(完整版)热化学方程式习题
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热化学方程式
18.同温同压下,下列各组热化学方程式中,ΔH1<ΔH2的是()
A.S(g)+O2(g)=SO2(g) ΔH1S(s)+O2(g)=SO2(g) ΔH2
B.H2(g)+Cl2(g)=HCl(g) ΔH1H2(g)+Cl2(g)=2HCl(g) ΔH2
C.2H2(g)+O2(g)=2H2O(g) ΔH12H2(g)+O2(g)=2H2O(l) ΔH2
D.C(s)+O2(g)=CO(g) ΔH1C(s)+O2(g)=CO2(g) ΔH2
19.下列热化学方程式书写正确的是()
A.C(s)+O2(g)=CO2(g)ΔH=+393.5 kJ/mol
B.2SO+O2=2SO3 ΔH=-196.6 kJ/mol
C.H2(g)+1/2O2(g)=H2O(l)ΔH=-285.8 kJ/mol
D.2H2(g)+O2(g)=2H2O(l)ΔH=-571.6 kJ
20.用CH4催化还原NO x可以消除氮氧化物的污染。
例如:CH4(g)+4NO2(g)=4NO(g)+CO2(g)+2H2O(g)ΔH1=-574 kJ·mol-1
CH4(g)+4NO(g)=2N2(g)+CO2(g)+2H2O(g) ΔH2=-1 160 kJ·mol-1
若在标准状况下用CH4还原4.48 L NO2生成N2,则下列说法中正确的是
()。
A.该过程吸收的热量为86.7 kJ
B.此过程中需要标准状况下CH4气体1.12 L
C.转移的电子数为0.8N A
D.已知2NO(g)+O2(g)=2NO2(g)ΔH=-114 kJ·mol-1,则CH4的燃烧热是802 kJ·mol -1
21.如图所示,图像表示某一反应过程中的能量变化曲线。
下列说法中不正确的是()
A.由图可知,该反应为放热反应
B.该反应的焓变为ΔH=-(E2-E1)
C.曲线b相对曲线a来说,改变的条件只能是使用了催化剂
D.该反应的发生条件一定是加热
22.某反应的ΔH=+100 kJ·mol-1,下列有关该反应的叙述正确的是
A. 正反应活化能小于100 kJ·mol-1
B. 逆反应活化能一定小于100 kJ·mol-1
C. 正反应活化能不小于100 kJ·mol-1
D. 正反应活化能比逆反应活化能小100 kJ·mol-1
23.反应A(g)+B(g)―→C(g)ΔH,分两步进行:①A(g)+B(g)―→X(g)ΔH1;
②X(g)―→C(g)ΔH2。
反应过程中能量变化如图1所示,E1表示A+B―→X的活化能,下列说法正确的是
A. ΔH1=ΔH-ΔH2>0
B. X是反应A(g)+B(g)―→C(g)的催化剂
C. E2是反应②的活化能
D. ΔH=E1-E2
24.利用CO2和CH4重整可制合成气(主要成分为CO、H2)。
下列有关说法正确的是
① CH4(g) = C(s)+2H2(g) △H1 = + 75.0 kJ·mol-1
② CO2(g)+H2(g) = CO(g)+H2O(g) △H2 = + 41.0 kJ·mol-1
③ CO(g)+H2(g) = C(s)+H2O(g) △H3 = -131.0 kJ·mol-1
A. 反应②为放热反应
B. 反应①中化学能转化为热能
C. 反应③使用催化剂,ΔH3减小
D. 反应CO2(g)+CH4(g)=2CO (g)+2H2 (g)的ΔH4 = +247kJ·mol–1
32.中国政府承诺,到2020年,单位GDP二氧化碳排放比2005年下降40%~50%。
(1)有效减碳的手段之一是节能,下列制氢方法最节能的是。
A.电解水制氢:2H2O2H2↑+O2↑
B.高温使水分解制氢:2H2O2H2↑+O2↑
C.太阳光催化分解水制氢:2H2O2H2↑+O2↑
D.天然气制氢:CH4+H2O CO+3H2
(2)CO2可转化成有机物实现碳循环。
在体积为1 L 的密闭容器中,充入1 mol CO2和3 mol H2,一定条件下反应:CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g)ΔH=-49.0 kJ/mol,测得CO2和CH3OH(g)的浓度随时间变化如图所示。
①从3 min到9 min,v(H2)= mol/(L·min)。
②能说明上述反应达到平衡状态的是(填编号)。
A.反应中CO2与CH3OH的物质的量浓度之比为1∶1(即图中交叉点)
B.混合气体的密度不随时间的变化而变化
C.单位时间内消耗3 mol H2,同时生成1 mol H2O
D.CO2的体积分数在混合气体中保持不变
(3)工业上,CH 3OH 也可由CO 和H 2合成。
参考合成反应CO (g )+2H 2(g )
CH 3OH (g )的平衡常数: 温度/℃
