生物必修二-遗传系谱图的判定方法

点是呈_隔__代__、__交__叉_遗传， I２的基因型为_a__a_X_b_Y_；____, III2的基因型为__A_a__X_b_Y_；。
例6：某家庭中有的成员患丙种遗传病（设显性基因B、
隐性基因b）, 有的成员患丁种遗传病（设显性
基因A、隐性基因a），如下图所示。现已查明
II 6不携带致病基因。问：
解了下列有白化病和色盲两
种遗传病的家族系谱图。设 3
45
6
白化病的致病基因为a，色盲 Ⅲ
的致病基因为b。请回答：
7
89
10
（1）写出下列个体可能的基因型：
Ⅲ8 Ⅲ10
aaXBXB或aaXBXb AAXbY或AaXbY
； 。
（2）若Ⅲ8和Ⅲ10结婚，生育子女
中只患白化病或色盲一种遗传病的概率
为 5/12 ；同时患两种遗传病的概率
（1）丙种遗传病的致病基因位于__X___染色体上； 丁种遗传病的致病基因位于_常____染色体上。
（2）写出下列两个体的基因型
III 8__a_a_X__B_X_B_或___a_a_X__B_X_b__、 III 9__A_A__X_b_Y__或__A__a_X__b_Y___。
THE END !!! 谢谢！
Ｅ
伴Y
Ｂ
Ｄ
求概率（乘法原则）
假设：如果患甲病的概率为Ｐa, 患乙病的概率为Ｐb,
既患甲又患乙：概率为Ｐa *Ｐb 只患甲：概率为Ｐa *(1-Ｐb) 只患乙：概率为（1-Ｐa ）*Ｐb 既不患甲又不患乙：概率为（1-Ｐa ）*(1-Ｐb)
ⅠⅡ
例4：为了说明近亲结婚的危
害性，某医生向学员分析讲
1
2
复习：
伴X染色体隐性遗传病的特点： （1）男性患者多于女性患者； （2）隔代遗传、交叉遗传； （3）女性患者的父亲和儿子必患病。
伴X染色体显性遗传病的特点：
（1）女性患者多于男性; （2）连续遗传; （3）男性患者的母亲和女儿必定是患者。
伴Y染色体遗传病的特点：
（1）父传子,子传孙,传男不传女; （2）患者全部都是男性，女性都正常。
正常为 1－1/4＝3/4
只患白化病 1/3×3/4＝3/12 只患色盲病 1/4×2/3＝
2/12
两病兼患 1/3×1/4＝1/12 全为正常 2/3×3/4＝
6/12
(3)
白化病 aa×2/3Aa→1/2×2/3＝1/3
正常为 1－1/3＝2/3
色盲病 1/2XBXb×XBY→1/2×1/4＝1/8
（1）甲病的致病基因位于_常___染色体上，为_显___性 基因。
（2）从系谱图上可以看出甲病的遗传特点连__续___遗___传__ ；
正
子代患病，则亲代之一必_患__病__；如 II 5与另一
常人婚配，则其子代患甲病的概率为_1_/_2___。
（3）假设 II1不是乙病基因的携带者，则乙病的致病 基因位于__X___染色体上，为__隐___性基因。乙病的特
正常为 1－1/8＝7/8
只患白化病 1/3×7/8＝7/24 只患色盲病 1/8×2/3＝
2/24
两病兼患 1/3×1/8＝1/24 全为正常 2/3×7/8＝
7/12
患病概率为：7/24+2/24+1/24＝5/12
例5：下图是患甲病（显性基因为A,隐性基因为a）和 乙病（显性基因为B,隐性基因为b）两种遗传病的系谱图。
高一生物（必修2）
遗传系谱图的分析
一、人类遗传病的分类：
1）常染色体显性遗传病；
如：软骨发育不全、多指（趾）症等
2）常染色体隐性遗传病；
如：白化病（a）、苯丙酮尿症等
3）伴X染色体显性遗传病；
如：抗维生素D佝偻症等
4）伴X染色体隐性遗传病；
如：色盲（Xb）、血友病（Xh）等
5）伴Y染色体遗传病；
如：人类外耳道多毛症等
为 1/12 。
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患的（遗3传）病若是Ⅲ白9和化Ⅲ病7结和婚色，盲子病女，中发可病能的概率为
示正常男女 示色盲男女 示白化男女 示白化、色 盲兼患男女
5/12 。
分析：(2) 白化病 aa×2/3Aa→1/2×2/3＝1/3
正常为 1－1/3＝2/3
色盲病 1/2XBXb×XbY→1/2×1/2＝1/4
答案：图谱1中的遗传病为常染色体隐性遗传 答案：图谱2中的遗传病为常染色体显性遗传
例2：观察下面两个遗传图谱判断其 遗传病的最可能的遗传方式？
图3
图4
答案：图谱3中的遗传病可能为X染色体隐性遗传
答案：图谱4中的遗传病可能为X染色体显性遗 传
例３．
常 、隐性
伴X 、隐 性
常 、显 性
伴X、显性
Ａ
Ｃ
二、常见遗传病类型的判定
1.确定或排除伴Y染色体遗传 2.确定显隐性
“无中生有为隐性，有中生无为显性”
3.确定是常染色体遗传还是伴X染色体遗 传隐性遗传看女病，父子无病非伴性；
显性遗传看男病，母女无病非伴性
例1：观察下面两个遗传图谱判断
其遗传病的遗传方式。
1
2
1
2
3
45
6
73
4
5
7
8
图1
8
9
图2