烟气中SO2计算公式
二氧化硫排放量的计算方法
二氧化硫排放量的计算方法
《通知》规定二氧化硫的排放量可以按实际监测或物料衡算法计算，由于火力发电厂烟气监测装置的应用并没有普及，因此大多采用物料平衡方法进行计算：
GSO2＝2BFS（1－NSO2）
（1）式中GSO2——二氧化硫排放量，kg；
B——耗煤量，kg；
F——煤中硫转化成二氧化硫的转化率（火力发电厂锅炉取0．90；工业锅炉、炉窑取0．85；营业性炉灶取0．80）；
S——煤中的全硫份含量，％；
NSO2——脱硫效率，％，若未采用脱硫装置，NSO2＝0。
排放量=烟气量×原烟气浓度
由此可见，此计算方法涉及燃煤的重量（B）、含硫量（S，全硫，下同）和锅炉的型式（F，电站锅炉视为常数）及其脱硫效率（含湿式除尘器的脱硫率，NSO2）等量值的计算。
烟尘排放量可根据下式计算：
Ma`= Ma×（1-ηa）
其中，ηa：除尘效率（%），应综合考虑除尘器、湿法脱硫等装置的除尘效果。
二氧化硫产生量可根据下式计算（简化）：
Ms=2×B×Sar×K
其中，Ms：二氧化硫产生量，t
B：燃煤量，t
Sar：燃煤收到基硫分，%
K：燃煤中的硫燃烧后氧化成二氧化硫的份额（环境保护部现建议取0.85）。
SO2排放量计算
SO2排放量计算（物料衡算法公式）一、烧一吨煤，产生1600×S%千克SO2，1万立方米废气，产生200千克烟尘。
烧一吨柴油，排放2000×S％千克SO2，1.2万立米废气；排放1千克烟尘。
烧一吨重油，排放2000×S％千克SO2，1.6万立米废气；排放2千克烟尘。
大电厂，烟尘治理好，去除率超98%，烧一吨煤，排放烟尘3-5千克。
普通企业，有治理设施的，烧一吨煤，排放烟尘10-15千克；砖瓦生产，每万块产品排放40-80千克烟尘；12-18千克二氧化硫。
规模水泥厂，每吨水泥产品排放3-7千克粉尘；1千克二氧化硫。
乡镇小水泥厂，每吨水泥产品排放12-20千克粉尘；1千克二氧化硫。
物料衡算公式：1吨煤炭燃烧时产生的SO2量＝1600×S千克；S含硫率，一般0.6-1.5%。
若燃煤的含硫率为1%，则烧1吨煤排放16公斤SO2 。
1吨燃油燃烧时产生的SO2量＝2000×S千克；S含硫率，一般重油1.5-3%，柴油0.5-0.8%。
若含硫率为2%，燃烧1吨油排放40公斤SO2 。
¬排污系数：燃烧一吨煤，排放0.9-1.2万标立方米燃烧废气，电厂可取小值，其他小厂可取大值。
燃烧一吨油，排放1.2－1.6万标立方米废气，柴油取小值，重油取大值。
【城镇排水折算系数】 0.7~0.9，即用水量的70-90%。
【生活污水排放系数】采用本地区的实测系数。
【生活污水中COD产生系数】60g/人.日。
也可用本地区的实测系数 。
【生活污水中氨氮产生系数】7g/人.日。
也可用本地区的实测系数。
使用系数进行计算时，人口数一般指城镇人口数；在外来较多的地区，可用常住人口数或加上外来人口数。
【生活及其他烟尘排放量】按燃用民用型煤和原煤分别采用不同的系数计算：民用型煤：每吨型煤排放1~2公斤烟尘原 煤：每吨原煤排放8~10公斤烟尘一、工业废气排放总量计算1.实测法当废气排放量有实测值时，采用下式计算：Q年= Q时× B年/B时/10000式中：Q年——全年废气排放量，万标m3/y；Q时——废气小时排放量，标m3/h；B年——全年燃料耗量（或熟料产量），kg/y；B时——在正常工况下每小时的燃料耗量（或熟料产量） ，kg/h。
废气污染物排放量计算的简易计算法
废气污染物排放量计算的简易计算法一、燃煤二、1、燃煤烟尘排放量的估算计算公式为：燃煤烟尘排放量（吨）=耗煤量（吨）X煤的灰分（%）X灰分中的烟尘（%）X（1-除尘效率%）烟尘排放量（吨）/ 1- 烟尘中的可燃物（%）其中耗煤量以1吨为基准，煤的灰分以20%为例，具体可见《排污收费制度》P115页；灰分中的烟尘是指烟尘中的灰分占燃煤灰分的百分比，与燃烧方式有关，以常见的链条炉为例，15%-25%，取20%；除尘以旋风除尘为例，取80%；烟尘中的可燃物一般为15%-45%，取20%，则1吨煤的烟尘排放量=1X20%X20%X（1-80%）/1-20%=吨=10千克如除尘效率85%，1吨煤烟尘排放量=千克如除尘效率90%，1吨煤烟尘排放量=5千克2、燃煤SO2排放量的估算计算公式：SO2排放量（吨）=耗煤量（吨）X煤中的含硫分（%）X(1-脱硫效率%)其中耗煤量以1吨为基准，煤中的含硫分为%，则1吨煤的SO2产生量=吨=24千克其中煤中的含硫分为1%，则1吨煤的SO2产生量=%=吨=16千克3、燃煤NOX排放量的估算计算公式：：NOX排放量（吨）=耗煤量（吨）X（燃煤中氮的含量X燃煤中氮的NOX转化率% ）NOX排放量（吨）=耗煤量（吨）X（燃煤中氮的NOX转化率% ）其中耗煤量以1吨为基准，燃煤中氮的含量=% 