浅谈贵金属实验室的样品管理
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０ Nhomakorabea 引 言
实 验 室 在 检 测 全过 程 中必 须 重视 样 品 的管 理 ， 样 品是 开展 检测 工作 的基础 。样 品管 理 水平 直接 决 定 了实 验室 能 否 获得 准 确 、可 靠 的 检 测 数 据 。作 为 贵 金属 检测 实验 室 的样 品 ，价 值 比其 他 的常 规 实 验 室 的普 通样 品更 高 ．样 品 的管 理 除 了确 保 检 测 结 果 的公 正性 和 客观 性之 外 ，安全 性 也显 得尤 为重 要 。
样 品接 收 后 ．实 验 室应 根 据 内部 制 定 的规 则 对 样 品进 行标 识 ，标识 应该 具有 唯 一性 、粘贴 在 醒 目的 位 置 ，但不 能 对样 品后续 检测 造 成不 良影 响 ：标识 应 牢 固 、可靠 ，确 保在 整个 流转 过程 中不丢 失 或者无 法 辨 认 。为 了后 续 的操 作 便 利 性 ，在 数 字 或 字 符 型 显 示 编号 的同时 ，以条形 码 或 二 维 码 的方 式 显 示 样 品 编 号 。标识 完毕 后 ，样 品 即进 入 了实 验 室 电子 化 的 样 品 管理库 （ＬＩＭＳ）中 。 ２．３ 样 品的 内部流 转
磕 碰 变形 等风 险 。对 于 此类 样 品 ，实验 室 应 尽 可 能 减少 样 品的转 移次 数 和接 触人 员 ，尽 量 缩 短 样 品 的 检测 及在 实验 室 内的时 问 ，以保 证 样 品的安 全 。
室和客户的利益 ，本文从样品管理流程 的的接 收 、标识 、流转 、贮存 、处 置及 安全等 环节进行 探讨 ，以此确保 样 品的安全性 前提
下 ，保证检测结 果的公正性 、准确性与可靠性 。
关键 词 ：贵金属 实验 室 ：样 品管理
文 献标 识 码 ：Ａ
ＤＯＩ：１０．１６４２８／ｊ．ｅｎｋｉ．ｃｎｌ０—１４６９／ｔｂ．２０１８．０５．０１９
贵金 属样 品一 般 价 值 较 高 ，故很 多 客户 采 用无 损 的检 测方 法 进 行 ．如 ｘ射 线 荧 光 光 谱 法 ；对 于 选 择 此类 检测 方 法 的样 品 ，如 足 金 摆 件 样 品 ．体 积 较 大 、样 品柔 软 ，表 面光 亮 处 易 被 刮 花 ，在 检 测 过 程 中 应 尤其 关注 样 品 的安 全 ，在 转 移 和 将 样 品 放 置 于 检 测 仪器 的样 品腔 时 ．应 留 意 可 能存 在 的刮 花 、压 迫 、
样 品标识完 毕 ．实验室 的样品管 理人员 应尽 快通 知检 测人员领 取 待检 的样 品 ，检 测人 员 领 取样 品后 ， 采 用条码枪 扫描样 品 编号 并在 ＬＩＭＳ中操 作 接 收 。接 收时 ，亦需确认 样 品 的各 类状 态 信 息 ，尤 其 需 要确 认 样 品是否符 合检 测需 求 ，如对 样 品有 疑 问 ，应 及 时与 样 品的管理人 员进行 沟通 ，做好 记 录。检测 人员 接收 样 品后 ，将样 品放置 于检 测室 内设 的保 险柜 中待检 。 ２．４ 检 测过 程 中样 品 的管理
浅谈贵 金属实验室 的样 品管理
２０１８年第 ５期
邹振 宇 孟 庆保 姚功 明
（深圳 市周 大福 珠 宝制造 有 限公 司贵 金属 检测 中心 ，深 圳 ５１８０８１）
摘 要 ：样 品管理是检测实验室开展检测 工作的重要基础 ，贵金属检测实 验室所检测 的贵金 属样 品的安全性关 系到 实验
为 了确保 贵金 属 样 品在实 验 室流转 过 程 中的 安 全性 ．实 验 室在建 设 时 ．应 按需 设 置足 够 的摄像 头 以 清 晰如实 地 记 录样 品 全 流 转 过 程 的情 况 ．用 于称 量 的设 备上 方 。也需 要 安 装 摄 像 头 以便 能 清 晰 记 录 重 量 。实验 室 还应设 有 安全 存储 的设 备设 施 ，如 金库 ， 保 险 柜等 ，实 行 双人 双 锁 的 管理 模 式 。除 了 整体 的 保 险柜／金 库 外 ，样 品 在 内部 流转 过 程 中 ．各 节 点 的 部 门 ，如检 测 部 门亦需 设有 小 型 的金箱 ，以便保 存 待 检 或 者在 检 的样 品 。
