实验室化学品试剂管理制度
实验室试剂类易制毒化学品管理制度
实验室试剂类易制毒化学品管理制度1. 简介本管理制度旨在规范实验室内试剂类易制毒化学品的购买、储存、使用和废弃等环节，以确保实验室工作安全，并遵守相关法律法规。
2. 管理要求- 实验室购买试剂类易制毒化学品需经过实验室负责人或指定人员的批准，并记录相关信息，包括品名、数量和用途等。
- 实验室要建立试剂类易制毒化学品的存储区域，并采取必要的安全防护措施，如标识、防盗锁等，确保化学品的安全。
- 实验室人员在使用试剂类易制毒化学品前，必须检查其有效期，并按照操作规程正确使用，防止事故的发生。
- 实验室人员须定期检查试剂类易制毒化学品的储存情况，确保化学品的完整性和安全性，如发现问题及时上报并采取相应措施。
- 实验室废弃试剂类易制毒化学品应按照规定进行分类、包装和标识，并交由专业机构进行处理，禁止私自处理或随意丢弃。
3. 安全培训和意识- 实验室人员应接受必要的安全培训，了解试剂类易制毒化学品的性质、危险性和安全操作方法。
- 实验室人员应具备正确使用个人防护装备的知识，并按照要求佩戴和使用。
- 实验室人员应不定期进行安全巡查，检查实验室内试剂类易制毒化学品的存储和使用情况，及时发现并排除安全隐患。
4. 违纪处罚- 对于违反管理制度的行为或不按照操作规程使用试剂类易制毒化学品的人员，将依照相关规定给予相应的纪律处分，并承担相应的法律责任。
5. 其他事项- 实验室应建立试剂类易制毒化学品使用记录，包括领用、归还和使用情况等。
- 实验室应不定期组织安全演练和应急预案演练，提高应对突发事故的能力。
结论本管理制度旨在确保实验室内试剂类易制毒化学品的合理管理和安全使用，维护实验室工作的正常秩序和人员的安全健康。
所有实验室人员都应严格遵守本制度，并积极参与安全培训和意识提升。
实验室化学品试剂管理制度
实验室化学品试剂管理制度一、引言实验室化学品试剂是进行化学实验所必需的物质，在实验过程中发挥着重要的作用。
为了保障实验室的安全环境、提高工作效率，并遵循相关法规和规定，制定一套科学、规范的实验室化学品试剂管理制度是必要的。
二、试剂采购1. 试剂采购的目的是为了满足实验需求，确保实验的正常进行。
2. 试剂采购应按照实验室需求计划，经过合理论证，并经过实验室主管人员审批。
3. 试剂采购应选择正规的供应商，并与供应商签订合同，明确双方的权责。
4. 试剂采购需要按照法律法规的要求，确保试剂的质量和安全性。
三、试剂储存1. 试剂应储存在配有防火、通风设施的专用试剂柜中，分类整齐放置。
2. 试剂柜应设有锁具，只有经过授权的人员可以进入。
3. 试剂储存区域应保持整洁，定期进行清理和检查，排除存在的隐患。
四、试剂标识1. 每个试剂容器上都应标明试剂的名称、浓度、物理性质和危险性等信息。
2. 标识应清晰、醒目，以便工作人员能够迅速辨识。
3. 标识应经常检查，如发现未清晰或损坏的情况，应及时更换或修复。
五、试剂使用1. 在使用试剂前，必须了解其性质、危险性和使用方法，并按照操作规程进行操作。
2. 使用试剂时应佩戴个人防护装备，如实验手套、护目镜等。
3. 使用完试剂后，应及时将容器封闭，避免试剂挥发或泄漏。
六、试剂废弃物处理1. 试剂废弃物必须分类储存，并按照相关法规进行处理。
2. 废弃试剂应尽量在源头进行处理，避免对环境造成污染。
3. 废弃试剂的包装物需要进行清洗或分类回收，避免浪费资源。
七、事故应急处理1. 实验室应建立健全的事故应急预案，并向工作人员进行培训。
2. 在发生事故时，应迅速采取相应的措施进行处置，保护工作人员的安全。
3. 事故处理完毕后，应及时进行事故原因分析，并采取预防措施，避免类似事故再次发生。
八、工作人员培训1. 新进实验室工作人员应接受试剂管理制度的培训，并经过考核合格后方可上岗。
2. 定期对实验室工作人员进行安全知识和操作技能培训，提高他们的安全意识和应急能力。
实验室试剂药品管理制度（五篇）
实验室试剂药品管理制度1.试剂的保管1.1化学试剂应指定专人保管，并有登记。
1.2在固体试剂和液体试剂及化学性质不同或灭火方法相抵触的化学试剂应分柜存放。
1.3受光照易变质、易燃、易爆、易产生有毒气体的化学试剂应存放在阴凉通风处，易燃易爆物应远离火源。
1.4易挥发试剂应贮放在有通风设备的房间内。
1.5剧毒试剂应专柜存放，双人双锁保管。
1.6试剂使用应有记录，剧毒试剂的领用需实验室负责人签字。
1.7配制的试剂应贴标识，注明试剂名称、浓度、配制时间、有效期及配制人。
1.8每周六下午检查试剂是否过期，过期试剂应及时妥善处置。
1.9配制的试剂除有特殊规定外，存放期不应超过三个月。
1.10应定期检查试剂是否齐全，所缺试剂应及时申请购买。
2.化学药品必须根据化质分类存放，易燃、易爆、剧毒学性、强腐蚀品不得混放。
化学药品要存放在专用橱（柜）内，有存放专用橱（柜）的储藏室；有阴凉、通风、防潮、避光等条件；有防火防盗安全设施。
3.存放药品要专人管理、领用，存放要建帐，所有药品必须有明显的标志。
对字迹不清的标签要及时更换，对过期失效和没有标签的药品不准使用，并要进行妥善处理。
