人民医院医疗设备手术器械及物品的清洁消毒灭菌及存放规定.doc

合集下载

医院手术室器械和用品等消毒灭菌要求

医院手术室器械和用品等消毒灭菌要求

手术器械和用品等消毒灭菌要求1、手术使用的医疗器械、器具以及各种敷料必须达到无菌;2、一次性使用的医疗器械、器具不得重复使用;3、接触病人的麻醉器具及物品应一人一用一消毒或灭菌;4、医务人员使用无菌物品和器械时,应当检查外包装的完整性和灭菌有效日期,包装不合格或者超过灭菌有效期限以及肉眼发现可见污垢的器械、敷料和物品不得使用;5、进入手术室的新设备或因手术需要外带的仪器、设备,应当对其进行检查、拆除外包装并进行清洁处理,凡需要灭菌的医疗器械及无菌物品,应严格进行检查、审核,灭菌合格后方可使用;6、进入手术部无菌区域和清洁区域的物品、药品应当拆除其外包装后进行存放,设施、设备应当进行表面的清洁处理。

无菌物品应当存放于无菌物品存放区域;手术室无菌物品管理制度一、手术室应设有无菌敷料室,专为存放无菌物品,所有物品均注明消毒、灭菌日期。

二、高压灭菌的物品,可存放七天,过期则不可再用,应重新灭菌。

三、煮沸消毒和化学消毒的物品,存放时间只限24小时。

四、已打开包皮的物品和容器等,只限24小时内存放手术间使用,不可再放回无菌敷料室。

五、无菌敷料室应每日擦拭柜架和地面1~2次,定期消毒作空气培养,细菌总数不超过500个/m3,以免污染无菌物品。

六、无菌敷料室应专人负责,物品充足可靠,打开的肠线浸泡于75%酒精中,30分钟后使用。

七、每月无菌物品监测一次,使灭菌合格率达100%。

八、对特殊病人污染的敷料、器械,应双消毒,再放入无菌室。

手术室无菌物品的管理1.无菌物品的有效灭菌手术物品的灭菌是控制感染的重要对策之一,手术器械原则上用高压蒸汽灭菌,对于不能耐高温、耐湿的物品首选环氧乙烷,环氧乙烷是有效的低湿灭菌的物品(橡胶类、塑料类)最佳消毒方法[4]。

对于显微器械、腹腔镜、膀胱镜、纤维肠镜等高危险度手术用品的消毒采用2%戊二醛浸泡>30min,如需灭菌必须浸泡>10h,每次灭菌前必须用浓度指示卡检测其最低有效浓度(一般要求>1.5%)。

医院物品器械消毒管理制度

医院物品器械消毒管理制度

医院物品器械消毒管理制度一、总则为规范医院物品器械的消毒管理工作,提高医院医疗质量和安全水平,保障患者和医护人员的健康安全,制定本制度。

二、适用范围本制度适用于医院所有科室、部门以及使用医疗器械的相关人员。

三、消毒管理责任1. 医院设立医疗器械消毒管理委员会,负责医疗器械的消毒管理工作,包括制定和修改消毒管理制度、组织实施医疗器械的消毒工作、对医疗器械的消毒设备和人员进行培训和督促检查等。

2. 医院上级领导和相关科室、部门负责人要加强对医疗器械消毒管理工作的领导和监督,确保医院各项消毒工作的顺利进行。

3. 医院设立医疗器械消毒管理岗位,配备专职医疗器械消毒管理人员,负责医疗器械的消毒管理工作,包括检查医疗器械的使用情况、督促医护人员正确使用医疗器械并做好消毒工作等。

四、医疗器械分类和标识1. 医院应将医疗器械分类管理,在每个科室、部门设置专门的存放位置,并标明医疗器械的名称、型号和存放时间。

2. 医院应对医疗器械进行标识,包括医疗器械的编号、生产日期、有效期限、消毒记录等。

3. 医院应对医疗器械进行定期检查和清点,确保医疗器械的完好无损。

五、医疗器械消毒要求1. 医院应配备符合国家标准的消毒设备和消毒剂,并建立完善的消毒操作流程。

2. 医疗器械的消毒过程应符合国家卫生部门的相关要求,包括清洗、消毒、干燥等步骤,并做好消毒记录。

3. 医院应对高、中、低级别的医疗器械进行不同的消毒处理,确保医疗器械的安全使用。

4. 医院应对使用一次性医疗器械的患者,做好回收处理和定期清点。

六、医疗器械的使用和保养1. 医院应对医疗器械的使用进行定期检查和保养,确保医疗器械的完好无损。

2. 医疗器械使用完后要及时清洁、消毒并放回指定位置。

3. 医疗器械的保养要求包括定期检查、润滑和更换易损件等。

七、医疗器械的储存和管理1. 医院应设立专门的医疗器械储存室,将不同类别的医疗器械按照相关要求进行分类存放。

2. 医院设立专门的医疗器械管理人员,负责医疗器械的出入库、保管和定期清点。

医院手术器械物品消毒灭菌管理制度

医院手术器械物品消毒灭菌管理制度

医院手术器械物品消毒灭菌管理制度1. 引言医院手术器械物品消毒灭菌是医疗机构中确保手术操作安全和预防感染的关键环节。

为确保手术器械物品的消毒灭菌质量和操作的规范性,本文档制定了医院手术器械物品消毒灭菌管理制度。

2. 适用范围本制度适用于医院所有手术室、消毒供应室以及相关职能部门。

3. 定义•手术器械物品:指用于医疗手术的各类器械、设备、布草等物品。

•消毒:指通过物理或化学方法,使手术器械物品表面的微生物减少至可接受的水平的过程。

•灭菌:指通过物理或化学方法,使手术器械物品表面的所有微生物完全消除的过程。

4. 器械物品分类为方便管理,手术器械物品按照用途和材质进行分类,具体包括但不限于以下几类: - 普通外科器械 - 精细外科器械- 特殊手术器械 - 一次性器械 - 布草和包巾 - 高值耗材5. 消毒灭菌管理流程5.1 准备工作•根据手术器械物品分类,设置相应的消毒操作间。

