三七含量计算
三七有效成分的提取方法和含量测定研究
三七有效成分的提取方法和含量测定研究摘要】近年来对三七有效成分的提取方法研究较多，有传统的，也有现代的，本文就这些提取方法和含量测定方法做一综述，对三七的提取方法和含量测定有一个更进一步的认识。
【关键词】三七皂苷提取含量测定【Abstract】 In resent years, there are many researches about methods of extracting effective components of Panax notoginseng. Some methods are traditional, and some are modern, this paper is a summarize on the extraction method and the content determination methods, the extraction method and panax notoginseng content determination have a further understanding.【Key words】 Panax notoginseng Ginsenosides extraction content determination 三七为五加科植物三七Panax notoginseng(Burk．)F．H．Chen的干燥根及茎。
具有散瘀止血，消肿定痛的功用。
三七主要有效成分为三七皂苷类，三七药材在单方、复方及中成药中广泛应用，对其提取工艺也有多方面的研究。
其提取方法中醇提优于水提，且回流法优于渗漉法和浸渍法[1]。
但对三七提取工艺仍不够系统。
本文就三七有效成分的提取和含量测定做一小小的总结一三七中有效成分的提取方法1.醇提袁旭江等[2]在醇提醇沉实验研究中，得出最佳提取工艺为用7倍量的70％乙醇提取2次，每次2h为最佳提取方法，此时得到的人参皂苷含量较高、干固物含量较低，并且在实际生产中可适当节省溶剂、缩短时间和降低成本。
三七不同药用部位有效成分含量测定
三七不同药用部位有效成分含量测定崔翰明林海路文龙程慧平张春光王阶*中国中医科学院广安门医院（北京市宣武区北线阁5号，100053）摘要：目的建立三七不同药用部位中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、Re和Rb1的HPLC含量测定方法，比较三七不同药用部位中上述4种皂苷的含量。
方法三七不同药用部位（主根、筋条、剪口、叶、花）甲醇提取，RP-HPLC/UV法测定，Kromasil C18（250×4.6mm，5μm）色谱柱；以不同比例乙腈和水（v/v）线性梯度洗脱；流速：1mL·min-1；柱温：30℃；检测波长：203nm；进样量：10μL。
结果三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、Re 和Rb1可达到基线分离，其中人参皂苷Rg1和Re的分离度大于1.5；三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、Re和Rb1的线性范围分别为：4.4-440μg·mL-1，4.32-1080μg·mL-1，4.24-212μg·mL-1和4.48-1120μg·mL-1；4种皂苷的精密度和日间差RSD（n＝5）分别为0.46％，0.24％，0.77％，0.68％和1.64％，0.69％，0.52％，0.65％；加样回收率分别为103.26±1.22％，103.18±0.49％，103.20±1.58％，103.86±0.39％；三七不同药用部位含上述4种皂苷总量的顺序为剪口＞主根＞筋条＞叶＞花；而三七主根含上述4种皂苷总量的顺序为60头＞80头＞40头＞20头＞100头。
结论本方法简便、灵敏、准确，重现性良好，可用于准确分析三七不同药用部位中上述4种皂苷的含量。
关键词：三七；三七皂苷；高效液相色谱；含量测定Abstract: Objective: A quantitative method was developed by gradient elution for the determination of notoginsenoside R1, ginsenoside Rg1, ginsenoside Re and ginsenoside Rb1 in different position of Radix Notoginseng by HPLC. The content of 4 kinds saponins in different position of Radix Notoginseng was compared. Method: The different position