POE-g-MA对nano-CaCO3／PA66复合材料结构和性能的影响

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试析POE-g-MAH对玻纤增强高温尼龙复合材料力学性能的影响

试析POE-g-MAH对玻纤增强高温尼龙复合材料力学性能的影响发布时间：2023-02-03T03:16:52.014Z 来源：《科学与技术》2022年第18期作者：韩丽燕[导读] 尼龙（PA）树脂增强之后，可明显提高强度，韩丽燕广东美塑塑料科技有限公司广东东莞 523000 [摘要]尼龙（PA）树脂增强之后，可明显提高强度，替代金属材料被应用至各种不同的结构部件当中。

而POE-g-MAH加入后，玻纤增强高温尼龙复合材料自身力学性是否会有变化产生，是广大研究者所需重点研究的一方面问题。

故本文主要探讨POE-g-MAH对于玻纤增强高温尼龙复合材料自身力学性能所产生影响情况，仅供参考。

[关键词]复合材料；玻纤；尼龙；增强高温；POE-g-MAH；力学性能；影响前言：因PA材料冲击性能对缺口比较敏感，故低温环境当中使用，往往需对PA材料实施增韧改性。

因而，对POE-g-MAH对于玻纤增强高温尼龙复合材料自身力学性能所产生影响情况开展综合分析较为必要。

1、关于玻纤增强高温尼龙复合材料概述所谓尼龙（PA）增强改性，即加入纤维状、粒状、片状等有一定增强作用的材料，以原耐化学性及加工性不变为基础，促使其实际弯曲强度和拉伸强度得到提升，对尺寸的稳定性及其耐热性起到改善作用。

增强PA，其从属非金属类型结构材料，玻纤增强的PA材料属于增强PA当中性能最为优异，且价格最为适宜的一类材料[1]。

2、影响分析2.1材料设备此次选定材料包含着PA6T/66、PA10T、POE-g-MAH、氨基硅烷的偶联剂及短切式玻璃纤维；选定双螺杆挤出装置、注塑装置、毛细管的流变仪器、SEM等为主要设备。

2.2结果分析2.2.1在增韧剂层面一是，在增韧剂对于PA基不同复合材料自身力学性能所产生影响情况分析层面。

增韧剂，其对于PA材料缺口冲击可起到一定改善作用，特别是针对低温缺口的冲击性能，适当增加增韧剂实际含量，对材料自身弯曲模量、弯曲强度、拉伸强度等会有负面效果产生。

POE和POE-g-MA对PA66复合材料结构和性能的影响

ＥｆｆｅｃｔｓｏｆＰＯＥａｎｄＰＯＥ－ｇ－ＭＡｏｎｔｈｅＳｔｒｕｃｔｕｒｅａｎｄＰｒｏｐｅｒｔｉｅｓｏｆＰＡ６６Ｃｏｍｐｏｓｉｔｅｓ
ＬｉＣｈｅｎｇｙｕａｎＺｈｏｕＳｏｎｇＬｉｕＺｈｉｐｅｎｇＭａＪｕｎｈｕｉＷａｎｇＣｈｕｎｈｕａＤａｉＪｉａｌｉｎ
摘
要分别研究了乙烯一辛烯共聚物（ＰＯＥ）和马来酸酐接枝乙烯一辛烯共聚物（ＰＯＥ — ｇ％纳米碳酸钙／尼龙６６ｎａｎｏ — ＣａＣＯＪＰＡ６６）复合材料力学性能和熔体流动速率（ＭＦＲ１的影响，用扫描电子显微镜（ＳＥＭ）、差示扫描式量热法（ＤＳＣ）和Ｘ射线衍射（ｘＲＤ）等观察和表征了复合材料的形貌和结构。研究表明，ＰＯＥ或ＰＯＥ — ｇ — ＭＡ可改善ＰＡ６６熔体的加工性能，提高ＰＡ６６的结晶温
ｎａｎｏ－ＣａＣＯＪＰＡ６６ｃｏｍｐｏｓｉｔｅｓｗｅｒｅｉｎｖｅｓｔｉｇａｔｅｄ．Ｉｎａｄｄｉｔｉｏｎ，ｔｈｅｍｏｒｐｈｏｌｏｇｙａｎｄｓｔｒｕｃｔｕｒｅｓｏｆｃｏｍｐｏｓｉｔｅｓｗｅｒｅ
（１．ＳｃｈｏｏｌｏｆＭａｔｅｉａｒｌｓＳｃｉｅｎｃｅａｎｄＥｎｇｉｎｅｅｉｒｎｇ，ＳｏｕｔｈｗｅｓｔＰｅｔｒｏｌｅｕｍＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙ，Ｃｈｅｎｇｄｕ，６１０５００；

