两种不同方法测定复方环丙沙星栓中两组分含量的比较
HPLC法同时测定复方盐酸环丙沙星滴耳液两组分的含量
样量 ：０ Ｌ 检 测波长 ：４ ｍ； ｍ ｏ ｅ 色 曙： ２ ； ２０ａ Ｅ ｐｗ ｒ 』
作站 ． 此色 条件进 样 ， 到标 准 品和样 品 色谱 按 得
图 ， 图 １２ 见 、．
ｕｒ 苎 一
ａ
醋 酸地 塞米松 在 １．７— ５ ３ ｇｍＬ浓 度 范 围 ５ １ ３ ．９￣ ／
Ｖｏ ． ３ Ｎｏ ４ ２ ０ １３ ． Ｏ ６
ＨＬ Ｐ Ｃ法 同时测定 复 方盐 酸环 丙 沙星
滴 耳 液两 组分 的含 量
陈 烨 周云鹏 ， 檀德宏 ， 晶晶， 邓 徐利锋
（ 辽宁大学 药物研究所 ， 辽宁 沈阳 １０３ ） １０ ６ 摘 要： 建立 同时测定复 方盐 酸环丙沙星滴耳液 中盐 酸环丙沙星与醋 酸地塞米松含量 的方法． 用 ＨＰ Ｃ 采 Ｌ
内线性 ＿ 良好 ． 火系 ２ ３ 精密 度试 验 ．
一 …… 一 …
中图分类号 ：＿ Ｒ４ ９ 文献标识码 ： Ａ 文章 编号 ： ０ －８６（０ ６ ０ －３７０ １ ０５ ４ ２ ０ ）４０ ２ － ０ ４
复 方盐 酸环丙 沙星滴 耳 液为 我所 自制 的滴耳
醋酸地塞米松的含量 ， 方法简便 、 灵敏 、 可靠．
液， 由盐酸环丙沙星、 醋酸地塞米松等组成． 盐酸 环丙沙星是第三代 喹诺酮类抗菌药 ， 具有较强 的
性 ． 引
ｔ ｔ 美 国 Ｗａ ｒ 司 ） Ｌ ｍｂ ａ２ Ｖ —ｖ ｅｏ ｃ ｒ（ ｔ ｓ公 ｅ ； ａ ｄ ５ Ｕ ｉ ｓ
Ｓｅｔｍ ｔ （ 国 Ｐｒ ｎＥｍ ｒ ｐｃ ｏ ｅ ｒ美 ｒ ｅ ｅ ｉ ｌｅ 公司 ） 盐酸 环丙 ｋ ；
沙 星 ： 江京 新药 业 有 限公 司 （ 号 ：０４ １２ ； 浙 批 ２０ １０ ）
HPLC法测定复方环吡酮胺溶液中有效成分的含量
HPLC法测定复方环吡酮胺溶液中有效成分的含量戴 博,张华峰3,涂秀杰1,夏 莹2(空军总医院,北京 100142; 1河北北方学院;2内蒙古医学院)摘要: 目的建立HPL C法同时测定复方环吡酮胺溶液中苯佐卡因和环吡酮胺两组分的含量。
方法采用美国Agilent ZORBAX SB2C18色谱柱,以甲醇2乙腈2水2冰醋酸(15∶35∶50∶013)为流动相。
检测波长为300nm,流速为1mL・min21。
结果苯佐卡因和环吡酮胺在15min内完全分离,两者在10～120mg・L21范围内线性关系良好,平均回收率分别为101115%和100170%,相对标准偏差(RSD)均小于2%(n= 9);日内精密度和日间精密度(RSD)均小于2%(n=5)。
结论本法准确、可靠、重复性好,可有效控制环吡酮胺溶液的质量。
关键词: H PL C;复方环吡酮胺溶液;苯佐卡因;环吡酮胺中图分类号:R92712;R917 文章标识码:A 文章编号:100227777(2010)1020997203Determination of B enzocain and Cidopirox Olamine in Compound Cidopirox Olamine SolutionDai Bo,Zhang Huafeng3,Tu Xiujie1and Xia Y ing2(Air Force General Hospital,Beijing100142; 1Hebei Nort h U niversity; 2Inner Mongolia Medical College)ABSTRACT: Objective To establish a met hod for simultaneous determination of benzocain and cidopirox olamine in Compound Cidopirox Olamine Solution.Methods The sample was separated on Agilent ZORBA X SB2C18column,wit h t he mobile p hase consisting of met hanol2acetonit rile2water2acetic acid(15∶35∶50∶013),t he flow rate of110mL・min21,and t he detection wavelengt h at300nm.R esults Wit hin t he range of10～120μg・mL21of benzocain and cidopirox olamine,t he calibration curve was linear.The mean recovery rate(%)of benzocain was101115(RSD=1153%,n=9),and t he mean recovery rate(%)of cidopirox olamine was100170(RSD=1164%,n=9).Conclusion The met hod is accurate,reliable,stable and rep roducible.It can be used for determination of Compo und Cidopirox Olamine SolutionKEY WOR DS: HPL C;Compound Cidopirox Olamine Solution;benzocain;cidopirox olamine 复方环吡酮胺溶液由苯佐卡因、环吡酮胺等组成,具有抗真菌止痒的作用,临床上主要用于手癣、足癣、体癣、股癣、甲癣及花斑癣,亦可用于皮肤和外阴道念珠菌感染及甲真菌病[123]。
