4连锁遗传与基因作图
普通遗传学_教材电子版 (1)
• 摩尔根也假设杂交F2表型的产生与减数分裂期交 叉形成(Chiasmaformation )的联系,Morgan 和 E.cattell(1912年)用crossing-over(交换)这一 术语来描述由于染色体相互交换的过程产生连锁 基因间的重组合。
• 摩尔根假设:相同染色体上的两个基因出现不完 全连锁是由于减数分裂期交叉使它们彼此物理上 的分开(也没有证明)。
第4章 连锁遗传
单林娜 制作
1
第4章 连锁遗传
4.1 连锁遗传规律 4.2 连锁遗传的细胞学基础
4.3 交换和重组率
4.4 基因定位和染色体作图
4.5 连锁遗传规律的应用
To P93
单林娜 制作 2
4.1 连锁遗传规律
4.1.1 性状连锁遗传的发现
1905 贝特森(Bateson, W.) 庞尼特(Punnet, R.C) 香豌豆(Lathyrus doratus) 相引(coupling ) 相斥(repulsion)
No. 9 染色体
C : 色素基因 Wx : 糯质基因 或 蜡质基因 knob: 节结,纽结
单林娜 制作
19
knob
starchy
waxy
单林娜 制作 20
C c
C c C c
wx Wx
8
c c
c 测交
wx wx
产生配子
产生配子
wx 8 Wx Wx wx 8 c c Wx wx
wx
通过杂交后比较亲本 型后代和遗传重组后 代的染色体,发现亲 本型的后代都保持了 亲本的染色体排列, 而重组型后代的染色 体也发生了重组
26
4.3 交换和重组率
• 4.3.1 概念 • 4.3.2 重组率的测定
4答案连锁遗传与基因作图
连锁遗传与基因作图习题1一、填空1.acb ?2、这一区段的实际双交换率高于理论双交换率二、名词1、两点测交法(two-point test cross):利用三次杂交,三次侧交分别求出3对基因间的交换率,然后进行基因的定位。
2、三点测验法(three-point test cross)::利用三对连锁基因杂合体,通过一次杂交和一次测定,同时确定3对基因在染色体上的位置。
3、双交换(double crossover):指在一个性母细胞内的一对染色体同时发生两次单交换。
4、干扰或干涉(interference):在1对染色体中,1个位置上的1个单交换对于邻近位置上的交换发生的影响称干扰或干涉。
5、正干涉:1个交换的发生减少了另一交换发生的概率。
负干涉:一个交换的发生增加了另一交换发生的概率。
6、并发系数或并发率(coefficient of coincidence,C):观察到的双交换率与预期的双交换率的比值称做并发系数或并发率。
一般用并发系数来表示干涉作用的大小。
并发系数=双交换发生率/两个单交换发生率的乘积7、连锁遗传图(linkage map):1条染色体的多个基因按一定顺序,间隔一定距离作线性排列的位置图称连锁图或遗传学图。
8、complete linkage:完全连锁: 同一对染色体上非等位基因不发生分离而被一起传递到下一代的现象。
9、不完全连锁:是指位于同一条染色体上的非等位基因在形成配子时会因重组而分开的现象。
三、选择题1-5:c、bc、c、c、d; 6-10:b a d a d11、acd四、问答和分析题1.试述交换值、连锁强度和基因之间距离三者的关系。
答:交换值是指同源染色体的非姐妹染色单体间有关基因的染色体片段发生交换的频率,或等于交换型配子占总配子数的百分率。
交换值的幅度经常变动在0~50%之间。
交换值越接近0%,说明连锁强度越大,两个连锁的非等位基因之间发生交换的孢母细胞数越少。
基因的连锁与遗传作图课件
1crossingAover)。
2
3
4
a
Ⅰห้องสมุดไป่ตู้
Ⅱ
C
从交换涉及到的染色
单体看,邻接的两个
交换的关系可有I-II1
二线双交换,I-II2四
线双交换,I-II3 三线
c
双交换,I-II4三线双
交换。三线、四线双
交换属多线交换。
• 双交换的特点:
• (1)双交换的频率显著低于单交换。如果两次同时发 生的交换互不干扰,各自独立,则双交换发生的频率 是:
(2)三两个连个锁单基交因换间各发自生发双交生换频的率结的果乘是积旁(侧基乘因法无定重律组)。。
3个基因中,只有处在中央位置的基因改变了位置,两端的 基因相对位置不变。因此,A-B、B-C之间发生重组,A-C之间 不发生重组,但发生了两次交换。因此,A-C之间重组率低于 实际交换值。
(三)重组率及其测定
• 如果交换发生在所研究的基因之外,就不会出现特定 基因的染色体内重组的产物。
(二)双交换
• 假定有一个互引相杂交组合AC/ac,A、C两个基因在I
、II区发生两次交换,I区发生交换的位置固定,II区在
非姊妹染色单体之间随机地发生另一次交换,即A、C
之间同时发生了两次交换,这就是双交换(double
2、自交法:进行测交比较困难时,可利用自交结果计算重组率。
RF=?
