煤的干馏、苯ppt课件
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煤的干馏——苯ppt1
解析 设烃的分子式为 CxHy。 67.2 L n(CO2)＝ － 1＝3 mol 22.4 L· mol y y 点燃 CxHy＋(x＋ )O2——→xCO2＋ H2O 4 2 y 1 mol x mol mol 2 0．5 mol 3 mol 1.5 mol 则 x＝6，y＝6 故 A 的分子式为 C6H6。 又因 A 不能使溴水褪色，因此 A 为苯。
，其主要成
解析 煤干馏得到固体焦炭、炉煤气、煤焦油，炉煤气经降温 可分离成焦炉气、粗氨水、粗苯。该实验中，留在试管里的灰 黑色固体就是焦炭，其他干馏成分以气体的形式进入试管 B 中。在试管 B 中降温，粗苯和煤焦油成为黏稠液体，位于试 管下方，气体液化形成粗氨水，位于试管上方，还有不液化的 气体，主要成分是 H2、CO、CH4、C2H4，这是焦炉气，由导 管导出点燃。
二、苯 1．分子组成与结构
分子式为 C6H6 ，结构式为 为 或 。
，简写
苯是一个 平面 形分子， 6 个碳原子和 6 个氢原子在
同一平面 上。
2．苯的物理性质 苯是一种无色、有特殊气味的液体，有毒， 难 溶于水，密 度比水 小 ，沸点为 80.5 ℃，熔点为 5.5 ℃，当温度低于 5.5 ℃时，苯就会凝结成无色的晶体。 3．苯的化学性质 (1)取代反应 卤代反应： 硝化反应： 浓硫酸 ＋HO—NO2———→ △ (2)加成反应 Ni ＋3H2———→ △ Fe ＋Br2——→
2．苯作萃取剂时，苯层在水的上部还是下部？ 答案 由于苯的密度比水的小，所以萃取后苯层在上层。
5．甲苯 分子中含有苯环的有机化合物的化学性质与苯相似， 在一 定条件下也能够跟硝酸发生取代反应， 如甲苯与硝酸发生 取代反应，生成 2,4,6三硝基甲苯，化学方程式如下：
鲁科版化学必修二第三章第2节第2课时《煤的干馏 苯》课件(共42张PPT)
氯化碳溶液和酸性 KMnO4 溶液褪色。
二、苯 1．分子结构。 (1)结构组成。
(2)结构特点。 ①苯分子为平面正六边形结构，分子中 6 个碳原子 和 6 个氢原子共平面。 ②6 个碳碳键完全相同，是一种介于碳碳单键和碳碳 双键之间的
状态 气味 水中溶 密度(与水 熔、 解性 相比较) 沸点
(2)丁与液溴在催化剂作用下发生取代反应的化学方 程式___________________________________________。
解析：能使溴水褪色的是乙烯和丙烯，其中乙烯分子 中所有原子共平面，而丙烯中含有原子团—CH3，所有原 子不共平面，故甲为乙烯，乙为丙烯；苯可与液溴在催化 剂作用下发生取代反应，1 mol 苯可与 3 mol H2 完全加成， 故丁为苯，则丙为甲烷。
CH3CH3 既不能使溴水褪色，也不能使酸性 KMnO4 溶液褪色。
答案：D
简单交替结构，下面是某同学收集的有关事实，其中不 能作为证据的有( )
A．苯的间位二元取代物只有一种 B．苯的邻位二元取代物只有一种 C．苯不能使酸性 KMnO4 溶液褪色 D．苯不能与溴水反应
思路点拨：解答本题的关键有以下三点： (1)灵活利用反证法分析； (2)明确苯分子的结构特点； (3)理解苯的加成、取代反应原理。
答案：(1)CH2CH2 丙烯 正四面体
解题归纳 各类烃与液溴、溴水、溴的四氯化碳溶液、酸性 KMnO4 溶液反应的比较：
2．下列物质中，既能发生化学反应使溴水褪色，又
能使酸性 KMnO4 溶液褪色的是( )
①SO2 ②CH2=CH2 ③
④CH3CH3
A．①②③④ B．③④
C．①②④
D．①②
解析：SO2 具有还原性，能被强氧化剂溴水、酸性 KMnO4 溶液氧化而使其褪色；CH2=CH2 中有双键，遇溴 水能发生加成反应，遇酸性 KMnO4 溶液能被氧化，从而 使溴水、酸性 KMnO4 溶液褪色；苯结构稳定，不能被酸 性 KMnO4 溶液氧化，但苯可萃取溴水中的 Br2，使溴水 层褪色，此过程属于物理变化过程；
二、苯 1．分子结构。 (1)结构组成。
(2)结构特点。 ①苯分子为平面正六边形结构，分子中 6 个碳原子 和 6 个氢原子共平面。 ②6 个碳碳键完全相同，是一种介于碳碳单键和碳碳 双键之间的
状态 气味 水中溶 密度(与水 熔、 解性 相比较) 沸点
(2)丁与液溴在催化剂作用下发生取代反应的化学方 程式___________________________________________。
解析：能使溴水褪色的是乙烯和丙烯，其中乙烯分子 中所有原子共平面，而丙烯中含有原子团—CH3，所有原 子不共平面，故甲为乙烯，乙为丙烯；苯可与液溴在催化 剂作用下发生取代反应，1 mol 苯可与 3 mol H2 完全加成， 故丁为苯，则丙为甲烷。
CH3CH3 既不能使溴水褪色，也不能使酸性 KMnO4 溶液褪色。
答案：D
简单交替结构，下面是某同学收集的有关事实，其中不 能作为证据的有( )
A．苯的间位二元取代物只有一种 B．苯的邻位二元取代物只有一种 C．苯不能使酸性 KMnO4 溶液褪色 D．苯不能与溴水反应
思路点拨：解答本题的关键有以下三点： (1)灵活利用反证法分析； (2)明确苯分子的结构特点； (3)理解苯的加成、取代反应原理。