of Radix Notoginseng(including root, rhizome, branch root, leaf, flower) were extracted with methanol. The HPLC conditions include Kromasil C18column (250×4.6mm，5μm), different proportion acetonitrile and water linearity gradient elution, flow rate at 1.0mL·min-1, column temperature at 30℃, wavelength 203nm.Result: The linear ranges of notoginsenoside R1, ginsenoside Rg1, ginsenoside Re and ginsenoside Rb1 were 4.4-440μg·mL-1, 4.32-1080μg·mL-1, 4.24-212μg·mL-1 and 4.48-1120μg·mL-1, respectively. 4种皂苷的精密度和日间差RSD（n＝5）分别为0.46％，0.24％，0.77％，0.68％和1.64％，0.69％，0.52％，0.65％；加样回收率分别为103.26±1.22％，103.18±0.49％，103.20±1.58％，103.86±0.39％；三七不同药用部位含上述4种皂苷总量的顺序为剪口＞主根＞筋条＞叶＞花；而三七主根含上述4种皂苷总量的顺序为80头＞60头＞20头＞40头＞100头。
保健食品用原料三七团体标准
T/CNHFA 0XX—2022保健食品用原料三七1 范围本标准适用于保健食品用原料三七。
2 规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。
下列文件中所包含的部分条款通过相关标准的引用而成为本标准的部分内容。
凡是注明日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。
凡是不注明日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改版本）适用于本文件。
GB/T 1.1—2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》GB 2762食品安全国家标准食品中污染物限量GB 2763食品安全国家标准食品中农药最大残留限量GB 16740食品安全国家标准保健食品GB 2761 食品安全国家标准食品中真菌毒素限量《中华人民共和国药典》一部《中华人民共和国药典》四部GB 5009.12 食品安全国家标准食品中铅的测定GB 5009.11 食品安全国家标准食品中总砷及无机砷的测定GB 5009.17 食品安全国家标准食品中总汞及有机汞的测定GB 5009.15 食品安全国家标准食品中镉的测定3 技术要求3.1 来源三七为五加科植物三七Panax Notoginseng (Burk. ) F. H. Chen的干燥根和根茎。
秋季花开前采挖，洗净，干燥。
3.2 感官要求应符合表1的规定。
表1 感官要求项目要求检验方法色泽主根表面灰褐色或灰黄色，断面灰绿色、黄绿色或灰白色。
剪口断面中心灰绿色或白色，边缘深绿色或灰色在日光下观察颜色；如断面不易观察，可削平后观察滋味、气味气微，味苦回甜滋味可取少量直接口尝，或加热水浸泡后尝浸出液；气味可直接嗅闻，或在折断、破碎或搓揉时进行形态主根呈类圆锥形或圆柱形，长1~6 cm，直径1~4 cm。
表面有断续的纵皱纹和支根痕。
顶端有茎痕，周围有瘤状突起。
体重，质坚实，断面木部微呈放射状排列。
筋条呈圆柱形或圆锥形，长2~6 cm，上端直径约0.8cm，下端直径约0.3 cm。
剪口呈不规则的皱缩块状或条状，表面有数个明显的茎痕及环纹在日光下观察；长度、宽度及厚度测量时应用毫米刻度尺；质地是指用手折断时的感官感觉3.3 理化指标应符合表2的规定。
HPLC法测定三七中三七素的含量
表 3. 不同采收期三七中三七素的含量 (n=3)
No 采收期 1 三月 2 四月 3 五月 4 六月 5 七月 6 八月 7 九月 8 十月 9 十一月
含量(%) 0.567 0.573 0.440 0.601 0.599 0.760 0.664 0.738 0.681
表 4. 不同规格三七中三七素的含量 (n=3)
6 文山乐诗冲 0.382 28
7 文山乐诗冲 0.390 29
8 文山乐诗冲 0.430 30
9
蒙自名就
0.523 31
10 蒙自名就
0.465 32
产地 马关大栗树 马关马白 马关马白 砚山阿猛 砚山阿猛 砚山者腊 砚山者腊 砚山干河 砚山江那 砚山郊址
