第4讲：遗传学各章习题 、
遗传学第二版课后部分答案专家讲座
a
c
d
eb
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第七章 细菌遗传分析
10. 在接合试验中，有 Hfr a+ b+ str s × F - a - b - str r，已知 a 和 b 基因控制
营养
需要，先将杂交菌株接种在有链霉素完全培养基上生长，然后在不一样
培养基上测试100个菌落，结果以下：① 添加 a 物质，得40个菌落。② 添
遗传学第二版课后部分答案
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第七章 细菌遗传分析
1. 用一个起源于一个不能合成异亮氨酸细菌菌株（ile -）噬菌体转导一 个不能合成甲硫氨酸细菌菌株（met -）。将接适用肉汤培养基稀释 后涂布在补充有异亮氨酸基本培养基上。另取相同量稀释肉汤培养 基涂布在基本培养基上。基本培养基上长出 18 个菌落, 含有异亮氨酸 基本培养基上长出 360 个菌落。计算标准化重组百分比。
绘制染色体图为何不能以
方式表示？
不能。依据绘制染色体图规则, 图距是依据试验得到重组值去掉 百分号后数字来表示。
遗传学第二版课后部分答案
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第五章 连锁遗传分析
6. 粗糙脉孢菌一个菌株（基因型为 HI）与另一个菌株（基因型为 hi）杂 交, 二分之一后代为 HI 型, 另二分之一后代为 hi 型。请解释该结果。
加 b 物质，得 20 个菌落。③ 基本培养基得 10 个菌落。分别写出这 3 种
菌
Hfr a+ b+ str s × F - a - b - str r
落基因型，计算基因 a 和 b 之间重组率是多少？
40
20
10
MM + a + str MM + b + str
a+ b+ str r（10） a+ b+ str r（10） a - b+ strr（30） a + b- strr（10）
遗传学习题集精简版
遗传学习题集（精简版）赤峰学院生命科学系陈海伟整理绪论1.名词解释遗传学遗传变异2.遗传学研究的内容是什么?3.遗传学发展有几个重要的里程碑?4.为什么说遗传学是生命科学的基础科学和带头学科?5.你认为遗传学在21世纪会有哪些重要发展?第一章遗传的细胞学基础一、名词解释同源染色体染色单体姊妹染色单体非姊妹染色单体联会二价体染色质核型分析二、简答题1、有丝分裂和减数分裂的区别在那里？从遗传的角度来看，着两种分裂各有什么意义？2、玉米孢子体细胞中有10对染色体（2n=20）请写出下列各组织细胞染色体数目：（1）根尖（2）子叶（3）胚（４）营养核（５）胚囊（６）胚乳（７）反足细胞（８）卵细胞3、牛有30对染色体，蛛猴有17对染色体，而负鼠则有11对染色体。
（1）此三中动物各产生多少种精子或卵子？（2）假设此三种动物的雌性个体和雄性个体有完全不同的染色体，那么三种动物最多能产生多少种合子？4、水稻的正常的孢子体组织，染色体数目为12对。
下列各组织的染色体数目是多少？（1）胚乳（2）花粉管的管核（3）胚囊（4）叶（5）根尖（6）种子的胚（7）颖片5、一个男子的10对基因是杂合的，每对基因分别位于不同对的同源染色体，问：（1）他可能产生多少不同类型的配子？（2）如果10对基因位于5对染色体上，每对染色体上都有两对基因，又可能产生多少不同类型的配子？6、人的染色体数为2n=46。
写出下列各时期的染色体数目和染色单体数。
（1）初级精母细胞（2）精细胞（3）次级精母细胞（4）第一极体（5）后期Ⅰ（6）末期Ⅱ （7）前期Ⅱ （8）有丝分裂前期（9）前期Ⅰ （10）有丝分裂末期7、将基因型为Aabb的玉米花粉给基因型为aaBb的雌穗受粉。
所得到子粒，其胚乳的基因型有哪几种？8、玉米抵抗某种霉菌的能力是由基因h决定的。
他对易感基因H呈完全隐性。
如果抗病植株（♀）接受易感纯和植株（♂）的花粉，写出下列基因型：（1）雌性亲本（2）雄性亲本（3）精子（4）卵子（5）极核（6）F1胚（7）F1胚乳（8）F1珠心表皮9、某生物有两对同源染色体，一对是中央着丝粒；另一对是端部着丝粒。
遗传学各章习题及答案
《遗传学》试题库第一章绪论（教材1章，3-5%）(一) 名词解释：1.遗传学：研究生物遗传和变异的科学。
2.遗传与变异：遗传是亲子代个体间存在相似性。
变异是亲子代个体之间存在差异。
(二)选择题或填空题：A.单项选择题：1.1900年（2）规律的重新发现标志着遗传学的诞生。
（1）达尔文（2）孟德尔（3）拉马克（4）魏斯曼2.通常认为遗传学诞生于（3）年。
（1） 1859 （2） 1865 （3）1900 （4） 19103.公认遗传学的奠基人是（3）：（1）J·Lamarck （2）T·H·Morgan （3）G·J·Mendel （4）C·R·Darwin4.公认细胞遗传学的奠基人是（2）：（1）J·Lamarck （2）T·H·Morgan （3）G·J·Mendel （4）C·R·DarwinB. 填空题：1. Mendel提出遗传学最基本的两大定律是_____和_______(分离、自由组合定律)；2. Morgan提出遗传学第三定律是____与____(连锁、交换定律)；3.遗传学研究的对象主要是____、_____、______和________（微生物、植物、动物和人类）；4.生物进化和新品种选育的三大因素是___、_____和______（遗传、变异和选择） (三) 判断题：1．后天获得的性状可以遗传（×）；2．遗传、变异和自然选择将形成物种（√）；3. 遗传、变异和人工选择将形成品种、品系（√）；4．种质决定体质，就是遗传物质和性状的关系（√）。
