医院处方管理办法
《医院处方管理办法》
医院处方管理办法一、目的加强处方开具、调剂、使用、保存的规范化管理，提高处方质量，促进合理用药，保障患者用药安全。
二、原则处方的开具与调剂应当遵循安全、有效、经济的原则。
三、范围处方权授予、处方开具与管理、处方审核与调剂管理。
四、定义处方是指由注册执业医师或者执业助理医师 (以下简称医师) 在诊疗活动中为患者开具的，由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员 (以下简称药师)审核、调配、核对，并作为患者用药凭证的医疗文书。
五、处方权的管理(一)处方权授予。
1、普通处方权。
(1)具有执业医师或者执业助理医师资格，并在荆州市卫生计生委注册、被本院聘用者具有普通处方权。
处方医师的签名式样或者专用签章必须与在药学部留样备查的式样相一致，不得任意改动，否则应重新登记留样备案。
(2)具有普通处方权的医师可以开具未明文规定限制开具的西药和中成药。
中草药处方权须由具备专业知识的医师专门提出申请。
(3)试用期或者进修、实习医师开具的处方，必须经有处方权的执业医师审核、签名后方有效。
2、麻醉药品、第一类精神药品处方权医务部组织对本院具有普通处方权的医师和药师进行麻醉药品、精神药品使用知识和规范化管理培训。
医师经考核合格后，取得麻醉药品、第一类精神药品处方权；药师经考核合格后取得麻醉药品、第一类精神药品调剂资格。
3、抗菌药物处方权医务部组织对本院具有普通处方权的医师和药师进行抗菌药物合理使用知识和抗菌药物分级管理知识培训。
医师经考核合格后，由医院授予相应使用级别抗菌药物处方权；药师经考核合格后，由医院授予相应使用级别抗菌药物处方调剂资格。
4、计算机管理中心按医院相关规定和程序，在 HIS 系统中将医师相应处方权与其工号进行捆绑，开通相应电子处方权。
(二)处方权取销医师在本院行使处方权时浮现以下情况，医院可酌情取销其处方权：1、处方书写时常不规范，或者时常浮现严重的使用错误，医务部可报请医院取销其处方权。
2、未按照规定使用药品，造成严重后果的。
2024年最新处方管理办法
2024年最新处方管理办法2024年最新处方管理办法是为了进一步规范医疗行业，保障患者用药安全，提高医疗质量而出台的一项重要政策。
本办法对处方的开具、审核、发放等环节进行了详细规定，以确保医生、药师和患者的权益得到有效保障。
以下将详细介绍2024年最新处方管理办法的具体要点。
一、处方开具要求1. 医师资质：开具处方的医师必须具备相关资质和执业证书，并接受过相关培训和考核。
2. 病例记录：医师在开具处方之前，必须充分了解患者的病情，进行详细的病历记录，包括病史、体征、实验室检查等内容。
3. 标准用药：医师应根据患者的病情选择适宜的药物，并遵循国家、地方或专业学会发布的标准用药指南。
4. 处方格式：处方必须按照规定的格式书写，包括医院名称、医师姓名、患者基本信息、药物名称、用量、频次、用药期限等内容。
同时，处方上应有医师的亲笔签名和执业医师印章。
二、处方审核与发放1. 药师审核：医院药师在收到处方后，应仔细审核其合法性和合理性。
如果发现问题，应及时与开具处方的医师沟通并提出修改建议。
2. 电子处方：鼓励医院推行电子处方，在达到安全要求的情况下，可逐步取代传统纸质处方。
电子处方应具备防篡改和保密性能，并可与药房和患者之间进行实时传输。
3. 发放药物：药师在审核通过后，可根据处方提供给患者所需药物。
药物发放应严格按照处方上的规定进行，药房应保证药物的真实性和质量。
三、处方存档与监管1. 处方存档：医院应建立完善的处方存档系统，将每一份处方进行编号和归档，并保存一定的时间，以备查阅。
2. 日常监管：卫生主管部门和药品监管部门应加强对医院处方管理的日常监管工作，进行定期检查和抽查，确保医院遵守相关规定。
3. 处方数据统计：医院应定期汇总处方数据，对医师的开方行为进行分析和评估，及时发现问题并采取相应措施。
四、患者权益保障1. 用药知情权：医师应详细告知患者有关处方药物的用途、用量、副作用等信息，确保患者知情并能够做出正确的决策。
医院处方药管理办法(标准版)
《医院处方药管理办法》第一章总则第一条目的和依据为了规范医院处方药管理行为，保障患者用药安全，提高医疗质量，根据相关法律法规，制定本办法。
第二条适用范围本办法适用于各级医院的处方药管理工作。
第三条定义本办法中的术语定义如下：1.处方药：指根据医生诊断和治疗需要，在患者就诊后开具并使用的药物。
2.药房：指医院内负责处方药配药、发药和药品管理的部门。
3.药师：指在医院从事药品管理工作的执业药师。
4.医生：指在医院从事诊断和治疗工作的执业医师。
第二章处方开具和审查第四条处方开具要求1.医生在开具处方时，应当确保以下要求：a.处方应当包括患者姓名、性别、年龄等基本信息；b.处方应当包括药品名称、剂量、规格、用法、用量等明确的信息；c.处方应当注明医生姓名、执业医师证书编号、开具日期等信息。
2.医生应当根据患者的具体情况合理选用药品，并遵循药物治疗指南和相关规范。
第五条处方审查要求1.医院药师应当对开具的处方进行审查，确保处方的合理性和准确性。
2.处方审查应当包括以下内容：a.药物的适应症和禁忌症；b.药物的剂量和使用方法是否正确；c.药物之间的相互作用和不良反应；d.是否存在重复用药或过量用药的情况。
3.药师在审查过程中如发现问题，应及时与医生沟通并提出合理建议。
第三章药品配药和发药第六条药品配药要求1.医院药房应当建立科学的药品配药制度，确保药品的准确配比。
2.药房药师在配药过程中，应当严格遵守以下要求：a.严格按照处方要求进行配药；b.配药过程中应当注意药品的规格、批号等信息；c.配药过程中应当保持环境卫生和药品的安全。
