中级主管药师相关专业知识模拟题2019年(2)_真题(含答案与解析)-交互(728)

中级主管药师相关专业知识模拟题2019年(2)
(总分100, 做题时间90分钟)
以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。

请从中选择一个最佳答案。

1.
连续应用，组织中药物浓度呈逐渐升高趋势，这种现象称为
• A.吸收
• B.分布
• C.处置
• D.消除
• E.蓄积
SSS_SIMPLE_SIN
A B C D E
分值: 2
答案:E
吸收是指药物从给药部位到进入体循环的过程。

药物进入体循环后，随血液向组织转运的过程称为分布。

处置包括药物的分布和消除。

消除包括代谢和排泄。

连续应用，组织中药物浓度呈逐渐升高趋势，这种现象称为蓄积。

2.
不属于鼻黏膜给药特点的是
• A.给药方便
• B.吸收迅速
• C.可局部杀菌
• D.可避免肝首过效应
• E.大分子药物更易吸收
SSS_SIMPLE_SIN
A B C D E
分值: 2
答案:E
鼻黏膜给药的优点：①相对较大的吸收表面积；②吸收迅速，起效快；③药物吸收后直接进入体循环，可避免肝脏首过效应；④给药方便，顺应性好；⑤酶活性较低；⑥鼻腔组织的渗透性相对较高；⑦一部分药物可经嗅觉神经绕过血-脑屏障直接进入脑组织。

缺点：①相对分子量大于1000Da的药物，其透过性受到限制；②药物能被纤毛快速清除；③酶可使药物代谢失活；④具有种属差异；⑤产生刺激性；⑥鼻腔的有限容积限制了单次用药剂量。

3.
根据Noyes-Whitney方程，与药物溶出速度成正比的因素是
• A.固体的表面积
• B.扩散层的厚度
• C.溶质的溶解度
• D.溶质的浓度
• E.溶出速度常数
SSS_SIMPLE_SIN
A B C D E
分值: 2
答案:E
4.
增溶剂是指
• A.能与有机弱酸弱碱药物形成可溶性盐以增加药物溶解度的物质
• B.能与水任意比例混合、与水分子能以氢键结合、能增加难溶性药物溶解度的一类溶剂
• C.在混合溶剂中各溶剂在某一比例时，药物的溶解度比在各单纯溶剂中溶解度出现极大值的一类溶剂
• D.能与难溶性药物在溶剂中形成可溶性络合物、复盐或缔合物等，以增加药物在溶剂中的溶解度的物质
• E.能使难溶性药物在溶剂中的溶解度增大并形成澄清溶液的一类表面活性剂
SSS_SIMPLE_SIN
A B C D E
分值: 2
答案:E
增溶剂是能使难溶性药物在溶剂中的溶解度增大并形成澄清溶液的一类表面活性剂。

助溶剂是能与难溶性药物在溶剂中形成可溶性络合物、复盐或缔合物等，以增加药物在溶剂中的溶解度的物质。

潜溶剂是在混合溶剂中各溶剂在某一比例时，药物的溶解度比在各单纯溶剂中溶解度出现极大值的一类溶剂。

5.
硬脂酸镁的配伍稳定性试验采用的温度为
•**℃
•**℃
•**℃
•**℃
**℃
SSS_SIMPLE_SIN
A B C D E
分值: 2
答案:D
硬脂酸镁的配伍稳定性试验采用的温度为40℃。

6.
将600g浓度为95%的酒精，稀释成浓度为75%的消毒酒精，需要加入蒸馏水
•**
•**
•**
•**
**
SSS_SIMPLE_SIN
A B C D E
分值: 2
答案:D
600g×95%÷75%-600g=160g
7.
将密度为0.91g/ml，质量分数为25%的氨水，用等体积的水稀释后，所得溶液的质量分数
• A.等于12.5%
• B.大于12.5%
• C.小于12.5%
• D.等于或小于12.5%
• E.等于或大于12.5%
SSS_SIMPLE_SIN
A B C D E
分值: 2
答案:C
8.
关于表面活性剂分子结构特征的叙述正确的是
• A.具有酯键
• B.具有醚键
• C.具有醇羟基结构
• D.既具有亲水基，又具有亲油基
• E.仅具有亲水基，而无亲油基
SSS_SIMPLE_SIN
A B C D E
分值: 2
答案:D
表面活性剂具有极性的亲水基和非极性的亲油基，且分别处于表面活性剂分子的两端，造成分子的不对称性，因此表面活性剂分子是一种既亲水又亲油的两亲性分子。

