肾上腺素说明书

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普鲁卡因肾上腺素注射液说明书

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普鲁卡因肾上腺素注射液普鲁卡因肾上腺素注射液使用说明书•【药品名称】通用名称:普鲁卡因肾上腺素注射液英文名称:Procaineand Adrenaline Injection汉语拼音:Pulukayin Shenshangxiansu Zhusheye•【成份】本品主要成份为:盐酸普鲁卡因,另加少量肾上腺素以延缓其吸收•【性状】本品为无色或几乎无色的澄明液体。

•【适应症】局部麻醉药。

用于浸润麻醉、阻滞麻醉和封闭疗法等。

•【规格】(1)1ml:盐酸普鲁卡因5mg,肾上腺素0.002mg.(2)1ml:盐酸普鲁卡因20mg,肾上腺素0.05mg.(3)2ml:盐酸普鲁卡因40mg,肾上腺素0.05mg.•【用法用量】局部注射,其用量以盐酸普鲁卡因计,按用途分别如下:浸润麻醉和封闭疗法:注射范围较大的一般用0.25%~0.5%溶液,注射范围较小的用1%溶液,每毫升药液中一般加入肾上肾腺素量为0.002~0.004mg,总量不得超过0.5mg,盐酸普鲁卡因的每次用量不得过1g。

阻滞麻醉:1%~2%溶液,每次用量不得过1g。

成人处方限量:一次量以盐酸普鲁卡因计不得超过1g。

•【不良反应】1.本品可有高敏反应和过敏反应,个别病人可出现高铁血红蛋白血症;2.一旦血药浓度高或误入血管可引起一系列中枢神经系统和心血管系统中毒反应,如惊厥和心率减慢、血压下降。

•【禁忌】(1)对及本品过敏者、高血压患者禁用。

(2)指、趾阻滞麻醉禁用。

•【注意事项】(1)用前需做过敏试验。

(2)本品如变色或有沉淀,不可使用。

(3)药液不得注入血管内,给药时应反复抽吸,不可有回血。

(4)注射器械不可用硷性物质如肥皂、煤酚皂溶液等洗涤消毒,注射部位应避免接触碘,以免引起药液沉淀。

•【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确。

•【药物相互作用】(1)本品可加强肌松药的作用,使肌松作用时间延长,与肌松合用宜减少肌松药的用量。

(2)本品可削弱磺胺类药物的药效,故不宜同时应用磺胺类药物。

肾上腺素说明书

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‎‎‎‎肾上腺素说‎明书篇一‎:‎盐酸肾上腺‎素注射液说‎明书盐酸‎肾上腺素注‎射液说明书‎[药物名‎称] 通用‎名:‎盐酸肾上‎腺素注射液‎英文名:‎A‎d rena‎l ine ‎H ydro‎c hlor‎i de I‎n ject‎i on本品‎主要成分为‎:‎肾上腺素。

‎‎其化学名称‎为:‎(R)—‎4[2—(‎甲氨基)—‎1—羟基乙‎基]—1,‎2—苯二酚‎盐酸盐。

‎分‎子式:‎ C9H‎13NO3‎·HCl ‎分子量:‎ 21‎9.67 ‎[性状]‎本品为无‎色或几乎无‎色的澄明液‎体,受日光‎照射或与空‎气接触易变‎质。

‎ [药理‎毒理] 兼‎有a受体和‎B受体激动‎作用。

a受‎体激动引起‎皮肤、粘膜‎、内脏血管‎收缩。

B受‎体激动引起‎冠状血管扩‎张、骨骼肌‎、心肌兴奋‎、心率增快‎、支气管平‎滑肌和胃肠‎道平滑肌松‎弛。

对血压‎的影响与剂‎量有关,常‎用剂量使收‎缩压上升而‎舒张压不升‎或略降,大‎剂量使收缩‎压、舒张压‎均升高。

‎[‎药代动力学‎]肾上腺‎素在体内的‎代谢途径与‎异丙肾上腺‎素相同。

口‎服后有明显‎的首过效应‎,在血中被‎肾上腺素神‎经末梢摄取‎,另一部分‎迅速在肠粘‎膜及肝中被‎儿茶酚—氧‎位—甲基转‎移酶(CO‎M T)和单‎胺氧化酶(‎M AO)灭‎活,转化为‎无效代谢物‎,不能达到‎有效血浓度‎。

皮下注射‎由于局部血‎管收缩使之‎吸收缓慢,‎肌内注射吸‎收较皮下注‎射为快。

皮‎下注射约6‎-15分钟‎起效,作用‎维持1--‎2小时,肌‎注作用维持‎80分钟左‎右。

仅少量‎原形药物由‎尿排出。

本‎药可通过胎‎盘,不易透‎过血—脑脊‎液屏障。

‎[‎适应症‎]主要适‎用于因支气‎管痉挛所致‎严重呼吸困‎难,可迅速‎缓解药物等‎引起过敏性‎休克,亦可‎用于延长浸‎润麻醉用药‎的作用时间‎。

各种原因‎引起的心脏‎骤停进行心‎肺复苏的主‎要抢救用药‎。

肾上腺素说明书

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肾上腺素是一种重要的激素和神经递质,由肾上腺髓质细胞合成并释放。

它具有调节多个生理过程的功能,包括心血管功能、代谢调节以及应激反应等。

1. 功能和作用
肾上腺素作为一种激素,可以广泛影响人体多个器官和组织的功能。

它的主要功能包括:
- 增加心脏收缩力和心率,提高心输出量;
- 收缩血管,提高血压;
- 促进糖原的分解,增加血糖水平;
- 刺激肝脏释放葡萄糖,提供能量;
- 促进脂肪组织分解脂肪酸,提供更多能量;
- 扩张支气管和瞳孔;
- 增强神经系统的兴奋性。

2. 适应症
肾上腺素通常用于以下情况:
- 心搏骤停:肾上腺素可以作为心肺复苏药物,通过刺激心脏收缩和心率的增加来维持血液循环;
- 支气管哮喘:肾上腺素能够舒张支气管平滑肌,缓解哮喘症状;
- 严重低血压:肾上腺素可用于纠正严重低血压或休克状态;
- 过敏反应:肾上腺素能够缓解过敏反应,包括荨麻疹和过敏性休克等。

