高化复习题答案

高化复习题答案
三、填空题
（1）按阴离子聚合反应活性从大到小排列下述单体为（acdb）；
aα－氰基丙烯酸乙酯；b乙烯；c甲基丙烯酸甲酯；d苯乙烯
（2）从化学交联角度，pe、乙丙二元胶、聚硅氧烷等不含双键的聚合物可用（过氧化物）
展开交联；不饱和聚酯树脂宜用（在引起剂存有下重新加入苯乙烯、丙烯腈、甲基丙烯酸甲酯等烯类单体）交联；天然橡胶等通常用（硫或含硫有机化合物）交联；
（3）在自由基聚合反应中，阻聚剂（苯醌、硝基化合物、氧、硫等）是按照加成型阻聚机
理影响聚合反应的；
（4）缩聚反应初期用惰性气体加压，是为了（防止产物高温氧化变质和避免单体挥发造成
原料韧度变化）；反应展开至一定程度后预热，就是为了（并使小分子排泄）；
（5）典型的乳液聚合的主要组分有（单体、水、水溶性引发剂和乳化剂）；聚合场所在（胶束和乳胶粒内）。

（6）配位聚合双金属机理的要点为(在钛上引起，在铝上快速增长；每一个过程填入一个单体)；（7）按聚合物热稳定性从小至大排序以下聚合物为（abdc）；
a聚四氟乙烯；b聚苯乙烯；c聚甲基丙烯酸甲酯；d聚α－甲基苯乙烯；（8）引发剂lir、rmgx、roli、nr3引发甲基丙烯酸甲酯聚合反应的引发活性，按从小
至小排序为（nr3，roli，rmgx，lir）；
（9）聚酰胺-610的英文符号为（pa-610），商品名（尼龙-610或锦纶-610），按照聚酰胺-610
中的数字则表示的顺序其单体分别为（己二胺和癸二醇）；
（10）按照对甲基丙烯腈阴离子聚合反应的活性顺序由小到大排列下述引发剂为（dabc）；
armgx；brok；c吡啶；dnar
（11）在推导自由基聚合反应动力学方程式时作了三个假定，分别是（增长链不管长短均等
活性）（相对分子质量足够多小，引起反应消耗的单体可以忽略，生成速率由链增长速率则表示）（稳态假设，引起速度等同于中止速度）；
（12）虽然1,2-二甲氧基乙烷的介电常数比四氢呋喃小，但反应速率常数却大得多，这是
由于前者的(电子给与指数或溶剂化能力)低于后者的缘故；（13）阳离子生成机理的特点就是（慢引起、慢快速增长、极易迁移、容易中止）；
（14）r1=r2=0，说明两种单体只能共聚而不能自聚，共聚物中两单体单元（严格交替而连，
构成交错共聚物）；
（15）等摩尔的乙二醇和对苯二甲酸进行缩聚反应，反应程度p=0.95时的数均聚合度为
（20）。

（16）flory统计凝胶点总是比实验值（偏小），原因是由于（存在分子内环化付反应）及（官
能团左右活性）的因素；
（17）按对α-氰基丙烯酸乙酯阴离子聚合引发活性从大到小排列下述引发剂为（a>d>c>b）；
a钠+萘；bh2o；cch3ok；dbumgbr
（18）乙酸乙烯酯聚合体系中加入少量苯乙烯，将会出现（聚合速度下降）现象，这是由于
这两种单体与自由基的（活性）相同所致；
（19）阳离子聚合主要通过（链转移或单基）终止；阴离子聚合，尤其是非极性共轭烯烃链
迁移都不难，沦为并无中止生成，结果构成（活的）聚合物；（20）自由基生成机理的特点就是（快引起、慢快速增长、速中止）；
（21）聚甲基丙烯酸甲酯的英文符号为（pmma），商品名（有机玻璃），制造板材常用的
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聚合方法是（本体聚合）；
（22）在自由基聚合反应中，阻聚剂（氯化铁、氯化铜等）就是按照电荷转移型阻聚
机理影响
聚合反应的；
（23）链转移反应的结果并使聚合物的相对分子质量（上升）。

