稳定性试验操作规程
药品稳定性试验箱操作规程SHH-250SGD
药品稳定性试验箱操作规程1. 0目的和范围建立药品稳定性试验箱的操作规程，确保药品稳定性试验箱的正确使用。
本规程适用于本公司SHH-150SD药品稳定性试验箱的操作与维护。
2. 0操作标准2. 1系统连接2.1.1环境条件温度：5—30℃；相对湿度：≤85%R.H；大气压：86-106kPa无阳光或热源直接辐射，无强烈振动，无强烈气流，无腐蚀性气体和高浓度粉尘，无强电磁场影响2.1.2电源：采用220±22V、50Hz,25A的电源。
2.1.3供水条件：加湿器用水，采用蒸馏水、去离子水或纯净饮用水。
2. 2安全上的注意事项2.2.1设备应可靠接地2.2.2设备运行过程如出现冒烟或者闻到异味时，要立即切断电源（拉掉墙壁上的电源闸刀）2.2.3设备运行过程中不应有不正常的摩擦声2.2.4设备的下面的地面要保持干净，不应有水2.2.5严禁对爆炸性物品，起火性物品，可燃性气体瓶进行烘干2. 3控制系统2.3.1仪表功能说明及操作设定a.智能电脑温湿度控制仪表自动控制温湿度，直接设定示温湿度值。
仪表可实现温湿度在线测量误差修正等。
b.仪表连接打印机可实时监测记录箱内温湿度数据和曲线，年，月，日和北京时间。
c.照明开关，打开此开关，箱内上方照明灯亮d.制冷开关：打开制冷开关按钮，制冷机开始制冷或除湿工作（正常使用下制冷应开）e.仪表打印出来的时间不对时可在内部参数进行修正仪表内部参数的修改见下表，注意：除了温湿度的设定值；打印的时间间隔和仪表的系统时间可以修改，其它的参数禁止修改操作显示屏名称取值范围说明出厂值上电工作状态显示上排显示工作湿度，下排显示工作温度随机按3秒键盘锁0～2550，166—除了In以外的所有参数均可修改；155—只可修改In参数；其它值—所有参数均不可修改(为防止他人误操作仪表，建议用户在温度设定值设好后将此项设为除0、155、166以外的任意值)按温度设定值-50.0～350.0 按上下键设定所需工作(控制点)温度随机按温度报警上下限偏差设定0～50.0当温度测量值大于温度设定值℃+tb或小于℃-tb时有报警输出2.0按相对湿度设定值0～100.0按上下键设定所需工作(控制点)相对湿度随机按相对湿度报警上下限偏差设定0～50.0 当相对湿度测量值大于相对湿度设定值rH+Hb或小于rH-Hb时有报警输出5.0按温度测量误差修正-20.0～20.0 测量值可以通过此项值加或减修正,注:请酌情使用此项,可能使测量不准确随机按湿球测量相对湿度误差修正-20.0～20.0 测量值可以通过此项值加或减修正,注:请酌情使用此项,可能使测量不准确随机按高分子测量相对湿度误差修正-30.0～30.0 测量值可以通过此项值加或减修正,注:请酌情使用此项,可能使测量不准确随机按测湿用传感器选择0～1 1—选用高分子传感器测量相对湿度0—选用干湿球测量相对湿度1（请务更改）按加热占空比0～100可调节仪表加热功率输出(例如tP=0时无加热输出；tP=100时全功率输出；tP=50时半功率输出)100按加热比例带0～200.0PO=0时位式控制（带+0.5,-0.5回差位式控制）6.0按加热积分时间0～3000 IO=0时切除加热积分作用240 按加热微分时间0～200 dO=0时切除加热微分作用30按加湿占空比0～100可调节仪表加湿功率输出(例如HP=0时无加湿输出；HP=100时全功率输出；HP=50时半功率输出)100按加湿比例带0～100.0PI=0位式控制(带+0.5，-0.5回差范围位式控制)15按加湿积分时间0～3000 II=0时切除加湿积分作用240 按加湿微分时间0～200 dI=0时切除加湿微分作用30按打印间隔时间0～1440当t=0时，仪表无打印功能；当Cn=1时，只打印温度数值,t为打印间隔时间,单位为分钟；当Cn＞1时，为混合打印温度数值和曲线,t为打印温度坐标和数值的间隔时间,单位为天, Cn为打印温度曲线点间隔时间,单位为分钟；1按波特率0；1；2；3打印机数据信号对载波的调制速率此参数数值不可以更改,否则将不能打印3按打印功能选择0～100当Cn=0时，无打印功能；当Cn=1时，只打印温度数值,t为打印间隔时间，单位为分钟；当Cn＞1时，为混合打印温度数值和曲线,t为打印温度坐标和数值的间隔时间,单位为天, Cn为打印温度曲线点间隔时间,单位为分钟；20按年00～99打印参数设置（日期时间参数）·yEAr：年份，01～99·yUE：月份，1～12·dAtE:日期，01～31注：当出现闰年和闰月时，系统自动闰年和闰月·HoUr：小时，0～23·FE3：分钟，0～59 随机按月01～12 按日01～31 按小时00～23 按分钟00～592.3.2指示灯说明1）超温调节器箱体右侧面有一个超温调节器，用户可根据所设定的温度值加上10-15℃的值即可。
药品稳定性试验标准操作规程
目的：考核药品质量稳定性，为确定药品的合理有效期提供科学依据。
范围：原料、中间产品、成品的稳定性试验1．药物稳定性试验的目的是考察药物在规定的条件下随时间变化的规律，为药品的生产、包装、贮存、运输条件提供科学依据，同时通过试验建立药品的有效期。
