有机化学试题6
(完整版)有机化学实验考试试题(含答案)
有机化学实验考试试题（含答案）一、填空（1’×50）1. 蒸馏时，如果馏出液易受潮分解，可以在接受器上连接一个干燥管，以防止空气中的水分的侵入.2.减压过滤的优点有：(1) 过滤和洗涤速度快；(2）固体和液体分离的比较完全; ;（3）滤出的固体容易干燥. .3. 液体有机物干燥前，应将被干燥液体中的水份尽可能分离净，不应见到有水层。
4。
减压蒸馏装置通常由克氏蒸馏烧瓶；冷凝管；两尾或多尾真空接引管；接受器；水银压力计;温度计；毛细管（副弹簧夹）；干燥塔；缓冲瓶；减压泵.等组成。
5。
减压蒸馏时,往往使用一毛细管插入蒸馏烧瓶底部，它能冒出气泡 ,成为液体的沸腾中心，同时又起到搅拌作用，防止液体暴沸 .6.减压蒸馏操作中使用磨口仪器，应该将磨口部位仔细涂油；操作时必须先调好压力后才能进行加热蒸馏，不允许边调整压力边加热；在蒸馏结束以后应该先停止加热，再使系统与大气相同，然后才能停泵。
7。
在减压蒸馏装置中，氢氧化钠塔用来吸收酸性气体和水 ,活性炭塔和块状石蜡用来吸收有机气体，氯化钙塔用来吸收水 .8.减压蒸馏操作前,需估计在一定压力下蒸馏物的沸点 ,或在一定温度下蒸馏所需要的真空度 .9。
减压蒸馏前，应该将混合物中的低沸点的物质在常压下首先蒸馏除去，防止大量有机蒸汽进入吸收塔，甚至进入泵油，降低油泵的效率.10. 蒸馏烧瓶的选择以液体体积占烧瓶容积的1/3—2/3 为标准,当被蒸馏物的沸点低于80℃时,用水浴加热，沸点在80—200℃时用油浴加热,不能用电热套直接加热。
11。
安装减压蒸馏装置仪器顺序一般都是从下到上，从左到右。
要准确端正，横看成面,竖看成线.12.写四种破乳化的方法长时间静置、水平旋转摇动分液漏斗、用滤纸过滤、加乙醚、补加水或溶剂,再水平摇动、加乙醇、离心分离、超声波、加无机盐及减压（任意四个就可以了）二、单选（1' ×10)1. 当混合物中含有大量的固体或焦油状物质,通常的蒸馏、过滤、萃取等方法都不适用时，可以采用（ C ）将难溶于水的液体有机物进行分离。
有机化学习题 第六章 立体化学
第六章
立体化学
（一） 在氯丁烷和氯戊烷的所有异构体中，哪些有手性碳原子？ 解：氯丁烷有四种构造异构体，其中 2-氯丁烷中有手性碳：
CH3CH2CH2CH2Cl
CH3CH2
Cl *CHCH3
CH3 CH3 C CH2 Cl CH3
生成白色沉淀。若以 Pt 为催化剂催化氢化，则（A）转变 C6H14 （B），（B）无光学活性。 试推测（A）和（B）的结构式。
H HC
解： （A）
C
CH2CH3 CH3
（B）
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
CH3CH2CHCH2 CH3 CH3
（十九）
化合物 C8H12-（A），具有光学活性。（A）在 Pt 催化下加氢生成 C8H18（B），
解：（1） Yes
构体等量混合物无旋光性
（十三）
预测
CH3CH=C=CHCH=CHCH3 有多少立体异构体，指出哪些是对映体、非对
映体和顺反异构体。 解：
CH3CH=C=CHCH=CHCH3 有四种立体异构体：
H C=C=C H3C C=C H H C=C=C C=C H CH3
（D）
H H CH3 H
（十七）
用高锰酸钾处理顺-2-丁烯，生成一个熔点为 32℃的邻二醇，处理反-2-丁烯，生成
熔点为 19℃的邻二醇。它们都无旋光性，但 19℃的邻二醇可拆分为两个旋光度相等、方向相反 的邻二醇。试写出它们的结构式、标出构型以及相应的反应式。
CH3 H C=C CH3
解：
H CH3
KMnO4 H+
H H
有机化学自测题目六
有机化学自测试题(6)一、命名下列化合物或写出结构式4、1、2、3、CH 3CH 2CH 3H COOHCCCH(CH 3)2CH 3OH CH=CHCHOOCH 2CH 3 5、6、7、乙酸异丁酯N-甲基-N-乙基苯胺SO 3H8、9、10、 D-吡喃葡萄糖对溴苄溴反-1,4-环己二醇二、选择题（选择正确的答案填入下列表格中）A. 对位交叉式B. 邻位交叉式C. 全重叠式D. 部分重叠式 P38交叉式构象中，取代基之间相差较远能量最低，最稳定 2. 下列化合物与卢卡氏试剂反应速度最快的是（ ） A.B.CH 3CH 2CHCH 3OHCH 3CH 2CH 2CH 2OHC.D.CH 2OHCH 3CH 2CH 2OHLucas 试剂用来区分不同种类的醇，醇的活性为：烯丙型醇，苄基型醇＞叔醇＞仲醇＞伯醇 3. 烯烃与HBr 反马氏加成时，反应条件是（ ）A. 低温条件下B. 浓硫酸存在下C. 过氧化物存在下D. 铁粉存在下不对称烯烃的亲电加成只有在过氧化物存在以及和硼烷加成的情况下，才是反-Markovnikov 规则的 4. 下列化合物酸性最强的是（ ） COOH COOHA.B.C.D.HCOOHClCH 2COOHCH 3COOH5. 乙酰乙酸乙酯与FeCl 3溶液呈紫色是由于它具有（ ）A. 顺反异构B. 构象异构C. 旋光异构D. 互变异构P466乙酰乙酸乙酯中的酮羰基能发生互变异构使其在酮式和烯醇式之间互相转变，烯醇式结构能与FeCl 3发生显色反应6. 下列化合物最易被溴开环的是（ ）A. B. C.D. P58~59随成环碳原子数目的增加，开环难度加大 7. 能与托伦试剂反应的化合物是（ ）A. 苯甲酸B. 呋喃甲醛C. 苯甲醇D. 苯乙酮8. 下列化合物磺化反应速度最快的是（ ）NH2N S A.B.C.D.9. 淀粉水解的唯一双糖是（ ）A. 蔗糖B. 麦芽糖C. 乳糖D. 纤维二糖 10. 下列化合物碱性最强的是（ ）A. (CH 3CH 2)2NHB. (CH 3)3N +C 2H 5OHC. C 6H 5NH 2D. H 2NCONH 2P497所有的胺都是弱碱，水溶液呈弱碱性。
