药物制剂技术期末考试试卷
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2014-2015学年第一学期
《药物制剂技术》期考末试试卷( A 卷) 考核形式(闭卷)
1、旋覆花、枇杷叶煎煮时适宜( ) A 、先煎 B 、后下 C 、包煎 D 、另煎 E 、烊化
2、碘化钾在复方碘溶液中作为( )
A 、助溶剂
B 、溶剂
C 、主药
D 、抑菌剂
E 、着色剂 3、益母草膏属于( )
A 、混悬剂
B 、煎膏剂
C 、流浸膏剂
D 、浸膏剂
E 、糖浆剂 4、浸出药剂的治疗作用特点是 ( )
A 、副作用大
B 、疗效显著
C 、具有综合疗效
D 、作用单一
E 、作用剧烈 5、下列需要做不溶物检查的是 ( )
A 、煎膏剂
B 、浸膏剂
C 、合剂
D 、口服液
E 、糖浆剂 6、散剂制备工艺流程中最重要的环节是 ( ) A 、质量检查 B 、粉碎 C 、过筛 D 、分剂量 E 、混合 7、青霉素皮试属于( )
A 、皮内注射
B 、皮下注射
C 、肌内注射
D 、静脉注射
E 、穴位注射 8、一般配置眼用散剂的药物需过( )
A 、五号筛
B 、六号筛
C 、七号筛
D 、八号筛
E 、九号筛
9、注射剂的PH 要求与血液相等或接近,一般控制在( ) A 、4-9 B 、4-6C 、6-10 D 、7-10 E 、3-9 10、散剂按药物组成可分为( )
A 、吹散与内服散
B 、内服散和外用散
C 、分剂量散与不分剂量散
D 、单味药散剂与复方散剂
E 、溶液散与煮散 11、下列又称为一步制粒的方法是 ( ) A 、挤出制粒 B 、湿法混合制粒 C 、流化喷雾制粒 D 、喷雾干燥制粒 E 、泡腾颗粒剂制粒
12、在挤出法制粒中制备软材程度判断的标准为( )
A 、手捏成团,轻按不散
B 、手捏成团,按之不散
C 、手捏成团,重按即散
D 、手捏成团,轻按即散
E 、手捏成团,重按不散
13、制备颗粒剂时,当湿粒干燥后应进行什么工序 ( ) A 、灌装 B 、检验 C 、混合 D 、整粒 E 、加辅料 14、下列片剂服用无首过作用的是 ( )
A 、控释片
B 、缓释片
C 、分散片
D 、舌下片
E 、口服泡腾片
15某批药物需制成片剂100万片,干颗粒重250kg ,加入辅料50kg ,则每片的重量为 ( )
A 、0.25g
B 、0.60g
C 、0.40g
D 、0.80g
E 、0.30g 16、维生素C 注射剂中加入了二氧化碳,其作用是
A 、主药
B 、抗氧化剂
C 、PH 调节剂
D 、增溶剂
E 、抑菌剂 17、可作为配制注射剂、滴眼剂的溶剂或稀释剂的是( ) A 、饮用水 B 、纯化水 C 、灭菌注射用水 D 、注射用水 E 、蒸馏水 18、热原的本质是( )
A 、外毒素
B 、内毒素
C 、细胞膜
D 、细胞壁
E 、菌体
19、在一定温度下,杀灭90%微生物所需要的灭菌时间是( ) A 、F B 、Z C 、Z 0 D 、D E 、F 0
20、压片时的润滑剂,应在哪个过程加入( )
A 、制粒时
B 、药物粉碎时
C 、混人黏合剂或湿润剂中
D 、颗粒整粒后
E 、颗粒干燥时
21、用煎煮法需加防腐剂的是. ( )
A 、煎膏剂
B 、酊剂
C 、合剂
D 、流浸膏剂
E 、浸膏剂 22、一般制备片剂不必加用的辅料为 ( )
A 、崩解剂
B 、湿润剂
C 、黏合剂
D 、吸收剂
E 、润滑剂 23、淀粉浆作为黏合剂,最常用的浓度是( ) A 、10% B 、20% C 、30% D 、25% E 、40% 24、薄荷水属于( )
A 、溶液型药剂
B 、混悬型药剂
C 、乳浊液
D 、合剂
E 、胶体溶液 25、肥皂是哪一型表面活性剂 ( )
A 、阴离子型
B 、阳离子型
C 、非离子型
D 、两性离子型
E 、以上都不是 26、下列关于表面活性剂毒性按大小顺序的排列中正确的是 ( ) A 、阴离子型>非离子型>阳离子型 B 、阳离子型>阴离子型>非离子型 C 、阴离子型>阳离子型>非离子型 D 、阳离子型>非离子型>阴离子型 E 、非离子型>阴离子型>阳离子型
27、非离子型表面活性剂的特点是 ( )
A 、只可作为外用
B 、主要用于杀菌和防腐
C 、起表面活性作用的部分是阳离子
D 、起表面活性作用的部分是阴离子
E 、在水中不解离 28、需经蒸罐处理后再粉碎的药物有( )
A 、含有大量油脂性成分的药料
B 、含有大量黏性成分的药料
C 、含有大量粉性成分的药料
D 、含有动物的皮、肉、筋骨的药料
E 、含有大量贵重细料的药料 29、《中国药典》2010年版一部规定药物细粉是指 ( ) A 、全部通过7号筛,并含能通过8号筛不少于95%的粉末 B 、全部通过8号筛,并含能通过9号筛不少于95%的粉末 C 、全部通过4号筛,并含能通过5号筛不少于95%的粉末 D 、全部通过5号筛,并含能通过6号筛不少于95%的粉末 E 、全部通过6号筛,并含能通过7号筛不少于95%的粉末 30、关于酊剂的叙述不正确的是( ) A 、含毒剧药酊剂每100ml 相当于原药材10g B 、一般酊剂每100ml 相当于原药材20g C 、可以采用溶解法和稀释法制备
一、选择题(每小题2分,共60分)
姓名:___________________ 班级:___________________ 准考证:_____________________