含量(%) 0.599 0.448 0.479 0.498 0.489 0.589 0.571 0.567 0.525 0.481
21 马关八寨
0.328 43
22 马关大栗树 0.325 44
砚山盘龙 砚山盘龙 砚山盘龙 广南马街 广南马街 文山坝心 文山坝心 文山马塘 广西靖西 广西靖西 广西靖西 广东南雄
0.480 0.433 0.494 0.503 0.393 0.333 0.526 0.417 0.453 0.398 0.425 0.457
HPLC 法测定三七中三七素的含量
董婷霞 1 赵奎君 2 崔秀明 3 詹华强 1
1 香港科技大学生物技术研究所 香港九龙 2 北京军医学院 北京 100071 3 云南省 文山州三七研究所 云南文山 663000
三七为五加科植物三七 Panax notoginseng (Burk.) F. H. Chen 的干燥根 是著名的 云南 白药 的主要组成药物 具有较好的散淤止血 消肿止痛的功效 用于咳血 吐血 衄血 便 血 外伤出血等 其止血的有效成分为三七素 是一种特殊的氨基酸 1 因此 三七素是中药 三七质量评价的重要指标之一 有关三七素的含量测定仅见高效薄层扫描法 1 因易受实验条 件影响 误差较大 为更准确控制三七的质量 我们建立了三七素的 HPLC 含量测定方法 方 法简便 快速 稳定 可靠 同时 我们用该方法对不同产地 不同采收期 不同规格的三七 和三七的不同部位中三七素的含量进行了测定 以为三七的生产和质量评价提供科学的依据 1 仪器 试剂 样品 1 1 仪器 WatersTM600E 高效液相色谱仪 WatersTM2487UV 检测器 WatersTMMillennium32 色 谱工作站, BRNASON5200 超声仪 1 2 试剂 乙腈 HPLC 级, 甲醇 分析级 购自 sigma 公司 美国 , 标准品三七素
三七茎、叶中皂苷类成分的含量测定
三七茎、叶中皂苷类成分的含量测定实习学生：杨正丹 2009级中药3班指导老师：* *摘要目的：建立三七茎、叶中皂苷类成分的比色测定方法，分析三七茎、叶中皂苷类成分的含量，为三七茎叶原料的质量评价提供依据。
方法：采用香草醛-高氯酸比色法分别测定三七茎、叶中皂苷类成分含量。
结果：测得三七茎和叶中皂苷类成分的含量分别为2.71%和12.79%，含量差异较大，三七叶中皂苷类成分含量为三七茎的5倍。
结论：本法可用于对三七茎叶的质量控制，为三七茎叶原料的质量评价及开发利用提供实验依据。
关键词三七茎叶；含量测定；三七茎叶皂苷；人参皂苷Rb1Abstract：To establish an analysis method of colorimetry of PnGL from the stalks and leaves of Panax notoginseng,and The results could provide the basis for rational development and utilization of resourcesof the stalks and leaves of Panax notoginseng. Methods：Determine theegnoside of the content of PnGL through colorimetry with vanillin and perchlorate respectively. Results: The contents of PnGL in Panpax Notoginseng stalks and leaves were 2.71% and 12. 79%. The contents of total saponins in Panax notoginseng stalks and leaves vary significantly.The contents of PnGL in Panpax Notoginseng leaves is 5 times more than the stalks. Conclusion:This method can be used for quality evaluation of Panax notoginseng stalks and leaves.Key Words:Panax notoginseng stalks and leaves; content determination;Panax notoginsegnoside of the leaves; ginsenoside Rb1.三七( Panax Notoginseng (Burk. ) F. H. chen)为五加科人参属多年生草本植物,是传统的名贵中药材,主产于我国云南、广西。
HPLC法测定不同采收期三七中有效成分含量_龙扬
