药物制剂技术期末考试试卷
药物制剂技术期末考试模拟卷试题及答案
药物制剂技术期末考试模拟卷试题及答案1.关于药典的叙述不正确的是（）A由国家药典委员会编撰B由政府颁布、执行，具有法律约束力C必须不断修订出版D药典的增补本不具法律的约束力(正确答案)E执行药典的最终目的是保证药品的安全性与有效性答案解析：D2.按药典规定用标准滴管量取,20℃时1mL水相当于（）滴.A.5B.10C.20(正确答案)D.25E.50答案解析：C3.在固体石蜡的粉碎过程中加入干冰的方法属于（）A.低温粉碎(正确答案)B.单独粉碎C.湿法粉碎D.混合粉碎E.加液研磨法答案解析：A4.不属于按分散系统分类的剂型是（）A.浸出药剂(正确答案)B.溶液剂C.乳剂D.混悬剂E.高分子溶液剂答案解析：A5.下列不属于国家实行特殊管理的药品的是（）A.麻醉药品B.新药(正确答案)C.精神药品D.医疗用毒性药品E.放射性药品答案解析：B6.不必单独粉碎的药物是（）A.氧化性药物B.性质相同的药物(正确答案)C.贵重药物D.还原性药物E.刺激性药物答案解析：B7、以下表面活性剂中可能产生起昙现象的有（）A、司盘20B、吐温80(正确答案)C、卵磷脂D、阿拉伯胶E、三乙醇胺皂答案解析：B8、具杀菌作用的表面活性剂是（）A、阴离子型B、两性离子型C、非离子型D、阳离子型(正确答案)E、三乙醇胺皂答案解析：D9、《中华人民共和国药典》现行的版本是（）A、2000年版B、2005年版C、2008年版D、2015年版(正确答案)E、2010年版答案解析：D10、临界胶团浓度的英文缩写为（）A、CMC(正确答案)B、GMPC、HLBD、KrafftE、JPA11、药物组分比例相差大时,常采用何种混合方法:（）A.多次过筛混合B.搅拌混合C.等量递加混合(正确答案)D.研磨混合E.共熔混合法答案解析：C12、能全部通过六号筛，并含能通过七号筛不少于95%的粉末是（）。
A．粗粉B．细粉C．极细粉D．最细粉(正确答案)E、中粉答案解析：B13.影响药物稳定性的外界因素不包括（）A.温度B. pH(正确答案)C.光线D.空气中的氧E.包装材料答案解析：B14.具杀菌作用的表面活性剂是:（）A.肥皂类B.阳离子型(正确答案)C.阴离子型D.非离子型E.两性离子B型15.下列表面活性剂毒性按大小排列正确的是:（）A.软肥皂>洁尔灭>吐温80B.洁尔灭>软肥皂>吐温80(正确答案)C.吐温80>软肥皂>洁尔灭D.吐温80>洁尔灭>软肥皂E.洁尔灭>吐温80>软肥皂答案解析：B16.鱼肝油中加入阿拉伯胶,其作用是:（）A.润湿剂B.乳化剂(正确答案)C.防腐剂D.增溶剂E.润滑剂17.十二烷基硫酸钠属于:（）A.阳离子型B.阴离子型(正确答案)C.非离子型D.两性离子型E.以上均不是答案解析：B18.关于药典的叙述不正确的是（）A由国家药典委员会编撰B由政府颁布、执行，具有法律约束力C必须不断修订出版D药典的增补本不具法律的约束力(正确答案)E执行药典的最终目的是保证药品的安全性与有效性答案解析：D19.按药典规定用标准滴管量取,20℃时1mL水相当于( ) 滴（）A.5B.10C.20(正确答案)D.25E.50答案解析C：20.下列不属于国家实行特殊管理的药品的是（）A.麻醉药品B.新药(正确答案)C.精神药品D.医疗用毒性药品E.放射性药品21.最有效的湿热灭菌法是（）A.热压灭菌法(正确答案)B.流通蒸汽灭菌法C.煮沸灭菌法D.气体灭菌法E.干热灭菌法答案解析：A22.药物组分比例相差大时,常采用何种混合方法（）A.多次过筛混合B.搅拌混合C.等量递加混合(正确答案)D.研磨混合E.共熔混合法答案解析：C23.下列属于阴离子型表面活性剂的是（）A.司盘80B.卵磷脂C.吐温80D.十二烷基磺酸钠(正确答案)E.单硬脂酸甘油酯答案解析：D24.下列浸出方法中，属于动态浸出过程的是（）A、煎煮法B、浸渍法C、渗漉法(正确答案)D、多次浸渍法E、温热浸渍C法25.关于表面活性剂的叙述中正确的是（）A.能使溶液表面张力降低的物质B.能使溶液表面张力增高的物质C.能使溶液表面张力不改变的物质D.能使溶液表面张力急剧降低的物质(正确答案)E.能使溶液表面张力急剧增高的物质答案解析：D26.眼膏剂中的常用基质为凡士林、液状石蜡、羊毛脂,其应用比例一般为（）A.4:3:1B.3:2:2C.7:2:1D.8:1:1(正确答案)E.4:3:1答案解析：D27.液体药剂最常用的溶剂是（）A、乙醇B、甘油C、脂肪油D、水(正确答案)E、丙二醇答案解析：D28.除另有规定外，含有毒性药的酊剂，每100ml 应相当于原药材（）A．5 gB．10 g(正确答案)C．15 gD．20 gE、30g答案解析：B29.中国药典(2000年版)规定，普通片剂的崩解时限为（）A、10分钟B、15分钟(正确答案)C、20分钟D、30分钟E、1小时答案解析：B30.注射用水应于制备后( ) 小时内使用（）A．4B．8C．12(正确答案)D．24E、36答案解析：C31.下列属于栓剂水溶性基质的有（）A．可可豆脂B．甘油明胶(正确答案)C．半合成脂肪酸甘油酯D．羊毛脂E硬脂酸丙二醇酯答案解析：B32.在我国，具有法律约束力的药典是（）A、ChP(正确答案)B、USPC、BPD、JPE、Ph.Int答案解析：C33.用于大面积烧伤的软膏剂的特殊要求为（）A、不得添加防腐剂B、均匀细腻C、无菌(正确答案)D、无刺激E、无热原答案解析：C34.以下油脂性基质中，吸水性是强的是（）A、液状石蜡B、羊毛脂(正确答案)C、单硬脂酸甘油酯D、白凡士林E、蜂蜡答案解析：B35.可单独做软膏基质的是（）A、植物油(正确答案)B、液状石蜡C、凡士林D、蜂蜡E、固体石蜡答案解析：A36.氯化钠的等渗当量是指（）A．与1g药物呈等渗效应的氯化钠的量(正确答案) B．与1g氯化钠成等渗的药物的量C．使冰点降低0.52℃的氯化钠的量D．生理盐水中氯化钠的量E．等渗溶液中氯化钠的量答案解析：A37.以下既能作抑菌剂又能作局部止痛剂的是（）A、硼酸B、三氢叔丁醇(正确答案)C、苯酚D、盐酸普鲁卡因E、羟苯乙酯答案解析：B38.在注射剂中加入焦亚硫酸钠是作为（）A、抑菌剂B、金属离子络合剂C、助悬剂D、抗氧剂(正确答案)E、止痛剂答案解析：D39.通常滴眼剂的PH值应调节为（）A、7.4B、5—6C、7—8D、5—9(正确答案)E、4—7答案解析：D40.以下几种片剂，可避免肝脏首过作用的为（）A、内服片B、嚼用片C、肠溶衣片D、舌下片(正确答案)E、内服泡腾片答案解析：D41.气雾剂抛射药物的动力（）A．推动钮B．内孔C．抛射剂(正确答案)D．定量阀门E、潜溶剂答案解析：C42.每张处方中规定不得超过（）种药品A、3B、4C、5(正确答案)D、6E、7答案解析：C43.标签上应注明“用前摇匀”的是（）A．乳剂B．糖浆剂C．溶胶剂D．混悬剂(正确答案)E．甘油剂答案解析：D44.洁净室温度特殊要求时，一般控制在（）A、10~20℃B、18~26℃(正确答案)C、20~30℃D、15~30℃E、25~28℃答案解析：B45.复方碘口服溶液中加碘化钾的作用是（）A．抗氧作用B．增溶作用C．补钾作用D．矫味作用E．助溶作用(正确答案)答案解析：E46.全身作用的栓剂在应用时塞入距肛门口约( )为宜（）A．2cm(正确答案)B．4cmC．6cmD．8cmE、10cm答案解析：A47.下列属于栓剂水溶性基质的是（）A、可可豆酯B、硬脂酸C、甘油明胶(正确答案)D、半合成脂肪酸甘油酯E、羊毛脂答案解析：C48.影响药物制剂稳定性的处方因素是（）A、PH(正确答案)B、温度C、湿度D、空气E、包装材料答案解析A：49.片剂的弹性复原会造成（）A、粘冲B、裂片(正确答案)C、片重差异超限D、均匀度不合格E、硬度不够答案解析：B50.不必单独粉碎的药物是（）A．氧化性药物B．性质相同的药物(正确答案) C．贵重药物D．还原性药物E．刺激性药物答案解析：B。
《药物制剂技术》期末试卷及答案
《药物制剂技术》期末试卷及答案一、单项选择题。
（每题 1 分，共 30 分）说明:每题只有一个最佳答案。