反相高效液相色谱法测定复方环丙沙星注射液的含量
Ｄ ｔｒ ｎ ｔ ｎ ｏ ｅＣ ｎ ｅ ｔ ｏ ｏ ｏ ｅ ｔ ｉ ｏ ｃｐ ｏ ｌｘ ｃｎ Ｉｊｃｉｎ ｂ — Ｌ ｅｅｍｉａ ｉ ｆｔ ｏ ｔｎｓ ｆ ｍｐ ｎ ｎ ｓ ｎＣ — ｉｒｆ ａ ｉ ｎ ｅｔ ｙＲＰ ＨＰ Ｃ ｏ ｈ Ｃ ｏ ｏ Ｃ Ｎ Ａｉ ｎ Ｊ ｉｇ ａ （ ｈｈ ｚ Ｉ ｓｉ ｔ ｏ ｒ ｇＣ ｎｒ １ ｈｈ ｚ ８ ２ ０ ） ＨＥ ｍｉ ，Ｉ ＮＧ Ｍ ｎ ｒｎ Ｓ ｉｅ ｉ ｎ ｔ ｕｅｆｒＤ ｕ ｏ ｔｏ ． ｉｅｉ ３ ０ ０ ｔ Ｓ ＬＩ Ｃ ｅ ｇ ａ ｇ， ＡＮＧ ＇ｅ ｅ ｐｅ。 ｓ ｉａ ｏ ｈ ｈ ｚ． ｈｉｅ ｉ８ ２ ０ ） Ｕ ｈ ｎ ｇ ｎ Ｗ Ｊｎ（ ｈ Ｐ ｏ ｌ ｓＨｏ ｐｔ ｌ ｆＳ ｉｅ ｉＳ ｈ ｚ ３ ０ ０ ｉ Ｉ ＨＵ ｉ ｎ ＇ｅ Ｆｉｓ ｆｌ ｔｄ Ｈｏ ｐｔ ｌ ｆＳ ｉｅ ｉＭｅ ｉａ Ｃ ｌｇ ， ｈ ｈ ｚ ８ ２ ０ ） Ｚｈ ｌ （Ｉ ｒｔＡｆｉ ａ ｅ ｓ ｉ ｈｈ ｚ ｄ ｃ ｌ ｏｌ ｅ Ｓ ｉｅ ｉ ３ ０ ８ ｉ ｈ ｉ ａｏ ｅ
Ａ Ｓ ＲＡ ： Ｊ Ｃ ｌ Ｖ Ｂ Ｔ ｃｒ ＯＢ Ｅ Ｉ Ｅ： ０ｄ ｔｒ ｎ ｅ ｏ ｔｎ ｏ Ｉｒ ｆ ｘ ｃｖａ ｄｔ ｌ ａ ｏｅ ｎｃ Ｉ ｐ ｕ ｄ ｃ ｒ ｆ ｘ ｃｎｌｊｃ ｉｎ ＭＥ ’ ｒ ｅｅ ｍｉｅｔ ｎ ｅ Ｉ ｆ ｐ ｏ ｌ ａ ｉ ｎ ｖｄ ｚ ｌ １ ｏ １ｏ ｎ ｌ ｏ ｌ ａ ｉ ｅ ｔ ｈ ｃ ｃ ｏ ｌ ｉｌ ￣ ｐ ｏ ｎ ｏ Ｔ
２２ 系统 适用 性试 验 ， 精 密称 取乳酸 环丙沙星和替硝唑对 照品适量 ，加 水使溶 解 用 流 动 相稀 释 至 台 环丙 沙 星 和 替 硝唑 为 ３ １ ／ 和 １０ ｇ ０￣ Ｌ ｇ ２１ ／ ＊
中图分类号： ９ ７２ Ｒ ２ 文献标识码 ： Ａ 文章编号 ：（） ４ ８ ２１ 】３ １８—２ １ １ ０ ０ ２ ０ ０６ ０ Ｈ ０ ｃ ）
高效液相色谱法测定复方环丙沙星各组分含量
按 供试 品盐酸 环丙 沙 星色 谱 峰计 箅理论塔 板 数为
“ ・ ‘
谱分析 要求 。
５（）１ ．＠ ＝８ ５１ ７０ ４３
按 上述 同 法计 算 各 成 分 的 理 论 塔 板 数 ， 酸 乳 ＴＭＰ为 ５０ ， ４０ 阿莫西林 为 ２０ ， ２ ０两项 均满 足 液相 色
动 相， 超声 溶 解 ， 再用 流 动相 稀 释 至刻 度 ， 匀 。精 摇
密量取 ５ 置 于 ２ ｍｌ 瓶 中 ＋ 流 动 相稀 释 至 刻 ｍｌ ５ 量 用
度， 匀， 摇 作为供试 品溶液 。 ２ ２ 色 谱 条 件 采 用 日本 岛 津 Ｌ Ａ 液 相 色 谱 ． Ｇ３
仪 ， Ｐ １型紫外 检测器 ，， ｂｘ Ｄ ＳＤ ７ ｒａ Ｏ Ｓ柱 ， ｏ 以水 ： 乙腈
２ ２ １ 检 测 波 长 的选 择 盐酸 环 丙 沙 星、 莫 西 ．． 阿 林 、 酸 甲氧 苄胺 嘧 啶在 ２ ０ ｍ 均 有较 大 的 吸 收， 乳 ８ｒ ｉ
用 高氯酸滴 定法 测定 含 量 为 ９ ．％； ９２ 乳酸 甲氧 苄胺 嘧 啶对照 品 由其 原 料 经 乙醇 和 水 ４次 重结 晶 获得 ， 高氯 酸滴 定 法测 定 含 量 为 ９ ％； 奠 西 林 、 酸 ９９ 阿 盐 环丙沙 星 由中 国兽 医 药 品监 察 所 提 供 ， 量分 别 为 含 ８ ．％ 、９ ８ 乙腈为 色谱 纯 试剂 ， 酸 、 乙胺为 ６３ ９ ＿％； 磷 三
收稿 日期 ］ ０ １ ３２ 【 ２ ０ ． ８ 文献 标识码】 ０ Ｂ ［ 文章编号 ］ ０２ １８ （０ ２ ０ １ ３ ２ ［ １ ０ ２ ０ ２ ０ ）２０ ４ ３ ０ 中囝分类号 ］ ８９ 液相 色谱 法热定 复方环 丙 沙 星各 组分 含 量， Ｏ （ 用 ＤＳ 十儿 垸基 硅 烷键台 硅 胶 ）
反相高效液相色谱法同时测定复方环丙沙星注射液中两组分的含量
２２ 系统适应性试验 ．
精密称取乳酸环丙沙星和
ｌ ｆ ｗ ａｅｗａ ・ ｎ～ ｏ ｒｔ ｓ０ ８ｍｌｍｉ Ｔｈ ｅｅｔ ｎ ｗａｅｅ ｇ ｈ ｅｄ ｔｃｉ ｖ ｌｎ ｔ ｏ
・ ～ ｃ ｒ ｃ — ｔ ｎｌ ｃｔｎｔｌ ２ １ ０ ８ Ｔｈ Ｌ ｉｉ ａｉ ｍｅｈ ｏ ａｅｏｉ ｉ ｔｃ ｄ ａ — ｒｅ（ ： ： ） ｅ
环丙 沙 星是 第 三 代 喹诺 酮 类 药 物 ， 抗 菌 作 用 其
０８ ； ．）流速： ｍｌ ｉ ； ０ ・ ｎ 检测波长 ：７ ｒ， ａ ｒ ２７ｎｎ灵敏
度０ １ ＵＦ ； ．Ａ Ｓ 进样 ｌ １ ０ 。
和临床效果与第三代头孢菌素相似。替硝唑是一种 强 力抗 厌 氧菌感 染 的硝 基咪唑 类药 物。两 药合 用后 不仅抗菌增加 ， 且抗菌作用加强 ； 配制成复方灭菌制 剂临床应用效果较好 。两药 的单方制剂含量测定方
维普资讯
・
１２ ・ ６
