奥拉西坦胶囊治疗血管性痴呆的疗效分析

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尼莫地平联合奥拉西坦胶囊治疗老年血管性痴呆疗效分析

尼莫地平联合奥拉西坦胶囊治疗老年血管性痴呆疗效分析

Me d i c a l I n n o v a t i o n o f C h i n a.2 0 1 3.1 0( 2 1) : 0 4 3 — 0 4 4
【 A b s t r a c t 】o b j e c t i v e : T o i n v e s t i g a t e t h e c 】 i n i c a l e f f i c a c y o f n i m o d i p i n e c o m b i n e d w i t h o x i r a e e t a m i n t r e a t i n g t h e v a s c u l a r d e m e n t i a o f e l d e r l y .
r e a c t i o n s a f t e r a c o n se r . Re s ul t :T h e t o t a l e f f e c t i v e r a t e o f c o n t r o l g r o u p a n d t r e a t me n t g r o u p wa s 8 3 . O 2 %a n d 9 6 . 2 3 % .a nd t h e t wo ro g u p s h a d a s i g n i i f c a n t

The An a l y s i s o f Ef ic f a c y o f Ni mo di p i n e Co m bi n e d wi t h Ox i r a c e t a m i n Tr e a in t g t he Va s c ul a r De me n ia t o f El d e r l y / S h a mi La ・Tu r s u nJ /

奥拉西坦联合高压氧治疗血管性痴呆的疗效观察

奥拉西坦联合高压氧治疗血管性痴呆的疗效观察

奥拉西坦联合高压氧治疗血管性痴呆的疗效观察【摘要】目的探讨奥拉西坦联合高压氧治疗血管性痴呆的临床疗效。

方法按入选标准、排除标准选出血管性痴呆(VaD)患者80例,随机分为治疗组和对照组,每组各40例。

治疗组口服奥拉西坦胶囊同时进行高压氧治疗,对照组口服脑复康和维脑路通治疗。

采用简易智力状态检查量表(MMSE)和日常生活能力评定量表(ADL)评定,比较2组治疗前后MMSE和ADL评分。

结果MMSE评分:治疗组治疗后MMSE评分明显高于同组治疗前及对照组治疗后(P<0.01)。

ADL 评分:治疗组和对照组ADL评分治疗后均低于治疗前(P<0.01),且治疗组治疗后ADL评分较对照组下降更明显(P<0.01)。

结论奥拉西坦联合高压氧治疗血管性痴呆的确能够改善患者的智力,减轻痴呆程度,疗效较脑复康、维脑路通联合治疗显著。

【关键词】联合治疗;高压氧;血管性痴呆血管性痴呆(VaD)是指各种脑血管疾病引起的脑功能障碍而产生的获得性智能损害综合征,以记忆、认知功能缺损为主,或伴有语言、视觉空间技能及情感或人格障碍的持续性损害[1] 。

VaD是老年痴呆的重要原因之一,引起医界的高度重视。

笔者采用奥拉西坦联合高压氧治疗40例血管性痴呆,临床疗效显著,现报告如下。

1 资料与方法1.1 病例选择入选患者均为本校附属医院神经内科2007年4月至2008年6月收治的血管性痴呆患者。

入选标准:①符合《美国精神障碍诊断统计手册第4版(DSM-IV)标准》;②神经病学检查有局灶性体征;③有头部CT或MRI的影象学诊断;④年龄50~80岁;⑤病程>3个月。

排除标准:①初次脑血管病变前就有痴呆;②除认知功能损害外,无局灶性神经体征;③脑CT或MRI上无血管性病损;④高压氧治疗禁忌证[2]。

按以上条件入选80例,男42例,女38例,年龄51~79岁,平均(66.2±9.6)岁。

按就诊顺序,随机分为两组,治疗组:40例,男22例,女18例,年龄51~78岁,平均(66.1±9.8)岁,平均受教育(10.38±3.3)年,平均病程(1.8±0.8)年;对照组40例,男20例,女20例,年龄52~79岁,平均(67±8.7)岁,平均受教育(10.4±4.1)年,平均病程(1.9±0.81)年。

奥拉西坦治疗血管性痴呆患者的临床疗效观察

奥拉西坦治疗血管性痴呆患者的临床疗效观察

奥拉西坦治疗血管性痴呆患者的临床疗效观察发表时间:2013-05-07T08:44:56.873Z 来源:《中外健康文摘》2013年第7期供稿作者:宋瑞琦[导读] 综上所述,奥拉西坦能明显提高血管性痴呆患者的认知能力和生活自理能力。

宋瑞琦(内蒙古包头医学院第一附属医院神经内科 014010)【中图分类号】R749.1 【文献标识码】A【文章编号】1672-5085(2013)07-0231-02【摘要】目的探讨奥拉西坦对血管性痴呆患者的临床疗效。

方法将88例血管性痴呆患者随机分为观察组(奥拉西坦800mg/次,3/d)44例和对照组44例(脑复康0.8g,3次/d),共治疗3个月,在治疗前、治疗3月后进行简易状态量表(MMSE)及神经功能缺损量表(NIHSS)评定。

