第三章药物效应动力学练习题
药理学习题二(药物效应动力学)练习题库及参考答案
第三章受体理论与药物效应动力学练习题及参考答案一、填空题：⒈受体激动药是指与受体有___________又有_____________的药物。
部分激动药是指与受体有___________又有________________的药物，当两者合用时，部分激动药表现为___________的作用。
亲和力内在活性亲和力微弱的内在活性拮抗⒉药物的安全范围是指______________到___________之间的距离，差距越___ ___则越________。
最大有效量最小中毒量大安全⒊药物的不良反应形式有___________，______________，____________，___________。
副作用毒性反应变态反应继发反应⒋药物作用的两重性是指_____________和______________。
防治作用不良反应⒌药物的治疗作用可分为_____________和______________。
对症治疗对因治疗⒍药物的作用方式有_____________和_______________。
直接作用间接作用⒎药物在产生________作用的同时，又可出现_________作用，两者可因用药目的的不同而相互转化。
治疗副⒏用青霉素G治疗大叶性肺炎是属于________治疗，用苯巴比妥处理高热惊厥是属于__ ___治疗。
对因对症二、单项选择：A型题：⒈药物效价：( C )A值越小则强度越小 B与药物的最大效能相平行C指能引起等效反应的相对剂量 D反映药物与受体的解离度E越大则疗效越好⒉药物副作用：( B )A常在较大剂量时发生 B治疗量时发生 C与剂量无关D因为用药时间过长而引起 E并非药物效应⒊药效学是研究：( C )A药物的临床疗效 B药物在体内的变化 C药物对机体的作用及其作用机理D药物的转运 E药物的毒性⒋长期应用降压药普萘洛尔，停药后血压激烈回升，这种反应为：( E )A后遗效应 B毒性反应 C特异质反应 D变态反应 E停药反应⒌肺炎病人应用镇咳药是：( B )A对因治疗 B对症治疗 C补充治疗 D安慰治疗 E以上都不对⒍药物的治疗指数是指：( B )A ED50/LD50B LD50/ ED50C LD5/ ED95D ED95/ LD5E ED99/LD1⒎药物产生副作用的药理学基础是：( D )A药物的剂量太大 B药物代谢慢 C用药时间过久D药理效应的选择性低 E病人对药物反应敏感⒏用苯巴比妥治疗失眠症，醒后嗜睡、乏力，这是药物的：( B )A副作用 B后遗效应 C继发反应 D治疗作用的延续 E选择性低所引起的作用⒐有关变态反应的错误叙述是：( C )A与药物原有效应无关 B与剂量无关 C与剂量有关D停药后逐渐消失 E再用药时可再发生⒑药物作用是指：( D )A药理效应 B药物具有的特异性作用 C对不同脏器的选择性作用D药物与机体细胞间的初始反应 E对机体器官兴奋或抑制作用⒒药物的内在活性是指：( B )A药物穿透生物膜的能力 B受体激动时的反应强度 C药物水溶性大小D药物对受体的亲和力高低 E药物脂溶性强弱⒓半数致死量用以表示：( C )A药物的安全度 B药物的治疗指数 C药物的急性毒性D药物的极量 E评价新药是否优于老药的指标13.在下表中，安全性最大的药物是：( D )药物 LD50（mg/kg） ED50（mg/kg）A 100 5B 200 20C 300 20D 300 10E 300 4014. 药物的不良反应不包括：( D )A 副作用B 毒性反应C 过敏反应D 局部作用E 特异质反应15. 某药的量效曲线因受某种因素的影响平行右移时，表明：( E )A 作用点改变B 作用机理改变C 作用性质改变D 效能改变E 效价强度改变16. 量反应与质反应量效关系的主要区别是：( C )A 药物剂量大小不同B 药物作用时间长短不同C 药物效应性质不同D 量效曲线图形不同E 药物效能不同三、多项选择：⒈部分激动药：( CDE )A与受体亲和力小 B内在活性较大 C具有激动药与拮抗药两重特性D与激动药共存时，其效应与激动药拮抗 E单独用药时为激动作用⒉难以预料的不良反应有：( BD )A后遗效应 B变态反应 C停药反应 D特异质反应 E药源性疾病⒊可作为药物安全性指标的有：( ACE )A LD50/ ED50 B极量 C LC50/ EC50 D 常用剂量范围 E ED95 /LD5之间的距离⒋竞争性拮抗药具有以下特点：( BE )A使量效曲线平行左移 B Emax不变 C与受体呈不可逆性结合D与受体无亲和性 E与受体有亲和性，但缺乏内在活性⒌部分激动药的特点是：( BCDE )A与受体的亲和力很弱 B内在活性较弱 C单独应用时可引起较弱的生理效应D与激动药合用后，有可能拮抗激动药的部分生理效应 E与受体的亲和力不弱6．药物作用包括：( ABCDE )A 引起机体功能或形态改变B 引起机体体液成分改变C 抑制或杀灭入侵的病原微生物或寄生虫D 改变机体的反应性E 补充体内营养物质或激素的不足7．药物与受体结合的特性有：( ABCD )A 高度特异性B 高度亲和力C 可逆性D 饱和性E 高度效应力8．下列正确的描述是：( AE )A 药物可通过受体发挥效应B 药物激动受体即表现为兴奋效应C 安慰剂不会产生治疗作用D 药物化学结构相似，则作用相似E 药效与被占领的受体数目成正比9．下列有关亲和力的描述，正确的是：( AC )A 亲和力是药物与受体结合的能力B 亲和力是药物与受体结合后引起效应的能力C 亲和力越大，则药物效价越强D 亲和力越大，则药物效能越强E 亲和力越大，则药物作用维持时间越长10．药效学的内容包括：( AC )A 药物的作用与临床疗效B 给药方法和用量C 药物的剂量与量效关系D 药物的作用机制E 药物的不良反应和禁忌症四、名词解释：1．量效关系:是指药物效应在一定范围内随剂量增加(变化)而加强(变化)，这种剂量与效应之间的关系称量效关系。
药物代谢动力学习题(答案)
第三章：药物代谢动力学一、A1型题（本大题共43小题，每小题1.0分，共43.0分。
在每小题所给出的四个选项中，只有一个符合题目要求，请将正确答案填在题目下方的答案栏内。
不选、多选、错选均不得分）1.药物代谢动力学研究的是（）A. 药物的不良反应B. 药物的作用机制C. 机体对药物作用的动力学规律D. 药物与机体间的相互作用E. 药物对机体作用的规律参考答案： C2.关于药物简单扩散叙述错误的是（）A. 不消耗能量B. 不需要载体C. 无饱和现象D. 可有竞争性抑制E. 当生物膜两侧药物浓度达到平衡时，转运即停止参考答案： D3.药物最常见的跨膜转运方式是（）A. 主动转运B. 简单扩散C. 膜孔扩散D. 易化扩散E. 膜动转运参考答案： B4.药物被动转运的特点是（）A. 顺浓度差转运B. 消耗能量C. 需要载体D. 有竞争抑制现象E. 有饱和现象5.体液pH值的变化能影响药物的跨膜转运，这是由于pH改变了药物的（）A. 解离度B. 溶解度C. 脂溶性D. 化学结构E. 分子大小参考答案： A6.影响药物被动转运的因素不包括（）A. 药物的分子量B. 药物的脂溶性C. 肝脏功能D. 药物的解离度E. 膜面积参考答案： C7.青霉素（小分子）通过肾小管细胞分泌排泄是（）A. 主动转运B. 易化扩散C. 简单扩散D. 胞饮E. 胞吐参考答案： A8.药物的首关消除效应常见发生于（）A. 舌下给药后B. 吸入给药后C. 口服给药后D. 静脉给药后 E 皮下给药后参考答案： C9.最常用的给药方式是（）A. 口服B. 直肠给药C. 静脉给药D. 舌下给药E. 肌内注射参考答案： A10.下列属于舌下给药特点的是（）A. 可避免首关效应B. 吸收速度比口服慢C. 不能避免胃酸破坏D. 所有药物都易吸收E. 容易通过血脑屏障参考答案： A11.与药物吸收无关的因素是（）A. 药物与血浆蛋白结合率（药物分布）B. 药物剂型C. 药物的首关效应D. 体液pHE. 给药途径12.下列那种给药途径无吸收过程（）A. 口服B. 舌下含服C. 肌肉注射D. 静脉注射E. 直肠给药参考答案： D13.首过消除是指（）A. 口服药物在胃肠道的吸收过程中，首次进入肝脏被代谢灭活B. 药物静脉注射后，首先与血浆蛋白结合而暂时失去活性C. 体循环的药物从肾脏快速排泄D. 体循环的药物经过肝脏被代谢灭活E. 体循环的药物优先分布至血流丰富的器官参考答案： A14.药物与血浆蛋白的结合（）A. 对药物分布有影响B. 对药物吸收有影响C. 具有永久性D. 肾小球滤过加快E. 使药物代谢加快参考答案： A15.药物在血浆中与血浆蛋白结合后（）A. 药物作用增强B. 药物代谢加快C. 暂时失去药理活性D. 药物排泄加快E. 药物分布广参考答案： C16.某药在血浆蛋白上的结合部位被另一药物竞争置换后，该药的药理作用呈现（）A. 不变B. 减弱C. 增强D. 消失E.增多参考答案： C17.难以通过血脑屏障的药物是（）A. 分子大，极性高B. 分子小，极性低C. 分子大，无极性D. 分子小，极性高E. 分子小，无极性参考答案： A18.肝功能低下的患者应用主要在肝脏代谢的药物时需注意（）A. 个体差异B. 减少药物用量C. 变态反应D.耐受性E.成瘾性参考答案： B19.药物经过代谢（生物转化）后的结果不可能是（）A. 药理活性增强B. 药理活性降低C. 毒性增加D. 水溶性增加E. 毒性减小参考答案： C20.下列哪种药物是肝药酶诱导剂（）A. 地西泮B. 阿司匹林C. 普萘洛尔D.苯巴比妥E. 硝酸甘油参考答案： D21.经肝药酶转化的药物与肝药酶抑制剂合用时其效应（）A. 减弱B. 增强C. 不变D. 消失E. 新增参考答案： B22.在酸性尿液中，弱酸性的药物（）A. 解离多重吸收多，排泄慢B. 解离多重吸收多，排泄快C. 解离少重吸收多，排泄慢D. 解离少重吸收少，排泄快E. 解离少重吸收多，排泄快参考答案： C23.肝肠循环主要影响了药物在体内的（）A. 起效快慢B. 药效高低C. 分布D. 作用持续时间E.与血浆蛋白的结合参考答案： D24.排泄过程是药物的（）A. 生物转化过程B. 再吸收过程C. 彻底消除过程D. 再分布过程E. 储存的过程参考答案： C25.大多数药物的消除途径不包括（）A. 肝脏的代谢B. 肾脏的排泄C. 乳汁的排泄D. 随唾液排出E. 胆汁排泄参考答案： D26.尿液的pH值影响药物的排泄，是由于它改变了药物的（）A. 分子结构B. 大小C. 解离度D. 解离常数E. 溶解度参考答案： C27.大多数药物排泄的主要途径是（）A. 皮肤、粘膜B. 肾脏C. 肺脏D. 肠道E. 肝脏参考答案： B28.静脉滴注碳酸氢钠使尿液碱化，可引起（）A. 弱酸性药物再吸收增加B. 弱碱性药物再吸收减少C. 弱酸性药物排泄加快D. 弱碱性药物排泄加快E. 弱酸性药物排泄减慢参考答案： C29.某药物口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积几乎相等，表明该药物（）A. 口服吸收迅速B. 口服吸收完全C. 口服的生物利用度低D. 口服药物没有首关消除E. 静注吸收不完全参考答案： B30.按一级动力学方式消除的药物其半衰期（）A. 随给药途径而不同B. 与血药浓度有关C. 受给药间隔影响D. 给药剂量越大半衰期越长E. 相对恒定参考答案： E31.时量曲线下面积反映（）A. 消除半衰期B. 消除速度C. 吸收速度D. 吸收进入机体的药物相对量E. 给药剂量参考答案： D32.关于时-量关系曲线的描述正确的为（）A. 反映药物效应随时间变化及其规律B. 反映血药浓度随时间变化及其规律C. 横轴为时间，纵轴为给药剂量D. 时量曲线的升段只反映药物吸收E. 时量曲线的下降段只反映药物消除参考答案： B33.某药半衰期为10小时，一次给药后，药物在体内基本消除所需时间为（）A. 10小时左右B. 20小时左右C. 1天左右D. 2天左右E. 5天左右参考答案： D（50小时）34.按半衰期恒量重复给药时，为缩短达到稳态血药浓度的时间，可采用（）A. 