有机化学各大名校考研真题第六章 芳香烃
6-1 用次氯酸叔丁脂（t-BuOCl ）对甲苯进行一元氯化反应，写出这工反应的反应式。
已知该反应按自由基链式反应机理进行，试写出这个反应的引发阶段与链式传递阶段的反应式。
解：苯环相对稳定，而与苯环直接连接的碳上的 氢原子却由于苯环的影响较活泼，容易被卤代，一元氯化反应的反应式为：CH 3+t-BuOCl2Cl+t-BuOH链引发阶段的反应式：t-BuOClhv+Cl t-BuO链传递阶段的反应式：+CH 3CH 2t-BuOt-BuOCl+CH 2ClCH 2+t-BuO6-2 对下列反应提出合理的分步的反应机理。
H +CH 3CHCH 2解：反应各步的反应机理为： 1CHCH 2H +CHCH 3+23CHCH 2CH 3CH H4CHCH2 CH3CH HCH3 -H-6-3写出下列反应的机理。
OR ROH R RH3O解：此反应机理如下：OR R H+OH+RRORR+OR R+碳正离子重排OHRR6-4写出下列反应的机理。
C CH3CH2H3CCH3H3C解，此反应机理如下：1.C CH3CH2H+HCCH3CH32.HC CH332 C CH33.32CCH3H3CCH3H CH34.H 3CCH 3H 3CH 3CCH 3HCH3-H +6-5写出下列反应的机理。
COOHCOOHNO 2HNO 324∆解，反应机理如下： 1.HONO 2∆+OH 2NO 2H 2O +NO 22.NO 2+2COOHCOOH3.NO 2COOHNO 2COOHCOOHNO 2-H +6-6写出下列反应机理。
CH 3AlCl 3HClCH 3CH 32+解：反应机理为： 1.CH 3H +CH 3H+CH 32.CH 3CH 3CH 3H +CH 3H+CH 3CH 36-7亚硝基苯在发生亲电取代反应时，亚硝基是第一类定位基或是第二类定位基，他在致活或致钝苯环，简要解释之。
解：亚硝基苯在发生亲电取代反应时，亚硝基是第一类定位基，能使苯环活化，亲电基团主要进攻邻对位。
大学有机化学试卷及答案(6)
)
O CCH2CH2COOH
) AlBr3 (ÎÞ Ë®)
(
(5)
) HCl/ Zn£- Hg £¨
¡÷
CH2CH2CH=CHCH3
Br2 hv.
(
(
)
(6)
=CHCH2CH=CH2 2H5¡BC£r (
(7 )
+ (CH2O)3
HCl ZnCl2
(
CH3
(
)
Cl2 hv.
(
(8)
+ CH3CH2CH2Br AlBr3 (
“a”是 S-反式结构，不能发生 Diels-Alder 反应。(见教材 P136 倒数 12 行)
丙酮是弱极性溶剂，卤代烃在弱极性溶剂中的亲核取代反应按双分子历
程(SN2)进行；SN2 反应的立体化学特征是进行反应的中心碳原子的构型反转
(5) 正确答案为 A
(构型转化或 Walden 转化)，则反应物与产物之间的构型发生改变。（见教材
A、B
(10) 正确答案为 B
(11) 正确答案为 B
(12) 正确答案为 B
(13) 正确答案为 A、B
(14) 正确答案为 C
先确定两个结构式中两个手性碳的构型，如果两个结构式中对应手性碳
构型均完全相同时，则为同一物；两个结构式中对应手性碳构型均正好相反
时，则互为对映异构体；只要两个结构式中，有 对应手性碳构型相同，同
(7) 正确答案为 C
. CHCH2CH=CHCH3 £¾
. CH2CHCH=CHCH3 £¾
. CH2CH2CH=CHCH2
自由基愈稳定，生成相应产物所需能量愈低，生成相应产物的比例就愈大。
前者自由电子离域在苯环及其α-位(共轭范围七个碳)，比后两者稳定的
大学801有机化学考研题库-期末考试试题6
大学801有机化学考研题库-期末考试试题6大学 801 有机化学考研题库期末考试试题 6 解析有机化学作为化学领域中的重要分支，对于考研和期末考试而言，都是重点和难点所在。
本次的 801 有机化学期末考试试题 6 涵盖了众多重要的知识点，下面我们一起来详细分析一下。
一、选择题1、下列化合物中，具有芳香性的是（）A 环戊二烯B 环庚三烯C 环辛四烯D 18轮烯解析：具有芳香性的化合物需要满足休克尔规则，即具有平面的环状共轭体系，π电子数符合 4n ＋ 2 规则。
18轮烯具有平面的环状共轭体系，π电子数为 18，符合 4n ＋ 2 规则（n ＝ 4），具有芳香性。
而环戊二烯、环庚三烯、环辛四烯都不满足这些条件，不具有芳香性。
答案选 D。
2、下列卤代烃发生 SN2 反应的速率最快的是（）A 1-溴丁烷B 2-溴丁烷C 2-甲基-2-溴丙烷D 溴甲烷解析：SN2 反应的速率取决于底物的结构和离去基团的性质。
在卤代烃中，离去基团相同时，底物的空间位阻越小，反应速率越快。
溴甲烷的空间位阻最小，所以发生 SN2 反应的速率最快。
答案选 D。
3、下列化合物中，酸性最强的是（）A 乙醇B 苯酚C 碳酸D 乙酸解析：羧酸的酸性通常强于酚和醇，碳酸是无机酸，酸性强于羧酸。
所以在这四个化合物中，酸性最强的是碳酸。
答案选 C。
二、填空题1、写出 2,3-二甲基-1-丁烯的构造式：＿____答案：CH₃C(CH₃)＝CHCH₃2、苯甲醛与甲醛在浓碱作用下发生_____反应。
