山东大学网络教育学院-药剂2试题及答案

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药学《药剂》山东大学网络教育考试模拟题及答案.doc

药剂学一、名词解释1 .倍散是在小剂量的毒剧药中添加一定量的填充剂制成的稀释散，以利于下一步的配制。

2.乳析指乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉的现象。

3.生物利用度是衡量血管外给药用药剂量中进入体循环的相对数量与在大循环中出现的相对速率。

4.等张溶液是指与红细胞张力相等的溶液.也就是与细胞接触时,使细胞功能和结构保持正常的溶液。

二、写出下列物质在药剂学中的主要作用1.苯甲酸钠：又称：安息香酸钠。

苯甲酸钠是酸性防腐剂，在碱性介质中无杀菌、抑菌作用；其防腐最佳PH是2.5-4.Oo2.焦亚硫酸钠：又称二硫五氧酸钠。

为水溶性抗氧剂。

3.糊精:是淀粉水解中间产物的总称，习惯上亦称其为高糊（高黏度糊精），即具有较强的黏结性，一般很少单独大量使用糊精作为填充剂，常与糖粉、淀粉配合使用。

4.HPMC为羟丙基甲基纤维素简称。

本品选用高度纯净的棉纤维素作为原料，在碱性条件下经专门醍化而制得，是常用的增稠剂、分散剂、乳化剂和成膜剂等材料。

主药压片1 .物理灭菌法包括干热灭菌法、湿热灭菌法、紫外线灭菌法、过滤除菌法、辐射灭菌法、微波加热灭法。

2植物性药材的浸出过程一般包括浸润渗透、溶解、扩散和置换四个相互联系的阶段。

3.防止药物氧化的常用措施有煮沸除氧、加抗氧剂、加金属离子螯合剂、通惰性气体、调节PH 值、避光。

四、简答题1. 简述低温粉碎的特点？在常温下粉碎困难的物料如软化点、熔点低的及热可塑性物料，例如树脂、树胶、干浸膏等，可以得到较好粉碎；含水、含油较少的物料也能用该法粉碎，可获得较细的粉末，并且可以保存物料中的香气及挥发性有效成分。

2. 写出湿法制粒压片的工艺流程？辅F 粘合剂粉碎—I —►混合 —L 制软材料—> 制粒3. 热原的污染途径及除去热原的方法有哪些？途径：从注射用水中带入；从原辅料中带入；从容器、用具、管道和设备等带入; 制备过程中的污染；从输液器具带入。

除去方法：高温法；酸碱法；吸附法；超滤法；离子交换法；凝胶滤过法；反渗透法。

山大网络教育学院本科药理学2及答案

药理学2一名词解释1. 激动剂具有亲和力和内在活性，与受体结合能产生最大效应的物质。

2. 副作用治疗量时出现的与用药目的无关的药物作用。

3 一级动力学消除体内药量单位时间内按恒定比例消除。

4. 首关效应口服的某些药物在通过肠黏膜和肝脏时，部分被代谢灭活，从而使进入体循环的药量减少的现象5. 半衰期血药浓度下降一半所需要的时间。

二填空1. 胆碱受体分为M和N受体.2. 酚妥拉明通过阻断α受体而发挥作用3. 用于治疗癫痫小发作的首选药是丙戊酸钠和乙琥胺。

4. 心肌梗塞引起的室性心动过速首选利多卡因治疗.5. 卡托普利为血管紧张素Ⅰ转化酶抑制剂，特别适用于原发性及肾性高血压。

6. 洋地黄毒甙的消除器官主要是肝脏7. 根治良性疟最好选用氯喹和伯氨喹.8. 磺胺药物的抗菌作用是抑制细菌二氢喋酸合成酶。

9. 喹诺酮类抗菌作用原理主要是抑制细菌的DNA回旋酶。

三、选择题（请选择一个正确答案）E 1. 有关β-受体的正确描述是 E. 血管扩张与支气管扩张均属β2效应D 2. 下列哪种效应为M受体兴奋效应 D. 唾液分泌增加B 3. 术后尿潴留可选用 B. 新斯的明A 4. 某青年患者用某药后出现，心动过速，体温升高，皮肤潮红，散瞳，此药是 A. 阿托品D 5. 抗胆碱酯酶药不能用于 D. 房室传导阻滞D 6. 与吗啡相比，哌替啶的特点是 D. 能用于分娩止痛D 7. diazepam作用原理目前认为与增强GABA功能有关, 这由于 D. diazepam与受体结合,易化GABA受体E 8. 可用于对抗氯丙嗪引起的体位性低血压的药物 E. 以上均不是D 9. 苯巴比妥急性中毒可用NaHCO3解救, 理由是 D. 抑制其在肾小管的重吸收D 10. 指出苯妥英钠对下述哪种疾病无效 D. 心力衰竭A 11. 氯丙嗪引起锥体外系反应症状的机理 A. 阻断了黑质--纹状体的DA-受体E 12. 成瘾性最小的药物是 E. 喷他佐辛C 13. 脑/血分配系数大的吸入性全麻药 C. 脑中药物浓度升高快DE 14. 有关卡比多巴叙述中的错误是D. 是合成多巴胺的前体物质 E. 转化为多巴胺而抗帕金森病B 15. 阿司匹林不适用于B. 缓解内脏绞痛A 16. heparin的抗凝机理是 A. 激活抗凝血酶Ⅲ, 灭活多种凝血因子A 17. 强心甙对心功能不全的疗效以何者效果最佳 A. 高血压所致的心功能不全C 18. 治疗强心甙中毒引起的窦性心动过缓，应选用的药物是 C. 阿托品C 19. 硝酸甘油不作口服给药原因是 C. 该药有首关效应E 20. 硝酸甘油, β-受体阻滞剂治疗心绞痛的共同机制是 E. 降低心肌耗氧量D 21. 水肿伴高血钾患者禁用下列哪种利尿药 D. 螺内酯B 22.肝素用量过大中毒宜用何药解救 B. 硫酸鱼精蛋白E 23. 对甲氧卞啶引起的巨幼红细胞性贫血可选用那个药物 E. 维生素B12加叶酸C 24. 有H2-受体阻断作用的药物 C. 雷尼替定E 25. 治疗铜绿假单胞菌感染时下列哪种药无效 E. 两性霉素BC 26. 大多数金黄色葡萄球菌对青霉素G耐药是因细菌 C. 产生灭活酶D 27. 进入疟疾流行区应选何药作病因性预防D. 乙胺嘧啶E 28. 氯喹不用于 E. 厌氧菌感染C 29. 细胞周期特异性药物主要影响下列哪些期 C. S, M期A 30.通过抑制叶酸代谢过程，产生抗肿瘤作用的药物是 A. 甲氨喋呤四、简要回答下列个题1. 缩宫素对子宫的作用和用途P.316作用：直接兴奋子宫平滑肌。

山东大学网络教育学院-药物化学2试题和答案

药物化学模拟卷2一. 写出下列结构的药物名称和主要药理作用ONHCH 3ClHCl1.NS 2CH 2CH 2N(CH 3)2Cl HCl2.盐酸氯胺酮静脉麻醉药盐酸氯丙嗪抗精神病药N NO N CH 3CH 2SO 3NaCH 3CH 33.SN OOOHC O NHNCH34.安乃近解热镇痛药吡罗昔康非甾体抗炎药HClN N NN O OCH 3CH 3CH 36.盐酸吗啡麻醉性镇痛药咖啡因中枢兴奋药S NH N ClH 2NO 2SOOH 7.ClH 2NClCHCH 2NHC(CH 3)3OHHCl8.氢氯噻嗪利尿药克仑特罗平喘药HSCH 2CH CH 3C O NCOOH9.CH 3卡托普利抗高血压药青蒿素抗疟药二. 写出下列药物的化学结构和主要药理作用 1.盐酸丁卡因 2.苯巴比妥NC 4H 9HCOOCH 2CH 2N(CH 3)2HClNH NHOOO CH 3CH 2局麻药镇静催眠药或抗癫痫药3.地西泮4.乙酰水杨酸NN CH 3OClCOOHOCOCH 3镇静催眠药或抗癫痫药解热镇痛药5.布洛芬6.盐酸哌替啶COOHNCH 3COOC 2H 5HCl非甾体抗炎药镇痛药7.螺内酯 8.硫酸阿托品OO SCOCH 3OCH 2OH2H 2SO 4利尿药解痉药三．回答下列问题1、如何改善丙戊酸钠的吸湿性？制备片剂时，环境湿度小于41%；加入少量有机酸如硬脂酸，枸橼酸等，生成丙戊酸-丙戊酸钠复合物。

2、比较咖啡因、可可豆碱和茶碱的中枢作用的强弱，并说明原因。

咖啡因> 茶碱>可可豆碱，取代基的多少与位置有关3、肾上腺素、去甲肾上腺素、异丙肾上腺素和沙丁胺醇各作用于什么受体？肾上腺素：αβ受体；去甲肾上腺素：α受体；异丙肾上腺素:β受体; 沙丁胺醇:β2＞＞＞β1受体4、说明利多卡因较普鲁卡因化学稳定性好的原因。

