处方管理办法培训考核试题
处方管理办法考核
《处方管理办法》试题科别：姓名：分数：一、填空题：1.《处方管理办法》的立法宗旨是（规范处方书写）、（提高处方质量）、（促进合理用药）、（保障医疗安全）。
2.处方书写应字迹清楚，不得涂改；如需修改，要在修改处签医师（全名）并注明（修改日期），每张处方修改不得超过（两处），否则应重新开具。
3.开具处方后的空白处划一（斜线）以示处方完毕。
处方已达（5）种药物且正文无空白处时可省略斜线。
4.一些临床诊断对心理产生影响的疾病或涉及患者隐私的疾病等，可使用（标准疾病）代码。
某些疾病在首次门诊或急诊(不能确诊)时可写某症状待查。
5.儿童患者到急诊科或其他临床科室就诊时，要使用（儿科）处方。
6.医师处方时，须按照诊疗规范、药品说明书中的药品（适应证）、用法、（用量）、（禁忌）、（不良反应）和注意事项等开具处方。
7.只有（长期）使用麻醉药品和第一类精神药品的门/急诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者，可将麻醉药品注射剂（带出医院）使用。
8.执业医师经有关麻醉、精神药品使用知识的（培训）并考核（合格）后，由医院授予麻醉药品、第一类精神药品（处方权）后，方可分别在本院（开具麻、一类精神药品）处方。
但不得为自己开具麻、一类精神药品处方。
9.住院或非住院患者因病情需要使用控/缓释制剂，可同时使用（即释）麻醉药品，以缓解病人的剧痛。
癌症病人慢性疼痛不提倡使用（盐酸哌替定）。
10.苯二氮卓类药物具有( )、( )、( )、镇静和催眠等作用，主要适应证(焦虑)，还有失眠、惊恐发作、癫痫、酒精戒断等。
11.住院或非住院患者因病情需要使用控/缓释制剂，可同时使用（即释）麻醉药品，以缓解病人的剧痛。
12. 药品剂量与数量用（阿拉伯）数字书写。
剂量要使用法定剂量单位。
以（克（g））为单位时可以略去不写，液体剂型或注射剂以容量为单位时，须注明药物（浓度）。
13、麻醉药品是指连续使用后产生身体依赖性，能成瘾癖的药物。
14、“门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者使用麻Z醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过 3 日用量，控（缓）制剂处方一次不超过 15 日用量，其它剂型处方一次不超过 7 日用量。
处方管理办法试题
处方管理办法试题《处方管理办法》考试答案一．填空题（60分）医师开具处方和药师调剂处方应当遵循安全、有效、经济的原则。
处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用。
处方书写应当符合下列规则：患者一般情况、临床诊断填写清晰、完整，并与病历记载相一致。
每张处方限于一名患者的用药。
字迹清楚，不得涂改；如需修改，应当在修改处签名并注明修改日期。
药品名称应当使用规范的中文名称书写，没有中文名称的可以使用规范的英文名称书写；医疗机构或者医师、药师不得自行编制药品缩写名称或者使用代号；书写药品名称、剂量、规格、用法、用量要准确规范，药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写，但不得使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句。
患者年龄应当填写实足年龄，新生儿、婴幼儿写日、月龄，必要时要注明体重。
开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超过 5 种药品。
药品用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使用，特殊情况需要超剂量使用时，应当注明原因并再次签名。
除特殊情况外，应当注明临床诊断。
处方医师的签名式样和专用签章应当与院内药学部门留样备查的式样相一致，不得任意改动，否则应当重新登记留样备案。
经注册的执业医师在执业地点取得相应的处方权。
经注册的执业助理医师在医疗机构开具的处方，应当经所在执业地点执业医师签名或加盖专用签章后方有效。
经注册的执业助理医师在乡、民族乡、镇、村的医疗机构独立从事一般的执业活动，可以在注册的执业地点取得相应的处方权。
医疗机构应当按照有关规定，对本机构执业医师和药师进行mazui药品和精神药品使用知识和规范化管理的培训。
执业医师经考核合格后取得mazui药品和第一类精神药品的处方权，药师经考核合格后取得mazui药品和第一类精神药品调剂资格。
试用期人员开具处方，应当经所在医疗机构有处方权的执业医师审核、并签名或加盖专用签章后方有效。
进修医师由接收进修的医疗机构对其胜任本专业工作的实际情况进行认定后授予相应的处方权。
处方管理办法
《处方管理办法》试题一、填空题：1.《处方管理办法》的立法宗旨是（规范处方书写，提高处方质量，促进合理用药，保障医疗安全）。
2.处方书写应字迹清楚，不得涂改；如需修改，要在修改处签医师（全名）并注明（修改日期），每张处方修改不得超过（两处），否则应重新开具。
3.开具处方后的空白处划一（斜线）以示处方完毕。
处方已达（ 5 ）种药物且正文无空白处时可省略斜线。
4.一些临床诊断对心理产生影响的疾病或涉及患者隐私的疾病等，可使用（标准疾病）代码。
某些疾病在首次门诊或急诊( 不能确诊 )时可写某症状待查。
