中科院有机化学考纲
2023高考化学超详细考纲
2023高考化学超详细考纲一、考试目标本考纲旨在梳理2023年高考化学考试的主要内容，帮助考生全面了解考试要求，明确知识点和能力要求，以便有针对性地进行复习和备考。
二、考试内容化学考试内容涵盖以下几个方面：1. 基础知识•元素与化合物的基本概念及性质•化学方程式及其应用•化学键和物质的组成•化学计量与化学反应•溶液的配制和计算•气体、液体、固体以及溶液的物理性质和化学性质的基本概念和关系•化学反应的速率与平衡•化学类物质的常用制备方法和性质•化学实验操作和常见实验室仪器的使用方法2. 离子方程式•离子的概念和离子方程式的写法•氧化还原反应的离子方程式•酸碱中的离子和离子方程式3. 化学反应动力学•化学反应速率与速率常数•反应速率与温度、浓度、催化剂的关系4. 化学平衡•平衡常数的计算•平衡常数与反应条件的关系•溶液中pH值的计算和酸碱反应5. 电化学•电解质和非电解质的区别•电解液的导电性•电化学电池的原理与电极电势•氧化还原反应的电子转移和原子转移•电解和电解质溶液的化学计量6. 化学能量•化学能的定义和计算方法•化学能的热力学性质•化学反应焓变的计算•化学反应的热力学规律7. 有机化学基础•有机化合物的命名和结构•有机化学反应的基本类型和机理•有机化合物的性质和应用•有机物合成和分析方法三、考试要求1. 知识要求考生应掌握以下知识点：•熟练掌握基础概念、基本原理和基本知识•理解并掌握相关的理论和实验方法•熟悉实验操作和仪器使用方法•了解化学知识的应用和相关领域的发展动态2. 能力要求考生应具备以下能力：•能够分析和解决与化学相关的问题•能够独立进行实验操作和数据分析•能够运用所学知识解释和预测化学现象和实验结果•能够运用化学原理和方法解决实际问题3. 考试形式考试形式为笔试，包括选择题、填空题、解答题和实验题等。
四、备考建议为了更好地备考化学考试，考生可以遵循以下建议：•提前制定备考计划，合理安排时间和学习内容的复习顺序•结合教材和参考书进行系统学习和知识梳理•多做习题和模拟题，加强对知识点的理解和应用能力•注意实验操作和实验原理的学习，熟悉实验题的解答方法•定期进行知识点的回顾和总结，及时发现和解决问题•参加模拟考试和自测，评估自己的备考情况，找出不足并加以改进•和同学、老师以及家长进行交流和讨论，共同提高备考能力五、总结通过对2023高考化学考纲的详细介绍，考生可以清晰地了解考试内容和要求，从而更有效地进行备考和复习。
硕士研究生（有机化学专业初试）入学考试大纲
硕士研究生（有机化学专业初试）入学考试大纲第一篇：硕士研究生(有机化学专业初试)入学考试大纲硕士研究生（有机化学专业初试）入学考试大纲课程名称：化学基础一、考试的总体要求1、掌握无机化学的基本概念和基本原理；掌握对一般无机化学问题进行理论分析和计算。
2、掌握分析化学中各类分析方法的特点、应用范围及局限性，正确处理分析数据与信息，并具有选择分析化学方法、正确判断和表达分析结果的能力。
3、掌握物理化学课程中重要的基本概念与基本原理并掌握其含义及适用范围。
掌握物理化学的公式应用及应用条件，概念要明确，计算题要求思路正确，步骤简明。
二、考试内容及复习范围无机、分析化学部分1.物质结构简介1)了解微观粒子运动的特殊性：能量的量子化、波粒二象性。
2)了解原子轨道、波函数、概率、概率密度、电子云的概念，了解原子轨道和电子云的角度分布特征。
重点掌握描述电子运动状态的四个量子数（n、l、m、ms）的物理意义、取值规律和合理组合。
3)根据电子排布的三个原则和能级组概念，掌握多电子原子核外电子排布规律，并根据电子排布的价电子构型，判断元素在周期表中的位置（周期、族、区）及有关性质。
4)了解电离能、电子亲和能和电负性等概念及其一般递变规律。
5)了解离子键、共价键的理论要点。
重点掌握杂化轨道理论与分子空间构型及分子极性的关系。
6)了解分子间力和氢键的性质。
7)熟悉和掌握晶体的内部结构和基本类型，以及离子键和离子晶体，金属键和金属晶体。
2.滴定分析概述1)了解有关误差的几个基本概念：系统误差、随机误差、准确度、精密度等。
2)了解误差的来源、特点、消除及减免、提高测定准确度的措施和方法，掌握各种误差的计算（绝对误差、相对误差、绝对偏差、相对偏差、平均偏差、相对平均偏差、标准偏差、变动系数）。
3)掌握有效数字及运算规则，了解置信区间与置信度的概念及计算。
4)掌握可疑值的取舍方法（Q检验法、G检验法）。
了解显著性检验方法（F检验法、t检验法）。
有机化学大纲(应用化学专业)
《有机化学》课程教学大纲Orgonic Chemistry适用于四年制本科应用化学专业学分：6 理论学时：64一、课程的性质、任务和要求《有机化学》课程是应用化学专业的一门必修专业基础课。
本课程共64学时，4学分。
考试课。
有机化学课程的主要任务是：使学生通过本大纲所规定的全部教学内容的学习，较熟练地掌握有机化合物的基本性质、分类、命名、反应类型及机理、制备方法、鉴别和有几化合物之间相互转化的基本规律；培养学生初步具有选择有机化合物合成方法的能力及基本知识和理论，为工业分析与检验学科其他后续课程（高分子化学与物理、复合材料学和复合材料聚合物基体等）打下牢固基础。
同时授予学生特有的思维、推理方法，提高学生分析问题和解决问题的能力。
学习本课程后，要求学生应达到要求：1. 熟练掌握各类有机化合物的分类和命名。
2. 熟练掌握各类有机化合物的结构及其官能团的特征。
3. 掌握有机化合物的物理性质、化学性质以及鉴别方法。
4. 掌握各类主要有机化合物合成的主要方法。
5. 掌握某些重要的反应规则及反应历程。
6. 了解各类化合物在一定条件下相互转化的规律。
二、本课程与其它课程的关系、主要参考教材先修课程：无机化学、分析化学等教材名称：《有机化学》付建龙、李红主编化学工业出版社 2009.9年。
参考资料：《有机化学》天津大学编高等教育出版社。
《有机化学》高鸿宾编化学工业出版社（第三版）。
三、课程内容第一章绪论主要内容：有机化学和有机化合物的定义、有机化合物的特点、有机化合物结构理论、有机化合物的分类及研究方法。
第二章烷烃主要内容：烷烃的通式、同系列、同系物、烷烃的命名、烷烃的结构、烷烃的化学性质、杂化轨道理论、碳原子类型、氢原子类型及烷烃的应用。