1、将药物制成适用于临床应用的形式是指（）A、剂型【正确答案】B、制剂C、药品D、成药2、紫外线灭菌能力最强的波长是（）nmA、200B、250C、254【正确答案】D、2803、制备胶囊时，明胶中加人甘油是为了（）A、延缓明胶溶解B、减少明胶对药物的吸附C、防止腐败D、保持一定的水分防止脆裂【正确答案】4、属于流化技术的是（）A、真空干燥B、冷冻干燥C、沸腾干燥【正确答案】D、微波干燥5、一般应制成倍散的是（）A、含毒性药品散剂【正确答案】B、眼用散剂C、含液体成分散剂D、含共熔成分散剂6、药筛筛孔的“目”数习惯上是指( )A、每厘米长度上筛孔数目B、每平方厘米面积上筛孔数目C、每英寸长度上筛孔数目【正确答案】D、每平方英寸面积上筛孔数目7、湿法制粒压片的工艺流程是（）A、制软材→制粒→粉碎→过筛→整粒→混合→压片B、粉碎→制软材→干燥→整粒→混合→压片C、混合→过筛→制软材→制粒→整粒→压片D、粉碎→过筛→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→压片【正确答案】8、下列关于注射用水叙述错误的是( )A、为纯化水经蒸馏所得的水B、可采用 70℃保温循环贮存C、是指经过灭菌处理的纯化水【正确答案】D、为无色、无臭、无味的澄明液体9、当胶囊剂囊心物的平均装量为 0.4g 时，其装量差异限度为（）A、±2.0%B、±5.0%【正确答案】C、±7.5%D、±10.0%10、制备乳剂时，将水相加至含乳化剂的油相中的操作过程属于( )A、新皂法B、湿胶法C、干胶法【正确答案】D、直接混合法11、制备复方碘溶液时，加入碘化钾的作用是( )A、增溶作用B、脱色作用C、助溶作用【正确答案】D、抗氧作用12、下面可用作抗氧剂的是( )A、甘油B、司盘C、硫代硫酸钠【正确答案】D、二甲基亚砜13、不宜制成混悬剂的药物是( )A、毒药或剂量小的药物【正确答案】B、难溶性药物C、需产生长效作用的药物D、味道不适、难于吞服的口服药物14、下列方法中不能增加药物溶解度的是( )A、加增溶剂B、加助溶剂C、成盐D、加润湿剂【正确答案】15、制备 O／W 或 W／O 型乳剂的关键因素是( )A、乳化剂的 HLB 值B、乳化剂的量C、乳化剂的 HLB 值和两相的量比【正确答案】D、制备工艺16、已检查含量均匀度的片剂，不必再检查（）A、硬度B、溶解度C、崩解度D、片重差异限度【正确答案】17、下列关于胶囊剂的概念正确叙述是（）A、系指将药物填装于空心硬质胶囊中制成的固体制剂B、系指将药物填装于弹性软质胶囊中而制成的固体制剂C、系指将药物填装于空心硬质胶囊中或密封于弹性软质胶囊中而制成的固体制剂或半固体制剂D、系指将药物填装于空心硬质胶囊中或密封于弹性软质胶囊中而制成的固体制剂【正确答案】18、下列哪一条不符合散剂制法的一般规律（）A、各组分比例量差异大者，采用等量递加法B、各组分比例量差异大者，体积小的先放人容器中，体积大的后放人容器中【正确答案】C、含低共熔成分，应避免共熔D、剂量小的毒剧药，应先制成倍散19、有关《中国药典》叙述错误的是（）A、药典是一个国家记载药品规格、标准的法典B、药典由国家组织的药典委员会编写，并由政府颁布实施C、药典不具有法律约束力【正确答案】D、每部均由凡例、正文、附录和索引组成20、下列剂型中属于均匀分散系统的是（）A、乳剂B、混悬剂C、疏水性胶体溶液D、溶液剂【正确答案】21、以下关于输液剂的叙述错误的是( )A、输液从配制到灭菌以不超过 12h 为宜【正确答案】B、输液灭菌时，一般应预热 20～30minC、输液澄明度合格后检查不溶性微粒D、输液灭菌时间应在药液达到灭菌温度后计算22、散剂的制备过程为( )A、粉碎→过筛→混合→分剂量→质量检查→包装【正确答案】B、粉碎→混合→过筛→分剂量→质量检查→包装C、粉碎→混合→分剂量→质量检查→包装D、粉碎→过筛→分剂量→质量检查→包装23、《药品生产质量管理规范》是指（）B、 GSPC、 GLPD、 GAP24、比重悬殊的药物制备散剂时，采用的混合方法最佳是( )A、等量递加法【正确答案】B、多次过筛C、将轻者加在重者之上D、将重者加在轻者之上25、制出的颗粒多为中空、球状的制粒技术是( )A、挤压制粒B、高速混合制粒C、一步制粒D、喷雾制粒【正确答案】26、泡腾颗粒剂遇水产生大量气泡，是由于颗粒剂中酸与碱发生反应产生气体所致，该气体是( )A、氯气B、氮气C、氧气D、二氧化碳【正确答案】27、软胶囊剂俗称( )A、滴丸B、微囊C、微丸28、空胶囊壳的主要原料为( )A、淀粉B、明胶【正确答案】C、糊精D、阿拉伯胶29、片剂的泡腾崩解剂是（）A、枸橼酸与碳酸钠【正确答案】B、淀粉C、羧甲基淀粉钠D、预胶化淀粉30、下列哪个不是片剂中润滑剂的作用（）A、增加颗粒的流动性B、促进片剂在胃中湿润【正确答案】C、防止颗粒粘冲D、减少对冲头的磨损二、多项选择题。
中药制剂技术期末考试复习题及答案
中药制剂技术期末考试复习题及答案一、单选题（每题2分，共40分）：1、下列应单独粉碎的药物是：A牛黄（正确答案）B大黄C山萸肉D厚朴2、100目筛相当于《中国药典》几号标准筛：A六号筛（正确答案）B五号筛C七号筛D三号筛3、下列不属于混合方法的是：A剪切混合（正确答案）B搅拌混合C研磨混合D过筛混合4、将处方中全部饮片粉碎成细粉，加适宜辅料制成的中药片剂成为（）A分散片B全浸膏片C全粉末片（正确答案）D提纯片5、黏性不足的物料制粒压片应加：A黏合剂（正确答案）B润湿剂C稀释剂D吸收剂6、下列既可作为填充剂，又可作为崩解剂、黏合剂的是: A淀粉（正确答案）B糊精C微粉硅胶D糖粉7、对颗粒剂软材质量判断的经验是：A硬度适中、捏即成型B手捏成团、触之即散（正确答案）C手捏成团，重按不散D手捏成团，重按即散8、有关浸出药剂特点的叙述，错误的是：A有利于发挥药材成分的多效性；B成分单一，稳定性好；（正确答案）C服用体积减小，方便临床使用；D药效比较持久9、属于含糖浸出药剂的是A汤剂B酊剂C流浸膏剂D煎膏剂（正确答案）10、糖浆剂含蔗糖应不低于（）g/ml；A 45% （正确答案）B 60%C 65%D 75%11、关于中药颗粒剂特点的叙述中错误的是：A吸收快、作用迅速B服用方便C质量较液体制剂稳定D无吸湿性，易于保存；（正确答案）12、以下赋形剂中泡腾型颗粒剂特有的是A.糖粉B.糊精C.微晶纤维素D.枸檬酸、酒石酸与碳酸氢钠（正确答案）13、现行药典规定颗粒剂水分含量限度为A.<6. 0%B.W5. 0%C.W8.0%（正确答案）D.W4. 0%14、制备颗粒剂时，当湿粒干燥后应进行什么工序A.灌装B.检验C.混合D.整粒（正确答案）15.按现行版药典规定软胶囊的崩解时限为A.30分钟B.60分钟（正确答案）C.40分钟D.20分钟16.空胶囊壳的主要原料是A.甘油B.明胶（正确答案）C.琼脂D.山梨醇17.甘油在硬胶囊壳所起的作用是A.改善胶囊剂的口感8.增加胶液的粘稠度C.增加空胶囊的光泽D.增加胶囊的韧性及弹性（正确答案）18、下列物质中属于黏合剂的是：A三氯甲烷B水C胶浆（正确答案）D无机盐类19、片剂包衣的目的不正确的是：A增加药物稳定性B改善片剂外观C较少服药次数（正确答案）D便于识别20、泡腾崩解剂的作用原理是：A润湿作用B膨胀作用C溶解作用D产气作用（正确答案）二、填空题（每题2分，共40分）：9、粉碎的方法有单独粉碎、湿法粉碎、混合粉碎、干法粉碎和粉碎。
药物制剂技术期末试卷2 答案
玉溪师范学院2006至2007学年下学期期末考试试卷《药物制剂技术》（编号：02）参考答案及评分标准一、填空题（本大题共15 题，每空分，共 21 分）⒈中药片剂按药材处理方法不同，可分为（全粉末片）、（半浸膏片）、（浸膏片）、（有效成分片）四种。
⒉在片剂制备过程中，压片条件对片剂的质量有很大影响，压力过大易导致（裂片），而压力过小易导致（松片）。
⒊为保证输液的质量，从生产到灭菌一般不超过（4）小时，通常采用（热压灭菌）法灭菌。
4.作为片剂的润滑剂一般均有（润滑）、（抗粘）、（助流）三种作用。
⒌注射剂中不能加抑菌剂的有二类，分别为（静脉注射剂）和（椎管注射剂）。
⒍胶囊剂按外观形态分为（硬胶囊剂）和（软胶囊剂）二种，囊壳的主要原料为明胶，加入甘油的作用是（增加可塑性、弹性）。
⒎制片物料必需具有良好的（流动）性和（可压 ）性。
⒏气雾剂由（药物与附加剂）、（ 抛射剂 ）、（ 耐压容器 ）、（ 阀门系统 ）四部分组成。
⒐粉末直接压片法适用于（湿热不稳定的药物）制片，为改善粉末的流动性，可加入助流剂（微粉硅胶），同时需要加入兼可作粘合剂 、崩解剂和稀释剂的（微晶纤维素）。
⒑在注射剂生产中，一般采用低温间隙灭菌的注射剂、（多剂量容器的注射剂）、（用虑过灭菌法生产的注射剂）及（用无菌操作法制备的注射剂）需要加抑菌剂。
⒒为防止药物水解，在制备液体药剂时可采用（调节Ph 值）、（制成干燥固体）、（改变溶剂 ）等措施。
⒓药物剂型中，由于容纳量小，一般只适用于小剂量强效药物制备的是（微囊）剂和（膜剂）剂。
⒔测定生物利用度的方法有（尿药累计排泄量浓度法）和（血药浓度法）。
⒕药剂学中灭菌与无菌技术可分为三类：﹙物理灭菌法﹚、﹙化学灭菌法﹚和﹙无菌操作法﹚。
⒖液体制剂中，常用的矫味剂包括﹙甜味剂﹚、﹙芳香剂﹚、﹙胶浆剂﹚和（泡腾剂）。