燃煤中氮的转化率=25%, 具体可见《排污收费制度》P122页则1吨煤的NOX排放量=% =吨=千克根据国家环保总局编著的《排污申报登记实用手册》“第21章第4节NOX、CO、CH化合物排放量计算”，燃煤工业锅炉产生的NOX的计算公式如下：GNOX=B X FNOX GNOX：——NOX排放量，千克；B——耗煤量，吨；FNOX——燃煤工业锅炉NOX产污排污系数，千克/吨二、燃油1、燃油SO2排放量的估算计算公式：SO2排放量（吨）=2X耗油量（吨）X燃油中的含硫分（%）X(1-脱硫效率%)其中耗油量以1吨为基准，油中的含硫分为2%，则1吨油的SO2产生量=2X1X2%=吨=40千克2、燃油NOX排放量的估算计算公式：NOX排放量（吨）=耗油量（吨）X（燃油中氮的含量% X燃油中氮的NOX 转化率% ）其中耗油量以1吨为基准，燃油中氮的转化率=35%, 氮的含量=% 具体可见《排污收费制度》P123页则1吨油的NOX排放量=%X35% =吨=千克例：经济开发区在其南部设一集中供热锅炉房，提供冬季取暖用热，并不能提供生产用汽。
二期锅炉出口SO2含量的计算
二期锅炉烟气中SO2排放浓度的计算摘要：本文采用物料平衡法通过公式计算得出吸收塔入口SO2含量，与CEMS 所测数值进行比较，比较两者偏差作为CEMS 测量值是否准确的依据。
1.问题的提出#3吸收塔入口SO2含量在2月2日与#4吸收塔入口出现偏差，之后一直低于#4塔，差值在100—500mg/m3之间变化，由于#3塔入口SO2含量低，造成#3炉在低负荷150MW 时，3台浆液循环泵运行，PH 值5.7，脱硫效率仍只能维持95%左右。
因此笔者怀疑#3吸收塔入口SO2含量测量不准，通过计算值与测量值比较得出结论。
2.SO2排放量的计算我们知道锅炉入炉煤中含有硫，硫在锅炉中燃烧与氧气反应生成二氧化硫，化学方程式为：S+O2=SO2，即1摩尔的S 与O2完全反应生成1摩尔的SO2，SO2分子量为64，S 的分子量为32，折算成质量即1克的S 生成2克的SO2。
所以我们只需要知道入炉煤的收到基含硫量就可以计算出烟气中SO2的排放量。
采用入炉煤物料平衡法计算公式为：M SO2=2·B ·F ·S ar （1-q4） （1） 式中：M SO2——二氧化硫的产生量（t/h ）； B ——燃料消耗量（t/h ）；F ——含硫燃料燃烧后生产的SO 2份额，火电厂一般取0.9； S ar ——燃料收到基含硫量（％）；q4——锅炉机械不完全燃烧损失，煤粉炉一般可取1%3、烟气量的计算根据锅炉燃烧计算公式，单位时间内总烟气体积计算公式为：V Y ={0.01866×C ar +0.007×S ar +0.008×N ar +0.111×H ar +0.0124×M ar +0.806×[(0.0186×C ar +0.0556×H ar +0.007×S ar -0.007×O ar )÷0.21]+1.0161×(α-1)×[（0.0186×C ar +0.0556×H ar +0.007×S ar -0.007×O ar ）÷0.21]}×1000×B ar （2）式中：S ar 为收到基含硫量，C ar 为收到基含碳量，N ar 为收到基含氮量，H ar 为收到基含氢量，M ar 为收到基含水量，O ar 为收到基含氧量，α为过量空气系数，B ar 为收到基耗煤量。
烟气折算方法
烟尘排放浓度折算：SOOT=SOOT 实测×211.4×(21−O2实测）×273+T 273×1030010300+P ×1（1−X 实测）其中：SOOT 实测：烟囱入口烟尘浓度，mg/m3O 实测：机组排烟氧含量，%T ：机组排烟温度X 实测：机组排烟湿度，%脱硫排放浓度折算公式：折算值=（实测值mg/m3）×（氧气折算到6%）=SO2实测值×2.86×（21-6）/（21-氧量实测值）其中：2.86是PPM 换算成mg ／m3的转换率。
各种种锅炉及其锅炉形式、燃烧方式的不同，锅炉过剩空气系数也不同，为了统一尺度对锅炉排放的二氧化硫进行监管，国家环保部在制定标准时定义排放浓度时也同时定义了温度K273、大气压101325pa 、锅炉烟气过剩空气系数（燃煤锅炉a ＝1.8，燃油、燃气锅炉a ＝1.2）等条件，折算到该条件下的排放浓度达到标准规定值即为“达标排放”，超过规定值即为“超标排放”。
