高中化学有机推断题突破口总结
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高中化学有机推断题突破口总结高中化学有机推断题突破口总结
高中化学有机推断题发力点东齐县总结
高中化学有机推断题突破口总结
对于推估有机推断题首先要为人所知各种官能团的性质,其次对
各类无公害反应的条件要记牢。
解答有机推断一题答疑的常用方法有:
1.根据物质的顺磁性推断官能团,如:能使溴水反应而褪色的物
质碳双双键、三键“-CHO”和酚羟基;能发生银镜反应的物质含有“-CHO”;能与钠发生置换反应的物质含有“-OH”;能分别与碳酸氢钠
溶剂液和碳酸钠溶液反应的物质含有“-COOH”;能脱水产生羧酸醇和
羧酸的物质是酯等。
2.根据性质和有关数据推知官能团个数,如:-CHO→2Ag→Cu20;2-0H→H2;2-COOH(CO32-)→CO23.反应根据某些反
应的产物推知官能团的横杆,如:
(1)由醇氧化得醛或羧酸,-OH一定连接在有2个氢原子的碳原子上;由醇氧化得酮,-OH接在只有一个氢原子的碳原子上。
(2)由消去氯化氢产物可确定“-OH”或“-X”的位置。
(3)由取代
产物的种数可确定碳链结构。
(4)由加氢此后碳的骨架,可确定“C=C”或“C≡C”的位置。
能力点击:以一些典型的烃类衍生物(溴乙烷、乙醇、乙酸、乙醛、乙酸乙酯、脂肪酸、甘油酯、多羟基醛酮、氨基酸等)为例,了解官能
团在有机物中的作用.掌握底物各主要基团的性质和主要化学反应,
并能结合同系列不加原理加以应用.
注意:烃的衍生物是中学的核心内容,在各类烃的衍生物中所,
以含硫衍生物为重点.教材讲义在介绍每一种代表物时,一般先介绍
物质的分子结构,然后性质联系分子结构讨论其性质、用途和制法
等.在学习这一章这时首先掌握同类衍生物的组成、结构特点(官能团)和它们的化学性质,在此基础上要注意各类官能团之间的衍变烷烃关系,熟悉官能团的引入和转化的方法,能选择适宜的反应优先选择条
件和反应途径合成有机物.有机化学知识点总结1.需水浴加热的底物有:
(1)、银镜反应(2)、乙酸乙酯的水解(3)苯的硝化(4)糖
的水解(5)、酚醛树脂的制取(6)固体溶解度的标定
凡是在不高于100℃的条件下反应,均可用水浴加热,其优点:温度变化平稳,不会大起大落,有利于反应的进行。
2.需用温度计的实验有:
(1)、实验室制乙烯(170℃)(2)、蒸馏(3)、固体溶解度
的测定(4)、乙酸乙酯的水解(70-80℃)(5)、中和热的测定(6)制硝基苯(50-60℃)
〔说明〕:(1)凡可能需要准确控制温度者均需用温度计。
(2)注意温度计水银界外球的位置。
3.能与Na反应的有机物有:醇、酚、羧酸等凡含乙基的化合物。
4.能发生银镜反应的物质有:
醛、甲酸、甲酸盐、甲酸酯、葡萄糖、麦芽糖凡含醛基的物质。
5.能或使高锰酸钾酸性溶液褪色的物质有:
(1)含有碳碳双键、碳碳叁键的烃和烃的衍生物、苯的同系物(2)含有羟基的氟化物如醇和酚类物质(3)含有醛基的混合物
(4)具有还原性的无机物(如SO2、FeSO4、KI、HCl、H2O2等)6.能使溴水褪色的碳氢化合物有:(1)含有碳碳双键和碳碳叁键的
