参附注射液治疗冠心病心绞痛30例
合集下载
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
3 0例给 予常规治疗 , 治疗组 3 给予常规 治疗+ 附 注射 液 , 察 两组 用药前后症状 、 电图( C 、 0例 参 观 心 E G) 血液 流变 学 变化。结果 : 治疗组 临床 总有 效率( 33 57 .%. 9 .% 67 P<0O ) E G总有效率 (00 U 33 P<00 ) .1及 C 9 .% S7 .%, 、1 明显优
参附注射液 因具有 多种药 理效应而 在临床得到 较广泛应用 , 包括用作心血管疾病 的辅 助治疗 , 但将 中 国传 统 中药 且 来 源 丰 富 的 参 附 用 于 治 疗 冠 心 病 心 绞痛 . 目前报道甚少 , 况且其与西药结合治疗 冠心病 不但符合本 国国情 ,也 符合当前冠心病 治疗 的新趋 势 [。鉴于此 , 我们于 20 05年间将其应用 于 3 例冠 0 心病心绞痛患者 , 疗效满意 , 现报告如下 。 1 对 象 与 方 法 I1 研 究 对 象 冠 心 病 心绞 痛 患 者 6 . 0例 按 人 院 登 记 顺序分 为两 组 , 治疗 组 3 0例 , 中男 2 例 , 9 其 1 女 例, 年龄 4 0岁 , 57 平均 5 . 岁 , 89 包括 稳定 型心绞痛 2例, 2 不稳定 型心绞痛 2 , 例 混合 型心绞 痛 6例 , 合 并 房性 早 搏 或 室性 早搏 4例 ;对 照 组 3 0例 ,其 中男 2 例, 8 . 2 女 例 年龄 4 ~ 2 , 6 7 岁 平均 5 .岁 , 9 8 包括稳定 型心 绞 痛 2 0例 , 不稳 定 型 心 绞 痛 3例 , 合 型 心绞 痛 混 7例 , 并 房 性 早 搏 或 室 性早 搏 3例 。所 有 病 例 均符 合 合国家卫 生部统编 内科 学第 6版拟定 的缺血性心脏 病的命名及诊断标准 ,且排除非冠心病 心绞痛者 , 无 急性心肌梗死酶学和心 电图( C ) E G 改变 , 糖代谢紊 无 乱. 无出血倾向。两组问在性别 、 年龄 、 病程及平均每 周心绞痛发作 次数 、 每次 发作持续时间 、 硝酸甘油用 量 、C E G之 S . 变 差 异 均 无 显 著 性 ( TT改 P>00 )所 .5 , 有 患者 入 院前 2周 内未 用 过 任何 中 ( ) 制剂 。 成 药 I 治疗 方 法 两 组 均 口服 消 心 痛 5m , . 2 g 3次/ , d 硝 苯 啶 1 g 3次 / ,肠 溶 阿 司 匹林 7 , 0m , d 5mg 1次/ , d 无 禁忌证者同时 口服倍他乐克 l.m , 次/ , 2 g2 d根据病情 5 允许临时含服硝酸甘油。治疗组 同时给予参附注射液, 4 L加入 5 0m %葡 萄糖 液 2 0 0 mL中 , 脉点 滴 , 次/ , 静 1 d 疗程 2 , 周 对照组则不再用其他任何 药物 。 1 样本采集及测定方法 两组用药前均空腹静脉 . 3
维普资讯
实用 医学杂 志 2 0 0 7年第 2 3卷第 7期
参 附注射液治疗 冠心病心 绞痛 3 O例
王 晓君摘Βιβλιοθήκη 黄 文增徐 志平
要 目的 : 察参 附注射液 治疗冠 心病心 绞痛的 疗效 。方法 : 观 冠心病 心绞痛 患者 6 0例 分为 两组 , 照组 对
取血 , 采用北京普利生仪器有限公 司生产的新型全 自 动微量血浆黏度计 (B .2 0 ) L Y F 0 B 测量血浆黏度 , 于用 药后第 2 周末按上法复查 , 同步测定患者用药前后 并 红细胞压积和纤维蛋 白原浓度 1 观察项 目 密切观察两组用药前 后心绞痛发作 . 4 次数 、 持续时 间 、 缓解时 问及 测量血压 、 心率 , 并在用 药 前及 用 药后 第 12周 末 分 别记 录常 规 十二 导联 、 E G 按疗效判定标准及时统计疗效 。E G操作由专 C, C 人负责。 1 疗效判定 显效 即心绞痛基本消失或发作次数 . 5 和 持 续 时 间 较 用 药 前减 少 ≥8 %,复查 E G示 原 有 0 C 缺血性 s T段恢复 >01 v或 s .m T段恢复正常 ;有效 即心 绞 痛 发 作 次 数 和 持 续 时 间 较 用 药 前 减 少 5%~ 0 8% , C 示 原 有 缺 血 性 S 0 EG T段 恢 复 00 ~ . mV或 .5 01 主导联 T波 变浅 5 %以上 : 0 无效 即心 绞痛 发作 次数 和 持 续 时 间 较 用 药前 减 少 <5 %或 不减 少 、甚 至 加 重 , 0 复查 E G与治疗 前 s C T段相 同或基本相 同或 T波 出 现新 的异常( T波倒置加深或 由直立变为倒置) 。 1 统 计 学 处 理 数 据 以百 分 数 ( 和均 数 ±标 准 . 6 %) 差 ( s表示 , 间 比较及 自身 比较用 t ± ) 组 检验 , 总有 效率 的比较用 秩和检验 , 00 P< . 5为差异 有显 著统计 学意义 。
于对 照组 。治疗 组 用药后血 浆黏 度 [ 1 7_O2 )m aS/ 12 (. - . 8 t 6 P ./ - S( . 7±03 )m asP<00 ]、 细胞 压 积 [04 .8 P ., .1 红 (.8± O3 )V 03 .0 S( . 2±02 ) P<00 ] .1 , .1 和纤维 蛋 白原 浓度 [ 44 _ 03 ) / S( .8_O3 ) L P<00 ] ( .9- .4 g LV 32 - .7 , t - t - .1 均较 用药前 明显降低 , 对照组 用药前 、 上述各 项差异无显著 性 ( 后 P>00 ) 结论 : 附注射液 能减轻冠 心病心绞痛 患者的心肌 . 。 5 参 缺血 , 别是临床和 E G显 效率 突出, 特 C 药物 不 良反应 少 , 可用于冠心病 的辅助 治疗。 关键词 冠状动脉 疾病 心 绞痛 参 附注射 液 疗效