重点与难点：杂化轨道理论第三章烯烃和二烯烃主要内容：烯烃及二烯烃的命名、异构现象、烯烃的结构、烯烃的物理性质及化学性质、烯烃的制备及用途、亲电加成及加成规则、诱导效应及共轭效应。
有机化学和仪器分析620(组合)考纲
苏州大学硕士研究生入学考试《有机化学和仪器分析》代码620科目考查的内容范围《有机化学》部分1. 烷烃（1）烷烃的同系列、同分异构现象及命名法（2）烷烃的构型和烷烃的构象（3）烷烃的物理性质和化学性质（4）烷烃卤代反应历程2. 单烯烃（1）烯烃的同分异构和命名（2）烯烃的物理性质,化学性质和制备（3）诱导效应和烯烃的亲电加成反应历程和马尔科夫尼科夫规则3. 炔烃和二烯烃（1）炔烃和二烯烃的命名、物理性质和化学性质（2）共轭效应, 速率控制和平衡控制4. 脂环烃（1）脂环烃的命名（2）环烷烃的性质和结构（3）环己烷的构象5. 对映异构（1）物质的旋光性（2）对映异构现象与分子结构的关系（3）含一个和两个手性碳原子化合物的对映异构（4）构型的R、S命名规则（5）环状化合物的立体异构（6）不含手性碳原子化合物的对映异构（7）亲电加成反应的立体化学6．芳烃（1）芳烃的异构现象和命名（2）单环芳烃的物理性质和化学性质（3）芳环的亲电取代定位效应7．现代物理实验方法在有机化学中的应用（1）紫外和可见光吸收光谱（2）红外光谱（3）核磁共振谱（4）质谱8．卤代烃（1）卤代烃的命名、同分异构现象（2）一卤代烷、一卤代烯烃、一卤代芳烃的物理性质、化学性质和制备（3）亲核取代反应历程9．醇、酚、醚（1）醇酚醚的命名、物理性质、光谱性质（2）醇酚醚的化学性质和制备（3）消除反应机理10．醛和酮（1）醛、酮的命名和同分异构现象（2）醛、酮的物理性质、光谱性质（3）醛、酮的化学性质和制备（4）亲核加成反应历程（5）不饱和羰基化合物的主要化学性质11．羧酸（1）羧酸的分类和命名（2）饱和一元羧酸的物理性质和光谱性质（3）羧酸的化学性质制备（4）羟基酸和羰基酸的化学性质（5）酸碱理论12．羧酸衍生物（1）羧酸衍生物的命名和光谱性质（2）酰卤、酸酐、羧酸酯、酰胺的化学性质及制备（3）乙酰乙酸乙酯和丙二酸二乙酯在有机合成上的应用（4）羧酸衍生物的水解、氨解及醇解历程（5）有机合成路线13．含氮有机化合物（1）硝基化合物的命名、物理性质、化学性质（2）胺的命名、物理性质、化学性质（3）重氮和偶氮化合物的性质（4）分子重排机理14．含硫和含磷有机化合物（1）含硫有机化合物的命名（2）硫醇、硫酚、硫醚的化学性质和制备（3）有机硫试剂在有机合成上的应用（4）磺酸酯和磺酰胺的性质（5）含磷有机化合物命名和化学性质15．元素有机化合物（1）有机锂化合物的结构、化学性质（2）有机硼在合成中的应用16．周环反应（1）电环化反应立体选择性规则（2）环加成反应规则（3） 迁移反应（4）周环反应的理论17．杂环化合物（1）杂环化合物的分类和命名（2）呋喃、噻吩和吡咯的物理性质、光谱特征、化学性质和制备（3）吲哚、吡啶和喹啉的性质（4） Skraup合成法18．糖类化合物（1）单糖的构型和反应19．蛋白质和核酸（1）氨基酸的结构、命名和性质20．萜类和甾族化合物（1）异戊二烯规律和萜的分类《仪器分析》部分一、光学分析法（一）光学分析法导论1、电磁辐射的基本特征，电磁辐射与物质结构的关系。
大学有机化学知识点整理考试必备
大学有机化学知识点提纲(一)绪论共价键价键理论(杂化轨道理论）;分子轨道理论；共振论。
共价键的属性:键能;键长;键角；键的极性。
键的极性和分子极性的关系；分子的偶极矩.有机化合物的特征（二）烷烃和环烷烃基本概念烃及其分类;同分异构现象;同系物；分子间作用力；a键，e键;构型，构象，构象分析，构象异构体；烷基；碳原子和氢原子的分类（即1，2，3碳，氢；4碳）;反应机理，活化能.对于基本概念,不是要求记住其定义，而是要求理解它们，应用它们说明问题.命名开链烷烃和环烷烃的IUPAC命名，简单的桥环和螺环的命名。
烷烃和环烷烃的结构碳原子sp3杂化和四面体构型；环烷烃的结构（小环的张力）。
烷烃的构象开链烷烃的构象,能量变化；环烷烃的构象:重点理解环己烷和取代环己烷的构象及能量变化，稳定构象,十氢萘及其它桥环的稳定构象。
烷烃的化学性质自由基取代反应-卤代反应及机理;碳游离基中间体-结构,稳定性;不同的卤素在反应中的活性和选择性；反应过程中的能量变化.环烷烃的化学性质自由基取代反应（与烷烃一致）;小环(3,4元环）性质的特殊性—加成。
（三）烯烃烯烃的结构特点碳的sp2杂化和烯烃的平面结构;键和键。
烯烃的同分异构，命名碳架异构,双键位置异构,顺反异构（Z，E）。
烯烃的物理和化学性质烯烃的亲电加成及其机理，马氏规则；碳正离子中间体—结构,稳定性,重排。
其它加成反应：催化加氢(立体化学，氢化热）；硼氢化—氧化（加成取向，立体化学）;羟汞化—脱汞(加成取向)；与HBr/过氧化物加成(加成取向)；其它游离基加成。
氧化反应:羟基化反应—邻二醇的形成;KMnO4/H+的氧化，臭氧化反应,烯烃结构的测定。
α-位取代反应:烯丙基型取代反应(高温卤代和NBS卤代）及机理—烯丙基自由基。
（四)炔烃和二烯烃炔烃①结构:碳的sp杂化和碳—碳三键；sp杂化，sp2杂化和sp3杂化的碳的电负性的差异及相应化合物的偶极矩。
②同分异构体③化学性质：末端炔烃的酸性及相关的反应；三键的加成：催化加氢，亲电加成，亲核加成;碳—碳三键与H2/Lindlar催化剂反应（顺式烯烃）；碳—碳三键与Na/液氨的反应（反式烯烃）；加卤素；加HX（马氏规则）；加H2O(羰基化合物的形成)；加HBr/过氧化物；硼氢化—氧化；加HCN及乙炔的二聚;氧化反应:KMnO4氧化和臭氧化。
高考有机化学考纲要求
高考有机化学考纲要求高考有机化学是高考化学中的一个重要部分，也是考生备考中需要重点关注的知识点之一。
为了帮助广大考生了解高考有机化学的考纲要求，本文将针对高考有机化学的考纲要求进行详细分析和解读。
1.基础知识要求高考有机化学考纲要求考生具备一定的化学基础知识，包括有机化合物的构成、性质和反应等。
具体来讲，要求考生掌握有机物的命名规则，了解有机物的化学键、构象、立体异构、同分异构等基础概念，掌握有机物的物理性质和化学性质，例如氧化还原反应、加成反应、消除反应、置换反应、缩合反应等。
2.结构分析要求高考有机化学考纲对结构分析要求很高。
对于有机化合物的结构分析，考生需要通过实验数据、光谱数据、化学反应等手段，尽可能地推测出分子的结构。
