低温等离子灭菌器的的使用

白象低温等离子灭菌器说明书

白象低温等离子灭菌器说明书
产品简介
白象低温等离子灭菌器是一款用于医疗器械灭菌的设备，采用先进的等离子技术，能够在低温条件下有效灭菌各类医疗器械，确保医疗器械的安全和可靠性。

该设备操作简便，灭菌效果显著，是医疗机构必备的设备之一。

使用方法
1.将待灭菌的医疗器械放入灭菌器内，注意不要超过指定的灭菌器容量。

2.启动灭菌器电源，按照设备操作说明设置正确的等离子灭菌参数。

3.等待设备完成灭菌过程，根据设备指示灯显示的状态确定灭菌是否完
成。

4.在确保器械完全消毒和冷却后，可以取出器械使用。

注意事项
•请勿在设备未完全停止工作前打开设备门。

•灭菌过程中，设备会产生高温，请避免直接接触设备表面，以免烫伤。

•严格按照设备手册上的操作程序进行操作，避免操作失误导致灭菌失败。

•灭菌过程中如有异常情况，请及时停止操作并联系售后服务。

清洁和维护
1.每次使用后，请将设备内部和外部进行清洁和消毒。

2.定期对设备进行维护保养，确保设备的正常运转。

3.如设备发生故障或异常，请及时联系售后服务进行维修处理。

保养与保修
1.本产品享有一年质保服务，保修期内如出现非人为损坏问题，可免费
维修。

2.保修期外的产品维修将收取一定的维修费用，具体费用根据实际情况
确定。

3.为了延长产品寿命，请按照说明书正确使用和保养产品。

以上就是关于白象低温等离子灭菌器的详细说明书，请用户仔细阅读并按照说明操作，以确保设备的安全使用和有效灭菌效果。

如有任何问题，欢迎联系我们的售后服务部门。

低温等离子灭菌器操作流程

低温等离子灭菌器操作流程一、操作流程：1.查看电源线是否裸露，插上电源2..彻底清洁、干燥需灭菌物品及器械3..选择合适的器械盒，外包装袋，化学指示条和化学指示胶带4.将包装好物品置入灭菌锅内5.选择循环并按下“START”键6.检测打印结果7.取出物品及器械，敲上日期8.记录登记二、注意事项：1.发现电源线裸露必须切断电源停止使用，通知设备科相关技术人员到场察看2.每周清洁消毒低温等离子灭菌器机身一次低温等离子灭菌器国家标准低温等离子灭菌器国家标准前言本标准由山东新华医疗器械股份有限公司提出。

本标准由国家食品药品监督管理局广州医疗器械质量监督检验中心归口。

本标准由山东新华医疗器械股份有限公司、国家食品药品监督管理局广州医疗器械质量监督检验中心、中国疾病预防控制中心环境所负责起草。

本标准的附录A是规范性附录本标准的附录B是规范性附录本标准主要起草人：王俊杰黄鸿新罗伊凡朱晓明王洪敏孟宪礼王久儒低温等离子体灭菌器1 范围本标准规定了低温等离子体灭菌器(以下简称灭菌器)的术语和定义、要求、试验方法和标志、标签。

本标准适用于低温等离子体灭菌器。

2 规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。

凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。

凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。

GB 4793.1－2007 测量、控制和实验室用电气设备的安全要求第1部分：通用要求GB/T 14710-1993 医用电气设备环境要求及试验方法YY 0466-2003 医疗器械用于医疗器械标签、标记和提供信息的符号GBZ2-2002工作场所有害因素职业接触限值国家食品药品监督管理局令第10号医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定3 术语和定义3.1 等离子体（Plasma）等离子体是由气体分子发生电离反应，部分或全部被电离成正离子和电子,这些离子、电子和中性的分子、原子混合在一起，正负电荷在数值上总是相等，构成了等离子体。

低温等离子灭菌器的的使用

四：不能被处理的物品

被灭菌物品超出机器内胆容量的物品；被灭菌物品的重量超出载物架所承受重量的物品单层载物架最大载重量为15kg；湿度太大的物品；吸收液体的物品或材料；一头闭塞的物品；有含植物纤维材料制成的物品，例如棉花，纸张；液体或粉末；配有Nylon（尼龙）表面的物品