设F1产生四种配子PL,Pl,pL,pl 的比例分别为a, b, c, d。
则a+b+c+d=1,a=d,b=c
重组值
(重组率
)
重组型配子数目 总配子数目
100
%
F2的基因型的分离比例=(aPL:bPl:cpL:dpl)2,其中表现型为纯合双隐 性ppll的个体数是d2。
遗传学--第5章l连锁分析和基因作图
连锁与交换的遗传机理
P F1
(复制) 同源染色体联会(偶线期) 非姊妹染色单体交换(偶线期到双线期)
终变期
四分体
五、重组型配子的比例
1. 尽管在发生交换的孢(性)母细胞所产生的配子中,亲 本型和重组型配子各占一半,但是双杂合体所产生的 四种配子的比例并不相等,因为并不是所有的孢母细 胞都发生两对基因间的交换。 2. 重组型配子比例是发生交换的孢母细胞比例的一半, 并且两种重组型配子的比例相等,两种亲本型配子的 比例相等。
香豌豆P-L基因间交换值测定(3)
而F2中双隐性个体(ppll)的实际数目是可出直接观测得 到的(本例中为1338),其比例也可出直接计算得到 (1338/6952),因此有: 1338 2 d = × 100% = 19.2% 6952
⇒ pl配子的比例:d = 0.192 = 0.44 ⇒ 两种亲本型配子的比例:a = d = 0.44 1 − (a + d ) ⇒ 两种重组型配子的比例:b = c = = 0.06 2 ⇒ P − L间交换值 = b + c = 0.06 + 0.06 = 0.12 = 12%
(一)、每对相对性状是否符合分离规律?
性状 花色 相引相 花粉粒 形状 花色 相斥相 花粉粒 形状 F2表现型 紫花(显) 红花(隐) 长花粉粒(显) 圆花粉粒(隐) 紫花(显) 红花(隐) 长花粉粒(显) 圆花粉粒(隐) F2个体数 4831+390=5221 1338+393=1731 4831+393=5224 1338+390=1728 226+95=321 97+1=98 226+97=323 95+1=96 F2分离比例 3:1 3:1 3:1 3:1
第四章连锁遗传分析与染色体作图
DR(bp) IR(bp) 中心区 靶的选择
域(bp)
IS 1 9
23
768
随机
IS2 5
41
1327 热点
IS4 11~13 18
1428 AAN20TTT
IS5 4
16
1195 热点
IS10R 9
22
1329 NGCTNAGCN
IS50R 9
9
1531 热点
IS903 9
18
1057 随机
拷贝数
10-80 80-100 终止密码子
170-1350
R U5 gag ~2000
pol
env
~2900 ~1800
转录
U3 R
mRNA 帽子前体蛋白
翻译 加工
-An
剪接,产生亚基因组 RNA
帽子-
-An
翻译
翻译
前体蛋白
核心蛋白的成分
前体蛋白
加工
加工
反转录酶 内切酶 蛋白水解酶 病毒外壳蛋白的成分
转 座 酶 结 合 在 Tnd 两 端 转座子末端被交错剪切
+
另一条链也被切
受体也被交错切割
图 23-42 交 换 结 构 经 剪 切 释 放 后导致非复制型转座子插入到靶 DNA 中,DR 包在两侧,供体留 下了一个双链缺口。
供体被释放
Tn 连 接 到 靶 上
图 23-43 Tn 的 两 条 链 先 后 被 切 割 , 然 后 转 座 子 与 切 开 的 靶 位 点 连 接 。
(1)染色体间重组(interchromosomal recombination) 染色体内重组(intrachromosomal recombination)
遗传学第四章连锁遗传定律
A
B
A
b
A
B
A
b
a
B
a
b
a
B
a
b
(4) 经过染色单体节段的交换,形成四种基因组合的染色单 体
(5) 四种基因组合的染色单体,经过两次细胞分裂分配到
四个子细胞中去,以后发育成四种配子,其中两个是
亲本组合配子,两个是重新组合配子。连锁基因发生