二、名词解释（本大题共 8小 题，每小题3 分，共 24 分）⒈栓剂栓剂(suppositories) 系指将药物和适宜的基质制成的具有一定形状供腔道给药的固体状外用制剂。
药物制剂期末试题及答案
药物制剂期末试题及答案一、选择题1. 药物制剂的概念是指：A. 药物的生产及制造过程B. 药物与辅料之间的相互作用C. 药物的剂型及制备方法D. 药物在体内的代谢过程答案：C2. 下列哪种类型的药物制剂适用于口服给药？A. 注射剂B. 眼药水C. 肌肉注射剂D. 片剂答案：D3. 哪种制剂类型适合药物快速吸收？A. 凝胶制剂B. 控释制剂C. 糖衣片剂D. 口腔贴剂答案：B4. 下列哪种制剂适合用于外用给药？A. 直肠栓剂B. 注射剂C. 胶囊剂D. 软膏剂答案：D二、填空题1. 《药物制剂学》是药学专业的一门基础课程，主要研究药物的________、投药方式以及药物与辅料之间的相互作用。
答案：剂型2. 片剂是一种常见的固体制剂，其制备中常使用的辅料是________。
答案：赋形剂3. 注射剂是一类药物制剂，其给药途径是________。
答案：注射4. 控释制剂可以将药物缓慢释放到体内，常用的制剂类型包括胶囊剂、________和泵式喷雾剂。
答案：贴剂三、简答题1. 请简要解释什么是药物的剂型？答：药物的剂型是指药物与辅料按照一定的方法配制制成的具有一定形态和特征的制剂。
药物剂型的选择与药物化学性质、药物作用部位以及给药途径等因素有关，主要目的是使药物易于使用、稳定性好、吸收快且具备合适的保护、延长或控释作用。
2. 请简要说明控释制剂的作用及常用的控释制剂类型。
答：控释制剂是一种药物制剂，其作用是将药物缓慢、持续地释放到体内，以实现长期治疗的效果。
常用的控释制剂类型包括胶囊剂、片剂、贴剂、泵式喷雾剂等。
这些制剂通过特定的技术手段，如缓慢溶解、膜控释、微胶囊等，使药物在体内释放速度调节到一定的水平，从而减少给药次数，提高疗效，降低药物的毒副作用。
四、论述题药物制剂对药物的治疗效果有着至关重要的作用。
药物制剂的选择应根据药物的性质、给药途径、作用部位等因素进行合理匹配，并且考虑到患者的特殊情况。
不同的剂型具有不同的优缺点，适用于不同的治疗需求。
药物制剂期末考试题及答案
药物制剂期末考试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 药物制剂的目的是：A. 增加药物的疗效B. 减少药物的副作用C. 改善药物的稳定性D. 以上都是2. 以下哪种不是药物制剂的基本要求？A. 安全性B. 有效性C. 经济性D. 随意性3. 药物制剂中的辅料主要作用不包括：A. 增加药物的溶解度B. 改善药物的稳定性C. 掩盖药物的苦味D. 增加药物的毒性4. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的浓度B. 药物在体内的分布C. 药物从制剂中释放出来并被吸收进入血液循环的程度D. 药物在体内的代谢速度5. 下列哪项不是药物制剂的类型？A. 固体制剂B. 液体制剂C. 气体制剂D. 半固体制剂二、填空题（每空2分，共20分）6. 药物制剂的稳定性是指药物在一定条件下保持其_______、_______和_______的能力。
7. 药物制剂的处方设计需要考虑药物的_______、_______、_______以及辅料的选择。
8. 药物制剂的工艺流程包括原料的准备、_______、_______、包装和检验等步骤。
9. 药物制剂的质量控制主要包括_______、_______、_______和稳定性考察。
10. 药物制剂的临床评价主要考察药物的_______、_______、_______和安全性。
三、简答题（每题10分，共30分）11. 简述药物制剂中辅料的作用。
12. 解释药物制剂中生物等效性的概念及其重要性。
13. 描述药物制剂的稳定性试验的目的和方法。
四、论述题（每题15分，共30分）14. 论述药物制剂的处方设计原则及其对药物疗效的影响。
15. 讨论药物制剂的临床前研究内容及其对药物开发的重要性。
药物制剂期末考试题答案一、选择题1. D2. D3. D4. C5. C二、填空题6. 化学稳定性、物理稳定性、生物稳定性7. 药物的理化性质、药物的药效学特性、药物的药动学特性8. 制剂的制备、制剂的包装9. 外观检查、含量测定、微生物限度检查、稳定性考察10. 疗效、安全性、适应症、副作用三、简答题11. 辅料在药物制剂中的作用包括：增加药物的溶解度、改善药物的稳定性、掩盖药物的苦味、调节药物的释放速度、提高药物的生物利用度等。
药物制剂技术期末模拟试卷题目及答案
药物制剂技术期末模拟试卷题目及答案一、单项选择题1.《中华人民共和国药典》最早颁布的年份是：（A ）A.1953年B. 1949年C. 1963年D. 1930年2.吐温40（HLB值15.6）与司盘60（HLB值4.7）以56: 44的比例得一混合乳化剂，则其HLB值为：（C ）A. 9.5B. 10.15C. 10.8D. 12.83. 某一混悬剂50ml置刻度量筒中，起始高度为16cm，2小时后沉降面高度为12cm，3小时后沉降面高度为9.6cm，则其沉降体积比为：（B ）A. 50%B. 60%C. 75%D. 40%4. 影响浸出效果的决定性因素为：（B ）A.温度B. 浓度梯度C.浸出时间D.药材粒度5. 关于乳剂的稳定性，错误的说法：（C ）A.分层是由于分散相与连续相存在密度差面产生的不稳定现象，常用适当增加连续相的粘度的方法来延缓。
B.转相通常是由于外加物质使乳化剂的性质改变而引起的，也受到φ值大小的影响。
C.分层是可逆的，而絮凝和破裂是不可逆的不稳定性现象。
D.加适当的抗氧剂和防腐剂可防止乳剂的酸败。
6. 浸出方法中的单渗漉法一般包括六个步骤，操作顺序正确的是：（A ）A. 药材粉碎润湿装筒排气浸渍渗漉B. 药材粉碎装筒润湿排气浸渍渗漉C. 药材粉碎装筒润湿浸渍排气渗漉D. 药材粉碎润湿装筒浸渍排气渗漉7. 关于单糖浆的含糖量叙述正确的是：（A ）A. 85%（g/ml）或64.7%（g/g）B. 95%（g/ml）或94.7%（g/g）C. 85%（g/ml）或65.7%（g/g）D. 95%（g/ml）或65.7%（g/g）8.下列方法不能增加药物溶解度的是：( C )A．加入非离子型表面活性剂B. 应用潜溶剂C. 加入助悬剂D.制成盐类9.在空胶囊上涂上肠溶材料,可制成肠溶胶囊。
可作为肠溶材料的是：( D ) A．HPMCB. CMC-NaC. PEGD. CAP10．关于药品包装用玻璃，下列说法正确的是：（C ）A．含锆玻璃耐碱，不耐酸B. 含钡玻璃耐酸性能好C. 中性玻璃适用于近中性或弱酸性注射液的包装D. 含锆玻璃耐酸，不耐碱11．下列灭菌方法中，不属于物理灭菌法的是：（B ）A．紫外线灭菌B. 环氧乙烷灭菌C. 微波灭菌D. 辐射灭菌12．下列药物中，可以做成胶囊剂的是：（C ）A．药物的稀乙醇溶液B. 风化性的药物C. 含油量高的药物D. 像KCl等易溶性的药物13．在片剂制备中常用作崩解剂的是：（A ）A．羧甲基淀粉钠B. 滑石粉C. 羟丙基甲基纤维素D. 聚乙烯吡咯烷酮14．下列药物中，可以做成胶囊剂的是：（C ）A．药物的稀乙醇溶液B. 风化性的药物C. 有不良臭味的药物D. 像KCl等易溶性的药物15．下列关于粉碎的叙述，错误的是：（D ）A．氧化性药物和还原性药物应单独粉碎B. 含糖量多的药材可用串研法粉碎C. 贵细药材应单独粉碎D. 刺激性药物不应单独粉碎16.下列哪项措施不利于提高浸出效率：（D ）A. 适当提高温度B. 选择合适的溶媒C. 搅拌D.将药材粉碎成细粉17.一般讲固体口服制剂吸收快慢的顺序为：（）A. 散剂＞丸剂＞胶囊剂＞片剂B. 散剂＞片剂＞胶囊剂＞丸剂C. 散剂＞胶囊剂＞片剂＞丸剂D. 丸剂＞散剂＞胶囊剂＞片剂18.关于滴眼剂的叙述，错误的是：（C ）A. 滴眼剂是直接用于眼部的外用液体制剂。
药物制剂技术期末试卷1
1.Pharmaceutics 药剂学,是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用的综合性应用技术科学。
2.为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式，称为药物剂型，简称剂型(Dosage form)。
3.表面活性剂是指那些具有很强表面活性、能使液体的表面张力显著下降的物质。
此外，作为表面活性剂还应具有增溶、乳化、润湿、去污、杀菌、消泡和起泡等应用性质，这是与一般表面活性物质的重要区别。
