急性有机磷中毒的临床治疗指南

反跳的原因
• ⑴残毒继续吸收：特别是重度患者毒物极易残留于胃粘 膜皱壁，各种原因造成的洗胃不彻底，或洗胃业液及呕吐 物污染皮肤、头发等； • ⑵毒物经肝脏氧化，其毒性可增加300~6000倍，其代 谢产物随胆汁排出储存于胆囊，当进食或受神经反射刺激 时，胆囊收缩，毒物进入肠道，从而再吸收； • ⑶观察不够细微，症状缓解后停药过早或过快； • ⑷应用某些不当药物，如胞二磷胆碱能促进体内卵磷脂 合成，卵磷脂分解能提高血浆中游离胆碱水平和脑中胆碱 浓度，进而促进胆碱能突触处乙酰胆碱的利用和释放；
中间综合征 （Intermediate syndrome, IMS）
• 发生于中毒后24—96h或2—7d，在胆碱能危象和 迟发性神经病之间，故称中间综合征 • 主要表现以肌无力为突出，涉及颈肌，肢体近端 肌，颅神经Ⅲ-- Ⅶ和Ⅹ所支配的肌肉，重者累及 呼吸肌。 • 表现为：抬头困难，眼睑下垂，睁眼困难，复视， 颜面 肌咀嚼肌无力，声音嘶哑，吞咽困难，呼吸 肌麻痹，进行性缺氧致意识障碍，昏迷以致死亡。
• 剧毒类
– 油性液体。如甲拌磷(3911)、内吸磷(1059)、对硫磷(1605), 氧化乐果。
• 高毒类
– 甲基对硫磷、甲胺磷、氧乐果、敌敌畏（挥发性液体）
• 中度毒类
– 乐果、敌百虫（固体）、乙酰甲胺磷(高灭磷)
• 低毒类
– 马拉硫磷
急性中毒的常见方式
• • • • • 自杀或误服、工作中农药使用不当或防护不周使农药经呼吸道和皮肤进入。 急性有机磷农药中毒(AOPP)在广大基层医院，尤其是乡镇卫生院比较常见. 毒物进入人体的途径：主要经过消化道，呼吸道，皮肤粘膜三条途径 毒物的代谢：肝脏内浓度最高 主要由肾脏排出
局部损害
• 皮肤接触敌敌畏、敌百虫、对硫磷 杀虫药可引起过敏性皮炎，并可出 现水泡和剥脱性皮炎。有机磷杀虫 药滴入眼部可引起结膜充血和瞳孔 缩小。
有机磷农药中毒死亡的主要原因
1.中枢呼吸抑制； 2.支气管痉挛和合并呼吸道分泌物过多； 3.血管扩张，血压下降，导致循环衰竭； 4.隔肌和肋间肌的神经肌肉接头麻痹； 5.中枢性惊厥阻碍气体交换功能，增加氧 气需要，加速呼吸衰竭； 6.用药及治疗不当。
诊断一经确立，马上给予抗毒药
• 立即给予手头上所能有的抗毒药肌注，例 如：对重度AOPP者立即肌注(复方)解磷注 射液3支、氯解磷定(500 mg／支)3支。如 无条件救治，要马上送往有条件救治的医 院。
维持呼吸、循环等生命指标
• 无论是在现场，还是在送往医院的途中， 如发现呼吸停止，乃至心跳骤停，要立即 给氧和徒手挤压式人工呼吸或胸外按压， 直到入院。半途中不得放弃徒手抢救、同 时要给予适当的呼吸、循环兴奋剂。如病 情不好，可以与首量间隔0.5小时以上，重 复1/2首量的抗毒剂。
急性有机磷中毒的临床治疗指南
中南大学湘雅医院 2014-02-25
急性有机磷中毒讲座大纲
• • • • • 一、急性有机磷中毒概论 二、急性有机磷规范治疗 三、阿托品化与中毒 四、急性有机磷治疗注意事项 五、急性有机磷最新进展
有机磷农药中毒现状
