卤代烃的制备和性质

加成反应 取代反应 氧化反应
溴水 氯气，加热 酸性高锰酸钾溶液
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二、有机化学反应的应用--卤代烃的制备和性质
1.卤代烃的结构特点： 烃分子中一个或多个H原子被卤素原子取代所得的化合物。 2.了解常见的卤代烃及其应用：
CF3CHBrCl 氯溴三氟乙烷---广泛用作麻醉剂 CHCl3 氯仿 CH2Cl2 二氯甲烷---常用作溶剂
CH2CH2+ 2NaBr OH OH
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体会卤代烃在有机合成中的桥梁作用。
由一卤代烃合成二卤代烃或二元醇的一般途经：
先消去，再加成
CH3CH2Br
CH2=CH2
CH2BrCH2Br 再取代（水解）
CH2 CH2
OH OH
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1.由溴乙烷合成乙二醇依次发生的反应为( A ) A．消去反应、加成反应、取代反应 B．取代反应、消去反应、加成反应 C．消去反应、取代反应、加成反应 D．取代反应、加成反应、消去反应
△ ∣CH2—∣CH2+2NaBr OH OH
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1.掌握有机反应的条件，反应特点和方程式的书写。
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2.书写有机化学反应的注意事项 （1）有机物一般写结构简式。 （2）不漏有机物外的无机小分子，例如H2O、HX。
如酯化反应的水、醇催化氧化的水、 卤代烃取代反应生成的HX，消去反应生成的NaX和水。 （3）反应条件
工业上可用丙酮为原料以下列途径合成有机玻璃E。
按要求回答： (1)写出A、B、E的结构简式：A_ __ B__ __ D_ __ _。 (2)写出C→D的化学方程式：___________________。
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有机物或结构特点反应特点加成反应烯炔芳香烃醛只进不出取代反应烷烃卤代烃酸醇酯油脂有进有出消去反应某些醇卤代烃只出不进氧化反应烯烃某些醇醛加氢或去氧http
有机化学反应的应用
——卤代烃的制备与性质
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研究有机化合物化学性质的方法程序是什么？
分ห้องสมุดไป่ตู้结构
预测反应类型
选择试剂
CH3-CH=CH2
反应类型中能体现原子最经济原则的是（ B ）
① 置换反应
②加成反应
③ 取代反应
④ 消去反应
⑤ 加聚反应
A．①② B．②⑤ C．只有②
D． ②④⑤
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3.与CH2＝CH2 CH2Br—CH2Br的变化属于同一反应 类型的是（ A ） A.CH3CHO → C2H5OH B.C2H5Cl → CH2＝CH2 C. D.CH3COOH→CH3COOC2H5
醇的消去反应： 浓硫酸、加热（170℃） 卤代烃的消去反应： NaOH醇溶液、加热
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3、卤代烃的化学性质
（1）取代反应 CH3CH2Br + NaOH H2O CH3CH2OH + NaBr
（2）消去反应 醇
CH3CH2Br + NaOH △ CH2＝CH2↑+ NaBr + H2O （3）掌握卤代烃在有机合成中的桥梁作用。
烷烃 烯烃
卤代烃
醇
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1.下列化学反应不属于加成反应的是( A.乙醛在一定条件下与H2发生反应 B.乙烯使高锰酸钾溶液褪色 C.乙烯使溴水褪色 D.乙烯在一定条件下与水反应
B)
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2.在“绿色化学工艺”中，理想状态是反应物中的原子
全部转化为欲制得的产物，即原子利用率为100%。下列
2.卤代烃的 消去反应 和乙醇的 消去反应 条件有何不同？
NaOH的醇溶液
浓硫酸，170℃
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根据卤代烃的性质，思考如何用CH3CH2Br制取CH2BrCH2Br？
CH3CH2Br +NaOH
醇
△ CH2＝CH2↑+NaBr+H2O
CH2＝CH2+Br2
CH2BrCH2Br
△
CH2BrCH2Br+2NaOH
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哪些反应可以生成卤代烃？请以氯乙烷为例： 烷烃和卤素单质的取代反应：
CH3-CH3 + Cl2 光照 CH3 -CH2Cl ＋ HCl 烯烃和HX的加成反应：
CH2=CH2+HCl 醇与HX的取代反应：
CH3-CH2Cl
CH3CH2OH+HCl
CH3-CH2Cl
如要制的较纯净的氯乙烷，以上三种方法，哪种 最合适？为什么？
2.要用乙醇为原料合成乙二醇（其它原料任选），请设计 出合理的合成路线，并写出有关的反应方程式。
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合成路线：消去反应—加成反应—取代反应
CH3CH2OH
浓H2SO4
170℃ CH2=CH2↑+H2O
CH2=CH2 + Br2
CH2—CH2 + 2NaOH ∣∣ Br Br
∣CH2—∣CH2 Br Br
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3.卤代烃的化学性质 （1）取代反应(水解)
CH3CH2Br + NaOH H2O CH3CH2OH + NaBr
（2）消去反应 醇
CH3CH2Br + NaOH △ CH2＝CH2↑+ NaBr + H2O
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1.卤代烃的 取代反应 和 消去反应 条件有何不同？ NaOH的水溶液 NaOH的醇溶液
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4.某有机物的结构简式如图所示，它可以发生的反应类
型有：①取代反应 ②加成反应 ③消去反应
④水解反应
⑤酯化反应 ⑥中和反应
⑦加聚反应。下列组合正确的是 ( A )
A. ①②③⑤⑥
B. ②③④⑥⑦
C. ①②③⑤⑦
D. ③④⑤⑥⑦
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5．醛、酮与HCN加成后可引入羧基，如：