的安全性，非处方药分为两类。
2、企业应组织直接接触药品的人员进行健康检查，并建立健康档案。
3、仓库应划分待验库（区）、合格品库（区）、发货库（区）、不合格品库（区）、退货库（区）等专用场所，经营中药饮片还应划分零货称取（区）。
以上各库（区）均应设有。
4、冷库温度为2℃-10℃；阴冷库温度不高于20℃;常温度为0℃-30℃各库房相对温度应保持在之间。
5、进口药品应有符合规定的加盖了供货单位质量检验机构原印章的《进口药品注册证》和复印件。
6、验收记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于。
7、验收应在符合规定的场所进行，在规定完成。
8、对销后退回的药品，验收人员验收的规定验收，必要时应抽样送检验部门检验。
9、仓库保管员凭验收员签字或盖章收货。
对货与单不符、质量异常、、包装不牢或破损、标志模糊等情况，有权并报告企业有关部门处理。
10、药品出库应遵循、和的原则。
11药品出库应进行和。
12、麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品应建立制度。
13、药品储存应实行。
其统一标准是：待验药品库（区）、退货药品库（区）、为黄色；合格药品库（区）、零货称取库（区）、待发药品库（区）为绿色；不合格药品库（区）为红色。
14、对销后退回的药品，凭销售部门开具的退货凭证收货，存放于退货药品库区，由专人保管并做好退货记录。
退货记录应保存。
15根据GSP的规定，怕压药品应控制，定期翻垛。
16、药品与非药品、、处方药与非处方药之间应分开存放；易串味的药品、中药材、中药饮片以及危险品等应与其他药品分开存放。
17、药品应集中堆放。
有效期的药品应分类相对集中存放，按批号及效期远近依次或分开堆码并有明显标志。
18、药品堆垛应留有一定距离。
药品与墙、屋顶（房梁）的间距不小于厘米，与库房散热器或供暖管道的间距不小于30厘米，与地面的间距不小于10厘米。
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药品从业人员上岗培训测试题1、药品，是指用于预防、（）、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质。
A、治疗； B、检查；C、检验；1、药品包括中药材、（）、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品。
A、中药饮片； B、麻醉药品；C、毒性药品；1、用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质称为（）。
A、药品；B、保健食品；C、保健品；1、中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品都称为（） A、药品； B、药物；C、药材；2、直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用能产生依赖性的药品称为（）。
A、精神药品； B、麻醉药品；C、毒性药品；2、精神药品是指直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用能产生（）的药品。
A、依赖性； B、瘾癖；C、幻觉；2、依据精神药品使人体产生的依赖性和危害人体健康的程度，分为（），各类精神药品的品种由卫生部确定。
A、甲类和乙类； B、第一类和第二类； C、A 类和B类；2、依据精神药品使人体产生的（）的程度，分为第一类和第二类，各类精神药品的品种由卫生部确定。
A、依赖性和危害人体健康；B、依赖性；C、危害人体健康；3、（）是指连续使用后易产生身体依赖性、能成瘾癖的药品。
A、麻醉药品；B、精神药品；C、毒性药品3、麻醉药品是指连续使用后易产生身体依赖性、（）的药品。
A、能成瘾癖；B、失去知觉；C、意识丧失3、下列哪一类药品不是麻醉药品（）A、可卡因类； B、阿片类；C、苯二氮卓类；3、阿片类、可卡因类、大麻类、合成麻醉药类及卫生部指定的其他易成瘾癖的药品、药用原植物及其制剂都属于（）。
A、麻醉药品； B、精神药品；C、毒性药品4、药品经营企业指药品的（）。
A、专营企业或兼营企业；B、专营企业；C、兼营企业；4、药品的专营企业或兼营企业统称为（）。
A、药品经营企业； B、药品批发企业；C、药品零售企业；5、生产药品和调配处方时所用的赋形剂和附加剂称为（）。
A、辅料；B、添加剂；C、成型材料5、辅料是指生产药品和调配处方时所用的（）。
