供方现场审核检查表(制造商)
供应商检查表
供应商管理层与否认期分析不良成本?
该分析作为持续供应商质量持续改善旳一部分
4
供应商与否有程序分析及避免过剩原材料/成品/半成品?
作为精益生产管理旳一部分
5
供应商目前产能如何?在满足既有客户状况下,与否尚有足够旳产能?
验证供应商旳剩余产能对AGCO产品非常核心
6
不增长投资,运用既有设备及过程能否满足产品旳规定?若不能,解释因素
测试和检查记录,控制计划旳频次,全尺寸检测和验证等
30
供应商与否运用记录手段来控制生产过程?
如SPC图,分析报告,反映计划。
31
与否有文献化流程来控制和分析产品特殊特性?与否有能力对所有旳核心特殊特性进行研究监控。
过程能力成果,行动计划,验证
检查表表4
32
33
供应商与否有文献化旳程序控制产品报废率?与否进行缺陷分析?
例如,手工旳还是自动旳维护系统,与否按照维护计划执行?模具旳维护保养与否实行了?在审核中验证并且检查其维护频次。
13
生产开动之前有生产线启动和工作启动程序?
员工与否通过生产调试培训(工作描述和职位)?首、末件检测批准程序(记录,谁来确认生产可以开始)
14
与否有系统或流程控制量具和检具旳校验?与否有合适旳实验室和环境控制进行校验?手动还是自动系统?
2
a、列举事实证明最高管理层在组织旳各部门建立了质量目旳,并且是可测量旳,与质量方针相符合。如何监控,评估并且更新质量目旳?
与否建立了文献化旳质量目旳?管理层与否懂得,讨论和评估这些目旳?如果未达到目旳,与否采用相应旳改善行动?员工与否懂得并且理解质量目旳,成果和改善行动?内部审核与否涉及了客户抱怨和绩效旳成果?
验证供应商在新项目能力
供应商检查表
得分情况
权重
本项得分
权重得分
7、报价和项目(30分)
7.1
项目管理
是否有项目计划。
是
1.0
如何进行项目的跟踪。
建立小组
1.0
如何管理项目风。
最高管理人员
1.0
在整个项目及完成交货后,配置管理是否得到确保。
是
1.0
7.1
项目管理
如何与客户建立联系。
签订合同
1.0
如何处理来自客户方的变更。
形成文件落实
是
1.2
2.2
识别
是否具备相应的系统来识别区分保密或所有权信息(对于属于供应商 和顾客的知识产权)。
是
1.0
项点
审核内容
检查情况
得分情况
权重
本项得分
权重得分
2.3
许可与协议
企业是否与所有员工签订有关创新和所有权信息的协议,以及在离退 程序清单中包含对上述协议的确认。
是
1.0
是否所有引入的和流出的技术转移/援助都有认证许可。
1.
分值计算方法:分项得分=所得分X权重分,总分=(分项得分+ 5)X30
二0八5.0
4、管理和组织(50分)
4.1
企业是否拥有完善的质 量管理体系
企业是否通过ISO9001标准或IRIS标准认证,企业质量体系文件的 明细及数量。
正在进行
1.2
4.2
质量职责、权限的界定
企业是否有专门的部门和指定的专人负责质量管理,并明确职责。
是
1.2
4.9
内部沟通
企业如何实现企业的行为与员工之间的沟通。
例会、公告、电子邮件
供应商审核检查表
的控制
25.检查时的使用工具是否放在指
定的地方。
A B C D E
26.检查前,合格和不合格的产品
是否容易识别?
A B C D E
27.检查用的规格书是否最新版
本?
A B C D E
28.检查时出现不合格品的处理。
A B C D E
29、检验员是否随意更改作业指导
书?
A B C D E
30.是否有明确的抽样标准(AQL)?
考察结果
得分
重点说明
a.管理质量体系有无建立
b.责任与权限是否明确
c.有无组织表
口是2口否0
口是1口否0
口是1口否0
2,品管单位是否属于经营者的
独立组织形式?
A B C D E
管理者
3上.有无确立质量方针和目标?
匕是否公布全员了解?
□是2口否0
□是2口否0
的责任
4.确认质量目标后,有无具体推
进的活动容?
生产
过程
管理
37.生产作业场所光线是否充足?
A B C D E
38.作业场所是否整洁、整理、整
顿有无做好?
A B C D E
39.作业现场是否都有作业指导
书?
A B C D E
40.作业指导书是否记载作业顺
序,并浅显易懂?
A B C D E
41.作业指导书是否一致?
A B C D E
42.作业指导书是否说明产品缺陷
仪器
管理
64.仪器维护保养流程的制定与执行。
A B C D E
65.测试仪器是否定期检定?