交换有一定的频率,不交换的多(亲型的多),交换
的少(重组的少)。
c2+2cd
ppll :
d2
例题1:
香豌豆中紫花P是红花p的显性,长形花粉L是圆形花粉l 的显性,进行下面试验,计算配子比例。
第一组:
P
紫花长花粉PPLL×红花、园花粉ppll
F1
紫花、长花粉PpLl
F2 表现型
紫长
PL
个体数
4831
理论数
3910.5
(按9:3:3:1 )
紫园 P ll 390 1303.5
基因型
CcShsh Ccshsh
表现型
有色饱满 有色凹陷
实得粒数 4032
149
%
48.2
1.8
cSh ccShsh 无色饱满 152 1.8
csh ccshsh 无色凹陷 4035 48.2
无色凹陷 ccshsh
csh 总数
8368 100
重新组合(互换率)=149+152/8368=3.6%
利用自交法也可获得交换值。如前面的香豌豆杂交试验。
摩尔根,美国遗传学家因在 果蝇的遗传学研究中取得重 大发现获诺贝尔奖
Thomas Hunt Morgan
基因在染色体上有一定位置,并呈直线排列。设Aa、Bb是位 于一对同源染色体上的两对非等位基因,基因的行动只能听 命于染色体行为,即当配子形成时,位于同一染色体上的AB 和ab连锁基因,只能作为一个整体,随着同源染色体两个成 员的分离而进入不同配子,因此形成的配子只有两种亲型, 没有重组型出现,通过F1自交或测交,其后代个体的表现型 只 表 现 为 亲 本 组 合 , 这 种 遗 传 现 象 称 为 完 全 连 锁 ( complete linkage)。完全连锁的两对非等位基因的遗传表现,与一对基 因的表现相同。
连锁遗传规律(定位、作图、真菌连锁、性别决定、染色体
连锁遗传规律•连锁与交换规律•基因定位和遗传学图•链孢霉的连锁、互换和基因定位•性别决定•人类性别异常•伴性遗传、限性遗传和从性遗传粗糙链孢菌(Neurospora crassa)粗糙链孢菌的特点:⒈子囊孢子是单倍体,表型直接反映基因型。
⒉一次只分析一个减数分裂产物。
⒊体积小,易繁殖,易于培养。
⒋可进行有性生殖,染色体结构和功能类似于高等生物。
粗糙链孢酶的生活史:顺序四分子分析及其特点减数分裂产生4个孢子,按一定顺序排列在子囊内,叫顺序四分孢子或顺序四分子,对其进行分析叫顺序四分子分析。
特点:①一个顺序四分子是一个合子一次减数分裂的产物,它不和其它合子的减数分裂产物相混合,因此能够对合子进行单个的分析。
②顺序四分子中的四分孢子来源清楚。
③链孢霉是单倍体,无显隐性之分,不管显性还是隐性都能表现,表现型就代表基因型。
着丝粒作图(centromere mapping)利用四分子分析法,测定基因与着丝粒之间的距离。
将着丝粒作为一个位点(locus)来计算基因与着丝粒之间的距离。
链孢霉的野生型又称为原养型(prototroph),子囊孢子按时成熟呈黑色。
营养缺陷型(auxotroph),只能在完全培养基上生长,成熟较慢,子囊孢子呈灰白色。
Prototrophauxotroph测定营养缺陷型的方法:重组值=(交换型子囊数/交换+非交换型子囊数)×100% × 1/2例:++++---- 105----++++ 129++--++-- 9--++--++ 5++----++ 10--++++-- 16重组值=(9+5+10+16/9+5+10+16+105+129)×100% ×1/2=7.3%Lys 基因与着丝粒之间的距离是7.3cM 。
1/2的含义:在子囊孢子发生交换时,每发生一个交叉,一个子囊中有半数孢子发生重组。
配子数与子囊数性染色体决定型-XY型果蝇:2n=8 人类:雌性:AA(44)+XX(2)雄性:AA(44)+XY(2)性染色体决定型-XY型果蝇、鼠、牛、羊、人等属于这一类型。
第4章——连锁遗传分析
不完全连锁
交换与不完全连锁的形成
• 重组合配子的产生是由于:减数分裂前期 I 同源染色体的 非姊妹染色单体间发生了节段互换。(基因论的核心内容)