POE的交联过程及制备方法对发泡材料结构的影响

POE的交联过程及制备方法对发泡材料结构的影响
孙小杰;梁文斌
【期刊名称】《塑料工业》
【年(卷),期】2014(42)12
【摘要】通过橡胶加工分析仪(RPA)、旋转流变仪和扫描电子显微镜(SEM)等手段对乙烯-辛烯共聚物(POE)的挤出交联发泡和烘箱内自由发泡过程进行了研究和分析.由RPA得到的转矩和压力曲线分析表明,未加入发泡助剂时,POE交联和发泡区间的温度相差约30℃,POE先交联后发泡;加入发泡助剂氧化锌(ZnO)及硬脂酸锌(ZnSt2)可以显著地降低发泡剂的分解温度,使交联温度和发泡温度之差减少到10℃,POE边交联边发泡.SEM测试结果表明,烘箱自由发泡的泡孔尺寸明显大于挤出发泡,同时随着交联剂含量的增加,泡孔尺寸逐渐减小,在挤出和自由发泡过程中,边交联边发泡的泡孔尺寸要较先交联后发泡的尺寸大.而且体系的密度随着泡孔尺寸的增加呈降低趋势.
【总页数】5页(P78-82)
【作者】孙小杰;梁文斌
【作者单位】北京低碳清洁能源研究所,北京102211;北京低碳清洁能源研究所,北京102211
【正文语种】中文
【中图分类】TQ328
【相关文献】
1.发泡温度和发泡剂用量对溴化丁基橡胶发泡材料结构与性能的影响 [J], 冯钠;梁纪宇;常素芹
2.交联过程对交联发泡PP板材性能的影响 [J], 李迎春;韩朝昱;张素艳;邢志光
3.POE和POE-g-MA对PA66复合材料结构和性能的影响 [J], 李成园;周松;刘志鹏;马俊辉;王春华;代加林
4.POE/LDPE共混交联改性发泡PP力学性能的研究 [J], 蒋鹭翔;陈雷雨;刘畅;许绿丝;马晟佳
5.一种辐照交联发泡聚丙烯材料及其制备方法 [J],
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POE_g_MAH增韧半芳香尼龙的研究_赵志

塑料工业CHINA PLASTICS INDUSTＲY 第43卷第5期2015年5月POE-g-MAH增韧半芳香尼龙的研究赵志1，2，陈林飞1，曹凯凯1，邓凯桓1，姜其斌1（1．株洲时代新材科技股份有限公司，湖南株洲412007；2．湘潭大学，湖南湘潭411100）摘要：使用马来酸酐接枝聚烯烃弹性体（POE-g-MAH），通过共混改性半芳香尼龙PA6T/66。

制备了不同POE-g-MAH含量的聚合物，并对其力学性能、热性能及动态力学性能进行了研究。

结果表明，POE-g-MAH的加入，在不对基体PA6T/66的力学性能和热性能产生明显影响的同时，有效提高了材料的冲击性能。

关键词：半芳香尼龙；聚烯烃弹性体；增韧DOI：10.3969/j.issn.1005－5770.2015.05.004中图分类号：TQ323.6文献标识码：A文章编号：1005－5770（2015）05－0014－04Study of POE-g-MAH Toughened Semi-aromatic PolyamidesZhao zhi1，2，Chen Lin-fei1，Cao Kai-kai，Deng Kai-huan1，Jiang Qi-bin1（1．Zhuzhou Times New Material Technology Co．，Ltd．，Zhuzhou412007，China；2．Xiangtan University，Xiangtan411100，China）Abstract：Semi-aromatic polyamides PA6T/66was modified with polyolefin elastomer grafted maleic anhydride（POE-g-MAH）by blending method．The PA6T/66polymers with different contents POE-g-MAH were prepared．The mechanical，thermal and dynamic mechanical properties of PA6T/66were studied．Ｒesults indicated that with the addition of POE-g-MAH，the impact properties improved significantly while the mechanical and thermal properties changed little．Keywords：Semi-aromatic Polyamides；Polyolefin Elastomer；Toughening半芳香尼龙是由脂肪族二酸或二胺与芳香族二酸或二胺经缩聚得到的聚合物，是一种重要的耐高温尼龙。