环保局的监测数据均按标准折算，以确定是否超标应予处罚，并按此计算排放总量。
实测值与折算值得出的重量是一样的。
（过剩）空气系数过剩空气系数是燃料燃烧时实际空气需要量与理论空气需要量之比值，用“α”表示。
计算公式：α＝20.9%/(20.9%-O2实测值)其中：20.9%为O2在环境空气中的含量，O2实测值为仪器测量烟道中的O2值举例：锅炉测试时O2实测值为13%，计算出的过剩空气系数α＝20.9%/(20.9%-13％)＝2.6国标规定过剩空气系数应按α＝1.8（燃煤锅炉），α＝1.2（燃油燃气锅炉）进行折算。
举例：燃煤锅炉，锅炉测试时O2实测值为13%，SO2排放值500ppm，计算出的过剩空气系数α＝2.6，那么根据国标规定，折算后的SO2排放浓度＝SO2实测值×（α实际值/α国标值）＝500ppm×（2.6/1.8 ）=722ppm举例：燃油燃气锅炉，锅炉测试时O2实测值为13%，SO2排放值500ppm，计算出的过剩空气系数α＝2.6，那么根据国标规定，折算后的SO2排放浓度＝SO2实测值×（α实际值/α国标值）＝500ppm×（2.6/1.2 ）=1083ppmPPM 是浓度单位的一种。
锅炉烟气量、烟尘、二氧化硫的计算
锅炉烟气量、烟尘、二氧化硫的计算一、烟气量的计算：0V －理论空气需求量（Nm 3/Kg 或Nm 3/Nm 3（气体燃料））； ar net Q ⋅－收到基低位发热量（kJ/kg 或kJ/Nm 3（气体燃料））； daf V －干燥无灰基挥发分（％）； V Y －烟气量（Nm 3/Kg 或Nm 3/Nm 3（气体燃料））；α－过剩空气系数, α=αα∆+0。
1、理论空气需求量daf V >15％的烟煤：278.01000Q 05.1ar net 0+⨯=⋅V daf V <15％的贫煤及无烟煤：61.04145Q ar net 0+=⋅V 劣质煤ar net Q ⋅<12560kJ/kg ： 455.04145Q ar net 0+=⋅V 液体燃料： 21000Q 85.0ar net 0+⨯=⋅V 气体燃料，ar net Q ⋅<10468kJ/Nm 3： 1000Q 209.0ar net 0⋅⨯=V 气体燃料，ar net Q ⋅>14655kJ/Nm 3：25.01000Q 260.0ar net 0-⨯=⋅V 2、实际烟气量的计算（1）固体燃料无烟煤、烟煤及贫煤：0ar net Y )1(0161.177.041871.04Q V V -++⋅α＝ ar net Q ⋅<12560kJ/kg 的劣质煤：0ar net Y )1(0161.154.041871.04Q V V -++⋅α＝ （2）液体燃料：0ar net Y )1(0161.141871.1Q V V -+⋅α＝ （3）气体燃料：ar net Q ⋅<10468kJ/Nm 3时：0ar net Y )1(0161.10.141870.725Q V V -++⋅α＝ ar net Q ⋅>14655kJ/Nm 3时：0ar net Y )1(0161.125.041871.14Q V V -+-⋅α＝ 炉膛过剩空气系数α表α∆烟气总量：y V B V ⨯=V －烟气总量，m 3/h 或m 3/a ；B －燃料耗量，kg/h 、m 3/h 、kg/a 、m 3/a 。
锅炉烟气量、烟尘、二氧化硫的计算
一、烟气量的计算：0V －理论空气需求量（Nm 3/Kg 或Nm 3/Nm 3（气体燃料））； ar net Q ⋅－收到基低位发热量（kJ/kg 或kJ/Nm 3（气体燃料））； daf V －干燥无灰基挥发分（％）；V Y －烟气量（Nm 3/Kg 或Nm 3/Nm 3（气体燃料））； α－过剩空气系数, α=αα∆+0。
1、理论空气需求量daf V >15％的烟煤：278.01000Q 05.1arnet 0+⨯=⋅V daf V <15％的贫煤及无烟煤：61.04145Q arnet 0+=⋅V 劣质煤ar net Q ⋅<12560kJ/kg ：455.04145Q arnet 0+=⋅V 液体燃料：21000Q 85.0arnet 0+⨯=⋅V 气体燃料，ar net Q ⋅<10468kJ/Nm 3：1000Q 209.0arnet 0⋅⨯=V 气体燃料，ar net Q ⋅>14655kJ/Nm 3：25.01000Q 260.0arnet 0-⨯=⋅V 2、实际烟气量的计算（1）固体燃料无烟煤、烟煤及贫煤：0arnet Y )1(0161.177.041871.04Q V V -++⋅α＝ar net Q ⋅<12560kJ/kg 的劣质煤：0arnet Y )1(0161.154.041871.04Q V V -++⋅α＝（2）液体燃料：0arnet Y )1(0161.141871.1Q V V -+⋅α＝（3）气体燃料：ar net Q ⋅<10468kJ/Nm 3时：0arnet Y )1(0161.10.141870.725Q V V -++⋅α＝ar net Q ⋅>14655kJ/Nm 3时：0arnet Y )1(0161.125.041871.14Q V V -+-⋅α＝炉膛过剩空气系数α表烟气总量：y V B V ⨯=V －烟气总量，m 3/h 或m 3/a ；B －燃料耗量，kg/h 、m 3/h 、kg/a 、m 3/a 。
二氧化硫排放量的计算方法
二氧化硫排放量的计算方法
《通知》规定二氧化硫的排放量可以按实际监测或物料衡算法计算，由于火力发电厂烟气监测装置的应用并没有普及，因此大多采用物料平衡方法进行计算：GSO2＝2BFS（1－NSO2）（1）
式中GSO2——二氧化硫排放量，kg；
B——耗煤量，kg；
F——煤中硫转化成二氧化硫的转化率（火力发电厂锅炉取0．90；工业锅炉、炉窑取0．85；营业性炉灶取0．80）；
S——煤中的全硫份含量，％；
NSO2——脱硫效率，％，若未采用脱硫装置，NSO2＝0。
由此可见，此计算方法涉及燃煤的重量（B）、含硫量（S，全硫，下同）和锅炉的型式（F，电站锅炉视为常数）及其脱硫效率（含湿式除尘器的脱硫率，NSO2）等量值的计算。
一吨含硫量为0.5%的煤充分燃烧后产生多少气体？产生多少SO2 ？如何计算？一吨煤含硫的质量是1000Kg*0.5%=5Kg=5000g，那么含碳995Kg
那么设生成SO2的质量为x
S+O2==SO2
32~~~~64
5000~~x
解得x=10000g=10Kg
因此，产生SO2 10Kg
设生成CO2的质量为y
C+O2==CO2
12~~~~44
995~~~y
y=3648.3Kg，因此产生二氧化碳3648.3Kg
因此一共产生气体3658.3Kg，产生二氧化硫10Kg。
脱硫分析计算公式
经济性分析计算公式
1、基本概念
（1）煤中硫的氧化反应机理：S + O2=SO2
（2）二氧化硫排放量： D1=B×S×
其中：
D1……SO2产生量（kg/h）
S……燃煤全硫份含量（%）
B……耗煤量（kg/h）
……可燃硫转化二氧化硫的转换系数。
2、脱硫效率
以耗煤量15t/h、烟气量100000Nm3/h、燃煤全硫份含量为%计算：
脱硫前二氧化硫排放量=
D1=B×S× =15t/h×%×=153kg/h
标准状况下的烟气量为100000Nm3/h（压强近似为标准大气压），则转换成工况烟气量为：
（200℃+273K）×100000Nm3/h/273K=173260m3/h
脱硫前每立方米烟气中的二氧化硫含量=
153kg/h×106÷173260m3/h=m3
满足脱硫后SO2排放浓度≤300 mg/m3要求，则最低脱硫效率
η= 1-（ 300/）=67%
3、计算氨消耗量（费用）
计算依据
NH3·H2O +SO2→N H4H SO3
根据SO2原始排放量为153kg/h，脱硫效率67%计算得每小时消耗纯氨（100%浓度）h。
折合浓度为5%氨水
a、需5%浓度的氨水÷5%=544kg/h
b、需加水=h
c、折合成20%浓度的氨水质量136kg。
配成5%浓度加水408 kg(每小时流量)
d、按市场价20%浓度氨水元/吨、自来水元/吨计算：
（1）*136*10-3=元/h
（2）*408*10-3=元/h。
锅炉烟气量、烟尘、二氧化硫的计算
锅炉烟气量、烟尘、二氧化硫的计算一、烟气量的计算：0V －理论空气需求量（Nm 3/Kg 或Nm 3/Nm 3（气体燃料））； ar net Q ⋅－收到基低位发热量（kJ/kg 或kJ/Nm 3（气体燃料））； daf V －干燥无灰基挥发分（％）；V Y －烟气量（Nm 3/Kg 或Nm 3/Nm 3（气体燃料））；α－过剩空气系数, α=αα∆+0。