1. 同一染色体上的各个非等位基因在染色体上各有一定的位置,呈
线性排列; 2. 染色体在间期进行复制后,每条染色体含两条姊妹染色单体,基 因也随之复制;
的准确性就不够高。
三点测验:步骤
1. 用三对性状差异的两个纯系作亲本进行杂交、测交: 2. 考察测交后代的表现型、进行分类统计。 3. 按各类表现型的个体数,对测交后代进行分组; 4. 进一步确定两种亲本类型和两种双交换类型; 5. 确定三对基因在染色体上的排列顺序。 用两种亲本型配子与两种双交换型配子比较,双交换配子与亲本型配子中 不同的基因位点位于中间。 6. 计算基因间的交换值。 由于双交换实际上在两个区域均发生交换,所以在估算每个区域交换值时, 都应加上双交换值,才能够正确地反映实际发生的交换频率。 7. 绘制连锁遗传图。
3. 同源染色体联会、非姊妹染色单体节段互换,导致基因交换,产生交换型染色单体; 4. 发生交换的性母细胞中四种染色单体分配到四个子细胞中,发育成四种配子(两种亲 本型、两种重组合型/交换型)。 5. 相邻两基因间发生断裂与交换的机会与基因间距离有关:基因间距离越大,断裂和 交换的机会也越大
重组型配子的比例
连锁分析与染色体作图
Part 02
重组值与交换值的概念
• 重组率/重组值:是指重组型配子占总配子的百分率。即:
重组型配子数 重组值(%) 100 % 总配子数
亲本型配子+重组型配子
•27
交换值:一般重组值也称交换值。 但是,实际上交换值一般大于重组值,因为有 时非等位基因间的多重交换并不形成重组配子。
连锁遗传规律(定位、作图、真菌连锁、性别决定、染色体
连锁遗传规律•连锁与交换规律•基因定位和遗传学图•链孢霉的连锁、互换和基因定位•性别决定•人类性别异常•伴性遗传、限性遗传和从性遗传粗糙链孢菌(Neurospora crassa)粗糙链孢菌的特点:⒈子囊孢子是单倍体,表型直接反映基因型。
⒉一次只分析一个减数分裂产物。
⒊体积小,易繁殖,易于培养。
⒋可进行有性生殖,染色体结构和功能类似于高等生物。
粗糙链孢酶的生活史:顺序四分子分析及其特点减数分裂产生4个孢子,按一定顺序排列在子囊内,叫顺序四分孢子或顺序四分子,对其进行分析叫顺序四分子分析。
特点:①一个顺序四分子是一个合子一次减数分裂的产物,它不和其它合子的减数分裂产物相混合,因此能够对合子进行单个的分析。
②顺序四分子中的四分孢子来源清楚。
③链孢霉是单倍体,无显隐性之分,不管显性还是隐性都能表现,表现型就代表基因型。
着丝粒作图(centromere mapping)利用四分子分析法,测定基因与着丝粒之间的距离。
将着丝粒作为一个位点(locus)来计算基因与着丝粒之间的距离。
链孢霉的野生型又称为原养型(prototroph),子囊孢子按时成熟呈黑色。
营养缺陷型(auxotroph),只能在完全培养基上生长,成熟较慢,子囊孢子呈灰白色。
Prototrophauxotroph测定营养缺陷型的方法:重组值=(交换型子囊数/交换+非交换型子囊数)×100% × 1/2例:++++---- 105----++++ 129++--++-- 9--++--++ 5++----++ 10--++++-- 16重组值=(9+5+10+16/9+5+10+16+105+129)×100% ×1/2=7.3%Lys 基因与着丝粒之间的距离是7.3cM 。
1/2的含义:在子囊孢子发生交换时,每发生一个交叉,一个子囊中有半数孢子发生重组。
配子数与子囊数性染色体决定型-XY型果蝇:2n=8 人类:雌性:AA(44)+XX(2)雄性:AA(44)+XY(2)性染色体决定型-XY型果蝇、鼠、牛、羊、人等属于这一类型。
连锁分析和遗传图谱构建
ab AB/a Aabb aaBb aabb b
10种基因型的频率向量
• 两个基因座位上10种基因型的频率用行向量f(t)表 示, 即,
f f f f f f f f f f f (t)
(t)
(t)
