高分子材料流变学5-典型加工成型过程的流变分析

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高分子材料加工工艺聚合物流变学基础

高分子材料加工工艺聚合物流变学基础
度,类似凝胶;当外部τ作用而破坏暂时的交联点时,粘度即随 和剪切时间的增加而降低。 摇凝性液体
A.含义:在定温下表观粘度随剪切持续时间延长而增大的液体称为摇凝性液体。 B.原因:主要原因是溶液中不对称的粒子(椭球形线团)在剪切应力场的速度作用下取向排列形成暂时 次价交联点所致,这种绨合使粘度不断增加,最后形成凝胶状,只要外力作用一停止,暂时交联点就消除,粘 度重新降低。
应变:材料在应力作用下产生的形变和尺寸的改变称为应变。(单位长度的形变量) 根据受力方式不同,通常有三种类型:剪切应变(γ)、拉伸应变(ε)和流体静压力的均匀压缩
剪切速率
表示单位时间内的剪切应变
拉伸速率 牛顿粘度
表示单位时间内的拉伸应变
为比例常数,称为牛顿粘度。是液体自身所固有的性质,其表征液体抵抗外力 引起流动变形的能力。液体不同,粘度值不同与分子结构和温度有关,单位(
高分子材料加工工艺聚合物流 变学基础
流变学 流动+形变
高分子材料加工流变学?
第一节 高分子熔体流变行为
• 1 非牛顿型流动 • (1)牛顿流体 • 服从牛顿流动定律的流体称为牛顿流体 • (2)非牛顿流体 • 凡不服从牛顿流动定律的流体称为非牛顿流体
应力:单位面积上所受的力称为应力。 根据受力方式不同,通常有三种主要类型:剪切应力(τ)、拉伸应力(б)和流体静压力(P)
• 高分子流动不是简单的整个分子的迁移,而是链段的相继蠕动来实现的。类似于蛇的蠕动。链段的尺寸大 小约含几十个主链原子。
• 流动不复合牛顿流体的运动规律。粘度随剪切速率或剪切应力的大小而改变。 • 这个优点利于我们通过改变螺杆转速、压力等工艺参数调节熔体的粘度、改善其流动性。
• 聚合物在流动过程中所发生的形变一部分是可逆的,因为聚合物的流动并不是高分子链之间简单的相对滑 移的结果,而是链段分段运动的总结果,这样在外力作用下,高分子链不可避免地要顺外力方向有所伸展 ,聚合物进行黏性流动时,必然伴随高弹形变。在外力消除后,高分子链又要卷曲起来。

成型工艺学第一章高聚物的加工流变学

成型工艺学第一章高聚物的加工流变学

②第二流动区(是高聚物液体表现为非牛顿性流动的区域) ⅰ.主要特征: A..液体中大分子的构象发生变化、分子束与晶粒尺寸发生改变
等。 B. ㏒τ~㏒ 曲线发生弯曲,表观粘度发生变化;粘度的变化趋 势:“切力变稀”和“切力增稠”。
ⅱ. “切力变稀”现象(是熔体、溶液及悬浮液流变行为的特征) A. “切力变稀” η~ 从τ~ 图或 图中均可看到曲线偏离牛顿流动曲线而向下弯 曲,熔体表观粘度随 增大而降低的现象。 B. 假塑性流体:由于曲线在弯曲的起始阶段有类似塑性流动的 行为,所以称这种流动为假塑性流动,具有假塑性流动行为(切力变 稀)的流体称为假塑性流体。
3.非牛顿流体的流动行为特征
(1) τ 和 有依赖性。
间通常不呈比例关系,因而剪切粘度对剪切作用
(2)非牛顿性是粘性和弹性行为的综合,流动过程包含可逆 形变和不可逆形变两种成分。
图1-2-5 非牛顿流体的应力-应变关系
4.粘性液体及指数定律 (1)指数定律方程(反映粘性液体流变性质的经验 性数学关系式) ⅰ. 粘性液体的指数定律 高聚物粘性液体在定温下于给定的剪切速率范围内 流动时,剪切应力和 剪切速率具有指数函数的关系。 ⅱ. 粘性液体指数定律方程

=K (
dv n d n ) = K( )n =K dt dr
K n =
(1-2-6) (1-2-7)
ηa =
=
K
n1
式(1-2-6)和式(1-2-7)中,K 和n 均为 常数,系非牛顿参数。 A. K相当于牛顿流体的流动粘度 μ,是液体 粘稠性的一种量度,称为粘度系数(稠度)。 B. n称为流动指数(非牛顿指数),用来表征 液体偏离牛顿型流动的程度。 当n =1时,与牛顿流体流动方程完全相同, 该液体具有牛顿流体的流动行为。 当n ﹥1和 n﹤1时,说明该液体不是牛顿液 体,n值偏离1越远,液体的非牛顿性越强。 C. 表观粘度ηa ηa与温度和物质的本性有关,还与 等有关。