A B C D E
66.检定用的器具是否经过专业计量
供应商质量审核检查表
Chec供给商名称 /supplier name产品型号/part no.1、平面部署图和过程流程图/Plant Layout and Process Flow Diagram NO.文件要求/document questions可否有最新版平面部署图?is there a dated copy of the current floor plan readily available?平面部署图上可否有全部装置、生产和检测岗位、原资料、半成品、成品的地域划分?does the floor plan identify the following :all required assembly, process and inspection stations? locations for all raw material, work in process(WIP) and finished product?流程图是否是最新版本的并注明有日期?are process flowcharts dated and current?操作要求/implementation/process questions 生产过程中,资料和产品流动可否与过程流程图一致?does the actual material and production flow follow the process flowchart?2、设计和过程 FMEA/design and process FMEA审察日期 /audit date议论记录 /comments evaluateNO.文件要求/document questions议论记录 /comments DFMEA 〔含有设计职责〕/DFMEA(if supplier is design responsible)2.1 DFMEA 的部件编号、校正版本、原始日期和判定日期可否正确?evaluateChec供给商名称 /supplier name产品型号/part no.审察日期/audit date does the DFMEA have the correct Part#, Revision Level, Orig. Date and Rev. Date?2.2 DFMEA 可否包括了顾客的全部性能要求、外观标准、特别特点和安全要求?does the DFMEA include all functional specifications, appearance specifications, SCsand Safety Requirements as defined by customer drawings?可否对每个无效模式的RPN都进行了计算,并对RPN值高的采用了建议措施?are there RPN calculations for each failure mode and recommended actions for high RPNs ?PFMEAPFMEA 可否按图纸的规定包括了全部顾客和内部要求的特别特点和安全要求?does the PFMEA include all customer and interal Scs and Safety Requirements as defined bycustomer drawings and interal requirements?可否对每个无效模式的RPN都进行了计算,并对RPN值高的采用了建议措施?are there RPN calculations for each failure mode and recommended actions for high RPNs ?PFMEA 可否与流程图一致?Does the PFMEA follow the process flow?3、控制方案 /Control PlanNO.文件要求 /document questions议论记录 /comments evaluate控制方案可否有正确的产品编号、校正号、原始日期和校正日期?Does the Control Plan have the correct Part #, Revision Level, Orig. Date and Rev. Date?Chec供给商名称 /supplier name产品型号/part no.审察日期 /audit date 控制方案是不可否与流程图一致?Does the control plan follow the process flowchart?控制方案内可否包括了:进料检验、过程检验和控制、出厂检验以及返工/返修要求?Does the Control Plan include the following: Incoming Inspection, In-process Inspection& Controls, Final inspection and rework/repair Requirements?控制方案可否按顾客图纸的要求包括了全部顾客的特别特点和产品安全要求?Does the Control Plan include all the customer SCs and Safety Requirements as definedby customer drawings?3.5 PFMEA 中视其余潜藏无效模式可否经过控制方案进行获取控制?Are appropriate potential failure modes, as identified in the PFMEA, addressed throughthe control plan?控制方案中可否包括了检验和试验的要求?〔包括数量、频次、以及标准要求〕Does Control Plan include both gage and test requirements?(including quantity, frequency, and required specifications?)操作要求 /implementation/process questions全部控制方案中要求的控制〔包括SPC〕可否在生产过程中获取推行?Are all controls (including SPC), identified on the Control Plan, being used in theproduction process?全部控制可否获取按期考据以保证到达预期的结果?Chec供给商名称 /supplier name产品型号/part no.审察日期/audit date Are all controls verified on a periodic basis to ensure desired results?4、检验和试验 /Inspection and TestingNO.文件要求 /document questions议论记录 /comments evaluate接受准那么不是零弊端的计数数据,供方可否将接受准那么形成文件并由顾客赞同?for attribute data with acceptance criteria other than zero defects, does the supplier document acceptance criteria and have customer approval?