药物分析总结
年终述职药物分析(3篇)
第1篇一、前言时光荏苒，转眼间又到了一年一度的年终述职时刻。
在这一年里，我作为一名药物分析工作者，始终坚守岗位，认真履行职责，努力提高自身业务水平。
现将一年来的工作情况进行总结，以便为今后的工作提供借鉴。
二、工作回顾1. 药物分析实验操作（1）熟练掌握各类分析仪器的操作方法，如高效液相色谱仪、气相色谱仪、原子吸收光谱仪等。
（2）根据实验要求，选择合适的色谱柱、流动相、检测器等，确保实验结果的准确性。
（3）严格遵循实验规程，保证实验操作的规范性和安全性。
2. 药物质量检验（1）对药品原辅料、中间体、成品进行质量检验，确保药品质量符合国家规定。
（2）对不合格产品进行追踪溯源，找出问题原因，并提出改进措施。
（3）对检验数据进行统计分析，为药品质量改进提供依据。
3. 药物分析方法研究（1）针对新药研发和药品生产过程中遇到的难题，开展药物分析方法研究。
（2）研究新型色谱柱、检测器等，提高分析方法的灵敏度和选择性。
（3）撰写相关论文，为我国药物分析领域的发展贡献力量。
4. 团队协作与培训（1）积极参与团队协作，与同事们共同解决工作中遇到的问题。
（2）为新人提供指导和帮助，提高团队整体业务水平。
（3）参加各类培训，不断提升自身综合素质。
三、工作成果1. 完成各类药品质量检验项目100余项，合格率100%。
2. 发现并解决药品生产过程中存在的问题10余项，有效保障了药品质量。
3. 发表论文3篇，其中SCI论文1篇。
4. 获得公司优秀员工称号。
四、不足与改进1. 在实验操作过程中，部分操作技能仍有待提高。
2. 在药物分析方法研究方面，对新技术、新方法的了解还不够深入。
3. 在团队协作中，有时沟通不够及时，导致工作效率受到影响。
针对以上不足，我将采取以下措施进行改进：1. 加强学习，提高自身业务水平。
2. 积极参加各类培训，拓宽知识面。
3. 加强与同事的沟通，提高团队协作能力。
五、展望在新的一年里，我将继续努力，不断提高自身业务水平，为我国药物分析事业贡献自己的力量。
药物分析总结期末评语
药物分析总结期末评语一、引言药物分析是药学专业的重要课程之一，主要涉及药物的化学组成和分析方法。
通过药物分析的学习，我们可以了解和掌握各种药物的质量控制方法，包括药物的纯度分析、含量测定和颗粒度分析等。
本文以我的学习经历为基础，总结了药物分析的重要知识和技能，并对未来的学习和研究提出了一些展望。
二、药物分析的重要性在药学领域中，药物的质量控制是至关重要的。
药物分析作为一门学科，为药品生产和质量检测提供了科学依据。
通过药物分析，可以确保药物的质量符合国家标准，并保证患者的用药安全。
同时，药物分析也对药品的研发起着重要的作用，为新药的药代动力学和药效学研究提供可靠的数据支持。
三、药物分析的基本原理1. 药物纯度分析药物纯度分析是判断药物质量是否符合标准的重要手段。
常用的药物纯度分析方法包括物理方法、化学方法和光谱方法等。
通过这些方法，可以检测出药品中的杂质和有害物质，确保药品的安全性和有效性。
2. 药物含量测定药物的含量测定是判断药物有效成分的浓度的重要手段。
常用的药物含量测定方法包括分光光度法、比色法和高效液相色谱法等。
通过这些方法，可以准确地确定药物中有效成分的浓度，为药品的使用提供准确的指导。
3. 药物颗粒度分析药物颗粒度分析是确定药物颗粒大小和分布的重要手段。
常用的药物颗粒度分析方法包括光学显微镜法、激光粒度分析法和电阻式颗粒大小分析法等。
通过这些方法，可以了解药物颗粒的大小和分布情况，为药物的制剂和质量控制提供参考。
四、药物分析的实践应用药物分析的知识和技能在实际工作中具有广泛的应用价值。
在药品生产过程中，药物分析可以对药品的质量进行监控，确保产品符合国家标准。
在药品检测中，药物分析可以对市场上的药品进行质量鉴定，维护用药者的权益。
在药物研发中，药物分析可以对新药的生物利用度和安全性进行评估，为药物的临床应用提供依据。
五、对药物分析的评价与展望药物分析作为一门学科，不断发展和完善。
目前，药物分析已经成为药学领域的一个重要研究方向。
药物分析重点总结(通用6篇)
药物分析重点总结第1篇P440溶出度：系指活性药物成分从片剂（或胶囊剂等普通制剂）中的规定条件下溶出的速率和程度。
在缓释制剂、控释制剂及肠溶制剂等中也称为释放度第三节注射剂分析1 溶液型注射液应澄清 2乳状液型注射液（不得用于椎管内注射）不得有相分离现象静脉用乳状液型注射液中，90%的乳滴粒径应小于1um，且不得有粒径大于5um的乳滴。
3除另有规定外，混悬剂注射液（不得用于静脉注射或椎管内注射）中，原料药物的粒径应小于15um，粒径为15~20um者不应超过10%；若有可见沉淀，振摇时应容易分散均匀。
药物分析重点总结第2篇一般鉴别实验：是依据某一类药物的化学结构或理化性质的特征，通过化学反应来鉴别药物的真伪。
（只能证实是某一类药物，而不能证实是哪一种药物）1有机氟化物的鉴别经氧瓶燃烧法破坏，被碱性溶液吸收成无机氟化物，与茜素氟蓝、硝酸亚铈在溶液中形成蓝紫色络合物。
2有机酸盐水杨酸盐与三氯化铁生成配位化合物，中性红色，弱酸紫色。
加稀盐酸，析出白色水杨酸沉淀；分离，沉淀在醋酸铵试液中溶解。
酒石酸盐加氨制硝酸银试液数滴，水浴加热，试管内壁成银镜。
3芳伯氨基反应加稀盐酸煮沸，加等体积的亚硝酸钠和脲溶液数滴，振摇1分钟，滴加碱性B-萘酚试液数滴，生成由粉色到猩红色沉淀。
4托烷生物碱类发烟硝酸5滴，水浴蒸干，得黄色残渣，放冷，加乙醇2-3滴湿润，加固体氢氧化钾一粒，显深紫色。
5无机金属盐焰色反应钠盐鲜黄色钾盐紫色钙离子砖红色钡离子黄绿色绿色玻璃中透视蓝色铵盐加过量的氢氧化钠试液后，加热，即分解，发生氨臭；遇到润湿的红色石蕊试纸，变蓝，并能使硝酸亚汞试液润湿的滤纸显黑色。
6无机酸根氯化物法一：用稀硝酸酸化后，滴加硝酸银，生成白色凝乳状沉淀；分离，沉淀加氨试液溶解，再加稀硝酸酸化后，沉淀再次生成。
法二：加与供试品等量的二氧化锰，混匀，加硫酸润湿，缓慢加热，即产生氯气，能使润湿的碘化钾试纸变蓝。
硫酸盐法一：加氯化钡试液，产生白色沉淀；分离，沉淀在硝酸或盐酸中均不溶解。
药物分析方法总结
