药物制剂工程与设备(ppt)

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无菌制剂的生产技术与设备—最终灭菌小容量注射剂(药物制剂课件)

无菌制剂的生产技术与设备—最终灭菌小容量注射剂(药物制剂课件)

注射剂的灭菌和检漏
• 检漏
• 避免安瓿因为封口不严或存在的裂缝导致在贮存过程 检漏方法——色水检漏(0.05%亚甲蓝或曙红) • 灭菌检漏两用灭菌器——热压灭菌检漏柜 • 灭菌后立即检漏,在同一设备中进行
注射剂的灭菌和检漏——安瓿灭菌检漏柜
• 结构: 工业用压力蒸汽热压灭菌柜为卧式双层结构 。 外层:夹套为普通钢制结构,并装有隔热保 温层外罩和夹套压力表 内层:为耐酸不锈钢制灭菌柜室,并装有柜 室压力表、压力真空表与温度计,灭菌柜配 有蒸汽进入管道、蒸汽过滤器、蒸汽控制阀 、蒸汽压力调节阀和疏水器等。
注射剂的质量检查
• (2)内毒素检查 • 检查方法: • 取鲎试剂原安瓿8支,2支供试品管,2支阳性对照管,2支阴性对照管,2支供试品阳性对
照管。 • 封闭管口,垂直放入37℃±1℃适宜恒温器中,保温60分钟±2分钟。
注射剂的质量检查
• (2)内毒素检查 • 判定标准: • 取将试管从恒温器中轻轻取出,缓缓倒转180°,管内凝胶不变形,不从管壁滑脱者为阳
• 目前多采用的是: 开盒机、印字机、贴签机和捆扎机联成一体的印包联动机。
课后拓展
• 某注射剂的热原检查不合格,试分析其产生原因有哪些?
注射剂的质量检查与包装
注射剂的质量检查
1.装量检查
• 检查法: • 标示装量不大于2ml的供试品取5支,2ml以上至50ml供试品取3支,将内容物分别用相
应体积的干燥注射器抽尽,注入预经标化的干燥量入式量筒中,在室温下检视 • 结果判定: • 每支装量均不得少于其标示量
注射剂的质量检查
2.可见异物检查
冲洗液冲洗滤膜,冲洗次数不得少于三次。 • 如用封闭式薄膜过滤器,分别将100ml好氧菌、厌氧菌培养基及真菌培养基加入相应的滤

药物制剂设备概述PPT(共 37张)

药物制剂设备概述PPT(共 37张)
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3.同步调整 同步调整就是使各工位工作位置准确,保证 泡罩不干涉对应机构。即对成型后PVC硬片上泡罩板块的 整数位置的调整,以保证冲裁出的板块尺寸及泡罩相对板 块位置的准确。一般是将热封装置固定在机架上,以此为 基准来调整热封装置、打印和压痕装置、冲裁装置的位置 达到同步要求。
PVC硬片和PTP铝箔直接接触药品,对药品质量几乎无影 响。
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泡罩包装机工艺流程
PVC硬片输送 →加热 →泡罩成型 →加料 →盖材印刷 →压封 →批号压痕 →冲裁
1.PVC辊,2.加热器,3.成型装置,4.布药机构,5.检整装置,6.盖材印字, 7.铝箔辊,8.热封装置,9.压痕,10.裁切装置,11.成品,12.余料辊
又称热塑成型泡罩 包装机,简称泡罩 式包装机。 用途:主要用来包装各种几何形状的口服固体制剂。 近年来,还可用于包装安瓿、抗生素瓶、药膏、注射 器、输液袋等。
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主要优点
实现连续自动包装作业,简化包装生产工艺,降低污染; 单个成形药品分别包装,药品之间相互隔离,防止互相摩
料辊的旋转将其回收。
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第二节 制袋充填封口包装机
袋包装
包装材料:复合材料卷材,
其主要材料是聚乙烯塑料、聚丙烯塑料、聚酯塑料(又称 涤纶)、塑料膜镀铝及纸、玻璃纸等。
制袋充填封口包装机种类:
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5.加热板和热封板升至合适温度时,将冷却温度表调至合 适温度(一般应为30℃)。
6.待药品布满整个下料轨道时,按下电机绿色按钮,开空 车运行,待吹泡、热封和冲切都达到要求后,按下下料开 关。
7.调节下料量,使下料合乎要求,进行正常包装。 8.包装结束后,按以下顺序关机:按下下料关机按钮→按

