药理学(第9版)第二十四章 利尿药

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24 利尿药-陈

24 利尿药-陈

2、血流动力学作用 、
对血管床有直接扩张作用, 对血管床有直接扩张作用,可能与促进前列腺素 合成有关。 合成有关。 ↓充血性心衰的左室充盈压,↓肺淤血 充血性心衰的左室充盈压, 肾血管阻力, ↓肾血管阻力,↑肾血流量
• 体内过程 能迅速吸收,呋塞米口服30min内,静注 5min后生效,维持 2—3h。 吲哚美辛和丙磺舒与袢利尿药相互竞争近 曲小管有机酸分泌途径,因此若与袢利尿药同 时使用,则影响后者的排泄和作用
低效能利尿药
分类: 1、保钾利尿剂 螺内酯(安体舒通)、 氨苯蝶啶、阿米洛利 2、碳酸酐酶抑制剂 乙酰唑胺
低效能利尿药
螺内酯, 螺内酯,又名 安体舒通 [利尿特点] 排出滤过Na+的3% 弱,慢,久,排出滤过 的 服用1d后显效 后显效, 达高峰, 服用 后显效,3~4d达高峰,停药后仍可 达高峰 维持5~6d 维持
应用
严重水肿
中效
氢氯噻嗪 双克) (双克) 氯噻酮 安体舒通 氨苯喋啶
远曲小管近端
轻、中度水肿
低效
集合管和远曲小 管
肝性水肿
碳酸酐酶 抑制剂
乙酰唑胺
肾小管上皮细胞 中碳酸酐酶
青光眼
高效能利尿药(袢利尿药 高效能利尿药 袢利尿药) 袢利尿药
—呋塞米(速尿)、依他尼酸(利尿酸)、布美他尼
[药理作用 药理作用] 药理作用 1 利尿作用:迅速,强大,短暂,排出滤过 利尿作用:迅速,强大,短暂, 尿Na+的30% 机制 作用于髓袢升支粗段 抑制其中的Na 髓袢升支粗段, 作用于髓袢升支粗段,抑制其中的 +K+-2Cl-共同转运载体蛋白,抑制肾脏的浓 共同转运载体蛋白, 缩和稀释功能,排出大量含有Na 缩和稀释功能,排出大量含有 +,Cl-,K+, Ca2+,Mg2+的低渗尿。 的低渗尿。

《药理学》第24章利尿药

《药理学》第24章利尿药
但并非通过对抗Ald,切除肾上腺的动物仍有效。 抑制远曲和集合管Na+重吸收。 • 阿米洛利高浓度尚可抑制Na+ -H+交换和Na+ Ca2+交换。
渗透性利尿药 osmotic diuretics
又称 脱水药 (Dehydrants),可以提高血浆渗透压, 产生组织脱水作用。
iv后,不易通过毛细血管进入组织;易经肾小球滤 过;不易被肾小管重吸收。 甘露醇 Mannitol(脑水肿、青光眼,预防急性肾 功能衰竭等)。
临床应用
1. 各种与Ald升高有关的水肿 肝硬化、肾病综合征水肿
2. 充血性心力衰竭 不良反应 久用可致高血钾,还有性激素样副作用(男子乳房女性 化,妇女多毛症等)。
氨苯喋啶 阿米洛利
triamterene amiloride
• 二药化学结构不同,但Effect相似。
• 保钾利尿剂(Potassium sparing diuretics),
5.保钾利尿药(potassium-retaining diuretics) 又 称 为 低 效 能 利 尿 药 ( low efficacy diuretics)。主要作用于远曲小管远端和 集合管,利尿作用弱,能有减少K+ 排出, 如螺内酯、氨苯蝶啶等。
4
1)
பைடு நூலகம்
Na+ 重吸收
* H+ - Na + 交换子:
尿排 Na + 、K + 、Cl-、水、*Ca 2+ 、*Mg 2+
* K + 重吸收 管腔液+电位 Ca 2+ 、Mg 2+ 重吸收
临床应用: 1. 各类严重水肿 心、肝、肾、急性肺水肿和脑水肿 口服或iv 2. 急慢性肾衰 3. 加速毒物 (poison) 排泄 4. 急性高血钙、高血钾