可否只有被检查和考据过的产品才能够被投入生产?how does the supplier assure that incoming product has been inspected or otherwise verified to meet requirements, prior to release for production?没有考据而用于生产的的原资料可否被明确表记并作好记录?is positive identification provided and recorded for material used in production but not verified?检验指导书中可否包括抽样方案、检验频次以及检测内容和标准要求〔包括进料、过程、最后〕does the inspection instructions include samling quantity, frequency, inspection itemsand required specifications(incoming\process\out-going).来料接受方案必定包括以下一种或多种方法:1、进行统计数据接收与议论;2、进货检验和/或试验〔依照性能的抽样〕;3、当有可接收质量性能的记录时,由第二方或第三方评审或审察。
供应商审核检查表-质量
供方名称:评估产品:企业地址:评估人员:主要产品:评估日期:评估项目总分评估内容一、配套情况(总分:5分)51、当前主机厂配套情况(5分)(3分)(1分)52、体系证书(5分)(4分)(3分)(2分)(2分)63、质量管理体系运行(1分)(2分)(2分)(1分)64、质量目标管理(1分)(1分)(2分)(2分)56、员工技能及培训(1分)(1分)(1分)(1分)(1分)47、项目管理(1分)(1分)(1分)(1分)58、变更管理(1分)(1分)(1分)(1分)(1分)二、质量管理体系(总分:29分)三、开发及流程管理(总分:14分)1、是否有完整的项目开发管理流程2、是否按开发管理流程实施3、相关项目管理的实施记录4、开发文件满足顾客节点要求,项目开发问题在量产前100%关闭1、建立变更管理流程2、在实施变更前,对变更效果进行了充分的验证3、对相关联的作业要求和文件进行了同步更新4、对变更前后的产品批次进行了有效断点5、4M管理看板为最新状态1、合资或外资主机厂配套2、普通主机厂配套3、汽车行业配套零部件供应商1、有IATF16949质量体系认证证书、ISO14000认证证书、ISO18001认证证书2、有IATF16949质量体系认证证书、ISO14000认证证书3、有IATF16949质量体系认证证书4、有ISO9001质量体系认证证书5、有质量体系文件,有认证计划6、3C证书(专用3C件:必须有3C证书,如没有,本大项0分)1、内审人员经体系认证培训,并获得内审员证书2、有产品、过程、体系、管理评审审核计划,并实施输出报告3、对于审核输出项持续改善的4、1~4级质量管理体系文件清单齐全1、有质量方针和目标并且按过程分解2、定期对分解目标进行监控的3、并对未达标项目进行分析整改及有效测量最终效果4、质量方针和质量目标被员工100%所理解1、内外部年度培训计划2、培训计划有效实施,记录齐全3、员工技能矩阵表、顶岗计划表4、关键岗位清单及资格证书5、入职培训和转岗培训记录评分标准供应商自评得分评估人评估得分供应商评估表-质量评估基本信息59、过程流程图/FMEA/特殊特性清单/CP/SOP评审(1分)(1分)(1分)(1分)(1分)610、分供方管理(1分)(1分)(1分)(1分)(1分)(1分)611、进货质量控制(2分)(2分)(2分)五、检测设备/测量系统管理(总分:10)1012、检测设备/测量系统管理(2分)(2分)(2分)(2分)(2分)613、可追溯性管理(2分)(2分)(2分)1414、生产过程管理(2分)(2分)(2分)(2分)(2分)(2分)(2分)315、现场管理(1分)(1分)(1分)四、二级供应商控制(总分:12分)六、过程能力展现(总分:23)1、有年度MSA分析计划,并且按计划实施2、有量检具台账、校准计划、维护计划,并有实施记录3、量检具状态标签是否齐全(合格、待修、停用、校验标签)4、现场确认检具完好且有效,检验报告与实测一致,人员按照作业指导书操作5、自有或者有合作单位进行功能性和耐久性试验1、建立了批次管理程序2、实施部件,原料、产品的批次管理,从入库材料到出厂产品,是否能追溯3、能够保证先进先出原则1、设备先进(进口自动化设备、数控设备等)2、生产设备、工装、模具合理性,有维护保养计划,并按照计划执行,且记录完整规范3、员工生产过程严格执行了各项作业指导书4、对关键产品特性和过程特性进行了特别控制5、自互专、首中末检验按照标准执行,检验记录完善,首中末件进行管理6、对不合格品和可疑品进行了标识、隔离、判断和处置7、按照规定实施了出厂检验和试验1、现场5S很好:干净整洁,划线清晰,工具、产品、物料摆放规范2、生产场所是否布置有序、照明、空气流通、物流是否适宜3、5S评价结果激励、不符合事项改善、目视化管理1、过程流程图/FMEA/特殊特性清单/CP/作业指导文件是否齐全2、过程流程图/FMEA/特殊特性清单/CP/作业指导文件是否及时更新3、过程流程图、FMEA、生产现场的控制计划、作业指导文件等一致性相符4、特殊特性在FMEA、CP、流程图、特殊特性清单、操作指导书体现并且一致5、现场是否按照CP、作业指导文件进行控制1、新供应商有准入流程,且按照要求执行2、有分供方APQP/PPAP管理流程3、分供方参与APQP,且满足项目时间节点要求4、分供方绩效评估包含且不限于开发、质量、交付、售后等,分供方绩效评估记录详细5、有分供方质量问题处理流程,按类似8D工具解决6、分供方反馈的8D报告完整。
供应商二方审核检查表
-足够的检验可能性(实验室和测量设备)
-图纸/订货要求/规格的充分和明确
-质量保证协议的签订
-基于主要缺陷的分析及特性重要程度,制订进货产品控制计划 并执行/或委托外部检验
-与供方对检验方法、检验流程、检验频次的约定并执行
-测量能力证明(MSA尤其针对产品和过程的关键特性)
项目
过程要求
-服务
-工装、模具、检具
-包装
-产品
需考虑要点,例如:
-控制、验证、贮存、运输、保证质量和性能(失效日期)
-在出现缺陷或损失情况时的信息传递
-质量文件(质量现状、质量历史)
项目
过程要求
记录
得分
1.7
原材料的库存量是否适合生产要求?要求/说明
在过程策划时就必须已调查并考虑到了所要求的库存量。在 要求已发生变更的情况下,应酌情重新进行需求分析。 需考虑要点,例如:
项目
过程要求
记录
得分
2
生产
2.1
人员/素质
2.1.1
员工是否负有监控产品质量/过程质量的职责?要求/说明
需考虑的要点,例如:
-提出整改计划,参与改进,如合理化建议,QQ、组
-操作工自检
-过程认可
(设备点检/首件检验/末件检验)
-过程控制(正确理解和使用控制图)-隔离零件的权利
2.1.2
员工是否负有关于生产设备/生产环境的职责?要求/说明
需考虑的要点,例如:
-有序和清洁
-实施或安排维修和保养
-全员生产性维护(TPM)(预见性/预防性)
-零件准备/贮存
-实施/报请对检测、试验设备的检定和校准
项目
过程要求
供应商审核检查表 2023(A0)空白
5.6
进料是否被合适的储存?