答案：(1)CH2CH2 丙烯 正四面体
解题归纳 各类烃与液溴、溴水、溴的四氯化碳溶液、酸性 KMnO4 溶液反应的比较：
2．下列物质中，既能发生化学反应使溴水褪色，又
能使酸性 KMnO4 溶液褪色的是( )
①SO2 ②CH2=CH2 ③
④CH3CH3
A．①②③④ B．③④
C．①②④
D．①②
解析：SO2 具有还原性，能被强氧化剂溴水、酸性 KMnO4 溶液氧化而使其褪色；CH2=CH2 中有双键，遇溴 水能发生加成反应，遇酸性 KMnO4 溶液能被氧化，从而 使溴水、酸性 KMnO4 溶液褪色；苯结构稳定，不能被酸 性 KMnO4 溶液氧化，但苯可萃取溴水中的 Br2，使溴水 层褪色，此过程属于物理变化过程；
【高中化学】煤的干馏——苯ppt
观察· 思考
实验目的：
实验内容
探究苯的结构
实验现象 结论
向盛有少量 紫色没有褪去，发 苯不与酸性 酸性KMnO4 生分层，苯在上层， KMnO4溶液反应 溶液中滴入苯 下层为紫色。 向盛有少量溴 溴水的橙(黄)色转 苯不与溴水发生加 水中滴入苯 移到上层－苯层， 成反应。 颜色变成橙红色。
1、通过实验证明了苯具有怎样的化学性 质？与乙烯相比，有何不同？ 2、你的模型，凯库勒的模型，符合实际 吗？为什么？ 3、在实验过程中，你还有哪些新发现？ 你是如何思考的？
煤的干馏
苯
煤中所含元素：
除碳、氢元素外，还有少量的氮、 硫、氧、硅、铝、钙、铁等元素。 更有价值的运用煤 煤的干馏
重要产物
苯 C 6H 6
苯的物理性质
无色、有特殊气味、 色、味、 有毒的液度： 难溶于水，易溶于有机溶剂。 熔点、沸点： 5.5℃ 80.5 ℃
苯的化学性质
结构简式：
苯 的 空 间 模 型
苯分子隧道扫描图像
苯的特殊结构
决定
2、苯化学性质的特殊性
取代反应
特殊性：容易取代，难加成。
迁移· 应用
试写出制取2，4，6－三硝基甲苯 反应的化学方程式。
苯的用途： 1、重要的化工原料
2、有机溶剂
P75 概括· 整合 P76 练习与活动
1、不要做刺猬，能不与人结仇就不与人结仇，谁也不跟谁一辈子，有些事情没必要记在心上。 2、相遇总是猝不及防，而离别多是蓄谋已久，总有一些人会慢慢淡出你的生活，你要学会接受而不是怀念。 3、其实每个人都很清楚自己想要什么，但并不是谁都有勇气表达出来。渐渐才知道，心口如一，是一种何等的强大! 4、有些路看起来很近，可是走下去却很远的，缺少耐心的人永远走不到头。人生，一半是现实，一半是梦想。 5、你心里最崇拜谁，不必变成那个人，而是用那个人的精神和方法，去变成你自己。 6、过去的事情就让它过去，一定要放下。学会狠心，学会独立，学会微笑，学会丢弃不值得的感情。 7、成功不是让周围的人都羡慕你，称赞你，而是让周围的人都需要你，离不开你。 8、生活本来很不易，不必事事渴求别人的理解和认同，静静的过自己的生活。心若不动，风又奈何。你若不伤，岁月无恙。 9、命运要你成长的时候，总会安排一些让你不顺心的人或事刺激你。 10、你迷茫的原因往往只有一个，那就是在本该拼命去努力的年纪，想得太多，做得太少。 11、有一些人的出现，就是来给我们开眼的。所以，你一定要禁得起假话，受得住敷衍，忍得住欺骗，忘得了承诺，放得下一切。 12、不要像个落难者，告诉别人你的不幸。逢人只说三分话，不可全抛一片心。 13、人生的路，靠的是自己一步步去走，真正能保护你的，是你自己的选择。而真正能伤害你的，也是一样，自己的选择。 14、不要那么敏感，也不要那么心软，太敏感和太心软的人，肯定过得不快乐，别人随便的一句话，你都要胡思乱想一整天。 15、不要轻易去依赖一个人，它会成为你的习惯，当分别来临，你失去的不是某个人，而是你精神的支柱;无论何时何地，都要学会独立行走 ，它会让你走得更坦然些。 16、在不违背原则的情况下，对别人要宽容，能帮就帮，千万不要把人逼绝了，给人留条后路，懂得从内心欣赏别人，虽然这很多时候很难 。 17、做不了决定的时候，让时间帮你决定。如果还是无法决定，做了再说。宁愿犯错，不留遗憾! 18、不要太高估自己在集体中的力量，因为当你选择离开时，就会发现即使没有你，太阳照常升起。 19、时间不仅让你看透别人，也让你认清自己。很多时候，就是在跌跌拌拌中，我们学会了生活。 20、与其等着别人来爱你，不如自己努力爱自己，对自己好点，因为一辈子不长，对身边的人好点，因为下辈子不一定能够遇见。
新鲁科版必修2第3章 第2节 第2课时 煤的干馏与苯课件(56张)
知 识
碳溶液发生加成反应，生成 CH2Br—CH2Br，苯与 H2 在一定条件下
自
主 预
发生加成反应生成
(环己烷)，B
错；苯与浓硫酸、浓硝酸的混合
双 基
习
达
关 物的反应是硝化反应，属于取代反应：
键
＋ HNO3 浓――硫△→酸
·
标
随 堂 检
能
测
力 核
为油状液体，乙烯与水在一定条件下生
心
突 破
成乙醇：CH2CH2＋HOH催―化―→剂CH3CH2OH，是加成反应，C 对；苯
自 主
苯与浓硝酸、浓硫酸的反应
双
预
基
习
达
标
·
随
关
堂
键
检
能 力
硝基苯是一种带有苦杏仁味、密度比水大、有毒的无色油状液体。 测
核 心 突 破
返 首 页
·
23
·
必
备
知
识 自
2．苯的加成反应
主
双
预 习
