高分子材料课件剖析

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高分子材料基础知识讲解分析课件

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03
增塑改性
利用纤维、晶须等增强材料,提 高聚合物的强度、模量等力学性 能。
添加增塑剂,降低聚合物的玻璃 化转变温度,改善聚合物的柔韧 性、加工性能和溶解性。
高分子材料的加工成型技术
挤出成型
通过螺杆挤出机将高分子材料 加热熔融,经过口模形成各种
型材。
注射成型
利用注射机将高分子材料加热 熔融,注入模具中冷却固化, 形成各种制品。
详细描述
高分子材料具有许多独特的物理和化学性质,这些性质使其在许多领域中得到了广泛应用。例如,高 分子材料具有良好的绝缘性,可用于制造电线绝缘层和电子元件;质轻、强度高、耐磨、耐腐蚀等特 性使其在汽车、航空航天、建筑、医疗等领域得到广泛应用。
高分子材料的应用领域
总结词
高分子材料在许多领域中都有广泛的应用,如建筑、 汽车、航空航天、电子、医疗等。
高分子材料的性能参数
力学性能
如弹性模量、拉伸强度、断裂伸长率等。
电性能
如电导率、介电常数、介电强度等。
热性能
如热膨胀系数、热导率、玻璃化转变温度等 。
光学性能
如透光率、折射率等。
04
高分子材料的改性与加工
高分子材料的化学改性
共聚改性
通过在高分子链中引入其 他单体,形成共聚物,改 变聚合物的性质,如极性 、韧性、结晶度等。
高分子复合材料
探索高分子与其它材料(如陶瓷、金 属等)的复合方式,以提高材料的综 合性能。
高分子智能材料
研究具有自适应、自修复、刺激响应 等智能特性的高分子材料。
高分子生物材料
开发用于生物医学领域的高分子材料 ,如组织工程、药物传递和生物传感 器等。
高分子材料的发展趋势
绿色环保

高分子材料PPT课件

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高分子材料遍及各行各业,各个领域:包装、农林牧渔、建筑、电子
电气,交通运输、家庭日用、机械、化工、纺织、医疗卫生、玩具、文 教办公、家具等等。
• 农用塑料:①薄膜 ②灌溉用管。
• 建筑工业:①给排水管PVC、HDPE ②塑料门窗 ③涂料油漆 ④ 复合地板、家具人造木材、地板 ⑤PVC天花板。
• 包装工业:①塑料薄膜:PE、PP、PS、PET、PA等 ②中空容器: PET、、PE、PP等 ③泡沫塑料:PE、PU等。
2020年9月28日
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我国近代高分子科学的发展
• 我国高分子研究起步于50年代初,唐敖庆于1951年,发表 了首篇高分子 科学论文。
• 长春应化所1950年开始合成橡胶工作(王佛松,沈之荃);
• 冯新德50年代在北京大学开设高分子化学专业。
• 何炳林50年代中期在南开大学开展了离子交换树脂的研究。
• 汽车工业:塑料件、仪表盘、保险机、油箱内饰件、坐垫等。
• 军工工业:飞机和火箭固体燃料(低聚物)、复合纤维等。
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• 电气工业 :①绝缘材料(导热性、电阻率)等、导电高分子;
②电子:通讯光纤、电缆、电线、光盘、手机、电话;
③家用电器:外壳、内胆(电视、电脑、空调)等。
• 医疗卫生中的应用: 人工心脏、人工脏器、人工肾(PU)、人工 肌肉、 输液管、人工肌肉、输液管、血袋、注射器、可溶缝合线 等。
• 1893年,法国人De Chardonnet发明粘胶纤维。
• 1907年,第一个合成高分子—酚醛树脂诞生。
• 1920年,德国人Staudinger发表了“论聚合”的论文,提 出了高分子的概念,并预测了聚氯乙烯和聚甲基丙烯酸甲 酯等聚合物的结构。1953年获诺贝尔化学奖。

高分子材料的结构、物理状态及性能PPT(30张)