POE-g-GMA接枝率对PBT／POE—g—GMA共混材料性能及形态的影响

第４４卷，第２期２０１６年２月
工程塑料应用
ＥＮＧＩＮＥＥＲＩＮＧＰＬＡＳＴＩＣＳＡＰＰＬｌＣＡＴ１０Ｎ
ｄｏｉ：１０．３９６９／ｊ．ｉｓｓｎ．１００１－３５３９．２０１６．０２．００６
Ｖｏ１·４４·Ｎｏ．２
Ｆ
ｅｂ．２０１６
２９
ＰＯＥ－ｇ－ＧＭＡ接枝率对ＰＢＴ／ＰＯＥ—ｇ—ＧＭＡ
Ｉｎｆｌｕｅｎｃｅｓ０ｆＰｏＥ—ｇ－ＧＭＡＧｒａｆｔＲａｔｉｏｏｎＰｒｏｐｅｒｔｉｅｓａｎｄＭｏｒｐｈｏｌｏｇｉｅｓｏｆＰＢＴ／ＰｏＥ－ｇ－ＧＭＡＢｌｅｎｄｓＬｉＣｈａｎｇｈｏｎｇ，ＳｈｉＰｅｎｇｗｅｉ，ＴａｎｇＪｕｎｊｉｅ，ＴｉａｎＹｅ
（Ｆｉｎｅ—ＢｌｅｎｄＣｏｍｐａｔｉｌｉｚｅｒＪｉａｎｇｓｕＣｏ．Ｌｔｄ．，Ｎａｎｔｏｎｇ２２６０００，Ｃｈｉｎａ１Ａｂｓｔｒａｃｔ：Ｔｈｅｉｎｆｌｕｅｎｃｅｓｏｆｇｌｙｃｉｄｙｌｍｅｔｈａｃｒｙｌａｔｅｇｒａｆｔｅｄｐｏｌｙｅｔｈｙｌｅｎｅ－ｏｃｔｅｎｅｅｌａｓｔｏｍｅｒｒＰＯＥ—ｇ—ＧＭＡ）ｇｒａｆｔｒａｔｉｏｏｎｔｈｅｍｅｃｈａｎｉｃａｌｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓ，ｍｉｃｒｏｍｏｒｐｈｏｌｏｇｉｅｓ，ｍｅｌｔｆｌｏｗｒａｔｅｓａｎｄｒｈｅｏｌｏｇｉｃａｌｂｅｈａｖｉｏｒｓｏｆｐｏｌｙｂｕｔｙｌｅｎｅｔｅｒｅｐｈｔｈａｌａｔｅ（ＰＢＴ）／ＰＯＥ— ｇ－ＧＭＡｂｌｅｎｄｓｗｅｒｅｒｅｓｅａｒｃｈｅｄｂｙｔｈｅｕｎｉｖｅｒｓａｌｔｅｓｔｉｎｇｍａｃｈｉｎｅ，ｆｉｅｌｄｅｍｉｓｓｉｏｎｓｃａｎｎｉｎｇｅｌｅｃｔｒｏｎｍｉｃｒｏｓｃｏｐｅ（ＦＥＳＥＭ）ａｎｄｐｌａｔｅｒｈｅｏｍｅｔｅｒ．ＴｈｅｒｅｓｅａｒｃｈｒｅｓｕｌｔｓｉｎｄｉｃａｔｅｔｈａｔＰＯＥ—ｇ—ＧＭＡｇｒａｆｔｒａｔｉｏｈａｓｌｉｔｔｌｅｅｆｆｅｃｔｏｎｔｈｅｔｅｎｓｉｌｅｓｔｒｅｎｇｔｈａｎｄｆｌｅｘｕｒａｌｓｔｒｅｎｇｔｈｏｆＰＢＴ／ＰＯＥ—ｇ—ＧＭＡｂｌｅｎｄｓｂｕｔｈａｓｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔｅｆｅｃｔｏｎｔｈｅｎｏｔｃｈｅｄｉｍｐａｃｔｓ￣ｅｎｇｔｈｂｙｕｎｉｖｅｒｓａｌｔｅｓｔｉｎｇｍａｃｈｉｎｅ．ＴｈｅｐａｒｔｉｃｌｅｓｉｚｅｓｏｆｔｈｅｒｕｂｂｅｒｐｈａｓｅｏｆＰＢＴ／ＰＯＥ·－ｇ－－ＧＭＡｂｌｅｎｄｓｄｅｃｒｅａｓｅｗｉｔｈｔｈｅｉｎｃｒｅａｓｅｏｆＰＯＥ－－ｇ－－ＧＭＡｇｒａｆｔｒａｔｉｏａｎｄｔｈｅｒｕｂｂｅｒｐｈａｓｅｉｓｄｉｓｐｅｒｓｅｄｍｏｒｅｅｖｅｎｌｙｂｙＦＥＳＥＭ．ＷｈｅｎＰＯＥ—ｇ—ＧＭＡｇｒａｆｔｒａｔｉｏｉｓ１％．ｔｈｅｒｕｂｂｅｒｐｈａｓｅｉｎｔｅｒｐａｒｔｉｃｌｅｄｉｓｔａｎｃｅｏｆＰＢＴ／ＰＯＥ—ｇ— ＧＭＡｂｌｅｎｄｓｉｓｌｅｓｓｔｈａｎｃｒｉｔｉｃａｌｉｎｔｅｒｐａｒｔｉｃｌｅｄｉｓｔａｎｃｅａｎｄｔｈｅｂｌｅｎｄｓｃａｎｒｅａｃｈｂｒｉｔｔｌｅ—ｄｕｃｔｉｌｅｔｒａｎｓｉｔｉｏｎ，ａｎｄｔｈｅｎｔｈｅｎｏｔｃｈｅｄｉｍｐａｃｔｓｔｒｅｎｇｔｈｉｓ４９０Ｊ／ｍ．Ｏｔｈｅｒｗｉｓｅ．ｔｈｅｐｌａｔｅｒｈｅｏｍｅｔｅｒｔｅｓｔｒｅｓｕｌｔｓｉｎｄｉｃａｔｅｔｈｅｃｏｍｐｌｅｘｖｉｓｃｏｓｉｔｉｅｓａｎｄｓｔｏｒａｇｅｍｏｄｕｌｕｓｏｆｔｈｅｂｌｅｎｄｓｉｎｃｒｅａｓｅｗｉｔｈＰＯＥ—ｇ—ＧＭＡｇｒａｆｔｒａｔｉｏｇｒｏｗｔｈ．ＩｔｉｓｅａｓｙｆｏｒｔｈｅｂｌｅｎｄｓｔｏｃｒｏｓｓｌｉｎｋｗｈｅｎＰＯＥ—ｇ—ＧＭＡｇｒａｆｔｒａｔｉｏｉｓｍｏｒｅｔｈａｎ１．６％．ｗｈｉｃｈａｆｅｃｔｉｔｓａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎ．Ｉｎｖｉｅｗｏｆｌｉｑｕｉｄｉｔｙａｎｄｍｅｃｈａｎｉｃａｌｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓ．１．Ｏ％一１．２％ｏｆＰＯＥ—ｇ—ＧＭＡｇｒａｆｔｒａｔｉｏｉｎＰＢＴ／ＰＯＥ—ｇ— ＧＭＡｂｌｅｎｄｓｉｓｓｕｉｔａｂｌｅ．Ｋｅｙｗｏｒｄｓ：ｇｌｙｃｉｄｙｌｍｅｔｈａｃｒｙｌａｔｅｇｒａｆｔｅｄｐｏｌｙｅｔｈｙｌｅｎｅ—ｏｃｔｅｎｅｅｌａｓｔｏｍｅｒ；ｐｏｌｙｂｕｔｙｌｅｎｅｔｅｒｅｐｈｔｈａｌａｔｅ；ｇｒａｆｔｒａｔｉｏ；ｂｌｅｎｄｉｎｇ；ｍｅｃｈａｎｉｃａｌｐｒｏｐｅｒｔｙ；ｍｉｃｒｏｍｏｒｐｈｏｌｏｇｙ；ｍｅｌｔｆｌｏｗｒａｔｅ；ｒｈｅｏｌｏｇｉｃａｌｐｒｏｐｅｒｔｙ

