第二讲土壤有机质速效氮磷钾测定(ppt)
土壤速效氮磷钾、有机质测定方法
土壤水解性氮的测定(碱解扩散法)土壤水解性氮，包括矿质态氮和有机态氮中比较易于分解的部分。
其测定结果与作物氮素吸收有较好的相关性。
测定土壤中水解性氮的变化动态，能及时了解土壤肥力，指导施肥。
测定原理在密封的扩散皿中，用1.8mol/L氢氧化钠(NaOH)溶液水解土壤样品，在恒温条件下使有效氮碱解转化为氨气状态，并不断地扩散逸出，由硼酸(H3BO3)吸收，再用标准盐酸滴定，计算出土壤水解性氮的含量。
旱地土壤硝态氮含量较高，需加硫酸亚铁使之还原成铵态氮。
由于硫酸亚铁本身会中和部分氢氧化钠，故需提高碱的浓度(1.8mol/L，使碱保持1.2mol/L的浓度)。
水稻土壤中硝态氮含量极微，可以省去加硫酸亚铁，直接用1.2mol/L氢氧化钠水解。
操作步骤1.称取通过18号筛(孔径1mm)风干样品2g(精确到0.001g)和1g硫酸亚铁粉剂，均匀铺在扩散皿外室内，水平地轻轻旋转扩散皿，使样品铺平。
(水稻土样品则不必加硫酸亚铁。
)2.用吸管吸取2%硼酸溶液2ml，加入扩散皿内室，并滴加1滴定氮混合指示剂，然后在皿的外室边缘涂上特制胶水，盖上毛玻璃，并旋转数次，以便毛玻璃与皿边完全粘合，再慢慢转开毛玻璃的一边，使扩散皿露出一条狭缝，迅速用移液管加入10ml1.8mol/L氢氧化钠于皿的外室(水稻土样品则加入10ml1.2mol/L氢氧化钠)，立即用毛玻璃盖严。
3.水平轻轻旋转扩散皿，使碱溶液与土壤充分混合均匀，用橡皮筋固定，贴上标签，随后放入40℃恒温箱中。
24小时后取出，再以0.01mol/LHCl标准溶液用微量滴定管滴定内室所吸收的氮量，溶液由蓝色滴至微红色为终点，记下盐酸用量毫升数V。
同时要做空白试验，滴定所用盐酸量为V0。
结果计算水解性氮(mg/100g土)= N×(V-V0)×14／样品重×100式中：N—标准盐酸的摩尔浓度；V—滴定样品时所用去的盐酸的毫升数；V0—空白试验所消耗的标准盐酸的毫升数；14—一个氮原子的摩尔质量mg/mol；100—换算成每百克样品中氮的毫克数。
土壤速效氮磷钾常规分析方法(讲义)
在浸提土样的当天，吸取滤出液 10.00mL（含1－25ug P）放入干燥的25mL比 色杯（或用50ml烧杯或100ml三角瓶，便于 赶尽气泡）中，加入显色剂5.00mL，充分摇 匀，逐尽二氧化碳，加水定容。
在室温高于20℃处放置30min后，以空 白溶液[10.00mL浸提剂代替土壤滤出液， 同上处理]为参比液，用1cm光径比色在 700nm波长处比色，测读吸光度。
3、碱性胶液碱性很强，涂胶和恒温扩散时， 必须特别细心，慎防污染内室。 4、滴定时应用 细玻璃棒搅动内室溶液，不宜摇动扩散皿，以免 溢出。
土壤有效磷的测定
(碳酸氢钠提取—钼锑抗比色法) （一）方法原理：
用0.5mol/L碳酸氢钠（ pH 8.5）溶液 浸提土壤有效磷。在石灰性土壤中HCO3-可 以抑制溶液中Ca2＋的活度，使某些活性较 大的Ca-P被浸提出来；在酸性土壤中因pH 值的提高而使Fe-P、Al-P水解被提取，而 使浸出液中的磷不致次生沉淀，可用钼锑 抗比色法定量。测定值与作物对磷肥反应 的相关性高。
14----氮的毫摩尔质量mg；1000---换算成每公斤 含量。
（四）精密度：平行测定结果以算术平均值表示， 保留整数。平行测定结果允许相对相差10%
（五）注意事项： 1、扩散皿必须清洗彻底，用毛刷清洗后，浸
泡于稀盐酸中，然后用自来水反复冲洗，最后再 用去离子水淋之。
2、加碱时应熟练技巧小心操作，以防止内室 硼酸-指示剂液被碱污染。
（二）操作步骤：