4. 糖浆剂 (syrups)系指含有药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液，供口服应用。
糖浆剂中的药物可以是化学药物，也可以是中药材的提取物。
5. 浸出制剂系指采用适宜的溶剂和方法，从动植物药材中浸出有效成分所制得的制剂。
主要供内服，也可供制备其它制剂。
6. 热原(pyrogen)是微生物产生的内毒素，是由磷脂、脂多糖和蛋白质组成的复合物，微量即可引起恒温动物体温异常升高。
其中脂多糖具有很强的热原活性。
由革兰氏阴性杆菌产生的热原致热能力最强，真菌、病毒也可以产生热原。
7. 灭菌系指采用适当的物理或化学方法杀灭或除去物体上或物品中活的微生物（包括繁殖体和芽孢）的过程。
微生物包括细菌、真菌、病毒等，微生物的种类不同、灭菌方法不同，灭菌效果也不同。
8.制剂：根据药典、制剂规范或处方手册，将药物制成适合临床需要并符合一定质量标准的药剂称为制剂
1.剂型按形态分类,可分为液体剂型、固体剂型、半固体剂型和气体剂型。
2．《中国药典》的基本结构包括：凡例、正文(名称、性状、鉴别、含量测定、类别、剂量、注意、规格、储藏、制剂)、附录和索引。
药剂学期末考试题及答案
药剂学期末考试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 以下哪种物质不是药物制剂的辅料？A. 乳糖B. 淀粉C. 维生素CD. 甘露醇答案：C2. 药物制剂中，哪种方法可以增加药物的溶解度？A. 增加溶剂量B. 增加温度C. 改变药物的晶型D. 以上都是答案：D3. 以下哪种药物剂型属于液体制剂？A. 片剂B. 胶囊C. 糖浆剂D. 软膏剂答案：C4. 药物制剂中，哪种辅料可以作为防腐剂？A. 乙醇B. 甘油C. 柠檬酸D. 蔗糖答案：A5. 以下哪种药物剂型属于半固体制剂？A. 溶液剂B. 乳剂C. 软膏剂D. 气雾剂答案：C6. 药物制剂中，哪种辅料可以作为稳定剂？A. 明胶B. 氢氧化钠C. 硫酸钠D. 硫酸镁答案：A7. 以下哪种药物剂型属于固体制剂？A. 颗粒剂B. 混悬剂C. 溶液剂D. 乳剂答案：A8. 药物制剂中，哪种辅料可以作为增稠剂？A. 羧甲基纤维素B. 硫酸钠C. 硫酸镁D. 甘油答案：A9. 以下哪种药物剂型属于气体制剂？A. 片剂B. 胶囊C. 喷雾剂D. 软膏剂答案：C10. 药物制剂中，哪种辅料可以作为着色剂？A. 柠檬酸B. 硫酸钠C. 蔗糖D. 食用色素答案：D二、填空题（每题2分，共20分）1. 药物制剂的稳定性可以通过______、______和______等方法来提高。
答案：增加溶剂量、增加温度、改变药物的晶型2. 药物制剂的生物利用度可以通过______、______和______等方法来提高。
答案：增加药物的溶解度、改变药物的释放速率、改变药物的剂型3. 在药物制剂中，______和______是两种常见的防腐剂。
答案：乙醇、苯甲酸钠4. 药物制剂中，______和______可以作为稳定剂。
答案：明胶、硫酸钠5. 药物制剂的渗透压可以通过______、______和______等方法来调整。
答案：增加溶剂量、增加药物浓度、改变药物的剂型6. 药物制剂中，______和______可以作为增稠剂。
中职学校 药物制剂试题卷期末试题
萧山市中等专业学校XX学年XX学期XX年级期末考试药物制剂试题卷姓名________________ 班级________________本试题卷共9大题，共X页。
满分100分，考试时间X分钟。
一、单项选择题（本大题共10小题，每小题1.0分，共10分）1.固体石蜡的粉碎过程中加入干冰，此粉碎过程属于（）A.混合粉碎B.开路粉碎C.低温粉碎D.湿法粉碎E.循环粉碎2.流能磨的粉碎原理是（）A.不锈钢齿的撞击与研磨作用B.旋锤高速转动的撞击作用C.机械面的相互挤压作用D.圆球的撞击与研磨作用E.高速压缩空气使药物颗粒之间或颗粒与室壁之间通过撞击作用而粉碎3.下列关于粉碎与过筛的叙述，正确的是（）A.球磨机既能用于干法粉碎又能用于湿法粉碎，转速越快粉碎效率越高B.流能磨可用于粉碎要求无菌的物料，但对热敏感的物料不适用C.工业用标准筛常用目数来表示，即每一厘米长度上筛孔的数目D.粉碎度用n来表示，n=d 粉碎前/d 粉碎后4.60%司盘20（HLB=8.6）和40%吐温20（HLB=16.7）混合后所得的表面活性剂的HLB值为（）A.5.16B.6.68C.11.84D.12.65E.25.305.相比沸腾干燥，喷雾干燥的主要优势是（）A.干燥效率高B.适用于液态物料的干燥C.干燥产物为颗粒状D.适用于连续化批量生产6.可在几秒至几十秒内完成药液浓缩、制粒、干燥的制粒方法是（）A.挤压过筛制粒法B.流化床制粒法C.喷雾制粒法D.高速搅拌制粒法7.除另有规定外，化学药品颗粒照干燥失重测定法测定，减失重量不得超过（）A.1.0%B.2.0%C.3.0%D.6.0%8.加压喷射气水法洗涤安瓿时，最后一次洗涤用水应是经精滤的（）A.原水B.纯化水C.注射用水D.灭菌注射用水9.下列关于注射用水的叙述，错误的是（）A.注射用水可用于安瓿的最后一次精洗B.注射用水可采用70℃以上保温循环，一般在12小时内用完C.注射用水是纯化水经蒸馏所得的水D.注射用水是经过无菌处理的纯化水10.《中国药典》规定酸碱度检查所用的水，均指（）A.蒸馏水B.纯化水C.去离子水D.新沸并放冷至室温的水二、配伍题（本大题共10小题，每小题1.0分，共10分）11.A.对乙酰氨基酚B.乙酰水杨酸C.生物碱类D.巴比妥类E．异烟肼1.水解后在酸性条件下与亚硝酸钠生成重氮盐（）2.在酸性条件下用溴酸钾滴定（）12.A.异烟肼B.乙酰水杨酸C.生物碱类D.巴比妥类E．水杨酸1.加热水解后，与三氯化铁试液的反应（）2.本品水溶液，与三氯化铁试液直接反应（）13.A.Ms/MsB.NMRC.RIAD.BP1.英国药典（）2.质谱/质谱联用技术（）3.核磁共振技术（）4.放射免疫技术（）14.A.packed columnB.open tubular columnC.capillary columnD.fused silica open tubular column1.空心柱（）2.填充柱（）3.熔融石英开营柱（）4.开营柱（）15.A.CSCB.HPCEC.HPGCD.NIRS1.高效毛细管电泳（）2.高分辨气相色谱（）3.手性分离色谱（）4.近红外光谱（）16.A.容量分析法B.色谱法C.酶分析法D.微生物法E.生物检定法1.原料药的含量测定应首选（）2.制剂的含量测定应首选（）3.抗生素药物的含量测定应首选（）17.A.RSD＜2%B.RSD＜0.2%C.0.2－0.7%D.98－102%E.99.7－100.3%1.HPLC法所要求的精密度为（）RSD相对标准偏差 SD标准偏差 d偏差 T Xi2.UV法吸光度的范围（）IR GC NMR18.A.93－107%B.95－105%C.90－110%D.80－120%1.主药含量中（含1－3mg）的片剂，其含量限度一般订为标示量的（）2.主药含量较大的片剂，其含量限度一般订为标示量的（）19.A.RP－HPLCB.BPPD.GLPE.GMP1.反相高效液相色谱法（）2.良好药品生产规范（）三、多项选择题（本大题共10小题，每小题1.0分，共10分）20.现版《中国药典》二部末附有下列索引（）A.中文索引B.英文索引C.拉丁文索引D.汉语拼音索引E.拼音加汉语索引21.药品质量标准指定内容包括（）A.名称B.性状C.鉴别D.杂质含量E.含量测定22.修约后为1.203的原始数据可能为（）A.1.20249B.1.20250C.1.20251D.1.20348E.1.2035023.有效数字为4位的数是（）A.10070B.1007C.0.01007D.0.010070E.10.07×10324.药物分析是研究化学结构已经明确的合成药物或天然药物及其制剂的质量，主要包括（）A.药物结构分析B.药物成品的化学检验C.药物生产过程的质量控制D.药物贮藏过程的质量考察E.药物营销过程的质量分析25.《中国药典》2015年版第二部收载的药品有（）A.抗生素B.化学药品C.生物制品D.生化药品E.中药成方制剂26.中国药典规定的“对照品”是指（）A.自行制备、精制、标定后使用的标准物质B.由国家药品监督管理局指定的单位制备、标定和供应的标准物质C.按效价单位（或μg）计D.按干燥品（或无水物）进行计算后使用E.应附有使用说明书、质量要求、使用有效期等27.建国以来，我国曾先后出版过的药典有（）A.1955年版B.1965年版C1975年版D.1985年版E.1995年版28.药品质量标准是（）A.国家对药品质量及检验方法所作的技术规定B.药品生产和经营部门共同遵循的法定依据C.药品使用和检验部门共同遵循的法定依据D.药品监督管理部门应遵循的法定依据E.新药审批部门应遵循的法定依据29.下列哪些检查方法的平行试验结果的误差允许范围不得超过0.3% （）A.酸碱滴定法B.配位滴定法C.碘量法D.高效液相色谱法E.非水溶液滴定法四、是非选择题（本大题共10小题，每小题1.0分，共10分）30.水杨酸类药物均可以与三氯化铁在适当的条件下产生有色的铁配位化合物。