（四）问答题：1．为什么说遗传、变异和选择是生物进化和新品种选育的三大因素？答：生物的遗传是相对的、保守的，而变异是绝对的、发展的。
没有遗传，不可能保持性状和物种的相对稳定性；没有变异就不会产生新的性状，也不可能有物种的进化和新品种的选育。
遗传学习题集(按章节)
遗传学习题集绪论一、名词解释１.变异２.遗传二、判断题1．遗传的实质是后代能够按照亲代经过同样的途径和方式，把从外界环境吸取的物质经过转化建造成与其亲代相类似的复本自交繁殖的过程。
（）2．现代遗传学的奠基人是摩尔根。
( )第一章经典遗传学一、名词解释１.单位性状２.相对性状３.显性性状４.隐性性状５.不完全显性６.共显性７.自交8. 测交9. 回交10. 基因型11. 表现型12. 基因纯合体13. 基因杂合体14. 分离15. 获得性状遗传16. 泛生论17. 种质论18. 融合遗传二、判断题１.在一个混杂的群体中，表现型相同的个体，基因型也一定相同。
（）２.在性状表现中，显性是绝对的，无条件的。
（）３.用一个具有显性性状的亲本作母本，同另一个具有隐性性状的亲本作父本杂交在F1代表现出显性性状，根据显隐性原理，即能判别出它是真正的杂种。
( )４.当一对相对基因处于杂合状态时，显性基因决定性状的表现而隐性基因则不能，这种显性基因作用的实质是：相对基因之间的关系，并不是彼此直接抑制或促进的关系，而是分别控制各自所决定的代谢过程，从而控制性状的发育。
（）５.外表相同的个体,有时会产生完全不同的后代,这主要是由于外界条件影响的结果。
( ) ６.体细胞中，位于一对同源染色体不同位点上的基因称等位基因，而位于非同源染色体上的基因称非等位基因。
（）７.表现型是指生物表现出来的性状，是基因和环境共同作用的结果。
（）8.具有ｎ对基因的杂合体（F1）减数分裂可形成2n种配子，显性完全时，F2表现型为2n种，F1形成的不同配子种类为3n（）9.多因一效是指许多基因影响同一性状的表现，这是由于一个性状的发育是由许多基因控制的许多生化过程连续作用的结果。
（）10.基因型纯合的个体，在减数分裂中，也存在着同对基因的分离和不同对基因间的自由组合。
（）11.基因互作遗传中，等位基因分离，而非等位基因不独立分配。
（）12.基因互作是通过控制同一生化过程的不同步骤来实现的。
遗传学习题与解答-176页
第一部分习题一、细胞学基础1—1．在细胞周期中，先有染色体分裂还是先有细胞分裂，这有什么意义?1—2．在细胞分裂过程中，什么时期最容易鉴别染色体的形态特征？1—3．试述联会在遗传学上的重要意义？1—4．在减数分裂前期I，同源染色体间早就形成了联会复合体并且在整个粗线期都保持着，为什么不能说是联会复合体发动了偶线期的同源联会?l一5．交换对一个种来说可能有什么优越性?也有什么有害性吗?1—6．试区别两条染色单体和两条染色体。
姐妹染色单体在哪一分裂时期形成?在哪一期形态可见?1—7．蚕豆正常体细胞有6对染色体，请写出下列各组织细胞中的染色体数目：(1)根尖；(2)叶；(3)种胚，(4)胚乳；(5)卵细胞；(6)花药壁；(7)反足细胞。
1—8．紫苏(Co1e u s)的体细胞是二倍体，有24条染色体。
指出下列有丝分裂和减数分裂中各分裂相一个细胞中的数据：a．后期染色体的着丝点数。
b．后期Ⅰ染色体的着丝点数。
C．中期Ⅰ的染色单体数。
d．后期的染色单体数。
e．后期的染色体数。
f．中期I的染色体数。
g．紧挨末期I的染色体数。
h．末期II的染色体数。
l一9．玉米的体细胞有20条染色体。
说出下面细胞周期中各时期一个体细胞中的数据：a．前期的着丝点数。
b．前期的染色单体数。
c．G1期的染色单体数。
d．G2期的染色单体数。
I一10．在一个小鼠单倍体核内的DNA数量约为2．5毫微克(2．5×l0-9克)。
下列不同核中DNA含量是多少？a．细胞周期中G l期的体细胞。
b．精子。
c．双线期的初级精母细胞。
d．前期Ⅱ的次级精母细胸。
e．末期Ⅱ的次级精母细胞。
f．处于第一次有丝分裂中期的合子。
1—11．小麦属的一个野生种的二倍体染色体数是14条。
在下列不同细胞中有多少染色单体或染色体？a．幼叶薄壁细胞组织的中期细胞b．花粉管中的营养核。
c．胚囊的中央极核细胞。
d．根尖的末期子细胞。
e．偶线期的小孢子母细胞。
f．受精前的卵细胞。
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15. 根据（1）试验，该株基因型中A或C为杂合型；（一个杂合，一个纯合） 根据（2）试验，该株基因型中A和R均为杂合型；（） 根据（3）试验，该株基因型中C或R为杂合型； （一个杂合，一个纯合） 综合上述三个试验，该株的基因型为AaCCRr 16.（1）四种可能，但一个特定染色体上只有其中一种，即a1或a2或a3或a4。 （2）十种可能，但一个特定个体只有其中一种，即a1a1或a2a2或a3a3或a4a4或a1a2或a1a3或a1a4或a2a3或a2a4或a3a4。 （3）十种都会出现，即a1a1，a2a2，a3a3，a4a4，a1a2，a1a3，a1a4，a2a3，a2a4，a3a4。
前畸贞椿菠进寺裹仲却枫辗妙拿融秃理善膝岿郎瞪三缩抛订迪企弗毛虹适遗传学课后答案PPT课件遗传学课后答案PPT课件
13题
属于不完全显性遗传，基因型与表现型一致。 MM×mm 595 MM×Mm 205,201 Mm×mm 198,202 Mm× Mm 58, 121, 61