称取通过2mm孔径筛的风干试 样 2g（精确至0.01g）和1g锌-硫酸亚 铁还 原剂 ，混匀后，均匀平铺于扩 散皿外室内（若为水稻土，不需加还 原剂） 。在扩散皿内室加入2ml 2% 硼酸溶液，并滴加1滴定氮混示剂。
土壤速效磷、钾的测定
计算出土样速效钾的含量，并结合文献评价。 计算出土样速效钾的含量，并结合文献评价。
V m
注意事项
1. 中性醋酸铵浸提后的土壤等请勿倒入下水道，请倒入制 中性醋酸铵浸提后的土壤等请勿倒入下水道， 定的塑料桶； 定的塑料桶； 2. 使用火焰光度计注意动作迅速，否则会引起熄火； 使用火焰光度计注意动作迅速，否则会引起熄火； 3. 离心后的上清液过滤时注意滤纸的吸附、小三角瓶的润 离心后的上清液过滤时注意滤纸的吸附、 洗等环节，尽量不要影响待测液的浓度。 洗等环节，尽量不要影响待测液的浓度。
实验步骤
1、标准曲线：0，5，10，15，20，25，30ppm 标准曲线： ， ， ， ， ， ， 2、速效钾的测定： 速效钾的测定：
100mL离心管 + 5.** g土样 离心管 土样
30min 50mL 1mol/L NH4OAc溶液 OAc溶液
振荡
定性滤纸过滤 瓶中，火焰光度法测定 。 瓶中，火焰光度法测定K。
土壤速效钾（mg·kg-1，K）=待测液中钾的浓度（µg·mL-1，K）×
滤液盛于洁净的50mL小三角 小三角 滤液盛于洁净的
V m
结果计算
土壤速效钾（mg·kg-1，K）=待测液中钾的浓度（µg·mL-1，K）×
土壤速效钾（ 待测液中钾的浓度（ 土壤速效钾（mg·kg-1，K）=待测液中钾的浓度（µg·mL-1， ） 待测液中钾的浓度
V K）× ） m
式中：V——加入浸提剂的体积（mL）； m——烘干土样的质量（g）。
实验原理方法
利用浸提剂将土壤中的水溶性和交换性钾提取 出来，再以火焰光度法测定其钾含量。 出来，再以火焰光度法测定其钾含量。
3. 实验材料
50mL三角瓶（1）， 三角瓶（ ）， ），50mL量筒， 100mL离心管 量筒， 三角瓶 量筒 离心管 土样（为华家池土，风干研细后过1mm筛） 土样（为华家池土，风干研细后过 筛 1mol/L NH4OAc溶液 溶液 分析天平（ ），振荡器 分析天平（0.01g），振荡器，离心机 ），振荡器，
土壤全氮.有机质、速钾、速磷测定
土壤全氮.有机质、速钾、速磷测定土壤全氮的测定方法——凯氏定氮法所需主要仪器：消煮炉、定氮仪、消煮管、250ml锥形瓶、微量滴定管所需试剂药品：浓硫酸（比重1.84）、氢氧化钠、氢氧化钾、碘化钾、碘化汞、甲基红、溴甲酚绿、硫酸钾、硫酸铜（五水）、硒粉所配试剂：浓硫酸（分析纯）400g/LNaOH溶液：称取400gNaOH溶于800ml无CO2蒸馏水中，待冷却后，定容至1L。
20g/L硼酸：称取20g硼酸（分析纯）定容至1L甲基红-溴钾酚绿显色剂：0.5g溴钾酚绿和0.1g甲基红溶于100ml乙醇中。
混合加速剂：K2SO4:CuSO4·5H2O:Se=100:10:1纳氏试剂：称取134gKOH（分析纯）溶于460ml蒸馏水中。
称取KI（分析纯）20g溶于50ml蒸馏水中且加HgI（分析纯）大约32g使溶液呈饱和状态。
最后将两份溶液混合而成。
0.01mol/L（1/2H2SO4）标准溶液。
量取H2SO40.57ml，定容至2L，然后用标准碱(Na2CO3)标定。
测定步骤：不包括硝态氮和亚硝态氮的消煮：1）称取0.25g~1g（精确至0.0001）过100目筛，加少量蒸馏水（1ml）湿润，加1.95~2.00g 加速剂和5ml浓硫酸。
摇匀，放置过夜（效果会好些），消煮。
消煮时视情况分阶段，推荐第一阶段200℃，消煮90min；第二阶段250℃，消煮90min；第三阶段275℃，消煮90min。
