药学导论复习题B

《药学导论》辅导题（B）
一、单选（每题1分，共50分）
1.药物的首过效应可能发生于（）。

A 舌下给药后
B 吸入给药后
C 口服给药后
D 静脉给药后
E 皮下注射
2.毒性反应是在下述哪种剂量时产生的不良反应？（）
A 剂量过大
B 无效量
C ED
50 D 治疗量 E LD
50
3.安全范围是指（）。

A 最小治疗量至最小致死量间的距离
B 最小中毒量与治疗量间的距离
C 最小治疗量与最小中毒量间的距离
D 与ED95与LD
5
E 最大治疗量和最小致死量间的距离
4.当某药物与受体相结合后，产生某种作用并引起一系列效应，该药的名称是（）。

A 兴奋剂
B 激动剂
C 抑制剂
D 拮抗剂
E 麻醉剂
5.机体对药物产生了依赖性，一旦停药出现戒断症状，称为（）。

A 习惯性
B 耐受性
C 过敏性
D 成瘾性
E 停药性
6.因长期、大量用药引起受体下调，使机体对药物的反应性降低，称为( )
A.耐药性
B.耐受性
C.依赖性
D.成瘾性 E 过敏性
7.口服给药的优点是( )
A 给药剂量准确
B 不会发生首关效应
C 所有的病人(如昏迷、呕吐病人)均可应用
D 使用方便、安全
E 作用迅速
8.苯巴比妥钠制成粉针剂的原因是
A．水溶性小
B．水溶液不稳定，放置易水解
C．水溶液对热敏感
D．水溶液易吸收空气中的二氧化碳产生浑浊或沉淀
E．水溶液对光敏感
9.回收率属于药物分析方法验证指标中的（）
A 精密度
B 准确度
C 检测限
D 定量限
E 线性与范围
10.方法误差属于（）
A 偶然误差
B 不可定误差
C 随机误差
D 相对偏差
E 系统误
差
11.0.119与9.678相乘结果为（）
A 1.15
B 1.1516
C 1.1517
D 1.152 E
1.151
12.鉴别是（）
A 判断药物的纯度
B 判断已知药物的真伪
C 判断药物的均一性
D 判断药物的有效性
E 确证未知药物
13.中国药典主要由哪几部分内容组成
A. 正文、含量测定、索引
B. 凡例、制剂、原料
C. 凡例、正文、附录、索引
D. 前言、正文、附录
E. 鉴别、检查、含量测定
[14-16]A 液体药物的物理性质
B 不加供试品的情况下，按样品测定方法，同法操作
C 用对照品代替样品同法操作
D 用作药物的鉴别，也可反映药物的纯度
E 可用于药物的鉴别、检查和含量测定
14.熔点（）
15.旋光度（）
16.空白试验（）
17.中国药典规定“精密称定”时，系指重量应准确在所取重量的（）
A 百分之一
B 千分之一
C 万分之一
D 百分之十
E 千分之三
18.下列关于胶囊剂的概念正确叙述是（）
A、系指将药物填装于空心硬质胶囊中制成的固体制剂
B、系指将药物填装于弹性软质胶囊中而制成的固体制剂
C、系指将药物填装于空心硬质胶囊中或密封于弹性软质胶囊中而制成的固体或半固
体制剂
D、系指将药物填装于空心硬质胶囊中或密封于弹性软质胶囊中而制成的固体制剂
E、系指将药物密封于弹性软质胶囊中而制成的固体或半固体制剂
19.下列关于剂型的表述错误的是（）
A、剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式
B、同一种剂型可以有不同的药物
C、同一药物也可制成多种剂型
D、剂型系指某一药物的具体品种
E、阿司匹林片、扑热息痛片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型
20.关于剂型的分类，下列叙述错误的是（）
A、溶胶剂为液体剂型
B、软膏剂为半固体剂型
C、栓剂为半固体剂型
D、气雾剂为气体分散型
E、气雾剂、吸入粉雾剂为经呼吸道给药剂型
21.《中华人民共和国药典》是由（）
A、国家药典委员会制定的药物手册
B、国家药典委员会编写的药品规格标准的法典
C、国家颁布的药品集
D、国家药品监督局制定的药品标准
E、国家药品监督管理局实施的法典
22.现行中华人民共和国药典颁布使用的版本为（）
A、1990年版
B、1995年版
C、2000年版
D、1998年版
E、2005
年版
23.下列哪种药典是世界卫生组织（WHO）为了统一世界各国药品的质量标准和质量控制的
方法而编纂的（）
A、《国际药典》Ph.Int
B、美国药典USP
C、英国药典BP
D、日本药局方JP
E、中国药典
[24-27]
A、物理药剂学
B、生物药剂学
C、工业药剂学
D、药物动力学
E、临床药学
24.（）是运用物理化学原理、方法和手段，研究药剂学中有关处方设计、制备工艺、
剂型特点、质量控制等内容的边缘科学。