(t)
(t)
(t)
(t)
(t)
(t)
(t)
(t)
AABB
AABb
AAbb
AaBB
AB / ab
B
a
b
Meiosis
A
B
(1-r)/2ຫໍສະໝຸດ 亲本型Abr/2
重组型
a
B
r/2
重组型
a
b
(1-r)/2
亲本型
世代转移矩阵的定义
• 考虑两个座位上的等位基因A-a和B-b, 亲本的基 因型为AABB和aabb, 后代中有九种可能的基因型. 给定重组率的大小, 每种基因型在特定群体中有特 定的理论频率 (也称作期望频率). 基因型存在于群 体中的理论频率是重组率估计的基础.
体的基因型看作随机变量, 这些随机变量则形成一个马尔 可夫链. T表示特定交配方式下, 一次交配的转移矩阵. 转移 矩阵的每一行代表每种基因型产生的各种后代基因型的频 率. 这个矩阵的每一行的元素之和为1, 概率统计中称为概 率转移矩阵
转移矩阵的作用
• 一次交配发生后, 基因型的频率向量f(t+1)就能表示 为交配前的频率向量f(t)与转移矩阵T的乘积, 即,
f (t1) AaBB
f (t1) AB / ab
f (t1) Ab / aB
f (t1) Aabb
f (t1) aaBB
f (t1) aaBb
f (t1) aabb
遗传学课件04-第四章连锁与交换
1978年,C.Tease和G.H.Jones 姊妹染色单体分染技术证实
2. 交换与重组的关系
1931年Harriet Creighton & Babara McClintock
报道了交换和遗传重组间关系的实验数据
Wx
C
玉米9chr端部有染色结
wx
c
C-胚乳有色 c-无色
Wx-蜡质 wx-粉质
对不溶质(f)显性。某种离肉溶质桃与粘肉不溶质桃 杂交产生下列后代:
离肉不溶质 92 离肉溶质 7
粘肉溶质 81 粘肉不溶质 8
问 ① m与f 是否连锁? ②亲本的基因型 如何? ③若连锁,重组率是多少?
答 ① 连锁 ② Mf/mF×mf/mf ③ RF=(7+8) /188=8%
四. 连锁遗传的细胞学基础
为纪念T.H.Morgan,一个图距单位也称作一个厘 摩(centimorgan,cM)
1. 两点测验 (最基本的方法)
通过杂交和测交(或自交)确定基因连锁否 据重组率确定两对基因的位置和距离
例如
番茄紫色果和茎杆有毛的F1(PpHh)测交结果:
紫色、有毛(P_H_)
350
红色、无毛(pphh)
实际比理论 多
紫花、长花粉×红花、圆花粉
PPLL
↓
ppll
紫花、长花粉
↓自交
紫、圆 红、长 红、圆
P_ll
ppL_ ppll
390
393
1338
1303.5 1303.5
少
少
434.5
多
总数 6952 6952
组合二: P
F1
紫花、圆花粉×红花、长花粉
连锁遗传规律
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遗传学第4章
29
交换值(重组率): 指重新组合配子数占总配子数的百分率。
交换值(%)=(重新组合配子数/总配子数)×100
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遗传学第4章
30
一、测交法:
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遗传学第4章
31
上例玉米测交: 相引组 交换值为3.6%,两种重组配子各1.8 %; 相斥组 交换值为2.99%,两种重组配子各1.5 %。
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遗传学第4章
37
四、影响交换值的因子:
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遗传学第4章
38
1.性别:雄果蝇、雌蚕根本不发生交换; 2.温度:家蚕第二对染色体上PS-Y(PS黑斑、Y幼虫黄血)