1、理论空气需求量daf V >15％的烟煤：278.01000Q 05.1arnet 0+⨯=⋅V daf V <15％的贫煤及无烟煤：61.04145Q arnet 0+=⋅V 劣质煤ar net Q ⋅<12560kJ/kg ：455.04145Q arnet 0+=⋅V 液体燃料：21000Q 85.0arnet 0+⨯=⋅V 气体燃料，ar net Q ⋅<10468kJ/Nm 3：1000Q 209.0arnet 0⋅⨯=V 气体燃料，ar net Q ⋅>14655kJ/Nm 3：25.01000Q 260.0arnet 0-⨯=⋅V2、实际烟气量的计算（1）固体燃料无烟煤、烟煤及贫煤：0arnet Y )1(0161.177.041871.04Q V V -++⋅α＝ar net Q ⋅<12560kJ/kg 的劣质煤：0arnet Y )1(0161.154.041871.04Q V V -++⋅α＝（2）液体燃料：0arnet Y )1(0161.141871.1Q V V -+⋅α＝（3）气体燃料：ar net Q ⋅<10468kJ/Nm 3时：0arnet Y )1(0161.10.141870.725Q V V -++⋅α＝ar net Q ⋅>14655kJ/Nm 3时：0arnet Y )1(0161.125.041871.14Q V V -+-⋅α＝炉膛过剩空气系数0α表燃烧方式 烟煤 无烟煤 重油 煤气 链条炉 1.3～1.4 1.3～1.5 煤粉炉 1.2 1.25 1.15～1.21.05～1.10沸腾炉1.25～1.3漏风系数α∆表漏风 部位炉膛 对流 管束 过热器 省煤器 空气 预热器 除尘器 钢烟道（每10m ） 钢烟道（每10m ） α∆0.10.150.050.10.10.050.010.05烟气总量：y V B V ⨯= V －烟气总量，m 3/h 或m 3/a ；B －燃料耗量，kg/h 、m 3/h 、kg/a 、m 3/a 。
锅炉烟气计算
锅炉烟气计算：1 Kg煤产生8.5m3烟气（经验）；链条炉1 Kg煤产生10.35m3烟气；◇源强计算公式：SO2：Q=G×2×0.8×S×(1－ηso2)；式中：G－耗煤量；S－煤中含硫量；ηso2－脱硫效率，麻石水浴、水膜按40%计，石灰石－石膏法按90%。
烟尘：Q=G×A×ηA×(1－η)式中：G－耗煤量；A－煤中灰分；ηA－煤中飞灰占灰分的百分比；其值与燃烧方式有关，见下表；η－除尘效率；麻石水浴按95%，陶瓷多管90%，旋风80%，布袋99%;一般锅炉，正常运行时，有热交换器(大型锅炉房)，10t锅炉补水250 Kg/d，蒸汽锅炉：10t热水锅炉每天补水量2t；无烟煤按耗煤量20%；砟子煤按耗煤量15%；◇用煤量计算：①有建筑面积时，一个采暖期（5个月）40Kg/m2计；②无建筑面积时，常压茶浴炉：无烟煤用煤量按每吨锅炉5t/月；（上限，可酌情减量）卧式热水、蒸汽锅炉：每吨锅炉30t/月，360t/年；我告诉你1吨锅炉每小时消耗150kg的煤。
在标准状态下，锅炉出力85%状态。
75吨锅炉x150公斤煤每小时用煤量11250kg煤。
烧一吨煤，产生1600×S%千克SO2，1万立方米废气，产生200千克烟尘。
3 L! p+ A) H# y& z9 H# ^烧一吨柴油，排放2000×S％千克SO2，1.2万立米废气；排放1千克烟尘。
烧一吨重油，排放2000×S％千克SO2，1.6万立米废气；排放2千克烟尘。
大电厂，烟尘治理好，去除率超98%，烧一吨煤，排放烟尘3-5千克。
4 b4 p3 u# E0 W普通企业，有治理设施的，烧一吨煤，排放烟尘10-15千克；) u% S! h+ k% X, g0 ]砖瓦生产，每万块产品排放40-80千克烟尘；12-18千克二氧化硫。
规模水泥厂，每吨水泥产品排放3-7千克粉尘；1千克二氧化硫。
关于烟气露点的计算
关于烟气露点的计算烟气中SO2含量为1800~4500mg/Nm³,HCl=200~300mg/Nm³，HF=20~30mg/Nm³。
粉尘=5~350 mg/Nm³，脱硫后SO2<400 mg/Nm³。
露点为50ºC。
在锅炉的设计和运行中，烟气露点是一个能清楚表达腐蚀能否发生的指标，在一定程度上也能表征腐蚀的程度。
对于燃用高硫煤的锅炉，烟气露点成为重要的影响技术经济指标的因素之一，还是影响除尘器工作效率的因素之一。
循环流化床烟气脱硫的关键技术之一是严格控制流化床入口的烟气温度，该温度越接近露点，脱硫效率越好，但是，此温度又必须维持在露点以上，否则会引起结露，导致设备堵塞和腐蚀，无法正常工作。
目前使用最为普遍的计算烟气露点的经验公式为：t sld=[ B (S ar ZS) 1/3/4396a fh A ar AS]+ t ld [ºC] (1)式中，t sld--烟气的酸露点，ºC；t ld--烟气的水蒸汽露点，ºC；B--与过量空气系数有关的常数，当a t=1.4~15时，B=208；a t=1.2时，B=195；S ar ZS，A ar AS--收到基折算（每1000kJ的折算值）硫分及灰分，%；a fh--飞灰占总灰分的数额。