中国医院药学杂志 ２ ０ 年第 ２ 卷第 ３ Ｃ ｉ ｔ ａ ｈ ｒ ２０ Ｍａ ， ｄ２ ， ｏ ３ ０２ ２ 期 ｈ ＇ ｐＰ ａｎＪ ０ ２ ｒ ｎｌ ｏ Ｉ ， Ｖ ２Ｎ ．
反 相 高效 液 相 色谱 法 同时测 定 复方 环 丙 沙星 注射 液 中两 组分 的含 量
Ｄ ｔｒ ｎ ｔ ｎｏ ｏｃｍｐ ｎｎｓｉ ｏ ｏｉ ｉｒｆ ｘ ｃ ｊｃｉｎｂ Ｐ ＨＰ Ｃ ｅｅｍｉａｉ ｆ ｗ ｏ ｏ ｅ ｔ ｎ ｃｍｐ ｓｔ ｃ ｏ ｏ ａｉ ｉ ｅｔ ｙＲ ・ Ｌ ｏ ｔ ｅ ｐ ｌ ｎｎ ｏ
环丙沙星含量检测技术分析
环丙沙星含量检测技术分析【摘要】目的：根据环丙沙星中含有氟原子的特性建立氧瓶燃烧法测定环丙沙星原料、片剂的含量的方法。
方法：采用氧瓶燃烧法对氧氟沙星进行含量测定。
结果：得到回归方程为A=0.017C+0.077，r=0.9997，环丙沙星在浓度为3498～17.49μg/ml与吸收度有良好线性关系。
环丙沙星原料药的平均回收率为100.3%，RSD=2.3%；环丙沙星片剂的平均回收率为98.8%，RSD=2.4%。
结论：氧瓶燃烧法定量准确、灵敏度高，可作为测定环丙沙星含量的一种新方法。
【关键词】环丙沙星；含量测定环丙沙星（Ciprofloxacin）是第三代氟喹诺酮类抗菌药物，具有抗菌谱广，抗菌作用强，毒副作用小等特点，除对革兰阴性杆菌有高度抗菌活性外，尚对葡萄球菌属具有强杀灭作用。
临床常用于敏感病菌引起的各种系统感染和局部感染，效果好且应用广泛，常将其制成盐酸或乳酸盐以供使用。
本实验依据环丙沙星在其6位具有氟原子的特征，采用氧瓶燃烧破坏使其成为无机氟化物，经吸收液吸收后与硝酸亚铈、茜素氟蓝反应，形成蓝紫色溶液，在可见光下比色，测定含量。
1.仪器与药品UV-Vis Spectrophotometer TU-1901；Hangping FA2104电子天平（万分之一）。
环丙沙星对照品（中国药品生物制品检定所，批号：30451-200302，纯度：84.9%）。
环丙沙星原料药（上海三维制品有限公司，批号：2002-01-005）。
盐酸环丙沙星片（山西津华药业有限公司，批号：030707，规格：0.25g/片）。
2.方法与结果2.1标准曲线的制备2.1.1氧瓶燃烧法称取环丙沙星对照品约20mg精密称定。
依法（参见中国药典2000版）进行氧瓶燃烧。
转移定容至100ml容量瓶中，加水至刻度，摇匀，备用。
2.1.2标准液的配制精密量取定容好的环丙沙星对照品溶液1.0、2.0、3.0、3.5、4.0、5.0、6.0ml 分别放入50ml容量瓶中，依次分别加入茜素氟蓝试液10ml，pH4.3的缓冲液（HAc-NaAc）3.0ml，硝酸亚铈试液10ml，加水稀释到刻度，摇匀。
复方环丙沙星喷鼻剂含量测定方法研究
表ｌ ｃ ｉ ｐ加样回收试验 结果（ ６ ： ）
样品含量（ ／ Ｌ ｇｍ ）加入量（ｇｍ ）测得量（ ／ Ｌ ／ Ｌ ｍ ）回收率（ （ ） ％） ％ ，％） Ｊ （
（ｈｏｐｅｉ ｍ ｎ ａｅｔ， ｈ） ｃｌ ｈｎ ａ ｉｅｍ ｌ ｅ ｃ １等多种 成分 制成的 喷鼻剂， ｒ ｆ ａ 主要 用
Ｋ ｅ ｗ０ｒ ： ｙ ｄｓ ＵＶ ｓ ｅ ｔｏ ００ ｔ＿； ｏ ａｉ ｔｙ ｐ ｃ ｒｐｈ ｔｍｅＩ ｐ ｌｒｍｅｒ ；Ｃｏ ｏ ｎ Ｃｉｒ ｎｏ ａ ｎ ｙ ｍｐ ｕ ｄ ｐ 喷鼻 剂是 由 乳 酸 环 丙 沙 星 （ｉｍｎｘｃｎｌｃ ｔ， ｃ ｐ ０ａｉ ａｔｅ ａ ｃｐ 、 酸麻 黄 碱 （ｐｅ ｒ ｇ ｈｄｏｈ０ ｄ， ｐ ） 马 来 酸 氯 苯 那 敏 ｉ）盐 ｅｈ ｉ ｙｒｃｌｒ ｅ Ｅ ｈ 、 ｄｎ ｉ
关键词 ： 紫外分光光度 法； 旋光 法； 复方环丙沙星喷鼻剂
中图 分 类 号 ： ７ ２ Ｒ ８ Ｉ ． ：９７ ２ 文 献 标 识码 ： Ａ 文章 编 号 ：０６—４３ （Ｏ ９ ０ ０ １ １０ ９ １２ ０ ）３— Ｏ９—０ ２
Ｓ ｕｄ ｏ Ｄｅ ｅ ｍ ｉ ｔｏ ｏ ｎｔ ｎ ｓ ｉ ＣＯ ｐＯ ｎｄ ｔ ｙ ｎ ｔ ｒ ｎａ ｉ ｎ ｆ Ｃｏ ｅ ｔ ｎ ｎｌ ｕ Ｃｉ ０ ｘ ｃｎ ｓ ｌ Ｓｐ ａ ｐｒ ｎＯ ａ ｉ Ｎａ ａ ｒ ｙ
于 治 疗过 敏 性 鼻 炎 、 性 鼻 炎 。 定 复 方 制 剂 中乳 酸 环丙 沙 星 的 方 慢 测 法 有 差示 分 光 光 度 法 等 …， 者 参 考 文献 ［ ３ ， 紫 外 分 光 光度 笔 ２— ］用 法测 定 Ｃｐ 旋 光 法测 定 Ｅ ｈ 报 道 如 下 。 ｉ、 ｐ， １ 仪 器 与 试药 ｕ ２０ ｖ一 ２ １型 紫 外 分 光 光 度 计 （ 日本 岛 津 ） Ｈ ａ Ｓ ｐ 一２ ０ ； ｏ ｅａ ｏ 型 旋 光计 （ 日本 ）ｃｐ对 照 品 （ 津 中央 制 药 厂 ， 号 为 ００ ０ ， 。ｉ 天 批 ６ ８ ２ 含 量 为 ９ ． ６ ）Ｅ ｈ及 Ｃ ｌ 照 品 （ 国 药 品 生 物 制 品 检 定 所 ）氢 ９９ ％ ； ｐ ｈ对 中 ；
环丙沙星液高效相检测方法
环丙沙星液高效相检测方法1. 环丙沙星的背景知识说到环丙沙星（Ciprofloxacin），它可真是个耳熟能详的名字。
这可不是某个高级饭店的特餐，而是一种抗生素，专门对付那些让你头疼的细菌。
你可以把它想象成细菌界的“终结者”，它的任务就是揪出那些调皮的细菌，防止它们再来捣乱。