马来酸酐接枝POE对PP和PET共混合金性能的影响

聚丙烯(PP)是目前用量最大的通用塑料之一，具有质轻、无毒、电绝缘性能和化学稳定性好、易成型加工等优点，因而广泛应用于各个领域。

但PP也存在低温脆性、机械强度及硬度较低、成型收缩率大等缺点。

聚对苯二甲酸乙二酯(PET)是一种重要的工程塑料，具有较高的拉伸强度、刚度和硬度，良好的耐磨性、耐蠕变性，并且能在较宽的温度范围内保持这种良好的力学性能。

但是由于PET的玻璃化温度和熔点比较高，在通常加工温度下，结晶速度较慢，冲击韧性差，因而阻碍了PET树脂在某些方面的应用。

针对PET和PP的缺点，人们一直致力于对其进行改性。

将两者进行共混，能进一步优化其性能。

PET可提高PP的强度、模量、耐热性、表面硬度；而PP 则能提高PET的加工、冲击、耐环境应力开裂等性能。

PP/PET是典型的热力学不相容体系，所以必须选用合适的增容剂对其进行高效的增容，以提高二者相容性，减小界面张力，增加界面黏结强度，减小分散相相畴尺寸。

用于PP/PET共混体系的增容剂主要有两类：一类是PP接枝共聚物，即PP-g-MAH、PP-g-MI、PP-g-AA、PP-g-GMA以及PP接枝马来酸酐的衍生物等，也有将PP和PET直接反应生成接枝共聚物；另一类是其他接技共聚物，主要有SEBS-g-MAH、LLDPE-g-MAH、SEBS-g-GMA和EPDM-g-GMA 等本实验以PP为主要组分，在PP/PET中添加乙烯-辛烯共聚物接枝马来酸酐(POE-g-MAH)作为增容剂，旨在改善PP/PET共混合金的界面相容性。

通过SEM观察和力学性能数据分析，判断POE-g-MAH增容效果，通过加工流变性能测试考察共混合金的加工性能。

（1）由于POE-g-MAH对PP/PET共混合金的反应性增容作用，提高了两相间的相互作用，促进了分散相PET粒子的细化，改善了共混合金的相形态结构。

（2) POE-g-MAH的加入，在一定范围内提高了共混合金的拉伸强度。

POE-g-MAH在PP基木塑复合材料中的应用

ｆｅｆｅｃｎｅｔｏＯＥｇＭＡｏｅｍｅｈｎｃｌｐｏｅｔｓａｄｒｅｌｇａｒｐｒｅｆｔｅＷＰｓａｄｔｅｅｔｏｔｆＰ — －ＨｎｔｃａｉａｒｐｒｅｎｈｏｏｉｌｐｅｔｓｏＣ，ｎｏｔｈｎｈｉｃｏｉｈｈ
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扬表示该研发中心有助于圣万提公司保持在亚洲市场科技领先地位它是圣万提公司保持在亚洲市场科技领先地位及加速在亚洲市场发展的最新承诺圣万提的发展将依赖于创新力和顺应市场需求的能力它将确保我们产品和服务的质量
第３６卷第１期１
２０年ｌ月０８１
塑料工业
ＣＨＤＰ．ＳＡＩＡ，ＳＩＤＵＴＹ ⅡＣＳＲ
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poe在尼龙增韧中的应用

最近几年来,POE 的应用范围已开始渗透到尼龙工程塑料领域, POE 作为尼龙( PA) 的新型改性剂正引起人们的特别关注。

与传统EPDM相比,在相同增韧剂含量和相同相容剂含量下, POE 增韧尼龙的效果较好。

PA66 与POE 共混可以相互取长补短,获得所需要的使用性能。

但PA66 与POE 属不相容体系,以前使用较多的增容剂是EPDM 接枝马来酸酐( EPDM2g2MA H) ,但马来酸酐MA H 的接枝率和转化率较低,增容效率不高。

而POE 接枝马来酸酐(ST-2) 能显著改善PA66 与POE 间的相容性和界面粘结性,POE-g-MA H (ST-2)可使PA66/ POE2g2模MA H 共混材料的缺口冲击强度提高至纯PA66材料的14 倍左右。

实验发现共混材料分散相的弹性体颗粒内部存在较多份量的有序结构,分散相颗粒具有明显促进结晶的作用,此作用引起PA66 基体结晶温度增加,结晶度增大,并在分散相质量分数为15 %的脆韧转变条件下,达到极大值。

试样熔体的冷却速率越快,则此种促进结晶的作用就越明显。

笔者研究了POE 对PA6/ POE/ POE-g-MA H 共混物的力学性能、耐热性和流变性能的影响。

结果表明: 在12. 5 份POE-g-MA H(ST-2) 存在的条件下,随着POE 用量增大,共混物的缺口冲击强度不断增大,而拉伸强度、维卡软化温度、表观粘度降低。

在混合体系中, POE-g-MA H(ST-2) 具有增容和增韧的双重作用;加入30 份POE 时,共混物的维卡软化温度下降12 ℃,这是因为PA6 在共混物中是连续相, POE 为分散相, PA6 的耐热性比POE 好。

用挤出的方法制得PA1010/POE-g-MA H 共混物样品,研究了不同接枝率和不同含量的弹性体对共混体系力学性能的影响。

结果表明,当弹性体含量一定、接枝率为0. 51 %时,共混体系的综合力学性能最好;在PA1010/POE-g-MA H 体系中, 随POE-g-MA H (ST-2)含量增加,弹性体粒子的平均尺寸保持不变,这是因为挤出过程形成的共聚物PA1010/ POE-g-MA H 阻碍了弹性体粒子的聚集。