《药品制剂技术》期末考试试卷
《药品制剂技术》期末考试试卷（A ）适用专业：一．选择题（每小题只有一个正确的答案，请将其代码填入括号中；每小题1分，共40分）1．下列属于假药的是：( ) A. 未标明有效期或更改有效期的 B. 不注明或更改生产批号的 C. 超过有效期的 D. 被污染的2．下列属于含醇浸出制剂的是（ ） A ．中药合剂 B ．颗粒剂 C ．口服液 D ．酊剂 3.植物性药材浸提过程中主要动力是（ ） A.时间 B.溶剂种类 C.浓度差 D.浸提温度4．适用于毒性药材、贵重药材、有效成分含量低的药材的浸出方法是（ ）A ．煮法 B.浸渍法 C ．溶解法 D.渗漉法5．下列不属于常用的中药浸出方法的是（）A．煎煮法 B.渗漉法 C．浸渍法 D．薄膜蒸发法6．表面活性剂的增溶机理，是由于形成了（）A．络合物 B．胶束C．复合物 D．离子对7．具有杀菌作用的表面活性剂是( )A．肥皂类 B. 两性离子型 C. 非离子型 D. 阳离子型8．不能增加药物溶解度的是（）A．制成盐 B. 选择适宜的助溶剂C. 采用潜溶剂D. 加入HPC9．用碘50 g，碘化钾l00 g，蒸馏水适量，制成1000 ml复方碘溶液，其中碘化钾起（）A．助溶作用 B．抗氧作用C．增溶作用 D．脱色作用10．关于高分子溶液剂的稳定性叙述，错误的是（）A．稳定性主要取决于水化作用和荷电B．加入大量脱水剂可使高分子化合物分离沉淀C．带相反电荷的两种高分子溶液混合时，一般不会发生沉淀D．高分子溶液久置会自发凝结而沉淀11．实验制备液状石蜡乳，初乳中油、水、乳化剂的比例应为（）。
A．4:2:1 B．4:1:2C．3:2:1 D．2:2:112．石灰搽剂是采用（）方法进行制备的。
A．干胶法 B．湿胶法 C．交替加液法 D．新生皂法13．复方硫磺洗剂采用（）制备A．化学凝聚法 B．物理凝聚法 C．加液研磨法 D．水飞法14．不宜制成混悬剂的药物是( )A．毒药或剂量小的药物B．难溶性药物C．需产生长效作用的药物D．为提高在水溶液中稳定性的药物15．纯化水和注射用水的主要区别在于（）A．肉眼可见物的控制 B．有机物含量的控制C．微生物和内毒素污染程度的控制 D．离子含量的控制16．注射用水是由纯化水采取（）法制备得到的A．离子交换 B．重蒸馏C．蒸馏 D．电渗析17．热原的法定检查方法为（）A．鲎试剂法 B．家兔法 C．两种均是 D．两种均不是18．热原的除去方法不包括（）A. 高温法B. 酸碱法C. 吸附法D. 微孔滤膜过滤法19．凡士林、注射用油等油脂类物质应选用什么方法灭菌（）A．湿热灭菌法 B.滤过除菌法C.干热灭菌法D.紫外线灭菌法20．在制剂生产中应用最广泛的灭菌法是（）A．热压灭菌法B．干热空气灭菌法C．火焰灭菌法D．射线灭菌法21．热原是微生物产生的内毒素，其致热活性最强的成分是（）A．蛋白质 B．多糖 C．磷脂 D．脂多糖22．关于注射剂的质量检查叙述错误的是（）A．澄明度检查应在红色背景，20W照明荧光灯光源下用目检视B．《中国药典》规定热原检查采用家兔法C．鲎试剂法是利用鲎的变形细胞溶解物与内毒素间的胶凝反应D．鲎试剂法检查热原需要做阳性和阴性对照23．不属于注射液质量检查的项目是（）A.溶化性B.装量C.可见异物D.无菌24．相对密度不同的粉状物料混合时，采用最佳的混合方法（）A．搅拌 B. 多次过筛 C. 将重者加在轻者上面 D. 等量递加法25．固体石蜡的粉碎过程中加入干冰，此粉碎过程属于（）A．混合粉碎B．开路粉碎C．循环粉碎D．低温粉碎26．下列关于粉碎说法错误的是（）A．湿法粉碎是指药物中加入适当水或其他液体进行研磨粉碎的方法B．湿法粉碎时，通常液体的选用是以药物遇湿不膨胀、两者不起变化、不妨碍药效为原则C．湿法粉碎常用的方法有“加液研磨法”和“水飞法”D．干法粉碎中，药物干燥的温度一般要求超过80℃27．用于颗粒物料的干燥，一般用（）较佳。
药物制剂技术期末模拟试卷试题与答案
药物制剂技术期末模拟试卷试题与答案1.属于半极性溶剂的是（）A．水B．甘油C．乙醇(正确答案)D．液状石蜡E. 脂肪油答案解析：C2、无菌装配的环境洁净度要求是（）A．B级B．D级C．A级(正确答案)D．E级E．C级答案解析：C3、水溶性基质的滴丸常选用的冷凝泠液是（）A、水B、液状石蜡(正确答案)C、不同浓度的乙醇D、酸性水溶液E、碱性水溶液答案解析：B4、用于大面积烧伤的软膏剂的特殊要求为（）A、不得添加防腐剂B、均匀细腻C、无菌(正确答案)D、无刺激E、无热原答案解析：C5、以下油脂性基质中，吸水性是强的是（）A、液状石蜡B、羊毛脂(正确答案)C、单硬脂酸甘油酯D、白凡士林E、蜂蜡答案解析：B6、可单独做软膏基质的是（）A、植物油B、液状石蜡(正确答案)C、凡士林D、蜂蜡E、固体石蜡答案解析：C7、常用的O/W型乳剂的乳化剂是（）A.吐温80(正确答案)B.卵磷脂C.司盘D.单硬脂酸甘油酯80E.卡波姆940答案解析：A8、氯化钠的等渗当量是指（）A．与1g药物呈等渗效应的氯化钠的量(正确答案) B．与1g氯化钠成等渗的药物的量C．使冰点降低0.52℃的氯化钠的量D．生理盐水中氯化钠的量E．等渗溶液中氯化钠的量答案解析：A9、必须采用加热灭菌而又不耐高温的制剂应选用（）A．热压灭菌法B．流通蒸汽灭菌法C．煮沸灭菌法D．化学灭菌法E．低温间歇灭菌法(正确答案)10、根据Stokes定律，混悬微粒沉降速度与下列哪个因素成反比（）A．混悬微粒半径B．分散介质的黏度(正确答案)C．混悬微粒半径的平方D．混悬微粒直径E.混悬微粒直径的平方答案解析：B11、药材宜煮前应加冷水浸泡的时间是（）A、5分钟B、10分钟C、15-30分钟(正确答案)D、40分钟E、50分钟答案解析：C12.与一般注射剂相比,输液剂的质量要求增加的项目是（）A.无菌B.无热原C.可见异物D.渗透压E.不得添加抑菌剂(正确答案)答案解析：E13、制备注射用水最经典的方法是（）A、离子交换法B、蒸馏法(正确答案)C、电渗析法D、反渗透法E、纯化法答案解析：B14、以下既能作抑菌剂又能作局部止痛剂的是（）A、硼酸B、三氯叔丁醇(正确答案)C、苯酚D、盐酸普鲁卡因E、羟苯乙酯答案解析：B15、注射剂的溶剂应选用（）A、纯化水B、注射用水(正确答案)C、蒸馏水D、饮用水E、去离子水答案解析：B16、对理想的防腐剂要求叙述中，错误的是（）A、对人体无毒、无刺激性B、性质稳定C、溶解度能达到有效的防腐浓度D、对大部分微生物有较强的防腐剂作用E、能改善药剂的色、香、味(正确答案)答案解析：E17、下列不属于溶胶特性的是（）A、可以形成凝胶(正确答案)B、能透过滤纸，而不能透过半透膜C、具体布朗运动D、具有丁铎尔效应E、胶粒带电答案解析：A18、混悬剂中添加胶浆剂的主要作用是（）A、分散B、絮凝C、润湿D、乳化E、助悬(正确答案)答案解析：E19、下列属均相分散体系的是（）A、混悬剂B、溶胶剂C、O/W型乳剂D、溶液剂(正确答案)E、W / O型乳剂答案解析：D20、除另有规定外，含有毒性药的酊剂，每100ml 应相当于原药材（）。
药物制剂技术期末考试试卷