利多卡因以其结构中的酰胺键区别于普鲁卡因的酯键。

山东大学网络教育学院-药物分析试题及答案

药物分析模拟题1一、A型题（最佳选择题）每题的备选答案中只有一个最佳答案。

E 1. 我国现行的中国药典为A.1995版B.1990版C.1985版D.2000版E.2005版B 2. 中国药典的英文缩写为A. BPB. CPC. JPD. ChPE. USPC 3. 相对标准差表示的应是A.准确度B.回收率C.精密度D.纯精度E.限度C 4. 滴定液的浓度系指A.%(g/g)B.%(ml/ml)C.mol/LD.g/100mlE.g/100gC 5. 用20ml移液管量取的20ml溶液,应记为A.20mlB.20.0mlC.20.00mlD.20.000mlE.20±1mlA 6. 注射液含量测定结果的表示方法A.主要的%B.相当于标示量的%C.相当于重量的%D.g/100mlE.g/100g E 7. 恒重系指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差为A.0.6mgB.0.5mgC.0.4mgD.0.3mgE.0.2mgC 8. 阿斯匹林中检查的特殊杂质是A.水杨醛B.砷盐C.水杨酸D.苯甲酸E.苯酚E 9. 以下哪种药物中检查对氨基苯甲酸A.盐酸普鲁卡因B.盐酸普鲁卡因胺C.盐酸普鲁卡因片D.注射用盐酸普鲁卡因E.盐酸普鲁卡因注射液E 10. 药品检验工作的基本程序A.鉴别、检查、写出报告B.鉴别、检查、含量测定、写出报告C.检查、含量测定、写出报告D.取样、检查、含量测定、写出报告E.取样、鉴别、检查、含量测定、写出报告C 11．含锑药物的砷盐检查方法为A.古蔡法B.碘量法C.白田道夫法D.Ag-DDCE.契列夫法E 12. 药物中杂质的限量是指A.杂质是否存在B.杂质的合适含量C.杂质的最低量D.杂质检查量E.杂质的最大允许量C 13. 维生素C注射液测定常加哪种试剂消除抗氧剂干扰A.NaClB.NaHCO3C.丙酮D.苯甲酸E.苯酚C 14. 旋光法测定的药物应是A.对氨基水杨酸钠B.盐酸普鲁卡因胺C.葡萄糖注射液D.注射用盐酸普鲁卡因E.盐酸利多卡因A 15. 用来描述TCL板上色斑位置的数值是A.比移值B.比较值C.测量值D.展开距离E.分离度二、B型题（配伍选择题）备选答案在前面，试题在后。

药学《药物化学》山东大学网络教育考试模拟题及答案

药物化学一、回答下列问题1. 写出 -内酰胺类抗生素青霉素类和头胞菌素类的结构通式。

书（药物化学第二版主编徐文方）P2132. 写出局麻骨架中中间链对作用时间长短的顺序。

书（药物化学第二版主编徐文方）P18”(二)中间连接部分”这段3. 说明拟肾上腺素药N上取代基对受体选择性的影响。

书（药物化学第二版主编徐文方）P116“4.侧链氨基被非极性烷基R’取代时，……”这段4. 说明苯乙基吗啡较吗啡镇痛作用强的原因。

吗啡17位氮上去甲基，镇痛活性及成瘾性均降低，这是由于分子极性增加，不易透过血脑屏障所致。

氮上甲基若变成乙基后为拮抗剂占优势的药物。

5. 氮芥类抗肿瘤药毒性较大，如何通过结构修饰降低其毒性？根本原理是通过减少氮原子上的电子云密度来降低氮芥的反应性，达到降低其毒性的作用，但这样的修饰也降低了氮芥的抗肿瘤活性。

1、在氮芥的氮原子上引入一个氧原子，使氮原子上的电子云密度减少，从而使形成乙撑亚胺离子的可能性降低，也使毒性和烷基化能力降低，抗肿瘤活性随之降低。

2、将氮原子上的R基进行交换，用芳香环取代结构的脂肪烃甲基，得到芳香氮芥。

芳环的引入可使氮原子上的孤对电子和苯环产生共轭作用，减弱氮原子的碱性。

6. 在肾上腺皮质激素的C-1、C-6、C-9、C-16和C-21位如何进行结构修饰及结构修饰的目的。

1、C-21：21位上的羟基被酯化，可使其作用时间延长以及稳定性增加；2、C-1：1-2位脱氢在A环引入双键，可使A环构型从半椅式变成船式，能提高与受体的亲合力，增加糖皮质激素的活性，不增加盐皮质激素的活性；3、C-9：C-9F取代，提高作用强度，增加糖皮质激素和盐皮质激素的活性；4、C-16：在16位引入基团可消除钠潴溜，16位甲基的引入，降低盐皮质激素的活性，16位羟基的引入，降低糖皮质激素的活性，5、C-6：在C-6引入氟原子后可阻滞C-6氧化失活，其抗炎以及钠潴留活性均大幅增加，而后者增加得更多。

山东大学网络教育药物分析期末考试试题及参考答案

山东大学网络教育药物分析期末考试试题及参考答案
一、A型题（42分）
1、分析方法准确度的表示应用A
A、相对标准偏差
B、回收率
C、回归方程
D、纯精度
2、阿斯匹林中检查的特殊杂质是 E.苯酚
A、水杨醛
B、砷盐
C、水杨酸
D、苯甲酸
3、药品检验工作的基本程序C
A、鉴别、检查、写出报告
B、鉴别、检查、含量测定、写出报告
C、取样、鉴别、检查、含量测定、写出报告
D、取样、检查、含量测定、写出报告
4、下列哪种方法是中国药典中收载的砷盐检查方法D
A、摩尔法
B、碘量法
C、白田道夫法
D、Ag-DDC学生
5、下列药物哪一种能用溴量法测其含量？
A、巴比妥
B、戊巴比妥
C、苯巴比妥
D、司可巴比妥
学生答案：×
6、乙酰水杨酸用中和法测定时，用中性醇溶解供试品的目的是为
了A、防止供试品在水溶液中滴定时水解B、防腐消毒
C、有助于终点的指示
D、控制pH值。

山东大学网络教育药剂学二

药剂学模拟题一、名词解释1．GMP：GMP又称药品生产质量管理规范(good Manufacturing practice，GMP)2．置换价：置换价（displacementvalue）是用以计算栓剂基质用量的参数，一定体积，药物的重量与同体积基质重量之比值称为该药物对某基质的置换价。

置换价DV的计算公式：DV=W/[G－（M－W）]3．HLB值：表面活性剂亲水亲油性的强弱。

以亲水亲油平衡值（HLB）来表示。

是用来表示表面活性剂亲水或亲油能力大小的值。

4．临界胶团浓度：表面活性剂分子缔合形成胶束的最低浓度。

是表征表面活性剂结构与性能的一个最重要的物理量。

5．等张溶液：是指与红细胞张力相等的溶液.也就是与细胞接触时,使细胞功能和结构保持正常的溶液。

二、简答题1．增加药物溶解度的方法有哪些？（1）采取与药物分子结构相近的溶液去溶解，即“相似相溶”，在极性溶剂中，药物分子与溶剂分子之间形成氢键，则溶解度增大；在非极性溶剂中，能形成药物分子内的氢键，溶解度也能增大；有机弱酸或弱碱药物制成可溶性盐可增加其溶解度，难溶性药物中引入亲水基团可增加药物在水中的溶解度。

（2）药物中的无定型药物的溶解度大于假多晶形药物。

（3）难溶性药物的粒子大小在0.1~100nm时，溶解度随粒子半径减少而增大。

（4）温度升高，则吸热性溶解过程的溶解度增大；降低则致热性的溶解过程的溶解度增大。

（5）加入助溶剂可使药物的溶解度增大。

（6）加入增溶剂可使药物的溶解度增大2．根据F ick’s第一定律，通过减慢扩散速度达到缓、控释目的，可采用哪些方法？根据Fick’s第一定律，基于减慢扩散速度达到缓、控释目的，可采用的工艺方法有：（1）包衣：将药物小丸或片剂用阻滞材料包衣，可制备缓、控制剂。

（2）制成微囊：使用微囊技术制备缓、控制剂是较新的方法。

（3）制成不溶性的骨架片剂。

（4）增加粘度以减少扩散系数。

（5）制成药树脂。

（6）制成乳剂。

山东大学网络教育学院-药物分析2试题及答案

药物分析模拟题一、A型题（最佳选择题）每题的备选答案中只有一个最佳答案。

B 1. 从何时起我国药典分为两部A. 1953B. 1963C. 1985 D .1990 E. 2005E 2. 药物纯度合格是指A. 含量符合药典的规定B. 符合分析纯的规定C. 绝对不存在杂质D. 对病人无害E. 不超过该药物杂质限量的规定D 3. 苯甲酸钠的含量测定，中国药典（2005年版）采用双相滴定法，其所用的溶剂体系为：A. 水－乙醇 B. 水－冰醋酸 C. 水－氯仿 D. 水－乙醚 E. 水－丙酮C 4. 各国药典对甾体激素类药物的含量测定主要采用HPLC法，主要原因是A. 它们没有紫外吸收，不能采用紫外分光光度法B. 不能用滴定法进行分析C. 由于“其它甾体”的存在，色谱法可消除它们的干扰D. 色谱法比较简单，精密度好E.色谱法准确度优于滴定分析法D 5. 关于中国药典，最正确的说法是A. 一部药物分析的书B. 收载所有药物的法典C. 一部药物词典D. 我国制定的药品标准的法典E. 我国中草药的法典B 6. 分析方法准确度的表示应用A. 相对标准偏差B. 回收率C. 回归方程D. 纯精度E. 限度B 7. 药物片剂含量的表示方法A. 主药的%B. 相当于标示量的%C. 相当于重量的%D. g/100mlE. g/100gC 8. 凡检查溶出度的制剂不再检查：A. 澄明度B. 重（装）量差异C. 崩解时限D. 主药含量E. 含量均匀度B 9. 下列那种芳酸或芳胺类药物，不能直接用三氯化铁反应鉴别A. 水杨酸B. 苯甲酸钠C. 对氨基水杨酸钠D. 对乙酰氨基酚E. 贝诺酯C 10. 采用碘量法测定维生素C注射剂时，滴定前加入丙酮是为了A. 保持维生素C的稳定B. 增加维生素C的溶解度C. 消除亚硫酸氢钠的干扰D. 有助于指示终点E. 提取出维生素C后再测定A 11. 色谱法用于定量的参数是A. 峰面积B. 保留时间C. 保留体积D. 峰宽E. 死时间C 12. 酰胺类药物可用下列哪一反应进行鉴别A. F e Cl3反应B. 水解后.F e Cl3反应C. 重氮-化偶合反应D. 重氮化反应E. 水解后重氮-化偶合反应E 13. Kober反应比色法可用于哪个药物的含量测定A. 氢化可的松乳膏B. 甲基睾丸素片C. 雌二醇片D. 黄体酮注射液E. 炔诺酮片C 14. 异烟肼中检查的特殊杂质是A. 水杨醛B. 肾上腺素酮C. 游离肼D.苯甲酸E.苯酚C 15. 下列哪种方法是中国药典中收载的砷盐检查方法A. 摩尔法B. 碘量法C. 白田道夫法D. Ag-DDCE. 契列夫法B 16. 可用亚硝酸钠溶液滴定的药物为：A. 维生素EB. 普鲁卡因C. 水杨酸D. 尼可刹米E. 奋乃静二、B型题（配伍选择题）备选答案在前面，试题在后。