在镍作催化剂的条件下，苯可以与氢气发生加成反应生成环己 基 达
标
·
烷。
随
关
堂
键
检
能
测
力
核 心 突 破
返 首 页
随 堂
键
检能Biblioteka 力(2)B 中 NaOH 溶液的作用是______________________________ 测
核
心 突
_____________________________________________________。
破
返 首 页
·
26
·
【高中化学】煤的干馏、苯ppt
凯库勒在1866年提出三点假设： (1)苯的六个碳原子形成闭合环状，即平面 六边形 (2)每个碳原子均连接一个氢原子 (3)各碳原子间存在着单、双键交替形式
H H C C C H H C C C H H
(凯库勒式）
苯的结构：
H H C C C H H C C C H H
苯的结构简式：
苯的分子结构：凯库勒式
煤、炭二者有区别吗？
煤是由有机化合物和无机化合物组成的复杂 的混合物。
组成元素：
主要是C、H元素，还有少量的N、 S、 O 、 P等元素；混合物里的无机 化合物主要有硅、铝、钙、铁等元素。
2、煤燃烧产生的污染物
碳的氧化物、氮的氧化物、硫的氧化物、烟尘等。
3、煤的加工方法——干馏 将煤隔绝空气加强热使其分解的过 程，叫做煤的干馏。
3、碳碳键是一种介于单键和双键之间的独特 的键（大π键）
C─C
1.54×10-10m
C=C
1.33×10-10m
三、苯分子的结构
分子式 C6H6
最简式: CH
空间构型
(平面正六边形结构）
结构式
H H C C C H H C C C H H
凯库勒式
结构简式
(凯库勒式）
（鲍林式）
鲍林式
C 6 H 6 15O2 点燃 12CO2 6H 2O
蒸馏与分馏同属物理变化，而干馏是 化学变化。
【计算探究】从煤焦油中提取的某液态烃，常用做油漆
解：设该烃的分子式为CxHy;
H2O的物质的量为:5.4g/18g/mol=0.3mol CO2的物质的量为:26.4g/44g/mol=0.6mol 其燃烧方程式为
的溶剂。为测定该烃的分子式，将0.1mol该烃完全燃烧，将 产物通人浓硫酸，增重5.4g，再通入到NaOH溶液中，增重 26.4g，试通过计算确定该烃的分子式。
煤的干馏与苯课件
溶液橙红色褪去 不分层，溶液还是橙 红色
【结论】苯不能被酸性 KMnO4 溶液氧化，也不与溴的四氯化碳 溶液发生加成反应，因此苯分子中没有碳碳双键。
由此可得出凯库勒的这两个观点中第（2）条是错误的。 （1）苯的6个碳原子形成环状闭链，即平面六边形。
× （2）6个碳原子之间存在单双键交替形式。
资料在线
答案：C
解析：C.煤中不含甲苯和苯，甲苯和苯是煤的干馏产物。
2. 下列关于苯和乙烯的说法中，不正确的是（ A. 苯和乙烯都属于不饱和烃 B. 苯中的碳碳键和乙烯中的碳碳键相同 C. 苯和乙烯分子中的所有原子都在同一平面内 D. 苯和乙烯都容易燃烧
）。
答案：B
解析：B.苯分子中的碳碳键是一种介于碳碳单键和碳碳双键之间 的特殊共价键
(不能被酸性高锰酸钾溶液氧化)
（2）苯的取代反应 ① 苯的卤代反应
苯与液溴在铁粉的作用下可发生取代反应生成溴苯。
取代
注意： 1.铁粉作催化剂,实际起催化剂作用的是FeBr3 2.苯是和液溴反应而不是溴水
2、苯的取代反应： ②苯的硝化反应
硝基苯
无色油状液体， 有苦杏仁气味， 有毒，密度比 水大，不溶于 水。
1、苯的邻位二元取代物没有同分异构体
2、 共价键
X X
C—C
键长/pm 154
X X
C=C 苯中的碳 碳键
133
140
苯分子结构
平面正六边形，键角120º
6个碳碳键完全相同 碳碳键是一种介于单键 和双键之间的独特的键
苯分子的特殊结构 决定了 特殊的性质。
2、化学性质 (1)氧化反应 苯的分子式是C6H6，属于烃，容易燃烧。 2C6H6+15O2 点燃 12CO2+6H2O 火焰明亮带有浓烟
【结论】苯不能被酸性 KMnO4 溶液氧化，也不与溴的四氯化碳 溶液发生加成反应，因此苯分子中没有碳碳双键。
由此可得出凯库勒的这两个观点中第（2）条是错误的。 （1）苯的6个碳原子形成环状闭链，即平面六边形。
× （2）6个碳原子之间存在单双键交替形式。
资料在线
答案：C
解析：C.煤中不含甲苯和苯，甲苯和苯是煤的干馏产物。
2. 下列关于苯和乙烯的说法中，不正确的是（ A. 苯和乙烯都属于不饱和烃 B. 苯中的碳碳键和乙烯中的碳碳键相同 C. 苯和乙烯分子中的所有原子都在同一平面内 D. 苯和乙烯都容易燃烧
）。
答案：B
解析：B.苯分子中的碳碳键是一种介于碳碳单键和碳碳双键之间 的特殊共价键
(不能被酸性高锰酸钾溶液氧化)
（2）苯的取代反应 ① 苯的卤代反应
苯与液溴在铁粉的作用下可发生取代反应生成溴苯。
取代
注意： 1.铁粉作催化剂,实际起催化剂作用的是FeBr3 2.苯是和液溴反应而不是溴水
2、苯的取代反应： ②苯的硝化反应
硝基苯
无色油状液体， 有苦杏仁气味， 有毒，密度比 水大，不溶于 水。
1、苯的邻位二元取代物没有同分异构体
2、 共价键
X X
C—C
键长/pm 154
X X
C=C 苯中的碳 碳键
133
140
苯分子结构
平面正六边形，键角120º
6个碳碳键完全相同 碳碳键是一种介于单键 和双键之间的独特的键