第七条药品发药要求1.药房药师应当根据合法有效的处方，准确发放药品。
2.药品发药应当包括以下要求：a.核对患者的基本信息和处方的准确性；b.配备合适的药品包装和标签，标明药品的名称、剂量、使用方法等信息；c.向患者提供用药指导和相关注意事项。
第四章药品管理和监测第八条药品管理要求1.医院应当建立药品管理制度，明确药品的采购、存储、使用和报废等各个环节的管理责任和流程。
处方管理办法全文
处方管理办法全文处方管理办法全文第一章总则第一条为了加强处方管理，提高医疗质量，保护患者权益，根据《中华人民共和国卫生部办公厅关于印发□处方管理操作规程的通知》等相关法规，制定本处方管理办法。
第二条本办法所称处方，是指医师为患者开具的药物治疗、检查治疗、手术治疗等医疗行为的书面记录。
第三条处方管理的目标在于合理使用药物，以达到安全有效、节约用药的目的。
第四条处方管理的基本原则包括科学性、规范性、安全性、有效性和经济性。
第二章处方的书写第五条处方应由主治医师或经其授权的医师书写，并应详细、准确、清晰、合法。
第六条处方书写应包括患者姓名、性别、年龄、住院号/门诊号、医院名称、医师姓名、处方日期等基本信息。
第七条处方应注明药物的名称、剂量、用法、用量、疗程、频次等具体信息，并明确指示是否可替换药物。
第八条处方中涉及的其他检查、手术等治疗措施应有必要的说明，包括具体名称、目的、操作方法等。
第三章处方审核和归档第九条处方应经医务人员审核，确保处方的合理性和安全性。
第十条医院应建立完善的处方归档制度，对每一份处方进行归档，并保存一定的时限。
第十一条对于处方中涉及的特殊药物或限制使用药物，医院应加强审核和监督，确保合理使用。
第四章药品和医疗器械配备管理第十二条医院应按照相关法规，建立药品和医疗器械的配备管理制度，确保药品和医疗器械质量的安全性和合理性。
第十三条医院应设立专门的药房和医疗器械库房，由专业人员负责管理和配备。
第五章处方外流管理第十四条医院应积极加强与社区卫生服务机构和药店的合作，建立处方外流管理机制，确保处方外流的合理性和安全性。
第十五条社区卫生服务机构和药店应按照相关规定执行处方外流管理措施，确保患者用药的有效性和安全性。
第六章处方管理的监督和评估第十六条卫生行政部门应建立健全处方管理的监督和评估机制，定期对医疗机构的处方管理情况进行评估。
第七章罚则第十七条对于不按照本办法进行处方管理的医疗机构和医务人员，将依法给予相应的行政处罚，并可能引发刑事责任。
修正版《医院处方管理办法》
修正版《医院处方管理办法》《医院处方管理办法》修正版一、总则为了规范医院处方管理，促进医疗服务的质量和安全，保护患者的合法权益，特制定本《医院处方管理办法》。
二、处方开具1. 医生在诊断并确定病症后，应当根据患者的具体情况合理开具处方药品。
2. 处方应当清晰、准确，包含患者的姓名、性别、年龄、病情、药品名称、剂量、用法、用量等信息。
3. 医生应当按照国家药品管理规定合理使用处方药品，不得开具不适合该病情的药物。
三、处方审核1. 医院药剂科应当对医生开具的处方进行审核，确保处方合理、规范。
2. 药剂科人员应当对处方药品的品种、剂量、配伍、重复使用等进行审核，发现问题及时交流并告知开具处方的医生。
四、处方调配1. 药房应当根据审核通过的处方要求，准确配送药品。
2. 药师在调配药品时应当准确无误，防止药品配错、氧化等情况。
五、处方存档1. 医院应当建立健全处方存档管理制度，将患者的处方和用药记录进行归档保存。
2. 处方存档资料应当保密，不得随意泄露患者的隐私信息。
六、处方核查1. 医院应当定期对处方进行核查，发现违规行为及时处理。
2. 对医生开具的处方、药剂科审核、药房发药等环节进行全面监督，确保医疗质量和安全。
七、处方追溯1. 医院应当建立处方追溯制度，对患者用药情况、处方审核记录等进行清晰记录，以备可能的追溯需要。
2. 对患者用药情况不良反应、药品质量问题等，应当及时展开调查并追溯处方责任人。
八、处方管理考核1. 医院应当建立处方管理考核制度，对医生、药师的开具、审核、调配、存档等方面进行考核评价，激励遵守规定的医务人员，惩处违规人员。
2. 处方管理考核结果应当作为医务人员绩效评价的重要依据。
以上为《医院处方管理办法》修正版的内容，希望全体医务人员遵守执行，共同维护医疗秩序，保障患者利益。
处方管理办法(卫生部令第53号)
处方管理办法(卫生部令第53号)范本一：1. 文档目的本文档旨在规范处方管理的流程和要求，保障患者用药的合理性、安全性和有效性。
2. 适用范围本文档适用于所有医疗机构和医务人员，包括但不限于医院、诊所等。
3. 定义3.1 处方：医务人员开具的患者用药指示单。
3.2 医务人员：指具备医学专业知识和执业资格的个人。
3.3 患者：指接受医务人员诊断和治疗的个人。
4. 处方管理要求4.1 准确记录：医务人员应对每个患者的处方进行准确记录，包括患者个人信息、药品名称、用药剂量、频次等。
4.2 合理选药：医务人员应根据患者的病情和治疗需要，选择符合规范的合理药品。
4.3 严格执行：医务人员应按照处方详细的药品使用要求，确保患者按时、按量使用药物。
4.4 药物监测：医务人员应对患者用药过程进行监测，及时调整药品剂量和频次。
4.5 处方备案：医务人员应将处方进行备案，并及时更新患者用药记录。
5. 监管措施5.1 监督检查：相关监管部门将定期进行处方管理的监督检查，对不符合规定的医疗机构和医务人员进行纠正和处理。
5.2 违法追责：对于涉嫌违法的医疗机构和医务人员，将依法追究其责任，严惩不贷。
6. 附件本文档附带的附件包括：- 处方备案表格- 监督检查记录表7. 法律名词及注释7.1 处方：医务人员根据患者的需要和治疗要求开具的用药指示单。