•提供合适的助剂、消毒剂和灭菌剂。

•确保消毒操作间的工作区域干净整洁,并配备必要的操作工具和设备。

5.2 消毒操作•按照手术器械物品的不同特点和消毒灭菌规范,制定详细的操作流程和标准化操作指南。

•操作人员需佩戴个人防护装备,包括手套、口罩、防护眼镜等。

•对于每个器械物品,记录消毒的开始时间、操作人员信息、消毒剂使用情况等相关信息。

•定期对消毒设备和消毒操作间进行维护和检修,确保其正常工作。

5.3 检验和测试•对消毒后的器械物品,进行必要的检验和测试,确保消毒灭菌的效果。

•检验包括外观检查、包装完整性检查、器械物品完整性检查等。

•测试包括生物指标测试、物理化学指标测试等。

5.4 追溯和纠正措施•对于每个手术器械物品,建立追溯体系,记录消毒和灭菌的所有信息。

•当出现误差或问题时,追溯体系可以帮助找到问题的原因和责任人。

•对于发现的问题,采取及时有效的纠正措施,并对相关人员进行培训和教育。

6. 相关人员职责6.1 手术器械物品消毒操作人员•熟悉消毒灭菌操作规范和操作流程。

手术室器械及用品等消毒灭菌要求

手术室器械及用品等消毒灭菌要求

手术器械和用品等消毒灭菌要求1、手术使用的医疗器械、器具以及各种敷料必须达到无菌;2、一次性使用的医疗器械、器具不得重复使用;3、接触病人的麻醉器具及物品应一人一用一消毒或灭菌;4、医务人员使用无菌物品和器械时,应当检查外包装的完整性和灭菌有效日期,包装不合格或者超过灭菌有效期限以及肉眼发现可见污垢的器械、敷料和物品不得使用;5、进入手术室的新设备或因手术需要外带的仪器、设备,应当对其进行检查、拆除外包装并进行清洁处理,凡需要灭菌的医疗器械及无菌物品,应严格进行检查、审核,灭菌合格后方可使用;6、进入手术部无菌区域和清洁区域的物品、药品应当拆除其外包装后进行存放,设施、设备应当进行表面的清洁处理。

无菌物品应当存放于无菌物品存放区域;手术室无菌物品管理制度一、手术室应设有无菌敷料室,专为存放无菌物品,所有物品均注明消毒、灭菌日期。

二、高压灭菌的物品,可存放七天,过期则不可再用,应重新灭菌。

三、煮沸消毒和化学消毒的物品,存放时间只限24小时。

四、已打开包皮的物品和容器等,只限24小时存放手术间使用,不可再放回无菌敷料室。

五、无菌敷料室应每日擦拭柜架和地面1~2次,定期消毒作空气培养,细菌总数不超过 500个/m3,以免污染无菌物品。

六、无菌敷料室应专人负责,物品充足可靠,打开的肠线浸泡于75%酒精中,30分钟后使用。

七、每月无菌物品监测一次,使灭菌合格率达100%。

八、对特殊病人污染的敷料、器械,应双消毒,再放入无菌室。

手术室无菌物品的管理1.无菌物品的有效灭菌手术物品的灭菌是控制感染的重要对策之一,手术器械原则上用高压蒸汽灭菌,对于不能耐高温、耐湿的物品首选环氧乙烷,环氧乙烷是有效的低湿灭菌的物品(橡胶类、塑料类)最佳消毒方法[4]。

对于显微器械、腹腔镜、膀胱镜、纤维肠镜等高危险度手术用品的消毒采用2%戊二醛浸泡>30min,如需灭菌必须浸泡>10h,每次灭菌前必须用浓度指示卡检测其最低有效浓度(一般要求>1.5%)。

手术室器械和用品等消毒灭菌要求

手术室器械和用品等消毒灭菌要求

手术室器械和用品等消毒灭菌要求文稿归稿存档编号:[KKUY-KKIO69-OTM243-OLUI129-G00I-FDQS58-手术器械和用品等消毒灭菌要求1、手术使用的医疗器械、器具以及各种敷料必须达到无菌;2、一次性使用的医疗器械、器具不得重复使用;3、接触病人的麻醉器具及物品应一人一用一消毒或灭菌;4、医务人员使用无菌物品和器械时,应当检查外包装的完整性和灭菌有效日期,包装不合格或者超过灭菌有效期限以及肉眼发现可见污垢的器械、敷料和物品不得使用;5、进入手术室的新设备或因手术需要外带的仪器、设备,应当对其进行检查、拆除外包装并进行清洁处理,凡需要灭菌的医疗器械及无菌物品,应严格进行检查、审核,灭菌合格后方可使用;6、进入手术部无菌区域和清洁区域的物品、药品应当拆除其外包装后进行存放,设施、设备应当进行表面的清洁处理。

无菌物品应当存放于无菌物品存放区域;手术室无菌物品管理制度一、手术室应设有无菌敷料室,专为存放无菌物品,所有物品均注明消毒、灭菌日期。

二、高压灭菌的物品,可存放七天,过期则不可再用,应重新灭菌。

三、煮沸消毒和化学消毒的物品,存放时间只限24小时。

四、已打开包皮的物品和容器等,只限24小时内存放手术间使用,不可再放回无菌敷料室。

五、无菌敷料室应每日擦拭柜架和地面1~2次,定期消毒作空气培养,细菌总数不超过 500个/m3,以免污染无菌物品。

六、无菌敷料室应专人负责,物品充足可靠,打开的肠线浸泡于75%酒精中,30分钟后使用。

七、每月无菌物品监测一次,使灭菌合格率达100%。

八、对特殊病人污染的敷料、器械,应双消毒,再放入无菌室。

手术室无菌物品的管理1.无菌物品的有效灭菌手术物品的灭菌是控制感染的重要对策之一,手术器械原则上用高压蒸汽灭菌,对于不能耐高温、耐湿的物品首选环氧乙烷,环氧乙烷是有效的低湿灭菌的物品(橡胶类、塑料类)最佳消毒方法[4]。

对于显微器械、腹腔镜、膀胱镜、纤维肠镜等高危险度手术用品的消毒采用2%戊二醛浸泡>30min,如需灭菌必须浸泡>10h,每次灭菌前必须用浓度指示卡检测其最低有效浓度(一般要求>1.5%)。

