同分异构体专项训练单元自检题检测

同分异构体专项训练单元自检题检测
一、高中化学同分异构体
1．酯类物质H 是一种疗效明显的血管扩张剂，以烃A 、E 为原料合成H 的流程如下：
已知：RCHCl 22H O NaOH 、
RCHO ，回答下列问题： （1）C 的名称是____，①的反应类型是___。

D 中含有官能团的名称是____。

（2）E 的结构简式可能为___，H 的分子式为____。

（3）写出反应④的化学方程式：__________。

（4）写出符合下列条件的D 的同分异构体的结构简式（同一碳原子上不能连2个—OH ）：______（写一种即可）。

①能发生银镜反应但不能发生水解
②核磁共振氢谱峰面积比为2 ：2 ：2 ：1 ：1
③遇FeCl 3溶液显紫色
（5）以1—丙醇为原料合成2—丁烯酸，写出合成路线图：_______（无机试剂任选）。

2．分子式为C 5H 12O ，能与钠反应，且不含手性碳原子的有机化合物共有（ ） A ．8种 B ．7种 C ．6种 D ．5种
3．指定条件的同分异构体。

（1）分子式为C 3H 6O ，不能使溴的CCl 4褪色，其核磁共振氢谱为单峰，其结构简式为：_____。

（2）分子式为C 4H 9Cl 的物质，核磁共振氢谱表明其只有一种化学环境的氢；其结构简式为_____。

（3）某烃的含氧衍生物的相对分子量为58，氧元素质量分数为0.276，核磁共振氢谱显示为单峰。

其结构简式为____。

（4）分子式为C 7H 5O 2Cl 的同分异构体中含有苯环且能发生银镜反应的共有_____种，[不考虑-OCl 这种基团]其中核磁共振氢谱显示有三种不同化学环境的氢，且峰面积比为2：2：1的是____（写结构简式）。

4．已知有机物A 、B 、C 、D 、E 、F 、G 有如下转化关系，其中C 的产量可用来衡量一个国家的石油化工发展水平，G 的分子式为C 9H 10O 2，试回答下列有关问题。

(1)G 的结构简式为_______________________________。

(2)指出下列反应的反应类型：A 转化为B ：__________________，C 转化为D ：______________________。

(3)写出下列反应的化学方程式:
D 生成
E 的化学方程式：________________________________。

B 和F 生成G 的化学方程式：___________________________。

(4)符合下列条件的G 的同分异构体有________种。

①苯环上有3个取代基，且有两个取代基相同；②能够与新制的银氨溶液反应产生光亮的银镜。

其中共有四种不同化学环境氢原子的同分异构体的结构简式为_____________、____________________。

5．PBAT(聚已二酸/对苯二甲酸丁二酯)可被微生物几乎完全降解，成为包装、医疗和农用薄膜等领域的新兴材料，它可由聚合物 PBA 和PBT 共聚制得，一种合成路线如下：
已知：R-CH 332NH O −−→ R-CN +
2H H O −−−→ R-COOH R-CH=CH 24+KMnO
H −−−→ R-COOH+CO 2 回答下列问题：
(1)B 的官能团名称为_____，D 的分子式为_____。

(2)①的反应类型为_____；反应②所需的试剂和条件是_____。

(3)H 的结构简式为_____。

(4)⑤的化学方程式为_____。

(5)M 与G 互为同系物，M 的相对分子质量比G 大 14；N 是 M 的同分异构体，写出同时满足以下条件的N 的结构简式：______________(写两种，不考虑立体异构)。

Ⅰ.既能与 FeCl 3发生显色反应，又能发水解反应和银镜反应；
Ⅱ.与 NaOH 溶液反应时，1mol N 能消耗 4molNaOH ；
Ⅲ.核磁共振氢谱有五组峰，峰面积比为 1:2:2:2:1。

6．抗倒酯是一种植物生长调节剂，其中间产物G的合成路线如下：
已知：
I.+R3OOC-CH=CH-COOR4
II.+R1OH
(1)烃A的结构简式为___________；C中含氧官能团的名称为_________。

(2)D为反式结构，则D的结构简式为___________。

(3)试剂E的结构简式为__________；D→F的反应类型为___________。

(4)写出F→G的化学方程式___________。

(5)C有多种同分异构体，其中同时满足下列a、b两个条件的C的同分异构体共有______种（不含立体异构）。

请写出其中同时满足a、b、c三个条件C的所有同分异构体的结构简式：____________________（不含立体异构）。

a.能发生银镜反应
b.分子呈链状结构，分子中含有酯基和碳碳双键，但不存在结构，其中R1、R2分别代表氢或其他基团
c.核磁共振氢谱有两组峰，峰面积之比为1∶1
(6)已知：碳碳双键在加热条件下易被氧气氧化。

选用必要的无机试剂补全B→C的合成路线（用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件）：
→__________________________。