0 100 200 300 400 平衡常数 667 13 1.9×1 2.4×1 1×1
下列说法正确的是 。
A.该反应正反应是放热反应
B.该反应在升高温度时,CH 3OH (g )的体积分数减小,说明v 正(CH 3OH )减小,v 逆(CH 3OH )增大
C.在T ℃时,1 L 密闭容器中,投入0.1 mol CO 和0.2 mol H 2,达到平衡时,CO 转化率为50%,则此时的平衡常数为100
D.工业上采用稍高的压强(5 Mpa )和250 ℃,是因为此条件下,原料气转化率最高 33.1,2-二氯丙烷(CH 2ClCHClCH 3)是重要的化工原料,工业上可用丙烯加成法生产,主要副产物为3-氯丙烯(CH 2=CHCH 2C1) ,反应原理为
i. CH 2=CHCH ,3(g)+Cl 2(g)CH 2ClCHClCH 3(g) ΔH 1= -134 kJ• mol -1
ii. CH 2=CHCH ,3(g)+Cl 2(g)CH 2=CHCH 2Cl (g)+HCl(g) ΔH 2= -l02 kJ • mol -1
已知:相关化学键的键能数据如下表所示:
化学键
C —C C —C C —Cl Cl —Cl E/( kJ • mol -1)
611 x 328 243 请回答下列问题:
(1)由反应i 计算出表中x=_____________。
(2)一定温度下,密闭容器中发生反应i 和反应ii ,达到平衡后增大压强,CH 2C1CHC1CH 3的产率____________(填“增大”“减小”或“不变”),理由是_________________________________。
(3)T 1℃时,向10L 恒容的密闭容器中充入1 mol CH 2=CHCH 2C1和2 mol HC1,只发生反应CH 2=CH CH 2Cl (g)+HCl(g)CH 2ClCHClCH 3(g) ΔH 3。
5min 反应达到平衡,测得 0
〜5 min 内,用CH 2ClCHClCH 3表示的反应速率 v(CH 2ClCHClCH 3)=0.016 mol·L -1 • min -1。
①平衡时,HCl 的体积分数为__________________(保留三位有效数字)。
②保持其它条件不变,6 min 时再向该容器中充入0. 6 mol CH 2=CHCH 2Cl 、0.2molHC1和0.1mol CH 2ClCHClCH 3,则起始反应速率 v 正(HCl)______________ (填“>”“<”或“=”)V 逆(HCl).
(4)一定压强下,向密闭容器中充入一定量的CH 2=CHCH 3和C12发生反应ii 。
设起始的()
()232n n CH CHCH Cl ==w ,平衡时Cl 2的体积分数(φ)与温度(T)、w 的关系如图甲所示。
W=1时,正、逆反应的平衡常数(K)与温度(T)的关系如图乙所示。
①图甲中,w2__________(填“>”“<”或“=”)1
②图乙中,表示正反应平衡常数的曲线为____________(填“A”或“B”),理由为________________。
③T1K下,平衡时a(Cl2)= ________________。
(5)起始时向某恒容绝热容器中充入1 mol CH2 =CHCH3和1 mol Cl2发生反应ii,达到平衡时,容器内气体压强_________________(填“增大”“减小”或“不变”)。
18.A
【解析】放热反应的ΔH为负值,反应放出的热量越多,其值越小。
由固态S转变为气态S需吸收热量,故A项中ΔH1<ΔH2,正确;热化学方程式的化学计量数改变后,ΔH也随之改变相同的倍数,故B项中ΔH1>ΔH2,不符合;由于H2O(g)液化为H2O(l),需放热,故C项中ΔH1>ΔH2,不符合;D项中前一个反应不完全燃烧,而后者完全燃烧,故ΔH1>ΔH2,也不符合。
19.C
【解析】C的燃烧反应为放热反应,A错;书写热化学方程式需要带状态,B错;ΔH的单位为kJ·mol-1,D错。
20.C
【解析】根据盖斯定律将两个热化学方程式相加并除以2可得:CH4(g)+2NO2(g)=N2(g)+CO2(g)+2H2O(g)ΔH2=-867 kJ·mol-1,为放热反应,A项错误;B项计算错误,应需要标准状况下2.24 L CH4;表示甲烷燃烧热必须是生成液态水,由所给条件不能计算,故D项错误。
21. D
【解析】反应物的能量高于生成物,为放热反应,但反应条件不一定是加热。
22.C
【解析】试题分析:某反应的ΔH=+100 kJ·mol-1,说明该反应的正反应为吸热反应,且正反应的活化能比逆反应的活化能大100 kJ·mol-1,正反应的活化能应大于100 kJ·mol -1,无法确定逆反应的活化能大小,故选项C正确。
考点:考查反应热及反应物、生成物的活化能的判断的知识。
视频
23.A