高分子材料流变学

高分子材料流变学

课程编号:0301106高分子材料流变学Polymer Rheology总学时:32总学分:2课程性质:专业基础课开设学期及周学时分配:第六学期,4或3学时/周适用专业及层次:高分子材料专业,本科相关课程:物理化学、高分子物理、橡胶工艺学、聚合反应工程学、塑料成型工艺学教材:《高分子材料流变学》,吴其晔编著,高等教育出版社,2002年推荐参考书:《聚合物加工流变学》,C. D. Han著,徐僖、吴大诚译,科学出版社,1985年一、课程目的及要求《高分子材料流变学》是高分子材料与工程专业本科生的必修课,课程设置的目的是:1. 使学生对高分子材料加工过程的基本原理,主要包括高分子材料在成型加工过程中的基本流变学原理有比较全面的认识。

结合高分子物理学、材料加工工艺学、加工机械及模具设计,理解高分子材料的流变性质与材料的结构、性能、制品配方、加工工艺条件、加工机械及模具的设计和应用之间的关系。

2. 掌握高分子材料的基本流变学性质;了解研究高分子材料流变性质的基本数学、力学方法;掌握测量、研究高分子材料流变性质、传热性能的基本实验方法和手段。

为进一步学习《聚合反应工程学》、《材料成型加工工艺学》、《材料成型加工机械》、《模具设计》等课程打下基础。

3. 讨论典型高分子材料成型加工过程的流变学原理,讨论多相聚合物体系(复合材料)的流变性质,为分析和改进生产工艺、指导配方设计、开发和应用高分子材料提供一定的理论基础。

本大纲遵循基本理论与生产实践相结合,既有一定广度,又有一定深度、新度,材料宏观性质与微观结构分析相结合,唯象性讨论与建立数学模型相结合的特点,按照少而精的原则,设置了七章二十节内容,教学时数为32学时。

二、课程内容及学时分配(一)课程内容第一章绪论§1-1 流变学概念§1-2 高分子流变学研究的内容和意义§1-3 高分子液体的奇异流变现象高粘度与剪切变稀;Weissenberg效应;挤出胀大现象;不稳定流动和熔体破裂现象§1-4 高聚物粘流态特征和流动机理粘流态特征;流动单元;流动机理,简介“高分子构象改变理论”及“力化学流动图象”参考书:《高分子材料流变学》第一章,第1,2,3,4节第二章基本物理量和高分子液体的基本流变性质§2-1 粘度与法向应力差函数形变(剪切形变、拉伸形变);形变率和速度梯度(剪切速率、拉伸速率);应力(切向应力、法向应力、法向应力差);剪切粘度(零剪切粘度、表观粘度、无穷剪切粘度);法向应力差函数(第一、二法向应力差函数);拉伸粘度参考书:《高分子材料流变学》第二章,第3节§2-2 非牛顿型流体的分类Bingham塑性体(屈服应力);假塑性流体(牛顿流动区、剪切变稀区、幂律定律、第二牛顿流动区);胀塑性流体(剪切变稠性);触变体和震凝体参考书:《高分子材料流变学》第二章,第4节;第一章,第3.9节第三章关于高分子液体粘弹性的讨论§3-1 关于剪切粘度的深入讨论温度的影响Arrhenius方程;粘流活化能;W-L-F方程剪切应力和剪切速度的影响流变曲线的特点;流变曲线的时温叠加性超分子结构参数的影响平均分子量的影响(Fox-Flory公式;分子链缠结对流变性的影响);分子量分布的影响;长链支化的影响配合剂的影响填充补强剂的影响(炭黑、碳酸钙);软化剂、增塑剂的影响参考书:《高分子材料流变学》第二章,第5节;第四章,第4节§3-2 关于“剪切变稀”及“液体弹性”的说明高分子构象改变说参考书:《高分子材料流变学》第二章,第6节§3-3 高分子液体的弹性效应挤出胀大效应熔体破裂现象高分子液体弹性效应的定量描述法向应力差函数;可恢复剪切形变;挤出胀大比与出口压力降参考书:《高分子材料流变学》第二章,第7节;第六章,第2.4节;第九章,第1节第四章流变学基础方程及应用§4-1 连续性方程简介质量守恒定律、连续性方程的物理意义§4-2 运动方程简介动量守恒定律、运动方程的物理意义;Navier-Stokes方程§4-3 能量方程简介能量守恒定律、能量方程的物理意义§4-4 应用举例§4-5 高聚物流变本构方程简介参考书:《高分子材料流变学》第五章,第1234节;第三章,第1节第五章剪切粘度的测量方法§5-1 流变测量的目的、意义测粘仪器的种类§5-2 落球式粘度计的测量原理§5-3 毛细管流变仪原理及数据处理完全发展区的流动分析,剪应力和剪切速率的计算,Rabinowitch修正,粘度的测量;入口区的流动分析,入口压力校正(Bagley校正)§5-4 转子式流变仪简介§5-5 Brabender-Haake转矩流变仪简介§5-6 动态粘度的测量储能模量、损耗模量、复数模量、动态粘度、复数粘度、损耗因子参考书:《高分子材料流变学》第六章,第1,2,3,4,5节第六章高聚物典型加工过程的流变分析§6-1 混炼工艺、压延工艺的流变分析§6-2 挤出成型过程的流变分析§6-3 注射成型过程的流变分析参考书:《高分子材料流变学》第七章,第1,2节;第八章,第1节第七章高分子基多相体系的加工流变行为§7-1 多相共聚-共混体系的流变行为高分子-高分子共混原则;高分子共混体系的形态;多相共混体系粘性行为的特点;多相共混体系弹性行为的特点§7-2 高聚物填充体系的流变行为填充体系的屈服现象;填充体系的粘性行为;填充体系的弹性行为三、教学重点与难点第一、二、三章:1. 前三章为本课程学习的重点和基础。