物流管理系统,仓储环境,待检区如何入库,帐物 卡库位一致,库存量预警机制,FIFO,隔离区的可 靠性
IQC人员职责权限
5.7
各项工作的人员是否有资格并定义了职责? 仓库人员职责权限
供应商质量管理人员职责权限
P6
过程分析和生产
0
6.1
什么输入到过程中去?过程输入
批量生产的项目移交已经实施,对未关闭的问题点
现场:原材料/部品的存储
包装要求/防尘/清洁
进料是否适当储存且运输方式/包装装置的方 存储时间/有效期
法适合于进料的特殊特性?
生产资料/辅料如影响产品质量需要得到监控(如液
压油.油脂等)
温湿度要求的管理
6.1.4
必要的标识/记FO/可追溯性
在来料上?
供方管理 是否只使用批准和质量能力的供方?
是否在供应链内考虑了顾客要求?
供应商选定基准 供应商的评价实绩 新分供方的质量能力评价:分供方清单,供应商评 审结果
顾客要求/法律法规要求传递的证据 质量协议/技术协议等文件 供应商审核计划 制定供应商提升计划
审核记录
报告编号:
评分 0
备注
0 0 0
5.3 5.4※ 5.5※
6.1.1
项目是否从开发转移到了批量生产并保证可靠 进行跟踪并按期落实。GP12计划
启动?
现场:工艺文件,工装模具,检具,测量设备均已
到位。
6.1.2 6.1.3
现场:原材/部品(合格的正确的数量/包装/约定的
来料是否在约定时间按所需数量/生产批次大 时间/指定的位置)
小被送到达正确的地点/工位?
剩余零部件的返还处理规范(数量/标识/记录)
供应商审核检查表
是否有记录不合格品控制程序?不合格品处理是否有相应记录?
1.8
进料/过程/客户发生异常是否有相应的处理流程?
1.9 纠正预防措施程序管理 是否有纠正预防措施记录?纠正预防措施是否有及时追踪结案?
1.10
1.11 质量记录控制程序
1.12 质量协议管理
1.13
内部/外部纠正预防措施单是否有建立台账管理? 是否有质量记录控制程序?内部/外部文件记录是否有按要求进行保 存? 接到NBSL质量协议时,是否有将NBSL质量指标转为内部质量指标?
6.8
环境、健康和安全的状况 污水/噪音/废气排放是否达标?请提供近段时间环境监测站监测报
和规划
告。如可能,请提供环保局出具的近一年内的环境守法证明
6.9 危险废弃物的处理 6.10 危险化学品运输
危险废弃物处理是否得到有资质厂家处理?有无削减计划?请提供合 同及厂家资质证明。 如有危险化学品运输,请提供危险化学品押运证、驾驶证、运输证 。
1.2 环境体系
是否有获得ISO14001环境体系证书
1.3 质量手册
1.4 文件受控管理
1.5 内审/外审管理
1.6
是否有质量手册/程序文件? 图纸/程序文件的受控管理(如受控、修改、发放、回收、登记清单 等) 是否有内审/外审计划?是否有按计划进行评审?
评审中发现的不符合项是否改善结案?
1.7 不合格品程序管理
审核结果
得 分 备注
序号 审核内容名称
内容解释
一 体关键系制及程资稳质定性管理
5.14
根据实际制程控制情况进行分析或改进
5.15 包装过程管理
5.16
是否有按NBSL包装要求进行包装?是否有包装作业指导书? 包装过程产品是否有防碰撞、防刮伤措施?