7.2 合理选药：医务人员根据病情和药品特性选择适合患者的药物。
7.3 药物监测：医务人员对患者的用药过程进行监测和调整药物剂量。
7.4 备案：将处方进行备案，记录患者的用药历史和药物信息。
范本二：1. 文档目的本文档的目的在于明确和规范医务人员开具处方的管理办法，以确保患者用药的安全性和有效性。
2. 适用范围本文档适用于所有医疗机构，包括但不限于医院、诊所等，并适用于所有医务人员。
3. 定义3.1 处方：指医务人员根据患者病情和需要开具的用药指示单。
3.2 医务人员：指具备医学专业知识和执业资格的个人，包括医生、药师等。
《医院处方管理办法》
《医院处方管理办法》第一条为规范医院处方管理，保障患者用药安全，制定本办法。
第二条医院开具处方应当符合国家相关规定，具备法律效力，并由专业医务人员签字盖章。
第三条患者取药时应当凭借医院开具的有效处方，按规定购买药品。
第四条医院应当建立完善的处方管理制度，包括处方审核、处方复核等环节，确保患者用药安全。
第五条医院处方使用应当严格按照医疗器械法规和医疗伦理规范执行，禁止处方买卖、泄露患者隐私等行为。
第六条违反本办法规定的，将被追究法律责任，并承担相应的经济赔偿责任。
第七条本办法自发布之日起生效，具体事项如有变更，以医院颁布的规定为准。
第一条为规范医院处方管理，保障患者用药安全，制定本办法。
第二条医院开具处方应当符合国家相关规定，具备法律效力，并由专业医务人员签字盖章。
第三条患者取药时应当凭借医院开具的有效处方，按规定购买药品。
第四条医院应当建立完善的处方管理制度，包括处方审核、处方复核等环节，确保患者用药安全。
第五条医院处方使用应当严格按照医疗器械法规和医疗伦理规范执行，禁止处方买卖、泄露患者隐私等行为。
第六条违反本办法规定的，将被追究法律责任，并承担相应的经济赔偿责任。
第七条本办法自发布之日起生效，具体事项如有变更，以医院颁布的规定为准。
1.医院处方审核流程图2.处方复核人员名单3.患者取药须知法律名词解释：1.处方：医生根据诊疗情况开具的药品使用指示单。
2.法律效力：指符合法律规定产生法律约束力的效果。
3.专业医务人员：具备相关医学专业背景和资格的医务人员。
违约行为及认定：1.违反医院处方管理办法中规定的开具处方标准、患者购药要求等行为，视为违约行为。
2.违约行为包括但不限于虚构疾病诊断开具处方、泄露患者隐私、私自销售处方等行为。
3.对违约行为的认定，由医院根据相关证据进行调查和审查，若确实存在违约行为，将依法处理并追究相应责任。
以上为《医院处方管理办法》的主体文档示例，附件列表列示了与办法相关的具体文件，法律名词解释对部分法律术语进行了解释，违约行为及认定对可能产生的违约行为进行了说明。
医院处方管理办法
医院处方管理办法医院处方管理办法第一章总则第一条为规范医院处方管理，保障患者用药安全，加强药物管理工作，根据相关法律法规，制定本办法。
第二条本办法适用于医院内部处方管理，包括处方开具、处方审核、处方核实、处方交付等环节。
第三条医院处方管理应遵循科学、规范、公正、安全的原则，确保医务人员依法科学地开具和使用处方。
第二章处方开具第四条在开具处方前，医务人员应对患者进行全面的病史采集和体格检查，了解患者的病情、过敏史及药物使用情况，并综合考虑患者身体状况、病情和药物特点，科学地确定药物治疗方案。
第五条处方应包括以下内容：1.患者姓名、性别、年龄；2.医院名称、医生姓名；3.病情诊断、治疗目标；4.药物名称、规格、剂量、使用方法及用量；5.栏；6.医生签名和日期。
第六条医务人员应自觉遵守国家有关处方药的规定，合理开具处方。
禁止开具无科学依据、过度药物或不合理药物的处方。
第三章处方审核第七条医院应设立处方审核专门机构，由一定数量的临床药师组成，负责审核医生开具的处方。
第八条处方审核应从处方的完整性、合理性、规范性、安全性等方面进行评估。
对不合理的处方，应及时向开具医生提出意见，要求其做出修改。
第九条处方审核结果应及时记录，并建立相应的电子处方审核系统，方便医务人员查阅和管理。
第四章处方核实第十条药房应设立处方核实岗位，由具有专业知识和职业资格的药师负责核实处方。
第十一条处方核实主要包括对处方的合法性、准确性和完整性进行核实。
核实结果应记录并签名，方便药房管理和监督。
第十二条药师在核实处方时，应与开具处方的医生进行沟通，确保药物的合理性和安全性。
第五章处方交付第十三条药房应按照医生开具的处方，准备好相应的药物，并确保药物的质量和数量符合要求。
第十四条提取药物时，药师应与患者核对身份，并向患者解释用药注意事项、不良反应等。
第十五条提供处方药时，应要求患者签字确认，并记录患者基本信息和取药时间。
第六章附件本文档涉及的附件包括：1.处方开具模板；2.处方审核记录表；3.处方核实记录表；4.处方交付记录表。
修正版医院处方管理办法
修正版医院处方管理办法为了规范医院处方管理工作，进一步提高医疗质量和服务水平，特制定本医院处方管理办法的修正版，以便更好地服务患者，保障医疗安全。
一、处方的开具1. 医生在诊断后，应根据患者实际情况，合理开具处方。
处方应明确标注患者姓名、年龄、性别、就诊日期等基本信息，并按照规定格式填写药品名称、剂量、用法、用量等内容。
2. 医生开具处方时，应当遵守药品使用原则，不得滥用抗生素、激素等药物，并根据患者的具体情况合理选用药品。
3. 在开具处方时，医生应认真核对患者过敏史、用药史等信息，确保开出的药品不会引发患者过敏或药物不良反应。
二、处方审核与调剂1. 药剂师在收到处方后，应认真审核处方的完整性和合理性，如有疑问应主动与医生沟通，不得擅自修改处方内容。
2. 药剂师在调剂药品时，应按照处方上的药品名称、剂量等信息进行操作，不得出现药品错配、药品冲突等情况。