9.
关于药物配伍研究的叙述错误的是
• A.固体制剂应建立pH-反应速率图，以选择最稳定的pH
• B.口服液体制剂，通常观察药物与乙醇、甘油、糖浆、防腐剂、表面活性剂和缓冲液等配伍
• C.溶液剂和混悬剂，通常观察酸、碱、高氧环境、有络合剂和稳定剂存在时，及不同温度下的稳定性
• D.注射剂通常将药物置于含重金属(含或不含络合剂)或抗氧剂(含氧或含氮环境)条件下观察其变化
• E.固体制剂通常将少量药物与辅料混合，置小瓶中，密闭(可阻止水汽进入)，于室温或较高温度(如55℃)观察其物理变化
SSS_SIMPLE_SIN
A B C D E
分值: 2
答案:A
A为pH对药物稳定性的影响，不属于药物配伍研究。

10.
国家对麻黄素生产、经营、使用和出口实行特殊管理的是
• A.含麻黄素的注射药
• B.所有麻黄素制剂
• C.供医疗配方用小包装麻黄素
• D.麻黄素复方制剂
• E.麻黄素原料
SSS_SIMPLE_SIN
A B C D E
分值: 2
答案:C
国家对麻黄素生产、经营、使用和出口实行特殊管理的是供医疗配方用小包装麻黄素。

11.
注射药的特点是
• A.药效缓慢、作用可靠
• B.制造过程简单
• C.给药方便
• D.无局部定位作用
• E.生产费用较大，价格较高
SSS_SIMPLE_SIN
A B C D E
分值: 2
答案:E
注射剂的特点：优点：药效迅速；作用可靠；适用于不宜口服的药物；适用于不宜口服的药物；适用于不能口服的病人；可产生长效作用；局部定位给药；较其他液体制剂耐贮存。

缺点：依从性较差，质量要求高，价格昂贵。

12.
热原具有
• A.不耐热性
• B.过滤性
• C.水不溶性
• D.挥发性
• E.酸碱稳定性
SSS_SIMPLE_SIN
A B C D E
分值: 2
答案:B
热原具有耐热性、滤过性、吸附性、水溶性、不挥发性以及能被强酸、强碱和强氧化剂破坏的性质。

13.
关于气雾剂的叙述错误的是
• A.气雾剂有速效和定位作用
• B.可避免肝首过代谢和胃肠道破坏
• C.密闭于容器内，能保持药物清洁无菌
• D.气雾剂由药物与附加剂、抛射剂、耐压容器和阀门系统组成
• E.气雾剂可在呼吸道、皮肤或其他腔道发挥局部作用，无全身作用
SSS_SIMPLE_SIN
A B C D E
分值: 2
答案:E
气雾剂可在呼吸道、皮肤或其他腔道发挥局部作用，也可以通过肺泡快速吸收而直接进入血液循环，发挥全身作用，避免了肝脏的首过效应。

14.
关于药典的叙述正确的是
• A.一个国家记载药品名称、规格的法典
• B.由国家食品药品监督管理局编纂、出版
• C.由药典委员会颁布施行
• D.收载已经上市销售的全部药物和制剂
• E.具有法律约束力
SSS_SIMPLE_SIN
A B C D E
分值: 2
答案:E
药典是一个国家记载药品标准、规格的法典，一般由国家药典委员会组织编篡、出版、并由政府颁布、执行，具有法律约束力。

15.
关于GMP叙述错误的是
• A.药品生产质量管理规范的简称
• B.药品生产和管理的基本准则
• C.药品生产过程中保证生产优良药品的一整套系统的、科学的管理规范• D.适用于药品制药生产和使用的全过程中影响成品质量的关键工序
• E.实施的目的是使产品符合所期望的质量要求与标准
SSS_SIMPLE_SIN
A B C D E
分值: 2
答案:D
GMP是对药品生产质量管理全过程、全方位、全员进行工作或操作管理的法定工作技术标准，是保证药品质量乃至用药安全有效地可靠措施，是全面质量管理发展到今天的标准化产物。

实施药品GMP，是强化国家对药品生产的监督管理，实现对药品生产全过程的监督，保证药品质量的一套科学、系统和行之有效的管理制度。

16.
制备液体制剂常用的非极性溶剂是
• A.水
• B.甘油
• C.乙醇
• D.液体石蜡
• E.丙二醇
SSS_SIMPLE_SIN
A B C D E
分值: 2
答案:D
非极性溶剂包括脂肪油、液状石蜡、乙酸乙酯、油酸乙酯和肉豆蔻酸异丙酯。