3. 使用方法和注意事项
- 肾上腺素通常以注射剂的形式使用,必须由医务人员根据具体情况进行注射;
- 使用过程中应遵循医生的指导和剂量要求;
- 肾上腺素的剂量需要根据患者的具体情况和临床需要进行调整;
- 使用过程中应密切监测患者的心率、血压和呼吸情况;
- 可能的副作用包括心悸、头痛、恶心、呕吐、焦虑等,如出现明显不适应立即就医;。

盐酸肾上腺素注射液说明书

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盐酸肾上腺素注射液以下内容仅供参考,请以药品包装盒中的说明书为准。

盐酸肾上腺素注射液说明书【说明书修订日期】核准日期:2007年1月26日修改日期:2010年10月1日修改日期:2012年10月1日【药品名称】盐酸肾上腺素注射液【英文名称】Adrenaline Hydrochloride Injection【汉语拼音】Yansuan Shenshangxiansu Zhusheye【成份】本品主要成份为盐酸肾上腺素,化学名称为(R)-4[2-(甲氨基)-1-羟基乙基]-1,2-苯二酚盐酸盐。

辅料为焦亚硫酸钠、氯化钠、依地酸二钠、氢氧化钠、盐酸、注射用水。

【性状】本品为无色或几乎无色的澄明液体。

受日光照射或与空气接触易变质。

【适应症】主要适用于因支气管痉挛所致严重呼吸困难,可迅速缓解药物等引起的过敏性休克,亦可用于延长浸润麻醉用药的作用时间。

各种原因引起的心脏骤停进行心肺复苏的主要抢救用药。

【规格】1ml∶1mg【用法用量】常用量:皮下注射,1次0.25mg~1mg;极量:皮下注射,1次1mg。

临床用于:(1)抢救过敏性休克:如青霉素等引起的过敏性休克。

由于本品具有兴奋心肌、升高血压、松弛支气管等作用,故可缓解过敏性休克的心跳微弱、血压下降、呼吸困难等症状。

皮下注射或肌注0.5~1mg,也可用0.1~0.5mg缓慢静注(以0.9%氯化钠注射液稀释到10ml),如疗效不好,可改用4~8mg静滴(溶于5%葡萄糖液500-1000ml)。

(2)抢救心脏骤停:可用于麻醉和手术中的意外、药物中毒或心脏传导阻滞等原因引起的心脏骤停,以0.25~0.5mg以10ml生理盐水稀释后静脉(或心内)注射,同时进行心脏按压、人工呼吸、纠正酸中毒。

对电击引起的心脏骤停,亦可用本品配合电除颤仪或利多卡因等进行抢救。

(3)治疗支气管哮喘:效果迅速但不持久。

皮下注射0.25-0.5mg,3-5分钟见效,但仅能维持1小时。

必要时每4小时可重复注射一次。

重酒石酸去甲肾上腺素注射液说明书

重酒石酸去甲肾上腺素注射液说明书

重酒石酸去甲肾上腺素注射液药品名称:通用名称:重酒石酸去甲肾上腺素注射液英文名称:Norepinephrine Bitartrate Injection商品名称:重酒石酸去甲肾上腺素注射液成份:重酒石酸去甲肾上腺素。

辅料为:焦亚硫酸钠、氯化钠、EDTA-Na2、注射用水。

适应症:急性心肌梗死、体外循环等引起的低血压;对血容量不足所致的休克、低血压或嗜铬细胞瘤切除术后的低血压,本品作为急救时补充血容量的辅助治疗,以使血压回升,暂时维持脑与冠状动脉灌注,直到补充血容量治疗发生作用;也可用于椎管内阻滞时的低血压及心跳骤停复苏后血压维持。

规格:1ml:2mg;2ml:10mg用法用量:用5%葡萄糖注射液或葡萄糖氯化钠注射液稀释后静滴。

1.成人常用量:开始以每分钟8-12μg速度滴注,调整滴速以达到血压升到理想水平;维持量为每分钟2-4μg。

在必要时可按医嘱超越上述剂量,但需注意保持或补足血容量。

2.小儿常用量:开始按体重以每分钟0.02-0.1μg/kg速度滴注,按需要调节滴速。

不良反应:1.药液外漏可引起局部组织坏死。

2.本品强烈的血管收缩可以使重要脏器器官血流减少,肾血流锐减后尿量减少,组织供血不足导致缺氧和酸中毒;持久或大量使用时,可使回心血流量减少,外周血管阻力升高,心排血量减少,后果严重。

3.应重视的反应包括静脉输注时沿静脉径路皮肤发白,注射局部皮肤破溃,皮肤紫绀,发红,严重眩晕,上述反应虽属少见,但后果严重。

4.个别病人因过敏而有皮疹、面部水肿。

5.在缺氧、电解质平衡失调、器质性心脏病病人中或逾量时,可出现心律失常;血压升高后可出现反射性心率减慢。

6.以下反应如持续出现应注意:焦虑不安、眩晕、头痛、皮肤苍白、心悸、失眠等。

7.逾量时可出现严重头痛及高血压、心率缓慢、呕吐、抽搐。

禁忌:1.药液外漏可引起局部组织坏死。

2.本品强烈的血管收缩可以使重要脏器器官血流减少,肾血流锐减后尿量减少,组织供血不足导致缺氧和酸中毒;持久或大量使用时,可使回心血流量减少,外周血管阻力升高,心排血量减少,后果严重。

临床常用药物说明书

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临床常用药物说明1.【名称】肾上腺素Epinephrine(副肾素)【规格】1mg【药理作用】抗休克药,为直接作用于α、β受体的拟交感胺类药,主要作用为兴奋心脏,加强心肌收缩力,加快心率,增加心排出量;扩张冠状动脉,改善心肌的血液供应;收缩皮肤、黏膜和内脏血管,使血压升高;阻止组胺的释放;松驰支气管平滑肌,解除支气管痉挛;减轻支气管黏膜水肿;促进糖原和脂肪分解;松弛子宫平滑肌,抑制子宫收缩;降低眼压和有短暂的散瞳作用。

【临床应用】用于心脏停搏、过敏性休克的抢救及其他严重过敏性疾病,如荨麻疹、血管神经性水肿、支气管哮喘、皮肤瘙痒等的治疗;可与局麻药合用,减缓局麻药吸收而延长药效,并有利于止血;亦用于治疗胰岛素作用过度所致低血糖症;局部给药,收缩血管以减轻结合膜充血,以及控制皮肤黏膜的表面出血。