药理学第24章利尿药PPT课件

药理学第24章利尿药PPT课件
噻嗪类利尿药
主要作用于髓袢降支,代表性药物有氢氯噻嗪、氯 噻酮等。
保钾利尿药
主要作用于远曲小管,代表性药物有螺内酯、氨苯 蝶啶等。
02
常用利尿药品种
袢利尿药
袢利尿药是一类作用于髓袢升支粗段的利尿药,主要通过抑 制钠钾氯共转运体,减少钠的重吸收,从而发挥利尿作用。 袢利尿药包括呋塞米、依他尼酸等。
利尿药的作用机制
利尿药主要作用于肾脏的肾小管和集 合管,增加钠离子的重吸收,从而增 加水的排泄,产生利尿作用。
利尿药的作用机制主要分为三类:作 用于髓袢升支粗段的袢利尿药、作用 于髓袢降支的噻嗪类利尿药和作用于 远曲小管的保钾利尿药。
利尿药的分类
袢利尿药
主要作用于髓袢升支粗段,代表性药物有呋塞米、 托拉塞米等。
监测电解质水平
长期使用利尿药可能导致低钾 、低钠等电解质紊乱,应定期 监测电解质水平。
注意肾功能监测
长期使用利尿药可能对肾功能 造成损害,应定期监测肾功能 。
预防脱水
在使用利尿药过程中,应注意 补充水分,预防脱水。
THANK YOU
感谢聆听
重时可引起肾衰竭。
05
利尿药的合理使用与注意事项
利尿药的合理使用原则
80%
根据病情选择药物
针对不同的水肿、高血压等病症 ,选择合适的利尿药,以达到最 佳的治疗效果。
100%
剂量个体化
根据患者的年龄、体重、病情等 因素,制定个性化的用药方案, 避免剂量过大或过小。
80%
避免长期使用
长期使用利尿药可能导致电解质 紊乱、肾功能损害等不良反应, 应定期监测肾功能和电解质水平 。
低血镁症
总结词
低血镁症是利尿药引起的另一种常见 副作用,可导致神经肌肉、心血管等 系统异常。

职高药理课件:24章利尿药和脱水药PPT课件

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总结词
通过扩张血管、降低心脏输出量和收 缩外周血管来减少血容量,达到脱水 的目的。
详细描述
这类药物包括硝普钠、硝酸甘油等, 它们通过扩张血管、降低心脏输出量 和收缩外周血管来减少血容量,从而 降低血压和减轻心脏负担。
肾性脱水药
总结词
通过抑制肾小管重吸收和促进尿液排出,增加尿量,达到脱水的目的。
详细描述
分类
利尿药可分为噻嗪类、袢利尿剂、保钾利尿剂等;脱水药可分为高渗性脱水剂 、低渗性脱水剂等。
药理作用机制
利尿药
主要作用于肾脏的远曲小管和集 合管,抑制钠的重吸收,使钠、 氯和水排泄增多,从而产生利尿 作用。
脱水药
主要通过提高血浆渗透压或减少 血容量来产生脱水作用,从而降 低颅内压和眼内压。
临床应用与适应症
利尿药和脱水药的未来发展与研究方向
新药研发进展
新型利尿剂
随着对利尿药作用机制的深入了解,研究者 正在开发新型利尿剂,如选择性作用于肾小 管某一部位的利尿剂,以提高疗效和减少副 作用。
联合用药
为了增强利尿效果并减少副作用,研究者正 在探索利尿药与其他药物的联合用药方案, 如利尿剂与血管紧张素转化酶抑制剂的联合 使用。
详细描述
保钾利尿药是一种低效能的利尿药, 主要作用于肾远曲小管和集合管,通 过减少K+的排泄,维持体内钾离子的 平衡。常见的保钾利尿药有螺内酯、 氨苯蝶啶等。
其他类利尿药
总结词
其他类型的利尿药包括碳酸酐酶抑制剂、渗透性利尿药等。
详细描述
除了上述几类利尿药外,还有一些其他类型的利尿药。例如碳酸酐酶抑制剂,如乙酰唑胺,可抑制碳酸酐酶活性 ,减少H+和HCO3-的重吸收,从而增加尿量。此外,渗透性利尿药如甘露醇等,通过提高血浆渗透压,使水分 进入肾小管腔内而产生利尿作用。