首剂量加倍B. 首剂量增加3倍C. 连续恒速静脉滴注D. 增加给药次数E. 增加每次给药量参考答案： A35.按半衰期恒速恒量给药，大约经过几个半衰期即可达到稳态血药浓度（）A. 8个B. 5个C. 10个D. 2个E. 1个参考答案： B36.临床需要维持药物有效血浓度，正确的恒量给药间隔（）A. 每4 h给药一次B. 每6 h给药一次C. 每8 h给药一次D. 每12 h给药一次E. 应根据药物的半衰期确定参考答案： E37.血药浓度达到坪值时意味着（）A. 药物的作用最强B. 药物的消除量最大C. 药物的吸收速度与消除速度达到平衡D. 药物吸收过程完成E. 药物不再消除参考答案： C38.药物的血浆半衰期是指（）A. 血药浓度下降一半所需时间B. 药物脑脊液浓度下降一半所需时间C. 药物效应降低一半所需时间D. 稳态血药浓度下降一半所需时间E. 从血浆药物浓度为原来的一半至完全消除的时间参考答案： A39.按一级动力学方式消除的药物，按一定间隔时间连续给一定剂量，其坪值到达大约需要（）A. 1个t1/2B. 3个t1/2C. 5个t1/2D. 7个t1/2E. 10个t1/2 参考答案： C40.血浆半衰期对临床用药的参考价值是（）A. 确定用药剂量B. 制定给药间隔时间C. 研制药物剂型D. 选择给药途径E. 计算生物利用度参考答案： B41.决定每天用药次数的主要因素是药物的（）A. 体内转化速度B. 作用强弱C. 吸收快慢D. 体内消除速度E. 生物利用度参考答案： D42.对生物利用度影响较大的因素是（）A. 给药次数B. 给药时间C. 给药剂量D. 给药途径E. 年龄参考答案： D43.口服药物的生物利用度一般代表（）A. 口服药物被机体吸收的百分率B. 口服药物所能达到的血药浓度高低C. 口服药物的溶出度D. 口服药物剂量的大小E. 口服药物的安全性参考答案： A二、A2型题（本大题共4小题，每小题1.0分，共4.0分。
第03章 药物效应动力学
第三章药物效应动力学一、选择题：A 型题1、副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应A 中毒量B 治疗量C 无效量D 极量E 致死量2、可用于表示药物安全性的参数：A 阈剂量B 效能C 效价强度D 治疗指数E LD503、药物的最大效能反映药物的：A 内在活性B 效应强度C 亲和力D 量效关系E 时效关系4、拮抗参数pA2的定义是：A 使激动剂的效应增加 1 倍时竞争性拮抗剂浓度的负对数B 使激动剂的剂量增加 1 倍时竞争性拮抗剂浓度的负对数C 使激动剂的效应增加 1 倍时激动剂浓度的负对数D 使激动剂的效应不变时竞争性拮抗剂浓度的负对数E 使激动剂的效应增加 1 倍时非竞争性拮抗剂浓度的负对数5、药理效应是：A 药物的初始作用B 药物作用的结果C 药物的特异性D 药物的选择性E 药物的临床疗效6、pD2是：A 解离常数的负对数 B拮抗常数的负对数 C 解离常数 D拮抗常数 E平衡常数7、质反应的累加曲线是：A 对称 S 型曲线B 长尾 S 型曲线C 直线D 双曲线E 正态分布曲线8、从下列pD2值中可知，与受体亲和力最小的是：A 1B 2C 4D 5E 69、从下列pA2值可知拮抗作用最强的是：A 0.1B 0.5C 1.0D 1.5E 1.610、某降压药停药后血压剧烈回升，此种现象称为：A 变态反应B 停药反应C 后遗效应D 特异质反应E 毒性反应11、下列关于激动药的描述，错误的是：A 有内在活性B 与受体有亲和力C 量效曲线呈 S 型D pA2值越大作用越强E 与受体迅速解离12、下列关于受体的叙述，正确的是：A 受体是首先与药物结合并起反应的细胞成分B 受体都是细胞膜上的蛋白质C 受体是遗传基因生成的，其分布密度是固定不变的D 受体与配基或激动药结合后都引起兴奋性效应E 药物都是通过激动或抑制相应受体而发挥作用的13、药物产生副作用主要是由于：A 剂量过大B 用药时间过长C 机体对药物敏感性高D 连续多次用药后药物在体内蓄积E 药物作用的选择性低14、LD50是：A 引起 50%实验动物有效的剂量B 引起 50%实验动物中毒的剂量C 引起 50%实验动物死亡的剂量D 与 50%受体结合的剂量E 达到 50%有效血药浓度的剂量15、在下表中，安全性最大的药物是：药物 LD50（mg/kg） ED50（mg/kg）A 100 5B 200 20C 300 20D 300 10E 300 4016、药物的不良反应不包括：A 副作用B 毒性反应C 过敏反应D 局部作用 E特异质反应17、某药的量效曲线因受某种因素的影响平行右移时，表明：A 作用点改变B 作用机理改变C 作用性质改变D 效能改变E 效价强度改变18、量反应与质反应量效关系的主要区别是：A 药物剂量大小不同B 药物作用时间长短不同C 药物效应性质不同D 量效曲线图形不同E 药物效能不同19、药物的治疗指数是：A ED50/LD50B LD50/ED50C LD5/ED95D ED99/LD1E ED95/LD520、药物与受体结合后，可激动受体，也可阻断受体，取决于：A 药物是否具有亲和力B 药物是否具有内在活性C 药物的酸碱度D 药物的脂溶性E 药物的极性大小21、竞争性拮抗剂的特点是：A 无亲和力，无内在活性B 有亲和力，无内在活性C 有亲和力，有内在活性D 无亲和力，有内在活性E 以上均不是22、药物作用的双重性是指：A 治疗作用和副作用B 对因治疗和对症治疗C 治疗作用和毒性作用D 治疗作用和不良反应E 局部作用和吸收作用23、属于后遗效应的是：A 青霉素过敏性休克B 地高辛引起的心律性失常C 呋塞米所致的心律失常D 保泰松所致的肝肾损害E 巴比妥类药催眠后所致的次晨宿醉现象24、量效曲线可以为用药提供下列哪种参考？A 药物的安全范围B 药物的疗效大小C 药物的毒性性质D 药物的体内过程E 药物的给药方案25、药物的内在活性（效应力）是指：A 药物穿透生物膜的能力B 药物对受体的亲合能力C 药物水溶性大小D 受体激动时的反应强度E 药物脂溶性大小26、安全范围是指：A 有效剂量的范围B 最小中毒量与治疗量间的距离C 最小治疗量至最小致死量间的距离D ED95与LD5间的距离E 最小治疗量与最小中毒量间的距离X 型题：27、有关量效关系的描述，正确的是：A 在一定范围内，药理效应强度与血浆药物浓度呈正相关B 量反应的量效关系皆呈常态分布曲线C 质反应的量效关系皆呈常态分布曲线D LD50与ED50均是量反应中出现的剂量E 量效曲线可以反映药物效能和效价强度28、质反应的特点有：A 频数分布曲线为正态分布曲线B 无法计算出ED50C 用全或无、阳性或阴性表示D 可用死亡与生存、惊厥与不惊厥表示E 累加量效曲线为 S 型量效曲线29、药物作用包括：A 引起机体功能或形态改变B 引起机体体液成分改变C 抑制或杀灭入侵的病原微生物或寄生虫D 改变机体的反应性E 补充体内营养物质或激素的不足30、药物与受体结合的特性有：A 高度特异性B 高度亲和力C 可逆性D 饱和性E 高度效应力31、下列正确的描述是：A 药物可通过受体发挥效应B 药物激动受体即表现为兴奋效应C 安慰剂不会产生治疗作用D 药物化学结构相似，则作用相似E 药效与被占领的受体数目成正比32、下列有关亲和力的描述，正确的是：A 亲和力是药物与受体结合的能力B 亲和力是药物与受体结合后引起效应的能力C 亲和力越大，则药物效价越强D 亲和力越大，则药物效能越强E 亲和力越大，则药物作用维持时间越长33、药效动力学的内容包括：A 药物的作用与临床疗效B 给药方法和用量C 药物的剂量与量效关系D 药物的作用机制E 药物的不良反应和禁忌症34、竞争性拮抗剂的特点有：A 本身可产生效应B 降低激动剂的效价C 降低激动剂的效能D 可使激动剂的量效曲线平行右移E 可使激动剂的量效曲线平行左移35、可作为用药安全性的指标有：A TD50/ED50B 极量C ED95-TD5之间的距离D TC50/EC50 E常用剂量范围二、名词解释：1、不良反应2、效能3、LD504、ED505、治疗指数6、pA27、pD28、竞争性拮抗剂9、副作用10、毒性反应 11、后遗效应 12 停药反应 13、变态反应14、安全范围 15、向下调节 16、向上调节 17、向下调节18、治疗作用 19、药物作用选择性 20、效价三、简答题：1、举例说明药物可能发生哪些不良反应？2、简述竞争性拮抗剂的特点。
(完整版)第三章药物效应动力学练习题
一、选择题：1.药物作用的基本表现是是机体器官组织：A.功能升高或兴奋B.功能降低或抑制C.兴奋和/或抑制D.产生新的功能E.A和D2.药物的副反应是与治疗效应同时发生的不良反应，此时的药物剂量是：A.大于治疗量B.小于治疗量C.治疗剂量D.极量E.以上都不对3.半数有效量是指：A.临床有效量B.LD50C.引起50%阳性反应的剂量D.效应强度E.以上都不是4.药物半数致死量（LD50）是指：A.致死量的一半B.中毒量的一半C.杀死半数病原微生物的剂量D.杀死半数寄生虫的剂量E.引起半数动物死亡的剂量5.药物的极量是指：A.一次量B.一日量C.疗程总量D.单位时间内注入量E.以上都不对7.药物的治疗指数是：A.ED50/LD50B.LD50/ED50C.LD5/ED95D.ED99/LD1E.ED95/LD58.药物与受体结合后，可激动受体，也可阻断受体，取决于：A.药物是否具有亲和力B.药物是否具有内在活性C.药物的酸碱度D.药物的脂溶性E.药物的极性大小9.竞争性拮抗剂的特点是：A.无亲和力，无内在活性B.有亲和力，无内在活性C.有亲和力，有内在活性D.无亲和力，有内在活性E.以上均不是10.药物作用的双重性是指：A.治疗作用和副作用B.对因治疗和对症治疗C.治疗作用和毒性作用D.治疗作用和不良反应E.局部作用和吸收作用11.属于后遗效应的是：A.青霉素过敏性休克B.地高辛引起的心律性失常C.呋塞米所致的心律失常D.保泰松所致的肝肾损害E.巴比妥类药催眠后所致的次晨宿醉现象12.量效曲线可以为用药提供下列哪种参考？A.药物的安全范围B.药物的疗效大小C.药物的毒性性质D.药物的体内过程E.药物的给药方案13.药物的内在活性（效应力）是指：A.药物穿透生物膜的能力B.药物对受体的亲合能力C.药物水溶性大小D.受体激动时的反应强度E.药物脂溶性大小14.安全范围是指：A.有效剂量的范围B.最小中毒量与治疗量间的距离C.最小治疗量至最小致死量间的距离D.ED95与LD5间的距离E.最小治疗量与最小中毒量间的距离15.副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应？A.中毒量B.治疗量C.无效量D.极量E.致死量16.可用于表示药物安全性的参数：A.阈剂量B.效能C.效价强度D.治疗指数E.LD5017.药原性疾病是：A.严重的不良反应B.停药反应C.变态反应D.较难恢复的不良反应E.特异质反应18.药物的最大效能反映药物的：A.内在活性B.效应强度C.亲和力D.量效关系E.时效关系19.肾上腺素受体属于：A.G蛋白偶联受体B.含离子通道的受体C.具有酪氨酸激酶活性的受体D.细胞内受体E.以上均不是20.拮抗参数pA2的定义是：A.使激动剂的效应增加1倍时竞争性拮抗剂浓度的负对数B.使激动剂的剂量增加1倍时竞争性拮抗剂浓度的负对数C.使激动剂的效应增加1倍时激动剂浓度的负对数D.使激动剂的效应不变时竞争性拮抗剂浓度的负对数E.使激动剂的效应增加1倍时非竞争性拮抗剂浓度的负对数21.药理效应是：A.药物的初始作用B.药物作用的结果C.药物的特异性D.药物的选择性E.药物的临床疗效22.储备受体是：A.药物未结合的受体B.药物不结合的受体C.与药物结合过的受体D.药物难结合的受体E.与药物解离了的受体23.pD2是：A.解离常数的负对数B.拮抗常数的负对数C.解离常数D.拮抗常数E.平衡常数24.关于受体二态模型学说的叙述，下列哪项是错误的？A.拮抗药对R及R*的亲和力不等B.受体蛋白有可以互变的构型状态。
《药理学》分章练习题、题库题.