环丙沙星的用途很广，常用于治疗各种感染，比如呼吸道感染、尿路感染等等。
可是，你可能会问，这跟检测方法有啥关系？别急，这就进入主题啦。
要知道，环丙沙星在生产和使用过程中，得通过高效的检测方法来确保它的质量和浓度，以免让人捡了个大便宜，药效不如预期或者出现副作用。
现在我们就来聊聊如何用高效液相色谱法（HPLC）来检测环丙沙星吧，这听上去可能有点复杂，但我们慢慢说，保证让你一听就懂。
2. 高效液相色谱法的基本概念2.1 什么是高效液相色谱法？简单来说，高效液相色谱法，就是把样品“分开”，然后找出里面的成分。
这就像是你把一个拼图拆开，找出每一块拼图，然后再组合成一幅完整的图画。
在药物检测中，我们就是通过这种方法来看看环丙沙星的浓度是否符合要求。
2.2 HPLC的工作原理HPLC的工作原理就像是一个超高效的筛子，把复杂的混合物中的不同成分按顺序分离开来。
先把样品溶解在液体里，然后通过一个“柱子”，在柱子里，这些成分会因为不同的性质而被分开。
最后，我们用检测器把这些成分一个个“抓”出来，看看里面有没有我们要找的环丙沙星。
3. 如何进行环丙沙星的HPLC检测3.1 设备和材料准备首先，咱们得准备好一切“战斗装备”。
这包括高效液相色谱仪、合适的色谱柱、检测器、还有一些溶剂和标准品。
就像做菜前你得先备齐锅碗瓢盆和调料一样。
这里的“色谱柱”可以想象成是个长长的“筛子”，它负责把样品中的成分分离开来。
3.2 实际操作步骤好啦，准备工作做好了，接下来就是操作环节了。
首先，你需要准备一个环丙沙星的标准溶液，这就像是一个“参照物”。
然后，把这个标准溶液和你的样品一起通过色谱柱。
环丙沙星含量的测定
环丙沙星含量的测定环丙沙星是一种广谱的第二代喹诺酮类抗生素，可以用于治疗各种细菌感染。
因其具有强大的抗菌作用和良好的耐受性，常被临床医生用于治疗呼吸系统、泌尿系统和皮肤软组织感染等。
随着环丙沙星的广泛应用，对其含量的测定也变得越来越重要。
本文将介绍环丙沙星含量的测定方法及其应用。
一、环丙沙星的化学特性环丙沙星（Ciprofloxacin）是一种喹诺酮类抗生素，属于羧酸类化合物。
其分子式为C17H18FN3O3，分子量为331.35。
环丙沙星的分子结构中包含一个核糖环和一个喹诺酮环，其抗菌作用机制是通过抑制DNA的合成和阻碍DNA旋转酶来达到的。
环丙沙星的常见含量测定方法包括高效液相色谱法（HPLC）、气相色谱法（GC）、荧光光谱法、紫外分光光度法等。
1. 高效液相色谱法高效液相色谱法是目前环丙沙星含量测定的主流方法之一。
其具有精度高、重现性好、灵敏度高、分离度好等特点。
HPLC测定环丙沙星含量的程序如下：（1）样品处理：将待测样品取出适量，加入水中搅拌至溶解，再加入甲醇稀释至所需浓度。
（2）分离条件：色谱柱：C18色谱柱流动相：甲醇-0.02mol/L磷酸二氢钾-1%三氟醋酸(pH值：2.5)（20:80:0.5）检测波长：277nm流速：1.0 mL/min柱温：25℃（3）标准曲线绘制：以不同浓度的标准品作为样本，利用HPLC进行测定，并绘制线性标准曲线。
（4）样品测定：取样品适量，加入水中溶解后进行HPLC测定。
气相色谱法也可以用于环丙沙星含量测定。
其操作简单、快速，可以同时进行多项测定，但相对于HPLC而言，其灵敏度较低。
色谱柱：30m×0.25mm×0.25μm的DB-5ms色谱柱检测器：质谱检测器进样方式：分子分离器环丙沙星含量测定方法的应用广泛，主要包括：1. 临床应用在临床应用中，通过测定药物含量，可以评估药物的吸收、代谢和排泄等过程，为临床治疗提供重要的参考依据。
环丙沙星(CPFX)-锌(Ⅱ)的络合性能及环丙沙星的含量测定
Ｚｎ（ ） ｎ ｔｒ ｎ ｔｏ ｆ ｐ ｏ ｌｘ ｃｎ Ⅱ ａ ｄＤｅｅ ｍｉ ａ ｉｎ ｏ ｒ ｆｏ ａ ｉ Ｃｉ
Ｗ ａ ｇ￣ ｆｎ ， ｔ ａ ｎ ａ ｇ ｅ ｆ
Ｐ ｌ ｔ ｎ Ｃ ｎｒｌＩ ｓ ｔｔ，Ｃ ｌ ｇ ｆ Ｃ ｅ ｓｒ ｎ ｈｍｉ ｌＥ ｇｎ ｅｉｇ ｏｌ ｉ ｏ ｔ ｎ ｔｕｅ ｏｌ ｅ ｏ ｈ ｍｉ ｙ ａｄ Ｃ ｅ ｃ ｎ ｉｅｒ ， ｕｏ ｏ ｉ ｅ ｔ ａ ｎ Ｈｅａ ｎｖｒｉ Ｋ ｉ ｎ ７０ １ ｈｎ ） ｎ ｎ Ｕ ｉｅｓｔ ａ ｅｇ ４５ ０，Ｃ ｉａ ｙ（ ｆ
Ｌ～。对 环 丙 沙星药 物 制剂 进行 测定 ， 回收率 在 ９ ．８ ６ ５ ％～
１ ３２ ％之 间， ０ ．５ 结果令人满意 。 １ 实验部分
易产生抗药性等特点 ， 目前最佳 的抗 感染药物之一 。因此 是 建立可靠 、 敏 、 灵 简便 、 快速的测定 方法 对于研究环丙沙星的 药理和临床医学具有重要的实际意义。 目前有关环丙沙星 的分析方法 己见文献报道 的有紫外分 光光度法‘ 荧光光度法 ‘ ｍ 法 ‘ 电化学法 ‘等 。本文 ”、 ． ｃ 。 ｔ 、 研究发现 ， 锌离子与环丙沙星络合后 ， 使体系的紫外吸 收显著 提高 ， 据此建立了一个新的测定环 丙沙星含量的方法 。本方