二：操作流程：

1、打包：两种方法 1）无纺布(7-15天) 无纺布使用最多不能超过6次,打包者在布的左上角画正字统计次数。 2）纸塑(半年-一年) 纸面朝上，塑面朝下。管带与管带不重叠。注：所有包内必须放置白象包内指示卡，无纺布包外要贴包外指示卡，并注明物品名称和日期、签名。

2、开机： 1）打开机器下面电源开关，点进入输入设定密码，设备即进入待机状态。 2）按开门键，放入包装好的器械。 3）按关门键关好设备门，选择灭菌程序。 4）根据说明书的要求，选择相对应的灭菌程序，设备即进行自动工作。 5）灭菌程序结束后，显示屏返回到主界面，并发出结束提示音，取出灭菌物品，并关好设备门。

五：注意事项

加装灭菌剂，必须佩戴乳胶手套和口罩；被灭菌器械，必须进行清洗和干燥处理；程序未结束造成循环取消，必须重新进行打包处理，所有配套用品需重新更换；修理或调试灭菌器，须由厂家专业的人员；

六：监测

生物检测方法 1.新安装的设备前一个月须每次都用生物指示剂进行灭菌效果监测。一个月后，每周均应用生物指示剂进行。灭菌物品含移物等，应每锅放生物指示剂进行检测； 2检测时将生物指示剂用无纺布或特卫强包装袋包装好，放入机器下层的后部进行灭菌处理，灭菌完毕。内含的安瓿，与一支对照管一起放于56℃±1℃培养箱内培养，48h 后，阅读培养结果； 3培养后，指示管不变色，表示灭菌通过；培养后，指示管变色表示未通过，备说明书查明原因或与售后联系）

过氧化氢低温等离子灭菌器操作流程

过氧化氢低温等离子灭菌器操作流程
过氧化氢低温等离子灭菌器是一种常用于灭菌医疗器械的设备，操作流程如下：
1. 准备工作：将待灭菌的物品放入灭菌器的灭菌篮中，并检查篮子是否完整，无损坏。

2. 密封物品：将灭菌篮放入灭菌器的密封室，并确保室内没有其他杂物，只放入待灭菌的物品。

3. 清洁工作：关闭室门并确保密封良好。

在启动灭菌器之前，确认无氧化剂残留或其他污染物。

4. 设置参数：根据灭菌物品的要求，设置适当的等离子灭菌器参数，例如温度、湿度和时间。

确保设置正确，以避免对物品产生损伤。

5. 启动灭菌器：按照设备说明书的指示启动灭菌器。

在启动过程中，注意观察设备是否正常运行，并确保无任何异常情况出现。

6. 灭菌过程：等离子灭菌器将通过电离过程产生等离子，利用过氧化氢等杀菌剂对物品进行灭菌。

在整个灭菌过程中，设备会自动调节温度和湿度等参数，确保灭菌效果。

7. 等待结束：等待灭菌时间结束，灭菌器会发出信号提示灭菌完成。

8. 释放等离子：打开灭菌器门，等待系统内的等离子电离完全停止，确保安全。

9. 取出物品：将灭菌篮从灭菌器中取出，注意避免物品受到污染或损坏。

10. 检查效果：检查灭菌物品的灭菌效果，并确认无残留过氧化氢等杀菌剂。

如有必要，可以进行化学指示剂、生物指示剂等灭菌效果的验证。

11. 记录和清洁：记录灭菌器的使用情况，并及时清洁灭菌器的内部，确保卫生与安全。

请注意，详细的操作流程应根据具体设备的说明书和使用规范进行操作。

低温等离子灭菌器操作流程

低温等离子灭菌器操作流程一、操作流程：1.查看电源线是否裸露，插上电源2..彻底清洁、干燥需灭菌物品及器械3..选择合适的器械盒，外包装袋，化学指示条和化学指示胶带4.将包装好物品置入灭菌锅5.选择循环并按下“START”键6.检测打印结果7.取出物品及器械，敲上日期8.记录登记二、注意事项：1.发现电源线裸露必须切断电源停止使用，通知设备科相关技术人员到场察看2.每周清洁消毒低温等离子灭菌器机身一次低温等离子灭菌器国家标准低温等离子灭菌器国家标准前言本标准由新华医疗器械股份提出。

本标准由国家食品药品监督管理局医疗器械质量监督检验中心归口。

本标准由新华医疗器械股份、国家食品药品监督管理局医疗器械质量监督检验中心、中国疾病预防控制中心环境所负责起草。

本标准的附录A是规性附录本标准的附录B是规性附录本标准主要起草人：王俊杰黄鸿新罗伊凡朱晓明王洪敏孟宪礼王久儒低温等离子体灭菌器1 围本标准规定了低温等离子体灭菌器(以下简称灭菌器)的术语和定义、要求、试验方法和标志、标签。

