植入物管理流程
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手术植入
手术医师
1、为尊重患者知情权及实施医院告知义务,术前必须与患者及其家属签订《使用贵重材料、自费药品同意书》及《植入性医疗器械使用知情同意书》。
2、按植入物使用说明植入患者体内;
3、手术室护士签字确认。
《植入性医疗器械使用知情同意书》
登记
手术室护士
植入物产品使用后需在《手术登记本》记录并把一份相关产品名称、生产厂商、代理人、生产地址、联系电话、规格(型号)、批号(编号)、合格证标签粘贴存底。另一份附于《植入性医疗器械使用知情同意书》
1.0目的
规范植入、介入物管理,保证植入物质量和及时供应,保障患者安全。
பைடு நூலகம்2.0适用范围
植入物的申购、验收和使用管理工作。
3.0工作要求
选择1:
流程
责任岗位
工作要求
作业指导书/记录
使用申请
使用部门
负责人
1、阐明申购理由及用途;
2、效益分析;
3、规格型号、数量。
《设备购置申请表》
《新增医疗器械申请表》
审批
《手术登记本》
建立档案
术科医生
为植入性材料的使用者建立档案。该项工作由施手术的科室负责完成,填写《外科系统植入性材料使用者档案》,并将该材料生产合格证粘贴于此联,作长期保存。
《外科系统植入性材料使用者档案》
XX:手术麻醉科流程编写小组
XX:
审批:
《医用材料验收表》
领用
使用部门
负责人
按仓库管理要求要求领用手续。
《出库单》
使用前验收
术科医生
对植入物进行验收,合格方可使用。
核对
手术室护士
根据送货单,对植入物及其相关配套器械进行核对。
送供应室消毒
手术室护士
购置的植入性材料术前必须按有关医学原则,由手术室护士送供应室进行清洁处理、高温、高压等灭菌消毒,方可在术中使用(已消毒包装的除外)。
药械科科长
业务院长
1、按《医疗器械申购流程》审批。
2、需要时,业务院长根据临床应用指征履行使用审批。
采购
药械科科长
按审批意见组织采购。
验收
材料验收员/术科医生
按采购单验收,认真核对供应商、厂家、产品名称、规格/型号、数量、单位、单价、核对发票金额、生产日期、有效期、灭菌日期、出厂合格证、外包装、标签是否完好无缺。
手术医师
1、为尊重患者知情权及实施医院告知义务,术前必须与患者及其家属签订《使用贵重材料、自费药品同意书》及《植入性医疗器械使用知情同意书》。
2、按植入物使用说明植入患者体内;
3、手术室护士签字确认。
《植入性医疗器械使用知情同意书》
登记
手术室护士
植入物产品使用后需在《手术登记本》记录并把一份相关产品名称、生产厂商、代理人、生产地址、联系电话、规格(型号)、批号(编号)、合格证标签粘贴存底。另一份附于《植入性医疗器械使用知情同意书》
1.0目的
规范植入、介入物管理,保证植入物质量和及时供应,保障患者安全。
பைடு நூலகம்2.0适用范围
植入物的申购、验收和使用管理工作。
3.0工作要求
选择1:
流程
责任岗位
工作要求
作业指导书/记录
使用申请
使用部门
负责人
1、阐明申购理由及用途;
2、效益分析;
3、规格型号、数量。
《设备购置申请表》
《新增医疗器械申请表》
审批
《手术登记本》
建立档案
术科医生
为植入性材料的使用者建立档案。该项工作由施手术的科室负责完成,填写《外科系统植入性材料使用者档案》,并将该材料生产合格证粘贴于此联,作长期保存。
《外科系统植入性材料使用者档案》
XX:手术麻醉科流程编写小组
XX:
审批:
《医用材料验收表》
领用
使用部门
负责人
按仓库管理要求要求领用手续。
《出库单》
使用前验收
术科医生
对植入物进行验收,合格方可使用。
核对
手术室护士
根据送货单,对植入物及其相关配套器械进行核对。
送供应室消毒
手术室护士
购置的植入性材料术前必须按有关医学原则,由手术室护士送供应室进行清洁处理、高温、高压等灭菌消毒,方可在术中使用(已消毒包装的除外)。
药械科科长
业务院长
1、按《医疗器械申购流程》审批。
2、需要时,业务院长根据临床应用指征履行使用审批。
采购
药械科科长
按审批意见组织采购。
验收
材料验收员/术科医生
按采购单验收,认真核对供应商、厂家、产品名称、规格/型号、数量、单位、单价、核对发票金额、生产日期、有效期、灭菌日期、出厂合格证、外包装、标签是否完好无缺。