(完整版)手术室器械和用品等消毒灭菌要求

(完整版)手术室器械和用品等消毒灭菌要求

手术器械和用品等消毒灭菌要求1、手术使用的医疗器械、器具以及各种敷料必须达到无菌;2、一次性使用的医疗器械、器具不得重复使用;3、接触病人的麻醉器具及物品应一人一用一消毒或灭菌;4、医务人员使用无菌物品和器械时,应当检查外包装的完整性和灭菌有效日期,包装不合格或者超过灭菌有效期限以及肉眼发现可见污垢的器械、敷料和物品不得使用;5、进入手术室的新设备或因手术需要外带的仪器、设备,应当对其进行检查、拆除外包装并进行清洁处理,凡需要灭菌的医疗器械及无菌物品,应严格进行检查、审核,灭菌合格后方可使用;6、进入手术部无菌区域和清洁区域的物品、药品应当拆除其外包装后进行存放,设施、设备应当进行表面的清洁处理。

无菌物品应当存放于无菌物品存放区域;手术室无菌物品管理制度一、手术室应设有无菌敷料室,专为存放无菌物品,所有物品均注明消毒、灭菌日期。

二、高压灭菌的物品,可存放七天,过期则不可再用,应重新灭菌。

三、煮沸消毒和化学消毒的物品,存放时间只限24小时。

四、已打开包皮的物品和容器等,只限24小时内存放手术间使用,不可再放回无菌敷料室。

五、无菌敷料室应每日擦拭柜架和地面1~2次,定期消毒作空气培养,细菌总数不超过 500个/m3,以免污染无菌物品。

六、无菌敷料室应专人负责,物品充足可靠,打开的肠线浸泡于75%酒精中,30分钟后使用。

七、每月无菌物品监测一次,使灭菌合格率达100%。

八、对特殊病人污染的敷料、器械,应双消毒,再放入无菌室。

手术室无菌物品的管理1.无菌物品的有效灭菌手术物品的灭菌是控制感染的重要对策之一,手术器械原则上用高压蒸汽灭菌,对于不能耐高温、耐湿的物品首选环氧乙烷,环氧乙烷是有效的低湿灭菌的物品(橡胶类、塑料类)最佳消毒方法[4]。

对于显微器械、腹腔镜、膀胱镜、纤维肠镜等高危险度手术用品的消毒采用2%戊二醛浸泡>30min,如需灭菌必须浸泡>10h,每次灭菌前必须用浓度指示卡检测其最低有效浓度(一般要求>1.5%)。

医疗器械手术器械的清洁消与贮存方法

医疗器械手术器械的清洁消与贮存方法

医疗器械手术器械的清洁消与贮存方法在医疗领域中,手术器械的清洁消毒与储存方法至关重要。

医疗器械的正确清洁消毒和储存可以有效降低手术感染的风险,保障患者的安全。

本文将讨论医疗器械手术器械的清洁消毒与储存方法,以确保手术操作的安全和有效。

清洁消毒方法:1. 预处理:在清洗手术器械之前,必须进行预处理,包括将手术器械分类、拆解、移除残留物等。

操作人员需要按照手术器械的特性,采用适当的方法进行预处理,确保手术器械能够被很好地清洗。

2. 清洗:清洗是手术器械清洁消毒过程中的关键步骤。

清洗前,操作人员需要佩戴手套和其他必要的个人防护装备,以防止交叉感染。

清洗剂的选择应根据手术器械的特性来确定,遵循清洗剂的使用说明和操作规范。

清洗时,应使用刷子或喷枪等工具进行,确保手术器械的各个部位充分清洗。

3. 消毒:在手术器械清洗完成后,进行消毒是必要的。

消毒的方法可以分为物理消毒和化学消毒两种。

物理消毒方法包括高温蒸汽灭菌、干热灭菌等,而化学消毒则可使用氯化物、酒精、过氧化氢等化学消毒剂。

根据手术器械的种类和要求,选择适当的消毒方法进行操作。

储存方法:1. 包装:清洁消毒完成后,手术器械应正确包装,防止其再次受到污染。

根据手术器械的特性和要求,选择适当的包装材料和包装方法。

包装材料应符合相关的标准和规范,确保手术器械在储存过程中不会受到物理或化学侵害。

2. 标识:良好的手术器械储存需要正确的标识。

储存的手术器械应标明其名称、清洁消毒日期、储存期限等信息,以便于日常管理和使用时的追溯。

3. 储存环境:手术器械的储存环境对其保存质量至关重要。

储存区域应干燥、通风,避免阳光直射和高温潮湿环境。

手术器械应储存在密封、干净、不受外界因素干扰的柜子或储物柜中。

不同种类的手术器械应该分开存放,以避免交叉感染。

4. 定期检查:手术器械在储存期间应定期进行外观和包装的检查,以确保其完整性和质量。

任何出现破损、变形、污染等现象的器械应立即更换或重新清洁消毒。

《医疗机构消毒技术规范》 (2012年版)

《医疗机构消毒技术规范》 (2012年版)

《医疗机构消毒技术规范》 (2012年版)中华人民共和国卫生部2012-04-05发布2012-08-01正式实施3.术语和定义3.1 清洁cleaning去除物体表面有机物、无机物和可见污染物的过程。

3.2 清洗 washing去除诊疗器械、器具和物品上污物的全过程,流程包括冲洗、洗涤、漂洗和终末漂洗。

3.3 清洁剂 detergent洗涤过程中帮助去除被处理物品上有机物、无机物和微生物的制剂。

3.4 消毒 disinfection清除或杀灭传播媒介上病原微生物,使其达到无害化的处理。

3.5 消毒剂 disinfectant能杀灭传播媒介上的微生物并达到消毒要求的制剂。

3.6高效消毒剂 high-efficacy disinfectant能杀灭一切细菌繁殖体(所括分枝杆菌)、病毒、真菌及其孢子等,对细菌芽孢也有一定杀灭作用的消毒制剂。