本科药学第二学期药物代谢动力学

山东大学网络教育药物动力学试卷一一、名词解释每小题3分,共15分1. 生物等效性2. 生物半衰期3. 达坪分数4. 单室模型5. 临床最佳给药方案二、解释下列公式的药物动力学意义1．)1(1010100t t c e k e k k V k C βαβααβαβ--------= 2．∞∞+-=-u u u X t k X X lg 303.2)lg( 3． kt k ss e e V X C --⋅-=)1(0τ 4．)2(00V X k V V X AUC m m +=5． 00)1)(1(1x e e x a k k ⋅--=--*ττ 三、回答下列问题每小题8分,共40分1. 缓控释制剂释放度测定至少需几个时间点各时间点测定有何基本要求有何意义2. 什么是表观分布容积表观分布容积的大小表明药物的什么性质3. 影响药物制剂生物利用度的因素有哪些4. 临床药师最基本的任务是什么5. 如何判别药物在体内存在非线性动力学过程四、计算题共25分1．一种抗生素,其消除半衰期为3h,表观分布容积为体重的20%;治疗窗为1~10μg/mL,该药以静脉注射给药时,1计算68岁体重为80kg 肾功能正常的患者,以每8小时给药一次,达稳态时其最高血药浓度不超过10μg/mL,每次注射剂量应为多少 2按上方案给药达稳定时最低血药浓度为多少7分2．地西泮治疗癫痫发作所需血药浓度为~μg/mL,已知V=60L,t 1/2=55h;今对一患者先静脉注射15mg,半小时后以每小时10mg 速度滴注,试问经小时滴注是否达到治疗所需浓度3．某药物常规制剂每天给药4次,每次20mg,现研制每天给药2次的控释制剂,试设计含速、缓两部分控释制剂的剂量;已知k=；k a =；V=10L ；F=80%药物动力学试卷一答案一、名词解释每小题3分,共15分1. 生物等效性：是指一种药物的不同制剂在相同的实验条件下,给予相同的剂量 ,其吸收速度和程度没有明显的差异 ;2. 生物半衰期：是指某一药物在体内的量或血药浓度通过各种途径消除一半所需要的时间 ;3. 达坪分数：体内任一时间的血药浓度与坪浓度的比值即为达坪分数 ;4. 单室模型：是指药物进入体内以后,能够迅速、均匀分布到全身各组织、器官和体液中 ,能立即完成转运间的动态平衡,从体内消除 ,把机体看成为药物转运动态平衡的均一单元,即一个隔室称为单室模型 ;5. 临床最佳给药方案：根据临床个体病人具体病情设计 ,以最佳给药途径、优良的药物制剂、最适给药剂量和最佳给药间隔 ,使治疗达到安全、有效、经济,特别是使治疗既产生最佳疗效又不引起不良反应、能够满足治疗目的要求的给药方案 ;二、解释下列公式的药物动力学意义每小题4分,共20分1．)1(1010100t t c e K e K K V K C βαβααβαβ--------= 答：双室模型 ,静脉滴注给药 ,中央室的药物浓度与时间的函数关系 ;式中：k0：为零级静脉滴注速度；k10：为从中央室消除的一级速度常数；α、β分别为分布相和消除相的混杂参数；Vc ：为中央室的表观分布容积；C 为中央室的药物浓度 ;2．∞∞+-=-u u u X t K X X lg 303.2)lg( 答：单室模型静脉注射给药 ,尿中原形药物的亏量与时间的函数关系 ;式中：k 为一级消除速度常数；∞uX 为尿中原形药物的总量；u X 为任意时间尿中原形药物的量;u u X X -∞为亏量;3． kt k ss e e V x C --⋅-=)1(0τ 答：单室模型 ,多剂量静脉注射给药 ,稳态血药浓度与时间的关系 ;式中：0X 为给药剂量；k 为一级消除速度常数；τ为给药间隔时间； Css 为坪浓度;4．)2(00VX K V V X AUC m m += 答：单室模型静脉注射给药 ,非线性药物动力学血药浓度-时间曲线下面积的计算公式 ;式中：0X 为给药剂量；V 为表观分布容积；km 为米氏动力学常数；Vm 为理论最大速率;5． 00)1)(1(1x e e x a k k ⋅--=--*ττ答：单室模型血管外给药负荷剂量的计算公式 ;式中：k 为一级消除速度常数；ka 为一级吸收速度常数；τ为给药间隔时间；0X 为给药剂量；*0X 为负荷剂量 ;三、回答下列问题每小题8分,共40分1. 缓控释制剂释放度测定至少需几个时间点各时间点测定有何基本要求有何意义答：缓控释制剂释放度测定至少需3个时间点 ,第一个取样点一般在1～2小时,释放量在15～40％之间,用于考察制剂有无突释现象；第二个取样点反映制剂的释放特性,时间为4～6小时,释放量根据不同药物有不同要求；第三个取样点用于证明药物基本完全释放,要求释放量在70％以上,给药间隔为12小时的制剂取样时间可为6～10小时,24小时给药一次的制剂,其取样时间可适当延长 ;2. 什么是表观分布容积表观分布容积的大小表明药物的什么性质答：表观分布容积是指给药剂量或体内药量与血药浓度相互关系的比例常数; 即药物在生物体内达到转运间动态平衡时,隔室内溶解药物的“体液”的总量;表观分布容积不具有直接的生理意义,在多数情况下不涉及真正的容积; 其数值的大小能够表示该药物的特性：一般水溶性或极性大的药物,不易进入细胞内或脂肪组织中,血药浓度较高,表观分布容积较小；亲脂性药物,通常在血液中浓度较低,表观分布容积通常较大,往往超过体液总量;3. 影响生物利用度的它因素还有哪些答：除剂型因素对生物利用度有影响外 ,其它因素还有：胃肠道内的代谢分解；肝脏首过作用；非线性特性的影响；实验动物的影响；年龄、疾病及食物等因素的影响 ;4. 临床药师最基本的任务是什么答：实现给药方案个体化,进行血药浓度实验设计；数据的统计处理；受试药剂的制备；广泛收集药学情报；应用临床药物动力学等方面的知识,协助临床医师制定科学、合理的给药方案,做到给药剂量个体化,进一步提高药物疗效,减少不良反应 ;5. 如何判别药物在体内存在非线性动力学过程答：静脉注射一系列不同剂量如高、中、低三个剂量的药物,可得到不同剂量在各个取样点的血药浓度,即 ti,Ci 对应数据组;按下述方式处理数据,进行识别：1作血药浓度-时间特征曲线,如果三条曲线相互平行,表明在该剂量范围内为线性过程；反之则为非线性过程;2以每个血药浓度值除以相应的剂量,将这个比值对t 作图,若所得的曲线明显不重叠,则可预计存在某种非线性;3以AUC 分别除以相应的剂量,如果所得各个比值明显不同,则可认为存在非线性过程;4将每个浓度-时间数据按线性模型处理,计算各个动力学参数;若有一些或所有的药动学参数明显地随剂量大小而改变,则可认为存在非线性过程;四、计算题共25分1．一种抗生素,其消除半衰期为3h,表观分布容积为体重的20%;治疗窗为1~10μg/mL,该药以静脉注射给药时,1计算68岁体重为80kg 肾功能正常的患者,以每8小时给药一次,其最高血药浓度达稳态时不超过10μg/mL,每次注射剂量应为多少 2按上方案给药达稳定时最低血药浓度为多少7分解：1已知：2/1t =3h,V=20%×80=16L,ssC m in =2μg/mLss C m ax =10μg/mL,τ=8h )1(0max τk ss e V x C --= )1.(.max 0τk ss e V Cx --==)1(10161083693.03⨯--⨯⨯⨯e = mg 2ττk k ss e e V x C ---=.)1(0min =τττk k k ss e e V e V C -----.)1()1.(.max =τk ss e C -.m ax = 83693.010⨯-⨯e= μg/mL答：每次注射剂量应为,按上方案给药达稳定时最低血药浓度为μg/mL2．地西泮治疗癫痫发作所需血药浓度为~μg/mL,已知V=60L,t 1/2=55h;仅对一患者,先静脉注射15mg,半小时后以每小时10mg 速度滴注,试问经小时是否达到治疗所需浓度解1：静注30分钟后的血药浓度为：kte C C -=01)/(2484.0)/(2484.060155.055693.0mL g L mg e μ===⨯-在此基础上静滴小时,血药浓度为： kt kt e C e Vk k C --+-=102)1(5.255693.05.255693.02484.0)1(55693.06010⨯-⨯-+-⨯=e e= + = μg/mL答：此时的血药浓度介于~μg/mL 之间,所以在治疗范围内解2：静注时间为+,血药浓度为：kte C C -=01)/(241.0)/(241.060150.355693.0mL g L mg e μ===⨯-静滴时间为小时,血药浓度为：)1(02kt e Vkk C --= ml g e /410.0)1(55693.060105.255693.0μ=-⨯=⨯-21C C C +== + = μg/mL答：此时的血药浓度介于~μg/mL 之间,所以在治疗范围内3．某药物常规制剂每天给药4次,每次20mg,现研制每天给药2次的控释制剂,试设计该控释制剂的剂量;已知k=;k a =;V=10L;F=80% 解：L mg kV FX C ss /889.06103.02080.00=⨯⨯⨯==τ mg V C D ss b 89.810889.0=⨯==h mg k D k b r /667.23.089.80=⨯==则：缓释部分的剂量为：mg T k D r m 00.3212667.20=⨯==)lg(303.2max k k k k t a a -= h 12.1)3.00.2lg(3.00.2303.2=-=)()(max max max t k kt a i a a e e V k k D Fk C ----=)(10)3.00.2(0.28.0889.012.10.212.13.0⨯-⨯--⨯-⨯⨯=e e D i 则：速释部分的剂量为：mg D i 53.15=调整后速释部分的剂量为：max 0t k D D r i i -=* mg 54.1212.1667.25.15=⨯-=mg D D D m i t 54.4400.3254.12=+=+=*答：控释制剂总剂量应为,速释部分的剂量应为,缓释部分的剂量应为;山东大学网络教育药物动力学试卷二一、名词解释每小题3分,共15分1. 生物利用度2. 清除率3. 积蓄系数4. 双室模型5. 