• • • • 有机磷农药中毒占急性中毒的49.1%，居各种中毒之首。 急性有机磷农药中毒占各种农药中毒的80%以上。 在中毒死亡者中因有机磷农药中毒者占83.6%。 有机磷杀虫药中毒是我国最常见的急性农药中毒。每年有 5～7万人中毒，全世界每年约AOPP 200-300万。各地由于 对有机磷杀虫药中毒诊断、治疗方案、条件的不同，救治 成功率差异很大，其死亡率平均为10%。 • 不少 AOPP 患者到达医院已失去抢救机会，基层医疗单位 缺乏规范诊疗抢救程序大医院少见，基层医院多见但缺乏 技术。因此如何提高抢救成功率，是每位医务工作者面临 的一大艰巨任务。
中枢神经系统症状 ④ 运动神经： 支配骨骼肌纤维细胞膜上的受体 烟碱2胆碱能受体 N2 （肌肉型） 烟碱样症状
有机磷杀虫药中毒临床表现
• 1. 潜伏期：与有机磷的品种、剂量、侵入途径和 机体的健康状况有关。 • 2. 毒蕈碱样症状：主要为副交感神经兴奋所致的 平滑肌痉挛和腺体分泌增加。 • 3.烟碱样症状：运动神经过度兴奋所致。 • 4.中枢神经：头昏、头痛、乏力、精神恍惚、 惊 厥、直至不同程度的昏迷。 • 5.呼吸系统：急性有机磷中毒对呼吸系统的损害 常是最严重的，而死亡的主要原因往往是呼衰。 • 6.循环系统：可引起中毒性心肌病变，各种形式 的心律失常。
有机磷农药中毒机制
• 有机磷进入人体内，迅速与胆碱脂酶相结合， 形成稳定的磷酰化胆碱脂酶，从而失去水解 ACh的作用，造成ACh在体内堆积,使胆碱能 神经受到持续冲动，导致先兴奋后衰竭的一系 列毒蕈碱样、烟碱样和中枢神经系统等症状； 严重患者可因呼吸衰竭而死亡。
有机磷农药中毒机制
• 有机磷农药进入人体后，随血液迅速分布至全 身各组织器官，并与组织蛋白牢固结合,在体 内的有机磷能迅速分解破坏，其代谢产物主要 由肾脏排出，少量经肠道排出体外，绝大多数 24h排出。有机磷在体内主要有氧化和分解两 种形式，氧化代谢毒性增强，分解代谢产物比 原来的毒性降低或失去毒性。在体内这两个代 谢过程是同时进行的。
一、急性有机磷中毒概论
急性有机磷农药中毒 Acute organophosphorous insecticide poisoning (AOPP)
• • • • 中毒机制 临床表现 诊断、鉴别诊断 诊断分级
有机磷杀虫药分类
• 有机磷农药属有机磷酸酯或硫代磷酸酯类化合物，多呈油 性或结晶状，色泽由淡黄色至棕色，稍有挥发性，且有蒜 味。 • 1.有机磷农药按其用途分为有机磷杀虫剂、除草剂、杀菌 剂，大部分为有机磷杀虫剂。 • 2.按 其毒性程度分类：
神经节阻断及调节作用抑制应激
自主（植物）神经系统
肾上腺髓质交感神经
M2 乙酰胆碱 肾上腺髓质 N1 释放儿茶酚胺类： 肾上腺素及去甲 肾上腺素入血
交感神经
M2 乙酰胆碱
副交感神经
M2 乙酰胆碱
运动神 经系统
保留M2 + 阻断N1
N1
N1
肾上腺素 去甲肾上腺素
乙酰胆碱 胆碱能受体
乙酰胆碱 N2
肾上腺素能受体
胆碱能受体（ChR）分为毒蕈碱型胆碱能受体 （M- ChR ）和烟碱型胆碱能受体（N- ChR ）， M- ChR 又分为M1、M2、M3亚型， N- ChR 分 为N1（神经元型）、N2 （肌肉型）两种亚型。