5.儿童患者到急诊科或其他临床科室就诊时，要使用（儿科）处方。
6.医师处方时，须按照诊疗规范、药品说明书中的药品（适应证）、用法、（用量）、（禁忌）、（不良反应）和注意事项等开具处方。
7.只有（长期）使用麻醉药品和第一类精神药品的门/急诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者，可将麻醉药品注射剂（带出医院）使用。
8.执业医师经有关麻醉、精神药品使用知识的（培训）并考核（合格）后，由医院授予麻醉药品、第一类精神药品（处方权）后，方可分别在本院（开具麻、一类精神药品）处方。
但不得为自己开具麻、一类精神药品处方。
9.住院或非住院患者因病情需要使用控/缓释制剂，可同时使用（即释）麻醉药品，以缓解病人的剧痛。
癌症病人慢性疼痛不提倡使用（盐酸哌替定（度冷丁））。
10.苯二氮卓类药物具有( 抗焦虑)、( 抗惊厥)、( 肌肉松弛 )、镇静和催眠等作用，主要适应证(焦虑)，还有失眠、惊恐发作、癫痫、酒精戒断等。
11.住院或非住院患者因病情需要使用控/缓释制剂，可同时使用（即释）麻醉药品，以缓解病人的剧痛。
12. 药品剂量与数量用（阿拉伯）数字书写。
剂量要使用法定剂量单位。
以（克（g））为单位时可以略去不写，液体剂型或注射剂以容量为单位时，须注明药物（浓度）。
二、选择题：1.新的《处方管理办法》于( B )实施。
A. 2007.1.1B. 2007.5.1C. 2007.4.1D. 2007.10.12.医师开具处方应遵循（C ）原则。
处方管理办法习题_1
[单选,A2型题,A1/A2型题]DR的影像载体是（） A.FPD B.IP CCD D.PSL E.Ⅱ
[单选,A1型题]关于避孕方法知情选择，下列哪项错误（） A.新婚夫妇应尽量采用外用避孕工具 B.产后哺乳期妇女不宜应用口服避孕药 C.育龄妇女只能应用IUD D.围绝经期妇女也应坚持避孕 E.性传播疾病高危者可应用安全套避孕
[单选,A1型题]关于吸烟妇女，年龄超过35岁，不宜应用哪种避孕方法（） A.复方短效口服避孕药 B.男用避孕套 C.宫内节育器 D.自然避孕法 E.屏障避孕法
[单选,A1型题]葡萄胎清宫术后2年以内，应采取的避孕方法（） A.宫内节育器 B.复方口服避孕药 C.长效避孕针剂 D.皮下埋植剂 E.避孕套
[单选,A1型题]下列关于处方权的说法正确的是（）。 A.试用期人员开具的处方一律无效 B.进修医师在进修的医疗机构不可能获得处方权 C.执业助理医师开具的处方一律无效 D.医师取得麻醉药品处方权后可以为自己开具该类药品处方 E.经注册的执业医师在执业地点取得处方权
[单选,A1型题]下列关于麻醉药品处方权的说法错误的是（）。 A.执业医师获得麻醉药品处方权之前必须经过麻醉药品使用知识和规范化管理的培训 B.执业医师经考核合格后才能取得麻醉药品的处方权 C.执业医师取得麻醉药品处方权后，方可在本机构开具麻醉药品处方 D.执业医师取得麻醉药品处方权后，不得为自己开具该类药品处方 E.执业医师不需考核，只要注册就可以具有麻醉药品的处方权
[单选]十六进制数905FH转换为二进制数为（）。 A.1011000001011011 B.1010001001011000 C.1001000001011111 D.1000001001101010
《处方管理办法》考试试题答案
《处方管理办法》试题姓名：得分：时间：一、填空题。
（每道题2分，共30分）1、《处方管理办法》是指由的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员、、，并作为患者用药凭证的医疗文书。
2、处方包括和用药医嘱单。
3、处方医师的和，应当与院内药学部门留样备查的式样相一致，不得任意改动，否则应当重新登记留样备案。
4、开具处方后的空白处应以示处方完毕。
5、门（急）诊患者开具的麻醉、一类精神药品注射剂，每张处方为；控缓释制剂，每张处方不得超过日常用量；其他剂型，每张处方不得超过日常用量。
6、为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉、一类精神药品注射剂，每张处方不得超过日常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过15日常用量；其他剂型，每张处方不得超过日常用量。
7、普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为年，医疗用毒性、二类精神药品处方保存为年，麻醉和一类精神药品处方保存期限为年。
8、盐酸二氢埃托啡处方为常用量，仅限于以上医院内使用9、药师应当凭医师处方调剂药品，非经医师处方不得调剂。
10、药师调剂时应当认真逐项检查处方、正文和书写是否清晰、完整，并确认处方的。
11、药师调剂处方时的“四查”为、、、。
12、药师调剂处方时的“十对”为对科别、、年龄、、剂型、规格、数量、药品性状、用法用量、临床诊断。
13、药师在完成处方调剂后，应当在处方上或者加盖专用签章。
14、除麻醉、精神、医疗用毒性药品和外，医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售企业购药。
15、医疗机构应对处方实施动态监测及，登记并通报不合理处方。
二、判断是非题：（每小题1.5分,共15分，请在题后括号内，对的打“√”，错的打“×”）1、每张处方限于一名患者的用药，患者一般情况、临床诊断应填写清晰、完整。