１ 样 品管理基 本要求
最新 版 的 实 验 室 认 可 准 则 《ＣＮＡＳ—ＣＬ０１：２０１８ 检测 和校 准 实验 室 能 力认 可准 则 》＿ｌ 在 ７．４检测 或 校 准物 品 的 处 置 中亦 规 定 了实 验 室 应 对 样 品 的 运 输 、接收 、处 置 、保 护 、存储 、保 留 、清理 或 返还 的过 程 进 行 有效 控 制 ，以确保 样 品 的完整 性 、有效 性 和客 户 利 益 得到 保 护 。实 验 室 可 根 据认 可 准则 的要 求 ，制 定 内部 文件 ，如 《质 量 手 册 》、《程 序 文 件 》和 必要 的 作业 指导 书 ，对样 品管理 的人 员 进行授 权 。对各 流 程 和节 点 的控 制方 法 和 控 制 要 求 进行 细 节规 定 ，实 验 室在从 事 检 测活 动时 ．按要 求 及 时客观 地做 好 记 录 。
２ 样 品管理 的几个 关键节点
２．１ 样 品 的接收 检测 过 程 始 于合 同评 审 时 的样 品接 收 ，实验 室
～
５２ 一
在合 同评 审 时 ，应 由经 过授 权 的人 员对样 品 的状 态 、 符合 性进 行检 查 ，确保 客户 的需 求 能得 到满 足 ，与客 户 确 认样 品 的外 观 、数 量等 信息 。必 要 时 ，应 采用 拍 照等 技术 手段 对样 品信 息 予 以记 录 ：对 于贵 金 属 样 品 ，重 量信 息 尤为 重要 。故需 当面 与客户 称量 设备 确 认 样 品 的重量 ，并记 录。如 发现 样 品有损 坏 ，或 与客 户 提 供 的信 息 存在 差 异 ，应 及 时 与客 户 进 行 沟 通 确 认 ，信 息 一致 后才 可接 收 ，异常 沟通 应保 存记 录 。 ２．２ 样 品的标 识和 入 库
实 验 室 在 检 测 全过 程 中必 须 重视 样 品 的管 理 ， 样 品是 开展 检测 工作 的基础 。样 品管 理 水平 直接 决 定 了实 验室 能 否 获得 准 确 、可 靠 的 检 测 数 据 。作 为 贵 金属 检测 实验 室 的样 品 ，价 值 比其 他 的常 规 实 验 室 的普 通样 品更 高 ．样 品 的管 理 除 了确 保 检 测 结 果 的公 正性 和 客观 性之 外 ，安全 性 也显 得尤 为重 要 。
样 品接 收 后 ．实 验 室应 根 据 内部 制 定 的规 则 对 样 品进 行标 识 ，标识 应该 具有 唯 一性 、粘贴 在 醒 目的 位 置 ，但不 能 对样 品后续 检测 造 成不 良影 响 ：标识 应 牢 固 、可靠 ，确 保在 整个 流转 过程 中不丢 失 或者无 法 辨 认 。为 了后 续 的操 作 便 利 性 ，在 数 字 或 字 符 型 显 示 编号 的同时 ，以条形 码 或 二 维 码 的方 式 显 示 样 品 编 号 。标识 完毕 后 ，样 品 即进 入 了实 验 室 电子 化 的 样 品 管理库 （ＬＩＭＳ）中 。 ２．３ 样 品的 内部流 转
磕 碰 变形 等风 险 。对 于 此类 样 品 ，实验 室 应 尽 可 能 减少 样 品的转 移次 数 和接 触人 员 ，尽 量 缩 短 样 品 的 检测 及在 实验 室 内的时 问 ，以保 证 样 品的安 全 。
室和客户的利益 ，本文从样品管理流程 的的接 收 、标识 、流转 、贮存 、处 置及 安全等 环节进行 探讨 ，以此确保 样 品的安全性 前提
下 ，保证检测结 果的公正性 、准确性与可靠性 。
关键 词 ：贵金属 实验 室 ：样 品管理
文 献标 识 码 ：Ａ
ＤＯＩ：１０．１６４２８／ｊ．ｅｎｋｉ．ｃｎｌ０—１４６９／ｔｂ．２０１８．０５．０１９
