血清SEPT9基因甲基化在结肠癌诊断中的临床价值

血清SEPT9基因甲基化在结肠癌诊断中
的临床价值
摘要：目的：在实际诊断结肠癌疾病的过程之中，探讨血清SEPT9基因甲基
化的临床价值。

方法：选择2022年3月至2023年2月在我院接受健康体检的人
群60例为研究对象，针对其中存在血清SEPT9基因甲基化以及不存在血清SEPT9
基因甲基化问题的受检者的结肠癌确诊概率进行分析。

结果：与不存在血清
SEPT9基因甲基化问题的受检者相比，存在此类问题的受检者出现结肠癌问题的
概率整体更高。

结论：在为患者实施体检的过程中，如果发现患者出现了血清SEPT9基因甲基化的问题，则在一定程度上提示患者自身存在结肠癌的风险，临
床上需要对此加大关注的力度，及时进行诊断。

关键词：血清SEPT9基因甲基化；结肠癌；诊断；临床价值
现阶段，在实际治疗结肠癌患者的过程中，手术是最为常用的一种手段，而
且能收到较为显著的疗效。

但是，如果患者的病情已经进入至晚期，在联合采用
分子靶向治疗以及化疗的情况之下，所能收到的效果依然十分有限。

因此，对于
患者来说，能否实现早期对于患者疾病的诊断非常有必要。

以往，在对患者进行
诊断的过程之中，多数情况之下采用的是结直肠镜以及大便潜血实验等相关的手段，但是，在临床操作中存在一定程度的局限性。

而伴随着疾病研究的逐渐深入，发现很多患者在出现结肠癌问题的基础之上，部分基因都会出现甲基化的情况。

对此文章就具体探讨了在结肠癌诊断的过程之中。

血清SEPT9基因甲基化的实际
应用价值，目的在于为患者找到更为有效的诊断方式。

1资料与方法
1.1一般资料
参与本次研究的60例体检者中，其中出现血清SEPT9基因甲基化问题的受
检者为11例，男性6例，女性5例，年龄38至72岁，平均年龄（50.3 ± 5.6）
岁，未出现血清SEPT9基因甲基化问题的患者共计包含49例，其中男性26例，女性23例，年龄37至75岁，平均年龄（51.6 ± 5.4）岁。

1.2方法
在实际进行实验的过程之中，需要使用到DNA试剂的提取盒，即全血DNA试剂的提取盒，来自天根公司，试剂方面，使用的为Promega公司生产的亚硫酸盐处理试剂以及德国Qiagen公司生产的PCR扩增试剂，在采用亚硫酸氢盐对患者的DNA进行转化的基础上，还需要德国Qiagen公司生产的全基因扩增试剂盒以及英国NEB公司生产的X-Ⅰ内切酶。

所有的操作均依照试剂提取盒以及试剂盒说明书中的要求进行操作。

1.3临床观察指标
对比两组受检者结肠组织以及周围组织血清SEPT9基因甲基化的发生概率。

1.4统计学方法
采用SPSS25.0软件分析数据，计量资料采用均数±标准差表示，组间比较采用t检验。

计数资料采用X2检验，P＜0.05为差异有统计学意义。

2结果
表1对比两组受检者结肠癌的确诊概率n（%）
组别例
数
（n）确诊n（%）未确诊n
（%）
出现血清SEPT9基因甲基化
1
1
9（81.82）2（18.18）
未出现血清SEPT9基41（2.04）48（97.96）
因甲基化9
X28.391968.59207
P值0.0180.011
3讨论
现代社会之中，伴随着生活压力的增加，不良的饮食习惯以及不良的生活习
惯都在越来越多地困扰着现代人的健康。

在这样的情况之下，结肠癌疾病的发生
概率相比于以往来说也在大幅度增长，结肠癌是一种死亡概率较高的疾病，而且
如果患者的病情无法得到有效的控制，后期在病情发展的过程之中，也非常容易
出现一系列的并发症，导致患者自身的痛苦程度相应增加[1]。

尤其是结肠癌疾病
具有慢性发展的特点，多数患者在疾病发作的早期阶段都缺乏对于自身疾病的必
要的关注，致使一些患者在确诊的时候，疾病已经发展至晚期，致使治疗难度进
一步增加，患者的死亡率也在相应增加。