（）2、处方书写应字迹清楚，不得涂改；如需修改，应在修改处签名并注明修改日期。
（）3、药品用法不得使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句。
2023年麻醉、精神药物处方权培训考试试题
2023年麻醉、精神药物处方权培训考试试题一、单项选择题（每题3分，共75分）1、《处方管理办法》规定:第二类精神药品一般每张处方不得超过 ;对于慢性病或某些特殊情况的患者，处方用量可以适当延长，医师应当注明理由。
（）A、一日常用量B、三日常用量C、七日常用量(正确答案)D、一次常用量2、医疗机构应建立各部门参加的麻醉药品管理机构，其负责人应为（）A、医院负责人B、分管负责人(正确答案)C、医务科长D、药剂科长3、何种麻醉药品注射剂不宜长期用于癌症疼痛和其他慢性疼痛治疗（）A、盐酸吗啡B、罗通定C、磷酸可待因D、盐酸哌替啶(正确答案)4、根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，以下哪级医师可在其医疗机构开具麻醉药品、第一类精神药品处方?（）A、主治医师B、住院医师C、执业医师D、经考核合格并被授权的执业医师(正确答案)5、下列哪种药品不适用于《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》管理?（）A、芬太尼B、美沙酮C、阿托品注射液(正确答案)D、盐酸哌替啶6、医疗机构应对精二药品处方单独存放，至少保存（）A、半年B、一年C、二年(正确答案)D、三年7、盐酸二氢埃托啡处方仅限于哪级以上医院内使用（）A、一级以上B、二级以上(正确答案)C、仅为三级D、全部合法的医疗机构8、医疗机构应当要求长期使用麻醉药品的门急诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者建立随诊或复诊制度。
复诊或随诊间隔为（）A、两周B、一个月D、四个月9、根据《处方管理办法》，为住院病人开具的麻醉药品处方开具，每张处方为常用量（）A、逐日，一日(正确答案)B、逐次，三日C、逐次，一日D、逐日，一次10、《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》中规定:医疗机构根据需要设置麻醉、第一类精神药品周转库，周转库应（）A、每天结算(正确答案)B、每周结算C、每月结算D、每季度结算11、《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期为（）A、一年B、两年C、三年(正确答案)D、半年12、下列那种药品是阿片类拮抗药，可用于解救阿片类镇痛药引起的呼吸抑制?（）A、阿托品C、纳曲酮D、美沙酮13、医疗机构销毁麻醉药品，应在哪个部门监督下进行?（）A、所在地药品监督管理部门B、医疗机构领导和药剂科负责人C、所在地卫生行政管理部门(正确答案)D、所在地公安部门14、哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过（）A、一日常用量B、三日常用量C、七日常用量D、十五日常用量(正确答案)15、精二药品使用的专用处方颜色为（）A、淡红色B、浅黄色C、浅绿色D、白色(正确答案)16、WHO将哪一种药物的用量作为衡量各国癌痛改善状况的重要指标?（）A、吗啡(正确答案)B、美沙酮C、芬太尼D、盐酸哌替啶17、根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，医务人员为了医疗需要携带少量麻醉药品和精神药品出入境的，应当持有哪级以上药品监督管理部门发放的携带药品证明?（）A、国家级B、省级(正确答案)C、市级D、区级或县级18、医疗机构在麻醉、精神药品发现如下哪种情况，不需立即报告所在地卫生主管部门、公安部门和药品监督管理部门:（）A、运输被抢B、验收时破损(正确答案)C、保管被盗D、骗取或冒领19、以下哪种不是同一类镇痛药?（）A、可待因B、吗啡C、芬太尼D、布洛芬(正确答案)20、医疗机构需要使用麻醉药品应当经哪级人民政府卫生主管部门批准，取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》?（）A、国家级B、省级C、设区的市级(正确答案)D、区级或县级21、下列不是吗啡禁忌症的是:（）A、呼吸抑制病员B、支气管哮喘C、前列腺肥大、排尿困难D、心源性哮喘(正确答案)22、下列药物属于镇痛三阶梯原则中的弱阿片类药物的是（）A、芬太尼B、可待因(正确答案)C、曲马多D、吗啡23、下列药物中不属于麻醉药品的是（）A、舒芬太尼B、乙基吗啡C、芬太尼D、阿扑吗啡(正确答案)24、麻醉乙醚属于（）A、静脉麻醉药B、吸入性麻醉药(正确答案)C、非吸入性麻醉药D、局部麻醉药25、属于第二类精神药品的是（）A、地佐辛(正确答案)B、布洛芬C、酮替芬D、麻黄碱二、判断题（每题2.5分，共25分）1、镇痛治疗应“按时”给药（即有规律的定时给药），而不是“按需”给药（即在疼痛时才给药）。
普通药品合理应用与处方权培训考核试题
普通药品合理应用与处方权培训考核试题一．单项选择题(每题2分，共20小题，共计40分)1．处方管理办法的法律法规依据为：（）A．《执业医师法》B．《药品管理法》C．《医疗机构管理条例》D．《麻醉药品和精神药品管理条例》E．以上皆是(正确答案)2．处方开具当日有效。