第一篇药理学总论第一章绪言一、名词解释1．药理学2．药物\3．药动学4．药效学1．研究药物与机体之间相互作用规律及其机制的一门科学。
2．能影响机体生理、生化过程，用以防治及诊断疾病的物质。
3．又称药物代谢动力学，研究机体对药物的处置过程，即药物在机体的作用下发生的动态变化规律。
4．又称药物效应动力学，研究药物对机体的作用及作用原理，即机体在药物影响下发生的生理、生化变化及机制。
二、选择题5．药物主要为A 一种天然化学物质B 能干扰细胞代谢活动的化学物质C 能影响机体生理功能的物质D 用以防治及诊断疾病的物质E 有滋补、营养、保健、康复作用的物质6．药理学是临床医学教学中一门重要的基础学科，主要是因为它A 阐明药物作用机制B 改善药物质量、提高疗效C 为开发新药提供实验资料与理论依据D 为指导临床合理用药提供理论基础E 具有桥梁学科的性质7．药效学是研究A 药物的临床疗效B 药物疗效的途径C 如何改善药物质量D 机体如何对药物进行处理E 药物对机体的作用及作用机制8．药动学是研究A 机体如何对药物进行处理B 药物如何影响机体C 药物发生动力学变化的原因D 合理用药的治疗方案E 药物效应动力学二、选择题5．D 6．D 7．E 8．A第二章药物代谢动力学一、名词解释1．药物的被动转运2．药物的主动转运3．易化扩散4．药物的吸收5．首关消除6．药物的分布7．血脑屏障8．肝药酶9．药酶诱导药10．药酶抑制药11．肝肠循环12．药-时曲线13．生物利用度19．血浆半衰期20．稳态浓度一、名词解释1．药物依赖膜两侧的浓度差，从高浓度一侧向低浓度一侧的跨膜转运，当膜两侧药物浓度达到平衡时，转运即停止。
2．药物依赖细胞上的特异性载体（如泵），从低浓度一侧向高浓度一侧的跨膜转运。
3．一种特殊的被动转运，药物通过与生物膜上的特异性载体可逆性地结合而顺差扩散，有竞争和饱和现象。
4．药物的吸收是指药物从给药部位跨膜转运进入血液循环的过程。
药理学各章节练习题及其答案解析
第一章绪论一、单项选择题1、药效学是研究（）A、药物的临床疗效B、提高药物疗效的途径C、机体如何对药物进行处理D、药物对机体的作用及作用机制2、药动学是研究（）A、药物对机体的影响B、机体对药物的处置过程C、药物与机体间相互作用D、药物的调配E、药物的加工处理二、名词解释1、药效学2、药动学第二章药物效应动力一、单项选择题1、药物产生副作用的药理学基础是（）A、用药剂量过大B、血药浓度过高C、药物作用选择性低D、患者肝肾功能不良2、受体阻断药的特点是（）A、对受体无亲和力，但有效应力B、对受体有亲和力，并有效应力C、对受体有亲和力，但无效应力D、对受体无亲和力，并无效应力E、对受体有强亲和力，但仅有弱的效应力3、受体激动药的特性是（）A、与受体有亲和力，无内在活性B、与受体无亲和力，有内在活性C、与受体有亲和力，低内在活性D、与受体有亲和力，有内在活性4、具肝肠循环药，一般是（）A、LD50大B、ED50小C、t1/2长D、肾小管再吸收低E、蛋白结合率低5、药物的副作用是指（）A、用药剂量过大引起的反应B、长期用药所产生的反应C、药物在治疗量时产生与治疗目的无关的反应D、药物产生的毒理作用，是不可知的反应E、属于一种与遗传性有关的特异质反应6、药物的效价是指（）A、药物达到一定效应时所需的剂量B、引起５０％动物阳性反应的剂量C、引起药理效应的最小剂量D、治疗量的最大极限E、药物的最大效应7、药物经生物转化后，其（）A、极性增加，利于消除B、活性增大C、毒性减弱或消失D、活性消失E、以上都有可能8、药物的半数致死量（LD50）是指（）A、抗生素杀死一半细菌的剂量B、抗寄生虫药杀死一半寄生虫的剂量C、产生严重副作用的剂量D、能杀死半数动物的剂量E、致死量的一半9、化疗指数最大的药物是（）A、Ａ药ＬＤ50＝500mg ED50=100mgB、Ｂ药ＬＤ50＝100mg ED50=50mgC、Ｃ药ＬＤ50＝500mg ED50=25mgD、Ｄ药ＬＤ50＝50mg ED50=5mgE、Ｅ药ＬＤ50＝100mg ED50=25mg10、药物与特异受体结合，可能兴奋受体也可能阻断受体，这取决于（）A、药物的给药途径B、药物的剂量C、药物是否有内在活性D、药物是否具有亲和力11、药物的治疗指数是指（）A、ED90/LD10B、ED95/LD50C、ED50/LD50D、LD50/ED50E、ED50与LD50之间的距离12、药物的LD50愈大，则其（）A、毒性愈大B、毒性愈小C、安全性愈小D、安全性愈大E、治疗指数愈高13、某病人服用某药的最低限量后即可产生正常药理效应或不良反应，这属于下列哪种反应?（）A、高敏性B、过敏反应C、耐受性D、成瘾性E、变态反应14、下列哪种剂量会产生副作用（）A、治疗量B、极量C、中毒量D、LD50E、最小中毒量15、下列哪个参数可表示药物的安全性（）A、最小有效量B、极量C、治疗指数D、半数致死量E、半数有效量二、多项选择题1、下述对副作用的理解哪些是正确的（）A、治疗量时出现的作用B、一般较轻、多为可恢复的功能性变化C、药物固有的作用D、与治疗目的无关的作用E、是可以设法纠正消除的2、激动药是指（）A、与受体有较强的亲和力B、无内在活性C、也有较强的内在活性D、可引起生理效应E、不引起生理效应3、药物的不良反应包括（）A、副作用B、毒性反应C、过敏反应D、反遗效应E、致突变三、填空题1、药物选择性作用的形成可能与、、和有关。
药理精品题库 第三章 药物效应动力学
第三章药物效应动力学一. 教材精要掌握：药物作用与选择性，治疗作用与不良反应，量效关系，构效关系，药物作用机制，受体概念与特性，受体类型，受体调节，激动剂与拮抗剂。
熟悉：受体占领学说，跨膜信息传递。
了解：受体其他学说，受体药物反应动力学。
药物作用(action)：药物与机体组织间的原发作用，构成了药物作用机制的主要方面。
药物效应(effect)：药物作用所引起的机体原有功能的改变。
药物作用的基本表现：药物引起机体器官原有功能水平的改变，如兴奋、亢进、抑制、麻痹、衰竭等。
药物的局部作用与全身作用。
药物作用特异性与药理效应选择性之间的关系。
药物作用的两重性：治疗作用和不良反应。
药物的对因治疗、对症治疗及补充治疗。
药物的不良反应(untoward effects)：包括副反应、毒性反应、后遗效应、继发性反应、变态反应、致畸作用等。
量效关系(dose-effect relationship)：在一定剂量范围内，药物剂量的大小与血药浓度高低成正比，亦与药效的强弱有关，这种剂量与效应的关系称为量效关系。
量反应：药理效应强度的高低或多少，可用数字或量的分级表示，这种反应类型为量反应。
质反应：观察的药理效应是用阳性或阴性，结果以反应的阳性率或阴性率作为统计量，这种反应类型为质反应。
半数有效量(ED50)：指使一群动物中半数动物产生效果的药物剂量。
半数致死量(LD50)：指使一群动物中半数动物死亡的药物剂量。
药物的安全评价指标：治疗指数及安全界限。
治疗指数(TI)；半数致死量(LD50)伴数有效量(ED50)，数值越大越好。
安全界限：(LD1)/ED99构效关系：特异性药物的化学结构与药理作用有密切的关系。
药物作用机制：通过药物的理化性质改变细胞周围的理化条件而产生药理效应发挥非特异性作用；作用于酶和受体如对受体的激动和拮抗；影响递质的释放和激素的分泌；影响自身活性物质；影响酶活性；影响离子通道等发挥特异性作用。
药理学练习题及其答案
药理学练习题及其答案第一篇总论第一章绪言第二章药物效应动力学第三章药物代谢动力学第四章影响药物效应的要素及合理用药原那么第二篇传入迷经系统药理学第五章传入迷经系统药理概论第六章胆碱受体激动药第七章抗胆碱酯酶药和胆碱酯酶复生药第八章胆碱受体阻断药(I)— M胆碱受体阻断药第九章胆碱受体阻断药(II)— N胆碱受体阻断药第十章肾上腺素受体激动药第十一章肾上腺素受体阻断药第三篇中枢神经系统及传入神经系统药理学第十二章局部麻醉药第十三章全身麻醉药第十四章镇静催眠药第十五章抗癫痫药和抗惊厥药第十六章抗帕金森病药第十七章抗肉体正常药第十八章镇痛药第十九章中枢兴奋药第二十章解热镇痛抗炎药第四篇心血管系统药理学第二十一章钙拮抗药第二十二章抗心律正常药第二十三章治疗充血性心力衰竭的药物第二十四章抗心绞痛药第二十五章抗动脉粥样硬化药第二十六章抗高血压药第五篇内脏系统药理学及组胺受体阻断药第二十七章利尿药及脱水药第二十八章作用于血液及造血器官的药物第二十九章组胺受体阻断药第三十章作用于呼吸系统的药物第三十一章作用于消化系统的药物第三十二章子宫平滑肌兴奋药和抑制药第六篇内分泌系统药理学第三十三章性激素类药及避孕药第三十四章肾上腺皮质激素类药物第三十五章甲状腺激素及抗甲状腺药第三十六章胰岛素及口服降血糖药第七篇化学治疗药物及影响免疫功用的药物第三十七章抗菌药物概论第三十八章 β-内酰胺类抗生素第三十九章大环内酯类、林可霉素类及多肽类抗生素第四十章氨基苷类抗生素第四十一章四环素类及氯霉素类抗生素第四十二章人工分解抗菌药第四十三章抗真菌药及抗病毒药第四十四章抗结核病药及抗麻风病药第四十五章抗疟药第四十六章抗阿米巴病药及抗滴虫病药第四十七章抗血吸虫病药和抗丝虫病药第四十八章抗肠蠕虫药第四十九章抗恶性肿瘤药第五十章影响免疫功用的药物常用药名中、英文对照第一篇总论第一章绪言选择题A型题1.药物在体内要发作药理效应,必需经过以下哪种进程?A.药剂学进程B.药物代谢动力学进程C.药物效应动力学进程D.上述三个进程E.药理学进程2.药理学是一门重要的医学基础课程,是由于它:A.说明药物作用机制B.改善药物质量,提高疗效C.可为开发新药提供实验资料与实际依据D.为指点临床合理用药提供实际基础E.具有桥梁迷信的性质3.关于〝药物〞的较片面的描画是:A.是一种化学物质B.无能扰细胞代谢活动的化学物质C.能影响机体生理功用的物质D.是用以防治及诊断疾病而对用药者有害的物质E.是具有滋补营养、保安康复作用的物质4.药理学是研讨:A.药物效应动力学B.药物代谢动力学C.药物的学科D.药物与机体相互作用的规律与原理E.与药物有关的生文迷信5.药物代谢动力学(药代动力学)是研讨:A.药物作用的动能来源B.药物作用的静态规律C.药物在体内的变化D.药物作用强度随剂量、时间变化的消长规律E.药物在体内转运、代谢及血药浓度随时间的消长规律6.药物效应动力学(药效学)是研讨:A.药物的临床疗效B.药物的作用机制C.药物对机体的作用规律D.影响药物疗效的要素E.药物在体内的变化7.药物作用的完整概念是:A.使机体兴奋性提高B.使机体抑制加深C.惹起机体在形状或功用上的效应D.补充机体某些物质E.以上说法都不片面8.〝药理学的研讨方法是实验性的〞,这意味着:A.用植物实验研讨药物的作用B.用离体器官停止药物作用机制的研讨C.搜集客观实验数据停止统计学处置D.用空白对照作比拟、剖析、研讨E.在严密控制的条件下,观察药物与机体的相互作用B型题A.有效活性成分B.制剂C.生药D.药用植物E.人工分解同类药9.罂粟是:10.阿片是:11.阿片酊是:12.吗啡是:13.哌替啶是:A.«神农本草经»B.«神农本草经集注»C.«新修本草»D.«本草纲目»E.«本草纲目拾遗»14.我国最早的药物专著是:15.世界上第一部药典是:16.明代出色医药学家李时珍的巨著是:C型题A.药物对机体的作用及其原理B.机体对药物的影响及其规律C.两者均是D.两者均不是17.药物效应动力学是研讨:18.