水质109项采样方法汇总

水质 109 项采样方法汇总
采样
编类
工程瓶选固定剂水样添加保存期备注号别
择
1 水温〔℃〕
pH 值(无量2
纲〕G.P 250mL 12h
现场测定
参与1mL 硫酸锰和250mL，要注
2mL 碱性KI 叠氮化意不使水样曝
钠溶液。

使用尖细头气或气泡残存
的移液管将试剂加在采样瓶中。

到液面以下，留神盖可用水样冲洗
3溶解氧
上盖子，防止把空气溶解氧瓶后，
溶解
泡带人。

把细口瓶上沿瓶壁直接倾24h 氧瓶
下颠倒几次，使瓶内注水样或用虹
的成分充分混合，静吸法将细管插
置沉淀最少5min，然入溶解氧瓶底
后重颠倒混合，保部，注入水样证
混合均匀。

避光保至溢流出瓶容
存。

4高锰酸盐指G 加 H SO ，pH1~2，
2 4 积 1/3~1/2。

>100 2d GB11892-89
数保存时间超过 6 小
时，那么需置于暗
处，0~5℃保存
化学需氧量加 H SO ，pH＜2，
2 4
5 G >100mL 5d GB11914-89
(COD) 4℃下保存
五日生化需溶解0~4℃暗处运输和保
6
氧量〔BOD ) 氧瓶存
5
250mL 12h HJ505-2023
24h；酸化
7氨氮(NH -N) G.P 加 H SO ，pH＜2 250mL 后2~5℃
HJ535-2023
3 2 4下可保存
7d
总磷〔以 P
8G
计〕
500mL 中参与
1mLH SO ，pH≤1
2 4
250mL 24h GB11893-89
常温 7d；
贮存在聚
总氮〔湖、库,
9G.P o H SO
2 4
调整pH 值
250mL
乙烯瓶
中，-20℃HJ636-2023
以N 计) 1~2
冷冻，可
保存 1 个
月
10铜P 加适量HNO
3
，使 pH 250mL 14d HJ700-2023
3
3
3
3
3
＜2。

11
锌
P
加适量HNO ，使 pH
250mL
14d
HJ700-2023
＜2。

12
氟化物〔以
F -计〕
G.P 采样后经过 0.45μm
滤膜过滤
250mL
G
P 48h
30d
HJ/T84-2023
13
硒
G.P
加适量HNO ，使 pH
250mL
14d
HJ700-2023
＜2。

14
砷
G.P
加适量HNO ，使 pH
250mL
14d
HJ700-2023
＜2。

15
汞
G.P
如水样为中性，1L
250mL
14d
HJ694-2023
水样中参与 5mLHCl
16
镉
G.P
加适量HNO ，使 pH
250mL
14d
HJ700-2023
＜2。

17
铬〔六价〕 G.P
NaOH,pH8~9
250mL
14d
水和废水监测分
析方法 P45
18
铅
G.P
加适量HNO ，使 pH
250mL
14d
HJ700-2023
＜2。

19
氰化物
G.P
马上用 NaOH 固定，
500mL ，用所
一般每升水加 0.5g 采水样淋洗三
准时测定，假设
HJ484-2023
固体 NaOH ，pH ＞ 次
12。

准时测定
未能准时
测定，将
以下冷
藏，并在
采样后 24
小时分
析。

1、采样现场用淀粉-
碘化钾试纸检测样
品中有无氧化剂的
存在，假设试纸变蓝
应当准时参与过量
20挥发酚G
硫酸亚铁去除；2、
采集后直接加磷酸
酸化至 pH 约 4.0，并
参与适量硫酸铜使
样品中硫酸铜浓度
为 1g/L。

3、采样后
应在4℃冷藏。

＞500mL 24h HJ503-2023
24hj 测定，
21石油类
棕色加 HCl，pH≤2，
G 2~5℃保存1000mL
假设未能
准时测
定，将样
HJ637-2023
冷藏，3d 内分析。

G(事阴离子外表先经
4℃冷藏
参与 1%〔V/V〕的
24h
22
活性剂甲醇
清洗) 40%〔V/V〕的甲醛250mL 4d GB/T 7494-1987 溶液
氯仿饱和水样8d
1、采样时先加乙酸
锌-乙酸钠溶液，再
加水样，通常每升水
中参与 NaOH 250mL，采样
23硫化物
〔4g/100mL〕1mL，时防止曝气，
棕色
乙酸锌-乙酸钠溶液水样应布满7d GB/T 16489-1996 G
2mL。