17.
药物制备混悬剂的条件不包括
• A.剧毒药或剂量小的药物为安全起见
• B.难溶性药物需制成液体制剂
• C.药物的剂量超过了溶解度而不能以溶液剂形式应用
• D.两种溶液混合时药物的溶解度降低而析出固体药物
• E.为了使药物产生缓释作用
SSS_SIMPLE_SIN
A B C D E
分值: 2
答案:A
为安全起见，剧毒药或剂量小的药物不适合制成混悬剂。

18.
制备乳剂的方法不包括
• A.新生皂法
• B.相分离法
• C.两相交替加入法
• D.油中乳化法
• E.水中乳化法
SSS_SIMPLE_SIN
A B C D E
分值: 2
答案:B
乳剂的制备方法包括：油中乳化法、水中乳化法、新生皂法、两相交替加入法、机械法等。

19.
关于输液灭菌的叙述错误的是
• A.从配制到灭菌以不超过4小时为宜
• B.为缩短灭菌时间，开始应迅速升温
• C.大容器输液F0值大于8分钟，通常12分钟
• D.塑料袋装输液可采用109℃、45分钟灭菌
• E.灭菌锅压力下降到零后才能缓慢打开灭菌锅门
SSS_SIMPLE_SIN
A B C D E
分值: 2
答案:B
灌封后的输液应立即灭菌，以减少微生物污染繁殖的机会。

灭菌输液从配置到灭菌的时间间隔应尽量缩短，以不超过4小时为宜。

输液通常采用热压灭菌，灭菌条件为121℃、15分钟或116℃×40分钟。

近年来，有些国家规定，对于值大于8分钟，常用12分钟。

塑料袋装输液常采用109℃、大输液灭菌要求F
45分钟灭菌，且具有加压装置以免爆破。

20.
不适于胃肠道给药的制剂是
• A.溶液剂
• B.气雾剂
• C.片剂
• D.乳剂
• E.散剂
SSS_SIMPLE_SIN
A B C D E
分值: 2
答案:B
气雾剂系指原料药物或原料药物和附加剂与适宜的抛射剂共同封装于具有特制阀门系统的耐压容器中，使用时借助抛射剂的压力将内容物呈雾状物喷出，用于肺部吸入或直接喷至腔道黏膜、皮肤的制剂。

21.
关于液体制剂质量要求的叙述错误的是
• A.液体制剂应是澄明溶液
• B.外用液体制剂应无刺激性
• C.液体制剂含量应准确
• D.液体制剂应具有一定的防腐能力
• E.非均匀相液体制剂应具有良好的再分散性
SSS_SIMPLE_SIN
A B C D E
分值: 2
答案:A
溶液型液体制剂应澄明，乳浊液型或者混悬液型制剂要保证其分散相粒子小而均匀，振摇时可均匀分散。

22.
根据沉降公式，与混悬剂微粒沉降速度成正比的因素为
• A.微粒的半径
• B.介质的黏度
• C.微粒的密度
• D.介质的密度
• E.微粒半径的平方
SSS_SIMPLE_SIN
A B C D E
分值: 2
答案:E
23.
关于胶囊剂概念叙述正确的是
• A.指将药物填装于弹性软质胶囊中而制成的固体制剂
• B.指将药物填装于空心硬质胶囊中制成的固体制剂
• C.指将药物填装于空心硬质胶囊中或密封于弹性软质胶囊中而制成的固体制剂
• D.指将药物填装于空心硬质胶囊中或密封于弹性软质胶囊中而制成的半固体制剂
• E.指将药物密封于弹性软质胶囊中而制成的固体或半固体制剂
SSS_SIMPLE_SIN
A B C D E
分值: 2
答案:C
胶囊剂系指将药物填装于空心硬质胶囊中或密封于弹性软质胶囊中而制成的固体制剂。

24.
关于乳剂型软膏基质的叙述错误的是
• A.直接影响药效、外观等
• B.不妨碍皮肤的正常功能，具有良好的释药性能
• C.润滑无刺激，稠度适宜，易于涂布
• D.不易清洗，污染衣服
• E.可形成油包水或水包油乳
SSS_SIMPLE_SIN
A B C D E
分值: 2
答案:D
乳膏基质的特点：①油腻性小或无油腻性，稠度适宜，容易涂布；②能与水与油混合，易于清洗；③有利于药物与皮肤的接触，并促进药物的经皮渗透，不妨碍皮肤分泌物的分泌与水分蒸发，对皮肤正常生理功能影响较小；④但不适合于遇水不稳定的药物及分泌物较多的皮肤病。