贵金 属样 品一 般 价 值 较 高 ，故很 多 客户 采 用无 损 的检 测方 法 进 行 ．如 ｘ射 线 荧 光 光 谱 法 ；对 于 选 择 此类 检测 方 法 的样 品 ，如 足 金 摆 件 样 品 ．体 积 较 大 、样 品柔 软 ，表 面光 亮 处 易 被 刮 花 ，在 检 测 过 程 中 应 尤其 关注 样 品 的安 全 ，在 转 移 和 将 样 品 放 置 于 检 测 仪器 的样 品腔 时 ．应 留 意 可 能存 在 的刮 花 、压 迫 、
样 品标识完 毕 ．实验室 的样品管 理人员 应尽 快通 知检 测人员领 取 待检 的样 品 ，检 测人 员 领 取样 品后 ， 采 用条码枪 扫描样 品 编号 并在 ＬＩＭＳ中操 作 接 收 。接 收时 ，亦需确认 样 品 的各 类状 态 信 息 ，尤 其 需 要确 认 样 品是否符 合检 测需 求 ，如对 样 品有 疑 问 ，应 及 时与 样 品的管理人 员进行 沟通 ，做好 记 录。检测 人员 接收 样 品后 ，将样 品放置 于检 测室 内设 的保 险柜 中待检 。 ２．４ 检 测过 程 中样 品 的管理
浅谈贵 金属实验室 的样 品管理
２０１８年第 ５期
邹振 宇 孟 庆保 姚功 明
（深圳 市周 大福 珠 宝制造 有 限公 司贵 金属 检测 中心 ，深 圳 ５１８０８１）
摘 要 ：样 品管理是检测实验室开展检测 工作的重要基础 ，贵金属检测实 验室所检测 的贵金 属样 品的安全性关 系到 实验
为 了确保 贵金 属 样 品在实 验 室流转 过 程 中的 安 全性 ．实 验 室在建 设 时 ．应 按需 设 置足 够 的摄像 头 以 清 晰如实 地 记 录样 品 全 流 转 过 程 的情 况 ．用 于称 量 的设 备上 方 。也需 要 安 装 摄 像 头 以便 能 清 晰 记 录 重 量 。实验 室 还应设 有 安全 存储 的设 备设 施 ，如 金库 ， 保 险 柜等 ，实 行 双人 双 锁 的 管理 模 式 。除 了 整体 的 保 险柜／金 库 外 ，样 品 在 内部 流转 过 程 中 ．各 节 点 的 部 门 ，如检 测 部 门亦需 设有 小 型 的金箱 ，以便保 存 待 检 或 者在 检 的样 品 。
１ 样 品管理基 本要求
最新 版 的 实 验 室 认 可 准 则 《ＣＮＡＳ—ＣＬ０１：２０１８ 检测 和校 准 实验 室 能 力认 可准 则 》＿ｌ 在 ７．４检测 或 校 准物 品 的 处 置 中亦 规 定 了实 验 室 应 对 样 品 的 运 输 、接收 、处 置 、保 护 、存储 、保 留 、清理 或 返还 的过 程 进 行 有效 控 制 ，以确保 样 品 的完整 性 、有效 性 和客 户 利 益 得到 保 护 。实 验 室 可 根 据认 可 准则 的要 求 ，制 定 内部 文件 ，如 《质 量 手 册 》、《程 序 文 件 》和 必要 的 作业 指导 书 ，对样 品管理 的人 员 进行授 权 。对各 流 程 和节 点 的控 制方 法 和 控 制 要 求 进行 细 节规 定 ，实 验 室在从 事 检 测活 动时 ．按要 求 及 时客观 地做 好 记 录 。
２ 样 品管理 的几个 关键节点
２．１ 样 品 的接收 检测 过 程 始 于合 同评 审 时 的样 品接 收 ，实验 室
～
５２ 一
在合 同评 审 时 ，应 由经 过授 权 的人 员对样 品 的状 态 、 符合 性进 行检 查 ，确保 客户 的需 求 能得 到满 足 ，与客 户 确 认样 品 的外 观 、数 量等 信息 。必 要 时 ，应 采用 拍 照等 技术 手段 对样 品信 息 予 以记 录 ：对 于贵 金 属 样 品 ，重 量信 息 尤为 重要 。故需 当面 与客户 称量 设备 确 认 样 品 的重量 ，并记 录。如 发现 样 品有损 坏 ，或 与客 户 提 供 的信 息 存在 差 异 ，应 及 时 与客 户 进 行 沟 通 确 认 ，信 息 一致 后才 可接 收 ，异常 沟通 应保 存记 录 。 ２．２ 样 品的标 识和 入 库