瑞芹迟采赏葡经坪码侣狈庆颤钥王悠概烽侗蜕矮贫屁翱萄滩蔓悦宏片隋嚏遗传学课后答案PPT课件遗传学课后答案PPT课件
12（不需要掌握）
第一种：P YYMMhh×yymmHH F1 YyMmHh 自交 F2 yyMMHH基因型比例1/4× 1/4× 1/4 = 1/ 64 yyM H 基因型比例1/4× 3/4× 3/4 = 9/ 64 yyMMHH基因型占yyM H 基因型比例为1/9, 因此在F2代所获得的黄色双子房高蔓植株中至少选择9株，进行自交在F3代中鉴定其是否为纯系，从而获得目的植株。 第二种：F1 YyMmHh×yymmHH 1/2 Yy: 1/2 yy 1/2 Mm: 1/2 mm 1/2 HH: 1/2 Hh F2代中yyMmHH基因型比例1/2× 1/2× 1/2 = 1/8 yyMmH 基因型比例1/2× 1/2× 2/2 = 2/8 F2代中黄色双子房高蔓植株中一半的基因型为yyMmHH，因此至少选择两株黄色双子房高蔓植株自交，选择其中后代高蔓性状不分离的植株，即yyMmHH，再自交，可得到yyMMHH。
第4讲：遗传学各章习题、解析
第4讲：孟德尔式遗传分析一、填空题1. 豌豆中，高茎(T)对矮茎（t）为显性，黄子叶(Y)对绿子叶（y）为显性，假设这两个位点的遗传符合自由组合规律，若把真实遗传的高茎黄子叶个体与矮茎绿子叶个体进行杂交，F2中矮茎黄子叶的概率为。
2. 人类中，苯丙酮尿症的常染色体隐性纯合体是一种严重的代谢缺馅。
如果正常的双亲生了一个患病的女儿，一个正常表型的儿子。
问：儿子是此病基因携带者的概率是。
3. 大麦中，密穗对稀穗为显性，抗条诱对不抗条诱为显性。
一个育种工作者现有一个能真实遗传的密穗染病材料和一个能真实遗传的稀穗抗病材料，他想用这两个材料杂交，以选出稳定的密穗抗病品种，所需要类型有第______代就会出现，所占比例为_______，到第________代才能肯定获得，如果在F3代想得到100个能稳定遗传的目标株系，F2代至少需种植_________株。
4. 杂种植株AaBbCc自交，如果所有的座位都在常染色体上，无连锁关系，与自交亲本表现型相同的后代比例是。
5. 在AaBbCcDd×AaBbCcDd的杂交中，①每一亲本能产生种配子②后代的基因型种类有种。
③后代的表型种类有种(假定4对基因均为完全显性)。
④后代中表现A_B_C_D_表型的占。
⑤后代中表现aabbccdd表型的占。
6. 有一天，某一医院接生了6个孩子，在这6个孩子中，3男3女的概率为。
7. 人类中，苯丙酮尿症的常染色体隐性纯合体是一种严重的代谢缺馅。
如果正常的双亲生了一个患病的女儿，一个正常表型的儿子。
问：儿子是此病基因携带者的概率是。
8. 一个女人是AB血型，其丈夫是A血型，第一个男孩子的表型是B血型，那么这对夫妇男性基因型是，女性基因型是。
9. 在完全显性，不完全显性、共显性、镶嵌显性等情况下，一对相对性状杂交，F2代表现型分离比例分别是，，，。
10. 设有一杂交组合为AABBEE×aabbee，其F1的基因型为__________，F1产生的配子有______、______、_______、_______、______、_______、_______、____共8种。
遗传学课后习题及答案解析
Chapter 1 An Introduction to Genetics(一) 名词解释：遗传学：研究生物遗传和变异的科学。
遗传：亲代与子代相似的现象。
变异：亲代与子代之间、子代个体之间存在的差异.(二)选择题：１．1900年（2）)规律的重新发现标志着遗传学的诞生。
（1）达尔文（2）孟德尔（3）拉马克（4）克里克２．建立在细胞染色体的基因理论之上的遗传学, 称之 ( 4 )。
（1）分子遗传学（2）个体遗传学（3）群体遗传学（4）经典遗传学３．遗传学中研究基因化学本质及性状表达的内容称( 1 )。
（1）分子遗传学（2）个体遗传学（3）群体遗传学（4）细胞遗传学４．通常认为遗传学诞生于（３）年。
（1） 1859 （2） 1865 （3）1900 （4） 1910５．公认遗传学的奠基人是（３）：（1）J·Lamarck（2）T·H·Morgan（3）G·J·Mendel（4）C·R·Darwin６．公认细胞遗传学的奠基人是（2）：（1）J·Lamarck（2）T·H·Morgan（3）G·J·Mendel（4）C·R·DarwinChapter 2 Mitosis and Meiosis1、有丝分裂和减数分裂的区别在哪里从遗传学角度来看，这两种分裂各有什么意义那么，无性生殖会发生分离吗试加说明。
答：有丝分裂和减数分裂的区别列于下表：有丝分裂的遗传意义：首先：核内每个染色体，准确地复制分裂为二，为形成的两个子细胞在遗传组成上与母细胞完全一样提供了基础。
其次，复制的各对染色体有规则而均匀地分配到两个子细胞的核中从而使两个子细胞与母细胞具有同样质量和数量的染色体。
减数分裂的遗传学意义首先，减数分裂后形成的四个子细胞，发育为雌性细胞或雄性细胞，各具有半数的染色体（n）雌雄性细胞受精结合为合子，受精卵（合子），又恢复为全数的染色体2n。
普通遗传学课后习题解答
第一章遗传的细胞学基础(p32-33)4.某物种细胞染色体数为2n=24，分别指出下列各细胞分裂期中的有关数据：（1）有丝分裂后期染色体的着丝点数。
（2）减数分裂后期I染色体着丝点数。
（3）减数分裂中期I的染色体数。
（4）减数分裂末期II的染色体数。
[答案]：（1）48；（2）24；（3）24；（4）12。
