头孢抗生素制药废水处理工程设计
头孢抗生素制药废水处理工程设计
54 给水排水 Vo l.32 N o.1 2006头孢抗生素制药废水处理工程设计赵 艳1 赵英武2 陈 晗3(1同济大学环境科学与工程学院,上海 200092;2上海天成环境保护有限公司 上海,200063;3江苏省南通市环境监察支队,南通 226006) 摘要 针对头孢类抗生素产品生产废水高浓度、高氨氮、高盐分的特点,采用混凝、气浮、吹脱和蒸发等方法加强废水的预处理,然后采用A 2/O 工艺进行生化处理,最后采用BA F 工艺进行强化处理。
经检验,出水水质可达《上海污水综合排放标准》(DB 31/199—1997)二级标准。
关键词 抗生素制药废水 蒸发 吹脱 A 2/O BA F图1 工艺流程1 工程概况上海某中英合资药业公司新建500t/a 产品项目,主要生产头孢类抗生素药物,项目产生废水总量1200m 3/d ,COD Cr 总量约9000kg/d ,氨氮总量约800kg/d 。
废水根据水质可分为三部分:低盐分工艺废水,水量约120m 3/d ,COD Cr 约4万mg/L ,N H 3-N 约4500mg/L ,TDS (总溶解固体)约1万mg/L ;高盐分工艺废水,水量约30m 3/d ,COD Cr 约8万mg/L ,N H 3-N 约7000mg/L ,TDS 约7万mg/L ;生活污水及其他轻污染综合废水,水量约1000m 3/d ,COD Cr 约1800mg/L ,N H 3-N 约30mg/L 。
两股工艺废水为主要污染组成,BOD/COD 均小于0.15,盐分较高,且具有一定毒性,不利于直接生化处理;综合废水生化性较好。
由于废水有机污染负荷较高,且含有较大的臭味和色度,因此为保护环境,必须在加强生产过程污染控制的同时,建设废水处理系统进行末端治理。
2 处理工艺与流程低盐废水先经混凝气浮去除悬浮物质,再采用空气吹脱法脱氨。
与折点氯化法和磷酸铵镁沉淀法以及吸附法相比,吹脱法不消耗药剂,操作管理相对较为方便。
头孢抗生素制药废水处理工程设计
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头孢抗生素制药废水处理工程设计
针对头孢类抗生素产品生产废水高浓度、高氨氮、高盐分的特点,采用混凝、气浮、吹脱和蒸发等方法加强废水的预处理,然后采用A2/O工艺进行生化处理,最后采用BAF工艺进行强化处理.经检验,出水水质可达<上海污水综合排放标准>(DB 31/199-1997)二级标准.
赵英武,Zhao Ying-wu(上海天成环境保护有限公司,上海,200063) 陈晗,Chen Han(江苏省南通市环境监察支队,南通,226006)。
头孢菌素C生产废水特征及其处理工艺初探
头孢菌素C生产废水特征及其处理工艺初探抗生素生产过程中产生的高浓度废水是一种成分复杂、色度高、生物毒性大、难降解高浓度有机废水,长期以来是污水治理领域的一个难题。
头孢类抗生素产业已经发展成占世界抗感染药物销售额40%以上的重要产业。
头孢菌素C钠盐是生产7-氨基头孢烷酸(7-ACA)的重要原料,而7-ACA是合成头孢菌素的重要中间体,也是头孢类抗生素发酵法的主要水污染环节。
本文以头孢菌素C钠盐生产线为例,分析污水产生环节、污水特征,提出适合头孢菌素生产污水特征和排放要求的污水处理工艺组合,探讨其达标排放可行性。
2 头孢菌素C盐污染产生途径与污水特征分析2.1废水产生途径分析头孢菌素C钠盐微生物发酵法生产废水主要来自发酵残液(母液)、树脂洗脱废水、设备及地板冲洗水、冷却水等,其污水产生环节见图1。
母液为发酵液分离提取过程产生的发酵废液,含有大量未被利用的有机组分及其分解产物,污染物含量高,属高浓度有机废水。
洗涤废水来源于发酵罐的清洗、分离机的清洗、及其它清洗工段和地面清洗,属于低浓度有机废水。
冷却水属清净下水,可循环使用。
2.2废水特征头孢菌素C钠盐生产废水是一类含难降解有机物和生物毒性物质的高浓度有机废水。
其主要特征:(1)发酵残余母液营养物的高,正常情况下BOD5约4000~*****mg/L,若发酵失败,排放的发酵废液BOD5可高达20XX年0~*****mg/L;(2)存在生物抑制性物质,如残留CPC抗生素及中间代谢产物、杂环类有机化合物,发酵中抗生素得率较低,约0.1~3%,采用大孔径吸附树脂提取得率约78~80%,一般条件下残留的CPC浓度约100~1000mg/L,且难以被生物降解;(3)含高浓度硫酸盐、表面活性剂(破乳剂、消沫剂等)和提取分离中残留的高浓度酸、碱、有机溶剂等,一般情况下硫酸盐浓度在20XX年~4000mg/L;(4)pH值低,且波动大,温度较高,色度高和气味重;(5)间歇排放,水质、水量变动大;(6)废水中悬浮物浓度高,主要为发酵残余培养基和发酵产生的微生物菌丝体,一般悬浮物浓度在500~20XX年0mg/L[3~4]。
难降解头孢类原药废水处理工艺改造的实例
SHANDONGCHEMNCALNNDUSTRY-258-2021年第50卷难降解头抱类原药废水处理工艺改造的实例周腾腾1!1,杨峰1!1,戴建军1!1,戚永〉1,1(1.南京大学盐城环保技术与工程研究院,江苏盐城224001;2•江苏南大华兴环保科技股份公司,江苏盐城224001)摘要:某医药公司主要生产头抱类原药及原料,生产废水属于难降解废水。