药物分析方法总结1药物鉴别的方法主要有：①化学法②分光光度法③色谱法2药物的杂质检查方法：①对照法②灵敏度法③比较法3铁盐检查法①硫氰酸盐法（ChP）②巯基醋酸法（BP）4重金属检查法：①硫代乙酰胺法②炽灼法③硫化钠法④微孔滤膜法5砷盐检查法①古蔡法（ChP、BP）②二乙基二硫代氨基甲酸银（Ag-DDC）法（USP）③白田道夫法6干燥失重测定法①常压恒温干燥法②干燥剂干燥法③减压干燥法④热分析法①热重分析法（TGA）②差示热分析法（DTA）③差示扫描量热法（DSC）7水分测定法①费休法（卡尔-费休水分滴定法）②甲醛法8溶液颜色检查法①目视比色法②分光光度法③色差计法9酸碱度检查法：①酸碱度检查法②指示剂法③pH测定法10残留溶剂测定法：GC①毛细管柱顶空进样等温法②毛细管柱顶空进样系统程序升温法③溶液直接进样法11农药残留量检查法：GC12药物定量分析法①化学分析法①重量分析法（①挥发法②萃取法③沉淀法）②滴定分析法（容量分析法）②仪器分析法：①电化学分析法②分光光度法③色谱法13滴定分析法①酸碱滴定法：直接滴定法、间接滴定法②氧化还原滴定法①碘量法②溴量法③铈量法④NaNO2法⑤KMnO4法⑥K2CrO7法亚硝酸钠滴定法中指示终点的方法①内指示剂法②外指示剂法③电位法④永停法15非水溶液滴定法①非水减量法②非水酸量法16沉淀滴定法：银量法：①铬酸钾指示剂法（莫尔法）②铁铵矾指示剂法（佛尔哈德法）③吸附指示剂法（法扬司法）电位滴定法配位滴定法：直接滴定法飞、剩余滴定法18分光光度法测定方法①紫外-可见分光光度法①对照品比较法②吸收系数法③计算分光光度法④比色法②红外分光光度法③原子吸收分光光度法④荧光分析法⑤火焰光度法高效液相色谱法：①内标法加校正因子②外标法③主成分自身对照法（加校正因子、不加校正因子）④面积归一化法GC①内标法加校正因子②外标法③面积归一化法④标准溶液加入法回收率试验采用加样回收法溶出度测定法①转篮法②桨法③小杯法片剂中糖类辅料主要干扰：氧化还原滴定法硫酸钙、碳酸钙主要干扰：配位滴定法硬脂酸镁主要干扰①配位滴定法②非水溶液滴定法滑石粉主要干扰①紫外-可见分光光度法②比色法③比浊法④旋光法可见异物检查法（注射剂）：①灯检法②光散射法不溶性微粒检查法（注射剂）：①光阻法②显微计数法无菌检查法：①直接接种法②薄膜过滤法细菌内毒素检查法①凝胶法②光度测定法（①浊度法②显色基质法）热原检查法（①家兔法②鲎试剂法）注射剂中抗氧剂主要干扰：①氧化还原滴定法②亚硝酸钠滴定法③紫外-可见分光光度法排除干扰的方法①加入丙酮或甲醛作掩蔽剂②加酸加热分解法③加入弱氧化剂氧化法④有机溶剂提取法⑤选用合适的波长测定NaCl中的Cl－和Na+分别对银量法和离子交换法测定主药含量时产生干扰：35葡萄糖酸钙注射液，因加入Ca(OH)2等作助溶剂，干扰配位滴定法注射液一般以水作溶剂，故当采用非水滴定法测定主药时有干扰。
药物分析重点总结
药物分析重点总结药物分析是现代药学中的重要领域，它旨在研究和评估药物的化学成分、性质和质量。
通过药物分析，可以确保药品的质量、疗效和安全性。
在这篇文章中，我将总结药物分析的重点内容，包括常用的分析方法、质量控制、药品稳定性等方面。
一、常用的药物分析方法药物分析涉及各种各样的方法和技术，如色谱法、光谱法、电化学技术等等。
其中，高效液相色谱法（HPLC）是最常用的分析方法之一。
它具有操作简单、分离效果好、灵敏度高等优点，在药物分析中得到广泛应用。
此外，紫外-可见光谱法和红外光谱法也是常见的药物分析方法。
紫外-可见光谱法主要用于分析物质的吸收光谱特征，而红外光谱法则用于分析物质的分子结构。
这些方法在药物分析中提供了重要的信息，帮助分析师确定药物的纯度、含量和质量。
二、质量控制的重要性药物的质量控制是保证药物安全性和有效性的重要环节。
药物分析在质量控制中发挥着重要作用。
通过药物分析，可以监测药物中的有害物质、控制药物成分的含量，并确保批次之间的一致性。
这有助于预防和检测药物的污染和质量问题，保证患者的用药安全。
三、药品稳定性研究药品的稳定性是指药物在一定条件下破坏或变化的程度。
药品稳定性研究是药物分析的一个重要方面。
通过研究药品在不同环境条件下的稳定性，可以评估药物在储存和使用过程中的质量变化。
这可以帮助制定药物的储存和使用条件，确保其长期有效性。
药品稳定性的研究通常通过加速试验来进行，如高温、湿热等条件的应用。
通过监测药物的物化性质、含量变化和降解产物的生成，可以确定药品的稳定性，并制定相应的储存和使用要求。
四、药物流程分析药物流程分析是对药物在人体内的吸收、分布、代谢和排泄过程进行研究和评估的一种方法。
药物的药代动力学与药物分析紧密相关。
通过药物分析，可以确定药物的生物利用度、半衰期、代谢产物等参数，进而评估药物的作用机制、疗效和不良反应。
药物流程分析通常包括体内和体外两个方面。
体内流程分析涉及药物在人体内的吸收、分布、代谢和排泄过程的测定，通过体外流程分析可以评估药物的口服吸收、血浆蛋白结合情况等。
大学药物分析知识点总结
大学药物分析知识点总结一、药物分析原理1. 药物分析的基本原理药物分析的基本原理是根据药物的化学性质，利用物理、化学、仪器分析等方法，对药物进行分离、鉴定及定量测定。
常用的分析方法包括光谱分析、色谱分析、质谱分析、电化学分析等。
2. 药物分析的基本步骤药物分析的基本步骤包括样品处理、分离、检测和定量。
样品处理主要包括提取、净化和浓缩；分离主要是利用化学方法或物理方法将混合物中的各成分分开；检测主要是利用各种分析仪器和设备对分离的成分进行检测；定量主要是确定药物中成分的含量。
3. 药物分析的质量控制药物分析的质量控制是保证分析结果准确可靠的重要环节，包括标准品的制备、设备的校准、方法的验证和误差的修正等。
二、药物分析方法1. 光谱分析光谱分析是利用物质对光的吸收、散射、发射等特性进行分析的一种方法，包括紫外-可见吸收光谱、红外光谱、拉曼光谱、荧光光谱等。
光谱分析能够对药物的结构、纯度和含量进行检测和分析。
2. 色谱分析色谱分析是利用物质在固体或液相中的分布系数不同而进行分离和测定的一种方法，包括气相色谱、液相色谱、超临界流体色谱等。
色谱分析能够对药物中各成分进行分离和定量测定。
3. 质谱分析质谱分析是利用质谱仪对分子或原子离子进行分析的一种方法，包括质子质谱、电子离子化质谱、质谱成像等。
质谱分析能够对药物的结构进行鉴定和分析。
4. 电化学分析电化学分析是利用电学原理进行分析的一种方法，包括极谱分析、电导分析、电化学计量分析等。
电化学分析能够对药物的含量、离子浓度等进行测定。
5. 其他分析方法除了上述常用的分析方法外，还有许多其他的分析方法，如热分析、微生物分析、放射性分析等，这些方法能够对药物进行全面的分析和检测。