胆碱能受体各亚型在体内的分布 -------------------------------------------------------------------------------------受体亚型 分布 --------------------------------------------------------------------------------------M1 脑、腺体、胃粘膜 M2 心脏、中枢和外周神经元突触前膜 M3 腺体、平滑肌、脑 N1 神经节后神经元胞体上、中枢神经 N2 运动终板（神经肌肉接头）突触前后膜 ------------------------------------------------------------------------------------------
中毒后反跳
中毒后反跳：某些有机磷农药如：乐果和马拉硫磷口服中毒， 经急救后临床症状好转，可在数日至一 周后突然急剧恶 化，重新出现有机磷急性中毒的症状，甚至发生肺水肿和 突然死亡。有时把反跳误诊为IMS。 反跳原因： 1.残余毒物继续吸收; 2.有机磷农药在肠道内肝肠循环,造成二次中毒高峰; 3.药物在肝内氧化其毒性增加; 4.阿托品用量不足。
首选阿托品该药结构与ach类似可与ach竞争胆碱能受体对抗ach引起的毒蕈碱样症状对烟碱样症状和cns作用有限6767抗胆碱药抗胆碱药争夺胆碱受体缓解毒蕈碱样症状和对抗呼吸中枢抑制对烟碱样症状和恢复胆碱酯酶活力没有作用对毒蕈碱样症状明显好转治疗应达到阿托品化瞳孔较前扩大口干皮肤干燥和颜面潮红肺湿罗音消失及心率加快阿托品中毒瞳孔扩大神志模糊烦躁不安抽搐昏迷和尿潴留6868阿托品阿托品4min起作用8min达高峰维持23h需反复给药应用原则为早期定量反复争取尽快达到阿托品化其后应减量维持或减少单次剂量或延长用药间隔一般3阿托品化
一般处理
• 1中断接触 皮肤污染者，脱去衣物，立即用2％ 碳酸氢钠溶液 (敌百虫中毒忌用)、肥皂水或清水清洗(包括头发、指甲)；如有 眼污染，可用生理盐水或清水彻底冲洗。 • 2催吐 患者神志清楚且能合作时，饮温水300～500ml，然后自 己用手指、压舌板或筷子刺激咽后壁或舌根诱发呕吐，如此反复 进行，直到胃内容物完全吐出为止。患者处于昏迷、惊厥状态时 不应催吐。 • 3洗胃 口服中毒要彻底洗胃，洗胃应尽早进行，最好在中毒后6 h内，口服中毒患者，无论中毒时间长短、病情轻重，均应彻底 洗胃。对昏迷病人洗胃前应先插人气管插管，防止误吸。必要时 (胃管插入困难、口服量超过500ml等)应紧急剖腹造口洗胃[1]。 洗胃开始1～2小时一次，以后3～4小时一次，重者用3～5天， 至引流液无味。 • 4导泻 AOPP患者导泻效果多不理想，目前主张胃管注入硫酸钠 20～40 g，或注入20％甘露醇250 ml，观察30 min，如无导泻作 用，则再追加生理盐水500 ml，未便泻者4～6 h后重复一次至便 泻出现，导泻不能奏效时，可用0.1％ ～0.2％肥皂水500～ 1000ml高位灌肠。
入院后救治
院前情况要有简单记录
• 病情变化，抢救措施和毒物种类与剂量。
有机磷杀虫药中毒实验室检查
• 全血胆碱酯酶活力测定
– 特异性实验指标，中毒程度，疗效判断均重要