3.7中效消毒剂 intermediate-efficacy disinfeetant能杀灭分枝杆菌、真菌、病毒及细菌繁殖体等微生物的消毒制剂。

3.8低效消毒剂 intermediate-efficacy disinfectant能杀灭细菌繁殖体和亲脂病毒的消毒制剂。

3.9灭菌 sterilization杀灭或清除医疗器械、器具和物品上一切微生物的处理。

3.10灭菌剂 sterilant能杀灭一切微生物(包括细菌芽孢),并达到灭菌要求的制剂。

3.11无菌保证水平 sterility assurance level.SAL灭菌处理后单位产品上存在活微生物的概率。

SAL通示为10-n 。

医学灭菌一般设定SAL为10-6 。

即经灭菌处理后在一百万件物品中最多只允许一件物品存在活微生物。

3.12斯伯尔丁分类法 E.H.Spaulding classification1968年E.H.Spaulding根据医疗器械污染后使用所致感染的危险性大小及在患者使用之前的消毒或灭菌要求,将医疗器械分三类,即高度危险性物品(critical items)、中度危险性物品(semi-critical items)和低度危险性物品(non- critical items)。

供应室清洗消毒及灭菌技术操作规范全解

供应室清洗消毒及灭菌技术操作规范全解

供应室清洗消毒及灭菌技术操作规范全解县人民医院清洗消毒及灭菌技术操作规范医院消毒供应中心提供以下术语和定义:1.清洗:去除医疗器械、器具和物品上污物的全过程,包括冲洗、洗涤、漂洗和终末漂洗。

1.1冲洗:使用流动水去除器械、器具和物品表面污物的过程。

1.2洗涤:使用含有化学清洗剂的清洗用水,去除器械、器具和物品污染物的过程。

1.3漂洗:用流动水冲洗洗涤后器械、器具和物品上残留物的过程。

1.4终末漂洗:用软洗、纯化水或蒸馏水对漂洗后的器械、器具和物品进行最终处理的过程。

1.5超声波清洗器:利用超声波在水中振荡产生“空化效应”进行清洗的设备。

1.6清洗消毒器:具有清洗与消毒功能的机器。

2.基本原则2.1通常情况下应遵循先清洗后消毒的处理程序。

被感染体、气性坏疽及原因不明的传染病病原体污染的诊疗器械、器具的物品应按照本标准第6章要求进行处理。

2.2应根据WS 310.1的规定,选择清洗、消毒或灭菌处理方法。

2.3清洗、消毒、灭菌效果的监测应符合WS310.3的规定。

2.4耐湿、耐热的器械、器具和物品,应首选物理消毒或灭菌方法。

2.5应遵循标准预防的原则进行清洗、消毒、灭菌,CSSD 不同区域人员防护着装要求应符合附录A的规定。

2.6 在使用设备、药械及耗材时,必须遵循国务院卫生执行部门的相关规定,并按照生产厂家的使用说明或指导手册进行操作和使用。

3、诊疗器械、器具和物品的处理流程3.1 回收3.1.1 使用者应将重复使用的诊疗器械、器具和物品与一次性使用物品分开放置。

将重复使用的诊疗器械、器具和物品放置在封闭中,由CSSD集中回收处理。

对于被感染的诊疗器械、器具和物品,如朊毒体、气性坏疽以及突发原因不明的传染病病原体污染的,使用者应双层封闭包装并标明感染性疾病名称,由CSSD单独回收处理。

3.1.2 不应在诊疗场所对污染的诊疗器械、器具和物品进行清点,应采用封闭方式回收,避免反复装卸。

3.1.3 回收工具每次使用后应清洗、消毒,并保持干燥备用。

供应室清洗消毒及灭菌技术操作规范

供应室清洗消毒及灭菌技术操作规范

××县人民医院清洗消毒及灭菌技术操作规范医院消毒供应中心1、术语和定义1.1 清洗cleaning去除医疗器械、器具和物品上污物的全过程,流程包括冲洗、洗涤、漂洗和终末漂洗。

1.1.1 冲洗flushing使用流动水去除器械、器具和物品表面污物的过程。

1。

1.2 洗涤washing使用含有化学清洗剂的清洗用水,去除器械、器具和物品污染物的过程。

1.1。

3 漂洗rinsing用流动水冲洗洗涤后器械、器具和物品上残留物的过程。

1。

1。

4 终末漂洗end rinsing用软洗、纯化水或蒸馏水对漂洗后的器械、器具和物品进行最终处理的过程.1.2 超声波清洗器ultrasonic cleaner利用超声波在水中振荡产生“空化效应"进行清洗的设备。