非线性药物动力学二、解释下列公式的药物动力学意义1． ssss ss C C C DF min max -= 2． )1111()(0min ττa k k a a ss e e k k V Fx k C ------=3． AUC MRT X V SS 0=4． ()()t e t e u e k x k e k x k dt dx βαβαββαα--⋅--+⋅--=210210 5．00X V X K C m m ss -=τ 三、回答下列问题共40分1. 何谓药物动力学药物动力学的基本任务是什么2. 双室模型血管外给药可分为哪几个时相写出各时相的半衰期公式表达式3. 生物利用度的研究方法有哪几种写出药理效应法的一般步骤4. Michealis-Menten 方程式特征有哪些5．制定给药方案的步骤有哪些四、计算题共25分1．一患者体重为50kg,肾功能正常,每8小时每公斤体重静注1mg 庆大霉素t 1/2=2h,V=0.2L/kg,求稳态后最高血药浓度及稳态平均血药浓度7分2．某一患者临床抗感染治疗,静脉注射某抗生素,治疗浓度要求大于25μg/ml 和小于50μg/ml,已知该药在体内具有单室模型特征,t 1/2为9h,V 为12.5L;求每次静脉注射给药250mg,给药间隔多少小时可使给药达稳态时血药浓度在上述范围若第一次给药使血药浓度达上述范围,求负荷剂量x 0=3．某药物常规制剂每天给药4次,每次20mg,现研制每天给药2次的控释制剂,试设计含速、缓两部分控释制剂的剂量;已知k=；k a=；V=10L；F=80%药物动力学试卷二答案一、名词解释每小题3分,共15分1. 生物利用度：是指服用药剂后,药剂中主药吸收到达大循环的相对数量与大循环中出现的相对速率;2. 清除率：单位时间内从体内清除药物的表观分布容积数;3. 积蓄系数：系指坪浓度与第1次给药后的浓度的比值;4. 双室模型：如果药物进入体内以后,只能很快进入机体的某些部位,但很难较快地进入另一些部位,药物要完全向这些部位分布,需要不容忽视的一段时间,这时从速度论的观点将机体划分为药物分布均匀程度不同的两个独立系统,即“双室模型”;5. 非线性药物动力学：当药物浓度较高而出现饱和酶或载体时的速率过程称之为非线性速率过程,即受酶活力限制的速率过程,又叫米曼氏动力学过程;二、解释下列公式的药物动力学意义每小题4分,共20分1． ssss ss C C C DF min max -= 答：波动度的计算公式 ;ss C m ax 为稳态最大血药浓度；ss C m in 为稳态最小血药浓度,ss C 为平均稳态血药浓度；DF 为波动度;2． )1111()(0min ττa k k a a ss e e k k V Fx k C ------= 答：单室模型 ,多剂量血管外给药 ,稳态最小血药浓度计算公式 ;式中：0X 为给药剂量；k 为一级消除速度常数；ka 为一级吸收速度常数；τ为给药间隔时间；V 为表观分布容积；F ：生物利用度；ss C m in 为稳态最小血药浓度;3． AUCMRT X V SS 0= 答：非房室模型 ,静脉滴注给药稳态表观分布容积的计算公式 ;式中：0X 为给药剂量；MRT 为平均滞留时间；AUC 为血药浓度时间曲线下面积;4． ()()t e t e u e k x k e k x k dt dx βαβαββαα--⋅--+⋅--=210210 答：双室模型 ,静脉注射给药 ,尿中原形药物排泄的瞬时速率与时间的函数关系 ;式中：ke ：为一级肾尿药排泄速度常数；k21：为从周边室向中央室转运的一级速度常数；α、β分别为分布相和消除相的混杂参数；dt dx u 为原形药物排泄的瞬时速率;5．00X V X K C m m ss -=τ 答：单室模型静脉注射给药 ,非线性药物动力学稳态血药浓度的计算公式 ;式中：式中：0X 为给药剂量； km 为米氏动力学常数；Vm 为理论最大速率；τ为给药周期;三、回答下列问题每小题8分,共40分1. 何谓药物动力学药物动力学的基本任务是什么答：是应用动力学kinetics 的原理和数学mathsmatics 的模式 ,定量地描述药物通过各种途径进入体内的吸收、分布、代谢与排泄即ADME 过程的“量-时”变化或“血药浓度经时”变化的动态规律的一门学科 ; 药物动力学的基本任务：在理论上创建模型；通过实验求参数；在临床上应用参数指导临床用药 ;2. 双室模型血管外给药可分为哪几个时相如何形成写出各时相的半衰期公式表达式答：双室模型血管外给药可分为：吸收相、分布相和消除相3个时相 ; 吸收相：a ka k t 693.0)(2/1=分布相：ββ693.0)(2/1=t 消除相：αα693.0)(2/1=t3. 生物利用度的研究方法有哪几种写出药理效应法的一般步骤答：生物利用度的研究方法有血药浓度法、尿药浓度法和药理效应法等 ;药理效应法的一般步骤是：①测定剂量-效应曲线,即在最小效应量与最大安全剂量间给予不同剂量,测定某时间点通常是效应强度峰值时间的效应强度,得剂量-效应曲线; ②测定时间-效应曲线,即给予相同剂量,测定不同时间的效应强度,得时间-效应曲线 ; ③通过上述两条曲线转换出剂量-时间曲线,将不同时间点的效应强度经剂量-效应曲线转换成不同时间的剂量,即得到剂量-时间曲线; ④通过剂量-时间曲线进行药物制剂生物等效性评价 ;4. Michealis-Menten 方程式特征有哪些答：Michaelis –Menten 方程有两种极端的情况,即1当血药浓度很低时即Km>>C, 米氏动力学表现为一级动力学的特征；2当血药浓度较大时即C >> Km , 米氏动力学表现为零级动力学的特征;5．制定给药方案的步骤有哪些答：第一：根据治疗目的要求和药物的性质,选择最佳给药途径和药物制剂；第二：根据药物治疗指数和药物的半衰期,按药物动力学方法估算血药浓度允许波动的幅度,确定最佳给药间隔；第三：根据已知有效治疗血药浓度范围,按药物动力学方法计算最适给药剂量包括负荷剂量和维持剂量 ;将前三步确定的试用方案用于病人,观察疗效与反应,监测血药浓度,进行安全性和有效性评价与剂量调整,直至获得临床最佳给药方案 ;四、计算题共25分1．一患者体重为50kg,肾功能正常,每8小时每公斤体重静注1mg 庆大霉素t 1/2=2h,V=0.2L/kg,求稳态后最高血药浓度及稳态平均血药浓度解：稳态后最高血药浓度为：)11(0max τk ss eV X C --= )11(502.0182693.0⨯--⨯=e=mg/L或： τVk X C ss 0=82693.0502.01⨯⨯⨯= = mg/L答：稳态后最高血药浓度为L ；稳态平均血药浓度为L;2．某一患者临床抗感染治疗,静脉注射某抗生素,治疗浓度要求大于25μg/ml 和小于50μg/ml,已知该药在体内具有单室模型特征,t 1/2为9h,V 为12.5L;求每次静脉注射给药250mg,给药间隔多少小时可使给药达稳态时血药浓度在上述范围若第一次给药使血药浓度达上述范围,求负荷剂量x 0= 解：因为：ss ss C C t minmax 21ln 44.1⋅=τ 所以： )(82550ln 844.1h =⨯⨯=τ 因为：τ≠2/1t 所以：=⨯-=-=⨯--250111186693.00*0e x e x k τ答：给药间隔为8小时,负荷剂量x 0= mg3．某药物常规制剂每天给药4次,每次20mg,现研制每天给药2次的控释制剂,试设计该控释制剂的剂量;已知k=;k a =;V=10L;F=98% 解：L mg kV FX C ss /11.16103.02010=⨯⨯⨯==τ mg V C D ss b 1.111011.1=⨯==hmg k D k b r /33.33.01.110=⨯== 则：缓释部分的剂量为：mgT k D r m 96.391233.30=⨯== )lg(303.2max k k k k t a a -= h 12.1)3.00.2lg(3.00.2303.2=-=)(max max t k kt a i a a e e k k D Fk C ----=)(3.00.20.2111.112.10.212.13.0⨯-⨯---⨯⨯=e e D i则：速释部分的剂量为：mg D i 5.15= max 0t k D D r i i -=* mg 78.1112.133.35.15=⨯-=调整后速释部分的剂量为：mg D D D m i t 74.5196.3978.11=+=+=*答：控释制剂总剂量应为,速释部分的剂量应为,缓释部分的剂量应为;山东大学网络教育药物动力学试卷三一、名词解释每小题3分,共15分1. 清除率2. 消除半衰期3. 负荷剂量4. 稳态血药浓度5. 首过效应二、解释下列公式的药物动力学意义1． ()()t c T t c T e V e k k e V e k k C ββααβαβββααα-------+---=)()1()()1(210210 2． 0log 303.2logX k t k t X e c u +-=∆∆ 3． )(0t k kt a a a e e kk X Fk x ----= 4． 00x V x k C m m ss -=τ 5． iv MRT t 693.02/1=三、回答下列问题共40分1. 什么是表观分布容积表观分布容积的大小表明药物的什么性质2. 采用尿排泄数据求算药物动力学参数应符合哪些条件3. 哪些情况需要进行血药浓度监测4. 什么是排泄排泄的途径有哪些5. 一种首过效应很强的药物,口服其普通片或缓释片,哪一种剂型的生物利用度较好为什么四、计算题共25分1．给某患者静脉注射某药20mg,同时以20mg/h 速度静脉滴注该药,问经过4h 体内血药浓度是多少已知V=50L,t 1/2=40h2．如果某一患者服用洋地黄毒甙,维持剂量每日时有效,如果该药的生物半衰期为7天,则首剂量需要多少 7分3．一位36岁的女性癫痫患者,体重60kg,临床口服卡马西平;1试计算能够产生6mg/L 的平均稳态血药浓度的卡马西平日剂量假设F=,CL=0.064L/kg 2如患者按300mg,bid.服用2个月后,癫痫发作频率减少,但仍不能完全控制,此时稳态血药浓度为4mg/L,试假设临床疗效不理想的原因,如欲使稳态血药浓度达6mg/L,应采用多大剂量;药物动力学试卷三答案一、名词解释每小题3分,共15分1. 清除率：单位时间内从体内清除药物的表观分布容积数 ;2. 消除半衰期：即生物半衰期,是指某一药物在体内的量或血药浓度通过各种途径消除一半所需要的时间 ;3. 