高分子材料的结构、物理状态及性能PPT(30张)
高分子化合物由低分子化合物通过聚合反应获 得。组成高分子化合物的低分子化合物称作单体。
二、高分子化合物的组成
简单的低分子化合物叫单体。由一种或几种简单的低分子 化合物通过共价键重复连接而成的链称为分子链。大分子链 中的重复结构单元叫链节。链节的重复次数即链节数叫聚合 度。例如:聚氯乙烯分子是由n个氯乙烯分子打开双键,彼此 连接起来形成的大分子链。可用下式表示:
(1) 热塑性塑料:加热时软化并熔融,可塑造成形,冷却 后即成型并保持既得形状,而且该过程可反复进行。这类塑料 有聚乙烯、聚丙烯、聚苯乙烯、聚酰胺(尼龙)、聚甲醛、聚碳 酸脂、聚苯醚、聚砜等。这类塑料加工成形简便,具有较高的 机械性能,但耐热性和刚性比较差。
(2) 热固性塑料: 初加热时软化,可塑造成形,但固化后 再加热将不再软化,也不溶于溶剂。这类塑料有酚醛、环氧、氨 基、不饱和聚酯、呋喃和聚硅醚树脂等。它们具有耐热性高, 受压不易变形等优点,但机械性能不好。
不同键接方式对性能 影响很大,头尾键接 强度最高。
三、大分子链的形态
⑴伸直链(又称线型链) 由许多链节组成的长链,通常 是卷曲成线团状。这类结构高聚物的特点是弹性、塑性好, 硬度低,是热塑性材料的典型结构。
⑵带支链 支化型分子链,在主链上带有支链。这类结构 高聚物的性能和加工都接近线型分子链高聚物。
一、高聚物的三态
线型非晶态高聚物在不同温度下表现出三种物理状态: 玻璃态、高弹态和粘流态。在恒定应力下的变形-温度பைடு நூலகம் 线如图所示。Tb为脆化温度,Tg为玻璃化温度,Tf 为粘流 温度,Td为化学分解温度。
玻璃化温度Tg是高聚 物保持玻璃态的最高温度, 可认为是大分子链段开始 运动的最低温度。
一、高聚物的三态
(6)氯纶 难燃、保暖、耐晒、耐磨、弹性好,但是染色性 差,热收缩大,限制了它的应用。

人教版《高分子材料》公开课课件PPT1

人教版《高分子材料》公开课课件PPT1
吸湿性差
可编织窗纱、筛 网、网袋与绳子, 制成毛线、毛毯、 棉絮、滤布等
3.合成橡胶
(1)橡胶的分类
三叶树胶(顺式聚异戊二烯)
天然橡胶 杜仲树胶(反式聚异戊二烯)
橡胶
合成橡胶
丁苯橡胶 顺丁橡胶 合成天然橡胶
氯丁橡胶 乙丙橡胶 硅橡胶
性质:耐磨、耐寒、耐油、耐热、耐燃、耐腐蚀、耐老化等各有其优势。
(2)天然橡胶
杜仲树胶(反式聚异戊二烯)
丝袜、降落伞、渔网、轮胎帘子线
B.尼龙1010的单体是H2N(CH2)10NHCO(CH2)8COOH
③六大纶包括:涤纶、锦纶、腈纶、丙纶、维纶、氯纶。它们都属于合成 聚对苯二甲酸乙二酯纤维
合成尼龙1010的单体是H2N(CH2)10NH2和HOOC(CH2)8COOH,B项错误;
,因此它是通过缩聚反应制成
的,A项错误,C项正确;合成尼龙1010的单体是H2N(CH2)10NH2和HOOC(CH2)8COOH, B项错误;由于舱外航天服是在太空失重的情况下穿的,不需要考虑材料的轻重,D项
错误。
性能
不溶于普通溶剂,熔化温度高于 强度大,耐磨,易洗,快干,保形性好,但透气性和
260 ℃,拉制的纤维具有天然丝的 吸湿性差,可以与天然纤维混纺获得改进
外观和光泽,耐磨性和强度高
大量用于服装与床上用品、各种装饰布料、 丝袜、降落伞、渔网、轮胎帘子 应用
国防军工特殊织物,以及工业用纤维制品等 线
③高强度芳纶纤维合成 单体为
解析:合成纤维和人造纤维统称化学纤维,A正确;
②具有类似顺丁橡胶结构特点的橡胶,都可通过硫化改变其性能。
B.尼龙1010的单体是H2N(CH2)10NHCO(CH2)8COOH