由于企业所在园区污水处理厂提高接管标准,原污水处理设施处理出水难以满足排放标准,因此对原污水处理设施的预处理、生化处理、末端处理系统进行改造,秉承“分类收集、分质处理”的设计理念,改造后污水处理设施运行效果有了较大的提升,出水水质达到接管标准%/OD、总氮、氨氮、总磷出水稳定达到350,50,35,1m—L 以下,运行处理费用为108元/o关键词:头抱类医药废水;预处理;生化处理;末端处理中图分类号:X787文献标识码:B文章编号:1008-011X(1011)05-0158-04A Project Case of Refractory CephalospoUn Technicai Waste w ater TreatmentZhou Tengteng1,1,Yang Feng1,2,/ai Jianjun1,2,Qi Yongjie1,2(1.Nanjing University&Yancheng Academy of Environmental Protection Technology and Enginee/ng,Yancheng224001,China;2AOngsu Nanda-Huaxing Science and Technology of EnvironmentalProtection Co., Ltd.,Yancheng224001,China)Abstract:A pharmaceuUcal company mainly produces cephalosporins and raw materials,wastewater was nonbiodegradable.As the sewage treatment plant in the park where the enterprise was located improved the connection standard,the effluent f—m the ooiginaesAwagAtoAatmAnttacieitiswasdi t icuettomAAtthAdischaogAstandaod,ThAoAtoo,thApoAtoatmAnt,biochAmicae toatmAntand tominaetoatmAntsystm otthAooiginaesAwagAtoatmAnttacieitiswAo oAtoomAd,adhAoingtothAdAsign concApt ot"cea s itid co e ction and quaeitytoAatmAnt",thAopAoation A t ctotsAwagAtoatmAnttacieitishasbAAn goateyimpooeAd atto thAtoanstoomation,thAquaeityotA t euAntmAtd thAstandaod otconnActingpipA,thAA t euAntotCOD,TN,NH3-Nand TPwas stable below350,50,35and1m—L,the cost of operation was RMB118yuan/1.Key words:cephalosporins pharmaceuUcal wastewater;p—OeaUnent;biochemical Weatment;terminal treatment某医药企业主要生产头抱西丁、头抱Z'钠等原药,废水种类较多⑴,废水中主要含有二氯甲烷、甲苯等难降解有机物,其中头抱西丁与头抱Z'钠对生化系统具有一定的杀菌作用[2],原有废水处理设施建于2013年,长期运行过程中可满足原接管标准,由于2018年企业所在化工园区提高废水接管标表1设计准,原有处理系统难以满足新标准,从而在原有处理工艺基础上进行改造优化,提升污水处理系统处理效能,保证达标排放。
制药废水处理工程设计
环境工程设计设计名称:制药废水处理工程设计学院:年级专业:姓名:学号:SBR法处理制药废水摘要:对采用SBR法处理制药废水的调试运行作了详细说明。
工程实践表明,该工艺对处理制药废水是切实可行的,出水水质可达到国家污水综合排放标准一级标准,剩余污泥也得到有效处理处置。
该工艺结构简单,操作简便,占地面积小,运行效果稳定,具有推广应用价值。
关键词:SBR;制药废水处理概述:随着我国制药产业的发展,对于制药废水的处理越来越受到重视。
制药行业产生的废水含有大量有毒有机物,如侧链脂、石油醚、丙酮、甲醇、乙醇、二氯甲烷、甲苯和各类酸、碱物质,还带有头孢类抗生素残留物。
此类废水成分复杂,有机物含量高,分子量大,水中的有毒物质和抗生素对生化处理的菌种有很强的抑制作用,是目前最难处理的废水之一。
一、设计规模与进出水质污水处理规模:Q=6000m3/d该污水处理厂处理标准应达到《废水综合排放标准》GB8978-1996一级排放标准,具体要求、进水水质及处理程度见表1。
表1 进出水水质及主要污染物二、废水处理工艺分析目前制药工业废水常用的处理方法大多为:物化法、化学法、生化法、其他组合工艺等。
物化法主要有混凝沉淀法、气浮法、吸附法、电解法和膜分离法;化学法主要有催化铁内电解法、臭氧氧化法和Fenton 试剂法;生化法主要有序批式活性污泥法(SBR 法)、普通活性污泥法、生物接触氧化法、上流式厌氧污泥床(UASB)法;其他组合工艺主要有电解+水解酸化+CASS 工艺、微电解+厌氧水解酸化+序批式活性污泥法(SBR)、UASB+兼氧+接触氧化+气浮工艺等。