2．稳定性试验的基本要求2.1稳定性试验包括影响因素试验、加速试验和长期试验。
其中影响因素试验适用于原料药，而加速试验和长期试验适用于原料药和制剂。
2.2 加速试验和长期试验样品所用容器、包装材料和包装方式应与上市产品一致。
2.3 应重视有关物质的检查。
3．影响因素试验影响因素试验是在比加速试验更强烈的条件下进行，其目的是探讨药物的固有稳定性，了解影响其稳定性的因素及可能的降解途径与降解产物，为制剂生产工艺、包装、贮存条件与建立降解产物的分析方法提供科学依据。
试验时，将样品置于适宜的容器中，摊成≤5mm厚的薄层，疏松原料药可摊成≤10mm厚的薄层，进行以下试验：3.1高温试验3.1.1将供试品置于适宜的容器中（如称量瓶或培养皿中）摊成≤5mm厚的薄层，疏松原料药可摊成≤10mm厚的薄层，在60℃下放置10天，于第5天和第10天取样，按照稳定性重点考察项目进行检测，即：性状、熔点、含量、有关物质、吸湿性、以及根据药品性质选定的考察项目。
3.1.2 若检测结果与0天结果比较，有明显变化（如含量下降5%），则40℃下按同法进行试验。
如60℃的结果无明显变化，不再进行40℃试验。
3.2 高湿度试验在25℃将供试品开口置于相对湿度90±5%的恒湿密闭容器中（在密闭容器中放置硝酸钾饱和溶液），放置10天，于第5天和第10天取样，检验上述项目，重点考察供试品的吸湿性。
如吸湿增重5%以上，则在相对湿度75±5%条件下（在密闭容器中放置氯化钠饱和溶液），同法进行试验。
如吸湿增重5%以下，而且其他项目符合要求，则不再进行此项试验。
3.3 强光照射试验将供试品开口置于装有日光灯的光照箱或适宜的光照箱中，照度为4500±500lx，放置10天，于第5天和第10天取样，检验上述项目，特别要注意外观的变化。
稳定性考察操作规程
一、目的：建立稳定性考察操作规程，规范稳定性考察方法。
二、范围：本规程规定了稳定性考察方法和操作要求；适用于物料及产品的稳定性考察。
三、职责：质量控制科负责人、质量控制科技术员、质量控制科检验员对实施本标准负责。
四、内容：1 制定年度持续稳定性考察计划1.1 质量控制科负责人于每年12月份根据下一年度的生产计划制订第二年的《年度持续稳定性考察计划》，确定第二年度持续稳定性考察程序的品种。
并交质量管理负责人审核批准。
2 各品种持续稳定性考察方案的制定2.1 质量控制科技术员应在收到持续稳定性考察的申请单后1周内完成该品种持续稳定性考察方案的编写工作，并交质量控制科负责人审核，质量管理负责人批准。
2.2 持续稳定性考察方案的内容2.2.1 需进行考察产品的名称、规格、考察批次数。
2.2.2 相关的物理、化学、微生物和生物学检验方法，或采用持续稳定性考察专属的检验方法。
2.2.3 检验方法依据。
2.2.4 合格标准。
2.2.5 容器密封系统的描述。
2.2.6 试验间隔时间。
2.2.7 贮存条件或试验条件采用《中国药典》规定的稳定性试验标准条件。
2.2.8 检验项目，为产品质量标准所包含的全部项目，如检验项目少于产品质量标准所包含的项目，应当说明理由。
2 各品种持续稳定性考察样品量2.1 影响因素试验需1个批次，加速试验和长期试验需3个批次（或至少每年应当考察一个批次，除非当年没有生产。
）。
3 各品种持续稳定性考察项目3.1 产品持续稳定性考察项目：产品持续稳定性考察项目表3.2 中间产品、待包装产品持续稳定性考察项目除装量外均按3.1项执行。
4 持续稳定性考察方法4.1 影响因素试验4.1.1 高温试验：供试品开口置密封洁净容器中，在60℃温度下放置10天，于第5天和第10天取样检测有关指标。
如供试品发生显著变化，则应在40℃下同法进行试验。
如60℃无明显变化，则不必进行40℃试验。
4.1.2 高湿度试验：供试品开口置恒湿密闭容器中，于温度25℃，相对湿度 90%±5%条件下放置10天，在第5天和第10天取样检测有关指标。
稳定性研究标准操作规程
稳定性研究标准操作规程稳定性研究实验方法，根据稳定性研究指导原则进行，具体操作如下：一、影响因素试验影响因素试验一般包括高温、高湿、强光照射试验。
将原料置适宜的容器中（如称量瓶或培养皿），摊成≤5mm厚的薄层，疏松原料药摊成≤10mm厚的薄层进行试验。
对于固体制剂产品，采用除去内包装的最小制剂单位，分散为单层置适宜的条件下进行。
如试验结果不明确，应加试2个批号的样品。
1.高温试验供试品置密封洁净容器中，在60℃条件下放置10天，于0、5、10天取样检测。
与0天比较，若供试品发生显著变化，则在40℃下同法进行试验。
如60℃无显著变化，则不必进行40℃试验。
2.高湿试验供试品置恒湿设备中，于25℃、RH92.5％±5％条件下放置10天，在0、5、10天取样检测。
检测项目应包括吸湿增重等。
若吸湿增重在5%以上，则应在25℃、RH75％±5％下同法进行试验；若吸湿增重在5%以下，且其他考察项目符合要求，则不再进行此项试验。
恒湿条件可以通过恒温恒湿箱或在密闭容器中放置饱和盐溶液来实现。
根据不同的湿度要求，选择NaCl饱和溶液（15.5-60℃，RH75％±1％）或KNO3饱和溶液（25℃，RH92.5％）。
注意：对水性的液体制剂，可不进行此项试验。