PP_POE_纳米碳酸钙三元复合材料研究

研究与开发(14～16)PP/POE/纳米碳酸钙三元复合材料研究顾圆春,邱桂学(青岛科技大学橡塑材料与工程教育部重点实验室,山东青岛266042)摘要:以乙烯-辛烯共聚物(POE)为增韧剂,以纳米CaC O3为增强剂,将传统弹性体增韧方法与新型纳米粒子增韧增强手段相结合,利用双螺杆挤出机,通过熔融共混工艺制备出了共聚聚丙烯(PP)/ POE/纳米CaC O3三元复合材料,研究了纳米CaC O3用量对复合材料的流动性和力学性能的影响,还利用扫描电子显微镜(SE M)对复合材料的断面形态进行了研究。

结果表明,最佳w(纳米CaC O3)为5%左右,用少量均聚聚丙烯(PPH)代替共聚聚丙烯可改善复合材料的流动性。

关键词:聚丙烯;乙烯-辛烯共聚物;纳米碳酸钙;增韧改性;复合材料中图分类号:T Q325.1+4 文献标识码:B 文章编号:1009-0045(2005)01-03 聚丙烯(PP)是综合性能优良且用途广泛的通用树脂,缺点是低温抗冲击韧性差且缺口敏感性大。

弹性体增韧改性虽然是改善PP性能不足最有效的途径,但基体材料的刚性和强度不可避免地会产生下降,弹性体加入量较大时下降幅度会很大[1]。

单纯采用纳米无机粒子增韧PP,材料的强度虽有保证,但增韧幅度有限[2]。

将弹性体增韧与无机纳米粒子增韧增强结合,形成聚丙烯/弹性体/无机纳米粒子多相复合体系,目前正逐渐成为研究的新热点[3-5]。

本工作选用乙烯-辛烯共聚物(POE)为弹性体组分,粒径小于100 nm的碳酸钙粒子为无机纳米增强增韧组分,合成出PP/POE/CaC O3三元复合材料,研究了纳米Ca2 C O3用量、其他聚合物等对复合材料性能的影响。

1　实验部分①1.1　原材料PP,丙烯-乙烯共聚物,MFR=1g/min,北京燕山石化公司生产;POE,商品牌号为EG8150,辛烯质量分数为39%,Du P ont∃D ow弹性体公司生产;PPH,E V A,大韩油化公司生产;纳米碳酸钙,粒径为30～50nm,山东盛大有限公司生产。

POE在塑料改性工业中的应用

POE在塑料改性工业中的应用山东旭日汽车饰件有限公司杜华摘要：本文介绍了不同生产厂家POE系列牌号的性能，并着重描述了十多年来POE在塑料改性领域内（改性PP、PE、PVC、PBT、PET、PC、PA、PS、SAN）的应用情况、结构特点、加工流动性等。

关键词：POE增韧加工参数特点INDUSTRIAL APPLY IN PLASTIC TOUGHENING BY POEDu Hua（Shandong Xuri Automobile Assorted Items Co.Ltd.，Rizhao262300,China）ABSTRACT Different manufacturers concepts behind POE series brand of performance by introduces in this paper,and emphatically describes the ten years in the field of plastic modification application blend by POE(modified PP,PE,PVC,PBT,PET,PC,PA,PS,SAN),the structure characteristics,processing liquidity,etc KEY WORDS POE Toughening Processing Parameters Features1、前言从合成塑料投入到工业应用那一刻起，塑料改性的技术研究便伴随产生。

所谓改性塑料。

是指通用塑料经过填充、共混、增强等方法加工，从而使它们具有阻燃、高抗冲、高强度等性能。

是实现以塑代木、以塑代钢的重点发展领域。

改性塑料是涉及面广、科技含量高、能创造巨大经济效益的一个塑料产业领域。

为了降低塑料制品的成本，提高或改善塑料材料某些方面的性能，成为人们热衷于研究的重点。

历经几十年数代人员的研究，塑料改性已经由简单共混发展到多性能、全方位的立体改性，随着化学改性、互贯网络技术的发展，改性塑料已经广泛营业应用到从生活到工业、航天等各个领域。

POE-g-MAH对聚丙烯／竹纤维复合材料性能的影响

ＥｆｆｅｃｔｏｆＰＯＥ・－ｇ－－ＭＡＨｏｎｔｈｅＰｒｏｐｅｒｔｉｅｓｏｆＰｏｌｙｐｒｏｐｙｌｅｎｅ／ＢａｍｂｏｏＦｉｂｅｒＣｏｍｐｏｓｉｔｅｓ
ＺｈｏｕＳｏｎｇ，ＺｈｕＸｉａｏｌｏｎｇ，ＷａｎｇＧａｎｇｙｉ，ＬｉａｎｇＢｉｎ２，ＸｉａＳｈｉｆｕ２，ＪｉａｎｇＣｈｅｍｉｃ
３０
第４１卷，第８期
２０１３年８月
工
程
塑料Βιβλιοθήκη 应用Ｖｏ１．４１，Ｎｏ．８Ａｕｇ．２０１３
ＥＮＧＩＮＥＥＲＪＮＧＰＬＡＳＴＩＣＳＡＰＰＬＩＣＴＩＯＮ
ｄｏｉ：ｌＯ．３９６９／ｊ．ｉｓｓｎ．１００１－３５３９．２０１３．Ｏ８．００６
２．ＳｉｃｈｕｎａＺｈｅｇｒｕｏｎｇＩｎｄｕｓｔｒｉａｌＣｏ．Ｌｔｄ．，Ｄｅｙａｇ６ｕ１８０００，Ｃｈｉｎａ）
Ａｂｓｔｒａｃｔ：Ｐｏｌｙｐｒｏｐｙｌｅｎｅ（ＰＰ）／ｐｏｌｙ（ｅｔｈｙｌｅｎｅ－ｏｃｔｅｎｅ）ｃｏｐｏｌｙｍｅｒ－ｇｒａｆｅｄ－ｍａｌｅｉｃａｎｈｙｄｒｉｄｅ（ＰＯＥ・ｇ－ＭＡＨ）／ｂａｍｂｏｏｉｆｂｅｒ（ＢＦ）