4.试验药剂容器都要有标签，对分装的药品在容器标签上要注明名称、规格、浓度；无标签药品，不能擅自乱扔、乱倒，必须经化学处理后方可处置。
实验室中摆放的药品如长期不用，应放到药品储藏室，统一管理。
5.化学药品盛装容器应封闭，防止漏气、潮解。
见光容易起变化的化学药品应装在深色的玻璃容器或避光的容器里，对化学药品包装和药品质量要定期检查。
6.要加强对火源的管理。
化学药品储藏室（橱）周围及内部严禁火源；实验室的火源要远离易燃、易爆物品，有火源时，不能离人。
7.危险物品的采购和提运按公安部门和交通运输部门的有关规定办理。
剧毒、放射性物体及其它危险物品，要单独存放，由双人双锁专人管理。
存放剧毒物品的药品柜应坚固、保险，要健全严格的领取使用登记。
8.要经常检查危险物品，防止因变质、分解造成自燃、自爆事故。
化学试剂使用管理制度
化学试剂使用管理制度一、总则1.1 为了加强化学试剂的管理，确保试剂的合理使用和储存，保障实验室安全，提高实验效率，特制定本制度。
1.2 本制度适用于公司所有实验室的化学试剂管理。
1.3 化学试剂管理遵循安全、规范、节约的原则。
二、试剂分类与采购2.1 化学试剂按其危险性分为一般试剂、危险试剂和剧毒试剂。
2.1.1 一般试剂：无特殊危险性，可直接购买使用。
2.1.2 危险试剂：具有腐蚀性、易燃性、毒性等危险性，需特殊处理和储存，购买需经过审批。
2.1.3 剧毒试剂：具有极高毒性，需严格控制，购买需经过严格审批，并实行双人保管制度。
2.2 化学试剂的采购应遵循以下原则：2.2.1 合理采购，避免浪费。
2.2.2 优先采购国产试剂，确保质量。
2.2.3 采购需经过审批，确保采购的合法性和合规性。
三、试剂储存与管理3.1 一般试剂可存放在实验室的试剂柜中，注意避光、防潮、防腐蚀。
3.2 危险试剂和剧毒试剂需存放在专门的试剂仓库，仓库应具备防火、防盗、防潮、通风等设施。
3.3 试剂储存应遵循以下原则：3.3.1 分类储存，避免混合。
3.3.2 标签清晰，便于识别。
3.3.3 储存量不宜过多，避免长期积压。
3.3.4 定期检查试剂储存情况，确保安全。
四、试剂使用与废弃4.1 化学试剂使用应遵循以下原则：4.1.1 按需领取，避免浪费。
4.1.2 严格按操作规程使用，确保安全。
4.1.3 使用后及时归还，保持实验室整洁。
4.2 废弃试剂应按照废弃物处理规定进行分类处理，不得随意丢弃。
4.3 剧毒试剂使用应实行双人监督制度，确保安全。
五、试剂安全与防护5.1 实验室应配备必要的防护用品，如手套、口罩、防护眼镜等。
5.2 实验室人员应接受安全培训，了解化学试剂的危险性和防护措施。
5.3 实验室应制定应急预案，应对突发情况。
六、责任与监督6.1 实验室负责人对本实验室的化学试剂管理负总责。
6.2 试剂管理员负责具体实施化学试剂的管理工作。
化学试剂使用管理制度模版
化学试剂使用管理制度模版第一章总则第一条为了规范化学试剂的使用和管理，保障实验室环境安全和实验人员的身体健康，制定本管理制度。
第二条本管理制度适用于本实验室内所有化学试剂的使用和管理。
第三条本管理制度的实施单位为实验室负责人。
实验室负责人有权对本管理制度进行解释和修改。
第四条所有实验人员必须遵守本管理制度，并严格按照实验室负责人的要求进行试剂使用和管理。
第五条实验人员在进行化学实验前必须熟悉使用的试剂的特性、危险性和安全操作规程，并具备相应的知识和技能。
第六条实验人员在使用化学试剂前必须经过安全培训，并通过考核合格才可上岗。
第七条实验人员在使用试剂时必须佩戴个人防护用品，如实验服、安全眼镜、手套等。
第八条实验人员在实验过程中应严格遵守实验室内的安全规则，并及时向实验室负责人报告发现的异常情况。
第九条实验室负责人有权对实验人员进行随机检查，并对违规行为进行相应的处理。
第十条对于严重违反本管理制度的实验人员，实验室负责人有权采取相应的纪律处分措施，并报告有关部门处理。
第二章试剂的分类和标识第十一条化学试剂按照其危险性质和用途的不同，分为有毒试剂、易燃试剂、腐蚀性试剂、氧化剂、剧毒试剂等多种类别。
第十二条各类试剂必须在容器上标明试剂类别、化学名称、危险性符号、中文标识等信息。
第十三条实验室内的试剂必须按照类别进行分类存放，并在存放区域进行明确标识。
第十四条所有试剂的容器必须密闭良好，防止泄漏和扩散。
第十五条对于已经过期或者破损的试剂，必须进行专门处理，不得继续使用。
第三章试剂的采购和入库管理第十六条实验室内的试剂采购必须按照实验室的需求计划和采购程序进行。
第十七条试剂采购人员必须对所购试剂进行验收，确认试剂的品质和数量与采购合同一致。
第十八条新购试剂必须进行入库登记，并按照类别进行分类存放。
第十九条实验室内的试剂库存必须进行定期盘点，并进行相应记录。
第二十条对于过期或即将过期的试剂，实验室负责人必须及时处理和清理。
实验室试剂药品管理制度模版
实验室试剂药品管理制度模版第一章总则第一条为规范实验室内试剂药品的购买、储存、使用、管理和丢失报备等工作，保障实验室工作的顺利进行和实验室人员的安全健康，制定本管理制度。