三、药物分析的常用仪器和设备1. 分光光度计分光光度计是用来测定物质对光的吸收、散射、发射等特性的仪器，能够对药物的结构、纯度和含量进行检测和分析。
2. 气相色谱仪气相色谱仪是用来对气态或挥发性样品进行分析的仪器，能够对药物中各成分进行分离和定量测定。
最全药物分析知识点总结
最全药物分析知识点总结一、药物分析的原理1. 药物分析的概念和基本原则：药物分析是指对药物及其原料进行定性、定量、鉴别和评价的过程。
其基本原则包括准确性、可靠性、灵敏性和专属性。
2. 药物分析的性质：药物分析的主要性质包括药物的化学性质、物理性质、药理毒理学性质等。
3. 药物分析的方法与手段：药物分析的方法包括定性分析、定量分析、鉴别分析、评价分析等，其手段包括化学方法、物理方法、生物方法等。
4. 药物分析的实验方法：药物分析的实验方法包括色谱分析、光谱分析、质谱分析、电化学分析等。
5. 药物分析的仪器设备：药物分析所需的仪器设备包括气相色谱仪、液相色谱仪、红外光谱仪、紫外光谱仪、质谱仪等。
6. 药物分析的质量控制：药物分析的质量控制包括标准品的制备、测定方法的验证、质量标准的建立等。
二、药物分析的方法和技术1. 色谱分析：色谱分析是一种根据物质在固定相和流动相之间的相互作用而分离成分的方法，其主要包括气相色谱和液相色谱两种。
2. 光谱分析：光谱分析是一种利用光的吸收、发射、散射等现象进行分析的方法，主要包括紫外光谱、红外光谱、荧光光谱等。
3. 质谱分析：质谱分析是一种通过对物质分子进行碎裂和离子的分析方法，主要包括质子化质谱、电子轰击质谱等。
4. 电化学分析：电化学分析是一种利用电化学反应进行分析的方法，主要包括电位法、电导法、极谱法等。
5. 核磁共振分析：核磁共振分析是一种利用原子核的磁共振现象进行分析的方法，主要包括核磁共振谱、核磁共振成像等。
6. 生物分析：生物分析是一种利用生物学技术进行药物分析的方法，主要包括酶联免疫吸附试验、荧光标记技术、生物传感技术等。
7. 灵敏度和选择性：药物分析的灵敏度是指分析方法对目标物质的检测限，选择性是指分析方法对干扰物质的抗干扰能力。
8. 定量分析和定性分析：定量分析是指确定药物中某种成分的含量，定性分析是指确定药物中某种成分的种类。
9. 验证方法和质量控制：验证方法是指对药物分析方法的准确性和可靠性进行验证，质量控制是对分析方法的准确性和可靠性进行监控和管理。
药物分析重点药物总结
药物分析重点药物总结药物分析重点药物总结芳酸类药物总结：1.可与三氯化铁发生反应的药物：丙磺舒2.水解后可与三氯化铁发生反应的药物：阿司匹林3.用酸碱滴定法测定含量的药物：阿司匹林、布洛芬、丙磺舒典型药物阿司匹林布洛芬丙磺舒化学鉴别水解后三氯化铁反应（紫堇色）水解反应（白色↓+醋酸臭气）三氯化铁反应（米黄色↓）水解产物反应（硫酸盐反应）特殊杂质检查溶液澄清度游离水杨酸有关物质（HPLC）有关物质（TLC法）酸度（酸碱滴定法）有关物质（HPLC法）含量测定原料：酸碱滴定法制剂：HPLC法原料：酸碱滴定法制剂：HPLC法酸碱滴定法、HPLC法巴比妥类药物总结：鉴别反应1.与银盐反应生成白色沉淀的药物：苯巴比妥、司可巴比妥钠、硫喷妥钠2.与铜盐反应生成紫色或紫色沉淀的药物：苯巴比妥、司可巴比妥钠与铜盐反应生成绿色沉淀的药物：硫喷妥钠3.与亚硝酸钠-硫酸的反应生成橙黄色产物，随即转为橙红色的药物：苯巴比妥4.与甲醛-硫酸的反应反应生成玫瑰红色产物的药物：苯巴比妥5.制备衍生物测定熔点进行鉴别的药物：司可巴比妥钠、硫喷妥钠6.使碘试液褪色的药物：司可巴比妥钠7.与醋酸铅反应生成白色沉淀，加热变成黑色的药物：硫喷妥钠8.具有火焰反应的药物：司可巴比妥钠、硫喷妥钠含量测定：1.银量法测定含量的药物：苯巴比妥2.溴量法测定含量的药物：司可巴比妥钠3.紫外分光光度法测定含量的药物：注射用硫喷妥钠典型药物苯巴比妥化学鉴别银盐反应（白色↓）铜盐反应（紫色或紫色↓）Na4反应（橙黄色）甲醛H2SO4反应（玫瑰红色环）银盐、铜盐反应（同上）烯丙基反应（使碘褪色）测定衍生物熔点Na火焰反应银盐反应（同上）铜盐反应（绿色↓）硫元素反应（碱性下与铅生产白色↓，加热产生黑色PbS↓）测定衍生物熔点Na火焰反应特殊杂质检查酸度乙醇溶液的澄清度中性或碱性物质有关物质溶液的澄清度中性或碱性物质含量测定原料：银量法片剂：HPLC司可巴比妥钠溴量法注射用硫喷妥钠碱度有关物质紫外法胺类药物总结：1.可发生重氮化反应的药物：盐酸普鲁卡因2.水解后可发生重氮化反应的药物：对乙酰氨基酚3.可与三氯化铁发生反应的药物：对乙酰氨基酚、肾上腺素4.可与硫酸铜发生反应的药物：盐酸利多卡因5.可与过氧化氢发生反应的药物：肾上腺素5.用非水溶液滴定法测定含量的药物：肾上腺素6.用亚硝酸钠滴定法测定含量的药物：盐酸普鲁卡因典型药物化学鉴别特殊杂质检查对氨基苯甲酸（HPLC）含量测定原料：亚硝酸钠滴定法制剂：离子对C原料：紫外法制剂：HPLC原料：非水滴定法水解反应（白色↓）盐酸普鲁卡因重氮化反应（橙黄-猩红↓）氯化物反应（与硝酸银生成白色↓，与二氧化锰生成氯气）盐酸利多卡因对乙酰氨基酚肾上腺素硫酸铜的反应（紫色）氯化物反应（同上）三氯化铁反应（蓝紫色）重氮化反应（水解后）三氯化铁反应（翠绿色→碱化后紫色→红色）对氨基酚对氯苯乙酰胺酮体过氧化氢反应（血红色）磺胺类药物总结1.可以与硫酸铜发生反应的药物：磺胺甲唑、磺胺嘧啶（还有：盐酸利多卡因）2.可以发生重氮化反应的药物：磺胺甲唑、磺胺嘧啶（还有：盐酸普鲁卡因）3.用亚硝酸钠滴定法测定含量的药物：磺胺甲唑、磺胺嘧啶（还有：盐酸普鲁卡因）有关物质制剂：HPLC典型药物磺胺甲唑化学鉴别硫酸铜反应（草绿色）重氮化-偶合反应沉淀反应（与碘生成棕褐色）重氮化-偶合反应硫酸铜反应（生成黄绿色↓，放置后变为紫色）重氮化-偶合反应特殊杂质检查酸度碱性溶液的澄清度与颜色氯化物硫酸盐酸度碱性溶液的澄清度与颜色氯化物含量测定原料：亚硝酸钠滴定法制剂：亚硝酸钠滴定法HPLC原料：亚硝酸钠滴定法制剂：HPLC复方磺胺甲唑磺胺嘧啶杂环类药物的分析鉴别反应：1.能与氨制硝酸银发生反应的药物：异烟肼2.能与氢氧化钠发生反应的药物：硝苯地平3.能被硝酸氧化呈色的药物：盐酸氯丙嗪4.与硫酸反应，在紫外下显黄绿色荧光的药物：地西泮5.有机破坏后能与茜草氟兰-硫酸亚铈反应的药物：氟康唑，左氧氟沙星含量测定：6.采用非水溶液滴定法测定含量的药物：盐酸氯丙嗪、地西泮、氟康唑7.采用非水溶液滴定法测定含量，电位法指示终点的是：氟康唑8.采用非水溶液滴定法测定含量，滴定前需要加入醋酸汞的是：盐酸氯丙嗪9.