高分子材料加工原理--聚合物流体的流变性 ppt课件

高分子材料加工原理--聚合物流体的流变性  ppt课件
所以PLLA熔体在纺丝过程中对温度极其敏感,应严格控制纺丝温 度.
表 PLLA的特性黏度降
温度/℃
室温 205 215 225
特性黏度[η]
1.35 1.16 0.89 0.82
[η]
0 0.19 0.46 0.53
当Tg <T<Tg+100时,由WLF方程式: ❖ lg(T / Ts)= -C1(T-Ts)/[C2+(T-Ts)] ❖ 若Ts=Tg, 则C1=17.44,C2=51.6
1-直链,2—三支链,3—四支链
图 超支化聚(硅氧烷)
2.平均分子量的影响
(1)分子量对0 的影响
➢ Flory等: 0=KM K-取决于聚合物性质和温度的经验常数 -与聚合物有关的指数 当M < Mc时,=1~1.6; M > Mc,时=2.5~5.0
推论:高分子量聚合物加工时,粘 度很高,加工困难。
a ↓ a↑
支链越多,越短,流动时的空间位阻
越小,表观粘度越低。
例1: 超支化聚合物具有较低的a 例2: 橡胶生产中加入再生橡胶,以 改善其加工性能。
(3) 长支链数↑
a ↑, c↓
(4)聚合物链结构中的侧基 当侧基体积较大时,自由体积增大,
流体粘度对压力和温度敏感性增加。
图 顺丁胶的粘度与分子支化度的关 系
C↑
c↓ n ↓
(三) 温度的影响
1.温度对0 (或)的影响
图 常见聚合物流体的表观粘度与温度的关系
T ↑,链段活动能力↑ 体积↑ 分子间相互作用↓

当T>>Tg时, 由Arrhenius方程式: η =AexpEη /RT
lnη =lnA+Eη /RT

高分子材料流变学教

高分子材料流变学教

高分子材料流变学Polymer rheology一、课内学时:40学时;学分:2学分二、使用专业:高分子化学与物理、材料学、材料加工工程、高分子机械设计三、预修课程:高分子化学、高分子物理学、高分子结构与性能、高分子加工原理、场论四、教案目的:《高分子材料加工原理》是高分子材料与工程专业本科生的必修课,课程设置的目的是:1.使学生对高分子材料加工过程的基本原理,主要包括高分子材料在成型加工过程中的基本流变学原理和传热学原理有比较全面的认识。

结合高分子物理学、材料加工工艺学、加工机械及模具设计,理解高分子材料的流变性质、传热性能与材料的结构、性能、制品配方、加工工艺条件、加工机械及模具的设计和应用之间的关系。

2.掌握高分子材料的基本流变学性质和传热学性能;了解研究高分子材料流变性质、传热性能的基本数学、力学方法;掌握测量、研究高分子材料流变性质、传热性能的基本实验方法和手段。

为进一步学习《聚合反应工程学》、《材料成型加工工艺学》、《材料成型加工机械》、《模具设计》等课程打下基础。

3.讨论典型高分子材料成型加工过程的流变学、传热学原理,讨论多相聚合物体系(复合材料)的流变性质和传热性能,为分析和改进生产工艺、指导配方设计、开发和应用高分子材料提供一定的理论基础。

本课程属一门多学科交叉,理论性与实践性均很强的新兴学科,国内目前尚无统一大纲和教材。

鉴于目前介绍关于高分子材料传热性能的书籍比较混乱,本大纲暂时先拟定讲授高分子材料流变学的基本内容和要求。

以后条件成熟时,再补充高分子材料传热学方面的内容。

高分子流变学要求的教案时数为32学时,高分子传热学要求的教案时数为16学时,总计教案时数为48学时。

关于高分子材料流变学部分,本大纲遵循基本理论与生产实践相结合,既有一定广度,又有一定深度、新度,材料宏观性质与微观结构分析相结合,唯象性讨论与建立数学模型相结合的特点,按照少而精的原则,设置了七章二十节内容,教案时数为32学时。