第二条实验室内的试剂药品购买、储存、使用、管理等工作必须严格按照本制度执行。
第三条试剂药品的管理范围包括但不限于化学试剂、生物试剂、分析试剂、药物、免疫试剂等。
第二章试剂药品购买管理第四条试剂药品的购买需经实验室负责人审核，并依照公司采购制度进行采购。
第五条购买试剂药品须经过多家供应商的对比报价，选择性价比较高的供应商进行采购。
第六条购买试剂药品时，应填写购买申请单并报经实验室负责人批准后进行采购。
第七条购买经批准的试剂药品后，需要及时通知采购部门进行采购，并做好采购记录。
第八条试剂药品的购买发票和相关资料应妥善保管，方便日后查询。
第三章试剂药品入库管理第九条试剂药品应当按照不同类别进行分类储存，保证试剂药品的可追溯性和易取用性。
第十条入库试剂药品需经仓库管理员验收并填写入库登记表。
第十一条入库试剂药品的存储条件和有效期应与货物吻合，并记录在入库登记表中。
第十二条入库的试剂药品应妥善保管，防止损坏和遗失。
第十三条入库试剂药品应定期检查库存情况，确保库存充足。
第四章试剂药品领用管理第十四条实验室人员需填写试剂药品领用申请单，并经实验室负责人批准后方可领用。
第十五条领用试剂药品时，实验室人员应按照需要领用的数量进行准确计量和称量，并填写领用记录表。
第十六条领用试剂药品后，实验室人员应妥善保管，并确保使用前进行必要的检查和试验。
第十七条领用试剂药品后，实验室人员应及时更新库存并上报给仓库管理员进行备案。
第十八条实验室人员不得将领用的试剂药品私自带离实验室或借给他人使用。
第五章试剂药品管理与报废第十九条实验室人员应按照试剂药品的储存条件和有效期定期检查试剂药品，确保其质量和有效性。
第二十条发现试剂药品超过有效期或质量出现问题的，应立即上报给实验室负责人，并按照相应程序进行处置。
实验室化学品(试剂)管理制度
实验室化学品(试剂)管理制度实验室化学品(试剂)管理制度背景实验室是化学教育、科学研究、医学检验等实践教学和科研实验的重要场所。
在实验室中，化学品是必备的工具之一。
然而，如果化学品管理不善，就会对实验室的安全带来潜在的威胁。
因此，建立一套严格的实验室化学品管理制度，对实验室安全、质量保证具有重要意义。
管理范围实验室化学品管理制度适用于所有实验室的化学品管理。
除基础化学品外，还包括在实验室内进行的反应所需的光、电、热等能源以及在实验室内进行的对生物体产生影响的试验物品。
管理要求1.化学品的购买：（1）严格按照实验所需，合理规划购买数量和采购渠道。
（2）采购前需核实商家的资质和信誉度。
（3）负责人应当对收到的化学品进行验收，确认其质量和性质等信息。
（4）负责人应当对购买的化学品进行入库，做好库存管理。
2.化学品的存放：（1）制定统一的标识和编号系统，对化学品进行管理。
（2）将化学品分类并分别存放，保证分类明确，标识清晰。
（3）建立安全保障措施，对有害化学品进行单独存放，并设置防护装备。
（4）在实验室内设置“化学品存储单元”，并进行录入，属于高毒、易燃物品的应单独存储以及进行特殊管理。
（5）实行“先进先出”原则，对快过期的化学品及时处置。
3.化学品的使用：（1）在化学品的使用中，应严格按照实验室安全标准进行操作。
（2）在进行有害化学品实验时，应当采取必要的防护措施。
（3）实验后应立即进行垃圾分类和处置操作，尽可能利用初步风险评估结果，进行反应残留物的清洁、分离、处理。
（4）在进行某些易燃、易爆实验时，应在旁边设置消防器材以应对危机。
4.化学品废弃：废弃化学品应严格按相关规定进行处理，避免造成环境污染。
对于有毒有害的化学品，应尽量选择进行减量化或无害化处理。
定期检查和维修实验室负责人应制定定期检查制度，并配备专业人员进行维护和管理。
在检查中，要注重发现问题和改正隐患，以确保实验室化学品管理制度的有效实施。
化学试剂使用管理制度（5篇）
化学试剂使用管理制度1、实验室使用的化学试剂由专人负责保管，分类存放，定期检查使用和保管情况。
2、一般试剂的领用须办理领用手续，剧毒试剂、致癌物质由专人、专柜并建立专帐保管，领用时需填写剧毒物品领用单，与保管员共同到库房按需量称取，登记用量，所配溶液由领用人加锁存放。
3、易燃易爆物品储存库房需具备通风、防火、防爆、泄压等安全设施。
领用在实验室内的少量易燃易爆物品应存放在阴凉通风处，严加控制和管理。
4、一切试剂应按规定的方法配制和储存。
5、取用化学试剂的器皿(如药匙、烧杯等)必须分开，每种试剂用一种器皿，不得混用。
6、取过药品应立即盖上原来的瓶盖，取出的试剂不可放回原瓶。
试剂瓶上必须贴上标签，标明试剂名称、浓度、配制人、配制日期。
7、易潮解或易挥发性试剂使用后，必须立即密封保存。
8、使用硝酸、溴水和氢氟酸等须戴上橡皮手套，开启试剂瓶时，绝不可将瓶口对着自己或他人。
9、使用一切易燃有机溶剂、挥发性强有毒的试剂应在通风橱内或在通风良好处进行，不允许用明火直接加热此类试剂。
10、一切有毒废液必须通过适当处理后弃去，严禁随意倒入下水道。
11、稀释浓硫酸时，必须仔细缓慢地将浓硫酸倒入水中，并不断搅拌，绝对不许将水倒入浓硫酸中。
12、使用试剂的规格必须符合相应分析方法中规定的要求，严禁使用过期失效的试剂。