药理学习题十四( 利尿药 )练习题库及参考答案

药理学习题十四( 利尿药  )练习题库及参考答案

第二十四章利尿药章节练习题库及参考答案一、填空题:1.常用的脱水药有___________, ___________, ___________。

甘露醇山梨醇葡萄糖2.利尿药可分为___________, ___________, ___________三类,其代表性药物分别为________, ___________, ___________。

弱效中效强效安体舒通(或氨苯蝶啶)氢氯噻嗪速尿3.可预防急性肾功能衰竭的药物有___________、___________,可用于治疗急性肺水肿的药物有__________、____________,而治疗心性水肿的首选药物为__________。

速尿甘露醇速尿丁尿酸氢氯噻嗪4.常用的高效利尿药是__________,其用途有______________、________________、________________、________________。

速尿严重水肿防治急性肾衰加速毒物排出急性肺水肿和脑水肿5.甘露醇的药理作用为___________、___________。

禁用于______________。

脱水渗透性利尿慢性心功能不全患者6.螺内酯的主要不良反应为________________。

高血钾7.治疗心性水肿首选的利尿药为__________,治疗脑水肿降低颅内压的首选药物为_________。

氢氯噻嗪甘露醇8.肝硬化病人长期应用排钾利尿药应注意________________,否则会诱发________________。

补钾肝昏迷9.高效利尿药的作用机理为___________,中效利尿药的作用机理___________,低效利尿药的作用机理为___________。

抑制髓袢升支粗段皮质部和髓质部Na+- K+-2 Cl-同向转运载体抑制髓袢升支粗段皮质部和远曲小管始段Na+- K+-2 Cl-同向转运载体抑制远曲小管和集合管Na+- K+交换10.速尿的不良反应有______________、______________、______________、______________。

药理学利尿药课件

药理学利尿药课件
抑制碳酸酐酶→ H+ 和 H+-Na+交换↓,Na+、水和 重碳酸盐排出↑ →利尿,很弱。 抑制眼睫状体上皮细胞和中枢神经细胞中的碳酸 酐酶,减少房水和脑脊液的生成,降低眼内压。 用于青光眼和脑水肿的治疗。
•药理学利尿药
•23
脱水药 osmotic diuretics
-渗透性利尿药
共同特点: ① 静注后不易通过毛细血管进入组织; ② 易经肾小球滤过; ③ 不被或少被肾小管重吸收; ④ 在肾小管几乎不代谢。
(一)高效能利尿药(袢利尿药)
呋噻米 furosemide(速尿), 依他尼酸 ethacrynic acid(利尿酸), 布美他尼 bumetanide(丁苯氧酸), 托拉塞米 torsemide
•药理学利尿药
•8
〔药理作用〕 迅速、强大,持续时间短。 * 使肾小管对Na+重吸收降低约20%左右,
•药理学利尿药
•24
甘露醇 mannitol(20%高渗液)
〔药理作用〕 1. 脱水作用 迅速提高血浆渗透压→组
织间的水分向血浆转移 2. 利尿作用 ①组织脱水→血容量及肾
小球滤过率↑ ②在肾小管中几乎不吸收→ 原尿渗透压↑ →使近曲小管和髓袢降支细 段对水的重吸收↓③抑制髓袢升支再吸 收Na+ →髓质高渗区的渗透压↓ →抑制集 合管对水的再吸收。
此段对水不通透,随着NaCl的再吸收,原尿渗透压逐渐
降低-稀释功能
转运到髓质间液中的NaCl在逆流倍增机制的作用下,与 尿素一起共同形成髓质高渗区,低渗尿流经集合管时,
在抗利尿激素调节下,大量的水被再吸收-浓缩功能
•药理学利尿药
•3
。作用于髓绊升支粗段髓质和皮质部的药物影响尿液 形成的稀释和浓缩功能 -利尿作用强。 在细胞内的K+扩散返回管腔,形成K+的再循环,造 成管腔内正电压,驱动Mg2+、Ca2+再吸收。 作用于髓绊升支粗段的药物,增加NaCl、 Mg2+、 Ca2+ 的排出。