1。

3 清洗消毒器washer—disinfector具有清洗与消毒功能的机器。

1.4 闭合closure用于关闭包装而没有形成密封的方法。

例如反复折叠,以形成一弯曲路径。

`1.5 密封sealing包装层间链接的结果。

注:密封可以采用诸如粘合剂或热熔法。

1.6 闭合完好性closure integrity闭合条件能确保该闭合至少与包装上的其他部分具有相同的阻碍微生物进入的程度。

1.7 包装完好性package integrity包装未受到物理损坏的状态。

1。

8 植入物implantable medical device放置于外科操作造成的或者生理存在的体腔中,留存时间为30d或者以上的可植入型物品。

1。

9 湿热消毒moist heat disinfection利用湿热使菌体蛋白质变性或凝固酶失去活性,代谢发生障碍,致使细胞死亡。

包括煮沸消毒法、巴斯德消毒法和低温蒸汽消毒法。

2、诊疗器械、器具和物品处理的基本原则2。

1 通常情况下应遵循先清洗后消毒的处理程序.被朊毒体、气性坏疽及突发原因不明的传染病病原体污染的诊疗器械、器具的物品应按照本标准第6章要求进行处理。

手术室无菌物品的存放与管理制度

手术室无菌物品的存放与管理制度

手术室无菌物品的存放与管理制度一、无菌物品存放1、无菌物品存放区域应专室专用,专人管理,限制无关人员出入。

2、凡进入无菌间的物品,根据消毒日期的先后进行存放,分类放置于冷却架,以左放右取为原则。

一次性无菌物品去除运输用的外包装方可进入无菌物品存放区,无菌物品与非无菌物品分开放置。

分别遵照手术器械、用物及一次性物品循环流程图中的路程进行存放和运输。

3、无菌物品按顺序存放于阴凉干燥、通风良好的货架上或柜橱内,无菌物品存放间温度应≤24℃,相对湿度应≤70%。

物品存放架或柜应距地面高度≥20cm,距离墙≥5cm,距天花板≥50cm。

4、所有无菌包存放时应分类明确,有明确的灭菌标记,保持包装完整,包内物品数量准确。

5、所有无菌包存放时应有可追溯性,高压灭菌的无菌物品有唯一的条形码标识,并粘贴于手术护理记录单上以备查证。

一次性使用无菌物品应有生产厂家、生产批号、灭菌日期、失效期等。

6、高压灭菌时,使用包装用灭菌指示胶带封闭不少于3格,包内放置化学指示卡。

7、湿包、落地包、已拆封但未使用的无菌包均应重新包装,灭菌后方可使用。

8、无菌物品使用应遵循先进先用的原则。

检查消毒灭菌指示条合格后,进入无菌间存放。

无菌物品使用前确认其有效性。

二、无菌物品有效期管理1、各种无菌物品有效期(1)普通棉布包装有效期为7天。

(2)医用无纺布、一次性纸塑袋、硬质容器包装有效期为180天。

(3)外购一次性物品依照各包装上注明的有效期执行。

2、无菌包每周一、三、五夜班人员清点有效期,取出至下一清点日期的临期包并登记,放至临期包台面,未清出的临期包,追溯清点当班所有值班护士责任;如遇周五清点出周末日期过期包,如过期当日未使用,由当日主1人员16:00之前送器械转运车,交由消毒供应中心对无菌包重新打包消毒进行备用。

3、库房一次性使用无菌物品由库房管理人负责管理;手术间一次性使用无菌物品,由手术间管理人负责管理。

三、无菌物品使用1、进入灭菌物品存放间,必须洗手,戴口罩、帽子,穿工作服,拿取无菌物品前进行手卫生。

医院医疗设备、手术器械及物品的清洁、消毒、灭菌及存放规定

医院医疗设备、手术器械及物品的清洁、消毒、灭菌及存放规定

医院医疗设备、手术器械及物品的清洁、消毒、灭菌及存放规定医疗设备、手术器械及物品的清洁、消毒、灭菌及存放规定一、医疗设备的管理1.每日清晨应开启层流空调,并在术前一小时进行空气净化记录。

2.每日手术前半小时,应用清洁巾湿式擦拭手术间的窗台、地面、无影灯、敷料桌、托盘、输液架、麻醉机、手术床及走廊地面等。

每台手术结束后,应擦净地面上的污液,清除线头、纸屑等杂物。

手术结束后应彻底打扫手术间卫生。

每周应进行彻底清扫一次。

使用的清洁工具应用不易掉纤维的织物材料制作。

3.每周应用500mg/L含氯消毒液清洁消毒净化空调回风口过滤网。

手术室物品应用清水擦拭,包括手术床、转椅、电刀、输液架、脚凳、操作台、吸引装置、仪器表面、壁橱等。

4.地面应每台手术结束后用500mg/L含氯消毒液和清水各湿式拖地一次。

连台手术时,前一台手术结束后应打扫并整理手术间,清洁干燥层流自净30分钟,再接下一台手术。

5.墙面消毒应根据污染程度,使用500mg/L或2000mg/L含氯消毒液和清水擦洗处理。

常规每周应进行两次室间墙面擦拭消毒。

6.手术交换车的管理:①手术交换车分为一般手术交换车和感染手术交换车。

②手术交换车所用物品用后应及时更换,有血迹、污液时应立即更换。

③每日手术前应用清洁巾进行湿式擦拭,当日手术结束后应更换车上所有物品,并使用500mg/L有效氯消毒液进行擦拭。

感染手术交换车消毒应根据感染种类分别处理。

如接送隔离病人(或疑似病人)后,应使用一次性床单,注明病种,用双层不渗漏黄色胶袋双层包裹,然后焚烧。

平车应及时用2000mg/L含氯消毒液擦拭。

7.送敷料包和器械包的运输车,每日应用500mg/L含氯消毒液和清水各擦拭一次。

8.无影灯每天应用500mg/L含氯消毒液和清水各擦拭一次,并保持其透明度。

9.手术中所用的无菌持物钳应为干罐,每4小时更换。

有或疑有污染的应立即更换。

10.立式血压器、听诊器、心电监护仪及微量泵每周应用清水擦拭干净,遇污染时应用75%酒精擦拭。

《无菌物品存放使用管理制度》

《无菌物品存放使用管理制度》

《无菌物品存放使用管理制度》按照卫生部《消毒技术规范》及《医院消毒中心清洗消毒及灭菌技术操作规范》无菌物品存放的有关规定,制定我院《无菌物品管理制度》。

本制度适合医院消毒供应室、手术室、临床科室、医技科室、等使用并保存无菌物品的科室。

一、环境要求1、灭菌物品应存放在无菌物品存放间的存放架或存放柜内,存放架或存放柜应便于清洁,不易生锈;保存环境应清洁、明亮、通风或有空气净化装置,照明光线充足;温度低于24℃,湿度低于70%。

2、灭菌物品应分类存放,一次性无菌物品应去掉外层大包装存放,存放位置相对固定,标识清晰;物品存放应距地面20~25cm,距墙壁5~10cm,距天花板50cm。

3、手术室、治疗室、换药室等采用自然通风的,当通风不良时可使用排气扇强制换气;无菌物品保存环境均应每日清洁,物体表面及地面湿式擦拭,避免扬尘。

4、建立工作记录。

二、人员要求1、无菌物品存放区应有专人负责管理;接触无菌物品前洗手。

2、清点物品时以目测为主,减少触摸。

3、摆放无菌物品时应按照有效期限依次摆放,有效期标志醒目,邻近过期的物品放在方便取用位置;一次性使用无菌用品应一个批次用完再放入下一批次,或将剩余少量未用完批次物品放在上层。