图 ２ ２ 月文山三七 Ｈ Ｐ Ｌ Ｃ 色谱
图 ３ １ ０ 月文山三七 Ｈ Ｐ Ｌ Ｃ 色谱
２ 数据 ３． 由表 ４ 可知 ， ０月 收 挖 的 三 七 的 皂 苷 总 含 量 要 比 ２ 月 １ 收挖的三七含量要高 。 详见表 ３。
（ ％） Ｒ １＋Ｒ ｂ １＋Ｒ １ ｇ ７ ６． ６ ７． ２ １ ０． ４ １ ２． ６ １ ２． ７ 水分 人参皂苷 Ｒ ｂ １ ３ ５ ２． ５ ３． ７ 人参皂苷 Ｒ １ ｇ ３ ２． ７ ４． ２ ５． ０
参考文献 ：
［ ］ ］ 郑家铿． 论虚实补 泻 与 免 疫［ 福 建 中 医 学 院 学 报， １ Ｊ ． 黄春丽， ： ， （ ） １ ９ ９ ７７１ ４ ６ ８． ４ － ］ ［ ］ 初杰． 人参与黄芪配伍免疫作用的药理研究［ 中 Ｊ ． ２ 方永顺， ： （ ） 医药学刊， ２ ４ ４ ０ ０ ２， ２ ０ ４ ７ １ ７ ６． － ［ ］ 侯委位， 段 鹏 飞， 等． 熟地黄提取物体外免疫调节作 ３ 郑晓珂， ： ］ （ ） 用 实 验 研 究［ 中国药学杂志， １ Ｊ ． ２ ０ １ ２， ４ ７ ２ ４ ９ ９ ５ ０ ０ ０． ２ － ［ ］ 郑友兰， 张 春 红， 等． 不同方法提取人参总皂苷工艺 ４ 张崇禧， ： ］ （ ） 人参研究， 的 优 化 研 究［ ５ ２ Ｊ ． ０ ０ ３ ４ ８． － ［ ］ 徐本明， 姜 斌， 等． 淫羊藿总黄酮提取工艺对总黄酮 ５ 赵燕燕， ］ 烟台大 学 学 报： 自然科学与工程 和 淫 羊 藿 苷 含 量 的 影 响［ Ｊ ． ： ， （ ） 版， ２ ０ ０ ７２ ０１ ２ ２ ５． ２ － ［ ］ 保健食品检 验 与 评 价 技 术 规 范［ Ｚ］ ． ６ 中华人民共和国卫生部． ２ ０ ０ ３．
不同产地三七中重金属元素的含量测定及分析
不同产地三七中重金属元素的含量测定及分析本实验采集了分布于云南广西共12个产地的三七样品，并采用湿法消解前处理方法，电感耦合高频等离子体发射光谱（ICP-AES）法测定其6种重金属元素As，Cu，Hg，Cd，Pb，Cr的含量。
该结果按《药用植物及制剂外经贸绿色行业标准》规定计算，As超标率为32.4%，Cd超标率为29.7%，Cu，Hg，Pb 均未超标。
运用SPSS16.0软件对数据进行了聚类分析，并讨论了不同产地三七中重金属含量差异特点及可能原因。
为三七药材的规范化种植，安全评价及三七道地性研究提供一定依据。
标签：三七；重金属元素；电感耦合高频等离子体发射光谱（ICP-AES）；聚类分析三七为五加科植物三七Panax notoginseng （Burk.） F.H.Chen 的干燥根和根茎，为临床常用贵重中药材之一。
传统功效为散瘀止血，消肿定痛[1]。
现代研究表明[2]，三七在血液系统，心血管系统，神经系统，免疫系统等多方面具有生理活性，尤其对心、脑血管系统疾病具有明显疗效，可以降低心肌耗氧量，改善心肌缺血，抗心律失常，降血脂，降血压，抗休克等，同时能改善脑血循环，保护实验性脑缺血，还可以益智。
由于三七医疗与保健的双重功效，在海内外都享有极高的声誉，社会需求量和种植面积也呈较快增长，同时也是我国出口的大宗药材之一[3]。
但有很多文献报道，三七中的重金属超标，中药的出口产业因此而受到一些限制。
冯光泉等[4]调查发现，种植区部分三七存在砷（As）、铅（Pb）、汞（Hg）等重金属超标现象。
阎秀兰等[5]通过长期定点监测发现，三七主产区植株各部位均存在较为严重的As 污染问题，超标率达14%～81%。
三七作为中成药制剂的重要原料，其重金属污染问题可能会影响其药物安全[6]。
因此三七中的重金属含量测定是保证三七质量的一个重要内容。
目前对中药中的重金属测定方法主要有原子吸收光谱法（AAS），原子荧光光谱法（AFS），电感耦合等离子体光谱法（ICP-AES），电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）等。
三七中三七素的提取分离及含量测定
基金项目:天津市高等学校科技发展基金项目:01-21015。
作者简介:张玉萍(1963—),女,副教授,天津中医药大学(天津 300193);余琼,单位同第一作者。
三七中三七素的提取分离及含量测定张玉萍 余 琼 摘要:目的:研究三七中水溶性成分三七素的提取分离方法及含量测定。
方法:采用超声提取三七素的粗品,然后经过醇沉、凝胶柱过滤和离子交换树脂的纯化,得到三七素单体,用HP LC 法测定其含量。
结果:三七素单体能够很好地被分离出来,含量为92141%。
结论:运用多种柱层析结合的方法能够成功地分离到纯度较高的三七素单体。