因此，考生需要充分理解光谱分析技术（如红外光谱、质谱、核磁共振等），并且掌握有机化学中常见的试验方法，例如氧化试剂检验、化学反应检验等。
3.有机合成要求高考有机化学考纲要求考生掌握有机合成反应的基本机理、反应条件和反应类型。
具体来讲，要求考生熟悉碳碳键形成反应如加成、消除、取代及生成碳氧化合物等反应类型。
同时，考生还需要了解有机合成实验技术的基础知识、操作规范和注意事项等。
4.应用要求高考有机化学考纲要求考生掌握有机化合物在生产和生活中的应用。
具体包括合成有机化合物、有机物的加工与利用、有机污染物的治理等方面。
考生需要了解纤维素、人造纤维、塑料、橡胶、树脂、药品等有机物的生产过程及其产生的环境问题等方面的知识。
总之，高考有机化学考纲要求考生具备丰富的有机化学知识，包括基础知识、结构分析、有机合成和应用等多个方面。
因此，考生要抓好各个方面的学习，注重理论和实践相结合，才能持续提高有机化学的掌握能力和技能水平。
同时，在备考过程中还应注重习题练习，加强对考点的掌握，提高应试能力。
315化学考纲
一、有机化学考查目标该门学科在考查中要求考生比较系统地理解与掌握各类有机物与化学性质的基础知识、基本理论与基本方法,能够灵活运用,分析、判断各种化学现象,利用化学反应原理解决相关具体实际问题。
二、有机化学考点解析大纲中明确有机化学考试内容主要包括有机化合物的命名、结构、物理性质、化学性质、合成方法及其应用;有机化合物各种类型的异构现象;有机化合物分子结构与理化性质的关系,典型有机化学反应机制。
要求考生掌握有机化学的基础知识与基础理论,具有独立分析解决有关化学问题的能力。
本学科知识体系分为十四个章节,对大纲中各章节内容考点的总结归纳为十项,解析如下:1、有机化学概论考试内容:有机化合物与有机化学、化学键与分子结构、有机化合物结构特点与反应特性。
考试考点解析及复习建议:强调基本概念的理解,准确理解概念。
2、饱与脂肪烃、不饱与脂肪烃、芳香烃考试内容:烷烃与环烷烃的结构、命名与理化性质;烯烃、二烯烃与炔烃的结构、命名与理化性质;芳香烃结构、命名与理化性质。
考试考点解析及复习建议:理解化学结构原理、学会科学命名方法,知识点的掌握多出现在选择题与填空题中。
对物理性质了解即可,深入分析各种烃类化学性质,并根据化学性质分析产生化学反应规律,并且要熟练掌握及应用。
3、旋光异构考试内容:旋光异构的基本概念、构型的表示及标记方法。
考试考点解析及复习建议:以旋光性、对映异构体等概念理解为基础,在理解的基础上学会分析旋光性,能根据要求灵活书写不同结构的化学式。
4、卤代烃、胺考试内容:卤代烃的分类、结构、命名与理化性质;胺的结构、分类、命名与理化性质、重氮盐的制备及应用、尿素的性质。
考试考点解析及复习建议:对结构、分类与命名做基础性把握,学会分析结构,准确命名。
对物理性质只做了解,重点就是化学性质特点及化学反应规律的把握,掌握典型的反应现象及反应特点。
同时根据亲核取代与亲电反应的机制,分析判断反应规律。
在较难的选择题、填空题中会出现,化学规律的考查多以分析与实验设计题中出现。
2023高考化学考纲
2023高考化学考纲本文档旨在提供2023年高考化学考纲的详细内容，以供参考和准备备考。
一、考试内容概述1. 考试形式：2023年高考化学考试采取笔试形式。
2. 考试时间：考试时间为120分钟。
3. 考试题型：考试包括选择题、填空题、解答题和实验题。
二、考试知识要点1. 无机化学- 元素及其化合物：对主要元素及其化合物的基本性质、结构及应用进行掌握。
- 化学方程式与化学计算：掌握化学方程式的书写及平衡，理解化学计算方法。
- 化学反应与化学平衡：了解不同类型的化学反应及其平衡条件。
- 典型无机化合物：熟悉重要的无机化合物的性质、制备和应用。
2. 有机化学- 有机化合物的基本性质：了解有机化合物的命名规则及物理性质。
- 有机物的衍生物：熟悉醇、酚、醛、酮、羧酸及其衍生物的性质、制备和应用。
- 有机反应：掌握有机反应的类型、机理和实际应用。
3. 化学能与化学电- 化学能：理解化学能的转化和计算方法。
- 化学电：了解电解质溶液的电离、电解和电解质的电导性。
4. 化学原理与实验- 基本实验技能：掌握化学实验的基本操作技能和实验仪器的使用方法。
- 实验结果与数据处理：了解实验中的常见仪器和试剂的使用，能够正确记录和处理实验数据。
三、备考建议1. 掌握基础知识：认真研究和掌握相关教材中的化学基础知识，理解概念和原理。
2. 理论与实践结合：加强实验技能的训练，通过实践加深对化学知识的理解和应用。
3. 做题训练：多做真题和模拟试题，熟悉考试题型和解题技巧，提高答题速度和准确性。
4. 多维拓展：关注科学研究和实际应用中的化学问题，拓宽化学知识的领域和深度。
考生们在备考过程中，要保持积极的研究态度，合理安排时间，并结合个人实际情况进行科学备考。
祝愿各位考生在2023年高考化学考试中取得优异的成绩！。
中科院2021年有机化学真题(3)
招收攻读硕士学位研究生入学统一考试试题科目名称：有机化学考生须知：1．本试卷满分为150分，全部考试时间总计180分钟。
2．所有答案必须写在答题纸上，写在试题纸上或草稿纸上一律无效。
一、综合简答及选择题( 46 分，第 1-21 每小题各 2 分，第 22 题每个命名各 2分共4 分)1）以下哪一项为 2010 年Nobel 化学获奖内容？A )准晶体； B)青蒿素； C)取代苯金属复合物催化交叉偶联反应；d)石墨烯。