本标准适用于低温等离子体灭菌器。

2 规性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。

凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。

凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。

GB 4793.1－2007 测量、控制和实验室用电气设备的安全要求第1部分：通用要求GB/T 14710-1993 医用电气设备环境要求及试验方法YY 0466-2003 医疗器械用于医疗器械标签、标记和提供信息的符号GBZ2-2002工作场所有害因素职业接触限值国家食品药品监督管理局令第10号医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定3 术语和定义3.1 等离子体（Plasma）等离子体是由气体分子发生电离反应，部分或全部被电离成正离子和电子,这些离子、电子和中性的分子、原子混合在一起，正负电荷在数值上总是相等，构成了等离子体。

低温等离子灭菌器操作流程[参考内容]

低温等离子灭菌器操作流程一、操作流程：1.查看电源线是否裸露，插上电源2..彻底清洁、干燥需灭菌物品及器械3..选择合适的器械盒，外包装袋，化学指示条和化学指示胶带4.将包装好物品置入灭菌锅内5.选择循环并按下“START”键6.检测打印结果7.取出物品及器械，敲上日期8.记录登记二、注意事项：1.发现电源线裸露必须切断电源停止使用，通知设备科相关技术人员到场察看2.每周清洁消毒低温等离子灭菌器机身一次低温等离子灭菌器国家标准低温等离子灭菌器国家标准前言本标准由山东新华医疗器械股份有限公司提出。

本标准由国家食品药品监督管理局广州医疗器械质量监督检验中心归口。

本标准由山东新华医疗器械股份有限公司、国家食品药品监督管理局广州医疗器械质量监督检验中心、中国疾病预防控制中心环境所负责起草。

本标准的附录A是规范性附录本标准的附录B是规范性附录本标准主要起草人：王俊杰黄鸿新罗伊凡朱晓明王洪敏孟宪礼王久儒低温等离子体灭菌器1 范围本标准规定了低温等离子体灭菌器(以下简称灭菌器)的术语和定义、要求、试验方法和标志、标签。

本标准适用于低温等离子体灭菌器。

2 规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。

凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。

凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。

GB 4793.1－2007 测量、控制和实验室用电气设备的安全要求第1部分：通用要求GB/T 14710-1993 医用电气设备环境要求及试验方法YY 0466-2003 医疗器械用于医疗器械标签、标记和提供信息的符号GBZ2-2002工作场所有害因素职业接触限值国家食品药品监督管理局令第10号医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定3 术语和定义3.1 等离子体（Plasma）等离子体是由气体分子发生电离反应，部分或全部被电离成正离子和电子,这些离子、电子和中性的分子、原子混合在一起，正负电荷在数值上总是相等，构成了等离子体。