【用法用量】(1)皮下或肌内注射:1次0.25~1mg。

小儿,1次0.01mg/kg。

必要时,可每隔10~15min重复给药。

(2)心内或静脉注射:1次0.1~1mg。

小儿,1次0.005~0.01mg/kg。

(3)局麻辅助用药:于局麻药100ml中加入0.1%肾上腺素注射溶液0.2~0.4 ml。

(4)局部止血:用1:20000~1:1000的溶液湿敷或填塞。

【不良反应】(1)全身反应:可出现头痛、焦虑、不安、失眠、恐惧、寒颤、眩晕、面色苍白、多汗、呼吸困难、胸痛、心悸、心律失常、心跳异常增快或沉重感。

(2)剂量过大或皮下注射误入血管或静注速度过快,引起血压骤升,诱发脑出血危险,能引起心律失常,甚至发展为室颤。

(3)过量的征象为焦虑不安、皮肤潮红、胸痛、寒战、发热、抽搐、血压变化,心律失常、恶心、呕吐、皮肤苍白寒冷、呼吸急促。

(4)滴眼时:眼部有短暂的刺痛或烧灼痛、流泪、眉弓痛、头痛、变态反应、虹膜炎;长期应用可致眼睑、结合膜及角膜黑色素沉积、角膜水肿等。

【注意事项】(1)禁用于对其他拟交感胺类药过敏者及指、趾、耳、鼻、生殖器作局麻时。

肾上腺素说明书

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盐酸肾上腺素注射液核准日期:2007年1月26日修订日期:2010年10月1日药品名称:【通用名称】盐酸肾上腺素注射液[药典]【英文名称】Adrenline Hydrochloride Injection [药典]【汉语拼音】Yan Suan Shen Shang Xian Su Zhu She Ye成份:本品主要成份为盐酸肾上腺素,化学名称为:(R)-4[2-(甲氨基)-1-羟基乙基]-1,2-苯二酚盐酸盐。

化学结构式:分子式:C9H13NO3·HCl分子量:219.67所属类别:化药及生物制品>> 呼吸系统药物>> 平喘药>> 肾上腺素受体激动药化药及生物制品>> 循环系统药物>> 血管活性药>> 血管收缩药性状:本品为无色或几乎无色的澄明液体。

受日光照射或与空气接触易变质适应症:主要适用于因支气管痉挛所致严重呼吸困难,可迅速缓解药物等引起的过敏性休克,亦可用于延长浸润麻醉用药的作用时间。

各种原因引起的心脏骤停进行心肺复苏的主要抢救用药。

规格:1ml∶1mg用法用量:常用量:皮下注射,1次0.25mg-1mg;极量:皮下注射,1次1mg。

1.抢救过敏性休克:如青霉素等引起的过敏性休克。

由于本品具有兴奋心肌、升高血压、松弛支气管等作用,故可缓解过敏性休克的心跳微弱、血压下降、呼吸困难等症状。

皮下注射或肌注0.5-1mg,也可用0.1-0.5mg 缓慢静注(以0.9%氯化钠注射液稀释到10ml),如疗效不好,可改用4-8mg静滴(溶于5%葡萄糖液500-1000ml)。

2.抢救心脏骤停:可用于麻醉和手术中的意外、药物中毒或心脏传导阻滞等原因引起的心脏骤停,以0.25-0.5mg以10ml生理盐水稀释后静脉(或心内注射),同时进行心脏按压、人工呼吸、纠正酸中毒。

对电击引起的心脏骤停,亦可用本品配合电除颤仪或利多卡因等进行抢救。

盐酸肾上腺素注射液说明书盐酸肾上腺素注射液说明书盐.

盐酸肾上腺素注射液说明书盐酸肾上腺素注射液说明书盐.

盐酸肾上腺素注射液说明书盐酸肾上腺素注射液说明书【药品名称药品名称】】通 用 名:盐酸肾上腺素注射液英 文 名:Adrenaline Hydrochloride Injection汉语拼音:Yansuan Shenshangxiansu Zhusheye本品主要成份为盐酸肾上腺素,其化学名称为:(R)-4[2-(甲氨基)-1-羟基乙基]-1,2-苯二酚盐酸盐。

其结构式为:分 子 式:C9H13NO3.HCl分 子 量:219.67【性 状状】本品为无色或几乎无色的澄明液体。

【药理毒理药理毒理】】兼有α受体和β受体激动作用。

α受体激动引起皮肤、粘膜、内脏血管收缩。

β受体激动引起冠状血管扩张、骨骼肌、心肌兴奋、心率增快、支气管平滑肌、胃肠道平滑肌松弛。

对血压的影响与剂量有关,常用剂量使收缩压上升而舒张压不升或略降,大剂量使收缩压、舒张压均升高。

【药代动力学药代动力学】】肾上腺素在体内的代谢途径与异丙肾上腺素相同。

口服后有明显的首过效应,在血中被肾上腺素神经末梢摄取,另一部分迅速在肠粘膜及肝中被儿茶酚-氧位-甲基转移酶(COMT )和单胺氧化酶(MAO )灭活,转化为无效代谢物,不能达到有效血浓度。

皮下注射由于局部血管收缩使之吸收缓慢,肌内注射吸收较皮下注射为快。

皮下注射约6-15分钟起效,作用维持1-2小时,肌注作用维持80分钟左右。

仅少量原形药物由尿排出。

本药可通过胎盘,不易透过血-脑脊液屏障。

【适 应 症】主要适用于因支气管痉挛所致严重呼吸困难,可迅速缓解药物等引起的过敏性休克,亦可用于延长浸润麻醉用药的作用时间。

各种原因引起的心脏骤停进行心肺复苏的主要抢救用药。

【用法用量用法用量】】常用量:皮下注射,1次0.25mg -1mg ;极量:皮下注射,1次1mg 。

⑴ 抢救过敏性休克:如青霉素等引起的过敏性休克。

由于本品具有兴奋心肌、升高血压、松弛支气管等作用,故可缓解过敏性休克的心跳微弱、血压下降、呼吸困难等症状。

肾上腺素说明书

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肾上腺素说明书一、药物介绍肾上腺素是一种重要的神经递质和荷尔蒙。