2）以下哪种化合物最不稳定最易发生结构异构？A)乙醛；B)丙酮；C)乙酰丙酮；D)C60; E)甲苯3）以下化合物哪一个的紫外（UV）吸收谱最大吸收波长达不到230nm?A) 氯仿；B)硝基苯；C)环己烷；D)对苯二酚4）下列化合物中属于二糖的有A) 乳糖 ; B) 葡萄糖 ; C) 木糖醇; D) 半乳糖5）核磁H 谱数据中裂分偶合常数数值大小表达的意思是A)氢原子多少； B) 电子效应; C)相邻H 的结构关系； D)相邻H 原子的个数6)在AlCl3 等催化剂作用下，发生 F-C 烷基化最快的化合物是A)苯；B) 甲氧基苯；C) 甲苯；D)氯苯；E) 溴苯7)与FeCl3发生颜色反应,是检验哪类化合物的主要方法?A)羟基结构; B) 醚链结构; C) 烯醇结构; D) 酯基结构8)将下列碳正离子按照稳定性从强到弱排序A); B) ; C) ; D) ; E) CH2=CHCH2 9）EtO2CCH(Me)CH(CO2Et)CH2CH2CO2Et在NaH作用下进行Dieckmann缩合的主产物是哪一个?OA)CO2Et B)O O OCO2Et C) D)CO2EtCO2Et EtO2C EtO2C CO2Et EtO2C10)1874年, 范特霍夫(van't Hoff J H)和勒贝尔(LeBel J A)提出了有机化学中十分重要的概念, 它是A)碳是四价的; B) 碳原子可以自相成键; C) 碳的四面体结构; D) 共价键的概念11)下列化合物中容易发生 S N1 反应的是MeH 3 6 4 2 6 4 6 4 3 6 4IA)CH 3CH 2CH 2I ; B) Ph 3CCl ; C);D)12) 具有下列结构式的分子哪个没有手性?HNH 2 CO 2HA)CH 3B) C) H 3CD)Et H 3H 3CNO 2 CO 2H CH 3H13）下列化合物中不能作为双烯体发生狄尔斯-阿尔德（Diels-Alder ）反应的化合物是A) B) C) PhPhD)O14）吡咯与CHCl 3,KOH 反应生成2-吡咯甲醛。
中科院有机化学考研答案
中科院有机化学考研答案【篇一：中国科学院化学研究所有机化学考研经验】ss=txt>中国科学院化学研究所有机化学考研经验中国科学院化学研究所的有机化学的主要参考书有以下几本：1) 邢其毅，裴伟伟，徐瑞秋等人编的《基础有机化学》(上下册) 第三版；2) 胡宏纹编的《有机化学》（上、下）；3) 伍越寰编的《有机化学》第二版。
考试的题型主要是非选择题、填空、有机合成、立体化学及反应机理、波谱分析结构鉴定。
我复习用的书是邢其毅的《有机化学》，因为他这本书是最全的。
个人认为最好看三遍：第一遍，看一下知识点，做一下笔记（有必要，有利于以后的复习；第二遍，把题目做一下，不要怕浪费时间；第三遍，根据自己做错的地方再去把书有针对性地去看一下。
最后几天的时候翻一下笔记，不要把什么重要的东西忘了就行。
至于伍越寰那本书，如果比较迷信大纲的可以买一本，不过个人觉得这本书太简单了，即使你全部搞懂，考90分就不错了。
胡宏纹的那套书好像也不错，不过因为没有答案，用起来不爽。
至于真题，相信网上都能搜到的。
不过不要太迷信真题，因为中科院这几年的考试很多都在变。
而且很有可能你做真题觉的很简单，但真的到考试的时候就傻眼了。
我做04年的真题的时候觉得超简单，做05年的真题的时候也觉得不难，可是自己考试的时候还是没考到120。
所以真题只是用来练手的，不要太迷信。
毕竟实力是最重要的。
我大学的时候很头痛有机，觉得太难学，但是自己好好看一看书，觉得还是比较简单的（反正我现在很喜欢有机）。
其实只要把那些有机机理搞懂了，什么亲电反应、亲核反应，碳正离子、碳负离子等等。
其实前面的烯烃、炔烃、芳香烃主要就是亲电反应，后面的醛酮酸酯胺主要是亲核反应（碳正离子、碳负离子）。
至于再后面的杂环，原来不是重点，我自己也不怎么看的，不过现在要小心一点，因为很多搞有机的都在做杂环，这两年已经慢慢体现出对杂环的重视了，保不准他什么时候搞个杂环的大题出来，所以我觉得杂环以及后面的糖类，萜类等等知识点也要知道，不要有侥幸心理。
2017年中国科学院大学中科院 820有机化学 研究生考试大纲
2017年中国科学院大学硕士研究生入学考试《有机化学》考试大纲本《有机化学》考试大纲适用于中国科学院大学有机化学、药物化学等专业及以有机合成为主要手段的其他相关专业如生物化学（化学生物学）、有机光电材料、有机导电材料、农药合成、精细化工等研究方向或专业的硕士研究生入学考试。
有机化学是化学的重要分枝，是许多学科专业的基础理论课程，它的内容丰富，要求考生对其基本概念有较深入的了解，能够系统地掌握各类化合物的命名、结构特点及立体异构、主要性质、反应、来源和合成制备方法等内容；能完成反应、结构鉴定、合成等各类问题；熟习典型的反应历程及概念；了解化学键理论概念、过渡态理论，初步掌握碳正离子、碳负离子、碳游离基等中间体的相对活性及其在有机反应进程中的作用；能应用电子效应和空间效应来解释一些有机化合物的结构与性能的关系；了解核磁共振谱、红外光谱、紫外光谱、质谱等的基本原理及其在测定有机化合物结构中的应用。
具有综合运用所学知识分析问题及解决问题的能力。
一、考试内容１、有机化合物的同分异构、命名及物性（1）有机化合物的同分异构现象（2）有机化合物结构式的各种表示方法（3）有机化合物的普通命名及国际IUPAC命名原则和中国化学会命名原则的关系（4）有机化合物的物理性质及其结构关系2、有机化学反应（1）重要官能团化合物的典型反应及相互转换的常用方法重要官能团化合物：烷烃、烯烃、炔烃、卤代烃、芳烃、醇、酚、醚、醛、酮、醌、羧酸及其衍生物、胺及其他含氮化合物、简单的杂环体系（2）主要有机反应：取代反应、加成反应、消除反应、缩合反应、氧化还原反应、重排反应、自由基反应、周环反应。
3、有机化学的基本理论及反应机理（1）诱导效应、共轭效应、超共轭效应、立体效应（2）碳正离子、碳负离子、碳自由基、卡宾、苯炔等活性中间体（3）共振论简介、有机反应势能图及相关概念（4）有机反应机理的表达4、有机合成（1）官能团导入、转换、保护。
（2）碳碳键形成及断裂的基本方法（3）逆向合成分析的基本要点及其在有机合成中的应用5、有机立体化学（1）几何异构、对映异构、构象异构等静态立体化学的基本概念（2）外消旋体的拆分方法、不对称合成简介（3）取代、加成、消除、重排、周环反应的立体化学6、有机化合物的常用的化学、物理鉴定方法（1）常见官能团的特征化学鉴别方法（2）常见有机化合物的核磁共振谱（HNMR、CNMR）、红外光谱(IR)、紫外光谱(UV)和质谱(MS)的谱学特征（3）运用化学方法及四大波谱对简单有机化合物进行结构鉴定7、杂环化合物及元素有机化学含N，S，O等的五、六元杂环化合物、及其它结构的有机硫、磷、硅化合物8、碳水化合物、油脂、氨基酸、蛋白质、萜类、甾族等天然产物的结构、性质和用途二、考试要求（要求掌握和了解的各章内容）第一章绪论了解有机化合物和有机化学的涵义、有机化学的重要性、一般的研究方法及分类掌握了解有机化合物特性1.1了解有机化合物的涵义、有机化学及其发展简史、有机化学的重要性1.2熟悉并掌握有机化合物的结构与特性1.2.1 共价键的本质（价键法、分子轨道法、鲍林共振论简介）1.2.2 共价键的参数：键长、键角、键能、元素的电负性和键的极性1.2.3 有机化合物的特性：物理特性、立体异构，官能团异构，同分异构现象（体），构型与构象，Kekule A (凯库勒)及Couper A(古柏尔)的两个重要基本规则。