该工厂的生产废水按水质指标来看,其BOD/COD比值较低,在采用生化处理方法的时候需要对水质的可生化性进行改善,而且考虑到原始进水浓度较高,单一采用生物处理方法不能达到排放标准,所以需要采用物化和生物相结合的方法。
首先用物化法先降低水中的SS及COD,再进入水解酸化池降低部分COD、色度,同时使废水的可生化性改善提高,然后进入主要的生化处理工序。
抗生素制药废水的处理研究
抗生素制药废水的处理研究张丽杰1,陈建中2(1.云南省设计院,昆明650032; 2.昆明理工大学环境科学与工程学院,昆明650093) 摘 要:介绍抗生素生产流程和废水特征,探讨物化法、生化法、组合法及膜技术等治理抗生素生产废水的方法,为该类废水的治理提供参考。
关键词:抗生素废水;物化法;生化法;组合法;膜技术中图分类号:X787;X703;TQ465 文献标识码:A 文章编号:1001-0211(2003)suppl -0143-04作者简介:张丽杰(1976-),女,内蒙赤峰市人,硕士生 抗生素类药品是目前国内消耗较多的品种,大多数属于生物制品,即通过发酵过程提取制得,是微生物、植物、动物在其生命过程中产生的化合物,具有在低浓度下、选择性抑制或杀灭他种微生物或肿瘤细胞能力的化学物质,是人类控制感染性疾病、保障身体健康及防治动植物病害的重要化学药物[1]。
但是由于抗生素的筛选和生产、菌种选育等方面仍存在着许多技术难点,从而出现原料利用率低、提炼度低、废水中残留抗生素含量高等诸多问题,造成严重的环境污染与不必要的浪费,影响了抗生素生产的社会效益与经济利益。
通过介绍抗生素生产流程,废水来源、特征,及目前抗生素废水的治理方法,为抗生素废水治理提供参考。
1 抗生素生产工艺与废水来源抗生素生产工艺包括微生物发酵、过滤、萃取结晶、化学方法提取、精制等过程。
以粮食或糖蜜为主要原料生产抗生素的工艺流程见图1[1]。
由抗生素的生产流程可知,废水主要为:(1)提取工艺的结晶液、废母液,属高浓度有机废水;(2)洗涤废水,属中浓度有机废水;(3)冷却水。
废水来源见图2[2]。
该类废水成分复杂,有机物、溶解性和胶体性固体、悬浮物含量高,含有难降解物质和有抑菌作用的抗菌素,p H 变化大,温度较高,带有颜色和气味,并且有生物毒性。
其特征为[1]:来自发酵残余营养物的高COD (10~80g/L )和高SS (0.5~25g/L );存在生物毒性物质,如残留抗生素、高浓度硫酸盐及高浓度酸、碱、有机溶剂等;p H 波动较大,温度较高,色度和气味重;间歇生产造成水质、水量波动。
制药废水处理厂中头孢类抗生素残留与去除工艺研究
制药废水处理厂中头孢类抗生素残留与去除工艺研究发表时间:2018-07-12T14:07:37.240Z 来源:《防护工程》2018年第6期作者:熊博[导读] 可以与食品工业废水或城市污水等高生化废水进行处理。
制药废水的基本处理是实施绿色生产过程和清洁生产管理,努力实现生产过程的闭路循环。
辉瑞制药(无锡)有限公司江苏无锡 214092摘要:针对抗生素制药废水的来源和特点,介绍了处理抗生素废水的物理、化学、生物和组合工艺,为处理此类废水提供参考。
同时提出了抗生素制药废水处理技术有待改进的问题。
关键词:抗生素;制药废水;处理;进展1头孢菌素C盐污染产生途径与污水特征分析1.1废水产生途径分析微生物发酵生产头孢菌素C钠废水主要来源于发酵残渣(母液)、树脂洗脱废水、设备和地板洗涤水、冷却水等。
它的污水产生环节如图1。
母液是提取过程中产生的发酵废液,含有大量未利用的有机成分及其分解产物。
污染物含量高,属于高浓度有机废水。
洗涤废水来源于发酵罐的清洗、分离器的清洗、其他清洗部分和地面清洗,属于低浓度有机废水。
冷却水干净,可以循环使用。
1.2废水特征头孢菌素C钠盐生产废水是一类高浓度含难降解有机物和生物毒性物质和有机废水。
主要特点:(1)营养发酵残母亲白酒类高,通常BOD5约4000-13000mg/L,如果发酵发酵废液排放失效,BOD5可作为20000-40000mg/L高;(2)生物抑制性物质的存在,如抗生素残留和中间代谢物,杂环化合物,发酵抗生素率较低,约0.1-3%,采用大孔树脂提取率约为78-80%,总共残留浓度一般情况下约100-1000mg/L,很难被生物降解;(3)含有高浓度的硫酸盐、表面活性剂(破乳剂、消泡剂等)和高浓度提取的残留物、酸碱和有机溶剂的分离,一般在2000-4000mg/L的硫酸浓度;(4)pH值低,且波动较大,高温、高色度和气味;(5)间歇排放,水质水量变化大;(6)废水悬浮物浓度的水高,主要发酵中发酵菌丝体,和悬浮物的浓度为500-20000mg/L。
抗生素废水处理工程的设计与运行pdf
42 给水排水 Vol128 No14 2002
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图 1 华中医药集团抗生素废水处理工艺流程
除抗生素废水中残留的溶媒和悬浮物 ,同时预处理 系统具有均化水质水量的作用 ,为后续的生物处理 创造十分有利的条件 ,能够有效地提高生物处理系 统的可靠性和运行的稳定性 。
表1 废 水 水 质
项 目
SS BOD COD 油 SO24 - 温度 p H / mg/ L / mg/ L / mg/ L / mg/ L / mg/ L / ℃