3.强光照射试验供试品置装有日光灯的光照箱或其它适宜的光照容器内，于照度为4500lx±500lx条件下放置10天，在0、5、10天取样检测。
试验中应注意控制温度，与室温保持一致,并注意观察供试品的外观变化。
此外，根据药物的性质必要时应设计其他试验，探讨pH值、氧及其他条件（如冷冻等）对药物稳定性的影响。
二、加速试验加速试验一般应在40℃±2℃、RH75％±5％条件下进行试验，在试验期间第0、1、2、3、6个月末取样检测。
若供试品经检测不符合质量标准要求或发生显著变化，则应在中间条件下，即在30℃±2℃、RH65％±5％条件下（可用Na2CrO4饱和溶液，30℃，RH64.8％）进行试验。
药品稳定性试验箱 ZSW-500标准操作规程
********有限公司GMP文件1 目的：制定一个药品稳定性试验箱操作规程，保证其正确使用2 依据：ZSW-500药品稳定性试验箱说明书3 适用范围：药品稳定性试验箱的使用操作4 责任者：QC主管、QC检验员5 规程内容：5.1 使用前的准备5.1.1 产品应在下列正常使用条件下使用：（1）环境温度：5~35℃；（2）相对湿度：不大于85%；（3）供电电源380±38V 50±1Hz；（4）应放置在平稳、水平、周围无强磁场、强震动、无粉尘及可燃腐蚀性气体存在，四周通风良好的室内；（5）设备与四周物件或墙壁的间距：前≥00mm，左，右及顶、后≥300mm。
5.2 操作步骤5.2.1 将水箱用支架垫高，放置于设备左侧，水箱中放有潜水泵，潜水泵输出加水塑料管稍用力插入设备左侧的加水插口即可。
（此处采用快速接头连接，取下时，应将加水口处蓝色圆片向箱体按紧向外拔加水管即可。
5.2.2 将潜水泵电源插头插入设备右侧的专用电源插座内；5.2.3 关闭设备背后下方右边的放水阀（其上手柄与关口垂直），并在左边的溢水口下放盛水盆一只或用水沟方式排水。
5.2.4 打开水箱盖，加入纯净水。
（水位高低的控制：最低应淹没抽水泵，最高不超过水箱上连接关口处的橡皮圈）。
a.为保证设备里水杯浮子的灵敏度，请务必加入纯净水。
b.最高水位的水量应能保证设备运行不少于12h。
5.2.5 接上电源后，打开右边设备总电源开关，处于正常工作状态。
5.2.6 （TEMI300）仪表灯亮，长按“PUN/STOP”键5秒，设备启动，能听到压缩机、打************** ZSW-500药品稳定性试验箱标准操作规程第 2 页共2 页印机及水泵抽水的响声。
5.2.7 此时要打开设备后面的出水口，等到有水流出将其关闭。
（作用是起到排除管道内的空气）5.2.8 溢水口的作用：是在做90%以上湿度的时候可能会有水流出。
（平时放好排水的桶）5.2.9 按照（TEMI300）仪表操作手册设定温度、湿度。
稳定性试验标准操作规程
--------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------稳定性实验标准操作规程1、目的：考察药品在温度、湿度、光线的影响下随时间变化的规律，为药品的生产、包装、储存、运输条件提供科学依据，同时通过试验建立药品的有效期。
2、仪器设备恒温恒湿培养箱、光照箱4、实验主体内容4。
1 稳定性试验的内容：4.1。
1加速破坏试验,预测样品的有效期4.1。
2样品在规定的保存条件下观察若干年限的检测结果。
4。
2稳定性试验的基本要求:4.2.1稳定性试验包括影响因素试验、加速试验和长期试验4。
2。
1。
1 影响因素试验适用于原料药的考察，用1 批原料药进行4。
2。
1。
2加速试验和长期试验适用于原料药与药物制剂,要求用3 批供试品进行4。
2。
2原料药供试品是一定规模生产的,供试品量相当于制剂稳定性实验所要求的批量，原料药合成工艺路线、方法、步骤应与大生产一致。
药物制剂的供试品应是放大试验的产品,其处方与生产工艺应与大生产一致4。
2。
3供试品的质量标准应与各项基础研究及临床验证所使用的供试品质量标准一致4。
2.4加速试验与长期试验所用供试品的容器和包装材料及包装方式应与上市产品一致4。
2。
5研究药物稳定性，要采用专属性强、准确、精密、灵活的药物分析方法和有关物质的检查方法,并对方法进行验证以保证药物稳定性试验结果的可靠---------------------------------------------------------精品文档-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------性。
原料药与稳定性试验标准操作规程
目的：为考察产品的性质在温度、湿度、光线等条件的影响下随时间变化的规律，为产品在生产、包装、贮存、运输条件和有效期的确定提供科学依据，以保障产品安全有效。
应用范围：适用于本公司产品的稳定性考察。
负责人：QC、QA、质量部负责人内容：1 质量部负责稳定性试验的全面工作，化验室负责稳定性的检验工作。
2 质量部每年年底制定下年度稳定性考察计划，内容包括：产品名称、检验方法依据、检验方法、检验项目、贮存条件、每批数量、测试时间等,经质量负责人批准后方可执行。
新开发的产品在开发阶段应制定稳定性计划。
3 基本要求。