药物代谢动力学是研讨:19.药理学是研讨:K型题20.药理学的学科义务是:(1)说明药物作用基本规律与原理(2)研讨药物能够的临床用途(3)找寻及发明新药(4)创制适用于临床运用的药剂21.药理学的研讨内容包括:(1)找寻与发现新药(2)为临床合理用药提供实际依据(3)运用药物探求生命微妙(4)说明并发扬中医实际22.临床药理学的学科义务是:(1)以人体为对象的药理学(2)制定临床用药规范和方案(3)评价新药(4)鉴别伪劣药品23.学习和(或)研讨药理学的目的是:(1)合理运用药物(2)寻觅和开展新药(3)了解机体功用的实质(4)淘汰对人体有潜在危害的药物24.新药开发研讨的重要性在于:(1)为人们提供更多更好的药物(2)开掘疗效优于老药的新药(3)具有一定药理效应的药物,不一定都是临床有效的药物(4)开发祖国医药宝库25.新药停止临床实验必需提供:(1)系统药理研讨数据(2)慢性毒性观察结果(3)LD50(4)临床前研讨资料X型题26.药理学是:A.研讨药物与机体相互作用规律B.研讨药物与机体相互作用原理C.为临床合理用药提供基本实际D.为防病和治病提供基本实际E.医学基础迷信27.新药研讨进程有:A.临床前研讨B.毒性研讨C.临床研讨D.疗效观察E.售后调研28.关于新药开发与研讨,以下表达哪些正确?A.抚慰剂是不含活性药物的制剂B.双盲法是药剂人员和病人均不能区分的实验药品和对照品C.单盲法是病人不能区分的实验药品和对照品D.售后调研是在药物普遍推行运用中重点了解临时运用后出现的不良反响和远期疗效E.临床前研讨是要弄清药物的作用谱和能够发作的毒性反响填空题29.药理学是研讨药物与________包括_________间相互作用的_______和_______的迷信。
药物效应动力学
第三章药物效应动力学一、A型题1．药物的副作用是：A. 用药剂量过大引起的反应B. 长期用药所产生的反应C. 指药物在治疗量时产生与治疗目的无关的反应D. 指药物的毒理作用,是不可预知的反应E. 属于与遗传有关的特异质反应2．以下哪一项不属于药物的不良反应A. 副作用B. 后遗效应C. 特异质反应D. 停药反应E. 选择性3．部分激动药物的特点是：A. 与受体有较强的亲和力,有较弱的内在活性B. 与受体有较弱的亲和力,有较强的内在活性C. 与受体有较弱的亲和力,有较弱的内在活性D. 与受体有较强的亲和力,有较强的内在活性E. 与受体无亲和力,有较弱的内在活性4．A药较B药安全,正确的依据是：A. A药的LD50比B药小B. A药的LD50 比B药大C. A药的ED50 比B药小D. A药的ED50/ LD50比B药大E. A药的LD50/ ED50比B药大5．受体激动剂的特点是：A. 对受体有亲和力,有内在活性B. 对受体无亲和力,有内在活性C. 对受体有亲和力,无内在活性D. 对受体无亲和力,无内在活性E. 能使受体变性,失去活性6．受体竞争性拮抗剂的特点是：A. 对受体无亲和力,有内在活性B. 对受体有亲和力,有内在活性C. 对受体有亲和力,无内在活性D. 对受体有亲和力,有内在活性E. 能使受体变性,失去活性7．药物与受体结合后,可能激动受体,也可能阻断受体,取决于：A. 效价强度B. 效能高低C. 剂量大小D. 机体不同状态E. 是否有内在活性8．以下有关药物量-效关系的叙述,不正确的是：A. 药物的量-效关系指药物效应与剂量在一定范围内成比例B. 药物的量-效关系在药理学研究中常用浓度-效应关系表示C. 药物的量-效关系有量反应与质反应的量-效关系D. 药物的量-效关系曲线中刚引起效应的浓度称阈浓度E. 药物的量-效关系曲线中段较陡提示药效较温和9．药物的量-效曲线平行右移说明：A. 受体结构发生改变B. 作用机理发生改变C. 有激动剂存在D. 有拮抗剂存在E. 效价强度增加10.药物副作用A.与药物的选择性低有关B. 并非药物效应C. 是不可避免的D. 一般较严重E. 常在大剂量用药时发生11. 药物的效价强度是:A. 值越大则强度越大B. 与药物的效能相平衡C. 是不可避免的D. 一般较严重E. 常在大剂量用药时发生12. 有关内在活性的叙述,不正确的是A. 内在活性可用“α”表示B. 两药内在活性相等时,其效应强度取决于亲和力C. 内在活性的范围是：0≤α≤1D. 激动剂与拮抗剂均具有内在活性E. 药物效应是药物作用的结果13. 药物产生副作用时所用的剂量为A. ED50B. LD50C. 极量D. 治疗量E. 大于治疗量二．B型题A.引起等效反应的相对剂量B.刚引起药理效应的剂量C.引起50%最大效应的剂量D.药物引起的最大效应E. 引起50%最大效应的浓度1. 阈剂量：2. 半效能浓度（EC50）：3. 半数有效量：4. 药物的有效强度：5. 药物的效能：A. 后遗效应B. 毒性反应C. 停药反应D. 变态反应E. 副作用6. 阿托品用于胃肠绞痛时出现口干、便秘等反应应属于：7 甲氧苄啶致畸胎属于：8. 久用可乐定降血压,骤停血压激烈回升属于：9. 阿司匹林引起血管神经性水肿属于：10 服用巴比妥类催眠药后次晨出现困倦现象属于：A. ED50B.LD50C. TID. t1/2E. PA211. 亲和力指数：12. 半衰期13. 半数有效量：14. 半数致死量：15. 治疗指数：16. 拮抗指数：三．C型题A. 亲和力B. 内在活性C. 两者均有D. 两者均无1 完全激动药：2. 竞争性拮抗药：A. 亲和力降低B. 内在活性降低C. 两者均降低D. 两者均不降低3. 竞争性拮抗药与激动药并用时：4. 非竞争性拮抗药与激动药并用时：四．X型题1. 以下叙述中正确的有：A. 最大效能反映药物内在活性B. 效价强度是引起等效反应的相对剂量C. 效价强度与最大效能含义相同D. 效价强度与最大效能含义不同E. 效价强度反映药物与受体的亲和力2. 以下各项属于药物毒性反应的是：A. 放线菌素致畸胎B. 甲氨蝶呤致突变C. 甲硝唑致癌D. 地高辛致室性心动过速E. 普萘洛尔诱发支气管哮喘3. 受体类型主要有：A. 门控离子通道型受体B. G-蛋白偶联型受体C. 具有酪氨酸激酶活性的受体D. 细胞膜受体E. 细胞内受体4. 第二信使主要有：A. cAMPB. cGMPC. 钙离子D. PDEE. 肌醇磷脂5. 药物的不良反应包括：A. 副作用B. 变态反应C. 毒性反应D. 停药反应E. 后遗反应6. 竞争性拮抗药具有下列特点：A. 对受体有亲和力B. 对受体有内在活性C. 可抑制激动药的最大效能D. 当激动药剂量增加时,仍然达到原有效应E. 使激动药量-效曲线平行右移7. 部分激动药的特点有：A. 与受体有亲和力B. 与受体结合有较弱的内在活性C. 单独使用时,可引起较弱的激动效应D. 可拮抗激动药的部分效应E. 一般情况下,剂量增加时激动受体作用加强8. 药物与受体结合的特点有：A. 持久性B. 特异性C. 可逆性D. 饱和性E. 稳定性9. 药理反应的质反应包括：A. 血压B. 惊厥C. 死亡D. 睡眠E. 镇痛五、填空题1. 药物对机体细胞的初始作用称为,药物作用结果称为。
三、药物的效应动力学
科目：章节练习题章：药理学节：三、药物的效应动力学<A型题>+11．充血性鼻塞用麻黄碱滴鼻是利用以下何种作用?A．继发作用B．原发作用C．局部作用D．调节作用E．吸收作用-C+++22．用麻黄碱滴鼻治疗鼻塞结果引起了心率加快是因为发挥了? A．继发作用B．原发作用C．局部作用D．调节作用E．吸收作用-E+++33．用青霉素杀灭肺炎链球菌治疗大叶性肺炎属于：A．补充治疗B．对症治疗C．对因治疗D．局部治疗E．姑息治疗-C+++44．感冒头痛发热用阿司匹林属于：A．补充治疗B．对症治疗C．对因治疗D．局部治疗E．姑息治疗-B．+++55．关于药物选择性的正确叙述是?A．选择性高，不良反应少B．选择性高，不良反应多C．药理作用多少与选择性无关D．选择性低与不良反应无关E．药理作用多，选择性高-A+++66．药物选择性低是产生以下何种不良反应的原因：A．副作用B．毒性反应C．停药反应D．后遗效应E．变态反应-A+++77．A药能兴奋心脏、胃肠和膀胱，B药仅能兴奋心脏，以下何项叙述正确? A．A选择性较高B．A的不良反应较少C．A的毒性较低D．A选择性较低，副作用较少E．A选择性较低，副作用较多-E+++88．药物作用的双重性是指：A．治疗作用与副作用B．预防作用与不良反应C．副作用和毒性反应D．治疗作用与不良反应E．防治作用与不良反应-D+++99．药物不良反应是指：A．副作用和毒性反应B．副作用和过敏反应C．毒性反应和过敏反应D．毒性反应和特殊反应E．不符合用药目的给病人带来不利的反应-E+++1010．产生副作用的主要原因为？A．药物剂量大B．疗程长C．毒性大D．药物选择性低E．药物选择性高-D+++1111．药物的过敏反应与下列何种因素有关：A．药物剂量B．药物毒性C．病人年龄D．免疫系统功能E．病人性别-D+++1212．药物副作用是在以下何种剂量下发生：A．大剂量B．阈下剂量C．最小中毒量D．常用量E．最小有效量-D+++1313．药物毒性反应是在以下何种剂量下发生：A．大剂量B．阈下剂量C．最小中毒量D．常用量E．最小有效量-A+++1414．药物的后遗效应是在以下何种浓度下发生：A．最小有效浓度B．有效浓度C．阈浓度D．阈下浓度E．阈上浓度-D+++1515．以下何项不是变态反应的特点：A．有药物接触史B．常见于过敏体质病人C．与药物剂量无关D．与药物原有效应无关E．用药理拮抗剂解救有效-E+++1616．以下何项不是特异质反应的特点：A．必有药物接触史B．常见于遗传异常病人C．与药物剂量呈正比D．与药物原有效应有关E．用药理拮抗剂解救有效-A+++1717．变态反应常见于以下何种病人：A．遗传异常病人B．过敏体质病人C．肝损害病人D．肾损害病人E．高敏性病人-B+++1818．特异质反应常见于以下何种病人：A．遗传异常病人B．过敏体质病人C．肝损害病人D．肾损害病人E．高敏性病人-A+++1919．停药后原有的疾病加剧属于：A．副作用B．毒性反应C．停药反应D．后遗效应E．变态反应-C+++2020．药物的“三致”作用属于：A．副作用B．毒性反应C．停药反应D．后遗效应E．变态反应-B+++2121．用阿托品治疗胃肠绞痛时出现口干属于：A．副作用B．毒性反应C．停药反应D．后遗效应E．变态反应-A+++2222．使用小剂量的琥珀胆碱作用出现严重呼吸麻痹属于：A．特异质反应B．毒性反应C．停药反应D．后遗效应E．变态反应-A+++2323．使用链霉素治疗结核时病人发生了休克属于：A．副作用B．毒性反应C．停药反应D．后遗效应E．变态反应-E+++2424．临睡前使用巴比妥类药物催眠后次晨出现乏力属于：A．副作用B．毒性反应C．停药反应D．后遗效应E．变态反应-D+++2525．长期用药后停药，病人有主观不适而无客观戒断症状，此种情况称为：A．成瘾性B．习惯性C．耐受性D．耐药性E．高敏性-B+++2626．长期用药后病人对药物的敏感性下降称为：A．成瘾性B．习惯性C．耐受性D．耐药性E．高敏性-C+++2727．长期用药后，病原体对药物的敏感性下降称为：A．成瘾性B．习惯性C．耐受性D．耐药性E．高敏性-D+++2828．某病人对低于常用量的药物能产生较强的反应，此种现象称为：A．过敏性B．习惯性C．耐受性D．耐药性E．高敏性-E+++2929．长期用药后停药病人有主观不适和客观戒断症状，此种情况称为：A．成瘾性B．