答案：康尼查罗（Cannizzaro）3、丙氨酸在 pH ＝ 60 的缓冲溶液中主要以_____形式存在。
答案：兼性离子三、简答题1、简述亲电加成反应的机理，并举例说明。
亲电加成反应是由亲电试剂进攻不饱和键引起的加成反应。
其机理通常分为两步：第一步是亲电试剂进攻双键形成碳正离子中间体；第二步是碳正离子与亲核试剂结合形成加成产物。
例如，乙烯与溴的加成反应。
大学有机化学练习题—第六章-卤代烃
第六章卤代烃学习指导：1.卤代烷分类和命名:IUPAC命名法；2. 化学性质：取代反应（水解，氰解，氨解，醇解，与硝酸银作用，S N1,S N2历程和影响因素）；除反应（脱卤化氢，E1,E2历程）；与金属镁反应；3. S N1和S N2两种反应影响亲核取代反应的因素：烷基和卤素的影响；4. E1和E2两种历程，Saytzeff规则；烃基对卤素活泼性的影响；5. 双键位置对卤素原子活性的影响。
习题一、命名下列各物种或写出结构式。
1、写出溴仿的构造式。
2、写出的系统名称。
3、写出(Z)-3-甲基-2-乙基-1-氯-1-溴-1-丁烯的构型式。
4、写出的系统名称。
5、写出的系统名称。
二、完成下列各反应式（把正确答案填在题中括号内）。
1、2、( )( ) + ( )3、4、5、6、三、理化性质比较题（根据题目要求解答下列各题）。
1、排列下列溴代烷在NaOH水溶液中的反应速率快慢次序：(A) Br—CH2CH2CH(CH3)22、将下列化合物按与AgNO3（SN1）醇溶液反应快慢排序：(B) (CH3)3CCl(C) CH3CH2CH2CH2Cl (D) (CH3)2C==CHCl3、将下列化合物按E消除HBr的反应速率快慢排序：(A) (CH3)2CHCH2CH2Br4、指出下列化合物中，按S N1反应哪一个进行得较快。
(A) (CH3)2CBrCH2CH35、将下列化合物按S N1反应活性大小排列：(A) CH3CH＝CHCl (B) CH2＝CHCH2Cl (C) CH3CH2CH2Cl四、基本概念题（根据题目要求回答下列各题）。
1、卤代烷与NaOH在水与乙醇混合物中进行反应，指出下列情况哪些属于S N2机理，哪些属于S N1机理。
1. 产物的构型完全转化。
2. 有重排产物。
3. 碱的浓度增加反应速率加快。
4. 叔卤代烷反应速率大于仲卤代烷。
5. 增加溶剂的含水量反应速率明显加快。
五、用简便的化学方法鉴别下列各组化合物。
有机化学综合练习六(推测化合物结构)
有机化学综合练习六推测化合物结构1.某烯烃分子式为C6H10，经臭氧氧化后再还原水解生成两分子乙醛及一分子乙二醛。
写出该烯烃的构造式和反应式。
2. A、B两个化合物分子式都是C4H8，与HBr作用生成同一溴化物，催化氢化得到同一烷烃。
B被高锰酸钾氧化生成丙酸，A不与高锰酸钾作用但能使溴水褪色。
推测A、B的结构式。
3. A、B两个化合物分子式都是C5H8，催化氢化后都生成2-甲基丁烷，它们都能与两分子的溴加成。
A能使硝酸银的氨溶液产生白色沉淀，而B不能。
推测A、B的结构。
4．分子式为C16H16的烃A，经酸性高锰酸钾溶液氧化得苯甲酸，用臭氧氧化再还原水解得苯乙醛。
推测A的结构式。
5. A、B、C三种芳烃分子式都是C9H12，被高锰酸钾氧化时，A得一元羧酸，B得二元羧酸，C得三元羧酸；进行一元硝化时，A主要得两种一硝基化合物，B只得两种一硝基化合物，C只得一种一硝基化合物；在光照条件下进行氯化时，A的产物是一氯代物，而B、C 的产物是多氯代物。
推测A、B 、C的结构式。
6．有一伯醇A，分子式为C4H10O ，将A与NaBr及适量的硫酸共热生成B，B分子式为C4H9Br 。
A与B进行消除反应都得到C，C与HBr反应生成D，D与B互为异构体；将C 进行氧化得到丙酮、二氧化碳和水。
推测A、B、C、D的结构式。
7.化合物A的分子式为C7H12，被高锰酸钾氧化生成环戊甲酸，A与浓硫酸作用后再水解生成分子式为C7H14O的醇B，B能发生碘仿反应。
写出A、B的构造式和各步反应式。
8．有一化合物A，分子式为C5H10O ，A能与2，4-二硝基苯肼反应生成黄色沉淀，但不发生银镜反应。
A经催化氢化得一醇，此醇脱水生成的烯烃经臭氧氧化再还原水解得两个化合物B和C，B、C都能发生碘仿反应，C能发生银镜反应而B不能。
推测A、B、C的结构式。
9.化合物分子式为C6H12O，与金属钠反应放出氢气，在浓硫酸存在下加热得化合物B （C6H10），B能使溴的四氯化碳溶液褪色，B经高锰酸钾酸性溶液氧化生成己二酸。
有机化学习题及答案
有机化学试卷A一、用系统命名法命名或写出下列化合物结构(每题2分，共12分)H 3C CH2CH2CH3 C＝CCH(CH3)21.Cl2.H CH33.4.异丙烯基；烯丙基5.NBS；异辛烷6.写出（顺）-1-甲基-4-叔丁基环己烷的最稳定构象二、选择题（每题2分，共18分）1.下列自由基最稳定的是（）A、CH2CH=CH2B、(CH3)3C C、 (CH3)2CH D.CH3CH2CH22.下列碳正离子最稳定的是（）A、CH3B、CH3CH2CH2C、 (CH3)3C D.CH3CHCH33.下列离去基最容易离去的是（）A、I-B、Br-C、Cl-D、NH2-HH5C2CH3Br HC H3BrC2H54.与一对化合物的相互关系是:()A、同一化合物B、对映异构体C、非对映异构体D、不同化合物5.