以往，在针对患者进行诊断的过程之中，常见的诊断方式主要包括结肠镜以及大便潜血实验等几个方面，但是相关的诊断
方法不仅存在特异性有限的问题，而且对于很多患者来说并不适用于此种诊断的
方法，相关诊断方法应用的范围十分有限，存在一定的局限性，这个也在一定程
度上增加了患者早期阶段确诊的难度[2]。

在这样的情况之下，合理地为患者进行
诊断方法的选择则十分有必要。

而在这一过程之中，有研究人员明确提出，患者
在出现结肠癌问题的基础之上，结肠组织以及结肠的周围组织也会或多或少地出
现血清SEPT9基因甲基化的问题，可以将其作为对患者的病情进行判断的一种重
要的手段。

对于人体的SEPT9基因来说，5‘调序列中一个十分重要的组成部分就是CpG 岛，因此，对于确诊的结肠癌患者来说，超过90%的患者的SEPT9基因之中，这
一序列都存在甲基化的问题，从结肠癌患者的角度来进行分析，作为其一种十分
特殊的基因表现，在诊断结肠癌患者的过程中也可以尝试采用SEPT9基因检测的
方式。

在实际检测患者血清内部游离DNA的过程之中，针对SEPT9基因进行甲基化
检测，相关研究结果显示，其无论是在特异性方面还是在敏感度方面均整体较高，尤其是相比于粪便SEPT9基因检测的方法来说，血清检测具有更高的诊断价值。

在早期判断患者是否存在结肠癌问题的过程之中，其参考价值整体较高，从本次
课题研究的角度来进行分析，参与本次研究的60例健康体检受检者群体之中，
11例患者出现了血清SEPT9基因甲基化的问题，其中9例患者经过进一步的临床
确诊，提示其存在结肠癌的情况，而不存在血清SEPT9基因甲基化的患者群体之中，仅有1例患者会确诊存在结肠癌的情况，由此可见，对于结肠癌患者来说，
血清SEPT9基因甲基化是一个十分重要的提示因素，如果患者出现了血清SEPT9
基因甲基化的情况，则提示其在一定程度上存在结肠癌的风险，临床上需要加大
关注的力度，加强对于患者发病风险的关注，及早确诊，及早进行治疗干预。

另外，从课题研究的角度来进行分析，对于结肠癌患者来说，患者病情的严
重程度越高，诊断结果的准确率则会相应的增加。

由此可见，针对结肠癌患者具
体实施血清SEPT9基因甲基化诊断的过程中，不仅能达到对患者是否存在结肠癌
的问题进行有效的判断，也能在一定程度上辅助医生针对患者的病情情况初步判
断患者疾病的分期，为后续更好地提出治疗的计划打好基础，及早发现患者病情
的基础上，早期对患者的病情进行干预，实现治疗效果最大限度的保证。

对于结
肠癌患者来说，在发病之后如果能做到早期的诊断，那么患者的治疗有效率则会
大幅度提升，患者的死亡率则会大幅度下降，对于患者诊疗效果的保障来说具有
十分积极的现实价值。

要想更好地诊断患者存在的结肠癌问题，血清SEPT9基因甲基化是一个十分
重要的判断指标，这种方法不仅操作的难度较低，而且患者在诊断过程中的接受
度相对较高。

但是，从结肠癌患者自身的角度来讲，要想真正实现早发现早治疗，保证治疗效果，还需要形成定期接受健康体检的习惯，对于潜在的疾病风险做到
及早发现，实现治愈率的有效提升。

另外，患者日常也需要真正做到健康饮食、
健康作息，降低疾病发生的风险，为自身身心健康的维护打下良好的基础。

一旦
发现自身存在的健康问题，则需要及时引起注意，及早就医，避免延误最佳治疗
时机。

参考文献：
[1]韩莉培. 腹部超声在结肠癌术前分期诊断中的价值[J]. 中国肛肠病杂志,2023,43(04):9-11.
[2]何明,蔡浩,罗芸,郭有. 基于结肠癌癌变基因识别诊断分子标志[J]. 赣南医学院学报,2023,43(03):219-227.。