低温等离子灭菌器使用注意事项

低温等离子灭菌器使用注意事项一、灭菌前检查在使用低温等离子灭菌器进行灭菌操作之前，需要进行全面的检查，确保灭菌器能够正常工作。

检查内容包括但不限于电源连接、仪器仪表、管路系统、真空系统、冷却系统等。

二、物品准备在进行低温等离子灭菌操作之前，需要准备相应的物品，包括待灭菌的物品、清洁用品、真空包装材料等。

此外，还需要准备相应的灭菌参数，如温度、压力、时间等。

三、操作步骤1. 将待灭菌的物品放入灭菌室中，关闭灭菌室门。

2. 打开电源，启动低温等离子灭菌器。

3. 根据待灭菌物品的材质和灭菌要求，设置相应的灭菌参数，如温度、压力、时间等。

4. 按下启动按钮，开始灭菌过程。

5. 灭菌结束后，待低温等离子灭菌器自动冷却后，打开灭菌室门，取出已灭菌的物品。

四、灭菌过程在低温等离子灭菌过程中，需要注意以下几点：1. 灭菌过程应严格按照操作规程进行，不得随意更改灭菌参数。

2. 在灭菌过程中，应注意观察仪器仪表的运行情况，确保灭菌器正常运行。

3. 在灭菌过程中，应注意观察待灭菌物品的变化情况，如有异常应立即停止操作。

五、冷却处理在低温等离子灭菌结束后，需要进行冷却处理。

冷却过程中，应注意以下几点：1. 冷却过程中，不得打开灭菌室门，以免影响冷却效果。

2. 冷却过程中，应注意观察冷却水的流动情况，确保冷却系统正常运行。

3. 冷却结束后，取出已灭菌的物品，进行下一步处理。

六、日常维护为保证低温等离子灭菌器的正常运转和延长使用寿命，应定期进行日常维护。

维护内容包括但不限于清洁仪器表面、更换过滤器、检查管路系统等。

七、安全防护在使用低温等离子灭菌器时，应注意安全防护，避免意外伤害。

具体措施包括但不限于佩戴防护眼镜、避免接触高温物体等。

八、记录保存在使用低温等离子灭菌器的过程中，应做好相关记录的保存工作。

记录内容包括但不限于操作时间、操作人员、灭菌参数等。

这些记录可以帮助追踪和分析设备的性能和操作情况，以便及时发现问题并采取相应措施。

过氧化氢低温等离子灭菌器使用说明书

过氧化氢低温等离子灭菌器使用说明书过氧化氢低温等离子灭菌器使用说明书过氧化氢低温等离子灭菌器是一种高效、安全、环保的消毒设备，能够有效杀灭各种细菌、病毒和真菌。

为了确保使用者能够正确有效地操作过氧化氢低温等离子灭菌器，特编写以下使用说明书，供您参考。

一、设备准备1. 确保设备表面清洁干净，检查设备有无损坏或异味。

2. 准备好过氧化氢低温等离子灭菌器所需的耗材：过氧化氢灭菌液、灭菌包等。

二、操作步骤1. 将待消毒物放入过氧化氢低温等离子灭菌器内，并确保待消毒物之间有一定间隙，以充分保证灭菌效果。

2. 密封好灭菌室门，按下电源开关，灭菌机将开始运行。

3. 根据待消毒物的特性和灭菌要求，选择适当的程序。

通常有标准程序、快速程序和特殊程序可供选择。

4. 按下开始按钮，设备将开始进行预洗、充气、高频等离子灭菌、补充过氧化氢以及通风等工作步骤。

5. 灭菌结束后，设备会自动进行通风处理，确保消毒后的物品不受过氧化氢残留或异味影响。

6. 打开灭菌室门，取出消毒结束的物品。

如有需要，可使用一次性手套进行操作。

三、注意事项1. 在操作过程中，不得随意打开灭菌室门，以免影响灭菌效果。

2. 严禁将易燃、易爆物品放入过氧化氢低温等离子灭菌器内。

3. 在灭菌过程中，应保持设备周围环境相对干燥，防止灭菌效果受潮湿环境影响。

4. 使用过氧化氢灭菌液时，应按照使用说明添加正确比例的过氧化氢。

5. 定期清洁和维护设备，以确保其正常运行和灭菌效果。

通过遵循以上说明书，您可以正确、安全、高效地使用过氧化氢低温等离子灭菌器进行消毒。

使用该设备，不仅可以有效杀灭各种微生物，还可以避免常规消毒方法可能带来的其他副作用。

在使用过程中如有任何疑问或困惑，请咨询相关专业人士或设备生产商，以获得及时的解答和协助。

希望您在使用过程中取得良好的消毒效果，保障您的健康与安全。

低温等离子灭菌器的使用范围

低温等离子灭菌器的使用范围
低温等离子灭菌器是一种先进的消毒设备，广泛应用于医疗和生物实验室等领域。

它利用低温等离子技术，以高效杀菌的方式来消除细菌、病毒等微生物，保障人们的健康和安全。

医疗领域
在医疗领域，低温等离子灭菌器被广泛用于消毒医疗器械。

由于低温等离子灭菌器能够在低温条件下进行灭菌，不会损坏器械的材质和功能，因此适用于消毒各种复杂结构的医疗器械，如内窥镜、手术器械等。

此外，低温等离子灭菌器还能有效杀灭各类耐热细菌，确保医疗器械的无菌状态。

生物实验室
在生物实验室中，低温等离子灭菌器也扮演着重要的角色。