高分子材料教学课件PPT1

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10.3.1
相对分子质量及其分布
分 子

➢ Xn<150时,显示不出机械性能。
➢ 随着Xn增加,聚合物的性能才逐渐显示出来。
➢ Xn增加到一定值时,性能变化不明显。


➢ Xn特别高时会产生特殊效应。

➢ 纤维1~2万;塑料5~15万; 橡胶>20万
(1)相对分子质量与制品性能
受M影响较大的性能:
分子量-制品性能、加工性能 结晶性-成型加工、后处理 取向-流动取向、拉伸取向 熔体黏度与取向
聚合物改性影响
化学改性-化学反应性、接枝与嵌段、IPN 物理共混(合金化)-分散颗粒直径<1um 填充型-层间插入法、就地聚合、溶胶-凝胶法、直接分散法
10.1 高分子化合物
• 高分子化合物、高分子材料、高分子材料制品三者概念上的区别
10.1.2聚合物制造方法的影响
(1) 聚乙烯(PE)
① 高压聚乙烯:150-300℃,150-300MPa,支化分子 ② 中压聚乙烯:130-270℃,1.8-8MPa,少支化分子 ③ 低压聚乙烯:85-100℃,常压-1.8MPa,线形分子 ④ 线性低密度聚乙烯:80-230℃,1-4MPa,线形分子 ⑤ 不同方法获得PE性能比较。
② 压力- 成型压力范围:10-300MPa 压力增加,黏度增加,能耗增加,增加设备损耗。 压力温度等效性,100MPa相当于降温30-50℃
③剪切速率
➢ 高分子熔体属于假塑性熔体,随剪切应力的增加,溶体黏 度下降,即剪切变稀。
➢ 成型时严格控制螺杆的转速,否则会影响制品的质量。
(3)聚合物成型性
CH2 CH + C=CH
COOCH3 COOCH3

《高分子材料》课件

《高分子材料》课件
广泛应用于防弹材料、抗火材 料、防切割材料等领域
广泛应用于航空航天、汽车、 运动器材等领域
高分子材料的环保问题
1 可持续发展
高分子材料能够实现可持 续发展,目前已经研究出 很多再生材料,如可降解 高分子材料。
2 回收利用
高分子材料的回收利用率 较低,仅有少数材料能够 回收利用。
3 环境影响
一些高分子材料会对环境 造成一定的影响,因此需 要注意环保问题。
应用
广泛应用于包装、电子、家电、航空航天、建筑、医疗及生活用品等领域。
高分子材料的分类和特点
塑料
塑料是高分子材料的一类,具有 轻质、廉价、易成型等特点,广 泛应用于日常生活中的各个领域。
合成树脂
合成树脂是一种广泛应用的高分 子材料,具有高强度、防腐蚀等 特点,广泛应用于制造建筑材料、 船舶配件等领域。
高分子材料的未来发展趋势
生物材料
智能材料
生物材料是未来高分子材料的重 要方向,具有良好的生物相容性、 组织可再生等特点。
智能材料具有自我修复、智能感 应等特点,将应用于传感器、信 息储存等领域。
3 D打印技术
3D打印技术将改变传统生产模式, 未来高分子材料的生产方式将更 加灵活高效。
总结和展望
高分子材料作为一种极富前途的材料,在科技进步与环保意识不断提高的背 景下,将会有越来越广泛的应用。我们期待着它们在未来更广泛、更深入的 领域中的重要作用。
通用高分子材料PPT课件
本课程将全面介绍通用高分子材料的分类、特点及广泛应用,帮助您了解更 多关于这一领域的知识。
什么是高分子材料?
定义
高分子是由大量重复单元(称为聚合物)组成的大分子化合物,具有综合性能优异、加工性 好等特点。

《高分子材料》PPT全文课件-PPT【人教版】

《高分子材料》PPT全文课件-PPT【人教版】

《高分子材料》PPT全文课件-PPT【人 教版】 优秀课 件(实 用教材 )
【小结】1.功能高分子材料与复合 材料的概念、性能及应用
材料 名称
功能高分子材料
既具有传统高分子