中间升温可设置成需10min（型号AED-5）如若最后颜色不是白中泛绿，即消煮不完全，则有可能是土样过多，减量重新消煮。
2）冷却后蒸馏：加碱时间5s，蒸馏时间5min。
蒸馏所用蒸馏瓶中加20g/L硼酸5ml和3~5滴甲基红溴钾酚绿显色剂。
（用前加蒸馏水空蒸6min并且通碱。
用后不加碱空蒸6min，然后使清水通碱管，确保碱管里无碱液，保证碱管不被堵塞。
土样蒸馏完后取一干净的锥形瓶滴加1~2滴纳氏试剂，继续蒸馏1~2min验证土样是否蒸馏完全。
土壤速效氮、磷、钾及有机质的测定
土壤碱解氮的测定（碱解扩散法）一、仪器与试剂1、主要仪器百分之一天平；滴管，恒温箱；扩散皿2、试剂（1）1.0mol/L NAOH溶液：称取化学纯氢氧化钠40克，用水溶解，冷却后定容至1L。
（2）甲基红-溴甲酚绿混合指示剂：称取甲基红0.066克，溴甲酚绿0.099克，溶解在100ml 95%酒精中，用稀氢氧化钠或盐酸调节溶液呈紫红色。
此时溶液PH值应为4.5（3）2%硼酸溶液：称取分析纯硼酸20克，溶解于1L蒸馏水中。
（4）0.01mol/L（1/2H2SO4）标准溶液：量取密度1.84g/ml浓硫酸0.28ml，注入1L蒸馏水中，用标准硼砂溶液标定之。
标定方法如下：在分析天平上准确称取硼砂Na2B4O7.10H2O 1.9071g，溶于蒸馏水中，转移至1000ml容量瓶中，用水定容，摇匀，即为0.01mol/L的标准溶液。
吸取该溶液3份，各25.00ml，分别放入3个100-150ml三角瓶中，以甲基红作指示剂，用上述标准硫酸溶液滴定至由黄色变为红色为终点。
设硫酸溶液用量3份重复的平均值为V毫升，则c（1/2H2SO4）=0.01×25/V（5）碱性甘油：在100ml甘油中加入固体氢氧化钠1-2克，隔一定时间后搅动一次，使其达到饱和为止（使甘油变稠2-3天后即可使用）。
二、步骤1、准确称取通过100目筛(0.15mm)的风干土壤样品2.00克，均匀铺在扩散皿外室中，水平地轻轻转动扩散皿，使样品铺平。
2、在扩散皿（使用前在稀酸中浸泡）的内室中加入2ml 2%硼酸溶液，并加一滴混合指示剂，然后在皿的外室边缘上涂上碱性甘油，盖上毛玻璃盖并旋转，使之密合。
在慢慢转动毛玻璃盖使外室的一边在毛玻璃盖小缺口处露出。
3、用移液管由小缺口处向外室加入10ml 1.0mol/L NaOH溶液，立即盖严。
小心地水平转动扩散皿，使溶液与土壤充分混匀，用橡皮筋扎好，放入40℃温箱中，恒温24小时后取出，再以0.01 mol/L 1/2H2SO4标准溶液滴定硼酸溶液中所吸收的氨，溶液颜色由蓝绿变为微红色为终点。
土壤肥料学PPT课件
阐述植物根系对营养元素的吸收过程以及营养元素在植物体内的转运和分配机制。
植物必需营养元素
了解植物正常生长发育所必需的营养元素，如氮、磷、钾等大量元素和钙、镁、硫等中量元素以及铁、锰、锌等微量元素。
植物营养与施肥
根据作物需肥规律、土壤供肥性能和肥料效应，提出合理的施肥原则，如有机肥与无机肥配合施用、氮磷钾及中微量元素平衡施用等。
农业废弃物的种类和来源
农业废弃物资源化利用的途径和技术
农业废弃物资源化利用的意义和作用
农业废弃物资源化利用
农业可持续发展的概念和内涵
农业可持续发展是指在满足当代人需求的同时，不损害后代人满足其需求的能力的农业发展方式。其内涵包括生态可持续性、经济可持续性和社会可持续性三个方面。
农业可持续发展战略的目标和措施
种植防护林、草被植物等，增加地表覆盖，防止风蚀和水蚀。
生物措施
农业措施
法律措施
01
02
04
03
制定和执行相关法律法规，加强水土保持工作。