在人体内,肾上腺素主要由肾上腺髓质分泌,具有广泛的生理作用。

本说明书将详细介绍肾上腺素的药理作用、适应症、用法用量、不良反应等信息,供医生和患者参考。

二、药理作用1. 血管作用:肾上腺素能收缩小血管,增强心脏收缩力,提高心输出量,增加血压。

2. 心脏作用:肾上腺素能增加心脏自律性和兴奋性,增强心肌收缩力和心输出量。

3. 呼吸作用:肾上腺素能扩张支气管,增加肺通气量。

4. 新陈代谢作用:肾上腺素能增加能量消耗和脂肪分解,增加血糖水平。

5. 生殖作用:肾上腺素能抑制生殖系统的功能。

三、适应症1. 心脏骤停:肾上腺素可用于心脏骤停的复苏过程中,通过增强心脏收缩力和提高血压来维持组织灌注。

2. 严重过敏反应:如过敏性休克、药物过敏等,肾上腺素可用于紧急治疗,通过收缩血管和激活α受体来缓解血管扩张和血压下降。

3. 哮喘发作:肾上腺素能扩张支气管,可用于急性严重哮喘发作的紧急治疗。

四、用法用量1. 心肺复苏:成人剂量为1mg,静脉注射或气管内给药,可重复给药。

2. 过敏反应:根据患者具体病情和响应情况,可静脉、皮下或肌肉注射,剂量范围为0.1-0.5mg。

3. 哮喘发作:肌肉注射剂量为0.1-0.3mg,如必要可重复给药。

五、不良反应1. 心血管系统:可引起心悸、心动过速、心律失常等。

2. 中枢神经系统:可引起头痛、颤抖、神经紧张等。

3. 消化系统:可引起恶心、呕吐、腹泻等。

4. 代谢系统:可引起血糖升高。

六、注意事项1. 严重过敏患者慎用肾上腺素,应密切观察药物的给药反应。

2. 使用过程中出现心血管不适等不良反应时,应立即停止使用。

3. 对于糖尿病患者,应严密监测血糖水平。

4. 孕妇和哺乳期妇女慎用,应在医生的指导下使用。

5. 不宜与β受体阻断剂同时应用。

七、储存条件1. 肾上腺素应储存在干燥、阴凉的地方,避免阳光直射。

2. 储存温度应保持在15-25摄氏度。

肾上腺素说明书

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肾上腺素说明书详解!肾上腺素是肾上腺髓质分泌的主要激素,其生理作用用主要是强心升压、抑制内脏平滑肌活动和升高血糖。

临床用为强心剂。

下面为您介绍肾上腺素说明书,来看看吧。

肾上腺素说明书
【药品名称】
肾上腺素
【别名】
副肾素;副肾碱;副肾上腺素;盐酸肾上腺素。

【成份】
本品主要成份为盐酸肾上腺素,其化学名称为(R)-4[2-(甲氨基)-1-羟基乙基]-1, 2-苯二酚盐酸盐。

【适应症】
主要适用于因支气管痉挛所致严重呼吸困难,可迅速缓解药物等引起的过敏性休克,亦可用于延长浸润麻醉用药的作用时间。

各种原因引起的心脏骤停进行心肺复苏的主要抢救用药。

【用法用量】
常用量皮下注射,1 次0.25mg-1mg;极量皮下注射,1 次1mg。

1、抢救过敏性休克如青霉素等引起的过敏性休克。

由于本品具有兴奋心肌、升高血压、松弛支气管等作用,故可缓解过敏性休克的心跳微弱、血压下降、呼吸困难等症状。

皮下注射或肌注0.5-1mg,也可用0.1-0.5mg 缓慢静注(以0.9%氯化钠注射液稀释到10ml),如疗效不好,可改用4-8mg 静滴(溶于5%葡萄糖液500-1000ml)。

2、抢救心脏骤停可用于麻醉和手术中的意外、药物中毒或心脏传导。

药物说明书

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药物说明书一、心血管系统药盐酸肾上腺素注射液【药物名称】盐酸肾上腺素注射液【适应症】主要适用于因支气管痉挛所致严重呼吸困难,可迅速缓解药物等引起的过敏性休克,亦可用于延长浸润麻醉用药的作用时间,各种原因引起的心脏骤停进行心肺复苏的主要抢救用药。

【规格】1ml:1mg【用法用量】常用量:皮下注射,1次0.25-1mg ;极量:皮下注射,1次1mg 。

临床用于:(1)抢救过敏性休克:如青霉素等引起的过敏性休克,由于本品具有兴奋心肌、升高血压、松弛支气管等作用,故可缓解过敏性休克的心跳微弱,血压下降,呼吸困难等症状,皮下注射或肌注0.5-1mg 缓慢静注,如疗效不好,可以改用4-8mg 静滴。

(2)抢救心脏骤停:可用于麻醉和手术中的意外,药物中毒或心脏传导阻滞的原因引起的心脏骤停,以0.25-0.5mg 以10ml 生理盐水稀释后静脉注射,同时进行心脏按压,人工呼吸,纠正酸中毒,对电击引起的心脏骤停,亦可用本品配合电除颤仪或利多卡因等进行抢救。

(3)治疗支气管哮喘:效果迅速但不持久,皮下注射0.25-0.5mg,3-5分钟见效,但仅能维持1小时,必要时每4小时可重新注射一次。

(4)与局麻药合用:加少量于局麻药中,在混合液中,本品浓度为2-5g/ml总量不超过0.3mg, 可减少局麻药的吸收而延长其药效,并减少其毒副作用,亦可减少手术部位的出血。