习惯性C．耐受性D．耐药性E．高敏性-A+++3030．耐药性是指：A．人体对药物敏感性下降B．病原体对药物敏感性下降C．人体对药物敏感性升高D．病原体对药物敏感性升高E．机体对药物敏感性下降-B+++3131．关于药物安全性的正确叙述是?A．LD值大，药物安全50值大，药物安全B．ED50C．LD50值大，ED50值小，药物安全D．LD50和ED50值均大，药物安全E．LD50值大，ED50值小，药物不安全-C+++3232．表示药物安全性的指标为：A．pA2B．pD2C．αD．TIE．LD50-D+++3333．表示药物毒性大小的指标为：A．pA2B．pD2C．αD．TIE．LD50-E+++3434．刚能引起效应的药物浓度称为：A．阈浓度B．中毒浓度C．有效浓度D．最小浓度E．阈下浓度-A+++3535．关于TI值的正确叙述是：A．LD50值越大，TI值越小B．ED50值越大，TI值越大C．TI值大，药物毒性大D．LD50越大，药物毒性大E．TI值大，药物安全-E+++3636．药物的安全范围是：A．LD50/ED50B．TD50/ED50C．TC50/EC50D．ED95～TD5E．TD5～ED95-D+++3737．在动物实验中常用的治疗指数用以下何项表示：A．LD50/ED50B．TD50/ED50C．TC50/EC50D．ED50～TD5E．TD5～ED95-A+++3838．5mg的A药和50mgB药镇痛作用相等，说明A药：A．效能高10倍B．强度高10倍C．效能低10倍D．强度低10倍E．作用低10倍-B+++3939．A药的Emax比B药高10倍，说明A药：A．效能高10倍B．强度高10倍C．效能低10倍D．强度低10倍E．作用低10倍-A+++4040．阿司匹林不能用于治疗刀伤疼痛的原因为：A．效能低B．强度低C．效能高D．强度高E．作用高-A+++4141．药物pD2值大，说明药物：A．内在活性高B．内在活性低C．与受体亲和力高D．与受体亲和力低E．药理作用强-C+++4242．表示药物与受体亲和力高低的指标为：A．T1/2B．EmaxC．TpeakD．AUCE．KD-E+++4343．表示拮抗剂拮抗强度的指标为：A．pA2B．pD2C．αD．TIE．LD50-A+++4444．表示药物与受体亲和力的指标为：A．pA2B．pD2C．αD．TIE．LD50-B+++4545．药物与受体亲和力的大小与下列何项指标呈反比：A．pA2B．pD2C．αD．KDE．LD50-D+++4646．药物与受体亲和力的大小与下列何项指标呈正比：A．pA2B．pD2C．αD．KDE．LD50-B+++4747．拮抗剂的α值为：A．1B．0C．0.1D．大于0小于1E．2-B+++4848．激动剂的α值为：A．1B．0C．0.1D．大于0小于1E．2-A+++4949．部分激动剂的α值是?A．1B．0C．0.1D．大于0小于1E．2-D+++5050．受体激动剂的特点为：A．对受体有亲和力，有内在活性B．对受体有亲和力，无内在活性C．对受体无亲和力，有内在活性D．对受体无亲和力，无内在活性E．对受体有亲和力，有较弱内在活性-A+++5151．受体部分激动剂的特点为：A．对受体有亲和力，有内在活性B．对受体有亲和力，无内在活性C．对受体无亲和力，有内在活性D．对受体无亲和力，无内在活性E．对受体有亲和力，有较弱内在活性-E+++5252．受体拮抗剂的特点为：A．对受体有亲和力，有内在活性B．对受体有亲和力，无内在活性C．对受体无亲和力，有内在活性D．对受体无亲和力，无内在活性E．对受体有亲和力，有较弱内在活性-B+++5353．以下何项不是竞争性拮抗剂的特点：A．与激动剂竞争结合受体B．与受体可逆性结合C．使激动剂量效曲线右移D．对激动剂Emax无影响E．使激动剂强度升高-E+++5454．以下何项不是非竞争性拮抗剂的特点：A．与受体结合牢固B．与受体不可逆性结合C．使激动剂量效曲线左移D．使激动剂Emax降低E．使激动剂强度下降-C+++5555．药物达到Emax时未被结合的受体称为：A．沉默受体B．储备受体C．具有酪氨酸激酶活性的受体D．细胞内受体E．细胞外受体-B+++5656．根据受体二态模型学说，对R和R*亲和力相等的药物称为：A．受体激动剂B．受体拮抗剂C．受体部分激动剂D．超拮抗剂E．超激动剂-C+++5757．根据受体二态模型学说，仅对R*亲和力高的药物称为：A．受体激动剂B．受体拮抗剂C．受体部分激动剂D．超拮抗剂E．超激动剂-A+++58相等，内在活性A＞B＞C，其Emax为：58．A、B、C三药的pD2A．A＜B＜CB．A＞B＞CC．A=B=CD．A＜B＞CE．A＞B＜C-E+++59A＞B＞C，其强度为：59．A、B、C三药的内在活性相等，pD2A．A＜B＜CB．A＞B＞CC．A=B=CD．A＜B＞CE．A＞B＜C-B+++6060．药物对受体的亲和力高，其药物：A．强度高B．强度低C．Emax高D．Emax低E．作用弱-A+++6161．药物内在活性高，其药物：A．强度高B．强度低C．Emax高D．Emax低E．作用弱-C+++6262．当部分激动剂与达Emax的激动剂合用时，前者表现为：A．激动作用B．相加作用C．拮抗作用D．无影响E．相反作用-C+++6363．当部分激动剂与未达Emax的激动剂合用时，前者表现为：A．激动作用B．双向作用C．拮抗作用D．无影响E．相反作用-A+++6464．当部分激动剂与未达Emax的激动剂合用时，其作用可发生以下何种变化? A．不变B．增强C．降低D．双相改变E．量效曲线右移-B+++6565．当部分激动剂与达Emax的激动剂合用时，其作用可发生以下何种变化? A．不变B．升高C．降低D．双相改变E．量效曲线左移-C+++6666．当连续使用何种药物后，受体的数量可增加：A．受体激动剂B．受体兴奋剂C．抑制剂D．受体部分激动剂E．受体拮抗剂-E+++6767．当连续使用何种药物后，受体的数量可减少?A．受体激动剂B．兴奋剂C．受体抑制剂D．受体部分激动剂E．受体拮抗剂-A+++6868．当连续使用激动剂后，受体的数量减少称为：A．向上调节B．向下调节C．双相调节D．单向调节E．受体增敏-B+++6969．当连续使用拮抗剂后，受体的数量增加称为：A．向上调节B．向下调节C．双相调节D．单向调节E．受体增敏-A++<B型题>+70A．药物依赖性B．继发反应C．特异质反应D．后遗效应E．副作用-70．胆碱酯酶缺乏病人用治疗量琥珀胆碱后产生严重呼吸机麻痹为：--C+++7171．长期使用四环素后肠道白色念珠菌肠炎属于：--B+++7272．前晚服用催眠药后第2天早晨乏力、困倦和嗜睡属于：--D+++7373．突然停药后患者出现明显的客观戒断症状和强迫觅药现象为：--A+++7474．在治疗剂量下出现与用药目的无关的不利于病人的反应为：--E+++75A．副作用B．毒性反应C．停药反应D．后遗效应E．变态反应-75．停药后原有的疾病加剧属于：--C+++7676．药物的“三致”作用属于：--B+++7777．用阿托品治疗胃肠绞痛时出现口干属于：--A+++7878．使用链霉素治疗结核时病人发生了休克属于：--E+++79A．耐受性B．耐药性C．成瘾性D．习惯性E．快速耐受性-79．短时间内反复应用数次药效递减直至消失：--E+++8080．病原体及肿瘤细胞对化学治疗药物的敏感性降低：--B+++8181．长期用药后突然停药发生严重的生理功能紊乱：--C+++82A．纵坐标为效应频数，横坐标为剂量B．纵坐标为剂量，横坐标为效应频数C．纵坐标为数值效应，横坐标为对数剂量D．纵坐标为对数剂量，横坐标为效应E．纵坐标为数值效应，横坐标为剂量-82．对称S型的量反应曲线应为：--C+++8383．长尾S型的量反应曲线应为：--E+++8484．质反应曲线是指：--A++<X型题>+8585．量效曲线包含的特异性变量有：A．极量B．强度C．量效变化速度D．个体差异E．最大效应-BCE+++8686．药物与受体结合的特点有：A．稳定性B．特异性C．可逆性D．敏感性E．饱和性-BCDE+++8787．下列叙述中属于变态反应的是? A．过敏性休克B．免疫复合体反应C．细胞毒性反应D．特异质反应E．迟发细胞反应-ABCE+++8888．选择性高的药物有以下哪些特点：A．药理作用多B．药理作用少C．副作用多D．副作用少E．毒性高-BD+++8989．A药能阻断M、N和H受体，B药仅阻断M受体，以下哪些叙述正确：A．A选择性较低B．A的副作用较多C．A的毒性较低D．B药不良反应少E．B选择性较高-ABDE+++9090．药物不良反应的特点有：A．与用药目的无关B．与用药目的有关C．对病人有利D．对病人不利E．偶尔可致不可逆损害-AD+++9191．关于药物的副作用正确叙述有：A．由药物选择性低所致B．损害轻C．常用剂量下发生D．大剂量或长疗程时发生E．难以避免-ABCE+++9292．关于药物的毒性反应正确叙述有：A．可以预知和避免B．损害轻C．常用剂量下发生D．大剂量或长疗程时发生E．难以避免-AD+++9393．药物的“三致”作用包括：A．致病B．致畸胎C．致突变D．致癌E．致残-BCD+++9494．药物的“三致”作用属于：A．副作用B．毒性反应C．停药反应D．后遗效应E．不良反应-BE+++9595．变态反应的特点有：A．有药物接触史B．常见于过敏体质病人C．与药物剂量无关D．与药物原有效应无关E．用药理拮抗剂解救无效-ABCDE+++9696．特异质反应的特点有：A．必须有药物接触史B．常见于遗传异常病人C．与药物剂量呈正比D．与药物原有效应无关E．用药理拮抗剂解救有效-BCE+++9797．药物安全性的指标有：A．LD50/ED50B．TD50/ED50C．TC50/EC50D．ED95～TD5E．FD5～ED95- ABCD+++9898．药物治疗指数表示方法有：A．LD50/ED50B．TD50/ED50C．TC50/EC50D．ED95～TD5E．TD5～ED95-ABC+++9999．以下正确叙述有：A．LD50大，药物毒性大B．ED50大，药物毒性小C．LD50小，药物毒大D．TI值大，药物安全E．TI值小，药物安全-CD+++100100．有关量效关系的描述，正确的是?A．在一定范围内，药理效应强度与血浆药物浓度呈正相关B．量反应的量效关系皆呈常态分布曲线C．质反应的量效关系皆呈常态分布曲线D．LD50与ED50均是量反应中出现的剂量E．量效曲线可以反映药物效能和效价强度-AE+++101101．质反应的特点有：A．频数分布曲线为正态分布曲线B．无法计算出ED50C．用全或无、阳性或阴性表示D．可用死亡与生存、惊厥与不惊厥表示E．累加量效曲线为S型量效曲线-ACDE+++102102．药物与受体结合的特性有：A．高度特异性B．高度亲和力C．可逆性D．饱和性E．高度效应力-ABCD+++103103．下列正确的描述是?A．药物可通过受体发挥效应B．药物激动受体即表现为兴奋效应C．安慰剂不会产生治疗作用D．药物化学结构相似，则作用相似E．药效与被占领的受体数目成正比-AE+++104104．下列有关亲和力的描述，正确的是?A．亲和力是药物与受体结合的能力B．亲和力是药物与受体结合后引起效应的能力C．亲和力越大，则药物效价越强D．亲和力越大，则药物效能越强E．亲和力越大，则药物作用维持时间越长-AC+++105105．第二信使有：A．G–蛋白B．cAMPC．cGMPD．肌醇磷脂E．钙离子-ABCDE+++106106．根据受体蛋白结构、信息传导过程、效应性质、受体位置等特点，受体可分为以下几类?A．含离子通道的受体B．G–蛋白偶联受体C．具有酪氨酸激酶活性的受体D．细胞内受体E．载体- ABCD ++。