高分子材料流变学5-典型加工成型过程的流变分析

高分子材料流变学5-典型加工成型过程的流变分析

(7-15)
式中引入一个参量λ,定义为:
2
Q 1 2vH 0
(7-16)
λ是非常重要的参数。λ的意义为,当无量纲坐标 x 时, p 0 ,即为两辊筒间物料内的压力取极值的位臵。 x
后面的分析将表明,在 x 处,辊筒间物料内的压力取极 大值;在 x 处,压力取极小值。极小值的位臵就是胶料 脱辊处(脱辊时,物料内的压力为常压 p 0 0 )。由此可见, λ值就是胶料脱辊处的无量纲坐标值,是一个可以测量的参 数,它与胶料性质及工艺操作条件有关。
p 区域(进料区):x 0 ,形成反压力流。各
( x* ) 2 22 2 0
(7-26)
x x * 区域,流速分布呈现更复杂情形。各层物料有的 在
向前流,有的向后流,正负流速并存,从而形成物料的旋 转运动(涡流)。这种旋转运动对橡胶混炼工艺是有益的, 混炼时在此处加入配合剂,有助于物料均匀分散。 显然驻点的位臵与具体操作条件及物料性质(λ值)有关, 可根据需要加以调节。比如在压延工艺中不希望有物料大 涡流(旋转运动)存在。为便于吃料和进行补充混炼,一般 在喂料辊入口处,希望有少量堆料;而为使贴胶平整,在 工作辊入口处应排除涡流。
积分(7-15)式求得辊筒间的压力分布公式:
p( x, )
0 v 18R
H0
x 2 2 (1 x 2 ) 3 dx H0
(7-17)
0 v
H0
9R [G ( x, ) C ] 32 H 0
式中
x2 1 52 32 x2 G ( x, ) [ ] x (1 32 )arctgx (1 x2 ) 2
一方面通过掌握成型加工过程中物料内部力场和

高分子材料加工流变学

高分子材料加工流变学

黏流活化能
黏流活化能影响因素 ✓ 分子链的柔顺性 ✓ 分子链的极性 ✓ 取代基的大小 ✓ 相对分子量分布 ✓ 剪切速率、剪切应力 ✓ 温度 ✓ 补强剂
黏流活化能
✓ 粘流活化能的测定 ✓ 一些高分子化合物黏流活化能举例
高分子化合 物
NR IR CR SBR NBR
Eη, kJ/mol
1.05 1.05 5.63 13.0 23.0
通过加热使玻璃态的高聚物变为黏流态。 2.流动成型
通过高压使熔体流动并通过模具成型 3.冷却固化
通过冷却使熔体固化成玻璃态并定型
第三节 高分子熔体的黏性流动与弹性
高分子材料加工过程的特点 1.使用高分子材料的黏流态进行流动变形加工 2.加工温度低 3.加工容易 以上特点决定高分子材料的应用非常广泛
牛顿流体
关于黏度的讨论 1)物理意义:促使流体产生单位速度梯度的剪
切力 2)黏度的影响因素 ➢ 流体本身的性质:如流体的结构、组成等 ➢ 温度:温度上升导致黏度下降 ➢ 压顿液体的流动
根据流体的流变方程式或流变曲线图,可将非牛顿型流体分类
例:吹塑薄膜的生产;双向拉伸薄膜的生产
一、拉伸流动与拉伸黏度
拉伸流动的数学描述 1.牛顿流体
λ=σ/ε σ=λ ε λ:拉伸黏度 σ:拉伸应力 ε:拉伸应变
一、拉伸流动与拉伸黏度
拉伸流动的数学描述 2.非牛顿流体 ✓ 低拉伸速率时,高分子材料熔体的拉伸流动行
为符合牛顿流体的拉伸流动公式 ✓ 高拉伸速率时,高分子材料熔体的拉伸流动行
涨塑性流体的数学描述-指数定律
(2)涨塑性(膨胀性)流体
涨塑性流体流变行为的解释
(2)涨塑性(膨胀性)流体
涨塑性流体流变行为的解释