负荷剂量：在临床用药的实践中,为了尽快的达到治疗的目的 ,常常把首次剂量加大 ,使其马上达到有效治疗的浓度,那么这个首剂量通常称为负荷剂量或冲击量;4. 稳态血药浓度：按一定剂量 ,一定时间间隔 ,多次重复给药以后,体内血药浓度逐渐趋向并达到稳定状态,此时体内的血药浓度称为稳态血药浓度 ;5. 首过效应：经胃肠道吸收的药物,在到达体循环前,首先经过门静脉进入肝脏 ,在首次通过肝脏的过程中,有相当大的一部分药物在肝组织被代谢或与肝组织结合 ,使进入体循环的有效药物量少于吸收量,药效降低 ,这种现象称为首过效应;二、解释下列公式的药物动力学意义每小题4分,共20分1．()()t c T t c T e V e k k e V e k k C ββααβαβββααα-------+---=)()1()()1(210210 答：双室模型 ,静脉滴注给药 ,中央室的药物浓度与时间的函数关系 ;式中：k0：为零级静脉滴注速度；k21：为从中央室向周边室转运的一级速度常数；α、β分别为分布相和消除相的混杂参数；Vc ：为中央室的表观分布容积；T 为静脉滴注时间；C 为中央室的药物浓度 ;2．0log 303.2log X k t k t X e c u +-=∆∆ 答：单室模型静脉注射给药 ,尿中原形药物排泄的平均速率与时间的函数关系 ;式中：k 为一级消除速度常数；ke 为一级肾排泄速度常数；t X u ∆∆为平均尿药排泄速率；tc 为集尿中点时刻的时间0X 为给药剂量;3． )(0t k kt a a a e e kk X Fk x ----= 答：单室模型 ,单剂量口服给药 ,体内药量与时间的函数关系 ;式中：0X 为给药剂量；k 为一级消除速度常数；a k 为一级吸收速度常数；x 为t 时间体内药量； F 为生物利用度;4．00x V x k C m m ss -=τ 答：单室模型静脉注射给药 ,非线性药物动力学平均稳态血药浓度的计算公式 ;式中：0X 为给药剂量；τ为给药周期；m k 为米氏动力学常数；m V 为理论最大速率;5． iv MRT t 693.02/1=答：非房室模型用统计矩理论计算生物半衰期的计算公式 ;式中：2/1t 为生物半衰期；iv MRT 为静脉注射平均滞留时间 ;三、回答下列问题共40分1. 什么是表观分布容积表观分布容积的大小表明药物的什么性质答：表观分布容积是指给药剂量或体内药量与血药浓度相互关系的比例常数; 即药物在生物体内达到转运间动态平衡时,隔室内溶解药物的“体液”的总量;表观分布容积不具有直接的生理意义,在多数情况下不涉及真正的容积; 其数值的大小能够表示该药物的特性：一般水溶性或极性大的药物,不易进入细胞内或脂肪组织中,血药浓度较高,表观分布容积较小；亲脂性药物,通常在血液中浓度较低,表观分布容积通常较大,往往超过体液总量;2. 采用尿排泄数据求算药物动力学参数应符合哪些条件答：①至少有一部分或大部分药物以原形从尿中排泄 ,从而可以方便的测定尿药浓度,计算尿药量；②假设药物经肾排泄过程亦服从一级动力学过程 ,则尿中原形药物排泄的速率与该时体内药物量成正比关系 ;3. 哪些情况需要进行血药浓度监测答：1治疗指数小、生理活性很强的药物；2在治疗剂量即表现出非线性药动学特征的药物；3为了确定新药的群体给药方案；4药物动力学个体差异很大的药物；5中毒症状容易和疾病本身症状混淆的药物；6常规剂量下没有看到疗效的药物；7常规剂量下出现中毒反应的药物；8药物的消除器官受损肝功能损害患者应用茶碱等；9怀疑是否因为合并用药而引起异常反应的出现；10诊断和处理过量中毒;4. 什么是排泄排泄的途径有哪些答：排泄是指吸收进入体内的药物或经代谢后的产物排出体外的过程;药物排泄方式和途径：肾-尿排泄；胆汁-肠道-粪便排泄；肺呼吸排泄；皮肤汗腺分泌排泄及乳汁分泌排泄等;其中主要是肾-尿排泄;5一种首过效应很强的药物,口服其普通片或缓释片,哪一种剂型的生物利用度较好为什么答：普通片生物利用度较缓释片好 ;因为普通片较缓释片释药快,能尽快饱和肝脏的药物代谢酶,进入血液的药量多,血药浓度高,生物利用度高；而缓释片释药平稳缓慢,药物以低量、持续形式通过肝脏,不能饱和肝脏的药物代谢酶,进入血药的药量少,血药浓度低,生物利用度低 ;四、计算题共25分1．给某患者静脉注射某药20mg,同时以20mg/h 速度静脉滴注该药,问经过4h 体内血药浓度是多少已知V=50L,t 1/2=40h解：已知,X 0=20mg, k 0=20mg/h,t 1/2=40h,t=4h,V=50L则静脉注射该药4h 剩余浓度为：kt e C C -=01440693.05020⨯-=e= mg/L = μg/ml静脉滴注井4h 血药浓度为：)1(02kt e kVk C --= )1(40693.05020440693.0⨯--⨯=e= mg/L = μg/ml因此,经4h 体内血药浓度为：C = C 1+C 2 = + = μg/ml答：经4h 体内血药浓度为 μg/ml .2．如果某一患者服用洋地黄毒甙,维持剂量每日时有效,如果该药的生物半衰期为7天,则首剂量需要多少7分2．解：∵ k t 693.02/1=∴ 099.07693.0693.02/1===t k h -1 ∵ τk e X X --=10*0 ∴ 1099.012.0⨯--=e= mg 答：首剂量应为;3．一位36岁的女性癫痫患者,体重60kg,临床口服卡马西平;1试计算能够产生6mg/L 的平均稳态血药浓度的卡马西平日剂量假设F=,CL=0.064L/kg 2如患者按300mg,bid.服用2个月后,癫痫发作频率减少,但仍不能完全控制,此时稳态血药浓度为4mg/L,试假设临床疗效不理想的原因,如欲使稳态血药浓度达6mg/L,应采用多大剂量;解：1 因为：kV CL =；τkV Fx C ss 0=所以：h mg L mg kg kg L F C kV x ss /8.288.0/660/064.0/0=÷⨯⨯==τd mg h /2.691248.28=⨯=2 τkV Fx C ss 0=即 123004⨯⨯=kV F 所以：25.6124300=⨯=F kV 当L mg C ss ./6=时,日剂量应为：d mg C FkV x ss /90062425.60=⨯⨯==τ 答：能够产生6mg/L 的平均稳态血药浓度的卡马西平日剂量为d; 应采用剂量900mg/d 时临床疗效理想;山东大学网络教育药物动力学试卷四一、名词解释每小题3分,共15分1. 表观分布容积2. 生物半衰期3. 波动度4. 单室模型5. 平均稳态血药浓度二、解释下列公式的药物动力学意义1．ss ss C C t minmax 21ln 44.1⋅=τ 2． )1(0kt e u e k x k x --=3． ττk k ss e e V x C --⋅-=)1(0min 4． m m V k C t 2386.1021+= 5． ()()()()t c t c e V k x e V k x C βαβαββαα----+--=210210 三、回答下列问题共40分1．药物动力学研究的内容有哪些2. 尿药排泄速率法与亏量法的优缺点各是什么3. 生物等效性评价常用的统计分析方法有哪些4. 缓控释制剂释放度测定至少需几个时间点各时间点测定有何基本要求有何意义5. 何谓非线性药物动力学产生非线性药物动力学过程的主要原因是什么四、计算题共25分1．某药物生物半衰期为,表观分布容积为10L,今以每小时30mg 速度给某患者静脉滴注,8h 即停止滴注,问停药后2h 体内血药浓度是多少2．某一单室模型药物,生物半衰期为5h,静脉滴注达稳态血药浓度的95%,需要多少时间3.一35岁男性患者,体重76.6kg,单剂量注射某抗生素后,测得该药物的体内半衰期为, V=196ml/kg,已知该抗生素的有效血药浓度为l5μg/ml;试计算:1确定单剂量静注给药和多剂量口服给药方案τ=6h,F=2假如每6小时口服375mg,计算稳态血药浓度3若口服500mg 片剂,给药时间间隔如何调整药物动力学试卷一答案一、名词解释每小题3分,共15分1. 表观分布容积：是指给药剂量或体内药量与血药浓度相互关系的比例常数 ;2. 中央室：在双室模型中,一般将血流丰富、分布较快的组织、器官称为中央室 ;如心、肝、脾、肺、肾等 ;3. 波动度：指稳态最大血药浓度与稳态最小血药浓度差,与平均稳态血药浓度的比值,用DF 表示; ;4. 首过效应：经胃肠道吸收的药物,在到达体循环前,首先经过门静脉进入肝脏,在首次通过肝脏的过程中,有相当大的一部分药物在肝组织被代谢或与肝组织结合,使进入体循环的有效药物量少于吸收量,药效降低,这种现象称为首过效应 ;5. 平均稳态血药浓度：当药物在体内达到稳定状态时,任一剂量间隔时间内,血药浓度-时间曲线下面积相同；药物的摄入量等于消除量；稳态血药浓度的平均值称之为平均稳态血药浓度 ;二、解释下列公式的药物动力学意义每小题4分,共20分1．ss ss C C t minmax 21ln 44.1⋅=τ 答：单室模型 ,多剂量静脉注射给药 ,最佳给药周期的计算公式 ;式中：2/1t ：为生物半衰期；τ：为最佳给药周期；ss C m ax 为稳态最大血药浓度；ss C m in ：为稳态最小血药浓度 ;2．)1(0kt e u e kx k x --= 答：单室模型静脉注射给药 ,t 时间尿中原形药物量与时间的函数关系 ;式中：k 为一级消除速度常数；e k 为一级肾排泄速度常数；0X 为给药剂量;u X 为t 时间尿中原形药物量;3． ττk k ss e e V x C --⋅-=)1(0min 答：单室模型 ,多剂量静脉注射给药 ,稳态最小血药浓度的计算公式 ;式中：0X 为给药剂量；k 为一级消除速度常数；τ为给药间隔时间,ss C m in 为稳态最小血药浓度;4．mm V k C t 2386.1021+= 答：单室模型静脉注射给药 ,非线性药物动力学生物半衰期的计算公式 ;式中：0C 为给药剂量；V 为表观分布容积；km 为米氏动力学常数；Vm 为理论最大速率;5． ()()()()t c t c e V k x e V k x C βαβαββαα----+--=210210 答：双室模型静脉注射给药中央室的药物浓度与时间的函数关系 ;式中：k21：为从中央室向周边室转运的一级速度常数；α、β分别为分布相和消除相的混杂参数；Vc ：为中央室的表观分布容积；T 为静脉滴注时间；C 为中央室的药物浓度 ;三、回答下列问题共40分。