（24）单金属机理的要点为（每增长一步都是烷基r或增长链接在单体的β-碳上，
r-ti键与单体为顺式加成反应）。

（25）苯酚（过量）+甲醛在酸性条件下展开溶液异构化，获得线型异构化物，该反
应为（2-2）
官能度体系。

若在得到的热塑性酚醛树脂中加入六亚甲基四胺加热，则得到体型缩聚物，其中苯酚的官能度为（3）。

26）共聚对苯二甲酸乙二醇酯的英文符号为（pet），商品名（涤纶），常用的生成
方
法是（酯交换法、直接酯化法、环氧乙烷法）；
27）在自由基聚合反应中，阻聚剂（dpph或1,1-二苯基-2-三硝基苯肼、芳胺、酚类）就是按
照链转移型阻聚机理影响聚合反应的；
（28）界面缩聚所用的单体必须就是（高活性的含开朗反应基团的双官能化合物）；（29）在自由基聚合反应中，若单体就是聚合物的荣溶剂，则自动快速现象发生在（较低）转化率处；
（30）pmma热降解的主要产物是（甲基丙烯酸甲酯）。

（31）自由基聚合反应中的阻聚剂按照阻聚机理相同可以分成（提成型、链转移型及
电荷转移
型）三种；
（32）聚酰胺-6的英文符号为（pa-6），商品名（尼龙-6或锦纶-6），工业上多使
用（己内酰
胺）为单体原料通过（开环聚合）制得；
（33）典型的漂浮生成的主要组分为（单体、水、引起剂和悬浮剂），生成的场所在（单体
液滴内）；
（34）三小制备材料就是指（制备塑料、合成纤维、合成橡胶）；
（35）聚合物与其单体不互溶的聚合体系中，长链自由基或聚合物可不断沉淀出来，
构成一
个非均相体系的生成方式，称作（沉淀聚合）；
（36）聚乙烯的主要类型有（高密度聚乙烯、低密度聚乙烯、线性低密度聚乙烯）三种；（37）在提出的α-烯烃的配位聚合机理中，较为有名的有natta的（双金属活性中心）机理
和cossee-arlman的（单金属活性中心）机理；
（38）在以己内酰胺为单体合成尼龙-6的生产中，可采用不同引发剂聚合反应。