3. 药剂师应当在调剂完成后，再次核对处方与药品的一致性，确保患者可以准确、安全地使用药品。
三、处方存档与追踪1. 医院应建立完善的处方存档系统，对每一张处方进行记录和归档，并按照规定保存时限保存处方信息。
2. 在患者出院后，医院应定期对患者的处方进行追踪，了解患者用药情况，避免因用药不当而导致的药物反应或并发症。
3. 医院应当建立患者用药档案，对长期慢性病患者的用药情况进行跟踪管理，确保患者长期用药的安全性和有效性。
四、处方管理与监督1. 医院应当建立处方管理制度，明确处方管理的责任部门和管理流程，保证处方管理工作的顺利进行。
2. 监督部门应当对医院的处方管理工作进行定期检查和评估，发现问题及时整改，提升医疗服务质量。
3. 医院应重视患者的意见和建议，建立反馈机制，及时处理患者对处方管理的投诉和意见，提高医疗服务的满意度。
本医院处方管理办法修正版自颁布之日起生效，各相关部门和工作人员务必严格遵守，共同维护医疗秩序和患者权益。
希望医院的医护人员都能恪守职业操守，做到患者至上，医德为先，共同促进医疗服务的规范化和人性化发展。
《医院处方管理办法》
《医院处方管理办法》《医院处方管理办法》第一章总则第一条为规范医院处方管理工作，保障患者用药安全，加强处方管理和药品质量监督，根据有关法律、行政法规、规章及行业标准，结合我国医疗卫生事业的实际情况，制定本办法。
第二条医院应当依法组织处方管理工作，确保处方的合法性、合理性和准确性。
第三条医院如实向患者宣传药品的相关信息，保证患者的知情权和选择权。
第四条医院在处方管理过程中应当尽量保护患者的隐私权，不得随意泄露患者的病情和个人信息。
第二章处方管理第五条医院应当建立和完善处方管理制度，制定处方管理规章制度、管理流程和处方审核、签字、存档、存取等细则。
第六条医院处方应当包括药品的品名、剂量、数量，用药方法和注意事项等内容，应当由医师书写并签字。
第七条临床使用抗生素、副作用较大药物时，应当根据病情需要，结合患者过去的用药史、身体情况等因素，进行综合评估和决策。
第八条医院处方管理应当按照履行公告告知、原始记录和数据备份、存档保管和药学服务等要求，对处方管理流程进行规范化、标准化、科学化。
第三章药品质量管理第九条医院应当采用质量标准统一的药品，对采购药品实行严格的验收制度，确保药品质量符合规定。
第十条医院应当建立完善的药品购进、存储、分发和使用等质量控制制度。
第十一条医院应当加强药品质量控制，及时处理药品质量问题和投诉，汇总、分析、评估药品质量和不良反应信息，提高药品使用安全性和有效性。
第四章法律责任第十二条医院在处方管理中应当严格遵守有关法律、法规和行业标准。
违反规定的，应当承担相应的行政、刑事或者民事责任。
第十三条医院如有严重违反药品管理规定导致药品质量事故发生，应当依法承担相应的法律责任。
第五章附则第十四条本办法自发布之日起施行。
第十五条有关规范政策、细则和措施的具体实施细节，以及本办法所涉及的听证、申诉、诉讼和调解等程序，将由卫生部另行制定。
所涉及附件如下：1.处方审核、签字、存档、存取细则2.药品采购、存储、分发和使用质量控制制度3.药品质量控制和投诉处理流程所涉及的法律名词及注释：1.医院处方管理工作：医院应当建立和完善处方管理制度2.药品的相关信息：药品的品名、剂量、数量、用药方法和注意事项等内容3.患者的知情权和选择权：患者知道自己所用药品的相关信息，并且可以自主选择使用的药品4.公告告知：公开告知药品的质量标准统一性和处方管理的规定5.原始记录和数据备份：将处方相关信息进行备份，对处方管理进行规范化6.药学服务：在处方管理过程中加强药学知识的服务7.药品质量控制：对药品的采购、存储、分发和使用等过程进行质量控制在实际执行过程中可能遇到的艰难及解决办法:1.处方管理流程不规范：加强对处方管理的监督，控制处方管理自身的规范2.药品质量问题：对采购药品时进行严格的验收制度，及时处理药品质量问题和投诉3.患者信息泄露问题：尽量保护患者的隐私权，对泄露患者信息情形进行追究责任。
2023修正版《医院处方管理办法》
《医院处方管理办法》医院处方管理办法1. 引言医院处方管理办法是为了规范医院内处方的开具、使用和管理，保障患者用药的安全性和合理性，提高医疗服务的质量。
本文档旨在明确医院处方管理的相关规定，帮助医院做到合理开药、规范用药，确保患者的用药安全。
2. 范围本办法适用于所有医院的处方管理工作，包括处方开具、处方使用、处方审核和处方档案管理等方面。
3. 应遵循的原则为了规范医院的药物处方管理，开展科学合理的药物治疗服务，需要遵循以下原则：- 根据患者的病情和需要，进行个性化的用药方案；- 严格遵循国家相关法律法规，确保处方的合法性；- 加强处方审核工作，保证处方质量，防止滥用药物；- 做好处方的档案管理，记录患者的用药信息，方便日后的随访和监控；- 定期开展处方质量评估和反馈，不断改进医疗服务的质量。
4. 处方开具4.1 处方书写要求- 处方必须使用医院统一印制的处方笺；- 处方应使用醒目的标准字体，字迹清晰，易于辨认；- 处方必须具备以下内容：患者姓名、性别、年龄，病历号，临床诊断，用药品名、规格、剂量等详细信息，医生的签名和挂号号等；- 处方禁止使用乱码、涂抹、粘贴等不规范的修改方法；- 处方应用防伪技术，防止篡改和伪造。
4.2 处方开具流程- 医生根据患者的实际病情和需要，开具处方；- 医生核对患者的个人信息和病史，确保处方的准确性；- 处方必须由医生亲自签名和盖章，签名和章的信息必须与医生的执业证信息一致；- 医生在处方笺上注明药师的建议和内容；- 医生应根据处方要求提供相应的补充资料和说明。