818《化工原理》
818《化工原理》中科院研究生院硕士研究生入学考试《化工原理》考试大纲本《化工原理》考试大纲适用于中国科学院研究生院化学工程、应用化学、化学工艺、生物化工、环境工程等专业的硕士研究生入学考试。
“化工原理”是化工类及相近专业的重要应用基础课程，以传递过程（动量传递、传质和传热）为主线，涵盖了化学工业中涉及的主要单元操作过程。
要求考生掌握研究化工工程问题的方法论，掌握各单元操作过程原理和设备性能，能够进行定量过程计算和基本的工程设计，并具备综合运用所学知识分析和解决问题的能力。
一、考试基本要求1．熟练掌握单元操作的基本概念和基础理论；2．掌握单元操作过程的典型设备的特性，并了解基本选型能力；3．掌握主要单元操作过程的基本设计和操作计算方法；4．能够灵活运用单元操作的基本原理，分析解决单元操作常见问题。
二、考试方式与时间硕士研究生入学《化工原理》考试为笔试，考试时间为180分钟。
三、考试主要内容和要求（一）流体流动1、考试内容（1）流体运动的考察方法、流体受力和能量守恒分析方法；（2）流体静力学及压强测定；（3）流体流动的连续性方程及其应用；（4）机械能守恒及伯努利方程的应用；（5）流动型态（层流和湍流）及判据；（6）流速分布及流动阻力分析计算；（7）因次分析方法；（8）管路计算；（9）流速和流量的测定、流量计。
2、考试要求掌握流体流动过程中的基本原理及流动规律，包括流体静力学和机械能守恒方程。
能够灵活运用流体力学基本知识分析和计算流体流动问题，包括流体流动阻力计算和管路计算。
（二）流体输送机械1、考试内容（1）主要流体输送机械的类型及特点；（2）离心泵的类型、结构、工作原理、性能参数、特性曲线、流量调节、组合操作、安装和汽蚀现象；（3）往复泵的类型、工作原理、流量调节和特性曲线；（4）其它主要化工用泵（正位移泵和非正位移泵）、通风机、鼓风机、压缩机和真空泵的主要特性。
2、考试要求了解各类化工用泵的主要结构、原理和主要用途。
重要的有机化合物
重要的有机化合物一、考纲要求1. 了解有机化合物中碳的成键特征。
了解有机化合物的同分异构现象。
2. 了解甲烷、乙烯、苯等有机化合物的主要性质。
3. 了解乙醇、乙酸的组成和主要性质及重要应用。
4. 了解上述有机化合物发生反应的类型。
5. 了解糖类、油脂、蛋白质的组成和主要性质及重要应用。
6. 了解常见高分子材料的合成反应及重要应用。
7. 以上各部分知识的综合运用。
二、考题规律：有机化学高考必考内容被界定为“有机化合物”，复习时要立足于典型物质结构、性质和应用，把知识点串联起来，形成知识网络；同时也要对相关有机化学知识进行比较，如：甲烷、乙烯、苯在结构、性质上的不同。
同分异构体是高考考查的重点对象，复习时要侧重从有机物分子的结构特点去理解概念，认识同分异构现象的本质，从而理解有机物种类繁多和大千世界丰富多彩的“结构”原因。
对烃的含氧衍生物的知识，在必修中不做全面系统的介绍，所以重点是对乙醇与乙酸的性质和结构的掌握。
三、考向预测：有机化合物的结构考查。
通常出现的考查形式有：同分异构体种类的确定及结构简式的书写、有机化学方程式的书写等，难度较小。
各类烃的结构与性质的考查。
甲烷、乙烯、苯及同系物的结构、性质、用途、来源，与新能源、环境保护、日常生活等相结合是历年高考的必考内容。
乙醇、乙酸结构、性质及用途考查。
这类考查主要是以乙醇、乙酸的基本性质为考查点，难度较小。
结合乙醇、乙酸的主要性质考查二者在生活中的应用。
该考点命题着眼点在用途，难度较小。
基本营养物质的性质考查。
主要考查糖类、油脂、蛋白质本身的性质或水解产物的性质，反应类型等，难度较小。
正误判断。
将基本营养物质与化石燃料、社会新闻、科技发展融合在一起考查，但落点一般较低，难度不会太大。
一、重要有机化合物的知识体系甲烷 乙烯 苯结构简式 CH 4 CH 2＝CH 2 结构特点原子间全部以单键连接，饱和烃 含碳碳双键，不饱和烃 碳碳键是介于单键和双键之间的一种独特的化学键 空间构型正四面体 平面结构 平面正六边形 化学性质 燃烧 火焰淡蓝色 火焰较明亮，伴有黑烟 火焰较明亮，伴有较浓黑烟] 溴 气态溴光照条件下发生取代反应 溴水或溴的四氯化碳溶液发生加成 液溴在溴化铁催化作用下发生取代 酸性高锰酸钾溶液不反应 氧化反应 不反应 主要反应类型取代 氧化、加成、加聚 加成和取代 三、乙醇和乙酸的结构和性质1. 乙醇的结构和主要性质（1）乙醇的结构：在乙醇分子中官能团－OH 称为羟基。
化学竞赛题库中科院中科大有机化学历年试题和答案86-04
数目增加，反应速率增加。
特
征
SN1 SN2
例如： 立体化学
1
8
a, 反应机理
b, 亲核试剂浓度对反应速率影响
c, 亲核试剂的亲核度对反应速率影响
d, 溶剂对反应速率影响
e, 烷基结构对反应速率影响
f, 发生重排的倾向性
g, 反应过程中中间体的数目
h, 反应过程中过渡态的数目
九，共（8 分，每题 2 分）写出下列化合物的肯恩光异构体的结构式，并说明是 什么异构体？ 1，环辛稀 2，己二烯－2，4 3，环丁烷－1，2－二羧酸 4，碘化甲，乙，丙，苯基铵
1.
OHC COOH
13
2. CO2
Ph13C CH
Cl Cl
3. C S O
S CHO
4. Me
5. CH3COCH2CH2CH2COCH3 Me
三，反应机理（共 12 分，每题 4 分）：
1. 反应： PhCH2Cl + OH
PhCH2OH 可能有两种机理，即：
SN1 PhCH2Cl slow HH
COO
COO
3. H3N H 和 H3N H 的绝对构型是
。
CH3
CH2SH
a. R和R b. R和S c. S和R d. S和S
4.
CH2OH 用H3PO4处理得到的产物是
。
a.
CH2OCH2
b.
CH2 c.
5. 在无水AlCl3存在下苯与 1－氯丙烷反应得到
。
CH=CHCH3 CH3 CH CH3 CH2CH2CH3
CH3 CH=C=CH CH3
4.