山东大学网络教育学院药物分析试题及答案

药物分析模拟题3一、A型题〔最正确选择题〕每题的备选答案中只有一个最正确答案.D 1.中国药典正确的表达为A. Ch.PB.中国药典C. C.P 〔2005〕D.中国药典〔2005年版〕E.中华人民共和国药典A 2.四氮哩比色法可用于哪个药物的含量测定A.氢化可的松乳膏B.甲基睾丸素片C.雌二醇凝胶D.黄体酮注射液E.焕诺酮片E 3.以下哪种药物中检查对氨基酚A.盐酸普鲁卡因B.盐酸普鲁卡因胺C.阿司匹林D.对乙酰氨基酚E.对氨基水杨酸钠E 4.药物中的亚硫酸氢钠对以下哪种含量测定方法有干扰A.非水溶液滴定法B.紫外分光光度法C.酸碱滴定法D.汞量法E.碘量法B 5.有氧化产物存在时,吩嚷嗪类药物的鉴别或含量测定方法可选择A.非水溶液滴定法B.紫外分光光度法C.荧光分光光度法D.钳离子比色法E.酸碱滴定法C 6.在碱性溶液中被铁割化钾氧化生成硫色素的药物是A.维生素AB.维生素EC.维生素B iD.维生素CE.维生素DB 7.片剂含量均匀度检查中,含量均匀度符合规定是指A. A+1.80S > 15.0B. A+1.80S <15.0C. A+S > 15.0D. A+1.80 V 15.0E. A+1.80=15.0C 8.检查硫酸阿托品中莫假设碱时,应采用A.色谱法B.红外分光法C.旋光度法D.显色法E.直接检查法E 9.酸碱溶液滴定法测定乙酰水杨酸原料药含量时,所用的溶剂为:A. B.氯仿 C.乙酰 D.无水乙醇 E.中性乙醇D 10. 坂口反响用以鉴别哪种药物A.红霉素B.硫酸庆大霉素C.盐酸氯丙嗪D.硫酸链霉素E.青霉素钠E 11. 杂质限量是指A.杂质的最小量B.杂质的适宜含量C.杂质的最低量D.杂质检查量E.杂质的最大允许量D 12. 中国药典〔2005年版〕采用以下哪种方法测定维生素E的含量?A.酸碱滴定法B氧化复原法 C.紫外分光光度法.D.气相色谱法E非水滴定法.B双相滴定法可适用的药物为13.A.阿司匹林B对乙酰氨基酚 C.水杨酸.D.苯甲酸E苯甲酸钠.B 14. 硫喷妥钠与铜盐的鉴别反响生成物为A.紫色B.绿色C.蓝色D.黄色E.紫茧色A.测得的测量值与真实值接近的程度B.测得的一组测量值彼此符合的程度C.表示该法测量的正确性D.在各种正常试验条件下,对同一样品分析所得结果的准确程度E.对供试物准确而专属的测定水平C 16.在紫外分光光度法中,供试品溶液的浓度应使吸收度的范围在A. 0.1-0.3B. 0.3-0.5C. 0.3-0.7D. 0.5-0.9E. 0.1-0.9二、B型题〔配伍选择题〕备选答案在前面,试题在后.每组题均对应同一组备选答案,每题只有一个正确答案.每个备选答案可重复选用,也可不选用.问题1~5可用于检查的杂质为A.氯化物B.碑盐C.铁盐D.硫酸盐E.重金属D 1.在酸性溶液中与氯化彻生成浑浊液的方法C 2.在酸性溶液中与硫割酸盐生成红色的方法E 3.在实验条件下与硫代乙酰胺形成均匀混悬溶液的方法E 4. Ag-DDC 法B 5.古蔡法问题6~10以下药物的鉴别所采用的方法是A.绿奎宁反响B.戊烯二醛反响C.四氮哩反响D.三氯化锐反响E.与硝酸银反响6.维生素A7.维生素C8.尼可刹米9.硫酸奎尼丁10.醋酸泼尼松A.肾上腺素B.氢化可的松C.硫酸奎尼丁D.对乙酰氨基酚E.阿司匹林D 11.需检查其他生物碱的药物是E 12.需检查其他笛体的药物是B 13.需检查酮体的药物是A 14.需检查水杨酸的药物是C 15.需检查对氨基酚的药物是问题16~20A.中和法B.碘量法C.银量法D.漠酸钾法E.亚硝酸钠滴定法A 16.阿司匹林B 17.维生素C片E 18.盐酸普鲁卡因D 19.异烟腓C 20.异戊巴比妥钠三、X型题〔多项选择题〕每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案,少选或多项选择均为错选ABCDE 1.药品质量标准分析方法的验证指标包括A.耐用性B.检测限与定量限C.精密度与准确度D.专属性E.线性与范围BCDE 2.药用芳酸一般为弱酸,其酸性：A.较碳酸弱B.较盐酸弱C.较酚类强D.较醇类强E.较碳酸强CE 3.亚硝酸钠滴定法中,可用于指示终点的方法有A.自身指示剂法B.内指示剂法C.永停法D.外指示剂法E.电位法BE 4.用于毗嚏类药物鉴别的开环反响有A.前三酮反响B.戊烯二醛反响C.坂口反响D.硫色素反响E.二硝基氯苯反响BC 5.青霉素类药物可用下面哪些方法测定A.三氯化铁比色法B.汞量法C.碘量法D.硫醇汞盐法E.酸性染料比色法BCDE 6.中国药典正文中所收载药品或制剂的质量标准的内容包括A.类别B.性状C.检查D.鉴别E.含量测定ABCE 7.信号杂质检查是指取供试品2.0g ,与标准硫酸钾溶液(每1ml 相当于0.1mgSO 42-) 2.0ml 制成的对照液比较,不得更浓,试计算硫酸盐的限量.C V0.1 20 10'L 100% =100% = 0.01%S2.02.称取盐酸利多卡因供试品0.2120g ,溶解于冰醋酸,加醋酸汞消除干扰,用非水溶液滴定法测定,消耗高氯酸液(0.1010mol/L ) 7.56ml ,每1ml 高氯酸液(0.1mol/L )相当于27.08mg 的盐酸利多卡因,求其含量.A.氯化物检查D.碑盐检查ABCD 8.直接能与FeClA.水杨酸D.对氨基酚四、计算以下各题 B.硫酸盐检查 E. 停化物检查 3产生颜色反响的药物有 B.四环素C.重金属检查 C.对氨基水杨酸钠 1.检查葡萄糖中的硫酸盐, … V T f 含量％ = 100%_3 7.56 27.08 10 100%=97.53%3.称取苯巴比妥类0.1585g ,加pH9.6缓冲溶液稀释至100.0ml ,精密量取5ml ,同法稀释至200ml,摇匀,滤过,再取续滤液25.0ml稀释至100.0ml作为供试品溶液；另精密称取苯巴比妥对照品适量,同法稀释制成10.1ug/ml的溶液作为对照品溶液.取上述两种溶液,照分光光度法,在240nm的波长处分别测得供试品溶液和对照品溶液的吸收度分别为0.427和0.438,试计算苯巴比妥的含量.苯巴比妥％ = 里XC对xDx1^x100%A对W取0.427100 20010"=10.1 ————1000.4382550.1585=99.4%4.异烟腓片的含量测定,取标示量为100mg的本品20片,总重量为2.2680g ,研细,称片粉0.2246g,置100ml量瓶中,稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液25ml ,用漠酸钾液(0.01733mol/L )滴定,消耗此液13.92ml ,每1ml漠酸钾滴定液(0.01667mol/L ) 相当于3.429mg的异烟月井.求其含量占标示量的百分含量.V T f W D - 标示重％=上目—100% 0.01733 2.2680 100 13.92 3.429 - 0.01667―20―25 100%0.2246 100W 取x 标示量100.22%THANKS !!!致力为企业和个人提供合同协议, 筹划案方案书,学习课件等等打造全网一站式需求欢迎您的下载,资料仅供参考。