苯分子的特殊结构 决定了 特殊的性质。
2、化学性质 (1)氧化反应 苯的分子式是C6H6，属于烃，容易燃烧。 2C6H6+15O2 点燃 12CO2+6H2O 火焰明亮带有浓烟
精选 《煤的干馏与苯》精品完整教学课件PPT
溴水 不褪色 加成褪色 萃取分层
煤
的 综
化学变化
合
利
用
课堂小结
气化
结构特点
干馏
苯
液化
物理性质
化学性质
易取代 能加成 难氧化
退 出
苯、甲苯、二甲苯
合成材料
煤焦油 焦炭
酚类、萘
沥青 碳
医药、染料、农药、合成 材料
电极、筑路材料
冶金、燃料、合成氨
科学史话
苯的发现之旅 1825年，英国科学家法拉第在煤气灯中首先 发现苯，并测得其含碳量，确定其最简式为 CH；
1834年，德国科学家米希尔里希制得苯，并 将其命名为苯；
之后，法国化学家日拉尔等确定其分子量为 78，苯分子式为 C。6H6
观察思考
比较苯与乙烯的化学性质 向两支分别装有少量酸性MnO4溶液和溴的四氯化碳溶液的试管中滴入 苯，振荡试管，静置后观察现象。
酸性KMnO4 溶液
加入苯
溴的四氯 化碳溶液
加入苯
实验现象 分层，上层无色，下层紫色 不分层，溶液也不褪色 实验结论 苯与酸性高锰酸钾、溴的四氯化碳溶液都不反响，由此说明苯
Michae Farada 1791-有特殊气味、有毒的液体，密度比水小
，难溶于水，沸点小于100℃为805℃，易挥发
，熔点为55℃，当温度低于55℃时苯就会凝结
苯
成无色的晶体。
科学史话
“梦的启示〞
19世纪60年代，德国化学家凯库勒已经知道苯 的分子式为C6H6，但它们是如何排列、连接的呢？他 提出多种可能的排法，但经过推敲后都放弃了，他被这件工作弄得疲惫不堪。一天，他搁下写满字的厚厚一叠纸 便朦胧地睡了。他在梦中看见6个碳原子组成了古怪的形状。6个碳原子组成的“蛇〞不断“弯弯曲曲地蠕动着〞。 突然这条蛇似乎被什么东西所激怒，它狠狠地咬着自己的尾巴，后来牢牢地衔在尾巴尖，就此不动了。凯库勒哆 嗦一下，醒了过来。多么奇怪的梦啊，总共只有一瞬间的梦，但是在他眼前的原子和分子却没有消失，他记住了 在梦中看见的分子中原子的排列顺序，也许这就是答案吧？他匆匆地在纸上写下了他所能够回想的一切，后来凯 库勒提出了两点假设。
高中化学鲁科版必修2课件：第3章 第2节 第2课时 煤的干馏 苯(29张PPT)
2．煤的干馏
(1)定义：将煤隔绝空气加强热使其分解的过程。
(2)主要产物及用途
干馏产物
主要成分
主要用途
炉 焦炉气
煤 气
粗氨水
粗苯
煤焦油
氢气、甲烷、乙烯、 一氧化碳
气体燃料、化工原料
氨气、铵盐
氮肥
_苯__、__甲__苯__、__二_甲 __苯__ 炸药、染料、医药、 _苯__、__甲__苯__、__二__甲__苯__ 农药、合成材料
第 2 课时 煤的干馏 苯
[课标要求] 1．了解煤的干馏及其产品的应用。 2．了解苯的分子结构特征、物理性质和用途。 3．掌握苯的化学性质。
1．将煤隔绝空气加强热使其分解的过程，叫做煤的干馏。属于 化学变化。煤干馏产物：炉煤气(焦炉气、粗氨水、粗苯)、 煤焦油、焦炭。
2．苯是一种无色、有特殊气味、有毒的液体，密度比水小，难 溶于水。常作为有机溶剂。
不能
能(H2、X2、 HX、H2O)
能(H2)
燃烧火焰明亮 燃 烧 火 焰 明 燃烧产生明亮而
并呈淡蓝色 亮，带黑烟 带有浓烟的火焰
使溴水 退色
不能
不能反应，但能
能
使溴水因萃取而
退色
使酸性KMnO4 溶液退色
不能
能
不能
化学性质特点
易取代不能加 成难氧化
易加成易氧 化难取代
易取代难加成 难氧化
1．判断正误(正确的打“√”，错误的打“×”)。
6、“教学的艺术不在于传授本领，而在于激励、唤醒、鼓舞”。2021年11月2021/11/182021/11/182021/11/1811/18/2021
•7、不能把小孩子的精神世界变成单纯学习知识。如果我们力求使儿童的全部精神力量都专注到功课上去，他的生活就会变得不堪忍 受。他不仅应该是一个学生，而且首先应该是一个有多方面兴趣、要求和愿望的人。2021/11/182021/11/18November 18, 2021
鲁科版高中化学必修二：《煤的干馏和苯》PPT课件
苯分子是平面正六边形结构， 6个C与6个H在同一平面上 6个碳碳键完全相同,是一种介于 单键和双键之间的独特的化学键
苯的结构简式：
苯的化学性质
➢推测：苯具有独特的化学性质，既能发生取代反 应, 又可以发生加成反应？
1.苯的取代反应：
➢苯和硝酸的反应（硝化反应）
浓硫酸 H +HO—NO2
55～60℃
➢知识小结
结构: 平面正六边形 存在一种介于单双键间的独特的键
物理性质: 无色、特殊气味、有毒液体，密度比水小，难溶于水
苯
易取代 浓硝酸和浓硫酸
化学性质 能加成 不与溴加成，但可与氢气反应
难氧化 不被高锰酸钾氧化，但可以燃烧
结构简式
请在此输入您的大标题
请输入您的小标题
请输入文本请输入文本请输入文本 请输入文本请输入文本请输入文本
结构式(凯库勒式) 结构简式
➢思考交流:
根据苯的结构(凯库勒式)预测苯有哪些化学性质？ 如何用实验证明？
分层 上层无色 下层紫色
互溶
萃取：利用化合物在 两种互不相溶的溶剂
橙黄色 中溶解度不同，使化
合物从一种溶剂内转
移到另外一种溶剂中.