修建梯田、水平沟等工程设施，减少水土流失。
改坡地为梯田，等高种植，合理轮作和耕作等。
侵蚀土壤治理措施
增施有机肥
大量施用农家肥、绿肥等有机肥，提高土壤肥力。
合理施用化肥
根据土壤养分状况和作物需求，科学施用化肥。
深耕深松
改善土壤物理性状，增加土壤通气性和保水能力。
种植绿肥和牧草
增加土壤有机质和氮素含量，改善土壤结构。
低产田培肥措施
06
CHAPTER
环境保护与可持续发展策略
化肥过量使用导致土壤污染
01
长期过量使用化肥会导致土壤板结、酸化、盐渍化等问题，严重影响土壤质量和农作物生长。
最新土壤有效氮测测定ppt课件
生成有害物质，抑制进一步的硝化作用。
所以，有一种培养法是用0.01mol L-1CaCl2 淋洗生成的NO3-，再继续培养。
二、嫌气培养法：
1、 基本原理：将土壤淹水处于嫌气条件下，置 于培养箱中培养一定时间，利用厌气微生物
将土壤有机N矿化成NH4-N，然后测定NH4-N 含量（扣除原有的NH4-N）。 2、 培养条件： （1）土壤淹水，处于嫌气态 （2）温度：30-40C （30或40C） （3）时间：1-2（1或2周）
附近测定含量少的样品，如土壤NO3-N等；而在300 nm附近测定含量高的样品，如肥料中NO3-N。
土壤中以及浸提剂中可能存在的物质在紫外波段的
吸收特性：
波长203nm时，NO3-N的吸收值最高，但此时多数 无机盐、土壤有机质都有很高的吸收值，因此难于
在此波长下测定NO3-而不被其它离子干扰。 波长210nm时，NO3-N的灵敏度稍有下降，但在此 波长下，很多无机盐已无吸收值或吸光度极低，因
（4）干扰离子： 因在碱性下显色，很多金属离子都有干扰，可用 EDTA等螯合剂来掩蔽。
（5）测定范围：0.05-0.5mg/L；比色波长：625nm。
评价
优点：兰色稳定，比色液为真溶液，灵敏度高； 准确度、精密度高； 干扰离子可用EDTA掩蔽。
缺点：试剂不稳定，须冷藏，或当天配制； 试剂有毒； 显色时间稍长。
（1） 采样后要求冷冻或冷藏 （2） 快速干燥使NO3-变化极小，但对NH4+影响大
浸提：
NH4-N：阳离子、交换态，存在于土壤胶体表面。 浸提剂：1-2 mol L-1 KCl或NaCl 浸提方法：淋洗法或平衡法
NO3-N（NO2-）：不被胶体吸附，用水即可浸出。 但溶液易浑浊，要得清亮溶液，可加CaSO4、 KAl(SO4)2、KCl、NaCl、CuSO4-CaO等。
《土壤有机质》PPT课件
2、土壤湿度和通气状况 (soil humidity and aeration status)
好气：水少气多，M活动旺盛，OM矿质化分解， 释放养分
嫌气：水多气少，M活动受抑制， OM腐殖化合 成腐殖质
3、干湿交替(wetting and drying cycle)
一方面增加土壤呼吸作用，破坏土壤构造体，利 于OM的矿质化分解，另一方面枯燥时引起M死亡， 又不利于OM分解。
由于微生物是土壤有机物质分解和周转的 主要驱动力，因此，但凡能影作用的因素都会 影响有机物质的分解和转化。
1、有机残体特性(specificity of organic relict) 〔1〕物理状态(physical state) ：含水多的、嫩的、
多汁的、粉碎的有机物料比含水少的、老的、未粉碎 的物料易分解。
从土壤物理学角度看，有机质的减少，使得土 壤发生退化，耕层变浅；土壤构造的水稳性、力稳性 丧失，容易发生破碎、板结，孔隙性发生劣变，表现 在孔隙数量〔容积〕和质量〔孔隙粗细及其相比照例〕 不协调，不利于土壤水、肥、气、热的协调，土壤的 蓄墒、抗灾、缓冲能力下降，从而影响林木根系发育 和水肥吸收。
影响土壤有机质转化的因素