实验室中常常需要对器皿、培养基、实验台等物品进行消毒，以防止实验出现交叉感染或误差。

低温等离子灭菌器的优点在于可以在短时间内高效杀灭微生物，保持实验的准确性和可靠性。

同时，低温等离子灭菌器的操作简便，不需要长时间加热或高温蒸汽，对实验材料的影响小，能够保持其原有性能。

其他领域
除了医疗和生物实验室领域，低温等离子灭菌器还可以在食品加工、药品生产等领域得到应用。

在食品加工中，低温等离子灭菌器可以帮助杀灭食品中的有害微生物，延长食品的保质期；在药品生产中，低温等离子灭菌器可以确保药品的无菌状态，防止交叉污染。

总的来说，低温等离子灭菌器适用于需要高效、快速消毒的场合，保障人们的健康和安全。

通过使用低温等离子灭菌器，我们能够有效防止病菌传播，降低医疗事故和实验误差的风险，提高工作效率，促进健康事业的发展。

凯斯普过氧化氢低温等离子灭菌器使用年限

凯斯普过氧化氢低温等离子灭菌器使用年限
过氧化氢低温等离子灭菌器是医疗领域常用的设备之一，广泛应用于医院、实
验室等场所。

其使用年限是一个关键问题，既关系到设备的消毒效果，也直接影响到设备的使用寿命和安全性。

使用年限的定义
首先，我们需要明确什么是过氧化氢低温等离子灭菌器的使用年限。

使用年限
指的是设备在正常使用和维护的情况下，可以保持有效灭菌效果的时间期限。

超过使用年限使用设备可能导致灭菌效果下降，甚至引发安全隐患。

凯斯普过氧化氢低温等离子灭菌器的使用年限
针对凯斯普过氧化氢低温等离子灭菌器，其使用年限一般为5年。

在此期限内，设备经过严格维护保养，按照操作手册规范操作，可以保持稳定的灭菌效果，确保被灭菌物品的安全性。

延长使用年限的措施
在使用过程中，用户可以采取一些措施延长过氧化氢低温等离子灭菌器的使用
年限： - 按时进行维护保养，定期更换易损耗部件； - 严格按照操作手册操作设备，避免人为疏忽； - 在设备使用过程中定期进行检测，确保设备工作稳定可靠。

使用年限到期的处理
当凯斯普过氧化氢低温等离子灭菌器的使用年限到期时，应该及时停止使用并
进行处理： - 由专业维修人员进行设备检修，确认设备是否还能继续使用； - 按照
相关法规要求进行设备报废处理，避免继续使用带来的安全隐患。

结语
凯斯普过氧化氢低温等离子灭菌器是一项重要的医疗设备，在正确使用和合理
维护的情况下能够提供可靠的灭菌效果。

保持设备使用年限内进行定期检测和保养，对提高设备的使用寿命和安全性都至关重要。

凯斯普过氧化氢低温等离子灭菌器操作流程

凯斯普过氧化氢低温等离子灭菌器操作流程
一、准备工作
在进行凯斯普过氧化氢低温等离子灭菌器操作之前，需要进行以下准备工作：
1.核对设备和消毒包的完整性及有效期。

2.确保工作区域清洁整洁，消毒器材放置妥善。

3.佩戴好防护用具，如手套、口罩、护目镜等。

二、操作流程
1.打开凯斯普过氧化氢低温等离子灭菌器开关，待设备预热完成。

2.将需要灭菌的器械垂直放入灭菌器槽内，并确保器械完全浸没在过氧
化氢溶液中。

3.关闭灭菌器门，设置合适的灭菌程序和时间。

4.启动灭菌器，等待灭菌程序完成。

5.等待设备冷却后，打开灭菌器门，将灭菌好的器械取出并放置在干净
的工作台上。

6.若需要存放消毒好的器械，应将其放置在无菌密封袋中，并清晰标记。

三、注意事项
1.操作过程中需佩戴好防护用具，切勿直接接触过氧化氢。

2.操作过程中应注意灭菌器槽内液体水平，确保器械完全浸泡。

3.遵循凯斯普过氧化氢低温等离子灭菌器的使用说明书，严格按照操作
流程进行操作。

4.灭菌后的器械在使用前应进行检查，确保完全无菌。

以上即是凯斯普过氧化氢低温等离子灭菌器操作流程的详细说明，希望能帮助
你正确使用该设备进行器械灭菌。

低温等离子体灭菌器操作规程

低温等离子体灭菌器操作规程
一、应用范围及特点
1、过氧化氢低温等离子灭菌器适用于不耐热、不耐湿医疗器械和物品的灭菌。

2、对临床上使用的细长导管和具有细长管腔结构的内窥镜和电子类器械的低温快速灭菌处理，具有穿透力强，灭菌彻底，灭菌效果可靠等优点。

二、操作规程
1、打开电源总开关，向右旋红色开关。

2、点击触摸屏“进入”，输入密码，并确认。

3、点击开门，把包装好的器械按要求在舱内摆放好，点击关门。

4、选择灭菌程序（P1：标准灭菌约 36 分钟左右；P2：增强灭菌约 48 分钟左右），点击启动。

三、注意事项
1、被灭菌的器械，应预先进行彻底清洗并干燥。

2、不宜使用木质纤维纸，应使用无纺布或特卫强包装；包装好的器械应逐个单层放置在舱内的载物架上，不要重复码放，堆叠；放置时应将一个袋子的透明面对着下一个袋子的不透明面。