3.1 稳定性试验包括影响因素试验、加速试验与长期试验。
影响因素试验用1批原料药或1批制剂进行。
加速试验与长期试验用3批供试品进行。
3.2 原料药供试品应是一定规模生产的，供试品量相当于制剂稳定性实验所要求的批量，原料合成工艺路线、方法、步骤应与大生产一致。
药物制剂的供试品应是放大试验的产品其处方与生产工艺应与大生产一致。
药物制剂如片剂、胶囊剂、每批放大试验的规模，片剂或胶囊剂在10000片或10000粒。
大体积包装的制剂如静脉输液等，每批放大规模的数量至少应为各项实验所需总量的10倍。
特殊品种、特殊剂型所需数量，根据情况另定。
3.3 供试品的质量标准应与临床前研究及临床实验和规模生产所使用的供试品质量标准一致。
3.4 加速试验与长期试验所用供试品的包装应与上市产品一致。
3.5 研究药物稳定性，要采用专属性强、准确、精密、灵敏的药物分析方法与有关物质(含降解产物及其他变化所生成的产物)的检查方法，并对方法进行验证，以保证药物稳定性结果的可靠性。
在稳定性试验中，应重视降解产物的检查。
3.6 由于放大试验比规模生产的数量要小，故申报者应承诺在获得批准后，从放大试验转入规模生产时，对最初通过生产验证的3批规模生产的产品仍需进行加速试验与长期稳定性试验。
4 操作流程4.1 稳定性试验计划4.1.1 计划内容应包括：产品名称、产品考察批次、检验方法依据、检验方法、检验项目、合格标准、考察时间、贮存条件、4.1.2 产品考察批次应选择具有代表性，能反映出研究目的。
稳定性试验管理规程
建立完善的稳定性试验管理制度，为药品的生产、包装、储存、运输条件和有效期的确定提供科学依据，以保障药品的安全有效。
并且通过持续稳定性考察检测在有效期内药品的质量，并确定药品可以或预期可以在标示的贮存条件下，符合质量标准的各项要求。
二、范围：适用于公司所有产品的稳定性试验。
三、职责：品质部：负责稳定性试验样品的取样、管理、检验、记录及报告。
质量受权人：及时掌握产品质量稳定性情况，对异常情况采取纠正预防措施，并组织实施。
四、内容：1. 稳定性试验管理员由品质部授权负责稳定性试验的管理工作，在做稳定性试验前必须先制定稳定性试验方案由品质部负责人批准后，按照方案进行稳定性的试验。
2. 稳定性类型及考察条件2.1药品稳定性分为：影响因素试验、加速试验、长期试验三种。
2.1.1影响因素试验2.1.1.1 高温试验：供试品开口后置于适宜的洁净容器中，于60C的试验条件下放置10天，分别于第5天和第10天取样，按稳定性考察项目进行检测。
如样品发生显著变化（含量低于规定限度）则在40 C条件下同法进行试验。
若60 C无明显变化，不再进行40 C试验。
2.1.1.2 高湿试验：供试品开口置恒湿密闭容器中，于25C、相对湿度90狀5%条件下放置10天，于第5天和第10天取样，按稳定性考察项目进行检测。
同时应准确称量实验前后样品的重量，以考察样品的吸湿潮解性能。
（若吸湿增重5%以上，则应在25C，相对湿度75%± 5%下同法进行试验；若吸湿增重5%以下，且其他考察项目符合要求，则不再进行此条件的试验。
）2.1.1.3 强光照射试验：供试品开口放在装有日光灯的光照箱或其他适宜的光照装置内，于照度为4500LX ± 500LX的条件下放置10天，于第5天和第10天取样，按稳定性考察项目进行检测，特别要注意供试品的外观变化。
2.1.2加速试验：供试品在温度40C±2 C,相对湿度75 ± 5%勺试验条件下放置，分别于0, 1, 2, 3, 6个月时取样，按稳定性考察项目进行检测。
SHH-SD型药品稳定性试验箱标准操作规程
XXXX有限公司设备标准操作规程标题SHH-SD型药品稳定性试验箱标准操作规程共 8 页第 1 页文件号起草人起草日期部门审阅日期QA审阅日期批准日期生效日期颁发部门分发部门变更原因及目的：变更记录：修订号：批准日期：生效日期：1 目的：为确保实验室人员正确使用SHH-SD型药品稳定性试验箱制定本规程。
2 范围：本标准适用于SHH-SD型药品稳定性试验箱。
3 责任：质保部QC人员。
4 内容:4.1 稳定性试验箱结构示意图（如下：）4.1.1 设备采用立式结构上部为控制系统和操作面板，中部为工作室及空调室，下部为制冷系统。
4.1.2 箱壳采用优质冷轧钢板拼块结构。
4.1.3 内胆采用镜面不锈钢钢板。
4.1.4 保温材料为超细玻璃棉或泡沫板。
4.1.5 矩形中空玻璃观察窗。
4.2 供水系统连接：4.2.1 供水系统示意图如下：4.2.2 接上进水连接管（另一头和水泵出水口相接）；4.2.3 接上出水连接管和溢流连接管（另一头通过水桶盖插入水桶）；4.2.4 将水桶按供水要求加满水后，盖上桶盖；4.2.5 插上抽水泵电源。
5 操作使用：5.1 控制面板操作说明5.1.1 控制面板示意图如下：5.1.2 插上电源连线后打开电源开关。
5.1.3 超温保护设定：设定在试验温度以上10～20℃。
其作用是如果出现温度高于超温保护器时，设备将自动断电保护。
5.1.4 温湿度超差报警：当试验箱温度出现±2℃、湿度出现±5%R.H的超差时会报警，此时设备本身自带蜂鸣器会发出“滴滴”报警声，并向所设置的手机号码发送报警短信。