结果治疗后治疗组MMSE评分增高,NIHSS评分降低,与对照组比较,差异有显著性,P<0.05。

结论奥拉西坦能明显提高血管性痴呆患者的认知能力和生活自理能力。

【关键词】奥拉西坦血管性痴呆近年来,随着社会的进步和人口老龄化的增多,血管性痴呆呈逐年上升趋势,给社会和家庭带来沉重的负担。

我国的血管性痴呆患者较多,其患病率仅次于阿尔茨海默病。

血管性痴呆是一种发生在脑血管病基础上的以记忆、认知功能障碍为主,伴有语言、视觉、空间技能及情感或人格障碍的获得性智能的持续性损害的疾病[1]。

我院应用奥拉西坦治疗血管性痴呆患者,取得了较好的疗效,现报道如下。

1 资料与方法1.1 一般资料选择我院神经内科自2011年1月~2011年12月收治的88例血管性痴呆患者,所有患者诊断符合Nivns-Airen的诊断标准,所有患者均行头颅CT检查证实有明确的脑梗灶,排除神经系统变性疾病、精神疾病、其它系统疾病及酗酒、药物滥用者。

痴呆程度的判定采用美国精神病学会制定的《精神病的诊断和统计手册》(DSM-Ⅳ)中的诊断标准及分级方法[2]。

将88例患者随机分为观察组(奥拉西坦组)44例和对照组(脑复康组)44例, 观察组患者中男30例,女14例,年龄53~81岁,平均66.3岁,病程4~19个月,平均7.5个月,轻度痴呆者16例,中度痴呆者20例,重度痴呆者8例,伴有高血压者18例,高脂血症者10例,糖尿病者4例。

奥拉西坦与高压氧联合治疗血管性痴呆临床效果分析

奥拉西坦与高压氧联合治疗血管性痴呆临床效果分析

奥拉西坦与高压氧联合治疗血管性痴呆临床效果分析摘要目的研究奥拉西坦与高压氧联合治疗血管性痴呆的临床效果。

方法80例血管性痴呆患者,根据患者的病历号尾数奇偶分为研究组(38例)和对照组(42例)。

对照组应用奥拉西坦治疗;研究组在此基础上加用高压氧治疗。

对两组的临床疗效进行评价。

结果研究组治疗后的简易智力状态检查量表(MMSE)评分为(26.8±4.9)分,对照组为(20.1±4.1)分,治疗后两组均得到一定程度改善,且研究组改善程度优于对照组(P<0.05)。

研究组患者治疗后的日常生活活动能力量表(ADL)评分为(62.8±19.2)分,对照组为(50.6±15.2)分,治疗后研究组ADL评分明显优于对照组(P<0.05)。

结论奥拉西坦与高压氧联合治疗血管性痴呆的效果较好,对患者的认知能力及日常生活能力均有改善作用,具有较高的应用价值。

关键词奥拉西坦;高压氧;血管性痴呆;临床效果血管性痴呆(VD)指的是一组获得性智能损害综合征,其发病原因主要是各种急慢性缺血性脑血管疾病造成的大脑功能障碍[1],血管性痴呆是临床中造成老年痴呆的重要原因之一,患者的记忆力、认知功能、肢体功能等均出现一定程度的减退,对中老年人健康危害巨大,并对社会与家庭造成沉重的负担。

就当前的医疗水平而言,并没有特效的治疗血管性痴呆的方法,一般使用脑代谢改善药物进行干预[2]。

本文探讨在奥拉西坦的基础上联合高压氧对于血管性痴呆的临床效果,现将结果报告如下。

1 资料与方法1. 1 一般资料将2014年7月~2015年6月本院进行治疗的80例血管性痴呆患者作为观察对象,所有患者均满足美国精神病学会制定的血管性痴呆诊断标准[3]。

根据患者的病历号尾数奇偶分为研究组(38例)和对照组(42例)。

研究组中男22例、女16例;年龄54~79岁,平均年龄(64.7±8.3)岁。

对照组中男25例、女17例;年龄53~81岁,平均年龄(65.7±9.3)岁。

奥拉西坦治疗血管性痴呆的临床研究

奥拉西坦治疗血管性痴呆的临床研究

奥拉西坦治疗血管性痴呆的临床研究朱 雀,蔡云红(重庆市急救医疗中心神内科,重庆 400014)提要:目的:评价奥拉西坦治疗血管性痴呆(Vascular dementia,VaD)的有效性和安全性。

方法:对89例VaD患者进行了随机、单盲12周临床试验、其中89例为单盲、安慰剂对照研究。

结果:随机、单盲、安慰剂对照组研究结果表明,每天2.4克奥拉西坦治疗12周时,奥拉西坦组较安慰剂组简易智能状态量表(M MSE)、临床痴呆程度量表(CDR)及日常生活自理能力量表(AD L)分数显著改变(P<0.01、0.05)。

49例服用奥拉西坦的患者中,3例(6.1%)出现轻度不良反应,40例安慰剂组中2例(5%)出现头昏、恶心,两组差异无显著意义(P>0.05)。

结论:奥拉西坦治疗轻、中度VaD患者,对患者的认知功能、痴呆程度和日常生活能力均有改善,耐受性好,安全性高。

关键词:奥拉西坦;血管性痴呆中图分类号:R743 文献标识码:B 文章编号:0253-2743(2005)02-0097-01The safety and efficacy of oxiracetam in patients with V ascular DementiaCHU Chue,CAI Y un-hong(Department of Neurology,Chongqing Emergency M edicine Center.Chongqing400014,China) Abstract:Objective:T o assess the efficacy and safety of oxiracetam in treatment of Vascular Dementia.M ethods:89patients with VaD were fallowed a single2 bling with random ized study for12weeks.These patients had a single-blind,blacebo-controlled trial.Result:The result of random ized single-bling,placebo-controlled trial showed that the im provements in M MSE、CDR and AD L were statistically.S ignificantly greater with oxiracetam2.4/d that with placebo(P value re2 spectively>0.01,0.05).There are3patients(6.1%)showing side-effect in49cases with oxiracetam,and2(5%)in40with placebo had dizziness and nause(P >0.05).C onclusion:Oxiracetam is effective in treating patients with m ild to m oderate VaD.It could produce im provements in cognition and ability of daily life. Oxiracetam was well tolerated and safe.K ey w ords:oxiracetam;vascular dementia1 临床资料和方法1.1 临床资料①一般资料:共征集到105位患者,其中16位因违规排除在分析之外,分析了89位患者(男50位,女49位,平均年龄73岁),分为随机单盲、安慰剂对照研究组。