三、无菌物品有效期1、无菌物品保存有效期无季节限制,依据包装材质不同保存有效期限不同,使用时应仔细查看有效期标志。

2、灭菌物品的包装应整洁不易松散,密封性好,无破洞,灭菌日期及有效期标志清楚,按照有效期顺序依次码放在储存架或储存柜内,有效期标志应明示,便于目测清点。

3、无菌物品保存有效期(1)使用棉布材质包装的无菌物品。

保存环境能达到要求的有效期可延长到14天;保存环境不能达到要求的各临床、医技科室,无菌物品存放有效期7天。

遇持续霉雨天气或沙尘天气保存期应缩减。

(2)使用一次性包装材质包装灭菌的无菌物品,保存环境清洁,温度湿度相对稳定的条件下:①医用一次性纸袋包装的有效期为1个月。

②一次性使用医用皱纹纸、一次性纸塑包装袋、医用无纺布包装的有效期为6个月。

手术室器械和用品等消毒灭菌要求

手术室器械和用品等消毒灭菌要求

手术器械和用品等消毒灭菌要求1、手术使用的医疗器械、器具以及各种敷料必须达到无菌;2、一次性使用的医疗器械、器具不得重复使用;3、接触病人的麻醉器具及物品应一人一用一消毒或灭菌;4、医务人员使用无菌物品和器械时,应当检查外包装的完整性和灭菌有效日期,包装不合格或者超过灭菌有效期限以及肉眼发现可见污垢的器械、敷料和物品不得使用;5、进入手术室的新设备或因手术需要外带的仪器、设备,应当对其进行检查、拆除外包装并进行清洁处理,凡需要灭菌的医疗器械及无菌物品,应严格进行检查、审核,灭菌合格后方可使用;6、进入手术部无菌区域和清洁区域的物品、药品应当拆除其外包装后进行存放,设施、设备应当进行表面的清洁处理。

无菌物品应当存放于无菌物品存放区域;手术室无菌物品管理制度一、手术室应设有无菌敷料室,专为存放无菌物品,所有物品均注明消毒、灭菌日期。

二、高压灭菌的物品,可存放七天,过期则不可再用,应重新灭菌。

三、煮沸消毒和化学消毒的物品,存放时间只限24小时。

四、已打开包皮的物品和容器等,只限24小时内存放手术间使用,不可再放回无菌敷料室。

五、无菌敷料室应每日擦拭柜架和地面1~2次,定期消毒作空气培养,细菌总数不超过500个/m3,以免污染无菌物品。

六、无菌敷料室应专人负责,物品充足可靠,打开的肠线浸泡于75%酒精中,30分钟后使用。

七、每月无菌物品监测一次,使灭菌合格率达100%。

八、对特殊病人污染的敷料、器械,应双消毒,再放入无菌室。

手术室无菌物品的管理1.无菌物品的有效灭菌手术物品的灭菌是控制感染的重要对策之一,手术器械原则上用高压蒸汽灭菌,对于不能耐高温、耐湿的物品首选环氧乙烷,环氧乙烷是有效的低湿灭菌的物品(橡胶类、塑料类)最佳消毒方法[4]。

对于显微器械、腹腔镜、膀胱镜、纤维肠镜等高危险度手术用品的消毒采用2%戊二醛浸泡>30min,如需灭菌必须浸泡>10h,每次灭菌前必须用浓度指示卡检测其最低有效浓度(一般要求>1.5%)。

器械清洁消毒管理制度

器械清洁消毒管理制度

器械清洁消毒管理制度第一章总则第一条总则为了确保医院内器械的清洁消毒工作能够科学、规范地进行,保障患者的健康与安全,订立本规章制度。

第二条适用范围本制度适用于医院内全部器械的清洁消毒工作,包含手术器械、医疗设备、检验仪器等。

第二章器械清洁消毒管理第三条负责人员医院设立专职医疗器械清洁消毒管理负责人,负责订立和执行清洁消毒工作方案,监督器械卫生情形,并组织开展相关培训。

第四条清洁消毒流程全部临床使用的器械在使用前必需进行清洁消毒,具体流程如下:1. 预处理:将器械分别、分类,记录使用情况。

2. 清洗:依据器械特性使用适当的清洗剂,进一步去除表面污物。

3. 深度清洗:使用专用清洗设备对器械进行深度清洗,确保器械内外表面的清洁。

4. 消毒:依照相关规定选择合适的消毒方法,对器械进行消毒处理。

5. 干燥:将器械进行干燥处理,避开细菌繁殖。

第五条清洁消毒记录全部清洁消毒工作必需做好记录,包含但不限于: 1. 器械使用情况记录。

2. 清洗剂使用情况记录。

3. 清洗设备使用情况记录。

4. 消毒方法和消毒剂使用情况记录。

5. 清洁消毒效果检测记录。

第六条清洁消毒设备与耗材管理1.医院必需配备适用的清洁消毒设备,设备必需经过合格检测,并定期维护保养。

2.具备清洁消毒功能的耗材必需符合国家标准,配备充分,确保清洁消毒工作的顺利进行。

3.配备的耗材必需存放在干燥、通风、阴凉的地方,避开阳光直射和高温。

第七条操作规范1.清洁消毒工作必需由专业人员操作,操作人员必需经过相关培训并持证上岗。

2.每位操作人员在进入工作岗位前必需佩戴个人防护用品,包含但不限于工作服、口罩、手套等。

3.操作过程中必需严格依照操作规程进行,确保操作流程的科学性和规范性。

4.操作结束后必需及时清理工作场合,保持清洁乾净。

第八条备份与存档清洁消毒工作紧要数据必需进行及时备份和存档,确保数据的安全性和完整性。

第三章监督与惩罚第九条监督与检查医院设立特地的监督与检查部门,负责监督和检查清洁消毒工作的执行情况,确保其符合相关规定。

医疗机构常用物品消毒方法及医疗废物处置知识培训(1)