铈量法测定含量的药物：硝苯地平典型药物异烟肼硝苯地平化学鉴别氨制硝酸银反应（黑色↓）氢氧化钠反应（橙红色）特殊杂质检查游离肼有关物质（HPLC）有关物质（HPLC）酸碱度溶液的澄清度吸光度光学异构体残留溶剂有关物质（HPLC）溶液澄清度与颜色有关物质（TLC）含量测定HPLC铈量法左氧氟沙星比旋度测定原料：HPLC制剂：HPLC盐酸氯丙嗪地西泮氧化反应（硝酸氧化呈色）Cl-的反应原料：非水溶液滴定法制剂：UV原料：非水溶液滴定法片剂：HPLC注射液：HPLC原料：非水溶液滴定法片剂：HPLC 胶囊：HPLC乙醇溶液澄清度硫酸反应（紫外光灯（365nm）下，显黄绿色荧光）氯化物氯化物反应有关物质（HPLC）溶液的澄清度熔点测定氟有机氟鉴别（有机破坏后与茜素氟兰-硝酸亚铈反应）有关物质含氯化合物：氟康唑生物碱类药物鉴别反应1.能与硫酸铜反应的药物：盐酸麻黄碱（之前介绍磺胺甲恶唑、磺胺嘧啶、盐酸利多卡因）；2.能与硝酸、醇制氢氧化钾反应的药物：硫酸阿托品；3.与甲醛硫酸反应呈紫堇色的药物：盐酸吗啡（之前介绍苯巴比妥）；4.能与钼硫酸反应的药物：盐酸吗啡；5.能与铁氰化钾反应呈普鲁士蓝色的药物：盐酸吗啡；6.与硫酸反应显蓝色荧光的药物：硫酸奎宁；7.与亚硒酸、硫酸反应的药物：磷酸可待因；8.与溴试液和氨溶液反应的药物：硫酸奎宁。
药物分析重点药物总结
药物分析重点药物总结药物分析是研究药物的化学成分、药理作用、药代动力学和药效学等方面的科学方法。
药物分析是药物研发、生产、质量控制和临床应用的重要环节，对于保障药品的安全和有效性具有重要意义。
下面将总结一些重点药物的药物分析。
1. 阿司匹林：阿司匹林是一种常用的非处方药，主要用于镇痛、解热和抗血小板聚集。
它的定量分析方法主要有滴定法、高效液相色谱法和质谱法。
其中，质谱法因其高灵敏度和高选择性被广泛应用于阿司匹林的定量分析。
2. 对乙酰氨基酚：对乙酰氨基酚是一种常用的非处方镇痛药，具有解热和镇痛的作用。
对乙酰氨基酚的定量分析方法主要有紫外分光光度法、色谱法和电化学法。
其中，紫外分光光度法常用于对乙酰氨基酚的定量测定。
3. 维生素C：维生素C是一种重要的抗氧化剂，对于人体的免疫系统和胶原蛋白的合成具有重要作用。
维生素C的定量分析方法主要有比色法、荧光法和高效液相色谱法。
其中，高效液相色谱法是常用的定量测定维生素C的方法之一。
4. 雷贝拉唑：雷贝拉唑是一种常用的质子泵抑制剂，主要用于治疗胃溃疡和食管逆流性食管炎。
雷贝拉唑的定量分析方法主要有高效液相色谱法、气相色谱法和荧光法。
其中，高效液相色谱法是对雷贝拉唑进行定量分析的主要方法之一。
5. 布洛芬：布洛芬是一种非处方非甾体抗炎药，主要用于缓解疼痛和降低发热。
布洛芬的定量分析方法主要有紫外分光光度法、液相色谱法和色谱质谱联用法。
其中，色谱质谱联用法由于其灵敏度和选择性较高，被广泛应用于布洛芬的定量分析。
以上只是对一些重要药物的药物分析进行了简要的总结，每种药物的分析方法还有很多其他的方法可供选择，且随着科学技术的发展，药物分析方法也在不断更新和完善。
药物分析是与药物研发、生产和临床应用密不可分的领域，只有通过科学准确的药物分析方法，才能保证药物的质量和安全性，保障患者的健康。
药物分析 入门知识点总结
药物分析入门知识点总结一、药物分析的基本概念1. 药物分析的定义药物分析是指对药物的成分、结构、性质、纯度、含量、稳定性和药效等进行定性、定量和质量评价的科学方法和技术。
2. 药物分析的意义药物分析对于药物质量控制、新药研发、药物临床运用以及生产质量监督等都具有重要意义。
它可以确保药物的安全有效使用，同时也有利于提高药物的质量和疗效。
二、药物成分的分析1. 药物的化学成分药物的化学成分是指药物中所含有的化学物质的种类和含量，主要包括药物的主要活性成分以及辅助成分等。
2. 药物成分的分离和纯化药物成分的分离和纯化是指将混合物中的药物成分单独提取出来，并通过物理或化学手段将其纯化至一定的纯度。
3. 药物成分的鉴定药物成分的鉴定是指确定药物中含有的具体化学物质，通过对其物理性质、化学性质、光谱特征等进行分析，以确定其结构和纯度。
三、药物质量分析1. 药物的纯度分析药物的纯度分析是指确定药物样品中所含有的杂质的种类和含量，包括有机杂质、无机杂质、微生物杂质等。
2. 药物的含量分析药物的含量分析是指确定药物样品中活性成分的含量，通常采用色谱法、光度法、比色法等进行分析。
四、药物分析的技术手段1. 色谱分析技术色谱分析技术是药物分析中常用的一种分析方法，包括气相色谱（GC）、液相色谱（HPLC）、薄层色谱（TLC）等。
2. 光谱分析技术光谱分析技术主要包括紫外-可见光谱分析、红外光谱分析、质谱分析等，用于药物的成分鉴定和含量测定等。
3. 化学分析技术化学分析技术包括酸碱滴定法、氧化还原滴定法、沉淀滴定法等，用于药物的含量分析和杂质检测等。
五、药物分析在药物研发和临床应用中的应用1. 药物研发中的应用药物分析在新药研发过程中起着至关重要的作用，它可以帮助研究人员确定药物的有效成分和质量标准，以指导新药的制备和质量控制。
2. 药物临床应用中的应用药物分析在药物临床运用中也有重要意义，通过对药物的含量分析和稳定性检测等可以保障患者用药的安全和有效性。
药物分析期末总结小班教师
药物分析期末总结小班教师1. 引言药物分析是药学专业学生必修的一门重要课程，它是通过分析和检测药物的组成、质量、效能等参数，为药物的研究、生产和管理提供依据和支持。
本文将从以下几个方面对药物分析课程进行总结。
2. 学习内容在本学期的药物分析课程中，我们主要学习了药物分析的基本原理、方法和应用。
具体包括药品质量控制、药品分析方法、药物毒理学、药物代谢与排泄等。
通过理论知识的学习，我们初步掌握了药物分析技术的基本操作和实验设计能力。
3. 实验操作本学期药物分析课程中，我们进行了多个实验操作，包括高效液相色谱、气相色谱、紫外-可见分光光度法等。
通过这些实验操作，我们加深了对药物分析原理和方法的理解，并提高了实验技能的水平。
同时，学习实验中，我们也注意了实验室的安全操作规范，增强了对实验操作中的安全意识。
4. 学习收获通过药物分析课程的学习，我收获了很多。
首先，我深刻了解了药品质量分析的重要性，对药品质量控制有了更深入的理解。
其次，掌握了药物分析的基本原理和常用方法，了解了不同的分析仪器和技术在药物分析中的应用。
此外，也对常用的药物毒理学和药物代谢与排泄进行了学习，对药物的安全性有了更深入的认识。