聚合物流变学第五章

聚合物流变学第五章

解析解,还必须引入粘弹性流体的本构方程及一定的边界条件或初始条
件,使方程组完备性得到满足才行。
134
高分子材料流变学第五章
4. 平行板间的等温拖曳流和管道中的压力流
4.1 平行板间的等温拖曳流 讨论两块无限大平板间的等温拖曳流。这种流动又称 Couette 流动。
比如在挤出成型过程中,挤出机的螺杆转动,由此带动物料运动,而机筒 不动。所谓等温流动,指流动过程中两块大板的温度 TW 保持不变,但这 并不意味着物料与外界没有热交换。
(5-18)
129
高分子材料流变学第五章
综合写成张量表示式:
Dv p [ σ] g Dt
(5-19)
此式称一般粘弹性流体的动量方程,也称运动方程。式中▽p 为压力梯度,
记为
p
e1
p x1
e2
p x2
e3
p x3
ei
p xi
(5-20)
注意式中最后一个等号的右侧表示三项求和的缩记形式。采用这种书写方
面积分转化为体积分的 Gauss 定理。
再求外力对体系作功的功率。外力主要指压力与粘弹力。其功率为
Wi A[( p)I σ] v dA
i
(5-32)
将(5-28)—(5-32)式代入(5-27)中,得到流动过程中能量方程
的积分型式为:
D Dt
(e
1v 2
2
)d
qd
A[(
p)I
σ]
v
dA
(5-33)
式,原有的求和号可以省略。于是 Hamilton 算子可缩记为
ei
xi
(5-21)

σ ei
xi
jk e jek

高分子材料流变学(第1部分)

高分子材料流变学(第1部分)

高分子材料加工流变学讲义专业:机械自动化李勇2013/01/31第一章高分子材料加工流变学简介第一节前言讲解重点:流变学的定义、研究范围、应用领域;学习高分子材料加工流变学的意义。

课时分配及教学形式:2学时,课堂教学一、流变学概念1、流变学定义: 流变学是一门研究材料流动及变形规律的科学。

2、高分子材料流变学:是研究高分子液体,主要指高分子熔体、溶液在流动状态下的非线形粘弹行为以及这种行为与材料结构及其他物理、化学性能的关系。

高分子材料流变学又分为:高分子材料结构流变学:又称微观流变学或分子流变学。

研究分子链结构、聚集态结构与其流动变形行为的关系高分子材料加工流变学:宏观流变学或微象流变学:主要研究与高分子材料加工工程有关的理论和技术问题。

很久以来,流动与变形是属于两个范畴的概念:流动是液体材料的属性,液体流动时,表现出粘性行为,产生永久变形。

变形不可恢复并耗散部分能量。

液体①遵从牛顿流动定律:材料所受的剪切应力与剪切速率成正比,σ=ηγ②流动过程中总是一个时间过程。

固体①固体变形时遵从胡克定律:材料所受应力与变形量成正比,σ=Eε应力、应变之间的响应为瞬时响应,与时间无关。

变形是固体(晶体)材料的属性。

固体变形时,表现出弹性行为,其产生的弹性变形在外力撤消时能够恢复,且产生变形时贮存能量,变形恢复时还原能量,材料具有弹γε流动→液体→粘性→耗散能量→产生永久形变→无记忆效应→牛顿定律→时间过程变形→固体→弹性→贮存能量→变形可以恢复→有记忆效应→胡克定律→瞬时响应牛顿流体和胡克弹性体是两类性质被简化的抽象物体,实际材料往往表现出远为复杂的力学性质。

如沥青、黏土、橡胶、石油、蛋清、血桨、食品、化工原材料、泥石流、地壳。

高分子材料既能流动,又能变形;既有粘性,又有弹性;变形中发生粘性损耗,流动时又有弹性记忆效应,属于粘、弹性结合,流、变性并存。

对于这类材料,仅用牛顿流动定律或胡克弹性定律已无法全面描述其复杂力学响应规律,必须发展一门新学科——流变学对其进行研究。

高分子材料加工流变学

高分子材料加工流变学

1.流变学属于什么领域及由什么内容形成?领域:介于力学,化学和工程科学之间的边缘科学.形成内容:构成.塑性.弹性.粘流.变形2.伽利略:提出“内聚粘性”;胡克:研究弹性固体,提出了应力——应变的关系;牛顿:研究粘性液体,提出了流体应力——切变速率的关系;宾汉:发现了“宾汉流体”,命名了“流变学”;门尼:发明了门尼粘度计,改善了橡胶质量控制手段;泊肃叶:提出了泊肃叶方程,表示了粘性流体沿水平放置的圆形管道做层流时的流量,可用来计算粘性损耗,测量流体的粘度。