2014-2015学年第一学期《药物制剂技术》期考末试试卷（ A 卷） 考核形式（闭卷）1、旋覆花、枇杷叶煎煮时适宜（ ） A 、先煎 B 、后下 C 、包煎 D 、另煎 E 、烊化2、碘化钾在复方碘溶液中作为（ ）A 、助溶剂B 、溶剂C 、主药D 、抑菌剂E 、着色剂 3、益母草膏属于（ ）A 、混悬剂B 、煎膏剂C 、流浸膏剂D 、浸膏剂E 、糖浆剂 4、浸出药剂的治疗作用特点是 （ ）A 、副作用大B 、疗效显著C 、具有综合疗效D 、作用单一E 、作用剧烈 5、下列需要做不溶物检查的是 （ ）A 、煎膏剂B 、浸膏剂C 、合剂D 、口服液E 、糖浆剂 6、散剂制备工艺流程中最重要的环节是 （ ） A 、质量检查 B 、粉碎 C 、过筛 D 、分剂量 E 、混合 7、青霉素皮试属于（ ）A 、皮内注射B 、皮下注射C 、肌内注射D 、静脉注射E 、穴位注射 8、一般配置眼用散剂的药物需过（ ）A 、五号筛B 、六号筛C 、七号筛D 、八号筛E 、九号筛9、注射剂的PH 要求与血液相等或接近，一般控制在（ ） A 、4-9 B 、4-6C 、6-10 D 、7-10 E 、3-9 10、散剂按药物组成可分为（ ）A 、吹散与内服散B 、内服散和外用散C 、分剂量散与不分剂量散D 、单味药散剂与复方散剂E 、溶液散与煮散 11、下列又称为一步制粒的方法是 （ ）A 、挤出制粒B 、湿法混合制粒C 、流化喷雾制粒D 、喷雾干燥制粒E 、泡腾颗粒剂制粒12、在挤出法制粒中制备软材程度判断的标准为（ ）A 、手捏成团，轻按不散B 、手捏成团，按之不散C 、手捏成团，重按即散D 、手捏成团，轻按即散E 、手捏成团，重按不散13、制备颗粒剂时，当湿粒干燥后应进行什么工序 （ ） A 、灌装 B 、检验 C 、混合 D 、整粒 E 、加辅料 14、下列片剂服用无首过作用的是 （ ）A 、控释片B 、缓释片C 、分散片D 、舌下片E 、口服泡腾片15某批药物需制成片剂100万片，干颗粒重250kg ，加入辅料50kg ，则每片的重量为 （ ）A 、0.25gB 、0.60gC 、0.40gD 、0.80gE 、0.30g 16、维生素C 注射剂中加入了二氧化碳，其作用是A 、主药B 、抗氧化剂C 、PH 调节剂D 、增溶剂E 、抑菌剂 17、可作为配制注射剂、滴眼剂的溶剂或稀释剂的是（ ） A 、饮用水 B 、纯化水 C 、灭菌注射用水 D 、注射用水 E 、蒸馏水 18、热原的本质是（ ）A 、外毒素B 、内毒素C 、细胞膜D 、细胞壁E 、菌体19、在一定温度下，杀灭90%微生物所需要的灭菌时间是（ ） A 、F B 、Z C 、Z 0 D 、D E 、F 020、压片时的润滑剂，应在哪个过程加入（ ）A 、制粒时B 、药物粉碎时C 、混人黏合剂或湿润剂中D 、颗粒整粒后E 、颗粒干燥时21、用煎煮法需加防腐剂的是. （ ）A 、煎膏剂B 、酊剂C 、合剂D 、流浸膏剂E 、浸膏剂 22、一般制备片剂不必加用的辅料为 （ ）A 、崩解剂B 、湿润剂C 、黏合剂D 、吸收剂E 、润滑剂 23、淀粉浆作为黏合剂，最常用的浓度是（ ） A 、10％ B 、20％ C 、30％ D 、25％ E 、40％ 24、薄荷水属于（ ）A 、溶液型药剂B 、混悬型药剂C 、乳浊液D 、合剂E 、胶体溶液 25、肥皂是哪一型表面活性剂 （ ）A 、阴离子型B 、阳离子型C 、非离子型D 、两性离子型E 、以上都不是 26、下列关于表面活性剂毒性按大小顺序的排列中正确的是 （ ） A 、阴离子型＞非离子型＞阳离子型 B 、阳离子型＞阴离子型＞非离子型 C 、阴离子型＞阳离子型＞非离子型 D 、阳离子型＞非离子型＞阴离子型 E 、非离子型＞阴离子型＞阳离子型27、非离子型表面活性剂的特点是 （ ）A 、只可作为外用B 、主要用于杀菌和防腐C 、起表面活性作用的部分是阳离子D 、起表面活性作用的部分是阴离子E 、在水中不解离 28、需经蒸罐处理后再粉碎的药物有（ ）A 、含有大量油脂性成分的药料B 、含有大量黏性成分的药料C 、含有大量粉性成分的药料D 、含有动物的皮、肉、筋骨的药料E 、含有大量贵重细料的药料 29、《中国药典》2010年版一部规定药物细粉是指 （ ） A 、全部通过7号筛，并含能通过8号筛不少于95％的粉末 B 、全部通过8号筛，并含能通过9号筛不少于95％的粉末 C 、全部通过4号筛，并含能通过5号筛不少于95％的粉末 D 、全部通过5号筛，并含能通过6号筛不少于95％的粉末 E 、全部通过6号筛，并含能通过7号筛不少于95％的粉末 30、关于酊剂的叙述不正确的是（ ） A 、含毒剧药酊剂每100ml 相当于原药材10g B 、一般酊剂每100ml 相当于原药材20g C 、可以采用溶解法和稀释法制备一、选择题（每小题2分，共60分）姓名：___________________ 班级：___________________ 准考证：_____________________D、用乙醇作溶媒，含药量高三、配伍选择题（每小题1分，共22分）【1-4】A.等量递增法B.套色C.重量法D.容量法E.目测法<1> 、含毒性药物及贵重药物散剂制备的混合方法是（）<2> 、药物量比例差别大的散剂制备（）<3> 、含贵重药物散剂分装（）<4> 、工业生产自动分量机的计量方法（）【5-8】A.高温法B.酸碱法C.吸附法D.反渗透法E.凝胶过滤法<5> 、针头、针筒或其他玻璃器皿除去热原的最佳方法（）<6> 、药液除去热原的最佳方法（）<7> 、安瓿除去热原的最佳方法（）<8> 、注射用水除去热原的最佳方法（）【9-11】A.G1 B.G3C.G4D.G5E.G6<9> 、常压过滤多采用（）<10> 、减压或加压多采用（）<11> 、无菌过滤多采用（）【12-15】A.15～18B.13～16C.8～16D.7～9E.3～8<12> 、W／O乳化剂的HLB值（）<13> 、增溶剂的HLB值为（）<14> 、润湿剂的HLB值为（）<15> 、O／W乳化剂HLB值为（）【16-19】A.乳香、牛膝B.炉甘石、珍珠C.樟脑、冰片D.蟾酥、牛黄E.柏子仁、苏子<16> 、采用低温粉碎（）<17> 、采用加液研磨法粉碎（）<18> 、采用单独粉碎的方法（）<19> 、采用“串油”粉碎的方法（）【16-19】A.估分法B.重量法C.容量法D.密度法E.配研法以上分剂量方法<20> 、适用于药房小量配制，误差较大，一般为10％～20％（）<21> 、剂量准确，但效率低。
药物制剂技术期末试卷1
第 1 页 （共 3 页）××××学院2016至2017学年上学期期末考试试卷课程名称：《药物制剂技术》（编号：01）（本卷满分100分，考试时间120分钟）考试方式：□考试 □考查 （□闭卷 □开卷 □理论部分 □其他）系（院）：职业技术学院 专业：生物制药技术 年级：14 级 班学号： 姓名： 考试时间: 月 日 时 分一、填空题（本大题共15 题，每空0.5分，共 21 分）⒈表面活性剂的增溶是指水溶液中的表面活性剂达到（ ）后，能显著增加其他物质的（ ）的作用。
⒉散剂的的制备过程包括粉碎、过筛、（ ）、（ ）、质检等工序。
⒊鱼肝油胶丸属于（ ）剂，其制备方法有（ ）、（ ）二种。
⒋对热敏感的小剂量药物，在制备片剂时，可采用（）法或（ ）法。
⒌软膏剂透皮吸收包括（ ）、（ ）、（ ）三个阶段。
⒍维生素 C 是易氧化的药物，在制备注射剂时可采取（ ）、（ ）、（ ）等措施来防止其氧化。
⒎PVA 是（ ）最常用的膜材，其水溶性由（ ）和（ ）决定。
⒏常用的栓剂有（ ）和（ ），栓剂最常用的制备方法是（ ）。
⒐HLB 值是指（ ），作增溶剂使用的表面活性剂，其 HLB 值要求为（ ），作 O/W 的乳化剂的 HLB 值要求为（）。
⒑胶囊剂囊壳的主要原料是（ ）、为避光可加入（ ），囊壳有（ ）种规格。
⒒滴制法可用于制备（ ）和（ ）二种剂型。
⒓剂型按形态分类,可分为﹙ ﹚、﹙ ﹚、﹙ ﹚和﹙ ﹚。
⒔《中国药典》的基本结构包括：﹙ ﹚、﹙ ﹚、﹙ ﹚和﹙ ）。
⒕注射剂按分散系统可分为﹙ ﹚、﹙ ﹚、﹙ ﹚和﹙ ﹚四类。
⒖﹙ ﹚系指以中药饮片或粗颗粒为原料加水煎煮、去渣取汁制成的液体制剂。
二、名词解释（本大题共 8 小题，每小题 3 分，共 24 分）⒈片剂⒉生物利用度⒊生物药物（生物技术药物）⒋表面活性剂 ⒌丸剂⒍热原(pyrogen) 7. 灭菌 8. 制剂请考生注意：答题时不要超过“装订线”，否则后果自负。
药物制剂试题
药物制剂试题2022~2022学年第二学期期末考试试题12级药剂药物制剂技术姓名：班级：成绩：一、选择题（每题1分，共20分）1、《药品生产质量管理规范》是指（）A、GMPB、GCPC、GSPD、GAPE、GPP2、制剂生产车间空气洁净度划分的依据是（）A、湿度与相对湿度B、湿度与压差C、湿度与温度D、微粒数与微生物数E、微粒数与温度3、口服片剂生产的洁净度级别（）A、A级B、B级C、C级D、D级E、E级4、下面说法正确的是（）A、生产物料可随操作人员带入洁净区B、洁净区有适当的照明、湿度、温度和通风C、洁净度级别中D级比C级要求高D、传递窗可双门同时打开以方便传递物料E、以上都不正确5、注射用水应于制备的（）小时内使用。
