急救药品和简易医疗器械使用管理规范

急救药品和简易医疗器械使用管理规范
一、目的和范围
为进一步规范作业现场急救应急药品的采购和配备标准，满足现场应急管理需求，规范现场应急药品和简易医疗器械的配备使用和管理，达到有效的控制HSE风险，保障员工的身体健康和生命安全，结合公司生产实际，特制定本规范。

本规范适用于公司各单位。

二、引用文件
GB/T11651个体防护装备选用规范
Q/SY136 生产作业现场应急物资配备选用指南
三、职责
（一）质量安全环保科负责组织制定、管理和维护本规范，并对各基层单位执行情况进行监督、检查与考核，并对急救药品和简易医疗器械购置的进行审核。

（二）物资公司负责采购和验收、发放。

（三）各单位负责本单位急救药品和简易医疗器械的领用、保管、使用和登记。

四、文件内容
（一）配备及采购
1.配备范围为不具备医疗急救条件的生产作业场所和临时外派作业队伍，主要指各一线单位和部分二线生产单位。

2.急救药品和简易医疗器械消耗、损坏或补充时，由使用单位提出购置或更换和补充申请，报质量安全环保科和分管领导批准同意后，递交物资公司由物资公司负责采购。

（二）使用和管理
1.急救药品和简易医疗器械由使用单位保管，急救箱药品及简易医疗器械齐全有效处于备用状态，并有使用说明书。

该急救用品只是为临时应急使用，不得作为正常医疗用品使用或挪作他用。

2.各类药品及简易医疗器械必须配备齐全，有使用说明并按照使用说明正规使用（急救箱药品及简易医疗器械配备及用途见附件1），该配置为基础配置，各单位根据现场实际情况和要求增加配置。

3.使用急救箱内药品及简易医疗器械必须做好使用记录（急救箱药品及简易医疗器械使用登记表见附件2）
4.急救药品和简易医疗机械平时置于干燥、通风、清洁、避光且易于取用方便的安全位置，不得与有毒有害气体接触。

5.急救箱纳入日常周检内容，急救箱内药品每月进行一次全面检查，对有效期、是否齐全，检查后如实填写月检查登记表（检查登记表见附件3）
急救药品和简易医疗机械由专人保管。

确保急救箱内药品随时处于有效期内，达到紧急情况下的急
救目的，以药品有效期以药品外包装上注明的批号和有效期为准，根据药品的有效期和消耗情况及时对药品进行更换和补充；简易医疗器械根据受损情况及时更换。

急救箱药品及简易医疗器械缺少、过期或受损的，将相关药品及简易医疗器械按照管理流程进行采购，急救箱药品及简易医疗器械更换补充情况需在急救箱药品及简易医疗器械更换补充登记表中做好记录（急救箱药品及简易医疗器械更换补充登记表见附件4）
9.急救药品和简易医疗机械的使用单位应建立应急小组，定期进行急救演练。

10.安全环保监督站定期检查急救药品和简易医疗器械的配发、检查、使用、保管情况。

五、管理流程
六、其它说明
本规范是自印发之日起施行
七、附件
《急救药品和简易医疗器械配备清单说明》
《急救箱药品及简易医疗器械使用登记表》
《急救箱药品及简易医疗器械检查登记表》
《急救箱药品及简易医疗器械更换补充登记表》
附件1：
急救药品和简易医疗器械配备清单及说明
注：各单位以上物品清单、使用记录清单及时更新，应急使用后及时补充药品，药箱内放置笔记本和笔。

使用应急药箱记录纳入各单位事故事件管理。

各单位应急物品在过期前和使用完后要及时购买补充。

附件2：
急救箱药品及简易医疗器械使用登记表
附件3
急救箱药品及简易医疗器械检查登记表
检查人：检查日期：
附件4
急救箱药品及简易医疗器械更换补充登记表。