配套K12高考生物深化复习+命题热点提分专题08遗传的基本定律和伴性遗传

专题08 遗传的基本定律和伴性遗传

1．番茄果实的颜色由一对遗传因子A、a控制。下表是关于番茄果实颜色的3个杂交实验及其结果。下列分析正确的是( )

A.番茄的果色中，黄色为显性性状

B．实验1的亲本遗传因子组成：红果为AA，黄果为aa

C．实验2的后代中红果番茄均为杂合子

D．实验3的后代中黄果番茄的遗传因子组成可能是Aa或AA

【答案】C

2．某生物学家在某海岛上发现多年前单一毛色的老鼠种群演变成了具有黄色、白色和黑色三种毛色的种群。基因A1(黄色)、A2(白色)、A3(黑色)的显隐性关系：A1对A2、A3为显性，A2对A3为显性，且黄色基因纯合致死。据此判断，下列有关说法不正确的是( )

A．老鼠中出现多种毛色说明基因突变是不定向的

B．多年前老鼠的单一毛色只可能是白色或黑色

C．不存在两只老鼠杂交的子代有三种毛色的可能

D．两只黄色老鼠交配，子代中黄色老鼠的概率为2/3

【解析】单一毛色的老鼠种群演变成了具有黄色、白色和黑色三种毛色的种群，出现A1、A2、A3三个等位基因，说明基因突变是不定向的。由于黄色基因纯合致死，故多年前老鼠的单一毛色只可能是白色或黑色。基因型为A1A3和A2A3的个体杂交，其后代就可能有三种毛色。两只黄色老鼠交配，其基因型为A1_和A1_，但无论亲本基因型中的等位基因是A2还是A3，子代中黄色老鼠的概率均为2/3，原因是基因型A1A1会致死。

【答案】C

3．纯种果蝇中，进行如下杂交实验(设相关基因为A、a)。根据实验结果判断，下列叙述，不正确的是( )

A．正反交实验可用于判断有关基因所在的位置

B．正反交的结果说明眼色基因不在细胞质中，也不在常染色体上

C．正反交的子代中，雌性基因型都是X A X a

D．预期正反交的F1各自自由交配，后代表现型比例都是1∶1∶1∶1

【答案】D

4．人类的肤色由A/a、B/b、E/e三对等位基因共同控制，A/a、B/b、E/e位于三对同源染色体上。AABBEE 为黑色，aabbee为白色，其他性状与基因型的关系如下图所示，即肤色深浅与显性基因个数有关，如基因型为AaBbEe、AABbee与aaBbEE等与含任何三个显性基因的肤色一样。

若双方均含3个显性基因的杂合体婚配(AaBbEe×AaBbEe)，则子代肤色的基因型和表现型分别有多少种( )

A．27,7 B．16,9

C．27,9 D．16,7

【解析】AaBbEe与AaBbEe婚配，子代基因型种类有3×3×3＝27种，其中显性基因个数分别有6个、5个、4个、3个、2个、1个、0个，共有7种表现型。

【答案】A

5．如图为一对等位基因(B/b)控制的某遗传病系谱图，已知Ⅱ­6个体不携带致病基因。若Ⅱ­2个体与一正常男性结婚，下列有关叙述正确的是( )

A．Ⅱ­2的基因型可能为X B X B或X B X b

B．后代中男孩得病的概率是1/4

C．后代中女孩都正常

D．后代中女孩的基因型为Bb

【解析】由Ⅱ­5、Ⅱ­6正常，Ⅲ­2患病，可推知该病为隐性遗传病，由于Ⅱ­6不携带致病基因，因此该致病基因位于X染色体上。Ⅰ­1的基因型为X b Y，则Ⅱ­2(正常)的基因型为X B X b。Ⅱ­2与正常男性结婚所生男孩的基因型为X B Y、X b Y，因此后代中男孩患病的概率是1/2，后代中女孩的基因型为X B X B或X B X b，都表现正常。

【答案】C

6．如图为某家族两种疾病的遗传系谱，其中Ⅲ­3只携带甲病致病基因，以下分析不正确的是(不考虑变异)( )

A．两种致病基因均位于常染色体上

B．Ⅱ­2和Ⅱ­3的基因型相同

C．Ⅲ­5同时携带两种致病基因的概率是4/9

D．Ⅲ­2和Ⅲ­3再生一个男孩，正常的概率是5/6

【答案】B

7．人的X染色体和Y染色体上存在着同源区(Ⅱ)和非同源区(Ⅰ、Ⅲ)，如图所示。由此可以推测( )

A．Ⅲ片段上的基因只存在于男性体内，Ⅰ片段上的基因只存在于女性体内

B．Ⅱ片段上的基因，遗传特点与常染色体上的基因完全相同

C．Ⅰ片段上的基因不存在等位基因

D．同胞姐妹体内至少有一条X染色体相同

【解析】男性体内也有X染色体，因此Ⅰ片段上的基因也存在于男性体内，A错误；Ⅱ片段上的基因，其遗传也与性别相关，与常染色体遗传不完全相同，B错误；在女性体内有两条X染色体，Ⅰ片段上的基因可存在等位基因，C错误；同胞姐妹体内来自父亲的X染色体是相同的，来自母亲的X染色体可能相同，也

可能不同，D正确。

【答案】D

8．地中海贫血是我国南方最常见的遗传性血液疾病之一，为了解南方某城市人群中地中海贫血的发病情况，某研究小组对该城市的68 000人进行了调查，调查结果如下表。下列说法正确的是( )

表1 人群中不同性别的地中海贫血筛查结果

A.

B．经产前诊断筛选性别，可减少地中海贫血的发生

C．地中海贫血的发病率与年龄无直接的关系

D．患者经基因治疗，不会将致病基因遗传给后代

【答案】C

9．某单基因遗传病在某地区的发病率为1%，下图为该遗传病的一个家系，Ⅰ－3为纯合子，Ⅰ－1、Ⅱ－6和Ⅱ－7因故已不能提取相应的遗传物质。则下列判断正确的是( )

A．此遗传病为伴X染色体隐性遗传病

B．该家系中此遗传病的正常基因的频率为90%

C．Ⅱ－8与该地区一个表现型正常的男性结婚后，所生男孩患该病的概率是1/22

D．通过比较Ⅲ－10与Ⅰ－3或Ⅱ－5的线粒体DNA序列可判断他与该家系的血缘关系

【答案】C

10．玉米的基因型与性别对应关系如下表，已知B、b和T、t分别位于两对同源染色体上。基因型为BbTt的植株甲的T基因所在染色体上某个基因缺失，并且缺失的染色体不能通过花粉而遗传。若植株甲自交得F1，让F1中雌株和雄株杂交得F2。相关叙述错误的是( )

A.植株甲发生了染色体变异

B．F1中正常植株均为杂合子

C．F1中雌、雄株比例为4∶3

D．F2中全部植株上只有雌花序

【答案】C

【解析】植株甲中发生的变异导致基因缺失，属于染色体变异，A项正确。基因型为BbTt的植株甲的T基因所在染色体上某个基因缺失，并且缺失的染色体不能通过花粉而遗传，则该植株只能产生Bt、bt两种雄配子，产生BT、Bt、bT、bt四种雌配子，雌雄配子结合后产生F1，依据表格中基因型与表现型之间的关系，可知F1的性状分离比是正常植株(BBTt、BbTt)∶雌株(BBtt、Bbtt、bbtt)∶雄株(bbTt)＝3∶4∶1，正常植株只有杂合体。F1雌、雄植株杂交，雄株只能产生bt一种配子，F2全部为雌株。