此时控制仪表上“EV1”灯亮，开启“报警消声”开关，即可消除蜂鸣器报警声。
5.1.5 制冷机组：打开面板制冷开关，并通过观察仪表温度显示屏一段时间后，温度开始下降，这表明制冷机开始工作。
5.1.6 使用该设备做下述对应试验条件时，参照执行下表规定的开关设置要求:面板开关试验温湿度条件制冷1 制冷2 照明报警消声备注40℃，75%R.H 关开需要时开启1．刚试机时温湿度不稳定可打开.2．试验温湿度稳定后关闭1．400SD，500SD和1000SD在室温30℃左右时可同时打开制冷1和制冷2；2．当制冷1系统被确认有故障时，关闭制冷1系统，启用制冷2系统；3．当春夏季环境气温较高时，可启动制冷2系统。
稳定性试验管理规程
稳定性试验管理规程1目的：阐述公司生产原料药成品、中间产品的稳定性试验管理，保证并规范稳定性实验的实施。
2范围：本公司生产的所有产品的稳定性试验。
3职责：质量管理部负责本规程的变更、培训。
4参考文献：4.1《药品生产质量管理规范》（2010年修订）4.2《中国药典》（2015年版四部）5定义：5.1稳定性试验：考察原料药及制剂在温度、湿度，光线等影响下随时间变化规律的试验方法。
5.2加速试验：指在保证不改变产品失效机理的前提下，通过强化试验条件，使受试产品加速失效，以使在短时间内获得必要的信息来评估产品在正常条件下的可靠性或寿命指标，为制剂设计、包装、运输、贮存提供必要的资料。
5.3长期试验：是指在接近药物的实际贮存条件下进行的，为制定药物的有效期提供数据的试验。
5.4影响因素试验：是在比加速条件更激烈的条件下进行的，为探讨药物的固有稳定性，了解影响其稳定性的因素及可能的降解途径与降解产物，为制剂生产工艺、包装，贮存条件和建立降解产物的分析方法提供科学依据的试验。
6规程：6.1稳定性试验目的6.1.1对于新投产/注册产品通过稳定性试验，考察原料药、中间产品或制剂的性质在温度、湿度、光线等条件的影响下随时间变化的规律，为药品生产、包装、贮存、运输条件和有效期的确定提供科学依据，以保证临床用药的安全有效。
得到注册所需的所有数据。
此数据用于证明环境因素对产品特性的影响，以确定复验周期（API而言）和有效期。
6.1.2在有效期内通过稳定性试验可以监控已上市药品的质量，以发现药品与生产相关的稳定性问题（如含量，有关物质等的变化），并确定药品可以或预期可以在标示的贮存条件下，符合质量标准的各项要求。
6.2稳定性试验分类及各试验适用范围6.3各试验的条件要求6.4供试品的包装处理、放置要求6.5各试验的试验周期6.6稳定性试验方案设计、稳定性试验计划6.6.1稳定性试验方案设计应当至少包括以下内容：6.6.1.1品种、考察批次6.6.1.2相关的检验方法，可考虑采用稳定性试验专属的检验方法6.6.1.3检验方法依据6.6.1.4合格标准6.6.1.5容器密封系统的描述6.6.1.6试验间隔时间（测试时间点）6.6.1.7贮存条件（应采用与药品标识贮存条件相对应的《中华人民共和国药典》规定的稳定性试验标准条件）6.6.1.8检验项目，原料药稳定性重点考察项目一般为性状、熔点、含量、有关物质、吸湿性以及根据品种性质选定的考察项目。
稳定性试验操作规程
稳定性试验操作规程稳定性试验操作规程一、试验目的和依据稳定性试验是针对某种物品或设备的稳定性能进行的试验。
通过试验可以确定物品或设备在正常使用条件下的稳定性是否满足要求，为产品的设计和改进提供依据。
本操作规程是根据国家相关标准和技术规范编制的。
二、试验设备和器材1. 试验设备：根据试验对象的特点和要求选择合适的试验设备。
2. 试验器材：包括温度计、压力计、电压表、电流表、功率表等必要的仪器和仪表。
三、试验条件和环境1. 试验条件：根据试验对象的特点和要求确定试验条件，包括试验温度、湿度、气压、负载等。
2. 试验环境：试验环境应符合相关标准和技术规范的要求，确保试验的可靠性和真实性。
四、试验方法和步骤1. 试验前准备：(1) 清理试验设备和器材，确保试验设备和器材的正常运行。
(2) 校准试验器材，确保其测量准确性。
(3) 检查试验对象的完整性和可靠性。
(4) 确定试验条件和环境。
2. 试验过程：(1) 将试验对象放置在试验设备中，并连接好相应的管道、电路等。
(2) 根据试验条件设置好试验设备和仪器的参数，如温度、压力、电压等。
(3) 开始试验，记录试验起始时间。
(4) 定期观察和记录试验设备和试验对象的运行情况，如温度变化、电流变化、压力变化等。
(5) 根据试验要求，进行试验负载、试验介质的更替等操作。
(6) 在试验持续时间内，定期进行数据记录，如每小时记录一次。
(7) 当试验结束时，记录试验结束时间。
3. 试验结束：(1) 停止试验设备和试验对象的运行，断开相应的管道、电路等连接。
(2) 将试验对象从试验设备中取出，检查试验对象的完整性。
(3) 整理试验数据，进行数据分析和处理。
(4) 编制试验报告，包括试验目的、试验条件、试验结果等内容。
(5) 对试验设备和器材进行清理和维护。
五、安全注意事项1. 严格按照试验操作规程进行试验，不得随意更改试验条件和环境。
2. 试验过程中，严禁对试验设备和器材进行胡乱操作和调整。
SHH-SD型药品稳定性试验箱标准操作规程