• 尿中有机磷杀虫药分解产物测定
氧化
对硫磷 和 甲基对硫磷
对硝基酚
Fra Baidu bibliotek
尿
敌百虫 三氯乙醇
特殊的毒物检测：
是利用气象色谱仪在高温下不同农药色谱出现时间的不同而 区分。
二、急性有机磷规范治疗
院前急救
• 院前急救系指患者到达医院之前，医护人 员(乃至非医务人员)要对患者尽力实施的急 救措施，如在农村，村医接触院前急救的 可能性较大。 • 诊断救治原则：首先处理危极生命的情况， 维持呼吸，保证呼吸道通畅，予气管插管， 人工呼吸机辅助通气，维持血压。
停止农药继续进入体内
急性中毒程度分级
分级依据 M样症状 N样症状 轻度中毒 ＋ 中度中毒 ＋↑ ＋ 重度中毒 ＋↑ ＋ ＋ 50％～30 ％
危重表现 （肺水肿、抽搐、昏迷， 呼吸肌麻痹和脑水肿）
胆碱酯酶活力 70％～50％
＜30％
迟发性神经病 （organophosphate induced delayed neuropathy,OPIDN）
• 如将患者马上抬出因漏气而溢满农药气体的车间、 农药雾气难散开的农田或果园；对口服者，立即 夺下药瓶，用手或筷子刺激患者咽喉，使其吐出 农药。对农药污染衣服者，情况允许时，应尽量 换掉。 • 1.排除毒物 • (1)吸入性：脱离现场，转移至空气新鲜处。 • (2)皮肤性：去除衣物，用大量清水清洗。 • (3)食入性：洗胃，>24h仍要洗胃，越早越彻底越 好。不明有机磷类型者，一般以清水洗胃。
有机磷杀虫药并发症
• 主要死因
– 肺水肿 – 呼吸肌麻痹 – 呼吸中枢衰竭
• 次要死因
– 休克 – 急性脑水肿 – 中毒性心肌炎 – 心脏骤停
急性中毒程度分级
• • • • • • 轻：胆碱酯酶活力70%～50%， 只有毒蕈碱样症状。 中：胆碱酯酶活力50%～30%， 出现烟碱样症状。 重：胆碱酯酶活力<30%， 可有肺水肿等。
有机磷农药中毒机制
胆碱能神经包括： ① 全部的副交感神经节后纤维： ② 极少数的交感神经节后纤维： （如汗腺分泌神经横纹肌血管舒张神经）
M1 M2 M3 支配效应器细胞膜受体 毒蕈碱胆碱能受体 脑、腺体、胃粘膜 心脏、中枢和外周神经元突触前膜 腺体、平滑肌、脑 毒蕈碱样症状
③ 全部交感和副交感节前纤维：神经节后神经元胞体上、中枢神经上的受体 烟碱1胆碱能受体 N1（神经元型）
有机磷农药中毒机制
• 正常人体存在ACh，为交感神经和副交感神经节前纤维，副 交感神经节后纤维和运动神经兴奋的化学递质，胆碱脂酶可 以分解ACh。 • 主要毒理作用：抑制神经系统胆碱酯酶活性，使 乙酰胆碱堆 积。 水 解 正常生理状态下：乙酰胆碱 乙酸 + 胆碱 胆碱酯酶 磷酰化胆碱酯酶无法分解乙酰胆 碱，导致乙酰胆碱在突触间隙堆 积。
• 迟发性多发性神经病：有机磷迟发性多发性神经病常在急 性中毒恢复后2—3w开始发病。首先累及感觉神经，逐渐 发展至运动N。趾端发麻、疼痛，脚不能着地，手不能触 物， 2w 后延缓性麻痹足/腕下垂。 • 典型分三期： • 进展期：主要为外周感觉神经病变 • 稳定期：感觉障碍持续3—12个月，逐渐缓解，遗留轻瘫。 • 缓解期：中毒后6—18个月运动功能完全恢复，此期有大 脑脊髓的病变，痉挛状态，可以留永久性功能障碍。