3、金属器械放置时，距灭菌室内壁 50mm 以上，器械框不能超载，否则灭菌不充分。

4、放置的灭菌物品要保证过氧化氢等离子体能完全接触到所有表面。

5、不适用于粉末、纤维类棉布、纸张等易湿性物质以及液体类和一头闭塞管腔物品的灭菌。

6、从灭菌器中取出物品时要戴胶手套。

低温等离子灭菌流程

低温等离子灭菌器的灭菌流程及注意事项gzbhwj低温等离子灭菌器，是适用于不耐热、不耐湿的金属、非金属的精良诊疗器械和用品的灭菌。

一、该灭菌器的灭菌流程以下：a．全循环（一般为42-52 分钟）该循环适用于一般物品和较短管腔类物品的灭菌b．加强循环（一般为53-60 分钟）该循环适用于装载量过太或较长管腔类物品的灭菌：c．测试循环该循环为半循环程序，为迅速检测，不建议用户使用。

用户能够经过控制面板检查灭菌循环。

每一循环由程序自动控制。

当用户在触摸屏上选择“运行”后，以下灭菌程序自动开始运行。

1)真空阶段1：（一般为14-16 分钟）启动真空泵，灭菌室内压力约4—5分钟有原来 2700Pa下降到<60Pa，进入真空保压／预等离子阶段，去湿，灭菌预备，在程序设置时间内压力素来保持在60Pa上下，高频射频源激发产生等离子体。

在真空阶段报警时，说明灭菌物用品润湿或重叠。

可取出灭菌物品重新烘干或重新放置。

若报警仍出现，请联系维修人员。

遇到其他报警时，退出程序重新启动设备，若报警仍出现，请联系维修人员。

2)扩散阶段I ：（一般为10分钟）经汽化过氧化氢注入灭菌室后迅速扩散，灭菌室内压力上升至 8 00~2300pa并保持在这个水平直到扩散到阶段I 完成。

当灭菌室被真空泵抽成 60pa以下真空后，打开装有过氧化氢（H2O2）的容器与灭菌室之间的阀门，液体状的H2O2经气化室加热后，气化扩散至灭菌室的整个空间。

3）真空阶段II ：（一般为6-8 分钟）H2O2自己拥有较强的杀菌作用，在H2O2扩散过程中可杀死被办理物品表面的部分细菌病毒。

扩散完后先换气，导入经无菌过滤器办理的空气，灭菌室内压力恢复到大气压；约40秒后开始抽真空，至压力小于 60pa。

4)等离子阶段I ：（一般为2分钟）灭菌室与网状不锈钢电极之间加上高频电压后，灭菌室中的H2O2在高频电场的作用下，被分别为带电粒子，形成等离子体，等离子体形成过程中产生大量紫外线，直接破坏微生物的基因物质。

低温等离子灭菌器的使用

低温等离子灭菌器的使用背景介绍：低温等离子灭菌器是一种常用于医疗机构和实验室的设备，通过等离子体在低温下产生的生物灭菌活性，可以有效地杀灭细菌、病毒和真菌，保障医疗器械和实验样品的无菌状态。