5. 处方使用5.1 处方配药- 药师根据处方要求，配药时应核对患者的处方与患者本人信息是否一致；- 药师应按照处方中的药品名称、规格、剂量等信息，准确配药；- 药师应按照药品的储存要求和有效期，保障药品的质量。
5.2 用药指导- 药师应向患者或患者家属提供详细的用药指导，包括用药方法、注意事项、不良反应等内容；- 药师应耐心解答患者的疑问，确保患者对药品的正确使用。
2023修正版医院处方管理办法
医院处方管理办法医院处方管理办法1. 引言医院处方管理办法是为了规范医院处方管理流程，提高医疗质量和安全性，保护患者权益而制定的相关规定。
本文档旨在详细阐述医院处方管理的目标、职责、流程和控制措施。
2. 职责和目标2.1 职责- 临床医生负责合理开具处方，并确保其准确性和安全性。
- 药师负责核对处方的合理性，提供药品咨询和指导。
- 医务人员负责妥善保存和维护处方记录，确保信息的完整和私密性。
2.2 目标- 提高处方的准确性和合理性。
- 加强药品的管理与监控。
- 提升医院内部沟通与协作效率。
3. 处方管理流程3.1 处方开具1. 医生在开具处方前，应按照患者的病情和病史，充分了解患者的身体情况，并根据医学知识正确选择药品。
2. 处方应包括患者个人信息、开方日期、药品名称、用量、用法、疗程等必要信息，并遵循相应的规范和标准。
3.2 处方核对与发药1. 药师在收到处方后，应核对处方的合理性，并注意患者是否存在过敏史或药物禁忌症。
2. 药师将核对无误的处方记录，并按照医生开具的处方发药给患者。
3. 处方信息应当在医院内部系统中进行记录，以便日后追溯和管理。
3.3 处方管理与审核1. 医务人员应对处方进行管理与审核，确保处方的完整性和真实性。
2. 对于长期用药患者，医院应建立档案并进行定期复查，以评估药物疗效和患者的身体状况。
3. 定期对处方进行审查和分析，发现问题及时进行整改，并进行相关教育培训。
4. 处方管理的控制措施4.1 药品分类和标识医院应根据药品的性质和用途进行分类和标识，确保药品的使用与管理的规范性。
4.2 药师管理药师应具备相关专业知识和技能，保证发药过程的准确性和合规性。
同时，医院应设置药师培训和岗位轮岗制度，定期进行评估和考核。
4.3 药品库存管理医院应做好药品的库存管理工作，确保药品的有效期和储存条件的符合规定。
并且，定期进行库存盘点和消耗分析，及时补充和更新药品。
4.4 信息系统的应用医院可以借助信息系统来管理处方信息，并提供便捷的查询、统计和共享功能。
医院处方管理办法
医院处方管理办法医院作为提供医疗服务的机构，处方管理办法是确保医疗工作顺利进行，提高病患就诊体验的重要规范。
医院处方管理办法包括处方开具、审核、保存和销毁等环节，下面将逐一进行介绍。
一、处方开具1. 让医师担任处方开具的主要责任人，确保处方的准确性和合理性。
2. 医院应制定科学合理的处方开具规范，明确规定开具处方的基本要求和流程。
3. 医师开具处方时，应注明患者姓名、年龄、性别等基本信息，并根据患者病情和需求，准确填写药品名称、剂量、用法用量。
4. 对于处方开具中经常使用的药品，医院可以采取统一的处方模板，方便医师填写。
二、处方审核1. 设置审核岗位，由专业人员对处方进行审核，确保处方的合理性和有效性。
2. 审核人员应熟悉药理知识和医学常识，对处方中的药品剂量、用法用量等进行审核。
3. 对于疑问处方，审核人员应与医师进行沟通，必要时可以协助医师进行调整。
4. 审核人员审核处方时，应当认真记录审核结果，并留存备查。
三、处方保存1. 医院应建立完善的处方保存系统，确保处方的安全性和可追溯性。
2. 对于电子处方，医院应定期备份处方数据，并设置权限，确保处方信息的保密性。
3. 对于纸质处方，医院应设立专门的存档区域，统一保管，并按照规定时间进行销毁。
4. 对于特殊类型的处方（如医保处方、处方外销药品等），医院应按照相关规定进行特殊保存。
四、处方销毁1. 定期销毁纸质处方，以避免失窃、泄露和滞留等问题。
2. 销毁处方时，医院应设立专门的销毁机构或委托专业机构进行销毁，确保处方信息的安全性。
3. 销毁情况应留有相关记录，包括销毁日期、销毁证明等。
综上所述，医院处方管理办法是确保医疗工作的重要规范。
通过健全的处方开具、审核、保存和销毁等环节，能够提高医疗服务的质量和安全性，同时保护患者的隐私和权益。
医院应根据实际情况制定相应的管理制度，加强对处方管理工作的监督和培训，为患者提供更优质的医疗服务。
医院处方管理办法
医院处方管理办法
医院处方管理是医院药品管理的重要组成部分，合理规范的处方管
理可以保障患者用药安全，提高医疗质量。
下面将从处方的定义、要
求及管理办法等方面进行详细探讨。
一、处方的定义
处方是医师为患者开具的药物使用指导单，是患者购买药品和药师
配药的依据。
处方应包括患者的基本信息、药物名称、规格、用法用
量等内容。
处方需要经医师亲笔签名或电子签名，具有合法性和权威性。
二、处方管理的要求
1.合法有效：处方应具有法律效力，合理有效。
2.规范准确：处方中的患者信息、药物信息等应准确无误。
3.保密性：医院应加强对处方隐私信息的保护，避免泄露。
4.电子化：医院可逐步推行电子处方，提高处方的准确性和便捷性。
三、处方管理办法
1.处方审核：医院应设立处方审核岗位，对患者处方进行审查，确
保处方的合规性和准确性。
2.处方存档：医院应建立健全的处方存档系统，保留处方原件，便
于日后查阅和追溯。
3.处方查询：医院可借助信息科技手段，实现处方的多方位查询和管理，方便医务人员操作和管理。
综上所述，医院处方管理是医务工作中的重要环节，需要医务人员严格依照管理办法执行，保障患者用药安全，提升医疗质量。
希望各医院能够重视处方管理工作，不断完善管理措施，推动医疗服务水平的不断提升。