材料的机械性能, 又具有某些特殊功
能的高分子材料
不同的功能高分子
性 能 材料,具有不同的
特征性质


用于制作高分子分 离膜、人体器官等
为(C )
A.高分子的结构是长链状的 B.高分子间相互作用的分子间力较强 C.高分子化合物链里的原子是以共价键结合 的 D.高分子链之间发生了缠绕
《高分子材料》PPT全文课件-PPT【人 教版】 优秀课 件(实 用教材 )
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高 化学功 如反应性高分子、离子交换树脂、高
分 能高分 分子分离膜。鳌合高分子、高分子催
子 子材料 化剂、高分子试剂及人工脏器等。
材 料
生物功能高分子材料 如生物高分子模拟酶
医用高分子材料 高分子药物、人工骨材料
高分子分离膜
材料 探寻功能高分子材料时应考虑的问题:
1)具有什么样的主链?——单体
第三节 功能高分子材料
1、了解功能高分子材料的结构特点和重要性能; 掌握合成功能高分子的原理。
2、学习重点: 功能高分子材料的代表物的结构特点和重要性能
在高分子链上接上带有具有
某种功能的官能团使其在物理、化学、生物、医
学等方面具有特殊功能的高分子材料。
功 能
物理功 能高分 子材料
如导电高分子、高分子半导体。光导 电高分子、压电及热电高分子、磁性 高分子、光功能高分子、液晶高分子 和信息高分子材料等

高分子材料资料课件

高分子材料资料课件

高分子材料的化学性能
高分子材料的化学稳定性 高分子材料在化学环境中的稳定性, 如耐腐蚀、抗氧化等。
高分子材料的反应活性
高分子材料参与化学反应的能力和性 质,如可反应基团、催化活性等。
高分子材料的聚合与分解
高分子材料在特定条件下的聚合或分 解性质。
高分子材料的交联与降解
高分子材料在特定条件下的交联或降 解性质。
高分子材料料件
contents
目录
• 高分子材料简介 • 高分子材料的合成与制备 • 高分子材料的性能及应用 • 高分子材料的未来发展 • 高分子材料的安全与防护
高分子材料介
01
高分子材料的定 义
高分子材料是由高分子化合物 (高分子链)构成的材料,通 常是由小分子单体聚合而成。
高分子化合物是指相对分子质 量在10000以上的聚合物,具 有长链结构。
高分子材料的环境友好性发展
可降解高分子材料
随着环保意识的提高,可降解高分子材料成为研究的热点,如聚乳酸、聚3-羟基烷酸酯等,这些材料能够在特定 条件下降解为无害物质,减少对环境的污染。
绿色合成方法
采用绿色合成方法制备高分子材料是当前研究的重点,如采用无毒或低毒性的引发剂、催化剂等,降低高分子材 料的生产过程中的能耗和排放,实现高分子材料的可持续发展。
如欧盟的REACH法规、美国的 TSCA法规等,对高分子材料的 生产和使用进行规范。
国家环保法规
各国政府制定的环保法规,如中国的《新化学物质环境管理办法 》等。
行业环保标准
各行业协会制定的环保标准,如塑料行业的ISO 14001等。
高分子材料的安全使用与防护措施
使用安全
确保高分子材料在使用过程中不会对人体和环境造成危害。

高分子材料ppt

高分子材料ppt
• 聚合物的相对分子质量或聚合度达到某一数值后才能显示 出有实用价值的机械强度,称为临界聚合度
• (2)高分子链的构象及 柔顺性
• 高分子链的构象:单件 内旋转(图)引起的原 子在空间占据不同位置 所构成的分子链的各种 形象。
• 高分子链的柔顺性:高 分子由于构象变化获得 不同卷曲程度的特性。
• 高分子链的柔顺性与单键内 旋转难易程度有关。
五、缩合聚合
• 定义:由两个或两个以上反应功能基的低分子化 合物,通过多次缩合反应形成聚合物,并伴随有 小分子化合物生成的一类逐步聚合的反应。
• 分类: • 1单体种类:均缩聚,混缩聚,共缩聚 • 2生成物分子结构:线型缩聚、体型缩聚 • 3反应(热力学)特征:平衡缩聚、非平衡缩聚
分子质量逐步增长,反应基本特征:大分子之间可 以互相反应生成更大的分子。
性能,如引入共轭双肩或形成电荷转移配合物等使价电子 非定域化,从而制成高聚物半导体、高聚物导体、高聚物 超导体、高聚物驻极体、压电高聚物、高聚物热电性和高 聚物的静电现象都有更深层次的研究。
• 3.光学性能:吸收、透明度、折射、双折 射、反射、内反射、散射。
• 4.热学性能: • 基本热学性能:热膨胀、比热容、热导率
• 微观运动特征的宏观表现:
• 玻璃态,高弹态,黏流态
第三节高分子材料的性能
• 高分子材料与小分子材料区别: • 1、相对分子质量明显不同 • 2、高分子化合物的相对分子质量和分子链尺寸存在多分
散性。 • 3、分子间作用力明显不同。 • 4、高分子化合物具有线链状和交联结构
二、高分子材料的性能