XXXX 有限公司设备标准操作规程标题 SHH-SD 型药品稳定性试验箱标准操作规程共8页 第1页文件号起草人起草日期部门审阅日 期QA 审阅日期批准日 期生效日期颁发部门分发部门变更记录：修订号：批准日期：生效日期：变更原因及目的：1目的：为确保实验室人员正确使用SHH-SD 型药品稳定性试验箱制定 本规程。
2范围：本标准适用于SHH-SD 型药品稳定性试验箱。
3责任：质保部QC 人员。
4内容： 4.1稳定性试验箱结构示意图（如下：）4.1.1设备采用立式结构上部为控制系统和操作面板，中部为工作室及空控制仪表港度海度传感器 接水盘制冷用R 缩机+冷加湿器超温保护器蒸发器制冷1压缩机+时间累计器理风机加热器观察窗内胆后封板 后流水口『机如工；.报警器 打印机控制,皿桢，1美,通讯接口测试孔SHH-SD 型药品稳定性试验箱标准操作规程调室，下部为制冷系统。
4.1.2箱壳采用优质冷轧钢板拼块结构。
4.1.3内胆采用镜面不锈钢钢板。
4.1.4保温材料为超细玻璃棉或泡沫板。
4.1.5矩形中空玻璃观察窗。
4.2 供水系统连接：溢流水口4.2.1接上进水连接管（另一头和水泵出水口相接）；4.2.2接上出水连接管和溢流连接管（另一头通过水桶盖插入水桶）; 4.2.3将水桶按供水要求加满水后，盖上桶盖； 4.2.4插上抽水泵电源。
5 操作使用： 5.1控制面板操作说明4.2.1供水系统示意图如下:A水路篇温 ■水路高温水位控制器盖 出水管线 水水流泵源 I进出流水电 惭水箱F T加湿锅炉上溢流水管\水位平衡管5.1.1控制面板示意图如下:5.1.2插上电源连线后打开电源开关。
5.1.3超温保护设定：设定在试验温度以上10〜20℃。
其作用是如果出现温度高于超温保护器时，设备将自动断电保护。
5.1.4温湿度超差报警：当试验箱温度出现±2℃、湿度出现±5%R.H的超差时会报警，此时设备本身自带蜂鸣器会发出“滴滴”报警声，并向所设置的手机号码发送报警短信。
原料及成品稳定性试验操作规程
GMP管理文件
一、目的：建立原料及成品的稳定性试验制度，为制定原料的贮存期和成
品使用期提供科学依据。
二、适用范围：适用于本公司产品生产用部分原料、所有成品（国家已有规定
的除外）的稳定性试验。
三、责任者：质管部经理、稳定性试验操作人员。
四、正文：
1.稳定性试验人员由够资格的专业技术人员担任，负责稳定性试验的全部
工作。
2.公司产品、生产用原料的稳定性试验可采用自然条件下观察。
3.考察项目包括：性状、含量、及根据产品性质选定的考察项目。
4.采用长期试验：取供试品二批，按市售包装，在室温的条件下放置十二
个月，每三个月取样检测考察项目的质量指标变化情况。
十二个月后仍需考察，分别于十八个月、二十四个月、三十六个月取样检测。
5.试验结束后对试验结果进行处理，作出结论。
写出稳定性试验报告，资料归档保存。
稳定性试验操作规程
稳定性试验操作规程
《稳定性试验操作规程》
一、目的
稳定性试验是用于评价物品在特定条件下的稳定性能力，确保其在运输、存储和使用过程中不受外界环境影响而变化。
本操作规程旨在规范稳定性试验的操作流程，确保试验结果的准确性和可靠性。
二、试验条件
1. 试验环境温度和湿度应符合产品规定的条件，如无特殊规定，应按照常温常压条件进行试验；
2. 试验期间要避免外界的震动、振动和光照等影响；
3. 试验样品应按照规定的贮存条件进行保管，避免受潮、受热或受损。
三、试验流程
1. 准备试验设备和试验样品，确认设备和样品符合试验要求；
2. 将试验样品置放于试验环境中，根据不同的试验要求进行相应的处理；
3. 定期检查试验样品的状态，记录试验期间的温湿度变化；
4. 根据试验结束的条件，结束试验并对试验样品进行评价和分析。
四、数据处理
1. 完成试验后，对试验数据进行统计和分析，得出试验样品的稳定性能力评价；
2. 如有异常情况或数据不符合要求，应重新进行试验或对结果进行修正；
3. 试验数据应详细记录并备档，以备后续查询和分析。
五、注意事项
1. 在操作过程中要严格遵循试验要求，确保试验的准确性；
2. 在试验过程中要重视试验设备的维护和保养，确保设备的运行稳定性；
3. 在试验结束后及时清理试验现场，保持试验设备、环境的卫生和整洁。
通过按照《稳定性试验操作规程》进行稳定性试验，可以确保试验结果的可信度和真实性，为产品的质量和稳定性提供可靠的数据支持。
药品稳定性试验标准操作规程
依据：《GMP》与药品生产质量检验的要求目的：考核药品质量稳定性，为确定药品的合理有效期提供科学依据。
范围：原料、中间产品、成品的稳定性试验1．药物稳定性试验的目的是考察药物在规定的条件下随时间变化的规律，为药品的生产、包装、贮存、运输条件提供科学依据，同时通过试验建立药品的有效期。
2．稳定性试验的基本要求2.1稳定性试验包括影响因素试验、加速试验和长期试验。
其中影响因素试验适用于原料药，而加速试验和长期试验适用于原料药和制剂。
2.2 加速试验和长期试验样品所用容器、包装材料和包装方式应与上市产品一致。
2.3 应重视有关物质的检查。
3．影响因素试验影响因素试验是在比加速试验更强烈的条件下进行，其目的是探讨药物的固有稳定性，了解影响其稳定性的因素及可能的降解途径与降解产物，为制剂生产工艺、包装、贮存条件与建立降解产物的分析方法提供科学依据。