Ａ ｓ ａ ｔＯ ｊ ｃｉｅ Ｔ ｔ ｙ ｔｅ ｃ ｎ ｌ ａ ｎ ｃａ ａｔ ｉ ｉ ｆｃ ｒｆ ｘ ｃ （ Ｐ Ｘ ｂ ｔ ｃ ｂ ｅ ｔ ： ｏ ｓ ｄ ｈ ￣ ｐｅ ｔ ｈ ｒｃ ｒ ｔ ｓｏ ｉ ｏ ｌ ａ ｉ Ｃ Ｆ ）ｗ ｍ ｎ Ⅱ ） ｎ ｌ ｉ ｅ ｒ ｖ ｕ ｘ ｉ ｏ ｅ ｓｃ ｐ ｏ ｎ ｉ Ｚ（ 。ｉｃ ｄｎ ｔ ｕ ｇｈ ｃ － ｌ ｉ ｔ ， ｔ ｅ ｒ ｆｄ ｓｃ ｔ ｎ ａ ｄ ｓ ｂ ｉ ｏ ｓ ｎ ， ａ ｄ ｔ ｓ ｂ ｓ ｃ ｌ 【 ｇ Ｕ ｔ ｘ ｆｒｔｅ ａｎ ｅ ｎ ｔ ｉ ｈ ｄｇ ｅ ｏ ｉ ｏ ｉ ｉ ｎ ｔ ｉｔ ｏｎ ｔ ｔ ｎ ｅ ａ ｌｈ ａ０ｍｐ ） ｖ ｍｅ ｘ ｌ ｏ ｐ ｘ ｇ ａｏ ｅ ｅ ｓ ａｏ ａ ｌｙ ａ ｏ ｔ ｉ ｅｉ ｎ ｌ ｈ
复方环丙沙星注射液含量测定方法的建立
复方环丙沙星注射液含量测定方法的建立李引乾;杨亚军;吴秋侠;谢沄;王虹;刘江明【期刊名称】《西北农业学报》【年(卷),期】2007(016)006【摘要】以广谱抗菌药环丙沙星和解热镇痛的安乃近为主药,选用适宜的附加剂,制成复方环丙沙星注射液,建立了含量测定方法.结果表明,本试验所研制的复方环丙沙星注射液为澄明的黄色粘稠液体,pH为5.0.采用紫外-可见分光光度法,以272 nm 为测定波长,测定复方环丙沙星注射液的含量.在0.5～3.5 μg/mL(以盐酸环丙沙星计)浓度范围内,所得标准曲线C=0.010348+4.02705A,线性回归相关性好(r=0.9 992),平均回收率为99.87%,RSD为0.502%.此方法可以用于复方环丙沙星注射液有效成分的含量测定.【总页数】4页(P34-37)【作者】李引乾;杨亚军;吴秋侠;谢沄;王虹;刘江明【作者单位】西北农林科林科技大学动物医学院,陕西杨凌,712100;西北农林科林科技大学动物医学院,陕西杨凌,712100;石家庄华牧牧业有限责任公司,河北石家庄,050061;西北农林科林科技大学动物医学院,陕西杨凌,712100;西北农林科林科技大学动物医学院,陕西杨凌,712100;西北农林科林科技大学动物医学院,陕西杨凌,712100;西北农林科林科技大学动物医学院,陕西杨凌,712100【正文语种】中文【中图分类】S859.79【相关文献】1.复方茶碱麻黄碱片鉴别方法的改进及HPLC含量测定方法的建立 [J], 于新颖;吴雨川;刘天扬;白政忠2.毛细管电泳法测定复方乳酸环丙沙星注射液 [J], 刘娜;孙汉文;何攀3.复方苦豆子灌注液总生物碱含量测定方法的建立 [J], 辛任升;刘宇;张超;梁剑平4.复方盐酸左旋咪唑注射液含量测定方法的建立 [J], 王喜平;储君;周文萍;刘三侠;张要齐;孙雪峰5.复方庆大霉素颗粒剂制备与含量测定方法的建立 [J], 彭君茹;左儒楠;陈胡羚;李引乾因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
反相高效液相色谱法测定复方替硝唑可溶性粉中替硝唑与盐酸环丙沙星含量
反相高效液相色谱法测定复方替硝唑可溶性粉中替硝唑与盐酸环丙沙星含量柏云江;田晓玲【摘要】用反相高效液相色谱法测定复方替硝唑可溶性粉中替硝唑与盐酸环丙沙星的含量.采用Kromasil C18柱,流动相为乙腈-0.2%三乙胺(用磷酸调节pH值至2.7),检测波长为296 nm.在该色谱条件下,盐酸环丙沙星浓度在2～40 μg/mL范围内,线性方程为y1=49 292.4 x1+2 727.3,r=0.999 9;替硝唑浓度在2～40μg/mL范围内,线性方程为y2=27 169.3 x2+7 035.2,r=0.999 9.盐酸环丙沙星和替硝唑的平均回收率分别为100.9%(RSD=1.37%)和100.3%(RSD=1.19%).该方法具有快速灵敏、准确实用、重现性好等特点.【期刊名称】《中国兽药杂志》【年(卷),期】2004(038)010【总页数】3页(P13-15)【关键词】反相高效液相色谱法;复方替硝唑可溶性粉;盐酸环丙沙星;替硝唑【作者】柏云江;田晓玲【作者单位】沈阳农业大学,辽宁沈阳,110161;辽宁省兽药饲料监察所,辽宁沈阳,110016【正文语种】中文【中图分类】TQ460.72复方盐酸环丙沙星可溶性粉由盐酸环丙沙星、替硝唑和辅料配制而成。
盐酸环丙沙星属于第3代喹喏酮类抗菌药物，而替硝唑是继甲硝唑之后研制成功的疗效更高、疗程更短、耐受性更好的抗厌氧菌药物，二者合用具有抗菌谱广、抗菌活性强、药代动力学性质好等优点［1，2］。
喹喏酮类药物含量的测定方法有电导滴定法、紫外分光光度法［3］和高效液相色谱法等；替硝唑含量的测定方法为高效液相色谱法［4］。
两药组成的复方制剂含量测定方法为分光光度法［1］。
本文采用反相高效液相色谱法同时测定二者含量，方法简便快捷，结果准确可靠。
日本岛津LC-10A型液相色谱仪，SPD-10型紫外检测器，Kromasil C18柱（200 mm×4.6 mm）；盐酸环丙沙星对照品，纯度99.8%，由中国兽医药品监察所提供；替硝唑对照品，纯度100. 0%，由中国药品生物制品检定所提供。
RP-HPLC法测定氧氟沙星栓中氧氟沙星的含量
