降糖药物的合理应用ppt课件
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二甲双胍分普通片、肠溶片、缓释片、控释片四种 剂型；虽然成分一致，但要注意每片剂量有不同。
双胍类药物作用机制
胰腺
减少胰岛素分泌负担
减少肝糖输出 肝脏
控制血糖
增加肌肉葡萄糖摄取
肌肉
二甲双胍的临床应用
1、作为2型糖尿病患者的一线药物和联合用药中的基 础用药。 2、可减少肥胖2型糖尿病患者的心血管事件和死亡。 3、可延缓IGT（糖耐量异常）向糖尿病发展，可与其 他口服降糖药或胰岛素联用。 4、可抑制食欲，有利于控制体重，可减少内脏和体 内总的脂肪含量。 5、改善胰岛素抵抗，可用于治疗多囊卵巢综合征。
格列奈类－总结
具有快速作用、快速代谢的特点，可以有效的控 制餐后血糖，使用剂量灵活。 治疗剂量很少出现低血糖，有良好的安全性。 瑞格列奈主要由肝脏代谢，通过粪胆途径排出， 因此老年患者和轻中度肾功能不全的患者仍可安 全使用，不需调整剂量。 研究发现这类药物不加速细胞功能衰竭。
三、双胍类
主要有二甲双胍和苯乙双胍(又称降糖灵)。后者因 容易引起乳酸性酸中毒现已经少用。
岛素抵抗有关。
磺脲类药物－总结
适用于细胞功能尚存的2型糖尿病患者, 特别是非肥 胖的2型糖尿病患者。 种类较多，临床应用时注意每种药物的特点。 可与双胍类药物、TZD、AGI和胰岛素合用。 低血糖为其主要不良反应，尤以优降糖相对多见。 肾功能不全的患者大多数药物禁忌使用，格列喹酮 主要通过胆道系统从粪便中排泄，轻度肾功能不全 患者可使用。
日服次数 1－2次 1－2次 1－2次 2－3次 1－2次
磺脲类药物的不良反应
低血糖：常在夜间、空腹发生，通常与过量服用、 饮食不合理，运动量增加或肾功能不全有关。尤其 老年患者多见，老年人慎用。 体重增加：胰岛素水平增加血糖下降后引起的防御 性进食所致。 继发性失效 ：与胰岛细胞功能下降和外周组织胰
双胍类的不良反应
1、单独使用不导致低血糖，但与胰岛素或促胰岛素 分泌剂联用可增加低血糖的风险性。 2、主要副作用为胃肠道反应。罕见严重的副作用为 乳酸性酸中毒。 3、禁用于肾功能不全、肝功能不全、糖尿病视网膜 病变IV期以上、严重感染的患者。
双胍类药物－总结
具有减少肝糖原的输出和改善外周胰岛素抵抗的特 点，不增加体重，适用于肥胖患者。 作为2型糖尿病患者的一线药物和联合用药中的基 础用药。 乳酸性酸中毒在苯乙双胍相对多见，二甲双胍在治 疗剂量使用时少见。
五、α-葡萄糖苷酶抑制剂
阿卡波糖（拜糖平、卡博平） 伏格列波糖 （倍欣、万苏迪） 米格列醇
α-葡萄糖苷酶抑制剂的作用机理
葡萄糖淀粉酶
-
-
寡糖或双糖
-
多糖
阿卡波糖 -
双 -- 伏
糖
格
酶
列
波
单糖
糖
α-葡萄糖苷酶抑制剂的临床应用
适用于以碳水化合物为主要食物成分和餐后血糖 升高的患者。 对于空腹及餐后血糖均升高的患者，可与其他口 服降糖药或胰岛素合用。 治疗IGT的餐后高血糖，延缓或减少2型糖尿病的 发生。
临床应用