[提示]：如果题目没有明确指出，通常着丝点数与染色体数都应该指单个细胞或细胞核内的数目；为了“保险”（4）也可答：每个四分体细胞中有12条，共48 条。
具有独立着丝点的染色体才称为一条染色体，由复合着丝点联结的两个染色体单体只能算一条染色体。
5.果蝇体细胞染色体数为2n=8，假设在减数分裂时有一对同源染色体不分离，被拉向同一极，那么：（1）二分子的每个细胞中有多少条染色单体？（2）若在减数分裂第二次分裂时所有的姊妹染色体单体都分开，则产生的四个配子中各有多少条染色体？（3）用n 表示一个完整的单倍染色体组，应怎样表示每个配子的染色体数？[答案]：（1）两个细胞分别为6 条和10 条染色单体。
（2）四个配子分别为3条、3 条、5条、5 条染色体。
（3）n=4 为完整、正常单倍染色体组；少一条染色体的配子表示为：n-1=3；多一条染色体的配子表示为：n+1=5。
[提示]：正常情况下，二价体的一对同源染色体分离并分配到两个二分体细胞。
在极少数情况下发生异常分配，也是染色体数目变异形成的原因之一。
6. 人类体细胞染色体2n=46，那么，（1）人类受精卵中有多少条染色体？（2）人的初级精母细胞、初级卵母细胞、精子、卵细胞中各有多少条染色体？[答案]：（1）人类受精卵中有46 条染色体。
（2）人的初级精母细胞、初级卵母细胞、精子、卵细胞中分别有46 条、46 条、23 条、23条染色体。
7.水稻细胞中有24条染色体，小麦中有42条染色体，黄瓜中有14条染色体。
理论上它们各能产生多少种含不同染色体的雌雄配子？[答案]：理论上，小稻、小麦、黄瓜各能产生＝4096、＝2097152、＝128 种不同含不同染色体的雌雄配子。
遗传学习题与参考答案
遗传学习题与参考答案遗传学习题与参考答案南京农业⼤学农学院普通遗传学教研组第⼆章遗传的细胞学基础（练习）⼀、解释下列名词:染⾊体染⾊单体着丝点细胞周期同源染⾊体异源染⾊体⽆丝分裂有丝分裂单倍体联会胚乳直感果实直感⼆、植物的10个花粉母细胞可以形成：多少花粉粒?多少精核?多少管核?⼜10个卵母细胞可以形成：多少胚囊?多少卵细胞?多少极核?多少助细胞?多少反⾜细胞?三、⽟⽶体细胞⾥有10对染⾊体，写出下列各组织的细胞中染⾊体数⽬。
四、假定⼀个杂种细胞⾥含有3对染⾊体，其中A、B、C来⾃⽗本、A’、B’、C’来⾃母本。
通过减数分裂能形成⼏种配⼦？写出各种配⼦的染⾊体组成。
五、有丝分裂和减数分裂在遗传学上各有什么意义？六、有丝分裂和减数分裂有什么不同?⽤图解表⽰并加以说明。
第⼆章遗传的细胞学基础（参考答案）⼀、解释下列名词:染⾊体：细胞分裂时出现的，易被碱性染料染⾊的丝状或棒状⼩体，由核酸和蛋⽩质组成，是⽣物遗传物质的主要载体，各种⽣物的染⾊体有⼀定数⽬、形态和⼤⼩。
染⾊单体：染⾊体通过复制形成，由同⼀着丝粒连接在⼀起的两条遗传内容完全⼀样的⼦染⾊体。
着丝点：即着丝粒。
染⾊体的特定部位，细胞分裂时出现的纺锤丝所附着的位置，此部位不染⾊。
细胞周期：⼀次细胞分裂结束后到下⼀次细胞分裂结束所经历的过程称为细胞周期(cell cycle)。
同源染⾊体：体细胞中形态结构相同、遗传功能相似的⼀对染⾊体称为同源染⾊体(homologous chromosome)。
两条同源染⾊体分别来⾃⽣物双亲，在减数分裂时，两两配对的染⾊体，形状、⼤⼩和结构都相同。
异源染⾊体：形态结构上有所不同的染⾊体间互称为⾮同源染⾊体，在减数分裂时，⼀般不能两两配对，形状、⼤⼩和结构都不相同。
⽆丝分裂：⼜称直接分裂，是⼀种⽆纺锤丝参与的细胞分裂⽅式。
有丝分裂：⼜称体细胞分裂。
整个细胞分裂包含两个紧密相连的过程，先是细胞核分裂，后是细胞质分裂，核分裂过程分为四个时期；前期、中期、后期、末期。
《遗传学》习题集附答案（全）
《遗传学》习题集附答案（全）绪论一、名词解释1.遗传学2.遗传3.变异二、选择题１．1900年（）规律的重新发现标志着遗传学的诞生。
（1）达尔文（2）孟德尔（3）拉马克（4）克里克２．建立在细胞染色体的基因理论之上的遗传学, 称之 ( )。
（1）分子遗传学（2）个体遗传学（3）群体遗传学（4）经典遗传学３．遗传学中研究基因化学本质及性状表达的内容称( )。
（1）分子遗传学（2）个体遗传学（3）群体遗传学（4）细胞遗传学４．通常认为遗传学诞生于（）年。
（1）1859 （2）1865 （3）1900 （4）1910５．公认遗传学的奠基人是（）：（1）J·Lamarck （2）T·H·Morgan （3）G·J·Mendel （4）C·R·Darwin ６．公认细胞遗传学的奠基人是（）：（1）J·Lamarck （2）T·H·Morgan （3）G·J·Mendel （4）C·R·Darwin第一章遗传的细胞学基础一、名词解释1．同源染色体2．超数染色体3．无融合生殖4．核小体（nucleosome）5．染色体组型(karyotype)6．联会7．双受精8．胚乳直感9．单倍体10．细胞周期二、是非题（对打“√”，错打“×”）1．联会的每一对同源染色体的两个成员，在减数分裂的后期Ⅱ时发生分离，各自移向一极，于是分裂结果就形成单组染色体的大孢子或小孢子。
（）2．在减数分裂后期Ⅰ，染色体的两条染色单体分离分别进入细胞的两极，实现染色体数目减半。
（）3．高等植物的大孢母细胞经过减数分裂所产生的4个大孢子都可发育为胚囊。
（）4．在一个成熟的单倍体卵中有36条染色体，其中18条一定来自父方。
（）5．外表相同的个体，有时会产生完全不同的后代，这主要是由于外界条件影响的结果。
第4讲：遗传学各章习题 、汇总
第4讲：孟德尔式遗传分析一、填空题1. 豌豆中，高茎(T)对矮茎（t）为显性，黄子叶(Y)对绿子叶（y）为显性，假设这两个位点的遗传符合自由组合规律，若把真实遗传的高茎黄子叶个体与矮茎绿子叶个体进行杂交，F2中矮茎黄子叶的概率为。