〔2〕物质组成：含淀粉、纤维素、蛋白质多的物料 较易分解，而木质化的含木质素、单宁、树脂多的物 料较难分解。
〔3〕C/N：大，不易分解 小，易于分解 C、N 都是微生物生命活动所必需的营养，微生物正常
A、假设C/N 比大，如禾本科作物秸秆可达80-100:1，N少， 难以满足微生物需要。假设未经腐熟就施入土壤，会导致当季 作物发生临时饥饿现象〔N hunger, temporary N deficiency〕。
使土壤呼吸强度在很短时间内大幅度地提高，并使其 在几天内保持稳定的土壤呼吸强度，从而增加土壤有
【土壤农化分析】第二讲 土壤有机质速效氮磷钾(2)
酸铁的提取。 OH-、HCO-3、CO2-3等阴离子有利于吸附态磷的交换，
碳酸氢钠适用于石灰性土壤，也适用于中性和酸性土壤
Ⅲ 土壤有效磷测定
（2）比色原理 正磷酸盐+钼酸铵
磷钼杂多酸
Mo66+转+转化化为为MoMo5+5+
综合土壤养分测定的结果，评价土壤肥力
第二次土壤普查肥力分级标准
级别
1 2 3 4 5 6
有机质 g/kg > 40
30～40 20～30 10～20 6～10
<6
全氮 g/kg >2 1.5～2 1～1.5 0.7～1 0.5～0.7 < 0.5
有效氮 mg/kg > 150 120～150 90～120 60～90 30～60 < 30
3、显色：
吸取滤液10.00 ml于25 ml比色管中，加入显色剂5.00 ml,慢慢摇动排除CO2后定容 ，放置30 min（室温>20℃ ，<20℃ ？）。
4、比色： 用空白液（浸提剂、空白试验？）为参比，用1cm比色杯在波长700nm或880nm 处比色，测其吸光度值A。 5、标准曲线绘制：
用磷标准贮备液先稀释为磷标准工作液，然后按要求配制系列标准溶液，与样品 同条件上机测定，绘制标准曲线或回归方程。
它是用浸取剂提取土壤中的一部分有效磷。由于提取剂的不同所得的结果 也不一致。提取剂的选择主要根据各种土壤性质而定，一般情况下，石灰性土 壤和中性土壤采用碳酸氢钠来提取，酸性土壤采用酸性氟化铵或双酸提取。
Ⅲ 土壤有效磷测定
2、原理：
（1）浸提原理 不能用酸溶液浸提，可用碳酸盐的碱溶液因含游离碳酸钙 碳酸根的同离子效应，降低碳酸钙的溶解度和溶液中钙的浓度
土壤养分平衡状况 (N、PO、KO)表观盈亏量(肥料养...演示课件.ppt
不同土壤类型的基础地力贡献率
820 644.4 781 781.6 757
土壤类型
2007年
2008年
2009年
2010年
平均
水稻土
90.92%
83.20%
88.79%
88.79%
87%
红壤
36.04%
30.00%
27.91%
26.80%
30%
vjghkjh
表5
8
vjghkjh
9
结果与分析（4）
表观盈亏量（kg/亩）
1.5 1
0.5 0
-0.5 -1
-1.5 -2
-2.5 -3
-3.5
vjghkjh
单季稻
麦-稻
主要种植制度氮素表观盈亏量
表4、表5
4
vjghkjh
5
vjghkjh
6
结果与分析（3）
• 耕地基础地力与作物产量
– 耕地基础地力的量化指标，多采用在常规的生产水 平下，不施肥（空白）区的作物产量占常规区产量 的百分比。
vjghkjh
14
主要结论（3）
• 地力贡献率
现阶段施肥仍是提高作物产量的关键农艺措施之 一。施肥较不施肥区，水稻增产率65%。从水稻 产量看，随着地力产量由高到低，土壤贡献率依 次降低，全市监测点的基础地力对产量的贡献占 到30%左右 。
vjghkjh
15
主要结论（4）
• 肥料投入比例，投入结构
vjghkjh
17
谢 谢！
vjghkjh
18
P2O5
合计 K2O