关键词:三七;三七素;离子交换树脂;含量测定中图分类号:R28515 文献标识码:A 文章编号:1000-7156(2009)10-0055-02Extracti on ,Abstracti on and A ss ay i n g of D enc i ch i n e i n Rad i x Notog i n seng ZHANG Yu 2p ing,Y U Q i ong (Tian jin U n iversity of Ch inese M ed icine,Tian jin,300193,Ch ina )Abstract:Objective:T o study how t o extract,abstract and deter m ine dencichine in water 2s olubility ingredi 2ents of Radix Not oginseng .Method:Crude of dencichine was extract with ultras onic extracti on .Then it was p reci p i 2tated by ethanol,and purified by sephadex column and i on exchange resin column t o obtain dencichine .A t last dencichine was assayed by HP LC .Result:Dencichine had been successfully extracted and abstracted,and its purity was 92141%.Conclusi on:Multi 2column chr omat ography can obtain more purified dencichine successfully .Keywords:Radix Not oginseng,dencichine,i on exchange resin,content deter m inati on 三七为五加科植物三七[Panax notoginseng (Burk .)F .H.Chen ]的干燥根及根茎。
高效液相色谱法(HPLC)测定三七药材中成分含量研究
高效液相色谱法（HPLC）测定三七药材中成分含量研究发表时间：2018-11-30T10:34:06.100Z 来源：《健康世界》2018年21期作者：曹本男[导读] 高效液相色谱法（HPLC），已成为化学、医学、工业、农学、商检和法检等学科领域中重要的分离分析技术。
山西省运城市食品药品检验所 044000摘要：高效液相色谱法（HPLC），已成为化学、医学、工业、农学、商检和法检等学科领域中重要的分离分析技术。
近年来，在药品成分含量的测定中也得到广泛应用。
本文针对采用高效液相色谱法对三七中各成分含量进行测定的方法做一阐述和分析，以期为三七药材的检验及质量控制提供参考。
关键词：高效液相色谱法；HPLC；三七；含量测定高效液相色谱法（High Performance Liquid Chromatography，HPLC）又称“高压液相色谱”、“高速液相色谱”、“高分离度液相色谱”、“近代柱色谱”等。
高效液相色谱是色谱法的一个重要分支，以液体为流动相，采用高压输液系统，将具有不同极性的单一溶剂或不同比例的混合溶剂、缓冲液等流动相泵入装有固定相的色谱柱，在柱内各成分被分离后，进入检测器进行检测，从而实现对试样的分析[1]。
1三七来源及性状三七为五加科植物三七的干燥根及根茎。
支根习称“筋条”，根茎习称“剪口”。
主根呈类圆锥形或圆柱形。
表面灰褐色或灰黄色。
顶端周围有瘤状突起。
体重，质坚实，击碎后皮部与木部常分离，断面灰绿色、黄绿色或灰白色。
气微，味苦回甜。
筋条呈圆柱形，上端直径约0.8cm，下端直径约0.3cm。
剪口呈不规则的皱缩块状及条状，表面有数个明显的茎痕及环纹，断面中心灰白色，边缘灰色[2]。
2质量标准2.1《中国药典》2000年版一部三七项下规定含量测定：照薄层色谱法进行扫描，本品含人参皂苷Rb1（C54H92O23）和人参皂苷Rg1（C4d-172014）的总量不得少于3.8％[3]。
2.2《中国药典》2005年版一部三七项下新增根茎入药（1）增订：水分：用水分测定法测定，不得过14.0％；总灰分：不得过6.0％；酸不溶性灰分：不得过3.0％；浸出物：用熟浸法测定，本品含甲醇浸出物不得少于16.0％。
三七
《中华本草》：三七拼音：Sān Qī英文名：Sanchi别名：山漆、金不换、血参、人参三七；佛手山漆山漆；参三七；田七；滇三七[盘龙七出处：出自《本草纲目》。
来源：药材基源：为五加科植物三七的根。
拉丁植物动物矿物名：Panax notoginseng (Burk.) F.H.Chen ex C.Chow [P.pseudo-ginseng Wall. Vart. Notoginseng (Burk.) Hoo et Tseng]资源分布：分布于江西、湖北、广东、广西、四川、云南等地。