25.
影响药物制剂稳定性的处方因素不包括
•**
B.温度
• C.广义酸碱催化
• D.溶剂
• E.离子强度
SSS_SIMPLE_SIN
A B C D E
分值: 2
答案:B
影响药物制剂稳定性的处方因素包括pH、广义酸碱催化、溶剂和离子强度，温度为环境因素。

26.
药物通过血液循环向组织转移过程中相关的因素是
• A.解离度
• B.血浆蛋白结合
• C.溶解度
• D.给药途径
• E.制剂类型
SSS_SIMPLE_SIN
A B C D E
分值: 2
答案:B
药物与血浆蛋白结合影响体内的游离浓度，从而影响药物通过血液循环向组织转移过程。

27.
药物代谢的反应类型不包括
• A.氧化反应
• B.水解反应
• C.结合反应
• D.取代反应
• E.还原反应
SSS_SIMPLE_SIN
A B C D E
分值: 2
答案:D
药物代谢的反应类型包括氧化反应、水解反应、结合反应和氧化反应等。

28.
下列辅料属于崩解剂的为
• A.氮酮
• B.预胶化淀粉
• C.聚乙烯醇
• D.羧甲基淀粉钠
• E.聚山梨酯
SSS_SIMPLE_SIN
A B C D E
分值: 2
答案:D
常用崩解剂包括：羧甲基淀粉钠、低取代羟丙纤维素、交联聚维酮、交联羧甲基纤维素钠、干淀粉、泡腾崩解剂等。

29.
用聚乙二醇作软膏基质时常采用不同分子量的聚乙二醇混合，其目的是• A.增加药物在基质中溶解度
• B.增加药物穿透性
• C.调节吸水性
• D.调节稠度
• E.减少吸湿性
SSS_SIMPLE_SIN
A B C D E
分值: 2
答案:D
根据分子量不同，有液体、半固体与固体状聚乙二醇，以适当比例混合，可制得稠度适宜的基质。

按崩解时限检查法，泡腾片、舌下片崩解时间为
•**分钟
•**分钟
•**分钟
•**分钟
**分钟
SSS_SIMPLE_SIN
A B C D E
分值: 2
答案:B
普通片：15分钟；浸膏片、糖衣片：60分钟；分散片、可溶片：3分钟；舌下片、泡腾片：5分钟；薄膜衣片：30分钟。

31.
凡士林基质中加入羊毛脂的目的是
• A.增加药物的溶解度
• B.防腐与抑菌
• C.增加药物的稳定性
• D.减少基质的吸水性
• E.增加基质的吸水性
SSS_SIMPLE_SIN
A B C D E
分值: 2
答案:E
羊毛脂作灰软膏基质成分时，可增加凡士林的吸水性与穿透性。

32.
主要用于片剂的粘合剂是
• A.羧甲基淀粉钠
• B.羧甲基纤维素钠
• C.干淀粉
• D.低取代羟丙基纤维素
• E.交联聚维酮
SSS_SIMPLE_SIN
A B C D E
分值: 2
羟甲基淀粉钠、干淀粉、低取代羟内基纤维素、交联聚维酮均为片剂的崩解剂。

33.
下述片剂辅料中可作为崩解剂的是
• A.淀粉
• B.硬脂酸镁
• C.羧甲基淀粉钠
• D.滑石粉
• E.乙基纤维素
SSS_SIMPLE_SIN
A B C D E
分值: 2
答案:C
淀粉为填充剂，硬脂酸镁、滑石粉为润滑剂，乙基纤维素为粘合剂，羧甲基淀粉钠为崩解剂。

34.
一般应制成倍散的是
• A.毒性药物
• B.液体药物
• C.矿物药
• D.共熔组分
• E.挥发性药物
SSS_SIMPLE_SIN
A B C D E
分值: 2
答案:A
倍散是在小剂量的毒剧药中添加一定量的填充剂制成的稀释散，以利于下一步的配制。