饲养温度(℃) 30 28 26 23 19 交换值(%) 21.48 22.34 23.55 24.98 25.86 3.基因位于染色体上的部位: 离着丝点越近,其交换值越小,着丝点不发生交换。 4.其它:年龄、染色体畸变等也会影响交换值。 • 由于交换值具有相对稳定性,常以该数值表示两个基因在同一染色体上的 相对距离——遗传距离。 例如:3.6%即可称为3.6个遗传单位 • 遗传单位值愈大,两基因间距离愈远,愈易交换; 遗传单位值愈小,两基因间距离愈近,愈难交换。
第五节 基因定位与 连锁遗传图
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遗传学第4章
40
一、基因定位:
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遗传学第4章
24
二、交换与不完全连锁的形成:
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遗传学第4章
25
1.交换:成对染色体间基因的互换。
2.交换的过程:杂种减数分裂时期(前期I的粗线期)。
3.根据染色体细胞学行为和基因位置上的变化关系 可以
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连锁遗传与基因作图习题1一、填空1.在A b C a B c×a b c a b c 杂交中,知a,b,c三个基因都位于第三染色体上,杂交后代中以A b c和a B C表型的频率最低,三个基因的正确顺序就为______。
2、若染色体的某一区段发生了负干扰时,这意味着________________________________。
二、名词1、两点测交法(two-point test cross):2、三点测验法(three-point test cross):3、双交换(double crossover):4、干扰或干涉(interference):5、正干涉:负干涉:6、coindidence7、linkage map:8、complete linkage9、incomplete linkage:三、选择题1、AB/ab个体中,ab间平均有10%的交叉,其重组值是()。
a.10%b.20%c.5%d. 1%2、果蝇中隐性基因a,b,c是性连锁的。
两个亲代杂交产生的F1代是a+b+c/abc和abc/y。
将这两个F1个体杂交,则正确的结果是:()a.交换值不能根据产生的F2代计算 b.仅按F2代中的雄果蝇就可以测定交换值c.可以按产生的所有子代估计交换值 d.等位基因a和b在雌F1代是反式排列的3 构建遗传图谱时,为标记染色体上基因的相对位置。
被标记基因间的关系是:( )A) 在同源染色体上B) 均为隐性基因C) 基因间相互连锁D) 基因间互为突变体E) 以上所有4 遗传图距的单位――厘摩(centi-Morgan)表示的意义是:( )A) 相当于厘米B) 两个基因间的核苷酸数目C) 连锁基因间重组频率的度量单位D) 相当于100个核苷酸E) 以上都正确5 如果两个基因不是连锁的,那么测交预期的表型比例是多少?( )A) 9:3:3:1 B) 1:2:1 C) 3:1 D) 1:1::1:1 E) 1:16 两个基因间的重组频率多于50%,意味着这两个基因间的位置是:( )A) 在同一条染色体上,但距离较远B) 在不同的染色体上C) 在同一条染色体上,遗传距离很近D) A和B 都正确E) 以上说法都正确7 绿藻(Chlamydomonas reinhardtii)营养细胞是:( )A) 单倍体B) 双倍体C) 三倍体D) 多倍体E) 非整倍体8 野生型细胞与双突变细胞进行两点杂交,其结果是产生( )类不同的四分体。