2. 人类中，苯丙酮尿症的常染色体隐性纯合体是一种严重的代谢缺馅。
如果正常的双亲生了一个患病的女儿，一个正常表型的儿子。
问：儿子是此病基因携带者的概率是。
3. 大麦中，密穗对稀穗为显性，抗条诱对不抗条诱为显性。
一个育种工作者现有一个能真实遗传的密穗染病材料和一个能真实遗传的稀穗抗病材料，他想用这两个材料杂交，以选出稳定的密穗抗病品种，所需要类型有第______代就会出现，所占比例为_______，到第________代才能肯定获得，如果在F3代想得到100个能稳定遗传的目标株系，F2代至少需种植_________株。
4. 杂种植株AaBbCc自交，如果所有的座位都在常染色体上，无连锁关系，与自交亲本表现型相同的后代比例是。
5. 在AaBbCcDd×AaBbCcDd的杂交中，①每一亲本能产生种配子②后代的基因型种类有种。
③后代的表型种类有种(假定4对基因均为完全显性)。
④后代中表现A_B_C_D_表型的占。
⑤后代中表现aabbccdd表型的占。
6. 有一天，某一医院接生了6个孩子，在这6个孩子中，3男3女的概率为。
7. 人类中，苯丙酮尿症的常染色体隐性纯合体是一种严重的代谢缺馅。
如果正常的双亲生了一个患病的女儿，一个正常表型的儿子。
问：儿子是此病基因携带者的概率是。
8. 一个女人是AB血型，其丈夫是A血型，第一个男孩子的表型是B血型，那么这对夫妇男性基因型是，女性基因型是。
9. 在完全显性，不完全显性、共显性、镶嵌显性等情况下，一对相对性状杂交，F2代表现型分离比例分别是，，，。
10. 设有一杂交组合为AABBEE×aabbee，其F1的基因型为__________，F1产生的配子有______、______、_______、_______、______、_______、_______、____共8种。
遗传学课后习题及答案-刘祖洞之欧阳美创编
第二章孟德尔定律1、2、为什么分离现象比显、隐性现象有更重要的意义？答：因为1、分离规律是生物界普遍存在的一种遗传现象，而显性现象的表现是相对的、有条件的；2、只有遗传因子的分离和重组，才能表现出性状的显隐性。
可以说无分离现象的存在，也就无显性现象的发生。
2、在番茄中，红果色（R）对黄果色（r）是显性，问下列杂交可以产生哪些基因型，哪些表现型，它们的比例如何（1）RR×rr（2）Rr×rr（3）Rr×Rr（4）Rr×RR （5）rr×rr3生哪些配子？杂种后代的基因型和表型怎样？（1）Rr×RR （2）rr×Rr（3）Rr×Rr粉红红色白色粉红粉红粉红4、在南瓜中，果实的白色（W）对黄色（w）是显性，果实盘状（D）对球状（d）是显性，这两对基因是自由组合的。
问下列杂交可以产生哪些基因型，哪些表型，它们的比例如何？（1）WWDD×wwdd（2）XwDd×wwdd（3）Ww dd×wwDd（4）Wwdd×WwDd豆荚（g）是显性，圆种子（R）对皱种子（r）是显性。
现在有下列两种杂交组合，问它们后代的表型如何？（1）TTGgRr×ttGgrr （2）TtGgrr×ttGgrr解：杂交组合TTGgRr×ttGgrr：即蔓茎绿豆荚圆种子3/8，蔓茎绿豆荚皱种子3/8，蔓茎黄豆荚圆种子1/8，蔓茎黄豆荚皱种子1/8。
杂交组合TtGgrr ×ttGgrr：即蔓茎绿豆荚皱种子3/8，蔓茎黄豆荚皱种子1/8，矮茎绿豆荚皱种子3/8，矮茎黄豆荚皱种子1/8。
6.在番茄中，缺刻叶和马铃薯叶是一对相对性状，显性基因C 控制缺刻叶，基因型cc是马铃薯叶。
紫茎和绿茎是另一对相对性状，显性基因A控制紫茎，基因型aa的植株是绿茎。
把紫茎、马铃薯叶的纯合植株与绿茎、缺刻叶的纯合植株杂交，在F2中得到9∶3∶3∶1的分离比。
普通遗传学第四章 孟德尔遗传定律及其扩展 自出试题及答案详解第一套
孟德尔遗传定律及其扩展一、名词解释1、性状2、相对性状3、显性性状与隐性性状4、性状分离现象5、等位基因6、自交7、回交8、测交9、基因型与表现型10、纯合体与杂合体11、真实遗传12、多因一效13、一因多效14、复等位基因15、纯合基因型16、致死基因17、完全显性18、不完全显性19、共显性20、镶嵌显性二、选择题1. 已知小麦抗病对感病为显性，无芒对有芒为显性，两对性独立遗传。
用纯合德抗病无芒与感病有芒杂交，F1自交，播种所有的F2，假定所有F2植株都能成活，在F2植株开花前，拔掉所有的有芒植株，并对剩余植株套袋，假定剩余的每株F2收获的种子数量相等，且F3的表现型符合遗传定律。
从理论上讲F3中表现感病植株的比例为（）8 8 16 162. 基因A、a和基因B、b分别位于不同对的同源染色体上，一个亲本与aabb测交，子代基因型为AaBb和Aabb，分离比为1∶1，则这个亲本基因型为( )3. 下列有关孟德尔豌豆杂交实验的叙述，正确的是 ( )A.孟德尔在豌豆开花时进行去雄和授粉，实现亲本的杂交B.孟德尔研究豌豆花的构造，但元需考虑雌蕊、雄蕊的发育程度C.孟德尔根据亲本中不同个体表现型来判断亲本是否纯合D.孟德尔利用了豌豆自花传粉、闭花受粉的特性4. 已知A与a、B与b、C与c3对等位基因自由组合，基因型分别为AaBbCc、AabbCc的两个体进行杂交。
下列关于杂交后代的推测，正确的是 ( )A.表现型有8种，AaBbCc个体的比例为1／16B.表现型有4种，aaBbcc个体的比例为1／16C.表现型有8种，Aabbcc个体的比例为1／8D.表现型有8种，aaBbCc个体的比例为1／165. 已知某闭花受粉植物高茎对矮茎为显性，红花对白花为显性，两对性状独立遗传。