化学试剂使用管理制度（2）一、目的与依据为了加强对化学试剂的安全管理，保护工作人员和环境的安全，制定本管理制度。
本制度的制定依据为国家有关化学试剂安全管理的法律法规和标准，以及企业的实际情况。
二、适用范围本管理制度适用于公司内使用的所有化学试剂的管理，包括采购、存储、使用、处置等环节。
三、采购管理1. 采购需按照公司的相关采购管理制度进行，确保采购的化学试剂符合国家标准，并由专业人员进行测试和鉴定。
2. 采购的化学试剂需标明试剂的名称、规格、批号、生产日期、有效期等基本信息，并进行登记保存。
3. 尽量选择无毒、无害且环保的化学试剂，并遵守环保法律法规。
实验室化学药品、试剂管理制度
实验室化学药品、试剂管理制度实验室化学药品、试剂管理制度及规范1目的1.1规范实验室化学药品、试剂的管理，确保化学药品、试剂正确安全使用，保证检测工作质量。
1.2所有被允许使用的化学药品（化验室的化学试剂、杀虫剂、车间使用的消毒剂、洗涤剂、润滑油、油漆等）应被有序地标记、存放、使用，避免污染食品、食品接触面和包装物料。
2适用范围适用于实验室化学药品、试剂的采购、贮存、标识、领取和使用的全过程。
3职责及术语负责实验室化学药品、试剂的控制和管理。
从与食品或食品接触面接触的可能性角度分类，把工厂可能使用的化学品分为A、B、C三类：A类化学品：指与原材料、食品或食品接触面发生接触的化学品。
（如CIP使用的酸、碱、清洗剂等）。
B类化学品：在线使用但不与食品及原材料、食品接触面接触（如车间所用的链条润滑油、墨水等）。
C类化学品：为实验室分析用的标准试剂或指示剂。
4内容及要求4.1化学药品、试剂的采购4.1.1实验室依据本室检测任务或药品台账，制定各种化学药品、试剂的采购计划，写清品名、单位、数量、纯度、包装规格等。
4.1.2化学药品、试剂购进后，由相关使用人员卖力验收，确认平安有效后，方可领回存放，并记实于台账。
4.2化学药品、试剂的储存4.2.1化学药品试剂储存情况应通风、干燥，实验室用装备消防器材和灭火装备。
4.2.2化学药品、试剂种类繁多，需严格按其性质和储存要求（参见中国药典2005版附录XV试药项下）分类陈列整洁，安排有序。
一般遵循以下原则：①酸液、碱液分隔存放；②固体、液体化学品分隔存放；③有毒、有害化学品单独存放；④不常常使用的化学药品、试剂单独存放。
4.2.3化学性质不同或灭火方法相抵触的化学试剂应分柜存放，化学危险品按其特性单独存放，并有明确规范的标识，较贵的特纯试剂等药品应与一般药品分开，妥善存放。
4.2.4操作区内的橱柜中及操作台上存放化学试剂的数量不应超过三个月使用的量。
4.2.5易燃易爆时机应储存于化学品安全柜中，柜的顶部有通风口。
实验室化学试剂管理规定(试行)
实验室化学试剂管理规定（试行）根据《危险化学品安全管理条例》（国务院令第591号）规定，为了加强实验室化学试剂特别是易制爆、易制毒、剧毒化学品的安全管理，预防和减少危险化学品事故发生，保障师生和人民群众生命财产安全，结合实验室实际情况，特做以下规定：一、每间实验室，需指定专人负责化学试剂的管理工作，并建立化学试剂的动态使用台账，且实时进行更新。
购买领用后的化学试剂要及时记账、使用完的试剂要及时销账。
二、所有化学试剂都应具备化学品安全技术说明书（MSDS）（可查询中国化学品安全网或《实验室危险有害因素告知卡》，方便查阅。
实验室人员应了解所使用化学品的危险特性、安全防护知识、废弃物处置、应急处理方法等。
三、严格控制易燃易爆危险品的实验室存量（以2天的用量为存放上限）。
课题组长（导师）有责任对每间实验室的存量进行检查、评估。
各实验室要坚持“用多少，申购多少”的原则，按需购买领用，确保实验室最小化存放化学试剂。
四、化学试剂应根据性质分类、有序安全存放，保持瓶盖密封和清晰明确的标签，不得将试剂存于敞口容器中，并做好有效保护，配备必要的二次泄露防护、吸附或防溢流功能；防止因脱落、碰撞而引发事故。
五、对存放的危险物品要经常检查，定期进行化学试剂的盘查工作，注明存量及盘查日期等，做到账物相符；检查和清理过期、失效的药品，无累积现象，及时排除不安全隐患，防止因变质、泄露或被盗而引发安全事故。
六、每间实验室应配备符合安全要求的试剂架、试剂柜、储存柜、防爆冰箱、剧毒试剂柜等专用存放空间，都必须科学有序存放、保持干净整洁。
储存药品的冰箱要定期除霜并且不能放得太满。
要求化学试剂、溶剂全部进柜/架，地面上、通风橱内不准堆放。
实验台架无挡板不得存放化学试剂。
七、学生毕业或相关人员离校前，一定要求其作好本人所使用的化学试剂、配制的溶液和制备的样品等的规范处置。
八、严禁私自购买危险化学品现象（危险化学品名录以国家最新公布的为准）；严禁私自购买剧毒品，现存剧毒品，需严格遵守“五双”管理制度（双人收发、双人记帐、双人双锁、双人运输、双人使用）。
实验室化学品管理制度实验室危险化学品管理制度(二篇)
实验室化学品管理制度实验室危险化学品管理制度(二篇)推举试验室化学品治理制度(精)一1、试验室仪器设备要专人负责，领取和治理，定期检查，每学期全面清查核对，始终做到帐、物、卡相符。