供应商现场审核表16949
4 及时将异常信息准确地传递到相关分析岗位
11 、 异 常 处理管理
5
查明异常(在工序中发生的,在客户中发生的)原因 、实施对策,并记录保管,且在规定时间向客户报告
★
6 确认对策效果
★
7 进行平行展开,根据需要反映到标准文件中
8 整理、保管记录、资料,做到随时能查阅利用
9 顾客确认满足要求
★
1
确定外协配套企业和质量基准,其内容不能与企业及 顾客的质量基准相矛盾
2
明确工序变更、变化点的定义,并进行指导,实施申 请和质量确认
12 、 外 协
3
掌握外协企业的供货成绩、品质状况,作为实施改善 的依据
供方的管 理
4
对品质会议、工序抽查、产品检查及其它活动要拟订 计划,并进行指导
5
与外协企业签订异常处理协议,在异常发生时按协议 规定处理
6 对制定的对策应进行效果确认
18 、 质 量 改进
1
处理并实施统计分析,采取适当的纠正和预防措施, ★ 有质量责任落实和规定
2 满足APQP改进要求
★
1
明确规定重要保安零部件批量管理办法(单件、组件 、出库等)
★
19 、 产 品 可追溯性
2
有批量管理台帐、记录批量编号、不合格品处理数量 等,并检查
4 制定先进先出的批量管理制度,并实施
7、进货
1
现场
质量控制
2
对关重零件(材料)是按作业指导书要求的检验频次 、抽查水平实施检验,并记录完整
★
有书面的作业指导书,张贴或挂于现场,并按标准进 1 行作业
2
零部件生产工序流程清晰关重工序具备自己加工能力 (非专业工序),关键工序设备完善。
供应商现场审核表16949
4 各质量会议体系应能有效运行、检查必要事项
★
2 、 体 系 1 明确各阶段的实施事项及担当内容
的实施 (从开发
2
明确各阶段移交时的责任者
段)
4 顾客确认流程满足要求
★
3、质量 保 证 活 动 1 明确领导的质量方针并贯彻到相关部门、有监督检查 (质量方 针 、 方 针 2 在现场,应明确各方针、目标,做到众所周知 的贯彻、 质 量 监 3 应有工序监查、业务监查等的体系 查)
7、进货
1
现场
质量控制
2
对关重零件(材料)是按作业指导书要求的检验频次 、抽查水平实施检验,并记录完整
★
有书面的作业指导书,张贴或挂于现场,并按标准进 1 行作业
2
零部件生产工序流程清晰关重工序具备自己加工能力 (非专业工序),关键工序设备完善。
3
关键、重要工序,关重工序按作业指导书(工艺)要 求的检验频次、抽查水平、判断准则实施
★
准类文件 管理)
6
作业等指导文件等必要的更改按规定实施,现场要使 用最新版本
★
7
工序配置必要的标准文件、并能立即取出,内容清楚 、明了(无褪色、污迹、破损等)
8
工程变更(含工序、工艺等)必须向顾客明确提出变 更后的标准
★
9 满足APQP的相应要求
★
10 开展了失效模式分析(设计FMEA)
★
1 有计量器具、检具和检测设备台帐
4 及时将异常信息准确地传递到相关分析岗位
11 、 异 常 处理管理
5
查明异常(在工序中发生的,在客户中发生的)原因 、实施对策,并记录保管,且在规定时间向客户报告
★
6 确认对策效果
供应商现场审核检查表
评审组长/日期审核/日期批准/日期A
供应商质量保证能力审核检查表
评估分数说明:
1、0分:完全不符合(证明无效,与质量体系中规定的完整性无关)。
2、4分:少部分符合,有严重的偏差(在质量体系中没有完整地予以规定,但实施中大部分证明有效)。
3、6分:部分符合,有较大的偏差(在质量体系中完整地予以规定,但实施中大部分证明有效)。
4、8分:绝大部分符合,只有微小的偏差(*)(在质量体系中没有完整地予以规定,但在实施中证明有效)。
5、10分:完全符合(在质量体系中完整地予以规定,并且在实施中证明有效)。
6、“*”:指的是证明已满足了约3/4以上的规定要求,没有特别的风险。
7、被评价为“0分”和“4分”的项目,公司必须要求供应商对其进行原因分析和采取纠正措施,并要求供应商对其进行整改直至其符合公司要求。
供应商现场评审检查表
供应商现场评审检查表客户满意1、是否有文件化过程来测定客户满意度,包括:测定频率、交付产品的质量、客户中断应急管理、现场退货,交付业绩以及通知客户吗?2、量化监控于供应商制造的客户满意度,并被理解和跟踪。
3、有适当的计划和程序去提高客户满意,基于纠正措施处理,以及闭环评审制度的实施。
4、为大客户设立了多功能服务团队质量体系1、你们有质量体系标准认证,如IS09000 / TS16949吗?2、有季度管理评审来验证质量体系运行的有效性吗?3、每个部门都有明确定义和可测量的目标,着重关注质量方针,目标、审核结果、数据分析、纠正措施和预防措施。
4、管理人员定期按计划评审项目管理的完成情况。
管理人员应评审纠正措施计划以确保任何过期项目制定计划,并形成在目前的项目管理计划中。
5、内部审核频率应该基于不合格的趋势进行修正。
6、内部审核可以用来验证质量体系被跟踪。
7、正式的商务/业务/制造系统在应用(如:产能计划,工作场所控制,ERP,等等).8、主动告知可能影响交货或质量问题,记录在案,并执行。