口服固体制剂的生产技术与设备—散剂(药物制剂课件)

口服固体制剂的生产技术与设备—散剂(药物制剂课件)

散剂的制备
3、散剂的分剂量
②重量法:用手秤(戥秤)或天平逐包称量。这种方法剂量准确,但效率低。 往往含毒性药的散剂及贵重细料药散剂常用此法。 ③容量法:固定容器进行分剂量,效率高,分装设备多用此法
散剂的制备
4、包装与贮存
重要性:散剂的比表面积比原料大,故其吸湿性与风化性也较显著。散剂 吸湿后常发生各种影响散剂质量的物理,化学变化,所以防湿是保证散剂 质量的一种重要措施,选用适宜的包装材料与贮藏条件可延缓散剂的吸湿。 常用的包装材料:包药纸(玻璃纸、蜡纸)、玻璃瓶、塑料瓶、铝塑袋、 塑料薄膜袋等。 贮藏的场所:要选择干燥、避光、空气流通的库房,分类保管,定期检查。
特点
优点
①散剂表面积较大,因而具有易分散、奏效 快的特点,可治疗急病。 ②外用覆盖面大,保护、收敛作用 ③制备工艺简便。 ④储存、运输携带方便。
缺点
刺激性强; 不稳定; 腐蚀性强; 易吸湿; 易风化。
质量要求
(1)粉末细度要符合要求
根据散剂的用途不同其粒径要求有所不同: 一般散剂能通过6号筛(100目,125um)的细粉含量不少于95%; 难溶性药物、收敛剂、吸附剂、儿科或外用散能通过7号筛(120目,150um) 的细粉含量不少于95%; 眼用散应全部通过9号筛(200目,75um)等。
课堂拓展
请同学们举例说出几个常用的散剂, 说出其主要功能主治,并查阅药典 了解其处方和制法。
粉碎 药物
筛分
混合
分剂量 质量检查
包装
辅料
散剂
散剂的制备
1、药材粉碎与过筛
2、药粉的混合 散剂要求混合均匀、色泽一致,故混合操作是制备散剂的关键工序。
散剂的制备
3、散剂的分剂量
目测法、重量法和容量法 ①目测法(估分法):仅用于药房小量配制,比较简便,但误差较大,一 般可达10%左右,含毒性药和贵重细料药散剂不用此法。

药物制剂工程完整ppt课件

药物制剂工程完整ppt课件
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特点:总装量占圆筒体积的50%—60%(球 占30—35%,物料15—20%),该法可得 200目细粉,结构和粉碎机理比较简单,但 粉碎效率低,用时较长,由于密闭操作、粉 尘少,适合于贵重物料、无菌物料、干法、 湿法等粉碎,适用范围广。
.
.
(3)锤击式粉碎机(万能粉碎机):作用力以锤击 力为主。
搅拌可减小扩散边界层厚度δ,或提高扩散系数D V:溶出介质的量(体积) 3、提高药物的溶解度 t℃提高 ,药物的溶解度也提高。
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一、粉碎和筛分
(一)粉碎
粉碎是借助于机械力将大块固体物料破碎成适宜程 度的碎块或细粉的操作过程。
粉碎度:粉碎前粒径与粉碎后粒径之比 n= D2/D1 粉碎前粒径相同,粉碎后粉碎度愈大,粉愈细。
特点:适用于脆性、韧性物料及进行中碎、细碎、超 细碎等应用广泛,结构简单,操作方便,有锤击式 和冲击柱式。
锤击式结构有高速旋转的旋转轴,轴上装有锤头(迎 料面碳化钨保护套),机壳上装有针板(可更换), 下部装有筛板(细粒通过筛板出料),粉碎粒度可 由锤头的形状、大小、转速及筛网的目数来调节。 过于微细时筛子容易堵塞,故以30—200目的为 好。
(N-W方程)的形式是:
dC/dt= kSCs
式中:dC/dt──溶出速度;k──溶出速度常数; S──溶出质点暴露于介质的表面积; Cs──药物的溶解度。
.
改善药物的溶出速度可采取的措施: 1、增大药物的溶出面积:通过粉碎减小粒经、崩解等。
崩解:固体一定时限内全部溶解成碎粒的过程。 2、增大溶解速度常数K= D / Vδ
口服给药 → 崩解 →溶解 → 吸收 → 血液
.
不同剂型在体内的吸收路径
剂 型 崩解或分散 溶解过程 吸 收