可以区分环丙烷和丙烯的试剂是（）A、Br2/CCl4B、KMnO4/H+C、AgNO3.NH3D、Lindlar Pd6.下列化合物具有手性的是（）Me O Me H CH3MeCH3OHHOA、B、C、D、CD37.SP3杂化分子轨道的几何形状是（）A、四面体形B、平面三角形C、直线形D、球形8.下列化合物按S N 2反应速率最快的是（）A、1-溴丁烷B、2,2-二甲基-1-溴丁烷C、2-甲基-1-溴丁烷 D 碘甲烷9.下列试剂与HI 反应最快的是（）A 、1-丁烯B 、2-丁烯C 、2-丙烯D 乙烯三、完成反应(每题2分，共30分)CH 3COOOH CIEtONa1. 2.CH EtOH2CH 3−CH=CH 2HBr −CH=CH 2HBr3. 4.过氧化物CH 35.CH 3OCH 2CH 2Br +CH 3CH 2ONa ( )HBr6.CH 3CH 3CH 1)B CH 33C 2H 6,THF7.CH H CH 22)H C CH H +,H 22O2O CH 32,OH -38.CH H 3COOCH39.CH NaNH 3CH 2H 210.COOCH 3CH 3HBr 211.BrCH 2CH 2Br + NaSCH 2CH 2SNa → ()12.H CH 3CH 3Br H CH3CH 2ONaC 2H 5H 1) O313.CH 314.2) Zn,H 2OBr CuLi15．2四、鉴别题（6分）利用合适的化学试剂区分下列化合物，并写出相关方程式。
有机化学试题及答案(六)
简单题目1．用括号内的试剂和方法除去下列各物质的少量杂质，不正确的是 （ ）A 、苯中含有苯酚（浓溴水，过滤）B 、乙酸钠中含有碳酸钠（乙酸、蒸发）C 、乙酸乙酯中含有乙酸（饱和碳酸钠溶液、分液）D 、溴乙烷中含有醇（水、分液） 2．下列物质不能使酸性KMnO 4溶液褪色的是（ ）A 、B 、C 2H 2 C 、 CH 3D 、 CH 3COOH3．(CH 3CH 2)2CHCH 3的正确命名是( )A 、3－甲基戊烷B 、2－甲基戊烷C 、2－乙基丁烷D 、3－乙基丁烷4．手性分子是指在分子结构中，当a 、b 、x 、y 为彼此互不相同的原子或原子团时，称此分子为手性分子，中心碳原子为手性碳原子。
下列分子中指定的碳原子（用＊标记）不属于手性碳原子的是（ ）A 、苹果酸B 、丙氨酸C H 3CH COOHNH 2C 、葡萄糖D CH CH 2CHOOH OH5．某烷烃发生氯代反应后，只能生成三种沸点不同的一氯代烃，此烷烃是 （ ）A 、(CH 3)2CHCH 2CH 2CH 3B 、(CH 3CH 2)2CHCH 3C 、(CH 3)2CHCH(CH 3)2D 、(CH 3)3CCH 2CH 36．有—CH 3，— OH ，—COOH ，—C 6H 5四种基团，两两结合而成的有机化合物中，水溶液具有酸性的有（ ）A 、3种B 、4种C 、5种D 、6种 7．下列说法错误的是（ ）A 、C 2H 6和C 4H 10一定是同系物B 、C 2H 4和C 4H 8一定都能使溴水退色 C 、C 3H 6不只表示一种物质D 、单烯烃各同系物中碳的质量分数相同 8．常见有机反应类型有：①取代反应 ②加成反应 ③消去反应 ④酯化反应 ⑤加聚反应 ⑥缩聚反应 ⑦氧化反应 ⑧还原反应，其中可能在有机分子中新产生羟基的反应类型是 （ ）A 、①②③④B 、⑤⑥⑦⑧C 、①②⑦⑧D 、③④⑤⑥ 9．乙醛和新制的Cu （OH ）2反应的实验中，关键的操作是（ ）A 、Cu （OH ）2要过量B 、NaOH 溶液要过量C 、CuSO 4要过量D 、使溶液pH 值小于710．PHB 塑料是一种可在微生物作用下降解的环保型塑料，其结构简式为：nOCHC 2H 5CO 。
有机化学试题及答案
有机化学试题及答案一、选择题1. 有机化学是研究什么类型的化合物？a) 无机化合物b) 有机化合物c) 无机和有机化合物都包括d) 半无机化合物答案：b) 有机化合物2. 下列化合物中，哪一个是脂肪酸？a) 丙酸b) 甲酸c) 乙炔酸d) 壬酸答案：d) 壬酸3. 下列哪一个功能团是烷烃中唯一的可官能团？a) 羟基b) 羧基c) 氨基d) 硫基答案：无4. 下列化合物中，哪一个是酮？a) 乙醇b) 乙酸c) 丙酮d) 丁烯酸答案：c) 丙酮二、填空题1. 有机化学的分子式表示法，是以（填空）为基础。
答案：碳2. 分子量为30 g/mol的有机化合物的分子式是（填空）。
答案：C2H6O3. 乙炔的结构式中，碳原子之间有（填空）键。
答案：三4. 丙烷和异丁烯的化学式分别是（填空）。
答案：C3H8，C4H8三、简答题1. 解释有机化学和无机化学的主要区别。
答：有机化学主要研究碳基化合物，包括有机化合物的结构、性质、合成方法等；而无机化学则研究无机化合物的结构、性质、合成方法，无机化合物一般不包含碳元素。
2. 解释饱和和不饱和有机化合物的区别。
答：饱和有机化合物是指含有碳碳单键和碳氢单键的化合物，每个碳原子通过共价键连接至最大数量的氢原子。
不饱和有机化合物则指含有碳碳双键或三键的化合物，因为双键和三键中的碳原子无法与最大数量的氢原子连接。
3. 举例说明有机化学在日常生活中的应用。
答：有机化学在日常生活中的应用非常广泛，比如：- 化妆品和护肤品的成分，如乙醇、甘油等。
- 药物和药物研发，如阿司匹林、维生素等。
- 聚合物材料，如塑料、纤维等。
- 食品添加剂，如防腐剂、甜味剂等。
以上是一些有机化学试题及答案，希望对您有所帮助。
有机化学考试题及答案