奥拉西坦联合高压氧治疗血管性痴呆疗效观察

奥拉西坦联合高压氧治疗血管性痴呆疗效观察
Co nt u y,Ga h 5 0,Chi oz ou 52 20 na
[ b t c]O jci T b ev h uaie ef to xr ctm jcin c mbn d wi ih p e s r x g n i t e A sr t b et e a v o o s r et ec r t fe fo i e v c a a i e t o ie t hg rs u eo y e n h n o h
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2神 经 内科 高 州 55 0 ) 2 20 广 东 高州 市人 民 医院 1 脑 血 管 内科 )
【 要 】 目的 摘
观 察 奥 拉西 坦 联 合 高压 氧 治疗 血 管 性 痴 呆 的 临床 疗 效 。方 法
将 10例 血 管 性 痴 呆 患 者 随 机 分 为 3 , 5 组
t e t n fv s u a e n ime r a me t a c l rd me t o a .M eh d On u d e n it a e t a c lrd me t mewe e r n o y a sg e o to s eh n r d a d f y c s s wi v s u a e n i r a d ml s i n d t f h a

奥拉西坦用于血管性痴呆治疗的效果观察与临床评估

奥拉西坦用于血管性痴呆治疗的效果观察与临床评估

奥拉西坦用于血管性痴呆治疗的效果观察与临床评估摘要:目的探讨奥拉西坦用于血管性痴呆治疗的效果。

方法将2016年1月-2016年11月120例血管性痴呆患者作为对象,依据处理方法差异分对照组、奥拉西坦组两组,各有60例。

对照组采用的治疗药物为多奈哌齐,奥拉西坦组采用的治疗药物为多奈哌齐+奥拉西坦。

比较两组血管性痴呆治疗效果;不良反应;干预前后患者生活质量评分、认知功能、SOD水平。

结果奥拉西坦组血管性痴呆治疗效果高于对照组,P<0.05;两组均无严重不良反应,P>0.05;干预前两组生活质量评分、认知功能、SOD水平相近,P>0.05;干预后奥拉西坦组生活质量评分、认知功能、SOD水平优于对照组,P<0.05。

结论奥拉西坦用于血管性痴呆治疗的效果优于多奈哌齐,可更好改善患者生活质量和认知功能,提高SOD水平,无明显副作用,安全有效,值得推广。

关键词:奥拉西坦;血管性痴呆;治疗效果血管性痴呆是常见痴呆疾病,其发生主要原因在于患者出现脑血管障碍,如多发性脑梗死、关键部位梗死、分水岭脑梗死等,其发生可能和自由基损伤、炎性反应、脑内缺乏乙酰胆碱、兴奋性氨基酸毒性等相关。

血管性痴呆在老年人中发病率高,且男性较多。

在发生血管性痴呆后,患者可出现节段性恶化,进行性加重。

目前对血管性痴呆尚无特效治疗方法,主要为给予脑循环改善药物缓解患者临床症状[1-2]。

本研究分析了奥拉西坦用于血管性痴呆治疗的效果,报告如下。

1资料与方法1.1一般资料将2016年1月-2016年11月120例血管性痴呆患者作为对象,依据处理方法差异分对照组、奥拉西坦组两组,各有60例。

奥拉西坦组男33例,女27例;年龄56-79岁,平均(67.78±2.91)岁。

发病时间1年-4年,平均(2.56±0.22)年。

对照组男34例,女26例;年龄55-79岁,平均(67.20±2.46)岁。

发病时间1年-4年,平均(2.51±0.28)年。

尼莫地平联合奥拉西坦胶囊治疗老年血管性痴呆疗效分析

尼莫地平联合奥拉西坦胶囊治疗老年血管性痴呆疗效分析

尼莫地平联合奥拉西坦胶囊治疗老年血管性痴呆疗效分析目的:探讨在老年血管性痴呆患者中联用尼莫地平及奥拉西坦的效果。

方法:对2011~2013年我院救治的58例老年血管性痴呆患者进行随机数字表法分组,将其中27例单用尼莫地平治疗者设为对照组,将31例在此条件下施加奥拉西坦胶囊治疗者设为观察组,评估两组病例的临床疗效、安全性等。

结果:观察组治疗后可取得93.5%的临床疗效,较之对照组的70.4%更为理想,比较差异明显(P <0.05),且观察组治疗后的MMSE、ADL评分值均要较其治疗前、对照组有优越性(P<0.05);治疗期间未见1例患者出现严重不适。

结论:为老年血管性痴呆患者实施尼莫地平及奥拉西坦胶囊共同救治,能够取得突出、可靠疗效,有利于提高患者生活自理能力和认知能力,建议临床普及应用。

标签:尼莫地平;奥拉西坦胶囊;老年血管性痴呆;疗效血管性痴呆(VaD)是临床常见慢性进行性病,其致病原因与脑血管疾病导致的机体获得性智能损害综合征密切相关[1]。