溶媒废水 715 468 10 379 21 009 302 164 28
板框废水 710 908 859 2 176
25
废水处理工程设计规模为 2 500 m3/ d ,进水为 全厂混合废水 ,处理后水质达到国家《污水综合排放 标准》( GB8978 - 96) 生物制药工业二级排放标准 , 具体指标为 :p H = 6~9 ,SS ≤150 mg/ L ,COD ≤300 mg/ L ,BOD ≤100 mg/ L 。 2 工艺流程及特点 211 工艺流程
(4) 厌氧复合床反应器 ( UBF) 为钢结构 , 共 8 座 ,每座反应器直径 8 m ,高 12 m ,底部为布水器 ,在 反应器的 5~7 m 处设有 2 m 高的弹性立体填料 ,在 8~12 m 高处为三相分离器和排水装置 。在工程设 计应用中采取的技术措施有 :三相分离器的设计采
取沼气的二次分离技术 ,创造较好的泥水分离条件 , 提高沼气的分离效果 ,减少厌氧污泥的流失 ;底部布 水器的设计通过水力计算及控制 ,形成整体连续进 水局部脉冲间断进水 ,达到有效混合与均匀布水的 效果 ;选用弹性立体填料 ,提高填料的作用效果 ,弹 性立体填料具有比表面积大 ,空隙率高 ,生物附着能 力强 ,生物量大 ,坚固耐用不结球 ,水力条件好的特 点 。以上技术措施满足了现代高效厌氧生物反应器 的三项重要条件 :提高了处理设备单位容积的生物 量和生物种类 ;改善了反应器中的水力条件 ,强化了 反应器中微生物与基质之间的传质作用 ,加速有机 底物从废水中向微生物细胞的传递过程 ;创造良好 的微生物生长环境 ,改善微生物群体的生长状态 ,增 强微生物生态系统的稳定性 。
论述头孢曲松生产废水的处理工艺
论述头孢曲松生产废水的处理工艺1概述半合成类抗生素是在已知抗生素的基础上,通过化学合成的方法对其结构进行改造而得出抗生素的衍生物,用于抑制或杀灭某些微生物以及致病细胞的有机合成物质,头孢曲松就是其中之一,与此同时,目前我国已成为全球最主要的半合成抗生素原料药生产基地。
因此抗生素制药废水目前成为主要的制药工业废水之一,属于高浓度难降解的有机废水,其具有有毒、有害、异味重、难降解、成分复杂等特点。
随着人们对保护生态环境,减少污染的呼声越来越高,国家对制药企业的废水排放标准也不断提高,当前以生化处理为主的制药废水处理工艺已不能满足排放标准。
因此研究一套高效的、实用的、能确保制药废水达标排放的深度处理工艺尤为重要。
本研究以本公司头孢曲松生产废液为研究对象,对头孢曲松生产废水的处理工艺技术进行了研究。
2废水来源及检测数据我公司头孢曲松车间年产头孢曲松钠无菌粉500吨/年,我们以7-ACA和三嗪环为原料,在三氟化硼-乙腈催化作用下反应合成7-ACT。
然后7-ACT与AE-活性酯在三乙胺催化条件下反应生成头孢三嗪酸,进一步以醋酸钠/异辛酸钠为成盐剂转变为头孢曲松钠,在结晶罐中加入丙酮析晶,最后离心干燥后得头孢曲松钠。
生产废水主要来自生产车间的结晶离心母液蒸馏后釜残、设备清洗水、生活污水、循环冷却排水等,废水来源及水质特征如下:2.1高浓度有机废水高浓度有机废水主要包括7-ACT和曲松粗品结晶离心母液蒸馏后釜残、7-ACT洗涤废水和设备清洗废水等。
废水中主要污染物为残留的有机溶剂、头孢曲松钠、7-ACA等原料及降解产物、无机盐等。
根据我公司检测结果,公司排放高浓度有机废液平均排放COD浓度约70000mg/L。
2.2公司综合废水丽珠合成制药的综合废水主要由车间仪器设备的洗涤废水、地板冲洗废水、冷却水等废水组成。
废水中主要污染物为罐壁残留物料、废活性炭、残留丙酮、乙腈、二氯甲烷等溶剂、废机油等成分,以及实验废水、职工洗浴废水、洗衣废水及生活污水等。
头孢类制药废水处理工艺设计
头孢类制药废水处理工艺设计[摘要]分析了某制药公司高浓度制药废水的水质特点,及其水质对生物降解的影响。
确定了制药废水处理的工艺流程、主要处理构筑物和设计参数。
制药废水属于难处理的工业废水之一,因药物种类不同、生产工艺不同,废水的成分差异较大,其特点是组分复杂,污染物含量多,COD浓度高,固体悬浮物浓度高,难降解物质多。
而且制药厂的废水通常为间歇排放,产品的种类和数量变化较大,导致废水的水质、水量及污染物的种类变化较大,给治理带来困难。
广东某制药公司主要从事头孢类原料药的研发和生产,该公司排放的废水主要为头孢类药物的生产废水,具有机物浓度高,悬浮物浓度高,氯离子含量高,可生化性差等特点,是一种难降解的工业废水。
该公司现采用好氧工艺对生产废水进行处理,现有的废水处理设施已经不能够适应该公司废水水质水量变化的要求,需新建一套废水处理系统,进而减轻排放废水对环境的污染。
1 废水处理工艺1.1 废水水质该公司废水来源主要有两种,高浓度废水和低浓度废水,高浓度浓废水量约为180 m3/d,低浓度废水量约为1200 m3/d,废水的总量约为1380 m3/d。
水中污染物主要是多环芳烃等难以降解的大分子物质。
由于药物品种的多样性,导致生产废水成份复杂多变,而且废水存在大量的氯离子,不利于微生物对水中有机物的生物降解。
根据废水的水质监测报告,并参照类似工程,需要进行治理的水污染物主要为CODCr、BOD5、NH3-N,总磷和氯离子等。
要求处理达到广东省地方标准《水污染物排放限值》(DB44/26-2001)第二时段一级标准后排放。