有机化学考试题及答案一、选择题1. 以下不属于有机化合物的是：A. 乙烷B. 石墨C. 甲醇D. 碳酸钠答案：D2. 下列化合物中，属于饱和脂肪酸的是：A. 丙烯酸B. 亚油酸C. 癸酸D. 苯甲醛答案：C3. 以下哪种反应不是有机氧化反应？A. 燃烧反应B. 氢化反应C. 酸化反应D. 氧化还原反应答案：B4. 下列哪种官能团在有机化合物中含氮？A. 羧酸B. 醇C. 醚D. 胺答案：D5. 以下哪个分子是光学异构体？A. 甲烷B. 乙烯C. 天然脂肪酸D. 乙醇答案：C二、填空题1. 乙烯的分子式为_____________。
答案：C₂H₄2. 以下哪种官能团在有机化合物中含氧？答案：羧酸3. 以下哪个有机化合物是酸性物质？答案：乙酸4. 具有相同分子式但结构不同的有机化合物称为__________________。
答案：同分异构体5. 以下哪个官能团使有机化合物具有碱性？答案：胺三、简答题1. 解释有机化合物的共价键和官能团的概念，并列举各自的例子。
答案：有机化合物的共价键是指有机化合物中碳与碳或碳与其他原子间通过共用电子对形成的键。
例如，乙烯分子中的碳-碳双键就是共价键。
官能团是有机化合物中与化学反应有关的一组原子或原子团。
例如，羧酸官能团由一个羰基和一个羟基组成，丙酮中的羰基就是官能团。
2. 解释光学异构体的概念，并给出一个例子。
答案：光学异构体指的是化学结构相同、但空间构型不同的有机化合物。
它们之间不能通过旋转键或结构简单互相转化。
例如，天然脂肪酸中的亚油酸和油酸就是光学异构体，它们的分子式相同，但双键的位置不同。
3. 解释饱和脂肪酸和不饱和脂肪酸的区别，并给出一个例子。
答案：饱和脂肪酸指的是碳链上的碳-碳键全部为单键的脂肪酸，它们的化学结构中没有双键或三键。
不饱和脂肪酸则至少含有一个或多个碳链上的碳-碳双键或三键。
例如，癸酸是一种饱和脂肪酸，而亚油酸是一种不饱和脂肪酸。
4. 有机化合物的氧化反应和还原反应有何区别？答案：有机化合物的氧化反应是指有机化合物与氧气或其他氧化剂发生反应，失去电子或氧原子，形成氧化产物。
2021全国中学生化学竞赛有机训练试题6：卤代烃
Evaluation Only. Created with Aspose.Words. Copyright 2003-2016 Aspose Pty Ltd.全国中学生化学竞赛有机训练试题——卤代烃姓名：得分：i．一种新型的灭火剂叫“1211”，其分子式为CF2ClBr。
命名方法是按碳、氟、氯、溴的顺序分别以阿拉伯数字表示相应元素的原子数目（末尾的“0”可略去），按此原则，对下列几种新型灭火剂的命名不正确的是A CF3Br－1301B CF2Br2－122C C2F4Cl2－242D C2ClBr2－2012ii．同学们使用的涂改液中含有很多有害的挥发性物质，二氯甲烷就是其中一种，吸入后会引起慢性中毒．有关二氯甲烷的说法正确的是A 含有非极性共价键B 键角为109°28’C 有两种同分异构体D 分子属于极性分子iii．BrBr的系统命名的名称是A 1,2－二溴－2－环己烯B 1,2－二溴－1－环己烯C 1,6－二溴－1－环己烯D 2,3－二溴－1－环己烯iv．为了鉴定溴乙烷中溴元素的存在，试分析①～⑥的各步实验，其中操作顺序合理的是①加入AgNO3溶液②加入NaOH溶液③加热④加入蒸馏水⑤用HNO3酸化溶液⑥加入NaOH 溶液醇溶液A ①②③⑤B ②③⑤①C ⑥③⑤①D ④②⑤③v．卤代烃能够发生下列反应：2CH3CH2Br＋2Na→CH3CH2CH2CH3＋2NaBr，下列有机物可以合成环丙烷的是A CH3CH2CH2BrB CH3CHBrCH2BrC CH2BrCH2CH2BrD CH3CHBrCH2CH2Brvi．卤代烃的取代反应，实质是带负电荷的原子团取代了卤代烃中的卤原子，如：CH3Br＋OH－（或NaOH）→CH3OH＋Br－（或NaBr）。
下列反应的化学方程式中，不正确的是A CH3CH2Br＋NaHS→CH3CH2SH＋NaBrB CH3I＋CH3ONa→CH3OCH3＋NaIC CH3CH2Cl＋CH3ONa→CH3Cl＋CH3CH2ONaD CH3CH2Cl＋CH3CH2ONa→(CH3CH2)2O＋NaClvii．在氯化铝溶液中滴入硝酸银溶液后，会产生。
大一有机化学试题及答案6
大一有机化学试题及答案6一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列化合物中，哪一个是醇？A. CH₃CH₂OHB. CH₃CH₂BrC. CH₃CH₂COOHD. CH₃CH₂NH₂答案：A2. 以下哪个反应是亲电加成反应？A. 卤代烃的水解B. 烯烃与溴水反应C. 醇的脱水D. 醛的氧化答案：B3. 以下哪个化合物属于芳香族化合物？A. 甲烷B. 乙炔C. 苯D. 环己烷答案：C4. 以下哪个反应是消除反应？A. 醇的脱水B. 醛的还原C. 酯的水解D. 卤代烃的水解答案：A5. 以下哪个化合物是手性分子？A. CH₃CH₂CH₃B. CH₃CHBrCH₃C. CH₃CH(CH₃)CH₂BrD. CH₃CH(CH₃)₂答案：C二、填空题（每空2分，共20分）6. 有机化学中，碳原子的四个价电子可以形成______个共价键。
答案：四7. 芳香族化合物的特点是含有______个π电子的平面环状结构。
答案：4n+28. 烯烃的通式是______。
答案：CnH2n9. 醇的通式是______。
答案：R-OH10. 酯化反应是______和______反应生成酯和水的过程。