用纯合的高茎红花与矮茎白花杂交，F1自交，播种所有的F2，假定所有的F2植株都能成活，F2植株开花时，拔掉所有的白花植株，假定剩余的每株F2自交收获的种子数量相等，且F3的表现性符合遗传的基本定律。
遗传学课后习题及问题详解
Chapter 1 An Introduction to Genetics(一) 名词解释：遗传学：研究生物遗传和变异的科学。
遗传：亲代与子代相似的现象。
变异：亲代与子代之间、子代个体之间存在的差异.(二)选择题：１．1900年（2）)规律的重新发现标志着遗传学的诞生。
（1）达尔文（2）孟德尔（3）拉马克（4）克里克２．建立在细胞染色体的基因理论之上的遗传学, 称之 ( 4 )。
（1）分子遗传学（2）个体遗传学（3）群体遗传学（4）经典遗传学３．遗传学中研究基因化学本质及性状表达的内容称( 1 )。
（1）分子遗传学（2）个体遗传学（3）群体遗传学（4）细胞遗传学４．通常认为遗传学诞生于（３）年。
（1） 1859 （2） 1865 （3）1900 （4） 1910５．公认遗传学的奠基人是（３）：（1）J·Lamarck （2）T·H·Morgan （3）G·J·Mendel （4）C·R·Darwin ６．公认细胞遗传学的奠基人是（2）：（1）J·Lamarck （2）T·H·Morgan （3）G·J·Mendel （4）C·R·Darwin Chapter 2 Mitosis and Meiosis1、有丝分裂和减数分裂的区别在哪里？从遗传学角度来看，这两种分裂各有什么意义？那么，无性生殖会发生分离吗？试加说明。
答：有丝分裂和减数分裂的区别列于下表：有丝分裂的遗传意义：首先：核内每个染色体，准确地复制分裂为二，为形成的两个子细胞在遗传组成上与母细胞完全一样提供了基础。
其次，复制的各对染色体有规则而均匀地分配到两个子细胞的核中从而使两个子细胞与母细胞具有同样质量和数量的染色体。
减数分裂的遗传学意义首先，减数分裂后形成的四个子细胞，发育为雌性细胞或雄性细胞，各具有半数的染色体（n）雌雄性细胞受精结合为合子，受精卵（合子），又恢复为全数的染色体2n。
[医学]遗传学1-5章复习及练习
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遗传学1-5章复习及练习
教学重难点
第1章 绪论 第2章* 孟德尔定律 第3章* 遗传的染色体学说 第4章** 基因的作用及其与环境的关系 第5章** 性别决定与伴性遗传
知识体系
第1章 绪论
遗传、变异、遗传学 遗传学发展阶段、代表人物
现代遗传学发展前——拉马克、达尔文、魏斯曼 现代遗传学的发展阶段
② 杂合个体间结婚，子女有这个病症的比例。
第一次课堂练习： （请写出解题过程）
3. 你能否用比较简单的方法，确定一个玫瑰冠的公鸡是纯 合型还是杂合型？
4. 有一种鹰，已知绿条纹与全黄色交配，子代为全绿色和 全黄色，且比例为1：1。当全绿色F1彼此交配时，产 生比例为6：3：2：1的全绿、全黄、绿条纹和黄条纹的 鹰。你如何解释这个现象。
5. Nilsson-Ehle用两种燕麦杂交，一种是白颖，一种是黑 颖，F1表现为黑颖， F1自交产生的F2中有3种表型：黑 颖418，灰颖106，白颖36。问，⑴说明颖色的遗传方 式；⑵写出F2中白颖和黑颖的基因类型；⑶进行X2检验， 实得结果与你的假定是否符合？
第一次课堂练习：（请写出解题过程）
① 他们的第一个孩子为：a.一个无尝味能力的女儿；b.一个有 尝味能力的孩子；c.一个有尝味能力的儿子的概率各有多大？
② 他们的头两个孩子均为品尝者的概率有多大？
2. 人类的指关节僵直症是由一个显性基因引起的，外显率为75%。 问：
① 如果带有这个基因的杂合体与正常个体结婚，在他们子女中， 发现这种病症的比例；
1~5章 涉及的实验内容
植物有丝分裂过程中染色体行为的观察 动植物减数分裂过程中染色体行为的观察 核型分析 果蝇的性别鉴定、性状观察及饲养方法
遗传学习题第四章答案
遗传学习题第四章答案遗传学习题第四章答案遗传学是生物学的一个重要分支，研究的是生物遗传信息的传递和变化。
在遗传学的学习过程中，练习题是检验对知识掌握程度的重要方式。
本文将为读者提供遗传学学习题第四章的答案，并对其中的一些重要概念进行解释和讨论。
第一题：什么是基因突变？请举例说明。
基因突变是指DNA序列的改变，它是遗传信息发生变异的一种形式。
基因突变可以分为点突变和染色体结构变异两种类型。
点突变是指DNA序列中的一个或多个碱基发生改变，例如碱基替换、插入、缺失等。
染色体结构变异是指染色体的结构发生改变，例如染色体片段的缺失、重复、倒位等。
举例来说，常见的基因突变类型之一是碱基替换。
例如，在人类基因组中，血红蛋白基因的突变导致了遗传性贫血症的发生。
在正常情况下，血红蛋白基因中的一个碱基序列为A，但是在遗传性贫血症患者中，这个碱基被替换为T，导致血红蛋白分子的结构发生改变，从而引发疾病。
第二题：什么是等位基因？请举例说明。
等位基因是指在同一个基因座上，由于突变而产生的不同基因形式。
等位基因决定了个体在某一特定性状上的表现。
在一个个体中，每个基因座上通常只有两个等位基因，分别来自父母的遗传。
例如，人类的ABO血型系统中，A型血和B型血就是两个等位基因，它们决定了个体的血型。
第三题：什么是显性遗传和隐性遗传？请举例说明。
显性遗传是指一个等位基因表现出来的性状能够掩盖另一个等位基因的表现。
在显性遗传中，只要有一个等位基因是显性的，那么这个性状就会在个体中表现出来。
相对地，隐性遗传是指一个等位基因只有在两个等位基因都是隐性的情况下，才能表现出来。