9、供应商是否有一个最终产品的标识流程,包括条形码识别(如果需要)。
10、当产品/过程不同于已批准的加工工艺或工艺过程时,在进一步加工处理之前,供应商是否获得客户批准或让步接收?当这种情况发生的时候,是否在包装上适当地进行标识?商务系统1、是否有开发和开展以客户为中心(以顾客为关注焦点、顾客导向)的战略,以确保业务组合的多样性?2、是否有证据和使用工具,如电子数据接口(EDI),RFQ(询价单),先期策划与调度按排(APS)?3、是否为一旦发生紧急情况的时候准备了充分的应急反应计划以满足顾客的需求,如:公用事业设施中断,劳动力短缺的危机、关键设备的故障,以及现场退货?4、是否有制定明确的产品责任/召回问题处理程序流程?5、供应商是否有一个长期的持续改进计划,包括系统可持续发展地方识别关键的商业运作和产品的风险与机会吗?6、是否对采购订单进行评审,包括:对数量,价格,交货日期,交货方式,任何额外的特别的要求或指示的承诺?如果出现任何差异,在接受签署订单之前这些差异是否得到解决?7、执行特定任务或作业的人员应具备资格认定,是基于实适当的教育、培训、和/或经验。
供方审核检查表
1、是否制定了产品的相关检验规程、检验作业指导书;产品特性值都进行了规定; 3
六、产品的检 3、是否按检验文件要求对产品实施检验与试验,并达到要求;
验与试验
4、是否按工艺和产品质量要求配备了适宜的检测设备;
3 3
15
5、检测设备的精度是否满足产品质量要求,是否在有效检测周 期内。
2
十、以往不良 1、以往发生不良改善有效性确认(是否有措施) 改善/1年内业 2、1年内交付、质量、服务情况(是否有方法、标准) 绩/目标达成 3、目标达成情况
3 38 2
合计
100
供应产品:
审核情况记录
总得分
0
供方现场审核检查表
供方名称:
现场评 审日期
调查项目
分合得 值计分
1、是否通过ISO/TS16949、ISO9000等质量体系标准认证。
2
一、品质保证 2、质量管理组织机构和职责是否明确。
体系
3、企业级质量管理人员是否专任,是否经过适当的训练。
2 10 2
4、现有体系运行是否有持续有效
4
二、技术资料 1、是否有图纸及标准等的相关管理规定。
的管理
2、技术文件的管理执行情况如何,其记录有无保管。
25 3
1、对质量有重要影响的岗位配置适宜人员?并提出岗位标准或 要求?
3
三、人力资源 2、是否有教育训练计划,实施记录有无保管。
38
4、有无设定特殊工序(有资格)操作员的训练,认可的基准。 2
1、是否有进货管理办法,并有效实施。
3
四、进货管理 2、是否有相关的进货检验方法及其检验记录。
3
1、是否制定了成品及出货的相关管理规定?
3
供应商审核检查表
应急计划
10
planning,evasion planning,altemative sourcing
possibilities)?
6.0 生产/Production
6.1
如何保证,及时发现工具磨损并更正 How do you ensure that the tool abrasion is identified and corrected on time?
5.4
optimize your Supply Chain?Do you measure the supplier reliability(deliveries on time )for customers and from
suppliers?
有哪些保存、包装、发货、运输规定? What are your
采用何种统计方法来控制生产?这种方法是否有效?Which
6.2 statistical methods for production control are used?Are
生产绩效趋势图
10
these methods suifficien?
有哪些重要生产参数?公司文件中是否包含这些参数?(如生产计 6.3 划)Which statistical methods for production control are
公司供应商是否完成质量保障程序(审核报告,证明)Have your
4.4 supplier implemented a Quality Assurance Process(Audit
质保书
10
reports.Certificates)?
如何确定和通告客户的要求以及将公司内部要求转达给供应商How 4.5 do you define and communicate requirements and your
供应商现场审核评价表
是针对一些关键项目)
*3.6
审核说明: a、确保现场的实际情况符合控制计划、作业指导书、检验规范规定
b、当出现影响产品、制造过程、测量、物流、供货来源等的变化时,是否重新评审、更新和批准控制计
划?
是否在产品生产的各阶段对产品进行相应的检查和测试?
审核说明:
*3.7 a、是否有按控制计划要求对各工序、成品进行检验?(首检、自ห้องสมุดไป่ตู้、巡检、型式试验等)
得分 (0-3分)
是否有工程变更的验证、评审、履历等记录?