《药理学》利尿药

《药理学》利尿药

【药理作用】
1. 利尿作用
作用特点:迅速、强大、短暂 作用部位:髓袢升支粗段髓质部和皮质部。 作用机理:
抑制髓袢升支粗段Na+-K+-2Cl-同向转 运载体,使Na+、Cl-重吸收 ,从而影响 肾脏的稀释和浓缩功能。
65–70% Na+被重吸收 5–10%Na+被重吸收
H+
NaCl Na+
肾皮质
由于此段髓质高渗,水被渗透压驱 动,通过水通道蛋白被重吸收。
目前尚无利尿药影响该过程。
(2)髓袢升支细段:
此段,对NaCI通透性高,对水几乎 不通透,肾小管中Na、CI离子顺浓度差 扩散至管周组织液。
目前尚无利尿药影响该过程。
(3)髓袢升支粗段:
原尿中约35% Na+在此段被重吸收。 ① 此段,对水不通透,水不被重吸收。 ② 此段管壁细胞基底侧膜上有大量的 Na+泵,Na+泵依赖ATP水解释放的能量,将 胞内的Na+泵出至组织间液。使管壁细胞与 小管液之间形成Na+的电化学梯度。
3.降压作用(基础降压药之一)
作用机制:
(1)初期用药,主要通过排Na+利尿,使 血容量减少、心输出量减少, Bp下降。
(2)长期用药(3-4周)后,因利尿排Na+: ① 血管平滑肌细胞内Na+减少,膜Na+-
Ca2+交换减少,导致肌细胞内Ca2+含量减少, 使血管扩张,Bp下降;
② 胞内Na+含量减少,又致血管平滑肌对缩血管 神经递质儿茶酚胺的敏感性降低,Bp下降;
【不良反应】
1.电解质紊乱:低血钾症较多见。
2.代谢异常:
3.偶①见血过糖敏升反高应。:抑皮制疹胰、岛皮素炎的、分粒泌细,胞以 减及少组、织血利小用板G减.S少减、少溶→血血性糖贫↑血,等糖。尿病患

药理学药理学第24章 尿药-PPT课件

药理学药理学第24章 尿药-PPT课件
第24章 利尿药 diuretics
学习目标
掌握
呋塞米、氢氯噻嗪、螺内酯、氨
苯蝶啶的药理作用、临床应用
及不良反应。
熟悉
乙酰唑胺、甘露醇的药理作用及
临床应用。
学习内容
利尿药概述与分类
第一节 生理学和药理学基础 第二节 常用利尿药
利尿药概述

定义:
直接作用于肾脏,促进电解质和水的排泄,增加尿 量、消除水肿的药物。
口服30min,静注5min见效,维持2-3h, t1/21h左右 消除主要以原形通过近曲小管有机酸分泌 机制排泌或肾小球滤过(与吲哚美辛、丙 磺舒合用,通过竞争其分泌而减少其排泄)
2.
【药理作用及机制】
1.利尿作用: 特点:迅速、强大,持续时间短。

例:大剂量呋塞米可使成人24h内排尿50-60L; 实验:药前2滴;药后5分60滴→10分180滴→15 分250滴
作用机制:
①抑制Na+-K+-2Cl-共转运子→尿中Na+、K+、Cl-排 出→稀释功能↓;↓髓质高渗压 →浓缩功能↓ →水 重吸收↓ ; ②K+的重吸收↓→管腔膜正电位↓→ Mg2+、Ca2+ 再 吸收↓→ Mg2+、Ca2+排出↑ ; ③输送到远曲小管和集合管的Na+↑,又促进K+-Na+ 交换↑→ K+排出↑; ④另因Cl-的排出大于Na+的排出,易引起低氯性碱 中毒。
3. 低效利尿药:远曲小管末端和集合管,Na+通道阻 滞药:氨苯蝶啶;醛固酮受体拮抗药:螺内酯; 4. 碳酸酐酶抑制药:近曲小管,乙酰唑胺; 5. 渗透性利尿药:髓袢及肾小管其他部位,甘露醇。

24 利尿药及脱水药(人卫九版药理学)