在使用低温等离子灭菌器之前，有必要了解其正确的操作步骤和注意事项，以确保消毒效果和操作安全。

操作步骤：1.准备工作：检查设备是否完好，确认消毒室内没有易燃、易爆物品，打开通风装置。

2.装载物品：将需要进行灭菌的器械或样品放入专门的消毒篮中，避免重叠，确保灭菌气体能够充分接触到所有表面。

3.设定参数：根据物品的类型和含水量，设定合适的消毒程序和参数，如温度、时间等。

注意不要超载，以免影响灭菌效果。

4.启动设备：关上设备门，按照设备说明书操作，启动设备，开始灭菌程序。

在这个过程中，不要随意打开设备门，以免影响消毒效果。

5.消毒完成：等待程序结束，确认显示屏上显示消毒完成，然后关掉设备并等待一段时间，直到设备完全冷却后再打开设备门取出物品。

注意事项：1.使用专用的消毒篮，确保等离子灭菌气体可以均匀地接触到所有表面。

2.遵守厂家的操作规范，不得随意更改消毒程序和参数。

3.注意个人防护，避免直接接触灭菌气体，注意通风。

4.定期维护保养设备，及时更换滤网等易损件，以确保设备正常运行。

总结：低温等离子灭菌器作为一种高效、安全的消毒设备，在医疗和实验领域扮演着重要的角色。

正确的使用方法和操作流程可以保障物品的灭菌效果，提高实验结果的准确性，同时也减少了交叉感染的风险。

在日常工作中，每位操作人员都应严格遵守操作规范和注意事项，确保设备的正常运行和消毒效果的达标，以保障实验和患者的安全。

手术室过氧化氢低温等离子灭菌操作规程

过氧化氢低温等离子灭菌操作规程【工作原理】低温等离子灭菌设备是在密封容器形成的灭菌室内，根据预设条件和特定的设备，激发产生辉光放电，形成低温等离子体。

即形成包括正电氢离子(H+)和自由电子［氢氧电子(OH.)、二氧化氢电子(Ho2)等］的电离气体。

等离子体形成过程中产生的大量紫外线直接破坏微生物的基因物质，紫外光子固有的光解作用打破微生物分子的化学键，最后生成挥发性的化合物如CO、CHx,通过等离子体中活性基团与微生物体内的蛋白质和核酸发生化学反应，而导致微生物的死亡，达到灭菌的目的。

【组成部分】(1)真空系统：使灭菌舱内的压力在几帕到几十帕之间达到等离子体放电条件。

(2)排气过滤系统：真空系统在向外抽气时，保证外围环境不受真空泵油烟的污染。

(3)注入系统：当程序进入到注液程序后，自动将过氧化氢灭菌剂注入灭菌舱内。

(4)等离子体发生系统：灭菌舱内在注入过氧化氢后，真空度达到预定值，开始产生等离子体进行灭菌。

(5)进气过滤系统：在灭菌程序结束后，向灭菌舱内注入洁净的空气，使灭菌舱内的压力达到一个大气压。

(6)自控控制：由PLC和触摸屏组成，控制机器每一个部件的协调作业。

(7)打印系统：打印机器运行的每一项参数及故障提示，更加直观的了解机器的运行状态。

【适用范围】(1)适用等离子体灭菌的范围：适用于不耐高温、湿热的电子仪器、光学仪器等诊疗器械的灭菌，包括金属制品、非耐热物品、非耐温物品。

例如，腹腔镜、电切镜、输尿管镜、鼻窦镜、关节镜等软硬式内镜，内镜器械、镜片、光学纤维及起搏导线、内置或外置的起搏器、无影灯柄、电池、电锯、超声刀头等等均可以适用。

(2)不适用等离子体灭菌的范围：不适用于布类、纸类、粉剂、油脂类及对过氧化氢具有吸附性的物品和含水物品以及一头闭塞的内腔的物品的灭菌。

【操作流程】(1)检查电源是否已连接，检查过氧化氢位置及有效期，确认药盒的包装盒上的化学指示条没有变红，红色表示药盒可能已经损坏。

关于PS低温等离子灭菌器的的使用

关于PS低温等离子灭菌器的的使用一、操作步骤（开机、关机、更换打印纸等）二、生物指示剂的操作过程三、操作中的注意事项四、故障排除五、各种登记薄的使用一、操作步骤（开机、更换过氧化氢更换打印纸等）1、打包：两种方法1）无纺布(7天)无纺布使用最多不能超过6次,打包者在布的左上角画正字统计次数。

打包要求：栏框内器械需用无纱布包裹，栏框外需用两层包裹。

2）纸塑(半年)注：所有包内必须放置白象包内指示卡，无纺布包外要贴包外指示卡，并注明物品名称和日期、签名。

3）物品放置两层要均匀2、开机打开设备操作面板的电源总开关（预开机3小时，让机器保持在一定的温度）→向右旋开红色紧急开关→点击触摸屏“进入”，输入密码（123456选1位），并确认点击开门，把包装好的器械按要求在舱内摆放好→点击关门→选择灭菌程序：P1: 标准灭菌约36分钟左右（仅表面），P2：增强灭菌约48分钟左右（管腔）点击启动→灭菌结束打开舱门，取出灭菌物品，并关好舱门注：中途加物：先点暂停，再点取消，出现黄色带加退出，才可按退出，但开机约7-8分钟不建议退出。