废水的水质和排放标准如表1所示。
1.2 处理工艺选择目前,应用于高浓度制药废水处理的方法有多种,如物化处理法、生物处理及多种方法的联合工艺[1]。
由表1 可知,废水的CODCr浓度较高,BOD5/CODCr较小,SS和盐分高,因此在生化处理之前需进行预处理,以除去悬浮物和提高废水的可生化性。
制药厂抗生素废水处理工艺设计
制药厂抗生素废水处理工艺设计摘要本次毕业设计以制药厂抗生素废水为主要水源,设计抗生素废水的主要处理工艺。
该废水生物化学需氧量高,而且有高浓度的BOD和COD,有机物,以及悬浮固体(SS)。
在资料分析基础上,比较了现在的多种抗生素废水处理,最终确定以水解酸化+两级生物处理(AB法)处理抗生素废水。
该设计工艺中包括了相关处理构筑物设计计算,通过设计,使该厂废水处理水达到国家排放标准。
关键词:抗生素废水、水解酸化、AB法、COD、BODPharmaceutical antibiotic wastewatertreatment process designAbstractThe graduation design with pharmaceutical factory antibiotic wastewater as the main source of antibiotic wastewater, design the main treatment process. The wastewater biological chemical oxygen demand (COD) high, and have high levels of BOD and COD, organic matter, and suspended solids (SS). Based on the data analysis, compares the variety of antibiotic wastewater treatment now, and finally determined that two levels by hydrolysis acidification + biological treatment (AB method) deal with antibiotic wastewater. This design process includes correlation processing structures design calculation, through the design, make the factory wastewater treatment water reach national emission standard.Key words:pharmary sewage, sewage treatment,difflunce-acidificatio, Adsorption-Biodegratio n、BOD、COD目录论文总页数:32页前言 (1)1 概述 (1)1.1课题研究背景 (1)1.2原始资料 (1)2 抗生素废水的处理工艺 (2)2.1目前抗生素废水处理存在的问题 (2)2.2抗生素废水处理方法的比较 (2)2.3本设计处理工艺的确定 (3)4 抗生素废水处理主要构筑物的计算 (3)4.1格栅 (3)4.1.1 设计参数 (3)4.1.2 设计计算 (3)4.2集水井的设计计算 (5)4.3平流式沉砂池 (6)4.3.1 设计参数 (6)4.3.2 设计计算 (6)4.4水解酸化池 (8)4.4.1 设计参数 (8)4.4.2 设计计算 (8)4.5曝气池 (8)4.5.1 设计参数 (8)4.5.2 设计计算 (9)(1)抗生素废水处理程度计算 (9)(3)曝气池曝气系统计算 (10)(4)剩余污泥计算 (15)4.6沉淀池 (20)4.6.1 设计参数 (20)4.6.2 设计计算 (20)4.7浓缩池 (24)4.7.1 设计参数 (24)4.7.2 设计计算 (24)4.8机械脱水间 (25)4.8.1 预处理 (25)4.8.2 脱水设备 (26)4.8.3 脱水间的尺寸 (26)5 污水处理厂的高程计算 (26)5.1处理厂污水处理流程的高程布置的主要任务 (26)5.2设计的原则 (27)5.3计算部分 (27)6 结论 (29)附件......................................................... 错误!未定义书签。
抗生素制药废水的处理工艺分析
抗生素制药废水的处理工艺分析摘要:国家制药行业的飞速发展,推动了医学领域的快速进步。
为响应国家绿色环保战略内容,降低抗生素制药废水污染程度,便要开展该方面的深入研究。
基于此,本文重点分析了抗生素制药废水来源与特点,同时,细致阐述了处理流程与措施,供参考。
关键词:抗生素;制药废水;处理工艺引言:国内制药领域快速发展过程中,由于产品质量标准提升,促使清洗次数频率增加,以至于产生大量制药废水。
该情况下,制药废水处理工作重要性逐渐展现,为确保其达到良好效果,便需深入分析处理工艺。
一、废水来源与特点(一)来源国内开展抗生素生产工作时,主要将粮食、糖蜜作为关键原材料,使用的工艺技术为:微生物发酵、过滤、萃取、结晶、化学提取、精制等,以上环节中产生的废水主要包含:提取与精制环节中产生的发酵废水、回收溶剂时的浓废水、设备洗涤,地板冲洗使用水、冷却废水、废气发酵母液等。