RP-HPLC法测定氧氟沙星栓中氧氟沙星的含量李文仕【摘要】目的建立反相高效液相色谱法测定氧氟沙星栓中氧氟沙星的含量.方法采用C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-0.05 mol·L-1枸橼酸溶液(三乙胺调节pH4.0)(15∶85);检测波长为293 nm.结果氧氟沙星质量浓度在20.02～400.3 μg·mL-1范围内呈良好线性关系(r=0.999 7),平均加样回收率为99.3%(n=9),RSD为0.6%.结论该方法简便快速,结果准确,可作为该制剂含量测定的方法.%Objective To establish a high performance liquid chromatography method for determination of ofloxacin in Ofloxacin Suppositories. Methods C18 chromatographic column was used,and the mobile phase was the solution of 0. 05 mol · L-1 citric acid(pH was adjusted to 4. 0 with triethylamine)-acetonitrile (85 : 15) ,and the detection wavelength was 293 nm. Results The linear range of ofloxacin was 20. 02-400. 3 μg ? mL-1 ( r =0. 999 7). The mean recovery was 99. 3%( n =9) with RSD 0. 6 %. Conclusion The method is simple,quick,accurate,and can be used for the quality control of Ofloxacin Suppositories.【期刊名称】《西北药学杂志》【年(卷),期】2011(026)006【总页数】2页(P421-422)【关键词】氧氟沙星;氧氟沙星栓;反相高效液相色谱法【作者】李文仕【作者单位】广西百色食品药品检验所,广西,百色,533000【正文语种】中文【中图分类】R927.2氧氟沙星(ofloxacin，OFLX)又名氟嗪酸，是由日本第一制药株式会社和群马大学经过20余年共同研究开发的第3代合成喹诺酮类广谱抗菌药物，不仅对G+和G-菌有良好的抗菌活性，且对部分厌氧菌、军团病菌属、支原体等也有良好的抗菌作用，尤其与抗生素无交叉耐药性，对耐青霉素、林可霉素、庆大霉素等的菌株仍有抗菌作用。
应用联立方程组新解法测定两种复方制剂中两组分的含量
应用联立方程组新解法测定两种复方制剂中两组分的含量刘庭华【摘要】目的:测定氯霉素地塞米松滴眼液及复方诺氟沙星涂剂中两组分的含量.方法:采用联立方程组新解法,不经分离直接测定氯霉素地塞米松滴眼液及复方诺氟沙星涂剂中的氯霉素、地塞米松磷酸钠、诺氟沙星的含量.结果:以278、242nm分别为氯霉素地塞米松滴眼液中两组分的测定波长,以蒸馏水为空白,氯霉素和地塞米松磷酸钠的平均回收率及RSD分别为100.26%,0.15%和99.96%,0.38%;以273、242nm为诺氟沙星涂剂中两组分的测定波长,以蒸馏水为空白,诺氟沙星和地塞米松磷酸钠的平均回收率及RSD分别为100.56%,0.56%和99.93%,0.31%.结论:本法操作简便快速,重现性好,可消除各处方中两组分的相互干扰,结果满意.【期刊名称】《药学实践杂志》【年(卷),期】2003(021)005【总页数】3页(P293-295)【关键词】氯霉素地塞米松滴眼液;复方诺氟沙星涂剂;联立方程组新解法;含量测定【作者】刘庭华【作者单位】江苏省苏北人民医院,江苏,扬州,225001【正文语种】中文【中图分类】医药卫生【文献来源】https:///academic-journal-cn_journal-pharmaceutical-practice_thesis/0201241609452.html药学实践杂志 2003 年第 21 卷第 5 岁1293 应用联立方程组新解法测定两种复方制剂中两组分的含量刘庭华（江苏省苏北人民医院，汀－苏扬州I 225001) 摘要目的：测定氯霉素地塞米松滴眼液及复方诺氟沙星涂剂中两组分的含量。
方法：采用联立方程组新解法，不经分离直接测定氯霉素地塞米松滴眼液及复方诺氟沙星涂剂中的氯霉素、地塞米松磷酸铀、诺氟沙星的含量。
结果：以 278 、242nm 分别为氯霉素地塞米松滴眼液中两组分的测定波长，以蒸饱水为空白，氯霉素和地塞米松磷酸铀的平均回收率及时D 分别为 100.26% ,0.15 % 和99.96% ,0.38 % ；以 273 、242nm 为诺氟沙星涂剂中两组分的测定波长，以蒸饱水为空白，诺氟沙星和地塞米松磷酸铀的平均回收率及 RSD 分别为100.56% ,0.569毛和 99.93% ,0.31 % 。
毛细管区带电泳法测定复方西吡氯铵含片中两组分的含量
毛细管区带电泳法测定复方西吡氯铵含片中两组分的含量王健松;王羚郦;陈蓉;季一兵;胡育筑
【期刊名称】《华西药学杂志》
【年(卷),期】2002(17)6
【摘要】目的用毛细管区带电泳法测定复方西吡氯铵含片中氯化十六烷基吡啶和维生素C的含量。
方法用30mmol·L-1硼砂 (pH 6 .5 ) -乙睛(70∶30 )为运行缓冲液 ,以咖啡因为内标 ,分离电压 2 5kV ,在 2 5 4nm处检测氯化十六烷基吡啶 ,在 2 6 6nm处测定维生素C。