SO3对露点的影响很大，只要有极少量的硫酸蒸汽存在，露点就会提高到373K以上。
而SO2对露点的影响则小得多，在相当大的浓度范围内，露点的波动不超过1K。
在接近露点温度时，SO3在烟气中几乎完全溶解于水蒸汽，硫酸蒸汽的分压P H2SO4就等于SO3的分压P SO3；而SO2的分压P SO2虽远大于P H2SO4，但SO2在烟气中极少溶解于水蒸汽而成为亚硫酸蒸汽，即亚硫酸蒸汽的分压P H2SO3接近于0，因而不能提高烟气的露点温度。
从SO2在空气中和水的离解平衡常数K298和K T来分析。
烟气脱硫计算公式汇总(烟气量、脱硫量、空气量、产物量等)
干烟气中SO2含量
ngSO2'
%
0.01866*0.375Sar/Vgy'
10)
湿烟气中N2含量
nshN2'
%
(0.79alfa'V0+0.008Nar)/Vy'
11)
干烟气中N2含量
ngN2'
%
(0.79alfa'V0+0.008Nar)/Vgy'
6
总燃烧产物实际湿体积
Vtshy
Nm3/h
Vy'*Bj*1000
Nm3/kg
0.79V0+0.008Nar
2)
二氧化物
VRO20
Nm3/kg
0.01866(Car+0.375Sar)
3)
水蒸汽
VH2O0
Nm3/kg
0.111Har+0.0124Mar+0.0161V0
3
燃烧产物实际体积
Vy'
Nm3/kg
Vy0+0.0161(alfa'-1)V0+(alfa'-1)V0
Cso2
mg/Nm3
M/Vtshy（标态，干基，6%O2）
ppm
Cso2*22.41/64
3
要求脱硫量
Ms
kg/h
M*η*n/100
kmol/h
Ms/64
4、吸收剂消耗量计算
1
石灰石(CaCO3)理论消耗量
M3
kmol/h
Ms/64*(Ca/S)
kg/h
M3*M1
2
石灰石(CaCO3)实际消耗量
M3'
烟气中二氧化硫及粉尘的计算方法
烟气中二氧化硫及粉尘的计算方法一、燃料燃烧过程二氧化硫排放量的计算1．煤炭中硫的成分可分为可燃硫和非可燃硫，可燃硫约占全部的80%，计算公式如下：Gso2=2××B×S×(1－η)=×(1－η)2. 燃油二氧化硫排放的计算公式如下：Gso2=2BS×(1－η)式中：Gso2—SO2产生量量，kg ；W—燃煤（油）量，kg；S—煤（油）的全硫分含量，（重量) ％；η—脱硫设备的脱硫效率％(实测值)，无脱硫装置的脱硫效率η值为0 。
3. 燃烧天然气二氧化硫排放的计算公式如下：Gso2=×C H S×10-3式中：Gso2—SO2产生量量，kg ；V—气体燃料消耗量，m3（标）；C H S—气体燃料中H2S的体积%。
二、工艺过程产生气体污染物排放量计算1．水泥生产中SO2排放量计算：G SO2=2×(B×式中： Gso2—水泥熟料烧成中排放SO2量，t；B—烧成水泥熟料的煤耗量，t；S—煤或油的全硫分含量，（重量）％；M—水泥熟料产量，t；f1—水泥熟料中S032-的含量(％)；G d—水泥熟料生产中产生的窑灰量，回转窑一般占孰料量的25%（20%～30%），t；f2—粉尘中SO32-含量(％)；—系数，即S／S032-=32÷80= 。
2．硫酸生产中排放S02的计算：Gso2=W×S×H×J×(1-Z)×(1-A)×2式中：Gso2—硫酸废气SO2排放量，t；W—硫铁矿石用量，t；S—硫铁矿石含硫量(％)：H—硫磺烧出率(％)；J—净化工序硫的净化效率(％)；Z—转化工序转化为SO3的转化率(％)；A—尾气氨吸收净化率(％)。
3．烧结废气中排放SO2计算：G SO2=2×(SH－SJ－SF)式中： G SO2—废气中SO2含量(千克／吨)，烧结矿；SH—混合料中含硫量(千克／吨)；SJ—烧结矿中含硫量(千克／吨)；SF—粉尘带出的硫量(千克／吨)。
锅炉烟气量、烟尘、二氧化硫的计算
一、烟气量的计算：0V －理论空气需求量（Nm 3/Kg 或Nm 3/Nm 3（气体燃料））；ar net Q ⋅－收到基低位发热量（kJ/kg 或kJ/Nm 3（气体燃料））；daf V －干燥无灰基挥发分（％）；V Y －烟气量（Nm 3/Kg 或Nm 3/Nm 3（气体燃料））；α－过剩空气系数,α=αα∆+0。