A) 1 B) 2 C) 3 D) 4 E) 59 有丝分裂重组不可能发生在以下哪一类细胞?( )A) 单倍体细胞B) 双倍体细胞C) 三倍体细胞D) 多倍体细胞E) 非整倍体细胞10 两个连锁基因间进行双交换,所产生子代表现的性状是:( )A) 只显示亲本的性状B) 只显示重组体的性状C) 一半亲本性状,一般重组体性状D)大多数为亲本的性状,少数为重组体性状E) 大多数为重组体的性状,少数为亲本的性状11、下列四分子哪种子囊型属于交换型()。
a. +-+-b. ++--c. -++-d. +--+四、分析题1.试述交换值、连锁强度和基因之间距离三者的关系。
2.试述连锁遗传与独立遗传的表现特征及细胞学基础。
3.大麦中,带壳(N)对裸粒(n)、散穗(L)对密穗(l)为显性。
今以带壳、散穗与裸粒、密穗的纯种杂交,F1表现如何?让F1与双隐性纯合体测交,其后代为:带壳、散穗201株,裸粒、散穗18株,带壳、密穗20株,裸粒、密穗203株。
试问,这两对基因是否连锁?交换值是多少?要使F2出现纯合的裸粒散穗20株,至少要种多少株?4.在杂合体ABy//abY内,a和b之间的交换值为6%,b和y之间的交换值为10%。
在没有干扰的条件下,这个杂合体自交,能产生几种类型的配子?在符合系数为0.26时,配子的比例如何?5.a和b是连锁基因,交换值为16%,位于另一染色体上的d和e也是连锁基因,交换值为8%。
假定ABDE和abde都是纯合体,杂交后的F1又与双隐性亲本测交,其后代的基因型及其比例如何?6.a、b、c 3个基因都位于同一染色体上,让其杂合体与纯隐性亲本测交,得到下列结果:试求这3个基因排列的顺序、距离和符合系数。
7.已知某生物的两个连锁群如下图,试求杂合体AaBbCc可能产生的类型和比例。
8.纯合的匍匐、多毛、白花的香豌豆与丛生、光滑、有色花的香豌豆杂交,产生的F1全是匍匐、多毛、有色花。
如果F1与丛生、光滑、白花又进行杂交,后代可望获得近于下列的分配,试说明这些结果,求出重组率。
匍、多、有6% 丛、多、有19%匍、多、白19% 丛、多、白6%匍、光、有6% 丛、光、有19%匍、光、白19% 丛、光、白6%9.基因a、b、c、d位于果蝇的同一染色体上。
经过一系列杂交后得出如下交换值:基因交换值a与c40%a与d25%b与d5%b与c10%试描绘出这4个基因的连锁遗传图。
10.脉孢菌的白化型(al)产生亮色子囊孢子,野生型产生灰色子囊孢子。
将白化型与野生型杂交,结果产生:129个亲型子囊-孢子排列为4亮4灰,141个交换型子囊----孢子排列为2:2:2:2或2:4:2问al基因与着丝点之间的交换值是多少?11、番茄高茎(T)是矮茎(t)的显性,正常叶片(S)是皱缩叶(s)的显性,今有高茎、正常叶植株与矮茎、皱缩叶杂交,子代和矮茎皱缩叶测交,测交子代的四种类型及个体数为:高茎正常叶84,高茎皱缩叶16,矮茎正常叶18,矮茎皱缩叶82。
试问这两对基因是否连锁?如为连锁,交换值是多少?12、在番茄中,圆形(O)对长形(o)是显性,单一花序(S)对复状花序(s)是显性。
这两对基因是连锁的,现有一杂交Os/oS×os/os得到下面4种植株:圆形、单一花序(OS) 23 长形、单一花序(oS) 83圆形、复状花序(Os) 85 长形、复状花序(os) 19问O—s间是否连锁?如为连锁,交换值是多少?习题2一、名词解释1、连锁遗传霍尔丹定律 3、重组值(率)4、相引组(相)5、相斥组(相)基因定位干涉并发率连锁群连锁图着丝粒作图顺序四分子单交换 14、双交换二、填空1、完全连锁在生物界很少见,只在()和()中发现。
2、同源染色体在减数分裂配对时,()之间可发生染色体片段的互换,这个过程叫(),每发生一次有效(),将产生两条含有重组()的配子叫()。
3、每1次交换,只涉及四条非姊妹染色单体中的(2)条,发生1次单交换的性母细胞的百分率是重组合配子百分率的(2)倍。
重组值的范围0—50%之间,重组值(越大),基因之间连锁程度(越小)。
4、负干扰是指一个单交换发生,可()另一单交换发生的频率,I()。