C6H5CHBr
O C
CHBrC6H5
2023年全国卷化学考纲与考试说明解析及备考建议
2023年全国卷化学考纲与考试说明解析及备考建议考纲解析：2023年全国卷化学考试将按照以下内容进行考察：1. 化学元素与化合物的基本概念：考生需要掌握化学元素的基本性质、周期表的组织结构以及化合物的命名和化学式的编写等内容。
2. 化学反应与化学平衡：考生需要了解化学反应的基本原理，包括反应类型、化学平衡、速率和平衡常数等内容。
3. 化学反应速率与化学平衡：考生需要理解化学反应速率与化学平衡的关系，掌握速率常数、速率方程和反应机理的计算等内容。
4. 化学平衡与溶液的酸碱性：考生需要了解溶液的酸碱性原理，包括酸碱中和反应、酸碱溶液的性质和pH计算等内容。
5. 电化学与电解质溶液：考生需要了解电化学的基本概念和原理，包括电流、电解质溶液、纳仑方程和电化学反应等内容。
6. 有机化学基础：考生需要了解有机化学的基本概念，包括有机物的命名、结构和性质等内容。
备考建议：1. 熟悉考纲内容：认真阅读考纲，确保对每个考点的要求都明确理解。
重点掌握基本概念和原理，理解各个知识点之间的联系。
2. 多做题：通过做大量的练题，巩固基础知识，熟悉考试题型和解题技巧。
可以结合往年的试题进行练，了解考试的出题规律。
3. 做实验与观察：化学是一门实验科学，通过实际操作和观察可以加深对化学现象和原理的理解。
积极参与实验课程，做好实验记录和总结。
4. 多交流与讨论：和同学一起研究和讨论化学问题，互相帮助，共同进步。
可以组织小组讨论或参加学科竞赛，拓宽化学知识的视野。
5. 注重知识综合：化学是一门综合性科学，注重知识点之间的联系和应用。
在研究和备考过程中，要注重知识的整合和综合应用能力的培养。
6. 注意实践操作：化学实验是化学研究的重要组成部分，要注重实验操作技能的培养，并熟悉常用的化学实验仪器和实验方法。
以上是2023年全国卷化学考纲与考试说明解析及备考建议的内容，希望可以对考生们的备考有所帮助。
祝愿大家取得好成绩！。
中科院 有机化学 考研真题 考研答案
中国科学院大学2013年招收攻读硕士学位研究生入学统一考试试题科目名称：有机化学考生须知：1．本试卷满分为150分，全部考试时间总计180分钟。
2．所有答案必须写在答题纸上，写在试题纸上或草稿纸上一律无效。
一) 选择题(每小题2分， 共19题， 共38分) 1) 以下描述哪个是对的?A) S N 1或E1反应总是单分子自己反应,与溶剂无关; B) S N 1或E1只是表示关键步骤是单分子反应; C) S N 1或E1反应与其它试剂无关; D) S N 1或E1反应与其温度无关。
2) 以下哪一个化合物芳香性最强?A) B) C) D) E)3) 在常规加热条件下最易发生[2+4]环加成反应组合是哪一组 ?OMe OMeOMeCO 2Me CO 2Me CO 2MeCO 2MeMeO 2CCO 2MeClCl+A) B) C) D)4) 下列碳正离子稳定性顺序是C 3CH 3C HC H 2CH 2C H 2CHCH 3++1234A ）①>②>③>④ B) ①>③>②>④ C)①>④>②>③ D)①>②>④>③ 5) 下列化合物按照酸性从强到弱如何排序?①CH 2=CHCH 2COOH ； ②CH 3CH 2COOH ； ③NO 2CH 2COOH ； ④BrCH 2COOH A) ①>②>③>④ B)③>④>①>② C)②>④>①>③ D) ④>③>②>①6) 哪个试剂对水最敏感?A) 格氏试剂; B)有机锂试剂； C)所有Lewis 酸; D) 烯烃２０１３中国科学院有机化学考研真题，小木虫找工作版－版主灵小光－整理信息来源：网络7) 在Pt 催化下, 烷基取代烯烃(乙烯, 单取代烯, 二元取代烯, 三元取代烯, 四元取代烯)的氢化速率大小是哪种顺序? A) 乙烯<单取代烯<二元取代烯<三元取代烯<四元取代烯;B) 单取代烯<二元取代烯<三元取代烯<乙烯<四元取代烯; C) 乙烯>单取代烯>二元取代烯>三元取代烯>四元取代烯; D) 二元取代烯>三元取代烯>四元取代烯>乙烯>单取代烯。
化学高考知识点考纲
化学高考知识点考纲化学是一门研究物质组成、性质和转化的科学，是高中学生必修的一门科目。
作为高考科目之一，化学的知识点考纲对学生来说非常重要。
下面将从化学高考知识点考纲的角度，介绍几个重要的知识点。
一、物质的组成与结构物质的组成与结构是化学的基础，也是高考中被重点考察的内容。
这一知识点主要包括元素、化合物和混合物的概念及其特征，以及原子的结构和分子的结构等。
学生需要掌握元素周期表的基本结构和元素周期规律，了解原子的基本组成和各种粒子的性质。
此外，理解元素化合价、化合物的命名规则以及化学方程式的表示等也是必要的。
二、化学反应化学反应是化学学科的核心内容，也是高考中的重点考察内容之一。
学生需要了解化学反应的基本概念和表达方式，包括化学方程式的表示、配平和计算等。
此外，学生还需要掌握化学反应速率、化学平衡以及酸碱中和等相关知识。
三、化学能量与热力学化学能量与热力学是化学学科的另一个重要的考点。
学生需要了解化学能量的基本概念和单位，以及化学反应中的能量变化和热力学原理等。
此外，学生还需要掌握热力学循环、焓变和熵变等概念，并能够运用相关的计算公式解决问题。
四、化学平衡与溶液化学平衡与溶液是化学学科的核心内容之一。
学生需要了解酸碱中和、氧化还原等化学反应中的平衡现象及其原理，掌握平衡常数的计算和应用。
同时，学生还需要了解溶液的概念、浓度计算和溶解度等相关知识。
五、有机化学有机化学是高中化学课程中的一个重要部分，也是高考中重点考察的内容。
学生需要了解有机化合物的命名规则和结构特征，掌握常见有机反应的类型和机理，以及了解有机化学在生活和工业中的应用等。
综上所述，化学高考知识点考纲涉及了物质的组成与结构、化学反应、化学能量与热力学、化学平衡与溶液，以及有机化学等多个方面的内容。
学生在备考过程中需要充分理解这些知识点，并通过练习题和实验等方式强化学习。
只有全面掌握这些知识点，才能在高考中取得好成绩。
829有机化学大纲
829有机化学大纲摘要：1.有机化学简介2.碳原子与键的性质3.有机化合物的分类与命名4.基本有机化学反应类型5.功能团及其性质6.合成策略与方法7.生物有机化学与药物化学8.实际应用与前景正文：一、有机化学简介有机化学是化学的一个重要分支，主要研究碳原子与其他原子形成的化合物，又称碳化合物的化学。
在自然界中，有机化合物无处不在，包括生命体、食物、石油等。