野生者已少见，多为栽培。
化学成分：三七中含有多种达玛烷型四环三萜皂甙的活性成分。
从根中分得人参皂甙（ginsenoside-Rb1、Rb、-Re、-Rg1、-Rg2、-Rh1，20-O-葡萄糖人参皂甙Rf（20-O-glucoginsenosideRf)，三七皂甙（notoginsenoside)-R1、-R2、-R3、-R4、-R6、-R7，绞股兰甙（gypenoside)XVII[1-5]；从块状根茎中分得：人参皂甙-Rb1、-Rb2、-Rd、-Re、-Rg1和三七皂甙R1[4]；从绒根中分得：人参皂甙-Rb1、Rg1、Rh1和达玛-20（22）-3β，12β，25-三醇-6-O-β-D-吡喃葡萄糖甙[dannar-20(22)-ene-3β，12β，25-TCMLIBio1-6-O-β-D-glucopyranoside][6,7]等；从芦头中分得：人参皂甙Rb1、Rd、Re、Rg1、Rh1，三七皂甙R1、R4[8]。
又从根的水深性部分中分得止血有效成分田七氨酸（dencichine)，又称三七素，为一种特殊氨基酸，其结构为β-N-草酰基-D-α-β-二氨基丙酸（β-N-oxalo-D-αβ-diaminopropionic acid)，谷氨酸（glutamic acid)，精氨酸（arginine)，赖氨酸（lysine)，亮氨酸（leucine）等16种氨基酸，其中7种为人体必需的，总氨基酸的平均含量为7.73%[10]。
三七检验标准操作规程
三七检验标准操作规程验准确无误。
责任人：文件制订人及所有相关人员。
内容：1、性状取本品适量，放入白瓷盘中，用眼观察，可见以下性状特征：主根呈类圆锥形或圆柱形，长1~6cm，直径1~4cm。
表面灰褐色或灰黄色，有断续的纵皱纹和支根痕。
顶端有茎痕，周围有瘤状突起。
体重，质坚实，断面灰绿色、黄绿色或灰白色，木部微呈放射状排列。
气微，味苦回甜。
筋条呈圆柱形或圆锥形，长2~6cm，上端直径约0.8cm，下端直径约0.3cm。
剪口呈不规则的皱缩块状或条状，表面有数个明显的茎痕及环纹，断面中心灰绿色或白色，边缘深绿色或灰色。
2、鉴别主要使用仪器：电子分析天平、电子显微镜、紫外光灯等。
2.1显微鉴别：2.1.1 试液配制2.1.1.1 水合氯醛试液：取水合氯醛50克，加水15毫升与甘油10毫升使溶解，即得。
2.1.1.2 甘油醋酸试液：取甘油、醋酸及水各等份混匀，即得。
2.1.1.3 稀甘油：取甘油33毫升，加水稀释至100毫升，再加樟脑一小块或液化苯酚1滴，即得。
2.1.2 供试品制备2.1.2.1 取本品10g，研细后取少量粉末，置载玻片上，滴加水合氯醛搅拌均匀，置酒精灯上加热透化；加稀甘油数滴，搅拌均匀，分装2~3片，加盖玻片，即得。
2.1.2.2 取研细的粉末少量置载玻片上，加甘油醋酸试液，搅拌均匀，加盖玻片，即得。
2.1.2.3取研细后取少量粉末，置载玻片上，滴加水搅拌均匀，同时滴加少许稀甘油，加盖玻片，即得。
2.1.3 置显微镜下观察本品粉末灰黄色。
淀粉粒甚多，单粒圆形、半圆形或圆多角形，直径4~30μm；复粒由2~10余分粒组成。
树脂道碎片含黄色分泌物。
梯纹导管、网纹导管及螺纹导管直径15~55μm，草酸钙簇晶少见，直径50~80μm。
2.2 薄层鉴别：取本品粉末0.5g，加水5滴，搅匀，再加以水饱和的正丁醇5m l ，密塞，振摇约10分钟，放置2小时，离心，取上清液，加3倍量以正丁醇饱和的水，摇匀，放置使分层（必要时离心），取正丁醇层，蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。
三七 检验报告模板
重庆XX中药制药有限责任公司检验记录(首页)名称：三七代表数量：kg规格：药材送检数量：0.3kg批号：1505001包装：塑料袋送检部门：生产部送检日期：检验依据：《中国药典》2010版报告日期：【性状】主根呈类圆锥形或圆柱形。
表面灰褐色或灰黄色，有断续的纵皱纹和支根痕。
体重，质坚实，断面灰绿色、黄绿色或灰白色。
气微，味苦回甜。
结论：□符合规定□不符合规定重庆XX中药制药有限责任公司检验记录(附页)检品批号：1505001【鉴别】粉末:淀粉粒甚多。
梯纹导管、网纹导管及螺纹导管。
草酸钙簇晶少见。
（对观察到的物质进行编号，并画出相应的图形）□具有/□不具有的显微特征结论：□符合规定□不符合规定□复试。
重庆XX中药制药有限责任公司检验记录(附页)检品批号：1505001【鉴别】照《中国药典》2010年版□一部附录Ⅵ B□二部附录Ⅴ B薄层色谱法检验。
供试品溶液的制备：取本品粉末0.5g，加水5滴，搅匀，再加以水饱和的正丁醇5ml，密塞，振摇10分钟，放置2小时，离心，取上清液，加3倍量以正丁醇饱和的水，摇匀，放置分层（必要时离心），取正丁醇层，蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。