药理学各章节练习题及其答案解析
第一章绪论一、单项选择题1、药效学是研究（）A、药物的临床疗效B、提高药物疗效的途径C、机体如何对药物进行处理D、药物对机体的作用及作用机制2、药动学是研究（）A、药物对机体的影响B、机体对药物的处置过程C、药物与机体间相互作用D、药物的调配E、药物的加工处理二、名词解释1、药效学2、药动学第二章药物效应动力一、单项选择题1、药物产生副作用的药理学基础是（）A、用药剂量过大B、血药浓度过高C、药物作用选择性低D、患者肝肾功能不良2、受体阻断药的特点是（）A、对受体无亲和力，但有效应力B、对受体有亲和力，并有效应力C、对受体有亲和力，但无效应力D、对受体无亲和力，并无效应力E、对受体有强亲和力，但仅有弱的效应力3、受体激动药的特性是（）A、与受体有亲和力，无内在活性B、与受体无亲和力，有内在活性C、与受体有亲和力，低内在活性D、与受体有亲和力，有内在活性4、具肝肠循环药，一般是（）A、LD50大B、ED50小C、t1/2长D、肾小管再吸收低E、蛋白结合率低5、药物的副作用是指（）A、用药剂量过大引起的反应B、长期用药所产生的反应C、药物在治疗量时产生与治疗目的无关的反应D、药物产生的毒理作用，是不可知的反应E、属于一种与遗传性有关的特异质反应6、药物的效价是指（）A、药物达到一定效应时所需的剂量B、引起５０％动物阳性反应的剂量C、引起药理效应的最小剂量D、治疗量的最大极限E、药物的最大效应7、药物经生物转化后，其（）A、极性增加，利于消除B、活性增大C、毒性减弱或消失D、活性消失E、以上都有可能8、药物的半数致死量（LD50）是指（）A、抗生素杀死一半细菌的剂量B、抗寄生虫药杀死一半寄生虫的剂量C、产生严重副作用的剂量D、能杀死半数动物的剂量E、致死量的一半9、化疗指数最大的药物是（）A、Ａ药ＬＤ50＝500mg ED50=100mgB、Ｂ药ＬＤ50＝100mg ED50=50mgC、Ｃ药ＬＤ50＝500mg ED50=25mgD、Ｄ药ＬＤ50＝50mg ED50=5mgE、Ｅ药ＬＤ50＝100mg ED50=25mg10、药物与特异受体结合，可能兴奋受体也可能阻断受体，这取决于（）A、药物的给药途径B、药物的剂量C、药物是否有内在活性D、药物是否具有亲和力11、药物的治疗指数是指（）A、ED90/LD10B、ED95/LD50C、ED50/LD50D、LD50/ED50E、ED50与LD50之间的距离12、药物的LD50愈大，则其（）A、毒性愈大B、毒性愈小C、安全性愈小D、安全性愈大E、治疗指数愈高13、某病人服用某药的最低限量后即可产生正常药理效应或不良反应，这属于下列哪种反应?（）A、高敏性B、过敏反应C、耐受性D、成瘾性E、变态反应14、下列哪种剂量会产生副作用（）A、治疗量B、极量C、中毒量D、LD50E、最小中毒量15、下列哪个参数可表示药物的安全性（）A、最小有效量B、极量C、治疗指数D、半数致死量E、半数有效量二、多项选择题1、下述对副作用的理解哪些是正确的（）A、治疗量时出现的作用B、一般较轻、多为可恢复的功能性变化C、药物固有的作用D、与治疗目的无关的作用E、是可以设法纠正消除的2、激动药是指（）A、与受体有较强的亲和力B、无内在活性C、也有较强的内在活性D、可引起生理效应E、不引起生理效应3、药物的不良反应包括（）A、副作用B、毒性反应C、过敏反应D、反遗效应E、致突变三、填空题1、药物选择性作用的形成可能与、、和有关。
临床执业医师《药理学》药物效应动力学练习题
临床执业医师《药理学》药物效应动力学练习题临床执业医师《药理学》药物效应动力学练习题导语：药物效应动力学(pharmacodynamics)简称药效学，主要研究药物对机体的作用、作用规律及作用机制，其内容包括药物与作用靶位之间相互作用所引起的生物化学、生理学和形态学变化，药物作用的全过程和分子机制。
一、以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。
请从中选择一个最佳答案。
1、药物主动转运的特点是：A、由载体进行，消耗能量B、由载体进行，不消耗能量C、不消耗能量，无竞争性抑制D、消耗能量，无选择性E、无选择性，有竞争性抑制标准答案：A2、阿司匹林的pKa是3.5，它在pH为7.5肠液中，按解离情况计，可吸收约：A、1%B、0.1%C、0.01%D、10%E、99%标准答案：C3、某碱性药物的pKa=9、8，如果增高尿液的pH，则此药在尿中：A、解离度增高，重吸收减少，排泄加快B、解离度增高，重吸收增多，排泄减慢C、解离度降低，重吸收减少，排泄加快D、解离度降低，重吸收增多，排泄减慢E、排泄速度并不改变标准答案：D4、在酸性尿液中弱酸性药物：A、解离多，再吸收多，排泄慢B、解离少，再吸收多，排泄慢C、解离多，再吸收多，排泄快D、解离多，再吸收少，排泄快E、以上都不对标准答案：B5、吸收是指药物进入：A、胃肠道过程B、靶器官过程C、血液循环过程D、细胞内过程E、细胞外液过程标准答案：C6、药物的首关效应可能发生于：A、舌下给药后B、吸人给药后C、口服给药后D、静脉注射后E、皮下给药后标准答案：C7、大多数药物在胃肠道的吸收属于：A、有载体参与的主动转运B、一级动力学被动转运C、零级动力学被动转运D、易化扩散转运E、胞饮的方式转运标准答案：B8、一般说来，吸收速度最快的给药途径是：A、外用B、口服C、肌内注射D、皮下注射E、皮内注射标准答案：C9、药物与血浆蛋白结合：A、是永久性的B、对药物的主动转运有影响C、是可逆的D、加速药物在体内的分布E、促进药物排泄标准答案：C10、药物在血浆中与血浆蛋白结合后：A、药物作用增强B、药物代谢加快C、药物转运加快D、药物排泄加快E、暂时失去药理活性标准答案：E11、药物在体内的生物转化是指：A、药物的活化B、药物的灭活C、药物的化学结构的变化D、药物的消除E、药物的吸收标准答案：C12、药物经肝代谢转化后都会：A、毒性减小或消失B、经胆汁排泄C、极性增高D、脂/水分布系数增大E、分子量减小标准答案：C13、促进药物生物转化的主要酶系统是：A、单胺氧化酶B、细胞色素P450酶系统C、辅酶ⅡD、葡萄糖醛酸转移酶E、水解酶标准答案：B14、下列药物中能诱导肝药酶的是：A、氯霉素B、苯巴比妥C、异烟肼D、阿司匹林E、保泰松标准答案：B15、药物肝肠循环影响了药物在体内的：A、起效快慢B、代谢快慢C、分布D、作用持续时间E、与血浆蛋白结合标准答案：D16、药物的生物利用度是指：A、药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的分量B、药物能吸收进入体循环的分量C、药物能吸收进入体内达到作用点的分量D、药物吸收进入体内的相对速度E、药物吸收进入体循环的分量和速度标准答案：E17、药物在体内的.转化和排泄统称为：A、代谢B、消除C、灭活D、解毒E、生物利用度标准答案：B18、肾功能不良时，用药时需要减少剂量的是：A、所有的药物B、主要从肾排泄的药物C、主要在肝代谢的药物D、自胃肠吸收的药物E、以上都不对标准答案：B19、某药物在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等，表明其：A、口服吸收迅速B、口服吸收完全C、口服的生物利用度低D、口服药物未经肝门脉吸收E、属一室分布模型标准答案：B20、某药半衰期为4小时，静脉注射给药后约经多长时间血药浓度可降至初始浓度的5%以下：A、8小时B、12小时C、20小时D、24小时E、48小时标准答案：C21、某药按一级动力学消除，是指：A、药物消除量恒定B、其血浆半衰期恒定C、机体排泄及(或)代谢药物的能力已饱和D、增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长E、消除速率常数随血药浓度高低而变标准答案：B22、dC/dt=-kCn是药物消除过程中血浆浓度衰减的简单数学公式，下列叙述中正确的是：A、当n=0时为一级动力学过程B、当n=1时为零级动力学过程C、当n=1时为一级动力学过程D、当n=0时为一室模型E、当n=1时为二室模型标准答案：C23、静脉注射2g磺胺药，其血药浓度为10mg/d1，经计算其表观分布容积为：A、0、05LB、2LC、5LD、20LE、200L标准答案：D24、按一级动力学消除的药物、其血浆半衰期与k(消除速率常数)的关系为：A、0.693/kB、k/0.693C、2.303/kD、k/2.303E、 k/2血浆药物浓度标准答案：A25、决定药物每天用药次数的主要因素是：A、作用强弱B、吸收快慢C、体内分布速度D、体内转化速度E、体内消除速度标准答案：E26、药物吸收到达稳态血药浓度时意味着：A、药物作用最强B、药物的消除过程已经开始C、药物的吸收过程已经开始D、药物的吸收速度与消除速度达到平衡E、药物在体内的分布达到平衡标准答案：D27、属于一级动力学药物，按药物半衰期给药1次，大约经过几次可达稳态血浓度：A、2～3次B、4～6次C、7～9次D、10～12次E、13～15次标准答案：B28、静脉恒速滴注某一按一级动力学消除的药物时，达到稳态浓度的时间取决于：A、静滴速度B、溶液浓度C、药物半衰期D、药物体内分布E、血浆蛋白结合量标准答案：C29、需要维持药物有效血浓度时，正确的恒量给药的间隔时间是：A、每4h给药1次B、每6h给药1次C、每8h给药1次D、每12h给药1次E、据药物的半衰期确定标准答案：E二、以下提供若干组考题，每组考题共同使用在考题前列出的A、B、C、D、E五个备选答案。
药物效应动力学（练习题）
药物效应动⼒学（练习题）⼀、A1型题 (答题说明：单句型最佳选择题。
每⼀道考题下⾯均有五个备选答案。
在答题时，只需从中选择⼀个最合适的答案，并在显⽰器选择相应的答案或在答题卡上相应位置涂⿊，以⽰正确回答。
共有47题，合计47.0分。