• 高聚物热学性能受温度影响比金属、无机材料大。 • 低耐热性 • 低导热性 • 高膨胀性
第四节、高分子化合物的合成方法

课件《高分子材料》课件PPT_人教版1

课件《高分子材料》课件PPT_人教版1

天然橡胶
(异戊二烯)
(顺式聚异戊二烯)
硫磺硫化剂
天然橡胶——线型
网状体型
橡胶硫化后,其柔韧性和弹性都会增大
科学视野
杜仲胶
杜仲树是我国特产, 在四川、贵州。湖南、湖 北等省都有大面积种植。 杜仲胶可从杜仲树的树皮
、叶、果实中提取。 (反式聚异戊二烯)
现在用杜仲胶已开发出许多新产品,如:海底电缆、 骨科夹板等。。。
nCHHO2-O=CH(C-CHH2)=4CCHO2-OH +
杜1 仲树是2我国特产3 ,在四4川、贵州。
2原、理天:然硫橡化胶剂有的几作种用?是打开顺式聚1,3-丁二烯的双键,以-S-S-键将顺丁橡胶的线型结构连接为网状结构,得到既有弹性又有强度的橡
这胶种。树汁,就是今天人们所熟悉的橡胶的最初来源。
新课标人教版高中化学课件 选修5 有机化学基础
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第五章 进入合成有机高分子 聚对苯二甲酸乙二醇酯
世界上出现的第一种合成纤维是 20 世纪 30 年代美国杜邦公司科研小组研制出的尼龙 66(Nylon,聚酰胺66),它是由己二酸和己二 胺缩聚而成的
如果服装面料是由一种纤维材料制成的,则用“纯X”或“100%X”来表示。
杜仲胶可从杜仲树的树皮、叶、果实中提取。
2、天然橡胶有几种?
第2课时 他的头盔其里料则采用的是一种名叫“凯夫拉尔”的特制纤维。
nCH2=CH-CH=CH2
1、婴儿用的一次性纸尿片中有一层能吸水保水的物质。
他的头盔其里料则采用的是一种名叫“凯夫拉尔”的特制纤维。
性能:弹性高、耐磨、耐寒性好。
如果服装面料是由一种纤维材料制成的, 则用“纯X”或“100%X”来表示。如“纯 棉”“纯毛”或“100%棉”“100%毛”; 如果服装是由两种或两种以上的纤维制成
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②高聚物分子量的多分散性:
低分子化合物有确定而均一的分子量。
例:H2O,18;CO2,44。 高分子化合物总是由不同大小的分子组成,这一现象
称为高分子化合物的分子量的多分散性。
例:聚苯乙烯:
分子量 10000~300000 聚丙烯脂:
分子量 60000~500000
分子量的分散性对性能产生影响。
1、高分子化合物的单体、链节和聚合度:
①单体:
定义:组成高分子化合物的简单低分子化合物。
或:凡是可以聚合成大分子链的低分子化合物。 例:乙烯分子:CH2=CH2
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单体的必要条件:至少能形成两个或两个以上新键
2、高分子材料:以高分子化合物为主要组分的材料。
主要包括:塑料、橡胶、化学纤维等。
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二、高分子化合物的组成
高分子化合物的分子量虽很大,但其化学组成并不 复杂,通常由一种或几种低分子化合物聚合而成。
例:n(CH 2 CH 2) 聚乙烯
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二、非金属材料的发展:
1.金属材料的优点及局限性: 使用性能:高强韧性;导电导热性;
优点
工艺性能:切削加工;铸、锻、焊; 柯垂尔:金属今后一段时间仍是主要的工程材料。
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(2)陶瓷材料:传统陶瓷指:陶器、瓷器、玻璃、水 泥,性能硬、脆; 现代陶瓷指:所有无机非金属材料的总称。
近三十年来,以氧化物(例Al3O2)、氮化物(例Si3N4) 和碳化物(例SiC)等高纯化合物为原料,经过传统陶 瓷生产工艺制成的无机多晶产品,已成为:
高温材料:例:火箭喷气口、高温电炉发热体;
的有机化合物,才能做为单体。
例:烯烃,双键;炔烃,三键。
②链节:
氯乙烯 苯乙烯
定义:构成高聚物的重复结构单元称为链节。
例:
氯乙烯链节
尼龙-66链节
③聚合度:高分子链节中的数目n。