适应症 1、饮食和运动不能获得良好控制的非肥 胖型糖尿病患者。 2、肥胖2型糖尿病患者应用双胍类血糖 控制不佳或者胃肠道反应不能耐受者。
磺脲类降糖药剂量及用法
日剂量
格列本脲
1.25/15 mg
格列吡嗪控释片 5/20mg
格列齐特缓释片 30/120mg
格列喹酮
15/180mg
格列美脲
1/6mg
目标化: 空腹血糖<7mmol/L, 非空腹血糖<10 mmol/L
个体化:根据不同病情调整方案
综合化:五驾马车
糖尿病现代治疗五驾马车
教育 饮食治疗 运动 药物 血糖监测
口服治疗糖尿病药物分类
磺酰脲类 格列奈类 双胍类 噻唑烷二酮类 糖苷酶抑制剂 以GLP-1为靶点的降糖药物
各类口服降糖药的作用部位
葡萄糖转运蛋白－２
葡萄糖激酶
葡萄糖
葡萄糖
G-6-P
代谢
信号 分泌颗粒
ATP K+ATP
ADP
钙内流
去极化
胰岛素分泌
钙内流
胰岛素促泌剂药物受体
瑞格列奈 (36 kD)
那格列奈
Kir 6.2
去极化
磺脲类药物受体
磺脲类药物受体
ATP 格列美脲（65 kD）
格列本脲（140 kD）
磺酰脲类药物作用机理
刺激胰岛细胞分泌胰岛素。 部分磺酰脲类药物有胰外增敏作用，如格列美脲 片有增强靶组织对胰岛素的敏感性的作用。
胰腺
胰岛素分泌受损 ↑格列奈类 ↑磺酰脲类
肠 道
高血糖
↓a糖苷酶抑制剂
肝脏
↑HGP
↓二甲双胍 ±噻唑烷二酮类
↓葡萄糖摄取 肌
↑二甲双胍
肉
↑噻唑烷二酮类
脂
肪
一、磺酰脲类药物
格列本脲片（优降糖） 格列吡嗪控释片（瑞易宁） 格列齐特缓释片（达美康） 格列美脲片（亚莫利、万苏平） 格列喹酮 (糖适平)
生理状态下葡萄糖刺激胰岛素 释放的模式
二、格列奈类
瑞格列奈－诺和龙、万生利平 那格列奈－唐力
临床应用
1、具有快速起效、作用时间短的特点，方便不能固 定进餐时间的患者，餐前服药，不进餐不服药，根 据进餐时间和次数调整用药。 2、适用于正常体重尤其是以餐后血糖升高为主的2 型糖尿病患者，也可用于不能使用二甲双胍或噻唑 烷二酮类的肥胖或超重患者。 3、可单独使用，或与双胍类、噻唑烷二酮类联合应 用。
四、噻唑烷二酮类Βιβλιοθήκη Baidu
罗格列酮（奥洛华） 吡格列酮（瑞彤、万苏敏）
噻唑烷二酮类临床应用
作用机制：增加靶器官对胰岛素的敏感性。 适用于胰岛素抵抗为主的2型糖尿病患者。 可与SU、二甲双胍和胰岛素合用。 降糖作用需较长时间，一般2－4周开始起效，6－12 周出现明显疗效。
常规剂量及用法
药物
剂量与用法
罗格列酮（奥洛华）
4-8 mg /d
吡格列酮 （瑞彤、万苏敏）15－45mg /d
噻唑烷二酮类药物的不良反应
1、水钠储留和体重增加是常见的副作用。轻中度水肿 的发生率约3－4％，与胰岛素合用增至15％。 2、可增加心脏负荷，2级以上心功能不全者禁忌使用 3、与磺脲类及胰岛素合用，可出现低血糖。 4、可引起贫血和红细胞减少。 5、治疗时需监测肝功能。
口服降糖药的合理应用
1、概述 2、发病机制 3、治疗原则 4、降糖药物的分类 5、联合用药的原则
概述：糖尿病是一种常见的以葡萄糖和脂 肪代谢紊乱、血浆葡萄糖水平增高为特征 的代谢内分泌疾病。