3、不能被处理的物品·被灭菌物品超出机器内胆容量的物品·被灭菌物品的重量超出载物架所承受重量的物品（单层载物架最大承受量为15kg）·湿度太大的物品·吸收液体的物品或材料·一头闭塞的内腔·由含植物纤维材料制成的物品，例如棉花，纸或纸板，亚麻，麻布毛巾，纱布海棉，或其他任何含有木质浆的物品·液体或粉末·配有Nylon（尼龙）表面的物品·一次性使用物品·设备制造商标不可以用过氧化氢等离子体灭菌器的器械·不能承受真空，且标明只能使用压力蒸汽灭菌法的设备和器械4、更换过氧化氢（10）打开机器右侧门，打开储液瓶瓶盖，向储液瓶里注入过氧化氢。

过氧化氢存放在耐腐蚀的铝制容器里，一次可以装载100ml的过氧化氢。

低温等离子体灭菌器操作规程

低温等离子体灭菌器操作规程
一、应用范围及特点
1、过氧化氢低温等离子灭菌器适用于不耐热、不耐湿医疗器械和物品的灭菌。

2、对临床上使用的细长导管和具有细长管腔结构的内窥镜和电子类器械的低温快速灭菌处理，具有穿透力强，灭菌彻底，灭菌效果可靠等优点。

二、操作规程
1、打开电源总开关，向右旋红色开关。

2、点击触摸屏“进入”，输入密码，并确认。

3、点击开门，把包装好的器械按要求在舱内摆放好，点击关门。

4、选择灭菌程序（P1：标准灭菌约 36 分钟左右；P2：增强灭菌约 48 分钟左右），点击启动。

三、注意事项
1、被灭菌的器械，应预先进行彻底清洗并干燥。

2、不宜使用木质纤维纸，应使用无纺布或特卫强包装；包装好的器械应逐个单层放置在舱内的载物架上，不要重复码放，堆叠；放置时应将一个袋子的透明面对着下一个袋子的不透明面。

3、金属器械放置时，距灭菌室内壁 50mm 以上，器械框不能超载，否则灭菌不充分。

4、放置的灭菌物品要保证过氧化氢等离子体能完全接触到所有表面。

5、不适用于粉末、纤维类棉布、纸张等易湿性物质以及液体类和一头闭塞管腔物品的灭菌。

6、从灭菌器中取出物品时要戴胶手套。

低温等离子体灭菌器操作流程

低温等离子体灭菌器操作流程
在医疗器械灭菌过程中，低温等离子体灭菌器是一种高效、环保的灭菌方法。

下面是低温等离子体灭菌器的操作流程：
1. 准备工作
•检查灭菌器的运行状态，确保各项指标正常。

•检查所需的灭菌器配件和耗材是否齐全。

•确认被灭菌物品的种类和数量，选择适量的灭菌程序。

2. 装载被灭菌物品
•将待灭菌的器械摆放整齐，避免相互叠加或密集排列。

•注意器械的通风和透光，确保等离子体能够充分覆盖到每一个器械表面。

3. 设置灭菌参数
•打开灭菌器的控制面板，选择适当的灭菌程序。

•根据被灭菌物品的特性设置对应的灭菌时间、温度等参数。

•确认所有设置无误后开始启动灭菌器。

4. 等离子体灭菌
•等待灭菌器进行排气和预热，确保内部环境达到灭菌条件。

•等离子体开始工作后，注意观察灭菌器的运行状态，确保一切正常。

•在整个灭菌过程中，不可随意打开灭菌室门，以免影响灭菌效果。

5. 灭菌完成
•灭菌器完成整个灭菌程序后，等待灭菌室内的压力恢复到正常值。

•打开灭菌室门前，先确保内部压力已经平衡，并佩戴防护手套。

•将被灭菌物品取出，注意防止受热、切割等伤害。

6. 整理清洁
•使用干净的洁净布将被灭菌器械表面擦拭干净，避免灭菌残留物留在器械上。

•对灭菌室进行清洁消毒，确保下次使用时环境卫生。

低温等离子体灭菌器操作流程简单清晰，但在操作过程中需要特别注意安全，严格按照操作规程进行，以保证被灭菌物品的安全性和卫生标准。