5. 学习困难在学习药物分析课程过程中，我也遇到了一些困难。
首先，理论知识较多，内容相对复杂，需要不断地阅读相关书籍和论文进行学习。
其次，实验操作中需要注重细节和准确性，一些实验步骤需要进行多次反复的实验才能熟练掌握。
此外，药物分析课程中需要进行一定的数据分析和统计，这也是一个相对困难的环节。
6. 学习方法为了更好地学习药物分析课程，我采取了一些学习方法。
首先，认真听讲，及时记录重点知识点，并进行复习和总结。
其次，关注实验操作的细节和注意事项，尽量避免操作错误。
此外，充分利用教师提供的资料和课后习题进行复习和巩固。
在学习中还需要注重实践操作，通过参与实验和独立完成实验报告，增强实验能力。
7. 总结通过药物分析课程的学习，我对药物分析技术有了更深入的了解，并掌握了一些基本的实验技能。
2020药物分析工作年终总结精选5篇
2020药物分析工作年终总结精选5篇总结2019年，是为了总体工作有所提高，其他的有些工作也有待于精益求精，以后工作应更加兢兢业业，完满的完成公司交给的任务。
小编整理了2019药物分析工作年终总结精选5篇，欢迎借鉴参考。
2019药物分析工作年终总结一、加强学习，不断提高思想业务素质。
“学海无涯，学无止境”，只有不断充电，才能维持业务发展。
所以，一直以来我都积极学习。
一年来公司组织了有关电脑的培训和医药知识理论及各类学习讲座，我都认真参加。
通过学习知识让自己树立先进的工作理念，也明确了今后工作努力的方向。
随着社会的发展，知识的更新，也催促着我不断学习。
通过这些学习活动，不断充实了自己、丰富了自己的知识和见识、为自己更好的工作实践作好了预备。
二、求实创新，认真开展药品招商工作。
招商工作是招商部的首要任务工作。
20XX年的招商工作虽无突飞猛进的发展，但我们还是在现实中谋得小小的创新。
我们公司的代理商比较零散，大部分是做终端销售的客户，这样治理起来也很麻烦，价格也会很乱，影响到业务经理的销售，因此我们就将部分散户转给当地的业务经理来治理，相应的减少了很多浪费和不足;选择部分产品让业务经理在当地进行招商，业务经理对代理商的情况很了解，既可以招到满足的代理商，又可以更广泛的扩展招商工作，提高公司的总体销量。
三、任劳任怨，完成公司交给的工作。
本年度招商工作虽没有较大的起伏，但是其中之工作也是很为烦琐，其中包括了客户资料的邮寄，客户售前售后的电话回访，代理商的调研，以及客户日常的琐事，如查货、传真资料、市场销售协调工作等等一系列的工作，都需要工作人员认真的完成。
对于公司交待下来的每一项任务，我都以我最大的热情把它完成好，基本上能够做到“任劳任怨、优质高效”。
四、加强反思，及时总结工作得失。
反思本年来的工作，在喜看成绩的同时，也在思量着自己在工作中的不足。
不足有以下几点1、对于药品招商工作的学习还不够深入，在招商的实践中思考得还不够多，不能及时将一些药品招商想法和问题记录下来，进行反思。
药物分析每章知识点总结
药物分析每章知识点总结第一章：药物分析基础知识1.1 药物分析的定义和意义药物分析是研究药物成分、结构、性质、功能以及与药物相关的物质的分析科学。
药物分析对药品的质量控制、新药研制和临床应用起到至关重要的作用。
1.2 药物分析的发展历史药物分析学是从化学分析、生物分析和药学分析等多个学科发展而来。
随着科学技术的发展，药物分析的方法和手段也得到了不断的完善和提高。
1.3 药物分析的基本原理药物分析的基本原理是根据药物的特性，利用化学、物理和生物学的方法进行分析，从而确定药物的成分和性质。
第二章：药物分析的方法2.1 药物分析的常用仪器和设备药物分析的常用仪器和设备包括色谱仪、质谱仪、光谱仪、离子色谱仪、红外光谱仪等。
这些仪器和设备可以用来分析药物的成分、含量、结构和性质等。
2.2 药物分析的常用方法药物分析的常用方法包括色谱法、光谱法、质谱法、电泳法、光度法等。
这些方法根据药物的特性和分析的要求，选择合适的方法进行分析，以确保结果的准确性和可靠性。
第三章：药物分析的质量控制3.1 药物的质量标准药物的质量标准是对药物的成分、性状、纯度、含量和稳定性等方面的要求和规定。
药物分析的目的之一就是要确保药物的质量可以符合标准要求。
3.2 药物分析的质量控制方法药物分析的质量控制方法包括对药物的原材料、中间体、成品以及包装材料等进行严格的分析和检测，以保证药物的质量符合标准要求。
第四章：药物分析的应用4.1 药物分析在新药研制中的应用药物分析在新药研制中起着至关重要的作用，可以用来确定新药的成分、性质、含量、稳定性以及在体内的代谢和作用等。
4.2 药物分析在药品生产中的应用药物分析在药品生产中用来对原料药、辅料和成品药进行严格的质量控制，以保证生产的药品符合国家药典的要求。
4.3 药物分析在临床应用中的应用药物分析在临床应用中可以对病人的生理状况、药物的代谢和排泄等进行分析，对临床治疗起到指导和监测的作用。
药物分析的知识点总结
药物分析的知识点总结一、基本原理1.药物分析的基本原理是依据药物化学、化学分析、药剂学和药理学等相关学科的理论基础进行分析和评价。
在药物分析中，首先要对药物的成分、性质、结构特征进行分析，以确定其质量和安全性。
2.药物分析的原理主要包括物理化学分析原理、仪器分析原理和定量分析原理。
其中，物理化学分析原理主要是基于药物的物理性质进行分析；仪器分析原理是利用各种分析仪器进行药物分析；定量分析原理是根据药物的组成和含量来进行定量分析。
二、方法1.药物分析的方法包括物理分析方法、化学分析方法和仪器分析方法等。
物理分析方法主要包括显微镜分析、极谱分析、核磁共振分析等；化学分析方法主要包括光度法、滴定法、色谱法等；仪器分析方法主要包括质谱法、红外光谱法、核磁共振法等。
2.药物分析的方法选择应根据药物的性质和要求来确定，不同方法有不同的适用范围和优缺点。
在实际分析中，常常需要综合运用各种方法来进行综合分析。
三、常用仪器和技术1.药物分析中常用的仪器主要包括质谱仪、气相色谱仪、液相色谱仪、红外光谱仪、紫外-可见分光光度计等。
这些仪器在药物分析中起着核心作用，能够对药物的成分、结构和含量等进行准确测定。
2.在药物分析中，还有一些常用的技术，如质谱技术、色谱技术、光谱技术、电化学技术等。
这些技术都是药物分析过程中不可或缺的重要手段，能够对药物的成分和性质进行深入分析和评价。
四、质量控制1.药物分析中的质量控制是指对药物的质量及其各种影响因素进行控制和监测的一系列措施。