《药物制剂工程》课件

《药物制剂工程》课件

动物疾病。
生物肥料
03
生物肥料制剂可以为植物提供必要的营养元素,促进植物生长
和发育。
药物制剂在其他领域的应用
01
02
03
环境治理
药物制剂可以用于环境治 理,如水处理、空气净化 等。
公共卫生
在公共卫生领域,药物制 剂可以用于消毒、防疫等 方面。
医疗美容
在医疗美容领域,药物制 剂可以用于皮肤护理、整 形手术等方面。
药物制剂工程是一门应用工程学原理研究和解决药物制剂 在生产、质量控制、合理应用等方面问题的综合性学科。 其主要研究内容包括药物制剂的工艺流程设计、设备选型 与配套、工艺参数优化、质量控制等方面的理论和实践问 题。目的是为了提高药物制剂的生产效率、降低生产成本 、保证产品质量和临床疗效,促进药物制剂产业的可持续 发展。
检测方法
采用高效液相色谱法、气相色谱法、 紫外可见分光光度法等多种检测手段 ,对药物制剂的成分、杂质等进行定 性和定量分析,确保药物制剂的质量 符合标准。
药物制剂的稳定性研究
影响因素
研究温度、湿度、光照、氧气等环境因素对药物制剂稳定性的影响,为药物制剂的储存、运输和使用提供依据。
稳定性考察
通过加速试验和长期试验等方法,对药物制剂的有效期进行评估,确保药物制剂在规定条件下能够保持稳定。
01
药物制剂工程概述
药物制剂的定义与分类
总结词
药物制剂的定义与分类
详细描述
药物制剂是指将原料药经过加工,制成适合于临床应用的剂型。根据给药途径 和应用方式的不同,药物制剂可以分为口服制剂、注射制剂、外用制剂、吸入 制剂等。
药物制剂工程的研究内容与目的
要点一
总结词
要点二
详细描述

液体制剂的生产技术与设备—溶液剂(药物制剂课件)

液体制剂的生产技术与设备—溶液剂(药物制剂课件)
V. 糖浆剂 2. 特点
可掩盖药物不良臭味,儿童尤宜; 高浓度糖浆剂自身具有抑菌作用; 低浓度糖浆剂易染菌,需添加抑菌剂
原理
低分子溶液
V. 糖浆剂 3. 分类 (1)单糖浆:为蔗糖的近饱和水溶液,其浓度为85%(g/ml)或64.7 (g/g) 。不含任何药物,除可供制备药用糖浆的原料外,还可作为矫 味剂和助悬剂。 (2)含药糖浆:为含药物或药材提取物的浓蔗糖水溶液。具有一定的 治疗作用。其含糖量一般为65%以上。 (3)芳香糖浆:为含芳香性物质或果汁的浓蔗糖水溶液。主要用作液 体药剂的矫味剂。
溶液剂——高分子溶液
溶液型液体药剂
溶液型液体药剂系指药物以分子或离子状态分散于溶剂中制成的内服或 外用的液体形态的制剂。 ➢ 常用溶剂:水、乙醇、甘油、丙二醇等 ➢ 制备方法:溶解法、稀释法、化学反应法
原理
高分子溶液剂
• 高分子化合物以分子状态分散于溶剂中形成的均匀分散体系。 • 高分子化合物有:纤维素及其衍生物、阿拉伯胶、海藻酸钠、胃
蛋白酶、琼脂等。 ▲以水为溶剂:亲水性高分子溶液或胶浆剂; ▲非水溶剂:非水性高分子溶液剂。
原理
高分子溶液剂
I. 高分子溶液的性质 1.溶液中高分子化合物的带电性 高分子化合物结构某些基团解离而带电。 • 带负电:阿拉伯胶、海藻酸钠、纤维素及其衍生物等。 • 带正电:琼脂、血红蛋白等。 • 有些高分子化合物随着水溶液的pH不同可带正电或负电:蛋白质
苯酚 甘油
5g 加至100g
主药 主药
制备:取苯酚加于甘油中,搅拌溶解即得。
原理
低分子溶液
IV. 醑剂 1. 定义 指挥发性药物的浓乙醇溶液剂,可供内服与外用。用于制备芳香水剂 的药物一般均可制成醑剂。醑剂中药物浓度可达到5~10%,乙醇浓度 一般为60~90%,醑剂除用作治疗外,也可用来做芳香矫味剂。 2. 制备方法 溶解法和蒸馏法。