(5)制止鼻粘膜和齿龈出血。

治疗荨麻疹、枯草热、血清反应等:皮下注射1:000溶液0.2-0.5ml, 必要时再以上述剂量注射一次。

【不良反应】(1)心悸、头痛、血压升高、震颤、无力、眩晕、呕吐、四肢发凉。

(2)有时可有心律失常,严重者可由于心室颤动而致死。

(3)用药局部可有水肿、充血、炎症。

【禁忌】(1)下列情况慎用:器质性脑病、心血管病、青光眼、帕金森氏病、噻嗪类引起的循环虚脱及低血压、精神神经疾病。

(2)用量过大,或皮下注射时误入血管后,可引起血压突然上升而导致脑溢血。

阿替卡因肾上腺素注射液说明书

阿替卡因肾上腺素注射液说明书

阿替卡因肾上腺素注射液说明书【药品名称】通用名称:阿替卡因肾上腺素注射液英文名称:Articaine Hydrochloride and Epinephrine Tartrate Injection商品名称:必兰汉语拼音:Atikayin Shenshangxiansu Zhusheye【成份】本品为复方制剂,其组分为:每支1.7ml盐酸阿替卡因68mg与酒石酸肾上腺素17μg。

辅料:氯化钠,焦亚硫酸钠,盐酸,氢氧化钠,注射用水。

【性状】本品为无色的澄明液体。

【适应症】口腔用局部麻醉剂,特别适用于涉及切骨术及粘膜切开的外科手术过程。

【规格】1.7ml:盐酸阿替卡因68mg与酒石酸肾上腺素17μg(以肾上腺素计)。

【用法用量】用法局部浸润或神经阻滞麻醉,口腔内粘膜下注射给药。

注射前请重复抽回血以检查是否误入血管,尤其行神经阻滞麻醉时。

注射速度不得超过1ml/分钟。

用量适用于成人及4岁以上儿童,这种麻醉技术对于4岁以下年龄组不适合。

成人:必须根据手术需要注射适当的剂量。

对于一般性手术,通常给药剂量为1/2~1支。

盐酸阿替卡因最大用量不超过7mg/kg体重。

4岁以上儿童:必须根据儿童的年龄、体重、手术类型使用不同的剂量。

盐酸阿替卡因最大用量不超过5mg/kg体重。

盐酸阿替卡因的儿童平均使用剂量以mg计可计算如下:-儿童的体重(kg) 1.33老年人:使用成人剂量的一半。

【不良反应】如同所有的口腔麻醉剂,使用本品病人有可能出现晕厥。

本品含有的焦亚硫酸钠可能引起过敏反应或加重过敏反应。

用药过量或某些敏感的患者可能出现以下临床症状/体征:中枢神经系统:神经质、激动不安、呵欠、震颤、忧虑、眼球震颤、多语症、头痛、恶心、耳鸣。

如出现以上症状,应要求患者过度呼吸,严密监视以防中枢神经抑制造成病情恶化伴发癫痫。

呼吸系统:呼吸急促,然后呼吸过缓,可能导致呼吸暂停。

心血管系统:心动过速、心动过缓、心血管抑制伴随动脉低血压,可能导致虚脱,心律失常(室性早搏、室颤)、传导阻滞(房室阻滞)。

阿替卡因肾上腺素注射液说明书

阿替卡因肾上腺素注射液说明书

阿替卡因肾上腺素注射液说明书以下内容仅供参考,请以药品包装盒中的说明书为准。

【药品名称】通用名称:阿替卡因肾上腺素注射液【成份】本品为复方制剂,其组份为:每支 1.7 ml 含盐酸阿替卡因68 mg 与酒石酸肾上腺素 17 μg(以肾上腺素计)。

【适应症】口腔用局部麻醉剂,特别适用于涉及切骨术及粘膜切开的外科手术过程。

【规格】1.7 ml:盐酸阿替卡因 68 mg 与酒石酸肾上腺素 17 μg(以肾上腺素计)【用法用量】用法局部浸润或神经阻滞麻醉,口腔内粘膜下注射给药。

注射前请重复抽回血以检查是否误入血管,尤其行神经阻滞麻醉时。

注射速度不得超过 1 ml/分钟。

用量适用于成人及 4 岁以上儿童,这种麻醉技术对于 4 岁以下年龄组不适合。

成人:必须根据手术需要注射适当的剂量。

对于一般性手术,通常给药剂量为 1/2~1 管。

盐酸阿替卡因最大用量不超过 7 mg/kg 体重。

4 岁以上儿童:必须根据儿童的年龄、体重、手术类型使用不同的剂量。

盐酸阿替卡因最大用量不超过 5 mg/kg 体重。

盐酸阿替卡因的儿童平均使用剂量以 mg 计可计算如下:儿童的体重(kg)× 1.33老年人:使用成人剂量的一半。

【不良反应】如同所有的口腔麻醉剂,使用本品病人有可能出现晕厥。

本品含有的焦亚硫酸钠可能引起过敏反应或加重过敏反应。

用药过量或某些敏感的患者可能出现以下临床症状/体征:•中枢神经系统:神经质、激动不安、呵欠、震颤、忧虑、眼球震颤、多语症、头痛、恶心、耳鸣。

如出现以上症状,应要求患者过度呼吸,严密监视以防中枢神经抑制造成病情恶化伴发癫痫。

••呼吸系统:呼吸急促,然后呼吸过缓,可能导致呼吸暂停。

••心血管系统:心动过速、心动过缓、心血管抑制伴随动脉低血压,可能导致虚脱,心律失常(室性早博、室颤)、传导阻滞(房室阻滞)。

•以上心脏表现可能导致心脏停博。

【禁忌】对局麻药或本品其他成分过敏者;严重房室传导障碍而无起搏器的患者;经治疗未控制的癫痫;卟啉病。

阿替卡因肾上腺素注射液说明书

阿替卡因肾上腺素注射液说明书

阿替卡因肾上腺素注射液说明书【药品名称】通用名称:阿替卡因肾上腺素注射液英文名称:Articaine Hydrochloride and Epinephrine Tartrate Injection商品名称:必兰汉语拼音:Atikayin Shenshangxiansu Zhusheye【成份】本品为复方制剂,其组分为:每支1.7ml盐酸阿替卡因68mg与酒石酸肾上腺素17μg。