它包括对原料药、药品制剂、药物包装材料等进行监测和检验，以确保药物的质量和安全性。
2.质量控制的主要内容包括质量标准的确定、质量控制的方法和程序、质量控制的监督和评价等。
只有严格执行质量控制措施，才能够确保药物的质量和安全性，为患者的用药提供安全可靠的保障。
以上就是关于药物分析的知识点总结，希期能够对相关领域有所帮助。
药物分析总论知识点总结
药物分析总论知识点总结一、药物分析的基本原理药物分析的基本原理包括药物成分分析、药物性质分析、药物质量分析等方面。
药物成分分析是指对药物中各种成分的定性定量分析，包括药物的主要成分、辅料、杂质等。
药物性质分析是指对药物的理化性质进行分析，包括溶解性、稳定性、晶体形态等。
药物质量分析是指对药物中各种质量指标进行分析，包括含量测定、杂质检查、纯度检测等。
这些基本原理为药物分析提供了理论和方法基础，是药物分析工作的重要依据。
二、药物分析的常用分析方法1.色谱法色谱法是指利用物质在固态或液态载体中分配平衡的原理，通过色谱柱分离药物中的各种成分，再利用检测器进行定性和定量分析的方法。
色谱法包括气相色谱法（GC）、液相色谱法（HPLC）等。
色谱法具有分离效果好、灵敏度高、分析速度快等优点，被广泛应用于药物分析领域。
2.质谱法质谱法是指利用物质的分子量和分子结构特征，通过质谱仪进行检测和分析的方法。
质谱法具有分析灵敏度高、结构确定准确等优点，可以对药物中微量成分进行分析和鉴定，被广泛应用于药物分析领域。
3.光谱法光谱法是指利用物质对光的吸收、发射、散射等现象，通过分光仪进行检测和分析的方法。
光谱法包括紫外-可见吸收光谱（UV-Vis）、荧光光谱、红外光谱（IR）等。
光谱法具有非破坏性、快速、灵敏、准确等优点，被广泛应用于药物分析领域。
4.电化学法电化学法是指利用药物在电化学电极上的电化学特性进行分析的方法。
电化学法包括极谱法、循环伏安法（CV）、安培法（DPAS）等。
电化学法具有操作简便、分析速度快等优点，被广泛应用于药物分析领域。
5.其他方法除了上述常用的分析方法外，还有许多其他的分析方法被应用于药物分析领域，如荧光光谱法、核磁共振法（NMR）、原子吸收光谱法（AAS）等。
这些方法在药物分析中发挥着重要的作用，为药物的质量控制和研究提供了技术支持。
三、药物分析技术的发展趋势1.趋势一：多维联用技术多维联用技术是指将两种或两种以上的分离技术联用，以提高分析的分离效果和检测灵敏度的技术。
药物分析常用药部分总结
1羧基
2苯环
1紫外
2红外
有关物质（薄层色谱法）
溶出度（片）
释放度（缓释胶囊）
酸碱滴定法（原）
HPLC（片剂、缓释胶囊）
丙磺舒
1羧基
2苯环
3磺酰胺
1三氯化铁反应（米黄色↓）
2硫酸盐反应（磺酰胺水解）
3紫外-可见
4红外
酸度
有关物质（HPLC）
HPLC（原）（酸碱滴定中磺酰胺基水解）
无制剂
十章
巴比妥类
非水碱量法、电位法示终（原）
紫外（片、注射液）
地西泮
1二氮杂卓环中N（碱性）
2长共轭体系
1硫酸反应（365nm下黄绿色荧光）
2紫外
3红外
4氧化物
乙醇溶液澄清度与颜色
氧化物
有关物质（HPLC）（原、片、注射液）
含量均一度、溶出度（片）
颜色、pH（注射液）
非水碱量法、结晶紫（原）
HPLC（片、注射液）
氟康唑
1硫酸铜试液（氢氧化钠中，硫酸铜，草绿色）（磺胺异噁唑为淡棕色，后析出暗绿色絮状↓）
2芳香第一胺（橙红色↓）
酸度、碱性溶液澄清度与颜色、氯化物、硫酸盐、炽灼残渣、重金属
有关物质（薄层色谱）
重量差异、崩解时间（片）
溶出度（片、复方片）
亚硝酸钠滴定、永停法（原、片）
HPLC（复方片）
磺胺嘧啶
1芳伯氨基
2苯磺酰氨N上H（弱酸）
溶液的澄清度与颜色
草酸
铁和铜
细菌内毒素
碘量法（原、片、注射液）
VC水易容、乙醇中略溶、三氯甲烷或乙醚中不容
VE：天然VE为右旋а-生育酚酸酯
合成VE为消旋а-生育酚
药物分析重点药物总结
药物分析重点药物总结随着现代医学的发展，药物的作用越来越重要。
药物分析是一门研究药物的组成、化学构造、药代动力学和药效学等方面的学科。
本文将对一些重点药物进行总结，简要介绍它们的特点和应用。
一、阿司匹林阿司匹林是一种非处方药，主要用于缓解疼痛、退热和抗血小板凝集。
它的主要作用机制是通过抑制环氧酶的活性，从而减少前列腺素的合成。
阿司匹林还被广泛用于心脑血管疾病的预防和治疗。
二、对乙酰氨基酚对乙酰氨基酚是一种非处方药，常用于退热和缓解轻度疼痛。
它主要通过抑制脑内前列腺素合成，减少体温调节中枢的炎症反应，从而达到退热的效果。
对乙酰氨基酚是一种相对安全的药物，但还是要注意用药剂量和时间。
三、布洛芬布洛芬是一种非甾体抗炎药，具有退热、镇痛和抗炎作用。
与对乙酰氨基酚不同，布洛芬通过抑制环氧化酶的活性，减少炎症介质的合成来发挥药效。
布洛芬广泛用于关节炎、颈椎病等疾病的治疗。
四、阿托伐他汀阿托伐他汀是一种降脂药，常用于高胆固醇和高脂血症的治疗。
它主要通过抑制HMG-CoA还原酶的活性，干扰胆固醇的合成与代谢，从而降低血中胆固醇的含量。
阿托伐他汀在心脑血管疾病的预防和治疗中也起到了重要的作用。
五、雷米普利雷米普利是一种抗高血压药物，属于血管紧张素转化酶抑制剂。
它通过抑制血管紧张素转化酶的活性，减少血管紧张素Ⅱ的合成，从而降低血压。
雷米普利还具有心肌保护作用，经常用于慢性心力衰竭患者的治疗。
六、甲磺酸氨氯地平甲磺酸氨氯地平是一种钙离子拮抗剂，常用于高血压和心绞痛的治疗。
它通过抑制心肌和平滑肌细胞内钙离子的进入，减少心肌的收缩力和血管的收缩，从而降低血压和缓解心绞痛。
以上是几种常见的重点药物的简要介绍。
这些药物分析的重点不仅在于了解它们的化学构成和作用机制，更重要的是掌握它们的合理应用。
在药物治疗上，个体差异是不可忽视的问题，因此患者应在医生的指导下合理使用药物，并注意潜在的副作用和禁忌症。
只有在正确的用药前提下，药物分析才能更好地发挥其作用。
药物分析员年度总结(3篇)
第1篇一、前言作为一名药物分析员，在过去的一年里，我始终坚守岗位，严谨负责，认真履行职责，为我国药品质量监管工作贡献了自己的力量。
现将本年度工作总结如下：一、工作回顾1. 技术能力提升（1）参加各类培训，提高了自己的专业知识和技能，熟练掌握了液相色谱、气相色谱、高效液相色谱-质谱联用等分析技术。
（2）积极学习国内外最新药物分析技术，不断丰富自己的知识储备，为今后的工作打下坚实基础。
2. 药品质量检测（1）按照国家标准和规定，对各类药品进行检测，确保药品质量符合要求。