用水作引
发剂属（逐步生成）机理，用（弱碱性阴离子引起剂）则按连锁生成机理展开。

在以
己内酰胺为单体制备尼龙-6的生产中，可以使用相同引起剂聚合反应。

用水并作引起剂属
于（逐步聚合）机理。

用（强碱性阴离子引发剂）引发的聚合反应，由于产物分子量
随时间逐步增大，所以反应仍按逐步聚合反应机理进行，同时兼具（链式聚合反应的特点。

（39）r1=r2=1，说明两种单体均聚和共聚速率(完全相同)，属理想共聚，共聚曲线为共
聚物
共同组成-单体共同组成图上的（对角线）；
(40)自由基聚合链终止的形式为（双基终止）；沉淀聚合一开始就处于非稳态，一般
只能（单
基为中止）；
(41)邻苯二甲酸酐+甘油为（2-3）官能度体系，得到体型缩聚物；甲醛（过量）+苯
酚在
碱性条件下展开溶液异构化获得（体型）异构化物，该反应为（2-3）官能度体系；(42)阴离子生成机理的特点就是（慢引起、快快速增长、并无中止）；
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四、选择题
（1）引发剂ror能引发单体（a）聚合反应；
a甲叉丙二酸二乙酯；b丁二烯；c甲基丙烯酸甲酯；d甲基丙烯腈（2）以下就可以展开阴离子生成的烯类单体就是（b）；
ａch2=chc(ch3)=ch2；ｂch2=c-(no2)2；ｃcf2=cf2；ｄch２=chch3（3）下列不能进行自由基聚合的烯类单体是（a）；
ａch3ch=chcooch3；ｂch2=c(ch3)cooch3；ｃch2=c(cl)2；ｄch2=ch-ch=ch2（4）在以下三种自由基中，最开朗的为（b）；
ａ烯丙基自由基；ｂ甲基自由基；ｃ丁二烯自由基；ｄ苯乙烯基自由基（5）丙烯在进行（d）反应时，才能形成高分子量聚合物；
a自由基生成；b正离子生成；c负离子生成；d配位聚合（6）聚氨酯通常就是由两种单体反应赢得，它们就是(a)；
a己二醇－二异氰酸酯；b己二胺－二异氰酸酯；c己二胺－己二酸甲酯；d三聚氰胺－甲醛
（7）乙基烯丙基醚展开自由基聚合反应时就可以获得聚合度为4的高相对分子质量聚合物，
这是由于（ｃ）的影响；
ａ空间电负性效应；ｂ喷电子效应；ｃ自动阻聚作用；ｄ活化能低（8）两种单体的q 值和e值越相似，就越(c)；
a难以共聚；b倾向于交替共聚；c倾向于理想共聚；d倾向于嵌段共聚（9）下列属于逐步聚合机理的为（a）；
a己内酰胺以水或酸作催化剂制备尼龙-6；b苯乙烯在萘-钠促进作用下制备ps;c苯乙烯热聚合制备ps;dpmma在aibn引起下制取有机玻璃（10）以下环状单体中，能够开环生成的为（ｂ,d）；
ａ二氧六环；ｂ四氢呋喃；ｃγ-丁内酯；ｄ八甲基环四硅氧烷（11）自动加速现象是自由基聚合特有的现象，它通常会导致（ｃ）；
ａ相对分子质量上升；ｂ生成速度上升；ｃ相对分子质量原产加高；ｄ三者都存有（12）以下那条不是阴离子聚合反应的特点(a)；
a链终止方式为双基终止；b聚合反应温度较低；c溶剂类型对聚合反应速度和聚合物结构有很大影响；d引发剂通常为亲核试剂
（13）关于pa-6的结构式，恰当的读法就是（c）；
aho[-oc(ch2)5nhoc(ch2)5nh-]nh；bh[-nhoc(ch2)5-]nnh2；cho[-oc(ch2)5nh-]nh；dh[-ooc(ch2)5nh-]nh(14)下列能发生阴离子聚合的单体－引发剂体系为（a）；
a丙烯腈－rmgx；b丙烯腈－aibn；c丙烯腈－bpo-n,n-二甲基苯胺；d丙烯腈－et3n
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(15)下面（d）无法用以则表示相对分子质量原产的多分散性；
a相对分子质量分布曲线；b分散指数；cflory相对分子质量分布函数；d聚合度
(16)在低温下展开丙烯的配位聚合反应，通常可以获得（a）结构的聚合物；
a间同立构；b全同立构；c无规立构；d旋光性聚合物
(17)n-c4h9li做为引起剂引起异戊二烯配位阴离子聚合反应，在（a）溶剂中可以得
夏侯惇1,4含量的立构规整聚合物；
a己烷；b四氢呋喃；c硝基苯；d液氨
（18）某一单体在某一引起体系存有下生成，辨认出：1)聚合度随其温度减少而减少；
2)溶剂
对聚合度有影响；3)聚合度与单体浓度一次方成正比；4)聚合速率随温度增加而增加，则这一聚合反应按（a）机理进行；
a自由基；b阳离子；c阴离子；d配位
（19）在自由基聚合反应中，延长聚合时间，主要是提高（a）；
a转化率；b反应速度；c分子量；d分子量原产
（20）以n-c4h9li为引发剂引发异戊二烯聚合，其在四氢呋喃中的聚合速度大于在
硝基甲烷
中的反应速度，这就是由于前者的（b,d）大于后者；a介电常数；b电子给与指数；
c极性；d溶剂化能力
(21)已知对一单体在进行共聚合反应时获得了恒比共聚物，其必要条件必定是（c）；
ar1=1.5,r2=1.5；b.r1=0.1,r2=1.0；c.r1=0.5,r2=0.5；d.r1=1.5,r2=0.7（22）在
乳液聚合反应中，生成的主要场所为（d）。