特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效期最长不得超过天；开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超过种药品。
（）A． 3；5(正确答案)B． 4；4C． 5；3D． 6；63.门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的，首诊医师应当亲自诊查患者，建立相应的病历，并要求其签署（）。
A．诊断证明B．授权委托书C．承诺书D．知情同意书(正确答案)4．麻醉药品和第一类精神药品处方，除应具有普通处方格式与内容外，还应当包括（）。
A．患者身份证明编号B．代办人姓名C．代办人身份证明编号D．以上皆是(正确答案)5．为门(急)诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过常用量；其他剂型，每张处方不得超过常用量。
第二类精神药品一般每张处方不得超过日常用量；对于慢性病或某些特殊情况的患者，处方用量可以适当延长，医师应当注明理由。
（）A．1次、7日、3日、7日(正确答案)B．1次、3日、7日、7日C．1次、3日、7日、15日D．1次、7日、3日、15日6．为门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过常用量；其他剂型，每张处方不得超过常用量。
为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具，每张处方为常用量。
（）A．3日、7日、7日、3日B．3日、15日、7日、1日(正确答案)C．3日、15日、15日、2日D．3日、7日、7日、1日7．处方书写应当符合下列规则：（）A．药品用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使用，特殊情况需要超剂量使用时，应当注明原因并再次签名。
《处方管理办法》考试试题答案
《处方管理办法》试题姓名：得分：时间：一、填空题。
（每道题2分，共30分）1、《处方管理办法》是指由的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员、、，并作为患者用药凭证的医疗文书。
2、处方包括和用药医嘱单。
3、处方医师的和，应当与院内药学部门留样备查的式样相一致，不得任意改动，否则应当重新登记留样备案。
4、开具处方后的空白处应以示处方完毕。
5、门（急）诊患者开具的麻醉、一类精神药品注射剂，每张处方为；控缓释制剂，每张处方不得超过日常用量；其他剂型，每张处方不得超过日常用量。
6、为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉、一类精神药品注射剂，每张处方不得超过日常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过15日常用量；其他剂型，每张处方不得超过日常用量。
7、普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为年，医疗用毒性、二类精神药品处方保存为年，麻醉和一类精神药品处方保存期限为年。
8、盐酸二氢埃托啡处方为常用量，仅限于以上医院内使用9、药师应当凭医师处方调剂药品，非经医师处方不得调剂。
10、药师调剂时应当认真逐项检查处方、正文和书写是否清晰、完整，并确认处方的。
11、药师调剂处方时的“四查”为、、、。
12、药师调剂处方时的“十对”为对科别、、年龄、、剂型、规格、数量、药品性状、用法用量、临床诊断。
13、药师在完成处方调剂后，应当在处方上或者加盖专用签章。
14、除麻醉、精神、医疗用毒性药品和外，医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售企业购药。
15、医疗机构应对处方实施动态监测及，登记并通报不合理处方。
二、判断是非题：（每小题1.5分,共15分，请在题后括号内，对的打“√”，错的打“×”）1、每张处方限于一名患者的用药，患者一般情况、临床诊断应填写清晰、完整。
（）2、处方书写应字迹清楚，不得涂改；如需修改，应在修改处签名并注明修改日期。
（）3、药品用法不得使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句。
2012年《处方管理办法》培训考核试题
《处方管理办法》培训考核试题姓名部门/科室得分一、填空题1、新的《处方管理办法》规定，每张处方开具药品不得超过（）种药品。
2、疗机构应当按照药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称购进药品，同一通用名称的药品品种，注射剂型和口服剂型各不得超过（）种。
3、处方开具当日有效。
特殊情况下需要延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效期最长不得超过（）天。
4、处方一般不得超过（）日用量。
急诊处方一般不得超过（）日用量。
5、为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过（）日常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过（）日常用量。