中药制剂生产设备 ppt课件

中药制剂生产设备 ppt课件
1.结构:常用渗漉罐内部为圆筒形结构,由罐体、加料口 、气动出渣门、筛板、筛网、气动操作台等组成,其底部 有滤布等以支持药粉底层。罐体有夹层,可通过热水、蒸 汽加热或冷冻盐水冷却,以达到浸出所需温度,并能常压 、加压及强制循环渗漉操作。
2.工作原理:渗漉时,往药材粗粉中不断添加浸取溶剂使 其渗过面从下端出口流出浸取液,溶剂渗入药材的细胞中 溶解大量的可溶性物质之后,浓度增加,密度增大而向下 移动,上层的浸取溶剂或稀浸液置换位置,形成良好的浓度 差,使扩散较好地自然进行,故提取效果优于浸渍法,提 取也较完全,而且省去了分离浸取液的操作时间。
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ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
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1.结构: 滚筒式洗药机由回转滚筒、电动机、导轮、冲 洗管、防护罩、水泵等组成,如图9-1所示。
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2.工作原理: 原药材从加料槽加入回转
滚筒,内部带有筛孔的回转滚筒在回转
时与高压水泵喷淋水产生相对运动,吸
附在药材上的杂质随水经筛孔排出,滚
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(一)浸出设备分类
1.按浸出方法分类
(1)煎煮设备 (2)浸渍设备 (3)渗漉设备 (4)回流设备 (5)超临界萃取设备 (6)超声波提取设备 (7)微波提取设备
2.按浸出工艺分类
(1)单级浸出工艺设备 (2)多级浸出工艺设备 (3)连续逆流浸出工艺设备
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(二)浸出设备与浸出因素的关系 1.药材的粉碎度越大,表面积越大,接触面积越大
,提取效率越高。 2.温度升高,扩散速度增加,浸出效率提高 3.浓度梯度越大,扩散推动力越大,浸出效率越高

药物制剂设备培训课件PPT(共 91张)

药物制剂设备培训课件PPT(共 91张)
⑤树脂排出口:用于排放树脂;
⑥下布水板:在正常工作时,防止树脂 漏出,保证出水均匀;
⑦下排污口:松动和混合树脂时,作压 缩空气的入口,正洗时,用于排污;
⑧下出水口:经过交换完毕的水由此口 出,进入下一道程序,逆流再生时,作 再生剂的进口。 人民卫生出版社有限公司
有机玻璃 离子交换器
不锈钢 离子交换器
应用范围
①制备纯化水的水源 ②药材净制时的漂洗 ③制药用具的粗洗 ④除另有规定外,也可作为饮片的提取溶剂
纯化水
①制备注射用水的水源 ②配制普通药物制剂用的溶剂或试验用水 ③中药注射剂、滴眼剂等灭菌制剂所用饮片的提取溶剂 ④口服、外用制剂配制用溶剂或稀释剂 ⑤非灭菌制剂用器具的精洗
注射用水 配制注射剂、滴眼剂等的溶剂或稀释剂及容器的精洗
6.阳膜,7.淡水隔板,8.阴膜,9.浓水隔板
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电渗析制水设备组装方式 自学、总结并找出关键词
问题:
1.何为 “一级”、“一段”?增加段数及膜对 数有 何意义?
2.请说出电渗析制水设备组装方式有哪几种?
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电渗析制水设备组装方式
组装—用“级”和“段”来表
示。
“一级”:一对电 极之间的膜堆
“一段”:水流同向的每一个 膜
组装方式
一级一段 一级多段 多级一段 多级多段
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电渗析制水设备使用注意
❖ 原料水须先除去不带电荷的杂质 ❖ 新膜使用前需用水及其他试液进行处理 ❖ 开机,先通水后通电,关机,先断电后停水 ❖ 需定时倒换电极 ❖ 膜需根据具体情况进行化学清洗 ❖ 暂停使用时,应每周通水两次 ❖ 要保持一定的室内温度
钢衬胶 离子交换器