35.
下列为主动靶向制剂的是
• A.前体药物
• B.动脉栓塞制剂
• C.环糊精包合物制剂
• D.固体分散体制剂
• E.微囊制剂
SSS_SIMPLE_SIN
A B C D E
分值: 2
答案:A
环糊精包合物、固体分散体不是靶向制剂，动脉栓塞制剂、微囊是被动靶向制剂，前体药物是主动靶向制剂。

36.
盐酸普鲁卡因降解的主要途径是
• A.水解
• B.光学异构化
• C.氧化
• D.聚合
• E.脱羧
SSS_SIMPLE_SIN
A B C D E
分值: 2
答案:A
盐酸普鲁卡因在水溶液中易发生酯键处断开，属于水解反应。

37.
气雾剂喷射药物的动力是
• A.推动钮
• B.内孔
• C.定量阀门
• D.抛射剂
• E.阀门系统
SSS_SIMPLE_SIN
A B C D E
分值: 2
答案:D
气雾剂系指药物在适宜的抛射剂共同装封于具有特制阀门系统的耐压容积中，使用时借助抛射剂的压力将内容物呈雾状物喷出。

抛射物是气雾剂喷射药物的动力，也是药物的溶剂和稀释剂。

38.
调配处方“四查十对”下列描述错误的是
• A.查处方，对姓名、年龄
• B.查药品，对药名、剂型、规格、数量
• C.查配伍禁忌，对药品性状、不良反应
• D.查用药合理性，对药品禁忌、不良反应
• E.查药品，对药名、功能主治
SSS_SIMPLE_SIN
A B C D E
分值: 2
答案:B
药师在处方调配上应执行“四查十对”，“四查十对”包括查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断。

39.
《医疗机构制剂许可证》有效期为几年，期满前几个月需重新提出申请•**年；1个月
•**年；1个月
•**年；6个月
•**年；1个月
**年；6个月
SSS_SIMPLE_SIN
A B C D E
分值: 2
答案:E
《药品管理法实施条例》第二十二条《医疗机构制剂许可证》有效期为5年。

有效期届满，需要继续配制制剂的，医疗机构应当在许可证有效期届满前6个月，按照国务院药品监督管理部门的规定申请换发《医疗机构制剂许可证》。

40.
传统药包括
• A.动物、植物和矿物药
• B.中成药、抗生素、放射性药品
• C.中药材、中成药
• D.中药提取物、生物制品
• E.生化药品、中成药和放射性药品
SSS_SIMPLE_SIN
A B C D E
分值: 2
答案:A
传统药是各国、地区、民族传承的民族文化固有的药物，包括植物药、矿物药、动物药，其发现、生产、应用均基于传统医学的经验和理论。

我国的传统
药有中药、民族药(藏药、蒙药、维药、傣药、壮药等)，是各民族医药经典著作收载的防治疾病的天然药材及其制成品。

41.
医院自配制剂的品种范围包括
• A.药品有效期短、疗效确切的药品
• B.临床需求少，而有效期短的制剂
• C.临床需要而市场上没有供应的品种
• D.尚未取得批准文号的药品
• E.临床需要的科研用处方制剂
SSS_SIMPLE_SIN
A B C D E
分值: 2
答案:C
《药品管理法》第二十五条医疗机构配制的制剂，应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种，并须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准后方可配制。

配制的制剂必须按照规定进行质量检验；合格的，凭医师处方在本医疗机构使用。

42.
负责制定医疗机构药品处方集和基本用药供应目的是
• A.医疗业务主管负责人
• B.药学部门负责人
• C.药事管理与药物治疗学委员会(组)
• D.药剂科
• E.具有中级技术职务的医学专家
SSS_SIMPLE_SIN
A B C D E
分值: 2
答案:C
医院药事管理与药物治疗学委员会(组)职责主要包括以下7个方面：①贯彻执行医疗卫生及药事管理等有关的法律、法规、规章。

审核制定本机构药事管理和药学工作规章制度，并监督实施。

②确定本机构药品处方集和基本用药供应目录。

③推动药物治疗相关临床诊疗指南和药物临床应用指导原则的制定与实施，监测、评估本机构药物使用情况，提出干预和改进措施，指导临床合理用药。

④分析、评估用药风险和药品不良反应、药品损害事件，并提供咨询与指导。

⑤建立药品遴选制度，审核本机构临床科室申请的新购入药品、调整药品品种或者供应企业和申报医院制剂等事宜。

⑥监督、指导麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品及放射性药品的临床使用与规范化管理。

⑦对医务人员进
行有关药事管理法律法规、规章制度和合理用药知识教育培训；向公众宣传安全用药知识。

43.
下列有关药品库存管理说法正确的是
• A.拆封的药品不能再使用
• B.采取必要的防火、防盗措施
• C.负责检查药品出厂合格证
• D.要质优价廉
• E.所有药品可统一存放
SSS_SIMPLE_SIN
A B C D E
分值: 2
答案:C
由于药品质量验收取样的需要，而使少量的药品原包装被拆封，在质量验收合格后，应在入库时进行对拆封包装的处理；处理的方式应结合被拆封包装药品的质量性质、被拆包装的状态、该药品的供应时间等因素综合考虑选择。