【解析】试题分析:A、①+②得出A(g)+B(g)→C(g) △H=△H1+△H2,反应物的能量高于生成物的能量,此反应是放热反应,△H1=△H-△H2,依据信息,反应物能量低于X的能量,此反应属于吸热反应,△H1=△H-△H2>0,故说法正确;B、催化剂反应前加入的,反应后质量和性质不变,X不是催化剂,故说法错误;C、活化能:活化分子的最低能量与反应物分子能量的差值,故说法错误;D、△H是反应物和生成物能量的差值,故说法错误。
考点:考查反应热、吸热反应和放热反应等知识。
24.D
【解析】反应①、②△H>0,都是吸热反应,吸收的热量转变成物质的内能,即热能转变成化学能,A、
B均错误。
C催化剂不能改变反应的焓变,C错误。
利用盖斯定律,D选项反应原理可
以将已知三个反应①+②-③,则反应ΔH4 =ΔH1+ΔH2-ΔH3=75.0+41.0-(-131.0)=+247 kJ·mol-1,D正确。
正确答案D
点睛:利用盖斯定律进行反应焓变的计算时,方程式中物质的整理可以帮助我们进一
步判断盖斯定律在试题中是否得到正确运用。
32.(1)C(3分)(2)①0.125(2分)②D(3分)
(3)AC(4分)
【解析】(1)电解和高温都需要消耗大量能源,太阳光催化分解水制氢最节能。
(2)①根据图像可知,从3 min到9 min内CO2减少了0.25 mol/L,所以H2减少了0.75 mol/L,故v(H2)=0.125mol/(L·min)。
②在一定条件下,当可逆反应的正反应速率和逆反应速率相等时(但不为0),反应体系中各种物质的浓度或含量不再发生变化的状态,称为化学平衡状态,故D对;平衡时浓度不再发生变化,但物质之间的浓度不一定相等或满足某种关系,故A错;密度是混合气的质量和容器容积的比值,在反应过程中质量和容积始终是不变的,故B错;选项C中反应速率的方向是相同的,由于速率之比是相应的化学计量数之比,因此C中的关系始终成立,不正确。
(3)根据表中数据可知,随着温度的升高,K 值是逐渐减小的,这说明升高温度,平衡向逆反应方向移动,因此正反应是放热反应,选项A正确;升高温度,v正(CH3OH)和v逆(CH3OH)均增大,选项B不正确;平衡时CO、氢
气、甲醇的浓度分别是(mol/L)0.05、0.1、0.05,所以平衡常数K==100,选项
C正确;由于正反应是放热的,因此升高温度不利于反应物的转化,故D错,答案选AC。
33.332增大增大压强,反应ii的平衡不移动,反应i的平衡正向移动。
所以CH2C1CHC1CH3的产率增大54.5%>>B反应ii的正反应为放热反应。
温度升高,正反应的平衡常数减小50%增大
【解析】这是考查化学反应原理的的题目,考查热化学,化学键,化学平衡等知识点。
(1) 由反应i ,ΔH1 = -134 k J· mol -1 =611k J·mol -1 + 243k J·mol -1- x - 2×328k J·mol -1,解得x=332k J·mol -1。
(2)反应ii的左右两边气体分子总数相等,平衡不受压强影响;反应i为气体分子总数减小的反应,增大压强,平衡正向移动,CH2ClCHClCH3的产率增大。
(3)①0~5m i n内,用CH2ClCHClCH3表示的反应速率v(CH2ClCHClCH3)=0.016mol·L-1·m i n -1,平衡时生成CH2ClCHClCH3的物质的量为0.8mol,则平衡时HCl (g)的物质的量为1.2mol;再用差量法计算出平衡时气体总物质
的量为3 mo l-0.8mo l= 2.2 mol,所以HCl的体积分数为54.5%。
②由题中数据,利用三段式法可计算出平衡时,CH2=CHCH2Cl(g)、HCl(g)、CH2ClCHClCH3(g)的浓度分别为0. 02 mo l· L-1、0.12mo l·L-1、
0.08mo l·L-1,则平衡常数;
6m i n时的浓度商,平衡正向移动,所以v正(HCl )>v逆(HCl )。
(4) ①由反应ii 和图甲知,一定温度下,起始的越大,平衡时Cl2的体积分数越小。
②反应i i的正反应方向为放热反应,升高温度,平衡向逆反应方向移动,平衡常数减小。
③由图乙知,温度为T1 时,正、逆反应的平衡常数相等,又因为二者互为倒数,则平衡常数K=1。
w=1时,设CH2 =CHCH3和Cl2的物质的量均为a mol,参加反应的
Cl2的物质的量为b mol,利用三段式可列关系式: ,解得。
(5)该反应为反应前后气体分子总数相等的放热反应,反应向正反应方向进行,体系温度升高,气体膨胀,压强增大。
【点睛】:本题以1,2-二氯丙烷(CH2ClCHClCH3)作为知识引子,实际是考查化学反应原理的内容,考查了热化学计算,化学能与化学键的热量转化,化学反应速率,化学平衡及图像,化学移动等相关知识,掌握基础是关键,题目难度中等。
试卷第7页,总1页。