(二)特点专业人员根据多次实验结果后得出的结论,发现抗生素制药废水存在以下几种特征:一,水体内部存在大量悬浮、难降解的有机物质;二,废水以间歇性的方式排放,其中有毒物质含量相对较高;三,阿奇霉素残留物质过多,处理工作开展困难。
二、处理流程废水处理工作开展过程中,为确保达到良好效果,需严格遵守以下流程:一,经过预处理的废水,会在专用高浓度水管输送下,进入到调节池内部,以此来达到初步种类划分效果;二,废气水体在经过均水池的调节、均匀、沉淀后,会进入ABR池体内,然后通过生物菌种、化学反应的合理使用,有效降低废水内部毒性物质浓度,并为好氧生物降解打下良好基础;三,通过在好氧SBR池中加入一定量微生物菌,还能达到废水一级生物处理效果;四,利用曝气生物滤池开展抗生素制药废水深度处理,确保其达到规定标准后再排放[1]。
三、处理方法(一)混凝沉淀抗生素生产环节中产生的废水成分较为复杂,存在大量有机物质,还留存较少的抗生素,员工利用生化措施开展废气水体处理工作时,其中残留物会对微生物产生强烈抑制效应,促使处理过于复杂、成本支出较高、产生效果稳定性差,这时可使用自制聚合氯化硫酸铝(PAcS)、聚合氯化硫酸铝铁(PAFcs)来处理制药厂的废弃水体,该方式下一次、二次混凝处理后重铬酸盐去除效率>81%,酸碱值、重铬酸盐值都符合国家排放标准。
抗生素废水污水处理厂设计解析
摘要本设计是抗生素制药废水处理工艺设计,处理规模30000m3/d,抗生素废水有以下特点:COD cr含量高,废水中SS浓度高,成分复杂,存在生物毒性物质,硫酸盐浓度高,设计采用悬挂链式节能移动曝气工艺,该工艺投资费用小,运行费用小,工艺效果好,运行管理简单。
本抗生素制药废水处理工艺方案的设计,能去除BOD5(达92.59%)COD cr(达90%)和SS(达93.33%),从而最大限度的减少了对环境的污染。
通过对此工艺的处理,出水水质将达到GB18918—2002(《城镇污水处理厂污染物排放标准》)一级A标准。
关键词:抗生素制药废水;悬挂链式节能移动曝气工艺;浓缩池The Antibiotic pharmaceutical wastewater process designAbstractThe design is about the antibiotic pharmaceutical wastewater treatment process design, dealing with the scale of 30000m3/d, antibiotic wastewater has the following characteristics: high of COD cr content, high concentration of SS in the wastewater, complex composition, the presence of biological toxic substances, high concentrations of sulfate. The design uses a reactive Hanging chain energy-saving mobile aeration process.The process is a small investment costs, operating costs, better technology, and simple operation and management.The antibiotic pharmaceutical wastewater treatment process design, can remove the BOD5(92.59% ) COD cr(90% ) and SS (93.33% ), in order to minimize the environmental pollution. Through this process, the effluent quality will reach GB18918-2002(" urban sewage treatment plant pollutant discharge standard" ),an A standard.Keywords: antibiotic pharmaceutical wastewater; Hanging chain energy-saving mobile aeration process.;concentrated pool目录1.绪论 (1)1.1课题来源 (1)1.2抗生素废水的来源及特点 (1)1.2.1 抗生素废水特点 (2)1.3国内外制药废水处理工艺现状 (2)1.3.1化学处理方法 (2)1.3.2 物化处理方法 (3)1.3.3生物处理方法 (3)2.工艺设计说明 (5)2.1设计原始资料 (5)2.1.1设计水量 (5)2.1.2设计进水水质 (5)2.1.3设计出水水质 (5)2.1.4站址介绍 (5)2.2工艺选择 (6)2.2.1处理程度计算 (6)2.2.2备选工艺 (6)2.3主要处理构筑物介绍 (7)2.3.1格栅 (7)2.3.2提升泵房及集水井 (8)2.3.3调节池 (8)2.3.4水解酸化池 (8)2.3.5悬挂链式节能移动曝气工艺 (9)2.3.6污泥处理 (9)2.3.7加药间 (10)2.4污水处理厂总面积平面布置原则 (10)2.5管线布置 (11)2.6污水厂的高程布置 (11)2.6.1污水处理厂高程布置应考虑事项 (11)2.6.2水头损失包括 (11)3.