药物制剂设计PPT课件

药物制剂设计PPT课件
通过实验设计和统计分析,优化制剂的处方组成,以提高药物的生物利用度和患者的顺应性。
处方组成与优化
工艺流程
制定合理的工艺流程,以确保药物制剂的制备效率和产品质量。
设备选择
根据工艺流程和制剂要求,选择适合的设备,如混合机、压片机、灌装机等。
工艺参数控制
严格控制工艺参数,如温度、湿度、压力、时间等,以确保产品质量和一致性。
药物制剂设计的法规与伦理问题
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制备工艺与设备
制定药物制剂的质量标准,包括性状、鉴别、杂质检查、含量测定等。
质量标准制定
通过加速实验和长期储存实验,考察药物制剂的稳定性,为确定有效期提供依据。
稳定性考察
对不合格的药物制剂进行合理的处理,如退货、销毁或进行返工处理。
不合格品处理
质量控制与稳定性
04
药物制剂的设计实例
总结词
提高生物利用度
总结词
药物制剂是将药物与适宜的辅料通过制剂技术制成的适合临床应用的剂型。其目的是使药物在临床使用时具有适当的剂型,以便于给药、提高药物的稳定性、降低药物的毒副作用,以及提高药物的生物利用度。
详细描述
药物制剂的定义与分类
药物制剂设计的目标与原则
药物制剂设计的目标是确保药物的安全性、有效性、稳定性和便利性,同时满足生产、流通和使用的实际需求。设计时应遵循安全、有效、经济的原则,并充分考虑患者的年龄、性别、生理和病理状况等因素。
总结词
靶向制剂
缓慢释放、长效作用
缓控释制剂能够控制药物的释放速度,使药物在体内缓慢释放,从而达到长效作用的目的。常见的缓控释制剂包括缓释片、控释胶囊等。
总结词
详细描述

无菌制剂的生产技术与设备—最终灭菌大容量注射剂(药物制剂课件)

无菌制剂的生产技术与设备—最终灭菌大容量注射剂(药物制剂课件)
《Biblioteka 物制剂技术与设备》输液剂的制备
输液剂的制备流程
丁基胶塞
水洗 纯水煮沸 纯水清洗 注射用水洗
输液瓶 原水清洗 清洁剂处理 原水清洗 纯化水清洗 注射用水洗
原辅料 注射用水
配制 过滤 灌装
上胶塞
输液成品
包装 贴签 质检 灭菌 轧铝盖
输液剂的容器和附件
1.输液容器
(1)玻璃输液瓶(无色透明硬质中性玻璃) 常用规格:100、250、500ml
质量要求:
硬质中性玻璃; 物理化学性质稳定;
外观无色透明; 光滑无条纹; 无气泡、无毛口; 瓶口圆整光滑
处理:70℃左右的2%NaOH或1%~3%Na2CO3溶液冲洗10秒 左右
输液剂的容器和附件
1.输液容器
(2)塑料瓶(聚乙烯PET、聚丙烯PP)
•无 毒 •质 轻 •机 械 强 度 高 •耐 热 、 耐 水 、 耐 腐 蚀 •化 学 稳 定 性 强 •自 动 化 程 度 高 •一 次 性 使 用
相粒度绝大多数(80%)应在1μm以下,不得有大于5μm的球粒,并能耐热压灭菌 。 • ⑤不能引起血象的任何异常变化,不损坏肝、肾。此外输液剂不能有产生过敏反应 的异性蛋白及降压物质。 • ⑥输液剂不得添加任何抑菌剂,并在贮存过程中质量稳定。
• 无菌、无热原及可见异物等方面要求更高
课后拓展 • 对于中药注射剂,你有哪些了解?
• ①电解质输液:如氯化钠注射液、复方氯化钠注射液、乳酸钠注射液等。 • ②营养输液:糖类输液、氨基酸输液、脂肪乳输液等。 • ③胶体输液:右旋糖酐、淀粉衍生物、明胶、聚乙烯吡咯烷酮(PVP)等
。 • ④含药输液:含有治疗药物的输液,如替硝唑、苦参碱等输液。
输液剂的质量要求

口服液体制剂生产工艺(药物制剂设备课件)