6、为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方为（）日常用量。
7、普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为（）年，医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为（）年，麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为（）年。
8、普通处方的印刷用纸为（）色；急诊处方的印刷用纸为（）色，右上角标注“急诊”；儿科处方印刷用纸为（）色，右上角标注“儿科”；麻醉药品和第一类精神药品处方印刷用纸为（）色，右上角标注“麻、精一”；第二类精神药品处方印刷用纸为（）色，右上角标注“精二”。
二、选择题（按题意选择最恰当的答案）1、处方书写下列哪项不符合规则（）A患者一般情况、临床诊断填写清晰、完整，并与病历记载相一致B每张处方限于一名患者用药C字迹清楚，不得涂改；如需修改，应当在修改处签名并注明修改日期D药品名称应当使用规范的中文名称书写，没有中文名称的可以使用规范的英文名称书写；药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写，也可使用“遵医嘱”、“自用”等字句2、处方书写下列哪项不符合规则（）A西药和中成药可以分别开具处方，也可以开具一张处方，中药饮片应当单独开具处方B开具处方后的空白划一斜线以示处方完毕C处方可以不注明临床诊断D 药品用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使用，特殊情况需要超剂量使用时，应当注明原因并再次签名。
药剂科《处方管理与处方点评》培训试题
药剂科《处方管理与处方点评》培训试题第1题制定《处方管理办法》的目的是为了A．加强处方教育、调剂、使用的规范化管理B．提高处方质量、促进合理用药、保障患者用药安全C．减少工作差错、保障患者生命安全D．促进药品分类管理E．保证《药品管理法》的实施正确答案:B第2题《处方管理办法》的适用范围是A．开具、审核处方的相应机构和人员B．审核、调剂处方的相应机构和人员C．开具、调剂、保管处方的相应机构和人员D．开具、审核、调剂、保管处方的相应机构和人员E．审核、调剂、保管处方的相应机构和人员正确答案:D第3题在医疗机构内，作为发药凭证的医疗用药的医疗文书是A．病历B．药历C．处方D．挂号证E．收费凭据正确答案:C第4题医疗机构"病区用药医嘱单"应归属于A．处方B．病历C．医嘱D．用药指导E．护理任务书正确答案:A第5题处方按性质可分为A．法定处方、通俗处方、医师处方B．法定处方、通俗处方、协定处方C．法定处方、普通处方、麻醉药品处方D．法定处方、医师处方、协定处方E．通俗处方、协定处方、医师处方正确答案:D第6题由药剂科与医师协商制订的适于本医院的处方A．处方B．医师处方C．验方D．法定处方E．协定处方正确答案:E第7题《处方管理办法》规定，处方格式由三部分组成，其中正文部分包括A．以Rp或R标示，分列药品名称、组分、数量、用法B．处方编号，Pp或R标示，分列药品名称、数量、用法用量C．处方编号，以Rp或R标示，临床诊断、分列药品名称、规格、用量D．以Rp或R标示，分列药品名称、规格、数量、用法用量E．临床诊断，以Rp或R标示，分列药品名称、数量、用法用量正确答案:D第8题关于Rp或R的说法正确的是A．Rp或R是英文Recipe的缩写，意思为“请取”B．Rp或R是英文Recipe的缩写，意思为“请发”C．Rp或R是拉丁文Recipe的缩写，意思为“请取”D．Rp或R是拉丁文Recipe的缩写，意思为“请发”E．以上都不对正确答案C第9题根据《麻醉药品、肉体药品处方办理规定》，麻醉药品、肉体药品处方格式组成中"前记"不同于通俗处方，须载明A．处方编号B．患者姓名、性别、年龄C．患者身份证明编号D．门诊病历号E．专科要求的项目正确答案:C第10题以下有关处方构成的叙述中，正确的是A．前记包括药品金额B．后记包括药品金额C．正文包孕药品金额D．处方不包括药品金额E．处方中药品金额单列正确答案:B第11题医师开具处方和药师调剂处方均应当遵循的原则是A．安全、有效B．安全、经济C．有效、经济D．安全、有效、经济E．安全、有效、便利正确答案:D第12题以下所列不同种类处方中，纸质为淡红色的是A．中药处方B．西药处方C．儿科处方D．麻醉药品处方E．二类肉体药品处方正确答案:D第13题以下所列不同种类处方中，纸质为淡绿色的是A．儿科处方B．急诊处方C．西药处方D．麻醉药品处方E．二类精神药品处方正确答案:A第14题以下有关开具处方规定的叙述中，最正确的是A．麻醉药品必须使用专用处方B．西药和中成药必需划分开具处方C．西药和中成药必须开具一张处方D．西药和中药饮片可以开具一张处方E．中药饮片和中成药必需开具一张处方正确答案:A第15题以下所列几种药品名称中，医师开具处方，不可以使用的是A．药品通用名称B．复方制剂药品名称C．由卫生部公布的药品惯名D．新活性化合物的专利药品名称E．医师、药师自行编制的药品缩写名称正确答案:E第16题《处方管理办法》规定，开具处方时，书写药品用法不得使用A．英文B．中文C．缩写体D．拉丁文E．