主体工艺设计计算 (13)3.1格栅间 (13)3.1.1格栅设计计算 (13)3.2调节池 (15)3.3水解酸化池设计 (16)3.4沉淀池设计 (18)3.4.1设计说明 (18)3.4.2一沉池 (18)3.4.3二沉池 (21)3.5缺氧池 (23)3.6曝气池 (24)3.7污泥接触氧化池 (25)3.8污泥浓缩池 (26)4.结论 (28)参考文献 (29)致谢 .............................................................................................. 错误!未定义书签。
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成污染或损坏 ,因此采用蒸发脱盐工
艺 ,可以去除 90 %以上的 CODCr [1 ] ,也 能去除大量的氨氮 。
图 1 工艺流程
WA T ER & WA S T EWA T ER EN GIN EERIN G
套 PAC 、PAM 加药装置两套 。
A2 / O 池均按池容 80 %设置组合填料 ,填料体积为
厌 氧
4 125 2 670 35. 3 453
106 62 41. 5
兼 氧 2 670 1 850 30. 7
62 49 21. 0
好 氧
1 850 388 79
180
49 18 63. 3
BA F
388 78 79. 9 180 35 80. 6 18 11 38. 9
w 液回流至格栅集水池 。 网 y 4 系统调试与运行 t 项目于 2005 年 6 月竣工 ,7 月进入系统调试 , 水 i 取同类制药废水脱水污泥培菌。A2 / O 池注入清 c 水 ,干泥量按 A2 / O 池容积 1. 5 %投放。闷曝 6~8 h , 镇 静沉排除上清液后再注满清水 ;如此重复至上清液 a 澄清 ,对接种污泥进行洗涤与活化 。然后按 5 %比 n 率每天逐步增加废水至设计量 ,投入正常运行 。系 城 i 统调试期间温度维持 30 ℃,有利于生化培菌 ,因此 h 系统调试历时仅 28 d 。系统运行效果良好 ,BA F 出 国 c 水达标率 100 % ,水质优于预控处理目标。表 1 为 8 . 月份平均监测数据 。 中 w 5 工程小结
g 填料采用 25 塑料鲍尔环 ,分三层填装 ,填料层高 r 0. 8~1 m 。吹脱塔废气由离心风机引入吸收塔 ,吸 o 收塔设计参数同吹脱塔 。吸收液为盐酸 ,吸收塔排
气筒高 15 m ,废气达到《恶臭污染物排放标准》( GB
. 14554 —93) 。 r 3. 2 高盐废水系统 e (1) 2 # p H 调节池 。尺寸 3 m ×2 m ×5 m ,有效 t 水深 4. 5 m , HR T 21. 6h ,空气搅拌 ,调节 p H 为 10 a ~12 。配防腐蚀泵 2 台 (1 用 1 备) 。 w (2) 三效蒸发器 。设计处理能力 3 000 kg/ h
低盐废水先经混凝气浮去除悬浮物质 ,再采用
ww 空气吹脱法脱氨 。与折点氯化法和磷
经蒸发 、混凝和吹脱预处理后 ,高浓度废水中的 CODCr 盐分和氨氮均大大降低 。生化进水按 CODCr 4 000 mg/ L 、N H3 - N 50~100 mg/ L 设计 。生化 系统采用 A2 / O + BA F (厌氧/ 兼氧/ 好氧 + 曝气生 物滤池) 组合工艺 。A2 / O 具有较好脱氮效果 ,BA F 则作为出水的强化处理 ,保证出水水质 。工艺流程 见图 1 。 3 主要构筑物与设备 3. 1 低盐废水系统
w 艺废水 , 水 量 约 120 m3 / d , CODCr 约 4 万 mg/ L , 网 y N H3 - N 约 4 500 mg/ L , TDS (总溶解固体) 约 1 t 万 mg/ L ;高盐分工艺废水 ,水量约 30 m3 / d ,CODCr 水 i 约 8 万 mg/ L ,N H3 - N 约 7 000 mg/ L , TDS 约 7 c 万 mg/ L ;生活污水及其他轻污染综合废水 ,水量约 镇 a 1 000 m3 / d , CODCr 约 1 800mg/ L , N H3 - N 约
搅拌气源由三叶罗茨风机提供 , 2 台 ( 1 用 1 备) ,
始含水率 99 %~99. 5 % ,浓缩后含水率为 97 %~
9. 35 m3 / min ,风压 5 000 mm H2 O ,搅拌空气量为
98 %。污泥池有效容积 70 m3 ,尺寸 3 m ×5 m ×
2 m3 / ( m2 ·h) 。废水由泵提升至生化单元 ,附设提
XB ,带宽 1 m ,滤带速度 5~12 m/ min ,处理 能 力
分别为 : 15 h , 7. 5 h , 37. 5 h 。A2 / O 池分为并联两
150~300 kg DS/ ( m ·h) 。工作时间 10 ~ 12 h/
座 ,各分 8 格 ,单格尺寸为 2. 8 m ×13. 5 m ×5. 5 m 。 d ,干泥量约 1 . 5~2 t/ d 。污泥上清液及污泥压滤