口服液体制剂生产工艺(药物制剂设备课件)
什么是口服液体制剂生产工艺?
什么是口服液体制剂 生产工艺?
口服液体制剂生产工艺有哪些?
口服液体制剂的定义
口服液体制剂是指药物以分子、离子、 微粒或小液滴状态分散在分散介质中制 成的供口服的液体形态制剂。
口服液体制剂包括服溶液剂、口服乳 剂、口服混悬剂、口服液、糖浆剂等。
口服液体制剂的特点
服用剂量小、味道好、吸收快、 奏效迅速、质量稳定、便于携带、 易于保存
常见的灭菌干燥设备
柜式电热烘箱 隧道式远红外烘箱
常见的口服液灌封(装)设备
口服液:BXKF系列洗烘灌轧联动机、YLX系列口服液 自动灌装联动线。 糖浆剂:四泵直线式灌装机、YZ系列液体灌装自动线。
常用的贴签设备 全自动圆瓶贴签机
未来职业岗位的应用
口服液体制剂
食品
保健品
小结
口服液体制剂中口服 液和糖浆剂的生产工艺、 主要工序与质量控制。
口服液(糖浆剂)的生产工艺
内包材灭菌
配制
过滤
灌装
封口
灭菌
灯检
贴签
包装
入库
D级
标签
外包材
工序质量控制点
配料、配制、洗瓶、灌封、 灭菌、灯检、包装
口服液体制剂生产设备分类
洗瓶设备 灭菌干燥 灌封(装)设备 贴签设备
常见的洗瓶设备
喷淋式洗瓶机 气水喷射式洗瓶机 超声波洗瓶机
思考题
我们需要哪些灌封设备完成口服液体制 剂的生产?
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6.3.1 天然药用高分子材料 及其衍生物
6.3.1.2 蛋白质类天然药用高分子及其衍生物 (1)胶原 (2)明胶 (3)白蛋白
6.3.2 药用合成高分子材料
6.3.2.1 聚乙烯基类高分子 (1)丙烯酸类均聚物和共聚物 (2)聚乙烯醇及其衍生物 (3)聚乙烯基吡咯烷酮及其衍生物 (4)乙烯共聚物 6.3.2.2 聚酯及生物可降解类高分子 (1)聚乳酸类聚合物 (2)聚乙醇酸(PGA)
药物制剂工程与设备详解演示 文稿
(优选)药物Βιβλιοθήκη 剂工程与设备6.2 药物剂型与生产工艺简介
1 液体制剂 2 气雾剂 3 半固体制剂 4 固体制剂 5 无菌和灭菌制剂
6.2.1 液体制剂
6.2.1.1 均相液体制剂
为均匀分散体系,外观澄明。包括以下两类。
(1)低分子溶液剂
(2)高分子溶液剂
6.2.1.2 非均相液体制剂
6.3.2 药用合成高分子材料
6.3.2.3 聚醚类高分子 (1)聚乙二醇(PEG) (2)聚乙二醇衍生物 6.3.2.4 有机杂原子高分子 (1)二甲基硅油 (2)硅橡胶
6.4 制剂机械与设备
1 液体制剂及注射剂生产设备 2 半固体制剂生产设备 3 固体制剂生产设备
6.4.1 液体制剂及注射剂生产设备
6.2.5 无菌和灭菌制剂
6.2.5.5 注射液的滤过 滤过是保证注射液澄明的关键操作。注射剂生产中的滤过, 一般采用粗滤与精滤相结合的方法,过滤装置有高位静压滤过装 置、减压滤过装置和加压滤过装置等。 6.2.5.6 注射液的灌封 滤过的药液经检查合格后立即灌封,以减少污染。灌封室是 注射剂制备的关键区域,必须严格控制环境洁净度。 6.2.5.7 注射液的灭菌和检漏 (1)注射用无菌粉末 (2)注射用冻干粉剂
6.3 制剂的辅料
1 天然药用高分子材料及其衍生物 2 药用合成高分子材料
6.3.1 天然药用高分子材料 及其衍生物
6.3.1.1 多糖类天然药用高分子及其衍生物 (1)淀粉及其衍生物 ①淀粉②预胶化淀粉③糊精④羧甲基淀粉钠 (2)纤维素及其衍生物 ①纤维素②纤维素酯③纤维素醚类④纤维素醚酯类 (3)阿拉伯胶 (4)甲壳素、壳聚糖及其衍生物 (5)透明质酸 (6)海藻酸钠
6.4.1.1 水处理设备 (1)微过滤器 (2)电渗析器 (3)离子交换设备 (4)反渗透装置 (5)蒸馏水器 ①塔式蒸馏水器 ②多效蒸馏水器 ③气压式蒸馏水器