由于本病易于给患者带来一系列不利于身心健康及正常生活的因素,如认知、行为及感知功能障碍等,临床危害性相对较大。

为了提高临床对本病的救治,2011~2013年,笔者制定了不同治疗方案对我院58例老年血管性痴呆患者进行了分组治疗及讨论,取得了不错的研究进展。

现总结如下。

1 资料与方法1.1 一般资料收集2011~2013年到我院就诊的58例老年血管性痴呆患者及其相关临床资料,其中有男性病例38例,女性病例20例,年龄段61~79岁,平均70.1岁;全体入组者均与中华医学会神经分会所发布的诊断标准(2002年)相符合[1],排除既往存在出血性脑卒中、精神性疾病、心脑肝肾疾病及其他类型痴呆者,根据随机数字表法原则,将其分成对照组与观察组两组,组间一般资料的比照,差异不明显,P>0.05,符合可比条件。

1.2 方法入院后,为全体入组者实施血压、血糖及血脂等干预。

并在此前提下,为对照组病例单用尼莫地平进行救治,每次剂量40mg,每日口服3次,连续用药2个月。

奥拉西坦胶囊治疗血管性痴呆疗效观察

奥拉西坦胶囊治疗血管性痴呆疗效观察
技 术 出 版社 , 98 1 11 2 19 :2 -3 .
E 3 吴 江 .神经 病 学 [ .北 京 : 民 卫 生 出版 社 ,0 6 3 5 3 M] 人 2 0 :7 .
( 稿 2 1- 10 ) 收 0 00 -9
奥 拉 西 坦 胶 囊 治 疗 血 管 性 痴 呆 疗 效 观 察
均 为 3 / , 续应用 1 次 d连 2周 。 于 用 药 前 、 药 后 第 1 用 2周 和
第2 4周 进 行 血 常 规 、 功 能 、 肝 肾功 能 、 电 图检 查 ; 心 以简 易 智 能状态量表 ( MMS ) 查 患 者 认 知 功 能 , 括 时 间 、 点 、 E检 包 地 定 向力 、 忆 力 、 觉 空 间功 能 等 5项 ; ate指 数评 价 患 者 的 记 视 Br l h 日常 生 活 能 力 ; 经 功 能 缺 损 量 表 N HS 神 I S以美 国 国立 卫 生 医 院 卒 中量 表 为 评 定 指 标 。 13 统计学分析 . 采用 S S P S软件 进 行 统 计 学 处 理 , 据 以 数
1 资 料 与 方 法 11 一 般 资 料 5 . 7例 患 者 均 符 合 Nin rn诊 断 标 准 , v sAi e 经头颅 C T证 实 有 明 确 梗 死 灶 , 除 神 经 系 统 变 性 疾 病 、 排 精 神 疾 病及 其 他 系统 疾 病 和酗 酒 、 物 滥 用 者 。 痴 呆 及 其 程 度 药
经功 能缺损量表 ( I S 评定 。结果 N HS )
治疗后治疗组 MMS E及 B r e 评分增高 , HS at l h NI S评分降低 , 与治疗前 比较 有显著性
奥 拉 西
差 异 ( <O 0 )对 照 组 治 疗 前 后 的各 项 评 分 无 显 著 性 差 异 ( P .1 ; P> O 0 ) 组 间 相 比 有 显 著 性 差 异 ( .5 。 P< O 0 ) 结 论 . 1。 坦 能 明显 改 善 患 者 的 认 知 功 能 和 生 活 自理 能 力 。 【 关键 词 】 奥 拉 西 坦 ; 管 性 痴 呆 血

奥拉西坦治疗老年糖尿病合并血管性痴呆疗效观察

奥拉西坦治疗老年糖尿病合并血管性痴呆疗效观察

奥拉西坦治疗老年糖尿病合并血管性痴呆疗效观察目的探讨奥拉西坦治疗老年糖尿病合并血管性痴呆的效果。

方法选取该科2016年12月—2017年12月收治的糖尿病合并血管性痴呆的老年患者112例,随机分为两组各56例,对照组给予尼莫地平片,观察组在对照组的基础上给予奥拉西坦注射液,比较疗效。

结果观察组总有效率为92.9%,显著优于对照组80.4%(P<0.05);治疗后观察组FPG(5.4±0.6)mmol/L、MMSE评分(24.2±3.1)分、ADL评分(65.1±10.2)分明显优于对照组(P<0.05)。

结论对老年糖尿病合并血管性痴呆患者采用奥拉西坦治疗,可有效改善患者认知功能和生活能力,提高患者生活质量。

标签:奥拉西坦;糖尿病;血管性痴呆;老年[Abstract] Objective To investigate the efficacy of oxiracetam in the treatment of senile diabetes with vascular dementia. Methods 112 patients with diabetes mellitus complicated with vascular dementia admitted in the department from December 2016 to December 2017 were randomly divided into two groups with 56 cases. The control group was given nimodipine tablets,and the observation group was based on the control group. Oxiracetam injection was given to compare efficacy. Results The total effective rate was 92.9% in the observation group,which was significantly better than 80.4% in the control group(P<0.05). After treatment,the observation group FPG (5.4±0.6)mmol/L,MMSE score(24.2±3.1)points,ADL score(65.1±10.2)points was significantly better than the control group(P<0.05). Conclusion Oxiracetam treatment for elderly diabetic patients with vascular dementia can effectively improve cognitive function and living ability,and improve the quality of life of patients.[Key words] Oxiracetam;Diabetic;Vascular dementia;Elderly血管性痴呆是由各种脑血管疾病引起的脑组织损害、脑部机能衰竭而导致的认知功能障碍缺损综合症。