（2）针对重点品种和特殊药品，开展专项检测，确保其安全性、有效性和稳定性。
3. 技术服务与支持（1）为药品生产企业提供技术支持，协助解决生产过程中的质量问题。
（2）为监管部门提供检测数据，为药品监管决策提供依据。
4. 交流与合作（1）积极参加国内外学术交流活动，拓宽视野，提高自己的学术水平。
（2）与国内外同行建立良好合作关系，共同推进药物分析领域的发展。
二、工作亮点1. 成功开展某新型抗生素的质量研究，为该药品的生产和质量控制提供了有力支持。
2. 参与某重大药品质量事故的调查，为查明事故原因提供了关键数据。
3. 在某项国家标准修订工作中，积极参与讨论，为标准制定提供了有益建议。
三、工作不足及改进措施1. 工作中存在一定程度的经验不足，需要加强学习，提高自己的专业素养。
改进措施：参加更多专业培训，学习国内外先进技术，不断提高自己的业务水平。
2. 沟通协调能力有待提高，需要加强与同事、上级和相关部门的沟通。
改进措施：加强团队合作，提高自己的沟通协调能力，确保工作顺利进行。
3. 对新技术、新方法的学习和应用不够及时，需要加快学习步伐。
改进措施：关注国内外最新研究动态，积极参加学术交流活动，及时掌握新技术、新方法。
四、展望未来在新的一年里，我将继续努力，不断提高自己的业务水平，为我国药品质量监管工作贡献自己的力量。
具体计划如下：1. 深入学习专业知识，提高自己的分析技能。
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各论总结第六章芳酸类非甾体抗炎药物1.结构特征：苯环、游离羧基2.代表药物：水杨酸（游离羧基）、阿司匹林（酯键、游离羧基）、双水杨酯（酯键、游离羧基）、二氟尼柳（游离羧基）、甲芬那酸（游离羧基）、双氯芬酸钠（酯键）、布洛芬（游离羧基）、酮洛芬（二苯甲酮、游离羧基）、萘普生（酯键）、吲哚美辛（游离羧基）、吡罗昔康（S、酰胺键）、美洛昔康（S、酰胺键）、尼美舒利、对乙酰氨基酚（酰胺键）3.鉴别实验：（1）三氯化铁反应：①．水杨酸反应：水杨酸加三氯化铁试液，生成紫堇色配位化合物阿司匹林（水解）、双水杨酯（水解）、二氟尼柳②．酚羟基反应：对乙酰氨基酚的水溶液加三氯化铁试液，显蓝紫色吡罗昔康、美洛昔康：烯醇式羟基（2）缩合反应（酮洛芬）酮洛芬（二苯甲酮）：乙醇溶解，酸性条件下（硫酸），与二硝基苯肼缩合（加热至沸）生成橙色的偶氮化合物（3）重氮化偶合反应（对乙酰氨基酚：潜在的芳伯氨基）对乙酰氨基酚：稀盐酸加热条件下，与亚硝酸钠试液，再加入碱性β萘酚生成红色偶氮化合物（4）水解反应（阿司匹林）阿司匹林与碳酸钠加热水解，加入过量稀硫酸酸化，生成白色沉淀，并产生醋酸臭气（5）荧光反应（甲芬那酸）溶于硫酸后，与重铬酸钾反应显深蓝色，随即变为棕绿色4.阿司匹林及双水杨酯中游离水杨酸与有关物质的检查（1）阿司匹林中的有关物质：合成起始原料苯酚及合成中间体与副产物，如游离水杨酸、醋酸苯酯、水杨酸本酯、水杨酰水杨酸、水杨酸酐、乙酰水杨酸本酯、乙酰水杨酸酐游离水杨酸：阿司匹林为乙酰水杨酸，在生产过程中因乙酰化不完全，或在精制过程中及贮藏期间的水解而产生水杨酸。
游离水杨酸对人体有毒性，因其分子中所含的酚羟基在空气中易被逐渐氧化生成一系列有色（如淡黄、红棕甚至深棕色）醌型化合物而使阿司匹林成品变色，因而需加以控制①阿司匹林中游离水杨酸的检查（HPLC）检测方法：稀硫酸铁铵溶液显色反应注：药典采用1%冰醋酸溶液制备供试品溶液，以防阿司匹林水解，同时采用HPLC检查，C18作填充柱②双水杨酯中游离水杨酸的检查（紫外）检测方法：铁盐比色法（水杨酸可与三价铁生成有色配位化合物）注：为避免双水杨酯的水解，以三氯甲烷为溶剂，采用水相萃取比色法（2）对乙酰氨基酚中对氨基酚和对氯苯乙酰胺的检查①对氨基酚及有关物质对氨基酚同时含有酚羟基和氨基，具有酸碱两性，在反相色谱条件下易出现峰拖尾和峰分裂的现象，可使用离子对色谱法消除这一现象检测方法：以四丁基氢氧化铵为离子对试剂，采用离子对反相HPLC法检查5.含量测定（1）原料药的测定：阿司匹林：酚酞作指示剂①直接滴定法：药物溶于中性乙醇，以酚酞为指示剂，用NaOH滴定液直接滴定（专属性较差，易受阿司匹林的水解及其产物、有机酸类稳定剂的干扰，不适于阿司匹林制剂；原料药测定时，也需要注意规范操作，避免水解引起的偏差）②剩余量滴定法：用定量过量的NaOH滴定液溶解后，用盐酸滴定液回滴定剩余的NaOH滴定液③水解后剩余量滴定法：加入定量过量的NaOH，加热使酯键水解后，再用硫酸回滴剩余的NaOH滴定液（可显着提高准确度和精密度）【阿司匹林原料药】优点：准确、避免了酯键水解的干扰缺点：但无法消除药物里本身酸性物质的干扰④两步滴定法：第一步中和酸性水解产物及稳定剂，以消除干扰；第二步为水解后剩余量滴定【阿司匹林制剂】（3）制剂当附加成分显着影响主成分测定时，可采用：两步滴定法、柱分配色谱-紫外分光光度法、高效液相色谱法高效液相色谱法：用离子抑制-反相高效液相色谱法测定，用外标法计算含量注：供试品溶液制备里冰醋酸的作用：①抑制阿司匹林的解离，进而消除因色谱柱对阿司匹林的吸附而造成的色谱峰拖尾与分裂的现象②抑制阿司匹林的水解，增加溶液的稳定性第七章苯乙胺类拟肾上腺素药物1.结构特征：苯乙胺、邻二酚羟基（1）酚羟基①两个酚羟基：肾上腺素、盐酸异丙肾上腺素、重酒石酸去甲肾上腺素、硫酸特布他林、盐酸多巴胺②一个酚羟基：盐酸去氧肾上腺素、硫酸沙丁胺醇、重酒石酸间羟胺③没有酚羟基：盐酸甲氧明、盐酸氯丙那林、盐酸克伦特罗、盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、盐酸氨溴索（2）脂肪伯胺（可发生Rimini反应）重酒石酸去甲肾上腺素、盐酸多巴胺、重酒石酸间羟胺、盐酸甲氧明、2.理化性质：酚羟基特性、弱碱性、旋光性、紫外吸收特性3.鉴别实验（1）与三氯化铁的反应（盐酸去氧肾上腺素、肾上腺素、盐酸多巴胺）：酚羟基与三氯化铁显绿色、碱性条件下为紫红色（2）与甲醛硫酸的反应：肾上腺素显红色、盐酸异丙肾上腺素显棕色至暗紫色、重酒石酸去甲肾上腺素显淡红色（3）氨基醇的双缩脲反应（盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、盐酸去氧肾上腺素芳环侧脸具有氨基醇结构）盐酸麻黄碱（无酚羟基，极性小）：加水溶解后，加硫酸铜与20%NaOH溶液即显蓝紫色；加乙醚，振摇后放置，乙醚层显紫红色（络合物），水层变成蓝色（Cu2+）盐酸去氧肾上腺素（有酚羟基，极性大）：加水溶解后，加硫酸铜与29%NaOH溶液即显蓝紫色；加乙醚，振摇后放置，乙醚层不显色（络合产物在水层，不在乙醚层）。