结果样品中各组分完全分离且呈良好线性关系 ,氯化十六烷基吡啶回收率为 99.14 % ,RSD =1.4 % (n =5 ) ,维生素C回收率为99.2 1% ,RSD =1.5 % (n =5 )。
结论该法能消除大量辅料对测定的干扰 ,简单 ,分析时间短。
【总页数】3页(P432-434)
【关键词】毛细管区带电泳法;复方西吡氯铵含片;氯化十六烷基吡啶;维生素C;盐酸丁卡因
【作者】王健松;王羚郦;陈蓉;季一兵;胡育筑
【作者单位】中国药科大学分析化学教研室
【正文语种】中文
【中图分类】R927.2
【相关文献】
1.两种不同方法测定复方环丙沙星栓中两组分含量的比较 [J], 何晓英;贾正平;吴勇杰
2.毛细管区带电泳法测定复方磺胺甲口恶唑片中两组分的含量 [J], 王桂芳;张守尧;沈霞
3.应用联立方程组新解法测定两种复方制剂中两组分的含量 [J], 刘庭华
4.高效液相色谱法测定复方乳酸左氧氟沙星缓释滴鼻液中两组分含量 [J], 谭璐;张广求;刘文;汪曲;章武
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高效液相色谱法测定复方环丙沙星栓中环丙沙星和甲硝唑含量
高效液相色谱法测定复方环丙沙星栓中环丙沙星和甲硝唑含量朱雪松;郑芳;何婧【期刊名称】《医药导报》【年(卷),期】2007(26)10【摘要】目的建立复方环丙沙星栓中环丙沙星和甲硝唑的含量测定方法.方法采用高效液相色谱法,Poresphere C18(4.6mm×150mm,5μm),流动相为0.05 mol·L-1枸橼酸-乙腈(82:18)(用三乙胺调pH值至3.5),流速为1.0 mL·min-1,检测波长为277nm.结果环丙沙星和甲硝唑分别在1～36和2.5～90.0μg·mL-1范围内线性关系良好,平均回收率分别为99.47%(RSD=1.33%),97.78%(RSD=1.47%).结论该法可同时测定复方环丙沙星栓中环丙沙星和甲硝唑两种成分含量,操作简便,结果准确,可用于复方环丙沙星栓质量控制.【总页数】2页(P1217-1218)【作者】朱雪松;郑芳;何婧【作者单位】郧阳医学院附属东风总医院药剂部,湖北十堰,442008;郧阳医学院附属东风总医院药剂部,湖北十堰,442008;郧阳医学院附属东风总医院药剂部,湖北十堰,442008【正文语种】中文【中图分类】R927.5【相关文献】1.两种不同方法测定复方环丙沙星栓中两组分含量的比较 [J], 何晓英;贾正平;吴勇杰2.紫外分光光度法测定双唑星栓中乳酸环丙沙星和甲硝唑的含量 [J], 武洋;张素范;王沪凯;武军3.高效液相色谱法测定复方环丙沙星滴耳液中两种主要成分的含量 [J], 李红卫;周素琴;焦海胜;骆勤4.HPLC法测定复方环丙沙星栓中两组分的含量 [J], 邢俊家;徐亚杰5.反相高效液相色谱法测定复方替硝唑可溶性粉中替硝唑与盐酸环丙沙星含量 [J], 柏云江;田晓玲因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
高效液相色谱法测定复方环丙沙星滴耳液中两种主要成分的含量
高效液相色谱法测定复方环丙沙星滴耳液中两种主要成分的含量李红卫;周素琴;焦海胜;骆勤【期刊名称】《兰州大学学报（医学版）》【年(卷),期】2003(029)001【摘要】目的建立测定复方环丙沙星滴耳液中环丙沙星与甲硝唑含量的高效液相色谱法.方法色谱柱为ZORBAXRSB-C18柱,流动相为0.3%三乙胺水溶液-甲醇(68:32,V/V,0.3%三乙胺水溶液用磷酸调pH=3.15),检测波长为315 nm.结果环丙沙星在40-200 μg*ml-1范围内浓度与峰高线性关系良好,r=0.9994,平均回收率为98.8%,RSD=1.4%;甲硝唑在15～60 μg*ml-1范围内浓度与峰高线性关系良好,r=0.9996,平均回收率为99.1%,RSD=1.2%.结论该方法可用于同时测定复方环丙沙星滴耳液中环丙沙星与甲硝唑的含量.方法简便、灵敏、可靠.【总页数】3页(P36-38)【作者】李红卫;周素琴;焦海胜;骆勤【作者单位】730030,兰州医学院第二附属医院药剂科;730030,兰州医学院第二附属医院药剂科;730030,兰州医学院第二附属医院药剂科;730030,兰州医学院第二附属医院药剂科【正文语种】中文【中图分类】R9【相关文献】1.UV法测定复方环丙沙星滴耳液中盐酸环丙沙星含量的不确定度分析 [J], 汤秋华;林辉;张一帆;黄祥昌2.高效液相色谱法测定盐酸环丙沙星滴耳液的含量 [J], 卢文斌;池秀珍;陈安丽3.高效液相色谱法测定复方环丙沙星栓中环丙沙星和甲硝唑含量 [J], 朱雪松;郑芳;何婧4.差示分光光度法测定复方环丙沙星滴耳液的含量 [J], 黄俊5.交点倍数法测定复方环丙沙星滴耳液中两组分的含量 [J], 李红卫;骆勤;于香安;蔡怀友因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
高效液相色谱法测定中西复方制剂中环丙沙星的含量
高效液相色谱法测定中西复方制剂中环丙沙星的含量
李敏;廖旭涛
【期刊名称】《中国兽药杂志》
【年(卷),期】2000(034)002