合计
N
P2O5 K2O
合计 N P2O5 K2O
土壤速效氮磷钾的测定
土壤速效氮、磷、钾的测定一. 土壤速效N 的测定（碱解扩散法）1、原理：用1.0N 氢氧化钠水解土壤样品，使土壤潜在有效氮，转化为氨气状态，不断逸出，由硼酸吸收，用标准酸滴定，然后计算出水解性氮的含量。
2、仪器及试剂配制主要仪器：扩散皿、半微量滴定管、恒温箱试剂配制：（1）1.0N 氢氧化钠 称取化学纯氢氧化钠40克，用水解溶解后冷却定容1升。
（2）硼酸指示剂液 称取硼酸（H 3BO 3）20克加水900毫升稍稍加热溶解，冷却，加混合指示剂（0.099克溴甲酚绿和0.066克甲基红溶于100毫升乙醇中）20毫升，然后以0.1N 氢氧化钠调节溶液至红紫色（PH 约5.0）最后加入水稀疏至1000毫升，使溶液混合均匀，贮存于塑料瓶中。
（3）0.005mol/L （1/2H 2SO 4）标准溶液 量取H 2SO 4（化学纯）2.83mL ，加蒸馏水稀释至5000mL ，然后用标准碱或硼酸标定之，此为0.020mol/L （1/2H 2SO 4）标准溶液，再将此标准液准确地稀释4倍，即得0.005mol/L （1/2H 2SO 4）标准液。
（4）碱性胶液 取阿拉伯胶40.0g 和水50mL 在烧杯中热温至70～80℃。
搅拌促溶，约1h 后放冷。
加入甘油20mL 和饱和K 2CO 3水溶液20mL ，搅拌、放冷。
离心除去泡沫和不溶物，清液贮于具塞玻瓶中备用。
3、操作步骤：取通过60号筛的风干样品2.00克于扩散皿外室，水平的轻轻旋转扩散皿，使样品铺平。
在扩散皿内室加入2%硼酸指示剂液2毫升，然后在扩散皿外室边缘涂上碱性甘油，盖上毛玻璃，并旋转数次，以使毛玻璃与皿边完全粘住，再慢慢转开毛玻璃的一边，使扩散皿漏出一条缝，迅速加入1.0N 氢氧化钠5毫升于扩散皿外室，立即用毛玻璃盖好。
水平轻轻旋转扩散皿，使溶液与土壤充分混匀，用橡皮筋固定，随后小心的放入40度的恒温箱中24小时取出，以0.01N 硫酸标准溶液滴定扩散皿内室硼酸溶液吸收的氨量，终点是由蓝绿色转变红紫色，记下所用的标准酸量（V ）4、计算结果：3c V-V N mg kg 10m⨯⨯-10（）14.0碱解氮（）含量 （）=式中；c —0.005mol/L （1/2H 2SO 4）标准溶液的浓度； V —样品滴定时用去0.005mol/L （1/2H 2SO 4）标准溶液体积（mL ） ； V 0—空白试验滴定时用去标准液体积（mL ）14.0—氮原子的摩尔质量（g·mol -1）W —样品质量（g ）；103—换算系数二. 土壤速效P的测定中性和石灰性土壤速效磷的测定（0.5M碳酸氢钠法）1、原理: 石灰性土壤由于大量游离碳酸钙存在,不能用酸溶液提取有效磷.一般用碳酸盐的碱溶液.由于碳酸根的同离子效应, 碳酸盐的碱溶液降低碳酸钙的溶解度，也就降低了溶液中钙的浓度就有利于磷酸钙盐的提取，同时碳酸盐的碱溶液，也降低了铝和铁的活性，有利于磷酸铝和磷酸铁的提取。
土壤指标 全氮 全磷 全钾 有机质 速效磷 速效钾 解性氮 PH
火焰光度计 四、操作步骤： 1.全钾待测液的制备：同用氢氧化钠碱熔-钼锑抗比色法测定土壤中全磷含量的待测液制备。 2.吸取1ml待测液于10ml试管中，加入4ml蒸馏水，摇匀，在火焰光度计上测定，同时测定 一系列相应的标准氧化钾溶液，绘成标准曲线。 3.在方格纸上以氧化钾ppm数为横坐标，检流计读数为纵坐标，绘出曲线，然后用待测液的 读数在曲线上查出相应的ppm数。 五、结果计算： K2O%=ppm*测定体积*分取倍数*100/样品重量/106。 式中ppm__从标准曲线上查得氧化钾的ppm数； 106—将微克换算成克数； 100—换算成百分数；