4.流变学的研究内容:借助高分子物理和加工理论解释材料在应力作用下各种力学行为与各因素之间的关系,解决高分子材料应用工程的问题。

5.影响聚合物加工性能的流变性质?断裂特性;粘度(流动性的量度);弹性记忆效应(挤出膨胀)。

6.学习聚合物加工流变学的意义。

a.对进一步合成加工性能优良的高聚物有指导意义;b.对合理选择加工工艺和配方设计有重要意义;c.对合理设计加工机械,正确使用机械,创新加工机械十分重要。

1.聚合物加工过程的应力有哪三种类型?在其作用下各产生什么流动?答:A剪切应力(τ):产生剪切流动,如挤出机口模注塑机流道炼塑(胶)机辊间。

B拉伸应力(σ):产生拉伸流动,如薄膜电线包覆。

C流体表压力(P):产生压力流(泊肃叶流动),如两平面间缝隙、圆管中的泊肃叶流动。

2.聚合物流动的主要特点?答A流动机理的分段流动;低分子:整个分子移动(跃动)→实现流动;高分子:分段移动→实现流动。

B粘度大,流动困难,且粘度不是一个常数。

C流动时有构象变化,产生“弹性记忆效应”,加工过程中聚合物流动性质主要表现为粘度变化,粘度(及变化)是聚合物加工过程中重要的参数。

4.为何聚合物流动时会产生弹性记忆效应?答:聚合物卷曲的分子链在外力作用下,产生流变,并产生分子链相对位移以及高弹形变(链舒展、构象变化)。

由于聚合物在流变过程中,不仅有真实的流动(塑性形变),还伴随非真实流动(高弹形变),外力除去→回缩→“弹性记忆”(如挤出后会有膨胀收缩现象)。

第一课塑料流变成型原理5

第一课塑料流变成型原理5

塑料流变成型原理主讲:陈璞高分子材料流变学第一章绪论第二章聚合物的基本流变性质第三章本构方程第五章流变学基础方程第六章流变测量学第七章挤出成型过程的流变分析第八章注射成型过程的流变分析第九章高分子熔体流动不稳定性第一章绪论1. 流变学概念2. 流变学研究的内容和意义3.高分子液体的奇异流变现象4. 高分子材料粘流态特征1.流变学概念流变学是一门研究材料流动及变形规律的科学。

流变学是研究物质流动和变形的科学。

也就是研究材料的流动和变形与造成材料流变的各种因素之间的关系的一门科学。

所谓变形,是指施加适当的力系于物质上,而使其形状或大小发生变化。

当变形的程度随时间而连续变化时,就称为流动。

遵从牛顿流动定律的液体称牛顿流体,遵从胡克定律的固体称胡克弹性体。

流变学是从研究水利、运输、土建、冶金等问题开始的,逐渐扩展到高分子材料中去。

许多现代工业,特别是塑料、橡胶、纤维、皮革、油漆、和涂料以及食品等工业,其加工和使用过程与聚合物的流动和形变等现象密切相关,因而产生了聚合物流变学。

2.流变学研究的内容和意义结构流变学(微观流变学)研究内容可分加工流变学(宏观流变学)高分子材料结构流变学,主要研究高分子材料奇异的流变性质与其微观结构——分子链结构、聚集态结构之间的关系,以期通过设计大分子流动模型,获得正确描述高分子材料复杂流变性的本构方程,沟通材料宏观流变性质与微观结构参数之间的联系,深刻理解高分子材料流动的微观物理本质。

结构流变学的进展对高分子材料流变学理论研究具有重要的价值。

高分子材料加工流变学,主要研究与高分子材料加工工程有关的理论与技术问题。

绝大多数高分子材料的成型加工都是在熔融或溶液状态下的流变过程中完成的。

高分子材料在成型加工中,加工力场与温度场的作用不仅决定了材料制品的外观形状和质量,而且对材料结构的形成和变化有极其重要的影响,是决定高分子制品最终结构和性能的中心环节。

高分子材料结构流变学提供的流变模型将为材料、模具和设备的设计以及最佳加工工艺条件的确定提供了理论基础,而加工流变学研究的问题又为结构流变学的深化发展提供了丰富的素材和内容。

聚合物流变学高分子流体的流动分析教学课件PPT

聚合物流变学高分子流体的流动分析教学课件PPT

r =r0 , y P r0
2L
(2)宾汉流体在圆管中的速度分布
r r0 ,

r > r0

V R
V r
dVr
R
r
dr

R
r
y dr p
2 1 P( R 2 r2 ) Vr 1 P( R r 2 ) y ( R r ) 4L Vr p y ( R r ) p 4L

速度分布方程:
dV r dr
R



V R
V r
(1)圆管中流体的剪切应力及其分布
在此流体中取长度为 L 的一段,流体柱半 径为R,两端压力差为ΔP ,对其剪切应力 进行分析。 考察在半径为r处的层流,由于是稳定流动, 流体受力平衡(压力=剪切力),有