□标准品□对照品□对照药材溶液的制备：取人参皂苷Rb1对照品、人参皂苷Re对照品、人参皂苷Rg1对照品及三七皂苷R1对照品，加甲醇制成1ml各含0.5mg的混合溶液，作为对照品溶液。
结果：供试品色谱中，在与□标准品□对照品□对照药材色谱相应的位置上，显颜色的□荧光斑点□斑点。
结论：□符合规定□不符合规定重庆XX 中药制药有限责任公司薄层色谱检验记录检品编号：1505001 检品名称：三七日期：2015.05.14 室温：7℃相对湿度：90% 薄层板：硅胶G 板展开剂：三氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-水（15:40:22:10） 显色剂： ①硫酸溶液 ②备注：样品 点样量（微升）1 供试品 1ul2 对照品 1ul341313 · ·1212··1111 ··10 10·99 ··8 8··77 ··6 6··55 ··4 4··33 ··2 2··11··1 2 3 4 5 6重庆XX中药制药有限责任公司检验记录(附页)检品编号：1505001【水分】中国药典2010年版一部附录IX H第一法，依法检查。
三七分的计算公式
三七分的计算公式好的，以下是为您生成的关于“三七分的计算公式”的文章：咱们在生活里啊，经常会碰到要算三七分的情况。
比如说，几个小伙伴一起做生意挣了钱，或者是一群人凑钱买了啥东西，最后要按三七的比例来分配。
这时候，三七分的计算公式可就派上用场啦！先来说说最简单的情况。
假如咱们有 100 块钱要三七分，那这咋算呢？其实很简单，三七分嘛，就是把总数分成 10 份，其中 3 份归一方，7 份归另一方。
100 除以 10 等于 10，所以 3 份就是 3×10 = 30 块，7 份就是 7×10 = 70 块。
不过，实际情况往往会更复杂一点。
比如说，不是整数的情况。
就像上次我去菜市场买菜，我和邻居一起拼着买了一大袋苹果，一共花了 56 块钱。
我们说好按照三七分，这可难不倒我。
我先把 56 看成56.0，然后计算 56.0÷10 = 5.6，这 5.6 就是一份的钱数。
那 3 份就是3×5.6 = 16.8 块，7 份就是 7×5.6 = 39.2 块。
还有一种情况，是要按比例分配一些数量不是那么明确的东西。
比如说，分一堆水果。
有一堆水果，大概估计有 80 个，要三七分。
这时候，咱们就得先估计一下总数，然后按照前面的方法算出一份大概有多少个。
假设这 80 个水果大概就是总数，那一份就是 80÷10 = 8 个，3 份就是 24 个，7 份就是 56 个。
再比如说，几个同学一起做项目赚了一笔奖金。
奖金的总数还没确定，但大家先商量好按照三七分。
后来奖金发下来了，一共 2000 元。
那算起来就方便啦，一份就是 200 元，3 份就是 600 元，7 份就是 1400 元。
其实啊，三七分的计算公式就是这么简单，关键是要灵活运用。
不管是分钱、分东西，还是分配其他的资源，只要掌握了这个方法，都能轻松搞定。
总之，学会了三七分的计算公式，能让我们在处理各种分配问题时更加得心应手，也能避免因为分配不均而产生的矛盾和纠纷。
001 三七检验标准操作规程
三七检验标准操作规程文件编码SOP-QC-4001-04□新订□修订页码 1 / 3 编订人审核人批准人编订日期审核日期批准日期颁发部门质量管理部生效日期发送部门质量管理部、化验室目的：规范三七检验的操作，保证检验结果准确。
适用范围：三七的检验。
职责：化验员按本规程操作，中心化验室主任对本规程的有效执行承担监督检查责任。
引用标准：《中国药典》2010年版一部第11页。
程序：1.性状主根：呈类圆锥形或圆柱形，长1～6cm，直径1～4cm。
表面灰褐色或灰黄色，有断续的纵皱纹及支根痕。
顶端有茎痕，周围有瘤状突起。
体重，质坚实，断面灰绿色、黄绿色或灰白色，木部微呈放射状排列。
气微，味苦回甜。
筋条：呈圆柱形或圆锥形，长2～6cm,上端直径约0.8cm,下端直径约0.3cm。
剪口：呈不规则的皱缩块状及条状，表面有数个明显的茎痕及环纹，断面中心灰绿色或白色，边缘深绿色或灰色。
2.鉴别2.1.仪器与用具:显微镜、载玻片、盖玻片、紫外光灯、试管、离心管、离心机、蒸发皿、水浴锅、硅胶G薄层板。
2.2.试剂与试液：水合氯醛试液、甲醇、硫酸、醋酐、硼酸饱和的丙酮溶液、10％枸橼酸溶液、正丁醇、三氯甲烷、乙酸乙酯、（1→10）硫酸溶液。
2.3. 对照品及对照药材：人参皂苷Rb1、人参皂苷Re、人参皂苷Rg1及三七皂苷R1。
2.4.操作方法2.4.1.按《药材及成方制剂显微鉴别法》方法进行操作制片，置显微镜下观察：本品粉末灰黄色。