是一种慢性全身性的疾病 是进行性加重的疾病 良好的血糖控制可减少和延缓并发症的发生和发 展
糖尿病
三大治疗原则
双胍类药物作用机制
胰腺
减少胰岛素分泌负担
减少肝糖输出 肝脏
控制血糖
增加肌肉葡萄糖摄取
肌肉
二甲双胍的临床应用
1、作为2型糖尿病患者的一线药物和联合用药中的基 础用药。 2、可减少肥胖2型糖尿病患者的心血管事件和死亡。 3、可延缓IGT（糖耐量异常）向糖尿病发展，可与其 他口服降糖药或胰岛素联用。 4、可抑制食欲，有利于控制体重，可减少内脏和体 内总的脂肪含量。 5、改善胰岛素抵抗，可用于治疗多囊卵巢综合征。
格列奈类－总结
具有快速作用、快速代谢的特点，可以有效的控 制餐后血糖，使用剂量灵活。 治疗剂量很少出现低血糖，有良好的安全性。 瑞格列奈主要由肝脏代谢，通过粪胆途径排出， 因此老年患者和轻中度肾功能不全的患者仍可安 全使用，不需调整剂量。 研究发现这类药物不加速细胞功能衰竭。
三、双胍类
主要有二甲双胍和苯乙双胍(又称降糖灵)。后者因 容易引起乳酸性酸中毒现已经少用。
岛素抵抗有关。
磺脲类药物－总结
适用于细胞功能尚存的2型糖尿病患者, 特别是非肥 胖的2型糖尿病患者。 种类较多，临床应用时注意每种药物的特点。 可与双胍类药物、TZD、AGI和胰岛素合用。 低血糖为其主要不良反应，尤以优降糖相对多见。 肾功能不全的患者大多数药物禁忌使用，格列喹酮 主要通过胆道系统从粪便中排泄，轻度肾功能不全 患者可使用。
日服次数 1－2次 1－2次 1－2次 2－3次 1－2次
磺脲类药物的不良反应
低血糖：常在夜间、空腹发生，通常与过量服用、 饮食不合理，运动量增加或肾功能不全有关。尤其 老年患者多见，老年人慎用。 体重增加：胰岛素水平增加血糖下降后引起的防御 性进食所致。 继发性失效 ：与胰岛细胞功能下降和外周组织胰
双胍类的不良反应
1、单独使用不导致低血糖，但与胰岛素或促胰岛素 分泌剂联用可增加低血糖的风险性。 2、主要副作用为胃肠道反应。罕见严重的副作用为 乳酸性酸中毒。 3、禁用于肾功能不全、肝功能不全、糖尿病视网膜 病变IV期以上、严重感染的患者。
双胍类药物－总结
具有减少肝糖原的输出和改善外周胰岛素抵抗的特 点，不增加体重，适用于肥胖患者。 作为2型糖尿病患者的一线药物和联合用药中的基 础用药。 乳酸性酸中毒在苯乙双胍相对多见，二甲双胍在治 疗剂量使用时少见。
五、α-葡萄糖苷酶抑制剂
阿卡波糖（拜糖平、卡博平） 伏格列波糖 （倍欣、万苏迪） 米格列醇
α-葡萄糖苷酶抑制剂的作用机理
葡萄糖淀粉酶
-
-
寡糖或双糖
-
多糖
阿卡波糖 -
双 -- 伏
糖
格
酶
列
波
单糖
糖
α-葡萄糖苷酶抑制剂的临床应用
适用于以碳水化合物为主要食物成分和餐后血糖 升高的患者。 对于空腹及餐后血糖均升高的患者，可与其他口 服降糖药或胰岛素合用。 治疗IGT的餐后高血糖，延缓或减少2型糖尿病的 发生。
临床应用
适应症 1、饮食和运动不能获得良好控制的非肥 胖型糖尿病患者。 2、肥胖2型糖尿病患者应用双胍类血糖 控制不佳或者胃肠道反应不能耐受者。
磺脲类降糖药剂量及用法