P r r 2r L
2
P r r 2L


由此可见,流体中 不同的层流所受到 的剪切应力 τ 与其 所在的位置,即半 径 r 成正比。

Q R
Q 0
dQ 2rV( r0 ) dr 2rV( r ) dr
0 r0
4 4
r0
R
Q( R )
R P 4 2L y 1 2L y 1 8L P 3 RP 3 RP
n=1,牛顿流体,
R P Q R 8L
4
哈根-泊肃叶方程
Hagen-Poiseuill
(5)幂律流体在圆管中平均流速
Q R R v
2

nR PR v 2 R 3n 1 2 KL
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v x v y 0 x y
(7-1)
对于牛顿型流体,只有粘性而无弹性,因此应力张量中法 向应力分量等于零( xx yy zz 0 ),切向应力分量中 由于z方向为中性方向 ,故只有 yx xy 0 。忽略重力和 惯性力,运动方程记为 :
x方向 y方向 p yx 0 x y p xy 0 y x
1.4.3 辊筒间物料的速度分布 将压力梯度公式(7-15)代入速度公式(7-7),并用变量 x' 代换x,y' 代换y。y ' 定义为:
y y y 1 h H 0 (1 x 2 )
(7-23)
得到无量纲速度分布公式:
v x 2 32 (1 y 2 ) x 2 (1 3 y 2 ) v 2(1 x 2 )
h H0 (R R2 x2 )
(7-10)
在 R>>x的流道内,展开(R2- x2)1/2有:
(R x )
2 2
1 2
R (1
x2 R
) 2
1
2
1 x2 R (1 ) 2 2R
(7-11) (7-12)
所以
x2 x2 h H0 H 0 (1 ) 2R 2 RH 0
p 欲求压力梯度x
,需先求出体积流量Q。 (7-8)
h 2 p Q 2 v x dy 2h(v ) 0 30 x
h

p 30 Q 2 (v ) x h 2h
(7-9)
p 可见压力梯度 x 仅为
x 的函数 [ 隐含在h(x) 中],但函数关 系不够明确。从几何关系得知(参看图7-2):
(7-24)
由此得到辊筒间物料流动的速度分布示意图如图7-6所示。
两辊间的速度分布示意图(图7-6) 两个特殊点:x’=±λ时,vx=v (辊筒表面线速度) 这两个特殊点的存在的好处是什么?
流速最大处在哪里?
驻点是什么? 物料在什么区域旋转运动?
图中有两个特殊点: x 处,
( x , p p max )
p 区域(进料区):x 0 ,形成反压力流。各
( x* ) 2 22 2 0
(7-26)
x x * 区域,流速分布呈现更复杂情形。各层物料有的 在
向前流,有的向后流,正负流速并存,从而形成物料的旋 转运动(涡流)。这种旋转运动对橡胶混炼工艺是有益的, 混炼时在此处加入配合剂,有助于物料均匀分散。 显然驻点的位臵与具体操作条件及物料性质(λ值)有关, 可根据需要加以调节。比如在压延工艺中不希望有物料大 涡流(旋转运动)存在。为便于吃料和进行补充混炼,一般 在喂料辊入口处,希望有少量堆料;而为使贴胶平整,在 工作辊入口处应排除涡流。
积分(7-15)式求得辊筒间的压力分布公式:
p( x, )
0 v 18R
H0
x 2 2 (1 x 2 ) 3 d ( x, ) C ] 32 H 0
式中
x2 1 52 32 x2 G ( x, ) [ ] x (1 32 )arctgx (1 x2 ) 2
图中可见,流道内物料压力存在一个极大值,两个极小值。 极大值位臵在最小辊距前 极大值pmax等于:
p( , ) pmax
x 处。此处 p 0, G ( , ) C ,
x
2C0 v 9 R H0 32 H 0
(7-20)
x 两个极小值一个在 p 处,此点为物料脱辊的位臵,亦 称出料处。同样有 x 0 ,但 G( , ) C ,因此,等于大气压。 另一极小值在 x x0 处,此处为物料刚进入辊隙处(亦称 吃料处)。此处物料尚未承受辊筒压力,压力
(7-6)
以上构成牛顿型流体流经两辊筒间隙的定解问题。
1.3 速度分布与压力分布公式
将公式(7-3)积分两次,并根据边界条件(7-6),得 到牛顿型流体流经两辊筒间隙流道内的速度分布为:
1 p 2 vx v ( y h2 ) 20 x
(7-7)
v 式中速度分量不仅是坐标 y的函数,也是 x的函数,x f x, y 。 但是对 x 的函数关系隐含在 h h(x) 和 p 之中。 h h(x) 可以 x p 根据辊筒曲面的形状函数加以确定,而压力梯度x 尚未知。
2vx p 0 0 2 x y
(7-3)