审核说明:
a、是否进行了评审?评审的内容是否包括对以往产品的影响、对生产过程的影响和已交付产品的影响,
以及对生产作业的影响?
*1.7
b、设计单位是否将变更信息通知到受影响部门,更改的相关记录是否保留? c、变更若需要对过程流程图、FMEA、控制计划、作业指导书等进行修改时,是否在规定修改期限内进行
c、该职责和组织架构是否覆盖ISO9001:2008或者ISO/TS16949:2009标准的所有要素/条款要求?
d、工厂运作的相关过程是否被清晰识别和定义?
e、是否指定人员来负责管理体系的建立与维护?
质量目标是否覆盖了手册中定义各过程的绩效指标?质量目标的变更是否重新批准?质量目标是否体现 了顾客的期望,并且应该在确定时间内可实现的。 审核说明: a、生产过程的质量目标应包括统计过程控制的目标(如CPK目标)? 2.2 b、监视和测量设备的质量目标应包括监视和测量设备的测量系统评价目标? c、设备过程的质量目标应包括设备停机时间目标? d、质量目标未被达成时是否进行原因分析,并制定有效的纠正和纠正措施? e、是否对改进措施的有效性进行跟踪验证,并保存相应记录; f、是否针对质量目标进行持续改进? 是否按照规定的审核计划,定期开展内部体系审核、制程审核和产品审核? 审核说明: a、是否有内部审核、制程审核、产品审核管理程序? 2.3 b、是否有相应的审核计划、审核检查表、审核记录、不符合项及其相应的改善记录、审核报告等相关记 录? c、是否针对审核结果的评估情况,采取相应的预防和反应措施? d、CCC 要求:认证产品的审核的内容是否包括认证产品一致性?
(完整)供应商审核检查表.pdf
包含HSF有害物质的识别、使用和消除所需的培训计划?
11。3
教育、训练是否与分派的任务相适应?
1
11.4
是否进行控制以使污染物减少排放,达标排放(废水/废
1
气)?
11.5
危险废弃物是否由有资格的单位处理?
1
11.6
是否有系统来回收使用原材料?
1
11。7
是否有文件化的系统来评估培训的效果?
2
11.8
1
8。11
生产和/或品控人员是否有权停线以处理品质问题?
1
8.12
是否执行首件确认,并保存好记录?
2
8.13
在验证产品是否符合要求的所有控制点是否有正在使用的
1
检验/或检查指导书?
8.14
是否应用统计抽样方案来验证过程质量的符合性?
1
8。15
是否有文件化的返工/挑选程序?
1
4/5
供应商审核检查表
NO
1
2/5
供应商审核检查表
NO
检查项目
分数
得分
备注
3.6
公司是否有防病毒软件来保护客户资料?
1
3.7
供应商是否有火灾/泄漏等事故的反应计划?
1
4
采购和进料检验控制
4.1
是否保持有一个选择和控制供应商的体系?新样品开发时
2
有无要求供应商提供SGS报告及材质证明?
4。2
采购订单是否有清晰和特殊采购的信息(如产品定购、产
2
品要求的认可、RoHS要求信息)?
4.3
是否有正在应用的监控进料质量的进料检验指导书?是否
2
有对供方来料进行ROHS符合性验证?
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1
重要的工艺参数有规定(如压力、温度、速度)。
○
○
1.5
2
各工艺参数的执行有据可查(检查、调节按钮、显示仪)。
○
○
1.5
3
对检验结果作质量变化趋势分析、评价。
○
○
1.2
4
缺陷排除措施,做好记录,并对措施有效性进行验证。
○
○
1.2
5
重要产品/过程特性在文件中标识规定。
○
1.2
6
对关键特性采用SPC方法进行过程监测。
○
○
1.2
7
模具和设备受到有效监控。
○
○
1.2
8
试生产和批产时进行过程能力分析,能力不足时采取适当的措施。
○
○
1.2
八、产品监测
1
按控制计划和工艺卡片等对生产制造过程实施监控(定期实施过程自查)
○
○
○
1.2
2
有首件检验规定,并严格执行。
○
○
1.5
3
最终检验有详细的检验规程。
○
○
1.2
4
监测装置和方法对发现缺陷的合理性。
供方名称:
序号
内容
评价对象/结果
评分
程序文件
计划
实施
记录
一、质量管理体系
1
建立ISO9001或TS16949质量管理体系,并通过认证。
○
1.5
2
对ISO/TS16949技术规范有所了解,并按要求正在逐步实施。
○
○
1.2
3
质量方针符合汽车行业市场和顾客期望。
○
○
1.5
4
质量目标可测量并层层分解至各职能部门。
○
○
1.2
11
产品包装按照顾客的要求实施。
○
1.5
12