)1.受体激动剂的特点是A．与受体有亲和⼒，有内在活性B．与受体有亲和⼒，⽆内在活性C．与受体⽆亲和⼒，有内在活性D．与受体有亲和⼒，有弱的内在活性E．与受体有弱亲和⼒，有强的内在活性2.受体阻断剂的特点是A．与受体有亲和⼒，有内在活性B．与受体有亲和⼒，⽆内在活性C．与受体⽆亲和⼒，有内在活性D．与受体有亲和⼒，有弱的内在活性E．与受体有弱亲和⼒，有强的内在活性3.下列哪个参数最能表⽰药物的安全性A．最⼩有效量B．极量C．半数致死量D．半数有效量E．治疗指数4.药物的副反应是指A．药物本⾝固有的B．较严重的药物不良反应C．剂量过⼤时产⽣的不良反应D．药物作⽤选择性E．治疗剂量时出现的与药物治疗⽬的⽆关的效应5.药物不良反应A．⼀般都很严重B．发⽣在⼤剂量情况下C．产⽣原因与药物作⽤的选择性⾼有关D．可发⽣在治疗剂量E．只是⼀种过敏反应6.副作⽤是在哪种剂量下产⽣的A．治疗量B．极量C．中毒量D．LD50E．ED507.药物作⽤的两重性是指A．防治作⽤与不良反应B．预防作⽤与不良反应C．对症治疗与对因治疗D．预防作⽤与治疗作⽤E．原发作⽤与继发作⽤8.受体是A．配体的⼀种B．酶C．第⼆信使D．蛋⽩质E．神经递质9.副作⽤的产⽣是由于A．患者的特异性体质B．患者的肝肾功能不良C．患者的遗传变异D．药物作⽤的选择性低E．药物的安全范围⼩10.磺胺等药物在某些⼈产⽣的溶⾎性贫⾎属于A．变态反应B．特异质反应C．停药反应D．后遗效应E．快速耐受性11.药物的内在活性是指A．药物穿透⽣物膜的能⼒B．药物脂溶性的强弱C．药物⽔溶性的⼤⼩D．药物与受体亲和⼒的⾼低E．药物与受体结合后，激动受体产⽣效应的能⼒12.半数致死量（LD50）是指A．引起50%实验动物死亡的剂量B．引起50%动物中毒的剂量C．引起50%动物产⽣阳性反应的剂量D．和50%受体结合的剂量E．达到50%有效⾎药浓度的剂量13.药物作⽤的基本表现是机体器官组织A．功能升⾼B．功能降低和抑制C．兴奋和（或）抑制D．产⽣新的功能E．A和B14.产⽣副作⽤的药理基础是A．药物剂量太⼤B．药物选择性低C．患者反应敏感D．⽤药时间太长E．药物排泄慢15.治疗量时给患者带来与治疗作⽤⽆关的不适反应称为A．副反应B．变态反应C．毒性反应D．特异质反应E．治疗⽭盾16.阿托品治疗胃肠痉挛时引起的⼝⼲称为药物的A．毒性反应B．副作⽤C．治疗作⽤D．变态反应E．后遗反应17.关于不良反应的叙述错误的是A．可给患者带来不适B．不符合⽤药⽬的C．⼀般是可预知的D．停药后不能恢复E．副作⽤是不良反应的⼀种18.对药物引起的变态反应叙述错误的是A．常见于过敏体质的⼈B．⽤药理性拮抗药解救⽆效C．与⽤药剂量⽆关D．⽤药患者变态反应⼏率相等E．反应性质与药物原有效应⽆关19.药物的后遗效应A．是治疗量下出现的B．是⾎药浓度降低⾄阈浓度以下，仍残存的效应C．巴⽐妥类⽆后遗效应D．此种效应都较短暂E．此种效应都较持久20.感染患者给予抗⽣素杀灭体内病原微⽣物为A．全⾝治疗B．对症治疗C．局部治疗D．对因治疗E．补充治疗21.关于特异质反应，错误的是A．其反应性质与常⼈相同B．是不良反应的⼀种C．特异质患者⽤少量药物就可能引起D．与遗传有关E．多是⽣化机制异常22.药物的安全范围是A．最⼩有效量与最⼩中毒量的距离B．最⼩有效量与最⼤有效量的距离C．ED50与LD50之间的距离D．ED50与LD90之间的距离E．ED10与LD50之间的距离23.下列哪种药物的最⼤效能最⼤A．氯噻嗪B．氢氯噻嗪C．呋塞⽶D．环戊噻嗪E．苄氟噻嗪24.药物的极量是指C．疗程总量D．单位时间内注⼊量E．以上都不对25.药物与受体结合后，可激动受体，也可阻断受体，取决于A．药物是否具有内在活性B．药物是否具有亲和⼒C．药物的酸价度D．药物的极性⼤⼩E．药物的脂溶性26.下列对药物选择作⽤的叙述，错误的是A.选择性是相对的B.与药物剂量⼤⼩⽆关C.选择性⾼的药物作⽤专⼀性强D.是临床选药的基础E.⼤多数药物均有各⾃的选择作⽤27.青霉素的治疗肺部感染时是A.对因治疗B.对症治疗C.局部治疗D.全⾝治疗E.直接治疗28.下列有关受体部分激动药的叙述，错误的是A.药物与受体有亲和⼒B.药物与受体有较弱的内在活性C.单独使⽤有较弱的受体激动反应D.与受体激动药合⽤则增强激动药的效应E.具有激动药和拮抗药的双重特点29.下列药物中，治疗指数最⼤的药物是A.A药的LD50=50mg，ED50=100mgB.B药的LD50=100mg，ED50=50mgC.C药的LD50=500mg，ED50=250mgD.D药的LD50=50mg，ED50=10mgE.E药的LD50=100mg，ED50=25mg30.少数病⼈应⽤⼩剂量药物就产⽣较强的药理反应，甚⾄引起中毒，称为C.成瘾性D.选择性E.⾼敏性31.A药⽐B药安全，正确的依据是A.A药的LD50/ED50⽐B药⼤B.A药的LD50⽐B药⼩C.A药的LD50⽐B药⼤D.A药的ED50⽐B药⼩E.A药的ED50⽐B药⼤32.下列对药物副作⽤的叙述，错误的是A.危害多不严重B.多因剂量过⼤引起C.与防治作⽤同时出现D.可预知E.与防治作⽤可相互转化33.下列有关毒性反应的叙述，错误的是A.治疗量时产⽣B.多因剂量过⼤引起C.危害多较严重D.临床⽤药时应尽量避免毒性反应出现E.三致反应也属于毒性反应34.下列有关变态反应的叙述，错误的是A.严重时可致过敏性休克B.为⼀种病理性的免疫反应C.反应性质与药物作⽤和剂量⽆关D.不可预知E.与剂量有关35.下列有关药物依赖性的叙述，错误的是A.精神依赖性⼜称⼼理依赖性B.分为躯体依赖性和精神依赖性C.绝⼤多数具有依赖性的药物同时兼有精神依赖性和躯体依赖性D.躯体依赖性⼜称⼼理依赖性E.⼀旦产⽣躯体依赖性，中断⽤药将产⽣戒断症状36.治疗指数是指A.ED95/LD5的⽐值B.ED90/LD10的⽐值C.ED50/LD50的⽐值D.LD50/ED50的⽐值E.ED50与LD50之间的距离37.药物产⽣的最⼤效应称为A. 阈剂量B. 效能C. 效价强度D. 治疗量E. ED5038.连续⽤药使药物敏感性下降的现象称为A.习惯性B.耐受性C.耐药性D.成瘾性E.反跳现象39.甲药对某受体有亲和⼒，⽆内在活性；⼄药对该受体有亲和⼒，有内在活性，则A.甲药为激动剂，⼄药为拮抗剂B.甲药为拮抗剂，⼄药为激动剂C.甲药为部分激动剂，⼄药为激动剂D.甲药为拮抗剂，⼄药为拮抗剂E.甲药为激动剂，⼄药为激动剂40.副作⽤是A.因病⼈有遗传缺陷⽽产⽣作⽤B.药物应⽤不当⽽产⽣的作⽤C.药物在治疗剂量下出现与治疗⽬的⽆关并可预料的作⽤D.停药后出现的作⽤E.不可预料的作⽤41.以下关于不良反应的论述何者不正确A.副作⽤是难以避免的B.变态反应与药物剂量⽆关C.有些不良反应可在治疗作⽤基础上继发D.毒性作⽤只有在超剂量下才会发⽣E.有些毒性反应停药后仍可残存42.药物的效价是指A.药物达到⼀定效应时所需的剂量B.引起50%动物阳性反应的剂量C.引起药理效应的最⼩剂量D.治疗量的最⼤极限E．药物的最⼤效应43.药物的不良反应不包括A.副作⽤B.毒性反应C.过敏反应D.局部作⽤E.特异质反应44.属于后遗效应的是A.青霉素过敏性休克B.地⾼⾟引起的⼼律失常C.呋塞⽶所致的⼼律失常D.保泰松所致的肝肾损害E.巴⽐妥类药催眠后所致的次晨宿醉现象45.以下阐述中何者不妥A.最⼤效能反映药物内在活性B.效价强度是引起等效反应的相对剂量C.效价强度与最⼤效能含义完全相同D.效价强度与最⼤效能含义完全不同E.效价强度反映药物与受体的亲和⼒46.可⽤于表⽰药物安全性的参数A.阈剂量B.效能C.效价强度D.治疗指数E.LD5047.药物的效能反应药物的A.内在活性B.效应强度C.亲和⼒D.量效关系E.时效关系⼆、简答题 (答题说明：根据提问，请简要回答下列问题。
药物效应动力学练习试卷1
药物效应动力学练习试卷1(总分：48.00，做题时间：90分钟)一、 C型题(总题数：5，分数：20.00)A．质反应B．量反应C．二者均对D．二者均不对（分数：4.00）(1).以数或量的分级表示药理效应的是：A.B. √C.D.(2).以阴性或阳性表示药理效应的是：A. √B.C.D.A．化学结构相似B．物理性质相似C．二者均对D．二者均不对（分数：4.00）(1).抗代谢药物与代谢物之间的：A. √B.C.D.(2).受体的激动剂与拮抗剂之间的：A. √B.C.D.A．受体激动药B．受体阻断药C．二者均是D．二者均不是（分数：4.00）(1).对受体有亲和力的是：A.B.C. √D.(2).对受体有强的内在活性的是：A. √B.C.D.A．量反应的量效曲线B．质反应的量效曲线C．二者均对D．二者均不对（分数：4.00）(1).LD50得自：A.B. √C.D.(2).ED50得自：A.B. √C.D.A．效能B．效价C．二者均是D．二者均不是（分数：4.00）(1).药物随着剂量的增加引起的最大效应称为药物的：A. √B.C.D.(2).药物在一定剂量时所引起的效应的强度称为药物的：A.B. √C.D.二、 C型题(总题数：3，分数：18.00)A．局部作用B．吸收作用C．二者均是D．二者均不是（分数：6.00）(1).直接影响限于用药部位者为：A. √B.C.D.(2).随吸收入血药量的增多而加强者为：A.B. √C.D.(3).随吸收入血药量的增多而减弱者为：A.B.C.D. √A．消除疾病原因B．改善疾病症状C．二者均是D．二者均不是（分数：6.00）(1).特效治疗是指：A. √B.C.D.(2).对症治疗是指：A.B. √C.D.(3).治疗作用是指：A.B.C. √D.A．药物增强机体的生理生化功能B．药物减弱机体的生理生化功能C．二者均是D．二者均不是（分数：6.00）(1).药物兴奋作用是指：A. √B.C.D.(2).药物的抑制作用是指：A.B. √C.D.(3).药物的基本作用是指：A.B.C. √D.三、 C型题(总题数：1，分数：10.00) A．治疗指数B．极量C．二者均是D．二者均不是(1).ED95/LD5之间距离是：A.B.C.D. √(2).大于阈剂量而不产生毒性反应的量是：A.B.C.D. √(3).LD50/ED50表示的是：A. √B.C.D.(4).大于治疗量、小于最小中毒量的量是：A.B. √C.D.(5).愈小愈不安全的是：A.B.C. √D.。
药物学基础第三章药物效应动力学
药物学基础第三章药物效应动力学【单项选择题】1.药物的基本作用是使机体组织器官（） [单选题] *A.产生新的功能B.兴奋和/或抑制(正确答案)C.功能降低或抑制D.功能提高或兴奋E.以上都不对2.药物副作用是在下列哪种情况下发生的（） [单选题] *A.阈剂量B.最小中毒量C.治疗量(正确答案)D.极量E.LD503.药物与特异性受体结合后，可能激动或阻断受体，这取决于（） [单选题] *A.药物的脂/水分配系数B.药物是否具有内在活性(效应力)(正确答案)C.药物是否具有亲和力D.药物剂量的大小E.药物的作用强度4.阿托品治疗胃肠绞痛时出现口干为药物的（） [单选题] *A.副作用(正确答案)B.毒性反应C.变态反应D.继发反应E.后遗效应5.药物作用的两重性是指（） [单选题] *A.防治作用与不良反应(正确答案)B.对症治疗与对因治疗C.预防作用与治疗作用D.治疗作用与不良反应E.原发作用与继发作用6服用巴比安类药物后第二日出现的头昏、乏力、嗜睡为药物的（） [单选题] *A.副作用B.毒性反应C.变态反应D.继发反应E.后遗效应(正确答案)7.药物的过敏反应与下列何种因素有关（） [单选题] *A.剂量的大小B.毒性的大小C.性别、年龄D.患者体质(正确答案)E.机体对药物的耐受程度8.成瘾性是指患者（） [单选题] *A.对药物产生精神依赖性B.对药物产生躯体依赖性(正确答案)C.对药物产生精神和躯体依赖性，停药后有戒断症状D.对药物敏感性增高E.对药物敏感性降低9.药物产生副作用是由于（） [单选题] *A.用药时间过久B.药物作用的选择低(正确答案)C.药物在体内蓄积D.剂量过大E.机体对药物的敏感性高10.激动药与受体（） [单选题] *A.只具有亲和力B.只具有内在活性C.既有亲和力又有内在活性(正确答案)D.有亲和力而无内在活性E.既无亲和力也无内在活性【多项选择题】11.三致作用包括（） *A.致癌(正确答案)B.致畸(正确答案)C.致突变(正确答案)D.致残E.致死12.药物产生毒性反应的原因是（） *A.患者不能耐受B.用药剂量过大(正确答案)C.用药时间过长(正确答案)D.患者有遗传缺陷E.机体对药物的敏感性高13.受体与药物结合的特性有（） *A.特异性(正确答案)B.灵敏性(正确答案)C.可逆性(正确答案)D.饱和性(正确答案)E.多样性(正确答案)14.药物的不良反应包括（） *A.副作用(正确答案)B.毒性反应(正确答案)C.变态反应(正确答案)D.继发反应(正确答案)E.水杨酸反应。