7．有机物F可用于某抗凝血药的制备，工业生成F的一种路线图如下（其中H与FeCl3溶液能发生显色反应）：
回答下列问题：
（1）A的名称是______________，E中的官能团是名称是_____________。

（2）B→C的反应类型是_____________，F的分子式为_______________。

（3）H的结构简式为_________________。

（4）E与NaOH溶液反应的化学方程式为__________________________________。

（5）同时满足下列条件的D的同分异构体共有________种，写出核磁共振氢谱有5组峰的物质的结构简式____________。

①是芳香族化合物
②能与NaHCO3溶液反应但不能与Na2CO3溶液反应
③1 mol该物质与钠反应时最多可得到1 mol H2
（6）以2−氯丙酸、苯酚为原料制备聚丙烯酸苯酚酯()，写出合成路线图（无机
试剂自选）_________________________________________________。

8．（1）化合物A的相对分子质量为86，所含碳的质量分数为55.8%，氢的质量分数为
7.0%，其余为氧。

①A的分子式为______。

②A有多种同分异构体，写出五个同时满足下列条件的同分异构体的结构简式：______、______、______、______、______。

（i）含有酯基（ii）能使溴的四氯化碳溶液褪色
-=--）B的相对分子质量为176，其分子中碳氢原（2）烃基烯基醚（R CH CH O R'
子个数比为3:4，则B的分子式为______。

9．化合物M是一种常用的液晶材料。

以苯的同系物A、G为原料合成M的一种路线(部分反应条件略去)如下：
已知：+H—C≡C—H→+HI
回答下列问题:
(1)M 的结构简式为________ ，A 的名称为___________。

(2)D 中官能团的名称是________。

(3)②的反应类型是_________，⑥的反应类型是___________。

(4)⑤的化学方程式为_______________。

(5)满足以下条件的B 的同分异构体有_______________种(不考虑立体异构)。

①能与氯化铁溶液发生显色反应；②苯环上只有两个取代基；③除苯环以外没有其它环状结构
(6)参照上述合成路线，设计一条由苯乙烯和甲苯为起始原料制备
的合成路线：_______________[示例：
CH 3CH 2OH 浓硫酸170℃
−−−−−→ CH 2=CH 224Br /CCl −−−−→ BrCH 2CH 2Br ] 10．卡托普利(E)是一种血管紧张素转化酶抑制剂，被应用于治疗高血压和某些类型的充血性心力衰竭。

合成路线如下：
（1） A 中官能团的名称是______________，A→B 反应方程式为_______________。

C→D 的反应类型是_________________。

（2）1molD 与NaOH 溶液反应，最多消耗__________NaOH
（3）卡托普利E 的分子中有_____个手性碳原子，下列关于E 说法不正确的是______。

a.卡托普利的水溶液呈酸性 b.在氧气中充分燃烧的产物中含有SO 2
c.E 的分子式为C 9H 16NO 3S
d.E 存在属于芳香族化合物的同分异构体
（4）A 与浓硫酸、甲醇反应生成M ，M 的同分异构体在核磁共振氢谱图中出现两种信号峰、且只有一种官能团，该同分异构体可能结构为_________、_________。

M 加聚反应生成高分子化合物N 的方程式为_____________。

11．按要求填空：
(1)写出下列物质的分子式：含6个碳原子的链状单烯烃__________________________。

(2)在戊烷的各种同分异构体中，一氯代物种类最多的键线式是_________________。

(3)用系统命名法命名：______________
(4)某化合物的分子式为C 5H 11Cl ，分析数据表明：分子中有两个-CH 3、两个-CH 2-、一个
和一个-Cl 。

它的可能的结构有______________种
12．有机物A 是重要的工业原料，在一定条件下可合成多种药物或医药中间体。

已知：2RMgBr H O −−−→ 3CH I 一定条件−−−−→ (R 表示烃基，1R 、2R 表示烃基或氢原子)。

请回答：
(1)下列说法中不正确的是__________(填字母)。

A ．有机物G 的分子式是18233C H NO
B ．有机物A 和F 均能使溴水褪色
C ．合成过程中设计反应①、②的目的是保护酚羟基不被氧化
D ．1mol
E 与足量的NaOH 溶液反应，最多可以消耗4mol NaOH
(2)有机物B 的结构简式是__________。

(3)反应④中的合成原料除D 外，还需要的有机物是__________、__________。

(写结构简式)
(4)反应③的化学方程式是__________。

(5)写出化合物F 同时符合下列条件的所有可能的同分异构体的结构简式：__________。

①苯环上只有两种不同化学环境的氢原子；
②能发生水解反应，1mol 该物质能消耗2mol NaOH
(6)依据提示信息，设计以A 为原料制备的合成路线__________(提供3CH MgBr 及需要的无机试剂)。

注：合成路线的书写格式参照如下示例流程图：
CH 3CH 2OH 浓硫酸170℃−−−−−→H 2C=CH 22Br −−→ BrH 2C-CH 2Br。