24 利尿药及脱水药(人卫九版药理学)
18
远曲小管前端 吸收原尿Na+约5%~10%。
肾小管腔
ClNa+
肾小管细胞 X3 K+
肾组织 间隙液

泵 Na+
Na+

泵 Ca2+
Na+ (主)
吸收原尿Na+约2%~5%。
5. 集合管
肾小管腔 X4-1
肾小管细胞
肾组织 间隙液
醛固酮 Na+
X4-2
Na+
K+ K+
(利尿作用与PG生成有关)
� 轻度抑制碳酸酐酶 → HCO3- 排出略↑。 � 促进 Na+-K+交换 → 排出Na+、K+、Cl-↑。 � 促进Ca2+重吸收→血Ca2+↑,促进Mg2+排出引起低镁血症
32
中效利尿药机制
肾小管腔
ClNa+
Na+ (主) ClCa2+(PTH)
肾小管细胞 噻嗪类 K+
(二)中效能利尿药
•基本结构相似、作用部位、机制相同; •作用起效与维持时间不同; •调整剂量均可达相同的利尿强度; •氢氯噻嗪(HCT、双氢克尿噻)为代表。 •类噻嗪类药物:
吲达帕胺、氯噻酮、美托拉宗、 喹乙宗
31
【药理作用】
1.利尿作用:作用温和且持久。
�干扰远曲小管近端 Na+-Cl- 共转运子,减少NaCl重吸收。
35
【不良反应】
1. 电解质紊乱 2. 代谢障碍 (1)高血糖 (2)高脂血症 (3)高尿酸血症 (4)血尿素氮增高 (5)高血钙 3. 偶有过敏反应
(1)低血钾

药理学 24章利尿药

药理学 24章利尿药

Ca2+、Mg2+重吸收,大量Na+在远曲小管和集合管,
促进K+ —Na+交换,促进K+排泄↑
[药理作用]
2、促进肾前列腺素合成 :
如吲哚美辛干扰利尿药作用。 3、直接扩张血管 尤其对心力衰竭的患者 4、改变肾皮质内血流分布,并增加肾血流量。
降低血管对Ang Ⅱ和NA等血管收缩因子的反应性; 增加舒血管前列腺素类的生成。
噻嗪类[药理作用] 2 、降压作用 早期,通过利尿,血容量↓而降压 长期,扩张血管 3 抗尿崩症作用——肾性尿崩症和加压素无效的垂体 性尿崩症 尿崩症患者:烦渴、多饮、多尿主要症状 1) 排钠使血浆渗透压↓减轻口渴感,饮水↓ 2)抗利尿机制尚不明确
第一节
噻嗪类 [临床应用]
利尿药
1、 水肿,轻、中度心源性水肿的首选利尿药 2、 高血压 基础药物之一
甘露醇 mannitol
[药理作用] 1 脱水作用 iv 后,不易从毛细血管渗入组织,血浆渗透压 ↑ ,使 组织间液向血浆转移→脱水,降低颅内压和眼内压。 2 利尿作用 1)血浆渗透压↑ ,血容量↑肾小球滤过率↑利尿。 2) 抑制髓袢升支对NaCl重吸收,肾髓质间质溶质 ↓间质渗透压↓抑制集合管对水的重吸收。
[药理作用]
1、利尿作用强大,迅速而短暂,排出大量近等渗尿
液,尿中Na+ 、K+、Cl- 、Ca2+、Mg2+增多。
1)特异性与Cl- 结合位点结合而抑制髓袢升支管腔
膜侧的Na+—K+—2Cl-共转运子,抑制NaCl重吸收,
降低肾的浓缩和稀释功能,排出近等渗尿液
2 ) K+ 重吸收 ↓ ,抑制管腔膜正电位形成,减少

药理学(第9版)第二十四章 利尿药 本章小结

药理学(第9版)第二十四章 利尿药 本章小结
螺内酯、依普利酮、 氨苯蝶啶和阿米洛利
利尿(竞争性拮抗醛固 酮,抑制钠离子通道)
临床应用
各类水肿 肾功能衰竭 高钙血症 毒物中毒
水肿 高血压 肾性尿崩症 肾结石
肝硬化和肾病 综合征水肿 充血性心衰
不良反应
电解质紊乱 耳毒性 高尿酸血症 高血糖 高血脂
电解质紊乱高尿酸 血症高血糖 高血脂
高血钾 性激素样副作用 消化道症状
分类
药理作用
袢利尿药
呋塞米、依他尼酸、 布美他尼
利尿(抑制Na+-K+-2Cl共转运子),增加Na+、 K+、Cl-、Mg2+和Ca2+ 排出;血管舒张(增加 前列腺素)
噻嗪类利尿药
氢氯噻嗪、吲哒帕胺、 氯噻酮、美托拉宗
利尿(抑制远曲小管近 端Na+-Cl-共转运子) 抗利尿作用 降压作用