医院用药处方管理办法(2024)
医院用药处方管理办法(2024)一、引言二、目的和适用范围三、用药处方管理流程1. 开具处方1.1 医生诊断和了解患者病情后，根据需要开具处方。
1.2 处方应包括患者个人信息、药物名称、剂量、使用方法、用药期限等内容。
1.3 医生应选择符合规定的药品，遵循相应的治疗指南和药物管理规定。
2. 处方审核2.1 医院应设立专门的药品审核部门，由药剂师和医生共同进行处方审查。
2.2 药品审核部门应对处方进行审核并确保处方合理性、准确性和安全性。
2.3 审核结果可以分为通过、有条件通过和不通过，并进行相应记录。
3. 药房发药3.1 药房根据审核通过的处方准备和发放药物。
3.2 药房工作人员应检查药物的有效期、包装完好性和批号等信息，确保药物质量安全。
3.3 发药时应向患者提供正确的用药说明，包括剂量、用法、注意事项等。
4. 用药监测4.1 医院应建立健全的用药监测系统，监测患者用药效果和不良反应。
4.2 监测结果可以作为临床用药改进的依据，并及时调整治疗方案和用药剂量。
五、质量控制与培训1. 质量控制1.1 医院应建立药品质量追溯机制，追查和记录重大药物不良反应和药物事故。
1.2 医院应定期对用药处方管理流程进行内部质量评估，发现问题并及时改进。
2. 培训2.1 医院应定期组织用药处方管理相关培训和考核，加强用药知识和技能培训。
2.2 医生和药剂师应及时了解最新的药物知识和治疗指南，并将其应用到实际工作中。
六、监督与评估1. 监督1.1 医院管理部门应加强对医院用药处方管理的监督和检查，发现问题并及时纠正。
1.2 患者可通过投诉渠道对医院药物管理工作进行监督和反馈。
2. 评估2.1 医院应定期对用药处方管理工作进行评估，评估内容包括处方合理性、审核效果、药物选用和监测效果等。
2.2 评估结果可以作为医院用药处方管理改进的依据。
七、总结。
医院处方管理办法
医院处方管理办法一、目的为加强处方的开具、调配、使用的规范化管理，提高处方质量，促进合理用药，保障患者用药安全，依据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药事管理规定》、《处方管理办法》等规定，制定《医院处方管理办法》。
二、参考文件1.《中华人民共和国药品管理法》中华人民共和国主席令第31号 2019年12月1日2.《医疗机构药事管理规定》（卫医政发〔2011〕11号）3.《处方管理办法》中华人民共和国卫生部令第53号 2007年5月1日4.《医院处方点评管理规范（试行）》（卫医管发〔2010〕28号）5.《医疗机构处方审核规范》（国卫办医发〔2018〕14号）三、名词定义1.处方：是指由本院注册的执业医师和执业助理医师（简称医师）在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员（简称药师）审核、调配、核对、并作为患者用药凭证的医疗文书。
处方包括处方笺和病区用药医嘱单。
2.处方权：经注册的执业医师经医院批准后方有处方权，并将签字或印章留样在药剂科备案，麻醉药品、第一类精神药品及抗菌药物的处方权按其管理规定执行。
3.处方内容：包括医疗机构名称，处方编号、费别、患者姓名、性别、年龄、门诊或住院病历号，科别、临床诊断、开具日期，药品名称、规格、数量、用法用量、医师签名、药品金额、审核调配、核对发药的药学专业技术人员签名。
4.处方上药品的数量及单位：处方上药品数量一律用阿拉伯数字书写；剂量应当使用法定剂量单位：重量以克（g）、毫克（mg）、微克（μg）、纳克（ng）为单位；容量以升（L）、毫升（ml）为单位；国际单位（IU）、单位(U)；中药饮片以克（g）为单位。
片剂、丸剂、胶囊剂、颗粒剂分别以片、丸、粒、袋为单位；溶液剂以支、瓶为单位；软膏及乳膏剂以支、盒为单位；注射剂以支、瓶为单位，应当注明含量；中药饮片以剂为单位。
5.处方用量：门诊处方一般不得超过7日用量，急诊处方一般不得超过3日用量，对于某些慢性病、老年病或特殊情况，处方用量可适当延长，但医师必须注明理由。
《医院处方管理办法》
《医院处方管理办法》医院处方管理办法第一章总则第一条为统一医院处方管理，保障患者用药安全，规范医疗行为，根据相关法律法规，制定本办法。
第二条医院处方管理应遵循科学、规范、合理的原则，强化规范和安全管理，保护患者用药合法权益。
第二章医院处方管理机构和人员第三条医院应设立医院处方管理机构，负责医院处方管理的组织和协调工作。
第四条医院处方管理人员应具备相关专业知识和技能，具备良好的职业道德素质。
第三章医院处方管理流程第五条医院处方管理流程包括开方、审核、配药、发放、监管等环节，每一个环节都应严格按照规定操作。
第六条开方环节中，医生应严格按照临床指南和标准治疗方案进行用药选择，并填写规范的电子处方。
第七条审核环节中，药师应对处方进行综合审查，准确判断是否符合规范和安全要求。
第八条配药环节中，药房人员应按照处方要求准确配药，确保药品品质和数量的准确性。
第九条发放环节中，药房人员应向患者提供规范使用药品的说明和建议，并记录配药和发放信息。
第十条监管环节中，医院应加强内部管理，建立健全监管制度，严格执行。
第四章处方管理要求第十一条医院应建立规范的电子处方平台，实现电子处方的开具、审核、配药、发放等环节的信息共享。
第十二条医院应加强对处方用药的咨询和指导，提供患者用药的相关知识和技能培训。
第十三条医院应定期开展药品使用评估和处方质量评估，及时发现和纠正不合理处方。
第十四条医院应建立完善的药品管理制度，严格控制处方药品的购进、使用和销售。
第五章处方管理责任第十五条医师在开具处方时应严格遵守法律法规和规范要求，对处方的准确性和合理性负责。