试验时，将样品置于适宜的容器中，摊成≤5mm厚的薄层，疏松原料药可摊成≤10mm厚的薄层，进行以下试验：3.1高温试验3.1.1将供试品置于适宜的容器中（如称量瓶或培养皿中）摊成≤5mm厚的薄层，疏松原料药可摊成≤10mm厚的薄层，在60℃下放置10天，于第5天和第10天取样，按照稳定性重点考察项目进行检测，即：性状、熔点、含量、有关物质、吸湿性、以及根据药品性质选定的考察项目。
3.1.2 若检测结果与0天结果比较，有明显变化（如含量下降5%），则40℃下按同法进行试验。
如60℃的结果无明显变化，不再进行40℃试验。
3.2 高湿度试验在25℃将供试品开口置于相对湿度90±5%的恒湿密闭容器中（在密闭容器中放置硝酸钾饱和溶液），放置10天，于第5天和第10天取样，检验上述项目，重点考察供试品的吸湿性。
如吸湿增重5%以上，则在相对湿度75±5%条件下（在密闭容器中放置氯化钠饱和溶液），同法进行试验。
如吸湿增重5%以下，而且其他项目符合要求，则不再进行此项试验。
药品稳定性试验箱安全操作及保养规程
药品稳定性试验箱安全操作及保养规程药品稳定性试验箱的作用是通过恒定的环境条件，辅助药品生产商或质检部门对新药品的稳定性进行研究评估。
试验箱的使用需要注意安全操作和保养，这篇文档将介绍药品稳定性试验箱的安全操作和保养规程。
安全操作1. 使用前的检查在使用试验箱前，应对其进行检查，使用前检查的目的是确保试验箱的合适性和安全性。
使用前的检查包括以下几个方面：•检查电源线是否损坏，是否插好•检查照明系统和UV灯是否正常工作•检查温度调节系统是否正常工作•检查漏电保护系统是否正常工作•检查试验箱内有无物体，若有，则将其取出2. 使用时的操作使用试验箱时，需要注意以下事项：•在正确的温度范围内设置试验箱•在设定温度后，等待一段时间使其达到均衡温度•如果你需要拿取里面的样品，请佩戴手套3. 关闭后的操作使用完试验箱后，需要注意以下事项：•将温度设定值调到最低，然后关闭电源开关•断开电源线•清洁试验箱表面，去除污渍4. 废弃时的操作当试验箱达到生命周期末尾需要废弃时，需要注意以下事项：•首先切断电源线•然后将试验箱移动到合适的地方•带着合格的防爆手套，将有害气体导入器的电线剪掉•把试验箱中的臭氧分解机构和过滤器安全拆下来•和普通垃圾分开储存在科学库房中。
保养规程保养试验箱不仅可以延长其使用寿命，还可以提高运行效率。
下面介绍药品稳定性试验箱的保养规程：1. 定期清洁定期清洁试验箱可以避免物质在试验箱内腐蚀或堵塞风道和过滤器。
•每周至少清理一次•使用洗涤剂和水擦拭表面2. 定期检查软件系统定期检查软件系统可以确保设备正常工作。
•每月至少检查一次•检查温度等参数是否正确3. 定期检查UV灯和照明系统定期检查UV灯和照明系统可以确保其工作正常。
•每季度至少检查一次•检查UV灯和照明系统是否损坏或工作不良4. 定期更换过滤器过滤器是试验箱性能的关键因素之一，定期更换可以维持其正常工作。
•每半年至少更换一次•更换之前确保合适的尺寸和面积5. 定期校准温度控制系统温度控制系统是试验箱性能的重要因素之一，定期校准可以确保其正常工作。
强光稳定性试验箱操作规程
强光稳定性试验箱操作规程强光稳定性试验箱是用来测试材料、产品和设备在强光条件下的耐久性和稳定性的仪器。
为了能够正确、安全地操作强光稳定性试验箱，以下是相应的操作规程。
一、试验箱的使用准备1. 将强光稳定性试验箱放置在通风良好、无尘、无湿、无腐蚀和无强磁场的环境中。
2. 将试验箱与电源插座连接，并确保电压与试验箱标牌上的额定电压相匹配。
3. 确保试验箱内的悬挂架或支架是稳固且适合试样的安装。
4. 仔细检查试验箱的外观、电气和机械设备是否完好，如有损坏或异常，请及时处理或报修。
二、试验箱的操作1. 按照试验要求选择合适的试验程序或模式。
2. 将需要进行强光稳定性测试的试样放置在试验箱内的悬挂架或支架上，并确保试样安装牢固。
3. 设置试验箱的温度、湿度和光照强度等参数，根据试验要求进行调整。
4. 确认试验箱的门已经关闭，并锁定好。
5. 按下启动按钮，开始试验。
6. 试验过程中，定期检查试验箱内的温度、湿度和光照强度等参数，并适时调整。
7. 如发现试验箱有异常情况或故障，应立即停止试验，并进行相应的处理或报修。
8. 试验完成后，按下停止按钮，关闭试验箱。
9. 等待试验箱内的温度下降至安全范围后，打开试验箱门。
10. 将试样从试验箱内取出，并进行相应的测试和分析。
三、试验箱的维护保养1. 每次试验结束后，应清理试验箱内部的灰尘和污垢。
2. 定期检查试验箱的电气设备和机械设备是否正常，如发现异常或损坏，请及时维修或更换。
3. 检查试验箱的光源和滤光片是否正常，如有需要，及时更换。
4. 定期校准试验箱内的温度、湿度和光照强度等参数，确保其准确性和稳定性。
5. 注意试验箱的安全使用，禁止非授权人员随意操作试验箱。
四、安全注意事项1. 在操作试验箱时，严禁直接观察或照射强光源，以免损伤眼睛。
2. 在试验箱运行期间，禁止在试验箱周围存放易燃、易爆或腐蚀物品，以防意外发生。