A、4B、6C、8D、106、《中国药典》中关于筛号的叙述，正确的是()A.筛号是以每一英寸筛目表示B.一号筛孔最大，九号筛孔最小C.最大筛孔为十号筛D.二号筛相当于工业200目筛E、以上都不正确7、我国工业筛常用目表示，目系指()A.每厘米长度内所含筛孔数目B.每平方厘米面积内所含筛孔数目C.每英寸长度内所含筛孔数目D.每平方英寸面积内所含筛孔数目E.以上都不正确8、下列干燥设备中利用热气流达到干燥目的的是（）A.鼓式薄膜干燥器B.微波干燥器C.远红外干燥器D.喷雾干燥器E.流化床干燥器E、129、下列属于用升华原理干燥的有()A.真空干燥B.冷冻干燥C.喷雾干燥D.沸腾干燥E.常压干燥10、喷雾干燥与沸腾干燥的最大区别()A.喷雾干燥是流化技术B.适用于液态物料干燥C.干燥产物可为颗粒状D.适用于连续化批发生产11、羧甲基淀粉钠一般可作为片剂的()A.稀释剂B.崩解剂C.黏合剂D.润滑剂E.干燥剂12、为增加片剂的体积和重量，应增加哪种附加剂()A.填充剂B.崩解剂C.黏合剂D.润滑剂E.干燥剂13、压片时出现松片现象()A.选择粘性较强的黏合剂B.颗粒含水量控制适中C.减少压片机压力D.减慢压片车速14、哪种药物的片剂必须做溶出度检查()A.难溶性B.吸湿性C.风化性D.刺激性E.氧化性15、关于散剂的特点，错误的是()A.比表面积大，奏效快B.制法简单C.刺激性小，质量稳定D.易于分剂量16、下列哪种情况宜制成胶囊剂()A.风化性药物B.吸湿性药物C.药物水溶液或稀乙醇溶液D.具苦味或臭味的药物17、下列关于滴制法制备丸剂特点的叙述，哪项是错误的（）A、工艺周期短，生产率高B、可使液态药物固体化C、受热时间短，易氧化及具挥发性药物溶于基质后可增加其稳定性D、用固体分散技术制备的滴丸减低药物生物利用度E、生产条件易控制，含量较准确18、下列关于滴丸剂的叙述，不正确的是()A.发挥药效迅速，生物利用度高B.可将液态药物制成固体滴丸C.主要供口服用D.滴丸又称胶丸E．生产设备简单，操作简单，便于劳动保护19、水溶性基质的栓剂全部溶解的时间应在()分钟内。
药物制剂技术试卷（A卷）
药物制剂技术试卷（A卷）广东轻工职业技术学院（继续教育学院）期末试卷（A卷）课程名称：《药物制剂技术》考试方式：(闭卷)一、单项选择题（本大题共10小题，每小题2分，共20分）1.中国药典中关于筛号的叙述，哪一个是正确的（）。
A.筛号是以每一英寸筛目表示B.一号筛孔最大，九号筛孔最小C.最大筛孔为十号筛D.二号筛相当于工业200目筛2.下列关于胶囊剂的叙述哪一条不正确（）。
A.吸收好，生物利用度高B.可提高药物的稳定性C.可避免肝的首过效应D.可掩盖药物的不良嗅味3.过筛制粒压片的工艺流程是（）。
A.制软材→制粒→粉碎→过筛→整粒→混合→压片B.粉碎→制软材→干燥→整粒→混和→压片C.混和→过筛→制软材→制粒→整粒→压片D.粉碎→过筛→混和→制软材→制粒→干燥→整粒→压片4.压片时出现裂片的主要原因之一是（）。
A.颗粒含水量过大B.润滑剂不足C.粘合剂不足D.颗粒的硬度过大5.下列哪项是常用防腐剂（）?A.氯化钠B.苯甲酸钠C.氢氧化钠D.亚硫酸钠6.乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉的现象，这种现象是乳剂的（）。
A.分层B.絮凝C.转相D.破裂7.溶胶剂中加入少量电解质可使溶胶剂（）。
A.产生凝聚而沉淀B.具有电泳现象C.增加亲水性D.增加稳定性8. 热原致热的主要成分是( ) 。
A.蛋白质B.磷脂C.胆固醇D.脂多糖9. 题目：下列有关注射剂的叙述哪一项是错误的( ) 。
A.适用于不能口服药物的病人B.适用于不宜口服的药物C.注射剂均为澄明液体D.产生局部定位及靶向给药作用10. 关于滴丸在生产上优点的叙述中正确的是( )。
A.设备简单，操作简便B.生产过程中有粉尘飞扬C.生产工序多，生产周期长D.自动化程度高，劳动强度低二、多项选择题（本大题共5小题，每小题3分，共15分）1. 缓、控释制剂的释药原理包括（）A. 控制扩散原理B. 控制溶出C. 渗透压原理D. 离子交换原理2. 经皮吸收制剂包括（）A. 膜控释型TDDS系统B. 粘胶分散型TDDS系统C. 骨架扩散型D. 微储库型3. 透皮促进剂的促渗机理有（）A.增大皮肤细胞B. 溶解皮肤表面油脂C.使角质层发生水合作用增加扩散面积D. 降低药物分子大小4. 经皮吸收制剂体外研究方法有（）A.单扩散池法B.双扩散池法C.转篮法D.浆法5. 生物技术包括（）A.基因工程B.细胞工程C.发酵工程D.酶工程三、填空（本大题共4小题，每空1分，共10分）1. 表面活性剂是一种两亲分子，一端是亲水的极性基团，如、，另一端是，一般是。
《药品制剂技术》期末考试试卷
适用专业：药品生物技术、食品药品监督管理注意：请将所有答案填到答题纸上。
一、单项选择题（每小题只有一个正确的答案，每小题1分，共40分）1.我国最新版药典为（）年版A． 2010 B． 2015 C． 2018 D． 20202.以下属于制剂的是（）A．牛黄解毒片 B．舌下片 C．口崩片 D．肠溶胶囊3. 将两种以上固体粉末相互交叉分散均匀的过程或操作是（）A．混合 B．粉碎 C．过筛 D．干燥4. 密度不同的药物在制备散剂时，最好的混合方法是（）。
A．等量递加法 B．将密度小的加到密度大的上面C．多次过筛 D．将密度大的加到密度小的上面5. 毒剧性药制备成（）散剂A．内服散 B．浓缩散 C．稀释散 D．外用散6.以下（）被称为“万能溶剂”A．甘油 B．二甲基亚砜 C．羧甲基纤维素钠 D．凡士林7.复方碘溶液中碘化钾的作用是( )A．助溶 B．脱色 C．抗氧化 D．增溶8.乳剂的类型可以采用稀释法判断，其中（）型的乳剂可以用水稀释A.w/oB.o/wC.w/o/wD.o/w/o9. 正确浸出过程是（）A.浸润、溶解、解吸B.浸润、渗透、解吸、溶解C.浸润、渗透、解吸、溶解、扩散D.浸润、溶解、过滤、浓缩、干燥10.下列几种剂型中吸收最快的是（）A．硬胶囊剂 B．颗粒剂 C．片剂 D．注射剂11.小容量注射剂生产时常采用（）灭菌A．干热灭菌法 B．湿热灭菌法C．流通蒸汽灭菌法 D．滤过除菌法12.关于渗漉法操作的说法中错误的是（）A．一般把药材粉碎成中粉或粗粉B．装入的粉柱各部分松紧应均匀C．添加浸出溶剂排除空气时，应先打开出口处的阀门D．渗漉前需静置浸渍7-8小时13.散剂制备工艺中最重要的工序是( )A.质量检查B.粉碎C.分剂量D.混合14. 下列宜制成软胶囊剂的是（）A.挥发油的乙醇溶液B. 维生素EC. O/W型乳剂D.橙皮酊15. 胶囊外层包下列（）材料可制备成肠溶胶囊剂A. PEGB. CAPC. CMCCD. PVP16.下列有关粉碎的论述中，错误的是（）A. 增加表面积，有利于有效成分的溶出B. 粉碎的越细越有利于浸出有效成分C. 入药部位均应进行粉碎D. 贵重药物粉碎时必须单独粉碎17. 以下哪种（）制粒方法可以将制粒、干燥、包衣同时进行。
《药品制剂技术》期末考试试卷(A)
D．湿法粉碎常用的有“水飞法”和“加液研磨法”6．国药准字Z10900089是（）的批准文号。
A．化学药品B．中药C．进口药品D．生物制品7．下列关于2015年版《中国药典》叙述不正确的是（）。
A．药典每五年修订一次B．一部为化学药品，二部是中药，三部是生物制品C．四部收载的是附录和辅料。
D．有法律约束力8．（），越有助于浸出。
A．药材粉碎越细B．温度越高C．增大浓度梯度D．提取溶剂越多9．下列关于表面活性剂性质的叙述中正确者是（）。
A．有亲水基团，无疏水基团B．有疏水基团，无亲水基团C．疏水基团、亲水基团均有D．疏水基团、亲水基团均没有10．采用稀释法鉴别乳剂的类型，以下正确的是（）。
A．W/O型乳剂可以被水稀释B．O/W型乳剂可以被水稀释C．O/W型乳剂可以被油稀释D．W/O型乳剂可以被醇稀释11．以下属于剂型的是（）。
A．六味地黄丸B．硝酸甘油片C．微囊 D. 石灰擦剂12．根据Stokes定律，混悬微粒沉降速度与下列哪个因素成反比（）。
A．混悬微粒半径B．分散介质的黏度C．混悬微粒半径平方D．混悬微粒直径13．标签上应注明“用前摇匀”的是（）。
A．溶液剂B．糖浆剂C．溶胶剂D．混悬剂14．纯化水不能作为下列哪种液体药剂的分散介质（）。
A．溶液剂B．醑剂C．糖浆剂D．乳剂15．注射剂所用安瓿的灭菌方法是（）A．干热灭菌B．湿热灭菌C．滤过除菌D．辐射灭菌16．干胶法制备乳剂中如果用的油为挥发油,初乳中油、水、乳化剂的比例应为（）。
A．4:2:1 B．4:1:2 C．3:2:1 D．2:2:1 17．小容量注射剂灌封操作的环境要求是（）A．A 级B．B级C．C级D．C级背景下的A级18．乳剂中分散的乳滴聚集形成疏松的聚集体，经振摇即能恢复成均匀乳剂的现象称为（）。
A．分层B．絮凝C．转相D．合并19．泡腾颗粒剂遇水产生大量气泡，是由于颗粒剂中酸与碱发生反应所放出的气体是（）。
A．氢气B．二氧化碳C．氧气D．氮气20．湿法制粒压片工艺的目的是改善药物的（）。