2、试验人员对物品的规划，购置、治理、使用和回收，要建立严格职责制度，做到验收严厉仔细，帐目公开透亮。
3、自行选购的仪嚣、材料和药品，要选取质优价廉的产品，统筹思索性能要求和价格。
4、仪器验收后应准时进展编号、入帐、入库。
5、对于珍贵、稀缺、易燃易爆、剧毒腐蚀、麻醉及放射性物品、要专人专柜，准确计量，严格审批，防止一切事故发生。
6、仪器按件治理，仪器和药品分开存放，要定室定橱，每橱挂有仪器编号、名称、数量。
7、对周密仪器和药品要做好防潮防霉工作。
8、教师借出仪器须试验室同意，登记限期归还。
9、仪器的报损，仪器按损坏应做好登记，做好报损.销帐工作化学试验室规章制度化学试验室规章制度。
二、化学试验室教师试验守则1、每学期要有试验规划表，分组试验要提前一周做预备、演示试验提前三天做预备，以防造成试验室工作被动，节省学生的上课。
2、教师演示试验和学生分组试验要事先做一遍，以便使教学效果更佳。
3、分组试验预备好，学生在教师的协调下尽快做完，不至于影响药品的质量，削减铺张，以便试验室准时清理，预备下面试验。
4、教师安排学生试验，期望严格要求学生根据试验室规章制度进展，让学生牢记各项规章制度，以防意外事故的发生，协作试验员治理好试验室。
5、学生做试验之前，教师应提示学生检查桌面上的仪器、药品是否完好，如有缺少或损坏，要准时报告教师，准时增加，提示学生药品限量。
6、教师在每学期开头前将学生分组试验位置固定，并将学生分组名单贴在试验室墙上。
7、教师做完演示试验后药品要准时送还试验室，以防药品外流造成事故，仪器要简洁清洗防止锈蚀。
8、向试验室借教学用具要登记，准时归还。
9、学生分组试验要求学生药品限量，能够养成学生节省的良好习惯，有利于自身的安康。
2024年化学试剂使用管理制度(2篇)
2024年化学试剂使用管理制度一、引言随着科学技术的不断发展，化学试剂在科学研究和实验教学中的作用日益重要。
然而，由于化学试剂的特殊性质和危险性，必须加强对其使用的管理，以确保实验操作的安全性和合规性。
本制度的目的就是为了规范和提升化学试剂的使用管理，确保实验操作的安全和科研教学的顺利进行。
二、试剂采购管理1. 试剂库存管理：每个实验室应配备试剂库房，由专人负责管理试剂的入库、出库、盘点等工作。
试剂库房要保持干燥、整洁，试剂要按照相应的分类、编号进行存放，避免混淆和交叉污染。
2. 试剂采购：试剂采购工作由实验室负责人或指定人员负责，要选择正规的供应商，并要求供应商提供合格的试剂，确保试剂的质量可靠。
3. 试剂入库登记：每次试剂进库都要进行严格的登记，包括试剂品名、规格、数量、批号、生产日期、有效期等信息。
登记后，试剂要进行适当的标识，以避免混淆。
4. 试剂使用提示：在试剂库房内，应张贴试剂的使用提示，包括试剂的基本信息、注意事项、应急措施等，以引导实验人员正确使用试剂。
三、试剂使用管理1. 试剂领用：实验人员在进行实验前要向试剂库房提出试剂领用申请，包括试剂品名、规格、数量等信息。
试剂库房负责人要核对申请信息，并记录领用情况。
2. 试剂使用：实验人员在使用试剂时，要仔细阅读试剂的说明书和安全资料，了解试剂的危险性和操作规程。
在实验操作过程中，要严格遵守安全操作规范，佩戴个人防护装备，确保人身安全。
3. 废弃试剂处理：实验结束后，废弃试剂要按照规定进行处理，如有特殊要求的试剂，要进行专门的处理，以避免对环境造成污染。
4. 紧急情况应急措施：实验室应编制相应的紧急情况应急预案，包括火灾、泄漏等事故的应对措施和紧急处理方法。
实验人员要定期进行应急演练和培训，提高自救和组织避险的能力。
四、试剂存储管理1. 试剂分类存储：根据试剂的性质、特点和危险程度，对试剂进行分类存储。
如易燃试剂、腐蚀性试剂、有毒试剂等应单独存放，防止交叉污染和事故发生。
实验室药品管理制度（7篇）
实验室药品管理制度1.化学试剂、化学药物是实验室的重要组成部分，药品的质量以及正确发放和准确配制是试验取得预期结果的重要保证，也是实验室日常工作的主要部分。
凡实验室工作人员和学生，均应当遵守本室制定的药品管理制度。
2.购买药品时，须根据实验室的工作需要，主要是学生实验，同时顾及实验项目开发和科研性质的工作。
根据以上需要制定药品的采购计划书，提出正确的品名、数量、级别，经过批准后购买。
3.药品进入实验室，应当有专人负责接收、登记、建帐、入库和保管。
凡是实验室工作人员，都应当熟悉主要的化学药品的性质，尤其是剧毒、易燃、易爆、易挥发和有放射性、有腐蚀性的药品，应当定室定点放在有提示性的专用柜内，专人负责，其他人不得接触。
使用人员须向专人报告，填写领取纪录后方能领取使用。
负责管理的人员在发放后应当及时收回剩余的药品及溶液，不得与其他药品混放。
配制试剂时，应在专用的通风良好的有防护措施的位置进行。
有毒、有害药品的废弃物应当按要求进行处理，不得与其他杂物废弃物混放。
4.贵重药品严格控制发放数量，使用多少，领取多少，不得浪费，不得多报多领。
5.需要低温保存的药品须按要求放入所需的环境（低温冰箱）。
冰箱内应当专辟空间存放，并在冰箱门上标明。
其他试剂不得占用此空间。