A、赋形剂和附加剂；B、赋形剂；C、附加剂；6、下列哪种情况为假药（）。
A、药品所含成分与国家标准不符的；B、未标明有效期的或者更改有效期的； C、不注明或者更改生产批号的；6、下列哪种情况为假药（）。
A、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的； B、未标明有效期的或者更改有效期的； C、不注明或者更改生产批号的；6、（1）药品所含成分与国家标准不符的；（2）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的都为（）。
A、假药；B、劣药； C、不合格药品7、下列哪种情形的药品按假药论处（）。
A、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；B、未标明有效期的或者更改有效期的； C、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的。
7、下列哪种情形的药品按假药论处（）。
A、依照《药品管理法》必须批准即生产、进口或者依照《药品管理法》必须检验而未经检验即销售的； B、直接接触药品的包装材料和容器未批准的； C、超过有效期的；7、下列哪种情形的药品按假药论处（）。
A、变质的；被污染的； B、不注明或者更改生产批号的； C、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；7、下列哪种情形的药品按假药论处（）。
A、使用依照《药品管理法》必须取得批准文号而未取得文号的原料药生产的；B、未标明有效期的或者更改有效期的；C、其他不符合药品标准规定的；7、下列哪种情形的药品按假药论处（）。
A、所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的； B、不注明或者更改生产批号的；C、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；7、有下列情形之一的药品。
按（）论处：（一）变质的：（二）被污染的；（三）所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。
A、假药；B、劣药；C、不合格药8、药品成分的含量不符合国家药品标准的，为（）。
A、劣药；B、假药C、不合格药品8、劣药是指（）。
A、药品成分的含量不符合国家药品标准的；B、药品所含成分与国家标准不符的；C、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的8、（）不符合国家药品标准的，为劣药。
A、药品成分的含量；B、药品所含成分；C、药品辅料9、下列哪种情形按劣药论处（）。
A、未标明有效期的或者更改有效期的； B、变质的；C、被污染的；9、下列哪种情形按劣药论处（）。
A、不注明或者更改生产批号的； B、所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的； C、被污染的；9、下列哪种情形按劣药论处（）。
A、超过有效期的； B、被污染的；C、变质的；9、下列哪种情形按劣药论处（）。
A、直接接触药品的包装材料和容器未批准的；B、被污染的；C、所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的9、下列哪种情形按劣药论处（）。
A、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的； B、所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的；C、使用依照《药品管理法》必须取得批准文号而未取得文号的原料药生产的；9、有下列情形之一的按（）论处。
（一）超过有效期的；（二）直接接触药品的包装材料和容器未批准的；（三）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；（四）其他不符合药品标准规定的。
A、劣药； B、假药C、不合格药品10、药品生产、经营企业及医疗机构直接接触药品的工作人员，进行健康检查的要求是（ B ）。
A、上岗后进行检查； B、上岗前进行检查，以后每年进行一次检查； C、每两年检查一次；10、药品生产、经营企业及医疗机构（）的工作人员，必须每年进行健康检查。
患有传染病或者其他可能污染药品的疾病的，不得从事此项工作。
A、直接接触药品； B、所有在职； C、质检人员11、未曾在中国境内上市销售的药品称为（）。
