生物必修二知识点总结和易错的知识点介绍

生物必修二知识点总结和易错的知识点介绍生物必修二知识点总结
第一章Mendel定律
1—1分离定律
一、杂交实验
1.步骤：母本去雄、人工授粉、套袋.
2。

出现3：１分离比的条件：
①完全显性；
②环境条件相同；
③F１产生的每种配子比例相同;
④雌雄配子随机结合；
⑤受精卵存活概率相同。

1—2自由组合定律
一、自由组合定律成立条件
控制不同形状的等位基因在不同对的同源染色体上。

第二章染色体与遗传
2—1 减数
一、减数
1．过程：
2.自由组合定律的实质：减数第一次同源染色体分离同时，非同源染色体自由组合,非同源染色体上的非等位基因自由组合.
2—3 性染色体与伴性遗传
第三章遗传的分子基础
３—１核酸是遗传物质的证据
一、证明核酸是遗传物质的实验
1．肺炎双球菌体内转化实验(1９28，【英】Ｇriffith)
①肺炎双球菌:小鼠的一种病原菌，分为R型和S型；
②过程:
③离心：被侵染的大肠杆菌离心静置后，上层清液中主要为蛋白质外壳与未侵染的噬菌体,沉淀物为被侵染的细菌。

④过程：
4.ＤNA分子的结构是双螺旋结构,由两条长链组成的,按反向平行方式盘旋成双螺旋结构；5。

DＮＡ分子中的磷酸和脱氧核糖排列在主链外侧,为主链的基本骨架,碱基排列在内侧；
６。

DＮA分子两条链上的碱基通过氢键连接成碱基对,遵循碱基对互补配对原则，A与T互补配对,两条氢键,Ｃ与G互补配对三条氢键.
３—3遗传信息的
一、DNA的复制
1.半保留复制
①利用能量，在解旋酶的作用下,解开双链;
②以解开的母链为模板，以周围环境中的脱氧核糖核苷酸为原料,按照碱基互补配对原则,在酶的作用下,合成与母链互补的一段子链；
2.实验验证(195８,【美】Mesｅlsoｎ【美】Stahl）
①步骤:用放射性核素１５N标记大肠杆菌的DNA，将标记的大肠杆菌转入以14NH4Ｃl为唯一营养源的培养基中，提取DＮA，离心；
②结果：亲代下层有DNＡ，子一代中层有DＮＡ，子二代上、中层有D ＮA.
3-4 遗传信息的表达
一、遗传信息的表达
１。

转录：
①场所：细胞核、线粒体、叶绿体；
②过程：以DNA的一条链为模板，按照碱基互补配对原则,合成mRＮA;
③必要条件:模板DNＡ、酶、能量、原料、mＲNA等.
2.翻译：
①场所：核糖体;
②过程：以mＲNA为模板,tＲNA与ｍＲNA按照碱基互补配对原则，将氨基酸置于特定位置，氨基酸脱水缩合肽链。

3.密码子
①密码子：mRNA上决定一个氨基酸的三个相邻碱基;
②个数:43=64,不决定氨基酸的终止密码子有UＡG,UAA,UGA三种，决定氨基酸的有61种，决定的氨基酸有20种。

第四章生物的变异
４－1 生物变异的来源
一、变异
1。

基因重组:有性生殖时，雌雄个体不同形状的基因重新组合,以及减数染色体片段的交换.
2．基因突变：
①例子:镰刀形贫血症;
②特点:具有普遍性、对方向性、稀有性、可逆性、有害性。

3。

染色体畸变：
①结构变异：缺失、重复、倒位、易位;
②数目变异:整倍体变异、非整倍体变异.
二、染色体组
细胞中一组非同源染色体，携带着的控制一种生物的全套遗传信息.
三、k倍体
体细胞含有k个染色体组.
四、单倍体
体细胞含有与配子相同的染色体数目。

4-2 生物变异在生产中的应用
一、杂交育种
二、诱变育种
三、单倍体育种
P：抗病黄果肉（ssrr)易感病红果肉（SSRR)aaaa 杂交
F1：易感病红果肉（SsＲr)
减数减数
但配子：SR Ｓｒ sＲｓr花药离体培养
配但子：花药离体培养
单倍体：ＳR ＳｒsＲｓr花药离体培养
配但子:秋水仙素培养
纯合子：SSRR ＳSrｒｓｓＲRｓsrr花药离体培养抗病红果肉
四、多倍体育种
二倍体幼苗二倍体幼苗
二倍秋水仙素二倍体幼苗
四倍体二倍体苗
杂交
三倍体植株植株
花粉刺激联会紊乱哈哈
无籽西瓜呵呵
五、转基因技术
第五章生物的进化
５－1 生物的多样性、统一性、进化
一、物种
能够在自然条件下互相并且产生可育的一群生物。

二、生殖隔离
不够在自然条件下互相并产生可育或产生的不可育.
三、生物多样性
遗传多样性、物种多样性、生态系统多样性.
四、生物统一性
生物具有相似的骨骼与肌肉系统，由细胞组成,遗传物质为DNA或ＲN Ａ，共用一套密码子，生命活动承担者为蛋白质。

5—2 进化
一、自然选择学说
１.内容：过度繁殖、生存斗争、遗传变异、适者生存。

2。

观点：
①原材料、前提条件：可遗传变异;
②方向的决定、动力和机制：自然选择;
③必然结果：适应。

二、现代生物进化论
①最小单位:种群;
②实质：基因频率的改变;
③外因:地理隔离导致环境差异；
④新物种的:长期地理隔离导致生殖隔离。

5－3探索生物进化的历史
第六章遗传与人类健康
６—1 人类遗传病的主要类型
一、人类常见的单基因遗传病
1．常染色体遗传病：
①显性遗传病：多指症、并指症、软骨发育不全等；
②隐性遗传病:镰刀形贫血症、白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症等。

２.Ｘ染色体上的伴性遗传病：
①显性遗传病:抗维生素D佝偻症等；
②隐性遗传病：红绿色盲症、血友病等。

3。

Y染色体上的伴性遗传病:外耳道多毛症等。

二、多基因遗传病
常表现出家族，易受环境影响。

三、染色体异常遗传病
6—２遗传咨询与优生
祈祷(误)。

6－３基因治疗和人类基因组计划
一、基因组
2２条常染色体X染色体Y染色体
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