《药品管理法》规定，医疗机构必须制定和执行药品保管制度，采取必要的冷藏、防冻、防潮、防虫、防鼠等措施，保证药品质量。

药品储存要坚持药品分类储存的原则。

应当按照药品的自然属性和类别分库、分区、分垛存放，并实行色标管理。

44.
关于药师的叙述正确的是
• A.必须是临床药学专业本科毕业以上学历才能成为药师
• B.目前我国的药师分为药师、执业药师和临床药师
• C.临床药师允许参与临床用药方案的制定和开具处方
• D.掌握和使用最优专业知识和技术是药师重要责任
• E.临床药师必须由药学专业硕士以上学历的人员担任
SSS_SIMPLE_SIN
A B C D E
分值: 2
答案:D
45.
治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品是
• A.血液制品
• B.生化药品
• C.毒性药品
• D.戒毒药品
• E.高危药品
SSS_SIMPLE_SIN
A B C D E
分值: 2
答案:C
46.
新的药品不良反应是指
• A.超大剂量用药时产生的不良反应
• B.药品正常使用时发生的不良反应
• C.药品临床试验阶段发生的不良反应
• D.新药上市后发生的不良反应
• E.药品说明书中未载明的不良反应
SSS_SIMPLE_SIN
A B C D E
分值: 2
答案:E
新的药品不良反应是指药品说明书中未载明的不良反应。

说明书中已有描述，但不良反应发生的性质、程度、后果或者频率与说明书描述不一致或者更严重的，按照新的药品不良反应处理。

47.
药师在调剂时发现处方或医嘱用药存在配伍禁忌时
• A.应拒绝调配
• B.询问医师后调剂
• C.应报告医院有关质量管理部门
• D.应记录在案并继续调剂
• E.自行选用其他药品
SSS_SIMPLE_SIN
A B C D E
分值: 2
答案:A
《药品管理法》第二十七条医疗机构的药剂人员调配处方，必须经过核对，对处方所列药品不得擅自更改或者代用。

对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配；必要时，经处方医师更正或者重新签字，方可调配。

48.
下列不符合医疗用毒性药品管理规定的是
• A.每次处方剂量不超过3日用量
• B.每次购用量不得超过2日极量
• C.医疗机构供应和调配毒性药品，应凭医生签名的正式处方
• D.处方1次有效，取药后处方存2年备查
• E.对购进的A型肉毒毒素制剂登记造册、专人管理，按规定储存，做到账物相符
SSS_SIMPLE_SIN
A B C D E
分值: 2
答案:A
医疗机构供应和调配毒性药品，应凭医生签名的正式处方。

零售药店供应和调配毒性药品，应凭盖有医生所在的医疗机构公章的正式处方。

每次剂量不得超过2目极量。

49.
负责全国医疗机构药事管理工作的机构是
• A.国务院、总后卫生部
• B.国家食品药品监督管理局
• C.卫生部、国家中医药管理局
• D.国家发改委、卫生部
• E.卫生部、商务部
SSS_SIMPLE_SIN
A B C D E
分值: 2
答案:C
《医疗机构药事管理规定》第三条，卫生部、国家中医药管理局负责全国医疗机构药事管理工作的监督管理。

50.
医师利用计算机开具普通处方时，下列说法错误的是
• A.其格式与手写处方不同
• B.应同时打印出纸质处方
• C.经签名后有效
• D.将打印处方收存备查
• E.药学专业技术人员核发药品时，必须核对打印处方无误后发给药品
SSS_SIMPLE_SIN
A B C D E
分值: 2
答案:A
医师利用计算机开具、传递普通处方时，应当同时打印出纸质处方，其格式与手写处方一致；打印的纸质处方经签名或者加盖签章后有效。

药师核发药品时，应当核对打印的纸质处方，无误后发给药品，并将打印的纸质处方与计算机传递处方同时收存备查。

1。