举例来说，人类的眼睛颜色是由多个基因决定的。
假设基因A控制蓝色眼睛，基因B控制棕色眼睛。
在这个例子中，基因A是显性的，基因B是隐性的。
如果一个个体的基因型是AA，那么他的眼睛颜色就会是蓝色；如果基因型是AB，那么眼睛颜色就会是棕色。
只有当基因型是BB时，才会表现出隐性的棕色眼睛。
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第4讲：孟德尔式遗传分析一、填空题1. 豌豆中，高茎(T)对矮茎（t）为显性，黄子叶(Y)对绿子叶（y）为显性，假设这两个位点的遗传符合自由组合规律，若把真实遗传的高茎黄子叶个体与矮茎绿子叶个体进行杂交，F2中矮茎黄子叶的概率为。
2. 人类中，苯丙酮尿症的常染色体隐性纯合体是一种严重的代谢缺馅。
如果正常的双亲生了一个患病的女儿，一个正常表型的儿子。
问：儿子是此病基因携带者的概率是。
3. 大麦中，密穗对稀穗为显性，抗条诱对不抗条诱为显性。
一个育种工作者现有一个能真实遗传的密穗染病材料和一个能真实遗传的稀穗抗病材料，他想用这两个材料杂交，以选出稳定的密穗抗病品种，所需要类型有第______代就会出现，所占比例为_______，到第________代才能肯定获得，如果在F3代想得到100个能稳定遗传的目标株系，F2代至少需种植_________株。
4. 杂种植株AaBbCc自交，如果所有的座位都在常染色体上，无连锁关系，与自交亲本表现型相同的后代比例是。
5. 在AaBbCcDd×AaBbCcDd的杂交中，①每一亲本能产生种配子②后代的基因型种类有种。
③后代的表型种类有种(假定4对基因均为完全显性)。
④后代中表现A_B_C_D_表型的占。
⑤后代中表现aabbccdd表型的占。
6. 有一天，某一医院接生了6个孩子，在这6个孩子中，3男3女的概率为。
7. 人类中，苯丙酮尿症的常染色体隐性纯合体是一种严重的代谢缺馅。
如果正常的双亲生了一个患病的女儿，一个正常表型的儿子。
问：儿子是此病基因携带者的概率是。
8. 一个女人是AB血型，其丈夫是A血型，第一个男孩子的表型是B血型，那么这对夫妇男性基因型是，女性基因型是。
9. 在完全显性，不完全显性、共显性、镶嵌显性等情况下，一对相对性状杂交，F2代表现型分离比例分别是，，，。
10. 设有一杂交组合为AABBEE×aabbee，其F1的基因型为__________，F1产生的配子有______、______、_______、_______、______、_______、_______、____共8种。
11. 孟买型“O”型血是由于基因发生突变，基因型不能使抗原前体转变为抗原，因此即使有I A或I B基因，也不能形成。
12. 由于非等位基因相互作用而影响性状表现的现象叫，互补作用F2代的表型分离比为，抑制作用的F2表型分离比为，显性上位F2的表型分离比为，隐性上位F2的表型分离比为。
13. 母鸡有时会发生性反转而变成公鸡。
如今这性反转形成的公鸡与正常母鸡交配，预期其子代中雌雄两性的基因型为____________其比例为________________（无Ｚ染色体的卵不能孵化）。
14. 人类的先天代谢缺陷病苯酮尿症是由于缺乏酶造成的，白化病是由于缺乏酶形成的，黑尿症则是缺乏酶引起的。
15. 人类中，苯丙酮尿症的常染色体隐性纯合体是一种严重的代谢缺馅。
如果正常的双亲生了一个患病的女儿，一个正常表型的儿子。
问：儿子是此病基因携带者的概率是。
16. 若给予苯丙酮尿症患儿饮食含低苯丙氨酸的食物，使患儿处于一个低苯丙氨酸的膳食环境中就能减轻疾病的临床症状，他（她）们通常可以发育成熟，智力也没有严重损害。
这足以说明环境因素———，在从基因型到表型的通路中所起的作用。
17. 在男性中，支配秃顶的等位基因的纯合子和杂合子都会表现斑秃；而在女性激素的含量很少，患斑秃的风险很低，只有纯合子才有斑秃的趋势。
18. 抑制基因（inhibitor）孟德尔F2表型比率被修饰为，互补基因孟德尔F2表型比率被修饰为，隐性上位孟德尔F2表型比率被修饰为，显性上位（dominanceepistasis）孟德尔F2的表型比率修饰为。
19. 用卡平方测验的公式是。
如果X2值越大，所查出的P值就越，说明实际结果与理论相符合的程度就越。
二、选择题1. 在家鼠中，花毛基因是X连锁遗传，而且对正常毛是显性，如果一正常毛色雌鼠与花毛雄鼠杂交，下列哪句话正确（雌鼠是同配性别）（）A、F1代中所有雌鼠都是花毛，雄鼠都是正常毛。
B、由于花毛是由显性基因控制的，所以F1代的个体都应是花毛C、F1代中毛色表型比率相同，F2代中花毛：正常毛=1：1D、由于无法解释亲本是纯合体还是杂合体，故不能回答这个问题2. 豌豆中，高茎(T)对矮茎(t)为显性，黄子叶(Y)对绿子叶(y)为显性，假定这两个位点的遗传符合孟德尔第二定律，若把真实遗传的高茎黄子叶个体与矮茎绿子叶个体进行杂交，F2代中矮茎黄子叶的概率是（）A、1/16；B、1/8；C、3/16；D、1/4；E、1/23. 一对基因杂合体自交n代，则杂合体在群体中的比例为（）A、B、1 -C、（）D、1-（）4. 白猫与黑猫交配, F1都是白猫。
F1相互交配, F2中白、黑、棕三种小猫的比例为12:3:1，是下列哪一种原因引起的。