答案：醇；羧酸三、简答题（每题10分，共30分）11. 请简述什么是亲核取代反应，并给出一个例子。
答案：亲核取代反应是指亲核试剂（具有未共享电子对的分子或离子）对带正电或部分正电的碳原子进行攻击，取代其上的一个原子或基团的反应。
例如，卤代烃的水解反应就是一种亲核取代反应，其中氢氧根离子作为亲核试剂攻击卤代烃中的碳原子，取代卤素原子。
12. 请解释什么是共轭体系，并说明其在有机化学中的重要性。
答案：共轭体系是指在有机分子中，交替的单双键结构，使得π电子能够在这些键之间分布，形成一个更大的π电子云。
这种体系可以降低分子的能量，增加分子的稳定性，并且在许多化学反应中起到关键作用，如电子的迁移和某些类型的化学反应性。
13. 请简述什么是手性中心，并给出一个例子。
有机化学试题库六——鉴别与分离提纯题及解答
试题库六——鉴别与分离提纯题及解答6-1．(A) 己烷 (B) 1－己炔 (C) 2－己炔答：加入溴水不褪色的为(A)，余下两者加入Ag(NH3)2+溶液有白色沉淀生成的为(B)，另者为(C)。
6-2．(A) 1－戊炔 (B) 1－戊烯 (C) 正戊烷答：加入KMnO4溶液不褪色的为(C)，余下两者加入Ag(NH3)2+溶液有白色沉淀生成的为(A)，另者为(B)。
6-3．(A) 1－戊炔 (B) 2－戊炔 (C) 1,3－戊二烯答：加入Ag(NH3)2+溶液有白色沉淀生成的为(A)，余下两者加入顺丁烯二酸酐有白色沉淀生成的为(C)，另者为(B)。
6-4．(A) 甲苯 (B) 苯乙烯 (C) 苯乙炔答：加入溴水不褪色的为(A)，余下两者加入Ag(NH3)2+溶液有白色沉淀生成的为(C)，另者为(B)。
6-5．(A) 环己烯 (B) 1,1－二甲基环丙烷 (C) 1,3－环己二烯答：加入KMnO4溶液不褪色的为(B)，余下两者加入顺丁烯二酸酐有白色沉淀生成的为(C)，另者为(A)。
6-6．(A) 2－丁烯 (B) 1－丁炔 (C) 乙基环丙烷答：加入KMnO4溶液不褪色的为(C)，余下两者加入Ag(NH3)2+溶液有白色沉淀生成的为(B)，另者为(A)。
6-7．(A) 1－庚炔 (B) 2－庚炔 (C) 1,3－庚二烯答：加入Ag(NH3)2+溶液有白色沉淀生成的为(A)，余下两者加入顺丁烯二酸酐有白色沉淀生成的为(C)，另者为(B)。
6-8．(A) 环己基乙炔 (B) 环己基乙烯 (C) 2－环己基丙烷答：加入Ag(NH3)2+溶液有白色沉淀生成的为(A)，余下两者加入溴水，使褪色的为(B)，另者为(C)。
6-9．(A) 2－辛炔 (B) 环丙烷 (C) 1,3－环戊二烯答：加入KMnO4溶液不褪色的为(B)，余下两者加入顺丁烯二酸酐有白色沉淀生成的为(C)，另者为(A)。
6-10．(A) 丙烯 (B) 环丙烷 (C) 丙炔答：加入氯化亚铜氨溶液有砖红色沉淀生成的为(C)，另两者加入稀的KMnO4溶液，使之褪色的为(A)，余者为(B)。
有机化学综合练习六
1)2)3)4)5)6)7)8)CH 3C C CH 3CH 2CH 3CH 3CH3CH CH CH 3C CHCH 2ClC C CH 2CH 2CH 2OH CH 2CH 2CH 3H 3CH 2C NOOC(CH 3)3CH 3ClNH 2O HHCH 3COOHHNH 2有机化学综合练习（六）一、命名下列化合物（共8小题，每题1分，共8分）二、写出下列化合物的结构式（共8小题，每题1分，共8分） 1）DMF 2）顺-2-丁烯3）马来酸酐 4）甘油 5）肉桂酸 6）糠醇 7）苯甲醚8）异戊二烯三、选择题（共12小题，每题1分，共12分）1、一种平喘止咳的生物碱麻黄素的构型如左下：下面四种Fischer 投影式中，与左面的麻黄碱的构型相同的是H H 3C H 3CHNC 6H 5OHH C 6H 5H OH CH 3HNHCH 3C 6H 5HO H HH 3CHNCH 3C 6H 5HOHNHCH3HCH 3C 6H 5H OH CH 3H 3CHNH A. B. C. D.C 6H 5H OH CH 3HNHCH 3HC 6H 5HOH NHCH 3HCH 3C 6H 5H OH CH 3H 3CHNH A. B.C.D.2、顺-1-甲基-2-乙基环己烷最稳定的构象是 A. B. C. D.3、下列化合物中, 烯醇式含量最低的是A. CH 3COCH 2COCH 3，B. CH 3COCH 2COOC 2H 5，C. CH 2(COOC 2H 5)2，D. CH 3COCH 3 4、下列碳正离子中最不稳定的是5、下列化合物中, 水解速率最慢的是A. 乙酰氯，B. 乙酸酐，C. 乙酸甲酯，D. 乙酰胺 6、下列化合物, 在水中溶解度最小的是 A. 乙酸， B. 乙酸乙酯，C. 甲酰胺，D. 甲胺 7、下列化合物亲电取代活性最低的是（ ） A. B. C. D.8、下列化合物没有旋光性的是 A. B. C. D.9、下列化合物中, 最强的酸是A. 苯酚，B.对甲苯酚，C. 对硝基苯酚，D.苦味酸 10、科普（Cope ）消除，满足的规则和立体化学为A. 霍夫曼规则，反式消除，B. 扎伊采夫规则，反式消除，C. 霍夫曼规则，顺式消除，D. 