有机化学在药物研发、材料科学、生物科技等领域具有广泛的应用。
二、碳原子与键的性质碳原子具有四个价电子，可以与其他原子形成共价键。
碳原子间的键可以是单键、双键或三键，甚至可以形成环状结构。
碳原子还具有丰富的化学性质，如sp3、sp2、sp杂化等。
三、有机化合物的分类与命名有机化合物根据分子结构、功能团和化学性质进行分类。
常见的分类有：烷烃、烯烃、炔烃、醇、醚、酮、羧酸、酯、胺等。
有机化合物的命名遵循一定的规则，如IUPAC（国际纯粹与应用化学联合会）命名法。
四、基本有机化学反应类型有机化学反应包括：取代反应、加成反应、氧化反应、还原反应、聚合反应等。
这些反应具有可逆性、区域选择性和立体选择性等特点。
五、功能团及其性质功能团是有机化合物中具有特定化学性质和生物学活性的部分。
常见的功能团有：羟基、醚键、酮基、羧基、胺基、酰基等。
了解功能团的性质对预测有机化合物的反应性和生物活性具有重要意义。
六、合成策略与方法有机合成旨在通过构建新的化学键或改造现有化学键，获得具有特定性质的有机化合物。
常见的合成策略有：逆合成分析、构建合成策略、多步骤合成等。
合成方法包括：经典合成、现代合成、绿色合成等。
七、生物有机化学与药物化学生物有机化学研究生物体内有机化合物的结构、性质和功能。
药物化学则是研究药物的合成、活性、代谢和毒性等方面的学科。
生物有机化学和药物化学在药物研发、生物技术和医疗领域具有重要应用价值。
八、实际应用与前景有机化学在许多领域具有广泛的应用，如石油化工、高分子材料、食品添加剂、医药工业等。
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中科院有机化学考纲中科院研究生院硕士研究生入学考试《有机化学》考试大纲本《有机化学》考试大纲适用于中国科学院研究生院有机化学，药物化学及以有机合成为主要手段的其他相关专业如有机光电材料，导电材料等研究方向的硕士研究生入学考试，有机化学是化学的重要分枝，是许多学科专业的基础理论课程，它的内容丰富，要求考生对其基本概念有较深入的了解，能够系统的掌握各类化合物的命名、结构特点及立体异构、主要性质、反应、来源和合成制备方法等内容；能完成反应、结构鉴定、合成等各类问题；熟习典型的反应历程及概念；了解化学键理论概念、过渡态理论，初步掌握碳正离子、碳负离子、碳游离基等中间体的相对活性及其在有机反应进程中的作用；能应用电子效应和空间效应来解释一些有机化合物的结构与性能的关系；初步了解红外光谱、质谱、核磁共振谱的基本原理及其在测定有机化合物结构中的应用。
具有综合运用所学知识分析问题及解决问题的能力。
一、考试内容１、有机化合物的同分异构、命名及物性（1）有机化合物的同分异构现象（2）有机化合物结构式的各种表示方法（3）有机化合物的普通命名及国际IUPAC命名原则和中国化学会命名原则的关系（4）有机化合物的物理性质及其结构关系2、有机化学反应（1）重要官能团化合物的典型反应及相互转换的常用方法重要官能团化合物：烷烃、烯烃、炔烃、卤代烃、芳烃、醇、酚、醚、醛酮、醌、羧酸及其衍生物、胺及其他含氮化合物、简单的杂环体系（2）主要有机反应：取代反应、加成反应、消除反应、缩合反应、氧化还原反应、重排反应、自由基反应、周环反应。
3、有机化学的基本理论及反应机理（1）诱导效应、共轭效应、超共轭效应、立体效应（2）碳正离子、碳负离子、碳自由基、卡宾、苯炔等活性中间体（3）共振论简介、有机反应势能图及相关概念（4）有机反应机理的表达4、有机合成（1）官能团导入、转换、保护。
（2）碳碳键形成及断裂的基本方法（3）逆向合成分析的基本要点及其在有机合成中的应用5、有机立体化学（1）几何异构、对映异构、构象异构等静态立体化学的基本概念（2）外消旋体的拆分方法、不对称合成简介（3）取代、加成、消除、重排、周环反应的立体化学6、有机化合物的常用的化学、物理鉴定方法（1）常见官能团的特征化学鉴别方法（2）常见有机化合物的核磁共振谱（HNMR）, 红外光谱(IR),紫外光谱(UV)和质谱(MS)的谱学特征（3）运用化学方法及四谱对简单有机化合物进行结构鉴定7、杂环化合物及元素有机化学含N，S，O等的五、六元杂环化合物、及其他结构的有机硫、磷、硅化合物8、碳水化合物、油脂、氨基酸、蛋白质、萜类、甾族等天然产物的结构、性质和用途二、考试要求（要求掌握和了解的各章内容）第一章绪论了解有机化合物和有机化学的涵义、有机化学的重要性、一般的研究方法及分类掌握了解有机化合物特性1.1了解机化合物的涵义、有机化学及其发展简史、有机化学的重要性1.2熟悉并掌握有机化合物的结构与特性1.2.1 共价键的本质（价键法、分子轨道法、鲍林共振论简介）1.2.2 共价键的参数：键长、键角、键能、元素的电负性和键的极性1.2.3 有机化合物的特性：物理特性、立体异构，官能团异构，同分异构现象（体），构型与构象，凯库Kekule’A的两个基本原则。
1.2.4 共价键断裂方式和有机反应类型1.2.5 有机化合物的酸碱概念1.3 了解研究有机化合物的一般方法1.4了解有化合物的分类：按碳胳分类，按官能团分类第二章烷烃和脂环烷烃2.1 掌握烷烃的分类、命名、结构、同系列和同分异构现象（碳原子和氢原子的类型）、异构、构象及构象异构体、物理性质变化趋势；了解甲烷的结构：碳原子的四面体概念SP3杂化、δ键（构型概念）；了解乙烷、丁烷的构象及相互转变关系2.2了解烷烃的重要物理性质：熔点、沸点、密度、溶解度、折光率。
掌握分子结构对物理化学性质的影响；稳定性、卤代、氧化（完全氧化和控制氧化）、裂化和裂解、异构化等。
2.3 理解烷烃的反应甲烷的卤代反应历程、游离基、连锁反应、能量曲线、过渡状态、游离基的稳定性和卤代反应的取向：自由基取代反应、碳自由基形成及性质、链反应的引发与终止2.4 了解烷烃的来源及制备2.5了解环烷烃命名及反应及环己烷工业来源；掌握小环的张力及稳定性、椅式/船式构型、取代环已烷和十氢化萘的的构象：船式、椅式、a 键、e键。
第三章烯掌握单烯烃的重要化学性质及反应规律掌握单烯烃的分类、命名、结构及同分异构现象3.1熟悉烯的命名、结构、异构体、物理性质3.1.1理解烯烃的结构SP2杂化、π键3.1.2掌握烯烃的同分异构体和命名：碳胳异构、位置异构、顺反异构、系统命名法（烯基的命名）、顺反异构体的命名、顺/反、Z/E3.1.3了解物理性质3.2烯的反应掌握亲电加成反应历程、溴鎓离子、亲电试剂、碳正离子及其稳定性、马氏规则、诱导效应，游历基加成反应历程、过氧化物效应的解释马尔可尼可夫规则、加成反应中的碳正离子、碳正离子的结构及性质、二烯的1，4加成Diels-Alder[2+4]环加成反应3.2.1 加成反应：催化加氢、与乙硼烷的加成、加X2、与酸的加成【加HX、[马氏（Markovnikow）规则、过氧化物效应]、加H2SO4、酸催化加H2O、与有机酸醇酚加成、加HOCl、自由基加成。