POEMAH对PA66PP共混物形态结构和相容性的影响

ｌＯ℃／ｍｉｎ。
（３）ＷＡｘＤ分析将试样制成Ｉ．５ｍｍ薄片，采用ｗＡＸＤ仪，ｃｔ，ｂ靶，管压４０ｗ，管流３０ｍＡ，扫描速率４０／Ｉｎｉｎ，扫描范围５～４００。２结果与讨论２．１ＰＯＢＭＡＨ对ＰＡ６６共混物形态结构的影响图ｌ为ＰＡ６６／ＰＰ共混物横断面的ＳＥＭ照片。由图１可见，ＰＡ６６／ＰＰ共混物在热力学上属于不相容的体系，呈明显的两相界面结构，即海岛型结构。
图ＩＰＡ６６／ＰＰ共混物横断面的ｓＥＭ照片
收稿日期：２∞ｌ，０８．２
万方数据
张金柱．等：ＰＯＥ—ＭＡＩＩ对ＰＡ６６／ＰＰ共混物形态结构和相容性的影响
ＰＰ为分散相，并以球形粒子分散于ＰＡ６６连续相中．
粒径分布很不均匀，大都在５～２０㈣。
图２为不同ＰｏＥ．ＭＡＨ含量的ＰＡ吲ＰＰ／ＰＯＥ．
ＭＰＡＯＨＥ共．混ＭＡ物Ｈ含横量断增面加的，ｓＥＭＭＰ照Ｐ片共。混由物图的２两可相见界，面随结着
ｗｉｔＩｌ她ＰＯＢⅡ枷，ｓ叶ｈ鹊陀一ＤｓＣａｎｄｗＡｘＤ．１ｋ储Ｌ艄ｕｈｂｓ｜ｌｏｗｎｔＩｌａｔａⅡ击ｃ曲ｂｌｅ啪耐“０９ｉｃａＩｃｈ砰细ｋ山ｃｅｉｎｔｌ｜ｅｂｌ衄ｄｓ
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料科学与工程．２０００（６）：８２
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POE在塑料增韧改性中的应用

POE 在塑料增韧改性中的应用进展POE 是美国DuPont Dow 化学公司于1994年采用限定几何构型茂金属催化剂技术推出的乙烯/ 辛烯共聚物。

POE 单体辛烯的质量分数在20 %～30 %之间,商品名为Engage ,其中聚乙烯链结晶区起物理交联点的作用,一定量辛烯的引入降低了聚乙烯链的结晶度,形成了呈现橡胶弹性的无定型区,其分子结构可人为地进行控制。

POE 独特的分子结构决定了其综合性能优异,其弹性卓越、流动性良好、机械性能高、耐腐蚀性、透气性、电性能优异以及突出的耐低温性和耐热、耐臭氧、耐紫外线和耐水性,使其在通用和工程塑料的增韧和抗低温的改性中倍受关注。

1 POE 对通用塑料的改性POE 对通用塑料的改性主要是研究其作为增韧剂改性刚性通用塑料,提高刚性通用塑料的韧性。

1. 1 PE/ POE 体系近年来,木塑复合材料因其成本低、质量轻、机械性能好等优点受到普遍关注。

但热塑性塑料在填充木粉后复合材料变脆,限制了木塑复合材料的应用和推广。

李兰杰等[3 ] 采用废木粉填充高密度聚乙烯( HDPE) 制备木塑复合材料,并用茂金属聚乙烯(mPE SP1520) 和POE 分别对复合材料进行改性。

在两者用量小于12 份时,两者的增韧效果相差不大; 但在用量大于12 份以后,用POE 增韧的复合材料的冲击强度和断裂伸长率增加十分迅速,而用mPE SP1520 时增加幅度比较平缓;用POE 改性能得到较好的增韧效果,扩大了材料的应用范围。

M J O C Guimaraes[ 4 ] 等研究了HDPE 与POE 共混物的力学性能和热性能,热分析结果表明HDPE 和POE 有一定的相互作用;材料的拉伸强度和断裂伸长率得到了提高,当POE 质量分数不小于5 %时,材料在室温下超韧。

POE 改性PE 制备的发泡材料具有良好的弹性和强度,可用于制作粘合胶带。

将30 份含离子结构的PE 和6. 5 份偶氮二甲酰胺加入到100 份质量分数为30 %的POE 和70 %的1845 烯2辛烯(质量分数小于20 %) 聚合物]组成的混合物中,挤出成片材,辐射交联,在250 ℃下发泡,所得1 mm 厚的泡沫片材具有良好的韧性;横、纵方向的弯曲强度分别为30. 2 MPa 和24. 3 MPa。

聚丙烯弹性体POE纳米碳酸钙共混复合材料研究

张垣 ,庄瑛 ,成志钢
(武汉理工大学材料学院 ,湖北武汉 430070)
摘要 :采用无机填料高岭土和氢氧化铝粉改进不饱和聚酯树脂的固化收缩率 ,探讨两者对固化体系的收缩率、
吸水率及力学性能的影响。研究表明 ,高岭土经硅烷偶联剂处理后 ,可明显改善 FRP 型材的综合性能。
关键词 :不饱和聚醋树脂 ;固化收缩率 ; FRP;高岭土
100 ∶12 ∶8 的复合材料 ,研究了共混复合方式对材料力学性能及形态结构的影响。通过透射电镜( TEM) ,熔体流动速
率 (MFR) 及拉伸、弯曲冲击强度的分析测试 ,结果表明 :各组分混合次序及 PP 受热过程的不同 ,复合材料的力学性
能、加工流动性能存在明显的差异 ;纳米碳酸钙对聚丙烯 ( PP) 、乙烯辛烯共聚物 ( POE) 有一定的热稳定作用 ,与 POE
近年来 ,国内外对纳米碳酸钙粒子改性聚丙烯的基础理论和应用进行了大量研究 [1 - 5 ]。但尚未见 PP/ 弹性体乙烯辛烯共聚体 ( POE) / 纳米粒子三元复合工艺和混合次序对材料结构与性能的影响的研究报道。本文在 PP/ POE/ 纳米碳酸钙共混复合材料结构与性能研究的基础上 ,进一步研究了 PP、 POE、纳米碳酸钙三者不同的共混复合方式对 PP/ POE/ 纳米碳酸钙复合体系 (以下简称复合体系) 性能的影响 ,从而为这类新材料工艺技术的开发和应用打下良好的基础。
·40 · 新型建筑材料 2003. 5
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POE接枝MA增韧PBT的研究