辅料:氯化钠,焦亚硫酸钠,盐酸,氢氧化钠,注射用水。

【性状】本品为无色的澄明液体。

【适应症】口腔用局部麻醉剂,特别适用于涉及切骨术及粘膜切开的外科手术过程。

【规格】1.7ml:盐酸阿替卡因68mg与酒石酸肾上腺素17μg(以肾上腺素计)。

【用法用量】用法局部浸润或神经阻滞麻醉,口腔内粘膜下注射给药。

注射前请重复抽回血以检查是否误入血管,尤其行神经阻滞麻醉时。

注射速度不得超过1ml/分钟。

用量适用于成人及4岁以上儿童,这种麻醉技术对于4岁以下年龄组不适合。

成人:必须根据手术需要注射适当的剂量。

对于一般性手术,通常给药剂量为1/2~1支。

盐酸阿替卡因最大用量不超过7mg/kg体重。

4岁以上儿童:必须根据儿童的年龄、体重、手术类型使用不同的剂量。

盐酸阿替卡因最大用量不超过5mg/kg体重。

盐酸阿替卡因的儿童平均使用剂量以mg计可计算如下:-儿童的体重(kg) 1.33老年人:使用成人剂量的一半。

【不良反应】如同所有的口腔麻醉剂,使用本品病人有可能出现晕厥。

本品含有的焦亚硫酸钠可能引起过敏反应或加重过敏反应。

用药过量或某些敏感的患者可能出现以下临床症状/体征:中枢神经系统:神经质、激动不安、呵欠、震颤、忧虑、眼球震颤、多语症、头痛、恶心、耳鸣。

如出现以上症状,应要求患者过度呼吸,严密监视以防中枢神经抑制造成病情恶化伴发癫痫。

呼吸系统:呼吸急促,然后呼吸过缓,可能导致呼吸暂停。

心血管系统:心动过速、心动过缓、心血管抑制伴随动脉低血压,可能导致虚脱,心律失常(室性早搏、室颤)、传导阻滞(房室阻滞)。

卡达尔健康肾上腺素产品说明书

卡达尔健康肾上腺素产品说明书

R e a g e n t sALT/GPT ReagentTHERMO SCIEnTIFIC - AlT is found primarily in the liver and kidneys . Increased levels of AlT are generally a result of liver disease associated with some degree of hepatic necrosis such as cirrhosis, carcinoma, viral or toxic hepatitis and obstructive jaundice . Slight to moderate elevations have been observed after administration of medications such as nSAIDS, antibiotics, antiepileptic drugs, statins or opiates .ūIntended for the in vitro quantitative determination of Alanine Aminotransferase in serumūReagent is suitable for manual use or on automated clinical chemistry analyzersūApplications for a wide range of automated analyzers are available on requestSpecifications:linearity . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .0 - 450 U/l (TR71121)Stability . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .12 Stable liquid (TR71121)Cat. No.Mfr. No.DescriptionQty.B5358-178TR71121Infinity AlT/GPT 2 x 125ml2/eaAmmonia ReagentTHERMO SCIEnTIFIC - Excess ammonia exerts toxic effects on the central nervous system . Elevated levels of ammonia may be either due to inborn errors of metabolism or secondary to other conditions . Elevated ammonia may be observed in advanced liver disease caused by Reye’s syndrome, viral hepatitis or cirrhosis .Cat. No.Mfr. No.DescriptionQty.B5358-170TR60101Ammonia 2 x 28ml2/eaAST/GOT ReagentTHERMO SCIEnTIFIC - AST is widely distributed with high concentrations in the heart, liver, skeletal muscle and kidney . Damage or disease to any of these tissues such as myocardial infarction, viral hepatitis, liver necrosis, cirrhosis and muscular dystrophy may result in raised serum levels of AST .ūIntended for the in vitro quantitative determination of aspartate aminotransferase in serum or plasmaūReagent is suitable for manual use or on automated clinical chemistry analyzersūApplications for a wide range of automated analyzers are available on requestSpecifications:linearity . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .0 - 450 U/lStability . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .Stable liquid (TR70121)Cat. No.Mfr. No.DescriptionQty.B5358-175TR70121Infinity AST/GOT 2 x 125ml2/eaCalcium ReagentTHERMO SCIEnTIFIC - Thermo Scientific Calcium Reagent is intended for the in vitro quantitative determination of calcium in serum or plasma .Cat. No.Mfr. No.DescriptionQty.–1265-250Infinity Calcium Arsenazo 2 x 125ml2/ea– To order, call your customer service representative and provide them with Mfr. No.。

阿替卡因肾上腺素注射液说明书

阿替卡因肾上腺素注射液说明书

阿替卡因肾上腺素注射液说明书【药品名称】通用名称:阿替卡因肾上腺素注射液英文名称:Primacaine Adrenaline (Articaine Hydrochloride and Epinephrine Tartrate Injection)商品名称:必兰( 碧兰麻)【成份】盐酸阿替卡因,酒石酸肾上腺素【适应症】口腔用局部麻醉剂,特别适用于涉及切骨术及粘膜切开的外科手术过程。

【用法用量】给药方式:局部浸润或神经阻滞麻醉,口腔内粘膜下注射给药。

注射前请重复抽回血以检查是否误入血管,尤其行神经阻滞麻醉时。

注射速度不得超过1ml/分钟。

剂量:适用于成人及4岁以上儿童,这种麻醉技术对于4岁以下年龄组不适合。

成人:必须根据手术需要注射适当的剂量。

对于一般性手术,通常给药剂量为1/2~1管。

盐酸阿替卡因最大用量不超过7mg/kg体重。

4岁以上儿童:必须根据儿童的年龄、体重、手术类型使用不同的剂量。

盐酸阿替卡因最大用量不超过5mg/kg体重。

盐酸阿替卡因的儿童平均使用剂量以mg计可计算如下:儿童的体重(kg)X1.33老年人:使用成人剂量的一半。

【不良反应】如同所有的口腔麻醉剂,使用本品病人有可能出现晕厥。

本品含有的焦亚硫酸钠可能引起过敏反应或加重过敏反应。

用药过量或某些敏感的患者可能出现以下临床症状/体征:1.中枢神经系统:神经质、激动不安、呵欠、震颤、忧虑、眼球震颤、多语症、头痛、恶心、耳鸣。

如出现以上症状,应要求患者过度呼吸,严密监视以防中枢神经抑制造成病情恶化伴发癫痫。

2.呼吸系统:呼吸急促,然后呼吸过缓,可能导致呼吸暂停。

3.心血管系统:心动过速、心动过缓、心血管抑制伴随动脉低血压,可能导致虚脱,心律失常(室性早博、室颤)、传导阻滞(房室阻滞)。

以上心脏表现可能导致心脏停博。

【禁忌】1.对局麻药或本品其他成分过敏者;2.严重房室传导障碍而无起搏器的患者;3.经治疗未控制的癫痫;4.卟啉病。

5.本品不建议与西布曲明合用(见药物相互作用)。

科室常用药品说明书(模板)

