2022高考生物(全国通用版)大一轮复习阶段滚动检测(五) Word版含解析

阶段滚动检测(五)
(时间:40分钟分值:90分)
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一、选择题(每小题5分,共50分)
1.下列过程在生物膜上进行的是( C )
A.解旋酶的合成
B.葡萄糖分解成丙酮酸
C.光反应产生氧气
D.大肠杆菌质粒的复制
解析:解旋酶的化学本质为蛋白质,蛋白质的合成场所为核糖体,核糖体没有膜结构;葡萄糖分解成丙酮酸发生在细胞质基质中;光合作用的光反应阶段发生在叶绿体类囊体薄膜上;大肠杆菌质粒的复制发生在细胞质基质中。

2.(2022·广东湛江二模)真核细胞中,细胞核中的DNA不能进入细胞质,但在细胞质中合成的DNA聚合酶可以进入细胞核。

这一事实不能说明( C )
A.核膜具有选择透过性
B.核膜把握着细胞核内外的物质交换
C.部分大分子物质通过主动运输方式透过核膜
D.细胞质中某些蛋白质可以在细胞核内发挥作用
解析:细胞核中的DNA不能进入细胞质,但在细胞质中合成的DNA聚合酶可以进入细胞核,说明核膜具有选择透过性;由题意可知,核膜把握着细胞核内外的物质交换;
大分子物质进出细胞核是通过核孔实现的,不是主动运输;细胞质中的某些蛋白质
可以通过核孔进入细胞核,在细胞核中发挥作用。

3.已知玉米子粒有色与无色性状由两对等位基因把握。

现对一有色子粒的植株X进行测交,后代消灭有色子粒与无色子粒的比例是1∶3,对这种杂交现象的推想不正
确的是( D )
A.测交后代的有色子粒的基因型与植株X的相同
B.玉米有、无色子粒的遗传遵循基因的自由组合定律
C.测交子代中玉米无色子粒的基因型有三种
D.两对等位基因也有可能位于同一对同源染色体上
解析:依据题干信息可知,玉米子粒有色与无色性状由两对等位基因把握,对有色子粒的植株进行测交,若把握该性状的两对等位基因位于同一对同源染色体上,则后
代分别比为1∶1,与题干中“后代消灭有色子粒与无色子粒的比例是1∶3”不相符,1∶3是1∶1∶1∶1的变式,由此推断这两对等位基因位于两对同源染色体上。

假设这两对相关基由于A—a、B—b,则据题意可知该有色子粒的基因型为AaBb,且只有基因A和基因B同时存在时子粒才表现为有色,故测交后代有色子粒的基因型也为AaBb,与植株X的基因型相同;测交后代无色子粒的基因型为Aabb、aaBb和aabb,共三种。

4.(2022·安徽蚌埠三模)基因型为AaBb的个体自交,下列有关子代(数量足够多)的各种性状分别比状况,下列分析有误的是( A )
A.若子代消灭6∶2∶3∶1的性状分别比,则存在AA和BB纯合致死
现象
B.若子代消灭15∶1的性状分别比,则具有A或B基因的个体表现为显性性状
C.若子代消灭12∶3∶1的性状分别比,则存在杂合子能稳定遗传的现象
D.若子代消灭9∶7的性状分别比,则存在三种杂合子自交会消灭性状分别现象
解析:假如存在AA和BB纯合致死现象,则AA 和 BB 全部致死,则子代的性状分别比应消灭4∶2∶2∶1;若子代消灭15∶1的性状分别比,则具有A或B基因的个体表现为显性性状,只有aabb表现为隐性性状;若子代消灭12∶3∶1的性状分别比,可能是A B 和A bb(即只要具有A基因)都表现为相同的表现型,此时AABb 的杂合子存在能稳定遗传的现象;若子代消灭9∶7的性状分别比,表明只有同时存在A基因和B基因时才会表现出显性性状,因此只有AaBb、AABb、AaBB三种杂合子自交会消灭性状分别现象。