橙黄色
分层 上层橙红色
下层无色
➢结论
苯分子不存在 C=C ,不是-C-C- 和 C=C 交替出 现的结构。
探究：苯的结构是怎样呢？
➢苯的分子式为C6H6， 请根据以下问题，探究苯的结构。
1、碳原子数为6的烷烃分子式为C6H14，按照烷烃 的结构特点，6个碳原子结合14个氢原子才能饱和。
2、C6H6属于不饱和烃，分子内可能含有碳碳双键 结构
➢苯的6个碳原子 首尾相连形成封闭 的环。 ➢各碳原子之间存 在单双键交替形式。
苯的结构简式：
苯的化学性质
➢推测：苯具有独特的化学性质，既能发生取代反 应, 又可以发生加成反应？
1.苯的取代反应：
➢苯和硝酸的反应（硝化反应）
浓硫酸 H +HO—NO2
55～60℃
➢知识小结
结构: 平面正六边形 存在一种介于单双键间的独特的键
物理性质: 无色、特殊气味、有毒液体，密度比水小，难溶于水
苯
易取代 浓硝酸和浓硫酸
化学性质 能加成 不与溴加成，但可与氢气反应
难氧化 不被高锰酸钾氧化，但可以燃烧
结构简式
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结构式(凯库勒式) 结构简式
➢思考交流:
根据苯的结构(凯库勒式)预测苯有哪些化学性质？ 如何用实验证明？
分层 上层无色 下层紫色
互溶
萃取：利用化合物在 两种互不相溶的溶剂
橙黄色 中溶解度不同，使化
合物从一种溶剂内转
移到另外一种溶剂中.
橙黄色
分层 上层橙红色
下层无色
➢结论
苯分子不存在 C=C ,不是-C-C- 和 C=C 交替出 现的结构。
探究：苯的结构是怎样呢？
➢苯的分子式为C6H6， 请根据以下问题，探究苯的结构。
1、碳原子数为6的烷烃分子式为C6H14，按照烷烃 的结构特点，6个碳原子结合14个氢原子才能饱和。
2、C6H6属于不饱和烃，分子内可能含有碳碳双键 结构
➢苯的6个碳原子 首尾相连形成封闭 的环。 ➢各碳原子之间存 在单双键交替形式。
高中化学《煤的干馏-苯》课件
【迁移应用】
Tankertanker Design
①甲苯具有怎样的分子结构？是平面分子吗？分子中
有几个原子共面？
五、苯的用途
Tankertanker Design
塑料 合成纤维
香料
合成橡胶
农药
燃料
医药
苯
【小 结】 1.研究苯分子结构的方法
发现问题
搜索事实或文献
实验验 证假设
形成理论
Tankertanker Design
凯库勒式
鲍林式
三、苯的分子结构
结构式:
结构简式:
Tankertanker Design
或
凯库勒式 结构特点: 1.具有平面正六边形结构，所有原子均在同一平面上。 2.苯环中所有碳碳键等同，是一种介于单键和双键之间 的独特的键。
Tankertanker Design
【观看视频】苯的燃烧，苯的硝化反应实验 结合实验现象及结论完成下列反应的化学方程式并指明
A.甲烷与氯气混和后光照反应；乙烯使酸性高锰酸钾溶液的褪色
B.乙烯与溴的四氯化碳溶液反应；苯与氢气在一定条件下反应生成 环己烷
C.苯滴入浓硝酸和浓硫酸的混合液中，有油状生成；乙烯与水生成 乙醇的反应
D.在苯中滴入溴水，溴水褪色 ；乙烯自身生成聚乙烯的反应
4.将下列各种液体分别与溴水混合并振荡，静置后混合液分成两层，
Tankertanker Design
硝基苯
思考：苯与硝酸反应的本质是什么？属于什么反 应类型？
本质是苯环上的氢被-NO2取代，是取代反应。
浓硫酸的作用： 催化剂、吸水剂
3、苯与溴的反应
+ Br2
取代反应
Tankertanker Design
高一化学必修2课件：煤的干馏 苯 (共32张PPT)
二、苯的物理性质
1.苯是没有颜色带有特殊气味的液体 是一种重要溶剂. 2.苯的熔沸点低：沸点 80.1℃, 易挥发 熔点 5.5℃
3.密度比水小，不溶于水 4.有毒
根据前面研究的苯分子中的碳碳键是介于单键
和双键之间的独特的键, 那么苯的化学性质如何？
推测：苯具有独特的化学性质，既能发生 取代反应, 又可以发生加成反应。
苯中的键是一种介于双键和单键之间的独特的键
常用
表示苯分子
填充模型 为了纪念凯库勒对苯分子结构的巨大贡献,现 在仍沿用凯库勒结构式表示.