含糊不清字句正确答案:E第17题处方书写，患者年龄应当填写实足年龄，新生儿患者应写A．年岁B．日龄C．月龄D．日、月龄E．日、月龄或年岁正确答案:D第18题依照《处方办理办法》的规定，关于"四查十对"不正确的是A．查处方，对科别、姓名、年岁B．查药品，对药名、剂型、规格、数量C．查配伍忌讳，对药品性状、用法用量D．查用药合理性，对药品适应证E．查用药合理性，对临床诊断正确答案:D第19题依照《处方管理办法》的规定，调剂处方必须做到"四查十对"，其"四查"是指A．查剂量、查用法、查重复用药、查配伍禁忌B．查姓名、查药品、查剂量用法、查给药路子C．查处方、查药的性状、查给药途径、查用药失误D．查处方、查药品、查配伍忌讳、查用药合理性E．查给药途径、查重复给药、查用药失误、查药品价格正确答案:D第20题以下有关分配处方"四查十对"的叙说中，正确的是A．查用药合理性，对临床诊断B．查差错，对科别、姓名、年龄C．查药品，对药品性状、用法用量D．查配伍禁忌，对科别、姓名、年龄E．查处方，对药名、剂型、规格、数量正确答案:A第21题处方最长的有效期限不超过A．1天B．2天C．3天D．5天XXX正确答案:C第22题医疗机构每张处方有规定限量，一般门诊、急诊患者处方为A．3日经常使用量B．4日常用量C．5日常用量D．6日常用量E．1周经常使用量正确答案:A第23题《处方管理办法》规定，儿科处方的印刷用纸以为A．淡红色B．淡黄色C．淡绿色D．白色E．淡蓝色正确答案:C第24题《处方管理办法》规定，每张处方不得超过A．2种药品B．3种药品C．4种药品D．5种药品E．6种药品正确答案:D第25题处方中"每晚"的缩写词是A．q．h．B．q．n．XXX．D．q．6h．XXX．正确答案:B第26题哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过A．3日常用量B．5日常用量C．7日经常使用量D．10日常用量E．15日常用量正确答案:E第27题下列为门(急)诊患者开具的处方中，每张处方的最大限量是一次常用量的是A．麻醉药品处方B．儿科普通药品处方C．第二类精神药品处方D．麻醉药品控缓释制剂处方E．第一类精神药品注射剂处方正确答案:E第28题盐酸哌替啶是需要特别加强管制的麻醉药品，仅限于医疗机构内使用，处方限量是A．1次经常使用量B．2次常用量C．3次常用量D．1日经常使用量E．2日常用量正确答案:A第29题盐酸二氢埃托啡是需要特别加强管制的麻醉药品，仅限于二级以上病院内使用，处方限量是A．1次常用量B．2次常用量C．3次经常使用量D．1日经常使用量E．2日经常使用量正确答案:A第30题第二类肉体药品每张处方不得超过7日经常使用量；对于慢性病或某些特殊情况的患者的处理方式应该是A．延长至10日用量B．延长至15日用量C．延长至20日用量D．延长至30日用量E．处方用量可适当延长正确答案:E第31题医疗单位开具单方制剂处方每次不得超过A．三日常用量B．四日经常使用量C．五日经常使用量D．六日常用量E．七日经常使用量正确答案:E第32题医疗机构按照有关规定，对本机构执业医师进行麻醉药品和精神药品使用知识和规范化管理的培训。
处方管理办法及麻醉药品试题3
处方管理办法及麻醉药品和第一类精神药品考试试题（两套）第一部分：麻Z醉药品和第一类精神药品处方权资格认定考试单位：姓名：得分：一．填空题：（28×1分=28分）1、麻Z醉药品是指连续使用后产生，能的药物。
2、“门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者使用麻Z醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过日用量，控（缓）制剂处方一次不超过日用量，其它剂型处方一次不超过日用量。
3、麻Z醉药品、第一类精神药品每张处方的注射剂不得超过常用量，片剂，糖浆剂，酊剂不得超过常用量，连续使用不得超过天。
4、麻Z醉药品和第一类精神药品处方印刷用纸为，右上角标注。
处方用钢笔书写，字迹清楚，不得涂改。
如有涂改医师必须，处方必须保存年。
5、常用疼痛的评估方法有、和三种。
6、三阶梯止痛必须遵守、、、和五个基本原则。
7、阿片类药的种类可分为：、和三种。
8、晚期癌症治疗的主要目的：。
9、目前中国公布的口服吗啡片剂的最大剂量是每日。
10、当患者口服吗啡疼痛无缓解时，则按照～递增，直到疼痛完全缓解，若经化疗后疼痛缓解，则按照～递减，逐渐停药。
二、判断题（6×2分=12分，在正确的后面打“√”，错误的打“×”）1、只有在患者疼痛剧烈时才用止痛药。
（）2、癌症患者长期使用阿片类止痛药容易成瘾。
（）3、癌痛治疗使用度冷丁是最后的选择。
（）4、医师在取得麻醉药品和第一类精神药品处方权后，方可在本机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方，但不得为自己开具该类药品处方。
（）5、门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需长期使用麻Z醉药品和第一类精神药品的，首诊医师应当亲自诊查患者，建立相应的病历，要求其签署《知情同意书》。
（）6、最新颁布执业医师法第37款第七条规定，凡是不按照规定使用麻Z醉药品、医疗用毒性药品、精神药品和放射性药品的，则由县级以上人民政府卫生行政部门给予警告或者责令暂停六个月以上一年以下执业活动，情节严重的，吊销其执业证书，构成犯罪的，依法追究刑事责任。
