浙江省食品药品监督管理局关于印发《浙江省全面推进医疗器械生产质量管理规范实施工作方案》的通知

浙江省食品药品监督管理局关于印发《浙江省全面推进医疗器械生产质量管理规范实施工作方案》的通知
文章属性
•【制定机关】浙江省食品药品监督管理局
•【公布日期】2015.10.12
•【字号】
•【施行日期】2015.10.12
•【效力等级】地方规范性文件
•【时效性】现行有效
•【主题分类】质量管理和监督
正文
浙江省食品药品监督管理局关于印发《浙江省全面推进医疗器械生产质量管理规范实施工作方案》的通知
一、指导思想
按照国家总局、省政府医疗器械监管和产业发展工作的各项决策部署、医疗器械监管法规规定和“四个最严”的要求，全面推进《医疗器械生产质量管理规范》的实施，加强医疗器械生产质量监管，切实保障人民群众用械安全有效。

二、工作目标
分别自2016年1月1日起和2018年1月1日起，全省第三类医疗器械生产企业和全省所有医疗器械生产企业的医疗器械生产符合《医疗器械生产质量管理规范》（以下简称《规范》）要求。

医疗器械生产企业建立完善的质量管理体系并有效运行，产品质量主体责任有效落实，医疗器械生产质量安全保障水平明显提高，医疗器械产业发展水平全面提升。

三、推进举措
（一）全力抓好第三类医疗器械生产企业《规范》的实施
第三类医疗器械产品风险较高，2016年1月1日起要按照新版规范要求组织生产，时间急，任务重。

为此，省局将抽调专门力量在今年年底前按照《规范》及相关附录要求，完成第三类医疗器械生产企业《规范》执行情况的核查，监督企业按照《规范》要求建立健全质量管理体系并有效运行。

1、细化检查标准，开展针对性培训。

省药品认证检查中心（下称“认证中心”）按照《规范》及相关附录的要求，制定检查验收标准，细化检查条款内容，统一检查尺度，同时对现场检查人员、企业法定代表人和质量管理人员进行培训。

2、企业开展自查。

第三类医疗器械生产企业按照《规范》及相关附录要求，对质量管理体系运行情况进行自查，并将自查结果形成自查报告（见附件2）于今年年底前上报认证中心。

已通过2009年版《规范》检查或IVD细则检查的137家企业也应于今年年底前将自查报告上报认证中心。

认证中心将对上报自查报告企业的质量管理体系运行情况进行抽查。

逾期未提交质量管理运行情况自查报告的企业、逾期未提交质量管理运行情况自查报告的企业继续生产的，应按照《医疗器械监督管理条例》第六十八条的规定处罚。

3、组织现场检查。

已取得《第三类医疗器械注册证》但未通过2009年版《规范》检查的35家企业，由认证中心按新版《规范》及附录要求组织现场检查。

如企业涉及《医疗器械生产许可证》延续、变更或申请第三类医疗器械注册核查的，可与新版《规范》检查一并进行。

已取得《医疗器械生产企业许可证》但未取得《第三类医疗器械注册证》的64家企业，如今年年底前已申请第三类医疗器械注册需要核查的，认证中心结合第三类医疗器械的注册质量管理体系核查一并安排检查。

4、抓好整改落实。

自查或现场检查不符合《规范》要求的企业应认真做好问题的整改，并在今年年底前整改完毕。

自2016年1月1日起，对不符合《规范》
要求继续生产的企业，将按《医疗器械监督管理条例》第六十六条的规定进行处罚。

因新修订的《医疗器械监督管理条例》实施了“先产品注册后生产许可”的制度，凡未取得《第三类医疗器械注册证》的第三类医疗器械生产企业应交回已核发的《医疗器械生产企业许可证》；凡未取得《第三类医疗器械注册证》的第二类医疗器械生产企业，由各市局缩减原核准的第三类医疗器械生产范围。

5、鼓励并购整合。

为推进我省医疗器械产业转型升级、提升水平，鼓励和引导企业在《规范》实施中进行并购整合，做大做强做专企业。

在符合医疗器械监管法规规定的前提下，省局将在产品注册和生产许可的制度衔接方面积极争取，予以支持。

（二）稳步推进第一二类医疗器械生产企业《规范》的实施
对其余1100多家第一、二类医疗器械生产企业，各市局应参照第三类医疗器械生产企业实施《规范》的要求, 尽早摸底和筹划，并结合医疗器械生产监管和《医疗器械生产许可证》核发、延续、变更、注册核查、备案等工作，稳步推进，力求取得实效。

对已取得第二类产品注册证但尚未通过2009年版《规范》检查的企业，各地要排出任务单，列出进度表，充分了解并掌握企业实施规范的困难和差距，做好政策引导和督导服务。

对2018年1月1日起不符合《规范》要求的医疗器械生产企业，要依法查处直至吊销原生产企业许可证或生产备案表。

四、工作要求
（一）加强组织领导。

医疗器械生产全面实施《规范》事关医疗器械质量和安全，事关医疗器械产业健康发展，为加强工作的组织领导，省局成立《浙江省全面推进医疗器械生产质量管理规范实施工作领导小组》（见附件3），统筹工作的推进。

各地应高度重视《规范》的实施，将辖区医疗器械生产企业实施《规范》工作作为医疗器械监管年度工作目标考核的重要内容，组织力量，采取措施，广泛宣传，积极引导和督促辖区企业尽早按新版《规范》要求完善硬件设施和质量管理体
系并组织生产。

工作推进中，全省要树立“一盘棋”思想，服从工作的大局，听从省局的安排，并全力支持和配合检查员的调配，做好《规范》实施的现场检查。

（二）定计划抓落实。

各地要认真制定辖区《规范》实施工作计划, 明确任务和要求，严格把握《规范》的标准，同时，要将《规范》实施工作与生产许可、注册核查、日常检查等监管工作相结合。

各地的工作计划于2015年10月31日前报省局医疗器械监管处。

《规范》推进工作中，全省对实施《规范》的进度实行报告制度，各地每季度末向省局报告工作进展情况，首次报告日期为今年年底。

为推进《规范》的实施，各地对企业提出的问题要及时解答，对遇到的困难要积极指导并提供帮助。

经过整改仍达不到《规范》要求或无能力达到《规范》要求的企业，各地要积极引导企业退、改、并、转。

（三）强化指导督查。

为保证工作的顺利推进，省局将加强《规范》实施工作的指导，及时解决各地推进过程中遇到的政策及技术上的困难和问题，对各地工作的进展情况进行检查和督查，并定期进行通报。