一、苯分子的结构
分子式： C 6H 6 结构式: 结构简式:
或
总结苯分子的结构特点
①苯分子中，不是单双键交替的，碳 碳键是介于单键与双键之间 的一种 独特的键 ②键角为120° ③分子为平面正六边形6个碳原子与6个氢原子都 处在同一平面上
【迁移应用 】
CH3
浓硫酸 3 + HO-NO2
液
煤焦油
焦碳
固
沥青
碳
冶金，燃料，合成氨
？蒸馏和干馏、分馏有什么本质的区别
温度计的位置在 支管口处
猜猜看:“有人说我笨，其实并不笨；脱 去竹笠换草帽，化工生产逞英豪”。 猜一字。 苯
练 习 :法拉第发现一种新的有机物-----苯。 它由C、H两种元素组成，C%=92.3%， 其蒸气的密度是同压下H2的39倍，试计算 其分子式。 解：M(苯)=39×2=78 N(C)=(78×92.3%)/12=6 N(H) =(78-6×12)/1=6 ∴分子式C6H6
根据前面研究的苯分子中的碳碳键是介于单键
和双键之间的独特的键, 那么苯的化学性质如何？
性质预测：
苯的 特殊 结构
煤的干馏——苯ppt 鲁科版
验目的： 探究苯的结构
紫色没有褪去，发 苯不与酸性 KMnO4溶液反应 生分层，苯在上层， 下层为紫色。 溴水的橙(黄)色转 苯不与溴水发生加 移到上层－苯层， 成反应。 颜色变成橙红色。
思考 1、通过实验证明了苯具有怎样的化学性 质？与乙烯相比，有何不同？ 2、你的模型，凯库勒的模型，符合实际 吗？为什么？ 3、在实验过程中，你还有哪些新发现？ 你是如何思考的？
1、有机物的一般性：可燃性
现象： 产生明亮而带有浓烟的火焰 方程式： 2C6H6+15O2
点燃
12CO2+6H2O
苯结构的特殊性
决定
2、苯化学性质的特殊性
做出你的苯分子模型
说出你的模型 结构上的特点
2、苯化学性质的特殊性 凯库勒提出苯的分子 结构模型，并用下式表示 苯的分子结构： 凯库勒式
1、请大家观察苯的结构有哪些特点？ 2、有哪种物质也具有这种结构？这种 物质具有什么样的化学性质？ 3、你推测这样结构特点分别决定了 苯具有什么样的化学性质？ 4、你能否根据所学知识设计出你的实 验方案来证明你的猜测呢？
结构简式：
苯 的 空 间 模 型
苯分子隧道扫描图像
苯的特殊结构
决定
2、苯化学性质的特殊性
取代反应
特殊性：容易取代，难加成。
迁移· 应用
试写出制取2，4，6－三硝基甲苯 反应的化学方程式。
苯的用途： 1、重要的化工原料
2、有机溶剂
P75 概括· 整合 P76 练习与活动
• • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • •
紫色没有褪去，发 苯不与酸性 KMnO4溶液反应 生分层，苯在上层， 下层为紫色。 溴水的橙(黄)色转 苯不与溴水发生加 移到上层－苯层， 成反应。 颜色变成橙红色。
思考 1、通过实验证明了苯具有怎样的化学性 质？与乙烯相比，有何不同？ 2、你的模型，凯库勒的模型，符合实际 吗？为什么？ 3、在实验过程中，你还有哪些新发现？ 你是如何思考的？
1、有机物的一般性：可燃性
现象： 产生明亮而带有浓烟的火焰 方程式： 2C6H6+15O2
点燃
12CO2+6H2O
苯结构的特殊性
决定
2、苯化学性质的特殊性
做出你的苯分子模型
说出你的模型 结构上的特点
2、苯化学性质的特殊性 凯库勒提出苯的分子 结构模型，并用下式表示 苯的分子结构： 凯库勒式
1、请大家观察苯的结构有哪些特点？ 2、有哪种物质也具有这种结构？这种 物质具有什么样的化学性质？ 3、你推测这样结构特点分别决定了 苯具有什么样的化学性质？ 4、你能否根据所学知识设计出你的实 验方案来证明你的猜测呢？
结构简式：
苯 的 空 间 模 型
苯分子隧道扫描图像
苯的特殊结构
决定
2、苯化学性质的特殊性
取代反应
特殊性：容易取代，难加成。
迁移· 应用
试写出制取2，4，6－三硝基甲苯 反应的化学方程式。
苯的用途： 1、重要的化工原料
2、有机溶剂
P75 概括· 整合 P76 练习与活动
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识装置 煤的干馏装置图
蒸馏装置图
蒸
馏 烧
温度计
瓶
冷凝管
牛 角
管
ab
酒精灯
锥形瓶
蒸馏：利用液体混合物中的各物质的沸 点不同，通过加热使沸点低的物质先气 化后冷凝从而分离提纯混合物的操作方 法。 分馏：对多组分混合物在控温下先后、 连续进行的两次或多次蒸馏。
干馏：把固体混合物隔绝空气加强热使 其分解产生新物质的过程。
蒸馏与分馏同属物理变化，而干馏是 化学变化。
【计算探究】从煤焦油中提取的某液态烃，常用做油漆
的溶剂。为测定该烃的分子式，将0.1mol该烃完全燃烧，将 产物通人浓硫酸，增重5.4g，再通入到NaOH溶液中，增重 26.4g，试通过计算确定该烃的分子式。
煤是由有机化合物和无机化合物组成的复杂 的混合物。
组成元素：
主要是C、H元素，还有少量的N、 S、 O 、 P等元素；混合物里的无机 化合物主要有硅、铝、钙、铁等元素。
2、煤燃烧产生的污染物
碳的氧化物、氮的氧化物、硫的氧化物、烟尘等。