POE接枝MA增韧PBT的研究王红瑛;郭建兵;邵会菊;张凯舟【期刊名称】《塑料工业》【年(卷),期】2012(40)7【摘要】POE-g-MA was used to toughen PBT by melt grafting processes. The influence of alter graft degree on PBT/POE-g-MA blends was investigated, including mechanical properties, structure and melting crystallization behaviour. The results showed that POE-g-MA improved the compatibility and impact strength of PBT/POE-g-MA. However, if the graft degree was too high which would impact the interfacial adhesion, the impact strength of PBT/POE-g-MA would decrease.%用熔融接枝法制备的马来酸酐接枝乙烯-1-辛烯共聚物(POE-g-MA)对聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)的增韧改性,研究了不同接枝率的POE-g-MA对PBT/POE-g-MA共混物力学性能、结构以及熔融结晶行为的影响.结果表明,POE接枝MA后可明显提高POE与PBT的相容性及PBT的冲击性能,但接枝率过高反而会影响界面黏结,使冲击性能降低.【总页数】4页(P14-16,26)【作者】王红瑛;郭建兵;邵会菊;张凯舟【作者单位】贵州师范大学材料与建筑工程学院,贵州贵阳550014;国家复合改性聚合物材料工程技术研究中心,贵州贵阳550014;国家复合改性聚合物材料工程技术研究中心,贵州贵阳550014;国家复合改性聚合物材料工程技术研究中心,贵州贵阳550014【正文语种】中文【中图分类】TQ323.4+1【相关文献】1.复合引发GMA熔融接枝POE及其增韧PBT的研究 [J], 夏胜利2.POE熔融接枝MA的制备及其增韧PBT的应用研究 [J],3.双重引发MAH接枝POE及其增韧PBT的研究 [J], 夏胜利4.POE熔融接枝GMA的制备及其增韧PBT的应用研究 [J], 王峰;郭建兵;邵会菊;田维春;于磊;范全保5.机械力引发GMA熔融接枝POE及其增韧PBT的研究 [J], 何晓春;夏胜利因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