25.（）是研究药物在体内的吸收、分布、代谢与排泄的机理及过程，阐明药物因素、
剂型因素和生理因素与药效之间关系的边缘科学。

26.（）是研究药物制剂工业生产的基本理论、工艺技术、生产设备和质量管理的科学，
也是药剂学重要的分支学科。

27.（）是采用数学的方法，研究药物的吸收、分布、代谢与排泄的经时过程及其与
药效之间关系的科学。

28.药物达到一定的剂量或浓度时才产生效应，此时的剂量或浓度称为（）
A 最小效应量
B 最大浓度
C 坪值
D 效能
E 半数有效量
29.下列不能作为片剂的附加剂的是（）
A．崩解剂 B．粘合剂 C．润滑剂 D．填充剂 E．PH调节剂
30.受体是（）
A 配体的一种
B 酶 C第二信使 D蛋白质 E神经递质
31.下列不属于中药的炮制的目的的是（）
A 降低或消除药物的毒副作用
B 转变药物的功能
C 增强疗效
D 改变药物作用的部位
E 难以粉碎
32.麻黄蜜灸的目的是（）
A 降低或消除药物的毒副作用
B 转变药物的功能
C 增强疗效
D 改变药物作用的部位
E 保证药物的净度
33.下列天然药物具有抗疟作用的是（）
A 紫杉醇
B 喜树碱
C 鬼臼毒素
D 青蒿素
E 银杏内酯
34.黄莲具有（）性质
A 寒
B 热
C 温
D 甘
E 辛
35.下列关于发酵工程的特点说法错误的是（）
A 反应通常在高温高压下进行
B 发酵过程以生物体的自动调节方式进行
C 原料通常以糖蜜、淀粉等碳水化合物为主
D 容易产生复杂的高分子化合物
E 发酵过程中需要防止在、杂菌污染
36.根据我国《药品管理法》规定，我国对药品生产、经营企业和医院配制制剂实行（）
A 《许可证》制度
B 《合格证》制度
C 《GMP认证》制度
D 《营业执照》制度
E 《药品注册证》制度
37.我国现行《药品管理法》规定可以无批准文号的药品是（）
A 中成药
B 血液制品
C 生化药品
D 化学原料药
E 中药材、中药饮片
38.药事管理的内容包括
A 宏观药事管理
B 微观药事管理
C 宏观药事管理和微观药事管理
D 法律实施管理
E 法规实施管理
39. 毒性药品、麻醉药品、一类精神药品、放射性药品、危险品、不合格药品应分开专库或专柜存放为
（）
A 医药商业
B 冷库
C 阴凉库
D 常温库
E 六专放
40.直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用能产生依赖性的药品称为（）
A 麻醉药品
B 精神药品
C 医疗用毒性药品
D 特殊药品
E 放射性药品
41.利复星”是左旋氧氟沙星的（）
A 通用名
B 法定名
C 商品名
D 注册名
E 习用名
42.透皮吸收制剂中加入"Azone"的目的是（）
A 增加塑性
B 产生微孔
C 渗透促进剂促进主药吸收
D 抗氧剂增加主药的稳定性
E 防腐抑菌剂
43.药物临床评价是指（）
A 对药物临床前研究的一切新药申报资料进行评估
B 新药上市以后对药品的理化性质和质量的评估
C 新药临床研究在未上市以前进行的临床评估
D 药物药理毒理研究以便为临床使用打基础的评估
E 对上市药品的治疗效果、不良反应等进行评估
44.关于药物变态反应的论述，错误的是（）
A 药物变态反应与人自身的过敏体质密切相关
B 药物变态反应绝大多数为后天获得
C 结构类似的药物会发生交叉变态反应
D 药物变态反应大多发生于首次接触药物时
E 药物变态反应只发生在人群中的少数
45.关于生物利用度定义的描述，正确的是（）
A 药物进人体内的速度
B 进人体内药物量与排泄量之比
C 药物进人体循环的量与所给剂量的比值
D 衡量不同剂型间差异的指标
E 指非胃肠道给药的吸收程度
46.药物信息取之不尽用之不竭的源泉是（）
A 国家药典 B.政府文件 C 专业书籍 D 专业期刊 E 药物手册
47.大多数药物吸收的机理是（）
A 逆浓度关进行的消耗能量过程
B 消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程
C 需要载体，不消耗能量的高浓度向低浓度侧的移动过程
D 不消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程
E 有竞争转运现象的被动扩散过程
48.不影响药物胃肠道吸收的因素是
A 药物的解离常数与脂溶性
B 药物从制剂中的溶出速度
C 药物的粒度
D 药物旋光度
E 药物的晶型
49.下列关于药品广告说法错误的是（）
A 所有药品广告都可以在大众媒介发布
B 药品广告不得含有不科学的表示功效的断言
C 不得利用国家机关的名义作证明
D 处方药品可在药学专业刊物上介绍
E 药品广告内容必须真实
50.下列有关药物表观分布溶积的叙述中，叙述正确的是（）
A 表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小
B 表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积
C 表观分布容积不可能超过体液量
D 表观分布容积的单位是"升／小时"
E 表现分布容积具有生理学意义
二、名词解释
1.基因治疗
2.主动靶向制剂
3.指纹图谱
4.生化药物
5.含量测定
三、问答题
1.简述除去蛋白质的方法。

2.简述含量测定常用方法及其特点
3.药物剂型对药物有哪些影响？
4.简述药剂学的任务。

5.简述生物药物的发展趋势。