5.赫尔希和蔡斯做了“噬菌体侵染大肠杆菌”的试验。

图中亲代噬菌体已用32P标记,A、C中的方框代表大肠杆菌。

有关叙述正确的是( A )
A.若达到试验目的,还要设计一组用35S标记噬菌体的试验,两组都是试验组
B.图中锥形瓶中的培育液用来培育大肠杆菌,其内的养分成分中要加入32P标记的无机盐
C.噬菌体的遗传不遵循基因分别定律,而大肠杆菌的遗传遵循基因分别定律
D.若本组试验B(上清液)中消灭放射性,则不能证明DNA是遗传物质
解析:分别用35S或32P标记噬菌体,进行相互对比,所以两组都是试验组;亲代噬菌体已用32P标记,所以锥形瓶中的培育液用来培育大肠杆菌时,其内的养分成分不能再加入标记的无机盐;噬菌体属于病毒、大肠杆菌属于原核生物,它们的遗传都不遵循基因分别定律;若本组试验B(上清液)中消灭放射性,可能有未侵染的噬菌体,或侵染后细菌裂解释放出的噬菌体,同样能证明DNA是遗传物质。

6.将人的一个精原细胞的DNA用15N标记,然后放在含14N的培育基上培育,通过减数第一次分裂形成两个次级精母细胞,再通过其次次分裂形成四个精细胞。

下列叙述中正确的是( A )
A.四个精细胞中,每条染色体都含15N
B.两个次级精母细胞均有一半染色体含15N
C.两个精细胞的染色体含15N,另两个精细胞的染色体只含14N
D.一个次级精母细胞的染色体含15N,另一个次级精母细胞的染色体只含14N
解析:减数分裂细胞连续分裂两次,DNA分子复制一次。

DNA的复制方式是半保留复制,细胞减数分裂间期DNA分子复制后,每个DNA分子都有一条15N标记的母链和一条14N 的子链,因此一个精原细胞的DNA用15N标记形成的次级精母细胞、精细胞中的全部染色体DNA都含有15N。

7.用卡片构建DNA平面结构模型,所供应的卡片类型和数量如表所示,下列说法正确的是( B )
卡片类型脱氧核糖磷酸
碱基
A T G C
卡片数量10 10 2 3 3 2
A.最多可构建4种脱氧核苷酸,5个脱氧核苷酸对
B.构成的双链DNA片段最多有10个氢键
C.DNA中每个脱氧核糖均与1分子磷酸相连
D.最多可构建44种不同碱基序列的DNA
解析:依据表格数据可知,代表脱氧核糖、磷酸和含氮碱基的卡片数分别都是10,所以最多可构建10个脱氧核苷酸,依据碱基种类可推知最多构建4种脱氧核苷酸,4个脱氧核苷酸对;构成的双链DNA片段中可含2个A—T碱基对和2个G—C碱基对,所
以最多可含有氢键数=2×2+2×3=10(个);DNA分子结构中,与脱氧核糖直接相连的
一般是2个磷酸,但是两端各有一个最末端的脱氧核糖只连接1个磷酸;碱基序列要达到44种,每种碱基对的数量至少要有4对。

8.一个用15N标记的DNA分子有1 200个碱基对,其中腺嘌呤700个。

该DNA分子在无放射性标记的溶液中复制2次,则( B )
A.复制完成后,具有放射性的腺嘌呤共有1 400个
B.复制过程中,共消耗胞嘧啶脱氧核苷酸1 500个
C.含有放射性的DNA分子的两条链都有放射性
D.复制完成后,不含15N的DNA分子总数与含15N的DNA分子总数之比为3∶1
解析:由于亲代DNA分子的两条链仍存在于溶液中,故复制2次后具有放射性的腺嘌呤仍是700个;复制过程中,共消耗胞嘧啶脱氧核苷酸为500×(22-1)=1 500个;由于DNA分子是半保留复制,所以含有放射性的DNA分子的一条链含有放射性;复制完成后,不含15N的DNA分子总数2个,含15N 的DNA分子总数也是2个,两者之比为1∶1。