1、理论空气需求量daf V >15％的烟煤：daf V <15％的贫煤及无烟煤：劣质煤ar net Q ⋅<12560kJ/kg ：液体燃料：气体燃料，ar net Q ⋅<10468kJ/Nm 3：气体燃料，ar net Q ⋅>14655kJ/Nm 3：2、实际烟气量的计算（1）固体燃料无烟煤、烟煤及贫煤：ar net Q ⋅<12560kJ/kg 的劣质煤：（2）液体燃料：（3）气体燃料：ar net Q ⋅<10468kJ/Nm 3时：ar net Q ⋅>14655kJ/Nm 3时：炉膛过剩空气系数0α表燃烧方式 烟煤 无烟煤 重油 煤气链条炉 1.3～1.4 1.3～1.5 煤粉炉 1.2 1.25 1.15～1.2 1.05～1.10沸腾炉 1.25～1.3漏风系数α∆表漏风 部位 炉膛 对流 管束 过热器 省煤器 空气 预热器 除尘器 钢烟道 （每10m ） 钢烟道 （每10m ）0.1 0.15 0.05 0.1 0.1 0.05 0.01 0.05烟气总量：y V B V ⨯=V －烟气总量，m 3/h 或m 3/a ；B －燃料耗量，kg/h 、m 3/h 、kg/a 、m 3/a 。
3、SO 2的计算：式中：2SO M －二氧化硫的产生量（t/h ）；B －燃料消耗量（t/h ）；C －含硫燃料燃烧后生产的SO 2份额，一般取0.8；ar S －燃料收到基含硫量（％）；64－SO 2相对分子质量； 32－S 相对分子质量。
燃煤电厂的SO2、CO2排放量的计算
燃煤电厂的SO2、CO2排放量的计算（1）SO2是常规煤电的首要污染物，而且影响燃煤电厂SO2排放量的主要因素是煤中的含硫量，其次是燃烧过程中烟气硫的转化率，则排放量计算公式如下：GSO2=B×Sy×KSO2×λSO2×（1-η）上式中，GSO2为SO2排放量；B为煤耗；Sy为燃煤应用基含硫率；KSO2为燃煤流向烟气流的转化率；λSO2为SO2与S的摩尔质量比，约为2；η为脱硫效率。
目前，我国煤炭平均含硫率为1.74%，环保要求发电用煤含硫率不超过1%，经查阅资料，燃煤电厂烟气硫平均转化率为0.9。
若取Sy=1.0%，以1t燃煤为例，则燃烧吨1燃煤会产生的SO2量如下计算：GSO2=1000×1%×0.9×2×（1-0%）=18kg/t同时，CO2是重要的温室气体，其危害日益突出，燃煤CO2排放率如下式：GCO2=B×Q×E×K CO2×λCO2上式中，GCO2为CO2的排放率，单位是kg(CO2)/t(Coal)；B为煤耗，单位kg；Q为煤炭的单位热值，单位是MJ/kg；E为单位热值下潜在的碳排放量，单位是t(CO2)/TJ；K CO2为燃料中碳的氧化率；λCO2为CO2与C的摩尔质量比，约为3.667。
对于我国，煤炭的单位热值为21.2MJ/kg；碳的潜在排放量为24.74 t(CO2)/TJ；碳的氧化率为0.9，由此可以得到CO2的排放率为：GCO2=1000×21.2×24.74/1000×0.9×3.667=1730.97kg/tNOx作为常规煤电厂的第二大污染物，目前燃煤电厂在常规燃烧方式下生成的NOx中，NO 占90%。
目前已有煤炭中NO的转化率公式：CR=-0.407-0.128N+10-4[3.34V2(λ-1)+5.5Tmax+35RO2] 上式中，CR为转化率，表示燃烧过程中最终生成的NO浓度与燃料中的氮全部转化为NO时的浓度之比；N为燃煤中氮含量；V2为燃料中的挥发分含量；为氧与燃料化学当量比；Tmax 为炉膛火焰最高温度；RO2为空气中初始氧含量。
CEMS污染物、颗粒物、流量的计算和折算公式
CEMS污染物、颗粒物、流量的计算和折算公式1、烟气流量的计算公式：-V S= K V﹡-V PQ Sn干=3600﹡F﹡-V S﹡273﹡(B a+P S)﹡(1-X SW)/(273+t S)/101325 Q Sn----标态干基流量，单位Nm3/hF----烟道截面积，单位m2（π﹡r2）-V S----湿态平均流速，单位m/sQ S----工况湿态流量，单位m3/hB a----大气压力，单位PaP S----烟气静压，单位Pa（压力的测量值）X SW----烟气湿度，单位%（湿度的测量值）t S----烟气温度，单位℃（温度的测量值）K V----速度场系数，一般取1.1~1.2-V P----cems测得流速，单位m/s（流量测量值）2、颗粒物的折算计算公式：C S干=C湿/(1-X SW)C Sn干= C S干﹡(273+t S)﹡101325 /273/(B a+P S)C折= C Sn干﹡(21-C O2S)/ (21-C VO2干)C折----折算成实际的污染物排放浓度，单位mg/Nm3C Sn干----标态干基颗粒物，单位mg/Nm3C S干----工况干基颗粒物，单位mg/m3C湿----工况湿基颗粒物，单位mg/m3X