烃和类似物烃的衍生物(加成)(2)苯酚等酚类物质(取代)(3)
含醛基物质(氧化)
(4)碱性物质(如NaOH、Na2CO3)(氧化还原——歧化反应)(5)较强的无机还原剂(如SO2、KI、FeSO4等)(氧化)
(6)有机溶剂(如苯和苯的碱金属、四氯甲烷、汽油、已烷等,
属于萃取,使水层褪色而有机层呈橙红色。
)
7.密度比水大的液体有机物电导率有:溴乙烷、溴苯、硝基苯、
四氯化碳等。
8、通量比水小的液体散度有机物有:烃、大多数酯、一
氯烷烃。
9.能爆发水解反应的物质有:
卤代烃、酯(油脂)、二糖、多糖、蛋白质(肽)、盐。
10.不
溶于沙子的有机物有:烃、卤代烃、酯、淀粉、纤维素11.常温下为
液态的有机物有:
分子中含有碳原子数小于或等于4的烃(新戊烷例外)、一氯甲烷、甲醛。
12.浓硫酸、加热条件下发生的反应有:
苯及酯的同系物的硝化、磺化、醇的脱水反应、酯化反应、纤维
素的水解13.能被水解的物质有:
含有碳碳双键或碳碳叁键的不饱和化合物(KMnO4)、苯的同系物、醇、醛、酚。
大多数有机物都可以燃烧,燃烧都是被氧气氧化。
14.显酸性的有机物有:含有酚羟基和羧基的化合物。
15.能使蛋白质增生的物质有:强酸、强碱、重金属盐、甲醛、
苯酚、强氧化剂、浓的酒精、双氧水、碘酒、三氯乙酸等。
16.既能与酸又能与碱反应的有机物:具有酸、碱双官能团的化
学物质(氨基酸、蛋白质等)17.能与NaOH液体发生反应的有机物:(1)酚:(2)羧酸:
(3)卤代烃(水溶液:水解;醇溶液:消去)(4)酯:(水解,不加热反应慢,加热反应快)(5)蛋白质(水解)
18、有明显颜色变化的有机反应:1.苯酚与三氯化铁溶液反应粉
色呈紫色;2.KMnO4酸性溶液的褪色;3.溴水的褪色;4.淀粉遇碘
单质变红色。
5.蛋白质遇浓硝酸呈黄色(颜色反应)
高中化学有机推断题突破口总结
对于有机推断出政治性题首先要熟悉各种官能团的性质,其次对
各类有机反应的条件要记牢。
解答生物农药推断题的常用方法有:
1.根据烷烃物质的性质推断官能团,如:而令能使溴水反应而褪
色的物质含碳碳双双键、三键“-CHO”和酚羟基;能发生银镜反应的
频发物质含有“-CHO”;能与钠发生分期置换反应的物质含有“-OH”;能分别与碳酸氢钠液和碳酸钠溶液反应的含有“-COOH”;能水解产生
醇和羧酸的物质是酯等。
2.根据性质和有关数据推知官能团奇数,如:-CHO→2Ag→Cu20;2-0H→H2;2-COOH(CO32-)→CO2
3.位置根据某些水解的产物推知官能团的位置,如:
(1)由醇氧化得醛或羧酸,-OH一定连接在有2个氢原子的碳原子
上所;由醇氧化得酮,-OH接在只有一个氢原子原是的碳原子上所。
(2)由消去反应产物可确定“-OH”或“-X”的位置。
(3)由取代产
物的种数可确定碳链结构。
(4)由加氢后碳的骨架,可确定“C=C”或“C≡C”的位置。
能力点击:以一些普遍性的烃类衍生物(溴乙烷、乙醇、乙酸、乙醛、乙酸乙酯、脂肪酸、甘油酯、多羟基醛酮、氨基酸等)为例,了解
官能团在官能团有机物中的作用.类型掌握各主要官能团的性质和主
要化学反应,予以并能结合同系列原理加以应用.