6.避保存的药品及其所配制的试剂，均应按要求用棕色容器（瓶）保存，或用深色纸包裹。
7.药品一律放入药品柜内，不得与配制的溶液混在一起放置。
8.液体药品放置矮柜。
固体药品与液体药品分开放置。
9.所有药品按英文子母顺序放置。
10.配制的试剂每天使用后放回原位，配制时，按保质期和使用量的需要进行。
11.因使用不当或不慎造成人员伤害事故时，首先应抢救受伤人员。
及时报告上级。
12.使用中，做到安全、准确。
不浪费，不乱弃乱扔。
13.使用和存放化学药品、试剂的实验室、库房，加强防火防水、防盗，做到安全使用，安全存放。
14.管理人员需不定期进行检查，发现问题，及时解决，检查应当有纪录。
实验室化学品(试剂)管理制度
实验室化学品(试剂)管理制度实验室化学品(试剂)管理制度一、背景介绍实验室化学品(试剂)是进行科学研究所必须的物质，但其使用不当可能对人员、设备和环境造成安全风险。
为了更好地管理实验室化学品，确保实验室的安全和效率，制定实验室化学品(试剂)管理制度是至关重要的。
二、管理范围实验室化学品(试剂)管理范围包括所有实验室内使用的化学品和试剂，无论是固体、液体还是气体状态。
三、化学品采购1.实验室化学品(试剂)的采购应由专门的采购人员负责，根据实验需求提前制定采购计划。
2.采购前应进行核查，确保所需化学品(试剂)的种类、规格和用途准确无误。
3.采购应按照正规渠道进行，优先选择经过认证的供应商，并签订正式合同，以保证化学品的品质和供应的可靠性。
四、化学品(试剂)存储1.化学品(试剂)存储仓库应设置在通风良好、温度适宜且远离易燃物的地方。
2.按照化学品的性质和危险程度分类存储，防止不同性质的物质相互接触。
3.对于易燃、易爆、有毒有害的化学品(试剂)，应采取相应的特殊储存方式，并加强防火、防爆和防腐措施。
4.储存区域应标明化学品的名称、储存日期和有效期，并定期检查，确保化学品的存储环境安全。
五、化学品(试剂)标识与包装1.每一瓶化学品(试剂)都应标明名称、含量、生产厂家、生产日期和有效期，并在包装上粘贴相应的安全标志。
2.禁止对化学品(试剂)进行二次包装，以免误导他人。
3.使用过的化学品(试剂)应妥善处理，避免混淆或对环境造成污染。
六、化学品(试剂)使用与操作1.实验室成员在使用化学品(试剂)前务必了解其性质、危险性和操作规程，并佩戴相应的个人防护装备。
2.禁止未经许可的人员操作化学品(试剂)，并确保实验室成员具备相关安全知识和技能。
3.化学品的称量、调配和混合应严格按照操作规程进行，避免操作失误造成安全事故。
七、事故与应急处理1.实验室成员应接受事故应急处理培训，并熟悉实验室应急设备的位置和使用方法。
2.发生化学品事故时，应立即采取相应的应急措施，通知相关人员并报告实验室主管。
实验室化学品(试剂)管理制度
实验室化学品(试剂)管理制度实验室化学品（试剂）管理制度1. 引言实验室化学品（试剂）是科研工作中必不可少的重要组成部分，但若管理不当，可能会造成严重的安全隐患和环境污染。
为了确保实验室安全与科研工作的顺利进行，制定一套科学的实验室化学品（试剂）管理制度势在必行。
2. 负责人与责任2.1 实验室主任负责全面监督实验室化学品（试剂）管理工作，并组织相关培训。
2.2 每个实验室设立化学品（试剂）管理员，负责化学品（试剂）的购买、使用、储存与处置等工作。
2.3 所有实验室成员应严格遵守实验室化学品（试剂）管理制度，并认真履行安全防护责任，确保实验室安全。
3. 化学品（试剂）采购与验收3.1 实验室化学品（试剂）的采购由专门人员负责，购买前需根据实验室需要制定详细清单，并确保采购来源正规合法。
3.2 购买的化学品（试剂）必须经过验收，核实商品名称、规格、包装完好等信息，并记录入库。
4. 化学品（试剂）标识与储存4.1 所有化学品（试剂）必须进行标识，并在容器上注明化学品名称、危险性等指标，确保身份的清晰可见。
4.2 不同性质的化学品（试剂）应分别储存，避免混搭存放。
实验室应设立专门的储存区域，并根据危险程度进行划分。
5. 化学品（试剂）使用与操作5.1 在进行实验室研究时，应根据实验需要准确计量化学品（试剂），避免过量或不足。
5.2 使用化学品（试剂）时，必须佩戴相应的个人防护用品，如实验手套、护目镜等。
5.3 实验完成后，必须及时清理实验台面和设备，避免化学品（试剂）残留造成的安全隐患。
6. 废弃化学品（试剂）处置6.1 废弃化学品（试剂）必须按照有关规定进行分类、分装和储存，并交由专门机构进行处理。
6.2 废弃化学品（试剂）的处置过程中，应注意防止泄漏和污染，严禁随意倾倒或混垃圾处理。
7. 应急预案与事故处理7.1 实验室应建立化学品（试剂）泄漏、火灾和中毒等应急预案，确保事故发生时能够迅速、有效应对。
化学试剂管理使用制度(四篇)
化学试剂管理使用制度1、领用化学试剂时，应检查数量是否相符，包装有无破损，标识是否清晰。
2、领回的化学试剂应分类存放。
理化试剂与微生物试剂不准混放，要求放在指定位置。
3、试剂存放处应有相应的警示标识。
4、化学试剂的使用人员必须持有化学分析检验员证，实习人员必须在持证人员的监护下使用危险化学试剂。