A、新药； B、仿制药品； C、实验药品11、新药是指（ D ）的药品。
A、首次生产销售； B、首次进口；C、首次生产销售和首次进口； D、未曾在中国境内上市销售。
11、新药是指未曾在（）上市销售的药品。
A、中国境内；B、全世界；C、本企业11、新药是指未曾在中国境内（）的药品。
A、上市销售；B、批准进口；C、批准生产12、处方药，是指凭（ A ）处方方可购买、调配和使用的药品。
A、执业医师和执业助理医师；B、执业医师及执业药师；C、执业药师；D、执业助理医师12、（）是指凭执业医师和执业助理医师处方方可购买、调配和使用的药品。
A、处方药；B、非处方药，C、毒性药品12、处方药是指凭执业药师和执业助理医师处方方可（）药品。
A、购买、调配和使用的；B、调配；C、使用13、非处方药是指由（ D ）公布的，不需要凭执业医师和执业助理医师处方，消费者可以自行判断、购买和使用的药品。
A、卫生部； B、发改委； C、药品审评中心； D、国务院药品监督管理部门。
13、（）是指由国务院药品监督管理部门公布的，不需要凭执业医师和执业助理医师处方，消费者可以自行判断、购买和使用的药品。
A、非处方药；B、处方药；C、甲类非处方药14、药品认证是指药品监督管理部门对药品研制、生产、经营、使用单位实施（）进行检查、评价并决定是否发给相应认证证书的过程。
A、相应质量管理规范；B、ISO900标准； C、方圆认证标准； D、药品生产质量管理规范（GMP）。
14、（）是指药品监督管理部门对药品研制、生产、经营、使用单位实施相应质量管理规范进行检查查、评价并决定是否发给相应认证证书的过程。
A、药品认证；B、监督检查，C、许可证换发15、药品经营方式是指（ A ）。
A、药品批发和药品零售； B、药品批发； C、药品零售； D、药品经营的范围。
15、药品批发和药品零售都属于（）。
A、药品经营方式；B、药品经营范围；C、药品经营类别16、药品批发企业是指将购进的药品销售给（ C ）的药品经营企业。
A、药品经营企业、医疗机构； B、药品经营企业； C、药品生产企业、药品经营企业、医疗机构； D、医疗机构。
16、将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业医疗机构的药品经营企业是（）。
A、药品批发企业；B、药品零售企业；C、药品生产企业17、药品经营企业变更《药品经营许可证》许可事项的，应当在许可事项发生变更（ B ）日前，向原发证机关申请《药品经营许可证》变更登记；未经批准，不得变更许可事项。
A、15； B、30； C、60； D、10。
17、药品经营企业变更《药品经营许可证》许可事项的，应当在许可事项发生变更30日前，向（）申请《药品经营许可证》变更登记；未经批准，不得变更许可事项。
A、原发证机关；B、当地药品监督管理部门；C、省食品药品监督管理局18、新开办的药品经营企业应在取得《药品经营许可证》之日起（ B ）日内，向发给其《药品经营许可证》的药品监督管理部门申请GSP认证。
A、15； B、30；C、60；D、10。
18、新开办的药品经营企业应在取得《药品经营许可证》之日起30日内，向发给其《药品经营许可证》的药品监督管理部门申请（）认证。
A、GSP；B、GMP；C、GCP19、首营品种是本企业向某一（ C ）首次购进的药品。
A、药品批发企业； B、医疗机构；C、药品生产企业； D、药品经营企业。
19、（）是本企业向某一药品生产企业首次购进的药品。
A、首营品种；B、新药；C、新特药19、首营品种是本企业向某一（）首次购进的药品。
A、药品生产企业；B、药品经营企业；C、药品批发企业20、首营企业是指购进药品时，与本企业首次发生供需关系的（ A ）。
A、药品生产或经营企业；B、药品经营企业； C、药品生产企业； D、药品批发企业。
20、购进药品时，与本企业首次发生供需关系的药品生产或经营企业称为（）。
A、首营企业；B、首供企业；C、首营客户*21、药品储存条件标明的“冷处”、“阴凉”、“常温”各指的温度范围是（ C ）。
A、冷处，0－10℃；阴凉，≤15℃; 常温，10－30℃； B、冷处，≤ 10℃；阴凉，≤20℃; 常温，0－30℃； C、冷处，2－10℃；阴凉，≤20℃; 常温，0－30℃； D、冷处，2－10℃；阴凉，≤16℃; 常温，10－30℃。
21、药品储存条件标明的“冷处”的温度范围是( ) 。
A、 2－10℃；B、4－10℃；C、≤ 10℃21、药品储存条件标明的“阴凉”的温度范围是（）。
A、≤20℃；B、0－20℃：C、0－30℃21、药品储存条件标明的“常温”的温度范围是（）。