3.2.2 与卡宾的反应、烯烃的顺反异构反应3.2.3 氧化：环氧化、高锰酸钾氧化和臭氧化3.2.4 α—氢原子的卤代反应3.2.5 了解聚合反应3.3烯的来源和制备3.3.1掌握醇的脱水、卤代烃脱卤化氢、邻二卤代烷脱卤素3.3.2掌握乙烯、丙烯的结构特点及制备方法、主要用途3.3.3了解石油的裂解和热裂气的分离3.3.4了解重要的烯烃：乙烯、丙烯3.4 掌握共轭二烯烃特别是1，3—丁二烯的性质、结构特点及用途3.4.1分类和命名、共轭二烯烃的分子结构：离域键、离域能、共轭效应3.4.2共轭二烯烃的化学特性：加成反应（1，2和1，4—加成）、狄耳斯—阿尔德（Diels－Alder）环加成反应、聚合反应3.4.3重要的二烯烃：丁二烯和异戊二烯来源与反应第四章炔烃4.1掌握炔烃的分类、命名，结构（sp杂化等）及同分异构现象4.2掌握炔烃重要物理化学性质及反应规律炔的反应：加成、氧化及末端H的活性4.2.1加成反应：催化加氢、乙硼烷、加X2、加HX、加H2O、HCN、HOCl；与含“活性氢”的有机物的亲核加成；与碱金属（K,Na,Li）及液氨还原加成；4.2.2聚合反应（二聚、三聚）4.2.3氧化反应4.2.4炔键碳上的氢原子的性质和鉴定：弱酸性、金属炔化物及烃化（碳负离子）4.2.5掌握炔烃和烯烃的制备及反应活性的区别与共同点4.3了解炔的制备，特别是乙炔的性质、制备方法及用途第五章苯及芳香烃掌握芳香烃类化合物的命名和结构（sp2杂化）特别是苯的特性及芳香性及结构特征掌握芳烃类化合物的重要性质：苯及同分物的反应，取代反应的定位规律、取代效应的解释，并能应用在有机合成中。
了解苯、甲苯、萘的性质及重要用途，了解多环芳香化合物和非苯芳香体系5.1芳香烃5.1.1熟悉苯的分子结构：凯库勒（Kekule）式、分子轨道法、共振论简介，芳香性解释5.1.2了解单环芳香烃的异构现象和命名5.1.3掌握苯及其同系物的物理和化学性质5.1.3.1取代反应：卤代、硝化、磺化、傅—克（Fridel-Crafts）反应；苯环亲电取代反应历程（δ—络合物）；苯环上取代反应的定位规律（理论解释和合成上的应用）超共轭效应。
5.1.3.2 卤素（Cl）甲基化反应,加特曼(Gatterman)-科赫(Koch)反应5.1.3.3 伯奇（Birch）还原反应5.1.3.4氧化反应：苯环氧化、侧链氧化5.1.3.5重要的单环芳烃：苯、甲苯、二甲苯、苯乙烯5.2多环及稠环芳烃5.2.1 了解三苯甲基化合物及其离子和自由基的稳定性，联苯特性及合成5.2.2掌握萘：结构性质：取代反应、加成反应、氧化反应5.2.3了解蒽和菲：结构和性质（9、10位的活泼性）5.2.4了解其他稠环芳烃（致癌烃）5.3了解芳香烃的来源：煤焦油的分离、石油的芳构化和重整石油：石油的成因、组成和分类；石油的炼制和石油加工（1）石油的一次加工：常、减压蒸馏（2）石油的二次加工：裂解和重整汽油和柴油：辛烷值、抗爆剂、十六烷值5.4 一般了解非苯芳烃：休克耳（Huckel）规则及其应用、二茂铁第六章卤化烃了解卤代烃的分类和物理性质掌握卤代烃的命名及重要化学性质掌握几种重要的卤代烃制备方法,了解其性质、及应用6.1卤代烃的分类及命名、结构、同分异构6.2 卤代烃的物理化学性质6.2.1 掌握化学性质卤代烃的反应：取代、消除、还原6.2.1.1取代反应：水解、醇解、氨解、与硝酸银及氰化钠的反应6.2.1.2消去反应：札依切夫（Saytzeff）规则6.2.1.3与金属反应：格氏（Grignard）试剂、有机锂试剂、武慈（Wurtz）反应（有机金属化合物的概念）6.2.2掌握饱和碳原子上的亲核取代反应6.2.2.1取代反应的离子机理SN1、SN2; 消除反应的机理E1、E26.2.2.2 亲核取代的立体化学6.2.2.3 烃基结构、离去基团对亲核取代反应速度的影响6.2.2.4结构与反应活性的关系（脂肪烃与芳香烃对比,伯仲叔对比）6.3掌握一般卤代烃的制法：由烃制备、由醇制备、卤代烃的互换6.4了解重要卤代烃：氯乙烯、氯苯、氯苄、三氯甲烷、四氯化碳、氟里昂、四氟乙烯.第七章醇、酚和醚熟悉醇、酚、醚的分类和命名和结构同分异构（官能团异构）和光谱特性掌握醇、酚、醚的重要性质和反应规律：氢键—醇与醚对比醇与的酚的酸性对比，醇的反应、醚的反应、碘仿反应，醇的鉴别：Lucas 试剂和铬酐硫酸水法了解醇、酚、醚中重要的化合物的性质、合成方法及应用7.1 醇7.1.1醇的物理和化学性质熟悉掌握其化学性质：与活泼金属反应，与卤化磷（或亚硫酰氯）反应，与无机酸（氢卤酸、硫酸、硝酸），酰氯和酸酐等的成酯反应，脱水反应，氧化和脱氢反应，相邻二醇特有的反应Cu(OH)2、HIO4、口片呐重排、羟基被置换反应（邻基参与效应）7.1.2掌握消去反应历程a)、β—消去反应：反应历程E1、E2，消除反应的取向：札依切夫规则的解释，与亲核取代反应的竞争b)、α—消去反应：卡宾的结构和性质7.1.3掌握醇的制法：卤代烃水解，醛、酮的还原，由格氏试剂合成，烯烃的羟汞化。
7.1.4了解重要的醇：甲醇、乙醇、三十烷醇、苯甲醇、乙二醇、丙三醇（甘油的化学式）、肌醇7.2酚7.2.1掌握酚的性质物理、化学性质及反应（1）酚羟基的性质：弱酸性、酚醚的生成、显色反应（FeCl3）（2）苯环上亲电取代反应，氧化反应7.2.2了解重要的酚: 苯酚（异丙苯氧化制备和用途）、甲苯酚、苯二酚、萘酚7.3醚7.3.1掌握醚的制法：醇的脱水，威廉姆逊（Williamson）7.3.2掌握醚的物理化学性质及反应：盐的生成、醚键的断裂、过氧化物的生成7.3.3了解几种重要的醚的性质和应用：乙醚、二苯醚（传热载体）、环氧乙烷、冠醚（相转移催化）第八章醛、酮类羰基化合物掌握醛、酮化合物的分类、命名、结构及异构、物性及光谱特性掌握醛、酮类羰基化合物的重要性质和反应规律熟悉重要醛、酮化合物的性质、合成方法和应用8.1醛、酮类羰基化合物的物理化学性质8.1.1熟悉并掌握与含氧、含硫、含碳、含氮亲核试剂的加成反应及反应历程，加成—消去反应历程，影响羰基活性的因素：加HCN、NaHSO3、RSH、RMgX、ROH、H2O，与有机胺及其衍生物的加成缩合反应，与氨及衍生物。