5、每天填写化学试剂使用记录，出现特殊情况及时上报。
6、未经室组长批准，任何人不得将化学试剂带出化验室。
其它部门因公需要到化验室取用少量试剂时，必须向取用人交待清楚该试剂的危险性、使用方法和应急措施。
7、变质废弃的化学试剂应进行相应的处理后排放。
化学试剂管理使用制度（二）1、购回的试剂、药品必须全部入库，任何人不得直接取用，入库的试、药品应逐渐核实上账，分别编号并分类保管。
2、各监测分析室所领用试剂、药品人员，必须填写领料单，经领料人和室负责人签字（不准盖章）库房保管责任人才能发放试剂、药品，并应逐项登记。
3、各监测化验分析室根据需要，可贮存一定量的常用试剂、药品，并指定专人负责登记保管。
4、各监测化验分析室责任人，应经常检查试剂、药品的使用情况，做到既保证业务需要，又力求节约。
各种试剂、药品的领用情况，应____月进行一次盘存，报表送实验室负责人一份，库存保管自留一份备查。
5、库房和各化验分析室责任人应对所存试剂、药品，应经常检查玻璃瓶塞有无破裂现象，如有破裂，应及时更换。
瓶上标签如脱落，应及时贴上，标签损失，搞不清药品的性质，应及时报告质保负责人研究处理，不得随意使用乱丢。
6、库房保管员每月除了对所保管的试剂、药品进行盘存外，还必须把所盘存清点的数量，及时告知各室负责人，以便各室负责人能准确了解和判断所需用的试剂、药品还能用多长时间，和急需购买的哪些试剂和药品。
7、发现____药品，易燃____药品有异常现象，保管人员应及时报告中心领导，以便采取必要措施及处理。
8、各监测化验室配置的试剂，应按不同的性质分类存放在不同的容器内，并贴上标签，注明药品名称、纯度、浓度和配置日期。
化学试剂使用管理制度（四篇）
化学试剂使用管理制度第一章总则第一条为加强化学试剂的使用管理，确保人员安全，防止事故发生，制定本管理制度。
第二条本制度适用于本单位内所有的化学试剂的使用和管理。
第三条本制度的目的是规范化学试剂的使用行为，加强化学试剂的安全管理，保障实验室成员的人身安全。
第四条本制度所指的化学试剂包括但不限于实验室内的化学试剂、实验用品、毒性试剂和危险化学品等。
第五条本制度的实施机构为本单位的实验室管理部门，具体由实验室主任负责执行。
第二章化学试剂的采购和储存管理第六条化学试剂的采购应进行严格审批，审批程序包括实验室主任核准、经费审批等。
第七条化学试剂采购的主要原则是：适量、适用、适价、适度。
第八条化学试剂的储存应该放置在专用的储存柜中，禁止将其随意放置或与其他物质混合存放。
第九条储存柜内应有明确的标识，标明化学试剂的名称、含量、危险性等信息。
第十条化学试剂储存柜应放置在通风良好、安全的地方，禁止放置在明火或高温区域。
第三章化学试剂的使用管理第十一条化学试剂的使用应有专门人员进行，必须经过严格的操作训练和安全知识培训。
第十二条使用化学试剂前，应仔细阅读试剂的MSDS（材料安全数据表），了解其性质、危险性、操作注意事项等。
第十三条使用化学试剂时，应佩戴防护服、防护眼镜、防护手套等个人防护装备。
第十四条使用化学试剂时，应选择合适的实验室设备和器材，并根据试剂的性质进行合理的操作。
第十五条使用化学试剂时，禁止将试剂直接倾倒到下水道或排放到大气中，必须经过合适的处置方式。
第十六条使用化学试剂时，禁止饮食、吸烟或接触口腔、皮肤等易被试剂污染的部位。
第四章化学试剂事故的应急处理和报告第十七条发生化学试剂事故时，应立即采取必要的应急处理措施，确保人员的生命安全。
第十八条化学试剂事故应及时向上级主管部门和相关单位进行报告，详细描述事故的发生、原因、后果及处理情况等。
第十九条化学试剂事故的处理应根据具体情况采取合理的方法和措施，以最小的损失和影响解决问题。
医院实验室化学品管理制度
一、目的为加强医院实验室化学品的管理，确保实验室安全，保障医务人员和患者的生命安全，特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于医院内所有涉及化学品的实验室，包括临床检验室、病理室、生化室、药理室等。
三、职责1. 实验室主任负责实验室化学品的管理工作，组织实施本制度，并对实验室化学品的采购、储存、使用、废弃等环节进行监督。
2. 实验员负责实验室化学品的日常管理，包括化学品的采购、储存、使用、废弃等环节的具体操作。
3. 设备科负责实验室化学品的采购、验收、储存等工作。
4. 安全科负责实验室化学品的安全生产、事故处理等工作。
四、化学品管理要求1. 采购与验收（1）实验室主任应根据实验室需求，制定化学品采购计划，经相关部门审核后，由设备科负责采购。
（2）采购的化学品应符合国家标准和行业规范，具有合格的生产许可证、产品合格证、安全技术说明书等。
（3）设备科在验收化学品时，应检查产品合格证、安全技术说明书等文件，确保其符合要求。
2. 储存与管理（1）实验室主任应根据化学品的性质，指定专人负责化学品的储存与管理。
（2）储存化学品的仓库应通风、干燥、防火、防盗，并设置明显的警示标志。
（3）化学品的储存应按照类别、性质进行分区存放，易燃、易爆、腐蚀性化学品应单独存放。