3. 在进行试验时，应遵循试验箱的最大承载限制，避免过载使用。
稳定性试验方案
稳定性试验方案
目录：
1. 稳定性试验方案的重要性
1.1 稳定性试验方案的定义
1.2 稳定性试验方案的目的
1.3 稳定性试验方案的应用领域
2. 实施稳定性试验方案的步骤
2.1 制定试验计划
2.2 确定试验参数
2.3 设计试验方案
2.4 实施试验
2.5 数据分析与结论
3. 稳定性试验方案的优点
3.1 保证产品质量稳定性
3.2 减少生产风险
3.3 提高产品竞争力
4. 稳定性试验方案的注意事项
4.1 确保试验环境稳定
4.2 严格控制试验条件
4.3 定期监测试验数据
5. 结语
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稳定性试验方案是产品设计和生产过程中至关重要的一环。
通过制定科学合理的试验方案，可以保证产品在不同环境条件下的稳定性和性能表现。
稳定性试验方案的目的在于验证产品在长期使用或储存过程中的稳定性，以便提前发现和解决可能存在的问题，确保产品质量稳定。
实施稳定性试验方案的步骤包括制定试验计划、确定试验参数、
设计试验方案、实施试验以及数据分析与结论。
在整个试验过程中，需要严格按照计划进行，确保试验的可靠性和有效性。
稳定性试验方案的优点包括保证产品质量稳定性、减少生产风险以及提高产品竞争力。
通过建立健全的试验方案，企业可以有效提升产品的市场竞争力，赢得消费者信赖。
在设计稳定性试验方案时，需要注意确保试验环境稳定、严格控制试验条件并定期监测试验数据。
只有这样，才能保证试验结果的准确性和可靠性，为产品质量提供有力保障。
稳定性试验方案的执行对于企业的发展至关重要，需要引起足够重视。
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稳定性试验操作规程
一、目的：
保健食品稳定性试验是指保健食品通过一定程序和方法的试验，考察样品的感官、化学、物理及生物学的变化情况。
通过稳定性试验，考察样品在不同环境条件下（如温度、相对湿度等）的感官、化学、物理及生物学随时间增加其变化程度和规律，从而判断样品包装、贮存条件和保质期内的稳定性。
二、适用范围：
所有市售批次产品。
二、稳定性试验的要求：
1.稳定性试验包括长期试验和加速试验。
长期试验和加速试验考察产品质量稳定性的样品，总体考察时间应涵盖所预期的保质期，长期试验和加速试验的数据应以与0月数据相比无明显改变。
2.长期试验和加速试验适用于软硬胶囊及固体制剂的保健品, 供试品取样量是全检量的两倍。
供试品应是市售包装一致的产品。
3.长期试验和加速试验供试品的质量标准应与市售产品质量标准一致。
4.加速试验所用设备：应能控制温度±2℃，相对湿度±5%，并能对真实温度和湿度进行监控。
4.研究保健品稳定性，要采用专属性强、准确、精密、灵活的分析方
法，并对方法进行验证以保证供试品稳定性试验结果的可靠性。
三、保健品的稳定性试验：
1.加速试验：
加速试验是在超常的条件下进行的。
其目的是通过加速供试品的化学或物理变化，探讨供试品的稳定性，为供试品审评、包装、运输及储存提供必要的资料。
要求供试品，在温度37℃±2℃、相对湿度75%±5% 的条件下放置3个月，避免光线直射。
在试验期间第0个月、1个月、2个月、3个月末各取样一次，按稳定性重点考察项目进行检测。
将结果与0月的数据比较，以确定样品的有效期。
2.长期试验：
长期试验是在接近供试品的实际储存条件下进行，其目的为制订样品的有效期提供数据。
要求供试品，在温度25℃±2℃、相对湿度60%±10% 的条件下放置至保质期，避免光线直射。
第一年每 3 个月取样一次，分别于0个月、3个月、6个月、9个月、12个月，按稳定性重点考察项目进行检测。
第二年，分别于18个月、24个月、36个月仍需继续考察，取样按稳定性重点考察项目进行检测。
第三年以后一年取一次。
将结果与0月的数据比较，以确定样品的有效期。
四.稳定性重点考察项目：
保健品主要剂型的重点考察项目见附表，表中未列入的考察项目，可根据样品的特点再定。
附表保健品稳定性重点考察项目参考表
五、用于放置长期试验样品的留样室和加速试验样品的恒温恒湿箱，应有可视的试验条件监控系统，以便及时发现异常情况。
每天由留样室管理员对其温湿度状况进行检查并记录，发现任何超出设范围的情况立即通知实验室主管，由实验室主管联系相关人员进行对异常情况进行处理并保留记录。
如果连续超出范围 24小时以上则必须将所有样品转移到符合条件的室内。
六、结果评价及报告：
1. 对于稳定性试验的样品应根据实验结果作出稳定性发展的趋势总结。
在检查频率所规定的时间范围内，将检验的结果记录下来，并将检验结果与以前获得的有关分析数据一起进行评价。
稳定性试验数据、评定结论的资料要归档保存
2.如发现有稳定性不符合要求或有不稳定趋向的产品应报实验室主管，实验室主管应将此种情况以及应采取的措施报告有关部门。
必须查明及确证对稳定性有影响的疑点或实际偏差。
3.在有效期内达不到要求或存在不能接受的倾向性问题时，应及时报告有关负责部门，以便采取诸如缩短有效期、修改质量标准或处方、或从市场收回产品等必要措施。