硫化物含量较瓶，瓶塞下不
高时应酌情多加固
定剂直至沉淀完全。

2、每升水中参与 5%
抗坏血酸 5ml。

留空气。

24微粪大肠菌群G 参与硫代硫酸钠至250mL 12h HJ/T347-2023
生〔个/L〕0.2~0.5g/L，4℃避光物保存
硫酸盐〔以25
SO -计〕
4
氯化物〔以26
Cl-计〕
硝酸盐〔以 N 27
计〕G.P
G.P
G.P
采样后经过0.45μm
滤膜过滤
采样后经过0.45μm
滤膜过滤
采样后经过0.45μm
滤膜过滤
250mL
250mL
250mL
30d HJ/T84-2023
G 48h
HJ/T84-2023
P 30d
24h HJ/T84-2023
28铁G.P 29锰G.P 加适量HNO ，使pH
3
＜2。

加适量HNO ，使pH
3
＜2。

250mL 14d HJ700-2023
250mL 14d HJ700-2023
30三氯甲烷
31四氯化碳
挥
32三溴甲烷
发
33二氯甲烷
性棕色34 1.2-二氯乙烷
有G
采样前每个瓶中参
与 25mg 抗坏血酸，
采样时，水样呈中性40mL 棕色顶
时，向瓶中参与空瓶,使样品
0.5mL 盐酸溶液布满容器，不
未酸化样
品 24h；酸
化样品保
HJ639-2023
35环氧氯丙烷机〔1+1〕，水样呈碱留空间，加盖
存 14d
36氯乙烯
物
371,1-二氯乙烯381,2-二氯乙烯
性时参与适量盐酸
溶液〔1+1〕使样品
pH≤2。

当水样参与
密封。

39三氯乙烯40四氯乙烯41氯丁二烯42六氯丁二烯
盐酸后产生大量气泡，需弃去该样品，重采样，重采集的样品不应加盐酸溶液，并注明未酸化。

样
品需冷藏运
43 苯乙烯
输，试验室4℃下保
存。

40mL，采集时
44 甲醛G.P
每升水样中加应使水样从瓶
24h HJ601-2023 1mLH SO ，pH≤2
2 4
口溢出后盖上
瓶塞塞紧。

45 乙醛G 40mL 24h
生活饮用水卫生
规 XP222
50mL，水样应
46 丙烯醛G 4℃冰箱中保存布满瓶子，加
24h
水和废水监测分盖瓶塞，不得析方法 P653 有气泡。

47 三氯乙醛G 2~5℃下保存250mL 72h HJ/T50-1999
48挥49发
苯
甲苯
棕色
G
采样前每个瓶中参
o 25mg 抗坏血酸，
40mL 棕色顶
空瓶,使样品
未酸化样
品 24h；酸
HJ639-2023
50性乙苯采样时，水样呈中性布满容器，不化样品保
51有52机二甲苯①
异丙苯
时，向瓶中参与
0.5mL 盐酸溶液
留空间，加盖
密封。

存 14d
53物54
氯苯
1,2-二氯苯
〔1+1〕，水样呈碱
性时参与适量盐酸
溶液〔1+1〕使样品
pH≤2。

当水样参与
盐酸后产生大量气
泡，需弃去该样品，
55 1,4-二氯苯重采样，重采集的样品不应加盐酸溶液，并注明未酸化。

样
品需冷藏运输，试
验室4℃下保存。

氯采样后应苯尽快萃类
56三氯苯②化
合
物
4℃保存并参与 0.1%
G
水样量的浓硫酸
500mL
取，假设
当天不能
萃取添加
固定剂并
GB/T5750.8-2023
P56
57氯四氯苯③在4℃下
苯可保存类4d，经过化萃取后的合样品可在物4℃下保氯存 40d。

苯
类
58六氯苯
化
合
物
硝
基
59硝基苯
苯
类
硝
基
60二硝基苯④1~4L
棕色
聚四
氟乙
烯衬
如有余氯存在，每
1000mL 水中需要参
与 80mg 硫代硫酸
1~4L，采样时
不要用水样预 7d 萃取，
洗采样瓶，水 40d 分析HJ716-2023
苯
类
硝61基
苯
垫的
螺口
玻璃
2,4-二硝基甲
瓶
苯
钠，4℃冷藏
样布满样品瓶完毕
并加盖密封。

类
硝
基2,4,6-三硝基62
苯甲苯
类
硝
基
63 硝基氯苯⑤
苯
类
硝
基 2.4-二硝基氯64
苯苯
类
酚
类
65化2,4-二氯苯酚
合棕色如有余氯存在，每
1000mL 水中需要参 1000mL，采样
加 80mg 硫代硫酸时不能用水样
假设不能
准时测
定，应在
7d 内萃钠。

用硫酸溶液
物G 预洗采样瓶，
取，萃取
HJ744-2023
酚
66类
化2,4,6-三氯苯
酚
〔1+1〕将水样调整水样布满样品
至pH≤2，4℃避光瓶。

保存。

液在4℃
下避光保
存，20d 分
合物酚类
67化
合
物五氯酚
析完毕
24h，假设
不能准时
苯测定，保
68胺
类苯胺G 500mL 存在4℃
下冰箱
中，2周内
测定
GB11889-89
69联苯胺
萃取后放生活饮用水标准70丙烯酰胺G 1000mL? 冰箱可保检验方法有机物
存 7d 指标 P24
50mL。