奥拉西坦胶囊治疗轻中度血管性痴呆的疗效评价

奥拉西坦胶囊治疗轻中度血管性痴呆的疗效评价

doi:10.3969/j.issn.1002-7386.2018.18.017·论著·奥拉西坦胶囊治疗轻中度血管性痴呆的疗效评价刘翠平 侯永革 朱荣彦 苑欣然 齐秀彦 许月琨作者单位:050011 河北省石家庄市第一医院 【摘要】 目的 评价奥拉西坦胶囊联合多奈哌齐对血管性痴呆的疗效及安全性。

方法 将86例血管性痴呆患者随机分为治疗组(多奈哌齐联合奥拉西坦治疗)和对照组(多奈哌齐治疗),每组43例,治疗组采用盐酸多奈哌齐片联合奥拉西坦胶囊治疗,对照组采用盐酸多奈哌齐片治疗,连续服用6个月。

使用简易智力状态量表(MMSE)、蒙特利尔认知评估量表(MoCA)、日常生活能力(ADL)量表对2组认知功能进行评价,并探讨其临床效果。

结果 治疗组总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。

治疗组MoCA,MMSE及ADL量表评分结果优于对照组,差异有统计学意义(P<00.5)。

结论 奥拉西坦胶囊治疗卒中后轻中度血管性痴呆患者有效,能改善患者认知功能障碍程度,且奥拉西坦胶囊安全性好,无严重不良反应。

【关键词】 血管性痴呆;卒中;奥拉西坦;多奈哌齐;疗效【中图分类号】 R749.13 【文献标识码】 A 【文章编号】 1002-7386(2018)18-2794-04Evaluationoftherapeuticeffectsofoxiracetamcapsulesonmildtomoderatevasculardementia LIUCuiping,HOUYongge,ZHURongyan,etal.TheFirstHospitalofShijiazhuangCity,Hebei,Shijiazhuang050011,China【Abstract】 Objective Toevaluatethetherapeuticeffectandsafetyofoxiracetamcapsulescombinedwithdonepezilonvasculardementia(VD).Methods Atotalof86patientswithVDwererandomlydividedintotreatmentgroup(donepezilcombinedwithoxiracetamtreatment)andcontrolgroup(donepeziltreatment),with43casesineachgroup.Thepatientsinthetreatmentgroupweretreatedwithdonepezilhydrochloridetabletsandoxiracetamcapsules,whilethoseinthecontrolgroupweretreatedwithdonepezilhydrochloridetabletsfor6consecutivemonths.CognitivefunctionsofthepatientsinbothgroupswereevaluatedbyusingMini-MentalStateExamination(MMSE),theMontrealCognitiveAssessmentScale(MoCA),andActivityofDailyLiving(ADL)Scale,andtheirclinicaleffectswereexplored.Results Thetotaleffectiverateintreatmentgroupwassignificantlyhigherthanthatincontrolgroup(P<0.05).ThescoresofMoCA,MMSEandADLscalesintreatmentgroupweresuperiortothoseincontrolgroup,andthereweresignificantdifferences(P<0.05).Conclusion OxiracetamcapsulesareeffectiveintreatingpatientswithmildtomoderateVDafterstroke,whichcanimprovecognitivedysfunctionofpatients.Inaddition,oxiracetamcapsuleshavegoodsafety,withnoseriousadversereactions.【Keywords】 vasculardementia;stroke;oxiracetam;donepezil;therapeuticeffects 血管性痴呆(vasculardementia,VD)指的是由缺血性卒中、出血性卒中等脑血管性因素造成,以智力减退、认知功能障碍为临床表现的临床综合征,VD呈缓慢进展,为老年期痴呆最常见的病因之一[1,2]。

奥拉西坦治疗血管性痴呆的疗效观察

奥拉西坦治疗血管性痴呆的疗效观察

奥拉西坦治疗血管性痴呆的疗效观察
潘华舫
【期刊名称】《现代中西医结合杂志》
【年(卷),期】2006(015)015
【摘要】目的观察奥拉西坦治疗血管性痴呆的临床疗效.方法将43例血管性痴呆患者随机分为治疗组和对照组,治疗组在对照组基础性治疗的基础上给予奥拉西坦口服,3个月后运用简易智力状态检查量表(MMSE)积分法进行评价.结果 2组MMSE积分治疗后比治疗前均有提高(P<0.01),治疗组总有效率明显优于对照组(P <0.05).结论奥拉西坦是治疗血管性痴呆的有效药物之一.
【总页数】2页(P2053-2054)
【作者】潘华舫
【作者单位】浙江慈爱康复医院,浙江,杭州,310012
【正文语种】中文
【中图分类】R743.3
【相关文献】
1.奥拉西坦、丁苯酞软胶囊联合血栓心脉宁片治疗血管性痴呆疗效观察 [J], 卜晓刚;胡艳芹;高玲霞;王倩杰;聂丽梅;梁雪山
2.奥拉西坦与尼莫地平联用治疗老年血管性痴呆患者的疗效观察 [J], 盛飞
3.奥拉西坦联合尼莫地平治疗血管性痴呆的疗效观察及安全性分析 [J], 刘鸿;王莉敏
4.奥拉西坦胶囊联合丁苯酞氯化钠注射液治疗血管性痴呆患者的疗效观察 [J], 王
美娥;石书娜;王安海
5.奥拉西坦联合尼莫地平治疗血管性痴呆的疗效观察 [J], 王盛武;姚顺峰;邓怀健因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