扎伊采夫规则，顺式消除 11、乙酸乙酯在酸作用下的水解历程为 A. A Ac 1，B. A Ac 2，C. B Ac 2，D. A Al 1 12、下列化合物最稳定的是A. (CH 3)2C=C(CH 3)2，B. (CH 3)2C=CHCH 3，C. CH 3CH=CHCH 3，D. CH 2=CH 2 四、完成下列反应方程式（共30空,每空1分,共30分）CHCH 2A. CH 32 B. (CH 3)2CH C. (CH 3)3C D. CH 2CH 3C 2H 52H 5CH 3CH 3CH 3C 2H 5C 2H 5CH 3Cl NO 2CH 3CH 3CH 2CHICH 3COOH3H OH OH H H OHCH 3CHCH 2CH 3OH HO +7)8)OHBr/H OO HO Ph 五、写出下列反应的可能历程（任选其中1小题，每题4分，共4分）1.324NO 22.H ++六、回答下列问题（共7小题，每题2分，共14分） 1、写出丁烷最不稳定的构象 (纽曼式):2、用化学方法区别：环己烷、环己烯、1-己炔3、将下列化合物按碱性由强到弱排列成序： A. B. C. D. E.4、下列化合物起S N 2反应的速度从大到小排列顺序：5、按稳定性从大到小排列顺序：6、下列化合物的关系是对映体、非对映体还是等同的化合物：7、将下列化合物按酸性由强到弱排列成序：A. B. C. D. 七、合成题（任选5小题，每题4分，共20分） 1． 苯和NH 2NO 2NH 2ClNH 2NH 2CH 3NH 2OCH 3(CH 3)2CHBr (CH 3)3CBrCH 3CH 2Br CH 3BrA. B. C. D.OHBr FCl HCH 3ClFBr H 3C OH A. CH 3CH 2 B. (CH 3)2CH C. (CH 3)3C D. CH 22OHa.OH 3b.OH NO 2c.OH 2NO 2d.OH NO 2COOHCOOH2．由甲苯合成CH 3Br Br3．OOHOOH4．由苯合成5．由甲苯和苯合成三苯基甲醇6．以C2化合物为原料，经丙二酸二乙酯法合成八、推导结构式（4分）1. 一个含羟基的化合物A ，分子式为C 10H 18O ，与KHSO 4一起加热后生成两个新化合物B 、C ，它们催化加氢后生成同一化合物D ，其中B 经臭氧化和水解后只得到一种产物环戊酮，试推测化合物A 、B 、D 的结构式。
有机化学考试题及答案精选
有机化学考试题及答案精选一、选择题1. 以下哪个分子不具有手性？A. 溴戊烷B. 丙烯酸C. 对氨基苯甲酸甲酯D. 左旋乳酸答案：B. 丙烯酸2. 以下哪个反应不属于醇的合成？A. 醇的水合反应B. 酮的氢化反应C. 烷醇化反应D. 酸催化下的环氧化反应答案：B. 酮的氢化反应3. 下列化合物中，能与伯醇发生酯交换反应的化合物是：A. 丙酮B. 甲醇C. 乙醛D. 乙酸答案：D. 乙酸4. 以下哪个官能团不属于羧酸类？A. 羧酰氯B. 酮C. 醛D. 酯答案：B. 酮5. 在列的4个碱性条件中，以下哪个条件可以使胺脱去一个质子？A. 酸性介质B. 强碱性介质C. 中性介质D. 弱酸性介质答案：B. 强碱性介质二、简答题1. 请简述化学键的定义及形成机制。
答案：化学键是指在原子之间形成的连接，通过共享电子或转移电子以实现原子间的稳定性。
化学键的形成是由于原子间的吸引力和排斥力之间的平衡，当两个原子靠近时，它们的电子云开始重叠，从而形成一个新的电子云，即化学键。
2. 请简要说明以下反应的机理：双取代的溴代烷与羟胺在碱性条件下发生亲核取代反应。
答案：在碱性条件下，羟胺（NH2OH）会先从溶液中脱质子形成氢氧根离子（OH-）。
双取代的溴代烷中的溴离子（Br-）先被氢氧根离子亲核进攻，形成一个过渡态，同时氯离子（Cl-）作为反应物之一离去，形成取代产物和氯化铵。
3. 请简述酯的水解反应机制及条件。
答案：酯的水解反应是指酯被水分子加在酯碳上，形成酸和醇的反应。
一般来说，酯的水解反应需要在酸性或碱性条件下进行。
在酸性条件下，酯先被酸催化水解生成羧酸和醇；在碱性条件下，酯被碱催化水解生成羧酸盐和醇。
三、应用题1. 已知化合物A的分子式为C6H12O，它可以与氢气在催化剂存在下发生加成反应生成D，D的分子式为C7H16O。
请推测化合物A的结构式。
答案：根据D的分子式C7H16O可以推测，D可能是一个醇。
由A与D的反应可知，A是一个烯烃。
有机化学习题-6-推导结构题
推导结构(1)1．某光学活性化合物A（C6H10），经硝酸银的氨溶液处理生成一沉淀，A经催化氢化得化合物B（C6H14），B无光学活性，也不能拆分，试推测A和B的结构。
2．某化合物（A）分子式为C4H8O3，具有旋光性，并能与NaHCO3作用放出CO2，（A）经脱氢氧化生成化合物（B），C4H6O3，（B）无旋光性，但能与NaOI 作用生成黄色沉淀，将（B）加热则失去一分子CO2，而生成化合物（C），C3H6O，（III）能起碘仿反应，但与托伦试剂无作用，试推导化合物（A）（B）（C）的结构式。
3．某中性化合物A的分子式为C10H12O，当加热到2000C时异构化得B，A与FeCl3 溶液不反应，B则发生颜色反应。
A经臭氧/锌粉氧化分解反应后所得到的产物中有甲醛，B经同一反应后所得到的产物中有乙醛。
试推导化合物A和B的结构。
4．化合物A（C9H10O3），具有旋光性，能与Na2CO3作用放出CO2，也能与K2Cr2O7/H2SO4反应；并能被热的KMnO4氧化成苯甲酸，A与HBr作用后，再用NaOH 醇溶液处理，则得B(C9H8O2), B无顺反异构体，试写出化合物A和B的结构式和名称。
5．化合物（I）C6H12，室温下能使Br2/CCl4溶液退色，但和稀KMnO4溶液无反应。