日剂量
格列本脲
1.25/15 mg
格列吡嗪控释片 5/20mg
格列齐特缓释片 30/120mg
格列喹酮
15/180mg
格列美脲
1/6mg
目标化: 空腹血糖<7mmol/L, 非空腹血糖<10 mmol/L
个体化:根据不同病情调整方案
综合化:五驾马车
糖尿病现代治疗五驾马车
教育 饮食治疗 运动 药物 血糖监测
口服治疗糖尿病药物分类
磺酰脲类 格列奈类 双胍类 噻唑烷二酮类 糖苷酶抑制剂 以GLP-1为靶点的降糖药物
各类口服降糖药的作用部位
葡萄糖转运蛋白－２
葡萄糖激酶
葡萄糖
葡萄糖
G-6-P
代谢
信号 分泌颗粒
ATP K+ATP
ADP
钙内流
去极化
胰岛素分泌
钙内流
胰岛素促泌剂药物受体
瑞格列奈 (36 kD)
那格列奈
Kir 6.2
去极化
磺脲类药物受体
磺脲类药物受体
ATP 格列美脲（65 kD）
格列本脲（140 kD）
磺酰脲类药物作用机理
刺激胰岛细胞分泌胰岛素。 部分磺酰脲类药物有胰外增敏作用，如格列美脲 片有增强靶组织对胰岛素的敏感性的作用。
胰腺
胰岛素分泌受损 ↑格列奈类 ↑磺酰脲类
肠 道
高血糖
↓a糖苷酶抑制剂
肝脏
↑HGP
↓二甲双胍 ±噻唑烷二酮类
↓葡萄糖摄取 肌
↑二甲双胍
肉
↑噻唑烷二酮类
脂
肪
一、磺酰脲类药物
格列本脲片（优降糖） 格列吡嗪控释片（瑞易宁） 格列齐特缓释片（达美康） 格列美脲片（亚莫利、万苏平） 格列喹酮 (糖适平)
生理状态下葡萄糖刺激胰岛素 释放的模式
二、格列奈类
瑞格列奈－诺和龙、万生利平 那格列奈－唐力
临床应用
1、具有快速起效、作用时间短的特点，方便不能固 定进餐时间的患者，餐前服药，不进餐不服药，根 据进餐时间和次数调整用药。 2、适用于正常体重尤其是以餐后血糖升高为主的2 型糖尿病患者，也可用于不能使用二甲双胍或噻唑 烷二酮类的肥胖或超重患者。 3、可单独使用，或与双胍类、噻唑烷二酮类联合应 用。
四、噻唑烷二酮类Βιβλιοθήκη Baidu
罗格列酮（奥洛华） 吡格列酮（瑞彤、万苏敏）
噻唑烷二酮类临床应用
作用机制：增加靶器官对胰岛素的敏感性。 适用于胰岛素抵抗为主的2型糖尿病患者。 可与SU、二甲双胍和胰岛素合用。 降糖作用需较长时间，一般2－4周开始起效，6－12 周出现明显疗效。
常规剂量及用法
药物
剂量与用法
罗格列酮（奥洛华）
4-8 mg /d
吡格列酮 （瑞彤、万苏敏）15－45mg /d
噻唑烷二酮类药物的不良反应
1、水钠储留和体重增加是常见的副作用。轻中度水肿 的发生率约3－4％，与胰岛素合用增至15％。 2、可增加心脏负荷，2级以上心功能不全者禁忌使用 3、与磺脲类及胰岛素合用，可出现低血糖。 4、可引起贫血和红细胞减少。 5、治疗时需监测肝功能。
口服降糖药的合理应用
1、概述 2、发病机制 3、治疗原则 4、降糖药物的分类 5、联合用药的原则
概述：糖尿病是一种常见的以葡萄糖和脂 肪代谢紊乱、血浆葡萄糖水平增高为特征 的代谢内分泌疾病。
是一种慢性全身性的疾病 是进行性加重的疾病 良好的血糖控制可减少和延缓并发症的发生和发 展
糖尿病
三大治疗原则