9.(2022·山东青岛一模)下列关于基因表达的叙述,正确的是( A )
A.T细胞受病毒刺激后有特定mRNA的合成
B.转运20种氨基酸的tRNA总共有64种
C.线粒体、叶绿体和核糖体中均存在A—T和U—A的配对方式
D.基因的两条链可分别作模板进行转录,以提高蛋白质合成的效率
解析:T细胞受病毒刺激后会增殖分化形成记忆细胞和效应T细胞,因此会有特定mRNA的合成;由于mRNA上有3个终止密码子,不编码氨基酸,所以转运氨基酸的tRNA 上的反密码子只有61种即转运氨基酸的tRNA有61种;线粒体和叶绿体中含有少量的DNA和RNA,但核糖体中没有DNA只有RNA,所以不存在A—T的配对方式;转录过程中只能以DNA分子的一条链作模板进行转录,但一条mRNA可以结合多个核糖体,以提高蛋白质合成的效率。

10.某二倍体生物在细胞分裂过程中消灭了甲、乙、丙、丁4种类型的变异,图甲中字母表示染色体片段。

下列叙述错误的是( A )
A.图示中的生物变异都属于染色体变异
B.若图乙为一性原细胞,其可能产生正常的配子
C.图丁和图丙相比较,图丁产生不利变异的可能性更大
D.图中所示的变异类型在减数分裂中均可能发生
解析:图甲中消灭了两个基因c所在的染色体片段,属于染色体结构变异中的重复;图乙中发生了染色体数目个别增加,形成三体,属于染色体数目的变异;图丙表示同源染色体上非姐妹染色单体之间的交叉互换,属于基因重组;图丁表示非同源染色体之间的易位,属于染色体结构变异。

若图乙为一性原细胞,其减数分裂过程中,可能产生正常的配子和特别的配子;图丁和图丙相比较,图丁属于染色体结构变异中的易位,其产生不利变异的可能性更大;图中所示的变异类型在减数分裂中均可能发生,而图丙所示的变异类型不行能发生在有丝分裂过程中。

二、非选择题(共40分)
11.(2022·湖南株洲模拟)(12分)图中甲、乙、丙分别表示真核细胞内三种物质的合成过程,回答下列问题:
(1)图示乙过程表示。

其中甲、乙过程可以发生在细胞核中,也可以发生在(填细胞结构)中。

(2)在乙过程中,与DNA上起点结合的酶是。

已知该过程的α链中鸟嘌呤与尿嘧啶之和占碱基总数的54%,α链及其模板链对应区段的碱基中鸟嘌呤分别占29%、19%,则与α链对应的DNA区段中腺嘌呤所占的碱基比例为。

(3)丙过程通过与mRNA上的密码子识别,将氨基酸转移到肽链上。

在人体的成熟红细胞、浆细胞、记忆细胞、效应T细胞中,能发生乙、丙过程但不能发生甲过程的细胞有。

解析:(1)乙是转录过程,转录是以DNA的一条链为模板合成RNA的过程,其中DNA复制和转录过程可以发生在细胞核中,也可以发生在线粒体和叶绿体中。

(2)在转录过程中,与DNA上起点结合的酶是RNA聚合酶;α链是mRNA,其中G占29%,U占54%-29%=25%,则其模板链中C占29%、A占25%,再者模板链中G占19%,则T占27%,则α链对应的DNA区段中A占(25%+27%)÷2=26%。

(3)翻译过程通过tRNA与mRNA上的密码子识别,将氨基酸转移到肽链上;DNA复制发生于细胞分裂过程中,浆细胞和效应T细胞中能转录翻译形成蛋白质,但不能发生DNA复制,人体内成熟红细胞不能发生DNA复制、转录和翻译,记忆细胞能发生DNA 复制、转录和翻译过程。

答案:(每空2分)
(1)转录线粒体和叶绿体(2)RNA聚合酶26%
(3)tRNA 浆细胞、效应T细胞
12.(14分)射线诱变可使同一基因突变,也可使不同基因突变。

将纯合深眼色果蝇用射线诱变处理,得到两种隐性突变品系,性状均为浅眼色,两突变品系杂交,F1雌性均为深眼色,雄性均为浅眼色。

回答下列问题:
(1)基因突变是指DNA分子中 ,
从而引起基因结构的转变。

射线诱变可以使不同的基因突变,这体现了基因突变具有的特点。

(2)有人认为两种突变品系有可能是同一基因突变的结果,你是否赞同这种观
点? ,理由是。

(3)若上述两种突变品系是两对不同基因分别突变的结果,则突变基因在染色体上的分布状况是。

(4)若让F1自由交配,F2性状表现如表:
深眼色浅眼色雄性 4 396
雌性204 196
则突变基因在染色体上的分布状况是,F2中消灭深眼色雄蝇的最可能缘由是。