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、选择题：1. 药物作用的基本表现是是机体器官组织：A. 功能升高或兴奋B. 功能降低或抑制C. 兴奋和/ 或抑制D. 产生新的功能E. A 和D2. 药物的副反应是与治疗效应同时发生的不良反应，此时的药物剂量是：A. 大于治疗量B. 小于治疗量C. 治疗剂量D. 极量E. 以上都不对3. 半数有效量是指：A. 临床有效量B. LD50C. 引起50% 阳性反应的剂量D. 效应强度E. 以上都不是4. 药物半数致死量（LD50 ）是指：A. 致死量的一半B. 中毒量的一半C. 杀死半数病原微生物的剂量D. 杀死半数寄生虫的剂量E. 引起半数动物死亡的剂量5. 药物的极量是指：A. 一次量B. 一日量C. 疗程总量E.以上都不对D. 单位时间内注入量7. 药物的治疗指数是：A. ED50/LD50B. LD50/ED50C. LD5/ED95D. ED99/LD1E. ED95/LD58. 药物与受体结合后，可激动受体，也可阻断受体，取决于：A. 药物是否具有亲和力B. 药物是否具有内在活性C. 药物的酸碱度D. 药物的脂溶性E. 药物的极性大小9. 竞争性拮抗剂的特点是：A. 无亲和力，无内在活性B. 有亲和力，无内在活性C. 有亲和力，有内在活性D. 无亲和力，有内在活性E. 以上均不是10. 药物作用的双重性是指：A. 治疗作用和副作用B. 对因治疗和对症治疗C. 治疗作用和毒性作用D. 治疗作用和不良反应E. 局部作用和吸收作用11. 属于后遗效应的是：A. 青霉素过敏性休克B. 地高辛引起的心律性失常C. 呋塞米所致的心律失常D. 保泰松所致的肝肾损害E.巴比妥类药催眠后所致的次晨宿醉现象12. 量效曲线可以为用药提供下列哪种参考？A. 药物的安全范围B. 药物的疗效大小C. 药物的毒性性质D. 药物的体内过程E. 药物的给药方案13. 药物的内在活性（效应力）是指：A. 药物穿透生物膜的能力B. 药物对受体的亲合能力C. 药物水溶性大小D. 受体激动时的反应强度E. 药物脂溶性大小14. 安全范围是指：A. 有效剂量的范围B. 最小中毒量与治疗量间的距离C. 最小治疗量至最小致死量间的距离D. ED95 与LD5 间的距离E. 最小治疗量与最小中毒量间的距离15. 副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应？A. 中毒量B. 治疗量C. 无效量D. 极量E. 致死量16. 可用于表示药物安全性的参数：A. 阈剂量B. 效能C. 效价强度E.LD50D. 治疗指数17. 药原性疾病是：A. 严重的不良反应B. 停药反应C. 变态反应D. 较难恢复的不良反应E. 特异质反应18. 药物的最大效能反映药物的：A. 内在活性B. 效应强度C. 亲和力D. 量效关系E. 时效关系19. 肾上腺素受体属于：A. G 蛋白偶联受体B. 含离子通道的受体C. 具有酪氨酸激酶活性的受体D. 细胞内受体E. 以上均不是20. 拮抗参数pA2 的定义是：A. 使激动剂的效应增加1 倍时竞争性拮抗剂浓度的负对数B. 使激动剂的剂量增加1 倍时竞争性拮抗剂浓度的负对数C. 使激动剂的效应增加1 倍时激动剂浓度的负对数D. 使激动剂的效应不变时竞争性拮抗剂浓度的负对数E. 使激动剂的效应增加1 倍时非竞争性拮抗剂浓度的负对数21. 药理效应是：A. 药物的初始作用B. 药物作用的结果C. 药物的特异性D. 药物的选择性E.药物的临床疗效22. 储备受体是：A. 药物未结合的受体B. 药物不结合的受体C. 与药物结合过的受体D. 药物难结合的受体E. 与药物解离了的受体23. p D2 是：A. 解离常数的负对数B. 拮抗常数的负对数C. 解离常数D. 拮抗常数E. 平衡常数24. 关于受体二态模型学说的叙述，下列哪项是错误的？A. 拮抗药对R 及R* 的亲和力不等B. 受体蛋白有可以互变的构型状态。
即静息态（R）和活动态（R* ）C. 静息时平衡趋势向于RD. 激动药只与R* 有较大亲和力E. 部分激动药与R 及R* 都能结合，但对R* 的亲和力大于对R 的亲和力25. 质反应的累加曲线是：A. 对称S 型曲线B. 长尾S 型曲线C. 直线D. 双曲线E. 正态分布曲线26. 从下列pD2 值中可知，与受体亲和力最小的是：A. 1B. 2C. 4D. 5E. 627. 从下列pA2 值可知拮抗作用最强的是：A. 0.1B. 0.5C. 1.0D. 1.5E. 1.628. 某降压药停药后血压剧烈回升，此种现象称为：A. 变态反应B. 停药反应C. 后遗效应D. 特异质反应E. 毒性反应29. 下列关于激动药的描述，错误的是：A. 有内在活性B. 与受体有亲和力C. 量效曲线呈S 型D. pA2 值越大作用越强E. 与受体迅速解离30. 下列关于受体的叙述，正确的是：A. 受体是首先与药物结合并起反应的细胞成分B. 受体都是细胞膜上的蛋白质C. 受体是遗传基因生成的，其分布密度是固定不变的D. 受体与配基或激动药结合后都引起兴奋性效应E. 药物都是通过激动或抑制相应受体而发挥作用的B 型题问题31~35A. 药物引起的反应与个体体质有关，与用药剂量无关B. 等量药物引起和一般病人相似但强度更高的药理效应或毒性C. 用药一段时间后，病人对药物产生精神上依赖，中断用药，出现主观不适D. 长期用药，需逐渐增加剂量，才可保持药效不减E. 长期用药，产生生理上依赖，停药后出现戒断症状31. 高敏性是指：32. 过敏反应是指：33. 习惯性是指：34. 耐受性是指：35. 成瘾性是指：问题36~41A. 受体B. 第二信使C. 激动药D. 结合体E. 拮抗药36. 起后继信息传导系统作用：37. 能与配体结合触发效应：38. 能与受体结合触发效应：39. 能与配体结合不能触发效应：40. 起放大分化和整合作用：41. 能与受体结合不触发效应：问题42~43A. 纵坐标为效应，横坐标为剂量B. 纵坐标为剂量，横坐标为效应C. 纵坐标为效应，横坐标为对数剂量D. 纵坐标为对数剂量，横坐标为效应E. 纵坐标为对数剂量，横坐标为对数效应42. 对称S 型的量效曲线应为：43. 长尾S 型的量效曲线应为：问题44~48A. 患者服治疗量的伯氨喹所致的溶血反应B. 强心甙所致的心律失常C. 四环素和氯霉素所致的二重感染D. 阿托品在治疗量解除胃肠痉挛时所致的口干。
心悸E. 巴比妥类药物所致的次晨宿醉现象44. 属毒性反应的是：45. 属后遗效应的是：46. 属继发反应的是：47. 属特异质反应的是：48. 属副作用的是：C 型题：问题49~51A. 对受体有较强的亲和力B. 对受体有较强的内在活性C. 两者都有D. 两者都无49. 受体激动剂的特点中应包括：50. 部分激动剂的特点中应包括：51. 受体阻断剂的特点中可包括：问题52~54A. pA2B. pD2C. 两者均是D. 两者均无52. 表示拮抗药的作用强度用：53. 表示药物与受体的亲和力用：54. 表示受体动力学的参数用：55. 表示药物与受体结合的内在活性用：X 型题：56. 有关量效关系的描述，正确的是：A. 在一定范围内，药理效应强度与血浆药物浓度呈正相关B. 量反应的量效关系皆呈常态分布曲线C. 质反应的量效关系皆呈常态分布曲线D. LD50 与ED50 均是量反应中出现的剂量E. 量效曲线可以反映药物效能和效价强度57. 质反应的特点有：A. 频数分布曲线为正态分布曲线B. 无法计算出ED50C. 用全或无。
阳性或阴性表示D. 可用死亡与生存。
惊厥与不惊厥表示E. 累加量效曲线为S型量效曲线58. 药物作用包括：A. 引起机体功能或形态改变B. 引起机体体液成分改变C. 抑制或杀灭入侵的病原微生物或寄生虫D. 改变机体的反应性E. 补充体内营养物质或激素的不足59. 药物与受体结合的特性有：A. 高度特异性B. 高度亲和力C. 可逆性D. 饱和性E. 高度效应力60. 下列正确的描述是：A. 药物可通过受体发挥效应B. 药物激动受体即表现为兴奋效应C. 安慰剂不会产生治疗作用D. 药物化学结构相似，则作用相似E. 药效与被占领的受体数目成正比61. 下列有关亲和力的描述，正确的是：A. 亲和力是药物与受体结合的能力B. 亲和力是药物与受体结合后引起效应的能力C. 亲和力越大，则药物效价越强D. 亲和力越大，则药物效能越强E. 亲和力越大，则药物作用维持时间越长62. 药效动力学的内容包括：A. 药物的作用与临床疗效B. 给药方法和用量C. 药物的剂量与量效关系D. 药物的作用机制E. 药物的不良反应和禁忌症63. 竞争性拮抗剂的特点有：A. 本身可产生效应B. 降低激动剂的效价C. 降低激动剂的效能D. 可使激动剂的量效曲线平行右移E. 可使激动剂的量效曲线平行左移64. 可作为用药安全性的指标有：A. TD50/ED50B. 极量C. ED95〜TD5之间的距离D. TC50/EC50E. 常用剂量范围二、填空题1、药物选择性作用的形成可能与、、和有关。
2、特异性药物作用机制是、、、和。
3、药物不良作用的特殊反应的发生机理是和。
4、药物与受体结合作用的特点包括、、和。
5、药物作用的基本表现是、和。
6、难以预料的不良反应有和。
7、可靠性安全系数是指与的比值，安全范围是指与之间的范围。
8、竞争性拮抗剂存在时，激动剂的整个半对数浓度效应曲线的变化特点是和。
三、名词解释1•阈剂量2. 极量、常用量3. 受体向上调节4. 受体向下调节5. 效能6. 亲和力7. 后遗效应8. 继发反应9. 毒性反应10. 首过效应11. 量效关系12. 停药症状13. ED5014. 选择性作用15. 受体拮抗剂16. 受体激动剂17. 受体部分激动剂18. 兴奋作用19. 原发（直接）作用20. 继发（间接）作用21. 竞争性拮抗药22. 非竞争性拮抗药参考答案：一、选择题31.B32.A33.C34.D35.E36.B37.A38.C39.D40.B41.E42.C43.A44.B45.E46.C47.A48.D49.C50.A51.A52.A53.B54.C55.D56.AE57.ACDE58.ABCDE1.C2.C3.C4.E5.E6.C7.B8.B9.B10.D11.E12.E 13.D14.E15.B16.D 17.D18.B 19.A 20.B21.B 22.A 23.A 24.B 25.A 26.A 27.E 28.B 29.D 30.A、填空题1. 药物分布的差异；组织生化功能的差异；细胞结构的差异2. 干扰或参与代谢过程；影响生物膜功能；影响体内活性物质；影响递质释放或激素分59.ABCD 60.AE 61.AC 62.ACDE 63.BD 64.ACD泌；影响受体功能3. 变态反应；遗传缺陷4. 高度特异性；高度敏感性；受体占领饱和性；药物与受体是可逆性结合5. 兴奋性改变；新陈代谢改变；适应性改变6. 变态反应；特异质反应7. LD1 ；ED99 ；最小有效量；最小中毒量8. 浓度效应曲线平行右移；最大效应不变三、名词解释1. 阈剂量：刚引起药理效应的剂量。