医疗机构常用物品消毒方法及医疗废物处置知识培训(1)
房间内应保持清洁干燥,温度低于20℃ 或高于40℃,相对湿度大于60%应适当 延长照射时间。
每半年应测定紫外线强度。(紫外线灯使 用过程中辐照强度会逐渐降低)
七、诊疗环境的清洁与消毒
• 紫外线灯使用说明
强度监测方法:
①打开紫外线灯管5min,待其稳定后,将紫 外线强度指示卡置于距紫外线灯管下方垂直 1m中央处,将图案一面朝向灯管,照射 1min。
消毒液250mg/L浸泡30分钟,冲净消毒液 干燥备用。 注意事项:分区使用 注:含氯消毒液配制方法,剂量500mg/片, 1000ml水加入一片消毒片,消毒液浓度为 500mg/L
五、压力蒸汽灭菌器操作规程
• 按生产厂家的指引,选择合适的灭菌程序 灭菌。
• 灭菌过程中,消毒员应严守工作岗位,密 切观察各参数的变化和各种仪表的运转情 况并记录。
五、压力蒸汽灭菌器操作规程
• 灭菌完毕后卸载:
冷却:用出炉车将已灭菌物品拉出,冷却 时间>30min,冷却时避免放在冷气及空调 出风口下方,禁止用手触摸各灭菌物品。
六、常用诊疗用品的清洁与消毒
• 听诊器、血压计、袖带等 清洁:血压计袖带清洗、晾干,保持干净。 消毒与灭菌方法:①血压计及听诊器必要时
用75%乙醇或250mg/L含氯消毒剂擦拭; ②血压计袖带可用250~500 mg /L含氯消 毒剂浸泡30分钟后清洗干燥后备用。 更换频率:①血压计袖带每周清洗、晾干备 用。②有污染时消毒剂浸泡消毒处理。
七、诊疗环境的清洁与消毒
门窗、墙壁、桌椅、楼梯扶手 清洁:清水擦拭,保持无尘和清洁 消毒与灭菌方法:必要时500mg/L含氯消毒
液擦拭 更换频率:①每天或每周清水擦拭;②有污
染时随时消毒擦拭。
七、诊疗环境的清洁与消毒

消毒器械、一次性使用医疗用品管理制度

消毒器械、一次性使用医疗用品管理制度

消毒器械、一次性使用医疗用品管理制度一、引言医疗卫生机构是提供诊疗和护理服务的重要场所,为了保障患者和医务人员的安全,消毒器械、一次性使用医疗用品的管理十分重要。

本文旨在探讨消毒器械、一次性使用医疗用品的管理制度。

二、消毒器械管理制度1. 指定专人负责医疗机构应指定专门的人员负责消毒器械的管理工作,该人员负责消毒器械的验收、清洗、消毒、包装、贮存和分发等环节的监督和管理,确保消毒器械的质量安全。

2. 进行日常维护医疗机构应制定消毒器械的日常维护计划,定期进行器械的检查、清洗和维护工作,及时发现和处理器械的问题,保证器械的使用效果。

3. 使用完毕即时清洗医务人员在使用完毕消毒器械后,应立即对其进行清洗,严禁长时间存放或者堆积,以免滋生细菌和感染源。

4. 定期消毒和检测医疗机构应建立定期消毒和检测的制度,确保消毒器械能够持续保持良好的消毒效果,减少细菌交叉感染的风险。

5. 定期更新消毒器械医疗机构应定期对旧的消毒器械进行更新和更换,以确保器械的质量始终符合要求,避免使用老化、磨损的器械导致医疗事故。

三、一次性使用医疗用品管理制度1. 实行分类管理医疗机构应按照一次性使用医疗用品的不同类型和用途,进行分类管理,确保不同类别的一次性使用医疗用品能够得到正确的使用和储存。

2. 严格采购和验收制度医疗机构应建立严格的采购和验收制度,对一次性使用医疗用品的供应商进行资质审查,并对采购的用品进行全面的检验和验收,确保产品的质量符合相关要求。

3. 储存环境要求一次性使用医疗用品的储存环境应符合相关的要求,保持室温干燥,防止阳光直射和潮湿,避免使用过期或者受损的一次性使用医疗用品,确保其质量可靠。

4. 配发和记录制度医疗机构应建立一次性使用医疗用品的配发和记录制度,记录每一次用品的配发和使用情况,及时核对库存量,确保用品的正确使用和追踪。

5. 定期检查和替换医疗机构应定期对一次性使用医疗用品进行检查和替换,确保用品的质量可靠,避免使用老化或者破损的用品导致医疗事故。

人民医院医疗设备、手术器械及物品的清洁、消毒、灭菌及存放规定

人民医院医疗设备、手术器械及物品的清洁、消毒、灭菌及存放规定

人民医院医疗设备、手术器械及物品的清洁、消毒、灭菌及存放规定本文介绍了医疗设备、手术器械及物品的清洁、消毒、灭菌及存放规定。

首先,要注意医疗设备的管理。

在手术前,要开启层流空调,并记录空气净化情况。

手术前半小时,要擦拭手术间各个地方,如窗台、地面、无影灯、敷料桌、托盘、输液架、麻醉机、手术床及走廊地面等。

每台手术后,要清除污液、线头、纸屑等杂物,并彻底打扫手术间卫生。

每周要进行彻底清扫一次,使用的清洁工具要用不宜掉纤维的织物材料制作。

其次,要注意消毒。

每周用500mg/L含氯消毒液清洁消毒净化空调回风口过滤网。

手术室物品用清水擦拭,包括手术床、转椅、电刀、输液架、脚凳、操作台、吸引装置、仪器表面、壁橱等。

地面每台手术结束后要用500mg/L含氯消毒液和清水各湿式拖地一次,连台手术时要在前一台手术结束后打扫并整理手术间,等待30分钟后再接下一台手术。

墙面消毒时,一般污染用500mg/L含氯消毒液和清水擦洗处理,特殊病种污染时要用2000mg/L含氯消毒液擦拭。

手术交换车的管理也要注意,使用后应及时更换,有血迹、污液时要即时更换,并进行消毒。

最后,要注意医疗物品的清洁和消毒。

无影灯每天要用500mg/L含氯消毒液和清水各擦拭一次,并保持其透明度。

手术中所用的无菌持物钳为干罐,每4小时更换,有或疑有污染的应立即更换。

立式血压器、听诊器、心电监护仪及微量泵每周用清水擦拭干净,遇污染时用75%酒精擦拭。

一次性吸引管用后按感染性垃圾处理,吸引内胆每台手术更换,吸引瓶每周用1000mg/L有效氯消毒液浸泡30分钟,流动水冲净晾干备用。

手术室专用鞋每日用清水清洗一次。

1、为了保证医疗器械的安全使用,注射器、输液管和各种导管必须严格执行一人一针一管制度,各种无菌用物也必须严格执行一人一用原则。

5、不同包装方式的高压灭菌物品有效期不同,布类包装为一周,纸塑包装为六个月,采用环氧己烷灭菌的纸塑包装物品有效期为一年。

6、使用无菌物品时必须严格按照有效期先后使用,绝不能使用过期物品。

  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。

医疗设备、手术器械及物品的清洁、消毒、灭菌及存放规定
一、医疗设备的管理
1、每日清晨,术前一小时开启层流空调,术前术后要有空气净化记录。

2、每日手术前半小时,用清洁巾湿式擦拭手术间窗台、地面、无影灯、敷料桌、托盘、输液架、麻醉机、手术床及走廊地面等,每台手术后应擦净地面上的污液,清除线头、纸屑等杂物。