新的和更改过的产品/过程应规定批量生产认可的条件。
○
○
○
1.2
13
对库存件确保留有必要的间隔,检查其损坏程度和质量。
○
○
1.2
14
外购产品规定验收要求和有关质量认明。
○
○
1.2
九、纠正和预防措施
1
对顾客提出的纠正指导书,确实进行回复。
扣分说明:
○
○
○
○
1.5
5
最高管理者定期实施评审质量体系的有效性。
○
○
○
○
1.5
6
理解过程方法,明确顾客导向过程、支持过程及管理过程。
○
○
○
1.5
7
对新产品制造过程设计和开发(APQP)的认识程度。
○
1.5
8
对生产件批准程序(PPAP)理解,可能实施的程度。
○
1.5
9
制造过程变差采用统计技术方法控制。
○
○
1.5
○
○
1.2
4
设备和工装模具按要求存放和维护。
○
○
1.2
5
关键设备、工装有备件计划,能适应“应急计划”要求。
○
1.2
五、现场管理
1
操作岗位员工素质符合相应岗位的能力要求,并得到培训。
○
○
1.2
2
生产和检验场地符合要求(整洁、干净、照明和安全等)。
○
1.2
3
设备、产品、操作和检验场地有定置管理规定,并执行。
○
○
1.5
三、采购管理控制
1
采购原材料等产品按照质量要求供货。
○
○
1.5
2
做到只有合格的材料才能入库或进入生产车间。
○
1.5
3
材料存放和搬运做到了“先进先出”。
○
○
1.2
4
入库检验接收准则(如检验计划、职责)确定,并且得到很好应用。
○
○
○
1.2
5
质量能力强的合格供方供货倾斜性。
○
○
0.8
6
外购产品执行“首批样件”认可制度。
○
1.2
5
定期对检验、测量和试验设备实施检查,必要时进行校准。
○
○
○
1.2
6
重要产品特性项目的监测得到充分考虑。
○
○
1.2
7
制订全尺寸检验和试验规定。
○
1.2
8
有缺陷的产品采用统计方法(如排列图、因果图)分析,并制定改进措施。
○
○
1.2
9
返工作业制订作业指导书。
○
1.2
10
返工必须在规定的场所、人员按文件规定进行,返工的产品重新检验。
3、计分:①未开展0分,②刚开始(起步)0.5分,③基本做到0.8分,④做得比较好1.2分,⑤很好满分。
4、审核得分评定:≥90分,优良;75-89分,合格;60-74分,不合格但可用;<60分,不合格且不可用。
评审人员:
评审结论:
评审日期:
○
○
○
1.5
7
对供货商作质量能力调查。
○
○
1.2
8
对供方供货质量业绩进行评价,并对存在缺陷要求采取措施纠正。
○
○
1.2
四、生产设备管理
1
合理配备生产设备(机器、工装模具),并有登记台帐。
○
○
○
1.2
2
生产设备有计划/规定进行维护、保养。
○
○
○
1.2
3
关键设备的标识,要求进行点检,重要参数有控制和调节规定。
○
○
0.8
4
对调整加工和自检有调整样件或极限标样。
○
○
0.8
5
检测器具在加工场地和检验点按照要求存放,并维护。
○
○
0.8
6
存放和运输工位器具和产品特点相适合。
○
○
1.2
7
材料/零件的物流合理。
○
1.2
8
材料/零件在加工工位前后有明显标记(加工和检验状态)。
○
1.5
9
不合格品,可疑品及废品须作明确标记,并隔离存放。
10
进行产品审核,进行缺陷分析。
○
○
1.5
11
建立实验室管理程序,并实施。
○
○
○
1.5
二、设计和开发控制
1
在开发各阶段和批量生产前进行产品评审、确认、试验、验证等,并有产品开发计划和实施记录。
○
○
1.5
2
产品开发工作的结果在规范中形成文件。
○
○
1.5
3
设计变更时要有书面文件记录,经重新批准后才能实施。
○
1.2
2
对实施的纠正措施进行有效性评价。
○
○
1.2
3
对退货批的不合格品,分析发生的原因,防止再次发生。
○
○
1.2
4
使用各种活动计划等,对提高质量、服务(交货期、交付)、价格等,实施持续改进。
○
○
○
1.2总分合Biblioteka :90.8分评分规则:
1、本表共九大项,67条,合计100分,其中每条1.5分。
2、若某项(或条款)不适宜(如没有产品设计职责),则将不适宜项(或条款)去掉,按∑实得分/∑标准分×100分计算。
○
1.2
10
原、辅材料等均有明显标识,确保存放、搬运不混料、混批。
○
1.5
11
明确生产制造过程中检验场所,标识检验产品(零部件)的状态。
○
1.5
六、技术文件管理
1
现有的加工流程编制工艺规程。
○
1.5
2
工艺规程和操作规程等作业指导书在生产现场易于得到。
○
1.5
3
所有技术文件,作业指导书受控并有效。
○
1.5