解析:(1)基因突变是指DNA分子中碱基对的增加、缺失或替换,从而引起基因结构的转变;射线诱变可以使不同的基因突变,这体现了基因突变具有随机性。

(2)两种突变品系不行能是同一基因突变的结果,理由是若为同一基因发生突变,两
突变品系杂交后代应全为浅眼色,即亲本的基因型为AA,都形成aa,则子代的基因型为aa,与题干中“F1雌性均为深眼色,雄性均为浅眼色”不符。

(3)若上述两种突变品系是两对不同基因分别突变的结果,则突变基因在染色体上的分布状况是一对位于常染色体上,另一对位于X染色体上或者两对均位于X染色体上。

(4)分析表格,F2性状表现雄性中基本为浅眼色,而雌性中深眼色∶浅眼色≈1∶1,则突变基因在染色体上的分布状况是两对均位于X染色体上,F2中消灭深眼色雄蝇的最可能缘由是F1雌蝇产生配子时,X染色体的非姐妹染色单体发生了交叉互换。

答案:(每空2分)
(1)碱基对的增加、缺失或替换随机性
(2)不赞同若为同一基因发生突变,两突变品系杂交后代应全为浅眼色
(3)一对位于常染色体上,另一对位于X染色体上或者两对均位于X染色体上
(4)两对均位于X染色体上F1雌蝇产生配子时,X染色体的非姐妹染色单体发生了交叉互换
13.(2022·河南周口模拟)(14分)某自花且闭花受粉植物,抗病性和茎的高度是独立遗传的性状。

抗病和感病由基因R和r把握,抗病为显性;茎的高度由两对独立遗传的基因(D、d,E、e)把握,同时含有D和E表现为矮茎,只含有D或E表现为中茎,其他表现为高茎。

现有感病矮茎和抗病高茎两品种的纯合种子,欲培育纯合的抗病矮茎品种。

请回答:
(1)自然状态下该植物一般都是合子。

(2)若接受诱变育种,在γ射线处理时,需要处理大量种子,其缘由是基因突变具有、和少利多害性这三个特点。

(3)若接受杂交育种,可通过将上述两个亲本杂交,在F2等分别子代中抗病矮茎个体,再经连续自交等,最终得到稳定遗传的抗病矮茎品种。

据此推想,一般状况下,把握性状的基因数越多,其育种过程所需的。

若只考虑茎的高度,亲本杂交所得的F1在自然状态下繁殖,则理论上,F2的表现型及比例为。

(4)若接受单倍体育种,该过程涉及的原理有。

请用遗传图解表示其过程(说明:选育结果只需写出所选育品种的基因型、表现型及其比例)。

解析:(1)由于该植物是自花且闭花受粉植物,所以在自然状态下一般都是纯合子。

(2)诱变育种的原理是基因突变,由于基因突变具有不定向性、低频性和少利多害性等特点,所以需要处理大量种子。

(3)若接受杂交育种,可通过将上述两个亲本杂交,在F2等分别子代中选择抗病矮茎个体,再经连续自交等手段,最终得到稳定遗传的抗病矮茎品种;据此推想,一般状况下,把握性状的基因数越多,其育种过程所需的时间越长;若只考虑茎的高
度,F1(DdEe)在自然状态下繁殖即自交后,F2中表现型及比例为9矮茎(9D E )、6中茎(3D ee、3ddE )、1高茎(1ddee)。

(4)单倍体育种过程包括亲本杂交、花药离体培育、人工诱导染色体数目加倍等过程,其中亲本杂交时涉及的原理是基因重组;花药离体培育过程中涉及的原理是细胞的全能性;人工诱导染色体数目加倍过程涉及的原理是染色体变异。

答案:(每空2分)
(1)纯
(2)不定向性低频性
(3)选择年限越长高茎∶中茎∶矮茎=1∶6∶9
(4)基因重组、细胞的全能性和染色体变异。