奥拉西坦治疗脑小血管病引起的痴呆的疗效分析

奥拉西坦治疗脑小血管病引起的痴呆的疗效分析

奥拉西坦治疗脑小血管病引起的痴呆的疗效分析摘要】目的:探讨奥拉西坦治疗脑小血管病引起的痴呆的疗效。

方法:选取2017年1月—2017年12月在我院神经内科诊断的脑小血管病合并痴呆患者治疗好转出院患者102例,随机分为两组,对照组51例,观察组51例。

对照组给予多奈哌齐5mg/d治疗,观察组在对照组的基础上加用奥拉西坦治疗,每次800mg(2粒),每日3次。

在患者出院前及1个月后发放ADL评分量表、MoCA评分量表调查。

结果:两组患者的MoCA 评分比较,治疗前两组患者的MoCA 评分间差异无统计学意义(P>0.05),经过治疗后,观察组、对照组的MoCA评分均较治疗前明显升高,观察组改善更明显。

观察组、对照组的ADL评分均较较治疗前明显降低,观察组降低更明显,差异有统计学意义(P<0.05)。

结论:奥拉西坦明显改善脑小血管疾病痴呆患者的认知功能,并明显提高患者日常生活能力,值得推广。

【关键词】奥拉西坦;脑小血管疾病;痴呆;认知功能【中图分类号】R453 【文献标识码】A 【文章编号】1007-8231(2018)16-0131-02近年来,脑小血管病因为是血管性痴呆的常见病因[1],因此受到越来越广泛的关注。

每年脑小血管疾病引起的痴呆病例都在增长,给社会、家庭带来严重的负担。

如何提高脑小血管疾病引起的痴呆患者的认知及生活能力的下降是目前主要的社会问题。

奥拉西坦是改善痴呆患者认知功能的新型药物[2]。

本文将奥拉西坦用于脑小血管病患者合并痴呆患者的治疗中,效果明显,现报告如下。

1.资料与方法1.1 临床资料选取2017年1月—2017年12月在我院神经内科诊断的脑小血管病合并痴呆患者治疗好转出院患者102例,随机分为两组,对照组51例,观察组51例。

其中男性68例,女性34例,年龄在51~86岁,平均年龄为(64.8±2.4)岁。

对照组给予多奈哌齐5mg/d治疗,观察组在对照组的基础上加用奥拉西坦治疗,国药准字23010H03,石药集团欧意药业有限公司生产,规格:400mg*24粒。

奥拉西坦治疗血管性认知障碍疗效观察

奥拉西坦治疗血管性认知障碍疗效观察

奥拉西坦治疗血管性认知障碍疗效观察吕宏勋【摘要】目的:探讨奥拉西坦治疗血管性认知障碍的临床疗效。

方法:选取我院就诊的血管性认知障碍患者113例,将其分为两组,研究组57例采用奥拉西坦胶囊治疗,对照组56例采用吡拉西坦片治疗。

结果:研究组治疗总有效率明显高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05),治疗前,两组患者MMSE 评分和ADL评分比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后,全部患者MMSE评分和ADL评分均明显高于治疗前(P<0.05),研究组MMSE评分和ADL评分明显高于对照组(P<0.05)。

结论:奥拉西坦治疗血管性认知障碍患者疗效显著,可显著延缓病情发展和改善生活质量,值得临床推广应用。

【期刊名称】《医学理论与实践》【年(卷),期】2016(000)002【总页数】2页(P177-178)【关键词】奥拉西坦;血管性认知障碍;疗效【作者】吕宏勋【作者单位】河南省洛阳市第一中医院脑病科 411000【正文语种】中文【中图分类】R743目前,延缓病情发展和改善患者生活质量是血管性认知障碍(VCI)患者临床治疗的主要目的[1]。

本文探讨奥拉西坦治疗血管性认知障碍临床疗效,现报道如下。

1.1 临床资料选取我院2013年1月-2015年1月收治的血管性认知障碍患者113例,纳入标准:全部患者符合血管性认知障碍的诊断标准,近期内未实施相关治疗,未服用血管类药物。

采用随机数字表法将患者分为研究组和对照组,其中,研究组57例,男37例,女20例,年龄53~82岁,平均年龄(67.52±4.21)岁,病程1~4年,平均病程(2.15±0.52)年,病情程度参照简易精神状态检查量表(MMSE)评分法[2],轻度血管性认知障碍(24~27分)21例,中度血管性认知障碍(19~23分)25例,重度血管性认知障碍(<19分)11例,文化程度:高中及以上21例,高中以下36例;对照组56例,男36例,女20例,年龄52~83岁,平均年龄(68.01±4.09)岁,病程1~3年,平均病程(2.33±0.49)年,轻度血管性认知障碍22例,中度血管性认知障碍24例,重度血管性认知障碍10例,文化程度:高中及以上22例,高中以下34例。