注意:烃的衍生物是中学的核心内容,在各类烃的衍生物中,以
含水衍生物为重点.教材在介绍每一种代表物时,一般先对介绍物质
化学性质的分子结构,然后保持联系分子结构讨论其性质、用途和制
法等.在学习这一章时首先掌握同类衍生物的组成、结构特点(官能团)和它们的化学性质,在此基础上要注意各类官能团之间的衍变关系,
熟悉官能团的引入和转化的方法,能选择适宜的反应条件和反应合成
有机物.有机化学专业课总结1.需水浴加闷的反应有:
(1)、银镜反应(2)、乙酸乙酯的水解(3)苯的硝化(4)糖
的水解(5)、酚醛树脂的制取(6)固体溶解度的测定
凡是在不高于100℃的条件下反应,均可用水浴加热,其优点:温度变化平稳,不会大起大落,有利于反应的或进行。
2.需用温度计的
实验有:
(1)、实验室制乙烯(170℃)(2)、蒸馏(3)、固体溶解度
的测定(4)、乙酸乙酯的水解(70-80℃)(5)、中和热的测定(6)制硝基苯(50-60℃)
〔说明〕:(1)凡需要准确控制温度者均气压需用温度计。
(2)当心温度计水银球的位置。
3.能与Na反应的有机物有:醇、酚、羧
酸等凡含氨基的化合物。
4.能发生银镜反应的物质有:
醛、甲酸、甲酸盐、甲酸酯、葡萄糖、麦芽糖凡含醛基的物质。
5.能使溶剂高锰酸钾酸性溶液褪色的物质有:
(1)含有碳碳双键、碳碳叁键的烃和烃的氯衍生物、苯的同系物(2)含有醛的化合物如醇和酚类物质(3)含有醛基的化合物
(4)具有还原性的无机物(如SO2、FeSO4、KI、HCl、H2O2等)6.能使溴水褪色的物质有:
(1)富含碳碳双键和碳碳衍生物叁键的烃和烃的衍生物(加成)(2)苯酚等酚类物质(取代)(3)含醛基物质(氧化)
(4)碱性物质(如NaOH、Na2CO3)(氧化还原——歧化反应)(5)较强的无机卤化物(如SO2、KI、FeSO4等)(氧化)
(6)有机溶剂(如苯和苯的同系物、四氯甲烷、汽油、已烷等,
属于萃取,使水层褪色而有机层呈橙红色。
)
7.密度比水大的液体气泡硫酸盐有:溴乙烷、溴苯、硝基苯、四
氯化碳等。
8、密度比水小的液体有机物有:烃、大多数酯、一氯烷烃。
9.能发生和醛的物质有:
卤代烃、酯(油脂)、二糖、多糖、蛋白质(肽)、盐。
10.不
乙醚水的有机物有:烃、卤代烃、酯、淀粉、纤维素11.常温下为气
体的有机物有:
分子中含有碳原子数小于或等于4的烃(新戊烷例外)、一氯甲烷、甲醛。
12.浓硫酸、加热条件下发生的反应有:
苯及苯的同系物的水溶性、磺化、醇的脱水反应、酯化反应、纤
维素的水解13.能被氧化的物质有:
含有碳碳氧原子或碳碳羧基叁键的不饱和化合物(KMnO4)、苯的
同系物、醇、醛、酚。
大多数有机物都可以燃烧,燃烧都是被氧气氧化。
14.凸显酸性的有机物有:含有酚羟基和羧基的化合物。
15.能使蛋白质变性的物质有:强酸、强碱、重金属盐、甲醛、
苯酚、强氧化剂、浓的酒精、双氧水、碘酒、三氯乙酸等。
16.既能与酸又能与碱反应的有机物:具有酸、碱双官能团的有
机物(氨基酸、蛋白质等)17.能与NaOH溶液发生反应的有机物:(1)酚:(2)羧酸:
(3)卤代烃(水溶液:水解;醇溶液:消去)(4)酯:(水解,不加热反应慢,加热反应快)(5)蛋白质(水解)
18、有较为明显颜色变化的有机反应:1.苯酚与三氯化铁溶液反
应呈卵紫色;2.KMnO4酸性溶液的褪色;3.溴水的褪色;
4.淀粉天降碘单质变蓝色。
5.氨基酸遇浓硝酸呈黄色(颜色反应)。