科室常用药品说明书(模板)

急诊科常用药品说明书盐酸肾上腺素注射液说明书【药品名称】盐酸肾上腺素注射液【性状】澄清或略显乳浊的无色或淡黄色澄明液体【药理作用】1、抗血栓、抗凝。

2、收缩血管3、影响血压4、扩张支气管5、促进代谢【适应症】1、用于血液透析体外循环中预防血凝块形成。

2、治疗静脉血栓及血栓栓塞性疾病。

【不良反应】1、有出血的风险。

2、罕见中度血小板减少症和注射部位轻度血肿和坏死。

【注意事项】1、不能用于肌肉注射。

2、本药性质不稳定,遇光易分解,应避光储存。

3、吸入给药治疗法治疗哮喘应注意测量血压,脉搏以估计药物吸收情况。

硫酸阿托品注射液说明书【药品名称】硫酸阿托品注射液【性状】本品为无色澄明液体【药理作用】1.为抗M胆碱受体药,具有松弛内脏平滑肌的作用,从而解除平滑肌痉挛,缓解或消除胃肠平滑肌痉挛所致的绞痛。

2.随要量增加可依次出现:腺体分泌减少、瞳孔扩大和调节麻痹、心率加快、膀胱和胃肠道平滑肌的兴奋性降低、胃液分泌抑制。

3.麻醉前用药可减少麻醉过程中支气管粘液分泌,预防术后引起肺炎,并可消除吗啡对呼吸的抑制。

4.经眼给药可阻断眼部M胆碱受体,从而使瞳孔括约肌和睫状肌松弛,形成扩瞳。

【适应症】各种内脏绞痛,如胃肠绞痛及膀胱刺激症状。

对胆绞痛、肾绞痛的疗效较差;全身麻醉前给药、严重盗汗和流延症;抗休克;解救有机磷酸酯类中毒。

【不良反应】1.常见便秘、出汗减少、口鼻咽喉干燥、视物模糊、皮肤潮红、排尿困难、胃食管反流。

2.少见眼压升高、过敏性皮疹或疱疹。

3.眼部用药后可出现短暂的眼部烧灼感和刺痛、畏光、眼睑肿痛等。

【注意事项】1.心脏病患者(尤其是心律失常)、患有反流性食管炎、胃幽门梗阻慎用本药(因本药可使胃排空延迟、从而导致胃食管反流)。

2.本药静推易缓慢。

3.用于缓慢性心率失常时须谨慎调整剂量,过大则引起心率加快、增加心肌耗氧量,并有引起室颤的危险。

利多卡因注射液说明书【药品名称】盐酸利多卡因注射液【性状】本品为无色澄明液体【药理作用】1.为模抑制性抗心律失常药和局部麻醉药。

肾上腺素(Norepinephrine)疗效评估指南说明书

肾上腺素(Norepinephrine)疗效评估指南说明书

Affiliated Teaching HospitalChairman: Steve HoneChief Executive: Lorene Read Guide for the Use of Thromboprophylaxis in Obese and Low Body Weight PatientsThere is limited good evidence-based data to guide dosing of thromboprophylaxis in patients who are obese or of low body weight. Manufacturers’ information1 for enoxaparin, does not recommend dosage adjustments for extremes of body weight.Obesity is a risk factor for the development of venous thromboembolism. Five out of seven studies investigating the association between obesity and postoperative DVT foundsignificant association and two studies found no significant correlation.2 A pooled estimate was not possible due to different definitions for obesity across the studies.NICE Guidance (Venous Thromboembolism: Reducing the Risk 9)3NICE used a definition of obesity as patients with a body mass index greater than or equal to30 kg/m2 but do not make any specific recommendations regarding low molecular weightheparins (LMWH) dosing in obese patients.All obese patients should be classed as high risk for venous thromboembolism as they have at least one risk factor in addition to their surgery/medical condition, therefore the available evidence points towards higher LMWH dosing in this patient group.Non-obese patients receiving enoxaparin 40mg daily receive a weight based dose of 0.4-0.8 mg/kg. If patients >100kg receive 40mg bd and patients >150kg receive 60mg bd they would be receiving a similar weight based dose to non-obese patients. See table 1.Table 1: Doses of LMWH for thromboprophylaxis<50kg 50-100kg 100-150kg >150kgeGFR<30ml/min†LMWH Enoxaparin†20mg daily 40mg daily 40mg BD 60mg BD 20mg daily Dabigatran* No dose adjustments* ContraindicatedWarfarin Adjust dose according to patient INRPhenindione Adjust dose according to patient INROralanticoagulantsAcenocoumarol Adjust dose according to patient INR†Patients with eGFR <30ml/min should receive enoxaparin 20mg daily regardless of weight.5*Dabigatran in patients <50kg or >110kg there is limited clinical and kinetic data hence no dose adjustment isrecommended. Dabigatran is less protein bound and has a higher volume of distribution than rivaroxaban; therefore it is possible that extremes of body weight could have a greater effect on its pharmacodynamics. However, given the lack ofclinical data in patients at extremes of body weight the manufacturer’s information should be followed and no dosageadjustment is required.6Original paper prepared by HAT Committee of the UK Clinical Pharmacy Association (April 2010)For further information please call Medicines Information 3788References(1) Summary of product characteristics Clexane December 2011 (2) Edmonds MJR, Critchon TJH, Runciman WB, Pradham M. Evidence-based risk factors for post-operative DVT ANZjournal of surgery 2004 (12): 1082-97(3) National Institute of Health and Clinical Excellence. Venous Thromboembolism: Reducing the Risk (NICE clinicalguideline 92). January 2010.(4) Marilyn J. Borkgren-Okonek ET AL. Enoxaparin thromboprophylaxis in gastric bypass patients: extended duration, dosestratification, and anti Xa activity. Surgery for obesity and related diseases 2008; 4: 625-631(5) The Renal Handbook. 3rd Ed. 2009; 264-265(6) Summary of product characteristics Pradaxa February 2012 Page 2 of 2Chairman: Steve HoneChief Executive: Lorene Read。