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2、高聚物的分子量的多分散性和平均分子量:
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三、非金属材料的发展趋势:
1、研制具有优良性能的新材料; 2、对现有材料进行改性;例如加入添加剂改性,是
工程材料的主要发展方向。 3、研制复合材料:传统的纤维增强树脂复合;
现在:金属基复合、陶瓷基复合、功能复合材料, 例建筑屋顶,集构件、发电、采暖于一体。 4、新型功能塑料的研制:例如:导电塑料、导磁塑 料、医用塑料、人工降解塑料等。
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第一节
基本概念
Basic Concept
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一、高分子材料的基本概念
1、高分子化合物:指分子量很大的有机化合物,每 个分子可含几千、几万甚至几十万个原子。 也叫高聚物、或聚合物;
①高聚物的分子量是M: M m n
m:链节分子量; n:聚合度 分子量不同,高聚物的性能和 物理状态不同。例:聚乙烯
分子量 n=8 M=224
n>50 M>1400
n>200~2000 M>5600~560000
室温状态 气+液
软态固体 固体
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High polymer Material
主讲人:李安铭
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绪论
一、非金属工程材料的定义:
金属材料之外的所有工程材料。 金属材料:钢铁、有色金属;
工程材料 高分子材料:塑料、橡胶、复合材料;
无机非金属材料:陶,玻璃、水泥;
三大固体材料,称为材料的三大支柱。
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2.非金属材料的发展史:
(1)高分子材料:1920年,确立了“大分子链结构 学说”,合成高分子材料诞生。 发展很快,就体积来说。 1983年:与钢铁材料相当; 1985年:占工程材料54%,金属占38%; 2000年:3.5万吨,体积是金属材料的4倍;
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分子量<500,叫低分子;分子量>500,叫高分子, 一般高分子材料的分子量在103-106之间。
名称 石英 乙烯 单糖 橡胶 淀粉 聚乙烯 聚氯乙烯
分子量 60
28
180 ~9 >20 12万- 2万-16万
万 万 百万
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功能材料:光导纤维;
的主力军。
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(3)复合材料:高的比强度、高的刚度、低的密度 等,是单一材料和合金难以比拟的。
(4)非金属材料不是金属材料的代用品,而是具有 优越性能的不可缺少的材料。例如;
美国“哥伦比亚”号航天飞机,机身覆盖一万多 块隔热绝热陶瓷,以保护飞机。
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③平均分子量 M
ⅰ、平均分子量用 M 表示,具有统计概念。
ⅱ、平均分子量和分布宽窄(分散性大小) 影响高聚物的物理、力学性能。
M 越大,强度越高,硬度越高,但融熔粘度增
大,流动性差。分散性大;熔融温度范围变宽, 有利于加工成型,但抗撕裂性差。 ⅲ、生产中,通过控制产品的分子量大小和分布 情况,改善性能以满足不同的需要。
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局限性:难以适用密度小、耐腐蚀、电绝缘、减
震、消音、耐高温等。
密度:钢7.8、铝 2.7、高分子 0.8-2.0; 耐腐蚀:金属难以与陶瓷相比; 耐高温:金属耐热钢<800℃、镍基合金<1000℃、
钼基合金<1300℃、陶瓷工作温度1700-2000℃;
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