尿 药
保钾利尿药
碳酸酐酶抑制药
乙酰唑胺
抑制碳酸酐酶性
青光眼 急性高山病 代谢性碱中毒
过敏反应 代谢性酸中毒 尿结石 失钾
渗透性利尿药
甘露醇
脱水作用 利尿作用
脑水肿 青光眼急性发作 急性肾衰竭
一过性头痛 眩晕 畏寒 视力模糊
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药理学第24章整理

药理学第24章整理

第二十四章利尿药利尿药作用于肾脏,增加溶质和水的排出,产生利尿作用。

临床上主要用于治疗心衰、肾衰竭、肾病综合征、肝硬化等各种原因引起的水肿;也可用于某些非水肿性疾病,如高血压、肾结石、高钙血症等的治疗。

按它们利尿作用部位分为以下5类:1.袢利尿药:为高效能利尿药主要作用于髓袢升支粗段,抑制Na+-K+-2CI-同向转运子,利尿作用强,代表药为呋塞米。

2.噻嗪类及类噻嗪类利尿药:为中效能利尿药主要作用于远曲小管近端,抑制Na+-CI-同向转运子,如氢氯噻嗪等。

3.保钾利尿药:为低效能利尿药主要作用于远曲小管远端和集合管,拮抗醛固酮受体或抑制Na+通道,利尿作用弱,减少K+排出,如螺内酯、氨苯蝶啶等。

4.碳酸酐酶抑制药主要作用于近曲小管,抑制碳酸酐酶活性,利尿作用弱,代表药为乙酰唑胺。

5.渗透性利尿药:也称为脱水药主要作用于髓柈及肾小管其他部位,代表药为甘露醇。

第一节利尿药作用的生理学基础(一)肾小球滤过血液中的成分除蛋白质和血细胞外,均可经肾小球滤过而形成原尿。

正常人每日原尿量可达180L,但排出的终尿仅为1-2L,约99%的原尿在肾小管被重吸收。

强心苷、氨茶碱、多巴胺等药物可通过加强心肌收缩力,扩张肾血管、增加肾血流量和肾小球滤过率,使原尿生成增加,但由于肾脏存在球-管平衡的调节机制,这些药物并不能使终尿量明显增多,利尿作用很弱。

(二)肾小管重吸收第二节常用利尿药一、袢利尿药本类药物主要作用部位在髓袢升支粗段,选择性地抑制NaCl的重吸收。

由于本类药物对NaCl的重吸收具有强大的抑制能力,而且不易导致酸中毒,因此是目前最强效的利尿药。

常用药物有呋塞米(速尿)、依他尼酸(利尿酸)和布美他尼。

【体内过程】【药理作用】1.利尿作用(1)作用于Na+-K+-2Cl-同向转运蛋白,抑制NaCl的重吸收。

(2)使尿液的稀释和浓缩功能均受到抑制。

(3)尿中H+及K+排出增加,致低血钾及低盐综合征。

(4)Cl-的排出大于Na+的排出,易致低氯性碱中毒。

药理学第24章利尿药ppt课件

药理学第24章利尿药ppt课件

51
螺内酯spironolactone(安体舒通,antisterone)
人工合成的抗醛固酮药,结构与醛固酮相似。
Spironolactone
52
螺内酯
利尿机制:竞争醛固酮受体,抑制Na+-K+交换,
减少Na+的再吸收和K+的分泌,产生利尿作用。
作用特点:作用弱,起效慢,作用时间长。利尿
作用与体内醛固酮水平有关。
水肿性疾病。
3
常用药物分类
渗透性利尿 药
袢利尿药
碳酸酐酶 抑制药
噻嗪类及 类噻嗪类 利尿药
保钾利尿药
4
第一节 利尿药作用的生理学基础
5
肾 脏 解 剖
肾 单 位
6
肾小体
肾小球 +
肾小囊
7
肾小管(Renal Tubules)
8
尿液的生成
9
1、肾小球滤过
• 原尿(crude urine)的成分(与 血浆相比不含大分子):
–水、电解质、氨基酸、葡 萄糖等
–CRE、UA、BUN等
–药物及代谢产物
45mmHg
• 原尿量取决于GFR,成年人 约125ml/min。
10mmHg
25mmHg
10
原尿180L 99%重吸收
1% 终尿(1-2L)
11
影响原尿量的药物因素
强心苷
氨茶碱
多巴胺
增加心肌 收缩力
增加肾血 流量
扩张肾血管 增加血流量
第二十四章 利 尿 药
1
学习要点
• 重点:袢利尿药、噻嗪类利尿药的临床 应用、作用机制和不良反应
• 难点:各类药物利尿机制 • 熟悉:常用药物种类、代表药 • 了解:利尿药作用的生理学基础