水样应
71丙烯腈G 2~5℃保存布满瓶子，加
盖瓶塞，不得
24h HJ/T73-2023
有气泡。

邻
苯
二
72 甲
酸邻苯二甲酸
二丁酯
G
参与抗坏血酸
0.01~0.02mg
1000mL 24h
水和废水监测分
析方法 P46
脂类邻苯
二73 甲
酸邻苯二甲酸
二〔2-乙基己
基〕酯
G
参与抗坏血酸
0.01~0.02mg
1000mL 24h
水和废水监测分
析方法 P46
脂类
74 水合肼G
1L 水中参与
91mLHCl，使酸度为1000mL? 10d
GB/T5750.8-2023 1mol/L，冰箱中保存
P79
75 四乙基铅P 1000mL? ?
GB/T5750.6-2023
P86
76 吡啶G 2~5℃冰箱保存50mL,采样前48h GB/T14672-93
用水样冲洗采
样瓶 2~3 次，
将水样布满样
品瓶，赶出气
泡。

77松节油G 4℃保存1000mL?
24h 内尽 GB/T5750.8-2023
快萃取P81
78苦味酸G.P 50mL? 24h
GB/T5750.8-2023
P81
采样后用盐酸溶液
79丁基黄原酸G (4g/L)和氢氧化钠溶
液调 pH 至 5~6
预先参与采样体积1000mL?
GB/T5750.8-2023
P87
1%的氢氧化钠溶液 250mL?，采集〔2mol/L〕；假设样水样使其布满
80活性氯棕色品呈酸性，应加大氢采样瓶，马上
5d
G 氧化钠溶液的参与加盖塞紧并密
量，确保pH 大于12。

封，防止水样
冷藏运送，4℃避光接触空气。

保存
尽量现场测定
HJ586-2023
81 农滴滴涕G 4℃冰箱内保存1000mL 24h GB/T5705.9-2023
药
类
82林丹G 4℃保存1000mL 24h 83环氧七氯G 4℃保存1000mL 24h
P5
GB/T5705.9-2023
P7
生活饮用水卫生
规 XP373
有
机
84磷
农
药
对硫磷G 3d 有
机
85磷甲基对硫磷农
药
有
机
1000mL，采样
在弱酸状态下，4℃ 前用水样反复
G
冷藏保存冲洗采样瓶
2~3 次
3d GB13192-91
86磷
农
药
马拉硫磷G 3d
有机
87磷
农
药
有
机88磷
农
药
有
机89磷
农
药
乐果G 3d 敌敌畏G 24h 敌百虫G 24h
90内吸磷G 4℃保存1000mL 24h 91百菌清G 1000mL 24h 92甲萘威G 参与磷酸调pH 至 3 1000mL 24h GB/T5705.9-2023
P14
GB/T5705.9-2023
P15
GB/T5705.9-2023
P18
93溴氰菊酯G 4℃保存1000mL 24h 萃取
GB/T5705.9-2023
P23
500mL，样品
棕色94阿特拉津
G
4℃避光保存
应布满采样
瓶，并加盖密
封。

7d HJ587-2023 假设水中有余氯存 1000mL，采样
95苯并〔a〕芘
在，每 1000mL 水中前不用水样预7d 内萃
棕色
需要参与 80mg 硫代洗瓶子，采样取，40d 内HJ478-2023 G
硫酸钠。

4℃避光保瓶要完全注分析
存
每升水中参与硫酸
10L 铜溶液 1mL。

水样用
满，不留气泡。

pH=3 条
96甲基汞聚乙盐酸、盐酸溶液
10L 件下保存 GB/T17132-1997 烯塑 (2mol/L)和氢氧化钠
料桶溶液(6mol/L)调
pH=3，4℃保存。

12h
棕色
97多氯联苯⑥
G 4℃避光保存
2L，水样布满 7d 内完成
采样瓶萃取
HJ715-2023
微囊藻毒素98
-LR G 1500~2023mL
4 小时内
完成前处
GB/T20466-2023
理步骤500mL，将样
品沿样品瓶缓
缓流入，布满。

99黄磷棕色
4℃避光保存
G
盖紧瓶盖倒置
检查瓶内是否
有气泡，假设
有气泡要重采
集。

7d HJ704-2023
100钼P 101钴P 102铍P
1031
3 1041
4 硼P
锑P 加适量HNO
3
，使 pH
250mL 14d HJ700-2023
1051
5
1061
6
1071
7
1081
8
109109
. 镍P ＜2。

钡P
钒P
钛P
铊P。