(5) 2 # 中间水池 。尺寸 3 m ×4 m ×3 m , HR T 0. 5 h。
(6) 曝气生物滤池 (BA F) 。分两格 ,采用上流 式 。单格尺寸 4 m ×4 m ×6 m 。设置生物陶粒 。 废水先进入底部混合室 ,然后经过长柄滤头进入 滤料层 。陶粒装填高度 3 m ,总体积 96 m3 。设计 填料容积负荷为 4~5 kg CODCr / (m3 ·d) , HR T 3 h , 设计流速 2 m/ h 。曝气系统采用穿孔管 ,氧气利用 率取 10 % ,曝气量 8 ~ 10 m3 / min , 气 源同生 化系 统 。BA F 每 5~7 d 反冲洗一次 ; 反洗与进水流向 相同 ,进水不间断 。冲洗历时 5~ 10 min ,冲洗强 度 5~6 L/ ( s ·m2 ) 。反冲洗采用气水联合冲洗 , 气水比 2 ∶1 。
(蒸发量) 。蒸发器为定型成套设备 ,包括加热器
网 y (三效) 、分离器 (三效) 和冷凝器 。废水 (管程) 在 t 加热器中与蒸汽或二次蒸汽 (壳程) 换热 ,然后进 水 i 入分离器 ,废水中低沸组分与二次蒸汽混合进入 c 下一效 。高沸组分 (渣液 ,含悬浮物 、结晶盐及高 镇 a 沸点有机物) 由真空泵抽吸至离心机 ,离心机干渣 n 外送焚烧处理 ,上清液循环处理 。蒸汽 (含低沸组
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表 1 系 统 运 行 监 测 数 据
rg 项目指标 .o CODCr r SS ate NH3 - N
处理单元
进水/ mg/ L 出水/ mg/ L 去除率/ % 进水/ mg/ L 出水/ mg/ L 去除率/ % 进水/ mg/ L 出水/ mg/ L 去除率/ %
(7) 出水池 。尺寸 3 m ×4 m ×3 m ,反洗水储 量 30 m3 。 3. 4 污泥系统
污泥浓缩 池主 要用 于储 存和 浓缩气 浮污 泥 、 A2 / O 剩余污泥和 BA F 反洗污泥 。设计固体通量 2. 5~3 kg/ ( m2 ·h) ,污泥量约 150~200 m3 / d ,初
0. 4 m ×2. 5 m 。气 固 比 30 L/ kgSS , 释 气 量 120mL/ L ,溶气压力 0. 45 M Pa ,溶气效率 80 %。配
酸铵镁沉淀法以及吸附法相比 ,吹脱
法不消耗药剂 ,操作管理相对较为方
便 。高盐分废水一般采用反渗透或蒸
发的处理工艺 。由于制药废水还存在
大量的其他污染物 ,会对反渗透膜造
分污染物) 最后由冷凝器冷却 ,冷凝水与冷却水排
城 i 入综合 调 节 池 。蒸 汽 用 量 0. 5 ~ 0. 6 kg/ kg ( 废 h 水) ;与单效节蒸发相比 ,可节省 40 %~50 %能量 。 国 c 3. 3 综合废水系统 . (1) 格栅集水池 。尺寸 2 m ×6 m ×5 m ,有效 中 w 水深 2 m , HR T 0. 5 h 。防腐泵 2 台 (1 用 1 备) 。 w (2) 综合调节池 。尺寸 8 m ×28 m ×5. 5 m , w HR T 20h ,空气搅拌 。附设提升泵 2 台 (1 用 1 备) 。
(3) 1 # 中间水池 。尺寸 3 m ×6 m ×5 m , H R T
2 400 m3 。厌氧和兼氧区设计填料容积负荷取 4. 5
16 h ,空气搅拌 ,调节 p H10~12 。配防腐提升泵 2
kg CODCr / ( m3 ·d) 升至氨氮吹脱塔 。
o 关键词 抗生素制药废水 蒸发 吹脱 A2 / O BA F
r. 1 工程概况 e 上海某中英合资药业公司新建 500 t/ a 产品项 t 目 ,主要生产头孢类抗生素药物 ,项目产生废水总量 a 1 200 m3 / d ,CODCr 总量约 9 000 kg/ d ,氨氮总量约
800 kg/ d 。废水根据水质可分为三部分 : 低盐分工
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头孢抗生素制药废水处理工程设计
赵 艳1 赵英武2 陈 晗3
(1 同济大学环境科学与工程学院 ,上海 200092 ;2 上海天成环境保护有限公司 上海 ,200063 ;
3 江苏省南通市环境监察支队 ,南通 226006)
气 浮
21 200 14 800 30. 2 2 700
450 83. 3 3 760 2 918 22. 4
吹 脱 14 800 12 300 16. 9
2 918 312 89. 3
蒸 发
85 800 8 410 90. 2 684. 93 312. 57
54 6 130 1280 79. 1
5 m ,污泥停留时间 12~24 h 。浓缩污泥由污泥螺
升泵 2 台 (1 用 1 备) 。
杆泵提升至混凝混合罐 ,投加阳离子 PA M ,搅拌混
( 3 ) A2 / O 池。包 括 厌 氧、兼 氧 和 好 氧
合后进入压滤机脱水 。压滤机型号为 D YJ 1000
(Anaerobic2Anoxic2Oxic) 三个不同的功能区。HR T
g 摘要 针对头孢类抗生素产品生产废水高浓度 、高氨氮 、高盐分的特点 ,采用混凝 、气浮 、吹脱和 r 蒸发等方法加强废水的预处理 ,然后采用 A2 / O 工艺进行生化处理 ,最后采用 BA F 工艺进行强化处