（）A、互补作用B、显性上位作用C、抑制作用D、隐性上位作用5. 两个都是黑尿症基因携带者的男女结婚（黑尿症属单基因常染色体隐性遗传），他们的孩子患尿黑症的概率是（）A、100%B、75%C、50%D、25%E、12.5%6. 在人类的ABO血型系统中，I A I B基因型表现为AB血型，这种遗传现象称为（）A、不完全显性B、共显性C、上位性D、完全显性7. 一对基因杂合体自交n代，则纯合体在群体中的比例为（）A、1-（1/2n）B、（1/2 ）nC、1/2nD、1-（1/2）n8. Aabb与AaBb杂交产生A_B_类型子代的比率为（）A、3/8B、5/8C、2/8D、9/169. 亲代传给子代的是（）A、基因型B、表现型C、基因D、性状10. 白猫与黑猫交配, F1都是白猫。
F1相互交配, F2中白、黑、棕三种小猫的比例为12:3:1，是下列哪一种原因引起的。
（）A、互补作用B、显性上位作用C、抑制作用D、隐性上位作用11. 根据人类血型遗传知识，可以鉴别亲子间的血缘关系。
已知父母中之一方AB血型，另一方为Ｏ血型，其子女的血型可能是：（）A、O型;B、AB型;C、A型或B型;D、A型;E、B型12. AaBb的个体，减数分裂后，产生的配子组合是（）。
A、Aa AA aa Bb BB bbB、 A a B bC 、AB Ab aB ab D、Aa Ab aB Bb13. 小鼠中，黑色由常染色体隐性基因决定。
两个正常毛色的小鼠交配，产生了一个黑色雄鼠，该黑色雄鼠与一个正常毛色雌鼠再进行兄妹间交配，那么所产生的第一个小鼠是黑色的概率是（假设没有发生突变）（）A、0B、1/4C、1/3D、1/2E、1/814. 在AAbbCC aaBBcc的杂交后，F2代的纯合隐性个体的比率是（）A、0B、1/8C、1/3D、1/32E、1/6415. 在家狗中，基因型A_B_为黑色，aaB_为赤褐色，A_bb为红色，aabb为柠檬色。
一只黑狗和一只柠檬色狗交配生下一只柠檬色小狗。
如果这只黑狗与另一只基因型相同的狗交配，那么予期子代中，黑色：红色：赤褐色：柠檬色的比例为（）A、9 ：7B、9 ：3 ：3 ：1C、12 ：3 ：1D、9 ：6 ：116. 人类白化症是常染色体单基因隐性遗传病，这意味着白化症患者的双亲必须（）。
A、双亲都是白化症患者B、双亲之一是携携带者C、双亲都是纯合体D、双亲都是致病基因携带者17. 根据人类血型遗传知识，可以鉴别亲子间的血缘关系。
已知父母中之一方AB血型，另一方为Ｏ血型，其子女的血型可能是：（）A、O型;B、AB型;C、A型或B型;D、A型;E、B型18. 小鼠中，黑色由常染色体隐性基因决定。
两个正常毛色的小鼠交配，产生了一个黑色雄鼠，该黑色雄鼠与一个正常毛色雌鼠再进行兄妹间交配，那么所产生的第一个小鼠是黑色的概率是（假设没有发生突变）（）A、0B、1/4C、1/3D、1/2E、1/819. 在AAbbCC aaBBcc的杂交后，F2代的纯合隐性个体的比率是（）A、0B、1/8C、1/3D、1/32E、1/6420. 一个AB血型的男人与一个B血型的女人结婚，生了4个孩子，第一个是AB型，第二为O型，第三个是AB型，第四个是A型。
后来由于夫妻不合，丈夫提出离婚，声称经血型家系统分析，他不可能是所有的孩子父亲，他说的有道理吗？（）A、对，因为O型不是他的孩子B、对、因为B型不是他的孩子C、对、因为AB型不是他的孩子D、对、因为一个以上的孩子不是他的E、不对，因为所有孩子都是他的21. 一对等位基因在杂合的情况下，两种基因的作用都可以完全表现出来，这叫做（）。
A、不完全显性遗传B、显性遗传C、隐性遗传D、共显性遗传22. 老鼠中，毛色基因位于常染色体上，黑毛对白毛为完全显性，如果白毛与黑毛杂合体交配，子代将显示（）A、全部黑毛B、黑毛：白毛=1：1C、黑毛：白毛=3：1D、所有个体都是灰色23. 小鸡中，两对独立遗传的基因控制着羽毛色素的产生和沉积，在一个位点上，显性基因可产生色素，隐性基因则不产生色素；在另一位点上，显性基因阻止色素的沉积，隐性基因则可使色素沉积。
小鸡羽毛的着色，必须能产生并沉积色素，否者为白色毛。
如果一表现型为白色的鸡（两位点均为隐性纯合体）和另一种表现型为白色的鸡（两位点均为显性纯合体）进行杂交，F2代中羽毛着色的频率为（）A、1/16B、3/16C、4/16D、7/16E、9/1624. 当母亲的血型是ORh—MN，子女的血型是ORh+MN时，问下列哪一个或哪几个血型类型不可能是该子女的父亲，可以排除？A、ABRh+MB、ARh+MNC、BRh—MND、ORh—N25. 杂种植株AaBbCc自交，如果所有的座位都在常染色体上，无连锁关系，与自交亲本表现型不同的后代比例是：（）A、1/8B、1/4C、37/64D、7/826. 一对基因杂合体自交n代，则杂合体在群体中的比例为（）。
A：B：1-C：（）D：1-（）27. 某植物中，花色是由一对呈中间显性的基因控制的，一种纯合体为深蓝色花，另一种纯合体为白花，杂合体为浅蓝色花。
如果深蓝色花与浅蓝花进行杂交，其子代的表型为（）A、全部浅蓝花B、1/2浅蓝花，1/2深蓝花C、全部深蓝花D、深蓝花：浅蓝花：白花=2：1：1E、以上答案均不正确28. 有一豌豆的杂交试验，P：绿子叶黄子叶F1全部黄子叶F2：1绿子叶：3黄子叶。
那么，F2代中能真实遗传的（即纯合子）黄子叶所占总体的比例是（）A、3/4B、2/3C、1/4D、1/3E、1/829. 小鼠中，黑色由常染色体隐性基因决定。
两个正常毛色的小鼠交配，产生了一个黑色雄鼠，该黑色雄鼠与一个正常毛色雌鼠再进行兄妹间交配，那么所产生的第一个小鼠是黑色的概率是（假设没有发生突变）（）A、0B、1/4C、1/3D、1/2E、1/830. 将一对等位基因的杂合体做亲本逐代自交三次，F3代纯合体的比例为（）A、1/8B、7/8C、15/16D、3/431. 下图牧草，白花三叶草代谢途径揭示了两对非等位的显性基因之间的（）作用。