3、煤的加工方法——干馏 将煤隔绝空气加强热使其分解的过
程，叫做煤的干馏。
医药
涂 料
染料
炸药
油漆
农药
总结 一、苯分子的结构
结构式
结构简式
分子式
H
C6H6
C HC
C
H
或
HC C C H
H
空间构型： 平面正六边形 键角：120°
章第2节石油和煤重要的烃
苯
第2课时煤的干馏
学习目标
1、了解煤的化学成分、分类、干馏和综合应用 2、掌握苯的结构特点和主要性质 ，了解有机物
的结构与性质的关系。 3、认识有机化学反应-------加成反应、取代反应、
氧化反应。
煤
煤的开采
工业的粮食
无烟煤
褐煤
泥煤
一、煤的干馏
1、煤的成分
煤、炭二者有区别吗？
(平面正六边形结构）
H HCC C H H C CC H
H
凯库勒式
结构简式
(凯库勒式）
（鲍林式）
鲍林式
四、苯的化学性质：
C 6 H 6 1 O 2 5 点 1 燃 C 2 2 6 O H 2 O
现象：有明亮的火焰并带有浓烟（含碳量92％） 注意：苯易燃烧，但难被酸性高锰酸钾氧化
2、硝化反应— 取代反应
结论：苯与酸性高锰酸钾、溴水都不反应，由此 说明苯中不存在碳碳单键和双键交替结构
1、平面正六边形结构 2、键角是120°
3、碳碳键是一种介于单键和双键之间的独特 的键（大π键）
C─C
1.54×10-10m
C=C
1.33×10-10m
三、苯分子的结构
分子式 C6H6 最简式: CH
空间构型 结构式
苯环上的氢被硝基(－NO2) 取代
H + HO-NO2
浓H2SO4 水浴加热
NO2 + H2O
羟基：-OH
（硝基苯）
硝基:－NO2
带有苦杏仁味、无 色油状的液体有毒，
密度比水大，不溶
于水。
2、 取代反应
+ 3H2
Ni
△
环己烷
五、苯的用途
重要的有机化工原料，是多种染料、医药、农药、炸药、 合成材料的原料。
解：设该烃的分子式为CxHy;
H2O的物质的量为:5.4g/18g/mol=0.3mol CO2的物质的量为:26.4g/44g/mol=0.6mol 其燃烧方程式为
C1xHy + (x+y/4)O2 → xxCO2 + yy/2/2H2O
0.1
0.6
0.3
解得：x=6; y=6 所以该烃的分子式是：C6H6
对此，凯库勒说："让我们学会做梦吧！那么， 我们就可以发现真理。"但凯库勒的梦中发现并不是 偶然的，这是跟他渊博的知识、丰富的想象、对问 题的执着追求分不开的。同学们现在只有掌握扎实 的科学文化知识，今后才能有所发明创造。
凯库勒在1866年提出三点假设： (1)苯的六个碳原子形成闭合环状，即平面 六边形 (2)每个碳原子均连接一个氢原子 (3)各碳原子间存在着单、双键交替形式
探求新知
有人说我笨，
猜一猜
苯 其实我不笨，
脱去竹笠戴草帽，
化工生产逞英豪。
（打一字 ）
读一 读
1825年，英国·科学探家法拉第在煤气灯中
苯 首先发现苯，并测得其含碳量，确定其
的 最简式为CH；
发
1834年，德国科学家米希尔里希制得苯，
现 并将其命名为苯；
史
之后，法国化学家热拉尔等确定其分子量
为78，分子式为C6H6。
凯库勒（1829—1896）是德 国化学家，经典有机化学结 构理论的奠基人之一。1847 年考入吉森大学建筑系，由 于听了一代宗师李比希的化 学讲座，被李比希的魅力所 征服，结果成为化学家，他 擅长从建筑学的观点研究化 学问题，被人称为“化学建 筑师”。
凯库勒发现苯结构的故事
凯库勒是一位极富想象力的化学家，长期被苯 分子的结构所困惑。一天夜晚，他在书房中打起瞌 睡，眼前又出现了旋转的碳原子。碳原子的长链像 蛇一样盘绕卷曲，忽见一条蛇咬住了自己的尾巴， 并旋转不停。他像触电般地猛然醒来，终于提出了 苯分子的结构。
H HCC C H H C CC H
H
(凯库勒式）
苯的结构：
H
HC C CH
苯的结构简式：
HC
C
C H
H
苯的分子结构：凯库勒式
化学性质预测：
苯的特殊结构
苯的特殊性质
饱和烃
不饱和烃
取代反应 加成反应
若苯为单双建交替的结构应该具有乙烯的 类似性质，果真如此吗？
实验探究
1、将苯滴入溴水。 2、将苯滴入酸性高锰酸钾。
动手 时 间 ！
1、先在试管中加入2ml苯，观察苯的
颜色、状态,并闻味。
怎样闻？
2、再加入5ml水，振荡，观察现象。
二.苯的物理性质
（色颜、苯色态是新状、一味态闻种、线密对无度索人新色、体二可熔闻液点危怕体：线、害的沸索较苯点一大、：溶的解化性学、特品性，）人 0短症072状期毒气年与内性味京广酒吸某东精入特有厂省大中殊毒逾量毒，气2的相味“0女苯似（猛可。工苦鞋发慢杏患生性”仁血急苯味胶癌性中）水－中毒疑致毒可为1，引7 家 发再鞋熔苯生点厂中障6碍毒57.名5性所℃贫工致血人，沸，已苯点还有中可患8引毒0者起.1℃死白血亡病。
苯中密毒度需比要水治小疗的时间很长，往往花费 大溶笔解医度疗不费溶还于难水以治易愈溶。于有机试
剂 常做有机溶剂
(用冰冷却，苯凝结成无色的晶体。易挥发（密封保存）)
探究苯的结构
C H 6 6 苯的分子式：
• 思考： 从苯的分子式观察碳原子的价键远没有 饱和（烷烃C6H14），碳原子与氢原子 是怎样连接的呢?