药理学完整知识 利尿药

药理学完整知识 利尿药

利尿药的联合用药原则及注意事项
联合用药原则:根据病情和患者体质,选择合适的利尿药和联合用药方案
注意事项:避免与肾毒性药物同时使用,以免加重肾脏负担
联合用药原则:根据病情和患者体质,选择合适的利尿药和联合用药方案
注意事项:避免与电解质紊乱的药物同时使用,以免影响电解质平衡
利尿药的用药剂量及给药方式
药理学完整知识之 利尿药
汇报人:XX
目录
01 02 03 04 05 06
添 药 利 利 临利 则利
加 理 尿 尿 床尿 及尿
目 学 药 药 应药 注药



作 用的 意的
项述类用
药 事合


理 项理


作用
用药
及原
01
单击此处添加章节 标题内容
02
药理学概述
药理学定义
药理学是研究药物与机体相互作用的科学 主要研究药物的作用机制、药效学、药动学和毒理学 药理学是临床医学、药学、生物学等多学科的交叉学科 药理学的研究结果为新药的研发和临床用药提供理论依据
利尿药的疗效评价及安全性研究
疗效评价:研究利尿药的疗效,包括对不同疾病、不同人群的疗效差异
安全性研究:研究利尿药的安全性,包括药物的副作用、药物相互作用、药物耐受 性等
未来研究方向:探讨新型利尿药的研发,包括药物的作用机制、药物的合成方法等
展望:预测利尿药在未来的发展趋势和应用前景,包括药物的临床应用、药物的市 场需求等
05
利尿药的药理作用及临 床应用
利尿药的药理作用
利尿药的作用机 制:通过影响肾 脏的尿液生成过 程,增加尿量排 出
利尿药的分类: 根据作用机制不 同,分为高效利 尿药、中效利尿 药和低效利尿药
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药理学(第9版)
不良反应
➢ 水与电解质平衡紊乱 ➢ 耳毒性 ➢ 高尿酸血症 ➢ 高血糖 ➢ 升高LDL胆固醇和甘油三酯、降低HDL胆固醇 ➢ 引起恶心、呕吐 ➢ 大剂量时尚可出现胃肠出血
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药理学(第9版)
二、噻嗪类及类噻嗪类
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三、保钾利尿药
集合管 配套题库请下载 医学猫 APP,执业、三基、规培、主治、卫生资格、正副高等题库都已入库。
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(一)醛固酮受体拮抗药
代表药物:螺内酯(spironolactone) 依普利酮(eplerenone)
螺内酯
药理作用:拮抗醛固酮的作用,表现出排Na+保K+的作用。
不良反应:注射过快时可引起一过性头痛、眩晕、畏寒和视力模糊。因可增加循环血量而增 加心脏负荷,慢性心功能不全者禁用。活动性颅内出血者禁用。
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本章小结
利尿药作用于肾脏,增加溶质和水的排出,产生利尿作用。 常用利尿药可以按它们的作用部位、化学结构或作用机制分为袢利 尿药、噻嗪类利尿药、保钾利尿药、碳酸酐酶抑制药、渗透性利尿药5类。 利尿药用于治疗心衰、肾衰、肾病综合征、肝硬化等各种原因引起 的水肿;也可用于高血压、肾结石、高钙血症等疾病的治疗。
呋塞米
依他尼酸
布美他尼
托拉塞米
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药理学(第9版)
药理作用
➢ 利尿作用,抑制髓袢升支管腔 膜侧的Na+-K+-2Cl-共转运子。
➢ 使尿中Na+、K+、Cl-、Mg2+、 Ca2+排出增多。
➢ 促进肾脏前列腺素的合成。 ➢ 血管扩张作用。
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药理学(第9版)
四、碳酸酐酶抑制药
小管腔侧
基底外侧
代表药物:乙酰唑胺(acetazolamide)
药理作用:抑制碳酸酐酶的活性