处方管理办法及麻醉药品和第一类精神药品考试试题
处方管理办法及麻醉药品和第一类精神药品考试试题（两套）第一部分：麻醉药品和第一类精神药品处方权资格认定考试单位：姓名：得分：一．填空题：（28×1分=28分）1、麻Z醉药品是指连续使用后产生，能的药物。
2、“门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者使用麻Z醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过日用量，控（缓）制剂处方一次不超过日用量，其它剂型处方一次不超过日用量。
3、麻Z醉药品、第一类精神药品每张处方的注射剂不得超过常用量，片剂，糖浆剂，酊剂不得超过常用量，连续使用不得超过天。
4、麻Z醉药品和第一类精神药品处方印刷用纸为，右上角标注。
处方用钢笔书写，字迹清楚，不得涂改。
如有涂改医师必须，处方必须保存年。
5、常用疼痛的评估方法有、和三种。
6、三阶梯止痛必须遵守、、、和五个基本原则。
7、阿片类药的种类可分为：、和三种。
8、晚期癌症治疗的主要目的：。
9、目前中国公布的口服吗啡片剂的最大剂量是每日。
10、当患者口服吗啡疼痛无缓解时，则按照～递增，直到疼痛完全缓解，若经化疗后疼痛缓解，则按照～递减，逐渐停药。
二、判断题（6×2分=12分，在正确的后面打“√”，错误的打“×”）1、只有在患者疼痛剧烈时才用止痛药。
（）2、癌症患者长期使用阿片类止痛药容易成瘾。
（）3、癌痛治疗使用度冷丁是最后的选择。
（）4、医师在取得麻醉药品和第一类精神药品处方权后，方可在本机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方，但不得为自己开具该类药品处方。
（）5、门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需长期使用麻Z醉药品和第一类精神药品的，首诊医师应当亲自诊查患者，建立相应的病历，要求其签署《知情同意书》。
（）6、最新颁布执业医师法第37款第七条规定，凡是不按照规定使用麻Z醉药品、医疗用毒性药品、精神药品和放射性药品的，则由县级以上人民政府卫生行政部门给予警告或者责令暂停六个月以上一年以下执业活动，情节严重的，吊销其执业证书，构成犯罪的，依法追究刑事责任。
处方管理制度题库
处方管理制度题库1. 请描述如何正确填写处方。
2. 请列举处方中常见的错误以及如何避免这些错误。
3. 请介绍处方审核的步骤和标准。
4. 请阐述处方管理中的药品配比和配伍禁忌。
5. 请说明处方审核的法律要求和规定。
6. 请探讨处方管理中的药品使用安全指导。
7. 请论述处方管理中的药物相互作用和不良反应的处理方法。
8. 请阐述处方管理中的特殊人群用药的注意事项。
9. 请介绍处方管理中的用药指导和宣教工作。
10. 请列举处方管理中常见的违规行为和处理方法。
11. 请描述处方管理中的电子处方系统的使用方法和优势。
12. 请阐述处方管理中的处方存档和备份要求。
13. 请论述处方管理中的处方复核和整改措施。
14. 请介绍处方管理中的处方遗失和破损的处理方式。
15. 请探讨处方管理中的处方统计和分析的重要性。
16. 请阐述处方管理中的处方抽样和监测方法。
17. 请描述处方管理中的处方处理和结算规定。
18. 请论述处方管理中的处方录入和审查流程。
19. 请介绍处方管理中的处方追溯和回访安排。
20. 请阐述处方管理中的处方诊断和用药决策的合理性检查。
21. 请论述处方管理中的处方丢失与滥用的预防措施。
22. 请描述处方管理中的处方问题反馈和处理程序。
23. 请介绍处方管理中的处方审核不合格的处理方式。
24. 请阐述处方管理中的处方关键环节的评估指标和监督措施。
25. 请论述处方管理中的处方稽查和清理的要求。
26. 请描述处方管理中的处方调配与调用的规定。
27. 请介绍处方管理中的处方价值评估和价值链优化。
28. 请阐述处方管理中的处方效果评价和审核总结。
29. 请论述处方管理中的处方优化和医疗改革的要求。
30. 请描述处方管理中的处方费用控制和处方费用结算的方法和程序。
31. 请介绍处方管理中的处方管理流程设计和改进方法。
32. 请阐述处方管理中的处方信息管理和处方信息系统的构建思路。
33. 请论述处方管理中的处方监管和处方监测的重要性。
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2015年《处方管理办法》培训考核试题
一、填空题：
1、医师开具处方和药师调剂处方应当遵循______、_______、________的原则。
2、处方包括_____________和______________________用药医嘱单。
3、处方医师的_____________和_____________，应当与院内药学部门留样备查的式样相一致，不得任意改动，否则应当______________________。
4、开具处方后的空白处应____________以示处方完毕。
5、为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂，第一类精神药品注射剂，每张处方为______常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过____日常用量；其他剂型，每张处方不得超过_____日常用量。
哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过____日常用量。
6.第二类精神药品一般每张处方不得超过____日常用量；对于慢性病或某些特殊情况的患者，处方用量可以适当延长，医师应当__________。
7、为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当__________，每张处方为____日常用量
8、对于需要特别加强管制的麻醉药品，盐酸二氢埃托啡处方为______常用量，仅限于_____级以上医院内使用；盐酸哌替啶处方为______常用量，仅限于__________使用。
9、处方书写应当符合下列规则：
（一）患者一般情况、___________填写清晰、完整，并与___________相一致。
（二）每张处方限于____患者的用药。
（三）字迹清楚，不得涂改；如需修改，应当在_____________并注明修改日期。
（四）药品名称应当使用规范的__________书写，没有中文名称的可以使用规范的英文名称书写；医疗机构或者医师、药师不得自行编制__________或者使用________；书写药品名称、剂量、规格、用法、用量要准确规范，药品用法可用规范的______、英文、拉丁文书写，但不得使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句。
（五）患者年龄应当填写_____年龄，新生儿、婴幼儿写________，必要时要注明________。
（六）西药和中成药可以分别开具处方，也可以开具一张处方，中药饮片应当_____开具处方。
（七）开具西药、中成药处方，每一种药品应当________，每张处方不得超过_____种药品。
（八）中药饮片处方的书写，一般应当按照“_____________”的顺序排列；调剂、煎煮的特殊要求注明在__________，并加括号，如布包、先煎、后下等；对饮片的产地、炮制有特殊要求的，应当在___________写明。
（九）药品用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使用，特殊情况需要超剂量使用时，应当________并________。
（十）除特殊情况外，应当注明___________。
10、药品剂量与数量用阿拉伯数字书写。
剂量应当使用______单位：重量以克（g）、毫克（mg）、微克（μg）、纳克（ng）为单位；容量以升（L）、毫升（ml）为单位；国际单位（IU）、单位(U)；中药饮片以克（g）为单位。
片剂、丸剂、胶囊剂、颗粒剂分别
以片、丸、粒、袋为单位；溶液剂以支、瓶为单位；软膏及乳膏剂以支、盒为单位；注射剂以支、瓶为单位，应当注明______；中药饮片以____为单位。
11、处方一般不得超过____日用量；急诊处方一般不得超过____日用量；对于某些慢性病、老年病或特殊情况，处方用量可适当延长，但医师应当__________。
12、医师出现下列情形之一的，按照《执业医师法》第三十七条的规定，由县级以上卫生行政部门给予_____或者责令暂停_____以上____以下执业活动；情节严重的，吊销其________：
（一）未取得处方权或者被取消处方权后开具药品处方的；
（二）未按照本办法规定开具药品处方的；
（三）违反本办法其他规定的。
二、单选题：
1、门诊患者抗菌药处方比例不超过（）。
A、20%
B、30%
C、40%
D、50%
2、对主要目标细菌耐药率超过（）的抗菌药物，应当参照药敏实验结果选用。
A、30%
B、40%
C、50%
D、75%
3、预防用抗菌药物缺乏指征（无效果，并易导致耐药菌感染）的是（）。
A、免疫抑制剂应用者
B、昏迷、休克、心力衰竭患者
C、普通感冒、麻疹、病毒性肝炎、灰髓炎、水痘等病毒性疾病有发热的患者
D、以上都是
4、耐甲氧西林的葡萄球菌（MRSA）的治疗应选用（）。
A、青霉素
B、头孢拉定
C、头孢哌酮
D、万古霉素
5、对考核不合格的医师，县级以上卫生行政部门可以责令其暂停职业活动（），并接受培训和继续医学教育。
A、一年
B、半年
C、三个月至六个月
三、多选题
1、以下不同类别抗菌药物可以联用的是（）。
Ⅰ、繁殖期杀菌剂；Ⅱ、静止期杀菌剂；Ⅲ、速效抑菌剂；Ⅳ、慢效抑菌剂
A、Ⅰ+Ⅱ
B、Ⅰ+Ⅲ
C、Ⅱ+Ⅲ
D、Ⅲ+Ⅳ
2、外科手术预防用药目的（）。
A、预防手术后切口感染
B、清洁-污染或污手术后手术部位感染
C、预防呼吸道感染
D、术后可能发生的全身性感染
E、预防消化道感染
3、抗菌药物分哪三类进行分级管理（）。
A、非限制使用
B、限制使用
C、特殊使用
D、随意使用
E、经验使用
答案：
1、安全、有效、经济；
2、门诊处方医疗机构病区；
3、签名式样专用签章重新登记留样备案；
4、划一斜线；
5、一次7 3 15 ；
6、7 注明理由；
7、逐日开具1 ；
8、一次二级一次医疗机构内；
9、临床诊断病历记载；一名；修改处签名；中文名称药品缩写名称代号中文；实足日、月龄体重；单独；另起一行 5 ；君臣佐使药品右上方药品名称之前；注明原因再次签名；临床诊断；10、法定剂量含量剂；10.
7 3 注明理由；11、警告六个月一年执业证书
选择题答案：1A；2Ｃ；３D；4D；5C；
多选题答案1、ACD；2、ABD ；3、ABC。