淀粉粒甚多，单粒圆形、半圆形或圆多角形，直径4～30μm；复粒由2～10余分粒组成。
树脂道碎片含黄色分泌物。
梯纹导管、网纹导管及螺纹导管直径15～55μm。
草酸钙簇晶少见，直径50～80μm。
2.4.2.取本品粉末0.5g，加水约5滴，搅匀，再加以水饱和的正丁醇5ml，密塞，振摇约10分钟，放置2小时，离心，取上清液，加3倍量以正丁醇饱和的水，摇匀，放置使分层（必要时离心），取正丁醇层，置蒸发皿中，蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。
三七止血片中三七含量测定_沙延淳
48三七止血片具有行瘀止血、消肿、定痛等功效，原标准中以槲皮素含量为测定标准，因为处方中的地锦草和三七药含有黄酮类化合物[1]，检测方法专属性不强，本文以人参皂苷Rg 1、人参皂苷Rb 1和三七皂苷R 1的含量为指标建立含量测定方法，提高药品质量控制标准。
1 实验材料1.1 药品三七止血片为市售。
1.2 仪器与试剂液相（岛津2010A）；甲醇、乙腈为国产色谱纯；水为超纯水；人参皂苷Rg 1对照品，人参皂苷Rb 1对照品，三七皂苷R 1对照品均购自中国药品生物制品检定所。
2 方法与结果2.1 色谱及系统适用性C 18色谱柱（4.6 mm×250 mm，5 μm）流动相乙腈（A）—水（B），梯度洗脱（0~12 min，19%A，81%B ；12~60 min，19%A →36%A，81%B →64%B），流速1 mL/min，检测波长203 nm，进样量10 μL，柱温30 ℃。
[2]2.2 溶液的制备2.2.1 标准品的制备减压干燥过夜后精密称取人参皂苷Rg 1对照品，人参皂苷Rb 1对照品，三七皂苷R 1对照品，以甲醇制成每毫升含人参皂苷Rg 1 0.4 mg，人参皂苷Rb 1 0.4 mg，三七皂苷R 1 0.02 mg 混合溶液。
2.2.2 供试品的制备取样品20片，除去糖衣精密称定，研细，取约2.5 g，精密称定，置具塞烧瓶中加入甲醇50 mL，称定重量，放置过夜，加热回流2 h。
放冷，称定，以甲醇补足重量，摇匀，过滤既得。
2.3 标准曲线分别取人参皂苷Rg 1、人参皂苷Rb 1、三七皂苷R 1以甲醇溶解制成含量为0.50、0.50、0.04 mg/mL 的标准溶液，分别进样量为2、4、6、8、10、12 μL。
以对照品进样量为横坐标，峰面积为纵坐标绘制标准曲线，见表1。
表1 三个化合物线性方程化合物线性范围（μg）线性方程相关系数r 人参皂苷Rg 1 1.00~6.00Y=66505x-1740.50.9998人参皂苷Rb 1 1.00~6.00Y=63048x-5704.40.9996三七皂苷R 10.08~0.48Y=17951x+340.040.99972.4 精密度试验吸取上述对照品溶液，连续进样6次。
HPLC法测定颈康片中三七含量
HPLC法测定颈康片中三七含量刘海洋【摘要】目的建立高效液相色谱法测定颈康片中三七含量的测定方法.方法色谱柱:Inertsil ODS-SP C18 (4.6 mm×250 mm,5μm),检测波长:203 nm.结果三七皂苷R1在37.75～755.01μg,人参皂苷Rg1在144.97～2 899.40μg,人参皂苷Rb1在143.36～2 867.22μg,呈线性关系(r=0.999 9),三七皂苷R1的平均回收率为93.8％(RSD=1.7％).人参皂苷Rg1的平均回收率为95.5％(RSD=0.8％)人参皂苷Rb1的平均回收率为93.8％(RSD=1.4％).结论本方法结果准确,重复性好,可作为该制剂的质量控制指标.【期刊名称】《中国卫生标准管理》【年(卷),期】2017(008)005【总页数】3页(P112-114)【关键词】颈康片;三七;HPLC;含量测定【作者】刘海洋【作者单位】通化市食品药品检验所,吉林通化134001【正文语种】中文【中图分类】R284颈康片是由熟地黄、何首乌、杜仲、三七等九味药材组成的中药制剂[1-4]。
具有补肾、活血、止痛功效，用于肾虚血瘀所致的颈椎病[5-6]。
三七作为方中主药，本文以其皂苷类成分为检测指标进行研究，建立了适用于该品种的质量控制的高效液相色谱方法。
高效液相色谱仪（LC-2010AHT型，Lcsolution工作站）。
颈复康片（吉林省龙泰药业有限公司 150101）三七皂苷R1对照品（由中国食品药品检定研究院提供），批号：110745-201117，规格：供含量测定用；人参皂苷Rg1对照品（由中国食品药品检定研究院提供），批号： 110703-201128，规格：供含量测定用（含量以93.4%计）；人参皂苷Rb1对照品（由中国食品药品检定研究院提供），批号：110704-200921；规格：供含量测定用（含量以92.6%计）。
试剂：乙腈为色谱纯，水为纯化水，其他试剂均为分析纯。