三、判断题()1、I越小,C越大。
()2、链孢霉的基因与着丝粒之间的重组值等于交换型子囊数占子囊总数的百分比。
()3、测交法适合于自花授粉植物的Rf值的计算。
()4、自交法适合异花授粉植物的重组值计算。
( )5、符合系数越大,干涉越大。
1、小麦中,基因S 、O 、H 位于第二染色体上。
对这三个基因是杂合体的F 1,用三隐性纯合体测交,得到下列结果:2、A 对a 为显性,D 对d 为显性,两个位点间相距25cM.基因型为Ad/aD 的植株自交后,后代有哪些基因型和表型,他们的比例如何?如果杂合体基因型为AD/ad,比例又如何?3、玉米种子的有色(C )与无色(c ),非蜡质(Wx )与蜡质(wx )胚乳,饱满(Sh )与皱粒(sh )是3对等位基因,这个3个基因杂合的植株用三隐性亲本测交后得到下面的结果:(1) 确定这3个基因是否连锁?(2) 假设杂合体来自纯系亲本的杂交,写出亲本的基因型?(3) 如果存在着连锁,绘出连锁遗传图。
(4)是否存在着干扰?如果存在,干扰值是多少?4、桃子中,离肉(M )对粘肉(m )为显性,溶质(F )对不溶质(f )为显性,某种离肉溶质桃与粘肉不溶质桃杂交的后代如下:离肉不溶质92,粘肉溶质81,离肉溶质7,粘肉不溶质8。
问(1)亲本的基因型是什么?(2)F 与M 之间的重组值是多少?(1)这三个基因在第八染色体上的顺序如何? (2) 两个纯合亲本的基因型是什么? (3)这些基因间的图距是多少?[考研真题解析]例题1:家鼠有两个隐性性状:低垂耳和易脱落的尾。
这两个性状是由在3号染色体上的相距6mu的两个基因所决定的。
用正常耳(De)和易脱落尾(ft)家鼠与低垂耳(de)和正常尾(Ft)家鼠杂交,F1代再与低垂耳和易脱落尾的家鼠测交,问在100个测交后代中不同类型家鼠的期望比是多少?(南开大学2003年考研试题10分)知识要点:1.相引相(coupling phase)与相斥相(repulsion phase):把甲乙两个显性性状连系在一起遗传,而甲乙两个隐性性状连系在一起遗传的杂交组合,称为相引相或相引组(coupling phase);把甲显性性状和乙隐性性状连系在一起遗传,而乙显性性状和甲隐性性状连系在一起遗传的杂交组合,称为相斥相或相斥组(repulsion phase);2.重组频率可以作为两个基因在染色体图上的距离的数量指标,基因在染色体图上的距离简称图距,用图距单位表示。
1%的重组率为一个图距单位(map unit, mu),1cM=1%的重组率;3.减数分裂中如果在同源染色体所观察的两个基因的非姊妹染色单体间发生交换会导致连锁基因间的重组。
解题思路:要知道测交后代中各种类型的家鼠的期望值,就是要知道F1产生的配子的类型及比例。
本题中亲本使用的是相斥相的亲本,因此F1种亲本型配子的类型是Deft和deFt,根据两个基因的图距是6mu,可以知道F1产生的四种配子及比例分别为Deft,47%;deFt,47%;DeFt,3%;deft,3%。
因此期望值分别为47,47,3,3只,显然比值就应该是47︰47︰3︰3。
标准答案:47︰47︰3︰3例题2:在番茄中,圆形果(O)对长形果(o)显性,单一花序(S)对复状花序(s)显性。
两对基因连锁,图距为20单位。
今以纯合圆形果单一花序植株与长形果复状花序植株杂交,问:(1)F2中有哪些表现型?各类型理论百分比为多少?(2)如希望得到5株纯合圆形果复状花序植株,F2群体至少为多少?(3)假定这两对基因不连锁,要得到5株纯合圆形果复状花序植株,F2群体数至少为多少?(上海师范大学2002年考研试题25分)知识要点:1.连锁遗传规律:连锁遗传的相对性状是由位于同一对染色体上的非等位基因间控制,具有连锁关系,在形成配子时倾向于连在一起传递;交换型配子是由于非姊妹染色单体间交换形成的。
因此,在产生的四种配子中,大多数为亲型配子,少数为重组型配子,而且其数目分别相等,均为1:1。