蒸馏装置图
蒸
馏 烧
温度计
瓶
冷凝管
牛 角
管
ab
酒精灯
锥形瓶
蒸馏：利用液体混合物中的各物质的沸 点不同，通过加热使沸点低的物质先气 化后冷凝从而分离提纯混合物的操作方 法。 分馏：对多组分混合物在控温下先后、 连续进行的两次或多次蒸馏。
干馏：把固体混合物隔绝空气加强热使 其分解产生新物质的过程。
蒸馏与分馏同属物理变化，而干馏是 化学变化。
【计算探究】从煤焦油中提取的某液态烃，常用做油漆
的溶剂。为测定该烃的分子式，将0.1mol该烃完全燃烧，将 产物通人浓硫酸，增重5.4g，再通入到NaOH溶液中，增重 26.4g，试通过计算确定该烃的分子式。
煤是由有机化合物和无机化合物组成的复杂 的混合物。
组成元素：
主要是C、H元素，还有少量的N、 S、 O 、 P等元素；混合物里的无机 化合物主要有硅、铝、钙、铁等元素。
2、煤燃烧产生的污染物
碳的氧化物、氮的氧化物、硫的氧化物、烟尘等。
3、煤的加工方法——干馏 将煤隔绝空气加强热使其分解的过
程，叫做煤的干馏。
医药
涂 料
染料
炸药
油漆
农药
总结 一、苯分子的结构
结构式
结构简式
分子式
H
C6H6
C HC
C
H
或
HC C C H
H
空间构型： 平面正六边形 键角：120°
章第2节石油和煤重要的烃
苯
第2课时煤的干馏
学习目标
1、了解煤的化学成分、分类、干馏和综合应用 2、掌握苯的结构特点和主要性质 ，了解有机物
的结构与性质的关系。 3、认识有机化学反应-------加成反应、取代反应、
氧化反应。
煤
煤的开采
工业的粮食
无烟煤
褐煤
泥煤
一、煤的干馏
1、煤的成分
煤、炭二者有区别吗？
(平面正六边形结构）
H HCC C H H C CC H
H
凯库勒式
结构简式
(凯库勒式）
（鲍林式）
鲍林式
四、苯的化学性质：
C 6 H 6 1 O 2 5 点 1 燃 C 2 2 6 O H 2 O
现象：有明亮的火焰并带有浓烟（含碳量92％） 注意：苯易燃烧，但难被酸性高锰酸钾氧化
2、硝化反应— 取代反应
结论：苯与酸性高锰酸钾、溴水都不反应，由此 说明苯中不存在碳碳单键和双键交替结构
1、平面正六边形结构 2、键角是120°
3、碳碳键是一种介于单键和双键之间的独特 的键（大π键）
C─C
1.54×10-10m
C=C
1.33×10-10m
三、苯分子的结构
分子式 C6H6 最简式: CH
空间构型 结构式
苯环上的氢被硝基(－NO2) 取代
H + HO-NO2
浓H2SO4 水浴加热
NO2 + H2O
羟基：-OH
（硝基苯）
硝基:－NO2
带有苦杏仁味、无 色油状的液体有毒，
密度比水大，不溶
于水。
2、 取代反应
+ 3H2
Ni
△
环己烷
五、苯的用途
重要的有机化工原料，是多种染料、医药、农药、炸药、 合成材料的原料。
解：设该烃的分子式为CxHy;
H2O的物质的量为:5.4g/18g/mol=0.3mol CO2的物质的量为:26.4g/44g/mol=0.6mol 其燃烧方程式为
C1xHy + (x+y/4)O2 → xxCO2 + yy/2/2H2O
0.1
0.6
0.3
解得：x=6; y=6 所以该烃的分子式是：C6H6
对此，凯库勒说："让我们学会做梦吧！那么， 我们就可以发现真理。"但凯库勒的梦中发现并不是 偶然的，这是跟他渊博的知识、丰富的想象、对问 题的执着追求分不开的。同学们现在只有掌握扎实 的科学文化知识，今后才能有所发明创造。
凯库勒在1866年提出三点假设： (1)苯的六个碳原子形成闭合环状，即平面 六边形 (2)每个碳原子均连接一个氢原子 (3)各碳原子间存在着单、双键交替形式
探求新知
有人说我笨，
猜一猜
苯 其实我不笨，
脱去竹笠戴草帽，
化工生产逞英豪。
（打一字 ）
读一 读
1825年，英国·科学探家法拉第在煤气灯中
苯 首先发现苯，并测得其含碳量，确定其
的 最简式为CH；
发
1834年，德国科学家米希尔里希制得苯，
现 并将其命名为苯；
史
之后，法国化学家热拉尔等确定其分子量
为78，分子式为C6H6。
凯库勒（1829—1896）是德 国化学家，经典有机化学结 构理论的奠基人之一。1847 年考入吉森大学建筑系，由 于听了一代宗师李比希的化 学讲座，被李比希的魅力所 征服，结果成为化学家，他 擅长从建筑学的观点研究化 学问题，被人称为“化学建 筑师”。
凯库勒发现苯结构的故事
凯库勒是一位极富想象力的化学家，长期被苯 分子的结构所困惑。一天夜晚，他在书房中打起瞌 睡，眼前又出现了旋转的碳原子。碳原子的长链像 蛇一样盘绕卷曲，忽见一条蛇咬住了自己的尾巴， 并旋转不停。他像触电般地猛然醒来，终于提出了 苯分子的结构。
H HCC C H H C CC H
H
(凯库勒式）
苯的结构：
H
HC C CH
苯的结构简式：
HC
C
C H
H
苯的分子结构：凯库勒式
化学性质预测：
苯的特殊结构
苯的特殊性质
饱和烃
不饱和烃
取代反应 加成反应
若苯为单双建交替的结构应该具有乙烯的 类似性质，果真如此吗？
实验探究
1、将苯滴入溴水。 2、将苯滴入酸性高锰酸钾。
动手 时 间 ！
1、先在试管中加入2ml苯，观察苯的
颜色、状态,并闻味。
怎样闻？
2、再加入5ml水，振荡，观察现象。
二.苯的物理性质
（色颜、苯色态是新状、一味态闻种、线密对无度索人新色、体二可熔闻液点危怕体：线、害的沸索较苯点一大、：溶的解化性学、特品性，）人 0短症072状期毒气年与内性味京广酒吸某东精入特有厂省大中殊毒逾量毒，气2的相味“0女苯似（猛可。工苦鞋发慢杏患生性”仁血急苯味胶癌性中）水－中毒疑致毒可为1，引7 家 发再鞋熔苯生点厂中障6碍毒57.名5性所℃贫工致血人，沸，已苯点还有中可患8引毒0者起.1℃死白血亡病。
苯中密毒度需比要水治小疗的时间很长，往往花费 大溶笔解医度疗不费溶还于难水以治易愈溶。于有机试
剂 常做有机溶剂
(用冰冷却，苯凝结成无色的晶体。易挥发（密封保存）)
探究苯的结构
C H 6 6 苯的分子式：
• 思考： 从苯的分子式观察碳原子的价键远没有 饱和（烷烃C6H14），碳原子与氢原子 是怎样连接的呢?