手术结束后彻底打扫手术间卫生。

每周进行彻底清扫一次。

使用的清洁工具用不宜掉纤维的织物材料制作。

3、每周用500mg/L含氯消毒液清洁消毒净化空调回风口过滤网。

手术室物品用清水擦拭,包括手术床、转椅、电刀、输液架、脚凳、操作台、吸引装置、仪器表面、壁橱等。

4、地面:每台手术结束后用500mg/L含氯消毒液和清水各湿拭拖地一次。

连台手术,前一台手术结束后打扫并整理手术间,清洁干燥层流自净30分钟,再接下一台手术。

5、墙面消毒:一般污染时,用500mg/L含氯消毒液和清水擦洗处理,特殊病种污染时,用2000mg/L含氯消毒液擦拭。

常规每周二次室间墙面擦拭消毒。

6、手术交换车的管理:①手术交换车分为一般手术交换车和感染手术交换车。

②手术交换车所用物品用后应及时更换,有血迹、污液时即时更换。

③每日手术前用清洁巾进行湿式擦拭,当日手术结束后更换车上所有物品,500mg/L有效氯消毒液进行擦拭,感染手术交换车消毒按感染种类分别处理。

如接送隔离病人(或疑似病人)后,使用一次性床单,注明病种,用双层不渗漏黄色胶袋双层包裹→焚烧,平车及时用2000mg/L含氯消毒液擦拭。

7、送敷料包和器械包的运输车,每日一次用500mg/L的含氯消毒液和清水各擦拭一次。

8、无影灯每天用500mg/L含氯消毒液擦拭和清水各擦拭一次,并保持其透明度。

9、手术中所用的无菌持物钳为干罐,每4小时更换,有或疑有污染的应立即更换。

10、立式血压器、听诊器、心电监护仪及微量泵每周用清水擦拭干净,遇污染时用75%酒精擦拭;简易呼吸机面罩每次用毕即用500mg/L含氯消毒液浸泡后流动水冲净晾干。

(血压计袖带若被血液、体液污染,用500mg/L有效氯消毒液浸泡30分钟流动水冲净晾干)
11、一次性吸引管用后按感染性垃圾处理。

吸引内胆每台手术更换。

吸引瓶每周用1000mg/L有效氯消毒液浸泡30分钟,流动水冲净晾干备用。

12、手术室专用鞋:每日用清水清洗一次。

13、清洗器械的刷子:每次用1000mg/L的含氯消毒液浸泡30分钟,晾干后备用。

14、清洁抹布、拖把、红桶标识分明,按清洁区、污染区、无菌区,分区使用。

不同级别的手术间清扫工具不能得混用,以防交叉感染。

垃圾应装入污物袋后拿走。

使用后的清洁工具要用500mg/L有效氯消毒液浸泡30分钟。

二、手术器械的管理
1、无菌手术包及手术仪器由值班护士每天检查使用期限与使用性能,腔镜仪器每周检查维护,设专人管理,所有手术器材由专管护士每周大检查一次。

2、贵重手术器材设专柜上锁,定位、定量,定册、专人管理,设立“贵重手术器材登记本”,由专管护士负责每周清点与使用后销账,防止器械丢失。

3、外来手术器材由供应商送供应室交接清点,清洗、灭菌。

4、耐温、耐湿的手术器械及物品首选高压蒸汽灭菌,不能高压灭菌的器械及物品选用低温气体灭菌或内镜灭菌机灭菌。

禁止使用福尔马林熏箱作为手术器械灭菌。

5、手术器械使用后应立即清洗祛除污迹、血迹,同时检查器械的性能与配件状况。

6、常规手术器械:日间手术结束,器械经初步清洗后即送供应室处理。

夜间手术,器械清水冲洗干净→擦干后次晨送供应室。

污染手术器械先浸泡于2000mg/L含氯消毒液30分钟,再按以上方法处理。

7、腔镜手术结束后,腔镜器械经初步清洗后即送供应室处理。

三、无菌溶液的管理
1、各种无菌溶液,应注明开启日期、时间,静脉注射溶液不得超过2小时,稀释液不得超过12小时。

2、大包装碘伏、酒精密闭保存,注明开启日期,有效期为30天,小剂量包装有效期为7天。

3、手术用洗手液、消毒凝胶注明开启日期及失效期。

4、各种消毒液的浸泡方法,药物浓度等要符合要求。

定期更换,手术器械浸泡前按要求做好化学浓度的监测。

四、无菌物品的管理
1、各类无菌物品由专人负责检查,确保灭菌合格率100%。

2、无菌物品与非无菌物品不能混放,无菌物品必须储存在离地高20—25cm,离天花板50cm,离墙远于5cm处的载物架上或密闭柜厨,循序排放,分类放置,储存环境必须有空气消毒设施。

3、一次性无菌医疗用品严格按照购入,验收、储存、使用的管理要求执行。

4、根据物品的性质选择合适的灭菌方式,能耐受高压灭菌的物品首选高温高压灭菌,不能耐受高温高压灭菌的物品采用环氧己烷或其它低温灭菌方法或2%的戊二醛浸泡10个小时。

5、布类包装的高压灭菌物品有效期为一周,纸塑包装的物品采用高压灭菌有效期为六个月,纸塑包装的物品采用环氧己烷灭菌有效期为一年。

6、无菌物品严格按照有效期先后使用,严禁使用过期物品。

7、打开无菌物品前,首先检查灭菌日期、灭菌指示标记是否达到灭菌合格标准,包装是否完整,有无松散、有无潮湿、有无破损、合格后方可使用。

8、整理无菌器械桌时,首先检查各个包内指示卡是否达到灭菌合格标准,合格后方可使用。

1、注射器、输液管、各种导管严格执行一人一针一管制度,各种无菌用物严格执行一人一
用一灭菌制度。

相关文档
最新文档