奥拉西坦对血管性痴呆的疗效分析

奥拉西坦对血管性痴呆的疗效分析

奥拉西坦对血管性痴呆的疗效分析葛晓航【期刊名称】《中国实用神经疾病杂志》【年(卷),期】2017(020)022【摘要】目的探讨奥拉西坦在血管性痴呆患者中的应用效果及对碱性成纤维细胞生长因子的影响.方法将146例血管性痴呆患者随机分为2组,对照组73例在常规治疗的基础上给予奥拉西坦注射液常规剂量治疗,研究组在常规治疗的基础上给予大剂量奥拉西坦注射液治疗,疗程4周.观察2组治疗前后认知功能量表(MMSE)、改良Barthel指数(MBI)评分、血清碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)、同型半胱氨酸(Hcy)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)、转化生长因子-β(TGF-β)、胰岛素样生长因子-1(IGF-1)水平,统计2组临床治疗效果.结果研究组治疗后MMSE和MBI评分与对照组相比较均显著升高(P<0.05);Hcy、hs-CRP、IL-6、IL-8和TGF-β水平与同期对照组相比较均显著降低(P<0.05);bFGF、IGF-1水平与同期对照组相比较均显著升高(P<0.05);有效率显著高于对照组(P<0.05).结论大剂量奥拉西坦治疗血管性痴呆具有更好的临床效果,具有临床推广价值.%Objective To investigate the application of oxiracetam in patients with vascular dementia and its effect on basic fibroblast growth factor.Methods A total of 146 patients with vascular dementia were randomly divided into two groups.The control group was given routine dose of oxiracetam injection on the basis of conventional treatment.The study group was given oxiracetam injection high-dose treatment.All the treatment was lasted for 4 weeks.The cognitive function scale (MMSE)、themodified Barthel index (MBI),the level of bFGF,Hcy,hs-CRP,IL-6,IL-8,TGF-3,IGF-1 was observed in two groups before and after treatment.Results The scores of MMSE and MBI in study group were significantly higher than those in control group (P < 0.05).The levels of Hcy,hs-CRP,IL-6,IL-8 and TGF-β were significantly lower than those in control group (P<0.05).The levels of bFGF and IGF-1 were significantly increased compared with the control group (all P<0.05),and the effective rate was significantly higher than that of the control group (P<0.05).Conclusion High-dose oxiracetam has better clinical efficacy in the treatment of vascular dementia and has clinical value of popularization.【总页数】4页(P76-79)【作者】葛晓航【作者单位】濮阳市人民医院,河南濮阳457000【正文语种】中文【中图分类】R743【相关文献】1.奥拉西坦联合尼莫地平治疗血管性痴呆的临床疗效分析 [J], 孙杰生;马洪梅2.奥拉西坦联合尼莫地平治疗120例血管性痴呆的临床疗效分析 [J], 邹练武;徐增毅3.美金刚片联合奥拉西坦注射液治疗血管性痴呆的疗效分析 [J], 吴小慧; 吴柏棉; 陈婉珉; 冯婉霞; 郭灵4.祛痰通窍汤联合多奈哌齐及奥拉西坦治疗痰瘀阻窍型血管性痴呆的疗效分析 [J],孙薇;张倩;杨建波;徐金凤;林晓静;王蓉;韩佳容;张小宁5.丁苯酞联合奥拉西坦治疗血管性痴呆的疗效分析 [J], 岳国松因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

奥拉西坦与吡拉西坦治疗血管性痴呆的疗效及安全性对比分析

奥拉西坦与吡拉西坦治疗血管性痴呆的疗效及安全性对比分析

奥拉西坦与吡拉西坦治疗血管性痴呆的疗效及安全性对比分析阮世旺【期刊名称】《中国卫生标准管理》【年(卷),期】2016(007)004【摘要】目的:探讨奥拉西坦与吡拉西坦治疗血管性痴呆(VD)的临床疗效。

方法将96例VD患者按随机数字法分为对照组和治疗组。

对照组给予吡拉西坦治疗,治疗组给予奥拉西坦治疗,对比两组疗效及安全性。

结果治疗后,治疗组MMSE评分和HDS评分比对照组高,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组总有效率比对照组高,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组不良反应发生率为6.25%,与对照组的12.50%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。

结论奥拉西坦治疗VD的效果确切,可有效减轻痴呆程度,提高记忆力,且安全性高。

%Objective Study clinical curative effect of oxiracetam and piracetam in treatment of vascular dementia(VD).Methods 96 cases of VD patients were randomly divided into treatment group and control group. The control group was given the piracetam for treatment,the treatment group was given oxiracetam for treatment,compared two groups of curative effect and safety.Results After treatment,treatment group the score of MMSE and HDS than the control group,the difference was significant(P<0.05). The treatment group of total effective rate than the control group, the difference was significant(P<0.05). The adverse reaction occurred rate of 6.25%in the treatment group and 12.5% of group control,there was no significant difference(P>0.05).Conclusion Oxiracetam in the treatment ofVD,can effectively reduce the degree of dementia,improve memory,and has higher safety.【总页数】2页(P113-114)【作者】阮世旺【作者单位】463000 驻马店市中心医院心内科【正文语种】中文【中图分类】R749.1【相关文献】1.奥拉西坦与吡拉西坦治疗动脉粥样硬化性脑梗死急性期认知功能障碍的疗效与安全性的对比分析 [J], 董永娥2.多奈哌齐片联合奥拉西坦注射液治疗血管性痴呆的疗效及安全性评价 [J], 邝素娟3.奥拉西坦联合盐酸多奈哌齐治疗血管性痴呆49例疗效及安全性评价 [J], 沈展;汪思阳;沈婷婷;王新;吴涛;胡珺4.奥拉西坦联合多奈哌齐治疗血管性痴呆的疗效及安全性分析 [J], 刘佳楠5.丁苯酞+尼莫地平联合吡拉西坦治疗缺血性脑卒中后血管性痴呆的疗效及安全性观察 [J], 姚丽珍;王刚因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