p 0 y
(7-4)
式中用到牛顿型流体本构方程:
yx 0
v x y
(7-5)
边界条件归结为:
y h(x)时 y 0时 v x v,v y 0 v x 0 y
设物料脱辊处(出料处)辊距为 2H,即压出料片厚 度为2H,流量Q= 2vH(后面将证明,脱辊处物料的 流速等于辊筒表面线速度 v)。代入(7-16)式得:
H 1 H0
2
(7-22)
由此公式,只需测出料片厚度2H,即可求出λ值。显 然当物料弹性较高时, 压出料片因弹性恢复而厚度较大, λ值增大。注意此时辊筒间流道长度加大,压力迅速提 高,致使辊筒分离力(横压力)很大。
一方面通过掌握成型加工过程中物料内部力场和
温度场的分布和变化,达到控制和优化制品质量 的目的。
另一方面这种研究也对高分子材料成型加工工程
的计算机辅助研究、加工机械及模具的计算机辅 助设计有重要指导作用。
常见的高分子材料加工成型过程:
混炼与压延工艺(辊筒上的加工过程) 挤出成型过程
注塑成型过程
作业:
1. 剪切粘度的主要影响因素是什么? 2 剪切粘度随温度的变化规律是什么,写出Arrhenius方程 和WLF方程,什么是粘流活化能,粘流活化能与分子链 结构的关系? 3 什么是温敏性和切敏性高分子?与链结构的关系 4.对流动性影响显著的两大类配合剂是什么?其影响机理 分别是什么?
第七章 高分子材料典型加工成型过程的 流变分析
1.2 运动方程与润滑近似假定 高分子材料在辊筒上的加工过程的简化模型 (1)对称性过程(R1=R2,v1=v2);熔融物料在筒壁无 滑移运动。 (2)物料为牛顿型流体,物料的流动为稳定的二维等温流动。
(3)惯性力及重力忽略不计。
在两辊间隙中,取直角坐标系如图7-1所示,坐标原点在 辊距(两辊最小间距)中心,x方向为物料主要流动方向, y方向为两辊筒轴心连线方向,z方向垂直于纸面向外。可 见物料是在x-y平面上自左向右流动,z方向的速度等于零。 辊筒表面上各点纵坐标y可表示成x的函数,y= h(x) ,函 数形式与辊筒形状有关。 由于辊隙中物料的流动为不可压缩流体的二维稳定流动, 故连续性方程为: v 0 即
x x / 2 RH 0
进行变量替换,定义无量纲坐标x' :
(7-13)
(7-14)
得到
h H 0 (1 x 2 )
将 h h(x) 的表达式代入(7-9)式中,得到压力梯度公式的显式:
3 p Q 2 RH 0 20 (v ) x 2h h v 18 R 1 0 ( x 2 2 ) H 0 H 0 (1 x 2 ) 3
① 在 x ,压差作用向前,形成正压力 流。各层物料流速均大于等于辊筒表面线速度,速度沿y方 向呈“超前速度分布”。特别在,即最小辊距处,流速最大。
在中心线处(即坐标原点处),物料最大流速等于:
vx
x0, y0
3 v(1 2 ) 2
(7-25)
② 在 x 层物料流速均小于等于辊筒表面线速度,速度沿y方向呈 “滞后速度分布”。注意,随着 x’ 减小,会出现这样一点 x* ,在该点流速分布中,中心线那一层物料(处)流速等于 零。这一点称为驻点。坐标 可由下列方程求解
纤维纺丝
薄膜吹塑成型过程
第一节 混炼与压延工艺(辊筒上的加工过程)
1.1 引言 辊筒
压延机
混炼机
混料与压片是橡塑工业中最典型常见的工艺过程,主 要通过两个或多个辊筒相向旋转,对物料熔融、混合、 剪切、压实等。从工程的角度看,辊筒上加工过程可 分为对称性过程和非对称性过程两种。 ① 对称性过程:辊筒半径相等(R1= R 2)和表面线速 度相等(v1= v 2)。 ② 非对称性过程:辊筒半径不等(R 1≠R 2 )或(和) 辊筒表面线速度不等(v 1≠v 2 )。
(7-2)
① 两辊筒之间,由于R>>H0 ,所以在离中心O不远的一段 流道内,流道宽度变化不大,即;流动主要在 x 方向,有
h( x) 1 x
② 流动主要在 x 方向,有;且剪切应力的变化主要发生 xy
在 y 方向,而
x
0。
于是在一段流道内,可以把物料在 x-y 平面的二维流 动,简化为只沿 x方向的一维流动。该简化假定称润滑 近似假定(lubrication approximation)。 于是运动方程变为: x方向 y方向
0 v
9R 32 H 0
1.4.2 参数λ的意义
由公式(7-16)定义的参数λ可视为无量纲体积流量
参数,对辊筒加工过程来说是重要的参数。从定义式 看出,λ与流量 Q、辊距 H0、辊速 v等工艺条件参数 相关,实际上Q/2vH0的比值还与物料粘弹性有关。 由公式(7-17)~(7-20)可知,参数λ与辊筒内压力 分布情形、压力极值 pmax、物料脱辊坐标 及吃料处 坐标 x 均有关系,图7-4给出同一辊距(H0)下 λ值不同所引起的辊筒间压力分布曲线的变化。可以 看出,随λ值升高,压力分布曲线变高变宽,吃料处 与出料处间的流道加长,压力极值与λ3成比例迅速增 高。
(7-18)
p p( x , )
由此可知,压力分布p为坐标x'与参数λ的函数,
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