【摘要】用反相高效流体相色谱法（ＨＰＬＣ）测定了中西复方制剂中环丙沙星的含量，流动相为甲醇－０．００８ｍｏｌ／Ｌ西丁基溴化铵溶液（２０：８０，用８５％磷酸调节到ｐＨ３），检测波长２８０ｎｍ，中西复方制剂中加入０．１ｍｏｌ／ＬＨａＯＨ溶液对环丙沙星进行提取，平均回收率在９９．９５％～１００．０５％之间，批内变异系数小于０．７０％（ｎ＝６），批间变异系数小于１．５５％（ｎ＝５）。
【总页数】2页(P25-26)
【作者】李敏;廖旭涛
【作者单位】广东省牧工商公司;广东燕塘饲料工业公司
【正文语种】中文
【中图分类】S859.796
【相关文献】
1.高效液相色谱法测定中西复方制剂中甲砜霉素含量 [J], 崔艳莉;余莲
2.高效液相色谱法测定复方环丙沙星滴鼻液中3组分含量 [J], 白林;魏萍;王瑾;高翠萍
3.高效液相色谱法测定复方环丙沙星滴耳液中两种主要成分的含量 [J], 李红卫;周素琴;焦海胜;骆勤
4.反相高效液相色谱法测定复方替硝唑可溶性粉中替硝唑与盐酸环丙沙星含量 [J], 柏云江;田晓玲
5.高效液相色谱法测定中西复方制剂中喹乙醇的含量 [J], 郑永娇;叶云锋
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HPLC法同时测定复方盐酸环丙沙星滴耳液两组分的含量
HPLC法同时测定复方盐酸环丙沙星滴耳液两组分的含量陈烨;周云鹏;檀德宏;邓晶晶;徐利锋【期刊名称】《辽宁大学学报（自然科学版）》【年(卷),期】2006(033)004【摘要】建立同时测定复方盐酸环丙沙星滴耳液中盐酸环丙沙星与醋酸地塞米松含量的方法.采用HPLC法.色谱柱为Waters C18柱(250 mm × 4.6 mm, 5μm),流动相为pH=2.6的磷酸水溶液-甲醇(30:70,V/V),检测波长为240 nm.结果显示盐酸环丙沙星在42.24～98.56 μg*mL-1范围内浓度与峰高线性关系良好, r=0.999 7,平均回收率为100.2%,RSD=0.50%;醋酸地塞米松在15.17～35.39 μg*mL-1范围内浓度与峰高线性关系良好, r=0.999 5,平均回收率为100.0%,RSD=0.75%. 因此HPLC法可用于同时测定复方盐酸环丙沙星滴耳液中环丙沙星与醋酸地塞米松的含量.该法简便、灵敏、准确.【总页数】4页(P327-330)【作者】陈烨;周云鹏;檀德宏;邓晶晶;徐利锋【作者单位】辽宁大学,药物研究所,辽宁,沈阳,110036;辽宁大学,药物研究所,辽宁,沈阳,110036;辽宁大学,药物研究所,辽宁,沈阳,110036;辽宁大学,药物研究所,辽宁,沈阳,110036;辽宁大学,药物研究所,辽宁,沈阳,110036【正文语种】中文【中图分类】R94【相关文献】1.HPLC法测定复方地塞米松滴耳液中二组分的含量 [J], 刘旻虹;丁建;刘广军;翁春梅2.HPLC法同时测定复方醋酸曲安奈德滴耳液两组分的含量 [J], 程民3.HPLC法同时测定氯霉素氢化可的松滴耳液中两组分含量 [J], 祝辉;罗自力;杜建红;何德云;钟元高;申冬妮;李佳4.RP—HPLC法测定氯地滴耳液中两组分含量 [J], 卢今5.RP-HPLC法同时测定复方诺氟沙星滴耳液中两组分的含量 [J], 郑芳;刘菁;朱雪松;林洁因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
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西 北 国防 医学杂 志
（ ｅ Ｄ Ｎ ） Ｍ ｄ ＪＮ Ｆ Ｃ
两 种 不 同 方 法 测 定 复 方 环 丙 沙 星 栓 中 两 组 分 含 量 的 比 较 论著・ ・
何 晓 英 贾正平 吴 勇 杰 ， ，
（ ． 州 医学院 药学 系， 肃 兰州 ７ ０ ０ ； ２ 兰州 军 区兰 州总 医院 药材科 ，３０ ０ １兰 甘 ３０ ０ ． ７ ０５ ）
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复 方 环 丙 沙 星 栓 是 由环 丙 沙 星 、 甲硝 唑 、 质 等 基 成 分 组 成 ， 文 采 用 系数 倍 率 法 ｌ ｊ 一 元 线 性 回 本 １ 和
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计 学 处 理 ， 显 著 差 异 。 两 种 方 法 测 得 环 丙 沙 星 和 甲 硝 唑 含 量 的 平 均 回 收 率 为 ：９ ．３ － ７ ） 、 １０ ６ 无 （ ９ ３ ０．７ ％ （ ０ ．３±０ ４ ） 和 （ ８ ７ ４ ．８ ％ ９ ．４ ±０ ８ ） 、 １０ ４ ０ ６ ） ： 结 论 ： 种 测 定 方 法 可 行 、 单 、 速 、 确 。 ．２ ％ （ ０ ．３４ ．１ ％ － 两 简 快 准 关 键 词 ： 品 检 验 ； 系 数 倍 率 法 ； 一 元 线 性 回 ９ 法 ； 双 波 长 ； 环 丙 沙 星 ； 甲 硝 唑 药 １ 中 图 分 类 号 ： ２ ． Ｒ９７２ 文 献 标 识 码 ： Ａ 文 章 编 号 ：ｌｒ —８２ （０ ２ ０—３４０ ｌ ７ ６ ２ ２０ ）５０ ６ －２ Ｘ
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