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2014-2015学年第一学期
《药物制剂技术》期考末试试卷（ A 卷） 考核形式（闭卷）
1、旋覆花、枇杷叶煎煮时适宜（ ） A 、先煎 B 、后下 C 、包煎 D 、另煎 E 、烊化
2、碘化钾在复方碘溶液中作为（ ）
A 、助溶剂
B 、溶剂
C 、主药
D 、抑菌剂
E 、着色剂 3、益母草膏属于（ ）
A 、混悬剂
B 、煎膏剂
C 、流浸膏剂
D 、浸膏剂
E 、糖浆剂 4、浸出药剂的治疗作用特点是 （ ）
A 、副作用大
B 、疗效显著
C 、具有综合疗效
D 、作用单一
E 、作用剧烈 5、下列需要做不溶物检查的是 （ ）
A 、煎膏剂
B 、浸膏剂
C 、合剂
D 、口服液
E 、糖浆剂 6、散剂制备工艺流程中最重要的环节是 （ ） A 、质量检查 B 、粉碎 C 、过筛 D 、分剂量 E 、混合 7、青霉素皮试属于（ ）
A 、皮内注射
B 、皮下注射
C 、肌内注射
D 、静脉注射
E 、穴位注射 8、一般配置眼用散剂的药物需过（ ）
A 、五号筛
B 、六号筛
C 、七号筛
D 、八号筛
E 、九号筛
9、注射剂的PH 要求与血液相等或接近，一般控制在（ ） A 、4-9 B 、4-6C 、6-10 D 、7-10 E 、3-9 10、散剂按药物组成可分为（ ）
A 、吹散与内服散
B 、内服散和外用散
C 、分剂量散与不分剂量散
D 、单味药散剂与复方散剂
E 、溶液散与煮散 11、下列又称为一步制粒的方法是 （ ） A 、挤出制粒 B 、湿法混合制粒 C 、流化喷雾制粒 D 、喷雾干燥制粒 E 、泡腾颗粒剂制粒
12、在挤出法制粒中制备软材程度判断的标准为（ ）
A 、手捏成团，轻按不散
B 、手捏成团，按之不散
C 、手捏成团，重按即散
D 、手捏成团，轻按即散
E 、手捏成团，重按不散
13、制备颗粒剂时，当湿粒干燥后应进行什么工序 （ ） A 、灌装 B 、检验 C 、混合 D 、整粒 E 、加辅料 14、下列片剂服用无首过作用的是 （ ）
A 、控释片
B 、缓释片
C 、分散片
D 、舌下片
E 、口服泡腾片
15某批药物需制成片剂100万片，干颗粒重250kg ，加入辅料50kg ，则每片的重量为 （ ）
A 、0.25g
B 、0.60g
C 、0.40g
D 、0.80g
E 、0.30g 16、维生素C 注射剂中加入了二氧化碳，其作用是
A 、主药
B 、抗氧化剂
C 、PH 调节剂
D 、增溶剂
E 、抑菌剂 17、可作为配制注射剂、滴眼剂的溶剂或稀释剂的是（ ） A 、饮用水 B 、纯化水 C 、灭菌注射用水 D 、注射用水 E 、蒸馏水 18、热原的本质是（ ）
A 、外毒素
B 、内毒素
C 、细胞膜
D 、细胞壁
E 、菌体
19、在一定温度下，杀灭90%微生物所需要的灭菌时间是（ ） A 、F B 、Z C 、Z 0 D 、D E 、F 0
20、压片时的润滑剂，应在哪个过程加入（ ）
A 、制粒时
B 、药物粉碎时
C 、混人黏合剂或湿润剂中
D 、颗粒整粒后
E 、颗粒干燥时
21、用煎煮法需加防腐剂的是. （ ）
A 、煎膏剂
B 、酊剂
C 、合剂
D 、流浸膏剂
E 、浸膏剂 22、一般制备片剂不必加用的辅料为 （ ）
A 、崩解剂
B 、湿润剂
C 、黏合剂
D 、吸收剂
E 、润滑剂 23、淀粉浆作为黏合剂，最常用的浓度是（ ） A 、10％ B 、20％ C 、30％ D 、25％ E 、40％ 24、薄荷水属于（ ）
A 、溶液型药剂
B 、混悬型药剂
C 、乳浊液
D 、合剂
E 、胶体溶液 25、肥皂是哪一型表面活性剂 （ ）
A 、阴离子型
B 、阳离子型
C 、非离子型
D 、两性离子型
E 、以上都不是 26、下列关于表面活性剂毒性按大小顺序的排列中正确的是 （ ） A 、阴离子型＞非离子型＞阳离子型 B 、阳离子型＞阴离子型＞非离子型 C 、阴离子型＞阳离子型＞非离子型 D 、阳离子型＞非离子型＞阴离子型 E 、非离子型＞阴离子型＞阳离子型
27、非离子型表面活性剂的特点是 （ ）
A 、只可作为外用
B 、主要用于杀菌和防腐
C 、起表面活性作用的部分是阳离子
D 、起表面活性作用的部分是阴离子
E 、在水中不解离 28、需经蒸罐处理后再粉碎的药物有（ ）
A 、含有大量油脂性成分的药料
B 、含有大量黏性成分的药料
C 、含有大量粉性成分的药料
D 、含有动物的皮、肉、筋骨的药料
E 、含有大量贵重细料的药料 29、《中国药典》2010年版一部规定药物细粉是指 （ ） A 、全部通过7号筛，并含能通过8号筛不少于95％的粉末 B 、全部通过8号筛，并含能通过9号筛不少于95％的粉末 C 、全部通过4号筛，并含能通过5号筛不少于95％的粉末 D 、全部通过5号筛，并含能通过6号筛不少于95％的粉末 E 、全部通过6号筛，并含能通过7号筛不少于95％的粉末 30、关于酊剂的叙述不正确的是（ ） A 、含毒剧药酊剂每100ml 相当于原药材10g B 、一般酊剂每100ml 相当于原药材20g C 、可以采用溶解法和稀释法制备
一、选择题（每小题2分，共60分）
姓名：___________________ 班级：___________________ 准考证：_____________________
..
;..
D 、用乙醇作溶媒，含药量高
三、配伍选择题（每小题1分，共22分）
【1-4】
A.等量递增法
B.套色
C.重量法
D.容量法
E.目测法 <1> 、含毒性药物及贵重药物散剂制备的混合方法是（ ） <2> 、药物量比例差别大的散剂制备（ ） <3> 、含贵重药物散剂分装（ ）
<4> 、工业生产自动分量机的计量方法（ ） 【5-8】
A.高温法
B.酸碱法
C.吸附法
D.反渗透法
E.凝胶过滤法 <5> 、针头、针筒或其他玻璃器皿除去热原的最佳方法 （ ） <6> 、药液除去热原的最佳方法（ ） <7> 、安瓿除去热原的最佳方法 （ ） <8> 、注射用水除去热原的最佳方法 （ ） 【9-11】
A.G 1
B.G 3
C.G 4
D.G 5
E.G 6
<9> 、常压过滤多采用 （ ） <10> 、减压或加压多采用 （ ） <11> 、 无菌过滤多采用（ ） 【12-15】
A.15～18
B.13～16
C.8～16
D.7～9
E.3～8 <12> 、W ／O 乳化剂的HLB 值（ ） <13> 、增溶剂的HLB 值为（ ） <14> 、润湿剂的HLB 值为（ ） <15> 、O ／W 乳化剂HLB 值为（ ） 【16-19】
A.乳香、牛膝
B.炉甘石、珍珠
C.樟脑、冰片
D.
蟾酥、牛黄E.柏子仁、苏子 <16> 、采用低温粉碎 （ ）
<17> 、采用加液研磨法粉碎 （ ） <18> 、采用单独粉碎的方法 （ ） <19> 、采用“串油”粉碎的方法（ ） 【16-19】
A.估分法
B.重量法
C.
容量法D.密度法E.配研法 以上分剂量方法
<20> 、适用于药房小量配制，误差较大，一般为10％～20％（ ） <21> 、剂量准确，但效率低。
毒性、贵细药常用（ ）
<22> 、以木质、牛角、金属或塑料法制成容量药匙，分装药物，适用于一般散剂分四、多项选择题（每小题2分，共18分）
）
A 、煎煮法
B 、浸渍法
C 、渗漉法
D 、回流法
E 、蒸馏法 2、《中国药典》2010版对散剂的质量要求是 （ ） A 、内服散剂应通过5号筛 B 、内服散剂应通过6号筛 C 、外用散剂应通过7号筛 D 、眼用散剂应通过8号筛 E 、眼用散剂应通过9号筛 3、热原的性质（ ）
A 、耐热性
B 、水溶性
C 、过滤性
D 、不挥发性
E 、被吸附性 4、《中国药典》记载的内容包含有 （ ）
A 、杂质检查
B 、处方依据
C 、鉴别
D 、质量标准
E 、制备要求 5、影响浸出的因素有（ ）
A 、溶剂的性质
B 、药材的粒度
C 、浸提的温度
D 、浓度差
E 、浸提的时间 6、常见的过滤介质有（ ）
A 、织物介质
B 、粒状介质
C 、多孔介质
D 、活性炭
E 、硅藻土 7、煎膏剂中炼糖（炼蜜）的目的是（ ）
A 、减少水分
B 、防止“返砂”
C 、去除杂质
D 、杀灭微生物
E 、防止晶形转变
8、关于汤剂的叙述中正确的有（ ） A 、煎煮后加防腐剂服用 B 、制法简单易行
C 、以水为溶剂
D 、能适应中医辨证施治，随证加减
E 、吸收较快 9、下列哪些情况不宜制成散剂 （ ） A 、剂量大 B 、含毒性药 C 、含液体成分
D 、含挥发性成分较多
E 、刺激性、腐蚀性药物。