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ＫｅｗｏｄｓＰＯＥｇＭＡ；ＮａｏＣａｙｒ： — ｎ — ＣＯ３／ＰＡ６６Ｃｏｏｉｅ；ＳｒｃｕｅａｄｒｐｒｉｓＢｌｎｉｇｅｍｐｓｔｓｔｕｔｒｎＰｏｅｅ；ｔｅｄｎＳ —
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ｑｕｅｎｃｅ
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元复合材料。Ｌｍ等将马来酸酐接枝乙烯一 — ＰＥｇＭＡ）加到脆性的黏土／Ａ６纳米Ｐ６
寸稳定性、耐热性、刚性和强度，降低复合材料的成本，但会导致复合材料的韧性明显下降－ｊ４。近年
法（）和两种二步共混法（、Ｍ３制备复合Ｍ１Ｍ２）
材料，进行注射成型和性能测试。Ｍ１法：Ｐ６Ａ６、ＰＥｇＭＯ－’ Ａ和ｎｎ —ａＯ同时熔融共混挤出。ＭａｏＣＣ２法：Ｐ６Ａ６先与ＰＥｇＭ熔融共混，所制备的Ｐ６／Ｏ。ＡＡ６ＰＥｇＭＡ共混物再与ｌｎ —ａＯ熔融共混。Ｍ３法：Ｏ ‘。ｌｏＣＣａＰ６Ａ６先与ｎｎ ‘ ａＯ熔融共混，所制备的Ｐ６／ａｏＣＣＡ６ｌｎ —ａＯ共混物再与ＰＥｇＭｌｏＣＣａＯ —‘ Ａ熔融共混。
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１４测试与表征．
ＳＢ。Ｍ／Ａ６复合材料的韧性和其他力学性能。ＥＳｇＡＰ６ —
第４０卷第４期２１０２年４月
ＣＮＡＬＴＣＮＤＴＨＩＰＡＳＩＳＩＵＳＲＹ
塑料工业
・３・４
ＰＥｇＭＡ对ｎｎ。ａＯ３Ｐ６合材料Ｏ・－ａｏＣＣＡ６复／结构和性能的影响
李成园，周松，刘志鹏，李治民，游宇，邱海燕，代加林
来国内外学者趋于在无机填料／龙共混物中添加相尼
复合材料中，通过ＰＥｇＭＡ颗粒的形变和空穴化产Ｏ ‘— 生的能量耗散，使黏土／Ｏ — ／Ａ６三元复合材ＰＥｇＭＡＰ６料获得均衡的刚性和韧性。Ｌｕ等将马来酸酐接枝ｉ
ｔｉｅｉｉｈｎｌｎ６ｓｆｓｒｉｆｒｅｔａｏＣＣａｄｔｅｎｎ。ＣＰ６ｃｍｐｓｅｗｓｌｔｒｗｃｎｗｈｃｙｏ６ｗａｒｔｅｎｏｃｄｗｉｎｎ ‘ ａＯ３ｎｈａｏＣａＯ３Ａ６ｏｏｉａａｅｉｈ／ｔ
关键词：马来酸酐接枝乙烯一辛烯弹性体；纳米碳酸钙／尼龙６６复合材料；结构和性能；共混顺序
中图分类号：Ｔ３３６Ｑ２．文献标识码：Ａ文章编号：１００５—５７（０２４— ０３— ５７０２１）００４０
ＥｆｅｔｆＰＯＥ。。ＡｎｔｕｔｅａｏｒｉｓｏｎＣａｆｃｓｏｇＭｏＳｒｃｕｒｎｄＰｒｐｅｔｅｆＮａｏ‘ ＣＯ３／ＰＡ６ｍｐｏｉｅ６Ｃｏｓｔｓ
干燥器中待用。在相同物料配比和制备条件下，研究ｎｎ —ａａｏＣ．Ｃ、ＰＥｇＭＨ和Ｐ６Ｏ３Ｏ。— ＡＡ６的共混顺序对ｎｌ — ａａ．Ｃ — ３ＯＣＰＥｇＭＡ／Ａ６（０１／０）三元复合材料Ｏ３Ｏ ‘ ＨＰ６２／０７／力学性能和物料分散状态的影响，分别采用一步共混
另外，共混顺序对物料颗粒的分布、材料的形貌
和力学性能也有明显影响。Ｄｓｒ等的研究表明，ａａｉ
用二步共混法使纳米黏土最大限度地分散于Ｐ６Ａ６而不是马来酸酐接枝苯乙烯一氢化丁二烯一乙烯嵌段苯共聚物（ＥＳｇＭＡ）中，更有利于提高纳米黏土／ＳＢ —。
的冲击强度（１Ｊｍ）大于纯Ｐ６的缺口冲击强度６／Ａ
（９Ｊｍ）和纳米黏土／Ａ３／Ｐ６的缺口冲击强度（３Ｊ２／
ｍ）。
１０ｍ，注射机温度为２５～２８ｏ２ｍ）２６Ｃ，注射压力为４５ａ５～５ＭＰ。注射成型试样在８下退火２ｈ０℃ ，放人
ｂｅｄｄｗｉｌｎｅｔＰＯＥ‘ 。ｈｇＭＡｅｕｔｄｉｎｒｄｓｅｓｏｆｎｎ — ＣＯａｄｂｔｒｃｍｐｅｎｉｅｒｐｒｉｓｆｒｓｌｅｎｆｅｉｐｒｉｎｏａｏＣａｉ３ｎｅｔｏｒｈｅｓｖｐｏｅｅｏｅｔ
与Ｐ６Ａ６共混后再与ＰＥｇＭＡ共混的二步共混法，更有利于提高ｎｎ’ ａＯ的分散程度和ｎｎ’ａＯ／Ｏ。— ＡＯ－— ａｏＣＣ３ａｏＣＣ，ＰＥｇＭ／Ｐ６（０１／０三元复合材料的综合力学性能。Ａ６２／０７）
ｃｍｐｓｅ２／０ｏｏｉｓ（０８）ｗｒｖｓｇｔｄｈｅｕｓｄｍｏｓａｅｈｔＰＥｇＭａｏｄｍｉｉｉｔｗｔｔｅｅｉｅｔａ．ＴｅｒｓｌｅｎｔｔｔａＯ —‘ Ａｈｄｇｏｓｂｉｉｎｉｅｔｒｄｃｌｙｈ
联系人ｓｎ＿ｈｕ８＠１３ｃｒｏｇｚｏ８９６．ｏｎ
Ｐ・。ＰｇＭＡ在纳米黏土／ＡＰ６共混体系中平均颗粒分散
尺寸为０１Ｉ．．Ｌｍ，加入１％Ｐ。— 的纳米黏土／Ａ０ＰｇＭＡＰ６
作者简介：周松，１６９７年生，男，工学博士，副研究员，从事复合材料研究。在国内外刊物发表论文３０余篇，其中５篇被ＳＩＣ收录，４篇被Ｅ收录。Ｉ
聚丙烯（ＰｇＭＰ。。Ａ）加入脆性的纳米黏土／ＡＰ６中，
容性马来酸酐接枝聚合物，并通过优化物料共混方法来提高复合材料的性能。Ａｎ等将马来酸酐接枝ｈ乙烯一丙烯共聚物（Ｐ —。ＥＲｇＭＡ）加到脆性的黏土／尼龙６纳米复合材料中，获得了兼具刚性和韧性的三
（西南石油大学材料科学与工程学院，四川成都６００）１５０摘要：通过双螺杆熔融共混法制备了纳米碳酸钙／马来酸酐接枝乙烯一辛烯共聚物／尼龙６（ａｏＣＣＰＥｇ６ｎｎ。ａＯ／Ｏ —
Ｍ／Ａ６ＡＰ６）三元复合材料，采用ＳＭ、ＤＣ和ＸＤ等手段表征了材料的形貌和结构，研究了弹性体ＰＥｇＭＡ的含ＥＳＲＯ —。量和物料共混顺序对ｎｎ —ａＯ／Ａ６（０８）复合材料力学性能、加工性能和复合材料形貌的影响。研究表明，ａｏＣＣＰ６２／０ＰＥｇＭＡ与尼龙基体具有较好的相容性，能细微地分散在复合材料中。ＰＥｇＭＯ —— Ｏ ’ Ａ能促进复合材料中Ｐ６Ａ６的结晶，有效改善ｎｎ— ａＯ／Ａ６复合材料的冲击性能、断裂伸长率和加工性能。与一步同时共混法相比较，ｎｎ —ａＯ，ａｏＣＣＰ６ａｏＣＣ先