（I）与HBr作用生成化合物（II）C6H13Br，（II）经KOH醇溶液处理变为化合物（III）C6H12。
（III）与酸性高锰酸钾溶液反应的产物为丙酮。
试推导（I）、（II）和（III）的结构。
6．化合物A（C5H11N）能和2分子的碘甲烷反应，随后再与湿的氧化银作用并加热，生成化合物B （C7H15N），B与1分子的碘甲烷反应，随后再与湿的氧化银作用并加热得到2-甲基-1，3-丁二烯。
试推导化合物A、B的结构式。
7．化合物A（C11H18O）, 能使溴水褪色，也能与2,4-二硝基苯肼反应，但无银镜反应。
A与酸性高锰酸钾溶液共热，得一分子环戊酮和一分子酸性物质B。
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A、甲苯B、苯酚C、硝基苯D、萘
燕山大学试卷密封线共11页第4页
20、某羟基酸依次与HBr、Na2CO3和KCN反应，再经水解，得到的水解产物加热后生成甲基丙酸。原羟基酸的结构式为(D)
A、 B、
C、 D、
21、卤代烷与氢氧化钠在含水乙醇溶液中进行反应，属于SN2历程的是（）
A、碱的浓度增加，反应速率加快B、反应历程只有一步
C、叔卤代烷反应速率大于仲卤代烷D、有重排产物
22、下列物质中能发生碘仿反应的为()
A、 B、
C、 D、
23、下列反应有错误的是（）
A、
B、
C、
D、
燕山大学试卷密封线共11页第5页
24、下列化合物能使三氯化铁溶液显色的是：（）
A、苯酚B、对苯二酚
C、乙酰乙酸乙酯D、苯甲醇
A、草酸B、乙酸
C、苯酚D、丙酸
8、下列化合物与Lucas试剂反应速度最慢的是（）。
A、2-甲基-2-戊醇B、正丙醇
C、苯甲醇D、叔丁醇
9、顺-1-甲基-2-乙基环己烷最稳定的构象是（）
A、 B、
C、 D、
燕山大学试卷密封线共11页第3页
10、下列化合物溶解度最大的是（）
A、CH3CH2CH2OH B、CH2OH－CH2-CH2OH
科目
有机化学
班级
06－化工
姓名
学号
时间
2007．6．29
燕山大学试卷密封线共11页第1页
题号
一
二
三
四
五
总分
分数
一、选择题（30分，1－20单选，每题1分，21－25多选，每题2分，并将答案填写在下面的表格中）
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
1、下列结构沸点最高的是（）
8、
9、
＋
10、
四、鉴别题（7分）
1、乙醇、乙醛、乙酸、乙胺
燕山大学试卷密封线共11页第8页
2、乙烷，乙烯，乙炔
五、合成题（40分）
1、甲苯 苯乙酸
燕山大学试卷密封线共11页第9页
2、
燕山大学试卷密封线共11页第10页
3、
4、
燕山大学试卷密封线共11页第11页
5、
CH2=CH2，BrCH2CH2CHO
A、碳架异构B、位置异构
C、官能团异构D、互变异构
5、下列（）能与氯化亚铜氨溶液作用产生红色沉淀
A、CH3CH=CHCH3B、CH3CH2C≡CH
C、C6H5CH=CH2D、CH3CH=CHCH=CH2
燕山大学试卷密封线共11页第2页
6、下列与
同一构型的是（）
A、B、
C、D、
7、下列化合物酸性最强的是（）
A、 B、
C、
14、红外光谱中羰基的特征吸收峰位于（）cm-1
A、3300－3000 B、2400Байду номын сангаас2100
C、3000－2700 D、1900－1630
15、黄呜龙是我国著名的有机化学家，他的贡献是()
A、完成了青霉素的合成B、在有机半导体方面做了大量工作
C、改进了用肼还原羰基的反应D、在元素有机方面做了大量工作
六、推断题（3分）
有一芳香族化合物（A），分子式为C7H8O，不与钠发生反应。但能与浓HI作用生成（B）和(C )两个化合物，（B）能溶于NaOH，并与FeCl3作用呈现紫色，（C）能与AgNO3溶液作用，生成黄色碘化银。写出（A）（B）（C）的构造式。
C、CH3CH2CH3D、CH2OH-CHOH-CH2OH
11、下列化合物在碱性条件下水解反应速率最快的是（）
A、CH3CO2CH3B、CH3CO2C2H5
C、CH3CO2CH（CH3）2D、HCOOCH3
12、下列烯烃与酸性高锰酸钾反应，生成乙酸和丙酮的是（）
A、 B、
C、 D、
13、按照SN2反应最快的是（）
25、下列化合物中，能发生自身羟醛缩合反应的是（）
A、CH3CHO B、
C、CH3CH2CHO D、HCHO
二、命名（5分）
1、
CH3COOC2H5
2、
（CH3CH2）2NH
3、
4、
5、
三、完成反应式（15分，每空1分）
1、
（）
燕山大学试卷密封线共11页第6页
2、
3、
4、
5、
6、
7、
燕山大学试卷密封线共11页第7页
A、2－甲基庚烷B、正庚烷
C、2，3－二甲基戊烷D、2－甲基己烷
2、由对氯甲苯合成对氯间氨基苯甲酸，有三种可能的合成路线：其中最好的是（）
A、先硝化，再还原，然后氧化
B、先氧化，再硝化，再还原
C、先硝化，再氧化，然后还原
3、己二酸在BaO下加热生成(B)
A、 B、
C、 D、
4、CH3CH=CHCH3与CH3CH2CH=CH2是（）
16、烃的亲核取代反应中，氟、氯、溴、碘几种不同的卤素原子作为离去基团时，离去倾向最大的是( )
A、氟B、氯C、溴D、碘
17、在羧酸的下列四种衍生物中，水解反应速度最快的是( )
A、乙酰胺B、乙酸乙酯
C、乙酰氯D、乙酸酐
18、 （）
A、可形成分子内氢键B、硝基是吸电子基
C、羟基吸电子作用D、可形成分子间氢键