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奥拉西坦胶囊治疗血管性痴呆的疗效分析
目的探讨奥拉西坦胶囊治疗血管性痴呆的疗效。

方法选取2010年7月~2011年5月笔者所在科收治的血管性痴呆患者65例,将前述血管性痴呆患者随机分成两组,其中观察组33例,给予奥拉西坦治疗;对照组32例,给予安慰剂治疗。

现比较两组患者治疗前后简易智能精神状态检查量表(MMSE)评分、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、日常生活能力量表(ADL)评分的变化幅度。

结果观察组治疗前后MMSE、NIHSS、ADL评分的变化幅度显著高于对照组治疗前后MMSE、NIHSS、ADL评分的变化幅度,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。

结论奥拉西坦能显著改善血管性痴呆患者的认知能力、生活自理能力。

标签:奥拉西坦;血管性痴呆;认知能力;生活自理能力
血管性痴呆是指由脑血管疾病引起的,以痴呆为主要临床表现的脑功能衰退性疾病[1]。

血管性痴呆常常给患者家庭以及社会带来沉重的负担,本研究即旨在探讨奥拉西坦胶囊治疗血管性痴呆的疗效,现报告如下。

1资料与方法
1.1一般资料65例血管性痴呆患者,所有患者均符合《美国精神障碍与统计分类手册》第4版(DSV-Ⅳ)关于血管性痴呆的诊断标准,符合中华医学会神经病分会2002年制定的《国内血管性痴呆诊断草案》中可能和很可能的血管性痴呆诊断标准。

包括男43例,女21例;年龄53~72岁,平均(6
2.1±
3.1)岁;轻度痴呆29例,中度痴呆21例,重度痴呆15例。

将65例血管性痴呆患者随机分成2组,观察组33例,对照组32例,两组患者一般资料比较差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。

本研究的纳入标准:(1)有脑卒中病史;(2)患者在脑血管病发作3个月后发生痴呆,且持续3个月以上;(3)头颅CT或MRI 确诊有皮下层或大脑半球缺血性病变。

本研究的排除标准:(1)具有癫狂症状的患者;(2)神经昏迷患者;(3)伴有严重的心、肝、肾等重要脏器功能损害的患者。

1.2治疗方法观察组口服奥拉西坦胶囊治疗,800 mg/次,3次/d,连续服用12周;对照组口服安慰剂(淀粉片)治疗,治疗剂量及时间同观察组。

1.3疗效评价通过MMSE、NIHSS、ADL评分反映血管性痴呆患者的认知能力、生活自理能力,所有评估均由经验丰富的精神科医师完成。

1.4统计学处理所有数据均采用SPSS 16.0统计软件进行分析,定量资料采用均数±标准差(x±s)表示,组间治疗前后MMSE、NIHSS、ADL评分变化幅度的比较采用成组设计的t检验,以P<0.05为差异有统计学意义。

2结果
观察组治疗前后MMSE、NIHSS、ADL评分的变化幅度显著高于对照组治疗前后MMSE、NIHSS、ADL评分的变化幅度,两组比较差异有统计学意义(P <0.05),见下表1。

3讨论
血管性痴呆,既往称为多发性梗塞性痴呆,目前已经成为影响中老年人健康以及生活质量的常见疾病之一。

血管性痴呆有多种病理形态学改变,如多发性梗死性痴呆、关键部位梗死性痴呆等多种类型,其中多发性梗死性痴呆是血管性痴呆最为常见。

本病多见于60岁以上伴动脉硬化的老年人,男性多于女性。

据报道,血管性痴呆的高危因素包括高血压、冠心病、糖尿病、高胆固醇血症、吸烟、酗酒等[2]。

随着生活水平的不断提高,以及人们缺乏足够的体育锻炼,因此本病的发病率逐年增高。

奥拉西坦为为γ-氨基丁酸类促智药,该药通过促进中枢神经系统内磷脂酰胆碱、磷脂酰乙醇胺的合成从而有效拮抗物理因素、化学因素所致的脑功能损伤,具有提高血管性痴呆患者的学习速度,促进和增强血管性痴呆患者的记忆功能等作用[3]。

本研究结果显示,观察组治疗前后MMSE、NIHSS、ADL评分的变化幅度显著高于对照组治疗前后MMSE、NIHSS、ADL评分的变化幅度,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。

由此可见,奥拉西坦能显著改善血管性痴呆患者的认知能力、生活自理能力,因此奥拉西坦可以广泛应用于血管性痴呆患者的治疗[4]。

参考文献
[1]Ravaglia S,Bini P,Sinforiani E,et al.Cerebrospinal fluid levels of tau phosphorylated at threonine 181 in patients with Alzheimer s disease and vascular dementia.Neurol Sci,2008,29(6):417-423.
[2]Raffaitin C,Gin H,Empana JP,et al.Metabolic syndrome and risk for incident Alzheimer s disease or vascular dementia:the Three-City Study.Diabetes Care,2009,32(1):169-174.
[3]Son J,Lee J,Lee M,et al.Rapid quantitative analysis of oxiracetam in human plasma by liquid chromatography/electrospray tandem mass spectrometry.J Pharm Biomed Anal,2004,36(3):657-661.
[4]郭闫葵,曹晓岚,赵世珂,等.醒神健脑颗粒治疗血管性痴呆的临床研究.中国医学创新,2010,7(22):64-66.。

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