a水相；b单体液滴；
c水自得油相界面；d增溶胶体和单体／聚合物乳胶粒内（23）以下关于自由基沉淀
聚合的描述，那一项就是最合适的叙述（ａ,c）；
ａ聚合一开始即处于非稳态；ｂ一般不出现自动加速现象；ｃ一般不发生双基终止；
ｄ产生链转移反应
（24）一个聚合反应中将反应程度从97％提升至98％须要0-97％同样多的时间，它
应当就是（b）；
a链式聚合反应；b逐步聚合反应；c开环聚合反应；d界面聚合反应（25）下列单体
对中，易共聚生成嵌段共聚物的为（a）；
a苯乙烯（r1=1.91）-异戊二烯（r2=2.05）；
b甲基丙烯酸甲酯（r1=1.07）-丙烯酸甲酯（r2=0.5）；c四氟乙烯（r1=1.0）-三氟
氯乙烯（r2=1.0）；d苯乙烯（r1=0.01）-马来酸酐（r2=0）
（26）线性缩聚反应产物相对分子质量的不能可以通过（ｄ）方法去掌控；
ａ严格控制原料配比达到等物质的量；ｂ加入少量单功能基物质；ｃ控制反应程度或
时间；ｄ提高单体反应活性
（27）在烯类单体展开的阳离子聚合反应中，能够分解成低分子量线性聚合物的为（ｃ）；
ａ丙烯；ｂ丁烯；ｃ异丁烯；ｄ２,４,４－三甲基－１－戊烯（28）下列不能用来判
断聚合机理是自由基还是阳离子反应的阻聚剂是（ｂ）；
ａdpph；ｂ苯醌；ｃ醇类；ｄ水
（29）下列不能进行阴离子聚合的单体-引发剂组合体系为(b)；
ana-苯乙烯；broli-苯乙烯；
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crmgx-(甲基)丙烯酸甲酯；dnr3-α-氰基丙烯酸乙酯（30）以下那类反应聚合度不发
生变化（c）；
ahdpe的辐射交联；b聚异丁烯的解聚反应；c由ps为原料，通过结构改造制备功能
高分子；d扩链反应（31）在线性缩聚反应中，延长聚合时间，可以（ａ,b）；
ａ提升反应程度；ｂ提升聚合物的相对分子质量；ｃ并使均衡向分解成产物方向移动；ｄ并使平衡常数减小（32）以下关于单体的官能度概念描述不恰当的就是（b）。

ａ单体的官能度是指单体在聚合反应中能形成新键的数目；ｂ单体的官能度等于单体
的功能基数；ｃ单体的官能度是影响缩聚物结构的内在因素；ｄ双官能度单体间缩聚，能
形成线性结构的缩聚物。

(33)交联聚合物的制备必须用少量二烯烃，以下聚合反应中初期就可以出现凝胶化后
的体系就是
（a）；
a苯乙烯-二乙烯基苯；b苯乙烯-丁二烯；
c丙烯酸甲酯-丙烯酸烯丙基酯；d丙烯酸甲酯-己二酸二乙烯酯(34)ｑ值相当,ｅ值差
别大的单体(如一个为正,一个为负)，容易进行（ｃ）
ａ难以欢聚；ｂ吻合于理想欢聚；ｃ交错欢聚；ｄ镶嵌段欢聚
（35）乳液聚合和悬浮聚合都是将单体分散于水相中，但聚合机理却不同，这是因为（a）；
a生成场所相同所致；b生成温度相同所致；c烘烤速度相同所致；d分散剂相同所致（36）制备聚乙烯醇的单体为（ｃ）；
ａ乙烯醇；ｂ乙醛；ｃ醋酸乙烯酯；ｄ三者均可以（37）偏二氯乙烯可以进行下列那
种聚合反应（ｃ）；
ａ自由基；ｂ阳离子；ｃ阴离子和自由基；ｄ阴离子
（38）丙烯用α-ticl3calet3配位聚合中，通入h2时不产生那种情况（ｄ）；
ａ相对分子质量上升；ｂ生成速度上升；ｃ反应活化能低；ｄ获得不饱和的聚合物（39）以下属连锁式生成机理的反应存有（a,b）；
ａ正丁基乙烯基醚用bf3-h2o引发聚合；ｂ偏二腈基乙烯用萘钠引发的聚合反应；
ｃ对苯二甲酰氯与对苯二胺低温异构化分解成全芳聚酰胺液晶高分子的反应；ｄ双酚
ａ与光气分解成聚碳酸酯的反应
（40）合成橡胶通常采用乳液聚合反应，主要是因为乳液聚合(c)；
a难于出现凝胶效应；b散热器难；
c易获得高分子量聚合物；d以水作介质价廉无污染
（41）当以下单体展开自由基聚合反应时，最不难出现交联反应的就是(ｂ)；
ａ丙烯酸甲酯－双丙烯酸乙二醇酯；ｂ苯乙烯－丁二烯；ｃ丙烯酸甲酯－二乙烯基苯；ｄ苯乙烯－二乙烯基苯
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