（4）储存的化学品应定期检查，确保包装完好、标签清晰。
3. 使用与操作（1）实验员在使用化学品前，应仔细阅读安全技术说明书，了解化学品的性质、危害、防护措施等。
（2）实验员应按照实验操作规程进行实验，避免发生意外事故。
（3）实验员在使用化学品时，应佩戴必要的防护用品，如手套、护目镜、口罩等。
4. 废弃处置（1）实验员应按照实验室废弃物处理规定，对废弃化学品进行分类收集。
（2）废弃化学品应放入专用容器，并贴上明显的警示标志。
（3）废弃化学品由设备科负责收集、运输，并交由有资质的单位进行无害化处理。
五、安全教育与培训1. 实验室主任应定期组织实验员进行安全教育与培训，提高实验员的安全意识和操作技能。
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4.1普通化学品、试剂管理
4.1.1化学药品贮存环境
4.1.1.1 设置独立贮存室。
4.1.1.2 贮存室应阴凉避光、通风良好，室温一般控制在15—30℃。
4.1.1.3 贮存室内严禁明火，并配置必要的灭火器材。
4.1.2化学药品、试剂的贮存管理
4.1.2.1 化学试剂的贮存由可靠的、有化学专业知识的人专管。
4.1.3化学药品、试剂、试液的使用
4.1.3.1 化学药品的领用
4.1.3.1.1试剂管理员处领用，填写《化学品（试剂）领用记录》。领用数量为最小独立包装，未用完的已开封药品储存在理化室的试剂柜中。
4.1.3.1.2一般情况下，实验室的化学试剂只限于实验人员使用，如果公司其它职员因特殊原因要求借用或使用时，应征得质量管理部负责人的同意后才能使用或借用。
4.2.1.3 剧毒化学品，剧毒化学品指的是有剧毒的化学品。如氰化钾、三氯化磷、氰化钠、五氧化二钒等。
4.1.2.4 XZ化学品，XZ化学品指的是具有强烈毒性的化学品，比剧毒化学品更强，一般具有一定的扩散性。如氰化钾、氰化钠、砷酸等。
4.1.2.5易燃易爆化学品
所谓易燃易爆化学物品，系指国家标准GB12268—90《危险货物品名表》中以燃烧 爆炸为主要特性的压缩气体、液化气体、易燃液体、易燃固体、自燃物品和遇湿易燃物品、氧化剂和有机过氧化物以及毒害品、腐蚀品中部分易燃易爆化学物品。例如：液化石油气、硝化甘油、火箭燃料、三硝基甲苯（TNT炸药）、三乙基铝、过氧化氢等。
4.1.3.3.2未开封化学品、试剂有效期：已标注有有效期的试剂按标注值定；如未标注，固体试剂有效期为5年，液体试剂有效期为3年，微生物培养基有效期为3年，生化试剂半年。
4.1.3.3.3 一般试剂开封后的有效期：开封后的有效期固体为3年、液体为1年，试剂开封时，需在试剂的正面粘贴标签，内容包括：试剂名称、开口日期、开口人、有效期。
4.2危险化学品管理
4.2.1 危险化学品的分类
4.2.1.1 易制爆化学品，易制爆化学品指的是能够作为原料或辅料而制成爆炸品的化学品。如：硝酸钾、高锰酸钾、氯酸钾、硫酸、盐酸、硫、磷、铝、镁等。
4.2.1.2 易制毒化学品，易制毒化学品指的是能够作为原料或辅料而制成剧毒品的化学品。如：盐酸、丙酮、氯仿、三氧化二砷等。
4.1.2.2 检验操作台上只允许存放单个独立包装开封后的化学试剂，不允许超量存放。多余的化学试剂须贮存在试剂柜中。
4.1.2.3 储存的药品相对应有详细的台帐。
4.1.2.4 各种化学试剂均应封口严密，标签完整，标签内容应包括试剂名称、配置日期、配置人、有效期。各种试剂、试液、指示液要避免阳光直射，须避光的要用黑色纸包裹和棕色瓶盛装。
实验室化学品试剂管理制度
实验室化学品、试剂管理制度
文件类型
管理制度类
文件编码
SMP-ZL-009-00
颁发部门
质量部
执行日期
分发
质量部、生产部
1.目的
规范实验室化学品、试剂的管理。
2.范围
适应于实验室所有化学品、试剂的管理。
3.职责
3.1试剂管理员负责所有化学品、试剂的管理。
3.2 使用人负责按制度要求领用、使用。
4.2.2 储存
危险化学品与普通试剂分开存放，危险化学品存放在危险品库，双人双锁保管，领用时应双锁人员在场。
5相关文件和记录
文件/记录名称
文件/记录名称
化学药品登记台账
化学品（试剂）领用记录
起草人：
日期：
审核人：
日期：
批准Байду номын сангаас：
日期：
4.1.3.2 试剂配置
4.1.3.2.1配制所用的药品的纯度无特殊规定的情况下，一般使用分析纯，用于色谱分析的用色谱纯，溶剂一般用蒸馏水。
4.1.3.2.2检验方法中未注明配置方法的，按GB/T 603配置，做好试剂配置记录以及台帐。
4.1.3.3 标 识
4.1.3.3.1 全部药品、试剂、试液、指示液的容器均应贴有明显的标签。标签内容包括试剂名称、配制日期、配制人、有效期。
4.1.3.3.4配制试剂有效期：指示剂6个月，标准滴定液3个月，缓冲溶液3个月，酸碱溶液、盐溶液等一般试剂为6个月，流动相3天（隔夜必须过滤），标准对照品溶液最长3个月，一般情况下现配现用。
4.1.3.4处理，培养致病菌后的培养基，需经过灭菌处理后再丢弃。
4.1.3.5 定期检查化学药品和试剂是否过期，过期试剂应及时妥善处理。