五、土壤有效磷的测定 （0.5mol/LNaHCO3 浸提—钼锑抗比色法） 一、实验目的及说明 土壤中有效磷的含量，随土壤类型、气候、施肥水平、灌溉、耕作栽培措施等条件的 不同而异。通过土壤有效磷的测定，有助于了解近期内土壤供应磷的情况，为合理施用磷 肥及提高磷肥利用率提供依据。 土壤速效磷的测定中，浸提剂的选择主要是根据土壤的类型和性质决定。浸提剂是否 适用，必须通过田间试验来验证。浸提剂的种类很多，近 20 年各国渐趋于使用少数几种浸 提剂，以利于测定结果的比较和交流。我国目前使用最广泛的浸提剂是 0.5molL-NaHCO3 溶 液(Olsen 法)，测定结果与作物反应有良好的相关性[注 1]，适用于石灰性土壤、中性土壤及 酸性水稻土。此外还使用 0.03molL-NH4F 一 0.025molL-HCl 溶液(BrayI 法)为浸提剂，适用 于酸性土壤和中性土壤。 同一土壤用不同的方法测得的有效磷含量可以有很大差异，即使用同一浸提剂，而浸 提时的土液比、温度、时间、振荡方式和强度等条件的变化，对测定结果也会产生很大的 影响。所以有效磷含量只是一个相对的指标。只有用同一方法，在严格控制的相同条件下， 测得的结果才有相对比较的意义。在报告有效磷测定的结果时，必须同时说明所使用的测 定方法。 二、方法原理 石灰性土壤中磷主要以 Ca—P(磷酸钙盐)的形态存在。中性土壤中 Ca—P、A1 一 P(磷 酸铝盐)、Fe—P(磷酸铁盐)都占有一定的比例。0.5mo1L-NaHCO3、(pH8.5)可以抑制 Ca2+的 活性，使某些活性更大的与 Ca 结合的 P 浸提出来；同时，也可使比较活性的 Fe—P 和 A1 一 P 起水解作用而被浸出。在浸体液中由于 Ca、Fe、Al 浓度较低，不会产生磷的再沉淀。 须用灵敏的钼蓝比色法测定。 在一定酸度和三价锑离子存在下，磷酸与钼酸铵形成锑磷钼混合杂多酸， 由于锑磷钼 杂多酸在常温下（20-60 ℃ ）易为抗坏血酸还原为磷钼蓝，使显色速度加快。磷含量高颜 色则深，因而可用比色法测定磷的含量。 当土样含有机质较多时，会使浸出液颜色变深而影响吸光度，或在显色出现浑浊而干 扰测定，此时可在浸提振荡前，向土壤悬液中加入活性碳脱色，振荡浸提并脱色，或在分 光光度计 800nm 波长处测定以消除干扰。
第二讲土壤有机质及速效氮磷钾测定
Ⅱ——土壤水解性氮测定
三、测定步骤：
5、滴定： 24小时后取出，再以0.01mol/LHCl标准溶液用半
微量滴定管滴定内室所吸收的氮量； 内室溶液颜色变化：红紫色---蓝色---红紫色
（滴定终点），记下盐酸用量毫升数V。 6、空白实验：
在测定样品的同时进行空白试验，校正试剂和滴定误差
五、注意事项
1. 滴定时应用玻璃棒小心搅拌内室溶液 （切不可摇动扩散皿）； 2. 滴定时，标准酸要逐滴加入，在接近终点时，用玻璃 棒从 滴定管尖端沾取少量标准酸滴入扩散皿内。 3.扩散皿在抹有特制胶水后必须盖严，以防漏气。
Ⅱ——土壤水解性氮测定
五、注意事项
4. 特制胶水一定不能沾污到内室，否则测定结果将会偏高 5. 刻度移液管加碱时注意不要溅入内室及毛玻璃上 6. 扩散皿使用前必须彻底清洗，先用小刷去处残余后冲洗， 然后浸泡清洁剂及稀盐酸中，再用自来水冲洗，最后用纯水淋 之，晾干备用（或使用后立刻处理）
Ⅰ——土壤有机质测定
二、测定方法与原理
1、方法：油浴加热重铬酸钾氧化——容量法
2、原理：在加热的条件下，用过量的重铬酸钾—硫酸溶液 氧化土壤有机质中的碳，多余的重铬酸钾用硫酸亚铁标 准溶液滴定，以样品和空白消耗重铬酸钾的差值计算出 有机碳量，再乘以常数1.724，即为土壤有机质量。 其反应式为：