SW----烟气湿度，单位%（湿度的测量值）B a----大气压力，单位PaP S----烟气静压，单位Pa（压力的测量值）t S----烟气温度，单位℃（温度的测量值）C O2S----行业内氧气基准值，单位%（火电厂6%，垃圾焚烧11%，钢铁烧结机16%）C VO2干----烟气中含氧量干基体积浓度，单位%（氧气的测量值）3、气态污染物的折算计算公式：（SO2、HCL、HF、NO﹡、CO、）C S干=C湿/(1-X SW)C Sn干= C S干﹡(273+t S)﹡101325 /273/(B a+P S)C折= C Sn干﹡(21-C O2S)/ (21-C VO2干)C折----折算成实际的污染物排放浓度，单位mg/Nm3C Sn干----标态干基污染物，单位mg/Nm3C S干----工况干基污染物，单位mg/m3C湿----工况湿基污染物，单位mg/m3X SW----烟气湿度，单位%（湿度的测量值）B a----大气压力，单位PaP S----烟气静压，单位Pa（压力的测量值）t S----烟气温度，单位℃（温度的测量值）C O2S----行业内氧气基准值，单位%（火电厂6%，垃圾焚烧11%，钢铁烧结机16%）C VO2干----烟气中含氧量干基体积浓度，单位%（氧气的测量值）。
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0
1
242
0.76
0.6
1
石灰石配 比
熟料量
石灰石中 根据碱含量测算出熟料中固化的
SO3含量%
SO3含量%
93.53
1
0.79
0.774193548
铁矿石中掺 入S摩尔量
2.0655
料耗 1.53
铁矿石配 比
熟料量
铁矿石中 SO3含量% 注1：黄色区域内有计算公式，不
要修改！
4.5
1
0.24
砂岩中掺入S 摩尔量
烟气中S摩尔 量
折算成烟气中SO2排 放量（mg/Nm3）
总废气量（Nm3/h）
尾本身脱硫设备的吸附作用，例 如增湿塔、原料磨、收尘器等设
备的脱硫吸附作用，相关文献说
70.16180125 1552.379968
700000
明，生料磨采用预热器烘干热 源，可以脱除50-70%的SO2。
设计院方法测算烟气中二氧化硫含量
碱掺入摩尔累积量 61.10548
折算为SO2浓度 ppm(X%O2)
原料磨开 原料磨开618烟囱
618标况风
SO2排放量
硫掺入摩尔累积量 94.16213 0
0
量（m3/h） （mg/Nm3）
563974.435 8
1926.800062
理论生料硫碱比 1.540977
原料磨开SO2排放量 （mg/Nm3，O2，10%）
摩尔法测算烟气中二氧化硫含量
熟料硫碱比对SO2的影响
原煤中掺入S 摩尔量
实物煤耗 kg/t
全硫量 (质量百 分数%)
熟料量 （t）
小时熟料 产量 （t）
实测熟料中 SO3含量%
熟料中碱含 量%（钠当
量）
熟料量 （t）
21.09375
石灰石中掺 入S摩尔量
141.3121388
150 料耗 1.53
0.43.61
熟料量 1
砂岩中 注2：如果调整石灰石中SO3含
SO3含量% 量，熟料中固化SO3不知道会变化
多少，否则计算公式不具有代表
0.1
性；
熟料中S摩尔 量
\
\
熟料量
熟料中 SO3含量%
95
\
\
1
0.76
以上SO2排放量为预热器出口
处的理论计算值，不包括水泥窑
1695.584054
磨开618 烟囱烟 气含量%
8.5
生料中实 测碱含 量%（钠 当量）
生料中实 测SO3含
量%
实测生料 硫碱比
618烟囱SO2排放量（mg/Nm3） 784.030287
0.48
0.7 1.130208
浓度ppm跟mg/Nm3换算 公式 烟气氧气 浓度 0
浓度mg/Nm3,10%O2 0
折算成预热器出口中SO2排放量 （mg/Nm3）
石灰石
0.38 57.32484 SO2浓度mg/Nm3,10%O2
1960.075717
砂岩
0.4 2.329032
0
原料磨开 618工况风 压力pa 量（m3/h）
765000
2000
温度 90
铁矿石
0.2 1.451613 SO2浓度 mg/Nm3,1 0%O2
烟气中SO2 质量mg/kg
预热器出 口废气量
预热器 出口氧
熟料 （Nm3/kg 气含量%
）
4490.35528 1.4
3
生料硫碱比测算(以1t生料为 烟气SO2浓度ppm跟mg/Nm3换算
基准)
公式
原燃材料
碱含量% （钠当 量）
Na2O掺入
SO2浓度 ppm(X%O2 )
SO2分子 量
摩尔量
0
64