山东大学网络教育专科药学第二学期《有机化学》答案期末考试复习题

3．乙烯与乙炔
四、完成下列反应式，在括号内写出主要产物（每空2分，共30分）：
五、推测结构（共10分）
某化合物A的分子式为C5H6O3，A与乙醇反应，生成两种互为异构体的化合物B和C，B和C分别与SOCl2反应后再与乙醇反应则得到相同的化合物D，试推断A、B、C、D的结构式。
六、用指定原料合成下列化合物（其它试剂任取）（每小题5分，共10分）
4． 14．苯甲醛
5． 15．苯甲酰溴
6．16．乙酐
7．17．对苯醌
8．18．溴苄
9．19．水杨酸
10．20．乙醇钠
二、用结构式表示下列化合物类型（每小题3分，共15分）
1．醛2．烯3．醚4．腈5．胺
三、用化学方法区别下列各组化合物（每小题5分，共15分）
1．苯酚与苯甲醇
2．α-羟基丙酸与α-氨基丙酸
1．11．丁二酸
2．12．四氢呋喃
3．13．苯乙腈
4．14．脲
5．15．吡啶
6．16．二乙胺
7．17．乙酐
8．18．碘仿
9．19．二苯醚
10．20．苯酚
二、用结构式表示下列化合物类型（每小题3分，共15分）
1．酮2．炔3．酚4．酸酐 5．醇
三、用化学方法区别下列各组化合物（每小题5分，共15分）
1．乙醇与乙醛2．乙酸与乙酸乙酯3．乙烷与乙炔
11. 12. 13.
14. 15. 16.
17 18. 19.
20.
二、每小题2.5分，共10分
1. 2.
3.4.
三、每空2分，共30分
1.
2．
3．
4．
5．
6．
四、每小题5分，共10分
1．
白色沉淀

山东大学网络教育中药学试题及答案三套[本科]

试题一：一、单选题1. 将药物按上中下三品进行分类的本草专著是（ B ）A. 《开宝本草》B. 《神农本草经》C. 《嘉祐本草》D. 《新修本草》E. 《本草经集注》2. 马钱子砂烫的目的是（ B ）A. 增强疗效B. 减低毒性C. 改变药性D. 便于服用E. 有利贮藏3. 具有软坚散结，多用于治疗瘰疬、痰核等病症的药物多为（ B ）A. 苦味B. 咸味C. 辛味D. 酸味E. 甘味4. 生半夏配伍生姜，生半夏的毒性能被生姜降低，这种配伍关系属于（ C ）A. 相须B. 相使C. 相畏D. 相恶E. 相杀5. 属于十九畏的配伍药对是（ C ）A. 苦参与藜芦B. 杏仁与麻黄C. 丁香与郁金D. 马钱子与甘草E. 甘草与芫花6. 入汤剂需后下的药物是（ A ）A. 藿香、薄荷B. 大蓟、海金沙C. 人参、阿胶D. 磁石、牡蛎E. 朱砂、木香7. 既能发汗解肌，又能温经助阳的药是（ E ）A. 麻黄B. 白芷C. 防风D. 细辛8、感受风寒湿邪，出现以上半身头项肩背疼痛者，治疗宜选用（ C ）A. 白芷B. 细辛C. 羌活D. 独活E. 香薷9. 芦根和天花粉都具有的功效是（ C ）A. 清热燥湿B. 清热凉血C. 生津止渴D. 既清实热、又退虚热E. 清气分热10. 尤善治乳痈肿痛，具有清热解毒，消痈散结功效的药物是（ A ）A. 蒲公英B. 紫花地丁C. 红藤D. 败酱草E. 野菊花11. 具有泻下攻积，清热泻火，长于治疗热结便秘的药物是（ A ）A. 大黄B. 火麻仁D. 巴豆E. 芫花12. 功能化湿，止呕，解暑的药物是（ A ）A. 藿香B. 佩兰C. 豆蔻D. 厚朴E. 苍术13. 既可燥湿健脾，又能祛风湿，发汗，除一身上下内外之湿邪的药物是（ C ）A. 厚朴B. 佩兰C. 苍术D. 砂仁E. 藿香14. 石膏的性味是（ C ）A. 甘，寒B. 甘、淡，平C. 辛、甘、大寒D. 辛、苦，大寒E. 甘、辛，平15. 可治疗寒热虚实各种水肿，无祛邪伤正之弊的药物是（ C ）A. 枸杞子B. 猪苓C. 茯苓D. 车前子E. 薏苡仁16. 具有回阳救逆之功，常用于治疗亡阳证之四肢厥逆、脉微欲绝的药物是（ A ）A. 附子B. 干姜C. 丁香D. 吴茱萸E. 小茴香17. 善行脾胃和大肠之气滞，用于治疗脾胃气滞，脘腹胀痛及泻痢里急后重的是（C ）A. 枳壳B. 陈皮C. 木香D. 佛手E. 大腹皮18. 妇科调经止痛之要药，有“气病之总司，女科之主帅”之称的药物是（ B ）A. 木香B. 香附C. 沉香D. 檀香E. 九香虫19. 性味酸甘而微温，常用于油腻肉食积滞的药物是（ E ）A. 厚朴B. 麦芽C. 莱菔子D. 鸡内金E. 山楂20. 性属寒凉，可凉血止血，尤善治血淋、尿血的药物是（ D ）A. 大蓟B. 槐花C. 侧柏叶D. 小蓟E. 地榆二、多选题1. 产生中药毒性的主要原因有（A, B, C, D, E ）A. 剂量过大B. 配伍不当C. 炮制不当D. 制剂服法不当E. 误服伪品2. 解表药中可以用于治疗肝郁气滞，月经不调，胸胁胀痛的药物是（CD ）A. 薄荷B. 蝉蜕C. 葛根D. 柴胡E. 升麻3. 砂仁、豆蔻均具有的作用是（ABE ）A. 化湿B. 行气C. 止血D. 止呕E. 温中4. 防己的功效是（ADE）A. 祛风湿B. 散寒C. 温肺化饮D. 止痛E. 利水5. 丹参可应用于（ B C ）A. 脘腹冷痛B. 瘀滞心胸腹痛C. 癥瘕积聚D. 恶心呕吐E. 咳喘6. 天麻具有的功效是（AC ）A. 息风止痉B. 平抑肝阳C. 祛风通络D. 化痰开窍E. 平喘利尿三、填空题1. 相使是指（两药合用，以一种药物为主，另一种药物为辅，辅药可以提高主药的功效）。