可与盐酸麻黄碱区别（4）脂肪伯胺的Rimini反应重酒石酸间羟胺：取本品5mg，溶解，加亚硝基铁氰化钠试液2滴、丙酮2滴与碳酸氢钠0.2g，在60℃水浴中加热1min，即显红紫色。
4.特殊杂质与检查（1）酮体：紫外分光光度法（2）光学纯度的检查：色谱法、电泳法（3）有关物质（除盐酸克伦特罗外）：去氧肾上腺素（TLC）、其他（高效液相色谱法）5.含量测定（1）非水溶液滴定法由于本类药物为弱碱性，在水溶液中用酸滴定液直接滴定没有明显的突跃，终点难以观测，常不能获得满意的测定结果。
而在非水酸性溶剂中，只要其在水溶液中的pKb值小于10，都能被冰醋酸均化到溶剂醋酸根水平，相对碱强度显着增强，因而使弱碱性药物的滴定能够顺利进行①对象：有机碱及其氢卤酸盐、磷酸盐、硫酸盐及金属盐类药物②非水溶剂种类：酸性溶剂：冰醋酸碱性溶剂：二甲基甲酰胺两性溶剂：甲醇惰性溶剂：甲苯、三氯甲烷③pKb为8~10：冰醋酸pKb为10~12：冰醋酸与醋酐pKb>12：醋酐④基本原理：强酸置换出与弱碱结合的弱酸BH+A-?+?HClO4?→?BH+ClO4-?+?HA。
⑤酸根的影响：HA在醋酸介质中的酸性：高氯酸>氢溴酸>硫酸>盐酸>硝酸>磷酸如测定有机碱性药物氢卤酸盐时，由于被置换出的氢卤酸盐的酸性相当强，影响滴定终点，不能直接滴定，需进行处理。
一般处理方法是加入定量的醋酸汞冰醋酸溶液，使其生成在醋酸中难解离的卤化汞，以消除氢卤酸对滴定的干扰与不良影响⑥终点指示：常用电位法和指示剂法。
指示剂为结晶紫，酸式色为黄色，碱式色为紫色（2）溴量法（一个酚羟基：盐酸去氧肾上腺素：淀粉作指示剂、重酒石酸间羟胺）在酸性溶液中酚羟基的邻对位活泼氢能与过量的溴定量地发生溴代反应，再以碘量法硫代硫酸钠滴定测定剩余的溴（3）亚硝酸钠法（重酒石酸去甲肾上腺素、盐酸多巴胺、重酒石酸间羟胺、盐酸甲氧明）盐酸克伦特罗分子结构中含有芳伯氨基，在酸性溶液中可与亚硝酸钠定量发生重氮化反应，生成重氮盐，可用永停滴定法指示终点4.紫外分光光度法及比色法（盐酸克伦特罗栓（芳伯氨基）和盐酸异丙肾上腺素气雾剂（酚羟基））盐酸克伦特罗：处理后加亚硝酸钠，摇匀、加氨基磺酸钠、摇匀、加盐酸奈乙胺、摇匀注：奈乙胺遇亚硝酸钠也能显色，干扰比色测定，所以在重氮化后，应加氨基磺酸铵将剩余的亚硝酸分解除去第八章对氨基苯甲酸酯和酰苯胺类局麻药物1.结构：亲脂性芳香环、中间连接功能基（酯键——对氨基苯甲酸酯类、酰胺键——酰苯胺类）、亲水性胺基2.鉴别反应（1）重氮化偶合反应（芳伯氨基：苯佐卡因、盐酸普鲁卡因、盐酸氯普卡因、盐酸普鲁卡因胺）芳伯氨基在酸性溶液中与亚硝酸钠反应，加入碱性β-萘酚溶液显猩红色沉淀芳仲胺在酸性溶液中与亚硝酸钠反应，生成乳白色沉淀（2）与金属离子的反应①鉴别盐酸利多卡因：在碳酸钠试液中与硫酸铜反应生成蓝紫色配位化合物，再转入三氯甲烷中显黄色②鉴别盐酸普鲁卡因胺：被浓过氧化氢氧化成羟肟酸，再与三氯化铁反应显紫红色，随即变为棕黑色。
【羟肟酸铁的反应】③．盐酸利多卡因在酸性条件下可与氯化钴试液反应生成亮绿色（3）水解产物反应①鉴别盐酸普鲁卡因：加NaOH变为白色沉淀，加热变为油状物，继续加热，生成的气体使湿润的红色石蕊试纸变蓝，加热至油状物消失，加盐酸即析出白色沉淀②鉴别苯佐卡因：加NaOH加热煮沸，再加入碘加热，生成黄色沉淀，并产生碘仿的臭气（水解后，与碘生成黄色沉淀）3.特殊杂质与检查（1）对氨基苯甲酸类杂质的检查水解生成对氨基苯甲酸类，对氨基苯甲酸随储藏时间的延长或受热，可进一步脱羧转化成苯胺，而苯胺又可被氧化为有色物，使注射液变黄、疗效下降、毒性增加（2）酰苯胺类局麻药中2,6二甲基苯胺及其他杂质的检查（3）盐酸罗哌卡因的光学纯度检查（毛细管电泳法）4. 含量测定（1）亚硝酸钠滴定法：苯佐卡因、盐酸普鲁卡因（中性红做指示剂：内指示剂法）、注射用盐酸普鲁卡因、盐酸普鲁卡因胺及其制剂、醋氨苯砜①原理：芳伯氨基或水解后生成芳伯氨基的药物在酸性溶液中与亚硝酸钠定量发生重氮化反应，可用永停滴定法指示终点②测定的主要条件A.加入适量溴化钾加快反应速度：在不同无机酸中，重氮化反应速度不同，即氢溴酸>盐酸>硝酸、硫酸，由于氢溴酸昂贵，多用盐酸；但为了加快反应速度，往往加入适量的溴化钾，使体系中的溴化钾和盐酸起到氢溴酸的加速作用B.加过量盐酸加速反应：过量盐酸有利于：1）重氮化反应速度加快；2）重氮盐在酸性溶液中稳定；3）防止生产偶氮氨基化合物而影响测定结果芳胺类药物与酸的摩尔比为：1：（2.5~6）C.反应温度：重氮化反应的速度与温度成正比，但是生成的重氮盐又随温度升高而加速分解，可在室温（10~30℃），其中15℃以下结果较准确D.滴定速度滴定时宜将滴定管尖端插入液面以下2/3处，一次将大部分亚硝酸钠滴定液在搅拌条件下迅速加入，然后将滴定管尖端提出液面，用少量水淋洗尖端，再缓缓滴定E.指示终点的方法：电位法、永停滴定法、外指示剂法（准确度差）、内指示剂法（终点提前，测定结果偏低）（2）非水溶液滴定法（盐酸布比卡因弱碱性氮原子）将供试品溶于冰醋酸-醋酐溶液中，用高氯酸滴定至终点；以电位法指示滴定终点注：加入醋酐的目的是：增强布比卡因的碱性，使滴定突跃明显第九章二氢吡啶类钙通道阻滞药物1.结构与性质（1）结构：苯基、1,4-二氢吡啶母核（2）典型药物：硝苯地平、尼莫地平、非洛地平、尼索地平（3）理化性质①．二氢吡啶的还原性：铈量法②．硝基的氧化性（亚铁盐反应、重氮化-偶合反应）③．二氢吡啶环氨基质子解离性：丙酮溶液与氢氧化钠反应显橙红色④．弱碱性：与氯化汞生成白色沉淀⑤．光不稳定性：避光操作⑥．旋光性：外消旋体⑦． UV2.化学鉴别（1）亚铁盐反应：苯环硝基具有氧化性，可与氢氧化亚铁发生反应，生成红棕色沉淀（2）重氮化-偶合反应：硝基具有氧化性，在酸性条件下被锌粉还原为芳伯氨基，可用重氮化-偶合反应鉴别（硝苯地平）3.有关物质与检查：避光操作、名字①硝苯地平中有关物质的检查杂质I：2,6-二甲基-4（2-硝基苯基）-3,5-吡啶二甲酸二甲酯杂质II：2,6-二甲基-4（2-亚硝基苯基）-3,5-吡啶二甲酸二甲酯②苯磺酸氨氯地平杂质I：2-[(2-氨基乙氧基）]甲基）-4（2-氯苯基）6-甲基-吡啶-3-羧酸乙酯-5-羧酸甲酯4.含量测定：硝苯地平：邻二氮菲做指示剂铈量法（硝苯地平）铈量法也称为硫酸铈法，是以Ce（SO4）2为标准溶液的氧化还原反应滴定法。