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盐酸肾上腺素注射液
核准日期:2007年1月26日
修订日期:2010年10月1日
药品名称:
【通用名称】盐酸肾上腺素注射液[药典]
【英文名称】Adrenline Hydrochloride Injection [药典]
【汉语拼音】Yan Suan Shen Shang Xian Su Zhu She Ye
成份:
本品主要成份为盐酸肾上腺素,化学名称为:(R)-4[2-(甲氨基)-1-羟基乙基]-1,2-苯二酚盐酸盐。

化学结构式:
分子式:C9H13NO3·HCl
分子量:219.67
所属类别:
化药及生物制品>> 呼吸系统药物>> 平喘药>> 肾上腺素受体激动药
化药及生物制品>> 循环系统药物>> 血管活性药>> 血管收缩药
性状:
本品为无色或几乎无色的澄明液体。

受日光照射或与空气接触易变质
适应症:
主要适用于因支气管痉挛所致严重呼吸困难,可迅速缓解药物等引起的过敏性休克,亦可用于延长浸润麻醉用药的作用时间。

各种原因引起的心脏骤停进行心肺复苏的主要抢救用药。

规格:
1ml∶1mg
用法用量:
常用量:皮下注射,1次0.25mg-1mg;极量:皮下注射,1次1mg。

1.抢救过敏性休克:如青霉素等引起的过敏性休克。

由于本品具有兴奋心肌、升高血压、松弛支气管等作用,故可缓解过敏性休克的心跳微弱、血压下降、呼吸困难等症状。

皮下注射或肌注0.5-1mg,也可用0.1-0.5mg 缓慢静注(以0.9%氯化钠注射液稀释到10ml),如疗效不好,可改用4-8mg静滴(溶于5%葡萄糖液500-1000ml)。

2.抢救心脏骤停:可用于麻醉和手术中的意外、药物中毒或心脏传导阻滞等原因引起的心脏骤停,以0.25-0.5mg以10ml生理盐水稀释后静脉(或心内注射),同时进行心脏按压、人工呼吸、纠正酸中毒。

对电击引起的心脏骤停,亦可用本品配合电除颤仪或利多卡因等进行抢救。

3.治疗支气管哮喘:效果迅速但不持久。

皮下注射0.25-0.5mg,3-5分钟见效,但仅能维持1小时。

必要时每4小时可重复注射一次。

4.与局麻药合用:加少量(约1:200000-500000) 于局麻药中(如普鲁卡因),在混合药液中,本品浓度为2-5μg/ml,总量不超过0.3mg,可减少局麻药的吸收而延长其药效,并减少其毒副作用,亦可减少手术部位
的出血。

5.制止鼻粘膜和齿龈出血:将浸有1:20000-1:1000溶液的纱布填塞出血处。

6.治疗荨麻疹、枯草热、血清反应等:皮下注射1:1000溶液0.2-0.5ml,必要时再以上述剂量注射一次。

不良反应:
1.心悸、头痛、血压升高、震颤、无力、眩晕、呕吐、四肢发凉。

2.有时可有心律失常,严重者可由于心室颤动而致死。

3.用药局部可有水肿、充血、炎症。

禁忌:
1.下列情况慎用:器质性脑病、心血管病、青光眼、帕金森氏病、噻嗪类引起的循环虚脱及低血压、精神神经疾病。

2.用量过大或皮下注射时误入血管后,可引起血压突然上升而导致脑溢血。

3.每次局麻使用剂量不可超过300μg,否则可引起心悸、头痛、血压升高等。

4.与其他拟交感药有交叉过敏反应。

5.可透过胎盘。

6.抗过敏休克时,须补充血容量。

注意事项:
高血压、器质性心脏病、冠状动脉疾病、糖尿病、甲状腺功能亢进、洋地黄中毒、外伤性及出血性休克、心源性哮喘等患者禁用。

孕妇及哺乳期妇女用药:
必须应用本品时应慎用。

儿童用药:
必须应用本品时应慎用。

老年用药:
老年人对拟交感神经药敏感,必须应用本品时宜慎重。

药物相互作用:
1.α受体阻滞剂以及各种血管扩张药可对抗本品的加压作用。

2.与全麻药合用,易产生心律失常,直至室颤。

用于指、趾部局麻时,药液中不宜加用本品,以免肢端供血不足而坏死。

3.与洋地黄、三环类抗抑郁药合用,可致心律失常。

4.与麦角制剂合用,可致严重高血压和组织缺血。

5.与利血平、胍乙啶合用,可致高血压和心动过速。

6.与β受体阻滞剂合用,两者的β受体效应互相抵消,可出现血压异常升高、心动过缓和支气管收缩。

7.与其他拟交感胺类药物合用,心血管作用加剧,易出现副作用。

8.与硝酸酯类合用,本品的升压作用被抵消,硝酸酯类的抗心绞痛作用减弱。

药物过量:
未进行该项实验且无可参看文献,故尚不明确。

药理毒理:
兼有α受体和β受体激动作用。

α受体激动引起皮肤、粘膜、内脏血管收缩。

β受体激动引起冠状血管扩张、骨骼肌、心肌兴奋、心率增快、支气
管平滑肌、胃肠道平滑肌松弛。

对血压的影响与剂量有关,常用剂量使收缩压上升而舒张压不升或略降,大剂量使收缩压、舒张压均升高。

药代动力学:
肾上腺素在体内的代谢途径与异丙肾上腺素相同。

口服后有明显的首过效应,在血中被肾上腺素神经末梢摄取,另一部分迅速在肠粘膜及肝中被儿茶酚-氧位-甲基转移酶(COMT) 和单胺氧化酶(MAO) 灭活,转化为无效代谢物,不能达到有效血浓度。

皮下注射由于局部血管收缩使之吸收缓慢,肌内注射吸收较皮下注射为快。

皮下注射约6-15分钟起效,作用维持1-2小时,肌注作用维持80分钟左右。

仅少量原形药物由尿排出。

本药可通过胎盘,不易透过血-脑脊液屏障。

贮藏:
遮光,密闭,在阴凉处保存。

(系指不超过20℃)
包装:
玻璃安瓶2支装
有效期:
24个月
执行标准:
《中国药典》2010年版二部
批准文号:
国药准字H31021062
生产企业:
上海禾丰制药有限公司。

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