山东大学制药工程专业2019-2020学年下学期《中药药剂学二》期中试卷

山东大学制药工程专业2019-2020学年下学期《中药药剂学二》期中试卷基本信息：[矩阵文本题] *1、下列关于颗粒剂的特点叙述正确的是（） [单选题] *A、服用剂量较大B、吸收、起效较快(正确答案)C、产品质量不太稳定D、易霉败变质E、不易吸湿结块2、在规定释放介质中缓慢地非恒速释放药物的颗粒剂是（） [单选题] *A、酒溶颗粒B、混悬颗粒C、泡腾颗粒D、控释颗粒E、缓释颗粒(正确答案)3、水溶性颗粒剂的制备工艺流程为（） [单选题] *A、原料药提取一提取液精制一制颗粒一干燥—整粒一包装(正确答案)B、原料药提取一提取液精制一干燥—制颗粒一整粒一包装C、原料药提取一干燥一提取液精制—制颗粒一整粒一包装D、原料药提取一提取液精制一制颗粒—整粒一干燥一包装E、原料药提取一提取液精制—整粒一制颗粒一干燥一包装4、对颗粒剂软材质量判断的经验是（） [单选题] *A、度适中，捏即成型B、手捏成团，轻按即散(正确答案)C、要有足够的水分D、要控制水分在12%一下E、要控制有效成分含量5、颗粒剂整粒一般用（）进行整粒 [单选题] *A、一号筛、三号筛B、一号筛、四号筛C、一号筛、五号筛(正确答案)D、二号筛、四号筛E、一号筛、六号筛6、颗粒剂的质量检查项目不包括（） [单选题] *A、粒度检查B、水分检查C、溶化性检查D、不溶物检查(正确答案)E、装量差异检查7、稀释剂的用量一般不超过（） [单选题] *A、干膏量的1倍B、清膏量的1倍C、干膏量的2倍(正确答案)D、清膏量的2倍E、清膏量的3倍8、阿胶泡腾颗粒在制备过程中，可选用的崩解剂是（） [单选题] *A、柠檬酸和碳酸氢钠(正确答案)B、硫酸钠和磷酸C、枸橼酸和硫酸钠D、枸橼酸和硫酸钠E、碳酸钠和聚乙二醇9、泡腾颗粒剂制粒的正确方法（） [单选题] *A、药料、泡腾崩解剂分别制粒，混匀后干燥B、药料、崩解剂分别制粒，各自干燥后混匀C、药料、泡腾崩解剂共同制粒后干燥D、药料分别制成酸性颗粒和碱性颗粒，各自干燥后混匀(正确答案)E、药料分别制成酸性颗粒和碱性颗粒，混匀后干燥10、颗粒剂整粒的目的是（） [单选题] *A、除去粗大颗粒及细粉使颗粒均匀(正确答案)B、提高稳定性C、提高生物利用度D、便于服用E、减少服用量11、关于片剂的特点叙述错误的是（） [单选题] *A、质量稳定B、分剂量准确C、不便于服用(正确答案)D、适宜用机械大量生产E、药片上可压上主药名称等标记12、本身没有黏性，但能诱发物料黏性，以利于制粒的液体是（） [单选题] *A、稀释剂B、润湿剂(正确答案)C、黏合剂D、吸收剂E、润滑剂13、可用于粉末直接压片的辅料是（） [单选题] *A、淀粉B、糖粉C、糊精D、乳糖(正确答案)E、糖醇14、通过产气作用使片剂发生崩解的崩解剂是（） [单选题] *A、干燥淀粉B、表面活性剂C、羧甲基淀粉钠D、交联聚维酮E、泡腾崩解剂(正确答案)15、湿法制粒制片中，颗粒干燥温度一般为（） [单选题] *A、40~50℃B、50~60℃C、60~80℃(正确答案)D、50~80℃E、50~90℃16、糖衣片包衣工艺流程正确的是（） [单选题] *A、片芯一包粉衣层一包隔离层一包糖衣层→打光B、片芯一包糖衣层→包粉衣层一包隔离层→打光C、片芯一包糖衣层→包隔离层→包粉衣层→打光D、片芯一包隔离层一包粉衣层一包糖衣层→打光(正确答案)E、片芯一包隔离层→包糖衣层一→包粉衣层→打光17、糖衣包衣技术中，为了消除片剂棱角的操作是（） [单选题] *A、包隔离层B、打光C、包有色糖衣层D、包糖衣层E、包粉衣层(正确答案)18、下列关于薄膜衣叙述不正确的是（） [单选题] *A、生产周期短，效率高B、片重增加大(正确答案)C、对崩解的影响小D、可实行自动化生产E、能够对片芯刻字19、压片过程中，可能导致片剂发生裂片的原因是（） [单选题] *A、润湿剂或黏合剂选用不当B、颗粒流动性过大C、压片压力太小D、冲头表面粗糙E、颗粒中油类成分较多(正确答案)20、片剂制备中挥发油在哪步生产工艺中加入（） [单选题] *A、制粒B、整粒(正确答案)C、干燥D、混合E、压片21、无首过作用的片剂（） [单选题] *A、分散片B、口服泡腾片C、缓释片D、控释片E、舌下片(正确答案)22、需检查发泡量的片剂是（） [单选题] *A、包衣片B、咀嚼片C、阴道泡腾片(正确答案)D、分散片E、植入片23、下列常用作片剂助流剂的的是（） [单选题] *A、硬脂酸镁B、乙基纤维素C、氢化植物油D、微粉硅胶(正确答案)E、聚乙二醇24、制备片剂时，硬脂酸镁作为润滑剂的一般用量为（） [单选题] *A、0.1%~0.3%B、0.1%~1%(正确答案)C、0.1%~3%D、0.3%~1%E、0.3%~3%25、片剂包糖衣中打光所用的物料是（） [单选题] *A、胶浆B、CAPC、虫蜡(正确答案)D、滑石粉E、糊精26、下列哪种药物宜制成胶囊剂（） [单选题] *A、具有不良臭味的药物(正确答案)B、吸湿性药物C、药物的稀乙醇溶液D、风化性药物E、药物的水溶液27、中药硬胶囊中，除另有规定外，水分含量不得超过（） [单选题] *A、10%B、9%(正确答案)C、8%D、7%E、6%28、制备空心胶囊的主要材料是（） [单选题] *A、明胶(正确答案)B、山梨醇C、虫胶D、甘油E、阿拉伯胶29、硬胶囊壳中不需要添加的附加剂是（） [单选题] *A、增稠剂B、增塑剂C、防腐剂D、黏合剂(正确答案)E、遮光剂30、下列空心胶囊型号中，填充容积最小的是（） [单选题] *A、00B、0C、1D、3E、5(正确答案)31、软胶囊囊壳中干明胶、增塑剂和水三者的比例为（） [单选题] *A、1:0.1:1B、1:0.4:1(正确答案)C、1:0.5:2D、1:1:1E、1:2:132、具有毒副作用的药物，可制成（） [单选题] *A、水丸B、蜜丸C、水蜜丸D、糊丸(正确答案)E、浓缩丸33、下列不适宜作为水丸赋形剂的是（） [单选题] *A、水B、黄酒C、淀粉浆(正确答案)D、米醋E、药汁34、下列丸剂中，发挥疗效最快的是（） [单选题] *A、蜡丸B、水丸C、滴丸(正确答案)D、糊丸E、蜜丸35、水丸制备的关键工艺步骤为（） [单选题] *A、药材提取B、起模(正确答案)C、成型D、盖面E、干燥36、水丸进行盖面的目的是（） [单选题] *A、加速药物的溶出B、增大丸粒的过程C、使丸粒表面光洁、致密、色泽一致(正确答案)D、使丸粒崩解时限缩短E、提高丸粒稳定性37、丸盖面的药粉细度为（） [单选题] *A、粗粉B、中粉C、细粉D、最细粉(正确答案)E、极细粉38、朱砂衣属于（） [单选题] *A、药物衣(正确答案)B、保护衣C、肠溶衣D、薄膜衣E、糖衣39、关于蜜丸炼蜜的目的错误的是（） [单选题] *A、去除水分B、除去杂质C、改变药性(正确答案)D、增加黏性E、杀死微生物，破坏酶40、含有大量纤维素和矿物性黏性差的药粉制备丸剂时应选用的黏合剂是（） [单选题] *A、嫩蜜B、中蜜C、老蜜(正确答案)D、水蜜E、蜂蜡41、饮片细粉以蜂蜡为黏合剂制成的丸剂是（） [单选题] *A、蜜丸B、水蜜丸C、糊丸D、蜡丸(正确答案)E、浓缩丸42、制备滴丸时，下列哪种基质可采用水为冷凝介质（） [单选题] *A、聚乙二醇B、硬质酸钠C、甘油明胶D、聚醚E、虫蜡(正确答案)43、下列那一项对滴丸圆整度无影响（） [单选题] *A、液滴大小B、液滴与冷凝液的密度差C、药-基液滴与冷凝液选用不当D、梯度冷凝E、滴距(正确答案)44、硬胶囊壳中作为遮光剂的是（） [单选题] *A、甘油B、尼泊金C、二氧化钛(正确答案)D、琼脂E、胭脂红45、生产中颗粒剂的制粒方法主要有（） *A、干法制粒(正确答案)B、挤压制粒(正确答案)C、流化制粒(正确答案)D、喷雾干燥制粒(正确答案)E、塑制法制粒46、包薄膜衣可能出现的问题是（） *A、短暂粘连(正确答案)B、起泡和桥接(正确答案)C、烂片D、掉皮E、花斑(正确答案)47、空胶囊的制备工艺过程包括（） *A、溶胶(正确答案)B、蘸胶制胚(正确答案)C、干燥(正确答案)D、拔壳(正确答案)E、切割与整理(正确答案)48、制备水丸时，需要制成药汁作为黏合剂的有（） *A、乳汁、胆汁等(正确答案)B、黏性大的药材(正确答案)C、树脂类(正确答案)D、胶剂(正确答案)E、矿物药(正确答案)49、下列属于水丸的制备方法的有（） *A、压制法B、滴制法(正确答案)C、塑制法D、泛制法(正确答案)E、搓圆法50、软胶囊的制备方法有（） *A、泛制法B、塑制法C、滴制法(正确答案)D、压制法(正确答案)E、熔融法。

山东大学网络教育学院-药剂试题及答案

药剂学模拟题 2一、名词解释1.制剂防病治病用的药物在应用以前需要制成一定的形式，即剂型。

某一药物按照一定的质量标准，制成某一剂型，所得的制品称为制剂。

2.增溶剂用表面活性剂增大药物在水中的溶解度并形成澄清溶液的过程称为增溶。

用于增溶的表面活性剂称为增溶剂。

3.热原热原是微生物的代谢产物，是一种内毒素，它能引起一些动物与人的体温异常升高。

是由磷脂、脂多糖、蛋白质组成的复合物。

4.栓剂置换价置换价是指药物的重量与同体积基质重量之比。

DV=W/（G-（M-W））二、写出下列物质在药剂学中的主要作用1.卡波普表面活性剂2.微粉硅胶片剂润滑剂3.微晶纤维素片剂的填充剂4.HPMC 缓控释制剂的骨架三、填空题1. 物理灭菌法包括—(干热灭菌法)、(湿热灭菌法)、(紫外线灭菌)、(过滤灭菌)、(其他物理灭菌法)。

2. 植物性药材的浸出过程一般包括（浸润）（溶解）（扩散）（置换）四个相互联系的阶段。

3. 防止药物氧化的常用措施有（煮沸除氧）（通入惰性气体）（加入抗氧剂）（加入金属离子螯合剂）。

4. 气雾剂由耐压容器阀门系统抛射剂药物和附加剂四部分组成。

四、简答题1. 在药物制剂设计研究时，防止氧化可采取哪些措施？答：防止药物氧化的常用措施有煮沸除氧、加抗氧剂、加金属离子螯合剂、通惰性气体、调节pH 、避光等。

2. 写出湿法制粒压片的工艺流程？混合润湿剂或粘合剂答药物、辅料粉碎过筛----物料---------------制粒干燥软材----湿颗粒----干颗粒----整粒----压片3. 写出Stokes 定律公式，根据Stokes 定律分析，增加混悬液稳定性可采取哪些措施？答 Stokes 定律 ηρρ9)(2212g r V -= 由Stokes 定律可看出，增加混悬剂稳定性的措施有：减少微粒粒径，增加介质粘度，调节介质密度以降低密度差。

五、计算题1.计算下列处方是否等渗？应如何处理？处方：氯霉素 5.0g硼砂 3.0 g硼酸 15.0 g蒸馏水加至 1000ml注：1%氯化钠冰点下降度为0.58℃1%硼砂冰点下降度为0.25℃1%硼酸冰点下降度为0.28℃1%氯霉素冰点下降度为0.06℃解: a=0.06×0.5+0.25×0.3+0.25×1.5=0.48℃加入氯化钠的量=(0.52-0.48)/0.58=0.07克1000毫升中加入0.7克.答1000毫升中加入0.7克氯化钠可调节等渗.2.已知利多卡因的消除速度常数Ke为0.3465h-1, 试求该药物的生物半衰期是多少？解t1/2=0.693/Ke= 0.693/0.3465=2h答该药物的半衰期2小时。