以邻菲罗啉为指示剂时，终点颜色的变化： 2K2橙Cr黄2O色7+3C+8H孔2SO雀4=绿2K2SO4+灰2C绿r2(色SO4)3+3砖CO红2↑色+8H2O
Ⅱ——土壤水解性氮测定
三、测定步骤：
3、加碱： 慢慢转开毛玻璃的一边，使扩散皿露出一条狭缝，迅速用 刻度移液管加入10ml1.8mol/L氢氧化钠于皿的外室(水稻土 样品则加入10ml 1.2mol/L氢氧化钠)，立即用毛玻璃盖严， 水平轻轻旋转扩散皿，使碱溶液与土壤充分混合均匀，用 橡皮筋固定，贴上标签。
土壤有效磷的测定43页PPT
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51、 天 下 之 事 常成 于困约 ，而败 于奢靡 。——陆 游 52、 生 命 不 等 于是呼 吸，生 命是活 动。——卢 梭
53、 伟 大 的 事 业，需 要决心 ，能力 ，组织 和责任 感。 ——易 卜 生 54、 唯 书 籍 不 朽。——乔 特
55、 为 中 华 之 崛起而 读书。 —— 恩来
土壤有效磷的测定
6、纪律是自由的第一条件。——黑格 尔 7、纪律是集体的面貌，集体的声音， 集体的 动作， 集体的 表情， 集体的 信念。 ——马 卡连柯
8、我们现在必须完全保持党的纪律， 否则一 切都会 陷入污 泥中。 ——马 克思 9、学校没有纪律便如磨坊没有水。— —夸美 纽斯
10、一个人应该：活泼而守纪律，天 真而不 幼稚， 勇敢而 鲁莽， 倔强而 有原则 ，热情 而不冲 动，乐 观而不 盲目。 ——马 克思
土壤速效氮、磷、钾及有机质的测定
土壤碱解氮的测定（碱解扩散法）一、仪器与试剂1、主要仪器百分之一天平；滴管，恒温箱；扩散皿2、试剂（1）1.0mol/L NAOH溶液：称取化学纯氢氧化钠40克，用水溶解，冷却后定容至1L。
（2）甲基红-溴甲酚绿混合指示剂：称取甲基红0.066克，溴甲酚绿0.099克，溶解在100ml 95%酒精中，用稀氢氧化钠或盐酸调节溶液呈紫红色。
此时溶液PH值应为4.5（3）2%硼酸溶液：称取分析纯硼酸20克，溶解于1L蒸馏水中。
（4）0.01mol/L（1/2H2SO4）标准溶液：量取密度1.84g/ml浓硫酸0.28ml，注入1L蒸馏水中，用标准硼砂溶液标定之。
标定方法如下：在分析天平上准确称取硼砂Na2B4O7.10H2O 1.9071g，溶于蒸馏水中，转移至1000ml容量瓶中，用水定容，摇匀，即为0.01mol/L的标准溶液。
吸取该溶液3份，各25.00ml，分别放入3个100-150ml三角瓶中，以甲基红作指示剂，用上述标准硫酸溶液滴定至由黄色变为红色为终点。
设硫酸溶液用量3份重复的平均值为V毫升，则c（1/2H2SO4）=0.01×25/V（5）碱性甘油：在100ml甘油中加入固体氢氧化钠1-2克，隔一定时间后搅动一次，使其达到饱和为止（使甘油变稠2-3天后即可使用）。
二、步骤1、准确称取通过100目筛(0.15mm)的风干土壤样品2.00克，均匀铺在扩散皿外室中，水平地轻轻转动扩散皿，使样品铺平。
2、在扩散皿（使用前在稀酸中浸泡）的内室中加入2ml 2%硼酸溶液，并加一滴混合指示剂，然后在皿的外室边缘上涂上碱性甘油，盖上毛玻璃盖并旋转，使之密合。
在慢慢转动毛玻璃盖使外室的一边在毛玻璃盖小缺口处露出。
3、用移液管由小缺口处向外室加入10ml 1.0mol/L NaOH溶液，立即盖严。
小心地水平转动扩散皿，使溶液与土壤充分混匀，用橡皮筋扎好，放入40℃温箱中，恒温24小时后取出，再以0.01 mol/L 1/2H2SO4标准溶液滴定硼酸溶液中所吸收的氨，溶液颜色由蓝绿变为微红色为终点。