第十六条药师在审核处方时应严格把关，确保处方符合规范和安全要求。
第十七条医院管理人员应加强对处方管理的监督和检查，及时解决存在的问题。
附件列表：1. 电子处方开具指南2. 药品使用知识手册3. 处方审核规范4. 药品管理制度实施细则法律名词及注释：1. 医院法：指医院管理法2. 药品管理法：指药品管理法。
医院处方管理办法
医院处方管理办法第一章总则为了规范医院处方管理，保障患者用药安全，提高医疗服务质量，制定本管理办法。
第二章处方开具医院处方开具应符合以下要求：1. 医院严格执行国家有关药物管理法规，合理使用抗菌药物。
2. 医院处方开具应遵循科学、规范、合理以及个体化原则。
3. 处方应填写患者姓名、性别、年龄等基本信息。
4. 处方应包含病症诊断、药物名称、用量以及用法用量等详细信息。
5. 处方应由医师本人签字，并附上医师执业印章。
第三章处方审核医院应设立处方审核制度，确保处方的合理性和规范性。
1. 处方审核应由专业药师进行，审核内容包括药物是否具有合理性、是否存在相互作用等。
2. 药师审核后应在处方上签字，并审核结果。
3. 审核通过的处方方可发药，未通过的处方须及时通知医师重新开具。
第四章处方存档医院应建立健全处方存档制度，保护患者隐私并便于日后查询。
1. 医院应设立专门的处方存档室，存放处方纸质原件。
2. 医院可根据实际情况建立电子处方存档系统，确保处方信息的安全性和完整性。
3. 医院须定期清理旧的处方，保留处方存档的最新有效期限。
第五章处方调剂和发药医院应设立专门的处方调剂和发药部门，确保患者用药的及时性和准确性。
1. 调剂部门应由专业药师和技术人员组成，严格按照处方要求进行调剂。
2. 药师在发药时应核对患者信息和处方信息，确保用药的准确性。
3. 医院应规范药物储存和管理，确保药物质量和安全。
第六章处方使用和处置医院应加强处方的使用和处置管理，确保处方的安全性和可追溯性。
1. 医院应定期对处方使用情况进行检查，发现问题及时整改。
2. 处方废弃物应按规定进行分类、处置，确保环境的卫生和安全。
3. 医院应建立患者反馈机制，及时接收患者的用药反馈和意见。
第七章法律责任对于违反本管理办法的行为，医院将依法追究相应的法律责任。
1. 医生开具虚假处方或滥用抗菌药物的，医院将按相关法规进行追责。
2. 药师审核不合格处方或发放错误药物的，医院将追究相应的责任。
处方管理办法
处方管理办法处方管理办法》本办法适用于医疗机构与人员的开具、调剂、保管相关处方。
处方是指医师为患者开具的、由药师审核、调配、核对的医疗文书，作为患者用药凭证。
处方应当遵循安全、有效、经济的原则。
一、处方管理一般规定1.处方标准处方标准包括前记、正文和后记。
前记包括医疗机构名称、费别、患者信息、临床诊断等；正文标示药品名称、剂型、规格、数量、用法用量；后记则包括医师签名、药品金额以及审核、调配、核对、发药药师签名。
麻醉药品与第一类精神药品处方还应包括患者身份证明编号、代办人信息。
2.处方颜色不同种类的处方有不同颜色，麻醉药品与第一类精神药品处方为淡红色，急诊处方淡黄色，儿科处方淡绿色，普通处方白色，第二类精神药品处方白色。
3.处方书写规范处方书写规范共12条，应当注意书写清晰、准确、完整。
4.药品剂量与数量书写要求药品剂量与数量应当用阿拉伯数字书写，并使用公制单位，中药饮片以克(g)为单位。
不同种类的药品使用不同的单位，如片剂、丸剂、胶囊剂、颗粒剂以片、丸、粒、袋为单位，注射剂以支、瓶为单位，中药饮片以剂为单位。
二、处方权的获得医师在执业地点取得相应的处方权，经执业助理医师开具的处方须经执业医师签字或加盖专用签章后方有效。
试用期的医师开具处方需经执业医师审核并签名或加盖专用签章后方有效。
医疗机构进行培训，本机构执业医师与药师经考核合格后取得麻醉药品与第一类精神药品处方权或药品调剂资格。
四、处方的开具为了规范处方的开具，以下是几条限制和要求：1.购进同一通用名称药品品种的限制：注射剂型与口服剂型各不得超过2种，处方组成类同的复方制剂1-2种。
但是，因特殊诊疗需要使用的其他剂型与剂量规格药品的情况除外。
2.使用药品名称的要求：应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称与复方制剂药品名称。
院内制剂需要经省级行政部门审核、药品监督管理部门批准的名称。
药品惯名称需要经部门公布。
医院处方管理办法
医院处方管理办法医院处方管理办法一、概述医院作为医疗机构的重要组成部份，药品处方管理对于医院的运营和医疗质量至关重要。
本旨在规范医院的处方管理，确保患者的用药安全和医疗质量。
二、处方开具2.1 医生资质要求：医院必须有合法注册的医生才干开具处方。
2.2 处方格式要求：处方应具备规范的格式，包括医生的姓名、职务、签名、患者的基本信息、药品的名称、剂量、用法等详细信息。
2.3 处方书写要求：医生应用清晰的字迹和规范的药品缩写书写处方，避免产生歧义。
三、处方审核3.1 药师审核：医院应设立药师，对处方进行审核和评估。
3.2 电子审核系统：医院可以使用电子处方审核系统，确保处方的准确性和合规性。
四、处方保存4.1 纸质处方保存：医院应建立处方保存的档案，保留一定的时间（例如3年），以备查阅和追溯。
4.2 电子处方保存：如使用电子处方系统，医院应确保处方的安全保存，并能适时进行备份和恢复。
五、处方信息管理5.1 处方信息采集：医院应建立一套系统，对处方信息进行统一采集，包括医生信息、患者信息、药品信息等。
5.2 处方信息存储：医院应确保处方信息的安全存储，以防止信息泄露和丢失。
5.3 处方信息利用：医院可以根据处方信息进行统计分析和临床研究，以提高医疗质量和效率。