6.4.1 液体制剂及注射剂生产设备
6.4.1.2 注射液生产中的过滤装置 (1)高位静压滤过装置 (2)减压滤过装置 (3)加压滤过装置
6.2.4.3 胶囊剂 (1)硬胶囊剂 (2)软胶囊剂
6.2.4 固体制剂
6.2.4.4 片剂 6.2.4.5丸剂
6.2.4 固体制剂
6.2.4 固体制剂
6.2.4.6 滴丸剂
6.2.4.7 膜剂 膜剂系指药物溶解或均匀分散于成膜材料中加工制成的薄膜 制剂。 6.2.4.8 栓剂 栓剂系指将药物和适宜的基质制成的具有一定形状供腔道给 药的固体状外用制剂。
(1)混悬剂
①分散法
②凝聚法
(2)乳剂
①油中乳化剂法
②水中乳化剂法
③油相水相混合加至乳化剂法 ④机械法
6.2.2 气雾剂
气雾剂(aerosol)系指药物与适宜的抛射剂封装于具有特 制阀门系统的耐压密封容器中制成的制剂。使用时,借抛射剂的 压力将内容物喷出。气雾剂按分散系统分类可分为溶液型、混悬 型及乳剂型气雾剂。气雾剂是由抛射剂、药物与附加剂、耐压系 统和阀门系统组成的。气雾剂的制备过程包括:容器与阀门系统 的处理与装配、药物的配制与分装、安装阀门与轧紧封帽、压罐 法或冷灌法填充抛射剂。
6.4.1 液体制剂及注射剂生产设备
6.4.1.6 大输液生产设备
6.4.1 液体制剂及注射剂生产设备
6.4.1.7 冻干粉针剂设备 6.1.4.8 混悬剂与乳剂生产设备 (1)胶体磨 (2)乳匀机
6.4.2 半固体制剂生产设备
6.4.2.1 三滚筒软膏机 熔融法制备软膏时常用三滚筒软膏机,其工作原理见图6-23 ,软膏通过滚筒间隙时受到挤压和研磨,从而固体药物被研细并 且与基质混合均匀,使软膏细腻。 6.4.2.2 新型真空软膏机
6.4.1 液体制剂及注射剂生产设备
6.4.1.3 洗瓶设备 (1)喷淋式安瓿洗涤机组
6.4.1 液体制剂及注射剂生产设备
6.4.1 液体制剂及注射剂生产设备
(2)气水喷射式安瓿洗涤机组
6.4.1 液体制剂及注射剂生产设备
(3)超声波安瓿洗涤机组
6.4.1 液体制剂及注射剂生产设备
6.4.1.4 干燥及灭菌设备 6.4.1.5 灌封设备
6.2.3 半固体制剂
软膏剂(ointments)系指药物与适宜基质混合制成的半固 体外用制剂。软膏剂对皮肤、黏膜及创面主要起保护、润滑和局 部治疗作用,还有些药物制成软膏剂后经透皮吸收可发挥全身治 疗作用。
6.2.4 固体制剂
6.2.4.1 散剂 散剂的制备工艺流程如下:
6.2.4.2 颗粒剂 颗粒剂的传统制备工艺流程如下:
6.2.5 无菌和灭菌制剂
6.2.5.1 注射剂 注射剂系指药物制成的供注入体内的灭菌溶液、乳浊液或混 悬液,以及供临用前配成溶液或混悬液的无菌粉末或浓溶液。
6.2.5 无菌和灭菌制剂
6.2.5.2 注射用水的制备
6.2.5.3 注射剂容器的处理 注射剂的容器是由硬质中性玻璃制成的安瓿或其他式样的容 器(如青霉素小瓶、输液瓶等)。 6.2.5.4 配制
6.4.3 固体制剂生产设备
6.4.3.1 粉碎设备 (1)球磨机 (2)振动磨 (3)冲击式粉碎机 (4)气流粉碎机(流能磨)
6.4.3 固体制剂生产设备
6.4.3.2 筛分设备 主要包括往复振动筛分机和旋振筛两种。 (1)旋振筛 (2)往复振动筛分机 6.4.3.3 混合设备 (1)容器旋转型混合机
6.4.2 半固体制剂生产设备
6.4.2.3 灌装设备 软膏灌装机按自动化程度可分为手工灌装机、半自动灌装机 和自动灌装机;按膏体定量装置可分为活塞式和旋转泵式容积定 量;按膏体半开关装置可分为旋塞式和阀门式;按软管操作工位 可分为直线式和回转式;按软管材质可分为金属管、塑料管和通 用灌装机;按灌装头数可分为单头、双头和多头灌装机。
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