临床应用:治疗青光眼、防治急性高山病、碱化尿液、纠正代谢性碱中毒、癫痫的辅助治 疗、伴有低钾血症的周期性麻痹、严重高磷酸盐血症。
依普利酮
临床应用:治疗与醛固酮升高有关的顽固性水肿、充血性心力衰竭。
不良反应:头痛、困倦与精神紊乱;久用可引起高血钾,尤其当肾功能不良时,故肾功能 不全者禁用。此外,还有性激素样副作用。
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药理学(第9版)
(二)肾小管上皮细胞Na+通道抑制药
代表药物:氨苯蝶啶(triamterene ) 阿米洛利(amiloride,amipromizide)
氨苯蝶啶
阿米洛利
药理作用: 抑制远曲小管末端和集合管腔Na+通道而减少Na+的重吸收。产生排Na+、利尿、保 K+的作用。阿米洛利在高浓度时,抑制H+和Ca2+的排泄。
临床应用:与排钾利尿药合用治疗顽固性水肿。 不良反应:长期服用可致高钾血症,严重肝、肾功能不全及有高钾血症倾向者禁用。偶见嗜 睡、恶心、呕吐、腹泻等消化道症状。
小管腔侧
基底外侧
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药理学(第9版)
临床应用
➢ 急性肺水肿和脑水肿 ➢ 心、肝、肾性水肿等各类水肿 ➢ 急、慢性肾功能衰竭 ➢ 高钙血症 ➢ 加速某些毒物的排泄
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药理学(第9版)
药理作用
➢ 利尿作用,抑制远曲小 管近端Na+-Cl-共转运子。
➢ 抗利尿作用。 ➢ 降压作用。
小管腔侧
噻嗪类利尿药
基底外侧
远曲小管 配套题库请下载 医学猫 APP,执业、三基、规培、主治、卫生资格、正副高等题库都已入库。
药理学(第9版)
临床应用
➢ 水肿 ➢ 高血压病 ➢ 尿崩症 ➢ 肾结石
代表药物
➢ 氢氯噻嗪(hydrochlorothiazide) ➢ 吲哒帕胺(indapamide) ➢ 氯噻酮(chlortalidone) ➢ 美托拉宗(metolazone) ➢ 喹乙宗(quinethazone)
氢氯噻嗪
吲哒帕胺
氯噻酮
美托拉宗
喹乙宗
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不良反应:过敏反应、代谢性酸中毒、尿结石、失钾、嗜睡和感觉异常。
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药理学(第9版)
五、渗透性利尿药
代表药物:甘露醇(manitol)
药理作用:脱水作用、利尿作用。
临床应用:治疗脑水肿、降低颅内压、治疗青光眼急性发作和患者术前降低眼内压、预防急 性肾衰竭。
第一节
利尿药作用的生理学基础
药理学(第9版)

利尿药作用部位及靶点
第二节
常用利尿药
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药理学(第9版)
一、袢利尿药
代表药物
➢ 呋塞米(furosemide,速尿) ➢ 依他尼酸(ethacrynic acid,利尿酸) ➢ 布美他尼(bumetanide) ➢ 托拉塞米(torsemide)
第二十四章
利尿药
作者 : 杨宝学
单位 : 北京大学
目录
第一节 利尿药作用的生理学基础 第二节 常用利尿药
重点难点
掌握 袢利尿药、噻嗪类利尿药和保钾利尿药的药理作用、临床应用 和不良反应。
熟悉 利尿药的分类和相关的生理学基础; 渗透性利尿药的药理作用和临床应用。
了解 各类利尿药的体内过程; 碳酸酐酶抑制药的药理作用和临床应用。
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药理学(第9版)
不良反应
➢ 电解质紊乱,低血钾、低血钠、低血镁、低氯血症、代谢性碱血症等。 ➢ 高尿酸血症。 ➢ 代谢变化,导致高血糖、高脂血症。 ➢ 过敏反应,与磺胺类有交叉过敏反应。
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