六、处方管理监督6.1 内部监督：医院应建立科学的内部监督机制，对处方管理进行监督和检查。
6.2 外部监督：监管机构可以对医院的处方管理进行定期或者不定期的检查和评估，以确保医院的合规性和患者的用药安全。
附件：1. 处方格式模板2. 电子处方系统使用指南3. 处方审核要点4. 处方保存期限标准法律名词及注释：1. 医生资质与注册：指医生必须具备相应的医学专业背景和资格，并在相关医疗机构注册才干从事临床工作。
2. 处方格式：指处方应具备的规范化的信息格式和内容要求。
3. 处方审核：指医药相关人员对处方进行审查和评估的过程，确认其准确性和合规性。
4. 电子处方：指通过电子系统和保存的处方，以取代纸质处方的形式。
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医院处方管理办法
医院处方管理办法
一、目的
加强处方开具、调剂、使用、保存的规范化管理，提高处方质量，促进合理用药，保障患者用药安全。
二、原则
处方的开具与调剂应当遵循安全、有效、经济的原则。
三、范围
处方权授予、处方开具与管理、处方审核与调剂管理。
四、定义
处方是指由注册执业医师或执业助理医师（以下简称医师）在诊疗活动中为患者开具的，由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员（以下简称药师）审核、调配、核对，并作为患者用药凭证的医疗文书。
五、处方权的管理
（一）处方权授予。
1、普通处方权。
（1）具有执业医师或执业助理医师资格，并在荆州市卫生计生委注册、被本院聘用者具有普通处方权。
处方医师的签名式样或专用签章必须与在药学部留样备查的式样相一致，不得任意改动，否则应重新登记留样备案。
（2）具有普通处方权的医师能够开具未明文规定限制开具的西药和中成药。
中草药处方权须由具备专业知识的医师专门提出
申请。
（3）试用期或进修、实习医师开具的处方，必须经有处方权的执业医师审核、签名后方有效。
2、麻醉药品、第一类精神药品处方权
医务部组织对本院具有普通处方权的医师和药师进行麻醉药品、精神药品使用知识和规范化管理培训。
医师经考核合格后，取得麻醉药品、第一类精神药品处方权；药师经考核合格后取得麻醉药品、第一类精神药品调剂资格。
3、抗菌药物处方权
医务部组织对本院具有普通处方权的医师和药师进行抗菌药物合理使用知识和抗菌药物分级管理知识培训。
医师经考核合格后，由医院授予相应使用级别抗菌药物处方权；药师经考核合格后，由医院授予相应使用级别抗菌药物处方调剂资格。
4、计算机管理中心按医院相关规定和程序，在HIS系统中将医师相应处方权与其工号进行捆绑，开通相应电子处方权。
（二）处方权取消
医师在本院行使处方权时出现以下情况，医院可酌情取消其处方权：
1、处方书写经常不规范，或经常出现严重的使用错误，医务部可报请医院取消其处方权。
2、未按照规定使用药品，造成严重后果的。
3、经查证有开具处方牟取不正当利益行为的医师，医务部将
向医院伦理委员会报告和建议取消其处方权，经伦理委员会讨论决定后执行。
4、医师被责令暂停执业、定期考核不合格离岗培训期间或被注销、吊销执业证书后，医务部可报请医院取消其处方权。
5、调离、辞职及退休后未被我院返聘的医师，处方权自行取消。
6、被取消处方权医师的电子处方权，由计算机管理中心按医院相关规定和程序在HIS中予以取消。
六、处方/医嘱的开具与管理
1、处方/医嘱作为实施药品诊疗工作和进行药品收费的重要依据，要准确正规，内容清楚，层次分明，按时下达，及时执行。
2、医师应当根据医疗、预防、保健需要，按照诊疗规范、药品说明书中的药品适应证、药理作用、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项等为患者开具处方/医嘱。
开具医疗用毒性药品、放射性药品处方时，应当严格遵守有关法律法规和规章的规定。
3、本院原则上实行电子处方管理，取得相应处方权的医师获得相应电子处方开具权，医师须凭个人工号和密码，登录和开具电子处方/医嘱，严禁将个人登录信息泄漏给她人，否则一切后果自负。
4、电子处方的“前记”部分由医院挂号室经过HIS门诊挂号系统录入，要求录入人员如实、详细、完整地录入患者个人信
息，并建立医院的就诊卡。
5、医师凭挂号单、就诊卡为患者开具电子处方，开方前须认真核对患者信息，如患者姓名、性别、年龄等信息，婴幼儿应核实到日、月龄，必要时，婴幼儿询问体重。
若患者信息有出入时，接诊医师应在系统更正患者相应信息。
6、医师开具处方前，应根据诊疗规范认真细致地为患者诊疗，根据诊断结果（除特殊情况外，应注明临床诊断）为患者开具处方/医嘱。
药品名称、规格、剂量、用法、用量要准确规范，不得使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句，尽量避免使用“st”（确须使用的除外）。
7、处方一般不得超过7日用量；急诊处方一般不得超过3日用量；对某些慢性病、老年病或特殊情况，处方用量可适当延长，但医师应当注明理由。
8、医师为患者开具麻醉药品、第一类精神药品和第二类精神药品电子处方或医嘱时，应加开纸质专用处方，以便药房登记、收存查备。
为门（急）诊患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方为一次常见量；控缓释制剂，每张处方不得超过7日常见量；其它剂型，每张处方不得超过3日常见量。
为门（急）诊癌症疼痛和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过3日常见量；控缓释制剂，每张处方不得超过15日常见量；其它剂型，每张处方不超过7日常见量。
第二类精神药品一般每张处方不得超过7日常见。